Гаплогруппа E-M75

Гаплогруппа E-M75
Гаплогруппа E-M75
Возможное время происхождения	52 300 лет назад
Возраст слияния	37 400 лет назад
Возможное место происхождения	Африка
Предок	Э-М96
Потомки	Э-М41, Э-М54
Определение мутаций	М75, Р68

Гаплогруппа E-M75 — гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека . Наряду с гаплогруппой E-P147 , это одна из двух основных ветвей старшей гаплогруппы E-M96 .

Древняя ДНК

В Африке

Кения

В Преттеджонс-Галли, округ Накуру, Кения , жили два скотовода раннего скотоводческого периода; один нес гаплогруппы E2 (xE2b)/E-M75 и K1a , а другой нес гаплогруппу L3f1b . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

В курганах Илкек в округе Накуру, Кения , скотовод пасторального железного века носил гаплогруппы E2 (xE2b)/E-M75 и L0f2a . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

На ферме Кисима/C4 в округе Лайкипия , Кения , скотовод пасторального железного века носил гаплогруппы E2(xE2b)/E-M75 и L3h1a1 . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

За пределами Африки

Соединенные Штаты Америки

На месте захоронения на Энсон-стрит в Чарльстоне , Южная Каролина , было найдено 18 афроамериканцев , датированных XVIII веком нашей эры. ^{[ 4 ]} Кусо, имевший западноафриканское и индейское происхождение, нес гаплогруппы E2b1a-CTS2400 и A2 . ^{[ 4 ]}

Распределение

Отсортированная таблица частот популяций E-M75+. Обратите внимание, что знак "?" указывает, что подлиния E-M75 либо не проверялась, либо не сообщалось в соответствующем исследовании.

