✖


Jump to content

Гаплогруппа E-M2

«E3a» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о других значениях, см. E3A .
Гаплогруппа E-M2 (бывшая E3a/E1b1a)
Интерполированное распределение частот. [1]
Возможное время происхождения 39 200 лет назад [2]
Возраст слияния 16 300 лет назад [2]
Возможное место происхождения Западная Африка [3] [4] или Центральная Африка [3] [4]
Предок Э-В38
Потомки E-Z5994, E-V43
Определение мутаций М2, ДИС271/СИ81, М291, П1/ПН1, П189.1, П293.1

Гаплогруппа E-M2 , также известная как E1b1a1-M2 , представляет собой гаплогруппу ДНК Y-хромосомы человека . E-M2 в основном распространен в Африке, а затем в Западной Азии. Более конкретно, E-M2 является преобладающим субкладом в Западной Африке, Центральной Африке, Южной Африке и районе Великих африканских озер; он также встречается с умеренной частотой в Северной Африке и на Ближнем Востоке. E-M2 имеет несколько субкладов, но многие из этих субгаплогрупп включены либо в E-L485, либо в E-U175. E-M2 особенно распространен среди коренных африканцев, говорящих на нигерско-конголезских языках, и был распространен в Южной Африке и Восточной Африке через экспансию банту .

Происхождение

[ редактировать ]

Открытие двух SNP (V38 и V100) Тромбеттой и др. (2011) существенно переопределили филогенетическое древо E-V38. Это заставило авторов предположить, что E-V38 мог возникнуть в Восточной Африке. E-V38 присоединяется к E-M2, связанному с Западной Африкой, и E-M329, связанному с Северо-Восточной Африкой, с более ранним общим предком, который, как и E-P2, возможно, также произошел из Восточной Африки. [5] SNP E-M180, расположенный ниже по течению, возможно, возник во влажных саваннах/лугах Сахары в Северной Африке между 14 000 и 10 000 лет назад. [6] [7] [8] [9] По данным Вуда и др. (2005) и Роза и др. (2007), такие перемещения населения изменили ранее существовавшее хромосомное разнообразие Y популяции в Центральной, Южной и Юго-Восточной Африке, заменив предыдущие частоты гаплогрупп в этих областях ныне доминирующими линиями E1b1a1. Однако следы более ранних жителей сегодня можно наблюдать в этих регионах по наличию гаплогрупп Y-ДНК A1a , A1b, A2, A3 и B-M60, которые распространены в определенных популяциях, таких как мбути и койсан . [10] [11] [12] Шрайнер и др. (2018) также предполагает, что гаплогруппа E1b1a-V38 мигрировала через Зеленую Сахару с востока на запад около 19 000 лет назад, откуда E1b1a1-M2 могла впоследствии возникнуть в Западной или Центральной Африке. Шрайнер и др. (2018) также прослеживает эту миграцию посредством серповидноклеточной мутации , которая, вероятно, возникла в период Зеленой Сахары . [4]

Древняя ДНК

[ редактировать ]

В Африке

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Генетическая история Африки.

Ботсвана

[ редактировать ]

В Ксаро, в Ботсване, обитали два человека, датированные ранним железным веком (1400 г. до н.э.); один нес гаплогруппы E1b1a1a1c1a и L3e1a2 , а другой нес гаплогруппы E1b1b1b2b (E-M293, E-CTS10880) и L0k1a2 . [13] [14]

В Таукоме, в Ботсване, человек, датируемый ранним железным веком (1100 лет назад), нес гаплогруппы E1b1a1 (E-M2, E-Z1123) и L0d3b1 . [13] [14]

Демократическая Республика Конго

[ редактировать ]

В Киндоки, в Демократической Республике Конго, было три человека, датированные протоисторическим периодом (230 г. до н. э., 150 г. до н. э., 230 г. до н. э.); один нес гаплогруппы E1b1a1a1d1a2 (E-CTS99, E-CTS99) и L1c3a1b , другой нес гаплогруппу E (E-M96, E-PF1620) , а последний нес гаплогруппы R1b1 (R-P25 1, R-M415) и L0a1b1a1 . [13] [14]

Египет

[ редактировать ]

Хавасс и др. (2012) определили, что древнеегипетская мумия неизвестного мужчины, похороненного вместе с Рамсесом III, была, благодаря доказанному генетическому родству и процессу мумификации, предполагавшему наказание, хорошим кандидатом на роль сына фараона Пентаверета, который был единственным сыном, восставшим против своего отца. [15] Причину его смерти установить не удалось. [15] Используя предиктор гаплогрупп Уита Эти, основанный на значениях Y- STR , было предсказано, что обе мумии имеют общую гаплогруппу Y-хромосомы E1b1a1-M2 и 50% их генетического материала, что указывало на отношения отца и сына. [15] Гад и др. (2021) указывает, что Рамсес III и Неизвестный человек E, возможно, Пентавер , несли гаплогруппу E1b1a . [16]

Кения

[ редактировать ]

На ферме Делорейн в округе Накуру, Кения , металлург железного века железного века носил гаплогруппы E1b1a1a1a1a/E-M58 и L5b1 . [17] [18]

В Ламу , остров Пейт , Фаза , в Кении, человек, живший между 1500 и 1700 годами нашей эры, нес гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a и L3e3a . [19]

В Таита Тавета , Маквасиньи, в Кении, человек, живший между 1650 и 1950 годами нашей эры, нес гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a и L4b2a . [19]

В Таита Тавета, Маквасиньи, в Кении, человек, живший между 1650 и 1950 годами нашей эры, нес гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3b1d1c и L1c3b1a . [19]

В Таита Тавета, Маквасиньи, в Кении, человек, живший между 1650 и 1950 годами нашей эры, нес гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a и L2a1+143 . [19]

В Таита Тавета, Маквасини, в Кении, человек, датируемый периодом между 1667 и 1843 годами нашей эры, нес гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3b1d1c и L2a1+143 . [19]

В Таита Тавета, Маквасиньи, в Кении, человек, датируемый между 1709 и 1927 годами нашей эры, нес гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3a1d~ и L3a2 . [19]

Танзания

[ редактировать ]

В Сонго Мнара , в Танзании, человек, датируемый между 1418 и 1450 годами нашей эры, нес гаплогруппы E1b1a1~ и L3e2b . [19]

В Линди, в Танзании, человек, датируемый между 1511 и 1664 годами нашей эры, нес гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3a1d~ и L0a1a2 . [19]

За пределами Африки

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Генетическая история африканской диаспоры.

Франция

[ редактировать ]

В Пон-сюр-Сен , во Франции, мужчина, относящийся к среднему неолиту , нес гаплогруппы E1b1a1a1a1c2c и U5b1-16189-@16192 . [20]

Мексика

[ редактировать ]

На месте захоронения Королевской больницы Сан-Хосе-де-лос-Натуралес в Мехико, Мексика , трое порабощенных западноафриканцев западноафриканского и южноафриканского происхождения, датированные между 1453 и 1626 годами нашей эры, 1450 и 1620 годами нашей эры, а также 1436 и 1472 годами нашей эры. , были найдены; один нес гаплогруппы E1b1a1a1c1b/E-M263.2 и L1b2a , другой нес гаплогруппы E1b1a1a1d1/E-P278.1/E-M425 и L3d1a1a , а последний нес гаплогруппы E1b1a1a1c1a1c/E-CTS8030 и L3e1a1a . [21] Аллели человеческого лейкоцитарного антигена дополнительно подтверждают, что эти люди были выходцами из стран Африки к югу от Сахары . [22]

Португалия

[ редактировать ]

В Кабесу-да-Аморейра, в Португалии, порабощенный мужчина из Западной Африки, который, возможно, был родом из сенегамбийского прибрежного региона Гамбии, Мавритании или Сенегала и носил гаплогруппы E1b1a и L3b1a , был похоронен среди кучи ракушек между 16 веком н.э. 18 век нашей эры. [23]

Остров Святой Елены

[ редактировать ]

На острове Святой Елены 20 освобожденных африканцев, [24] [25] которые были датированы 19 веком нашей эры, [24] были также выходцами из западной части Центральной Африки [24] [26] [27] (например, народы банту в Габоне и Анголе ) происхождение. [24] Одна особь женского пола несла гаплогруппу L1b1a10b . [28] Одна особь женского пола имела гаплогруппу L2a1f . [28] Одна особь женского пола имела гаплогруппу L2a1a3c . [28] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3b1d и L1c3a . [28] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a1c1a1a и L0a1b2a . [28] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3b1a2a2 и L0a1e . [28] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3b1 и L2a1f1 . [28] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1 и L3 . [28] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3b1d и L3e1e . [28] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3a1d и L3e3b2 . [28] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a1c1a1a3 и L3e1a3a . [28] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3b1a2a2 и L2b1a . [28] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3b1 и L3f1b1a . [28] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3b1d1c1a и L3d3a1 . [28] Один мужчина имел гаплогруппы B2a1a1a1 и L3e2b1 . [28] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3b1d1c1a и L2a1f . [28] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a1c1a1a3a1c1 и L3e1d1a . [28] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3a1d и L1b1a10 . [28] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a1c1a1a3a1c и L2a1f1 . [28] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a1c1a1 и L2b1a . [28] Порабощенные афроамериканцы , мужчина и женщина из захоронения на Ансон-стрит XVIII века н.э. в Чарльстоне, Южная Каролина , которые несли гаплогруппу L3e1e , разделили эту гаплогруппу с освобожденными африканцами на острове Святой Елены. [29] Судя по тем, кто присутствовал среди порабощенных африканцев, соотношение мужчин и женщин подтверждает вывод о сильной предвзятости отбора мужчин в последний период трансатлантической работорговли . [24] [30] [31] Следовательно, благодаря этому исследованию освобожденных африканцев острова Святой Елены, среди других исследований, было сделано более глубокое генетическое понимание трансатлантической работорговли и ее влияния на демографию Африки . [32]

Испания

[ редактировать ]

