Jump to content

Гаплогруппа E-M215

(Перенаправлено с гаплогруппы E1b1b (Y-ДНК) )
Гаплогруппа
  • Э-М215
  • E1b1b
Географическое распространение гаплогруппы E1b1b
Возможное время происхождения 47 500–22 400 л.н. [1] [2] [3]
Возраст слияния 34 800 лет назад [4]
Возможное место происхождения Восточная Африка [5] [1]
Предок Е-П2
Потомки
Определение мутаций М215

E-M215 или E1b1b , ранее известная как E3b , является основной гаплогруппой ДНК Y-хромосомы человека . E-M215 имеет две базальные ветви: E-M35 и E-M281. E-M35 в основном распространен в Северной Африке и на Африканском Роге , а также встречается с умеренной частотой на Ближнем Востоке , в Европе и Южной Африке . E-M281 встречается с низкой частотой в Эфиопии .

Происхождение

[ редактировать ]
Карта происхождения E1b1b1
E1b1b1 origins map

Происхождение E-M215 было датировано Кручиани в 2007 году примерно 22 400 лет назад в Восточной Африке . [3] [Примечание 1]

Древняя ДНК

[ редактировать ]

По данным Лазаридиса и др. (2016), натуфийские скелетные останки из древнего Леванта преимущественно содержали гаплогруппу Y-ДНК E1b1b. Из пяти натуфийских образцов, проанализированных на предмет отцовских линий, три принадлежали к субкладам E1b1b1b2(xE1b1b1b2a, E1b1b1b2b), E1b1(xE1b1a1, E1b1b1b1) и E1b1b1b2(xE1b1b1b2a, E1b1b1b2b) (60%). Гаплогруппа E1b1b также обнаруживалась с умеренной частотой среди окаменелостей из последующей докерамической неолитической культуры B, при этом субклады E1b1b1 и E1b1b1b2 (xE1b1b1b2a, E1b1b1b2b) наблюдались в двух из семи образцов PPNB (~ 29%). Ученые предполагают, что ранние земледельцы Леванта, возможно, распространились на юг, в Восточную Африку, принося с собой западно-евразийские и базально-евразийские предковые компоненты, отдельные от тех, которые позже прибыли в Северную Африку.

Кроме того, гаплогруппа E1b1b1 была обнаружена в древней египетской мумии, раскопанной на археологическом памятнике Абусир-эль-Мелек в Среднем Египте, который датируется периодом между поздним Новым царством и римской эрой . [6] Окаменелости на иберомаврском стоянке Ифри Н'Амр Оу Мусса в Марокко , датированные примерно 5000 г. до н. э., также несли гаплотипы, относящиеся к субкладу E1b1b1b1a (E-M81). Эти древние люди несли автохтонный геномный компонент Магриба, который достигает максимума среди современных жителей Северной Африки , что указывает на то, что они были предками популяций в этом районе. [7] Гаплогруппа E1b1b также наблюдалась в древних окаменелостях гуанчей , раскопанных на Гран-Канарии и Тенерифе на Канарских островах , которые были датированы радиоуглеродом между 7 и 11 веками нашей эры. Особи-носители клады, которые были проанализированы на предмет отцовской ДНК, были захоронены на территории Тенерифе, при этом все эти экземпляры оказались принадлежащими к субкладу E1b1b1b1a1 или E-M183 (3/3; 100%). [8]

Лоосдрехт и др. (2018) проанализировали полногеномные данные семи древних иберомавров из Голубиной пещеры недалеко от Тафоральта на востоке Марокко. Окаменелости были непосредственно датированы периодом от 15 100 до 13 900 лет назад. Ученые обнаружили, что пять экземпляров мужского пола с достаточной сохранностью ядерной ДНК принадлежали к субкладу E1b1b1a1 (M78), при этом один скелет нес родительскую линию E1b1b1a1b1 к E-V13, другой экземпляр мужского пола принадлежал к E1b1b (M215*). [9]

Распределение

[ редактировать ]

В Африке E-M215 наиболее часто встречается на Африканском Роге и в Северной Африке , особенно в странах Сомали и Марокко , откуда за последние тысячелетия он распространился на юг до Южной Африки и на север, в Западную Азию и Европу . особенно Средиземноморье и Балканы ). [10] [11] [12] [13] E-M281 был найден в Эфиопии . [11]