Население	Область	Размер	Э-М75+	М41+	М54+	Э-М75+М41-М54-
Канал ^{[ 5 ]}	Восточная Африка	9	66.67%	66.67%	0.00%	0.00%
Левый ^{[ 5 ]}	Восточная Африка	18	38.89%	38.89%	0.00%	0.00%
Коса ^{[ 5 ]}	ЮАР	80	27.50%	0.00%	27.50%	0.00%
Римайбе ^{[ 6 ]}	Западная Африка	37	27.03%	?	27.03%	?
Мбути Пигмеи ^{[ 6 ]}	Центральная Африка	12	25.00%	?	25.00%	?
Назад ^{[ 6 ]}	Центрально-Западная Африка	18	22.22%	?	22.22%	?
любовь ^{[ 7 ]}	Центрально-Западная Африка	24	20.83%	?	?	?
Зулу ^{[ 5 ]}	ЮАР	29	20.69%	0.00%	20.69%	0.00%
Банту (Кения) ^{[ 8 ]}	Восточная Африка	29	17.24%	3.45%	13.79%	0.00%
Эфиопия ^{[ 9 ]}	Восточная Африка	88	17.05%	17.05%	0.00%	0.00%
Красота ^{[ 5 ]}	Восточная Африка	26	15.38%	7.69%	3.85%	3.85%
S.Africa ^{[ 9 ]}	ЮАР	53	15.09%	0.00%	15.09%	0.00%
Коморский Ширази ^{[ 10 ]}	Восточная Африка	-	14.00%	0.00%	14.00%	0.00%
один ^{[ 7 ]}	Центрально-Западная Африка	50	12.00%	?	?	?
Эшира ^{[ 7 ]}	Центрально-Западная Африка	42	11.90%	?	?	?
Агитировать ^{[ 5 ]}	ЮАР	18	11.11%	0.00%	5.56%	5.56%
Смешанный нило-сахарский ^{[ 6 ]}	Центрально-Западная Африка	9	11.11%	?	11.11%	?
Ловец ^{[ 7 ]}	Центрально-Западная Африка	47	10.64%	?	?	?
Орунгу ^{[ 7 ]}	Центрально-Западная Африка	21	9.52%	?	?	?
Встряхнуть ^{[ 7 ]}	Центрально-Западная Африка	43	9.30%	?	?	?
Сенегальский ^{[ 11 ]}	Западная Африка	33	9.09%	?	?	?
Отдых ^{[ 8 ]}	Восточная Африка	69	8.70%	4.35%	4.35%	0.00%
Дума ^{[ 7 ]}	Центрально-Западная Африка	46	8.70%	?	?	?
малагасийский ^{[ 12 ]}	Мадагаскар	35	8.57%	0.00%	8.57%	0.00%
Чай ^{[ 7 ]}	Центрально-Западная Африка	48	8.33%	?	?	?
C.Africa ^{[ 9 ]}	Центральная Африка	37	8.11%	0.00%	8.11%	0.00%
Мандара ^{[ 5 ]}	Центральная Африка	28	7.14%	0.00%	7.14%	0.00%
Нгумба ^{[ 5 ]}	Центральная Африка	31	6.45%	0.00%	6.45%	0.00%
!Если ^{[ 6 ]}	ЮАР	64	6.25%	?	6.25%	?
Мы в последний раз ^{[ 7 ]}	Центрально-Западная Африка	36	5.56%	?	?	?
Афроамериканцы ^{[ 11 ]}	Северная Америка	199	5.53%	?	?	?
Фон ^{[ 8 ]}	Западная Африка	100	5.00%	0.00%	5.00%	0.00%
Судан ^{[ 9 ]}	Восточная Африка	40	5.00%	5.00%	0.00%	0.00%
Воскресение ^{[ 7 ]}	Центрально-Западная Африка	60	5.00%	?	?	?
они оба ^{[ 5 ]}	ЮАР	22	4.55%	0.00%	4.55%	0.00%
Мбути Пигмеи ^{[ 5 ]}	Восточная Африка	47	4.26%	0.00%	4.26%	0.00%
тутси ^{[ 8 ]}	Восточная Африка	94	4.26%	0.00%	4.26%	0.00%
Галоа ^{[ 7 ]}	Центрально-Западная Африка	47	4.26%	?	?	?
Это проблема ^{[ 7 ]}	Центрально-Западная Африка	24	4.17%	?	?	?
Взолнованный ^{[ 6 ]}	Западная Африка	49	4.08%	?	4.08%	?
Хве ^{[ 6 ]}	ЮАР	26	3.85%	?	3.85%	?
Сото-Тсвана ^{[ 5 ]}	ЮАР	28	3.57%	0.00%	3.57%	0.00%
Я знаю ^{[ 7 ]}	Центрально-Западная Африка	57	3.51%	?	?	?
Полный ^{[ 7 ]}	Центрально-Западная Африка	58	3.45%	?	?	?
Бакола Пигмеи ^{[ 5 ]}	Центральная Африка	33	3.03%	0.00%	3.03%	0.00%
Волоф ^{[ 5 ]}	Западная Африка	34	2.94%	0.00%	2.94%	0.00%
Сенегальский ^{[ 13 ]}	Западная Африка	139	2.88%	?	?	?
Мандинка ^{[ 5 ]}	Западная Африка	39	2.56%	0.00%	0.00%	2.56%
Инжир и черепаха ^{[ 5 ]}	Восточная Африка	42	2.38%	0.00%	2.38%	0.00%
Вайрак ^{[ 8 ]}	Восточная Африка	43	2.33%	2.33%	0.00%	0.00%
Машина ^{[ 7 ]}	Центрально-Западная Африка	43	2.33%	?	?	?
Хорошо ^{[ 7 ]}	Центрально-Западная Африка	48	2.08%	?	?	?
Шона ^{[ 5 ]}	ЮАР	49	2.04%	0.00%	0.00%	2.04%
Город ^{[ 7 ]}	Центрально-Западная Африка	53	1.89%	?	?	?
Длинный ^{[ 5 ]}	Западная Африка	55	1.82%	0.00%	1.82%	0.00%
Арабы (Оман) ^{[ 8 ]}	Ближний Восток/Азия	121	1.65%	0.00%	1.65%	0.00%
Эфиопский (английский) ^{[ 13 ]}	Восточная Африка	78	1.28%	?	?	?