В Гранаде мусульманин ( мавр ) Кордовского халифата , [33] у которого были гаплогруппы E1b1a1 и H1+16189 , [34] [35] а также, по оценкам, между 900 и 1000 годами нашей эры, и Мориско , [33] который принадлежал к гаплогруппе L2e1 , [34] [35] как и по оценкам на сегодняшний день между 1500 и 1600 годами нашей эры, оба оказались выходцами из Западной Африки (то есть гамбийцев ) и иберийцев . [33]

Соединенные Штаты Америки

[ редактировать ]

В Эйвери-Рест , в Чесапике , штат Делавэр, 3 из 11 человек были афроамериканцами, датированные периодом между 1675 и 1725 годами нашей эры; один имел западноафриканское происхождение и нес гаплогруппы E1b1a-CTS2447 и L3e3b , другой имел западно-центральноафриканское происхождение, говорящее на банту, и носил E1b1a-Z5974 и L0a1a2 , а еще один имел западноафриканское и восточноафриканское происхождение и носил E1b1a-Z5974 и L3d2. . [36]

На афроамериканском кладбище Катоктин-Фернес, в Катоктин-Фернес , штат Мэриленд, было найдено 27 афроамериканцев, датированных периодом между 1774 и 1850 годами нашей эры. [37] [38] Один мужчина, 98,14% которого имел африканское происхождение к югу от Сахары, нес гаплогруппы E1b1a1a1a1c2c и L2a1+143+@16309 . [39] Один мужчина, который на 83,73% имел африканское происхождение к югу от Сахары и на 7,74% европейское происхождение, носил гаплогруппы E1b1a1a1a1c1b1 и L3e2a1b1 . [39] Один человек мужского пола, который на 84,94% был выходцем из Африки к югу от Сахары и на 9,45% был европейцем, носил гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a и L2a1+143+16189 (16192)+@16309 . [39] Один мужчина, который на 87,83% имел африканское происхождение к югу от Сахары и на 8,23% европейское происхождение, носил гаплогруппы E1b1a1a1a1c1a1a3a1d1 и L3d1b3 . [39] Один мужчина, 98,14% которого имел африканское происхождение к югу от Сахары, нес гаплогруппы E1b1a1a1a1a и L3e2a1b1 . [39] Один мужчина, который на 93,87% был выходцем из Африки к югу от Сахары и на 2,58% был европейцем, носил гаплогруппы E1b1a1a1 и L3e1 . [39] Один мужчина, 98,70% которого имел африканское происхождение к югу от Сахары, носил гаплогруппы E1b1a1a1a1c1b2a и L2a1a1 . [39] Один мужчина, 97,01% которого имел африканское происхождение к югу от Сахары, носил гаплогруппы E1b1a1a1a1c1a1 и L3e2a1b1 . [39] Один мужчина, который на 82,31% имел африканское происхождение к югу от Сахары и на 10,24% европейское происхождение, носил гаплогруппы E1b1a1a1a1c1b и L3e2a1b1 . [39] Один мужчина, который на 91,82% был выходцем из Африки к югу от Сахары и на 5,31% был европейцем, носил гаплогруппы E1b1a1a1a1c1a1 и L3e2 . [39] Один человек мужского пола, который на 81,18% имел африканское происхождение к югу от Сахары и на 14,86% европейское происхождение, носил гаплогруппы E1b1a1~ и L2c . [39]

На месте захоронения на Энсон-стрит в Чарльстоне , Южная Каролина, было найдено 18 афроамериканцев, датированных XVIII веком нашей эры. [40] Банза имел западно-центральноафриканское происхождение и нес гаплогруппы E1b1a-CTS668 и L3e3b1 . [40] Лима имела западноафриканское происхождение и несла гаплогруппы E1b1a-M4671 и L3b3 . [40] Куто имел западно-центральноафриканское происхождение и нес гаплогруппы E1b1a-CTS2198 и L2a1a2 . [40] Аника имела африканское происхождение к югу от Сахары и несла гаплогруппы E1b1a-CTS6126 и L2b1 . [40] Нана имела западноафриканское происхождение и несла гаплогруппу L2b3a . [40] Зимбу имел западно-центральноафриканское происхождение и нес гаплогруппы E1b1a-CTS5497 и L3e1e . [40] Вута был выходцем из Африки к югу от Сахары и нес гаплогруппы E1b1a-CTS7305 и L3e2b+152 . [40] Даба имел западноафриканское происхождение и нес гаплогруппы E1b1a-M4273 и L2c . [40] Фуму был выходцем из Африки к югу от Сахары и нес гаплогруппы B2a1a-Y12201 и L3e2b+152 . [40] Лиза имела западноафриканское происхождение и несла гаплогруппы E1b1a-Z6020 и H100 . [40] Ганда имел западноафриканское происхождение и носил гаплогруппы E1b1a-CTS5612 и L1c1c . [40] Кусо имел западноафриканское и индейское происхождение и нес гаплогруппы E2b1a-CTS2400 и A2 . [40] Кидзера имел западно-центральноафриканское происхождение и носил гаплогруппу L2a1a2c . [40] Пита происходил из Африки к югу от Сахары и носил гаплогруппы E1b1a-M4287 и L3e2b . [40] Тима имела западно-центральноафриканское происхождение и несла гаплогруппу L3e1e . [40] Джоуд был выходцем из Африки к югу от Сахары и нес гаплогруппы E1b1a-CTS4975 и L2a1a2c . [40] Аджана имела западно-центральноафриканское происхождение и несла гаплогруппу L2a1I . [40] Иси имел западно-центральноафриканское происхождение и носил гаплогруппу L3e2a . [40]

Медицинская ДНК

[ редактировать ]

Серповидная клетка

[ редактировать ]

В Зеленой Сахаре мутация серповидноклеточной анемии возникла в Сахаре. [41] или в северо-западном лесном регионе западной части Центральной Африки (например, Камерун) [41] [42] по крайней мере 7300 лет назад, [41] [42] хотя, возможно, еще 22 000 лет назад. [43] [42] Наследственный серповидно-клеточный гаплотип современных гаплотипов (например, гаплотипов Камеруна / Центральноафриканской Республики и Бенина / Сенегала ), возможно, впервые возник у предков современных жителей Западной Африки, несущих гаплогруппы E1b1a1-L485 и E1b1a1-U175 или их предковую гаплогруппу E1b1a1-M4732. . [41] Жители Западной Африки (например, йоруба и эсан из Нигерии), несущие серповидноклеточный гаплотип Бенина, возможно, мигрировали через Северо-Восточную Африку в западную Аравию . [41] Жители Западной Африки (например, Менде из Сьерра-Леоне), несущие сенегальский серповидноклеточный гаплотип, [44] [41] возможно, мигрировали в Мавританию (современный уровень встречаемости 77%) и Сенегал (100%); они также могли мигрировать через Сахару в Северную Африку и из Северной Африки в Южную Европу, Турцию и регион вблизи северного Ирака и южной Турции. [44] Некоторые из них, возможно, мигрировали и завезли серповидно-клеточные гаплотипы Сенегала и Бенина в Басру , Ирак, где оба встречаются в равной степени. [44] Жители Западной Африки, несущие серповидноклеточный гаплотип Бенина , возможно, мигрировали в северный регион Ирака (69,5%), Иорданию (80%), Ливан (73%), Оман (52,1%) и Египет (80,8%). [44]

Распределение

[ редактировать ]

Частота и разнообразие E-M2 самые высокие в Западной Африке. В Африке E-M2 демонстрирует клинальное распределение с запада на восток, а также с юга на север. Другими словами, частота гаплогруппы уменьшается по мере продвижения от западной и южной Африки к восточной и северной частям Африки. [45]

Заболеваемость E-M2
Группа населения частота Ссылки
Бамилеке 96%-100% [45] [46]
Лист 97% [11]
Здесь 97% [11]
Отдых 94.2% [45]
Йоруба 93.1% [47]
тутси 32%-48% [45]
Ребята 84% [11]
Мандинка 79%–87% [10] [11]
Овамбо 82% [11]
Сенегальский 81% [48]
Красота 77% [11]
Это страшно 76% [10]
Баланс 73% [10]
Уродливый 73% [10]
Kikuyu 73% [11]
Гереро 71% [11]
Налоу 71% [10]

Население Северо-Западной Африки, Центральной Восточной Африки и Мадагаскара проходило тестирование с более умеренной частотой.

Заболеваемость E-M2
Группа населения частота Ссылки
Туареги из Танута , Нигер 44,4% (8/18 субъектов) [49]
Коморский Ширази 41% [50]
Туареги из Гором-Горома , Буркина-Фасо 16.6% (3/18) [49]
Туареги из Госси , Мали 9.1% (1/9) [49]
Кабо-Верде 15.9% (32/201) [51]
Масаи 15.4% (4/26) [11]
Луо 66% (6/9) [11]
Ирак 11.11% (1/9) [11]
Коморские острова 23.46% (69/294) [50]
Люди Мерина (также называемые горцами) 44% (4/9) [52]
Ждем этого 69.6% (32/46) [52]
Антанос 48.9% (23/47) [52]
Антайсака 37.5% (3/8) [52]

E-M2 встречается с низкой и умеренной частотой в Северной Африке и Северо-Восточной Африке. Некоторые из линий, обнаруженных в этих областях, возможно, связаны с экспансией банту или другими миграциями. [45] [53] Однако открытие в 2011 году маркера E-M2, который предшествовал E-M2, привело Trombetta et al. предположить, что E-M2 мог возникнуть в Восточной Африке. [5] В Эритрее и большей части Эфиопии (за исключением ануаков ) E-V38 обычно встречается в форме E-M329, которая является автохтонной, тогда как E-M2 обычно указывает на мигрирующее происхождение банту. [54] [55] [56]