Почти все мужчины E-M215 также состоят в E-M35. В 2004 году было обнаружено, что M215 старше M35, когда были обнаружены люди, у которых есть мутация M215, но нет мутации M35. [10] В 2013 году Ди Кристофаро и др. (2013) обнаружили у одного человека в Хорасане, на северо-востоке Ирана, положительную реакцию на M215, но отрицательную на M35. [14]

E-M215 и E-M35 довольно распространены среди говорящих на афроазиатском языке . Лингвистическая группа и носители линии Е-М35 с высокой вероятностью возникли и рассеялись вместе из афроазиатской урхеймата . [15] Среди популяций с афро-азиатскоязычной историей значительная часть еврейских мужских линий принадлежит к E-M35. [16] Гаплогруппа E-M35, составляющая примерно 18% [11] до 20% [17] [18] ашкенази % и 8,6 [19] до 30% [11] сефардской Y-хромосомы, по-видимому , является одной из основных линий-основателей еврейского населения. [20] [Примечание 2]

Ассоциация Э-М215 с выносливостью

[ редактировать ]

Моран и др. (2004) заметили, что среди клад Y-ДНК (отцовских) элитных спортсменов на выносливость в Эфиопии гаплогруппа E3b1 отрицательно коррелирует с элитными спортивными показателями выносливости. [21] тогда как гаплогруппы E* , E3* , K*(xP) , [21] и J*(xJ2) значительно чаще встречались среди элитных спортсменов, занимающихся выносливостью. [21]

Субклады

[ редактировать ]

Гаплогруппа E-M35 является субкладом E-M215.

Гаплогруппа E-M281 является субкладом E-M215.

Филогенетика

[ редактировать ]

Филогенетическая история

[ редактировать ]

