Гаплогруппа H (Y-ДНК)
| Гаплогруппа H (Y-ДНК) | |
|---|---|
 Карта гаплогруппы H | |
| Возможное время происхождения | ~48,500 лет назад |
| Возможное место происхождения | Южная Азия или Западная Азия [ 1 ] или Южная Центральная Азия [ 2 ] [ 3 ] |
| Предок | ХИДК |
| Потомки | Н1 (Л902/М3061); Н2 (Р96); H3 (Z5857) |
| Определение мутаций | Л901/М2939 |
| Самые высокие частоты | Выходцы из Южной Азии и цыгане |
Гаплогруппа H (Y-ДНК) , также известная как H-L901/M2939 , представляет собой гаплогруппу Y-хромосомы .
Первичная ветвь H1 (H-M69) и ее субклады являются одной из наиболее преобладающих гаплогрупп среди населения Южной Азии , особенно ее потомок H1a1 (M52). Первичная ветвь H-M52, H1a1a (H-M82), обычно встречается у цыган , которые возникли в Южной Азии и мигрировали на Ближний Восток и в Европу примерно в начале 2-го тысячелетия нашей эры, а также у кхмеров , которые попал под влияние индейского населения. [ 4 ] Гораздо более редкая первичная ветвь H3 (Z5857) также сосредоточена в Южной Азии.
Однако первичная ветвь H2 (P96), по-видимому, с доисторических времен была обнаружена на редких уровнях в основном в Европе и Западной Азии . Он был найден в останках докерамического неолита B ( PPNB ), который является частью докерамического неолита , неолитической культуры с центром в верхней Месопотамии и Леванте , датируемой ок. 10 800 - ок. 8500 лет назад, а также более поздняя культура линейной керамики и неолитическая Иберия . [ 5 ] [ 6 ] H2, вероятно, проник в Европу во времена неолита с распространением сельского хозяйства. [ 6 ] [ 7 ] Его нынешнее распространение состоит из различных отдельных случаев, разбросанных сегодня по всей Европе и Западной Азии. [ 8 ]
Структура
[ редактировать ]H-L901/M2939 является прямым потомком гаплогруппы GHIJK . В свою очередь, существует три прямых потомка H-L901/M2939 – их определяющие SNP следующие:
- H1 (L902/M3061)
- H1a ранее гаплогруппа H1 (M69/Page45, M370)
- H1b B108, Z34961, Z34962, Z34963, Z34964
- H2 ранее гаплогруппа F3 , [ 9 ] (П96, Л279, Л281, Л284, Л285, Л286, М282)
- H2a FGC29299/Z19067
- H2b Z41290
- H2c Y21618, Z19080
- H3 (Z5857)
- H3a (Z5866)
- H3b (Z13871)
Древнее распространение
[ редактировать ]Считается, что H-L901/M2939 отделился от HIJK за 48 500 лет до настоящего времени. [ 10 ] Похоже, он представляет собой основную гаплогруппу Y-хромосомы палеолитических жителей Южной Азии. Возможным местом интродукции может быть Южная Азия, поскольку там он сильно сконцентрирован. [ 11 ]
H1a
[ редактировать ]Сайты Шахри-Сохта и Гонур
Шахре-Сухтех , Иран и Гонур , Туркменистан. H1a1d2 – Бронзовый век, 3200–1900 гг. до н.э. [ 12 ] [ 13 ]
| Идентификатор образца | Расположение | Радиоуглеродный век | Y-ДНК |
|---|---|---|---|
| I11459 | Шахри Сохта, Иран | 2875–2631 гг. до н.э. | H1a1d2 |
| I10409 | Гонур, Туркменистан | 2280-2044 гг. до н. э. | H1a1d2 |
Сайты Годдара и Барикот
Учитывая ограниченное тестирование древней ДНК в Южной Азии , соответственно, существует ограниченное количество древних образцов для H1a, несмотря на то, что сегодня это густонаселенная и хорошо распространенная гаплогруппа. Первый набор древней ДНК из Южной Азии был опубликован в марте 2018 года. [ 14 ] было собрано 65 образцов В долине Сват на севере Пакистана , 2 из которых принадлежали H1a. [ 14 ]
| Дата | Субклад | Расположение | Страна | Культура | Сопровождающие гаплогруппы | Источник |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1100-900 до н.э. | H1a1 | Годдара, Долина Сват | Пакистан | Удеграм железный век | Е1b1b1b2, E1b1b1b2a | [ 14 ] |
| 1000-800 гг. до н.э. | H1a1 | Барикот, Долина Сват | Пакистан | Баррикады железного века | [ 14 ] |
Н2
[ редактировать ]Самый ранний образец H2 обнаружен в докерамической культуре неолита B Леванта 10 000 лет назад. [ 15 ] Из древних образцов ясно, что H2 также тесно связан с распространением сельского хозяйства из Анатолии в Европу и обычно встречается с гаплогруппой G2a . [ 16 ] H2 был обнаружен в неолитической Анатолии, а также во многих более поздних неолитических культурах Европы , таких как культура Винча в Сербии, [ 17 ] и мегалитическая культура Западной Европы. [ 17 ]
Исследование 2021 года «Использование обогащения с захватом Y-хромосомы для определения гаплогруппы H2 демонстрирует новые доказательства двусторонней неолитической экспансии в Западную Европу» [ 7 ] обнаружили, что, хотя H2 составляет менее 0,2% в современном населении Западной Европы, он был более распространен во время неолита - от 1,5 до 9%. Они определили две основные клады H2m и H2d . Что касается текущей номенклатуры ISOGG, H2m, по-видимому, определяется смесью SNP H2, H2a, H2a1 и H2c1a, тогда как H2d, по-видимому, определяется двумя SNP H2b1 и четырьмя дополнительными SNP, которые ранее не были обнаружены. По их оценкам, TMRCA для H2d и H2m составляла ~ 15,4 тысяч лет назад, а H2m и H2d оценивали TMRCA ~ 11,8 и ~ 11,9 тысяч лет назад соответственно. Разнообразие H2, вероятно, существовало у охотников-собирателей и первых земледельцев Ближнего Востока и впоследствии распространилось через неолитическую экспансию в Центральную и Западную Европу. H2d был обнаружен вдоль внутреннего/дунайского маршрута в Центральную Европу, но большинство особей H2m встречается вдоль средиземноморского маршрута в Западную Европу, на Пиренейский полуостров и, в конечном итоге, в Ирландию.