Заболеваемость E-M2
Группа населения частота Ссылки
Туареги из Аль-Авайната и Тахалы, Ливия 46.5% (20/43) [а] [57]
Оран , Алжир 8.6% (8/93) [58]
Берберы , юг и северо-центральное Марокко. 9.5% (6/63) 5.8% (4/69) [59] [б] [60]
Марокканские арабы 6.8% (3/44) 1.9% (1/54) [59] [60]
сахарцы 3.5% (1/29) [59]
Египтяне 1.4% (2/147), 0% (0/73), 8.33% (3/36) [45] [61] [62]
Тунисцы 1.4% (2/148) [62]
Суданцы ( могут включать хауса мигрантов ) 0.9% (4/445) [63]
Граждане Сомали ( могут включать меньшинства банту ) 1.5% (3/201) [53]

За пределами Африки E-M2 был обнаружен на низких частотах. Клада была обнаружена с низкой частотой в Западной Азии. Несколько изолированных случаев E-M2 также наблюдались среди популяций Южной Европы, таких как Хорватия , Мальта , Испания и Португалия. [64] [65] [66] [67]

Заболеваемость E-M2 в Азии
Группа населения частота Ссылки
Бахрейн 8.6% (46/562)

[68]

Саудовские арабы 6.6% (11/157)

[69]

Оманцы 6.6% (8/121) [45]
Эмираты 5.5% (9/164) [70]
йеменцы 4.8% (3/62) [70]
Киприоты 3.2% (2/62) [67]
Южные иранцы 1.7% (2/117) [71]
иорданцы 1.4% (2/139) [72]
Шри-Ланка 1.4% (9/638) [73]
Липарские острова , Италия 1.2% (1/81) [74]

Трансатлантическая работорговля привела людей в Северную Америку, Центральную Америку и Южную Америку, включая Карибский бассейн. Следовательно, гаплогруппа часто наблюдается в популяции Соединенных Штатов у мужчин, которые идентифицируют себя как афроамериканцы. [75] Это также наблюдалось в ряде групп населения в Мексике, странах Карибского бассейна, Центральной Америки и Южной Америки среди людей африканского происхождения.

Заболеваемость E-M2 среди населения Америки
Группа населения частота Ссылки
американцы 7.7–7.9% [с] [75]
Кубинцы 9.8% (13/132) [76]
Доминиканцы 5.69% (2/26) [77]
Пуэрториканцы 19.23% (5/26) [77]
Никарагуанцы 5.5% (9/165) [78]
Несколько популяций колумбийцев 6.18% (69/1116) [79]
Алагоас , Бразилия 4.45% (11/247) [80]
Баия , Бразилия 19% (19/100) [81]
Багамцы 58.63% (251/428) [82]

Субклады

[ редактировать ]

E1b1a1

[ редактировать ]
Пространственное распространение гаплогруппы E3a-M2 в Африке. Роза и др. (2007)

E1b1a1 определяется маркерами DYS271/M2/SY81, M291, P1/PN1, P189, P293, V43 и V95. Хотя E1b1a достигает своей самой высокой частоты в 81% в Сенегале, только у 1 из 139 протестированных сенегальцев обнаружен M191/P86. [48] Другими словами, по мере продвижения в Западную Африку из западной части Центральной Африки обнаруживается все меньше субклада E1b1a1f. Кручиани и др. (2002) утверждает: «Возможным объяснением может быть то, что хромосомы гаплотипа 24 [E-M2*] уже присутствовали в Суданском поясе, когда мутация M191, которая определяет гаплотип 22, возникла в центральной части Западной Африки. Расширение привело к переносу гаплотипа 22 хромосом из центрально-западной в западную Африку, что привело к противоположному клинальному распределению гаплотипов 22 и 24». [46]

E1b1a1a1

[ редактировать ]

E1b1a1a1 обычно определяется M180/P88. Базальный субклад довольно регулярно наблюдается в образцах М2+.

E1b1a1a1a

[ редактировать ]

E1b1a1a1a определяется маркером M58. 5% (2/37) жителей города Синга-Римаибе , Буркина-Фасо, дали положительный результат на E-M58. [46] 15% (10/69) хуту в Руанде дали положительный результат на M58. [45] Трое южноафриканцев дали положительный результат на этот маркер. [12] У одного кариока из Рио-де-Жанейро , Бразилия, результат теста на M58 SNP оказался положительным. [83] Место происхождения и возраст не сообщается.

E1b1a1a1b

[ редактировать ]

E1b1a1a1b определяется частным маркером M116.2. Единственный носитель был найден в Мали. [12] [д]

E1b1a1a1c

[ редактировать ]

E1b1a1a1c определяется частным маркером M149. Этот маркер был найден у одного южноафриканца. [12]

E1b1a1a1d

[ редактировать ]

E1b1a1a1d определяется частным маркером M155. Об этом известно от единственного перевозчика в Мали. [12]

E1b1a1a1e

[ редактировать ]

E1b1a1a1e определяется маркерами M10, M66, M156 и M195. У жителей Вайрака в Танзании 4,6% (2/43) дали положительный результат на E-M10. [45] E-M10 был обнаружен у одного человека из группы Лиссонго в Центральноафриканской Республике и у двух членов «смешанной» популяции из региона Адамава . [12]

E1b1a1a1f

[ редактировать ]

E1b1a1a1f определяется L485. Базальный узел E-L485* кажется несколько необычным, но не был достаточно протестирован в больших популяциях. Совсем недавно был обнаружен предковый SNP L485 (вместе с несколькими его субкладами). Некоторые из этих SNP практически не содержат опубликованных данных о населении и/или еще не получили номенклатурного признания YCC .

  • E1b1a1a1f1 определяется маркером L514. Этот SNP в настоящее время не содержит данных по популяционным исследованиям за пределами проекта «1000 геномов» .
  • E1b1a1a1f1a (YCC E1b1a7) определяется маркером M191/P86. Филиппо и др. (2011) изучили ряд африканских популяций, которые были E-M2-положительными, и обнаружили базальный E-M191/P86 (без E-P252/U174) у населения, говорящего на гурском языке , в Буркина-Фасо. [84] Монтано и др. (2011) обнаружили подобное редкое распространение E-M191* в Нигерии, Габоне , Камеруне и Конго. [9] Положительные образцы M191/P86 были обнаружены в протестированных популяциях Аннанг (38,3%), Ибибио (45,6%), Эфик (45%) и Игбо (54,3%), проживающих в Нигерии, Западная Африка. [85] E-M191/P86 встречается с разной частотой в Центральной и Южной Африке, но почти все они также положительны для P252/U174. Южноафриканцы, говорящие на банту (89 из 343), дали положительный результат на 25,9%, а хое-сан , дали 7,7% (14 из 183) положительных результатов на этот SNP. южноафриканцы, говорящие на языке [86] Он также часто встречается у африканцев, живущих в Америке. Население Рио-де-Жанейро, Бразилия, дало положительный результат на 9,2% (12/130). [83] 34,9% (29 из 83) афроамериканских мужчин дали положительный результат на M191. [75]
Вирама и др. (2010) исследования рекомбинирующих частей M191-положительных Y-хромосом предполагают, что эта линия «диффузно распространилась с множеством высокочастотных гаплотипов, что подразумевает более длительный эволюционный период с момента возникновения этой гаплогруппы». [85] Субклад E1b1a1a1f1a, по-видимому, демонстрирует клиническое распределение, противоположное E1b1a1 * в регионе западноафриканской саванны. Гаплогруппа E1b1a1a1f1a (E-M191) встречается с частотой 23% в Камеруне (где она представляет 42% гаплотипов, несущих мутацию DYS271 или E-M2), 13% в Буркина-Фасо (16% гаплотипов, несущих мутацию M2/DYS271). и только 1% в Сенегале . [48] Аналогичным образом, хотя E1b1a достигает самой высокой частоты в 81% в Сенегале, только у 1 из 139 протестированных сенегальцев обнаружен M191/P86. [48] Другими словами, по мере продвижения в Западную Африку из западной части Центральной Африки обнаруживается все меньше субклада E1b1a1f. «Возможное объяснение может заключаться в том, что хромосомы гаплотипа 24 [E-M2*] уже присутствовали в Суданском поясе, когда мутация M191, которая определяет гаплотип 22, возникла в центральной части Западной Африки. Только тогда более поздняя демическая экспансия привела бы к появлению гаплотипа 22. хромосом от центрально-западной до западной Африки, что приводит к противоположному клинальному распределению гаплотипов 22 и 24». [46]
  • E1b1a1a1f1a1 (YCC E1b1a7a) определяется P252/U174. Похоже, это наиболее распространенный субклад E-L485. Считается, что он возник недалеко от западной части Центральной Африки. Он редко встречается в самых западных частях Западной Африки. Монтано и др. (2011) обнаружили, что этот субклад очень распространен в Нигерии и Габоне. [9] Филиппо и др. (2011) оценили tMRCA примерно в 4,2 тыс. лет назад на основе выборки популяции йоруба, положительной по SNP. [84]
  • E1b1a1a1f1a1b (YCC E1b1a7a2) определяется P115. Этот субклад наблюдался только среди народа фанг в Центральной Африке. [9]
  • E1b1a1a1f1a1c (YCC E1b1a7a3) определяется P116. Монтано и др. (2011) наблюдали этот SNP только в Габоне и популяции басса из Камеруна. [9]
  • E1b1a1a1f1a1d определяется Z1704. Этот субклад наблюдался по всей Африке. Консорциум проекта «1000 геномов» обнаружил этот SNP у нигерийца йоруба, трех кенийских лухиа и одного пуэрториканца африканского происхождения. [87]
  • E1b1a1a1f1b определяется маркерами L515, L516, L517 и M263.2. Этот субклад был обнаружен исследователями Y-Chromosome Genome Comparison Project с использованием данных коммерческой биоинформатической компании 23andMe . [88]

E1b1a1a1g

[ редактировать ]

E1b1a1a1g (YCC E1b1a8) определяется маркером U175. Базальный E-U175* встречается крайне редко. Монтано и др. (2011) обнаружили только одного из 505 протестированных африканцев, у которого был положительный результат на U175, но отрицательный на U209. [9] Брукато и др. обнаружили столь же низкие частоты базального E-U175* у испытуемых в Кот-д'Ивуаре и Бенине. Вирама и др. (2010) обнаружили U175 в протестированных Аннанге (45,3%), Ибибио (37%), Эфике (33,3%) и Игбо (25,3%), но не тестировали на U209. [85]

Предполагаемый «гаплотип банту», обнаруженный у носителей E-U175, «присутствует с заметной частотой у других народов, говорящих на нигерско-конголезских языках, у народов, говорящих на западе, вплоть до Гвинеи-Бисау ». [85] Это модальный гаплотип маркеров STR, который часто встречается у носителей E-U175. [и]

Гаплотип E-U175 ДИС19 ДИС388 ДИС390 ДИС391 ДИС392 ДИС393
15 12 21 10 11 13

E1b1a1a1g имеет несколько субкладов.

