Гаплогруппа I-M438
 | Эта статья требует внимания эксперта в области генетической истории человека . Конкретная проблема: Номенклатура гаплогрупп и субкладов. ( ноябрь 2015 г. ) |
| Гаплогруппа I-M438 | |
|---|---|
| Возможное время происхождения | 28–33 000 лет назад [1] |
| Возможное место происхождения | Юго-Восточная или Восточная Европа. |
| Предок | Я-М170 |
| Потомки | И-Л460 , И-Л1251 |
| Определение мутаций | М438/П215/С31 |
| Самые высокие частоты | I2a1a: Сардиния [2] I2a1b: Босния и Герцеговина , [3] I2a2: Великобритания, Германия и Швеция. [2] |
Гаплогруппа I-M438 , также известная как I2 (ISOGG 2019), представляет собой ДНК Y-хромосомы гаплогруппу человека , субклад гаплогруппы I-M170 . Гаплогруппа I-M438 возникла где-то около 26 000–31 000 лет до нашей эры. Он зародился в Европе и развился в несколько основных подгрупп: I2-M438*, I2a-L460, I2b-L415 и I2c-L596. [2] Гаплогруппу можно найти по всей Европе и достигает максимальной частоты в Динарских Альпах ( Балканы ) через эффект основателя , связанный с миграциями ранних славян на Балканский полуостров.
Самый старый найденный на данный момент пример — это Холе Фелс (49 лет) из Германии , которому не менее 14 200 лет. [4]
Происхождение и доисторическое присутствие
[ редактировать ]![[икона]](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1c/Wiki_letter_w_cropped.svg/20px-Wiki_letter_w_cropped.svg.png){kind=small} | Этот раздел нуждается в расширении . Вы можете помочь, добавив к нему . ( апрель 2017 г. ) |
Гаплогруппа I2a была наиболее часто встречающейся Y-ДНК среди мезолитических западноевропейских охотников-собирателей (WHG), принадлежащих к кластеру Виллабруна. Исследование 2015 года обнаружило гаплогруппу I2a в останках возрастом 13 500 лет из азильской культуры (из Грот-дю-Бишон , современная Швейцария ). [5] Субклады I2a1 (I-P37.2), а именно I-M423 и I-M26, были обнаружены в останках WHG, датируемых от 10 000 до 8 000 лет назад . [6]
В исследовании 2015 года, опубликованном в журнале Nature останки шести особей из Моталы, отнесенных к культуре Конгемосе , были успешно проанализированы . Что касается Y-ДНК , два человека были отнесены к гаплогруппе I2a1b , один человек был отнесен к гаплогруппе I2a1 и один человек был отнесен к гаплогруппе I2c. [7]
Субклады I-L460
[ редактировать ]И-П37.2
[ редактировать ]I -P37.2+ (также известный как I2a1a ) (ISOGG 2019). Дивергенция субклада I-P37.2 произошла 10,7±4,8 тыс. лет назад. Возраст вариации YSTR для субклада P37.2 составляет 8,0±4,0 тыс. лет назад. [2] Это преобладающая версия I2 в Восточной Европе. [8] I2a дополнительно состоит из подгрупп I-M26, I-M423, I-L1286, I-L880.
I-L158
[ редактировать ]Гаплогруппа I-M26 (или M26 ) I2a1a1a (ISOGG 2019).
