✖


Jump to content

Гаплогруппа I-M253

(Перенаправлено с гаплогруппы I1 )
Гаплогруппа I1 (M253)
Возможное время происхождения 3,170–4,600 [ 1 ] –5070 BP (сегодняшняя диверсификация) [ 2 ] [ 3 ] (ранее 11 000 BP [ 4 ] до 33 000 лет назад [ 5 ] ) 27 500 (диверсификация с помощью I2-FGC77992) [ 1 ]
Возможное место происхождения Северная Европа [ 6 ]
Предок Я* (М170)
Потомки И1а (DF29/S438);
I1b (S249/Z131);
I1c (Y18119/Z17925)
Определение мутаций M253, M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186, L187

Гаплогруппа I-M253 , также известная как I1 , представляет собой Y-хромосомы гаплогруппу . Генетическим маркером, идентифицирующим I-M253, являются SNP M253 , M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186 и L187. [ 7 ] Это основная ветвь гаплогруппы I-M170 (I*).

Считается, что гаплогруппа I1 присутствовала среди европейских охотников-собирателей верхнего палеолита как второстепенная линия, но из-за ее почти полного отсутствия в донеолитических образцах ДНК она не могла быть широко распространена. Образцы эпохи неолита I1 также очень редки, что позволяет предположить быстрое рассеивание, связанное с эффектом основателя в скандинавском бронзовом веке . Сегодня он достигает своего пика частоты в Швеции (52 процента мужчин в округе Вестра-Гёталанд ) и западной Финляндии (более 50 процентов в провинции Сатакунта ). [ 8 ] В среднем по стране I-M253 обнаруживается у 38–39% шведских мужчин. [ 9 ] [ 10 ] [ 8 ] 37% норвежских мужчин, [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] 34,8% датских мужчин, [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] 34,5% исландских мужчин, [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] и около 28% финских мужчин. [ 20 ] Брайан Сайкс в своей книге «Кровь островов » 2006 года дает членам – и условному патриарху-основателю I1 – имя « Водан ». [ 21 ]

Все известные ныне живущие члены происходят от общего предка, который в 6 раз моложе общего предка с I2. [ 1 ]

До реклассификации в 2008 г. [ 22 ] группа была известна как I1a , имя, которое с тех пор было присвоено основной ветви, гаплогруппе I-DF29. Другими первичными ветвями I1 (M253) являются I1b (S249/Z131) и I1c (Y18119/Z17925).

Более 99% ныне живущих мужчин с I1 принадлежат к ветви DF29, которая, по оценкам, возникла в 2400 году до нашей эры. [ 23 ] [ 24 ] Все мужчины DF29 имеют общего предка, родившегося между 2500 и 2400 годами до нашей эры. [ 25 ] Самый старый древний человек с найденным I1-DF29 — Олл009, человек из Швеции раннего бронзового века . [ 26 ] [ 27 ]

Происхождение

[ редактировать ]
Карта раннего скандинавского бронзового века, где I1 впервые стал известен. Скандинавский бронзовый век часто считается прародителем германских народов.

Хотя гаплогруппа I1, скорее всего, отошла от I* еще 27 000 лет назад в Граветте , до сих пор исследования ДНК смогли обнаружить ее только у трех палеолитических и мезолитических охотников-собирателей. По состоянию на ноябрь 2022 года только 6 древних образцов ДНК из человеческих останков, датируемых ранее скандинавского бронзового века, были отнесены к гаплогруппе I1:

  • Охотник-собиратель из Азилиана в Испании в 11 466 г. до н.э. классифицирован как имеющий ныне вымершую ветвь I-Z2699. [ 24 ] [ 28 ]
  • Погребение SF11. Дата: 7500 лет назад. Первый — образец ДНК скандинавского охотника-собирателя с меткой SF11, найденный на Стора-Карлсё на Готланде . Было обнаружено, что SF11 несет 9 из 312 SNP, определяющих гаплогруппу I1. SF11 был классифицирован как I1-Z2699*. [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] SF11 не был отнесен к конкретной археологической культуре, поскольку скелет был найден в пещере Стора Фёрвар на острове Стора Карлсё.
  • Погребение BAB5. Дата: 7300–5900 лет назад. Второй образец представляет собой индивидуальный образец из Балатонсемеш-Багодомба с обозначением BAB5 из неолитической Венгрии . [ 33 ] Было обнаружено, что BAB5 несет 1 из 312 SNP, определяющих гаплогруппу I1. BAB5 также можно классифицировать как I1-Z2699*. [ 34 ] BAB5 имел генетическое сходство с другими современными неолитическими земледельцами Центральной Европы .
  • Захоронение RISE179. Дата: 4010–3776 гг. до н. э. – Кроме того, третий древний образец I1 принадлежит человеку, найденному в курганном захоронении, датируемом поздним неолитическим периодом кинжалов в Скандинавии, с обозначением RISE179. [ 35 ] Могила расположена недалеко от Аббекоса на южном побережье Сконе. RISE179 имел генетическое родство с популяциями культуры шнуровой керамики и культуры Унетице . [ 35 ]
  • Дата захоронения oll009: 3930–3750 гг. до н.э. Четвертый древний образец I1, предшествовавший скандинавскому бронзовому веку (1700–500 гг. до н.э.), обозначен oll009 и был секвенирован в исследовании под названием «Геномное происхождение людей скандинавской культуры боевых топоров и их связь с более широкий горизонт шнуровой керамики». [ 36 ] Oll009 датируется скандинавским поздним неолитом и был найден в захоронении в Швеции недалеко от Олльсё на восточном побережье Сконе. Подобно RISE179, он имел высокий процент предков западных степных пастухов и имел генетическую близость к населению культуры боевых топоров и другим популяциям горизонта шнуровой керамики. [ 37 ] oll009 имеет Y11204, но, похоже, не имеет Y164553 или Y11205. [ 38 ]

Несмотря на высокую частоту гаплогруппы I1 у современных скандинавов, I1 полностью отсутствует среди ранних образцов ДНК земледельцев из неолитической Скандинавии. [ 39 ] [ 40 ] [ 31 ] (как и в случае с другими гаплогруппами по всей Европе). За исключением единственного образца ДНК (SF11), он также отсутствует у мезолитических охотников-собирателей в Скандинавии. I1 впервые начинает заметно чаще появляться в Скандинавии во время позднего неолита в связи с приходом в Скандинавию групп, несущих предков западностепных пастухов , но частота значительно не увеличивается до начала скандинавского бронзового века. [ 35 ] [ 41 ] [ 42 ]

Из-за очень небольшого количества древних образцов ДНК, отнесенных к I1 и датируемых ранее скандинавского бронзового века, в настоящее время неизвестно, присутствовал ли I1 в качестве редкой гаплогруппы среди скандинавских культур-собирателей, таких как костная посуда , прежде чем он был ассимилирован культура Боевого Топора , или если она была завезена в Скандинавию прибывающими группами, такими как Боевой Топор, которые, возможно, ассимилировали ее из таких культур, как культура Воронкообразных в Центральной Европе; или сама степь. Будущие исследования, скорее всего, смогут определить, какое из этих двух возможных источников имеет место.