Субклады

Э-М75*

Гаплогруппа E-M75(xM41,M54) обнаружена у 6% (1/18) выборки дама из Намибии. ^{[ 5 ]} 4% (1/26) образца Ганда из Уганды, ^{[ 5 ]} 3% (1/39) образца мандинки из Гамбии/Сенегала, ^{[ 5 ]} и 2% (1/49) образца шона из Зимбабве. ^{[ 5 ]}

Э-М41

Гаплогруппа Е-М41 обнаружена преимущественно в популяциях Великих озер и Верхнего Нила районов Центрально - Восточной Африки, включая 67% (6/9) выборки алур из ДРК, ^{[ 5 ]} 39% (7/18) образца Hema из ДРК, ^{[ 5 ]} 17% (15/88) выборки из Эфиопии, ^{[ 9 ]} 8% (2/26) выборки Ганда из Уганды, ^{[ 5 ]} 5% (2/40) выборки из Судана, ^{[ 9 ]} 4% (3/69) выборки хуту из Руанды, ^{[ 8 ]} 3% (1/29) образца банту из Кении, ^{[ 8 ]} и 2% (1/43) выборки иракцев из Танзании. ^{[ 8 ]} E-M41 также был идентифицирован в заметных количествах среди коммерческих тестировщиков ДНК с Аравийского полуострова и среди нескольких евреев-ашкенази мужского пола. ^{[ 14 ]} а также у мужчины из Ливана . ^{[ 15 ]}

Э-М54

Гаплогруппа E-M54 была обнаружена у 28% (22/80) выборки коса из Южной Африки. ^{[ 5 ]} 27% (10/37) образца Римайбе из Буркина-Фасо, ^{[ 6 ]} 22% (4/18) выборки Даба из северного Камеруна, ^{[ 6 ]} 21% (6/29) выборки зулусов из Южной Африки, ^{[ 5 ]} 15% (8/53) выборки некойсанских жителей Южной Африки, ^{[ 9 ]} 14% (4/29) выборки банту из Кении, ^{[ 8 ]} 14% пробы Коморского Ширази , ^{[ 10 ]} 11% (1/9) небольшой выборки носителей центральносуданского и сахарского языков из северного Камеруна, ^{[ 6 ]} 9% (3/35) выборки малагасийцев с Мадагаскара, ^{[ 12 ]} 8% (3/37) выборки из Центральной Африки, ^{[ 9 ]} 7% (2/28) образца Мандара из северного Камеруна, ^{[ 5 ]} 6% (2/31) образца нгумбы из южного Камеруна, ^{[ 5 ]} 6% (4/64) образца !Кунг из Южной Африки, ^{[ 6 ]} 6% (1/18) образца Дамы из Намибии, ^{[ 5 ]} 5% (5/100) образца Фона из Бенина, ^{[ 8 ]} 5% (1/22) образца Амбо из Намибии, ^{[ 5 ]} 4% (3/69) выборки хуту из Руанды, ^{[ 8 ]} 4% (4/94) выборки тутси из Руанды, ^{[ 8 ]} 4% (2/47) выборки мбути из ДРК, ^{[ 5 ]} 4% (1/26) образца Ганда из Уганды, ^{[ 5 ]} 4% (1/26) образца Хве из Южной Африки, ^{[ 6 ]} 4% (1/28) выборки сото-тсвана из Южной Африки, ^{[ 5 ]} 3% (1/33) образца Бакола из южного Камеруна, ^{[ 5 ]} 3% (1/34) образца волофов из Гамбии/Сенегала, ^{[ 5 ]} 3% (2/72) выборки из Катара, ^{[ 16 ]} 2% (1/42) образца Кикую и Камба из Кении, ^{[ 5 ]} 2% (1/55) выборки догонов из Мали, ^{[ 5 ]} и примерно 2% выборки из 121 араба из Омана. ^{[ 8 ]}

Было высказано предположение, что Y-хромосомы гаплогруппы E-M85 распространились по странам Африки к югу от Сахары совсем недавно на основании того факта, что микросателлитные гаплотипы Y-STR, связанные с этими хромосомами, демонстрируют низкую степень дифференциации во всем своем широком географическом ареале. Более того, средняя дисперсия STR-аллелей хромосом E-M85 выше у жителей Центральной и Западной Африки, чем у южноафриканских койсанов, что позволяет исследователям предположить, что E-M85 мог участвовать в расширении ареала банту-говорящих народов из Центральной Африки. -Западная Африка в сторону Южной Африки. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

