Гаплогруппа K2a (Y-ДНК)

Гаплогруппа К2а
Гаплогруппа К2а
Возможное время происхождения	примерно 47 000 лет назад . (Исходя из непосредственного предка K2, возникшего 47 000–55 000 лет назад, и вторичный потомок NO примерно от 38 000 до 47 000 лет назад.)
Возможное место происхождения	Центральная Азия или Юго-Восточная Азия
Предок	К2 (М526)
Потомки	Единственный первичный субклад : ; К-М2313 (М2313); ; Подтвержденные вторичные субклады : ; NO1 (он же NO-M214) ; K-Y28299 (он же NO2) ;
Определение мутаций	М2308, Z4842

Гаплогруппа K2a (M2308, Z4842) — гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека . K2a является первичным субкладом гаплогруппы K2 (M526), который, в свою очередь, является основным потомком гаплогруппы K (M9). Его единственным первичным потомком является гаплогруппа K-M2313 (M2313, Z4858 S11799). ^{[ 3 ]}^{[ 7 ]}

По состоянию на 2020 год известно, что K-M2313 имеет два основных субклада: гаплогруппу NO1 (также известную как NO-M214), которая имеет множество членов, и чрезвычайно редкий K-Y28299 . ^{[ 3 ]} иногда известный как NO2.

Базальный , недивергентный К2а* (К-М2308*) обнаружен только в останках двух верхнепалеолитических особей, известных как « Усть-Ишимский человек» и « Оазис-1 », ^{[ 3 ]} жившие в Сибири и Банатском регионе на юге центральной Европы соответственно, около 37–45 тыс. лет назад. Никаких примеров K-M2313* или NO1* (NO-M214*) у живых самцов или останков обнаружено не было. Однако субклады NO1 включают большинство ныне живущих мужчин в Восточной Азии , Северной Евразии и Юго-Восточной Азии . K-Y28299 был обнаружен у трёх живых особей из Индии . ^{[ 8 ]} Еще два живых самца, которые, как было задокументировано, принадлежат к K-M2313(xM214), не тестировались на Y28299 (и, следовательно, могут принадлежать K-Y28299). Эти люди K-M2313(xM214) имеют этнические связи с Южной Азией и Юго-Восточной Азией соответственно: телугу из Индии и этнический малайец из Сингапура.

Источник

По мнению генетика Спенсера Уэллса , гаплогруппа К, вероятно, возникла на Ближнем Востоке или в Центральной Азии , возможно, в окрестностях Ирана или Пакистана . ^{[ 5 ]} Однако Карафет и др. (2014) предположили, что «быстрая диверсификация... K-M526 », также известного как K2, вероятно, произошла в Юго-Восточной Азии , а затем распространилась на материковую Азию, хотя они не могли исключить, что она могла возникнуть в Евразии и позже распространиться на материковую Азию. там вымерли, и что любой из этих сценариев «одинаково экономичен». ^{[ 9 ]}

Открытия с 2016 года

До 2016 года многие органы считали, что SNP M2308 всегда встречается в сочетании с такими SNP, как M2313 и M214. ^{[ 3 ]} Однако такие исследователи, как Дж. Дэвид Позник, обнаружили примеры Y-ДНК, которые имели некоторые, но не все, SNP, характерные для NO (M214), но также не имели SNP, идентифицирующих другие первичные субклады K2 (M526). ^{[ 3 ]} Позник и др. Таким образом, в 2016 году K2a (M2308), K-M2313 и NO (M214) были идентифицированы как «родительские», «дочерние» и «внучатые» клады соответственно. (Хотя Позник использовал название «K2a1» для K-M2313, оно не получило широкого распространения - возможно, потому, что K2a1 иногда использовался как альтернативное название для других, менее тесно связанных гаплогрупп.) Poznik et al. также обнаружено, что K-Y28301, живые представители которого есть в Индии, произошел от K-M2313. Приведенные выше выводы Poznik et al. были подтверждены работой Морено-Майара и др. в 2018 году. ^{[ 10 ]}

По состоянию на 2018 год такие органы, как Международное общество генетической генеалогии (ISOGG), не интегрировали открытия Позника и др.

ISOGG продолжает использовать названия «K2a» и «NO» по отношению к недифференцированной кладе, объединяющей K2a (M2308) и K-M2313 (т. е. K2a и «K2a1» Позника). ^{[ 11 ]} при этом NO-M214 обозначается как «NO1».

