✖


Jump to content

Генетические исследования марокканцев

Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы человека в Марокко и мире. [1]

Марокканская генетика охватывает генетическую историю народа Марокко и генетическое влияние этого происхождения на население мира. На это сильно повлияла география.

В доисторические времена пустыня Сахара на юге и Средиземное море на севере были важными географическими барьерами для притока мигрантов из стран Африки к югу от Сахары и Европы . Однако Западная Азия и Северная Африка образуют единый массив суши на Синае . Неолитическое население Западной Азии также могло быть привлечено к влажной Сахаре, прибывающей либо через Суэц , Баб-эль-Мандеб, либо через Средиземное море.

В результате этих географических влияний генетический профиль марокканского населения представляет собой сложную мозаику автохтонных магрибских линий, а также североафриканских , европейских , западноазиатских и западноафриканских элементов в различной степени. Хотя Северо-Западная Африка испытала поток генов из окружающих регионов, в некоторых частях она также пережила длительные периоды генетической изоляции. Это позволило развить отличительные генетические маркеры в некоторых популяциях Магриба, особенно в некоторых изолированных бербероязычных группах.

Население Марокко генетически неоднородно. [2] В основном это связано с миграцией арабов в Магриб , демографическим процессом, который в значительной степени повлек за собой поток генов и изменил генетическую структуру Магриба. [3] Хромосомный пул J-M267 возник не только в результате значительного ранней неолитической революции расселения в эпоху из Западной Азии , но и в гораздо большей степени в результате недавней экспансии арабских племен с Аравийского полуострова , во время которой к южным кахтанитам и северным аднанитам присоединились арабы. гетерогенный этнический плавильный котел. [4]

Предыстория и древность

[ редактировать ]

Считалось, что территория современного Марокко была заселена со времен палеолита , где-то между 90 000 и 190 000 годами до нашей эры, но это уже не так после открытия 300 000-летнего человека разумного , и вместо этого теперь предполагается, что По тем же свидетельствам он был населен людьми с первобытных времен. [5] Во времена верхнего палеолита Магриб саванну был более плодородным, чем сегодня, и больше напоминал , чем сегодняшний засушливый ландшафт. [6] 22 000 лет назад атерийскую культуру, которая имела сходство с кроманьонскими культурами Евразии, сменила иберомаврская культура, которая имела сходство с иберийскими культурами. Сходство скелетов наблюдалось между иберомаврскими захоронениями Мечта-Афалу и останками европейских кроманьонцев . На смену иберомаврской индустрии в Марокко пришла капсийская культура .

Берберский римский царь Мавритании Птолемей .
Мозаика Дианы в Волюбилисе .
Руины Челлы , Сале .
Неустойчивые руины.

Северная Африка и Марокко постепенно были втянуты в более широкий развивающийся средиземноморский мир западноазиатскими семитскими финикийцами , которые основали торговые колонии и поселения в ранний классический период. [7] Могадор был финикийской колонией еще в начале VI века до нашей эры. [8] [ нужна страница ]

Позже Марокко вошло в состав Финокийской Северо-Африканской и Иберийской империи со штаб-квартирой в Карфагене . Самым ранним известным независимым марокканским государством было берберское королевство Мавретания под властью короля Бокха I. Это королевство на севере Марокко, не путать с нынешним государством Мавритания , датируется как минимум 110 г. до н.э. [9]

Римская империя контролировала этот регион с I века до нашей эры, назвав его Мавретания Тингитана . Христианство было введено во 2 веке нашей эры и приобрело новообращенных в римских городах, среди рабов и некоторых берберских фермеров.

В V веке нашей эры, когда Римская империя пришла в упадок, в этот регион с севера вторглись сначала германские вандалы , а затем вестготы . В VI веке нашей эры север Марокко номинально входил в состав Восточной Римской или Византийской империи . Все это время берберские жители высоких гор внутреннего Марокко оставались непокоренными.

История

[ редактировать ]

Ранняя арабская эпоха

[ редактировать ]

В 670 году нашей эры первое арабское завоевание прибрежной равнины Северной Африки произошло под руководством Укбы ибн Нафи , генерала, служившего под началом Омейядов в Дамаске . Мусульмане Омейядов принесли в Марокко свой язык, систему правления и ислам. Многие берберы постепенно приняли ислам, в основном после того, как арабское правление отступило. Первым независимым берберским государством на территории современного Марокко было Королевство Некор , эмират в горах Риф . Он был основан Салихом I ибн Мансуром в 710 году как государство-клиент Халифата Рашидун . После начала Великого берберского восстания в 739 году берберы сформировали другие независимые государства, такие Микнаса Сиджилмаса как и Баргавата .

Идрис ибн Абдаллах бежал в Марокко после резни Аббасидами его племени в Ираке. Он убедил берберские племена Авраба отказаться от своей верности далеким халифам Аббасидов в Багдаде и основал династию Идрисидов в 788 году. Идрисиды сделали Фес своей столицей, а Марокко стало центром мусульманского образования и крупной региональной державой . Идриссиды были изгнаны в 927 году Фатимидским халифатом и их союзниками-микнасами. После того, как Микнаса разорвал отношения с Фатимидами в 932 году, они были отстранены от власти магравой Сиджилмасы в 980 году.

Берберские династии

[ редактировать ]
Царство Альморавидов в наибольшей степени, ок. 1120
Царство Альмохадов в наибольшей степени, ок. 1212

Начиная с XI века, ряд могущественных берберских [10] [11] [12] возникли династии. При династии Альморавидов [13] и династия Альмохадов доминировала в Магрибе, на большей части территории современной Испании и Португалии, а также в западном Средиземноморье. В XIII и XIV веках Мериниды удерживали власть в Марокко и стремились повторить успехи Альмохадов посредством военных кампаний в Алжире и Иберии. За ними последовали Ваттасиды . В 15 веке Реконкиста положила конец мусульманскому правлению в центральной и южной Иберии, и многие мусульмане и евреи бежали в Марокко. [14] Усилия Португалии по контролю над Атлантическим побережьем в 15 веке не сильно повлияли на внутренние районы Марокко. По словам Элизабет Алло Исичеи, «в 1520 году в Марокко был такой ужасный голод , что долгое время им датировали и другие события. Было высказано предположение, что население Марокко упало с 5 до менее 3 миллионов человек в период с начала шестнадцатого века и девятнадцатого века». [15]

Арабские династии

[ редактировать ]

В 1549 году регион перешел к сменяющим друг друга арабским династиям, заявлявшим о своем происхождении от исламского пророка Мухаммеда династия : сначала династия Саади , правившая с 1549 по 1659 год, а затем Алауитов , остававшаяся у власти с 17 века.

Султан Абдеррахман Марокко , Эжен Делакруа .

При династии Саади страна отразила османские вторжения и португальское вторжение в битве при Ксар-эль-Кебире в 1578 году. Правление Ахмада аль-Мансура принесло султанату новое богатство и престиж, а большая экспедиция в Западную Африку нанесла сокрушительный удар. поражение империи Сонгай в 1591 году. Однако управление территориями через Сахару оказалось слишком трудным. После смерти аль-Мансура страна была разделена между его сыновьями.