E-M98*

E-M98(xM85) был обнаружен у 4% (2/49) образца Мосси из Буркина-Фасо. ^{[ 6 ]}

Э-М200

E-M200 был обнаружен у 25% (3/12) небольшой выборки мбути из Демократической Республики Конго . ^{[ 6 ]} Согласно рисунку 4 Cruciani (2002), все три Бамбути, у которых наблюдается мутация M200, имеют одинаковый микросателлитный гаплотип, основанный на семи локусах STR, друг с другом и с некоторыми особями E-M85(xM200) койсан (!Кунг и/или Кхве). из Южной Африки. ^{[ 6 ]}

Филогенетика

Филогенетическая история

До 2002 года в научной литературе существовало как минимум семь систем наименования филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь, прежде всего, к своевременности. В таблице ниже собраны все эти работы в знаковом дереве YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (сокращенно)	(а)	(б)	(с)	(г)	(е)	(г)	(или)	YCC 2002 (от руки)	YCC 2005 (от руки)	YCC 2008 (от руки)	YCC 2010r (от руки)	ИСОГГ 2006 г.	ИСОГГ 2007	ИСОГГ 2008	ИСОГГ 2009	ИСОГГ 2010	ИЗОГГ 2011	ИЗОГГ 2012
E-P29	21	III	3А	13	Еу3	Н2	Б	И*	И	И	И	И	И	И	И	И	И	И
Э-М33	21	III	3А	13	Еу3	Н2	Б	Е1*	Е1	Е1а	Е1а	Е1	Е1	Е1а	Е1а	Е1а	Е1а	Е1а
Э-М44	21	III	3А	13	Еу3	Н2	Б	Е1а	Е1а	Е1а1	Е1а1	Е1а	Е1а	Е1а1	Е1а1	Е1а1	Е1а1	Е1а1
Э-М75	21	III	3А	13	Еу3	Н2	Б	Е2а	Е2	Е2	Е2	Е2	Е2	Е2	Е2	Е2	Е2	Е2
Э-М54	21	III	3А	13	Еу3	Н2	Б	Е2б	Е2б	Е2б	E2b1	-	-	-	-	-	-	-
Е-П2	25	III	4	14	Еу3	Н2	Б	Е3*	Е3	Е1б	E1b1	Е3	Е3	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1
Э-М2	8	III	5	15	ЕС2	Н2	Б	Е3а*	Е3а	E1b1	E1b1a	Е3а	Е3а	E1b1a	E1b1a	E1b1a	E1b1a1	E1b1a1
Э-М58	8	III	5	15	ЕС2	Н2	Б	Е3а1	Е3а1	E1b1a1	E1b1a1	Е3а1	Е3а1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1a1a	E1b1a1a1a
Э-М116.2	8	III	5	15	ЕС2	Н2	Б	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E1ba12	удаленный	удаленный
Э-М149	8	III	5	15	ЕС2	Н2	Б	Е3а3	Е3а3	E1b1a3	E1b1a3	Е3а3	Е3а3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a1a1c	E1b1a1a1c
Э-М154	8	III	5	15	ЕС2	Н2	Б	Е3а4	Е3а4	E1b1a4	E1b1a4	Е3а4	Е3а4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a1a1g1c	E1b1a1a1g1c
Э-М155	8	III	5	15	ЕС2	Н2	Б	Е3а5	Е3а5	E1b1a5	E1b1a5	Е3а5	Е3а5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a1a1d	E1b1a1a1d
Э-М10	8	III	5	15	ЕС2	Н2	Б	Е3а6	Е3а6	E1b1a6	E1b1a6	Е3а6	Е3а6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a1a1e	E1b1a1a1e
Э-М35	25	III	4	14	Еу4	Н2	Б	E3b*	E3b	E1b1b1	E1b1b1	E3b1	E3b1	E1b1b1	E1b1b1	E1b1b1	удаленный	удаленный
Э-М78	25	III	4	14	Еу4	Н2	Б	E3b1*	E3b1	E1b1b1a	E1b1b1a1	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a1	E1b1b1a1
Э-М148	25	III	4	14	Еу4	Н2	Б	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E3b1a3a	E3b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E1b1b1a1c1
Э-М81	25	III	4	14	Еу4	Н2	Б	E3b2*	E3b2	E1b1b1b	E1b1b1b1	E3b1b	E3b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b1	E1b1b1b1a
Э-М107	25	III	4	14	Еу4	Н2	Б	E3b2a	E3b2a	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E3b1b1	E3b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E1b1b1b1a1
Э-М165	25	III	4	14	Еу4	Н2	Б	E3b2b	E3b2b	E1b1b1b2	E1b1b1b1b1	E3b1b2	E3b1b2	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b1a2a
Э-М123	25	III	4	14	Еу4	Н2	Б	E3b3*	E3b3	E1b1b1c	E1b1b1c	E3b1c	E3b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1b2a
Э-М34	25	III	4	14	Еу4	Н2	Б	E3b3a*	E3b3a	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E3b1c1	E3b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1b2a1
Э-М136	25	III	4	14	Еу4	Н2	Б	E3ba1	E3b3a1	E1b1b1c1a	E1b1b1c1a1	E3b1c1a	E3b1c1a	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1b2a1a1

