Генетические исследования сербов
Часть серии о |
сербы |
---|
![]() |
Генетические исследования сербов показывают близкое родство с другими соседними южными славянами . [1]
Y-ДНК
[ редактировать ]Y-хромосомы, Гаплогруппы выявленные у сербов Сербии и близлежащих стран, в соответствующих процентных соотношениях следующие: I2a (36,6 [2] -42% [3] ), E1b1b (16,5 [3] -18.2% [2] ), R1a (14,9 [2] -15% [3] ), Р1б (5 [2] -6% [3] ), I1 (1,5 [3] -7.6% [2] ), J2b (4,5 [3] -4.9% [2] ), J2a (4 [4] -4.5% [3] ), J1 (1 [4] -4.5% [3] ), G2a (1,5 [3] -5.8% [4] ) и несколько других необычных гаплогрупп с меньшими частотами. [3] [5] [6] [7]

I2a-P37.2 — наиболее распространенная гаплогруппа, составляющая треть сербов. Он представлен четырьмя субкластерами I-PH908 (25,08%), I2a1b3-L621 (7,59%), I2-CTS10228 (3,63%) и I2-M223 (0,33%). [2] Исследование сербских образцов из разных частей Западных Балкан в 2019 году показало, что «приблизительно половина из них происходила из Герцеговины и Старой Герцеговины », население которой на протяжении всей истории сильно влияло на сегодняшнюю сербскую мужскую генетику. [2] Более ранние исследования считали, что высокая частота этого субклада у южнославяноязычных популяций является результатом «дославянского» палеолитического поселения в регионе, исследование О. М. Утевской (2017) подтвердило, что гаплотипы гаплогруппы STR имеют самое большое разнообразие в Украине : результат наследственного маркера STR «DYS448=20» включает « Днепровско - Карпатский » кластер, а более молодой производный результат «DYS448=19» включает «Балканский кластер», который преобладает среди южных славян. [8] Этот «балканский кластер» также имеет самую высокую дисперсию в Украине, что указывает на то, что очень высокая частота на Западных Балканах обусловлена эффектом основателя . [8] Утевская подсчитала, что дивергенция кластера STR и его вторичное распространение от среднего течения Днепра или от Восточных Карпат к Балканскому полуострову произошло примерно 2860 ± 730 лет назад, относя это ко временам до славянства, но значительно позже упадка Кукутень-Трипольская культура . [8] Более конкретно, «Балканский кластер» представлен одним SNP, I-PH908, известным как I2a1a2b1a1a1c в филогенетическом дереве ISOGG (2019), и, согласно YFull YTree, он сформировался и имел TMRCA примерно 1850–1700 YBP (2–3 века). ОБЪЯВЛЕНИЕ). [9] Хотя I-L621 доминирует среди современных славянских народов на территории бывших балканских провинций Римской империи , до сих пор он не обнаружен среди образцов римского периода и почти отсутствует у современного населения Италии. [10] Он был найден в скелетных остатках с артефактами, указывающими на лидеров венгерских завоевателей Карпатского бассейна IX века, входивших в состав западноевразийско-славянского компонента венгров. [10] По данным Памджава и др. (2019) и Фоти и др. (2020), распространение предковых субкладов, подобных I-CTS10228, среди современных носителей указывает на быструю экспансию из Юго-Восточной Польши , в основном связано со славянами и их средневековой миграцией, а «крупнейший демографический взрыв произошел на Балканах». [10] [11]

E1b1b-M215 — вторая по распространенности гаплогруппа среди сербов, составляющая почти одну пятую сербов. Он представлен четырьмя субкластерами E-V13 (17,49%), E1b1b-V22 (0,33%) и E1b1b-M123 (0,33%). [2] В Юго-Восточной Европе пик частоты приходится на юго-восточную окраину региона, а пик дисперсии — на юго-запад региона. Хотя его частота очень высока у косовских албанцев (46%) и македонских цыган (30%), это явление носит скорее фокальный, чем клинальный характер и, скорее всего, является следствием генетического дрейфа . [5] E-V13 также высок среди албанцев Северной Македонии (34%) и албанцев в Албании (24%), а также этнических македонцев , румын и греков. Он встречается с низкой и умеренной частотой у большинства славянских популяций. Однако среди южных славян оно довольно распространено. Встречается у 27% черногорцев, 22% македонцев и 18% болгар, всех славянских народов. Умеренные частоты E-V13 также встречаются в Италии и западной Анатолии . [5] [7] В большей части Центральной Европы (Венгрия, Австрия, Швейцария, Украина, Словакия) он встречается с низкой и умеренной частотой 7-10% как в популяциях с преобладанием R1a (славянских), так и R1b (германских/кельтских). Вероятно, он возник на Балканах, в Греции или в Карпатском бассейне около 9000 лет назад или незадолго до его прибытия в Европу в эпоху неолита. Его предковая гаплогруппа E1b1b1a-M78 имеет северо-восточное африканское происхождение. [7]