  • E1b1a1a1g1 (YCC E1b1a8a) определяется U209. Это самый известный субклад U175. Этот субклад имеет очень высокую частоту - более пятидесяти процентов - в камерунских популяциях Басса и Бакака, что, возможно, указывает на место происхождения. Однако E-U209 широко встречается на более низких частотах в странах Западной и Центральной Африки, окружающих Камерун и Габон. [9] Брукато и др. (2010) обнаружили SNP в популяциях ахизи (в Кот-д'Ивуаре ) 38,8% (19/49), Якубы (Берег Слоновой Кости) 27,5% (11/40) и бенинцев 6,5% (5/77) соответственно. [89]
  • E1b1a1a1g1a (YCC E1b1a8a1) определяется U290. Монтано и др. (2011) исследование U290 показало более низкую частоту в Нигерии (11,7%) и западной части Центральной Африки, чем базальный узел U209. Самый высокий показатель частоты встречаемости среди населения в этом исследовании составил 57,7% (15/26) в Эвондо в Камеруне. [9] 32,5% (27 из 83) афроамериканцев, протестированных Sims et al. (2007) дали положительный результат по этому SNP. [75]
  • E1b1a1a1g1a2 определяется Z1725. Этот маркер был обнаружен Консорциумом проекта «1000 геномов» у нигерийцев йоруба и кенийцев лугья. [87]
  • E1b1a1a1g1c (YCC E1b1a4) определяется M154. Популяция Bamilike протестировала этот маркер в 31,3% (15/48). Носители языка бакака из Камеруна протестировали 8%. [46] Тестовая популяция Овимбунду обнаружила , что этот SNP составляет 14% (14/100). [90] Представители этого субклада также были обнаружены в Южной Африке. [91] [86]
  • E1b1a1a1g1d определяется V39. Тромбетта и др. впервые опубликовал этот SNP в 2011 году, но предоставил мало данных о нем. [5] Известно, что он был обнаружен только у африканской популяции.

E1b1a1a1h

[ редактировать ]

E1b1a1a1h определяется маркерами P268 и P269. Впервые об этом сообщили у человека из Гамбии . [92]

Филогенетика

[ редактировать ]

Филогенетическая история

[ редактировать ]
Основная статья: Таблица преобразования гаплогрупп Y-хромосомы

До 2002 года в научной литературе существовало как минимум семь систем наименования филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть прежде всего своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы, относящиеся к знаковому дереву YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (сокращенно) (а) (б) (с) (г) (е) (г) (или) YCC 2002 (от руки) YCC 2005 (от руки) YCC 2008 (от руки) YCC 2010r (от руки) ИСОГГ 2006 г. ИСОГГ 2007 ИСОГГ 2008 ИСОГГ 2009 ИСОГГ 2010 ИЗОГГ 2011 ИЗОГГ 2012
E-P29 21 III 3А 13 Еу3 Н2 Б И* И И И И И И И И И И
Э-М33 21 III 3А 13 Еу3 Н2 Б Е1* Е1 Е1а Е1а Е1 Е1 Е1а Е1а Е1а Е1а Е1а
Э-М44 21 III 3А 13 Еу3 Н2 Б Е1а Е1а Е1а1 Е1а1 Е1а Е1а Е1а1 Е1а1 Е1а1 Е1а1 Е1а1
Э-М75 21 III 3А 13 Еу3 Н2 Б Е2а Е2 Е2 Е2 Е2 Е2 Е2 Е2 Е2 Е2 Е2
Э-М54 21 III 3А 13 Еу3 Н2 Б Е2б Е2б Е2б E2b1 - - - - - - -
Е-П2 25 III 4 14 Еу3 Н2 Б Е3* Е3 Е1б E1b1 Е3 Е3 E1b1 E1b1 E1b1 E1b1 E1b1
Э-М2 8 III 5 15 ЕС2 Н2 Б Е3а* Е3а E1b1 E1b1a Е3а Е3а E1b1a E1b1a E1b1a E1b1a1 E1b1a1
Э-М58 8 III 5 15 ЕС2 Н2 Б Е3а1 Е3а1 E1b1a1 E1b1a1 Е3а1 Е3а1 E1b1a1 E1b1a1 E1b1a1 E1b1a1a1a E1b1a1a1a
Э-М116.2 8 III 5 15 ЕС2 Н2 Б E3a2 E3a2 E1b1a2 E1b1a2 E3a2 E3a2 E1b1a2 E1b1a2 E1ba12 удаленный удаленный
Э-М149 8 III 5 15 ЕС2 Н2 Б Е3а3 Е3а3 E1b1a3 E1b1a3 Е3а3 Е3а3 E1b1a3 E1b1a3 E1b1a3 E1b1a1a1c E1b1a1a1c
Э-М154 8 III 5 15 ЕС2 Н2 Б Е3а4 Е3а4 E1b1a4 E1b1a4 Е3а4 Е3а4 E1b1a4 E1b1a4 E1b1a4 E1b1a1a1g1c E1b1a1a1g1c
Э-М155 8 III 5 15 ЕС2 Н2 Б Е3а5 Е3а5 E1b1a5 E1b1a5 Е3а5 Е3а5 E1b1a5 E1b1a5 E1b1a5 E1b1a1a1d E1b1a1a1d
Э-М10 8 III 5 15 ЕС2 Н2 Б Е3а6 Е3а6 E1b1a6 E1b1a6 Е3а6 Е3а6 E1b1a6 E1b1a6 E1b1a6 E1b1a1a1e E1b1a1a1e
Э-М35 25 III 4 14 Еу4 Н2 Б E3b* E3b E1b1b1 E1b1b1 E3b1 E3b1 E1b1b1 E1b1b1 E1b1b1 удаленный удаленный
Э-М78 25 III 4 14 Еу4 Н2 Б E3b1* E3b1 E1b1b1a E1b1b1a1 E3b1a E3b1a E1b1b1a E1b1b1a E1b1b1a E1b1b1a1 E1b1b1a1
Э-М148 25 III 4 14 Еу4 Н2 Б E3b1a E3b1a E1b1b1a3a E1b1b1a1c1 E3b1a3a E3b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a1c1 E1b1b1a1c1
Э-М81 25 III 4 14 Еу4 Н2 Б E3b2* E3b2 E1b1b1b E1b1b1b1 E3b1b E3b1b E1b1b1b E1b1b1b E1b1b1b E1b1b1b1 E1b1b1b1a
Э-М107 25 III 4 14 Еу4 Н2 Б E3b2a E3b2a E1b1b1b1 E1b1b1b1a E3b1b1 E3b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1a E1b1b1b1a1
Э-М165 25 III 4 14 Еу4 Н2 Б E3b2b E3b2b E1b1b1b2 E1b1b1b1b1 E3b1b2 E3b1b2 E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b1a2a
Э-М123 25 III 4 14 Еу4 Н2 Б E3b3* E3b3 E1b1b1c E1b1b1c E3b1c E3b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1b2a
Э-М34 25 III 4 14 Еу4 Н2 Б E3b3a* E3b3a E1b1b1c1 E1b1b1c1 E3b1c1 E3b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1b2a1
Э-М136 25 III 4 14 Еу4 Н2 Б E3ba1 E3b3a1 E1b1b1c1a E1b1b1c1a1 E3b1c1a E3b1c1a E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1b2a1a1

Научные публикации

[ редактировать ]

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены при создании дерева YCC.

Филогенетические деревья

[ редактировать ]

Это филогенетическое древо субкладов гаплогрупп основано на дереве 2008 года Консорциума Y-хромосом (YCC), [92] дерево гаплогруппы E ISOGG Y-ДНК, [7] и последующие опубликованные исследования.

    • E1b1a1 (DYS271/M2/SY81, M291, P1/PN1, P189, P293, V43, V95, Z1101, Z1107, Z1116, Z1120, Z1122, Z1123, Z1124, Z1125, Z1127, Z1130, Z1133) [ф]
      • E1b1a1a (L576)
        • E1b1a1a1 (L86.1, L88.3, ​​M180/P88, PAGES00066, P182, Z1111, Z1112)
          • E1b1a1a1a (M58, СТРАНИЦЫ00027)
          • E1b1a1a1b (M116.2)
          • E1b1a1a1c (M149)
          • E1b1a1a1d (M155)
          • E1b1a1a1e (M10, M66, M156, M195)
          • E1b1a1a1f (L485)
            • E1b1a1a1f1 (L514)
              • E1b1a1a1f1a (M191/P86, P253/U247, U186, Z1712)
                • E1b1a1a1f1a1 (P252/U174)
                  • E1b1a1a1f1a1a (P9.2)
                  • E1b1a1a1f1a1b (P115)
                  • E1b1a1a1f1a1c (P116)
                    • E1b1a1a1f1a1c1 (P113)
                  • E1b1a1a1f1a1d (Z1704)
                  • (Л372)
              • E1b1a1a1f1b (L515, L516, L517, M263.2)
                • E1b1a1a1f1b1 (Z1893)
                  • (Z1894)
          • E1b1a1a1g (U175)
            • E1b1a1a1g1 (L220.3, L652, P277, P278.1, U209, M4254, M4230, CTS4921/M4243/V3224)
              • E1b1a1a1g1a (U290)
                • E1b1a1a1g1a1 (U181)
                  • E1b1a1a1g1a1a (L97)
                • E1b1a1a1g1a2 (Z1725)
              • E1b1a1a1g1b (P59)
              • E1b1a1a1g1c (M154)
              • E1b1a1a1g1d (V39)
          • E1b1a1a1h (P268, P269)

См. также

[ редактировать ]
В Wikiquote есть цитаты, связанные с гаплогруппой E-M2 .

