✖


Jump to content

Гаплогруппа К-М9

(Перенаправлено из гаплогруппы K (Y-ДНК) )
Эта статья о гаплогруппе Y-ДНК человека. Чтобы узнать о гаплогруппе мтДНК человека, см. Гаплогруппу K (мтДНК) .

Гаплогруппа К
Возможное время происхождения 55,000-50,000
Возможное место происхождения Западная Азия (возможно, Иран ) или Центральная Азия [1] [2] [3]
Предок ИЖК
Потомки гаплогруппа К2 , [4] и ЛТ
Определение мутаций М9, П128/ПФ5504, П131/ПФ5493, П132/ПФ5480

Гаплогруппа K или K-M9 представляет собой генетическую линию внутри гаплогруппы ДНК Y-хромосомы человека . Подлиния гаплогруппы IJK , K-M9 и ее потомки представляют собой географически широко распространенную и разнообразную гаплогруппу. Эти линии уже давно обнаружены среди мужчин на всех континентах, кроме Антарктиды .

Прямыми потомками гаплогруппы K1 (L298 = P326, также известной как LT) и K-M9 являются гаплогруппа K2 (ранее KxLT; K-M526). [4] [5]

Происхождение и распространение

[ редактировать ]

Гаплогруппа Y-ДНК K-M9 — это старая линия, возникшая примерно 47 000–50 000 лет назад. [6] По мнению генетика Спенсера Уэллса , гаплогруппа К или евразийский клан, зародилась на Ближнем Востоке (возможно, в Иране ) или в Средней Азии . [1] [2] [3]

Базальный K* встречается исключительно редко и недостаточно изучен; хотя на многих континентах о нем сообщалось с очень низкой частотой, не всегда ясно, были ли соответствующие примеры проверены на наличие субкладов. [4] [7] Подтвержденные примеры K-M9* в настоящее время наиболее распространены среди некоторых популяций островов Юго-Восточной Азии и Меланезии . [8] [9] [10]

Первичными потомками гаплогруппы LT являются L (M20), также известный как K1a, и T (M184), также известный как K1b. [4] [5]

К потомкам гаплогруппы К2 относятся:

  • К2а (обнаружен в палеолитических экземплярах Оазе1 и Усть-Ишиме), [11] субклады которого включают основные гаплогруппы N и O , [12] и;
  • K2b предок гаплогрупп M , P , Q , R , S. – [13]

Структура

[ редактировать ]
Дерево гаплогруппы К-М9 [4] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23] [24] [25] [26] [27] [28] [29] [30] [31] [32]

LT (L298; он же K1) никогда не обнаруживался в базальной форме (LT*). Субклады широко распространены в низких концентрациях. Гаплогруппа L наиболее часто встречается в Индии , Пакистане и среди белуджей Афганистана. T наиболее распространен среди: фулани , тубу , туарегов , Сомалиленда , египтян , некоторых жителей Ближнего Востока , [33] Эгейские острова и среди Курру , Баурис и Лодха в Индии .

К2

K2* (M526) был обнаружен примерно у 27% коренных австралийцев (на основании крупномасштабных исследований, в которых 56% выборок считались некоренными). [34] По данным Марка Липсона и др. (2014) из Массачусетского технологического института – Массачусетского технологического института, США, из его журнала: «Новые статистические генетические методы для выяснения истории и эволюции человеческих популяций», K2* (M526) имеет также был обнаружен в Тоба-Батаке и Мандаре, примерно в 14%. Только Тоба-Батак и Мандар имеют K2 * (M526) с коренной земли Сунда. [35]

К2а (К-М2308) [11]

К2а* — встречается только в останках усть-ишимского человека , датируемых примерно 45 000 л.н. и найденных в
Omsk Oblast , Russia. [11] (Эти останки первоначально были ошибочно отнесены к категории К2*.)

К- М2313*

К- М2313* [11] – до сих пор обнаружен только у одного мужчины -телугу и одного этнического малайца , а также у древнего Оаза-1 .