R1a1-M17 составляет примерно от одной седьмой до одной шестой сербских Y-хромосом. Он представлен четырьмя субкластерами R1a (10,89%), R1a-M458 (2,31%), R1a-YP4278 (1,32%) и R1a-Y2613 (0,33%). [2] Пик частоты приходится на Украину (54,0%). [5] Это наиболее преобладающая гаплогруппа в общем славянском отцовском генофонде. Вариативность R1a1 на Балканах могла быть усилена проникновением индоевропейских народов между 2000 и 1000 годами до нашей эры, а также миграциями славян в регион в раннем средневековье. [5] [6] Потомок R1a1-M17, R1a1a7-M458 имеет самую высокую частоту в Центральной и Южной Польше. [12]
R1b1b2-M269 умеренно представлен среди сербских мужчин (6–10%), 10% в Сербии (Balaresque et al. 2010), [13] с субкладом M269* (xL23) 4,4% в Сербии, 5,1% в Македонии, 7,9% в Косово. Самая высокая частота на центральных Балканах (Myres et al. 2010). [14] Пик частоты имеет место в Западной Европе (90% в Уэльсе ), но высокая частота встречается и в Центральной Европе у западных славян ( поляков , чехов , словаков ) и венгров , а также на Кавказе у осетин (43% ). [5] Он был завезен в Европу в эпоху бронзы пришельцами из Евразийской степи вместе с индоевропейскими языками. Сербские носители этой гаплогруппы находятся в том же кластере, что и центрально- и восточноевропейские, о чем свидетельствуют частотные распределения ее субгаплогрупп по отношению к сумме R-M269. Два других кластера включают соответственно западноевропейцев и группу популяций Греции, Турции, Кавказа и Приуралья . [14]
J2b-M102 и J2a1b1-M92 имеют низкую частоту среди сербов (6–9% вместе взятых). На Балканах встречаются различные другие линии гаплогруппы J2-M172, все с низкими частотами. Гаплогруппа J и все ее потомки возникли на Ближнем Востоке. Предполагается, что балканские мезолитические собиратели, носители I-P37.2 и E-V13, переняли земледелие у первых земледельцев J2, которые колонизировали регион примерно с 7000 по 8000 лет назад, передав неолитический культурный пакет. [7]
I1-M253 также встречается в низких частотах (1,5-7,6%) и представлен тремя субкластерами I1-P109 (5,28%), I1 (1,32%) и I1-Z63 (0,99%). [2]
Анализ молекулярной дисперсии на основе STR Y-хромосомы показал, что славян можно разделить на две группы: одна включает западных славян , восточных славян , словенцев и западных хорватов , а другая — всех остальных южных славян. хорваты из северной Хорватии ( Загребский Во вторую группу попали регион). Это различие можно объяснить генетическим вкладом дославянского балканского населения в генетическое наследие некоторых южных славян, принадлежащих к этой группе. [15] Анализ основных компонентов частот гаплогрупп Y-хромосомы среди трех этнических групп в Боснии и Герцеговине ( боснийские сербы , боснийские хорваты и боснийцы ) показал, что боснийские сербы и боснийцы генетически ближе друг к другу, чем любой из них к боснийским хорватам ( главным образом из-за очень высокой частоты I2a у боснийских хорватов). [6] Согласно анализу соответствия , анализу примесей и Rst генетическому расстоянию , сербские региональные выборки населения группируются вместе и наиболее близки к черногорцам, македонцам и болгарам, при этом западные сербы являются промежуточным звеном между ними и хорватско-боснийским и герцеговинским кластером. [16] [17] Согласно исследованию 2022 года на 1200 образцах из Сербии, Старой Герцеговины, Косово и Метохии, «генетические расстояния между тремя группами образцов, оцененные с помощью статистических значений Fst и Rst и дополнительно визуализированные с помощью графика многомерного масштабирования, показали большое генетическое сходство между наборами данных из Старая Герцеговина и современная Сербия. Генетическая разница в распределении и частоте гаплогрупп между наборами данных из исторического региона Старая Герцеговина и из географического региона Косово и Метохия была подтверждена самыми высокими показателями Fst и Rst ». [18]
Частоты гаплогрупп Y-ДНК
[ редактировать ]географическое объединение гаплогруппы: | Восточная Европа и Балканы | Западноевропейский | Средиземноморье и Ближний Восток | Восточноазиатский и Сибирский | Южная Азия | другое/неопределенное | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Население | Образцы | Источник | я2 | Р1а | И | я1 | Р1б | J1 | J2a | J2b | Г | Т | л | Н | вопрос | С | ЧАС | другое/неопределенное |
Босния и Герцеговина | ||||||||||||||||||
Босния и Герцеговина; этнические сербы | 95 | Марьянович и др. (2005), [19] Батталья и др. (2008), [20] Ковачевич и др. (2014) [21] [22] | 40.00 | 14.70 | 22.10 | 2.10 | 5.20 | 1.10 | 2.10 | 5.20 | 2.10 | 0.00 | 0.00 | 5.20 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 |
