Jump to content

Генетические исследования сербов

Генетические исследования сербов показывают близкое родство с другими соседними южными славянами . [1]

Y-хромосомы, Гаплогруппы выявленные у сербов Сербии и близлежащих стран, в соответствующих процентных соотношениях следующие: I2a (36,6 [2] -42% [3] ), E1b1b (16,5 [3] -18.2% [2] ), R1a (14,9 [2] -15% [3] ), Р1б (5 [2] -6% [3] ), I1 (1,5 [3] -7.6% [2] ), J2b (4,5 [3] -4.9% [2] ), J2a (4 [4] -4.5% [3] ), J1 (1 [4] -4.5% [3] ), G2a (1,5 [3] -5.8% [4] ) и несколько других необычных гаплогрупп с меньшими частотами. [3] [5] [6] [7]

Примерное распределение частоты и дисперсии кластеров гаплогруппы I-P37, предкового «Днепровско-Карпатского» (DYS448=20) и производного «Балканского» (DYS448=19: представлено одним SNP I-PH908 ), в Восточной Европе по данным OM Utevska. (2017).

I2a-P37.2 — наиболее распространенная гаплогруппа, составляющая треть сербов. Он представлен четырьмя субкластерами I-PH908 (25,08%), I2a1b3-L621 (7,59%), I2-CTS10228 (3,63%) и I2-M223 (0,33%). [2] Исследование сербских образцов из разных частей Западных Балкан в 2019 году показало, что «приблизительно половина из них происходила из Герцеговины и Старой Герцеговины », население которой на протяжении всей истории сильно влияло на сегодняшнюю сербскую мужскую генетику. [2] Более ранние исследования считали, что высокая частота этого субклада у южнославяноязычных популяций является результатом «дославянского» палеолитического поселения в регионе, исследование О. М. Утевской (2017) подтвердило, что гаплотипы гаплогруппы STR имеют самое большое разнообразие в Украине : результат наследственного маркера STR «DYS448=20» включает « Днепровско - Карпатский » кластер, а более молодой производный результат «DYS448=19» включает «Балканский кластер», который преобладает среди южных славян. [8] Этот «балканский кластер» также имеет самую высокую дисперсию в Украине, что указывает на то, что очень высокая частота на Западных Балканах обусловлена ​​эффектом основателя . [8] Утевская подсчитала, что дивергенция кластера STR и его вторичное распространение от среднего течения Днепра или от Восточных Карпат к Балканскому полуострову произошло примерно 2860 ± 730 лет назад, относя это ко временам до славянства, но значительно позже упадка Кукутень-Трипольская культура . [8] Более конкретно, «Балканский кластер» представлен одним SNP, I-PH908, известным как I2a1a2b1a1a1c в филогенетическом дереве ISOGG (2019), и, согласно YFull YTree, он сформировался и имел TMRCA примерно 1850–1700 YBP (2–3 века). ОБЪЯВЛЕНИЕ). [9] Хотя I-L621 доминирует среди современных славянских народов на территории бывших балканских провинций Римской империи , до сих пор он не обнаружен среди образцов римского периода и почти отсутствует у современного населения Италии. [10] Он был найден в скелетных остатках с артефактами, указывающими на лидеров венгерских завоевателей Карпатского бассейна IX века, входивших в состав западноевразийско-славянского компонента венгров. [10] По данным Памджава и др. (2019) и Фоти и др. (2020), распространение предковых субкладов, подобных I-CTS10228, среди современных носителей указывает на быструю экспансию из Юго-Восточной Польши , в основном связано со славянами и их средневековой миграцией, а «крупнейший демографический взрыв произошел на Балканах». [10] [11]

Распространение гаплогруппы E-V13 в Европе.