NO (M214; также известный как K2a2). Две основные ветви NO включают в себя основные
гаплогруппы:
• N , который встречается главным образом в популяциях Северной Евразии (и с меньшей частотой в регионах, включая Восточную Азию, Центральную Азию,
Юго-Восточная Азия, Анатолия и Юго-Восточная Европа ) и;
• О , который в настоящее время численно доминирует среди мужчин из Восточной Азии , Юго-Восточной Азии и островов Тихого океана .

К2б (Р331)
К2б1

S (B254), который численно доминирует в высокогорьях Папуа-Новой Гвинеи ; [36] субклады S1, такие как S1a3 (P315) и S1a1a1 (P308), [37] также были зарегистрированы на уровне до 27% среди коренных австралийцев, в то время как [34] S1a (P405; ранее K2b1a) также был обнаружен в значительных количествах в других частях Океании . S2 (P336; ранее K2b1b) был обнаружен на Алоре , Тиморе и Борнео ; S3 (P378; ранее K2b1c) обнаружен у народа аэта на Филиппинах.

M (P256, Page93/S322), также известная как K2b1b (ранее K2b1d), является наиболее распространенной гаплогруппой как в Западном Папуа , так и в Папуа-Новой Гвинее ; также встречается в Австралии , [34] и соседние части Меланезии и Полинезии .

П (К2б2)
P* (K2b2*) 28% Aeta (Филиппины), 10% на Тиморе
 P1* (M45/PF5962)

P1* 22,2–35,4% у тувинцев , кижей , тоджинцев , а также у андаманских_народов Индии

Q (M242) Коренные американцы и Сибирь/Средняя Азия ( кеты , селькупы , алтайцы , тувинцы , ксиронги , монгольские алтайские курганы )

R * обнаружен только в останках возрастом 24 000 лет назад на Мальте в Сибири.

R2 обнаружен в Южной Азии и некоторых частях Центральной Азии, на Кавказе и на Ближнем Востоке.

R1a обнаружен в Восточной Европе, Южной Азии, Центральной Азии и Скандинавии. Древние образцы включают 10 из 11 образцов из комплекса гробниц Сяохэ , Андроново , Пазырыка , курганов Монгольского Алтая (R1a/Z93 в смеси с Q1a2a1/L54), тагарской культуры , карасукской культуры , таштыкской культуры , некоторых народностей шнуровой посуды.

R1b Западная Европа, чадские языки, племена банджара в Индии, хазарейцы в Пакистане, Армянское нагорье (обнаружено в нескольких колокольчиках из Германии и у позднеантичных басков, среди которых он до сих пор распространен, а также 13,3% (4): один P, вероятно R1b2 (V88): гуанчи с Канарских островов (сообщения о принадлежности Тутанхамона к R1b, принадлежностью iGENEA к R1b, не были проверены.)

К2с (Р261). Малая линия Бали .