Старая Герцеговина (Герцеговина и северо-западная Черногория; этнические сербы) | 400 | Михайлович и др. аль (2022) [18] | 45.83 | 13.00 | 12.0 | 6.97 | 4.8 | 7.50 | 2.30 | 2.00 | 5.80 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | |||
Западная Сербия | ||||||||||||||||||
Приеполье, Уб; этнические сербы | 67 | Тодорович и др. (2015) [23] | 40.30 | 13.43 | 4.48 | 23.88 | 2.99 | 0.00 | 1.49 | 2.99 | 2.99 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 7.46 |
Западная Сербия; [24] население в целом | 237 | Стеванович и др. (2007) [25] [26] | 43.46 | 10.13 | 13.50 | 7.17 | 10.13 | 1.69 | 3.38 | 2.53 | 1.27 | 0.42 | 0.00 | 2.53 | 1.69 | 1.69 | 0.42 | 0.00 |
Центральная и Восточная Сербия | ||||||||||||||||||
Центральная Сербия; [27] население в целом | 179 | Мирабал и др. (2010) [28] [29] | 37.43 | 13.96 | 17.31 | 7.26 | 4.46 | 0.55 | 3.35 | 1.67 | 2.23 | 0.00 | 0.55 | 3.35 | 1.67 | 0.00 | 2.23 | 0.00 |
Александровацкий уезд; этнические сербы | 85 | Тодорович и др. (2014) [30] | 35.29 | 21.17 | 15.29 | 4.70 | 1.17 | 2.35 | 2.35 | 4.70 | 10.58 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 1.17 | 0.00 | 0.00 | 1.17 |
Центральная Сербия; население в целом | 71 | Згонянин и др. (2017) [31] | 33.80 | 16.90 | 16.90 | 11.27 | 5.63 | 2.82 | 4.23 | 2.82 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 1.41 | 2.82 | 0.00 | 1.41 | 0.00 |
Белград; население в целом | 113 | Перичич и др. (2005), [32] Kushniarevich et al. (2015) [33] [34] | 31.86 | 15.93 | 21.24 | 5.31 | 10.62 | 0.00 | 2.65 | 5.31 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 2.65 | 0.00 | 0.00 | 0.88 | 3.54 |
Центральная Сербия; [27] население в целом | 103 | Регейро и др. (2012) [35] | 30.10 | 20.40 | 18.50 | 7.80 | 7.70 | 1.00 | 4.00 | 2.90 | 5.80 | 0.00 | 0.00 | 1.90 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 |
Южная и Юго-Восточная Сербия | ||||||||||||||||||
Косово; этнические сербы | 400 | Михайлович и др. аль (2022) [18] | 35.31 | 12.70 | 23.2 | 4.19 | 8.70 | 11.50 | 2.20 | 1.00 | 0.20 | 0.00 | 0.00 | 0.70 | 0.00 | |||
Южная Сербия; население в целом | 69 | Згонянин и др. (2017) [31] | 31.88 | 13.04 | 28.99 | 7.25 | 2.90 | 4.35 | 1.45 | 1.45 | 1.45 | 0.00 | 0.00 | 2.90 | 2.90 | 0.00 | 1.45 | 0.00 |
Ниш; население в целом | 38 | Скоррано и др. (2017) [3] | 28.95 | 18.42 | 13.16 | 2.63 | 10.53 | 7.89 | 5.26 | 7.89 | 2.63 | 2.63 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 |
Воеводина | ||||||||||||||||||
Нови сад; население в целом | 185 | Веселинович и др. (2008) [36] [26] | 32.43 | 15.14 | 15.68 | 6.49 | 10.27 | 1.08 | 3.78 | 7.57 | 1.62 | 0.54 | 0.00 | 0.54 | 1.62 | 0.54 | 2.70 | 0.00 |
Воеводина; население в целом | 69 | Згонянин и др. (2017) [31] | 30.43 | 18.84 | 21.74 | 4.35 | 5.80 | 1.45 | 1.45 | 4.35 | 4.35 | 0.00 | 0.00 | 7.25 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 |
Несколько регионов | ||||||||||||||||||
Сербия; этнические сербы | 400 | Михайлович и др. аль (2022) [18] | 39.24 | 13.8 | 14.50 | 9.56 | 5.50 | 10.8 | 1.80 | 0.50 | 3.00 | 0.80 | 0.00 | 0.80 | ||||
Сербия (Северная, Центральная, Южная); население в целом | 209 | Згонянин и др. (2017) [31] | 32.05 | 16.27 | 22.49 | 7.66 | 4.78 | 2.87 | 2.39 | 2.87 | 1.91 | 0.00 | 0.00 | 3.83 | 1.92 | 0.00 | 0.96 | 0.00 |
Сербия (Ниш, Брестовац, Студеница, Шумадия); население в целом | 67 | Скоррано и др. (2017) [3] | 41.79 | 14.93 | 16.42 | 1.49 | 5.97 | 4.48 | 4.48 | 4.48 | 1.49 | 4.48 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 |
Сербия, Черногория, БиГ, Хорватия; этнические сербы | 303 | Качар и др. (2019) [2] | 36.63 | 14.85 | 18.15 | 7.59 | 4.95 | 2.64 | 3.30 | 4.95 | 1.98 | 0.33 | 0.00 | 3.96 | 0.66 | 0.00 | 0.00 | 0.00 |
Приеполье, Белград, Уб; население в целом | 96 | Тодорович и др. (2015) [23] | 33.33 | 12.50 | 7.29 | 19.79 | 10.41 | 0.00 | 1.04 | 3.12 | 2.08 | 0.00 | 0.00 | 2.08 | 0.00 | 2.08 | 1.04 | 5.20 |
- Преобладающее недавнее происхождение населения более широкой Центральной Сербии: розовые, зеленые и серо-голубые - районы, заселенные из Динарских Альп (в основном Старая Герцеговина), Косово и Румынии соответственно. Темно-красный, желтый и темно-синий: уроженцы Шоплука и Торлака, долины Южной Моравы и Восточной Сербии соответственно, а также поселенцы из этих районов (в основном в Центральной Сербии). Светлые красные оазисы выходцев из Западной и Центральной Сербии. Черные точки – вернувшиеся из Воеводины.