Гаплогруппа I-L158 (L158, L159.1/S169.1, M26) составляет примерно 40% всех патрилиний среди сардинцев . [9] [10] Он также встречается с низкой или умеренной частотой среди популяций Пиренеев ( 9,5% в Борцерриаке, Наварра; 9,7% в Шазетании, Арагон; 8% в Валь д'Аран, Каталония; 2,9% в Альт-Уржель, Каталония; и 8,1%). в Байша Серданья, Каталония) и Иберии , и он был обнаружен у 1,6% выборки албанцев , проживающих в Республике Северная Македония. [11] и 1,2% (3/257) выборки чехов . [12] Возраст вариации YSTR для субклада M26 рассчитан как 8,0±4,0 тыс. лет назад. [2]
I-L178
[ редактировать ]I-L178 встречается очень редко, но был обнаружен у двух человек из Германии и одного из Польши. Возраст вариации YSTR для субклада M423 составляет 8,8±3,6 тыс. лет назад. [1]
И2а-L621
[ редактировать ]
I2a1a2b-L621 типичен для славянского населения, его самый высокий уровень наблюдается в Юго-Восточной Европы регионах , таких как Босния и Герцеговина и Южная Хорватия (>45%), [3] [13] [14] у хорватов (37,7–69,8%), боснийцев (43,53–52,17%) и сербов (36,6–42%), часто называемых «динарскими». [15] Он имеет самую высокую дисперсию и концентрацию в Восточной Европе (т.е. в Украине , Юго-Восточной Польше , Беларуси ). [16] Согласно YFull YTree, он сформировал 11 400 лет назад и имел TMRCA 6 500 лет назад , в то время как его основная линия субкладов - I-CTS10936 (6 500–5 600 лет назад) > I-S19848 (5 600 лет назад) > I-CTS4002 (5 600–5 100 лет назад) > I- CTS10228 (5100–3400 YBP) > I-Y3120 (3400–2100 YBP) > I-Y18331 (2100 YBP) / I-Z17855 (2100–1650 YBP) / I-Y4460 (2100 YBP) / I-S17250 (2100- 1850 YBP) > I-PH908 (1850–1700 YBP). [17]
Более ранние исследования считали, что высокая частота этого субклада среди южнославяноязычного населения является результатом «дославянского» палеолитического поселения в регионе. Перичич и др. (2005), например, полагает, что его расширение произошло «не ранее перехода от YD к голоцену и не позднее раннего неолита ». [2] [3] [18] [19] Однако доисторическое автохтонное происхождение гаплогруппы I2 на Балканах сейчас считается устаревшим. [номер 1] как уже было сказано Battaglia et al. (2009) наблюдали самую высокую вариативность гаплогруппы в Украине , а Zupan et al. (2013) отметили, что это предполагает, что он прибыл вместе с славянской миграцией с родины, которая находилась на территории современной Украины. [24] О.М. Утевская (2017) в своей кандидатской диссертации, несмотря на то, что она была частью исследовательской группы, пришедшей в 2015 г. к иному выводу, [25] предположил, что гаплотипы STR гаплогруппы имеют наибольшее разнообразие в Украине: результат наследственного маркера STR «DYS448=20» включает кластер « Днепр - Карпаты », а более молодой производный результат «DYS448=19» включает «балканский кластер», который преобладает среди южные славяне. [16] По ее словам, этот «балканский кластер» также имеет самую высокую дисперсию в Украине, что указывает на то, что очень высокая частота на Западных Балканах, вероятно, связана с эффектом основателя . [16] Утевская подсчитала, что дивергенция кластера STR и его вторичное распространение от среднего течения Днепра или от Восточных Карпат к Балканскому полуострову произошло примерно 2860 ± 730 лет назад, относя это ко временам до славянства, но значительно позже упадка Кукутень-Трипольская культура . [16] Однако расчеты на основе STR дают завышенные даты. [26] [27] и, более конкретно, «Балканский кластер» представлен одним SNP, I-PH908, известным как I2a1a2b1a1a1c в филогенетическом дереве ISOGG (2019), и, согласно YFull YTree, он сформировался и имел TMRCA примерно 1850–1700 YBP (2-3-й век нашей эры). [17]
Считается, что I-L621 мог присутствовать в Кукутень-Трипольской культуре. [28] но до сих пор в основном встречались клады G2a и не-I2-L621, [29] [30] и еще одна клада I2a1a1-CTS595 присутствовала в баденской культуре Карпатского энеолита бассейна. [28] [31] [32] Хотя он и доминирует среди современных славянских народов на территории бывших балканских провинций Римской империи , до сих пор он не обнаружен среди образцов римского периода и почти отсутствует у современного населения Италии . [15] По данным Памджава и др. (2019) и Фоти и др. (2020), распространение предковых субкладов, подобных I-CTS10228, среди современных носителей указывает на быструю экспансию из Юго-Восточной Польши , в основном связано со славянами и их средневековой миграцией, а «крупнейший демографический взрыв произошел на Балканах». [15] [33] Согласно археогенетическому исследованию 2023 года, I2a-L621 отсутствует в древности и появляется только с раннего средневековья «всегда связанный с восточноевропейским происхождением в аутосомном геноме, что подтверждает, что эти линии были завезены на Балканы восточноевропейскими мигрантами. в период раннего средневековья». [34]