E1b1b-M215 — вторая по распространенности гаплогруппа среди сербов, составляющая почти одну пятую сербов. Он представлен четырьмя субкластерами E-V13 (17,49%), E1b1b-V22 (0,33%) и E1b1b-M123 (0,33%). [2] В Юго-Восточной Европе пик частоты приходится на юго-восточную окраину региона, а пик дисперсии — на юго-запад региона. Хотя его частота очень высока у косовских албанцев (46%) и македонских цыган (30%), это явление носит скорее фокальный, чем клинальный характер и, скорее всего, является следствием генетического дрейфа . [5] E-V13 также высок среди албанцев Северной Македонии (34%) и албанцев в Албании (24%), а также этнических македонцев , румын и греков. Он встречается с низкой и умеренной частотой у большинства славянских популяций. Однако среди южных славян оно довольно распространено. Встречается у 27% черногорцев, 22% македонцев и 18% болгар, всех славянских народов. Умеренные частоты E-V13 также встречаются в Италии и западной Анатолии . [5] [7] В большей части Центральной Европы (Венгрия, Австрия, Швейцария, Украина, Словакия) он встречается с низкой и умеренной частотой 7-10% как в популяциях с преобладанием R1a (славянских), так и R1b (германских/кельтских). Вероятно, он возник на Балканах, в Греции или в Карпатском бассейне около 9000 лет назад или незадолго до его прибытия в Европу в эпоху неолита. Его предковая гаплогруппа E1b1b1a-M78 имеет северо-восточное африканское происхождение. [7]

R1a1-M17 составляет примерно от одной седьмой до одной шестой сербских Y-хромосом. Он представлен четырьмя субкластерами R1a (10,89%), R1a-M458 (2,31%), R1a-YP4278 (1,32%) и R1a-Y2613 (0,33%). [2] Пик частоты приходится на Украину (54,0%). [5] Это наиболее преобладающая гаплогруппа в общем славянском отцовском генофонде. Вариативность R1a1 на Балканах могла быть усилена проникновением индоевропейских народов между 2000 и 1000 годами до нашей эры, а также миграциями славян в регион в раннем средневековье. [5] [6] Потомок R1a1-M17, R1a1a7-M458 имеет самую высокую частоту в Центральной и Южной Польше. [12]

R1b1b2-M269 умеренно представлен среди сербских мужчин (6–10%), 10% в Сербии (Balaresque et al. 2010), [13] с субкладом M269* (xL23) 4,4% в Сербии, 5,1% в Македонии, 7,9% в Косово. Самая высокая частота на центральных Балканах (Myres et al. 2010). [14] Пик частоты имеет место в Западной Европе (90% в Уэльсе ), но высокая частота встречается и в Центральной Европе у западных славян ( поляков , чехов , словаков ) и венгров , а также на Кавказе у осетин (43% ). [5] Он был завезен в Европу в эпоху бронзы пришельцами из Евразийской степи вместе с индоевропейскими языками. Сербские носители этой гаплогруппы находятся в том же кластере, что и центрально- и восточноевропейские, о чем свидетельствуют частотные распределения ее субгаплогрупп по отношению к сумме R-M269. Два других кластера включают соответственно западноевропейцев и группу популяций Греции, Турции, Кавказа и Приуралья . [14]

J2b-M102 и J2a1b1-M92 имеют низкую частоту среди сербов (6–9% вместе взятых). На Балканах встречаются различные другие линии гаплогруппы J2-M172, все с низкими частотами. Гаплогруппа J и все ее потомки возникли на Ближнем Востоке. Предполагается, что балканские мезолитические собиратели, носители I-P37.2 и E-V13, переняли земледелие у первых земледельцев J2, которые колонизировали регион примерно с 7000 по 8000 лет назад, передав неолитический культурный пакет. [7]

I1-M253 также встречается в низких частотах (1,5-7,6%) и представлен тремя субкластерами I1-P109 (5,28%), I1 (1,32%) и I1-Z63 (0,99%). [2]

Анализ молекулярной дисперсии на основе STR Y-хромосомы показал, что славян можно разделить на две группы: одна включает западных славян , восточных славян , словенцев и западных хорватов , а другая — всех остальных южных славян. хорваты из северной Хорватии ( Загребский Во вторую группу попали регион). Это различие можно объяснить генетическим вкладом дославянского балканского населения в генетическое наследие некоторых южных славян, принадлежащих к этой группе. [15] Анализ основных компонентов частот гаплогрупп Y-хромосомы среди трех этнических групп в Боснии и Герцеговине ( боснийские сербы , боснийские хорваты и боснийцы ) показал, что боснийские сербы и боснийцы генетически ближе друг к другу, чем любой из них к боснийским хорватам ( главным образом из-за очень высокой частоты I2a у боснийских хорватов). [6] Согласно анализу соответствия , анализу примесей и Rst генетическому расстоянию , сербские региональные выборки населения группируются вместе и наиболее близки к черногорцам, македонцам и болгарам, при этом западные сербы являются промежуточным звеном между ними и хорватско-боснийским и герцеговинским кластером. [16] [17] Согласно исследованию 2022 года на 1200 образцах из Сербии, Старой Герцеговины, Косово и Метохии, «генетические расстояния между тремя группами образцов, оцененные с помощью статистических значений Fst и Rst и дополнительно визуализированные с помощью графика многомерного масштабирования, показали большое генетическое сходство между наборами данных из Старая Герцеговина и современная Сербия. Генетическая разница в распределении и частоте гаплогрупп между наборами данных из исторического региона Старая Герцеговина и из географического региона Косово и Метохия была подтверждена самыми высокими показателями Fst и Rst ». [18]