Научные публикации

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены при создании дерева YCC.

α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
β Андерхилл 2000
γ Хаммер 2001
δ Графин 2001 г.
ε Семино 2000
ζ Вс 1999 г.
η Волосы 2001

Филогенетические деревья

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогрупп основано на дереве YCC 2008. ^{[ 17 ]} и последующие опубликованные исследования.

Э-М75 (М75, П68)
- Э-М41 (М41/П210)
- Э-М98 (М98)
  - Э-М54 (М54, М90)
    - Э-М85 (М85)
      - Э-М200 (М200)
        Э-П45 (П45)
        
        Э-П258 (П258)

См. также

Генетика

Y-ДНК и субклады

Основополагающее дерево Y-ДНК

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б «Э-М75 YДерево» .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Прендергаст, Мэри Э.; и др. (июль 2019 г.). «Древняя ДНК показывает многоэтапное распространение первых пастухов в Африке к югу от Сахары» . Наука . 365 (6448). Бибкод : 2019Sci...365.6275P . дои : 10.1126/science.aaw6275 . ПМК 6827346 . ПМИД 31147405 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Прендергаст, Мэри Э.; и др. (5 июля 2019 г.). «Дополнительные материалы для древней ДНК показывают многоступенчатое распространение первых скотоводов в Африке к югу от Сахары» . Наука . 365 (6448): eaaw6275. Бибкод : 2019Sci...365.6275P . дои : 10.1126/science.aaw6275 . ПМК 6827346 . ПМИД 31147405 .
^ Jump up to: ^а ^б Флескес, Ракель Э.; и др. (2023). «Проект древней ДНК, осуществляемый сообществом, раскрывает разнообразное происхождение африканских потомков 18-го века в Чарльстоне, Южная Каролина» . Антропология . 120 (3): e2201620120. дои : 10.1073/pnas.2201620120 . ПМЦ 9934026 . ПМИД 36623185 . S2CID 255568252 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и Вуд и др. (2005)
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п Кручиани и др. (2002)
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р Берниэль-Ли и др. (2009)
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н Луис и др. (2004)
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Андерхилл и др. (2000)
^ Jump up to: ^а ^б Мсаиди, Саид; и др. (2011). «Генетическое разнообразие Коморских островов показывает, что раннее мореплавание стало основным фактором, определяющим биокультурную эволюцию человека в западной части Индийского океана» (PDF) . Европейский журнал генетики человека . 19 (1): 89–94. дои : 10.1038/ejhg.2010.128 . ПМК 3039498 . ПМИД 20700146 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 октября 2016 года . Проверено 19 ноября 2016 г.
^ Jump up to: ^а ^б Стеффлова и др. (2009)
^ Jump up to: ^а ^б Херлс Мэтью Э.; Сайкс Брайан С.; Джоблинг Марк А.; Форстер Питер (май 2005 г.), «Двойное происхождение малагасийцев на островах Юго-Восточной Азии и Восточной Африки: данные по материнской и отцовской линии», American Journal of Human Genetics , 76 (894–901): 894–901, doi : 10.1086 /430051 , PMC 1199379 , PMID 15793703
^ Jump up to: ^а ^б Семино и др. (2004)
^ Публичное гаплодерево генеалогического древа ДНК, гаплогруппа E-M75
^ Платт, Д.Э., Артиниан, Х., Музайя, Ф. и др. Аутосомная генетика и гаплогруппа Y-хромосомы L1b-M317 показывают, что марониты Горного Ливана являются постоянно неэмигрирующей популяцией . Eur J Hum Genet 29 , 581–592 (2021). 10.1038/s41431-020-00765-х
^ Каденас и др. (2007)
^ Карафет и др. (2008)

