Генетические исследования сербов

Генетические исследования сербов показывают близкое родство с другими соседними южными славянами .

Y-ДНК

Y-хромосомы, Гаплогруппы выявленные у сербов Сербии и близлежащих стран, в соответствующих процентных соотношениях следующие: I2a (36,6 -42% ), E1b1b (16,5 -18.2% ), R1a (14,9 -15% ), Р1б (5 -6% ), I1 (1,5 -7.6% ), J2b (4,5 -4.9% ), J2a (4 -4.5% ), J1 (1 -4.5% ), G2a (1,5 -5.8% ) и несколько других необычных гаплогрупп с меньшими частотами.

Примерное распределение частоты и дисперсии кластеров гаплогруппы I-P37, предкового «Днепровско-Карпатского» (DYS448=20) и производного «Балканского» (DYS448=19: представлено одним SNP I-PH908 ), в Восточной Европе по данным OM Utevska. (2017).

I2a-P37.2 — наиболее распространенная гаплогруппа, составляющая треть сербов. Он представлен четырьмя субкластерами I-PH908 (25,08%), I2a1b3-L621 (7,59%), I2-CTS10228 (3,63%) и I2-M223 (0,33%). Исследование сербских образцов из разных частей Западных Балкан в 2019 году показало, что «приблизительно половина из них происходила из Герцеговины и Старой Герцеговины », население которой на протяжении всей истории сильно влияло на сегодняшнюю сербскую мужскую генетику. Более ранние исследования считали, что высокая частота этого субклада у южнославяноязычных популяций является результатом «дославянского» палеолитического поселения в регионе, исследование О. М. Утевской (2017) подтвердило, что гаплотипы гаплогруппы STR имеют самое большое разнообразие в Украине : результат наследственного маркера STR «DYS448=20» включает « Днепровско - Карпатский » кластер, а более молодой производный результат «DYS448=19» включает «Балканский кластер», который преобладает среди южных славян. Этот «балканский кластер» также имеет самую высокую дисперсию в Украине, что указывает на то, что очень высокая частота на Западных Балканах обусловлена ​​эффектом основателя . Утевская подсчитала, что дивергенция кластера STR и его вторичное распространение от среднего течения Днепра или от Восточных Карпат к Балканскому полуострову произошло примерно 2860 ± 730 лет назад, относя это ко временам до славянства, но значительно позже упадка Кукутень-Трипольская культура . Более конкретно, «Балканский кластер» представлен одним SNP, I-PH908, известным как I2a1a2b1a1a1c в филогенетическом дереве ISOGG (2019), и, согласно YFull YTree, он сформировался и имел TMRCA примерно 1850–1700 YBP (2–3 века). ОБЪЯВЛЕНИЕ). Хотя I-L621 доминирует среди современных славянских народов на территории бывших балканских провинций Римской империи , до сих пор он не обнаружен среди образцов римского периода и почти отсутствует у современного населения Италии. Он был найден в скелетных остатках с артефактами, указывающими на лидеров венгерских завоевателей Карпатского бассейна IX века, входивших в состав западноевразийско-славянского компонента венгров. По данным Памджава и др. (2019) и Фоти и др. (2020), распространение предковых субкладов, подобных I-CTS10228, среди современных носителей указывает на быструю экспансию из Юго-Восточной Польши , в основном связано со славянами и их средневековой миграцией, а «крупнейший демографический взрыв произошел на Балканах».

Распространение гаплогруппы E-V13 в Европе.