Частоты гаплогрупп Y-ДНК

[ редактировать ]
географическое объединение гаплогруппы: Восточная Европа и Балканы Западноевропейский Средиземноморье и Ближний Восток Восточноазиатский и Сибирский Южная Азия другое/неопределенное
Население Образцы Источник я2 Р1а И я1 Р1б J1 J2a J2b Г Т л Н вопрос С ЧАС другое/неопределенное
Босния и Герцеговина
Босния и Герцеговина; этнические сербы 95 Марьянович и др. (2005), [19] Батталья и др. (2008), [20] Ковачевич и др. (2014) [21] [22] 40.00 14.70 22.10 2.10 5.20 1.10 2.10 5.20 2.10 0.00 0.00 5.20 0.00 0.00 0.00 0.00
Старая Герцеговина (Герцеговина и северо-западная Черногория; этнические сербы) 400 Михайлович и др. аль (2022) [18] 45.83 13.00 12.0 6.97 4.8 7.50 2.30 2.00 5.80 0.00 0.00 0.00 0.00
Западная Сербия
Приеполье, Уб; этнические сербы 67 Тодорович и др. (2015) [23] 40.30 13.43 4.48 23.88 2.99 0.00 1.49 2.99 2.99 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 7.46
Западная Сербия; [24] население в целом 237 Стеванович и др. (2007) [25] [26] 43.46 10.13 13.50 7.17 10.13 1.69 3.38 2.53 1.27 0.42 0.00 2.53 1.69 1.69 0.42 0.00
Центральная и Восточная Сербия
Центральная Сербия; [27] население в целом 179 Мирабал и др. (2010) [28] [29] 37.43 13.96 17.31 7.26 4.46 0.55 3.35 1.67 2.23 0.00 0.55 3.35 1.67 0.00 2.23 0.00
Александровацкий уезд; этнические сербы 85 Тодорович и др. (2014) [30] 35.29 21.17 15.29 4.70 1.17 2.35 2.35 4.70 10.58 0.00 0.00 0.00 1.17 0.00 0.00 1.17
Центральная Сербия; население в целом 71 Згонянин и др. (2017) [31] 33.80 16.90 16.90 11.27 5.63 2.82 4.23 2.82 0.00 0.00 0.00 1.41 2.82 0.00 1.41 0.00
Белград; население в целом 113 Перичич и др. (2005), [32] Kushniarevich et al. (2015) [33] [34] 31.86 15.93 21.24 5.31 10.62 0.00 2.65 5.31 0.00 0.00 0.00 2.65 0.00 0.00 0.88 3.54
Центральная Сербия; [27] население в целом 103 Регейро и др. (2012) [35] 30.10 20.40 18.50 7.80 7.70 1.00 4.00 2.90 5.80 0.00 0.00 1.90 0.00 0.00 0.00 0.00
Южная и Юго-Восточная Сербия
Косово; этнические сербы 400 Михайлович и др. аль (2022) [18] 35.31 12.70 23.2 4.19 8.70 11.50 2.20 1.00 0.20 0.00 0.00 0.70 0.00
Южная Сербия; население в целом 69 Згонянин и др. (2017) [31] 31.88 13.04 28.99 7.25 2.90 4.35 1.45 1.45 1.45 0.00 0.00 2.90 2.90 0.00 1.45 0.00
Ниш; население в целом 38 Скоррано и др. (2017) [3] 28.95 18.42 13.16 2.63 10.53 7.89 5.26 7.89 2.63 2.63 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Воеводина
Нови сад; население в целом 185 Веселинович и др. (2008) [36] [26] 32.43 15.14 15.68 6.49 10.27 1.08 3.78 7.57 1.62 0.54 0.00 0.54 1.62 0.54 2.70 0.00
Воеводина; население в целом 69 Згонянин и др. (2017) [31] 30.43 18.84 21.74 4.35 5.80 1.45 1.45 4.35 4.35 0.00 0.00 7.25 0.00 0.00 0.00 0.00
Несколько регионов
Сербия; этнические сербы 400 Михайлович и др. аль (2022) [18] 39.24 13.8 14.50 9.56 5.50 10.8 1.80 0.50 3.00 0.80 0.00 0.80
Сербия (Северная, Центральная, Южная); население в целом 209 Згонянин и др. (2017) [31] 32.05 16.27 22.49 7.66 4.78 2.87 2.39 2.87 1.91 0.00 0.00 3.83 1.92 0.00 0.96 0.00
Сербия (Ниш, Брестовац, Студеница, Шумадия); население в целом 67 Скоррано и др. (2017) [3] 41.79 14.93 16.42 1.49 5.97 4.48 4.48 4.48 1.49 4.48 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Сербия, Черногория, БиГ, Хорватия; этнические сербы 303 Качар и др. (2019) [2] 36.63 14.85 18.15 7.59 4.95 2.64 3.30 4.95 1.98 0.33 0.00 3.96 0.66 0.00 0.00 0.00
Приеполье, Белград, Уб; население в целом 96 Тодорович и др. (2015) [23] 33.33 12.50 7.29 19.79 10.41 0.00 1.04 3.12 2.08 0.00 0.00 2.08 0.00 2.08 1.04 5.20