Библиография

Берниэль-Ли, Джемма; Калафель, Франческ; Босх, Елена; Привет, Эвелин; Сика, Лукас; Мугиама-Дауда, Патрик; ван дер Вин, Лольке; Омбер, Жан-Мари; и др. (2009), «Генетические и демографические последствия экспансии банту: данные по отцовским линиям человека», Molecular Biology and Evolution , 26 (7): 1581–9, doi : 10.1093/molbev/msp069 , PMID 19369595
Каденас, Алисия М; Животовский Лев А; Кавалли-Сфорца, Лука Л; Андерхилл, Питер А; Эррера, Рене Дж. (2007), «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив», European Journal of Human Genetics , 16 (3): 374–86, doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 , PMID 17928816
Кручиани, Фульвио; Сантоламазца, Пьеро; Шен, Пейдун; Маколей, Винсент; Мораль, Педро; Олкерс, Антонель; Модиано, Дэвид; Холмс, Сьюзен; и др. (2002), «Обратная миграция из Азии в страны Африки к югу от Сахары поддерживается анализом гаплотипов Y-хромосомы человека с высоким разрешением», Американский журнал генетики человека , 70 (5): 1197–214, doi : 10.1086/ 340257 , ПМК 447595 , ПМИД 11910562
Херлс, Мэтью Э.; Сайкс, Брайан С.; Джоблинг, Марк А.; Форстер, Питер (2005), «Двойное происхождение малагасийцев на островах Юго-Восточной Азии и Восточной Африки: данные по материнской и отцовской линии», Американский журнал генетики человека , 76 (5): 894–901, doi : 10.1086/ 430051 , ПМК 1199379 , ПМИД 15793703
Карафет Татьяна М.; Мендес, Фернандо Л.; Мейлерман, Моника Б.; Андерхилл, Питер А.; Зегура, Стивен Л.; Хаммер, Майкл Ф. (2008), «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогрупп Y-хромосомы человека», Genome Research , 18 (5): 830–8, doi : 10.1101/gr.7172008 , PMC 2336805 , PMID 18385274
Луис, Дж; Роуолд, Д; Регейро, М; Каейро, Б; Чинниоглу, К; Роузман, К; Андерхилл, П; Каваллисфорса, Л; Эррера, Р. (2004), «Левант против Африканского Рога: доказательства двунаправленных коридоров миграции людей», Американский журнал генетики человека , 74 (3): 532–44, doi : 10.1086/382286 , PMC 1182266 , ПМИД 14973781
Семино, Орнелла; Магри, Кьяра; Бенуцци, Джорджия; Лин, Алиса А.; Аль-Захери, Надя; Батталья, Винченца; Макчиони, Лилиана; Триантафиллидис, Костас; и др. (2004), «Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморье», Американский журнал генетики человека , 74 (5): 1023– 34, номер дои : 10.1086/386295 , PMC 1181965 , PMID 15069642
Стеффлова, Клара; Дулик, Мэтью С.; Пай, Атма А.; Уокер, Эми Х.; Зейглер-Джонсон, Чарнита М.; Гуйе, Серинь М.; Шурр, Теодор Г.; Реббек, Тимоти Р. (2009), Релетфорд, Джон (ред.), «Оценка группового генетического происхождения популяций из Филадельфии и Дакара в контексте примеси по признаку пола в Америке», PLOS ONE , 4 (11): e7842, Bibcode : 2009PLoSO...4.7842S , doi : 10.1371/journal.pone.0007842 , PMC 2776971 , PMID 19946364
Андерхилл, Питер А.; Шен, Пейдун; Лин, Алиса А.; Джин, Ли; Пассарино, Джузеппе; Ян, Вэй Х.; Кауфман, Эрин; Бонне-Тамир, Батшева; и др. (2000), «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций», Nature Genetics , 26 (3): 358–61, doi : 10.1038/81685 , PMID 11062480 , S2CID 12893406
Вуд, Элизабет Т; Стовер, Дарин А; Эрет, Кристофер; Дестро-Бисоль, Джованни; Спедини, Габриэлла; Маклеод, Ховард; Луи, Лесли; Бамшад, Майк; и др. (2005), «Контрастные закономерности вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: доказательства демографических процессов, связанных с полом», European Journal of Human Genetics , 13 (7): 867–76, doi : 10.1038/sj.ejhg.5201408 , ПМИД 15856073