Генетика

[ редактировать ]

Субклады Y-ДНК E

[ редактировать ]

Основополагающее дерево Y-ДНК

[ редактировать ]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Все были положительными для U175.
  2. ^ В публикации E-V38 упоминается как H22.
  3. ^ E-M2 составляет примерно 7,7–7,9% от общей численности мужского населения США.
  4. ^ В публикации M116.2 заменено на M116.1 в таблице 1.
  5. ^ Значение маркера YCAII STR 19–19 также обычно указывает на U175.
  6. ^ DYS271/M2/SY81, P1/PN1, P189, P293 и M291, по-видимому, образуют E1b1a1*. L576 образует субклад сразу после ранее упомянутых SNP. L576 дал начало более глубокому субкладу M180/P88, P182, L88.3, ​​L86 и PAGES0006. Из этого субклада произошли все основные субклады (т.е. E-U175 и E-L485) E1b1a. Точное положение V43 и V95 внутри этих трех субкладов, а также E1b1a1a1b (M116.2), E1b1a1a1c (M149) и E1b1a1a1d (M155).остается неопределенным.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Д'Атанасио Э, Тромбетта Б, Бонито М, Финоккио А, Ди Вито Дж, Сегиззи М; и др. (2018). «Заселение последней Зеленой Сахары, выявленное путем тщательного повторения последовательности транссахарских отцов» . Геном Биол . 19 (1): 20. дои : 10.1186/s13059-018-1393-5 . ПМК   5809971 . ПМИД   29433568 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  2. ^ Перейти обратно: а б "E-M2 YTree" .
  3. ^ Перейти обратно: а б Тромбетта, Бениамино; и др. (2015). «Филогеографическое уточнение и крупномасштабное генотипирование гаплогруппы E Y-хромосомы человека дают новое представление о расселении ранних скотоводов на африканском континенте» . Геномная биология и эволюция . 7 (7). Геном Биол Эвол: 1940–1950. дои : 10.1093/gbe/evv118 . ПМЦ   4524485 . ПМИД   26108492 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с Шрайнер, Дэниел; Ротими, Чарльз (2018). «Гаплотипы, основанные на полногеномных последовательностях, раскрывают единое происхождение аллели серпа во время влажной фазы голоцена» . Американский журнал генетики человека . 102 (4). Ам Дж Хум Генет: 547–556. дои : 10.1016/j.ajhg.2018.02.003 . ПМЦ   5985360 . ПМИД   29526279 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с Тромбетта Б., Кручиани Ф., Селлитто Д., Скоццари Р. (январь 2011 г.). Маколей В. (ред.). «Новая топология гаплогруппы E1b1 (E-P2) Y-хромосомы человека, выявленная с помощью недавно охарактеризованных бинарных полиморфизмов» . ПЛОС ОДИН . 6 (1): e16073. Бибкод : 2011PLoSO...616073T . дои : 10.1371/journal.pone.0016073 . ПМК   3017091 . ПМИД   21253605 .
  6. ^ «E-V43 YTree» .
  7. ^ Перейти обратно: а б Международное общество генетической генеалогии (3 февраля 2010 г.). «Гаплогруппа E Y-ДНК и ее субклады - 2010» . Проверено 17 декабря 2010 г.
  8. ^ Адамс, Джонатан. «Африка за последние 150 000 лет» . Архивировано из оригинала 1 мая 2006 года . Проверено 26 января 2011 г.
  9. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Монтано В., Ферри Г., Маркари В., Батини С., Аньяэле О., Дестро-Бисол Г., Комас Д. (июль 2011 г.). «Возвращение к расширению банту: новый анализ вариаций Y-хромосомы в Центральной Западной Африке». Молекулярная экология . 20 (13): 2693–708. дои : 10.1111/j.1365-294X.2011.05130.x . ПМИД   21627702 . S2CID   9951365 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Роза А., Орнелас С., Джоблинг М.А., Брем А., Виллемс Р. (июль 2007 г.). «Y-хромосомное разнообразие населения Гвинеи-Бисау: многоэтническая перспектива» . Эволюционная биология BMC . 7 : 124. дои : 10.1186/1471-2148-7-124 . ЧВК   1976131 . ПМИД   17662131 .
  11. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л Вуд Э.Т., Стовер Д.А., Эрет С., Дестро-Бисол Дж., Спедини Дж., МакЛеод Х., Луи Л., Бамшад М., Страссманн Б.И., Судьялл Х., Хаммер М.Ф. (июль 2005 г.). «Контрастные закономерности вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: свидетельства демографических процессов с учетом пола» . Европейский журнал генетики человека . 13 (7): 867–76. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201408 . ПМИД   15856073 .
  12. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Андерхилл П.А., Пассарино Г., Лин А.А., Шен П., Мирасон Лар М., Фоли Р.А., Офнер П.Дж., Кавалли-Сфорца Л.Л. (январь 2001 г.). «Филогеография бинарных гаплотипов Y-хромосомы и происхождение современных человеческих популяций» . Анналы генетики человека . 65 (Часть 1): 43–62. дои : 10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.x . ПМИД   11415522 . S2CID   9441236 .
  13. ^ Перейти обратно: а б с Ван, Кэ; и др. (2020). «Древние геномы раскрывают сложные закономерности перемещения, взаимодействия и замещения населения в странах Африки к югу от Сахары» . Достижения науки . 6 (24): eaaz0183. Бибкод : 2020SciA....6..183W . дои : 10.1126/sciadv.aaz0183 . ISSN   2375-2548 . OCLC   8616876709 . ПМЦ   7292641 . ПМИД   32582847 . S2CID   219604401 .
  14. ^ Перейти обратно: а б с Ван, Кэ; и др. (2020). «Дополнительные материалы по древним геномам раскрывают сложные закономерности перемещения, взаимодействия и замещения населения в странах Африки к югу от Сахары» (PDF) . Достижения науки . 6 (24): eaaz0183. Бибкод : 2020SciA....6..183W . дои : 10.1126/sciadv.aaz0183 . ISSN   2375-2548 . OCLC   8616876709 . ПМЦ   7292641 . ПМИД   32582847 . S2CID   219604401 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с Хавасс, Захи; и др. (2012). «Возвращение к гаремному заговору и смерти Рамсеса III: антропологическое, судебно-медицинское, радиологическое и генетическое исследование» . Британский медицинский журнал . 345 : е8268. дои : 10.1136/bmj.e8268 . hdl : 10072/62081 . ISSN   0959-8138 . OCLC   825973553 . ПМИД   23247979 . S2CID   206896841 .
  16. ^ Гад, Йехия З; и др. (2021). «Результаты древнего анализа ДНК египетских человеческих мумий: ключ к разгадке болезней и родства» . Молекулярная генетика человека . 30 (R1): R24–R28. дои : 10.1093/hmg/ddaa223 . ISSN   0964-6906 . OCLC   8681412353 . ПМИД   33059357 . S2CID   222824170 .
  17. ^ Прендергаст, Мэри Э.; и др. (30 мая 2019 г.). «Древняя ДНК показывает многоэтапное распространение первых пастухов в Африке к югу от Сахары» . Наука . 365 (6448): 6275. Бибкод : 2019Sci...365.6275P . дои : 10.1126/science.aaw6275 . ISSN   0036-8075 . OCLC   8176642048 . ПМК   6827346 . ПМИД   31147405 . S2CID   171092468 .
  18. ^ Прендергаст, Мэри Э.; и др. (30 мая 2019 г.). «Дополнительные материалы для древней ДНК показывают многоэтапное распространение первых пастухов в Африку к югу от Сахары» (PDF) . Наука . 365 (6448). Бибкод : 2019Sci...365.6275P . дои : 10.1126/science.aaw6275 . ISSN   0036-8075 . OCLC   8176642048 . ПМК   6827346 . ПМИД   31147405 . S2CID   171092468 .
  19. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Бриэль, Эстер С.; и др. (29 марта 2023 г.). «Дополнительные файлы данных о переплетении африканских и азиатских генетических корней средневековых народов побережья Суахили» . Природа . 615 (7954): 866–873. Бибкод : 2023Natur.615..866B . doi : 10.1038/s41586-023-05754-w . ISSN   0028-0836 . OCLC   9819552636 . ПМК   10060156 . ПМИД   36991187 . S2CID   250534036 .
  20. ^ Брюнель, Саманта; и др. (9 июня 2020 г.). «Древние геномы современной Франции раскрывают 7000-летнюю ее демографическую историю» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 117 (23): 12791–12798. Бибкод : 2020PNAS..11712791B . дои : 10.1073/pnas.1918034117 . ISSN   0027-8424 . JSTOR   26968323 . OCLC   8600693713 . ПМЦ   7293694 . ПМИД   32457149 . S2CID   218910530 .
  21. ^ Баркера, Родриго; и др. (8 июня 2020 г.). «Происхождение и состояние здоровья африканцев первого поколения из ранней колониальной Мексики» . Современная биология . 30 (11): 2078–2091. дои : 10.1016/j.cub.2020.04.002 . hdl : 21.11116/0000-0007-30FE-5 . ISSN   0960-9822 . OCLC   8586564917 . ПМИД   32359431 . S2CID   216662049 .
  22. ^ Фортес-Лима, Сезар А. (22 ноября 2021 г.). «Выявление влияния трансатлантической работорговли на африканскую диаспору с точки зрения геномики» . Африка – колыбель человеческого разнообразия. Культурные и биологические подходы к раскрытию африканского разнообразия . Брилл. стр. 305, 308–321. дои : 10.1163/9789004500228_012 . ISBN  978-90-04-50022-8 . OCLC   1284920909 . S2CID   244549408 .