E1b1b-M215 — вторая по распространенности гаплогруппа среди сербов, составляющая почти одну пятую сербов. Он представлен четырьмя субкластерами E-V13 (17,49%), E1b1b-V22 (0,33%) и E1b1b-M123 (0,33%). В Юго-Восточной Европе пик частоты приходится на юго-восточную окраину региона, а пик дисперсии — на юго-запад региона. Хотя его частота очень высока у косовских албанцев (46%) и македонских цыган (30%), это явление носит скорее фокальный, чем клинальный характер и, скорее всего, является следствием генетического дрейфа . E-V13 также высок среди албанцев Северной Македонии (34%) и албанцев в Албании (24%), а также этнических македонцев , румын и греков. Он встречается с низкой и умеренной частотой у большинства славянских популяций. Однако среди южных славян оно довольно распространено. Встречается у 27% черногорцев, 22% македонцев и 18% болгар, всех славянских народов. Умеренные частоты E-V13 также встречаются в Италии и западной Анатолии . В большей части Центральной Европы (Венгрия, Австрия, Швейцария, Украина, Словакия) он встречается с низкой и умеренной частотой 7-10% как в популяциях с преобладанием R1a (славянских), так и R1b (германских/кельтских). Вероятно, он возник на Балканах, в Греции или в Карпатском бассейне около 9000 лет назад или незадолго до его прибытия в Европу в эпоху неолита. Его предковая гаплогруппа E1b1b1a-M78 имеет северо-восточное африканское происхождение.

R1a1-M17 составляет примерно от одной седьмой до одной шестой сербских Y-хромосом. Он представлен четырьмя субкластерами R1a (10,89%), R1a-M458 (2,31%), R1a-YP4278 (1,32%) и R1a-Y2613 (0,33%). Пик частоты приходится на Украину (54,0%). Это наиболее преобладающая гаплогруппа в общем славянском отцовском генофонде. Вариативность R1a1 на Балканах могла быть усилена проникновением индоевропейских народов между 2000 и 1000 годами до нашей эры, а также миграциями славян в регион в раннем средневековье. Потомок R1a1-M17, R1a1a7-M458 имеет самую высокую частоту в Центральной и Южной Польше.

R1b1b2-M269 умеренно представлен среди сербских мужчин (6–10%), 10% в Сербии (Balaresque et al. 2010), с субкладом M269* (xL23) 4,4% в Сербии, 5,1% в Македонии, 7,9% в Косово. Самая высокая частота на центральных Балканах (Myres et al. 2010). Пик частоты имеет место в Западной Европе (90% в Уэльсе ), но высокая частота встречается и в Центральной Европе у западных славян ( поляков , чехов , словаков ) и венгров , а также на Кавказе у осетин (43% ). Он был завезен в Европу в эпоху бронзы пришельцами из Евразийской степи вместе с индоевропейскими языками. Сербские носители этой гаплогруппы находятся в том же кластере, что и центрально- и восточноевропейские, о чем свидетельствуют частотные распределения ее субгаплогрупп по отношению к сумме R-M269. Два других кластера включают соответственно западноевропейцев и группу популяций Греции, Турции, Кавказа и Приуралья .

J2b-M102 и J2a1b1-M92 имеют низкую частоту среди сербов (6–9% вместе взятых). На Балканах встречаются различные другие линии гаплогруппы J2-M172, все с низкими частотами. Гаплогруппа J и все ее потомки возникли на Ближнем Востоке. Предполагается, что балканские мезолитические собиратели, носители I-P37.2 и E-V13, переняли земледелие у первых земледельцев J2, которые колонизировали регион примерно с 7000 по 8000 лет назад, передав неолитический культурный пакет.

I1-M253 также встречается в низких частотах (1,5-7,6%) и представлен тремя субкластерами I1-P109 (5,28%), I1 (1,32%) и I1-Z63 (0,99%).

Анализ молекулярной дисперсии на основе STR Y-хромосомы показал, что славян можно разделить на две группы: одна включает западных славян , восточных славян , словенцев и западных хорватов , а другая — всех остальных южных славян. хорваты из северной Хорватии ( Загребский Во вторую группу попали регион). Это различие можно объяснить генетическим вкладом дославянского балканского населения в генетическое наследие некоторых южных славян, принадлежащих к этой группе. Анализ основных компонентов частот гаплогрупп Y-хромосомы среди трех этнических групп в Боснии и Герцеговине ( боснийские сербы , боснийские хорваты и боснийцы ) показал, что боснийские сербы и боснийцы генетически ближе друг к другу, чем любой из них к боснийским хорватам ( главным образом из-за очень высокой частоты I2a у боснийских хорватов). Согласно анализу соответствия , анализу примесей и Rst генетическому расстоянию , сербские региональные выборки населения группируются вместе и наиболее близки к черногорцам, македонцам и болгарам, при этом западные сербы являются промежуточным звеном между ними и хорватско-боснийским и герцеговинским кластером. Согласно исследованию 2022 года на 1200 образцах из Сербии, Старой Герцеговины, Косово и Метохии, «генетические расстояния между тремя группами образцов, оцененные с помощью статистических значений Fst и Rst и дополнительно визуализированные с помощью графика многомерного масштабирования, показали большое генетическое сходство между наборами данных из Старая Герцеговина и современная Сербия. Генетическая разница в распределении и частоте гаплогрупп между наборами данных из исторического региона Старая Герцеговина и из географического региона Косово и Метохия была подтверждена самыми высокими показателями Fst и Rst ».