Есть свидетельства существования как минимум двух дополнительных первичных ветвей внутри K-M2308 (Позник: K2a) и/или K-M2313 (Позник: K2a1).

Только YFull перечисляет кладу, известную только как K-Y28299, ответвленную от недифференцированной K-M2308/K-M2313 (YFull name: K-M2335). Кроме того, по данным YFull, более новый, более дивергентный субклад под названием K-Y28301 является основной ветвью K-Y28299. Более того, по мнению Позника и Морено-Майара, K-Y28301 также является потомком K-M2313. ^{[ 10 ]}^{[ 3 ]} предполагая следующую линию происхождения: K-M2313 > K-Y28299 > K-Y28301. Было обнаружено, что три живых человека в Индии являются носителями K-Y28299* или K-Y28301. ^{[ 12 ]} (По состоянию на 2018 год ISOGG не включал K-Y28299 или K-Y28301.)
Только ISOGG перечисляет гаплогруппу, известную только как «NO1~» [ sic ], идентифицированную SNP CTS707/M2306, ^{[ 11 ]} как брат NO-M214. (Согласно таксономическим соглашениям, используемым ISOGG, тильда [~] указывает на отдельную гаплогруппу, положение которой в филогении пока неясно.) NO1~, вероятно, является первичной ветвью либо K-M2313, либо NO-M214, потому что , по состоянию на 2018 год YFull считает CTS707/M2306 синонимом M214/PAGE39/PAGES00039, и тем не менее NO1~ также не является (согласно ISOGG) предком ни гаплогруппы N (M231), ни гаплогруппы O (M175).

Филогенетическое дерево

К2а К-М2308 (М2308, CTS11667) ^{[ 3 ]}

К-М2313 (З4952/М2339/Е482, Ф549/М2335/С22380/В4208, ^{[ Примечание 1 ]}З4842/М2308/В1371, Ф650/М2346,
Z4858/M2313/S11799/E295/E205, Z4829) ^{[ 3 ]}^{[ 1 ]}
- K-Y28299 ^{[ Примечание 2 ]} (Y28299/Y28355, Y28357, Y28412 и т. д. )
  - K-Y28301 ^{[ Примечание 3 ]} (И28301/И28328, И28358, И28410)
- НЕТ ^{[ Примечание 4 ]} (М214/Страница39, F176/M2314, CTS5858/M2325/F346, CTS11572) ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}^{[ 3 ]}^{[ 11 ]}
  - Н (M231, CTS2947/M2175, Z4891, CTS10118) ^{[ 8 ]}
  - О (М175/П186/П191/П196, Ф369/М1755, Ф380/М1757/С27659) ^{[ 8 ]}

? " НО1~ " ^{[ Примечание 5 ]} (CTS707/M2306) ^{[ 11 ]}

Примечания относительно филогенетического дерева

^ Некоторые авторитетные источники, такие как ISOGG и YFull, еще не включают отделение субклада, определенного SNP F549/M2335/S22380/V4208, от клады, определенной SNP M2308 и Z4842, определенной Poznik et al. (2016).
^ Положение K-Y28299 и его субклада K-Y28301 на основе YFull 2018. Кроме того, хотя K-Y28299 конкретно не упоминается такими исследователями, как Poznik et al. (2016) и Морено-Майар и др. (2018), эти источники утверждают, что K-Y28301 является прямым потомком K-M2313.
^ По состоянию на 2018 год филогенетического названия нет; согласно YFull, K-Y28301 является основной ветвью K-Y28299. Кроме того, по данным Позника и др. 2016 г. и Морено-Майар и др. 2018 г., K-Y28301 является потомком K-M2313.
^ ISOGG 2018, название №1.
^ «NO1~» — временное имя, используемое ISOGG (2018). Только приблизительное положение; YFull (2018) считает CTS707/M2306 одновременно с M214/Page39, предполагая, что NO1~ является первичной ветвью K-M2313 или NO-M214.