До 2002 года в научной литературе существовало как минимум семь систем наименования филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть прежде всего своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы, относящиеся к знаковому дереву YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (сокращенно) (а) (б) (с) (г) (е) (г) (или) YCC 2002 (от руки) YCC 2005 (от руки) YCC 2008 (от руки) YCC 2010r (от руки) ИСОГГ 2006 г. ИСОГГ 2007 ИСОГГ 2008 ИСОГГ 2009 ИСОГГ 2010 ИЗОГГ 2011 ИЗОГГ 2012
E-P29 21 III 13 Еу3 Н2 Б И* И И И И И И И И И И
Э-М33 21 III 13 Еу3 Н2 Б Е1* Е1 Е1а Е1а Е1 Е1 Е1а Е1а Е1а Е1а Е1а
Э-М44 21 III 13 Еу3 Н2 Б Е1а Е1а Е1а1 Е1а1 Е1а Е1а Е1а1 Е1а1 Е1а1 Е1а1 Е1а1
Э-М75 21 III 13 Еу3 Н2 Б Е2а Е2 Е2 Е2 Е2 Е2 Е2 Е2 Е2 Е2 Е2
Э-М54 21 III 13 Еу3 Н2 Б Е2б Е2б Е2б E2b1 - - - - - - -
Е-П2 25 III 4 14 Еу3 Н2 Б Е3* Е3 Е1б E1b1 Е3 Е3 E1b1 E1b1 E1b1 E1b1 E1b1
Э-М2 8 III 5 15 ЕС2 Н2 Б Е3а* Е3а E1b1 E1b1a Е3а Е3а E1b1a E1b1a E1b1a E1b1a1 E1b1a1
Э-М58 8 III 5 15 ЕС2 Н2 Б Е3а1 Е3а1 E1b1a1 E1b1a1 Е3а1 Е3а1 E1b1a1 E1b1a1 E1b1a1 E1b1a1a1a E1b1a1a1a
Э-М116.2 8 III 5 15 ЕС2 Н2 Б E3a2 E3a2 E1b1a2 E1b1a2 E3a2 E3a2 E1b1a2 E1b1a2 E1ba12 удаленный удаленный
Э-М149 8 III 5 15 ЕС2 Н2 Б Е3а3 Е3а3 E1b1a3 E1b1a3 Е3а3 Е3а3 E1b1a3 E1b1a3 E1b1a3 E1b1a1a1c E1b1a1a1c
Э-М154 8 III 5 15 ЕС2 Н2 Б Е3а4 Е3а4 E1b1a4 E1b1a4 Е3а4 Е3а4 E1b1a4 E1b1a4 E1b1a4 E1b1a1a1g1c E1b1a1a1g1c
Э-М155 8 III 5 15 ЕС2 Н2 Б Е3а5 Е3а5 E1b1a5 E1b1a5 Е3а5 Е3а5 E1b1a5 E1b1a5 E1b1a5 E1b1a1a1d E1b1a1a1d
Э-М10 8 III 5 15 ЕС2 Н2 Б Е3а6 Е3а6 E1b1a6 E1b1a6 Е3а6 Е3а6 E1b1a6 E1b1a6 E1b1a6 E1b1a1a1e E1b1a1a1e
Э-М35 25 III 4 14 Еу4 Н2 Б E3b* E3b E1b1b1 E1b1b1 E3b1 E3b1 E1b1b1 E1b1b1 E1b1b1 удаленный удаленный
Э-М78 25 III 4 14 Еу4 Н2 Б E3b1* E3b1 E1b1b1a E1b1b1a1 E3b1a E3b1a E1b1b1a E1b1b1a E1b1b1a E1b1b1a1 E1b1b1a1
Э-М148 25 III 4 14 Еу4 Н2 Б E3b1a E3b1a E1b1b1a3a E1b1b1a1c1 E3b1a3a E3b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a1c1 E1b1b1a1c1
Э-М81 25 III 4 14 Еу4 Н2 Б E3b2* E3b2 E1b1b1b E1b1b1b1 E3b1b E3b1b E1b1b1b E1b1b1b E1b1b1b E1b1b1b1 E1b1b1b1a
Э-М107 25 III 4 14 Еу4 Н2 Б E3b2a E3b2a E1b1b1b1 E1b1b1b1a E3b1b1 E3b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1a E1b1b1b1a1
Э-М165 25 III 4 14 Еу4 Н2 Б E3b2b E3b2b E1b1b1b2 E1b1b1b1b1 E3b1b2 E3b1b2 E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b1a2a
Э-М123 25 III 4 14 Еу4 Н2 Б E3b3* E3b3 E1b1b1c E1b1b1c E3b1c E3b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1b2a
Э-М34 25 III 4 14 Еу4 Н2 Б E3b3a* E3b3a E1b1b1c1 E1b1b1c1 E3b1c1 E3b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1b2a1
Э-М136 25 III 4 14 Еу4 Н2 Б E3ba1 E3b3a1 E1b1b1c1a E1b1b1c1a1 E3b1c1a E3b1c1a E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1b2a1a1

Научные публикации

[ редактировать ]

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

Обсуждение

[ редактировать ]

E-M215 и E1b1b1 - это общепринятые в настоящее время названия, найденные в предложениях Консорциума Y-хромосомы (YCC) для клад, определяемых мутациями M215 и M35 соответственно, которые также могут называться E-M215 и E-M35. [22] Номенклатура E3b (E-M215) и E3b1 (E-M35) соответственно были именами, определенными YCC, которые использовались для обозначения тех же гаплогрупп в старой литературе с разветвлением E-M35 как отдельный субклад E-M215 в 2004 году. [10] До 2002 года эти гаплогруппы не обозначались единым образом, как и их отношение к другим родственным кладам в гаплогруппе E и гаплогруппе DE . Но в нестандартной или более старой терминологии E-M215, например, примерно такой же, как «гаплотип V», который до сих пор используется в таких публикациях, как Gérard et al. (2006) . [23]

Филогенетические деревья

[ редактировать ]

Кладограмма с основными субкладами:

E1b1b ( M215

Следующее филогенетическое дерево основано на дереве YCC 2008 и последующих опубликованных исследованиях, обобщенных ISOGG. Он включает все известные субклады по состоянию на июнь 2015 г. (Тромбетта и др., 2015). [24] [22] [23]