Частоты гаплогрупп Y-ДНК

географическое объединение гаплогруппы:			Восточная Европа и Балканы			Западноевропейский		Средиземноморье и Ближний Восток						Восточноазиатский и Сибирский			Южная Азия	другое/неопределенное
Население	Образцы	Источник	я2	Р1а	И	я1	Р1б	J1	J2a	J2b	Г	Т	л	Н	вопрос	С	ЧАС	другое/неопределенное
Босния и Герцеговина
Босния и Герцеговина; этнические сербы	95	Марьянович и др. (2005), Батталья и др. (2008), Ковачевич и др. (2014)	40.00	14.70	22.10	2.10	5.20	1.10	2.10	5.20	2.10	0.00	0.00	5.20	0.00	0.00	0.00	0.00
Старая Герцеговина (Герцеговина и северо-западная Черногория; этнические сербы)	400	Михайлович и др. аль (2022)	45.83	13.00	12.0	6.97	4.8	7.50			2.30	2.00		5.80	0.00	0.00	0.00	0.00
Западная Сербия
Приеполье, Уб; этнические сербы	67	Тодорович и др. (2015)	40.30	13.43	4.48	23.88	2.99	0.00	1.49	2.99	2.99	0.00	0.00	0.00	0.00	0.00	0.00	7.46
Западная Сербия; население в целом	237	Стеванович и др. (2007)	43.46	10.13	13.50	7.17	10.13	1.69	3.38	2.53	1.27	0.42	0.00	2.53	1.69	1.69	0.42	0.00
Центральная и Восточная Сербия
Центральная Сербия; население в целом	179	Мирабал и др. (2010)	37.43	13.96	17.31	7.26	4.46	0.55	3.35	1.67	2.23	0.00	0.55	3.35	1.67	0.00	2.23	0.00
Александровацкий уезд; этнические сербы	85	Тодорович и др. (2014)	35.29	21.17	15.29	4.70	1.17	2.35	2.35	4.70	10.58	0.00	0.00	0.00	1.17	0.00	0.00	1.17
Центральная Сербия; население в целом	71	Згонянин и др. (2017)	33.80	16.90	16.90	11.27	5.63	2.82	4.23	2.82	0.00	0.00	0.00	1.41	2.82	0.00	1.41	0.00
Белград; население в целом	113	Перичич и др. (2005), Kushniarevich et al. (2015)	31.86	15.93	21.24	5.31	10.62	0.00	2.65	5.31	0.00	0.00	0.00	2.65	0.00	0.00	0.88	3.54
Центральная Сербия; население в целом	103	Регейро и др. (2012)	30.10	20.40	18.50	7.80	7.70	1.00	4.00	2.90	5.80	0.00	0.00	1.90	0.00	0.00	0.00	0.00
Южная и Юго-Восточная Сербия
Косово; этнические сербы	400	Михайлович и др. аль (2022)	35.31	12.70	23.2	4.19	8.70	11.50			2.20	1.00		0.20	0.00	0.00	0.70	0.00
Южная Сербия; население в целом	69	Згонянин и др. (2017)	31.88	13.04	28.99	7.25	2.90	4.35	1.45	1.45	1.45	0.00	0.00	2.90	2.90	0.00	1.45	0.00
Ниш; население в целом	38	Скоррано и др. (2017)	28.95	18.42	13.16	2.63	10.53	7.89	5.26	7.89	2.63	2.63	0.00	0.00	0.00	0.00	0.00	0.00
Воеводина
Нови сад; население в целом	185	Веселинович и др. (2008)	32.43	15.14	15.68	6.49	10.27	1.08	3.78	7.57	1.62	0.54	0.00	0.54	1.62	0.54	2.70	0.00
Воеводина; население в целом	69	Згонянин и др. (2017)	30.43	18.84	21.74	4.35	5.80	1.45	1.45	4.35	4.35	0.00	0.00	7.25	0.00	0.00	0.00	0.00
Несколько регионов
Сербия; этнические сербы	400	Михайлович и др. аль (2022)	39.24	13.8	14.50	9.56	5.50	10.8			1.80	0.50		3.00	0.80	0.00	0.80
Сербия (Северная, Центральная, Южная); население в целом	209	Згонянин и др. (2017)	32.05	16.27	22.49	7.66	4.78	2.87	2.39	2.87	1.91	0.00	0.00	3.83	1.92	0.00	0.96	0.00
Сербия (Ниш, Брестовац, Студеница, Шумадия); население в целом	67	Скоррано и др. (2017)	41.79	14.93	16.42	1.49	5.97	4.48	4.48	4.48	1.49	4.48	0.00	0.00	0.00	0.00	0.00	0.00
Сербия, Черногория, БиГ, Хорватия; этнические сербы	303	Качар и др. (2019)	36.63	14.85	18.15	7.59	4.95	2.64	3.30	4.95	1.98	0.33	0.00	3.96	0.66	0.00	0.00	0.00
Приеполье, Белград, Уб; население в целом	96	Тодорович и др. (2015)	33.33	12.50	7.29	19.79	10.41	0.00	1.04	3.12	2.08	0.00	0.00	2.08	0.00	2.08	1.04	5.20

