Скандинавский охотник-собиратель
В археогенетике термин «скандинавский охотник-собиратель» данное отдельному предковому компоненту, который представляет собой происхождение от мезолитических охотников-собирателей Скандинавии (SHG) — это название , . [а] [3] [4] Генетические исследования показывают, что ГСП представляли собой смесь западных охотников-собирателей (WHG), первоначально заселивших Скандинавию с юга во время голоцена , и восточных охотников-собирателей (EHG), которые позже проникли в Скандинавию с севера вдоль норвежского побережья. В эпоху неолита они еще больше смешались с ранними европейскими земледельцами (EEF) и западными степными пастухами (WSH). Генетическая преемственность была обнаружена между ГСП и представителями культуры каменной керамики (PWC), а также в определенной степени между ГСП и современными жителями Северной Европы. [б] С другой стороны, саамы . оказались совершенно не связанными с PWC [с]
Исследовать
[ редактировать ]Скандинавские охотники-собиратели (SHG) были идентифицированы Лазаридисом и др. как отдельный предковый компонент. (2014). Ряд останков, исследованных в Мотале , Швеция, и отдельная группа останков 5000-летних охотников-собирателей культуры каменной керамики (PWC) были идентифицированы как принадлежащие ГСП. Исследование показало, что человека ГСП из Моталы («Мотала12») можно успешно смоделировать как человека ок. 81% предков западных охотников-собирателей (WHG), и c. 19% древнего североевразийского (ANE) происхождения. [7]
Хаак и др. (2015) исследовали останки шести ГСП, захороненных в Мотале между ок. 6000 г. до н.э. и 5700 г. до н.э. Из четырех опрошенных мужчин трое несли отцовскую гаплогруппу I2a1 или различные ее субклады, а другой - I2c . Что касается мтДНК , четыре человека несли субклады U5a , а двое — U2e1 . Исследование показало, что ГСП составляли одну из трех основных популяций охотников-собирателей в Европе в эпоху мезолита . [д] [и] Двумя другими группами были WHG и восточные охотники-собиратели (EHG). Было обнаружено, что EHG представляют собой популяцию, происходящую от ANE, со значительной примесью источника, подобного WHG. ГВГ образовали отдельный кластер между WHG и EHG, а модель примеси, предложенная Lazaridis et al. может быть успешно заменена моделью, которая принимает EHG в качестве исходной популяции ANE-подобного происхождения с соотношением примесей ~65% (WHG) : ~35% (EHG). [9] Было обнаружено, что ГСП, жившие между 6000 и 3000 гг. до н.э., в значительной степени были генетически однородными, и в этот период между ними встречалось небольшое количество примесей. Было обнаружено, что EHG более тесно связаны с SHG, чем с WHG. [8]
Мэтисон и др. (2015) подвергли дальнейшему анализу шесть ГСП из Моталы. ГСП, по-видимому, сохранялись в Скандинавии еще 5000 лет назад. Было обнаружено, что ГСП Мотала тесно связаны с ГВГ. [10]
Лазаридис и др. (2016) подтвердили, что ГСП представляют собой смесь ЭГП (~ 43%) и ГВГ (~ 57%). WHG были смоделированы как потомки людей верхнего палеолита ( кроманьонцы ) из Grotte du Bichon в Швейцарии с незначительной дополнительной примесью EHG (~7%). ЭГГ, полученные c. 75% их предков из ANE. [ф]
Гюнтер и др. (2018) исследовали останки семи ГСП. Все три образца выделенной Y-ДНК принадлежали к субкладам I2 . Что касается мтДНК, то четыре образца принадлежали гаплотипам U5a1 , а три образца — гаплотипам U4a2 . Все образцы из западной и северной Скандинавии несли гаплотипы U5a1, тогда как все образцы из восточной Скандинавии, за исключением одного, содержали гаплотипы U4a2. Авторы исследования предположили, что SHG произошли от популяции WHG, проникшей в Скандинавию с юга, и популяции EHG, проникшей в Скандинавию с северо-востока вдоль побережья. Считается, что WHG, проникшие в Скандинавию, принадлежали к аренсбургской культуре . Эти ГВГ и ЭГВ впоследствии смешались, и ГСП постепенно приобрели свой особый характер. У ГСП из западной и северной Скандинавии было больше предков EHG (около 49%), чем у людей из восточной Скандинавии (около 38%). Было обнаружено, что ГСП обладают генетической адаптацией к среде высоких широт, включая высокую частоту вариантов с низкой пигментацией и гены, предназначенные для адаптации к холоду и физической активности. ГСП показали высокую частоту аллелей депигментации. SLC45A2 и SLC24A5 , а также OCA/Herc2 , влияющий на пигментацию глаз. Эти гены были гораздо реже распространены среди WHG и EHG. В некоторых отношениях между ГСП и современным населением Северной Европы была продемонстрирована удивительная преемственность. В частности, было обнаружено присутствие белка TMEM131 среди ГСП и современных жителей Северной Европы. Этот белок может участвовать в долгосрочной адаптации к холоду. [5]