Источники таблиц преобразования

Капелли, Кристиан; Уилсон, Джеймс Ф.; Ричардс, Мартин; Штумпф, Майкл П.Х.; и др. (февраль 2001 г.). «Отцовское наследие преимущественно коренных народов австронезийскоязычных народов островной Юго-Восточной Азии и Океании» . Американский журнал генетики человека . 68 (2): 432–443. дои : 10.1086/318205 . ПМЦ 1235276 . ПМИД 11170891 .
Хаммер, Майкл Ф.; Карафет Татьяна М.; Редд, Алан Дж.; Джарджанази, Хамди; и др. (1 июля 2001 г.). «Иерархические закономерности глобального разнообразия Y-хромосом человека» . Молекулярная биология и эволюция . 18 (7): 1189–1203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 .
Джоблинг, Марк А.; Тайлер-Смит, Крис (2000), «Новое использование новых гаплотипов», Trends in Genetics , 16 (8): 356–62, doi : 10.1016/S0168-9525(00)02057-6 , PMID 10904265
Каладжиева, преп.; Калафель, Франческ; Джоблинг, Марк А; Ангеличева, Дора; и др. (февраль 2001 г.). «Закономерности меж- и внутригруппового генетического разнообразия у влакс-рома, выявленные с помощью Y-хромосомы и линий митохондриальной ДНК» . Европейский журнал генетики человека . 9 (2): 97–104. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200597 .
Карафет, Татьяна; Сюй, Липин; Ду, Руофу; Ван, Уильям; и др. (сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы» . Американский журнал генетики человека . 69 (3): 615–628. дои : 10.1086/323299 . ПМЦ 1235490 . ПМИД 11481588 .
Семино, О.; Пассарино, Дж; Оефнер, П.Дж.; Лин, А.А.; и др. (2000), «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: хромосомная перспектива AY», Science , 290 (5494): 1155–9, Бибкод : 2000Sci...290.1155S , doi : 10.1126/science.290.5494. 1155 , PMID 11073453
Су, Бинг; Сяо, Цзюньхуа; Андерхилл, Питер; Дека, Ранджан; и др. (декабрь 1999 г.). «Y-хромосома свидетельствует о миграции современных людей на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода» . Американский журнал генетики человека . 65 (6): 1718–1724. дои : 10.1086/302680 . ПМЦ 1288383 . ПМИД 10577926 .
Андерхилл, Питер А.; Шен, Пейдун; Лин, Алиса А.; Джин, Ли; и др. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 358–361. дои : 10.1038/81685 .

Внешние ссылки

Гаплогруппа E Y-ДНК и ее субклады по данным ISOGG 2008.

[vanOven2014-18] Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). "Seeing the wood for the trees: a minimal reference phylogeny for the human Y chromosome". Human Mutation. 35 (2): 187–91. doi:10.1002/humu.22468. PMID 24166809. S2CID 23291764.

[ISOGG2015-19] International Society of Genetic Genealogy (ISOGG; 2015), Y-DNA Haplogroup Tree 2015. (Access date: 1 February 2015.)

[A0-T-20] Haplogroup A0-T is also known as A-L1085 (and previously as A0'1'2'3'4).

[A1-21] Haplogroup A1 is also known as A1'2'3'4.

[F-Y27277-22] F-Y27277, sometimes known as F2'4, is both the parent clade of F2 and F4 and a child of F-M89.

[LT-23] Haplogroup LT (L298/P326) is also known as Haplogroup K1.

[K2-24] Between 2002 and 2008, Haplogroup T-M184 was known as "Haplogroup K2". That name has since been re-assigned to K-M526, the sibling of Haplogroup LT.

[K2b-25] Haplogroup K2b (M1221/P331/PF5911) is also known as Haplogroup MPS.

[K2b1-26] Haplogroup K2b1 (P397/P399) is also known as Haplogroup MS, but has a broader and more complex internal structure.

[P-27] Haplogroup P (P295) is also klnown as K2b2.