• 
  Преобладающее недавнее происхождение населения более широкой Центральной Сербии: розовые, зеленые и серо-голубые - районы, заселенные из Динарских Альп (в основном Старая Герцеговина), Косово и Румынии соответственно. Темно-красный, желтый и темно-синий: уроженцы Шоплука и Торлака, долины Южной Моравы и Восточной Сербии соответственно, а также поселенцы из этих районов (в основном в Центральной Сербии). Светлые красные оазисы выходцев из Западной и Центральной Сербии. Черные точки – вернувшиеся из Воеводины.
• 
  Географические регионы Сербии - подробно

мтДНК

По данным Давидовича и др. (2014) в исследовании митохондриальной ДНК в 139 образцах в Сербии присутствуют «линии мтДНК, преимущественно встречающиеся в славянском генофонде (U4a2a*, U4a2a1, U4a2c, U4a2g, HV10), что подтверждает общее славянское происхождение, но также и линии, которые могли возникнуть в пределах южной Европы (H5*, H5e1, H5a1v) и, в частности, на Балканском полуострове (H6a2b и L2a1k)». Согласно исследованию разнообразия гаплогрупп U 2017 года , «были обнаружены предполагаемые балканские линии (например, U1a1c2, U4c1b1, U5b3j, K1a4l и K1a13a1) и линии, общие для сербов (южных славян), а также западных и восточных славян (например, U2e1b1, U2e2a1d, U4a2a, U4a2c, U4a2g1, U4d2b и U5b1a1). Исключительное разнообразие материнских линий, обнаруженное у сербов, может быть связано с генетическим влиянием обоих автохтонных дославянских балканских популяций, чей генофонд мтДНК подвергся влиянию миграций различных популяций с течением времени (например, бронзовый век). скотоводы) и славянские и германские пришельцы в раннем средневековье». Исследование 226 образцов данных митохондриального генома сербского населения в 2020 году «подтвердило более выраженную генетическую дифференциацию между сербами и двумя славянскими популяциями (русскими и поляками), а также расширение сербского населения после последнего ледникового максимума и в период миграции (с четвертого по девятый век нашей эры).