По данным Давидовича и др. (2014) в исследовании митохондриальной ДНК в 139 образцах в Сербии присутствуют «линии мтДНК, преимущественно встречающиеся в славянском генофонде (U4a2a*, U4a2a1, U4a2c, U4a2g, HV10), что подтверждает общее славянское происхождение, но также и линии, которые могли возникнуть в пределах южной Европы (H5*, H5e1, H5a1v) и, в частности, на Балканском полуострове (H6a2b и L2a1k)». [37] Согласно исследованию разнообразия гаплогрупп U 2017 года , «были обнаружены предполагаемые балканские линии (например, U1a1c2, U4c1b1, U5b3j, K1a4l и K1a13a1) и линии, общие для сербов (южных славян), а также западных и восточных славян (например, U2e1b1, U2e2a1d, U4a2a, U4a2c, U4a2g1, U4d2b и U5b1a1). Исключительное разнообразие материнских линий, обнаруженное у сербов, может быть связано с генетическим влиянием обоих автохтонных дославянских балканских популяций, чей генофонд мтДНК подвергся влиянию миграций различных популяций с течением времени (например, бронзовый век). скотоводы) и славянские и германские пришельцы в раннем средневековье». [38] Исследование 226 образцов данных митохондриального генома сербского населения в 2020 году «подтвердило более выраженную генетическую дифференциацию между сербами и двумя славянскими популяциями (русскими и поляками), а также расширение сербского населения после последнего ледникового максимума и в период миграции (с четвертого по девятый век нашей эры). [39]

Аутосомная ДНК

[ редактировать ]
Генетическая структура в европейском контексте согласно трем генетическим системам: ДНК (A), YDNA (B) и мтДНК (C) согласно Kushniarevich et al. (2015)

Согласно аутосомному исследованию ВЗК 2013 года «недавнего генеалогического происхождения за последние 3000 лет в континентальном масштабе», носители сербско-хорватского языка имеют очень большое количество общих предков, датированных периодом миграции примерно 1500 лет назад с Польшей и Румынией. - Болгарии Кластер среди других стран Восточной Европы . Был сделан вывод, что это было вызвано гуннской и славянской экспансией, которая представляла собой «относительно небольшое население, распространившееся на большую географическую территорию», в частности «экспансию славянского населения в регионы с низкой плотностью населения, начиная с шестого века» и что это «полностью совпадает с современным распространением славянских языков». [40] Анализ IBD 2015 года показал, что южные славяне имеют меньшую близость к грекам, чем восточные славяне и западные славяне , и «даже модели распространения IBD среди восточно-западных славян – «межславянских» популяций ( венгров , румын и гагаузов ) – и Южные славяне, т.е. по ареалу предполагаемых исторических перемещений людей, в том числе и славян». Небольшой пик общих сегментов IBD у южных и восточно-западных славян предполагает общее «славянское происхождение». [41] Сравнение популяций Западных Балкан и Ближнего Востока, проведенное в 2014 году, выявило незначительный поток генов между 16 и 19 веками во время исламизации Балкан. [42]