Одним из самых ранних археогенетических образцов до сих пор является Сунгирь 6 (~ 900 лет назад) недалеко от Владимира, Россия , который принадлежал к субкладу I-S17250 > I-Y5596 > I-Z16971 > I-Y5595 > I-A16681, [35] [36] а также субклады I-CTS10228 и I-Y3120, обнаруженные у двух викингов из Швеции (VK53) и Украины (VK542) с преимущественно славянским происхождением, второй из которых принадлежит Глебу Святославичу (11 век). [37] Он также был обнаружен в скелетных останках венгерских завоевателей Карпатского бассейна IX века, входивших в состав западноевразийско-славянского компонента венгров. [15] [28] [38]
Я-М223
[ редактировать ]Гаплогруппа I-M223, также известная как I2a1b1 (ISOGG 2019), ранее I2a2a (ISOGG 2014). Возраст вариации YSTR для субклада I-M223 оценивается по разным оценкам в 13,2 ± 2,7 тыс. лет назад. [2] 12,3±3,1 лет, [1] 14,6 из [39] и 14,6±3,8 тыс. лет назад (Рутси, 2004). I-M223 имеет пик в Германии и еще один на северо-востоке Швеции, но также появляется в Румынии / Молдове , России, Греции, Италии и вокруг Черного моря. [40] Гаплогруппа I-M223 была обнаружена более чем у 4% населения только в Германии , Нидерландах , Бельгии , Дании , Шотландии и Англии (исключая Корнуолл ), а также в южных оконечностях Швеции и Норвегии в Северо-Западной Европе; провинции Нормандия , Мэн , Анжу и Перш на северо-западе Франции ; провинция Прованс на юго-востоке Франции; регионы Тоскана , Умбрия и Лацио в Италии ; Молдавия России и территория вокруг Рязанской области и Мордовии в Восточной Европе. Следует отметить, что обе гаплогруппы I-M253 и I-M223 встречаются с низкой частотой в исторических регионах Вифинии и Галатии в Турции . Гаплогруппа I-M223 также встречается примерно у 1% сардинцев .
Я-М284
[ редактировать ]Гаплогруппа I2a1b1a1a (ISOGG 2019) или I-M284 была обнаружена почти исключительно среди населения Соединенного Королевства и Ирландии , что позволяет предположить, что она могла возникнуть среди древних британцев с недавним общим предком (MRCA), жившим около 3100 лет. БП . [41] Присутствие этого субклада «дает некоторые предварительные доказательства древнего потока с восточными областями, которые могут поддержать идею о том, что [позднекельтская] культура Ла Тене сопровождалась некоторой миграцией». [42]
Там, где он встречается у лиц преимущественно ирландского происхождения с гэльскими фамилиями, он может указывать на предка, прибывшего в Ирландию в доисторические времена из кельтской Британии. [42] Например, I-M284 включает в себя множество мужчин с фамилиями МакГиннесс и Маккартан, у которых есть единственный, исторически зарегистрированный предок мужского пола в VI веке; таким образом, маловероятно, что это будет результатом последующей миграции из Великобритании в Ирландию. [42] Некоторые субклады I-M284, нетипичные для Ирландии, относительно распространены в континентальной Европе. [42] что также подтверждает точку происхождения к востоку от Ирландии.
I-CTS10057
[ редактировать ]Континенталы. Материнская гаплогруппа для группы I-Z161 (Континентальная 1 и 2) и группы I-L701 (Континентальная 3). Около 10.000 лет.
I-Z161
[ редактировать ]Гаплогруппа I2a1b1a2b (ISOGG 2019). Z161+ определяет континентальную кладу I2 1 и 2. Его возраст оценивается примерно в 7000 лет. В основном он встречается в Северной Европе, особенно в Дании, Германии, Нидерландах и Англии. Его также можно найти на северо-западе Сицилии; Считается, что это связано с остатками нормандского поселения.
I-L701
[ редактировать ]Называется Continental 3. Continental 3 имеет широкое распространение. Встречается в Центральной Европе от Германии, Австрии до Польши, Румынии и Украины, но также реже в Греции, Италии, Франции, Испании, Англии, Ирландии и Армении. Возможно, частично оно было распространено готами . Он почти отсутствует в Скандинавии и Шотландии.
Я-М436
[ редактировать ] | Этот раздел нуждается в расширении . Вы можете помочь, добавив к нему . ( январь 2021 г. ) |
Список субкладов
[ редактировать ] |
Современные филогенетические деревья со списком субкладов I можно найти на сайтах Y-Full и FamilyTreeDNA.