К2д (Р402). Незначительная линия Java

К2е (М147). Очень редкая линия; два случая в Южной Азии . [38]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б Уэллс, Спенсер (20 ноября 2006 г.). Глубокая родословная: эпохальный поиск ДНК для расшифровки нашего далекого прошлого . Нэшнл Географик. п. 79. ИСБН  978-1-4262-0211-7 . Архивировано из оригинала 11 декабря 2023 года. Учитывая широкое распространение К, он, вероятно, возник где-то на Ближнем Востоке или в Центральной Азии, возможно, в районе Ирана или Пакистана.
  2. ^ Перейти обратно: а б Уэллс, Спенсер (28 марта 2017 г.). Путешествие человека: генетическая одиссея . Издательство Принстонского университета. п. 111. ИСБН  978-0-691-17601-7 .
  3. ^ Перейти обратно: а б Чанда, Наян (1 октября 2008 г.). Связанные вместе: как торговцы, проповедники, авантюристы и воины сформировали глобализацию . Издательство Йельского университета. п. 15. ISBN  978-0-300-13490-2 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с д и «Дерево гаплогрупп Y-ДНК 2019-2020» . Международное общество генетической генеалогии . 11 июля 2020 года. Архивировано из оригинала 31 января 2024 года . Проверено 8 мая 2020 г.
  5. ^ Перейти обратно: а б Кьярони, Дж.; Андерхилл, Пенсильвания; Кавалли-Сфорца, LL (декабрь 2009 г.). «Разнообразие Y-хромосомы, человеческая экспансия, дрейф и культурная эволюция» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 106 (48): 20174–9. Бибкод : 2009PNAS..10620174C . дои : 10.1073/pnas.0910803106 . JSTOR   25593348 . ПМЦ   2787129 . ПМИД   19920170 .
  6. ^ Карафет ТМ , Мендес Флорида, Мейлерман МБ, Андерхилл П.А., Зегура С.Л., Хаммер М.Ф. (май 2008 г.). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогрупп Y-хромосомы человека» . Геном Рез . 18 (5): 830–8. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК   2336805 . ПМИД   18385274 .
  7. ^ Дейн Дж., Роуолд; и др. (2016). «О расширении банту» . Джин . 593 (1): 48–57. дои : 10.1016/j.gene.2016.07.044 . ПМИД   27451076 . Проверено 13 октября 2016 г. - через Elsevier Science Direct.
  8. ^ Дельфин, Фредерик; и др. (29 сентября 2010 г.). «Ландшафт Y-хромосомы на Филиппинах: обширная гетерогенность и различное генетическое сходство групп негритосов и негритосов» . Европейский журнал генетики человека . 19 (2). Издательская группа «Природа»: 224–230. дои : 10.1038/ejhg.2010.162 . eISSN   1476-5438 . ISSN   1018-4813 . ПМК   3025791 . ПМИД   20877414 .
  9. ^ Карафет Татьяна М; Лансинг, Дж. С.; Редд, Алан Дж; Резникова Светлана; Уоткинс, Джозеф С; Сурата, СПК; Артхавигуна, Вашингтон; Майер, Лаура; Бамшад, Майкл; Джорд, Линн Б; Хаммер, Майкл Ф. (февраль 2005 г.). «Балийский взгляд на Y-хромосому на заселение Индонезии: генетический вклад донеолитических охотников-собирателей, австронезийских фермеров и индийских торговцев» . Биология человека . 77 (1): 93–114. дои : 10.1353/hub.2005.0030 . eISSN   1534-6617 . hdl : 1808/13586 . ISSN   0018-7143 . ПМИД   16114819 . S2CID   7953854 . Архивировано из оригинала 31 января 2024 года — через Project MUSE.
  10. ^ Кокс, Мюррей П; Лар, Марта Мирасон (25 декабря 2005 г.). «Разнообразие Y-хромосом обратно пропорционально связано с языковой принадлежностью в парных австронезийских и папуасоязычных общинах Соломоновых Островов» . Американский журнал биологии человека . 18 (1): 35–50. дои : 10.1002/ajhb.20459 . ПМИД   16378340 . S2CID   4824401 — через онлайн-библиотеку Wiley.
  11. ^ Перейти обратно: а б с д Позник, Г. Дэвид; и др. (25 апреля 2016 г.). «Периодические всплески демографии мужского пола, выявленные на основе 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру» . Природная генетика . 48 (6): 593–599. дои : 10.1038/ng.3559 . eISSN   1546-1718 . hdl : 11858/00-001M-0000-002A-F024-C . ISSN   1061-4036 . ПМЦ   4884158 . ПМИД   27111036 .