Согласно аутосомному анализу Западных Балкан в 2014 году, сербское население демонстрирует генетическое единообразие с другими южнославянскими популяциями, но «сербы и черногорцы занимают промежуточное положение на графике PCA и в сети, основанной на Fst, среди других популяций Западных Балкан». [42] В анализе 2015 года сербы снова оказались в середине западно-южнославянского кластера ( хорваты , боснийцы и словенцы ) и восточно-южнославянского кластера ( македонцы и болгары ). Западный кластер тяготеет к венграм , чехам и словакам , а восточный — к румынам и в некоторой степени грекам . [41] Исследования также обнаружили очень высокую корреляцию между генетическими, географическими и языковыми дистанциями балто-славянского населения. [42] [41] Согласно анализу аутосомных маркеров 2020 года, сербы наиболее близки к боснийцам, а этнически близкие черногорцы находятся между ними и косовскими албанцами . [43]

Согласно аутосомному моделированию qpAdm археогенетического исследования 2023 года, современные сербы с Западных Балкан на 58,4% представляют собой представителей раннего средневековья из Центральной и Восточной Европы (в основном славян), 39,2% местных римлян Хорватии и Сербии и 2,3% западноанатолийских предков имперской эпохи. [44]

Генетическое исследование сербов показало, что они имеют наибольшее сходство с поляками, в то время как результаты сравнения с сербами и черногорцами на основании исторических гипотез об общем происхождении показали, что «сербы больше всего отличались от Сербии и Черногории, что, вероятно, отражало значительную географическую удаленность между двумя народами». [45]

Физическая антропология

[ редактировать ]

