Гаплогруппа E-M2
HappyGroup E-M2 (бывший E3A / E1B1A) | |
---|---|
![]() Интерполированное частотное распределение. [ 1 ] | |
Возможное время происхождения | 39,200 лет BP [ 2 ] |
Коалесцентный возраст | 16 300 лет BP [ 2 ] |
Возможное место происхождения | Западная Африка [ 3 ] [ 4 ] или Центральная Африка [ 3 ] [ 4 ] |
Предок | E-V38 |
Потомки | E-Z5994, E-V43 |
Определение мутаций | M2, DYS271/SY81, M291, P1/PN1, P189.1, P293.1 |
Гаплогруппа E-M2 , также известная как E1B1A1-M2 , является гаплогруппой ДНК Y-хромосомы человека . E-M2 в основном распределен в Африке, за которым следует Западная Азия. Более конкретно, E-M2 является преобладающим подкладом в Западной Африке, Центральной Африке, Южной Африке и в регионе Африканских Великих озер; Это также происходит на умеренных частотах в Северной Африке и на Ближнем Востоке. E-M2 имеет несколько подкладов, но многие из этих субразированных групп включены в E-L485 или E-U175. E-M2 особенно распространен среди африканцев из числа коренных народов, которые говорят на языках Niger-Congo , и распространялись на южную Африку и Восточную Африку в результате расширения Bantu .
Происхождение
[ редактировать ]Обнаружение двух SNP (V38 и V100) Trombetta et al. (2011) значительно пересмотрели филогенетическое дерево E-V38. Это привело к тому, что авторы предположили, что E-V38 , возможно, возник в Восточной Африке. E-V38 присоединяется к E-M2, связанной с Западной Африкой и E-M329 северо-восточной Африки, с более ранним общим предком, который, как и E-P2, также мог возник в Восточной Африке. [ 5 ] Нижний поток SNP E-M180, возможно, возник в влажной саванне саванне/пастбищах Северной Африки от 14 000 п.н. до 10 000 п.н. [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] Согласно Wood et al. (2005) и Rosa et al. (2007), такие популяционные движения изменили ранее существовавшее население Y-хромосомное разнообразие в центральной, южной и юго-восточной Африке, заменив предыдущие частоты гаплогрупп в этих областях в настоящее время доминирующими линиями E1B1A1. Следы более ранних жителей, однако, могут наблюдаться сегодня в этих регионах посредством присутствия гаплогрупп Y-ДНК A1A , A1B, A2, A3 и B-M60, которые распространены в определенных популяциях, таких как Mbuti и Khoisan . [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] Shriner et al. (2018) также предполагает, что гаплогруппа E1B1A-V38 мигрировала через зеленую сахару с востока на запад около 19 000 лет назад, где E1B1A1-M2, возможно, впоследствии возник в Западной Африке или в Центральной Африке. Shriner et al. (2018) также прослеживает эту миграцию с помощью мутации серповидноклеточных клеток , которая, вероятно, возникла в период Зеленой Сахары . [ 4 ]
Древняя ДНК
[ редактировать ]В Африке
[ редактировать ]Ботсвана
[ редактировать ]В Ксаро, в Ботсване, было два человека, датируемые ранним железным веком (1400 п.н.); Один нес гаплогруппы E1B1A1A1C1A и L3E1A2 , а другая несла гаплогруппы E1B1B1B2B (E-M293, E-CTS10880) и L0K1A2 . [ 13 ] [ 14 ]
В Таукоме, в Ботсване, индивидууме, датированном ранним железным веку (1100 п.н.), несущие гаплогруппы E1B1A1 (E-M2, E-Z1123) и L0D3B1 . [ 13 ] [ 14 ]
Демократическая Республика Конго
[ редактировать ]В Киндоки, в Демократической Республике Конго, было три человека, датированные протоисторическим периодом (230 п.н., 150 п.н., 230 п.н.); Один нес Haplogroups E1B1A1A1D1A2 (E-CTS99, E-CTS99) и L1C3A1B , другая несла гаплогруппа E (E-M96, E-PF1620) , а последний нес Haplogroups R1B1 (R-P25 1, R-M415) и L0A1B1A1A1 . [ 13 ] [ 14 ]
Египет
[ редактировать ]Hawass et al. (2012) определили, что древняя египетская мама неизвестного человека, похороненного с Рамсесом III, была из -за доказанных генетических отношений и процесса мумификации, который предполагал наказание, хороший кандидат на сына фараона, Пентаверет, который был единственным сыном, чтобы восстать против его отца. [ 15 ] Было невозможно определить его причину смерти. [ 15 ] Используя предиктор гаплогруппы Уит Ати, основанный на значениях Y- str , как было предсказано, что оба мумии будут разделять Y-хромосомную гаплогруппу E1B1A1-M2 и 50% их генетического материала, что указывало на отношения отца и ина. [ 15 ] Gad et al. (2021) указывает на то, что Ramesses III и неизвестный человек E, возможно, Pentawere , несут гаплогруппу E1B1A . [ 16 ]