В 1666 году Марокко было воссоединено династией Алауитов , которая с тех пор является правящим домом Марокко. Марокко столкнулось с агрессией со стороны Испании, а Османская империя продвигалась на запад. Алауитам удалось стабилизировать свое положение, и хотя королевство было меньше предыдущих в регионе, оно оставалось довольно богатым. Несмотря на сопротивление местных племен Исмаил ибн Шариф (1672–1727) приступил к созданию единого государства. [16] Со своим «Джейш д'Аль ар-Риф» ( Рифианская армия) он захватил Танжер у англичан в 1684 году и изгнал испанцев из Лараша в 1689 году.

Марокко было первой страной, признавшей молодые Соединенные Штаты в качестве независимого государства в 1777 году. [17] [18] [19] [20] В начале американской революции американские торговые суда в Атлантическом океане подверглись нападению берберийских пиратов . 20 декабря 1777 года султан Марокко Мухаммед III заявил, что американские торговые суда будут находиться под защитой султаната и, таким образом, смогут пользоваться безопасным проходом. Мароккано -американский договор о дружбе , подписанный в 1786 году, является старейшим нерушимым договором о дружбе между США . [21] [22]

Арабский приток

[ редактировать ]

Было несколько волн арабской миграции в Марокко. Самой значительной волной была миграция Бану Хилал , Бану Сулайм и Макил в 11 веке. Они переселились в район современного Марокко в XII веке, когда Альмохадов правитель Абд аль-Мумин переселил их туда в большом количестве и поселил на атлантических равнинах, в регионе, ранее населенном племенной группой баргавата . Этот регион был в значительной степени разрушен и обезлюден Альморавидами , затем снова обезлюден Альмохадами в 1149–1150 и 1197–1198 годах, прежде чем заменить обезлюдевшую территорию арабскими мигрантами-бедуинами. Альмохады помогли арабским племенам преодолеть барьеры Атласских гор и ускорили их экспансию в Марокко, чтобы завершить кочевое господство бедуинов над низменностями Магриба вплоть до прибрежных равнин Атлантического океана. [23] Появление арабов усложнило этническое население Марокко и внесло значительный неберберский элемент. Они играли все более важную роль в политике Империи Альмохадов. Правитель Альмохадов Абд аль-Мумин ожидал сопротивления со стороны Масмуды , для которого он был чужаком, поэтому он заручился поддержкой арабов, чтобы обеспечить преемственность своего сына. С упадком армии Альмохадов арабские бедуины стали самой могущественной силой на марокканских равнинах, и ни один правитель не смог бы удержать там власть без их поддержки. [23]

При Маринидах значение арабов в Марокко возросло. Из-за отсутствия сторонников Зената они приветствовали поддержку арабских кочевников, которые уже начали проникать в страну при Альмохадах. Зената были сильно ассимилированы с арабской культурой, а Маринид Махзан (правительство) состояло как из арабов, так и из Зената. Это привело к экспансии арабских племен в Марокко, где они поселились на равнинах, а многие группы берберов были арабизированы . При Маринидах арабский язык стал как общим, так и официальным языком. [24] Этот демографический процесс в значительной степени подразумевал поток генов и ремоделировал генетическую структуру. [3]

Генетические доказательства

[ редактировать ]

В генетическом исследовании, опубликованном в январе 2012 года, говорится, что коренные жители Северо-Западной Африки, по-видимому, наиболее тесно связаны с популяциями за пределами Африки , но «расхождение между марокканцами и ближневосточными/ европейцами, вероятно, предшествует голоцену (> 12 000 лет назад) и палеолиту (> 40 000 лет назад). до нашей эры)». [25]

Более ранние исследования ясно показывают, что существенных генетических между арабоязычным марокканским населением и неарабоязычным марокканским населением не существует различий. Сами берберы составляют генетически разнообразные группы и обладают высокой степенью генетической гетерогенности. [3] человеческого лейкоцитарного антигена HLA Данные ДНК позволяют предположить, что большинство марокканцев , как неарабской этнолингвистической идентичности, так и арабской этнолингвистической идентичности, имеют берберское происхождение, и что генеалогические истинные арабы из Аравии, вторгшиеся в Северную Африку и некоторые части Южной Европы, действительно не вносят существенного вклада в генофонд. [26] [27] Однако результаты недавнего исследования 2017 года показали, что миграция арабов в Магриб была демографическим процессом, который подразумевал поток генов и изменил генетическую структуру Магриба, а не просто культурным процессом, как предполагалось ранее в более старых записях. . [3]

Согласно статье 2000 года в Европейском журнале генетики человека , марокканцы из Северо-Западной Африки, хотя и имеют множество различий, генетически ближе к южным европейцам , чем к африканцам южнее Сахары этнической принадлежности банту . [28]

Примерно у трети марокканцев присутствует значительный вклад ДНК стран Африки к югу от Сахары, при этом у большинства западноевразийских берберов вклад ДНК составляет в среднем 1–10% ДНК стран Африки к югу от Сахары. [29] Неберберское население продемонстрировало значительно больший вклад ДНК африканских стран к югу от Сахары (до 55%). Что касается вклада стран Африки к югу от Сахары, различия среди берберского населения не были значительными. Кудрей и др. (2009) и Эрнандес и др. (2015) показали повышенное представительство гаплогрупп мтДНК из стран Африки к югу от Сахары у фигуигских берберов (т.е. высокую распространенность линий, происходящих от L).

Различные изученные локусы выявили близкое сходство между берберами и другими североафриканскими группами, в основном с марокканскими арабоговорящими людьми, что согласуется с гипотезой о том, что нынешнее марокканское население имеет сильное берберское происхождение. [30] С другой стороны, различные исследования также показали, что население Марокко генетически гетерогенно и разнообразно. [2] и что даже сами берберы составляют генетически разнообразные группы. [3] Различные исследования популяционной генетики совместно с такими историками, как Габриэль Кэмпс и Шарль-Андре Жюльен, подтверждают идею о том, что основная часть генофонда современных африканцев Северо-Запада , независимо от языковой группы, имеет неолитическое происхождение. [31] Различные более поздние исследования выступили против этого и пришли к выводу, что пул хромосом J-M267 произошел не только от раннего неолита , но и в гораздо большей степени от недавнего расширения арабских племен с Аравийского полуострова . [4] что подразумевало поток генов и ремоделировало генетическую структуру Магриба. [3]

Марокканская Y-ДНК-хромосома

[ редактировать ]
Происхождение и распространение E-M215 и его субкладов из Восточной Африки. [32] [33]

Э-М81

[ редактировать ]
Распространение Y-гаплотипа E-M81 E1b1b1b в Северной Африке, Западной Азии и Европе.

E1b1b1b1 (E-M81) , ранее E1b1b1b , E3b1b и E3b2 , является наиболее распространенной гаплогруппой Y-хромосомы в Марокко , в которой доминирует ее субклад E-M183 . Считается, что он возник в Северной Африке 14 200 лет назад. [34]

его родительская клада E1b1b (E-M215) Считается, что впервые появилась на Африканском Роге около 42 600 лет назад. [35] Считается, что его доминирующий субклад E-M35 возник в Восточной Африке около 22 400 лет назад, а позже распространился в Северную Африку, а оттуда в Западную Азию. [36] [37] Считается, что все основные ответвления E-M35 возникли в той же области, что и родительская клада: в Северной Африке , на Африканском Роге или в близлежащих районах Ближнего Востока . Некоторые ветви E-M35 покинули Африку много тысяч лет назад. Например, Батталья и др. (2008) подсчитали, что E-M78 (названный в этой статье E1b1b1a1) существует в Европе уже более 10 000 лет. [38]

Эта гаплогруппа достигает средней частоты 85% в Северной Африке . Его частота снижается примерно с 80% и более в некоторых популяциях марокканских берберов, включая сахарцев, до примерно 28% к востоку от этого диапазона в Египте. [31] [37] [39]

Из-за распространенности клады среди этих берберских групп и других, таких как мозабиты , риффианцы , хлеухи , средний атлас и кабильцы , ее иногда называют генетическим берберским маркером .