Список субкладов |
|---|
См. также
[ редактировать ]Примечания
[ редактировать ]- ^ Сам SNP I-P37 составлял примерно 21 000 YBP и имел TMRCA 18 400 YBP согласно YFull YTree, [20] будучи слишком старым и широко распространенным в качестве SNP для аргументации древней автохтонии или средневековой миграции, а также в старых исследованиях использовалась устаревшая номенклатура. Согласно проекту «I-P37 (I2a)» в Family Tree DNA , о расхождении по STR-маркеру DYS448 20> 19 сообщается с 2007 года. [21] в то время как SNP, который определяет кластер STR Динарско-Южный, I-PH908, сообщается с 2014 года. [22] SNP I-PH908 на филогенетическом дереве ISOGG называется I2a1a2b1a1a1c, [23] в то время как он был сформирован и имел TMRCA примерно 1800 YBP по данным YFull. [17]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с Андерхилл П.А., Майрес Н.М., Рутси С., Чоу К.Т., Лин А.А., Отиллар Р.П. и др. (2007). «Новые филогенетические отношения гаплогруппы I Y-хромосомы: переоценка ее филогеографии и предыстории». В Мелларс П., Бойл К., Бар-Йосеф О., Стрингер С. (ред.). Переосмысление эволюции человека . Институт археологических исследований Макдональда. стр. 33–42. ISBN 978-1-902937-46-5 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Рутси С., Магри С., Кивисилд Т., Бенуцци Г., Хелп Х., Бермишева М. и др. (июль 2004 г.). «Филогеография гаплогруппы I Y-хромосомы выявляет отдельные области доисторического потока генов в Европе» . Американский журнал генетики человека . 75 (1): 128–137. дои : 10.1086/422196 . ПМК 1181996 . ПМИД 15162323 .
- ^ Перейти обратно: а б с Перичич М., Лаук Л.Б., Кларич И.М., Роотси С., Яничиевич Б., Рудан И. и др. (октябрь 2005 г.). «Филогенетический анализ Юго-Восточной Европы с высоким разрешением прослеживает основные эпизоды потока отцовских генов среди славянских популяций» . Молекулярная биология и эволюция . 22 (10): 1964–1975. дои : 10.1093/molbev/msi185 . ПМИД 15944443 .
- ^ Пост, Козимо; Ю, Хэ; Галичи, Айшин; Ружье, Элен; Кревкер, Изабель; Хуан, Илей; Рингбауэр, Харальд; Рорлах, Адам Б.; Нэгеле, Катрин; Вильяльба-Моуко, Ванесса; Радзевичюте, Рита; Феррас, Тьяго; Стессель, Александр; Тухбатова, Резеда; Друкер, Дороти Г. (01 марта 2023 г.). «Палеогеномика от верхнего палеолита до неолита европейских охотников-собирателей» . Природа . 615 (7950): 117–126. дои : 10.1038/s41586-023-05726-0 . hdl : 10256/23099 . ISSN 1476-4687 .
- ^ Джонс Э.Р., Гонсалес-Фортес Г., Коннелл С., Сиска В., Эрикссон А., Мартиниано Р. и др. (ноябрь 2015 г.). «Геномы верхнего палеолита раскрывают глубокие корни современных евразийцев» . Природные коммуникации . 6 : 8912. Бибкод : 2015NatCo...6.8912J . дои : 10.1038/ncomms9912 . ПМК 4660371 . ПМИД 26567969 .
- ^ [1] Архивировано 30 апреля 2017 г. в Wayback Machine. мезолитической ДНК Западной Евразии
- ^ Мэтисон И., Лазаридис И., Роланд Н., Маллик С., Паттерсон Н., Руденберг С.А. и др. (декабрь 2015 г.). «Общегеномные закономерности отбора у 230 древних евразийцев» . Природа . 528 (7583): 499–503. Бибкод : 2015Natur.528..499M . дои : 10.1038/nature16152 . ПМЦ 4918750 . ПМИД 26595274 .
- ^ Саццини М., Сарно С., Луизелли Д. (2014). «Средиземноморская человеческая популяция: перспектива антропологической генетики». Средиземное море . стр. 529–551. дои : 10.1007/978-94-007-6704-1_31 . ISBN 978-94-007-6703-4 .
- ^ Руци С. (31 декабря 2006 г.). «Доисторический поток генов гаплогруппы I Y-хромосомы в Европе» . Документа Преисторика . 33 : 17–20. дои : 10.4312/dp.33.3 .