Аутосомная ДНК

Генетическая структура в европейском контексте согласно трем генетическим системам: ДНК (A), YDNA (B) и мтДНК (C) согласно Kushniarevich et al. (2015)

Согласно аутосомному исследованию ВЗК 2013 года «недавнего генеалогического происхождения за последние 3000 лет в континентальном масштабе», носители сербско-хорватского языка имеют очень большое количество общих предков, датированных периодом миграции примерно 1500 лет назад с Польшей и Румынией. - Болгарии Кластер среди других стран Восточной Европы . Был сделан вывод, что это было вызвано гуннской и славянской экспансией, которая представляла собой «относительно небольшое население, распространившееся на большую географическую территорию», в частности «экспансию славянского населения в регионы с низкой плотностью населения, начиная с шестого века» и что это «полностью совпадает с современным распространением славянских языков». Анализ IBD 2015 года показал, что южные славяне имеют меньшую близость к грекам, чем восточные славяне и западные славяне , и «даже модели распространения IBD среди восточно-западных славян – «межславянских» популяций ( венгров , румын и гагаузов ) – и Южные славяне, т.е. по ареалу предполагаемых исторических перемещений людей, в том числе и славян». Небольшой пик общих сегментов IBD у южных и восточно-западных славян предполагает общее «славянское происхождение». Сравнение популяций Западных Балкан и Ближнего Востока, проведенное в 2014 году, выявило незначительный поток генов между 16 и 19 веками во время исламизации Балкан.

Согласно аутосомному анализу Западных Балкан в 2014 году, сербское население демонстрирует генетическое единообразие с другими южнославянскими популяциями, но «сербы и черногорцы занимают промежуточное положение на графике PCA и в сети, основанной на Fst, среди других популяций Западных Балкан». В анализе 2015 года сербы снова оказались в середине западно-южнославянского кластера ( хорваты , боснийцы и словенцы ) и восточно-южнославянского кластера ( македонцы и болгары ). Западный кластер тяготеет к венграм , чехам и словакам , а восточный — к румынам и в некоторой степени грекам . Исследования также обнаружили очень высокую корреляцию между генетическими, географическими и языковыми дистанциями балто-славянского населения. Согласно анализу аутосомных маркеров 2020 года, сербы наиболее близки к боснийцам, а этнически близкие черногорцы находятся между ними и косовскими албанцами .

Согласно аутосомному моделированию qpAdm археогенетического исследования 2023 года, современные сербы с Западных Балкан на 58,4% представляют собой представителей раннего средневековья из Центральной и Восточной Европы (в основном славян), 39,2% местных римлян Хорватии и Сербии и 2,3% западноанатолийских предков имперской эпохи.

Генетическое исследование сербов показало, что они имеют наибольшее сходство с поляками, в то время как результаты сравнения с сербами и черногорцами на основании исторических гипотез об общем происхождении показали, что «сербы больше всего отличались от Сербии и Черногории, что, вероятно, отражало значительную географическую удаленность между двумя народами».

Физическая антропология

По мнению сербского физического антрополога Живко Микича, средневековое население Сербии развило фенотип , который представлял собой смесь славянских и коренных балканско- динарских черт . Микич утверждает, что динарские черты, такие как брахицефалия и больший средний рост, с тех пор стали преобладать над славянскими чертами среди сербов.

Галерея

• 
  Анализ примесей аутосомных SNP в глобальном контексте на уровне разрешения 7 предполагаемых предковых популяций согласно Kovačević et al. (2014)
• 
  Анализ главных компонентов (PC) вариаций аутосомных SNP в популяциях Западных Балкан в евразийском контексте согласно Kovačević et al. (2014)
• 
  Анализ примесей на уровне разрешения 6 предполагаемых предковых популяций согласно Kushniarevich et al. (2015)
• 
  График PC1vsPC2 основан на данных SNP всего генома согласно Kushniarevich et al. (2015)

См. также

• Гипотезы происхождения сербов
• Генетические исследования хорватов
• Генетические исследования боснийцев
• Генетические исследования болгар
• Гаплогруппы Y-ДНК по этническим группам
• Гаплогруппы Y-ДНК в населении Европы