Это филогенетическое древо субкладов берберских гаплогрупп основано на дереве YCC 2008 года и последующих опубликованных исследованиях, обобщенных ISOGG. [40] [41] [42]

  • E1b1b1b (L19, V257)

Среднестатистические североафриканские марокканские берберы имеют частоту E3b3 +80%. Альварес и др. (2009) исследование показывает частоту E3b1b 28/33 или 84,8% у берберов из Марракеша . При остальных частотах 1/33=3% E3a*, 1/33=3% E3b*, 1/33 или 3% E3b1a и 1/33 или 3% E3b1c. [37]

E1b1b (M81) — протоберберский маркер . E1b1b1b1a1 (M107) — сокращенная протоберберская линия в Мали . [43]

J-P209

[ редактировать ]
Распространение гаплогруппы J (Y-ДНК)

Гаплогруппа J-P209 — вторая по распространенности Y-хромосома в Марокко, в которой доминирует субклад J-M267 (J1). Считается, что он возник примерно 31 700 лет назад в Юго-Западной Азии (31 700 ± 12 800 лет назад, согласно Semino et al. 2004 ).Самая высокая частота - 30–62,5% - наблюдалась среди арабского мусульманского населения на Ближнем Востоке. [4]

Гаплогруппа J-P209 встречается в наибольшей концентрации на юго-западе Аравийского полуострова . гаплогруппа J-P209 широко распространена в Северной Африке , являясь второй по распространенности гаплогруппой в Магрибе. Исследование 2021 года показало, что самая высокая частота ближневосточного компонента, когда-либо наблюдавшаяся в Северной Африке, наблюдалась у арабов Веслетии в Тунисе , у которых частота ближневосточного компонента составляла 71,8%. [44] J-P209 был обнаружен с частотой 35% в Алжире , 34% в Тунисе. [45] [46] и 20% в Египте ( Семино и др., 2004 ). В Марокко J-M267 встречается с частотой 26,4%, [47] 31.5%, [48] и 20,4%. [49]

Распространение гаплогруппы J (Y-ДНК)

Недавнее исследование показало, что пул хромосом J-M267 в Магрибе происходит не только от расселения раннего неолита , но и в гораздо большей степени от арабских миграций в Магриб , недавней экспансии арабских племен с Аравийского полуострова , во время которой оба Южные кахтаниты и северные аднанитские арабы пополнили гетерогенный этнический плавильный котел Магриба. [4] Это в значительной степени подразумевало поток генов и ремоделировало генетическую структуру стран Магриба, а не было простой культурной заменой, как утверждалось в более старых исследованиях. [3] Это увеличило генетическое сходство между жителями Северной Африки и Ближнего Востока. [50]

Э-М78

[ редактировать ]
Плотность распространения E1b1b1a (E-M78) в некоторых районах Африки и Евразии.

Самая базальная и редкая парагруппа E-M78 * обнаружена с более низкими частотами у марокканских арабов. Субклад E-V65 встречается в больших количествах в регионах Магриба на крайнем севере Африки. Кручиани и др. (2007) сообщают об уровне около 20% среди ливийских арабов и около 30% среди марокканских арабов . Кажется, что это менее распространено среди берберов , но все же присутствует на уровне> 10%. Авторы предполагают североафриканское происхождение этой линии. В Европе лишь несколько особей были обнаружены в Италии и Греции. [ нужна ссылка ]

Капелли и др. (2009) изучали бета-кластер в Европе. Они обнаружили небольшие количества в Южной Италии, а также следы в Кантабрии, Португалии и Галисии, при этом в Кантабрии был самый высокий уровень в Европе по их исследованию - 3,1% (5 из 161 человека).

О других частотах E1b1b1a1c (E-V22) сообщает Cruciani et al. (2007) включают марокканских арабов (7,27%, 55 человек) и марокканских евреев (8%, 50 человек).

Другие гаплогруппы

[ редактировать ]
Карта гаплогруппы E-M123 (Y-ДНК).

Что касается E-M123, то без проверки SNP E-M34 встречается с небольшой частотой в Марокко. Низкий региональный процент E-M123 был зарегистрирован у марокканских берберов ( около 3%). E-M123 также известен как E1b1b1b2a (ISOGG 2012).

Евразийские гаплогруппы, такие как гаплогруппа J и гаплогруппа R1, также наблюдались с очень минимальной частотой. Тщательное исследование Cruciani et al. (2004), проанализировавшие население Марокко, пришли к выводу, что североафриканская модель вариаций Y-хромосомы (включая гаплогруппы J1 и R1b) в значительной степени имеет неолитическое происхождение, что позволяет предположить, что переход к неолиту в этой части мира сопровождался демической диффузией. бербероязычных скотоводов из Алжирской пустыни в Восточное Марокко, хотя более поздние документы предполагают, что эта дата могла произойти уже десять тысяч лет назад, с переходом от оранской к капсийской культуре в Северной Африке. [49] [51]

Гаплогруппы G и T редко встречаются в Марокко. В 147 образцах, взятых в Марокко , 1% оказался G. [52]

В другом исследовании 1% из 312 образцов в Марокко были G. [53]

В другом исследовании были собраны образцы только из деревень в долине Азгур в Марокко, где ни в одном из 33 образцов не было обнаружено G. [37] Эти деревни были выбраны потому, что по составу они считались типично берберскими .

Исследование 20 марокканских евреев показало, что 30% из них были Г. [37] Испытуемые тогда, очевидно, проживали в Израиле . Другое исследование еврейских мужчин показало, что 19,3% из 83 евреев-мужчин из Марокко принадлежали к гаплогруппе G. [54] Более G марокканские образцы, вероятно, положительны по гаплогруппе SNP G2a2b, она была идентифицирована в неолитических человеческих останках в Европе, датируемых между 5000 и 3000 годами до нашей эры.Более того, большинство всех мужских скелетов периода европейского неолита до сих пор содержали Y-ДНК, принадлежащую к этой гаплогруппе, как и мумифицированные останки Эци Ледяного человека . Национальное географическое общество полагает, что гаплогруппа G возникла на Ближнем Востоке 30 000 лет назад и предполагает, что люди, несущие гаплогруппу, принимали участие в распространении неолита в Африку, а затем и в Европу [55] Два процента арабов -марокканцев и от 0% до 8% берберов-марокканцев оазиса Асни также оказались представителями G. [56]

Гаплогруппа T встречается среди центральных берберов оазиса Асни недалеко от границ Алжира в 1,9% и наблюдается у марокканских евреев в 4%.