В генетическом исследовании, опубликованном в журнале Nature Communications в январе 2018 года, были проанализированы останки самки ГСП в Мотале, Швеция, между 5750 и 5650 годами до нашей эры. Было обнаружено, что она является носителем U5a2d и «существенного происхождения ANE». Исследование показало, что мезолитические охотники-собиратели восточной Балтики также имели высокие частоты аллели HERC2 и повышенные частоты аллелей SLC45A2 и SLC24A5. Однако у них было меньше предков EHG, чем у SHG. генетическая преемственность между ГСП и культурой каменной керамики эпохи неолита Обнаружена . Результаты еще раз подтвердили предыдущее предположение о том, что SHG произошли от миграции WHG на север и последующей миграции EHG на юг. [12] Была обнаружена определенная степень преемственности между ГСП и северными европейцами. [б]
Исследование, опубликованное в журнале Nature в феврале 2018 года, включало анализ большого количества особей доисторической Восточной Европы. собрано 37 образцов С территории мезолитической и неолитической Украины (9500–6000 гг. до н.э.) . Было установлено, что они являются промежуточными между EHG и SHG. Образцы Y-ДНК, выделенные от этих людей, принадлежали исключительно гаплотипам R (особенно субкладам R1b1 и R1a )) и гаплотипам I (особенно субкладам I2 ). мтДНК принадлежала почти исключительно U (особенно субкладам U5 и U4 ). [13]
Внешний вид
[ редактировать ]
По данным Мэтисона и др. (2015), 50% скандинавских охотников-собирателей из Моталы несли производный вариант EDAR -V370A. Этот вариант типичен для современного населения Восточной Азии и, как известно, влияет на морфологию зубов. [16] и текстура волос, а также выступ подбородка и ушей , морфология [17] а также другие черты лица. [18] Авторы не обнаружили восточноазиатского происхождения у скандинавских охотников-собирателей и предположили, что этот ген мог возникнуть не в Восточной Азии, как принято считать. [19] Однако более поздние исследования, включающие древние образцы Северо-Восточной Азии, подтвердили, что EDAR-V370A возник в Северо-Восточной Азии и распространился среди популяций Западной Евразии, таких как Мотала, в период голоцена . [20] Мэтисон и др. (2015) также сообщили: «Вторым сюрпризом является то, что, в отличие от близкородственных западных охотников-собирателей, образцы Моталы преимущественно имеют производные аллели пигментации SLC45A2 и SLC24A5». [19]
Исследование Günther et al. «демонстрируют сочетание цвета глаз от синего до светло-коричневого и светлой . (2018) также обнаружили, что ГСП кожи пигментации — которым предлагалось быть кареглазыми и светлокожими».
Четыре ГСП из исследования дали различные прогнозы по пигментации глаз и волос: прогнозировалось, что у одного человека (SF12) скорее всего были темные волосы и голубые глаза; у второго человека (Hum2), скорее всего, были темные волосы и карие глаза; По прогнозам, у третьего (SF9) были светлые волосы и карие глаза; и у четвертого человека (SBj), по прогнозам, были светлые волосы, наиболее вероятный цвет волос - светлый, и голубые глаза.
Из ГСП из Моталы четверо, вероятно, были темноволосыми, а двое других, вероятно, были светловолосыми и, возможно, были блондинами. Кроме того, все шесть ГСП из Моталы с высокой вероятностью были голубоглазыми.
Аллели как светлой, так и темной пигментации кожи встречаются с промежуточными частотами в выборке скандинавских охотников-собирателей, но только у одного человека были исключительно светлокожие варианты двух разных SNP .