Образцы SF11 и BAB5 отличаются от других древних образцов ДНК, отнесенных к I1, в том смысле, что они оба, похоже, представляют собой ныне вымершие ветви I1, которые еще не полностью развились в I-M253. Поэтому маловероятно, что они были предками современных носителей I1, у которых был общий предок, живший около 2600 г. до н.э.

Согласно исследованию, опубликованному в 2010 году, I-M253 возник между 3170 и 5000 лет назад в энеолитической Европе . [ 2 ] Новое исследование, проведенное в 2015 году, с использованием двух разных методов оценило происхождение от 3470 до 5070 лет назад или от 3180 до 3760 лет назад. [ 3 ]

В 2007 году было высказано предположение, что первоначально он расселился с территории нынешней Дании . [ 14 ] Однако профессор доктор Кеннет Нордтведт из Университета штата Монтана по поводу MRCA в 2009 году написал в личном сообщении: «Мы не знаем, где существовал этот человек, но большой бассейн нижней части Эльбы кажется сердцем I1».

Последние результаты (январь 2022 г.), опубликованные Y-Full , показывают, что I1 (I-M253) образовался 27 500 лет назад ( 95 CI : 29 800 лет назад – 25 200 лет назад) с TMRCA 4600 лет назад (95 CI: 5 200 лет назад – 4 000 лет назад). Поскольку самая последняя расчетная оценка TMRCA I1 датируется примерно 2600 г. до н.э., это, вероятно, указывает на то, что предок всех ныне живущих людей I1 находится где-то в Северной Европе примерно в это время. Филогения I1 демонстрирует признаки быстрого звездообразного расширения. [ 43 ] [ 44 ] Это говорит о том, что I1 быстро превратился из редкого маркера в довольно распространенный. [ 3 ]

Структура

[ редактировать ]

I-M253 ( M253, M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186 и L187 ) или I1  [ 7 ]

  • И-DF29 (DF29/S438); I1a
    • I-CTS6364 (CTS6364/Z2336); I1a1
      • ФГК20030; Я1а1а~
        • С4767; Я1а1а1~
              • И-М227; я1а1а1а1а
        • А394; I1a1a2~
        • Y11221; I1a1a3~
        • А5338; I1a1a4~
      • CTS10028; I1a1b
        • И-Л22 (Л22/С142); I1a1b1
          • CTS11651/Z2338; I1a1b1a~
            • И-П109; I1a1b1a1
              • Я-Y3662; I1a1b1a1e~
                • I-S14887; I1a1b1a1e2~
                  • Я-Y11203; I1a1b1a1e2d~
                    • Я-Y29630; I1a1b1a1e2d2~
            • CTS6017; I1a1b1a2
            • И-Л205 (Л205.1/Л939.1/С239.1); I1a1b1a3
            • CTS6868; I1a1b1a4
              • И-З74; I1a1b1a4a
                • CTS2208; I1a1b1a4a1~
                  • И-Л287; I1a1b1a4a1a
                    • И-Л258 (Л258/С335); I1a1b1a4a1a1
                • И-Л813; I1a1b1a4a2
                • ФГК12562; I1a1b1a4a3~
          • CTS11603/S4744; I1a1b1b~
            • I-FT40464
              • I-Y19934
                • И-Л300 (Л300/С241); I1a1b1b1a1
                  • I-Y31032
                    • I-Y32014
                  • I-Y22918
                    • I-Y21972
                  • I-Y24013
                    • I-Y24015
                • I-Y19933
                  • I-Y19932
                    • I-Y22015
                      • I-FT57000
        • ФГК10477/И13056; I1a1b2
        • А8178, А8182, А8200, А8204; I1a1b3~
        • Ф13534.2/И17263.2; I1a1b4~
    • И-З58 (С244/З58); I1a2
      • И-З59 (С246/З59); I1a2a
        • И-З60 (С337/З60, С439/З61, З62); I1a2a1
          • Я-Z140 (Z140, Z141)
            • I-L338
            • И-Ф2642 (Ф2642)
          • Я-Z73
            • I-L1302
          • I-L573
          • I-L803
        • Я-Z382; I1a2a2
      • И-З138 (С296/З138, З139); I1a2b
        • I-Z2541
    • И-З63 (С243/З63); I1a3
      • I-BY151; I1a3a
        • И-Л849.2; I1a3a1
        • I-BY351; I1a3a2
            • I-CTS10345
              • I-Y10994
            • I-Y7075
        • I-S2078
          • I-S2077
            • Я-Y2245 (Y2245/PR683)
              • I-L1237
                • Я-FGC9550
              • I-S10360
                • I-S15301
              • I-Y7234
        • I-BY62 (BY62); I1a3a3
  • И-З131 (З131/С249); I1b
    • I-CTS6397 ; I1b1
  • I-Z17943 (Y18119/Z17925, S2304/Z17937); I1c

Историческое расширение

[ редактировать ]
Хронология ранних германских экспансий

Гаплогруппа I1, а также субклады R1b, такие как R1b-U106, и субклады R1a, такие как R1a-Z284, тесно связаны с германскими народами и связаны с протогерманскими носителями нордического бронзового века . [ 45 ] [ 46 ] Текущие исследования ДНК показывают, что I1 практически не существовал в большей части Европы, за исключением Скандинавии и северной Германии, до периода миграции . Экспансия I1 напрямую связана с экспансией германских племен. Примерно с 900 г. до н.э. германские племена начали переселяться из южной Скандинавии и северной Германии в близлежащие земли между Эльбой и Одером. Между 600 и 300 гг. до н.э. еще одна волна германцев мигрировала через Балтийское море и поселилась вдоль Вислы . Переселение германцев в эту область привело к формированию вильбаркской культуры , связанной с готами . [ 47 ]

I1-Z63 был обнаружен в захоронении Ковалевко в Польше, датируемом римским железным веком . В 2017 году польские исследователи смогли успешно определить гаплогруппы YDNA 16 человек, похороненных на этом месте. Из этих 16 особей 8 принадлежали к I1. Что касается субкладов, три принадлежали к I-Z63, в частности к субкладу I-L1237. [ 48 ] Археологический памятник Ковалевко был связан с культурой Вильбарк. Таким образом, субклад I-L1237 из I-Z63 можно рассматривать как генетический индикатор готского племени поздней античности. I1-Z63 также был найден в захоронении, связанном с останками готов и ломбардов в Колленьо, Италия. [ 49 ] [ 50 ] Кладбище датируется концом VI века, что позволяет предположить, что субклады I1-Z63 и нижележащие по течению связаны с миграциями готов в раннем средневековье.