Также было два случая H2a, обнаруженных в неолитических захоронениях Линкардстауна на юго-востоке Ирландии. [ 18 ] Больше образцов неолитического H2 было найдено в Германии и Франции. [ 19 ]
| Дата | Расположение | Страна | Культура | Сопровождающие гаплогруппы | Источник |
|---|---|---|---|---|---|
| 7300-6750 гг. до н. э. | короткий | Израиль | Левантийский докерамический неолит B | E1b1b1b2, T1a1, T1a2a (ППНБ из Иордании) | [ 15 ] |
| 6500-6200 гг. до н.э. | Участок Барчин, долина Енишехир | Турция | Анатолийский неолит | Г2а, И2С, С1а, J2а | [ 20 ] |
| 6500-6200 гг. до н.э. | Участок Барчин, долина Енишехир | Турция | Анатолийский неолит | Г2а, И2С, С1а, J2а | [ 20 ] |
| 5832–5667 гг. до н.э. | Старик | Сербия | Лебедка | G2a | [ 17 ] |
| 5710–5662 гг. до н.э. | Телль Курду, Долина Амик | Турция | Анатолийский неолит | J1a2a, G2a2 | [ 21 ] |
| 5702–5536 гг. до н.э. | Старик | Сербия | Лебедка | G2a | [ 17 ] |
| 5400–5000 до н.э. | Человек | Венгрия | Лебедка | Г2а2а, Г2а2б2а1а | [ 17 ] |
| 3900–3600 до н.э. | Сайт Ла Мина, Сория | Испания | Мегалитический | и2а2а1 | [ 17 ] |
| 3500–2500 до н.э. | Монте-Сан-Бьяджо , Лацио | Италия | Культура Ринальдоне / Культура Гаудо | [ 22 ] | |
| 3925–3715 гг. до н.э. | Арслантепе | Турция | Ранний бронзовый век | J2a1a1a2b2a, J1a2b1, E1b1b1b2a1a1, G2a2b1, J2a1a1a2b1b, R1b1a2 | [ 21 ] |
| 3366–3146 гг. до н.э. | Арслантепе | Турция | Ранний бронзовый век | J2a1a1a2b2a, J1a2b1, E1b1b1b2a1a1, G2a2b1, J2a1a1a2b1b, R1b1a2 | [ 21 ] |
| 3336–3028 гг. до н.э. | Жулюница | Болгария | Болгарский бронзовый век | G2a2a1a2 | [ 23 ] |
| 2899–2678 гг. до н.э. | Из пещеры Порталон | Испания | Предварительный колокольный стакан | и2а2а | [ 5 ] |
| 2470–2060 гг. до н.э. | Будапешт - Бекасмейер | Венгрия | Kurgan Bell Beaker | R1b1a1a2a1a2b1 | [ 24 ] |
| 1881–1700 до н.э. | Алалах | Турция | Левантийский средний бронзовый век II | J1a2a1a2, J2b2, T1a1, L2-L595, J2a1a1a2b2a1b | [ 25 ] |
| 550–332 гг. до н.э. | Бейрут | Ливан | Железный век III Ахеменидский период | G2a2a1a2, G2a2b1a2, J1a2a1a2, I2a1b, Q1b | [ 26 ] |
Современное распространение
[ редактировать ]H1a
[ редактировать ]Южная Азия
[ редактировать ]H-M69 распространен среди населения Бангладеш, Индии, Шри-Ланки, Непала и Пакистана, с меньшей частотой в Афганистане. [ 2 ] Самая высокая частота галпогруппы H обнаружена в таких племенных группах, как 87% среди корага , 70% среди коя и 62% среди гондов . [ 27 ] [ 28 ] Высокие частоты H-M69 наблюдаются в Индии, как в дравидийских, так и в индоарийских кастах (32,9%). [ 4 ] [ 29 ] в Дакке, Бангладеш (35,71%), [ 30 ] и H-M52 среди калашей (20,5%) в Пакистане. [ 31 ] [ 28 ]
Гаплогруппа H обычно встречается среди индоарийских , дравидских и племенных (индийских и пакистанских калашей ) популяций на Индийском субконтиненте. В Европе он в основном встречается среди цыган , которые преимущественно (от 7% до 50%) принадлежат к субкладу H1a (M82).
Гаплогруппа H-M69 обнаружена в:
- Бангладеш — 35,71% (15/42) в выборках из Дакки , [ 30 ] и 17,72% (115/649) среди бенгальских выборок из различных районов страны. [ 32 ]
- Индия - разделена на зоны ниже:
- Южная Индия - 27,2% (110/405) выборки неустановленного этнического состава. [ 33 ] [ 34 ] Люди Корага несут 87%, а племя Коя имеют 70% галпогруппы H. [ 27 ] [ 28 ] Люди гонди несут около 62% галпогруппы H. [ 35 ] Другое исследование обнаружило гаплогруппу H-M69 в 26,4% (192/728) этнически разнообразного пула образцов из различных регионов Индии. [ 4 ]
- Западная Индия - В Махараштре - 33,3% выборки (68/204) [ 36 ] а в Гуджарате - 20,69% (12/58) среди гуджаратцев в США. [ 30 ] 13,8% (4/29) среди неуказанных гуджаратцев в Индии, [ 37 ] 26% (13/50) среди Давуди Бораса, [ 38 ] 27,27 (6/22) среди Бхилов, [ 39 ] 1,56% среди гуджаратских брахманов [ 39 ]
- Северная Индия . Согласно исследованию (Trivedi2007), он встречается в 24,5% (44/180) как среди кастового, так и в племенном населении Северной Индии. Чаще всего встречается: 44,4% (8/18) среди Уттар-Прадеша (UP), Чамар, [ 4 ] 20,7% (6/29) среди УП раджпутов, [ 4 ] 18,3% (9/49) среди индуистов Нью-Дели, [ 40 ] 16,13% (5/31) среди УП-брахманов, [ 39 ] 11,11% (6/54) среди УП Колс , [ 39 ] 10,53% (2/19) среди химачал-браминов, [ 39 ] 10,2% (5/49) в J&K Кашмирские Гуджары, [ 39 ] 9,8% (5/51) в J&K Kashmiri Pandits, [ 39 ]
- Восточная Индия 14,81% (4/27) среди Бихар-Пасуана, [ 39 ] 9,7% (3/31) среди бенгальцев Западной Бенгалии (ВБ), [ 28 ] 5,56% (1/18) среди брахманов Западной Бенгалии . [ 4 ]
- Шри-Ланка - в 25,3% (23/91) выборки неустановленного этнического состава. [ 33 ] [ 34 ] и в 10,3% (4/39) выборки сингальцев . [ 28 ]
- Непал - одно исследование обнаружило гаплогруппу H-M69 примерно у 12% выборки мужчин из общей популяции Катманду (включая 4/77 H-M82, 4/77 H-M52(xM82) и 1/77 H- M69(xM52, APT)) и 6% выборки неваров (4/66 H-M82). [ 41 ] В другом исследовании Y-ДНК, принадлежащая к гаплогруппе H-M69, была обнаружена у 25,7% (5/37 = 13,5% H-M69 из деревни в округе Моранг , 9/57 = 15,8% H-M69 из деревни в округ Читван , и 30/77 = 39,0% H-M69 из другой деревни в округе Читван) города Тарус в Непале. [ 42 ]
- В Пакистане — у бурушо 4,1% , у калашей 4,2% 20,5%, у пуштунов , у остальных пакистанцев 6,3% . [ 4 ] [ 31 ] Другое исследование обнаружило гаплогруппу H-M69 примерно у 8% (3/38) выборки Бурушо (также известной как Хунза ), включая 5% (2/38) H-M82(xM36, M97, M39/M138) и 3% (1/38) Х-М36. [ 43 ]
- Афганистан – 6,1% пуштунов , [ 2 ] в 7,1% таджикских . [ 2 ]
цыгане
[ редактировать ]Гаплогруппа H-M82 является основным кластером родословной у цыган, особенно у балканских цыган , среди которых она составляет примерно 60% мужчин. [ 44 ] Делеция 2 п.н. в локусе M82, определяющем эту гаплогруппу, также была зарегистрирована у одной трети мужчин из традиционного цыганского населения, проживающего в Болгарии , Испании и Литве . [ 45 ] Высокая распространенность специфичной для Азии гаплогруппы Y-хромосомы H-M82 подтверждает их индийское происхождение и гипотезу о небольшом количестве основателей, отошедших от одной этнической группы в Индии (Gresham et al. 2001).