Самая базальная и редкая парагруппа E1a* была обнаружена на более низких частотах в образцах, полученных от марокканских берберов и сахарцев. датируется примерно 45 000 г. до н.э. Связан с задней евразийской миграцией с Ближнего Востока в Северную Африку вместе с E1b1b во времена палеолита. [56]

Марокканские гаплогруппы Y-ДНК

[ редактировать ]
Население н А/Б Э-М33 Э-В38 Э-М35* Э-М78 Э-М81 Э-М123 Г Дж Р Ссылка
Марокко 760 0.9 2.7 3.2 4.2 6.8 67.3 0.6 0.6 7.6 4.4 Бекада и др. 2013 год [57]
Марокко 87 — — 9.2 — 5.7 52.8 — — 26.4 — Фадлауи-Зид и др. 2013 год [47]
Марокко 221 — 1.8 4.5 4 6.8 65 — — 9 4 Фрегель и др. 2009 год [58]
Марокко 51 4 6 — 6 6 55 — — 20 4 Онофри и др. 2008 год [59]
Марокко 176 — — 6.3 5.1 6.3 63.6 — — 13.6 2.8 Бош и др. 2001 г. [60]
Арабы ( Марокко ) 49 — — — — 42.9 32.6 — — 20.4 — Семино и др. 2004 г. [49]
Арабы ( Марокко ) 44 — — 6.8 2.2 11.3 52.2 — — 15.9 6.8 Бош и др. 2001 г. [60]
Арабы ( Марокко ) 54 — — — — 38.9 31.5 — — — — Кручиани и др. 2004 г. [61]
Берберы ( Марокко ) 64 — — — — 10.9 68.7 — — 6.3 — Семино и др. 2004 г. [49]
Берберы ( Марракеш ) 29 — — — 3.4 6.9 72.4 — — — — Кручиани и др. 2004 г. [62]
Берберы ( Средний Атлас ) 69 — — — — 10.1 71 — 4.3 5.8 — Кручиани и др. 2004 г. [62]
Берберы (Южное Марокко ) 40 — — 2.5 7.5 12.5 65 — — 10 — Бош и др. 2001 г. [60]
Берберы (Северо-Центральный) 63 — 3.1 9.5 7.9 1.5 65 — — 11.1 — Бош и др. 2001 г. [60]
Берберы (Амизмиз) 33 3 — 3 3 3 84.8 3 — — — Альварес и др. 2009 год [37]
Берберы (Асни) 54 — — — 1.9 3.7 79.6 — — 1.9 1.9 Дюгужон и др. (2005) [63]
Берберы (Сиди Бухрия - Бени Знассен) 67 — — — — 1.5 77.6 — 6 1.5 6 Дюгужон и др. (2005) [63]
Берберы (Северное Марокко) 43 — — — — — 79.1 — — — — Ахмед Региг и др. 2014 год [64]
Берберы (Южное Марокко) 65 — — — — — 98.5 — — — — Ахмед Региг и др. 2014 год [64]
Берберы (Центральное Марокко) 187 — — — — — 89.8 — — — — Ахмед Региг и др. 2014 год [64]
Марокканский сахарский 189 0.5 5.2 6.8 — — 55.5 11.1 — 13.2 7.2 Бекада и др. 2013 год [57]
Марокканский сахарский 89 — 8.9 11.2 — — 59.5 — — 20.2 — Фрегель и др. 2009 год [58]
Марокканский сахарский 29 — 3.4 3.4 — — 75.8 — — 17.2 — Бош и др. 2001 г. [60]
Марокканские евреи 19 — — — 21.1 — — — 26.3 31.5 10.5 Франкалаччи и др. 2008 год [48]

Распределение гаплогрупп в марокканском населении

[ редактировать ]

Основные компоненты гаплогрупп Y-ДНК, присутствующие у марокканских берберов (E3b; 94%), являются общими с европейскими и соседними популяциями Северной Африки и Ближнего Востока. Незначительная доля гаплогрупп также включает те, которые относятся к африканцам Северо-Западной Африки (E1a, A1a; 1%), жителям Ближнего Востока (J, G, T; 2,4%), африканцам к югу от Сахары (E3a; 1,7%) и европейцам ( R1b, I1; 2%) сродство.

Некоторые из основных выявленных процентов были следующими:

Берберская генетическая идентичность марокканцев

[ редактировать ]
Берберские дети в Марокко.

Доисторическое население Марокко, которое было предком берберов, было связано с более широкой группой палео-средиземноморских народов.Афроазиатская семья , вероятно, возникла в период мезолита, возможно, в контексте капсийской культуры . [66] [67] Анализ ДНК обнаружил сходство между берберским населением Марокко и населением саамов в Скандинавии, что указывает на связь, датируемую примерно 9000 лет назад. [68]

Около 5000 г. до н.э. население Северной Африки в основном происходило от создателей иберомаврской и капсийской культур, а более позднее вторжение было связано с неолитической революцией . [69] Протоберберские племена произошли от этих доисторических сообществ в период от поздней бронзы до раннего железного века. [70]

Генетические доисторические расширения

[ редактировать ]

Данные ДНК показывают, что во время последнего ледникового максимума , периода между 25 000 и 19 000 лет назад, большие ледяные щиты толщиной более километра покрывали большую часть Северной Европы, делая этот регион непригодным для жизни людей. Считается, что человеческое население отступило на юг, в более теплые регионы вблизи Средиземноморья. Считается, что беженцы в этот период находились в Иберии , на Балканах и в Италии , и поэтому произошел некоторый поток генов из Северной Африки в Южную Европу . [71]

Считается, что после ледникового максимума, когда европейский климат потеплел, убежища стали источником повторного заселения Европы. Доисторические африканские племена, которые были завезены в Иберию в качестве беженцев, затем рассеялись по всей Европе с экспансией людей на север. Это могло бы объяснить наличие генетических линий в Восточной Европе и даже на севере России, которые, по-видимому, имеют доисторические связи с Северо-Западной Африкой, главным образом с Марокко (см. мтДНК ). [71] Считается также, что расширение человеческого населения из иберийских убежищ переместилось обратно в Марокко и Северо-Западную Африку . [72]

Неолит до конца доисторического периода

[ редактировать ]

Переход от охоты и собирательства к сельскому хозяйству во время неолитической революции стал переломным моментом в мировой истории. Считается, что общества, которые первыми перешли к сельскому хозяйству, жили в Северной Африке и на Ближнем Востоке около 10 000 г. до н.э. Сельское хозяйство было завезено в Европу мигрирующими фермерами с Ближнего Востока. [73] Согласно модели демической диффузии , эти ближневосточные фермеры либо заменяли, либо скрещивались с местными популяциями охотников-собирателей, которые жили в Европе после миграции «из Африки». [74]

Было высказано предположение, что первые фермеры Ближнего Востока испытали Северной Африки, влияние главным образом, из-за капсийской культуры . [75] Были предположения, что некоторые генетические линии, найденные на Ближнем Востоке, прибыли туда в этот период. [76] Обычно считается, что первые сельскохозяйственные общества на Ближнем Востоке возникли из натуфийской культуры , существовавшей в Палестине с 12 000 до 10 000 лет до нашей эры. Важная миграция из Северо-Западной Африки, произошедшая иберо-маврикийцами из Марокко через Синай , по-видимому, произошла до образования натуфийцев. [77]

Генетическая преемственность в Марокко

[ редактировать ]