- ^ Франкалаччи П., Морелли Л., Ангиус А., Берутти Р., Рейнир Ф., Ацени Р. и др. (август 2013 г.). «Низкопроходное секвенирование ДНК 1200 сардинцев реконструирует европейскую филогению Y-хромосомы» . Наука . 341 (6145): 565–569. Бибкод : 2013Sci...341..565F . дои : 10.1126/science.1237947 . ПМК 5500864 . ПМИД 23908240 .
- ^ Батталья В., Форнарино С., Аль-Захери Н., Оливьери А., Пала М., Майрес Н.М. и др. (июнь 2009 г.). «Y-хромосомные свидетельства культурного распространения сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе» . Европейский журнал генетики человека . 17 (6): 820–830. дои : 10.1038/ejhg.2008.249 . ПМК 2947100 . ПМИД 19107149 .
- ^ Лука Ф., Ди Джакомо Ф., Бенинкаса Т., Попа Л.О., Банико Дж., Кракмарова А. и др. (январь 2007 г.). «Y-хромосомная вариация в Чехии» Американский журнал физической антропологии . 132 (1): 132–139. дои : 10.1002/ajpa.20500 . hdl : 2108/35058 . ПМИД 17078035 .
- ^ Мршич Г, Гршкович Б, Врдоляк А, Попович М, Валпотич И, Анджелинович Ш и др. (июль 2012 г.). «Хорватская национальная справочная база данных гаплотипов Y-STR». Отчеты по молекулярной биологии . 39 (7): 7727–7741. дои : 10.1007/s11033-012-1610-3 . ПМИД 22391654 . S2CID 18011987 .
- ^ Ковачевич Л., Тамбетс К., Илумяэ А.М., Кушниаревич А., Юнусбаев Б., Сольник А. и др. (2014). «Стоя у ворот в Европу – генетическая структура населения Западных Балкан, основанная на аутосомных и гаплоидных маркерах» . ПЛОС ОДИН . 9 (8): e105090. Бибкод : 2014PLoSO...9j5090K . дои : 10.1371/journal.pone.0105090 . ПМК 4141785 . ПМИД 25148043 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Фоти Э, Гонсалес А, Фехер Т, Гугора А, Фоти А, Биро О, Кейсер С (2020). «Генетический анализ венгерских завоевателей мужского пола: европейские и азиатские отцовские линии венгерских племен-завоевателей» . Археологические и антропологические науки . 12 (1). дои : 10.1007/s12520-019-00996-0 .
Мы изучили 16 локусов из 640 образцов I2a-L621 в базе данных проекта I2a FTDNA и обнаружили, что 7 человек находились на 2 генетических шага дальше от образцов Кароса, из которых 1 был венгром из Кунсентмартона, 2 были украинцами, 1 был литовцем, 1 был белорусом. , 1 был русский, и 1 был немцем из Польши. Согласно анализу SNP, возраст группы CTS10228 составляет 2200 ± 300 лет. Демографическая экспансия группы, возможно, началась примерно в то же время на юго-востоке Польши, поскольку там сегодня обитают носители старейшей подгруппы. Группу нельзя привязать исключительно к славянам, потому что протославянский период был позже, около 300–500 гг. н.э. ... Возраст восточноевропейской ветви CTS10228 по SNP составляет 2200 ± 300 лет. Носители самой древней подгруппы проживают на юго-востоке Польши, и вполне вероятно, что именно там началась быстрая демографическая экспансия, принесшая маркер в другие регионы Европы. Самый крупный демографический взрыв произошел на Балканах, где эта подгруппа доминирует у 50,5% хорватов, 30,1% сербов, 31,4% черногорцев и примерно у 20% албанцев и греков. В результате эту подгруппу часто называют динарской. Интересно, что, хотя она и доминирует среди современных балканских народов, эта подгруппа еще не присутствовала в римский период, так как она почти отсутствует и в Италии (см. Интернет-ресурс 5; ESM_5). ...Их генетическая гаплогруппа I2a-CTS10228 широко распространена среди славян, но она присутствует только у 7% кавказских народов, а именно у карачаевцев... Таким образом, получается, что гаплогруппа I2a-CTS10228 в отцовской линии Каросских лидеров происходит из особой ветви на Северном Кавказе, датируемой примерно 400–500 гг. н.э. Его современные потомки живут среди карачаевцев, венгров и других окружающих народностей.