Внутри гаплогруппы H-M82 идентичный гаплотип Y-хромосомы с 8 микросателлитами свойствен почти 30% цыганских мужчин, что является поразительной степенью сохранения высокодифференцированной линии, ранее описанной только у еврейских священников. (Недавно обнаруженная популяция-основатель: цыгане/цыгане – Stanford Medicine 2005) [ 46 ]
Важные исследования показывают ограниченную интрогрессию типичной цыганской гаплогруппы Y-хромосомы H1 в нескольких европейских группах, в том числе примерно 0,61% у гегских албанцев и 2,48% у тоскских албанцев. [ 47 ]
| Население | н/размер выборки | Процент | Источник |
|---|---|---|---|
| Болгарские цыгане | 98/248 | 39.5 | [ 45 ] |
| Венгерские цыгане | 34/107 | 31.8 | [ 48 ] |
| Косово Рим | 25/42 | 59.5 | [ 49 ] |
| Литовские цыгане | 10/20 | 50 | [ 45 ] |
| Македонские цыгане | 34/57 | 59.6 | [ 44 ] |
| Португальские цыгане | 21/126 | 16.7 | [ 50 ] |
| Сербские цыгане | 16/46 | 34.8 | [ 49 ] |
| Словацкий рома | 19/62 | 30.65 | [ 48 ] |
| Испанские цыгане | 5/27 | 18.5 | [ 45 ] |
Европа, Кавказ, Центральная Азия и Ближний Восток
[ редактировать ]Гаплогруппа H1a встречается на гораздо более низких уровнях за пределами Индийского субконтинента и населения рома, но все еще присутствует в других популяциях:
- Европа — 0,9% (1/113) H-M82 в выборке сербов , [ 44 ] 2% (1/57) H-M82 в выборке македонских греков, [ 40 ] 1% (1/92 H-M82) [ 40 ] до 2% (1/50 H-M69) [ 51 ] украинцев H1a2a у 1,3% ( 1/77) выборки греков . [ 31 ]
- Кавказ — 2,6% (1/38) H-M82 в выборке балкарцев , [ 40 ]
- Средняя Азия — 12,5% (2/16) H-M52 в выборке таджиков из Душанбе , [ 52 ] 5,19% (7/135) H-M69 в образце Салара из Цинхая, [ 53 ] 5,13% (2/39) H (включая 1/39 H(xH1,H2) и 1/39 H1) в выборке уйгуров из села Дарья Бойи уезда Ютянь (Керия) Синьцзяна, [ 54 ] 4,65% (6/129) H-M69 в выборке монголов из Цинхая, [ 53 ] 4,44% (2/45) H-M52 в выборке узбеков Самарканда, [ 52 ] 3,56% (17/478) H-M69 и 0,84% (4/478) F-M89(xG-M201, H-M69, I-M258, J-M304, L-M20, N-M231, O-M175, P-M45, T-M272) в выборке уйгуров из района Хотан, Синьцзян, [ 53 ] 2,86% (2/70) H-M52 в выборке узбеков Хорезма , [ 52 ] 2,44% (1/41) H-M52 в выборке уйгуров из Казахстана , [ 52 ] 1,79% (1/56) H-M52 в выборке узбеков Бухары , [ 52 ] 1,71% (3/175) H-M69 в выборке Хуэй из района Чанцзи, Синьцзян, [ 53 ] 1,59% (1/63) H-M52 в выборке узбеков Ферганской долины , [ 52 ] 1,56% (1/64) H1 в выборке уйгуров из села Карчуга уезда Юли (Лопнур) Синьцзяна, [ 54 ] 1,32% (1/76) H2 в выборке уйгуров из поселка Хорикол уезда Ават Синьцзяна, [ 54 ] 0,99% (1/101) H-M69 в выборке казахов из района Хами, Синьцзян. [ 53 ]
- Западная Азия — 6% (1/17) H-M52 в выборке турок , [ 51 ] [ 52 ] 5% (1/20) H-M69 в выборке сирийцев , [ 51 ] 4% (2/53) H-M52 в выборке иранцев из Самарканда , [ 52 ] 2,6% (3/117) H-M82 в образце из южного Ирана , [ 55 ] 4,3% (7/164) мужчин из Объединенных Арабских Эмиратов , [ 56 ] 2% мужчин из Омана , [ 57 ] 1,9% (3/157) мужчин из Саудовской Аравии , [ 58 ] 1,4% (1/72 H-M82) мужчин из Катара , [ 56 ] и 0,6% (3/523) H-M370 в другой выборке турок . [ 59 ]
Восточная и Юго-Восточная Азия
[ редактировать ]В самой восточной части своего распространения гаплогруппа H-M69 была обнаружена у тайцев из Таиланда (1/17 = 5,9% H-M69 Северного Таиланда ; [ 60 ] 2/290 = 0,7% H-M52 Северный Тайланд ; [ 61 ] 2/75 = 2,7% H-M69(xM52) и 1/75 = 1,3% H-M52(xM82) общей численности населения Таиланда [ 62 ] ), балийский (19/551 = 3,45% H-M69), [ 34 ] Тибетцы (3/156 = 1,9% H-M69(xM52, APT)), [ 41 ] Филиппинцы с южного Лусона (1/55 = 1,8% H-M69(xM52) [ 62 ] ), Бамары из Мьянмы (1/59 = 1,7% H-M82, при этом соответствующая особь была отобрана в регионе Баго ), [ 63 ] Чамсы из Биньтхуан, Вьетнам (1/59 = 1,7% H-M69), [ 60 ] и монголы (1/149 = 0,7% H-M69). [ 33 ] Субклад H-M39/M138 наблюдался в окрестностях Камбоджи , включая один экземпляр в выборке из шести камбоджийцев. [ 4 ] и один случай в выборке из 18 человек из Камбоджи и Лаоса. [ 43 ] Исследование генома кхмеров показало, что в среднем 16,5% кхмеров принадлежат к y-ДНК H. [ 4 ]
H1b
[ редактировать ]H1b определяется SNP — B108, Z34961, Z34962, Z34963 и Z34964. [ 64 ] Обнаруженный только в 2015 году вирус H1b был обнаружен в единственном образце от человека в Мьянме. [ 65 ] Поскольку вирус был классифицирован совсем недавно, в настоящее время нет исследований, регистрирующих H1b в современных популяциях.