В 2013 году скелеты, принадлежащие создателям эпипалеолитической иберомаврской культуры , которые были раскопаны на доисторических стоянках Тафоральт и Афалу , были проанализированы на предмет древней ДНК. Все экземпляры принадлежали к материнским кладам, связанным либо с Северной Африкой, либо с северным и южным побережьем Средиземноморья, что указывает на поток генов между этими областями со времен эпипалеолита. [78] Древние особи Тафоральта несли гаплогруппу Y-ДНК E1b1b и гаплогруппы мтДНК U6 , H , JT и V , что указывает на преемственность населения в регионе, начиная с иберомаврийского периода. [79] [80]

Согласно исследованию Фадлауи-Зида, проведенному в 2004 году, эта закономерность предполагает, что арабизация региона была в основном культурным процессом, а не демографической заменой берберского населения, населявшего регион, где происходила арабская экспансия. [81] Однако результаты более недавнего исследования 2017 года показали, что миграция арабов в Магриб была в основном демографическим процессом, который подразумевал поток генов и ремоделировал генетическую структуру, а не просто культурную замену, как предполагалось ранее историческими записями. [3]

Марокканская митохондриальная мтДНК

[ редактировать ]

Марокканский митохондриальный пул по существу является берберским по своей структуре и характеризуется «в целом высокой частотой западноевразийских гаплогрупп». Представлен послепоследним ледниковым максимальным распространением от Иберии до Северной Африки, выявленным путем точной характеристики гаплогруппы HV мтДНК в Марокко. от 36% до 60%, несколько более низкая частота линий L к югу от Сахары и значительное (но дифференциальное) присутствие североафриканских гаплогрупп U6 и M1». [82] И по данным Черни и др. 2008 г. «Максимальное расширение после последнего ледникового периода, начавшееся в Иберии, привело не только к переселению Европы, но и Северной Африки». [83]

Евразийские (материнские) последовательности мтДНК были обнаружены с частотой 96% у марокканских берберов, 82% у алжирских берберов и 78% у неберберских марокканцев, по сравнению с только 4% в сенегальском населении. [ нужна ссылка ]

До недавнего времени в некоторых работах предполагалось, что распространение основных L-гаплогрупп в Марокко происходило главным образом за счет транссахарской работорговли. [84] Однако в сентябре 2010 года тщательное исследование берберской мтДНК, проведенное Сабе Фриги, пришло к выводу, что некоторые гаплогруппы, такие как L3*, были намного старше и занесены в древний африканский поток генов около 20 000 лет назад, в то время как другие, такие как L2a и L3b, имели более поздние гаплогруппы. происхождение. [85]

Марокканские северные берберы имеют только от 3% до 1% мтДНК SSA. Этот градиент с севера на юг во вкладе стран к югу от Сахары в генофонд подтверждается Esteban et al. , [86] остальные линии мтДНК в основном являются европеоидными/западноевразийскими, в то время как марокканские арабы имеют более повышенную материнскую примесь SSA - примерно от 21% до 36%. По данным последовательностей L-мтДНК, самые высокие частоты L-мтДНК наблюдаются у марокканских арабов из прилегающей территории. Эль -Джадида составляет 36%, и это в основном связано с работорговлей . [87]

Частоты (> 1%) L-мтДНК

Страна Этническая группа Количество протестированных Ссылка L-мтДНК%
Марокко Марокканец (евреи) 149 Бехар и др. (2008) 1.34%
Марокко Марокканский Северный (берберы) 124 Эстебан и др. (2004) 1%
Марокко Марокканец (арабы) 81 Харич и др. (2010) 36%
Марокко Марокканские арабы 56 Турчи и др. (2009) 25.00%
Марокко Марокканский Южный (берберы) 64 Турчи и др. (2009) 26.00%