По мнению сербского физического антрополога Живко Микича, средневековое население Сербии развило фенотип , который представлял собой смесь славянских и коренных балканско- динарских черт . Микич утверждает, что динарские черты, такие как брахицефалия и больший средний рост, с тех пор стали преобладать над славянскими чертами среди сербов. [46]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Новембре Дж., Джонсон Т., Брик К., Куталик З., Бойко А.Р., Аутон А. и др. (ноябрь 2008 г.). «Гены отражают географию Европы» . Природа . 456 (7218): 98–101. Бибкод : 2008Natur.456...98N . дои : 10.1038/nature07331 . ПМК   2735096 . ПМИД   18758442 .
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л Качар и др. 2019 .
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л Скоррано и др. 2017 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с Регейро и др. 2012 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Перичич и др. в 2005 году
  6. ^ Перейти обратно: а б с Марьянович и др. в 2005 году
  7. ^ Перейти обратно: а б с д Батталья и др. 2008 год
  8. ^ Перейти обратно: а б с ОМ Утовская (2017). генетическом пространстве Генофонд украинцев по различным системам генетических маркеров: происхождение и место на европейском . Национальный исследовательский центр для медицины медицины национальной академии наук в Украине . pp. 219–226, 302.
  9. ^ «I-PH908 YTree v8.06.01» . YFull.com. 27 июня 2020 г. Проверено 17 июля 2020 г.
  10. ^ Перейти обратно: а б с Фоти Э, Гонсалес А, Фехер Т, Гугора А, Фоти А, Биро О, Кейсер С (2020). «Генетический анализ венгерских завоевателей мужского пола: европейские и азиатские отцовские линии венгерских племен-завоевателей» . Археологические и антропологические науки . 12 (1). дои : 10.1007/s12520-019-00996-0 .
  11. ^ Памьяв Х.М., Фехер Т., Немет Э., Чаджи Л.К. (2019). Генетика и предыстория (на венгерском языке). Напкут в аренду. п. 58. ИСБН  978-963-263-855-3 . Самый ранний общий предок подгруппы I2-CTS10228 (широко известной как «Динаро-Карпатская») подгруппы датируется 2200 лет назад, так что дело не в том, что мезолитическое население в Восточной Европе сохранилось в такой степени, а в том, что небольшая семья мезолитических групп успешно интегрировалась в европейское железное время в обществе, которое вскоре начало сильно расширяться. распространение народов, а не семей, и распространение кланов, и связать это с нынешней этнической идентичностью невозможно. Западная Европа, напротив, полностью отсутствует, за исключением восточнонемецкоязычных славянских территорий раннего средневековья.
  12. ^ Андерхилл П.А., Майрес Н.М., Руци С., Мецпалу М., Животовский Л.А., Кинг Р.Дж. и др. (апрель 2010 г.). «Разделение постледникового происхождения европейских и азиатских Y-хромосом в пределах гаплогруппы R1a» . Европейский журнал генетики человека . 18 (4): 479–484. дои : 10.1038/ejhg.2009.194 . ПМЦ   2987245 . ПМИД   19888303 .
  13. ^ Балареск П., Боуден Г.Р., Адамс С.М., Люнг Х.И., Кинг Т.Е., Россер З.Х. и др. (январь 2010 г.). Пенни Д. (ред.). «Преимущественно неолитическое происхождение европейских отцовских линий» . ПЛОС Биология . 8 (1): e1000285. дои : 10.1371/journal.pbio.1000285 . ПМК   2799514 . ПМИД   20087410 .
  14. ^ Перейти обратно: а б Майрес Н.М., Роотси С., Лин А.А., Ярве М., Кинг Р.Дж., Кутуев И. и др. (январь 2011 г.). «Эффект основателя основной гаплогруппы Y-хромосомы R1b эпохи голоцена в Центральной и Западной Европе» . Европейский журнал генетики человека . 19 (1): 95–101. дои : 10.1038/ejhg.2010.146 . ПМК   3039512 . ПМИД   20736979 .
  15. ^ Рембала К, Микулич АИ, Цыбовский И.С., Сивакова Д, Джупинкова З, Щерковска-Добош А, Щерковска З (2007). «Вариация Y-STR среди славян: свидетельства славянской родины в бассейне среднего Днепра» . Журнал генетики человека . 52 (5): 406–414. дои : 10.1007/s10038-007-0125-6 . ПМИД   17364156 .
  16. ^ Мирабал и др. 2010 , стр. 384–385.
  17. ^ Скоррано и др. 2017 , стр. 279–385.
  18. ^ Перейти обратно: а б с д Михайлович, Милица; Танасич, Ваня; Маркович, Милица Кецкаревич; Кецманович, Миляна; Кецкаревич, Душан (01 ноября 2022 г.). «Распределение гаплогрупп Y-хромосомы в группах сербского населения, происходящих из исторически и географически значимых отдельных частей Балканского полуострова» . Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 61 : 102767. doi : 10.1016/j.fsigen.2022.102767 . ISSN   1872-4973 . ПМИД   36037736 . S2CID   251658864 .
  19. ^ Марьянович и др. 2005 .
  20. ^ Батталья и др. 2008 год .
  21. ^ Ковачевич Л., Тамбетс К., Илумяэ А.М., Кушниаревич А., Юнусбаев Б., Сольник А. и др. (22 августа 2014 г.). Пашу П. (ред.). «Стоим у ворот в Европу: генетическая структура населения Западных Балкан, основанная на аутосомных и гаплоидных маркерах» . ПЛОС ОДИН . 9 (8): e105090. Бибкод : 2014PLoSO...9j5090K . дои : 10.1371/journal.pone.0105090 . ПМК   4141785 . ПМИД   25148043 .