Н2
[ редактировать ]H2 (H-P96), который определяется семью SNP — P96, M282, L279, L281, L284, L285 и L286 — является единственной первичной ветвью, обнаруженной в основном за пределами Южной Азии. [ 64 ] Ранее называвшийся F3, H2 был реклассифицирован как принадлежащий к гаплогруппе H из-за того, что маркер M3035 был общим с H1. [ 66 ] Несмотря на то, что H2 обнаружен во многих древних образцах, он почти не встречается в современных популяциях Западной Евразии. [ 5 ]
| Область | Население | н/размер выборки | Процент | Источник |
|---|---|---|---|---|
| Центральная Азия | Долан | 1/76 | 1.3 | [ 67 ] |
| Западная Азия | ОАЭ | 1/164 | 0.6 | [ 68 ] |
| Западная Азия | Южный Иран | 2/117 | 1.7 | [ 69 ] |
| Западная Азия | ассирийский | 1/181 | 0.5 | [ 70 ] |
| Западная Азия | Армения | 5/900 | 0.6 | [ 71 ] |
| Южная Европа | Сардиния | 2/1194 | 0.2 | [ 72 ] |
Н3
[ редактировать ]H3 (Z5857), как и H1, также в основном сосредоточен в Южной Азии, хотя и с гораздо более низкими частотами. [ 65 ]
Как и другие ветви H, из-за того, что он был классифицирован недавно, он не обнаруживается явно в современных исследованиях населения. Образцы, относящиеся к H3, вероятно, были помечены буквой F*. [ 65 ] При потребительском тестировании он был обнаружен в основном среди жителей Южной Индии и Шри-Ланки, а также в других регионах Азии, таких как Аравия. [ 10 ]
Ниже приводится краткое изложение большинства исследований, в которых специально проверялись субклады H1a1a (H-M82) и H2 (H-P96), ранее F3, и показано их распространение в разных частях мира. [ 73 ]
| Континент/субконтинентальный регион | Страна и/или этническая принадлежность | Размер выборки | H1a1a (M82) частота. (%) | Источник |
| Восточная/Юго-Восточная Азия | Камбоджа | 6 | 16.67 | Сенгупта и др. 2006 г. |
| Восточная/Юго-Восточная Азия | Камбоджа/Лаос | 18 | 5.56 | Андерхилл и др. 2000 г. |
| Южная Азия | Непал | 188 | 4.25 | Гайден и др. 2007 год |
| Южная Азия | Афганистан | 204 | 3.43 | Хабер и др. 2012 год |
| Южная Азия | Малазийские индейцы | 301 | 18.94 | Памджав и др. 2011 год |
| Южная Азия | Тераи-Непал | 197 | 10.66 | Форнарино и др. 2009 год |
| Южная Азия | Индуистский Нью-Дели | 49 | 10.2 | Форнарино и др. 2009 год |
| Южная Азия | Племена Андхра-Прадеша | 29 | 27.6 | Форнарино и др. 2009 год |
| Южная Азия | Племя Ченчу Индия | 41 | 36.6 | Кивисилд и др. 2003 г. |
| Южная Азия | Племя Койя Индия | 41 | 70.7 | Кивисилд и др. 2003 г. |
| Южная Азия | Западная Бенгалия Индия | 31 | 9.6 | Кивисилд и др. 2003 г. |
| Южная Азия | Конканастха Брамин Индия | 43 | 9.3 | Кивисилд и др. 2003 г. |
| Южная Азия | Гуджарат Индия | 29 | 13.8 | Кивисилд и др. 2003 г. |
| Южная Азия | Ламбади Индия | 35 | 8.6 | Кивисилд и др. 2003 г. |
| Южная Азия | Пенджаб Индия | 66 | 4.5 | Кивисилд и др. 2003 г. |
| Южная Азия | Сингальский Шри-Ланка | 39 | 10.3 | Кивисилд и др. 2003 г. |
| Южная Азия | Северо-Западная Индия | 842 | 14.49 | Рай и др. 2012 г. |
| Южная Азия | Южная Индия | 1845 | 20.05 | Рай и др. 2012 г. |
| Южная Азия | Центральная Индия | 863 | 14.83 | Рай и др. 2012 г. |
| Южная Азия | Северная Индия | 622 | 13.99 | Рай и др. 2012 г. |
| Южная Азия | Восточная Индия | 1706 | 8.44 | Рай и др. 2012 г. |
| Южная Азия | Вест-Индия | 501 | 17.17 | Рай и др. 2012 г. |
| Южная Азия | Северо-Восточная Индия | 1090 | 0.18 | Рай и др. 2012 г. |
| Южная Азия | Андаманский остров | 20 | 0 | Тангарадж и др. 2003 г. |
| Ближний Восток и Северная Африка | Саудовская Аравия | 157 | 0.64 | Абу-Амеро и др. 2009 год |
| Ближний Восток и Северная Африка | турецкий | 523 | 0.19 | Чинниоглу и др. 2004 г. |
| Ближний Восток и Северная Африка | Иран | 150 | 2 | Абу-Амеро и др. 2009 год |
| Ближний Восток и Северная Африка | Иран | 938 | 1.2 | Гругни и др. 2012 год |
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Махал, Дэвид Г.; Мацукас, Янис Г. (2018). «Географическое происхождение этнических групп на Индийском субконтиненте: исследование древних следов с помощью гаплогрупп Y-ДНК» . Границы генетики . 9 :4. дои : 10.3389/fgene.2018.00004 . ПМК 5787057 . ПМИД 29410676 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Хабер М., Платт Д.Э., Ашрафиан Бонаб М., Юханна С.К., Сориа-Эрнанц Д.Ф., Мартинес-Круз Б. и др. (2012). «Этнические группы Афганистана имеют общее Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями» . ПЛОС ОДИН . 7 (3): e34288. Бибкод : 2012PLoSO...734288H . дои : 10.1371/journal.pone.0034288 . ПМЦ 3314501 . ПМИД 22470552 .
- ^ Тарик, Мухаммед; Ахмад, Хабиб; Хемфилл, Брайан Э.; Фарук, Умар; Шурр, Теодор Г. (2022). «Сравнение генетических историй по материнской и отцовской линии среди пяти этнических групп из Хайбер-Пахтунхвы, Пакистан» . Научные отчеты . 12 (1): 1027. Бибкод : 2022NatSR..12.1027T . дои : 10.1038/s41598-022-05076-3 . ПМЦ 8770644 . ПМИД 35046511 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Сенгупта С., Животовский Л.А., Кинг Р., Мехди С.К., Эдмондс К.А., Чоу С.Э. и др. (февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределения Y-хромосомы в Индии с высоким разрешением определяют как местное, так и экзогенное распространение и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии» . Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–221. дои : 10.1086/499411 . ПМЦ 1380230 . ПМИД 16400607 .