  12. ^ Роотси, Сиири; и др. (1 февраля 2007 г.). «Северный маршрут гаплогруппы N Y-хромосомы против часовой стрелки из Юго-Восточной Азии в Европу» . Европейский журнал генетики человека . 15 (2): 204–211. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201748 . eISSN   1476-5438 . ISSN   1018-4813 . ПМИД   17149388 .
  13. ^ Карафет Т.М., Мендес Ф.Л., Мейлерман М.Б., Андерхилл П.А., Зегура С.Л., Хаммер М.Ф. (май 2008 г.). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК   2336805 . ПМИД   18385274 .
  14. ^ Карафет Т.М., Мендес Ф.Л., Судойо Х., Лансинг Дж.С., Хаммер М.Ф. (июнь 2014 г.). «Улучшенное филогенетическое разрешение и быстрая диверсификация гаплогруппы Y-хромосомы K-M526 в Юго-Восточной Азии» . Европейский журнал генетики человека . 23 (3): 369–373. дои : 10.1038/ejhg.2014.106 . ПМЦ   4326703 . ПМИД   24896152 .
  15. ^ Рагхаван М., Скоглунд П., Граф К.Э. и др. (январь 2014 г.). «Геном Сибири верхнего палеолита свидетельствует о двойном происхождении коренных американцев» . Природа . 505 (7481): 87–91. Бибкод : 2014Natur.505...87R . дои : 10.1038/nature12736 . ПМК   4105016 . ПМИД   24256729 .
  16. ^ Расмуссен М., Анзик С.Л., Уотерс М.Р. и др. (февраль 2014 г.). «Геном человека позднего плейстоцена из захоронения Кловиса в западной Монтане» . Природа . 506 (7487): 225–9. Бибкод : 2014Natur.506..225R . дои : 10.1038/nature13025 . ПМЦ   4878442 . ПМИД   24522598 .
  17. ^ Холлард С., Кейзер С., Жискар П.Х. и др. (сентябрь 2014 г.). «Сильная генетическая примесь на Алтае в эпоху средней бронзы, выявленная с помощью информативных маркеров однородительского и предкового происхождения». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 12 : 199–207. дои : 10.1016/j.fsigen.2014.05.012 . ПМИД   25016250 .
  18. ^ Фрегель Р., Гомеш В., Гужман Л. и др. (2009). «Демографическая история мужского генофонда Канарских островов: замена местных линий европейскими» . Эволюционная биология BMC . 9 (1): 181. Бибкод : 2009BMCEE...9..181F . дои : 10.1186/1471-2148-9-181 . ПМЦ   2728732 . ПМИД   19650893 .
  19. ^ Гругни В., Батталья В., Хушиар Кашани Б. и др. (2012). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые подсказки по вариации Y-хромосомы современных иранцев» . ПЛОС ОДИН . 7 (7): е41252. Бибкод : 2012PLoSO...741252G . дои : 10.1371/journal.pone.0041252 . ПМЦ   3399854 . ПМИД   22815981 .
  20. ^ Хабер М., Платт Д.Э., Ашрафиан Бонаб М. и др. (2012). «Этнические группы Афганистана имеют общее Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями» . ПЛОС ОДИН . 7 (3): e34288. Бибкод : 2012PLoSO...734288H . дои : 10.1371/journal.pone.0034288 . ПМЦ   3314501 . ПМИД   22470552 .
  21. ^ Бекада А., Фрегель Р., Кабрера В.М. и др. (2013). «Введение алжирской митохондриальной ДНК и профилей Y-хромосомы в ландшафт Северной Африки» . ПЛОС ОДИН . 8 (2): e56775. Бибкод : 2013PLoSO...856775B . дои : 10.1371/journal.pone.0056775 . ПМЦ   3576335 . ПМИД   23431392 .
  22. ^ Россер З.Х., Зержал Т., Херлес М.Е. и др. (декабрь 2000 г.). «Разнообразие Y-хромосом в Европе является клинальным и зависит в первую очередь от географии, а не от языка» . Американский журнал генетики человека . 67 (6): 1526–43. дои : 10.1086/316890 . ПМЦ   1287948 . ПМИД   11078479 .
  23. ^ Пихлер И., Мюллер Дж.К., Стефанов С.А. и др. (август 2006 г.). «Генетическая структура современных изолированных популяций Южного Тироля, выявленная путем анализа полиморфизмов Y-хромосомы, мтДНК и Alu» . Биология человека . 78 (4): 441–64. дои : 10.1353/hub.2006.0057 . ПМИД   17278620 . S2CID   20205296 .