  22. ^ впервые опубликовано в Marjanović et al., те же образцы были повторно протестированы в Battaglia et al., повторно протестированы и 14 дополнительных образцов добавлены в Kovačević et al.
  23. ^ Перейти обратно: а б «Этнология и генетика — Предварительные междисциплинарные исследования происхождения сербов и населения Сербии» . СЕРБСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР . 10 мая 2020 г. Проверено 25 декабря 2021 г.
  24. ^ используется в Scorrano et al. как ориентир для Западной Сербии
  25. ^ Стеванович М, Добрич В, Кеккаревич Д, Перович А, Савич-Павичевич Д, Кеккаревич-Маркович М и др. (сентябрь 2007 г.). «Человеческие Y-специфичные STR-гаплотипы в населении Сербии и Черногории». Международная судебно-медицинская экспертиза . 171 (2–3): 216–221. doi : 10.1016/j.forsciint.2006.05.038 . ПМИД   16806776 .
  26. ^ Перейти обратно: а б предсказано на основе гаплотипов STR с использованием Nevgen Genealogy Tools v1.2, настольная версия
  27. ^ Перейти обратно: а б используется в Scorrano et al. как ориентир для Центральной Сербии
  28. ^ Мирабал и др. 2010
  29. ^ Шехович и др. 2018 .
  30. ^ Тодорович и др. 2014а , стр. 251.
  31. ^ Перейти обратно: а б с д Згонянин и др. 2017 .
  32. ^ Перичич и др. 2005 .
  33. ^ Кушняревич А, Утевска О, Чухряева М, Агджоян А, Дибирова К, Уктверите И и др. (2 сентября 2015 г.). Калафель Ф (ред.). «Генетическое наследие балто-славяноязычного населения: синтез аутосомных, митохондриальных и Y-хромосомных данных» . ПЛОС ОДИН . 10 (9): e0135820. Бибкод : 2015PLoSO..1035820K . дои : 10.1371/journal.pone.0135820 . ПМК   4558026 . ПМИД   26332464 .
  34. ^ впервые опубликовано в Pericic et al., повторно проверено в Kushniarevich et al.
  35. ^ Тодорович и др. 2014а , с. 259, со ссылкой на Regueiro et al. 2012 год
  36. ^ Веселинович И.С., Згонянин Д.М., Малетин М.П., ​​Стойкович О., Джурендич-Бренезель М., Вукович Р.М., Ташич М.М. (апрель 2008 г.). «Частоты аллелей и популяционные данные для 17 локусов STR Y-хромосомы в выборке сербского населения из провинции Воеводина». Международная судебно-медицинская экспертиза . 176 (2–3): e23–e28. doi : 10.1016/j.forsciint.2007.04.003 . ПМИД   17482396 .
  37. ^ Давидович и др. 2015 .
  38. ^ Давидович и др. 2017 .
  39. ^ Давидович и др. 2020 .
  40. ^ Ральф П., Куп Дж. (2013). «География недавнего генетического происхождения в Европе» . ПЛОС Биология . 11 (5): e1001555. дои : 10.1371/journal.pbio.1001555 . ПМЦ   3646727 . ПМИД   23667324 .
  41. ^ Перейти обратно: а б с Кушняревич А, Утевска О, Чухряева М, Агджоян А, Дибирова К, Уктверите И и др. (2015). «Генетическое наследие балто-славяноязычного населения: синтез аутосомных, митохондриальных и Y-хромосомных данных» . ПЛОС ОДИН . 10 (9): e0135820. Бибкод : 2015PLoSO..1035820K . дои : 10.1371/journal.pone.0135820 . ПМК   4558026 . ПМИД   26332464 .
  42. ^ Перейти обратно: а б с Ковачевич Л., Тамбетс К., Илумяэ А.М., Кушниаревич А., Юнусбаев Б., Сольник А. и др. (2014). «Стоя у ворот в Европу – генетическая структура населения Западных Балкан, основанная на аутосомных и гаплоидных маркерах» . ПЛОС ОДИН . 9 (8): e105090. Бибкод : 2014PLoSO...9j5090K . дои : 10.1371/journal.pone.0105090 . ПМК   4141785 . ПМИД   25148043 .
  43. ^ Такич Миладинов, защитник; Васильевич, П; Соргич, Д; и др. (2020). «Частоты аллелей и судебно-медицинские параметры 22 аутосомных локусов STR в популяции из 983 человек из Сербии и сравнение с 24 другими популяциями» . Анналы биологии человека . 47 (7–8): 632–641. дои : 10.1080/03014460.2020.1846784 . ПМИД   33148044 .
  44. ^ Олальде, Иньиго; Каррион, Пабло (7 декабря 2023 г.). «Генетическая история Балкан от римской границы до славянских миграций» . Клетка . 186 (25): P5472-5485.E9. дои : 10.1016/j.cell.2023.10.018 . ПМК   10752003 . Проверено 8 декабря 2023 г.
  45. ^ Вирама К.Р., Тёньес А., Ковач П., Гросс А., Вегманн Д., Гири П. и др. (сентябрь 2011 г.). «Генетическая изменчивость сербов восточной Германии в контексте более широкого европейского генетического разнообразия» . Европейский журнал генетики человека . 19 (9): 995–1001. дои : 10.1038/ejhg.2011.65 . ПМК   3179365 . ПМИД   21559053 .
  46. ^ Микич З. (1994). «Вклад в антропологию славян Центральных и Западных Балкан. Balcanica ». (Белград: Институт балканских исследований Сербской академии наук и искусств) . 25 :99-109.

Источники

[ редактировать ]

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 7c30fa363e4fd5cc7c06c6427dba3795__1722408240
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/7c/95/7c30fa363e4fd5cc7c06c6427dba3795.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Genetic studies on Serbs - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)