Исследование показало, что варианты депигментации генов светлой пигментации кожи (SLC24A5, SLC45A2) и пигментации голубых глаз (OCA2/HERC2) обнаруживаются с высокой частотой у SHG по сравнению с WHG и EHG, что, как предполагает исследование, не может быть объяснено просто как результат. смеси ГВГ и ЭГГ. В исследовании утверждается, что эти частоты аллелей, должно быть, продолжали увеличиваться у ГСП после примеси, что, вероятно, было вызвано адаптацией к окружающей среде к высоким широтам. [21]
На основе археологических и генетических данных шведский археолог Оскар Д. Нильссон провел судебно-медицинскую реконструкцию как мужских, так и женских ГСП. [22] [23] [24]
См. также
[ редактировать ]Примечания
[ редактировать ]- ^ «Более ранние исследования адДНК предполагают наличие трех генетических групп в ранней послеледниковой Европе: западных охотников-собирателей (WHG), восточных охотников-собирателей (EHG) и скандинавских охотников-собирателей (SHG)4. SHG были смоделированы как смесь WHG и EHG». [2]
- ^ Перейти обратно: а б «Современные жители Северной Европы прослеживают ограниченное количество генетического материала до ГСП». [5]
- ^ «Преемственность населения между PWC и современными саамами может быть отвергнута при всех предполагаемых комбинациях размеров наследственной популяции». [6]
- ^ «Мы можем выделить три разные группы охотников-собирателей, которые жили в Европе до прибытия первых земледельцев: западноевропейские охотники-собиратели (WHG) в Испании, Люксембурге и Венгрии; восточноевропейские охотники-собиратели (EHG) в России. и скандинавские охотники-собиратели (SHG) в Швеции». [8]
- ^ "[T] три основные группы охотников-собирателей голоцена (WHG, EHG, SHG)". [8]
- ^ Восточные охотники-собиратели (EHG) на 3/4 происходят от ANE […] Скандинавские охотники-собиратели (SHG) представляют собой смесь EHG и WHG; и WHG представляют собой смесь EHG и верхнепалеолитического бишона из Швейцарии. [11]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Пост, Козимо; Ю, Хэ; Галичи, Айшин (март 2023 г.). «Палеогеномика от верхнего палеолита до неолита европейских охотников-собирателей» . Природа . 615 (7950): 117–126. Бибкод : 2023Natur.615..117P . дои : 10.1038/s41586-023-05726-0 . hdl : 10256/23099 . ISSN 1476-4687 . ПМЦ 9977688 . ПМИД 36859578 .
- ^ Кашуба 2019 .
- ^ Эйзенманн 2018 .
- ^ Маннинен, Майкл А.; Дамлиен, Хеге; Клеппе, Ян Ингольф; Кнутссон, Ну; Мурашкин Антон; Ниеми, Аня Р.; Розенвиндж, Карин С.; Перссон, Пер (апрель 2021 г.). «Первые встречи на севере: культурное разнообразие и поток генов в Скандинавии раннего мезолита» . Античность 95 (380): 310–328. дои : 10.15184/aqy.2020.252 . hdl : 10037/21829 . ISSN 0003-598X .
- ^ Перейти обратно: а б с д Гюнтер и др. 2018 .
- ^ Мальмстрем 2009 .
- ^ Лазаридис 2014 .
- ^ Перейти обратно: а б с Вязание крючком 2015г .
- ^ Хаак 2015 , с. 107, Дополнительная информация.
- ^ Мэтисон 2015 .
- ^ Лазаридис 2016 .
- ^ Миттник 2018 .
- ^ Мэтисон 2018 .
- ^ «Эта 7000-летняя женщина была одной из последних охотников-собирателей Швеции» . Журнал «Нэшнл Географик» . 11 ноября 2019 г. Архивировано из оригинала 3 сентября 2022 г.
- ^ «Экспонат музея Треллеборга» . www.trelleborg.se (на шведском языке). 1 апреля 2022 г.
- ^ Катаока, Кейичи; Фудзита, Хиронори; Иса, Муцуми; Гото, Шимпей; Арасаки, Акира; Исида, Хадзиме; Кимура, Рёске (4 марта 2021 г.). «Полиморфизм EDAR 370V/A человека потенциально влияет на морфологию корня зуба посредством модификации системы реакции-диффузии» . Научные отчеты . 11 (1): 5143. Бибкод : 2021НатСР..11.5143К . дои : 10.1038/s41598-021-84653-4 . ISSN 2045-2322 . ПМЦ 7933414 . ПМИД 33664401 .