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Y Гаплогруппы мира (PDF) Университет Иллинойса, Дж. Д. Макдональд, 2005 г.
  2. ^ Jump up to: а б Агути, И.; Баденс, К.; Абуюб, А.; Леви, Н.; Беннани, М. (декабрь 2008 г.). «Молекулярная основа бета-талассемии в Марокко: возможные причины молекулярной гетерогенности» . Генетическое тестирование . 12 (4): 563–568. дои : 10.1089/gte.2008.0058 . ПМИД   18976160 . S2CID   46000591 .
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Эвол, Мол Биол (февраль 2017 г.). «Недавние исторические миграции сформировали генофонд арабов и берберов в Северной Африке» . Молекулярная биология и эволюция . 34 (2): 318–329. дои : 10.1093/molbev/msw218 . ПМЦ   5644363 . ПМИД   27744413 .
  4. ^ Jump up to: а б с д Жене, Am J Hum (июнь 2002 г.). «Генетические доказательства экспансии арабских племен в Южный Левант и Северную Африку» . Американский журнал генетики человека . 70 (6): 1594–1596. дои : 10.1086/340669 . ПМК   379148 . ПМИД   11992266 .
  5. ^ Полевые проекты - Джебель Ирхуд. Архивировано 12 января 2017 г. в Wayback Machine . Отдел эволюции человека. Институт эволюционной антропологии Макса Планка
  6. ^ Краснуха, Д. (1984). «Экологизм и экономика палеолита Пи в Магрибе (ок. 20 000–5 000 лет назад)». В JD Clark & ​​SA Brandt (ред.). От охотников до фермеров: причины и последствия производства продуктов питания в Африке . Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 41–56. ISBN  978-0520045743 .
  7. ^ Мегалитический портал; Карта Мегалита. «К. Майкл Хоган, Могадор: Форт Мыс , Мегалитический портал, под ред. Энди Бернэма» . Megalithic.co.uk . Проверено 2 июня 2010 г.
  8. ^ Москати, Сабатино (2001) Финикийцы , Телец, ISBN   1-85043-533-2
  9. ^ «Бокх I» . Проверено 27 сентября 2010 г.
  10. ^ Рамирес-Фариа, Карлос (1 января 2007 г.). Краткая энциклопедия всемирной истории . Atlantic Publishers & Dist. ISBN  978-81-269-0775-5 .
  11. ^ «Альморавиды» . Энциклопедия Универсалис .
  12. ^ «Династия Маринидов» . Британская энциклопедия .
  13. ^ «Магриб при Альморавидах и Альмохадах» . Britannica.com . Проверено 1 августа 2011 г.
  14. ^ «Марокко – История» . Britannica.com . Проверено 1 августа 2011 г.
  15. ^ Алло Исичеи, Элизабет (1997). История африканских обществ до 1870 года . Издательство Кембриджского университета. п. 264. ISBN   0-521-45599-5
  16. ^ « Марокко (страница 8 из 9) ». Интернет-энциклопедия Microsoft Encarta, 2009. 01.11.2009.
  17. ^ «Совместное заявление Соединенных Штатов Америки и Королевства Марокко» . Белый дом . 22 ноября 2013 г. – через Национальный архив .
  18. ^ Руководство по внешней политике и правительству Марокко . Международные деловые публикации США. 2004. ISBN  9780739760000 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  19. ^ «Новости Минобороны» .
  20. ^ Козарин, Линда Д. «Коэн возобновляет американо-марокканские связи» . Министерство обороны США . Проверено 12 марта 2009 г.
  21. ^ Робертс, Присцилла Х. и Ричард С. Робертс, Томас Барклай (1728–1793): консул во Франции, дипломат в Барбари , Lehigh University Press, 2008, стр. 206–223 ISBN   093422398X .
  22. ^ «Вехи американской дипломатии, интересные исторические заметки и история Государственного департамента» . Государственный департамент США . Проверено 17 декабря 2007 г.
  23. ^ Jump up to: а б Фадж, JD; Оливер, Роланд (1975). Кембриджская история Африки . Издательство Кембриджского университета. п. 343. ИСБН  978-0-521-20981-6 .
  24. ^ Ниан, Джибрил Тамсир; Африка, Международный научный комитет ЮНЕСКО по составлению всеобщей истории (1 января 1984 г.). Африка с двенадцатого по шестнадцатый век . ЮНЕСКО. п. 89. ИСБН  978-92-3-101710-0 .
  25. ^ Хенн, Б.М.; Ботиге, LR; Гравий, С.; Ван, В.; Брисбин, А.; Бирнс, Дж. К.; Фадлауи-Зид, К.; Заллуа, Пенсильвания; Морено-Эстрада, А. (2012). Шируп, Миккель Х (ред.). «Геномное происхождение жителей Северной Африки поддерживает миграцию обратно в Африку» . ПЛОС Генетика . 8 (1): e1002397. дои : 10.1371/journal.pgen.1002397 . ПМК   3257290 . ПМИД   22253600 .
  26. ^ Балле, Жан-Луи (2000) «Глава 7: Завоевания и деградация земель в восточном Магрибе» В Баркере, Грэме и Гилбертсоне, Дэвиде (2000) Археология засушливых земель: жизнь на окраине Рутледж, Лондон, Том 1, Часть III – Сахара и Сахель, стр. 125–136, ISBN   978-0-415-23001-8
  27. ^ Гомес-Касадо, Э.; Дель Мораль, П.; Мартинес-Ласо, Дж.; Гарсия-Гомес, А.; Альенде, Л.; Сильвера-Редондо, К.; Лонгас, Дж.; Гонсалес-Хевилла, М.; Кандил, М.; и др. (2000). «Гены HLA у арабоязычных марокканцев: тесное родство с берберами и иберийцами». Тканевые антигены . 55 (3): 239–249. дои : 10.1034/j.1399-0039.2000.550307.x . ПМИД   10777099 .
  28. ^ Бош, Э.; Калафель, Ф.; Перес-Лецион, А.; Кларимон, Дж.; Комас, Д.; Мэтью, Э.; Мартинес-Ариас, Р.; Морера, Б.; Бракес З.; и др. (2000). «Генетическая структура северо-западной Африки, выявленная с помощью STR-анализа» . Европейский журнал генетики человека . 8 (5): 360–366. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200464 . ПМИД   10854096 .
  29. ^ Кальдерон, Росарио; Перейра, Луиза; Куэста, Педро; Новеллетто, Андреа; Дюгужон, Жан-Мишель; Санчес-Мартинес, Луис Х.; Лопес, Сайоа; Кавадас, Бруно; Пита, Гильермо; Эрнандес, Кандела Л. (2020). «Геномное разнообразие человека там, где Средиземное море соединяется с Атлантикой» . Молекулярная биология и эволюция . стр. 1041–1055. дои : 10.1093/molbev/msz288 . ПМК   7086172 . ПМИД   31816048 .
  30. ^ Харич, Н.; Эстебан, Э.; Чафик, А.; Лопес-Аломар, А.; Вона, Г.; Мораль, П. (2002). «Классические полиморфизмы у берберов из Мойен Атлас (Марокко): генетика, география и исторические свидетельства средиземноморских народов». Анналы биологии человека . 29 (5): 473–487. дои : 10.1080/03014460110104393 . ПМИД   12396367 . S2CID   34025436 .
  31. ^ Jump up to: а б Арреди, Б.; Полони, Э.; Параккини, С.; Зержал, Т.; Фаталлах, Д.; Макрелуф, М.; Паскали, В.; Новеллетто, А.; Тайлер-Смит, К. (2004). «Преимущественно неолитическое происхождение вариаций ДНК Y-хромосомы в Северной Африке» . Американский журнал генетики человека . 75 (2): 338–345. дои : 10.1086/423147 . ПМК   1216069 . ПМИД   15202071 .
  32. ^ Хенн и др. (2008) .
  33. ^ Хасан и др. (2008) .
  34. ^ «E-M81 YTree» . yfull.com . Проверено 10 июля 2016 г.
  35. ^ «Е-М215 YДерево» . yfull.com . Проверено 10 июля 2016 г.
  36. ^ Кручиани, Ф.; Ла Фратта, Р.; Сантоламазца, П.; Селитто, Д.; Пасконе, Р.; Мораль, П.; Уотсон, Э.; Гуида, В.; Коломб, Э.Б. (2004). «Филогеографический анализ гаплогруппы E3b (E-M215) Y-хромосом выявляет множественные миграционные события внутри Африки и из нее» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1014–1022. дои : 10.1086/386294 . ПМК   1181964 . ПМИД   15042509 .