- Географические регионы Сербии - подробно
мтДНК
[ редактировать ]По данным Давидовича и др. (2014) в исследовании митохондриальной ДНК в 139 образцах в Сербии присутствуют «линии мтДНК, преимущественно встречающиеся в славянском генофонде (U4a2a*, U4a2a1, U4a2c, U4a2g, HV10), что подтверждает общее славянское происхождение, но также и линии, которые могли возникнуть в пределах южной Европы (H5*, H5e1, H5a1v) и, в частности, на Балканском полуострове (H6a2b и L2a1k)». [37] Согласно исследованию разнообразия гаплогрупп U 2017 года , «были обнаружены предполагаемые балканские линии (например, U1a1c2, U4c1b1, U5b3j, K1a4l и K1a13a1) и линии, общие для сербов (южных славян), а также западных и восточных славян (например, U2e1b1, U2e2a1d, U4a2a, U4a2c, U4a2g1, U4d2b и U5b1a1). Исключительное разнообразие материнских линий, обнаруженное у сербов, может быть связано с генетическим влиянием обоих автохтонных дославянских балканских популяций, чей генофонд мтДНК подвергся влиянию миграций различных популяций с течением времени (например, бронзовый век). скотоводы) и славянские и германские пришельцы в раннем средневековье». [38] Исследование 226 образцов данных митохондриального генома сербского населения в 2020 году «подтвердило более выраженную генетическую дифференциацию между сербами и двумя славянскими популяциями (русскими и поляками), а также расширение сербского населения после последнего ледникового максимума и в период миграции (с четвертого по девятый век нашей эры). [39]
Аутосомная ДНК
[ редактировать ]Согласно аутосомному исследованию ВЗК 2013 года «недавнего генеалогического происхождения за последние 3000 лет в континентальном масштабе», носители сербско-хорватского языка имеют очень большое количество общих предков, датированных периодом миграции примерно 1500 лет назад с Польшей и Румынией. - Болгарии Кластер среди других стран Восточной Европы . Был сделан вывод, что это было вызвано гуннской и славянской экспансией, которая представляла собой «относительно небольшое население, распространившееся на большую географическую территорию», в частности «экспансию славянского населения в регионы с низкой плотностью населения, начиная с шестого века» и что это «полностью совпадает с современным распространением славянских языков». [40] Анализ IBD 2015 года показал, что южные славяне имеют меньшую близость к грекам, чем восточные славяне и западные славяне , и «даже модели распространения IBD среди восточно-западных славян – «межславянских» популяций ( венгров , румын и гагаузов ) – и Южные славяне, т.е. по ареалу предполагаемых исторических перемещений людей, в том числе и славян». Небольшой пик общих сегментов IBD у южных и восточно-западных славян предполагает общее «славянское происхождение». [41] Сравнение популяций Западных Балкан и Ближнего Востока, проведенное в 2014 году, выявило незначительный поток генов между 16 и 19 веками во время исламизации Балкан. [42]
Согласно аутосомному анализу Западных Балкан в 2014 году, сербское население демонстрирует генетическое единообразие с другими южнославянскими популяциями, но «сербы и черногорцы занимают промежуточное положение на графике PCA и в сети, основанной на Fst, среди других популяций Западных Балкан». [42] В анализе 2015 года сербы снова оказались в середине западно-южнославянского кластера ( хорваты , боснийцы и словенцы ) и восточно-южнославянского кластера ( македонцы и болгары ). Западный кластер тяготеет к венграм , чехам и словакам , а восточный — к румынам и в некоторой степени грекам . [41] Исследования также обнаружили очень высокую корреляцию между генетическими, географическими и языковыми дистанциями балто-славянского населения. [42] [41] Согласно анализу аутосомных маркеров 2020 года, сербы наиболее близки к боснийцам, а этнически близкие черногорцы находятся между ними и косовскими албанцами . [43]
Согласно аутосомному моделированию qpAdm археогенетического исследования 2023 года, современные сербы с Западных Балкан на 58,4% представляют собой представителей раннего средневековья из Центральной и Восточной Европы (в основном славян), 39,2% местных римлян Хорватии и Сербии и 2,3% западноанатолийских предков имперской эпохи. [44]
Генетическое исследование сербов показало, что они имеют наибольшее сходство с поляками, в то время как результаты сравнения с сербами и черногорцами на основании исторических гипотез об общем происхождении показали, что «сербы больше всего отличались от Сербии и Черногории, что, вероятно, отражало значительную географическую удаленность между двумя народами». [45]
Физическая антропология