  23. ^ Пейротео-Стьерна, Рита; и др. (21 февраля 2022 г.). «Мультидисциплинарное расследование выявило человека западноафриканского происхождения, похороненного в португальской мезолитической раковине, заваленной четыре столетия назад» . Журнал археологической науки: отчеты . 42 : 103370. doi : 10.1016/j.jasrep.2022.103370 . OCLC   1337974923 . S2CID   247045502 .
  24. ^ Перейти обратно: а б с д и Сандовал-Веласко, Марсела; и др. (7 сентября 2023 г.). «Происхождение и географическое происхождение освобожденных африканцев острова Святой Елены» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 110 (9): 1590–1599. bioRxiv   10.1101/787515 . дои : 10.1016/j.ajhg.2023.08.001 . ISSN   0002-9297 . OCLC   9998699240 . ПМЦ   10502851 . ПМИД   37683613 . S2CID   261620937 .
  25. ^ Изейбл, Кендра Бриана (август 2021 г.). «Вклад в дискуссию: здоровье порабощенных африканцев через призму биоархеологии» . Калифорнийский государственный университет, Нортридж. п. 34.
  26. ^ Фортес-Лима, Сезар; Верду, Поль (17 декабря 2020 г.). «Перспективы антропологической генетики трансатлантической работорговли» . Молекулярная генетика человека . 30 (R1): R79–R87. дои : 10.1093/hmg/ddaa271 . ПМИД   33331897 . S2CID   229301497 .
  27. ^ Каллауэй, Юэн (7 декабря 2016 г.). «Что ДНК говорит об освобожденных рабах острова Святой Елены» . Природа . 540 (7632): 184–187. дои : 10.1038/540184a . S2CID   89162808 .
  28. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т Сандовал-Веласко, Марсела; и др. (7 сентября 2023 г.). «Данные S1. Таблицы S1–S13: Происхождение и географическое происхождение освобожденных африканцев острова Святой Елены» . Американский журнал генетики человека . 110 (9): 1590–1599. bioRxiv   10.1101/787515 . дои : 10.1016/j.ajhg.2023.08.001 . HDL : 11250/3105696 . ISSN   0002-9297 . OCLC   9998699240 . ПМЦ   10502851 . ПМИД   37683613 . S2CID   261620937 .
  29. ^ Флескес, Ракель Э.; и др. (2019). «Древняя ДНК и биоархеологические взгляды на европейское и африканское разнообразие и отношения на колониальной границе Делавэра» . Американский журнал физической антропологии . 170 (2): 232–245. дои : 10.1002/ajpa.23887 . ПМИД   31270812 . S2CID   195796747 .
  30. ^ Расимо, Фернандо; и др. (2020). «За пределами общих черт: социокультурные идеи, полученные в результате изучения древних геномов» (PDF) . Обзоры природы Генетика . 21 (6): 355–366. дои : 10.1038/s41576-020-0218-z . ISSN   1471-0056 . ПМИД   32127690 . S2CID   207780165 .
  31. ^ Каллауэй, Юэн (5 ноября 2019 г.). «Геномы прослеживают происхождение порабощенных людей, погибших на отдаленном острове» . Природа . 575 (18): 18. Бибкод : 2019Natur.575...18C . дои : 10.1038/d41586-019-03152-9 . ПМИД   31690869 . S2CID   207896705 .
  32. ^ Авель, Сара; Шредер, Ханнес (октябрь 2020 г.). «От знаков страны к маркерам ДНК: геномный поворот в реконструкции африканской идентичности» . Современная антропология . 61 : S206. дои : 10.1086/709550 . S2CID   224962523 .
  33. ^ Перейти обратно: а б с Олальде, Иньиго; и др. (2019). «Дополнительные материалы к геномной истории Пиренейского полуострова за последние 8000 лет» (PDF) . Наука . 363 (6432): 1230–1234. Бибкод : 2019Sci...363.1230O . дои : 10.1126/science.aav4040 . hdl : 10261/207967 . ISSN   0036-8075 . OCLC   8024095449 . ПМК   6436108 . ПМИД   30872528 . S2CID   78094214 .
  34. ^ Перейти обратно: а б Олальде, Иньиго (2019). «Геномная история Пиренейского полуострова за последние 8000 лет, Таблицы S1-S5» . Наука . 363 (6432): 1230–1234. Бибкод : 2019Sci...363.1230O . дои : 10.1126/science.aav4040 . hdl : 10261/207967 . ISSN   0036-8075 . OCLC   8024095449 . ПМК   6436108 . ПМИД   30872528 . S2CID   78094214 .
  35. ^ Перейти обратно: а б Олальде, Иньиго (2019). «Материалы/методы, дополнительный текст, таблицы, рисунки и/или ссылки» . Наука . 363 (6432): 1230–1234. Бибкод : 2019Sci...363.1230O . дои : 10.1126/science.aav4040 . ISSN   0036-8075 . OCLC   8024095449 . ПМК   6436108 . ПМИД   30872528 . S2CID   78094214 .
  36. ^ Флескес, Ракель Э.; и др. (5 июня 2023 г.). «Исторические геномы проливают свет на европейское поселение и африканскую диаспору в Делавэре» . Современная биология . 33 (11): 2350–2358.e7. дои : 10.1016/j.cub.2023.04.069 . ISSN   0960-9822 . OCLC   9874997102 . ПМИД   37207647 . S2CID   258767664 .
  37. ^ Харни, Эдаоин; и др. (2023). «Генетическое наследие афроамериканцев из катоктиновой печи» (PDF) . Наука . 381 (500): eade4995. дои : 10.1126/science.ade4995 . ПМЦ   10958645 . ПМИД   37535739 . S2CID   260440898 .
  38. ^ Харни, Эдаоин; и др. (2023). «Дополнительные материалы к генетическому наследию афроамериканцев из катоктиновой печи» (PDF) . Наука . 381 (500): eade4995. дои : 10.1126/science.ade4995 . ПМЦ   10958645 . ПМИД   37535739 . S2CID   260440898 .
  39. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Харни, Эдаоин; и др. (2023). «Таблицы от S1 до S24, от S1.1, от S3.2 до S3.7 и S4.1 для генетического наследия афроамериканцев из катоктиновой печи» . Наука . 381 (500): eade4995. дои : 10.1126/science.ade4995 . ПМЦ   10958645 . ПМИД   37535739 . S2CID   260440898 .
  40. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с Флескес, Ракель Э.; и др. (2023). «Проект древней ДНК, осуществляемый сообществом, раскрывает разнообразное происхождение африканских потомков 18-го века в Чарльстоне, Южная Каролина» . Антропология . 120 (3): e2201620120. дои : 10.1073/pnas.2201620120 . ПМЦ   9934026 . ПМИД   36623185 . S2CID   255568252 .
  41. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Шрайнер, Дэниел; Ротими, Чарльз Н. (2018). «Гаплотипы, основанные на полногеномных последовательностях, раскрывают единое происхождение аллели серпа во время влажной фазы голоцена» . Американский журнал генетики человека . 102 (4): 547–556. дои : 10.1016/j.ajhg.2018.02.003 . ISSN   0002-9297 . OCLC   7352712531 . ПМЦ   5985360 . ПМИД   29526279 . S2CID   4636822 .
  42. ^ Перейти обратно: а б с Эсо, Кевин; Вонкам, Амбруаз (2021). «Эволюционная история серповидноклеточной мутации: значение для глобальной генетической медицины» . Молекулярная генетика человека . 30 (Р1): Р119–Р128. дои : 10.1093/hmg/ddab004 . ISSN   0964-6906 . OCLC   8885008275 . ПМЦ   8117455 . ПМИД   33461216 . S2CID   231640941 .
  43. ^ Лаваль, Гийом; и др. (2019). «Недавнее адаптивное приобретение африканскими охотниками-собирателями тропических лесов мутации серповидных клеток позднего плейстоцена предполагает прошлые различия в подверженности малярии» . Американский журнал генетики человека . 104 (3): 553–561. дои : 10.1016/j.ajhg.2019.02.007 . ISSN   0002-9297 . OCLC   8015758034 . ПМК   6407493 . ПМИД   30827499 . S2CID   73503158 .
  44. ^ Перейти обратно: а б с д Ясин, Нур Таха; и др. (2020). «Серповидные гаплотипы β-глобина у пациентов с серповидноклеточной анемией в Басре, Ирак: поперечное исследование» . Иракский журнал гематологии . 9 (1): 23–29. дои : 10.4103/ijh.ijh_20_19 . ISSN   2072-8069 . OCLC   8663256900 . S2CID   216082225 . Архивировано из оригинала 3 июня 2023 года.
  45. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Луис-младший, Роуолд Д.Дж., Регейру М., Каейро Б., Чинниоглу С., Роузман С., Андерхилл П.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Эррера Р.Дж. (март 2004 г.). «Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей» . Американский журнал генетики человека . 74 (3): 532–44. дои : 10.1086/382286 . ПМЦ   1182266 . ПМИД   14973781 .
  46. ^ Перейти обратно: а б с д и Кручиани Ф, Сантоламазца П, Шен П, Маколей В, Морал П, Олкерс А, Модиано Д, Холмс С, Дестро-Бисоль Г, Койя В, Уоллес Д.С., Офнер П.Дж., Торрони А, Кавалли-Сфорца ЛЛ, Скоццари Р., Андерхилл ПА (май 2002 г.). «Обратная миграция из Азии в страны Африки к югу от Сахары подтверждается анализом гаплотипов Y-хромосомы человека с высоким разрешением» . Американский журнал генетики человека . 70 (5): 1197–214. дои : 10.1086/340257 . ПМЦ   447595 . ПМИД   11910562 .
  47. ^ Международный консорциум HapMap (октябрь 2005 г.). «Гаплотипическая карта генома человека» . Природа . 437 (7063): 1299–320. Бибкод : 2005Natur.437.1299T . дои : 10.1038/nature04226 . ПМК   1880871 . ПМИД   16255080 .