В 2015 году в ходе исследования ДНК были проверены гаплогруппы Y-ДНК 12 образцов, датированных 300–400 годами нашей эры, из Саксонии-Анхальт в Германии. 8 из них принадлежали к гаплогруппе I1. Эти данные ДНК согласуются с историческими миграциями германских племен из Скандинавии в Центральную Европу. [ 51 ]

Кроме того, I1-Z63 был найден на позднеантичном участке Crypta Balbi в Риме, на этот раз вместе с нижестоящим субкладом I-Y7234. [ 52 ] Материальные находки, связанные с лангобардами, были раскопаны в крипте Бальби.

Вилла Пла-де-л'Орта недалеко от Жироны в Испании расположена в непосредственной близости от некрополя с рядом гробниц, связанных с вестготами . Погребальный инвентарь и типология гробниц указывают на вестготское происхождение людей. В ходе исследования 2019 года у небольшого количества людей, похороненных на этом месте, были взяты образцы ДНК для анализа. Один из образцов принадлежал к гаплогруппе I1. [ 53 ] Этот вывод согласуется с общим предковым происхождением вестготов и остготов .

Англо -саксонское поселение в Британии представило I1 на Британских островах. [ 54 ]

В эпоху викингов I-M253 претерпел еще одно расширение. Маргарян и др. В 2020 году было проанализировано 442 человека из мира викингов из различных археологических памятников Европы. I-M253 была наиболее распространенной Y-гаплогруппой, обнаруженной в исследовании. Норвежские и датские викинги привезли больше I1 в Великобританию и Ирландию, а шведские викинги завезли его в Россию и Украину и привезли еще больше в Финляндию и Эстонию. [ 55 ]

Географическое распространение

[ редактировать ]

Наибольшая плотность I-M253 встречается в Северной Европе и других странах, которые испытали обширную миграцию из Северной Европы либо в период миграции , в эпоху викингов , либо в наше время. Его можно найти во всех местах, захваченных скандинавами.

В современную эпоху значительные популяции I-M253 также укоренились в иммигрантских странах и бывших европейских колониях, таких как США , Австралия , Новая Зеландия и Канада .

Население Размер выборки Я (всего) И1 (И-М253) И1а1а (И-М227) Источник
Албанцы ( Тирана ) 55 21.82%=(12/55) 3.6%=(2/55) 0.0 Батталья и др. 2008 год
Албанцы ( Северная Македония ) 64 17.2%=(11/64) 4.7%=(3/64) 0.0 Батталья и др. 2008 год
Албанцы ( Тирана )
Албанцы ( Северная Македония ) 		55+64=119 19.33%=(23/119) 4.2%=(5/119) 0.0 Батталья и др. 2008 год
Косовские албанцы ( Приштина ) 114 7.96%=(9/114) 5.31%=(6/114) 0.0 Перичич и др. 2005 г.
Албанцы ( Тирана )
Албанцы ( Северная Македония )
Косовские албанцы ( Приштина ) 		55+64+114=233 13.73%=(32/233) 4.72%=(11/233) 0.0 Перичич и др. 2005 г.
Батталья и др. 2008 год
Австрия 43 9.3 2.3 0.0 Андерхилл и др. 2007 год
Беларусь: Витбск 100 15 1.0 0.0 Андерхилл и др. 2007 год
Беларусь: Брест 97 20.6 1.0 0.0 Андерхилл и др. 2007 год
Босния 100 42 2.0 0.0 Шведский и др. 2004 г.
Болгария 808 26.6 4.3 0.0 Карачанак и др. 2013 год
Чешская Республика 47 31.9 8.5 0.0 Андерхилл и др. 2007 год
Чешская Республика 53 17.0 1.9 0.0 Шведский и др. 2004 г.
Дания 122 39.3% (48/122) 34.8% (40/122) 0.0 Андерхилл и др. 2007 год
Англия 104 19.2 15.4 0.0 Андерхилл и др. 2007 год
Эстония 210 18.6 14.8 0.5 Шведский и др. 2004 г.
Эстония 118 11.9 Лаппалайнен и др. 2008 год
Финляндия (национальный) 28.0 Лаппалайнен и др. 2006 г.
Финляндия: Запад 230 40% (92/230) Лаппалайнен и др. 2008 год
Финляндия: Восток 306 19% (58/306) Лаппалайнен и др. 2008 год
Финляндия: регион Сатакунта 50+ Лаппалайнен и др. 20089 г.
Франция 58 17.2 8.6 1.7 Андерхилл и др. 2007 год
Франция 12 16.7 16.7 0.0 Канн и др. 2002 г.
Франция (Нижняя Нормандия) 42 21.4 11.9 0.0 Шведский и др. 2004 г.
Германия 125 24 15.2 0.0 Андерхилл и др. 2007 год
Греция 171 15.8 2.3 0.0 Андерхилл и др. 2007 год
Венгрия 113 25.7 13.3 0.0 Шведский и др. 2004 г.
Ирландия 100 11 6.0 0.0 Андерхилл и др. 2007 год
Волжские татары 53 13.2 11.3 0.0 Трофимова 2015г.
Латвия 113 3.5 Лаппалайнен и др. 2008 год
Литва 164 4.9 Лаппалайнен и др. 2008 год
Нидерланды 93 20.4 14 0.0 Андерхилл и др. 2007 год
Норвегия 1766 37% (653/1766) Стенерсен и др. 2006 г.
Россия (национальный) 16 25 12.5 0.0 Канн и др. 2002 г.
Россия: Псков 130 16.9 5.4 0.0 Андерхилл и др. 2007 год
Россия: Кострома 53 26.4 11.3 0.0 Андерхилл и др. 2007 год
Россия: Смоленск 103 12.6 1.9 0.0 Андерхилл и др. 2007 год
Россия: Воронеж 96 19.8 3.1 0.0 Андерхилл и др. 2007 год
Russia: Arkhangelsk 145 15.8 7.6 0.0 Андерхилл и др. 2007 год
Россия: Казаки 89 24.7 4.5 0.0 Андерхилл и др. 2007 год
Россия: Карелы 140 10 8.6 0.0 Андерхилл и др. 2007 год
Россия: Карелы 132 15.2 Лаппалайнен и др. 2008 год
Россия: Вепса 39 5.1 2.6 0.0 Андерхилл и др. 2007 год
Словакия 70 14.3 4.3 0.0 Шведский и др. 2004 г.
Словения 95 26.3 7.4 0.0 Андерхилл и др. 2007 год
Швеция (национальный) 160 35.6% (57/160) Лаппалайнен и др. 2008 год
Швеция (национальный) 38.0 Лаппалайнен и др. 2009 год
Швеция: Вестра Гёталанд 52 Лаппалайнен и др. 2009 год
Швейцария 144 7.6 5.6 0.0 Шведский и др. 2004 г.
Турция 523 5.4 1.1 0.0 Андерхилл и др. 2007 год
Украина: Львов 101 23.8 4.9 0.0 Андерхилл и др. 2007 год
Украина: Ivanovo-Frankiv 56 21.4 1.8 0.0 Андерхилл и др. 2007 год
Украина: Хмельниц 176 26.2 6.1 0.0 Андерхилл и др. 2007 год
Ukraine: Cherkasy 114 28.1 4.3 0.0 Андерхилл и др. 2007 год
Ukraine: Bilhorod 56 26.8 5.3 0.0 Андерхилл и др. 2007 год
Карта, показывающая распределение Y-хромосом на разрезе Англии и Уэльса из статьи « Свидетельства Y-хромосомы для массовой миграции англосаксонцев ». Авторы связывают различия в частотах гаплогруппы I1 с массовой миграцией англосаксов в Англию, а не в Уэльс.