- ^ Адхикари, Каустубх; Фуэнтес-Гуахардо, Макарена; Квинто-Санчес; Мендоса-Ревилья; Камило Чакон-Дуке (2016). «Полногеномное сканирование ассоциаций выявило участие DCHS2, RUNX2, GLI3, PAX1 и EDAR в вариациях лица человека» . Природные коммуникации . 7 (1): 11616. Бибкод : 2016NatCo...711616A . дои : 10.1038/ncomms11616 . ISSN 2041-1723 . ПМЦ 4874031 . ПМИД 27193062 .
- ^ Ван, Чуан-Чао; Да, Хуэй-Юань; Попов, Александр Н.; Чжан, Ху-Цинь; Мацумура, Хирофуми; Сирак, Кендра; Чероне, Оливия; Ковалев, Алексей; Роланд, Надин; Ким, Александр М.; Маллик, Свапан; Бернардос, Ребекка; Тюмень, Даштевег; Чжао, Цзин; Лю, И-Чанг; Лю, Цзюнь-Ю; Ма, Мэтью; Ван, Кэ; Чжан, Чжао; Адамски, Николь; Брумандхошбахт, Насрин; Каллан, Кимберли; Кандилио, Франческа; Карлсон, Келли Сара Даффетт; Каллетон, Брендан Дж.; Экклс, Лори; Фрейлих, Сюзанна; Китинг, Дениз; Лоусон, Энн Мари; Мандл, Кирстен; Майкл, Меган; Оппенгеймер, Йонас; Оздоган, Кадир Тойкан; Стюардсон, Кристин; Вэнь, Шаоцин; Ян, Ши; Залзала, Фатма; Чуанг, Ричард; Хуанг, Чинг-Юнг; Лох, Хана; Шиунг, Чунг-Чинг; Никитин Юрий Георгиевич; Табарев Андрей Владимирович; Тишкин, Алексей А.; Линь, Сун; Сунь, Чжоу-Юн; Ву, Сяо-Мин; Ян, Те-Лин; Ху, Си; Чен, Лян; Ду, Хуа; Баярсайхан, Джамсранджав; Мижиддорж, Энхбаяр; Эрдэнэбаатар, Димааяв; Идерхангай, Тумур-Очир; Мягмар, Эрдэнэ; Канзава-Кирияма, Хидеаки; Нишино, Масато; Шинода, Кен-ичи; Шубина, Ольга А.; Го, Цзяньсинь; Цай, Ванвэй; Дэн, Цюнъин; Канг, Лонгли; Ли, Давэй; Ли, Донна; Лин, Ронг; Шреста, Рукеш; Ван, Лин-Сян; Вэй, Ланьхай; Се, Гуанмао; Яо, Хунбин; Чжан, Манфэй; Он, Гуанглин; Ян, Сяоминь; Ху, Ронг; Роббитс, Мартина; Шиффельс, Стефан; Кеннетт, Дуглас Дж.; Джин, Ли; Ли, Хуэй; Краузе, Йоханнес; Пинхаси, Рон; Райх, Дэвид (март 2021 г.). «Геномный взгляд на формирование человеческих популяций в Восточной Азии» . Природа . 591 (7850): 413–419. Бибкод : 2021Natur.591..413W . дои : 10.1038/s41586-021-03336-2 . ISSN 1476-4687 . ПМЦ 7993749 . ПМИД 33618348 .
- ^ Перейти обратно: а б Mathieson 2015 : «В трех из шести образцов мы наблюдаем гаплотип, несущий производную аллель rs3827760 в гене EDAR (расширенные данные, рис. 5), который влияет на морфологию зубов и толщину волос33,34, был предметом выборочного исследования. в Восточной Азии35, и сегодня он с высокой частотой встречается у жителей Восточной Азии и коренных американцев. Аллель, происходящая от EDAR, в значительной степени отсутствует в современной Европе, за исключением Скандинавии, вероятно, из-за перемещения сибиряков в регион спустя тысячелетия после даты образцов из Моталы. У ГСП нет доказательств восточноазиатского происхождения4,7, что позволяет предположить, что аллель, полученная из EDAR, возможно, произошла не от выходцев из Восточной Азии, как предполагалось ранее».