  • Э-М215 (E1b1b)
    • Э-М215* . Редкий или несуществующий.
    • Э-М35 (E1b1b1)
      • Э-В68 (E1b1b1a)
        • E-V2009 . Встречается у особей на Сардинии и в Марокко.
        • Э-М78 (Е1б1б1а1). Северная Африка, Африканский Рог, Западная Азия, Сицилия. (Ранее «E1b1b1a».)
          • Э-М78*
          • E-V1477 . Встречается у тунисских евреев.
          • E-V1083 .
            • E-V1083* . Встречается только в Эритрее (1,1%) и Сардинии (0,3%).
            • Э-В13
            • Э-В22
          • E-V1129
            • Э-В12
              • Э-В12*
              • Э-В32
            • Э-В264
              • Э-В259 . Найден в Северном Камеруне.
              • Э-В65
                • E-CTS194
      • E-Z827 (E1b1b1b) [25]
        • Э-В257/Л19 (Л19, В257) – Е1b1b1b1 [25]
          • E-PF2431
          • Э-М81 (М81)
            • E-PF2546
              • E-PF2546*
              • E-CTS12227
                • Э-МЗ11
                  • Э-МЗ12
              • E-A929
                • E-Z5009
                  • E-Z5009*
                  • E-Z5010
                  • E-Z5013
                    • E-Z5013*
                    • E-A1152
                • E-A2227
                  • Е-А428
                  • Э-МЗ16
                • E-PF6794
                  • E-PF6794*
                  • E-PF6789
                    • Э-МЗ21
                    • Э-МЗ23
                    • Э-МЗ80
                • Е-А930
                • E-Z2198/E-MZ46
                  • Е-А601
                  • E-L351
        • E-Z830 (Z830) – E1b1b1b2 [25]
          • Э-М123 (М123)
            • Э-М34 (М34)
              • Э-М84 (М84)
                • Э-М136 (М136)
              • Э-М290 (М290)
              • Э-В23 (В23)
              • Э-Л791 (Л791,Л792)
          • Э-В1515 . E-V1515 и его субклады распространены в основном в Восточной Африке.
            • E-V1515*
            • E-V1486
              • E-V1486*
              • E-V2881
                • E-V2881*
                • E-V1792
                • Э-В92
              • Э-М293 (М293)
                • Э-М293*
                • Э-П72 (П72)
                • E-V3065*
            • Э-В1700
              • Э-В42 (В42)
              • E-V1785
                • E-V1785*
                • Э-V6 (V6)
      • E-V16/E-M281 (E1b1b2). Редкий. Встречается у особей в Эфиопии, Йемене и Саудовской Аравии.

См. также

[ редактировать ]

Генетика

[ редактировать ]

Субклады Y-ДНК E

[ редактировать ]