В 2002 году Майкл Э. Уил и его коллеги опубликовали статью, показывающую генетические доказательства популяционных различий между английским и валлийским населением, включая заметно более высокий уровень гаплогруппы I1 Y-ДНК в Англии, чем в Уэльсе. Они видели в этом убедительное свидетельство массового вторжения англосаксов в восточную Великобританию из северной Германии и Дании в период миграции . [ 56 ] Авторы предположили, что популяции с большой долей гаплогруппы I1 произошли из северной Германии или южной Скандинавии, особенно из Дании, и что их предки мигрировали через Северное море вместе с англосаксонскими миграциями и датскими викингами . Основное утверждение исследователей заключалось в том,

что необходимо событие англосаксонской иммиграции, затронувшее 50–100% мужского генофонда Центральной Англии в то время. Однако мы отмечаем, что наши данные не позволяют нам отличить событие, которое просто пополнило генофонд мужчин коренных народов Центральной Англии, от события, когда мужчины из числа коренных народов были вытеснены в другие места, или от события, когда численность мужчин из числа коренных народов сократилась... Это исследование показывает что граница Уэльса была скорее генетическим барьером для потока генов англосаксонской Y-хромосомы, чем Северное море ... Эти результаты показывают, что политическая граница может быть более важной, чем геофизическая, в генетическом структурировании популяции.

Распределение гаплогрупп Y-хромосомы по данным Capelli et al. (2003). Гаплогруппа I-M253 присутствует во всех популяциях, с более высокой частотой на востоке и более низкой частотой на западе. дискретной границы не существует Судя по наблюдениям Weale et al., . (2002)

В 2003 году Кристиан Капелли и его коллеги опубликовали статью, в которой поддержали, но изменили выводы Уила и его коллег. [ 57 ] В этой статье, в которой были отобраны образцы из Великобритании и Ирландии по сетке, была обнаружена меньшая разница между выборками из Уэльса и Англии с постепенным снижением частоты гаплогруппы I1, перемещающимся на запад на юге Великобритании. Результаты показали авторам, что норвежские викинги-завоеватели оказали сильное влияние на северную часть Британских островов, но что как английские, так и материковые шотландские образцы имеют немецко-датское влияние.

Выдающиеся члены I-M253

[ редактировать ]
Основная статья: Список гаплогрупп исторических и известных деятелей

Путем прямого тестирования или тестирования их потомков и генеалогических данных было показано, что следующие известные люди являются I-M253:

Маркеры

[ редактировать ]
Пример ДНК : цепь 1 отличается от цепи 2 расположением одной пары оснований (полиморфизм C >> T).

Ниже приведены технические характеристики известных мутаций SNP и STR гаплогруппы I-M253.

Название: М253 [ 101 ]

Тип: СНП
Источник: М (Питер Андерхилл из Стэнфордского университета )
Позиция: ChrY:13532101..13532101 (+ нить)
Позиция (базовая пара): 283
Общий размер (пар оснований): 400
Длина: 1
ИЗОГГ ХГ: I1
Праймер F (вперед 5’→ 3’): GCAACAATGAGGGTTTTTTTG
Праймер R (обратный 5’→ 3’): CAGCTCCACCTCTATGCAGTTT
YCC HG: I1
Изменение аллелей нуклеотидов (мутация): C на T

Название: М307 [ 102 ]

Тип: СНП
Источник: М (Питер Андерхилл)
Позиция: ChrY:21160339..21160339 (+ нить)
Длина: 1
ИЗОГГ ХГ: I1
Праймер F: TTATTGGCATTTCAGGAAGTG
Праймер R: GGGTGAGGCAGGAAAATAGC.
YCC HG: I1
Изменение аллелей нуклеотидов (мутация): G на A

Имя: P30 [ 103 ]

Тип: СНП
Источник: PS ( Майкл Хаммер из Университета Аризоны и Джеймс Ф. Уилсон из Эдинбургского университета)
Позиция: ChrY:13006761..13006761 (+ нить)
Длина: 1
ИЗОГГ ХГ: I1
Праймер F: GGTGGGCTGTTTTGAAAAA
Праймер R: AGCCAAATACCAGTCGTCAC
YCC HG: I1
Изменение аллелей нуклеотидов (мутация): G на A
Регион: РСДП

Имя: P40 [ 104 ]

Тип: СНП
Источник: PS (Майкл Хаммер и Джеймс Ф. Уилсон)
Позиция: ChrY:12994402..12994402 (+ нить)
Длина: 1
ИЗОГГ ХГ: I1
Праймер F: GGAGAAAAGGTGAGAAACC
Праймер R: GGACAAGGGGCAGATT.
YCC HG: I1
Изменение аллелей нуклеотидов (мутация): C на T
Регион: РСДП