- ^ Чжан, Сяомин; Цзи, Сюэпин; Ли, Чунмей; Ян, Тингюй; Хуан, Цзяхуэй; Чжао, Иньхуэй; Ву, Юн; Ма, Шиву; Панг, Юхонг; Хуан, Яньи; Он, Яоси; Су, Бинг (25 июля 2022 г.). «Геном человека позднего плейстоцена из Юго-Западного Китая» . Современная биология . 32 (14): 3095–3109.e5. Бибкод : 2022CBio...32E3095Z . дои : 10.1016/j.cub.2022.06.016 . ISSN 0960-9822 . ПМИД 35839766 . S2CID 250502011 . См. рисунок 5, стр. 8. «EDAR-V370A появился самым ранним в образцах Amur-19K, Amur-14,5K и UKY (13,9 тыс. лет назад) в северной части Восточной Азии и в образцах Лос-Риелеса (12,0 тыс. лет назад) из прибрежного Чили в Южной Америке ( E). Его частота быстро возросла до чрезвычайно высокой в обширной Восточной Азии (89,41%) и Америке (93,33%) в раннем голоцене (F) и немного распространилась на Западную Евразию, а также оказалась на относительно низком уровне. Частота встречаемости в некоторых популяциях Центральной Америки, вероятно, из-за известной смеси с африканцами и европейцами 500 лет назад во время позднего голоцена (G). Аналогично, появление EDAR-V370A у жителей Океании отражает историческое расселение австронезийцев из Восточной Азии на острова Тихого океана. около 2000 лет назад (Г)».
- ^ Гюнтер и др. (2018) : «Интересно, что у всех людей наблюдалась высокая вероятность быть голубоглазыми (0,71–0,92). Лица Motala2, Motala3, Motala4 и Motala12, скорее всего, имели темный цвет волос (0,70–0,99), тогда как Motala1 и Motala6 имели волосы светлого оттенка (~0,91); они могли быть светлыми (~0,60). Подобно SF9, SF11, SF12, SBj, Hum1, Hum2 и Steigen, охотники-собиратели Моталы представляли собой комбинацию светлых и темных аллелей пигментации кожи. Только Motala2 представила исключительно светлокожие варианты как по rs16891982, так и по rs1426654». & «Интересно, что фенотипы пигментации глаз и светлой кожи, наблюдаемые у всех SHG, потенциально могут быть объяснены примесью между группами WHG и EHG. Высокая относительная частота аллели цвета голубых глаз в SHG напоминает WHG, тогда как промежуточные частоты SNP, определяющие цвет кожи, в SHGs, по-видимому, с большей вероятностью произошли от EHG, поскольку оба светлопигментированных аллеля практически отсутствуют в WHG. Однако для всех трех хорошо охарактеризованных SNP, связанных с цветом кожи и глаз, SHG демонстрируют частоту, которая для светлокожих и голубоглазых вариантов больше, чем можно ожидать от смеси WHG и EHG. Это наблюдение указывает на то, что частоты могли увеличиться из-за продолжающейся адаптации к условиям низкой освещенности».
- ^ Роми 2019 .
- ^ Роми 2020 .
- ^ Нильссон 2020 , Девушка Тайбринд.
Библиография
[ редактировать ]- Эйзенманн, Стефани (29 августа 2018 г.). «Согласование материальных культур в археологии с генетическими данными: номенклатура кластеров, возникающая в результате археогеномного анализа» . Научные отчеты . 8 (13003). Исследования природы : 13003. Бибкод : 2018NatSR...813003E . дои : 10.1038/s41598-018-31123-z . ПМК 6115390 . ПМИД 30158639 .
- Гюнтер, Торстен; Мальмстрем, Хелена; Свенссон, Эмма М.; Омрак, Айча; Санчес-Кинто, Федерико; Кылинч, Гюльшах М.; Кшевиньская, Майя; Эрикссон, Гунилла; Фрейзер, Магдалена; Эдлунд, Ханна; Мунтерс, Ариэль Р. (9 января 2018 г.). «Популяционная геномика мезолитической Скандинавии: исследование маршрутов ранней послеледниковой миграции и адаптации к высоким широтам» . ПЛОС Биология . 16 (1): e2003703. дои : 10.1371/journal.pbio.2003703 . ISSN 1545-7885 . ПМК 5760011 . ПМИД 29315301 .
- Хаак, Вольфганг (11 июня 2015 г.). «Массовая миграция из степи явилась источником индоевропейских языков в Европе» . Природа . 522 (7555). Исследования природы : 207–211. arXiv : 1502.02783 . Бибкод : 2015Natur.522..207H . дои : 10.1038/nature14317 . ПМК 5048219 . ПМИД 25731166 .