- ^ Перейти обратно: а б с д ОМ Утовская (2017). генетическом пространстве Генофонд украинцев по различным системам генетических маркеров: происхождение и место на европейском . Национальный исследовательский центр для медицины медицины национальной академии наук в Украине . pp. 219–226, 302.
- ^ Перейти обратно: а б с «I-PH908 YTree v8.06.01» . YFull.com. 27 июня 2020 г. Проверено 17 июля 2020 г.
- ^ Марьянович Д., Форнарино С., Монтанья С., Приморак Д., Хаджиселимович Р., Видович С. и др. (ноябрь 2005 г.). «Население современной Боснии и Герцеговины: гаплогруппы Y-хромосомы в трех основных этнических группах». Анналы генетики человека . 69 (Часть 6): 757–763. дои : 10.1111/j.1529-8817.2005.00190.x . ПМИД 16266413 . S2CID 36632274 .
- ^ Рембала К, Микулич АИ, Цыбовский И.С., Сивакова Д, Джупинкова З, Щерковска-Добош А, Щерковска З (16 марта 2007 г.). «Вариация Y-STR среди славян: свидетельства славянской родины в бассейне среднего Днепра» . Журнал генетики человека . 52 (5): 406–414. дои : 10.1007/s10038-007-0125-6 . ПМИД 17364156 .
- ^ «I-P37 YTree v8.06.01» . YFull.com. 27 июня 2020 г. Проверено 17 июля 2020 г.
- ^ «I2a Y-гаплогруппа - Результаты: I2a2a-динарик» . ДНК генеалогического древа . Проверено 11 ноября 2018 г.
Кен Нордтведт разделил I2a2-M423-Dinaric на Din-N и Din-S. Din-N старше, чем Din-S. N = к северу от Дуная и S = к югу от реки Дунай ... 8 мая 2007 г.: динарский I1b1 и DYS 448. DYS448 19 для юга и 20 для севера.
- ^ Берни Каллен (22 августа 2016 г.). «Ссылка на дерево I-L621, показывающее основные кластеры STR (обновлено)» . i2aproject.blogspot.com . Блогер . Проверено 3 апреля 2019 г.
- ^ «Гаплогруппа I Y-ДНК и ее субклады - 2019-2020» . ИЗОГГ . 1 октября 2019 года . Проверено 17 июля 2020 г.
- ^ Зупан А, Врабец К, Главач Д (2013). «Отцовская перспектива словенского населения и его отношения с другим населением». Анналы биологии человека . 40 (6): 515–526. дои : 10.3109/03014460.2013.813584 . ПМИД 23879710 . S2CID 34621779 .
- ^ Кушнеревич Алена; Утевская, Ольга; Чухряева Марина; Агджоян, Анастасия; Дибирова, Хадижат; Уктверите, Ингрида; Мёлс, Мярт; Мулахасанович, Лейла; Пшеничнов Андрей; Фролова Светлана; Шанко, Андрей; Мецпалу, Эне; Рейдла, Маере; Тамбетс, Кристина; Тамм, Эрика (2 сентября 2015 г.). Калафель, Франческ (ред.). «Генетическое наследие балто-славяноязычного населения: синтез аутосомных, митохондриальных и Y-хромосомных данных» . ПЛОС Один . 10 (9): e0135820. Бибкод : 2015PLoSO..1035820K . дои : 10.1371/journal.pone.0135820 . ISSN 1932-6203 . ПМК 4558026 . ПМИД 26332464 .
- ^ Шарац Дж., Шарич Т., Хаваш Аугуштин Д., Новокмет Н., Векарич Н., Мустач М. и др. (ноябрь 2016 г.). «Генетическое наследие хорватов в генофонде Юго-Восточной Европы - анализ Y-хромосомы хорватского континентального и островного населения». Американский журнал биологии человека . 28 (6): 837–845. дои : 10.1002/ajhb.22876 . ПМИД 27279290 . S2CID 25873634 .
Важно подчеркнуть, что предполагаемый возраст линий I2a1b-M423 и R1a1a1b1a*-M558, полученный в предыдущих исследованиях (Battaglia et al., 2009; Peričić et al., 2005; Rootsi et al., 2004; Underhill et al., ., 2007, 2015) было основано на анализе STR (8 и 10 локусов соответственно), и недавние исследования ясно показывают, что расчеты возраста на основе STR имеют тенденцию давать завышенные даты (Batini et al., 2015; Hallast et al., 2015; Кармин и др., 2015).