  37. ^ Jump up to: а б с д и ж Альварес, Л.; Сантос, К.; Монтьель, Р.; Каейро, Б.; Баали, А.; Дюгужон, Ж.-М.; Алуя, депутат (2009). «Вариации Y-хромосомы в Южной Иберии: взгляд на вклад Северной Африки» . Американский журнал биологии человека . 21 (3): 407–409. дои : 10.1002/ajhb.20888 . ПМИД   19213004 . S2CID   7041905 .
  38. ^ Кейта и Бойс (2005) .
  39. ^ Куянова, Мартина; Перейра, Луиза; Фернандес, Вероника; Перейра, Джоана Б.; Черны, Виктор (октябрь 2009 г.). «Генетический вклад ближневосточного неолита в небольшой оазис Западной египетской пустыни». Американский журнал физической антропологии . 140 (2): 336–346. дои : 10.1002/ajpa.21078 . ISSN   1096-8644 . ПМИД   19425100 .
  40. ^ ИЗОГГ (2008) .
  41. ^ Карафет, ТМ; Мендес, Флорида; Мейлерман, МБ; Андерхилл, Пенсильвания; Зегура, СЛ; Хаммер, МФ (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогрупп Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–838. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК   2336805 . ПМИД   18385274 .
  42. ^ Консорциум, TYC (2002 г.). «Система номенклатуры дерева бинарных гаплогрупп Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 12 (2): 339–348. дои : 10.1101/гр.217602 . ПМК   155271 . ПМИД   11827954 .
  43. ^ «Генетический атлас - история мутаций E1b1b Meditid» . thegeneticatlas.com . Проверено 1 октября 2015 г.
  44. ^ Член палаты представителей (август 2021 г.). «Взгляд на ближневосточный отцовский генетический фонд в Тунисе: высокая распространенность гаплогруппы Т-М70 в арабском населении» . Научные отчеты . 11 (1): 15728. Бибкод : 2021NatSR..1115728E . дои : 10.1038/s41598-021-95144-x . ПМЦ   8333252 . ПМИД   34344940 .
  45. ^ Жене, Am J Hum (май 2004 г.). «Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморье» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1023–1034. дои : 10.1086/386295 . ПМК   1181965 . ПМИД   15069642 .
  46. ^ 31% основано на объединенных данных.
  47. ^ Jump up to: а б Фадлауи-Зид и др. 2013, Общегеномное и отцовское разнообразие раскрывают недавнее происхождение человеческих популяций в Северной Африке.
  48. ^ Jump up to: а б Франкалаччи и др. 2008, История и география Y-хромосомы человека в Европе: взгляд на SNP.
  49. ^ Jump up to: а б с д Семино, О.; Магри, К.; Бенуцци, Г.; Лин, А.А.; Аль-Захери, Н.; Батталья, В.; Макчиони, Л.; Триантафиллидис, К.; Шен, П. (2004). «Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморье» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1023–1034. дои : 10.1086/386295 . ПМК   1181965 . ПМИД   15069642 .
  50. ^ Фадлауи-Зид, К.; Хабер, М.; Мартинес-Крус, Б.; Заллуа, П.; Бенаммар Эльгаайед, А.; Комас, Д. (ноябрь 2013 г.). «Общегеномное и отцовское разнообразие раскрывает недавнее происхождение человеческих популяций в Северной Африке» . ПЛОС ОДИН . 8 (11): е80293. Бибкод : 2013PLoSO...880293F . дои : 10.1371/journal.pone.0080293 . ПМЦ   3842387 . ПМИД   24312208 .
  51. ^ Майлз, С.; Бузекри, Н.; Хаверфилд, Э.; Шеркауи, М.; Дюгужон, Ж.М.; Уорд, Р. (2005). «Генетические доказательства в поддержку общего происхождения молочных продуктов Евразии и Северной Африки». Генетика человека . 117 (1): 34–42. дои : 10.1007/s00439-005-1266-3 . ПМИД   15806398 . S2CID   23939065 .
  52. ^ Адамс, С.М.; Бош, Э.; Балареск, Польша; Баллеро, SPJ; Ли, AC; Арройо, Э.; Лопес-Парра, AM; Алер, М.; Грифо, MSG (2008). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове» . Американский журнал генетики человека . 83 (6): 725–736. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.11.007 . ПМК   2668061 . ПМИД   19061982 .
  53. ^ Заллуа, Пенсильвания; Платт, Делавэр; Эль Сибай, М.; Халифе, Дж.; Махул, Н.; Хабер, М.; Сюэ, Ю.; Изаабель, Х.; Бош, Э. (2008). «Выявление генетических следов исторической экспансии: финикийские следы в Средиземноморье» . Американский журнал генетики человека . 83 (5): 633–42. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.10.012 . ПМК   2668035 . ПМИД   18976729 .
  54. ^ Бехар, DM; Юнусбаев Б.; Метспалу, М.; Метспалу, Э.; Россет, С.; Парик, младший; Роотси, С.; Чаубей, Г.; Кутуев, И. (2010). «Полногеномная структура еврейского народа». Природа . 466 (7303): 238–242. Бибкод : 2010Natur.466..238B . дои : 10.1038/nature09103 . ПМИД   20531471 . S2CID   4307824 .
  55. ^ Алонсо, С.; Флорес, К.; Кабрера, В.; Алонсо, А.; Мартин, П.; Альбарран, К.; Исагирре, Н.; Де Ла Руа, Китай; Гарсиа, О. (2005). «Место басков в европейском ландшафте разнообразия Y-хромосомы» . Европейский журнал генетики человека . 13 (12): 1293–1302. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201482 . ПМИД   16094307 .
  56. ^ Jump up to: а б Кручиани, Ф.; Сантоламазца, П.; Шен, П.; Маколей, В.; Мораль, П.; Олкерс, А.; Модиано, Д.; Холмс, С.; Дестро-Бисол, Г. (2002). «Обратная миграция из Азии в страны Африки к югу от Сахары подтверждается анализом гаплотипов Y-хромосомы человека с высоким разрешением» . Американский журнал генетики человека . 70 (5): 1197–1214. дои : 10.1086/340257 . ПМЦ   447595 . ПМИД   11910562 .
  57. ^ Jump up to: а б Бекада, Асмахан; Фрегель, Роза; Кабрера, Висенте М.; Ларруга, Хосе М.; Пестано, Хосе; Бенхамамуш, Сорая; Гонсалес, Ана М. (19 февраля 2013 г.). «Внедрение алжирской митохондриальной ДНК и профилей Y-хромосомы в ландшафт Северной Африки» . ПЛОС ОДИН . 8 (2): e56775. Бибкод : 2013PLoSO...856775B . дои : 10.1371/journal.pone.0056775 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   3576335 . ПМИД   23431392 .
  58. ^ Jump up to: а б Фрегель и др. 2009, Демографическая история мужского генофонда Канарских островов: замена местных линий европейскими.
  59. ^ Онофри и др. 2008, Распределение маркеров Y-хромосомы в Северной Африке: анализ SNP и STR высокого разрешения в популяциях Туниса и Марокко.
  60. ^ Jump up to: а б с д и Бош и др. 2001. Анализ вариаций Y-хромосомы человека с высоким разрешением показывает резкий разрыв и ограниченный поток генов между Северо-Западной Африкой и Пиренейским полуостровом.
  61. ^ Кручиани и др. 2004, Филогеографический анализ Y-хромосом гаплогруппы E3b (E-M215) выявляет множественные миграционные события внутри и из Африки.
  62. ^ Jump up to: а б Кручиани, Ф.; Ла Фратта, Р.; Сантоламазца, П.; Селитто, Д.; Пасконе, Р.; Мораль, П.; Уотсон, Э.; Гуида, В.; Коломб, Э.Б. (2004). «Филогеографический анализ гаплогруппы E3b (E-M215) Y-хромосом выявляет множественные миграционные события внутри Африки и из нее» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1014–1022. дои : 10.1086/386294 . ПМК   1181964 . ПМИД   15042509 .
  63. ^ Jump up to: а б «Берберы: лингвистическое и генетическое разнообразие» (PDF) . ddl.ish-lyon.cnrs.fr. Архивировано из оригинала (PDF) 25 марта 2012 года . Проверено 22 марта 2015 г.