Основополагающее дерево Y-ДНК

[ редактировать ]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Кручиани и др. (2004) : «Некоторые наблюдения указывают на Восточную Африку как на родину гаплогруппы E3b — то есть, она имела (1) наибольшее количество различных клад E3b (таблица 1), (2) высокую частоту этой гаплогруппы и высокую микросателлитное разнообразие и, наконец, (3) исключительное присутствие недифференцированной парагруппы E3b* ». Как упоминалось выше, «E3b» — старое название E-M215. Семино и др. (2004) : «Этот вывод дополнительно подтверждается наличием дополнительной линейной диверсификации Hg E и самой высокой частотой E-P2* и E-M35* в том же регионе. Распространение E-P2*, по-видимому, ограничено восточным регионом. Африканские народы Линия E-M35* демонстрирует самую высокую частоту (19,2%) у эфиопских оромо, но имеет более широкий ареал распространения, чем E-P2*». Для E-M215 Cruciani et al. (2007) снизили свою оценку до 22 400 с 25 600 в Cruciani et al. (2004) , повторно калибруя те же данные.
  2. ^ «Парагруппа E-M35 * и гаплогруппа J-12f2a * соответствуют критериям основных линий-основателей AJ, поскольку они широко распространены как в популяциях AJ, так и в популяциях Ближнего Востока, и встречаются с гораздо меньшей частотой в европейских нееврейских популяциях». Бехар и др. (2004)
  1. ^ Перейти обратно: а б Тромбетта 2015 .
  2. ^ Хабер М., Джонс А.Л., Коннел Б.А., Асан, Арсьеро Э., Хуанмин Ю., Томас М.Г., Сюэ Ю., Тайлер-Смит С. (июнь 2019 г.). «Редкая глубоко укоренившаяся африканская гаплогруппа Y-хромосомы D0 и ее значение для расселения современного человека за пределы Африки» . Генетика . 212 (4): 1421–1428. дои : 10.1534/genetics.119.302368 . ПМК   6707464 . ПМИД   31196864 .
  3. ^ Перейти обратно: а б Кручиани и др. (2007)
  4. ^ «Е-М215 YДерево» .
  5. ^ Кручиани и др. (2004) .
  6. ^ Шунеманн, Верена Дж.; и др. (2017). «Геномы древнеегипетских мумий предполагают увеличение африканского происхождения к югу от Сахары в постримские периоды» . Природные коммуникации . 8 : 15694. Бибкод : 2017NatCo...815694S . дои : 10.1038/ncomms15694 . ПМЦ   5459999 . ПМИД   28556824 .
  7. ^ Фрегель; и др. (2018). «Древние геномы из Северной Африки свидетельствуют о доисторических миграциях в Магриб как из Леванта, так и из Европы». bioRxiv   10.1101/191569 .
  8. ^ Родригес-Варела; и др. (2017). «Геномный анализ человеческих останков с Канарских островов доевропейского завоевания показывает близкое родство с современными жителями Северной Африки» . Современная биология . 27 (1–7): 3396–3402.e5. Бибкод : 2017CBio...27E3396R . дои : 10.1016/j.cub.2017.09.059 . hdl : 2164/13526 . ПМИД   29107554 .
  9. ^ Ван Де Лоосдрехт, Марике; Бузуггар, Абдельджалил; Хамфри, Луиза; Пост, Козимо; Бартон, Ник; Аксим-Петри, Айинуэр; Никель, Биргит; Нагель, Сара; Тальби, Эль-Хасан; Эль-Хаджрауи, Мохаммед Абдельджалил; Амзази, Саид; Юблин, Жан-Жак; Паабо, Сванте; Шиффельс, Стивен; Мейер, Матиас; Хаак, Вольфганг; Чон, Чунгвон; Краузе, Йоханнес (4 мая 2018 г.). «Плейстоценовые геномы Северной Африки, связанные с человеческими популяциями Ближнего Востока и Африки к югу от Сахары» . Наука 360 (6388): 548–552. Бибкод : 2018Науч... 360..548В дои : 10.1126/science.year8380 . ПМИД   29545507 . S2CID   206666517 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с Кручиани и др. (2004)
  11. ^ Перейти обратно: а б с д Семино и др. (2004)
  12. ^ Россер и др. (2000)
  13. ^ Фирасат и др. (2006)
  14. ^ Ди Кристофаро, Джули; и др. (18 октября 2013 г.). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента» . ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D . дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ISSN   1932-6203 . OCLC   5534533323 . ПМЦ   3799995 . ПМИД   24204668 . S2CID   16455960 .
  15. ^ Эрет, Кейта и Ньюман (2004) ; Кейта и Бойс (2005) ; Кейта (2008) .
  16. ^ Бехар и др. (2003)
  17. ^ Бехар и др. (2004)
  18. ^ Шен и др. (2004)
  19. ^ Адамс и др. (2008)
  20. ^ Небель и др. (2001)
  21. ^ Перейти обратно: а б с Моран, Колин Н.; и др. (2004). «Гаплогруппы Y-хромосомы элитных эфиопских бегунов на выносливость» . Генетика человека . 115 (6): 492–7. дои : 10.1007/s00439-004-1202-y . ПМИД   15503146 ​​. S2CID   13960753 . Проверено 6 февраля 2017 г.
  22. ^ Перейти обратно: а б Карафет и др. (2008)
  23. ^ Перейти обратно: а б Консорциум Y-хромосомы "YCC" (2002)
  24. ^ ИЗОГГ (2011)
  25. ^ Перейти обратно: а б с ИЗОГГ 2015

Библиография

[ редактировать ]

Источники таблиц преобразования

[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c4f6bbc3b11c5281653f56c4579e2bfc__1720680060
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c4/fc/c4f6bbc3b11c5281653f56c4579e2bfc.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Haplogroup E-M215 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)