[ редактировать ]По мнению сербского физического антрополога Живко Микича, средневековое население Сербии развило фенотип , который представлял собой смесь славянских и коренных балканско- динарских черт . Микич утверждает, что динарские черты, такие как брахицефалия и больший средний рост, с тех пор стали преобладать над славянскими чертами среди сербов. [46]
Галерея
[ редактировать ]- Анализ примесей аутосомных SNP в глобальном контексте на уровне разрешения 7 предполагаемых предковых популяций согласно Kovačević et al. (2014)
- Анализ главных компонентов (PC) вариаций аутосомных SNP в популяциях Западных Балкан в евразийском контексте согласно Kovačević et al. (2014)
- Анализ примесей на уровне разрешения 6 предполагаемых предковых популяций согласно Kushniarevich et al. (2015)
- График PC1vsPC2 основан на данных SNP всего генома согласно Kushniarevich et al. (2015)
См. также
[ редактировать ]- Гипотезы происхождения сербов
- Генетические исследования хорватов
- Генетические исследования боснийцев
- Генетические исследования болгар
- Гаплогруппы Y-ДНК по этническим группам
- Гаплогруппы Y-ДНК в населении Европы
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Новембре Дж., Джонсон Т., Брик К., Куталик З., Бойко А.Р., Аутон А. и др. (ноябрь 2008 г.). «Гены отражают географию Европы» . Природа . 456 (7218): 98–101. Бибкод : 2008Natur.456...98N . дои : 10.1038/nature07331 . ПМК 2735096 . ПМИД 18758442 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л Качар и др. 2019 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л Скоррано и др. 2017 .
- ^ Перейти обратно: а б с Регейро и др. 2012 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Перичич и др. в 2005 году
- ^ Перейти обратно: а б с Марьянович и др. в 2005 году
- ^ Перейти обратно: а б с д Батталья и др. 2008 год
- ^ Перейти обратно: а б с ОМ Утовская (2017). генетическом пространстве Генофонд украинцев по различным системам генетических маркеров: происхождение и место на европейском . Национальный исследовательский центр для медицины медицины национальной академии наук в Украине . pp. 219–226, 302.
- ^ «I-PH908 YTree v8.06.01» . YFull.com. 27 июня 2020 г. Проверено 17 июля 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Фоти Э, Гонсалес А, Фехер Т, Гугора А, Фоти А, Биро О, Кейсер С (2020). «Генетический анализ венгерских завоевателей мужского пола: европейские и азиатские отцовские линии венгерских племен-завоевателей» . Археологические и антропологические науки . 12 (1). дои : 10.1007/s12520-019-00996-0 .
- ^ Памьяв Х.М., Фехер Т., Немет Э., Чаджи Л.К. (2019). Генетика и предыстория (на венгерском языке). Напкут в аренду. п. 58. ИСБН 978-963-263-855-3 .
Самый ранний общий предок подгруппы I2-CTS10228 (широко известной как «Динаро-Карпатская») подгруппы датируется 2200 лет назад, так что дело не в том, что мезолитическое население в Восточной Европе сохранилось в такой степени, а в том, что небольшая семья мезолитических групп успешно интегрировалась в европейское железное время в обществе, которое вскоре начало сильно расширяться. распространение народов, а не семей, и распространение кланов, и связать это с нынешней этнической идентичностью невозможно. Западная Европа, напротив, полностью отсутствует, за исключением восточнонемецкоязычных славянских территорий раннего средневековья.
- ^ Андерхилл П.А., Майрес Н.М., Руци С., Мецпалу М., Животовский Л.А., Кинг Р.Дж. и др. (апрель 2010 г.). «Разделение постледникового происхождения европейских и азиатских Y-хромосом в пределах гаплогруппы R1a» . Европейский журнал генетики человека . 18 (4): 479–484. дои : 10.1038/ejhg.2009.194 . ПМЦ 2987245 . ПМИД 19888303 .
- ^ Балареск П., Боуден Г.Р., Адамс С.М., Люнг Х.И., Кинг Т.Е., Россер З.Х. и др. (январь 2010 г.). Пенни Д. (ред.). «Преимущественно неолитическое происхождение европейских отцовских линий» . ПЛОС Биология . 8 (1): e1000285. дои : 10.1371/journal.pbio.1000285 . ПМК 2799514 . ПМИД 20087410 .
- ^ Перейти обратно: а б Майрес Н.М., Роотси С., Лин А.А., Ярве М., Кинг Р.Дж., Кутуев И. и др. (январь 2011 г.). «Эффект основателя основной гаплогруппы Y-хромосомы R1b эпохи голоцена в Центральной и Западной Европе» . Европейский журнал генетики человека . 19 (1): 95–101. дои : 10.1038/ejhg.2010.146 . ПМК 3039512 . ПМИД 20736979 .
- ^ Рембала К, Микулич АИ, Цыбовский И.С., Сивакова Д, Джупинкова З, Щерковска-Добош А, Щерковска З (2007). «Вариация Y-STR среди славян: свидетельства славянской родины в бассейне среднего Днепра» . Журнал генетики человека . 52 (5): 406–414. дои : 10.1007/s10038-007-0125-6 . ПМИД 17364156 .