Источники

• Батталья В., Форнарино С., Аль-Захери Н., Оливьери А., Пала М., Майрес Н.М. и др. (июнь 2009 г.). «Y-хромосомные свидетельства культурного распространения сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе» . Европейский журнал генетики человека . 17 (6): 820–830. дои : 10.1038/ejhg.2008.249 . ПМК   2947100 . ПМИД   19107149 .
• Бош Э., Калафель Ф., Гонсалес-Нейра А., Флайс С., Матеу Э., Шейл Х.Г. и др. (июль 2006 г.). «Отцовская и материнская линии на Балканах демонстрируют однородный ландшафт, несмотря на языковые барьеры, за исключением изолированных аромунов». Анналы генетики человека . 70 (Часть 4): 459–487. дои : 10.1111/j.1469-1809.2005.00251.x . ПМИД   16759179 . S2CID   23156886 .
• Цветан С., Толк Х.В., Лаук Л.Б., Чолак И., Дордевич Д., Ефремовска Л. и др. (июнь 2004 г.). «Частоты гаплогрупп мтДНК в юго-восточной Европе - хорваты, боснийцы и герцеговинцы, сербы, македонцы и македонские цыгане». Коллегиум Антропологикум . 28 (1): 193–198. ПМИД   15636075 .
• Давидович С., Малярчук Б., Алексич Ю.М., Деренко М., Топалович В., Литвинов А. и др. (март 2015 г.). «Перспектива митохондриальной ДНК сербского генетического разнообразия». Американский журнал физической антропологии . 156 (3): 449–465. дои : 10.1002/ajpa.22670 . ПМИД   25418795 .
• Давидович С., Малярчук Б., Алексич Дж., Деренко М., Топалович В., Литвинов А. и др. (август 2017 г.). «Разнообразие митохондриальной супергаплогруппы U у сербов» . Анналы биологии человека . 44 (5): 408–418. дои : 10.1080/03014460.2017.1287954 . ПМИД   28140657 . S2CID   4631989 .
• Давидович С, Малярчук Б, Гжибовский Т, Алексич ЮМ, Деренко М, Литвинов А и др. (сентябрь 2020 г.). «Полные данные о митогеноме сербского населения: вклад в высококачественные базы данных судебно-медицинской экспертизы». Международный журнал юридической медицины . 134 (5): 1581–1590. дои : 10.1007/s00414-020-02324-x . ПМИД   32504149 . S2CID   219330450 .
• Качар Т, Стаменкович Г, Благоевич Ю, Кртинич Дж, Мийович Д, Марьянович Д (февраль 2019 г.). «Генетические данные Y-хромосомы, определенные 23 короткими тандемными повторами в сербской популяции на Балканском полуострове» . Анналы биологии человека . 46 (1): 77–83. дои : 10.1080/03014460.2019.1584242 . ПМИД   30829546 . S2CID   73515853 .
• Ковачевич Л., Тамбетс К., Илумяэ А.М., Кушниаревич А., Юнусбаев Б., Сольник А. и др. (2014). «Стоя у ворот в Европу – генетическая структура населения Западных Балкан, основанная на аутосомных и гаплоидных маркерах» . ПЛОС ОДИН . 9 (8): e105090. Бибкод : 2014PLoSO...9j5090K . дои : 10.1371/journal.pone.0105090 . ПМК   4141785 . ПМИД   25148043 .
• Марьянович Д., Форнарино С., Монтанья С., Приморак Д., Хаджиселимович Р., Видович С. и др. (ноябрь 2005 г.). «Население современной Боснии и Герцеговины: гаплогруппы Y-хромосомы в трех основных этнических группах». Анналы генетики человека . 69 (Часть 6): 757–763. дои : 10.1111/j.1529-8817.2005.00190.x . ПМИД   16266413 . S2CID   36632274 .
• Мирабал С., Варльен Т., Гайден Т., Регейро М., Вуйович С., Попович Д. и др. (июль 2010 г.). «Короткие тандемные повторы Y-хромосомы человека: история аккультурации и миграций как механизмов распространения сельского хозяйства на Балканском полуострове». Американский журнал физической антропологии . 142 (3): 380–390. дои : 10.1002/ajpa.21235 . ПМИД   20091845 .