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с «I1 YTree» . Yfull.com. 06.04.2022 . Проверено 19 апреля 2022 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б Педро Соарес, Алессандро Ачилли, Орнелла Семино, Уильям Дэвис, Винсент Маколей, Ханс-Юрген Бандельт, Антонио Торрони и Мартин Б. Ричардс, Археогенетика Европы, Современная биология , том. 20 (23 февраля 2010 г.), С174–Р183. yДНК Гаплогруппа I: Субклад I1 , Генеалогическое древо ДНК,
  3. ^ Перейти обратно: а б с Батини С., Халласт П., Задик Д., Дельсер П.М., Бенаццо А., Гиротто С. и др. (май 2015 г.). «Крупномасштабное недавнее расширение европейских отцов, продемонстрированное изменением последовательности населения» . Природные коммуникации . 6 : 7152. Бибкод : 2015NatCo...6.7152B . дои : 10.1038/ncomms8152 . ПМЦ   4441248 . ПМИД   25988751 .
  4. ^ Рутси С., Магри С., Кивисилд Т., Бенуцци Г., Хелп Х., Бермишева М. и др. (июль 2004 г.). «Филогеография гаплогруппы I Y-хромосомы выявляет отдельные области доисторического потока генов в Европе» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 75 (1): 128–37. дои : 10.1086/422196 . ПМК   1181996 . ПМИД   15162323 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 июня 2009 г. Проверено 20 марта 2008 г.
  5. ^ Андерхилл П.А., Майрес Н.М., Рутси С., Чоу К.Т., Лин А.А., Отиллар Р.П. и др. (2007). «Новые филогенетические отношения гаплогруппы I Y-хромосомы: переоценка ее филогеографии и предыстории». В Мелларс П., Бойл К., Бар-Йосеф О., Стринг С. (ред.). Переосмысление человеческой революции . Кембридж, Великобритания: Монографии Института Макдональда. стр. 33–42. ISBN  978-1-902937-46-5 .
  6. ^ Лаппалайнен, Т.; Лайтинен, В.; Салмела, Э.; Андерсен, П.; Хуопонен, К.; Савонтаус, М.-Л.; Лаэрмо, П. (2008). «Миграционные волны в регион Балтийского моря» . Анналы генетики человека . 72 (3): 337–348. дои : 10.1111/j.1469-1809.2007.00429.x . ПМИД   18294359 . S2CID   32079904 .
  7. ^ Перейти обратно: а б ISOGG, Гаплогруппа I Y-ДНК и ее субклады – 2017 г. (31 января 2017 г.).
  8. ^ Перейти обратно: а б Лаппалайнен Т., Лайтинен В., Салмела Э., Андерсен П., Хуопонен К., Савонтаус М.Л., Лаэрмо П. (май 2008 г.). «Миграционные волны в регион Балтийского моря» . Анналы генетики человека . 72 (Часть 3): 337–348. дои : 10.1111/j.1469-1809.2007.00429.x . ПМИД   18294359 . S2CID   32079904 .
  9. ^ Лаппалайнен Т., Ханнелиус У., Салмела Э., фон Дёбельн У., Линдгрен К.М., Хуопонен К. и др. (январь 2009 г.). «Структура населения в современной Швеции - анализ Y-хромосомной и митохондриальной ДНК». Анналы генетики человека . 73 (1): 61–73. дои : 10.1111/j.1469-1809.2008.00487.x . ПМИД   19040656 . S2CID   205598345 .
  10. ^ «FamilyTreeDNA – ПРОЕКТ ДНК Швеции – Sverigeprojektet» .
  11. ^ Дюпюи Б.М., Стенерсен М., Лу Т.Т., Олайсен Б. (декабрь 2006 г.). «Географическая гетерогенность Y-хромосомных линий в Норвегии». Международная судебно-медицинская экспертиза . 164 (1): 10–19. doi : 10.1016/j.forsciint.2005.11.009 . ПМИД   16337760 .
  12. ^ «FamilyTreeDNA – Норвежский проект ДНК – Norgesprosjektet» . Familytreedna.com . Проверено 26 ноября 2020 г.
  13. ^ «Гаплогруппы Y-ДНК» . ДНК Норвегии Norgesprojekt . Проверено 27 декабря 2020 г.
  14. ^ Перейти обратно: а б Питер А. Андерхилл и др., Новые филогенетические отношения для гаплогруппы I Y-хромосомы: переоценка ее филогеографии и предыстории, в «Переосмыслении человеческой революции» (2007), стр. 33–42. П. Мелларс, К. Бойл, О. Бар-Йосеф, К. Стрингер (ред.) Институт археологических исследований Макдональда, Кембридж, Великобритания.
  15. ^ Санчес Джей-Джей (2004). «Гаплогруппы SNP Y-хромосомы у датчан, гренландцев и сомалийцев» (PDF) . Серия международных конгрессов . 1261 : 347–49. doi : 10.1016/S0531-5131(03)01635-2 – через isfg.org.
  16. ^ «FamilyTreeDNA – Проект ДНК Дании» . Familytreedna.com . Проверено 10 декабря 2020 г.
  17. ^ Хельгасон А., Сигурет Ардоттир С., Николсон Дж., Сайкс Б., Хилл Э.В., Брэдли Д.Г. и др. (сентябрь 2000 г.). «Оценка скандинавского и гэльского происхождения мужчин-поселенцев Исландии» . Американский журнал генетики человека . 67 (3): 697–717. дои : 10.1086/303046 . ПМЦ   1287529 . ПМИД   10931763 .
  18. ^ «Региональный проект Y-ДНК Больших Северных стран» . семьятридна . апрель 2021 г.
  19. ^ Эбенесерсдоттир С.С., Сандовал-Веласко М., Гуннарсдоттир Э.Д., Джагадисан А., Гудмундсдоттир В.Б., Тордардоттир Э.Л. и др. (июнь 2018 г.). «Древние геномы из Исландии раскрывают формирование человеческой популяции» . Наука 360 (6392): 1028–1032. Бибкод : 2018Sci... 360.1028E дои : 10.1126/science.year2625 . hdl : 10852/71890 . ПМИД   29853688 .
  20. ^ Лаппалайнен Т., Койвумяки С., Салмела Э., Хуопонен К., Систонен П., Савонтаус М.Л., Лаэрмо П. (июль 2006 г.). «Региональные различия среди финнов: взгляд на Y-хромосому». Джин . 376 (2): 207–15. дои : 10.1016/j.gene.2006.03.004 . ПМИД   16644145 .