- ^ Перейти обратно: а б с Гюнтер Т., Вальдиосера С., Мальмстрем Х., Уренья И., Родригес-Варела Р., Сверрисдоттир О.О. и др. (сентябрь 2015 г.). «Древние геномы связывают первых фермеров из Атапуэрки в Испании с современными басками» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (38): 11917–11922. Бибкод : 2015PNAS..11211917G . дои : 10.1073/pnas.1509851112 . ПМЦ 4586848 . ПМИД 26351665 .
- ^ Перейти обратно: а б Хаак В., Балановский О., Санчес Дж.Дж., Кошель С., Запорожченко В., Адлер С.Дж. и др. (ноябрь 2010 г.). «Древняя ДНК европейских фермеров раннего неолита раскрывает их ближневосточное родство» . ПЛОС Биология . 8 (11): е1000536. дои : 10.1371/journal.pbio.1000536 . ПМЦ 2976717 . ПМИД 21085689 .
- ^ Перейти обратно: а б Рорлах, Адам Б.; Папак, Лука; Чилдебаева, Айнаш; Риволла, Майте; Вильяльба-Моуко, Ванесса; Нойманн, Гуннар У.; Пенске, Сандра; Скуртаниоти, Эйрини; и др. (22 июля 2021 г.). «Использование обогащения с захватом Y-хромосомы для определения гаплогруппы H2 показывает новые доказательства двусторонней неолитической экспансии в Западную Европу» . Научные отчеты . 11 (1): 15005. doi : 10.1038/s41598-021-94491-z . eISSN 2045-2322 . ПМЦ 8298398 . ПМИД 34294811 .
- ^ Сен-Клер М (март 2018 г.). «Гаплогруппа H-M2713» (PDF) . База данных Сент-Клера . Архивировано из оригинала (PDF) 26 июня 2018 года . Проверено 25 июня 2018 г.
- ^ Магун Г.Р., Бэнкс Р.Х., Роттенштайнер С., Шрак Б.Е., Тилро В.О., Робб Т., Грирсон А.Дж. (2013). «Получение априорной филогении Y-хромосомы с высоким разрешением с использованием данных секвенирования следующего поколения». bioRxiv 10.1101/000802 .
- ^ Перейти обратно: а б "HYTree" . YПолный .
- ^ Тарик, Мухаммед; Ахмад, Хабиб; Хемфилл, Брайан Э.; Фарук, Умар; Шурр, Теодор Г. (19 января 2022 г.). «Сравнение генетических историй по материнской и отцовской линии среди пяти этнических групп из Хайбер-Пахтунхвы, Пакистан» . Научные отчеты . 12 (1): 1027. Бибкод : 2022NatSR..12.1027T . дои : 10.1038/s41598-022-05076-3 . ISSN 2045-2322 . ПМЦ 8770644 . ПМИД 35046511 .
- ^ Нарасимхан, Вагиш М.; и др. (2019). «Формирование человеческих популяций в Южной и Центральной Азии» . Наука . 365 (6457). дои : 10.1126/science.aat7487 . ПМЦ 6822619 . ПМИД 31488661 .
- ^ «ДНК долины Инда» . 2 мая 2022 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Нарасимхан В.М., Паттерсон Н.Дж., Мурджани П., Лазаридис И., Марк Л., Маллик С., Роланд Н., Бернардос Р., Ким А.М., Накацука Н., Олальде И. (31 марта 2018 г.). «Геномное формирование Южной и Центральной Азии». bioRxiv 10.1101/292581 .
- ^ Перейти обратно: а б Лазаридис И., Надель Д., Роллефсон Г., Мерретт Д.С., Роланд Н., Маллик С. и др. (август 2016 г.). «Геномный взгляд на происхождение земледелия на древнем Ближнем Востоке» . Природа . 536 (7617): 419–424. Бибкод : 2016Natur.536..419L . дои : 10.1038/nature19310 . ПМЦ 5003663 . ПМИД 27459054 .
- ^ Хофманова З., Крейцер С., Хелленталь Г., Селл С., Дикманн Ю., Диес-Дель-Молино Д. и др. (июнь 2016 г.). «Ранние земледельцы со всей Европы напрямую произошли от неолитических эгейцев» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (25): 6886–6891. Бибкод : 2016PNAS..113.6886H . дои : 10.1073/pnas.1523951113 . ПМЦ 4922144 . ПМИД 27274049 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Липсон М., Сеченьи-Надь А., Маллик С., Поса А., Стегмар Б., Кирл В. и др. (ноябрь 2017 г.). «Параллельные палеогеномные разрезы раскрывают сложную генетическую историю ранних европейских земледельцев» . Природа . 551 (7680): 368–372. Бибкод : 2017Natur.551..368L . дои : 10.1038/nature24476 . ПМК 5973800 . ПМИД 29144465 .
- ^ Кэссиди, Лара М.; Маолдуин, Рос О; Кадор, Томас; Линч, Энн; Джонс, Карлтон; Вудман, Питер С.; Мерфи, Эйлин; Рэмси, Грир; и др. (17 июня 2020 г.). «Династическая элита в монументальном неолитическом обществе» . Природа . 582 (7812): 384–388. Бибкод : 2020Natur.582..384C . дои : 10.1038/s41586-020-2378-6 . eISSN 1476-4687 . ISSN 0028-0836 . ПМК 7116870 . PMID 32555485 .
- ^ Риволла, Майте; Чон, Чунгвон; Шиффельс, Стефан; Кючуккалипчи, Ишил; Пемонж, Мари-Элен; Рорлах, Адам Бенджамин; Альт, Курт В.; Биндер, Дидье; и др. (29 мая 2020 г.). «Древняя полногеномная ДНК из Франции подчеркивает сложность взаимодействия между мезолитическим охотниками-собирателями и неолитическими земледельцами» . Достижения науки . 6 (22): eaaz5344. Бибкод : 2020SciA....6.5344R . дои : 10.1126/sciadv.aaz5344 . eISSN 2375-2548 . ПМЦ 7259947 . ПМИД 32523989 .
- ^ Перейти обратно: а б Мэтисон И, Лазаридис И, Роланд Н., Маллик С., Паттерсон Н., Руденберг С.А., Харни Э., Стюардсон К., Фернандес Д., Новак М., Сирак К. (10 октября 2015 г.). «Восемь тысяч лет естественного отбора в Европе». биоRxiv 10.1101/016477 .