- ^ Мирабал и др. 2010 , стр. 384–385.
- ^ Скоррано и др. 2017 , стр. 279–385.
- ^ Перейти обратно: а б с д Михайлович, Милица; Танасич, Ваня; Маркович, Милица Кецкаревич; Кецманович, Миляна; Кецкаревич, Душан (01 ноября 2022 г.). «Распределение гаплогрупп Y-хромосомы в группах сербского населения, происходящих из исторически и географически значимых отдельных частей Балканского полуострова» . Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 61 : 102767. doi : 10.1016/j.fsigen.2022.102767 . ISSN 1872-4973 . ПМИД 36037736 . S2CID 251658864 .
- ^ Марьянович и др. 2005 .
- ^ Батталья и др. 2008 год .
- ^ Ковачевич Л., Тамбетс К., Илумяэ А.М., Кушниаревич А., Юнусбаев Б., Сольник А. и др. (22 августа 2014 г.). Пашу П. (ред.). «Стоим у ворот в Европу: генетическая структура населения Западных Балкан, основанная на аутосомных и гаплоидных маркерах» . ПЛОС ОДИН . 9 (8): e105090. Бибкод : 2014PLoSO...9j5090K . дои : 10.1371/journal.pone.0105090 . ПМК 4141785 . ПМИД 25148043 .
- ^ впервые опубликовано в Marjanović et al., те же образцы были повторно протестированы в Battaglia et al., повторно протестированы и 14 дополнительных образцов добавлены в Kovačević et al.
- ^ Перейти обратно: а б «Этнология и генетика — Предварительные междисциплинарные исследования происхождения сербов и населения Сербии» . СЕРБСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР . 10 мая 2020 г. Проверено 25 декабря 2021 г.
- ^ используется в Scorrano et al. как ориентир для Западной Сербии
- ^ Стеванович М, Добрич В, Кеккаревич Д, Перович А, Савич-Павичевич Д, Кеккаревич-Маркович М и др. (сентябрь 2007 г.). «Человеческие Y-специфичные STR-гаплотипы в населении Сербии и Черногории». Международная судебно-медицинская экспертиза . 171 (2–3): 216–221. doi : 10.1016/j.forsciint.2006.05.038 . ПМИД 16806776 .
- ^ Перейти обратно: а б предсказано на основе гаплотипов STR с использованием Nevgen Genealogy Tools v1.2, настольная версия
- ^ Перейти обратно: а б используется в Scorrano et al. как ориентир для Центральной Сербии
- ^ Мирабал и др. 2010
- ^ Шехович и др. 2018 .
- ^ Тодорович и др. 2014а , стр. 251.
- ^ Перейти обратно: а б с д Згонянин и др. 2017 .
- ^ Перичич и др. 2005 .
- ^ Кушняревич А, Утевска О, Чухряева М, Агджоян А, Дибирова К, Уктверите И и др. (2 сентября 2015 г.). Калафель Ф (ред.). «Генетическое наследие балто-славяноязычного населения: синтез аутосомных, митохондриальных и Y-хромосомных данных» . ПЛОС ОДИН . 10 (9): e0135820. Бибкод : 2015PLoSO..1035820K . дои : 10.1371/journal.pone.0135820 . ПМК 4558026 . ПМИД 26332464 .
- ^ впервые опубликовано в Pericic et al., повторно проверено в Kushniarevich et al.
- ^ Тодорович и др. 2014а , с. 259, со ссылкой на Regueiro et al. 2012 год
- ^ Веселинович И.С., Згонянин Д.М., Малетин М.П., Стойкович О., Джурендич-Бренезель М., Вукович Р.М., Ташич М.М. (апрель 2008 г.). «Частоты аллелей и популяционные данные для 17 локусов STR Y-хромосомы в выборке сербского населения из провинции Воеводина». Международная судебно-медицинская экспертиза . 176 (2–3): e23–e28. doi : 10.1016/j.forsciint.2007.04.003 . ПМИД 17482396 .
- ^ Давидович и др. 2015 .
- ^ Давидович и др. 2017 .
- ^ Давидович и др. 2020 .
- ^ Ральф П., Куп Дж. (2013). «География недавнего генетического происхождения в Европе» . ПЛОС Биология . 11 (5): e1001555. дои : 10.1371/journal.pbio.1001555 . ПМЦ 3646727 . ПМИД 23667324 .
- ^ Перейти обратно: а б с Кушняревич А, Утевска О, Чухряева М, Агджоян А, Дибирова К, Уктверите И и др. (2015). «Генетическое наследие балто-славяноязычного населения: синтез аутосомных, митохондриальных и Y-хромосомных данных» . ПЛОС ОДИН . 10 (9): e0135820. Бибкод : 2015PLoSO..1035820K . дои : 10.1371/journal.pone.0135820 . ПМК 4558026 . ПМИД 26332464 .