Распределение

К2а* (К-М2308*)

K2a* обнаружен только в упомянутых выше палеолитических остатках:

« Усть-Ишимский человек » ^{[ 3 ]} – название, данное 45 000-летним останкам одного из первых современных людей, населявших Западную Сибирь . ^{[ 15 ]} Ископаемое было названо в честь Усть-Ишимского района Сибири, где оно было обнаружено. ^{[ 15 ]} До 2016 года усть-ишимского человека относили к гаплогруппе К2*.
« Оазис-1 », останки человека, жившего примерно 37 800 лет назад, в Восточной Европе (современная Румыния). ^{[ 3 ]}

К-М2313

По состоянию на 2016 год было обнаружено, что два живых мужчины являются носителями K-M2313 (xNO-M214) — британского азиата , идентифицирующего себя как телугу , и этнического малайца, отобранного в Сингапуре. ^{[ 3 ]} Обратите внимание, что они НЕ тестировались на Y28299.

НЕТ (M214)

Базальные примеры гаплогруппы NO* не выявлены.

Субклады гаплогруппы NO включают большинство ныне живущих мужчин в Восточной Азии , Юго-Восточной Азии и Северной Евразии .

K-Y28299*

K-Y28299(xY28301) был обнаружен у живого мужчины из Индии. ^{[ 8 ]}

K-Y28301, субклад K-Y28299, был обнаружен у живых людей, происходящих из Андхра-Прадеша и Аруначал-Прадеша , Индия. ^{[ 8 ]}

См. также

Сноски

^ Перейти обратно: ^а ^б YFull Haplogroup YTree v5.06 от 25 сентября 2017 г.
^ Кармин, Моника; Сааг, Лаури; Висенте, Марио; и др. (2015). « », «Недавнее ограничение разнообразия Y-хромосомы совпадает с глобальными изменениями в культуре» . Геномные исследования . 25 (4): 459–466. дои : 10.1101/гр.186684.114 . ПМЦ 4381518 . ПМИД 25770088 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот Позник, Г. Дэвид; Сюэ, Яли; Мендес, Фернандо Л; Виллемс, Томас Ф; Домохозяйка Андреа; Уилсон Сейрес, Мелисса А.; Аюб, Касим; Маккарти, Шейн А; Наречанья, Апурва; Кашин, Сева; Чен, Юань; Банерджи, Руби; Родригес-Флорес, Хуан Л.; Сересо, Мария; Шао, Хаоцзин; Гимрек, Мелисса; Малхотра, Анкит; Лузада, Сандра; Десаль, Роб; Ричи, Грэм Р.С.; Сервейра, Элиза; Фицджеральд, Томас В.; Гаррисон, Эрик; Маркетта, Энтони; Миттельман, Дэвид; Романович, Мэллори; Чжан, Чэншэн; Чжэн-Брэдли, Сянцюнь; Абекасис, Гонсалу Р.; МакКэрролл, Стивен А; Фличек, Пол; Андерхилл, Питер А; Монета, Лахлан; Зербино, Дэниел Р.; Ян, Фэнтан; Ли, Чарльз; Кларк, Лаура; Аутон, Адам; Эрлих, Янив; Рукодельник, Роберт Э; Бустаманте, Карлос Д; Тайлер-Смит, Крис (июнь 2016 г.). «Периодические всплески демографии мужского пола, выявленные на основе 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру» . Природная генетика . 48 (6): 593–599. дои : 10.1038/ng.3559 . ПМЦ 4884158 . ПМИД 27111036 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Карафет Татьяна М.; Мендес, Фернандо Л.; Судойо, Херавати; Лансинг, Дж. Стивен; Хаммер, Майкл Ф. (март 2015 г.). «Улучшенное филогенетическое разрешение и быстрая диверсификация гаплогруппы Y-хромосомы K-M526 в Юго-Восточной Азии» . Европейский журнал генетики человека . 23 (3): 369–373. дои : 10.1038/ejhg.2014.106 . ПМЦ 4326703 . ПМИД 24896152 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Уэллс, Спенсер (20 ноября 2007 г.). Глубокая родословная: эпохальный поиск ДНК для расшифровки нашего далекого прошлого . Национальные географические книги. п. 79. ИСБН 978-1-4262-0211-7 . «Учитывая широкое распространение К, он, вероятно, возник где-то на Ближнем Востоке или в Центральной Азии, возможно, в районе Ирана или Пакистана».
^ Genetic Homeland , 2018, Индекс ДНК-маркера хромосомы Y M2308 (6 марта 2018 г.).
^ Genetic Homeland , 2018, Индекс ДНК-маркера хромосомы Y M2313 (6 марта 2018 г.).
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» (9 декабря 2017 г.); PhyloTree , 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (9 декабря 2017 г.); GeneticHomeland.com , 2016, Индекс ДНК-маркера хромосомы Y V4208 (9 декабря 2017 г.).
^ Карафет Т.М., Мендес Ф.Л., Судойо Х., Лансинг Дж.С., Хаммер М.Ф. (март 2015 г.). «Улучшенное филогенетическое разрешение и быстрая диверсификация гаплогруппы Y-хромосомы K-M526 в Юго-Восточной Азии» . Европейский журнал генетики человека . 23 (3): 369–73. дои : 10.1038/ejhg.2014.106 . ПМЦ 4326703 . ПМИД 24896152 . «Эта закономерность заставляет нас выдвинуть гипотезу о юго-восточном азиатском происхождении P-P295 и более поздней экспансии предка подгаплогрупп R и Q в материковую Азию. Альтернативное объяснение могло бы включать в себя событие исчезновения предковых хромосом P-P295* повсюду в Азии. Эти сценарии одинаково экономны. Они включают либо событие миграции (хромосом P* из Индонезии в материковую Азию), либо событие вымирания парагруппы P-P295* в Евразии».
^ Перейти обратно: ^а ^б Морено-Майар Й.В., Виннер Л., де Баррос Дамгаард П., де ла Фуэнте С., Чан Дж., Спенс Дж.П., Аллентофт М.Э., Вимала Т., Расимо Ф., Пинотти Т., Расмуссен С., Маргарян А., Ирата Орбегозо М., Милопотамитаки Д., Вуллер М, Батай Ж, Бесерра-Вальдивия Л, Чивал Д, Комески Д, Девьезе Т., Грейсон Д.К., Джордж Л., Гарри Х., Александерсен В., Примо С., Эрландсон Дж., Родригес-Карвалью С., Рейс С., Бастос М.К.Р., Цибульски Дж., Вулло К., Морелло Ф., Вилар М., Уэллс С., Грегерсен К., Хансен К.Л., Линнеруп Н., Мирасон Лар М., Кьер К., Штраус А., Альфонсо-Дуррути М., Салас А., Шредер Х., Хайэм Т., Малхи Р.С., Расич Дж.Т., Соуза Л., Сантос Ф.Р., Маласпинас А.С., Сикора М., Нильсен Р., Сонг Ю.С., Мельцер Д.Д., Виллерслев Э., «Раннее расселение человека внутри Америка», Science , 2018, том. 362, нет. 6419 (7 декабря).
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ISOGG, Дерево гаплогрупп Y-ДНК 2018 (17 января 2018 г.).
^ Перейти обратно: ^а ^б YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» (9 декабря 2017 г.)
^ PhyloTree , 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (9 декабря 2017 г.)
^ GeneticHomeland.com , 2016, Индекс ДНК-маркера хромосомы Y V4208 (9 декабря 2017 г.).
^ Перейти обратно: ^а ^б Каллауэй, Юэн (23 октября 2014 г.). «Секвенирован геном 45-тысячного мужчины» . Научный американец .