- ^ Перейти обратно: а б с Скуртаниоти, Эйрини; Эрдал, Йылмаз С.; Франжипан, Марселла; Балосси Рестелли, Франческа; Йенер, К. Аслихан; Пиннок, Фрэнсис; Матиае, Паоло; Озбал, Рана; и др. (2020). «Геномная история Анатолии от неолита до бронзового века, Северного Леванта и Южного Кавказа» . Клетка . 181 (5): 1158–1175.e28. дои : 10.1016/j.cell.2020.04.044 . hdl : 20.500.12154/1254 . ПМИД 32470401 . S2CID 219105572 .
- ^ Антонио, Маргарет Л.; Гао, Зиюэ; М. Мутс, Ханна (2019). «Древний Рим: генетический перекресток Европы и Средиземноморья» . Наука . 366 (6466). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки (опубликовано 8 ноября 2019 г.): 708–714. Бибкод : 2019Sci...366..708A . дои : 10.1126/science.aay6826 . hdl : 2318/1715466 . ПМК 7093155 . ПМИД 31699931 .
- ^ Мэтисон И, Альпаслан-Руденберг С, Пост С, Сеченьи-Надь А, Роланд Н, Маллик С, Олальд И, Брумандхошбахт Н, Кандилио Ф, Чероне О, Фернандес Д (9 мая 2017 г.). «Геномная история Юго-Восточной Европы». bioRxiv 10.1101/135616 .
- ^ Олальде И (2016). От мезолита до бронзового века: разгадывание 5000-летней истории населения Европы с помощью палеогеномики (PDF) (докторская диссертация). Барселона, Испания: Институт эволюционной биологии (CSIC-Университет Помпеу Фабра). hdl : 10803/403608 .
- ^ Скуртаниоти, Эйрини; Эрдал, Йылмаз; Франжипан, Марселла; Балосси Рестелли, Франческа; Йенер, К. (2020). «Геномная история Анатолии от неолита до бронзового века, Северного Леванта и Южного Кавказа» . Клетка . 181 (5): 1158–1175.e28. дои : 10.1016/j.cell.2020.04.044 . hdl : 20.500.12154/1254 . ПМИД 32470401 . S2CID 219105572 .
- ^ Хабер, Марк. «Генетическая история Ближнего Востока на основе временного курса адДНК с выборкой восьми точек за последние 4000 лет» . Клетка .
- ^ Перейти обратно: а б Кордо Р., Онгер Р., Бентли Г., Насидзе И., Сираджуддин С.М., Стоункинг М. (февраль 2004 г.). «Независимое происхождение индийских каст и племенных отцовских линий» . Современная биология . 14 (3): 231–235. дои : 10.1016/j.cub.2004.01.024 . ПМИД 14761656 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Кивисилд Т., Роотси С., Метспалу М., Мастана С., Калдма К., Парик Дж. и др. (февраль 2003 г.). «Генетическое наследие первых поселенцев сохраняется как в индийских племенах, так и в кастах» . Американский журнал генетики человека . 72 (2): 313–332. дои : 10.1086/346068 . ПМК 379225 . ПМИД 12536373 .
- ^ Саху С., Сингх А., Химабинду Г., Банерджи Дж., Ситалакшими Т., Гайквад С. и др. (январь 2006 г.). «Предыстория индийских Y-хромосом: оценка сценариев демического распространения» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (4): 843–848. Бибкод : 2006PNAS..103..843S . дои : 10.1073/pnas.0507714103 . ПМЦ 1347984 . ПМИД 16415161 .
- ^ Перейти обратно: а б с Позник, Г. Дэвид; Сюэ, Он был; Мендес, Фернандо Л.; Виллемс, Томас Ф.; Массайя, Эндрю; Уилсон Сейрес, Мелисса А.; Иов, Касим; Маккарти, Шейн А.; Наречанья, Апурва; Кашин, Сева; Чен, Юань (июнь 2016 г.). «Периодические всплески демографии мужского пола, выявленные на основе 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру» . Природная генетика . 48 (6): 593–599. дои : 10.1038/ng.3559 . ISSN 1061-4036 . ПМЦ 4884158 . ПМИД 27111036 .
- ^ Перейти обратно: а б с Фирасат С., Халик С., Мохьюддин А., Папайоанну М., Тайлер-Смит С., Андерхилл П.А. и др. (январь 2007 г.). «Y-хромосомные доказательства ограниченного вклада греков в патанское население Пакистана» . Европейский журнал генетики человека . 15 (1): 121–126. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201726 . ПМЦ 2588664 . ПМИД 17047675 .
- ^ Махмуд Х. (ноябрь 2019 г.). ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ СРЕДИ БАНГАЛИЙЦЕВ И СЕМЬ ЭТНИЧЕСКИХ ГРУПП БАНГЛАДЕШ НА ОСНОВЕ Y-ХРОМОСОМЫ (PDF) (кандидатская диссертация). Дакка, Бангладеш: Университет Дакки. стр. 100–05.
- ^ Перейти обратно: а б с Хаммер М.Ф., Карафет Т.М., Пак Х., Омото К., Харихара С., Стоункинг М., Хорай С. (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров» . Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. дои : 10.1007/s10038-005-0322-0 . ПМИД 16328082 .
- ^ Перейти обратно: а б с Карафет Т.М., Лансинг Дж.С., Редд А.Дж., Резникова С., Уоткинс Дж.С., Сурата С.П. и др. (февраль 2005 г.). «Балийский взгляд на Y-хромосому на заселение Индонезии: генетический вклад донеолитических охотников-собирателей, австронезийских фермеров и индийских торговцев». Биология человека . 77 (1): 93–114. дои : 10.1353/hub.2005.0030 . hdl : 1808/13586 . ПМИД 16114819 . S2CID 7953854 .
- ^ Шарма С., Рай Э., Шарма П., Джена М., Сингх С., Дарвиши К., Бхат А.К., Бханвер А.Дж., Тивари П.К., Бамезай Р.Н. (январь 2009 г.). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1* обосновывает автохтонное происхождение брахманов и кастовой системы» . Журнал генетики человека . 54 (1): 47–55. дои : 10.1038/jhg.2008.2 . ПМИД 19158816 .
- ^ Саху, Сангамитра; Сингх, Анамика; Химабинду, Г.; Банерджи, Джилам; Ситалакшими, Т.; Гайквад, Сонали; Триведи, Р.; Эндикотт, Филипп; Кивисилд, Тоомас; Мецпалу, Мейт; Виллемс, Ричард (24 января 2006 г.). «Предыстория индийских Y-хромосом: оценка сценариев демического распространения» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (4): 843–848. Бибкод : 2006PNAS..103..843S . дои : 10.1073/pnas.0507714103 . ISSN 0027-8424 . ПМК 1347984 . ПМИД 16415161 .
- ^ Кивисилд, Т.; Роотси, С.; Метспалу, М.; Мастана, С.; Калдма, К.; Парик, Дж.; Метспалу, Э.; Адоджаан, М.; Толк, Х.-В.; Степанов В.; Гёльге, М. (февраль 2003 г.). «Генетическое наследие первых поселенцев сохраняется как в индийских племенных, так и в кастовых популяциях» . Американский журнал генетики человека . 72 (2): 313–332. дои : 10.1086/346068 . ISSN 0002-9297 . ПМК 379225 . ПМИД 12536373 .