- ^ Балановский О. (май 2017 г.). «На пути к консенсусу относительно частоты мутаций SNP и STR в Y-хромосоме человека». Генетика человека . 136 (5): 575–590. дои : 10.1007/s00439-017-1805-8 . ПМИД 28455625 . S2CID 3714493 .
Хотя причины разницы между генеалогическими и эволюционными показателями Y-STR, таким образом, частично понятны, остается неясным, какой показатель использовать. Многие применяли эволюционный коэффициент, хотя довольно многие использовали генеалогический или и тот, и другой темп. Специалисты по генетической генеалогии обычно применяют генеалогическую норму и критикуют популяционно-генетические исследования за то, что они сообщают (по их мнению) о трехкратно завышенном возрасте... Возраст каждой гаплогруппы также рассчитывался с использованием генеалогической нормы STR и скорости эволюции STR. Доверительные интервалы для двух возрастов на основе STR (не показаны на графике) не перекрываются. Например, генеалогический возраст I2a-L621 (2200 ± 500 лет) достигает возраста оболочки (от 2600 до 3100 лет), тогда как эволюционный возраст лежит далеко за его пределами (9900 ± 2700 лет). Наблюдаемая закономерность (рис. 2а) четко различается для гаплогрупп разных возрастных классов. Для возраста менее 7000 лет генеалогический уровень STR дает результаты, согласующиеся с «истинным» возрастом или слегка занижающие его, тогда как эволюционный уровень приводит к трехкратному завышению оценок. Для возраста примерно от 7000 до 15 000 лет ни один показатель STR не дает правильных результатов. Для гаплогрупп старше 15 000 лет скорость эволюции правильно или переоценивает «истинный» возраст.
- ^ Перейти обратно: а б с Непарачки Е., Мароти З., Кальмар Т., Маар К., Надь И., Латинович Д. и др. (ноябрь 2019 г.). «Гаплогруппы Y-хромосомы у гуннов, аварцев и кочевых народов Карпатского бассейна, завоевавших венгерский период» . Научные отчеты . 9 (1). Nature Research : 16569. Бибкод : 2019NatSR...916569N . дои : 10.1038/s41598-019-53105-5 . ПМК 6851379 . ПМИД 31719606 .
Hg I2a1a2b-L621 присутствовал в 5 образцах Conqueror, сюда же, скорее всего, относится и 6-й образец формы Magyarhomorog (MH/9), поскольку MH/9 является вероятным родственником MH/16 (см. ниже). Эта ртуть европейского происхождения наиболее распространена на Балканах и в Восточной Европе, особенно среди славяноязычных групп. Возможно, это была основная линия Кукутенско-Трипольской культуры, и она присутствовала в баденской культуре Кальхолитического Карпатского бассейна24... Идентичные I2a1a2b Hg-s у мадьяргоморогских особей, по-видимому, часто встречаются среди высокопоставленных завоевателей, поскольку Наиболее выдающиеся могилы на кладбищах Карос2 и 3 также принадлежат этой линии.
- ^ Мэтисон И., Алпаслан-Руденберг С., Пост С., Сечени-Надь А., Роланд Н., Маллик С. и др. (март 2018 г.). «Геномная история Юго-Восточной Европы» . Природа . 555 (7695): 197–203. Бибкод : 2018Natur.555..197M . дои : 10.1038/nature25778 . ПМК 6091220 . ПМИД 29466330 .
- ^ Гелаберт П., Шмидт Р.В., Фернандес Д.М., Карстен Дж.К., Харпер Т.К., Мэдден Г.Д. и др. (май 2022 г.). «Геномы из пещеры Вертеба позволяют предположить разнообразие трипольцев в Украине» . Научные отчеты . 12 (1). Исследования природы : 7242. Бибкод : 2022NatSR..12.7242G . дои : 10.1038/s41598-022-11117-8 . ПМЦ 9068698 . ПМИД 35508651 .
- ^ Липсон М., Сеченьи-Надь А., Маллик С., Поса А., Стегмар Б., Кирл В. и др. (ноябрь 2017 г.). «Параллельные палеогеномные разрезы раскрывают сложную генетическую историю ранних европейских земледельцев» . Природа . 551 (7680): 368–372. Бибкод : 2017Natur.551..368L . дои : 10.1038/nature24476 . ПМК 5973800 . ПМИД 29144465 .