  21. ^ «Кровь островов: исследование генетических корней нашей племенной истории» . История Ирландии . 22 февраля 2013 г. Проверено 10 декабря 2020 г.
  22. ^ Карафет Т.М., Мендес Ф.Л., Мейлерман М.Б., Андерхилл П.А., Зегура С.Л., Хаммер М.Ф. (май 2008 г.). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–38. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК   2336805 . ПМИД   18385274 .
  23. ^ Батини С., Халласт П., Задик Д., Дельсер П.М., Бенаццо А., Гиротто С. и др. (май 2015 г.). «Крупномасштабное недавнее расширение европейских отцов, продемонстрированное изменением последовательности населения» . Природные коммуникации . 6 (1): 7152. Бибкод : 2015NatCo...6.7152B . дои : 10.1038/ncomms8152 . ПМЦ   4441248 . ПМИД   25988751 .
  24. ^ Перейти обратно: а б «Добро пожаловать в FamilyTreeDNA Discover (бета)» . FamilyTreeDNA Discover (бета) . Проверено 25 декабря 2022 г.
  25. ^ «I-DF29 YTree» . yfull.com . Проверено 25 декабря 2022 г.
  26. ^ Мальмстрем Х., Гюнтер Т., Свенссон Э.М., Юрас А., Фрейзер М., Мунтерс А.Р. и др. (октябрь 2019 г.). «Геномное происхождение людей скандинавской культуры боевых топоров и их связь с более широким горизонтом шнуровой керамики» . Слушания. Биологические науки . 286 (1912): 20191528. doi : 10.1098/rspb.2019.1528 . ПМК   6790770 . ПМИД   31594508 .
  27. ^ «I-Y11204 YДерево» . yfull.com . Проверено 25 декабря 2022 г.
  28. ^ «Haplotree.info – Ancientdna.info. Карта на основе All Ancient DNA v. 2.07.26» .
  29. ^ Гюнтер Т. (2017). «Геномика мезолитической Скандинавии раскрывает пути колонизации и адаптацию к высоким широтам» (PDF) . Природа . 23 :6 – через Биорксив.
  30. ^ SF11 – Стора Фёрвар, Стора Карлсё I-Z2699*. «Пример Haplotree.info: SF11» . haplotree.info . {{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  31. ^ Перейти обратно: а б Скоглунд П., Мальмстрем Х., Омрак А., Рагхаван М., Вальдиозера С., Гюнтер Т. и др. (май 2014 г.). «Геномное разнообразие и примеси различаются у скандинавских собирателей и фермеров каменного века» . Наука . 344 (6185): 747–50. Бибкод : 2014Sci...344..747S . дои : 10.1126/science.1253448 . ПМИД   24762536 . S2CID   206556994 .
  32. ^ "familytreedna.com Дерево I-Z2699" . семьятридна . апрель 2021 г.
  33. ^ Сечени-Надь А., Брандт Г., Хаак В., Кирл В., Якуч Дж., Мёллер-Рикер С. и др. (апрель 2015 г.). «Отслеживание генетического происхождения первых фермеров Европы позволяет лучше понять их социальную организацию» . Слушания. Биологические науки . 282 (1805). дои : 10.1098/rspb.2015.0339 . ПМЦ   4389623 . ПМИД   25808890 .
  34. ^ «BAB5 I-Z2699*» . haplotree.info .
  35. ^ Перейти обратно: а б с Аллентофт М.Э., Сикора М., Шегрен К.Г., Расмуссен С., Расмуссен М., Стендеруп Дж. и др. (июнь 2015 г.). «Популяционная геномика Евразии бронзового века» . Природа . 522 (7555): 167–72. Бибкод : 2015 Природа.522..167А . дои : 10.1038/nature14507 . ПМИД   26062507 . S2CID   4399103 .
  36. ^ «YFull | Геномное происхождение людей скандинавской культуры боевых топоров и их связь с более широким горизонтом шнуровой керамики» . yfull.com . Проверено 24 января 2021 г.
  37. ^ Мальмстрем Х (июль 2019 г.). «Геномное происхождение людей скандинавской культуры боевых топоров и их связь с более широким горизонтом шнуровой керамики» (PDF) . Уппсала Геномикс . 1 :3 – через jakobssonlab.iob.uu.se/.
  38. ^ «I-Y11204 YДерево» .
  39. ^ Санчес-Куинто Ф., Мальмстрем Х., Фрейзер М., Гирдланд-Флинк Л., Свенссон Э.М., Симойнс Л.Г. и др. (май 2019 г.). «Мегалитические гробницы в западной и северной неолитической Европе были связаны с родственным обществом» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (19): 9469–74. Бибкод : 2019PNAS..116.9469S . дои : 10.1073/pnas.1818037116 . ПМК   6511028 . ПМИД   30988179 .
  40. ^ Мальмстрем Х., Линдерхольм А., Скоглунд П., Стора Дж., Сьёдин П., Гилберт М.Т. и др. (январь 2015 г.). «Древняя митохондриальная ДНК с северной окраины неолитического земледелия в Европе проливает свет на процесс расселения» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 370 (1660): 20130373. doi : 10.1098/rstb.2013.0373 . ПМЦ   4275881 . ПМИД   25487325 .
  41. ^ Карлссон А.О., Валлерстрем Т., Гётерстрем А., Холмлунд Г. (август 2006 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Швеции – долгосрочная перспектива» . Европейский журнал генетики человека . 14 (8): 963–70. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201651 . ПМИД   16724001 . S2CID   23227271 .
  42. ^ Мальмстрем Х., Гюнтер Т., Свенссон Э.М., Юрас А., Фрейзер М., Мунтерс А.Р. и др. (октябрь 2019 г.). «Геномное происхождение людей скандинавской культуры боевых топоров и их связь с более широким горизонтом шнуровой керамики» . Слушания. Биологические науки . 286 (1912): 20191528. doi : 10.1098/rspb.2019.1528 . ПМК   6790770 . ПМИД   31594508 .
  43. ^ Позник Г.Д., Сюэ Ю., Мендес Ф.Л., Виллемс Т.Ф., Массайя А., Уилсон Сейрес М.А. и др. (июнь 2016 г.). «Периодические всплески демографии мужского пола, выявленные на основе 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру» . Природная генетика . 48 (6): 593–99. дои : 10.1038/ng.3559 . hdl : 11858/00-001M-0000-002A-F024-C . ПМЦ   4884158 . ПМИД   27111036 .