Внешние ссылки

[M2335-13] Некоторые авторитетные источники, такие как ISOGG и YFull, еще не включают отделение субклада, определенного SNP F549/M2335/S22380/V4208, от клады, определенной SNP M2308 и Z4842, определенной Poznik et al. (2016).

[Y28299-14] Положение K-Y28299 и его субклада K-Y28301 на основе YFull 2018. Кроме того, хотя K-Y28299 конкретно не упоминается такими исследователями, как Poznik et al. (2016) и Морено-Майар и др. (2018), эти источники утверждают, что K-Y28301 является прямым потомком K-M2313.

[Y28301-15] По состоянию на 2018 год филогенетического названия нет; согласно YFull, K-Y28301 является основной ветвью K-Y28299. Кроме того, по данным Позника и др. 2016 г. и Морено-Майар и др. 2018 г., K-Y28301 является потомком K-M2313.

[M214-16] ISOGG 2018, название №1.

[CTS707-19] «NO1~» — временное имя, используемое ISOGG (2018). Только приблизительное положение; YFull (2018) считает CTS707/M2306 одновременно с M214/Page39, предполагая, что NO1~ является первичной ветвью K-M2313 или NO-M214.

[YFull-1] Перейти обратно: ^а ^б YFull Haplogroup YTree v5.06 от 25 сентября 2017 г.