• Перичич М., Лаук Л.Б., Кларич И.М., Роотси С., Яничиевич Б., Рудан И. и др. (октябрь 2005 г.). «Филогенетический анализ Юго-Восточной Европы с высоким разрешением прослеживает основные эпизоды потока отцовских генов среди славянских популяций» . Молекулярная биология и эволюция . 22 (10): 1964–1975. дои : 10.1093/molbev/msi185 . ПМИД   15944443 .
• Регейру М., Ривера Л., Дамнянович Т., Лукович Л., Миласин Дж., Эррера Р.Дж. (апрель 2012 г.). «Высокий уровень палеолитических линий Y-хромосомы характеризует Сербию». Джин . 498 (1): 59–67. дои : 10.1016/j.gene.2012.01.030 . ПМИД   22310393 .
• Скоррано Дж (2017). «Генетический ландшафт сербского населения посредством секвенирования митохондриальной ДНК и нерекомбинирующей области микросателлитов Y-хромосомы». Коллегиум Антропологикум . 41 (3): 275–296.
• Шехович Э (2018). «Взгляд на генетические отношения в балканском населении с использованием сетевого анализа, основанного на присвоенных in silico гаплогруппах Y-ДНК» . Антропологический обзор . 81 (3): 252–268. дои : 10.2478/anre-2018-0021 . S2CID   81826503 .
• Тодорович И, Вучетич-Драгович А, Марич А (2014). «Непосредственные результаты нового междисциплинарного этногенетического исследования сербов и населения Сербии (на примере прихода Александровица)» . Вестник Этнографического института САНУ . 62 (1): 245–258. дои : 10.2298/GEI1401245T . hdl : 21.15107/rcub_dais_8070 .
• Тодорович I (2013). «Новые возможности этногенетического изучения населения Сербии» . Вестник Этнографического института САНУ . 61 (1): 149–159. дои : 10.2298/GEI1301149T . hdl : 21.15107/rcub_dais_8228 .
• Тодорович И, Вучетич-Драгович А, Марич А (2014). «Сравнительно-аналитический обзор новейших генетических исследований происхождения сербов и населения Сербии – этнологический взгляд» (PDF) . Вестник Этнографического института САНУ . 62 (2): 99–111. дои : 10.2298/GEI1402099T .
• Веселинович И.С., Згонянин Д.М., Малетин М.П., ​​Стойкович О., Джурендич-Бренезель М., Вукович Р.М., Ташич М.М. (апрель 2008 г.). «Частоты аллелей и популяционные данные для 17 локусов STR Y-хромосомы в выборке сербского населения из провинции Воеводина». Международная судебно-медицинская экспертиза . 176 (2–3): e23–e28. doi : 10.1016/j.forsciint.2007.04.003 . ПМИД   17482396 .
• Згонянин Д., Альгафри Р., Антов М., Стоилькович Г., Петкович С., Вукович Р., Драшкович Д. (ноябрь 2017 г.). «Генетическая характеристика 27 локусов Y-STR с помощью Yfiler ^® Плюс комплект у населения Сербии». Forensic Science International. Genetics . 31 : e48–e49. doi : 10.1016/j.fsigen.2017.07.013 . PMID   28789900 .

Дальнейшее чтение

• Кушняревич А, Утевска О, Чухряева М, Агджоян А, Дибирова К, Уктверите И и др. (2 сентября 2015 г.). «Генетическое наследие балто-славяноязычного населения: синтез аутосомных, митохондриальных и Y-хромосомных данных» . ПЛОС ОДИН . 10 (9): e0135820. Бибкод : 2015PLoSO..1035820K . дои : 10.1371/journal.pone.0135820 . ПМК   4558026 . ПМИД   26332464 .
• Ковачевич Л., Тамбетс К., Илумяэ А.М., Кушниаревич А., Юнусбаев Б., Сольник А. и др. (22 августа 2014 г.). «Стоя у ворот в Европу – генетическая структура населения Западных Балкан, основанная на аутосомных и гаплоидных маркерах» . ПЛОС ОДИН . 9 (8): e105090. Бибкод : 2014PLoSO...9j5090K . дои : 10.1371/journal.pone.0105090 . ПМК   4141785 . ПМИД   25148043 .
• «Геномная история Юго-Восточной Европы». bioRxiv   10.1101/135616 .

Внешние ссылки

• Сербский проект ДНК
• Порекло - Общество генетической генеалогии