- ^ Исваркхант, Мутхукришнан; Хак, Икрамул; Равеш, Зейнаб; Ромеро, Ирен Гальего; Меганатан, Пурлин Рамакоди; Дубей, Бхавна; Хан, Файзан Ахмед; Чаубей, Гьянешвер; Кивисилд, Тоомас; Тайлер-Смит, Крис; Сингх, Лалджи (март 2010 г.). «Следы происхождения к югу от Сахары и Ближнего Востока в мусульманском населении Индии» . Европейский журнал генетики человека . 18 (3): 354–363. дои : 10.1038/ejhg.2009.168 . ISSN 1018-4813 . ПМЦ 2859343 . ПМИД 19809480 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Шарма, Сваркар; Рай, Экта; Шарма, Притхвирадж; Йена, Мамата; Сингх, Света; Дарвиши, Катаюн; Бхат, Аудеш К.; Бханвер, AJS; Тивари, Прамод Кумар; Бамезай, Рамешвар Н.К. (январь 2009 г.). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1* обосновывает автохтонное происхождение брахманов и кастовой системы» . Журнал генетики человека . 54 (1): 47–55. дои : 10.1038/jhg.2008.2 . ISSN 1435-232X . ПМИД 19158816 . S2CID 22162114 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Батталья В., Форнарино С., Аль-Захери Н., Оливьери А., Пала М., Майрес Н.М. и др. (июнь 2009 г.). «Y-хромосомные свидетельства культурного распространения сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе» . Европейский журнал генетики человека . 17 (6): 820–830. дои : 10.1038/ejhg.2008.249 . ПМК 2947100 . ПМИД 19107149 .
- ^ Перейти обратно: а б Гайден Т., Каденас А.М., Регейро М., Сингх Н.Б., Животовский Л.А., Андерхилл П.А. и др. (май 2007 г.). «Гималаи как барьер для потока генов» . Американский журнал генетики человека . 80 (5): 884–894. дои : 10.1086/516757 . ПМЦ 1852741 . ПМИД 17436243 .
- ^ Форнарино С., Пала М., Батталья В., Маранта Р., Ахилли А., Модиано Г. и др. (июль 2009 г.). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие Таруса (Непал): резервуар генетических вариаций» . Эволюционная биология BMC . 9 (1): 154. Бибкод : 2009BMCEE...9..154F . дои : 10.1186/1471-2148-9-154 . ПМК 2720951 . ПМИД 19573232 .
- ^ Перейти обратно: а б Андерхилл П.А., Шен П., Лин А.А., Джин Л., Пассарино Г., Ян В.Х. и др. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 358–361. дои : 10.1038/81685 . ПМИД 11062480 . S2CID 12893406 .
- ^ Перейти обратно: а б с Перичич М., Лаук Л.Б., Кларич И.М., Роотси С., Яничиевич Б., Рудан И. и др. (октябрь 2005 г.). «Филогенетический анализ Юго-Восточной Европы с высоким разрешением прослеживает основные эпизоды потока отцовских генов среди славянских популяций» . Молекулярная биология и эволюция . 22 (10): 1964–1975. дои : 10.1093/molbev/msi185 . ПМИД 15944443 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Грешам Д , Морар Б , Андерхилл П.А. , Пассарино Г , Лин А.А. , Уайз С , Ангеличева Д , Калафель Ф , Офнер П.Дж. , Шен П , Турнев И , де Пабло Р , Кучинскас В , Перес-Лезаун А , Марушякова Е , Попов В. , Калайджиева Л. (декабрь 2001 г.). «Происхождение и расхождение цыган (цыган) » Американский журнал генетики человека . 69 (6): 1314–1331. дои : 10.1086/324681 . ПМЦ 1235543 . ПМИД 11704928 .
- ^ Внутри гаплогруппы H-M82 идентичный гаплотип Y-хромосомы с 8 микросателлитами свойствен почти 30% цыганских мужчин, что является поразительной степенью сохранения высокодифференцированной линии, ранее описанной только у еврейских священников. https://med.stanford.edu Недавно обнаруженная популяция-основатель: цыгане/цыгане – Stanford Medicine https://med.stanford.edu/content/dam/sm/tanglab/documents/ANewlyDiscoveredFounderPopulation-TheRomaGypsies.pdf
- ^ Ферри Г., Тофанелли С., Алу М., Тальоли Л., Радхеши Э., Коррадини Б. и др. (сентябрь 2010 г.). «Вариация Y-STR в албанском населении: влияние на вероятность совпадения и генетическое наследие меньшинства, заявляющего о своем египетском происхождении». Международный журнал юридической медицины . 124 (5): 363–370. дои : 10.1007/s00414-010-0432-x . ПМИД 20238122 . S2CID 1433895 .
- ^ Перейти обратно: а б Памджав Х., Залан А., Береш Дж., Надь М., Чанг Ю.М. (май 2011 г.). «Генетическая структура отцовской линии цыган». Американский журнал физической антропологии . 145 (1): 21–29. дои : 10.1002/ajpa.21454 . ПМИД 21484758 .
- ^ Перейти обратно: а б Регейро М., Станоевич А., Ченнакришнайя С., Ривера Л., Варльен Т., Алемпиевич Д., Стойкович О., Симмс Т., Гайден Т., Эррера Р.Дж. (январь 2011 г.). «Различные сигналы отцовской линии в трех популяциях рома». Американский журнал физической антропологии . 144 (1): 80–91. дои : 10.1002/ajpa.21372 . ПМИД 20878647 .
- ^ Гужман А, Гужман Л, Гомеш В, Алвес К, Калафель Ф, Аморим А, Прата МЮ (март 2008 г.). «Взгляд на историю иберийских цыган, представленный филогеографическим анализом линии Y-хромосомы». Анналы генетики человека . 72 (Часть 2): 215–227. дои : 10.1111/j.1469-1809.2007.00421.x . ПМИД 18205888 . S2CID 6365458 .
- ^ Перейти обратно: а б с Семино О., Пассарино Г., Офнер П.Дж., Лин А.А., Арбузова С., Бекман Л.Е. и др. (ноябрь 2000 г.). «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: взгляд на Y-хромосому». Наука . 290 (5494): 1155–1159. Бибкод : 2000Sci...290.1155S . дои : 10.1126/science.290.5494.1155 . ПМИД 11073453 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р., Андерхилл П.А., Евсеева И., Блю-Смит Дж. и др. (август 2001 г.). «Центр Евразии: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (18): 10244–10249. Бибкод : 2001PNAS...9810244W . дои : 10.1073/pnas.171305098 . ПМК 56946 . ПМИД 11526236 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Лу Янь (2011), «Генетическая смесь популяций в Западном Китае». Шанхай: Фуданьский университет, 2011: 1-84 (Докторская диссертация на китайском языке: Лу Янь, «Генетическая смесь популяций в Западном Китае». Шанхай: Фуданьский университет). , 2011: 1-84.)