- ^ Перейти обратно: а б с Ковачевич Л., Тамбетс К., Илумяэ А.М., Кушниаревич А., Юнусбаев Б., Сольник А. и др. (2014). «Стоя у ворот в Европу – генетическая структура населения Западных Балкан, основанная на аутосомных и гаплоидных маркерах» . ПЛОС ОДИН . 9 (8): e105090. Бибкод : 2014PLoSO...9j5090K . дои : 10.1371/journal.pone.0105090 . ПМК 4141785 . ПМИД 25148043 .
- ^ Такич Миладинов, защитник; Васильевич, П; Соргич, Д; и др. (2020). «Частоты аллелей и судебно-медицинские параметры 22 аутосомных локусов STR в популяции из 983 человек из Сербии и сравнение с 24 другими популяциями» . Анналы биологии человека . 47 (7–8): 632–641. дои : 10.1080/03014460.2020.1846784 . ПМИД 33148044 .
- ^ Олальде, Иньиго; Каррион, Пабло (7 декабря 2023 г.). «Генетическая история Балкан от римской границы до славянских миграций» . Клетка . 186 (25): P5472-5485.E9. дои : 10.1016/j.cell.2023.10.018 . ПМК 10752003 . Проверено 8 декабря 2023 г.
- ^ Вирама К.Р., Тёньес А., Ковач П., Гросс А., Вегманн Д., Гири П. и др. (сентябрь 2011 г.). «Генетическая изменчивость сербов восточной Германии в контексте более широкого европейского генетического разнообразия» . Европейский журнал генетики человека . 19 (9): 995–1001. дои : 10.1038/ejhg.2011.65 . ПМК 3179365 . ПМИД 21559053 .
- ^ Микич З. (1994). «Вклад в антропологию славян Центральных и Западных Балкан. Balcanica ». (Белград: Институт балканских исследований Сербской академии наук и искусств) . 25 :99-109.
Источники
[ редактировать ]- Батталья В., Форнарино С., Аль-Захери Н., Оливьери А., Пала М., Майрес Н.М. и др. (июнь 2009 г.). «Y-хромосомные свидетельства культурного распространения сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе» . Европейский журнал генетики человека . 17 (6): 820–830. дои : 10.1038/ejhg.2008.249 . ПМК 2947100 . ПМИД 19107149 .
- Бош Э., Калафель Ф., Гонсалес-Нейра А., Флайс С., Матеу Э., Шейл Х.Г. и др. (июль 2006 г.). «Отцовская и материнская линии на Балканах демонстрируют однородный ландшафт, несмотря на языковые барьеры, за исключением изолированных аромунов». Анналы генетики человека . 70 (Часть 4): 459–487. дои : 10.1111/j.1469-1809.2005.00251.x . ПМИД 16759179 . S2CID 23156886 .
- Цветан С., Толк Х.В., Лаук Л.Б., Чолак И., Дордевич Д., Ефремовска Л. и др. (июнь 2004 г.). «Частоты гаплогрупп мтДНК в юго-восточной Европе - хорваты, боснийцы и герцеговинцы, сербы, македонцы и македонские цыгане». Коллегиум Антропологикум . 28 (1): 193–198. ПМИД 15636075 .
- Давидович С., Малярчук Б., Алексич Ю.М., Деренко М., Топалович В., Литвинов А. и др. (март 2015 г.). «Перспектива митохондриальной ДНК сербского генетического разнообразия». Американский журнал физической антропологии . 156 (3): 449–465. дои : 10.1002/ajpa.22670 . ПМИД 25418795 .
- Давидович С., Малярчук Б., Алексич Дж., Деренко М., Топалович В., Литвинов А. и др. (август 2017 г.). «Разнообразие митохондриальной супергаплогруппы U у сербов» . Анналы биологии человека . 44 (5): 408–418. дои : 10.1080/03014460.2017.1287954 . ПМИД 28140657 . S2CID 4631989 .
- Давидович С, Малярчук Б, Гжибовский Т, Алексич ЮМ, Деренко М, Литвинов А и др. (сентябрь 2020 г.). «Полные данные о митогеноме сербского населения: вклад в высококачественные базы данных судебно-медицинской экспертизы». Международный журнал юридической медицины . 134 (5): 1581–1590. дои : 10.1007/s00414-020-02324-x . ПМИД 32504149 . S2CID 219330450 .
- Качар Т, Стаменкович Г, Благоевич Ю, Кртинич Дж, Мийович Д, Марьянович Д (февраль 2019 г.). «Генетические данные Y-хромосомы, определенные 23 короткими тандемными повторами в сербской популяции на Балканском полуострове» . Анналы биологии человека . 46 (1): 77–83. дои : 10.1080/03014460.2019.1584242 . ПМИД 30829546 . S2CID 73515853 .
- Ковачевич Л., Тамбетс К., Илумяэ А.М., Кушниаревич А., Юнусбаев Б., Сольник А. и др. (2014). «Стоя у ворот в Европу – генетическая структура населения Западных Балкан, основанная на аутосомных и гаплоидных маркерах» . ПЛОС ОДИН . 9 (8): e105090. Бибкод : 2014PLoSO...9j5090K . дои : 10.1371/journal.pone.0105090 . ПМК 4141785 . ПМИД 25148043 .