[Karmin2015-2] Кармин, Моника; Сааг, Лаури; Висенте, Марио; и др. (2015). « », «Недавнее ограничение разнообразия Y-хромосомы совпадает с глобальными изменениями в культуре» . Геномные исследования . 25 (4): 459–466. дои : 10.1101/гр.186684.114 . ПМЦ 4381518 . ПМИД 25770088 .

[poznik-3] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот Позник, Г. Дэвид; Сюэ, Яли; Мендес, Фернандо Л; Виллемс, Томас Ф; Домохозяйка Андреа; Уилсон Сейрес, Мелисса А.; Аюб, Касим; Маккарти, Шейн А; Наречанья, Апурва; Кашин, Сева; Чен, Юань; Банерджи, Руби; Родригес-Флорес, Хуан Л.; Сересо, Мария; Шао, Хаоцзин; Гимрек, Мелисса; Малхотра, Анкит; Лузада, Сандра; Десаль, Роб; Ричи, Грэм Р.С.; Сервейра, Элиза; Фицджеральд, Томас В.; Гаррисон, Эрик; Маркетта, Энтони; Миттельман, Дэвид; Романович, Мэллори; Чжан, Чэншэн; Чжэн-Брэдли, Сянцюнь; Абекасис, Гонсалу Р.; МакКэрролл, Стивен А; Фличек, Пол; Андерхилл, Питер А; Монета, Лахлан; Зербино, Дэниел Р.; Ян, Фэнтан; Ли, Чарльз; Кларк, Лаура; Аутон, Адам; Эрлих, Янив; Рукодельник, Роберт Э; Бустаманте, Карлос Д; Тайлер-Смит, Крис (июнь 2016 г.). «Периодические всплески демографии мужского пола, выявленные на основе 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру» . Природная генетика . 48 (6): 593–599. дои : 10.1038/ng.3559 . ПМЦ 4884158 . ПМИД 27111036 .

[Karafet_et_al._2014-4] Перейти обратно: ^а ^б Карафет Татьяна М.; Мендес, Фернандо Л.; Судойо, Херавати; Лансинг, Дж. Стивен; Хаммер, Майкл Ф. (март 2015 г.). «Улучшенное филогенетическое разрешение и быстрая диверсификация гаплогруппы Y-хромосомы K-M526 в Юго-Восточной Азии» . Европейский журнал генетики человека . 23 (3): 369–373. дои : 10.1038/ejhg.2014.106 . ПМЦ 4326703 . ПМИД 24896152 .

[Wells2007-5] Перейти обратно: ^а ^б Уэллс, Спенсер (20 ноября 2007 г.). Глубокая родословная: эпохальный поиск ДНК для расшифровки нашего далекого прошлого . Национальные географические книги. п. 79. ИСБН 978-1-4262-0211-7 . «Учитывая широкое распространение К, он, вероятно, возник где-то на Ближнем Востоке или в Центральной Азии, возможно, в районе Ирана или Пакистана».

[6] Genetic Homeland , 2018, Индекс ДНК-маркера хромосомы Y M2308 (6 марта 2018 г.).

[7] Genetic Homeland , 2018, Индекс ДНК-маркера хромосомы Y M2313 (6 марта 2018 г.).

[F549-8] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» (9 декабря 2017 г.); PhyloTree , 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (9 декабря 2017 г.); GeneticHomeland.com , 2016, Индекс ДНК-маркера хромосомы Y V4208 (9 декабря 2017 г.).

[Karafet2014-9] Карафет Т.М., Мендес Ф.Л., Судойо Х., Лансинг Дж.С., Хаммер М.Ф. (март 2015 г.). «Улучшенное филогенетическое разрешение и быстрая диверсификация гаплогруппы Y-хромосомы K-M526 в Юго-Восточной Азии» . Европейский журнал генетики человека . 23 (3): 369–73. дои : 10.1038/ejhg.2014.106 . ПМЦ 4326703 . ПМИД 24896152 . «Эта закономерность заставляет нас выдвинуть гипотезу о юго-восточном азиатском происхождении P-P295 и более поздней экспансии предка подгаплогрупп R и Q в материковую Азию. Альтернативное объяснение могло бы включать в себя событие исчезновения предковых хромосом P-P295* повсюду в Азии. Эти сценарии одинаково экономны. Они включают либо событие миграции (хромосом P* из Индонезии в материковую Азию), либо событие вымирания парагруппы P-P295* в Евразии».