- Кашуба, Наталья (15 мая 2019 г.). «Древняя ДНК из мастики укрепляет связь между материальной культурой и генетикой мезолитических охотников-собирателей в Скандинавии» . Коммуникационная биология . 2 (105). Исследования природы : 185. doi : 10.1038/s42003-019-0399-1 . ПМК 6520363 . ПМИД 31123709 .
- Лазаридис, Иосиф (17 сентября 2014 г.). «Древние человеческие геномы позволяют предположить три предковые популяции современных европейцев» . Природа . 513 (7518). Исследования природы : 409–413. arXiv : 1312.6639 . Бибкод : 2014Natur.513..409L . дои : 10.1038/nature13673 . hdl : 11336/30563 . ПМК 4170574 . ПМИД 25230663 .
- Лазаридис, Иосиф (25 июля 2016 г.). «Геномный взгляд на происхождение земледелия на древнем Ближнем Востоке» . Природа . 536 (7617). Исследования природы : 419–424. Бибкод : 2016Natur.536..419L . дои : 10.1038/nature19310 . ПМЦ 5003663 . ПМИД 27459054 .
- Мальмстрем, Хелена (24 сентября 2009 г.). «Древняя ДНК показывает отсутствие преемственности между неолитическими охотниками-собирателями и современными скандинавами» . Современная биология . 19 (20). Cell Press : 1758–1762. дои : 10.1016/j.cub.2009.09.017 . ПМЦ 4275881 . ПМИД 19781941 .
- Мэтисон, Иэн (23 ноября 2015 г.). «Общегеномные закономерности отбора у 230 древних евразийцев» . Природа . 528 (7583). Исследования природы : 499–503. Бибкод : 2015Natur.528..499M . дои : 10.1038/nature16152 . ПМЦ 4918750 . ПМИД 26595274 .
- Мэтисон, Иэн (21 февраля 2018 г.). «Геномная история Юго-Восточной Европы» . Природа . 555 (7695). Исследования природы : 197–203. Бибкод : 2018Natur.555..197M . дои : 10.1038/nature25778 . ПМК 6091220 . ПМИД 29466330 .
- Миттник, Алиса (30 января 2018 г.). «Генетическая предыстория региона Балтийского моря» . Природные коммуникации . 16 (1). Исследования природы : 442. Бибкод : 2018NatCo...9..442M . дои : 10.1038/s41467-018-02825-9 . ПМЦ 5789860 . ПМИД 29382937 .
- Нильссон, Оскар (2020). «Реконструкции» . Искусство и наука О.Д.Нилссона . Архивировано из оригинала 21 октября 2020 года . Проверено 27 июня 2020 г.
- Роми, Кристин (11 ноября 2019 г.). «Эксклюзив: эта 7000-летняя женщина была среди последних охотников-собирателей Швеции» . Нэшнл Географик . Архивировано из оригинала 12 ноября 2019 года . Проверено 9 января 2020 г.
- Роми, Кристин (22 июня 2020 г.). «Эксклюзив: реконструирован череп из загадочного ритуального места» . Нэшнл Географик . Архивировано из оригинала 22 июня 2020 года . Проверено 27 июня 2020 г.
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Мальмстрем, Хелена (30 марта 2010 г.). «Высокая частота непереносимости лактозы у доисторического населения охотников-собирателей в Северной Европе» . Эволюционная биология BMC . 10 (89). BioMed Central : 89. doi : 10.1098/rstb.2013.0373 . ПМК 2862036 . ПМИД 20353605 .
- Мальмстрем, Хелена (19 января 2015 г.). «Древняя митохондриальная ДНК с северной окраины неолитической экспансии земледелия в Европе проливает свет на процесс расселения» . Труды Королевского общества Б. 370 (1660). Королевское общество : 20130373. doi : 10.1098/rstb.2013.0373 . ПМЦ 4275881 . ПМИД 25487325 .
- Миттник, Алиса (7 марта 2017 г.). «Генетическая история Северной Европы» . bioRxiv : 113241. bioRxiv 10.1101/113241 . дои : 10.1101/113241 . hdl : 11858/00-001M-0000-002C-AD36-E . Проверено 9 января 2020 г.
- Скоглунд, Понт (16 мая 2014 г.). «Геномное разнообразие и примеси различаются у скандинавских собирателей и фермеров каменного века» . Наука . 344 (6185). Американская ассоциация содействия развитию науки : 747–750. Бибкод : 2014Sci...344..747S . дои : 10.1126/science.1253448 . ПМИД 24762536 . S2CID 206556994 .