- ^ Паттерсон Н., Исаков М., Бут Т., Бюстер Л., Фишер К.Э., Олальде И. и др. (январь 2022 г.). «Массовая миграция в Британию в период от среднего до позднего бронзового века» . Природа . 601 (7894): 588–594. Бибкод : 2022Natur.601..588P . дои : 10.1038/s41586-021-04287-4 . ПМЦ 8889665 . ПМИД 34937049 . S2CID 245509501 .
- ^ Памьяв Х, Фехер Т, Немет Э, Коппани Чаджи Л (2019). Генетика и предыстория (на венгерском языке). Напкут в аренду. п. 58. ИСБН 978-963-263-855-3 .
Самый ранний общий предок подгруппы I2-CTS10228 (широко известной как «Динаро-Карпатская») подгруппы может быть датирован 2200 лет назад, так что в данном случае дело не в том, что мезолитическое население выжило в Восточной Европе в такой степени, а, скорее, в что мезолитическая группа В европейском железном веке узкая семья успешно интегрировалась в общество, которое вскоре начало сильную демографическую экспансию. Это также показывает, что нам приходится рассчитывать на успех наций, а не семей, и связывать это невозможно. к нынешней этнической идентичности, основанной на этом, вполне вероятно, что она участвовала в миграции славянских народов, став, таким образом, второй наиболее доминирующей группой после R1a в сегодняшней Восточной Европе. Однако в Западной Европе она полностью отсутствует, за исключением Восточногерманские территории, говорящие на славянском языке в раннем средневековье.
- ^ Олальде, Иньиго; Каррион, Пабло (7 декабря 2023 г.). «Генетическая история Балкан от римской границы до славянских миграций» . Клетка . 186 (25): P5472-5485.E9. дои : 10.1016/j.cell.2023.10.018 . ПМК 10752003 . Проверено 8 декабря 2023 г.
- ^ Сикора М., Сеген-Орландо А., Соуза В.К., Альбрехцен А., Корнелиуссен Т., Ко А. и др. (ноябрь 2017 г.). «Древние геномы демонстрируют социальное и репродуктивное поведение собирателей раннего верхнего палеолита» . Наука . 358 (6363): 659–662. Бибкод : 2017Sci...358..659S . дои : 10.1126/science.aao1807 . ПМИД 28982795 .
- ^ «I-A16681 YTree v8.06.01» . YFull.com. 27 июня 2020 г. Проверено 17 июля 2020 г.
- ^ Маргарян А., Лоусон Д.Д., Сикора М., Расимо Ф., Расмуссен С., Мольтке И. и др. (сентябрь 2020 г.). «Популяционная геномика мира викингов». Природа . 585 (7825): 390–396. Бибкод : 2020Natur.585..390M . bioRxiv 10.1101/703405 . дои : 10.1038/s41586-020-2688-8 . hdl : 10852/83989 . ПМИД 32939067 . S2CID 221769227 .
- ^ Мароти З., Непарачки Е., Шютц О., Маар К., Варга Г.И., Ковач Б. и др. (июль 2022 г.). «Генетическое происхождение гуннов, аваров и венгров-завоевателей» . Современная биология . 32 (13): 2858–2870.e7. дои : 10.1016/j.cub.2022.04.093 . ПМИД 35617951 . S2CID 249050620 .
Примечательно, что европейский Y-Hg I2a1a2b1a1a также был специфичен для группы Завоевателей, особенно для элиты, как было показано ранее,34 очень часто сопровождался азиатскими материнскими линиями, что указывает на то, что I2a1a2b1a1a мог быть более типичным для иммигрантов, чем для местных жителей. население.
- ^ «I-M223 YTree» .
- ^ Кьярони Дж., Андерхилл, Пенсильвания, Кавалли-Сфорца, Л.Л. (декабрь 2009 г.). «Разнообразие Y-хромосомы, человеческая экспансия, дрейф и культурная эволюция» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (48): 20174–20179. Бибкод : 2009PNAS..10620174C . дои : 10.1073/pnas.0910803106 . ПМЦ 2787129 . ПМИД 19920170 .
- ^ YПолный, 2021, I-M284
- ^ Перейти обратно: а б с д МакЭвой Б.П., Брэдли Д.Г. (2010). «Ирландская генетика и кельты». В Канлифф Б.В., Кох Дж.Т. (ред.). Кельты с Запада: альтернативные перспективы археологии, генетики, языка и литературы . Книги Оксбоу. стр. 107–120. ISBN 978-1-84217-410-4 .