- ^ Перейти обратно: а б с ЛЮ Шуху, НИЗАМ Йилихаму, РАБИЯМУ Баке, АБДУКЕРАМ Бупатима и ДОЛКУН Матюсуп, «Исследование генетического разнообразия трех изолированных популяций в Синьцзяне с использованием Y-SNP». Acta Anthropologica Sinica , 2018, 37(1): 146-156.
- ^ Регейро М., Каденас А.М., Гайден Т., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (2006). «Иран: трехконтинентальная связь для миграции, вызванной Y-хромосомой». Наследственность человека . 61 (3): 132–143. дои : 10.1159/000093774 . ПМИД 16770078 . S2CID 7017701 .
- ^ Перейти обратно: а б Каденас А.М., Животовский Л.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (март 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосом характеризует Оманский залив» . Европейский журнал генетики человека . 16 (3): 374–386. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . ПМИД 17928816 .
- ^ Луис Дж.Р., Роуолд Д.Д., Регейру М., Каейро Б., Чинниоглу С., Роузман С. и др. (март 2004 г.). «Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей» . Американский журнал генетики человека . 74 (3): 532–544. дои : 10.1086/382286 . ПМЦ 1182266 . ПМИД 14973781 .
- ^ Абу-Амеро К.К., Хеллани А., Гонсалес А.М., Ларруга Х.М., Кабрера В.М., Андерхилл, Пенсильвания (сентябрь 2009 г.). «Разнообразие Y-хромосомы Саудовской Аравии и его связь с близлежащими регионами» . БМК Генетика . 10:59 . дои : 10.1186/1471-2156-10-59 . ПМК 2759955 . ПМИД 19772609 .
- ^ Чинниоглу С., Кинг Р., Кивисилд Т., Калфоглу Е., Атасой С., Каваллери Г.Л. и др. (январь 2004 г.). «Раскопки слоев гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии». Генетика человека . 114 (2): 127–148. дои : 10.1007/s00439-003-1031-4 . ПМИД 14586639 . S2CID 10763736 .
- ^ Перейти обратно: а б He JD, Peng MS, Quang HH, Dang KP, Trieu AV, Wu SF и др. (2012). «Патрилинейный взгляд на распространение австронезийцев в материковой части Юго-Восточной Азии» . ПЛОС ОДИН . 7 (5): e36437. Бибкод : 2012PLoSO...736437H . дои : 10.1371/journal.pone.0036437 . ПМЦ 3346718 . ПМИД 22586471 .
- ^ Брунелли А., Кампуансай Дж., Сейлстад М., Ломтайсонг К., Кангванпонг Д., Гиротто С., Кутанан В. (2017). «Y-хромосомные данные о происхождении жителей северного Таиланда» . ПЛОС ОДИН . 12 (7): e0181935. Бибкод : 2017PLoSO..1281935B . дои : 10.1371/journal.pone.0181935 . ПМК 5524406 . ПМИД 28742125 .
- ^ Перейти обратно: а б Трежо Дж.А., Полони Э.С., Йен Дж.К., Лай Ю.Х., Лу Дж.Х., Ли CL, Хэ CL, Лин М. (июнь 2014 г.). «Вариации ДНК Y-хромосомы Тайваня и ее связь с островами Юго-Восточной Азии» . БМК Генетика . 15:77 . дои : 10.1186/1471-2156-15-77 . ПМЦ 4083334 . ПМИД 24965575 .
- ^ Пэн М.С., Хэ Дж.Д., Фань Л., Лю Дж., Адеола А.С., Ву С.Ф. и др. (август 2014 г.). «Получение деревьев гаплогрупп Y-хромосомы с использованием данных GWAS» . Европейский журнал генетики человека . 22 (8): 1046–1050. дои : 10.1038/ejhg.2013.272 . ПМК 4350590 . ПМИД 24281365 .
- ^ Перейти обратно: а б Международное общество генетической генеалогии (25 мая 2016 г.). «Дерево гаплогрупп Y-ДНК 2016, версия: 11.144» .
- ^ Перейти обратно: а б с Кармин М., Сааг Л., Висенте М., Уилсон Сейрес М.А., Ярве М., Талас У.Г. и др. (апрель 2015 г.). «Недавнее ограничение разнообразия Y-хромосомы совпадает с глобальными изменениями в культуре» . Геномные исследования . 25 (4): 459–466. дои : 10.1101/гр.186684.114 . ПМЦ 4381518 . ПМИД 25770088 . «Дополнительная информация» (PDF) .
- ^ ван Овен М., Ван Гейстелен А., Кайзер М., Декорте Р., Лармюсо М.Х. (февраль 2014 г.). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Человеческая мутация . 35 (2): 187–191. дои : 10.1002/humu.22468 . ПМИД 24166809 . S2CID 23291764 .
- ^ Лю С., Низам Ю., Рабияму Б., Абдукерам Б., Долкун М. (2018). «Исследование генетического разнообразия трех изолированных популяций в Синьцзяне с использованием Y-SNP» . Acta Anthropologica Sinica . Архивировано из оригинала 14 января 2019 года . Проверено 13 января 2019 г.
- ^ Каденас А (8 ноября 2006 г.). Полиморфизмы Y-хромосомы в южной Аравии (магистерская диссертация). Международный университет Флориды. дои : 10.25148/etd.FI14052526 .
- ^ Регейро М., Каденас А.М., Гайден Т., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (2006). «Иран: трехконтинентальная связь для миграции, вызванной Y-хромосомой». Наследственность человека . 61 (3): 132–143. дои : 10.1159/000093774 . ПМИД 16770078 . S2CID 7017701 .
- ^ «Ассирийский» . СемейноеДревоДНК . Джин бай Джин, ООО
- ^ «Армянский ДНК-проект» . СемейноеДревоДНК . Джин бай Джин, ООО
- ^ Франкалаччи П., Морелли Л., Ангиус А., Берутти Р., Рейнир Ф., Ацени Р. и др. (август 2013 г.). «Низкочастотное секвенирование ДНК 1200 сардинцев реконструирует европейскую филогению Y-хромосомы» . Наука . 341 (6145): 565–569. Бибкод : 2013Sci...341..565F . дои : 10.1126/science.1237947 . ПМК 5500864 . ПМИД 23908240 .
- ^ Рай Н., Чаубей Г., Таманг Р., Патхак А.К., Сингх В.К., Кармин М. и др. (2012). «Филогеография гаплогруппы h1a1a-m82 Y-хромосомы показывает вероятное индийское происхождение европейского цыганского населения» . ПЛОС ОДИН . 7 (11): е48477. Бибкод : 2012PLoSO...748477R . дои : 10.1371/journal.pone.0048477 . ПМК 3509117 . ПМИД 23209554 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]