  44. ^ Вудли М. (февраль 2017 г.). «Голоценовый отбор вариантов, связанных с когнитивными способностями: сравнение древних и современных геномов» (PDF) . biorxiv.org/ . дои : 10.1101/109678 . S2CID   196631764 . Проверено 27 января 2021 г.
  45. ^ Шмидт К.Х. (1991). «Кельты и этногенез германского народа» . Historische Sprachforschung/Историческая лингвистика . 104 (1): 129–52. ISSN   0935-3518 . JSTOR   40849016 .
  46. ^ Бергербрант С. (май 2007 г.). «Идентичность бронзового века: костюмы, конфликты и контакты в Северной Европе 1600–1300 гг. До н.э.» (PDF) . Стокгольмские исследования по археологии . 43 : 7–201 – через diva-portal.org.
  47. ^ Теска М, Михаловски А (2014). «Связь Великопольши с регионом Балтийского моря в римском железе» . Археология Литвы . 14 : 63–77. дои : 10.15388/ArchLit.2013.0.2641 . S2CID   56295624 .
  48. ^ Зенчак М, Хандшу Л, Юрас А, Марцинковска-Свояк М, Филипс А, Пионтек Дж, Столарек И, Фиглерович М (2017). Присвоение гаплогруппы Y-хромосомы посредством секвенирования следующего поколения обогащенных библиотек древней ДНК . Антропологическая генетика. п. Номер презентации: АГ 16.
  49. ^ Аморим С.Э., Вай С., Пост С., Моди А., Конц И., Хакенбек С. и др. (сентябрь 2018 г.). «Понимание социальной организации и миграции варваров VI века с помощью палеогеномики» . Природные коммуникации . 9 (1): 3547. Бибкод : 2018NatCo...9.3547A . дои : 10.1038/s41467-018-06024-4 . ПМК   6134036 . ПМИД   30206220 .
  50. ^ Эстес Р. (16 октября 2020 г.). «Древняя ДНК лонгобардов из Паннонии и Италии – о чем нам говорит их ДНК? Вы родственники?» . DNAeXplained – Генетическая генеалогия . Проверено 11 декабря 2020 г.
  51. ^ Лабудд Д. (июль 2015 г.). «Гендерное распределение находок при раскопках периода Римской империи и миграции» . Исследовательские ворота . 1 :2 – через ResearchGate.net.
  52. ^ Антонио М.Л., Гао З., Мутс Х.М., Луччи М., Кандилио Ф., Сойер С. и др. (ноябрь 2019 г.). «Древний Рим: генетический перекресток Европы и Средиземноморья» . Наука . 366 (6466): 708–14. Бибкод : 2019Sci...366..708A . дои : 10.1126/science.aay6826 . ПМК   7093155 . ПМИД   31699931 .
  53. ^ Олальде И., Маллик С., Паттерсон Н., Роланд Н., Вильяльба-Моуко В., Сильва М. и др. (март 2019 г.). «Геномная история Пиренейского полуострова за последние 8000 лет» . Наука . 363 (6432): 1230–34. Бибкод : 2019Sci...363.1230O . дои : 10.1126/science.aav4040 . ПМК   6436108 . ПМИД   30872528 .
  54. ^ Мартиниано Р., Каффелл А., Холст М., Хантер-Манн К., Монтгомери Дж., Мюльднер Г. и др. (январь 2016 г.). «Геномные сигналы миграции и преемственности в Британии до англосаксов» . Природные коммуникации . 7 (1): 10326. Бибкод : 2016NatCo...710326M . дои : 10.1038/ncomms10326 . ПМЦ   4735653 . ПМИД   26783717 .
  55. ^ Маргарян А., Лоусон Д.Д., Сикора М., Расимо Ф., Расмуссен С., Мольтке И. и др. (сентябрь 2020 г.). «Популяционная геномика мира викингов». Природа . 585 (7825): 390–96. Бибкод : 2020Natur.585..390M . bioRxiv   10.1101/703405 . дои : 10.1038/s41586-020-2688-8 . hdl : 10852/83989 . ПМИД   32939067 . S2CID   201195157 .
  56. ^ Уил М.Э., Вайс Д.А., Джагер Р.Ф., Брэдман Н., Томас М.Г. (июль 2002 г.). «Y-хромосома свидетельствует о массовой миграции англосаксов» . Молекулярная биология и эволюция . 19 (7): 1008–21. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004160 . ПМИД   12082121 .
  57. ^ Капелли С., Редхед Н., Абернети Дж.К., Гратрикс Ф., Уилсон Дж.Ф., Моен Т. и др. (май 2003 г.). «Перепись хромосом AY на Британских островах» . Современная биология . 13 (11): 979–84. дои : 10.1016/S0960-9822(03)00373-7 . hdl : 20.500.11820/8acb01f3-a7c1-45f5-89de-b796266d651e . ПМИД   12781138 . S2CID   526263 .
  58. ^ «ДНК отца-основателя» . isogg.org .
  59. ^ «FamilyTreeDNA – Генетическое тестирование на предмет происхождения, семейной истории и генеалогии» . Familytreedna.com . Проверено 10 декабря 2020 г.
  60. ^ «Фадерслинжен, ДНК» . sikaby.se . Проверено 10 декабря 2020 г.
  61. ^ «FamilyTreeDNA – RussiaDNA Project» . Familytreedna.com . Проверено 10 декабря 2020 г.
  62. ^ «Наш вождь викингов на востоке» . sikaby.se . Проверено 10 декабря 2020 г.
  63. ^ «Образец Homo sapiens – BioSample – NCBI» . ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 10 декабря 2020 г.
  64. ^ Маргарян А., Лоусон Д.Д., Сикора М., Расимо Ф., Расмуссен С., Мольтке И. и др. (сентябрь 2020 г.). «Популяционная геномика мира викингов» . Природа . 585 (7825): 390–96. Бибкод : 2020Natur.585..390M . дои : 10.1038/s41586-020-2688-8 . hdl : 10852/83989 . ПМИД   32939067 . S2CID   221769227 .
  65. ^ Дучко В (2004). Русь викингов: Исследования присутствия скандинавов в Восточной Европе . Брилл. ISBN  978-90-04-13874-2 .