[Moreno-Mayar-10] Перейти обратно: ^а ^б Морено-Майар Й.В., Виннер Л., де Баррос Дамгаард П., де ла Фуэнте С., Чан Дж., Спенс Дж.П., Аллентофт М.Э., Вимала Т., Расимо Ф., Пинотти Т., Расмуссен С., Маргарян А., Ирата Орбегозо М., Милопотамитаки Д., Вуллер М, Батай Ж, Бесерра-Вальдивия Л, Чивал Д, Комески Д, Девьезе Т., Грейсон Д.К., Джордж Л., Гарри Х., Александерсен В., Примо С., Эрландсон Дж., Родригес-Карвалью С., Рейс С., Бастос М.К.Р., Цибульски Дж., Вулло К., Морелло Ф., Вилар М., Уэллс С., Грегерсен К., Хансен К.Л., Линнеруп Н., Мирасон Лар М., Кьер К., Штраус А., Альфонсо-Дуррути М., Салас А., Шредер Х., Хайэм Т., Малхи Р.С., Расич Дж.Т., Соуза Л., Сантос Ф.Р., Маласпинас А.С., Сикора М., Нильсен Р., Сонг Ю.С., Мельцер Д.Д., Виллерслев Э., «Раннее расселение человека внутри Америка», Science , 2018, том. 362, нет. 6419 (7 декабря).

[isogg2018-11] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ISOGG, Дерево гаплогрупп Y-ДНК 2018 (17 января 2018 г.).

[YFullM2335-12] Перейти обратно: ^а ^б YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» (9 декабря 2017 г.)

[PhyloTree-17] PhyloTree , 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (9 декабря 2017 г.)

[GeneticHomeland-18] GeneticHomeland.com , 2016, Индекс ДНК-маркера хромосомы Y V4208 (9 декабря 2017 г.).

[SciAm-20] Перейти обратно: ^а ^б Каллауэй, Юэн (23 октября 2014 г.). «Секвенирован геном 45-тысячного мужчины» . Научный американец .

[vanOven2014-21] Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). "Seeing the wood for the trees: a minimal reference phylogeny for the human Y chromosome". Human Mutation. 35 (2): 187–91. doi:10.1002/humu.22468. PMID 24166809. S2CID 23291764.

[ISOGG2015-22] International Society of Genetic Genealogy (ISOGG; 2015), Y-DNA Haplogroup Tree 2015. (Access date: 1 February 2015.)

[A0-T-23] Haplogroup A0-T is also known as A-L1085 (and previously as A0'1'2'3'4).

[A1-24] Haplogroup A1 is also known as A1'2'3'4.

[F-Y27277-25] F-Y27277, sometimes known as F2'4, is both the parent clade of F2 and F4 and a child of F-M89.

[LT-26] Haplogroup LT (L298/P326) is also known as Haplogroup K1.

[K2-27] Between 2002 and 2008, Haplogroup T-M184 was known as "Haplogroup K2". That name has since been re-assigned to K-M526, the sibling of Haplogroup LT.

[K2b-28] Haplogroup K2b (M1221/P331/PF5911) is also known as Haplogroup MPS.

[K2b1-29] Haplogroup K2b1 (P397/P399) is also known as Haplogroup MS, but has a broader and more complex internal structure.

[P-30] Haplogroup P (P295) is also klnown as K2b2.

[K-M2313-31] K-M2313*, which as yet has no phylogenetic name, has been documented in two living individuals, who have ethnic ties to India and South East Asia. In addition, K-Y28299, which appears to be a primary branch of K-M2313, has been found in three living individuals from India. See: Poznik op. cit.; YFull YTree v5.08, 2017, "K-M2335", and; PhyloTree, 2017, "Details of the Y-SNP markers included in the minimal Y tree" (Access date of these pages: 9 December 2017)

[S-32] Haplogroup S, as of 2017, is also known as K2b1a. (Previously the name Haplogroup S was assigned to K2b1a4.)

[M-33] Haplogroup M, as of 2017, is also known as K2b1b. (Previously the name Haplogroup M was assigned to K2b1d.)

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ Примечание 1 ]

[ Примечание 2 ]

[ Примечание 3 ]

[ Примечание 4 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ Примечание 5 ]

[ 15 ]

[ х 1 ]

[ х 2 ]

[χ 3]

[χ 4]

[χ 5]

[χ 6]

[χ 7]

[χ 8]

[χ 9]

[χ 10]

[χ 11]

[χ 12]

[χ 13]