  48. ^ Перейти обратно: а б с д Семино О, Сантакьяра-Бенерекетти А.С., Фаласки Ф, Кавалли-Сфорца ЛЛ, Андерхилл, Пенсильвания (январь 2002 г.). «Эфиопы и койсанцы разделяют самые глубокие клады филогении Y-хромосомы человека » Американский журнал генетики человека . 70 (1): 265–8. дои : 10.1086/338306 . ПМЦ   384897 . ПМИД   11719903 .
  49. ^ Перейти обратно: а б с Перейра Л., Черны В., Сересо М., Силва Н.М., Гаек М., Васикова А., Куянова М., Брдичка Р., Салас А. (август 2010 г.). «Связывание генофондов стран южнее Сахары и Западной Евразии: материнское и отцовское наследие кочевников-туарегов из африканского Сахеля» . Европейский журнал генетики человека . 18 (8): 915–23. дои : 10.1038/ejhg.2010.21 . ПМЦ   2987384 . ПМИД   20234393 .
  50. ^ Перейти обратно: а б Мсаиди С., Дюкурно А., Боетч Г., Лонгепье Г., Папа К., Аллиберт С., Яхая А.А., Кьярони Дж., Митчелл М.Дж. (январь 2011 г.). «Генетическое разнообразие Коморских островов показывает, что раннее мореплавание стало основным фактором, определяющим биокультурную эволюцию человека в западной части Индийского океана» . Европейский журнал генетики человека . 19 (1): 89–94. дои : 10.1038/ejhg.2010.128 . ПМК   3039498 . ПМИД   20700146 .
  51. ^ Гонсалвес Р., Роза А., Фрейтас А., Фернандес А., Кивисилд Т., Виллемс Р., Брем А. (ноябрь 2003 г.). «Линии Y-хромосомы на островах Кабо-Верде свидетельствуют о разнообразном географическом происхождении первых поселенцев-мужчин». Генетика человека . 113 (6): 467–72. дои : 10.1007/s00439-003-1007-4 . hdl : 10400.13/3047 . ПМИД   12942365 . S2CID   63381583 .
  52. ^ Перейти обратно: а б с д Тофанелли С., Бертончини С., Кастри Л., Луизелли Д., Калафель Ф., Донати Г., Паоли Г. (сентябрь 2009 г.). «О происхождении и примеси малагасийского языка: новые данные анализа отцовских и материнских линий с высоким разрешением» . Молекулярная биология и эволюция . 26 (9): 2109–24. дои : 10.1093/molbev/msp120 . ПМИД   19535740 .
  53. ^ Перейти обратно: а б Санчес Дж. Дж., Халленберг С., Бёрстинг С., Эрнандес А., Морлинг Н. (июль 2005 г.). «Высокие частоты линий Y-хромосомы, характеризующиеся E3b1, DYS19-11, DYS392-12 у сомалийских мужчин» . Европейский журнал генетики человека . 13 (7): 856–66. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201390 . ПМИД   15756297 .
  54. ^ Яковаччи Г, Д'Атанасио Е, Марини О, Коппа А, Селлитто Д, Тромбетта Б, Берти А, Кручиани Ф (март 2017 г.). «Судебно-медицинские данные и характеристика микровариантных последовательностей 27 локусов Y-STR, проанализированных в четырех странах Восточной Африки». Международная судебно-медицинская экспертиза. Генетика . 27 : 123–131. дои : 10.1016/j.fsigen.2016.12.015 . ПМИД   28068531 .
  55. ^ Пластер и др. Субклады Y-ДНК E
  56. ^ Штукатурка Калифорния (28 сентября 2011 г.). Вариации Y-хромосомы, митохондриальной ДНК и идентификационных меток в Эфиопии . Discovery.ucl.ac.uk (докторская степень) . Проверено 27 июня 2018 г.
  57. ^ Оттони С., Лармюсо М.Х., Вандерхейден Н., Мартинес-Лабарга С., Примативо Г., Бионди Г., Декорте Р., Рикардс О. (май 2011 г.). «Вглубь корней ливийских туарегов: генетический обзор их отцовского наследия». Американский журнал физической антропологии . 145 (1): 118–24. дои : 10.1002/ajpa.21473 . ПМИД   21312181 .
  58. ^ Робино С, Кробу Ф, Ди Гаэтано С, Бекада А, Бенхамамуш С, Черутти Н, Пьяцца А, Интурри С, Торре С (май 2008 г.). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира». Международный журнал юридической медицины . 122 (3): 251–5. дои : 10.1007/s00414-007-0203-5 . ПМИД   17909833 . S2CID   11556974 .
  59. ^ Перейти обратно: а б с Бош Э., Калафель Ф., Комас Д., Офнер П.Дж., Андерхилл П.А., Бертранпетит Дж. (апрель 2001 г.). «Анализ вариаций Y-хромосомы человека с высоким разрешением показывает резкий разрыв и ограниченный поток генов между северо-западной Африкой и Пиренейским полуостровом» . Американский журнал генетики человека . 68 (4): 1019–29. дои : 10.1086/319521 . ПМЦ   1275654 . ПМИД   11254456 .
  60. ^ Перейти обратно: а б Кручиани Ф, Ла Фратта Р, Сантоламазца П, Селлитто Д, Пасконе Р, Морал П, Уотсон Е, Гуида В, Коломб ЭБ, Захарова Б, Лавинья Дж, Вона Г, Аман Р, Кали Ф, Акар Н, Ричардс М, Торрони А, Новеллетто А, Скоццари Р (май 2004 г.). «Филогеографический анализ гаплогруппы E3b (E-M215) y-хромосом выявляет множественные миграционные события внутри Африки и из нее» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1014–22. дои : 10.1086/386294 . ПМК   1181964 . ПМИД   15042509 .
  61. ^ Карафет Т.М., Зегура С.Л., Посух О., Осипова Л., Берген А., Лонг Дж., Гольдман Д., Клитц В., Харихара С., де Книфф П., Вибе В., Гриффитс Р.К., Темплтон А.Р., Хаммер М.Ф. (март 1999 г.). «Предковый азиатский источник (и) гаплотипов основателей Y-хромосомы нового мира» . Американский журнал генетики человека . 64 (3): 817–31. дои : 10.1086/302282 . ПМЦ   1377800 . ПМИД   10053017 .
  62. ^ Перейти обратно: а б Арреди Б., Полони Э.С., Параккини С., Зержал Т., Фаталлах Д.М., Макрелуф М., Паскали В.Л., Новеллетто А., Тайлер-Смит С. (август 2004 г.). «Преимущественно неолитическое происхождение вариаций Y-хромосомной ДНК в Северной Африке» . Американский журнал генетики человека . 75 (2): 338–45. дои : 10.1086/423147 . ПМК   1216069 . ПМИД   15202071 .
  63. ^ Хасан Х.И., Андерхилл П.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Ибрагим М.Е. (ноябрь 2008 г.). «Вариации Y-хромосомы у суданцев: ограниченный поток генов, соответствие языку, географии и истории». Американский журнал физической антропологии . 137 (3): 316–23. дои : 10.1002/ajpa.20876 . ПМИД   18618658 .
  64. ^ Мршич Г, Гршкович Б, Врдоляк А, Попович М, Валпотич И, Анжелинович Ш, Стензл В, Элер Э, Урбан Л, Лакович Г, Андерхилл П, Приморак Д (июль 2012 г.). «Хорватская национальная справочная база данных гаплотипов Y-STR». Отчеты по молекулярной биологии . 39 (7). Бранка Грскович, Андро Врдоляк, Майя Попович, Ивица Вальпотик, Симун Анделинович, Властимил Стенцль, Эдвард Элер, Людвик Урбан, Гордана Лацкович, Питер Андерхилл, Драган Приморац: 7727–41. дои : 10.1007/s11033-012-1610-3 . ПМИД   22391654 . S2CID   18011987 .
  65. ^ Капелли С., Редхед Н., Романо В., Кали Ф., Лефранк Г., Делаг В. и др. (март 2006 г.). «Структура населения в бассейне Средиземного моря: перспектива Y-хромосомы». Анналы генетики человека . 70 (Часть 2): 207–25. дои : 10.1111/j.1529-8817.2005.00224.x . hdl : 2108/37090 . ПМИД   16626331 . S2CID   25536759 .
  66. ^ Флорес С., Мака-Мейер Н., Гонсалес А.М., Офнер П.Дж., Шен П., Перес Х.А., Рохас А., Ларруга Х.М., Андерхилл, П.А. (октябрь 2004 г.). «Редуцированная генетическая структура Пиренейского полуострова, выявленная с помощью анализа Y-хромосомы: последствия для демографии населения» . Европейский журнал генетики человека . 12 (10): 855–63. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201225 . ПМИД   15280900 .
  67. ^ Перейти обратно: а б Адамс С.М., Бош Э., Балареск П.Л., Баллеро С.Дж., Ли А.С., Арройо Е., Лопес-Парра А.М., Алер ​​М., Грифо М.С., Брайон М., Карраседо А., Лавинья Дж., Мартинес-Харрета Б., Кинтана-Мурси Л., Пикорнелл А. , Рамон М., Скорецки К., Бехар Д.М., Калафель Ф., Джоблинг М.А. (декабрь 2008 г.). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове» . Американский журнал генетики человека . 83 (6): 725–36. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.11.007 . ПМК   2668061 . ПМИД   19061982 .
  68. ^ Нура Р. Аль-Снан1; Сафия А. Мессауди; Яхья М. Хубрани; Джон Х. Веттон; Марк А. Джоблинг; Мойз Бахиет (2020). «Географическая структуризация и низкое разнообразие отцовских линий в Бахрейне показано анализом 27 Y-STR» . Молекулярная генетика и геномика . 295 (6): 1315–1324. дои : 10.1007/s00438-020-01696-4 . ПМЦ   7524810 . ПМИД   32588126 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  69. ^ Абу-Амеро К.К., Хеллани А., Гонсалес А.М., Ларруга Х.М., Кабрера В.М., Андерхилл, Пенсильвания (сентябрь 2009 г.). «Разнообразие Y-хромосомы Саудовской Аравии и его связь с близлежащими регионами» . БМК Генетика . 10:59 . дои : 10.1186/1471-2156-10-59 . ПМК   2759955 . ПМИД   19772609 .