  66. ^ Мальмстрем Х., Вретемарк М., Тиллмар А., Дурлинг М.Б., Скоглунд П., Гилберт М.Т. и др. (январь 2012 г.). «В поисках основателя Стокгольма - исследование родства на основе Y-хромосомной, аутосомной и митохондриальной ДНК». Анналы анатомии – Anatomischer Anzeiger . Специальный выпуск: Древняя ДНК. 194 (1): 138–45. дои : 10.1016/j.aanat.2011.03.014 . ПМИД   21596538 .
  67. ^ Британское вторжение находит свои корни
  68. ^ Перейти обратно: а б «Проект ДНК Мэйфлауэра» . mayflowerdna.org . Проверено 23 ноября 2020 г.
  69. ^ «FamilyTreeDNA - Проект исследования ДНК фамилии Ли (и Ли, Леа и т. Д.)» . Familytreedna.com . Проверено 10 декабря 2020 г.
  70. ^ «СемейноедеревоДНК – I1-S4795» . Familytreedna.com . Проверено 10 декабря 2020 г.
  71. ^ «FamilyTreeDNA - Генеалогический проект Гримальди в FtDNA» . Familytreedna.com . Проверено 11 декабря 2020 г.
  72. ^ «Проект ДНК Джексона» . СемейноеДревоДНК . 11 декабря 2020 г.
  73. ^ Хэй М (июль 2020 г.). «Происхождение и история гаплогруппы I1 (Y-ДНК)» . Исследовательские ворота . 1 :9.
  74. ^ Перейти обратно: а б с Масиамо Э. «Гаплогруппа I1 (Y-ДНК)» . Евпедия . Проверено 11 декабря 2020 г.
  75. ^ Петр Толстой. Моя родословная. Выпуск от 18.04.2010 (in Russian) , retrieved 2020-12-15
  76. ^ "I-BY229 YДерево" . yfull.com . Проверено 10 декабря 2020 г.
  77. ^ «Сведенборг» . Хойен (на шведском языке). Архивировано из оригинала 26 октября 2020 г. Проверено 10 декабря 2020 г.
  78. ^ «Клаас Янс ван Ренсбург, SV/PROG» . geni_family_tree . Проверено 03 января 2021 г.
  79. ^ «Янсе / Янсен ван Ренсбург I-M253, обсуждение генеалогии» . geni_family_tree . Проверено 03 января 2021 г.
  80. ^ «Рольф Х. Неванлинна» . geni_family_tree . Проверено 26 декабря 2020 г.
  81. ^ Оленус (30 марта 2018 г.). «I1: Рольф Неванлинна (урожденный Неовиус)» . Потомки гаплогруппы IJ-M429 . Проверено 26 декабря 2020 г.
  82. ^ «Арне Эдвард Неванлинна» . geni_family_tree . Проверено 26 декабря 2020 г.
  83. ^ «Тестирование ДНК Морса/Мосса» . morsesociety.org . Проверено 10 декабря 2020 г.
  84. ^ «FamilyTreeDNA – Проект ДНК Морса/Мосса» . Familytreedna.com . Проверено 10 декабря 2020 г.
  85. ^ «Генеалогическое древо Питера Морса» . geni.com . Проверено 10 декабря 2020 г.
  86. ^ «FamilyTreeDNA – Шведский проект ДНК – Sverigeprojektet» . Familytreedna.com . Проверено 14 февраля 2021 г.
  87. ^ «Муниципалитет Эскильстуны · EM GN398 – Семья Ларссон, Торшелла, около 1900 г.» . Муниципалитет Эскильстуна (на шведском языке) . Проверено 14 февраля 2021 г.
  88. ^ "I-Y24470 YTree" . yfull.com . Проверено 14 февраля 2021 г.
  89. ^ «Предки семьи Ларссон» . hosserudkullen.se . Проверено 14 февраля 2021 г.
  90. ^ Архивировано в Ghostarchive и Wayback Machine : «Я сделал тест ДНК… (Думаю, меня отменили)» – через YouTube .
  91. ^ «FamilyTreeDNA – Норвежский проект ДНК – Norgesprosjektet» . Familytreedna.com . Проверено 2 февраля 2021 г.
  92. ^ Товсет А (июнь 2018 г.). «Семейное исследование Андрисена, Фернскога и Хансена» . Kjellivar.tripod.com . Проверено 2 февраля 2021 г.
  93. ^ «Люди с именем Андресен | Släktingar.se» . мясники.se . Проверено 2 февраля 2021 г.
  94. ^ «Бьорн Андресен: Моя страсть к матери так и не получила ответа – встречается Катарина Хар» . Радио Швеции (на шведском языке) . Проверено 2 февраля 2021 г.
  95. ^ «Йохан Петер Андресен – Родословная» . предки.se . Проверено 2 февраля 2021 г.
  96. ^ «Генеалогическое древо Даниэля Андресена» . Генеанет . Проверено 2 февраля 2021 г.
  97. ^ «FamilyTreeDNA – Проект ДНК генеалогии Пайн/Пайн» . Familytreedna.com . Проверено 10 декабря 2020 г.
  98. ^ «Джеймс Пайн-старший» . geni_family_tree . Проверено 10 декабря 2020 г.
  99. ^ Янлинд Ф (20 февраля 2021 г.). «Бьянка Салминг о своих отношениях с Бёрье: «Чувствую себя ужасно» » [Бьянка Салминг о своих отношениях с Бёрье: «Чувствую себя ужасно»]. Goteborgs-Posten (на шведском языке).
  100. ^ Мерседес (26 марта 2023 г.). «Открытие ДНК Бетховена – выясните, являетесь ли вы родственниками» . Из кого ты сделан? . Проверено 7 октября 2023 г.
  101. ^ snpdev. «Отчет кластера эталонного SNP (refSNP): rs9341296» . nih.gov .
  102. ^ snpdev. «Отчет кластера эталонного SNP (refSNP): rs13447354» . nih.gov .
  103. ^ С30 [ постоянная мертвая ссылка ]
  104. ^ С40 [ постоянная мертвая ссылка ]

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Базы данных гаплогруппы I
Общие базы данных Y-ДНК

Существует несколько баз данных общего доступа, в которых используется I-M253, в том числе:

  1. [1] Архивировано 4 января 2011 г. на Wayback Machine.
  2. YHRD: Справочная база данных гаплотипов STR Y-хромосомы
  3. I1 YДерево
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_I-M253&oldid=1234146162"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: fbc92d27f30eb7b3f0bebd01cd99235a__1720805520
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/fb/5a/fbc92d27f30eb7b3f0bebd01cd99235a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Haplogroup I-M253 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)