  24. ^ Робино С., Варакалли С., Джино С. и др. (октябрь 2004 г.). «Y-хромосомные гаплотипы STR в выборке населения континентальной Греции и островов Крит и Хиос». Международная судебно-медицинская экспертиза . 145 (1): 61–4. doi : 10.1016/j.forsciint.2004.02.026 . ПМИД   15374596 .
  25. ^ Триведи, Р.; Саху, Сангамитра; Сингх, Анамика; Бинду, Г. Хима; Банерджи, Джилам; Тандон, Манудж; Гайквад, Сонали; Раджкумар, Ревати; Цисталлаксим, Т; Ашма, Рича; Чейни, ГБН; Кашьяп, В.К. (2007). «Филогеографическая карта Y-хромосом высокого разрешения раскрывает генетические признаки плейстоценового происхождения индийских популяций» (PDF) . Антропология сегодня .
  26. ^ Хирбо, Джибрил Бору (2011). Комплексная генетическая история человеческих популяций Восточной Африки (докторская диссертация). hdl : 1903/11443 . [ нужна страница ]
  27. ^ Санчес, Джей-Джей (2004). «Гаплогруппы SNP Y-хромосомы у датчан, гренландцев и сомалийцев». Серия международных конгрессов . 1261 : 347–349. дои : 10.1016/S0531-5131(03)01635-2 .
  28. ^ Кручиани Ф., Тромбетта Б., Селлито Д. и др. (июль 2010 г.). «Гаплогруппа R-V88 Y-хромосомы человека: отцовская генетическая запись транссахарских связей начала среднего голоцена и распространения чадских языков» . Европейский журнал генетики человека . 18 (7): 800–7. дои : 10.1038/ejhg.2009.231 . ПМЦ   2987365 . ПМИД   20051990 .
  29. ^ yhrd.org [ нужна полная цитата ]
  30. ^ Чжун, Хуа; Ши, Хун; Ци, Сюэ-Бин; Дуань, Цзы-Юань; Тан, Пин-Пин; Джин, Ли; Су, Бинг; Ма, Ранлин З. (2010). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковую миграцию современного человека в Восточную Азию по Северному маршруту» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (1): 717–27. дои : 10.1093/molbev/msq247 . ПМИД   20837606 .
  31. ^ «PhyloTree y — Минимальное дерево y» .
  32. ^ Магун, Грегори Р.; Бэнкс, Рэймонд Х; Роттенштайнер, Кристиан; Шрак, Бонни Э; Тилро, Винсент О; Робб, Терри; Грирсон, Эндрю Дж (2013). «Получение априорной филогении Y-хромосомы с высоким разрешением с использованием данных секвенирования следующего поколения». bioRxiv   10.1101/000802 .
  33. ^ «FamilyTreeDNA — арабская Т-гаплогруппа» .
  34. ^ Перейти обратно: а б с Нэгл, Н.; Баллантайн, КНЦ; Ван Овен, М.; Тайлер-Смит, К.; Сюэ, Ю.; Тейлор, Д.; Уилкокс, С.; Уилкокс, Л.; Туркалов Р.; Ван Оршот, РА; Макаллистер, П.; Уильямс, Л.; Кайзер, М.; Митчелл, Р.Дж.; Генографический, Консорциум (2016). «Древность и разнообразие Y-хромосом аборигенов Австралии». Американский журнал физической антропологии . 159 (3): 367–381. дои : 10.1002/ajpa.22886 . ПМИД   26515539 .
  35. ^ Липсон, Марк; Лох, По-Ру; Паттерсон, Ник; Мурджани, Прия; Ко, Ин-Чин; Стоункинг, Марк; Бергер, Бонни; Райх, Дэвид (2014). «Реконструкция истории австронезийского населения на островах Юго-Восточной Азии» . Природные коммуникации . 5 : 4689. Бибкод : 2014NatCo...5.4689L . дои : 10.1038/ncomms5689 . hdl : 11858/00-001M-0000-0024-1F46-B . ПМК   4143916 . ПМИД   25137359 .
  36. ^ «ISOGG 2018 Гаплогруппа S Y-ДНК» .
  37. ^ По состоянию на 2017 год S1a1a1 (P308) - ранее K2b1a1 - включал безымянный субклад, идентифицированный SNP P60 (а ранее P304, который был удален ISOGG как ненадежный). S1a1a1 и любые сублады были обнаружены только среди коренных австралийцев.
  38. ^ Международное общество генетической генеалогии , 2020, Дерево гаплогрупп Y-ДНК 2019-2020 (8 мая 2020 г.).
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с гаплогруппой K Y-ДНК .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_K-M9&oldid=1232782361"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 761fc45a792043a83eac4feb93d806d6__1720182900
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/76/d6/761fc45a792043a83eac4feb93d806d6.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Haplogroup K-M9 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)