  70. ^ Перейти обратно: а б Каденас А.М., Животовский Л.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (март 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосом характеризует Оманский залив» . Европейский журнал генетики человека . 16 (3): 374–86. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . ПМИД   17928816 .
  71. ^ Регейро М., Каденас А.М., Гайден Т., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (2006). «Иран: трехконтинентальная связь для миграции, вызванной Y-хромосомой». Наследственность человека . 61 (3): 132–43. дои : 10.1159/000093774 . ПМИД   16770078 . S2CID   7017701 .
  72. ^ Аль-Захери Н., Семино О., Бенуцци Г., Магри С., Пассарино Дж., Торрони А., Сантакьяра-Бенерекетти А.С. (сентябрь 2003 г.). «Полиморфизмы Y-хромосомы и мтДНК в Ираке, перекресток раннего расселения человека и постнеолитических миграций». Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 458–72. дои : 10.1016/S1055-7903(03)00039-3 . ПМИД   12927131 .
  73. ^ Фирасат С., Халик С., Мохьюддин А., Папайоанну М., Тайлер-Смит С., Андерхилл П.А., Аюб К. (январь 2007 г.). «Y-хромосомные доказательства ограниченного вклада греков в патанское население Пакистана» . Европейский журнал генетики человека . 15 (1): 121–6. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201726 . ПМЦ   2588664 . ПМИД   17047675 .
  74. ^ Чинниоглу С., Кинг Р., Кивисилд Т., Калфоглу Э., Атасой С., Каваллери Г.Л., Лилли А.С., Роузман К.С., Лин А.А., Принс К., Офнер П.Дж., Шен П., Семино О., Кавалли-Сфорца Л.Л., Андерхилл, Пенсильвания (январь 2004 г.) . «Раскопки слоев гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии». Генетика человека . 114 (2): 127–48. дои : 10.1007/s00439-003-1031-4 . ПМИД   14586639 . S2CID   10763736 .
  75. ^ Перейти обратно: а б с д Симс Л.М., Гарви Д., Баллантайн Дж. (январь 2007 г.). «Субпопуляции внутри основных гаплогрупп R1b3 и E3a, происходящих из Европы и Африки, отличаются ранее филогенетически неопределенными Y-SNP» . Человеческая мутация . 28 (1): 97. дои : 10.1002/humu.9469 . ПМИД   17154278 . S2CID   34556775 .
  76. ^ Мендисабаль И., Сандовал К., Бернель-Ли Г., Калафель Ф., Салас А., Мартинес-Фуэнтес А., Комас Д. (июль 2008 г.). «Генетическое происхождение, примесь и асимметрия в материнских и отцовских линиях человека на Кубе» . Эволюционная биология BMC . 8 : 213. дои : 10.1186/1471-2148-8-213 . ПМЦ   2492877 . ПМИД   18644108 .
  77. ^ Перейти обратно: а б Брик К. , Велес С., Карафет Т., Морено-Эстрада А., Рейнольдс А., Аутон А., Хаммер М., Бустаманте К.Д., Острер Х. (май 2010 г.). «Документ коллоквиума: общегеномные закономерности структуры населения и примеси среди латиноамериканских / латиноамериканских популяций» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 Приложение 2 (Приложение 2): 8954–61. Бибкод : 2010PNAS..107.8954B . дои : 10.1073/pnas.0914618107 . ПМК   3024022 . ПМИД   20445096 .
  78. ^ Нуньес С., Баэта М., Соса С., Касалод И., Ге Дж., Будовле Б., Мартинес-Харрета Б. (декабрь 2010 г.). «Реконструкция истории населения Никарагуа с помощью мтДНК, STR Y-хромосомы и аутосомных STR-маркеров». Американский журнал физической антропологии . 143 (4): 591–600. дои : 10.1002/ajpa.21355 . ПМИД   20721944 .
  79. ^ Рохас В, Парра М.В., Филд О, Каро М.А., Лопера Х.Г., Ариас В., Дуке С, Оранж А, Гарсия Х., Вергара К., Лопера Х., Эрнандес Е., Валенсия А., Кайседо Ю., Куартас М., Гутьеррес Х., Лопес С. , Руис-Линарес А., Бедойя Г. (сентябрь 2010 г.). «Генетический состав и структура колумбийского населения с помощью однородительских и двуродительских ДНК-маркеров». Американский журнал физической антропологии . 143 (1): 13–20. дои : 10.1002/ajpa.21270 . ПМИД   20734436 .
  80. ^ де Азеведо Д.А., да Силва Л.А., Гужман Л., де Карвалью Э.Ф. (декабрь 2009 г.). «Анализ SNP Y-хромосомы в Алагоасе, северо-восток Бразилии». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 2 (1): 421–422. дои : 10.1016/j.fsigss.2009.08.166 .
  81. ^ Насименту Э., Серкейра Э., Азеведо Э., Фрейтас В., Азеведу Д. (декабрь 2009 г.). «Африканские мужские линии народа Баии — Северо-восток Бразилии: предварительное исследование SNP». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 2 (1): 349–350. дои : 10.1016/j.fsigss.2009.07.010 .
  82. ^ Таня М. Симмс 2011, Заселение Багамских островов: ФилогеографическийПерспектива стр. 194
  83. ^ Перейти обратно: а б Хюнемайер Т., Карвальо С., Марреро А.Р., Салцано Ф.М., Пенья С.Д., Бортолини MC (июнь 2007 г.). «Нигер-Конгоязычное население и формирование бразильского генофонда: данные мтДНК и Y-хромосомы». Американский журнал физической антропологии . 133 (2): 854–67. дои : 10.1002/ajpa.20604 . ПМИД   17427922 .
  84. ^ Перейти обратно: а б де Филиппо С, Барбьери С, Уиттен М, Мполока СВ, Гуннарсдоттир ЭД, Бостоен К, Ньямбе Т, Бейер К, Шрайбер Х, де Книфф П, Луизелли Д, Стоункинг М, Пакендорф Б (март 2011 г.). «Y-хромосомная вариация в Африке к югу от Сахары: взгляд на историю групп Нигера и Конго» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (3): 1255–69. дои : 10.1093/molbev/msq312 . ПМЦ   3561512 . ПМИД   21109585 .
  85. ^ Перейти обратно: а б с д Вирама К.Р., Коннелл Б.А., Ансари Пур Н., Пауэлл А., Пластер К.А., Зейтлин Д., Менделл Н.Р., Уил М.Э., Брэдман Н., Томас М.Г. (март 2010 г.). «Небольшая генетическая дифференциация по оценкам однородительских маркеров при наличии значительных языковых различий у народов региона Кросс-Ривер в Нигерии» . Эволюционная биология BMC . 10:92 . дои : 10.1186/1471-2148-10-92 . ПМЦ   2867817 . ПМИД   20356404 .
  86. ^ Перейти обратно: а б Найду Т., Шлебуш К.М., Маккан Х., Патель П., Махабир Р., Эразмус Дж.К., Судьялл Х. (сентябрь 2010 г.). «Разработка метода расширения с единой базой для определения гаплогрупп Y-хромосомы в популяциях Африки к югу от Сахары» . Исследовательская генетика . 1 (1): 6. дои : 10.1186/2041-2223-1-6 . ПМЦ   2988483 . ПМИД   21092339 .
  87. ^ Перейти обратно: а б Абекасис Г.Р., Альтшулер Д., Аутон А., Брукс Л.Д., Дурбин Р.М., Гиббс Р.А., Херлз М.Е., МакВин Г.А. (октябрь 2010 г.). «Карта вариаций генома человека по результатам популяционного секвенирования» . Природа . 467 (7319): 1061–73. Бибкод : 2010Natur.467.1061T . дои : 10.1038/nature09534 . ПМК   3042601 . ПМИД   20981092 .
  88. ^ Рейнольдс Д., Скекко А. «Сравнение генома Y-хромосомы» . Архивировано из оригинала 26 декабря 2022 года . Проверено 1 августа 2011 г.
  89. ^ Брукато Н., Кассар О., Тонассо Л., Тортевойе П., Миго-Набиас Ф., Планкулен С., Гитард Э., Ларруи Г., Гессен А., Дюгужон Ж.М. (октябрь 2010 г.). «Отпечаток работорговли в афроамериканском населении: митохондриальная ДНК, Y-хромосома и анализ HTLV-1 в Нуар-Марроне во Французской Гвиане» . Эволюционная биология BMC . 10 :314. дои : 10.1186/1471-2148-10-314 . ПМЦ   2973943 . ПМИД   20958967 .
  90. ^ Брито П., Карвальо М., Гомес В., Мело М.М., Богас В., Бальса Ф. и др. (декабрь 2011 г.). «Анализ Y-SNP в популяции Анголы». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 3 (1): е369–е370. дои : 10.1016/j.fsigss.2011.09.046 .
  91. ^ Андерхилл П.А., Шен П., Лин А.А., Джин Л., Пассарино Г., Ян В.Х., Кауфман Э., Бонне-Тамир Б., Бертранпетит Дж., Франкалаччи П., Ибрагим М., Дженкинс Т., Кидд Дж.Р., Мехди С.К., Сейелстад М.Т., Уэллс Р.С., Пьяцца А, Дэвис Р.В., Фельдман М.В., Кавалли-Сфорца Л.Л., Офнер П.Дж. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 358–61. дои : 10.1038/81685 . ПМИД   11062480 . S2CID   12893406 .
  92. ^ Перейти обратно: а б Карафет Т.М., Мендес Ф.Л., Мейлерман М.Б., Андерхилл П.А., Зегура С.Л., Хаммер М.Ф. (май 2008 г.). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогрупп Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК   2336805 . ПМИД   18385274 .

Источники таблиц преобразования

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_E-M2&oldid=1233868414"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b27c7a261c6b6e7f6555bec9e8dad4ab__1720680060
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b2/ab/b27c7a261c6b6e7f6555bec9e8dad4ab.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Haplogroup E-M2 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)