- Марьянович Д., Форнарино С., Монтанья С., Приморак Д., Хаджиселимович Р., Видович С. и др. (ноябрь 2005 г.). «Население современной Боснии и Герцеговины: гаплогруппы Y-хромосомы в трех основных этнических группах». Анналы генетики человека . 69 (Часть 6): 757–763. дои : 10.1111/j.1529-8817.2005.00190.x . ПМИД 16266413 . S2CID 36632274 .
- Мирабал С., Варльен Т., Гайден Т., Регейро М., Вуйович С., Попович Д. и др. (июль 2010 г.). «Короткие тандемные повторы Y-хромосомы человека: история аккультурации и миграций как механизмов распространения сельского хозяйства на Балканском полуострове». Американский журнал физической антропологии . 142 (3): 380–390. дои : 10.1002/ajpa.21235 . ПМИД 20091845 .
- Перичич М., Лаук Л.Б., Кларич И.М., Роотси С., Яничиевич Б., Рудан И. и др. (октябрь 2005 г.). «Филогенетический анализ Юго-Восточной Европы с высоким разрешением прослеживает основные эпизоды потока отцовских генов среди славянских популяций» . Молекулярная биология и эволюция . 22 (10): 1964–1975. дои : 10.1093/molbev/msi185 . ПМИД 15944443 .
- Регейру М., Ривера Л., Дамнянович Т., Лукович Л., Миласин Дж., Эррера Р.Дж. (апрель 2012 г.). «Высокий уровень палеолитических линий Y-хромосомы характеризует Сербию». Джин . 498 (1): 59–67. дои : 10.1016/j.gene.2012.01.030 . ПМИД 22310393 .
- Скоррано Дж (2017). «Генетический ландшафт сербского населения посредством секвенирования митохондриальной ДНК и нерекомбинирующей области микросателлитов Y-хромосомы». Коллегиум Антропологикум . 41 (3): 275–296.
- Шехович Э (2018). «Взгляд на генетические отношения в балканском населении с использованием сетевого анализа, основанного на присвоенных in silico гаплогруппах Y-ДНК» . Антропологический обзор . 81 (3): 252–268. дои : 10.2478/anre-2018-0021 . S2CID 81826503 .
- Тодорович И, Вучетич-Драгович А, Марич А (2014). «Непосредственные результаты нового междисциплинарного этногенетического исследования сербов и населения Сербии (на примере прихода Александровица)» . Вестник Этнографического института САНУ . 62 (1): 245–258. дои : 10.2298/GEI1401245T . hdl : 21.15107/rcub_dais_8070 .
- Тодорович I (2013). «Новые возможности этногенетического изучения населения Сербии» . Вестник Этнографического института САНУ . 61 (1): 149–159. дои : 10.2298/GEI1301149T . hdl : 21.15107/rcub_dais_8228 .
- Тодорович И, Вучетич-Драгович А, Марич А (2014). «Сравнительно-аналитический обзор новейших генетических исследований происхождения сербов и населения Сербии – этнологический взгляд» (PDF) . Вестник Этнографического института САНУ . 62 (2): 99–111. дои : 10.2298/GEI1402099T .
- Веселинович И.С., Згонянин Д.М., Малетин М.П., Стойкович О., Джурендич-Бренезель М., Вукович Р.М., Ташич М.М. (апрель 2008 г.). «Частоты аллелей и популяционные данные для 17 локусов STR Y-хромосомы в выборке сербского населения из провинции Воеводина». Международная судебно-медицинская экспертиза . 176 (2–3): e23–e28. doi : 10.1016/j.forsciint.2007.04.003 . ПМИД 17482396 .
- Згонянин Д., Альгафри Р., Антов М., Стоилькович Г., Петкович С., Вукович Р., Драшкович Д. (ноябрь 2017 г.). «Генетическая характеристика 27 локусов Y-STR с помощью Yfiler ® Плюс комплект у населения Сербии». Forensic Science International. Genetics . 31 : e48–e49. doi : 10.1016/j.fsigen.2017.07.013 . PMID 28789900 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Кушняревич А, Утевска О, Чухряева М, Агджоян А, Дибирова К, Уктверите И и др. (2 сентября 2015 г.). «Генетическое наследие балто-славяноязычного населения: синтез аутосомных, митохондриальных и Y-хромосомных данных» . ПЛОС ОДИН . 10 (9): e0135820. Бибкод : 2015PLoSO..1035820K . дои : 10.1371/journal.pone.0135820 . ПМК 4558026 . ПМИД 26332464 .
- Ковачевич Л., Тамбетс К., Илумяэ А.М., Кушниаревич А., Юнусбаев Б., Сольник А. и др. (22 августа 2014 г.). «Стоя у ворот в Европу – генетическая структура населения Западных Балкан, основанная на аутосомных и гаплоидных маркерах» . ПЛОС ОДИН . 9 (8): e105090. Бибкод : 2014PLoSO...9j5090K . дои : 10.1371/journal.pone.0105090 . ПМК 4141785 . ПМИД 25148043 .
- «Геномная история Юго-Восточной Европы». bioRxiv 10.1101/135616 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Сербский проект ДНК
- Порекло - Общество генетической генеалогии