[K-M2313-28] K-M2313*, which as yet has no phylogenetic name, has been documented in two living individuals, who have ethnic ties to India and South East Asia. In addition, K-Y28299, which appears to be a primary branch of K-M2313, has been found in three living individuals from India. See: Poznik op. cit.; YFull YTree v5.08, 2017, "K-M2335", and; PhyloTree, 2017, "Details of the Y-SNP markers included in the minimal Y tree" (Access date of these pages: 9 December 2017)

[S-29] Haplogroup S, as of 2017, is also known as K2b1a. (Previously the name Haplogroup S was assigned to K2b1a4.)

[M-30] Haplogroup M, as of 2017, is also known as K2b1b. (Previously the name Haplogroup M was assigned to K2b1d.)

[YFull-1] Jump up to: ^а ^б «Э-М75 YДерево» .

[Prendergast-2] Jump up to: ^а ^б ^с Прендергаст, Мэри Э.; и др. (июль 2019 г.). «Древняя ДНК показывает многоэтапное распространение первых пастухов в Африке к югу от Сахары» . Наука . 365 (6448). Бибкод : 2019Sci...365.6275P . дои : 10.1126/science.aaw6275 . ПМК 6827346 . ПМИД 31147405 .

[Prendergast_II-3] Jump up to: ^а ^б ^с Прендергаст, Мэри Э.; и др. (5 июля 2019 г.). «Дополнительные материалы для древней ДНК показывают многоступенчатое распространение первых скотоводов в Африке к югу от Сахары» . Наука . 365 (6448): eaaw6275. Бибкод : 2019Sci...365.6275P . дои : 10.1126/science.aaw6275 . ПМК 6827346 . ПМИД 31147405 .

[Fleskes-4] Jump up to: ^а ^б Флескес, Ракель Э.; и др. (2023). «Проект древней ДНК, осуществляемый сообществом, раскрывает разнообразное происхождение африканских потомков 18-го века в Чарльстоне, Южная Каролина» . Антропология . 120 (3): e2201620120. дои : 10.1073/pnas.2201620120 . ПМЦ 9934026 . ПМИД 36623185 . S2CID 255568252 .

[Wood2005-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и Вуд и др. (2005)

[Cruciani2002-6] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п Кручиани и др. (2002)

[Berniell-Lee2009-7] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р Берниэль-Ли и др. (2009)

[Luis2004-8] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н Луис и др. (2004)

[Underhill2000-9] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Андерхилл и др. (2000)

[Msaidie2010-10] Jump up to: ^а ^б Мсаиди, Саид; и др. (2011). «Генетическое разнообразие Коморских островов показывает, что раннее мореплавание стало основным фактором, определяющим биокультурную эволюцию человека в западной части Индийского океана» (PDF) . Европейский журнал генетики человека . 19 (1): 89–94. дои : 10.1038/ejhg.2010.128 . ПМК 3039498 . ПМИД 20700146 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 октября 2016 года . Проверено 19 ноября 2016 г.

[Stefflova2009-11] Jump up to: ^а ^б Стеффлова и др. (2009)

[Hurles2005-12] Jump up to: ^а ^б Херлс Мэтью Э.; Сайкс Брайан С.; Джоблинг Марк А.; Форстер Питер (май 2005 г.), «Двойное происхождение малагасийцев на островах Юго-Восточной Азии и Восточной Африки: данные по материнской и отцовской линии», American Journal of Human Genetics , 76 (894–901): 894–901, doi : 10.1086 /430051 , PMC 1199379 , PMID 15793703

[Semino2004-13] Jump up to: ^а ^б Семино и др. (2004)

[FTDNA-M75-14] Публичное гаплодерево генеалогического древа ДНК, гаплогруппа E-M75

[15] Платт, Д.Э., Артиниан, Х., Музайя, Ф. и др. Аутосомная генетика и гаплогруппа Y-хромосомы L1b-M317 показывают, что марониты Горного Ливана являются постоянно неэмигрирующей популяцией . Eur J Hum Genet 29 , 581–592 (2021). 10.1038/s41431-020-00765-х

[Cadenas2007-16] Каденас и др. (2007)

[Karafet2008-17] Карафет и др. (2008)

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ х 1 ]

[ х 2 ]

[χ 3]

[χ 4]

[χ 5]

[χ 6]

[χ 7]

[χ 8]

[χ 9]

[χ 10]

[χ 11]

[χ 12]

[χ 13]