  64. ^ Jump up to: а б с Ахмед, Региг; Нурдин, Харич; Абдельхамид, Баракат; Хасан, Руба (2014). «Филогеография гаплогруппы E1b1b1b-M81 и анализ ее субкладов в Марокко» . Препринты по биологии человека в открытом доступе . 86 (2).
  65. ^ Y Гаплогруппы мира, онлайн-издание. Архивировано 11 декабря 2013 г. в Wayback Machine.
  66. ^ Абдалла Ларуи, История Магриба (Париж, 1970; Принстон, 1977) на 17, 60 (о свасианцах, ссылаясь на более раннюю работу Гселля).
  67. ^ Кэмпс, Габриэль (1996), Берберы , Эдисуд, стр. 11–14.65
  68. ^ Ахилли, А.; Ренго, К.; Батталья, В.; Пала, М.; Оливьери, А.; Форнарино, С.; Магри, К.; Скоццари, Р.; Бабудри, Н. (2005). «Саамы и берберы — неожиданная связь митохондриальной ДНК» . Американский журнал генетики человека . 76 (5): 883–886. дои : 10.1086/430073 . ПМК   1199377 . ПМИД   15791543 .
  69. ^ Ж. Десанж, «Протоберберы» 236–245, стр. 237, в «Всеобщей истории Африки», т. II «Древние цивилизации Африки» (ЮНЕСКО, 1990).
  70. ^ Марио Кертис Джордани, История Африки. До открытий (Петрополис, Бразилия: Editora Vozes 1985) на 42–43, 77–78. Джордани ссылается на Буске, «Берберы» (Париж, 1961).
  71. ^ Jump up to: а б Малярчук Б.А.; Деренко, М.; Перкова, М.; Гжибовский, Т.; Ванечек, Т.; Лазур, Дж. (2008). «Реконструкция филогении африканских линий митохондриальной ДНК у славян» . Европейский журнал генетики человека . 16 (9): 1091–1096. дои : 10.1038/ejhg.2008.70 . ПМИД   18398433 .
  72. ^ Черни, Л.; Фернандес, В.Н.; Перейра, Дж.Б.; Коста, доктор медицины; Гойос, А.; Фриги, С.; Якуби-Луэслати, Б.; Амор, МБ; Слама, А. (2009). «Максимальное расширение после последнего ледникового периода от Иберии до Северной Африки, выявленное путем точной характеристики гаплогруппы H мтДНК в Тунисе». Американский журнал физической антропологии . 139 (2): 253–260. дои : 10.1002/ajpa.20979 . ПМИД   19090581 .
  73. ^ Брейс, CL (2006). «Сомнительный вклад неолита и бронзового века в европейскую черепно-лицевую форму» . Труды Национальной академии наук . 103 (1): 242–247. Бибкод : 2006PNAS..103..242B . дои : 10.1073/pnas.0509801102 . ПМК   1325007 . ПМИД   16371462 .
  74. ^ Кавалли-Сфорца, Л.; Меноцци, П.; Пьяцца, А. (1993). «Демическая экспансия и эволюция человека». Наука . 259 (5095): 639–646. Бибкод : 1993Sci...259..639C . дои : 10.1126/science.8430313 . ПМИД   8430313 . S2CID   27056263 .
  75. ^ Бар-Йосеф О (1987) Плейстоценовые связи между Африкой и Юго-Западной Азией: археологическая перспектива. Африканский археологический обзор ; Глава 5, стр. 29–38.
  76. ^ Андерхилл, Пенсильвания; Кивисилд, Т. (2007). «Использование структуры популяции Y-хромосомы и митохондриальной ДНК для отслеживания миграций человека». Ежегодный обзор генетики . 41 : 539–564. дои : 10.1146/annurev.genet.41.110306.130407 . ПМИД   18076332 . S2CID   24904955 .
  77. ^ Делсон, Эрик; Таттерсолл, Ян; Куверинг, Джон Ван; Брукс, Элисон С. (23 ноября 2004 г.). Энциклопедия эволюции и предыстории человека: второе издание . Рутледж. п. 97. ИСБН  9781135582272 .
  78. ^ Кефи Р., Бузаид Э., Стеванович А., Беро-Коломб Э. «МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК И ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ДОИСТОРИЧЕСКИХ ПОПУЛЯЦИЙ СЕВЕРНОЙ АФРИКИ» (PDF) . ИСАБС. Архивировано из оригинала (PDF) 11 марта 2016 года . Проверено 17 января 2016 г.
  79. ^ Бернар Сешер; Роза Фрегель; Хосе М. Ларруга; Висенте М. Кабрера; Филипп Эндикотт; Хосе Дж. Пестано; Ана М. Гонсалес (2014). «История потока гена гаплогруппы U6 североафриканской митохондриальной ДНК на африканский, евразийский и американский континенты» . Эволюционная биология BMC . 14 :109. дои : 10.1186/1471-2148-14-109 . ПМК   4062890 . ПМИД   24885141 .
  80. ^ Лоосдрехт, Марике ван де; Бузуггар, Абдельджалил; Хамфри, Луиза; Пост, Козимо; Бартон, Ник; Аксиму-Петри, Айинуэр; Никель, Биргит; Нагель, Сара; Талби, Эль Хасан (15 марта 2018 г.). «Плейстоценовые геномы Северной Африки связывают человеческие популяции Ближнего Востока и Африки к югу от Сахары» . Наука . 360 (6388): 548–552. Бибкод : 2018Sci...360..548V . дои : 10.1126/science.aar8380 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   29545507 .
  81. ^ Фадлауи-Зид, К.; Плаза, С.; Калафель, Ф.; Бен Амор, М.; Комас, Д.; Беннамар, А.; Гаайед, Э. (2004). «Гетерогенность митохондриальной ДНК у тунисских берберов». Анналы генетики человека . 68 (3): 222–233. дои : 10.1046/j.1529-8817.2004.00096.x . ПМИД   15180702 . S2CID   6407058 .
  82. ^ Кудрэ, К.; Оливьери, А.; Ахилли, А.; Пала, М.; Мелауи, М.; Шеркауи, М.; Эль-Ченнави, Ф.; Коссманн, М.; Торрони, А.; Дюгужон, ЖМ (2009). «Сложный и разнообразный митохондриальный генофонд берберских популяций». Анналы генетики человека . 73 (2): 196–214. дои : 10.1111/j.1469-1809.2008.00493.x . ПМИД   19053990 . S2CID   21826485 .
  83. ^ Черни, Л.; Фернандес, В.Н.; Перейра, Дж.Б.; Коста, доктор медицины; Гойос, А.; Фриги, С.; Якуби-Луэслати, Б.; Амор, МБ; Слама, А. (2009). «Максимальное расширение после последнего ледникового периода от Иберии до Северной Африки, выявленное путем точной характеристики гаплогруппы H мтДНК в Тунисе». Американский журнал физической антропологии . 139 (2): 253–260. дои : 10.1002/ajpa.20979 . ПМИД   19090581 .
  84. ^ Харич, Н.; Коста, доктор медицины; Фернандес, В.Н.; Кандил, М.; Перейра, Дж.Б.; Сильва, Нью-Мексико; Перейра, Л.С. (2010). «Транссахарская работорговля – подсказки из интерполяционного анализа и характеристики линий митохондриальной ДНК с высоким разрешением» . Эволюционная биология BMC . 10 :138. дои : 10.1186/1471-2148-10-138 . ПМЦ   2875235 . ПМИД   20459715 .
  85. ^ Фриги, С.; Черни, Л.; Фадлауи-Зид, К.; Бенаммар-Эльгаайед, А. (август 2010 г.). «Древняя локальная эволюция африканских гаплогрупп мтДНК в тунисских берберских популяциях » человека Биология 82 (4): 367–384. дои : 10.3378/027.082.0402 . ПМИД   21082907 . S2CID   27594333 .
  86. ^ Эстебан, Э.; Гонсалес-Перес, Э.; Харич, Н.; Лопес-Аломар, А.; Виа, М.; Луна, Ф.; Мораль, П. (2004). «Генетические связи среди берберов и южных испанцев на основе микросателлитов CD4/гаплотипов Alu». Анналы биологии человека . 31 (2): 202–212. дои : 10.1080/03014460310001652275 . ПМИД   15204363 . S2CID   24805101 .
  87. ^ Харич и др. 2010 г.

Цитируемые работы

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Genetic_studies_on_Moroccans&oldid=1237768028"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 5bf011c7d30b0fdfca2bd310d8b9ed47__1722413940
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/5b/47/5bf011c7d30b0fdfca2bd310d8b9ed47.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Genetic studies on Moroccans - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)