Кения
[ редактировать ]На ферме Делорейн, в округе Накуру, Кения , железный металлург из железного века несет гаплогруппы E1B1A1A1A1A/E-M58 и L5B1 . [ 17 ] [ 18 ]
В Ламу , остров Пейт , Фаза , в Кении, отдельном лидере, от 1500 до 1700 г. н.э., несли гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A и L3E3A . [ 19 ]
В Тайте Тавете , Маквасиньи, в Кении, личность, от 1650 года по 1950 г. н.э., несли гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A и L4B2A . [ 19 ]
В Тайте Тавете, Маквасиньи, в Кении, личность, от 1650 года по 1950 г. н.э., несли гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3B1D1C и L1C3B1A . [ 19 ]
В Тайте Тавете, Маквасиньи, в Кении, личность, от 1650 года по 1950 г. н.э., несли гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A и L2A1+143 . [ 19 ]
В Тайте Тавета, Маквасиньи, в Кении, личность, датированном 1667 году и 1843 г. Cal CE, несут гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3B1D1C и L2A1+143 . [ 19 ]
В Тайте Тавете, Маквасиньи, в Кении, личность, датированном 1709 г. CAL CE и 1927 CAL CE, имел гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3A1D ~ и L3A2 . [ 19 ]
Танзания
[ редактировать ]В Songo Mnara , в Танзании, отдельном лидере, датированном 1418 Cal CE и 1450 CAL CE, имел гаплогруппы E1B1A1 ~ и L3E2B . [ 19 ]
В Линди, в Танзании, отдельном лидере, датированном 1511 CAL CE CE и 1664 CAL CE, носил гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3A1D ~ и L0A1A2 . [ 19 ]
За пределами Африки
[ редактировать ]Франция
[ редактировать ]В Pont-Sur-Sein , во Франции, мужчине, датированном средним неолите , несущие гаплогруппы E1B1A1A1A1C2C и U5B1-16189-@16192 . [ 20 ]
Мексика
[ редактировать ]В местах захоронения в Сан -Хосе -де -Лос -Натуралесах Королевской больницы, в Мехико, Мексика , трех порабощенных западноафриканцев из западноафриканской и южной африканской родословной, от 1453 года до 1626 г. н.э., 1450 г. и 1620 гг. , были найдены; Один нес Haplogroups E1B1A1A1C1B/E-M263.2 и L1B2A , другой нес Haplogroups E1B1A1A1D1/E-P278.1/E-M425 и L3D1A1A , а последний имел гаплогруппы E1B1A1A1C1A1C/E- CTS80303030303030303030303030303030303030303E1303030303E1A130303030303030303030303A130303030303030303E1303030303E1303030303E1303030303E13030303E130303 . [ 21 ] Аллели антигенов лейкоцитов человека также подтверждают, что люди принадлежали к южноафриканскому происхождению к югу от Сахары . [ 22 ]
Португалия
[ редактировать ]В Cabeço da Amoreira, в Португалии, порабощенного западноафриканского человека, который, возможно, был из Сенегамбийского прибрежного региона Гамбии, Мавритании или Сенегала, и несли гаплогруппы E1B1A и L3B1A , был похоронен среди снарядов между 16 -го века и. 18 века н.э. [ 23 ]
Святая Халена
[ редактировать ]В Святой Елене , 20 освобожденных африканцев, [ 24 ] [ 25 ] которые были датированы 19 -го века н.э. [ 24 ] также были западной центральной африканской [ 24 ] [ 26 ] [ 27 ] например, народы Банту Габона ( и Анголы ) происхождение. [ 24 ] Одна женщина переносила гаплогруппа L1B1A10B . [ 28 ] Одна женщина имела гаплогруппа L2A1F . [ 28 ] Одна женщина переносила гаплогруппа L2A1A3C . [ 28 ] Один мужчина был несет гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3B1D и L1C3A . [ 28 ] Один мужчина был несет гаплогруппы E1B1A1A1A1C1A1A и L0A1B2A . [ 28 ] Один мужчина был несет гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3B1A2A2 и L0A1E . [ 28 ] Один человек мужского пола носил гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3B1 и L2A1F1 . [ 28 ] Один мужчина индивидуально несла гаплогруппы E1B1A1 и L3 . [ 28 ] Один мужчина был несет гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3B1D и L3E1E . [ 28 ] Один мужчина был несет гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3A1D и L3E3B2 . [ 28 ] Один мужчина был несет гаплогруппы E1B1A1A1A1C1A1A3 и L3E1A3A . [ 28 ] Один мужчина был несет гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3B1A2A2 и L2B1A . [ 28 ] Один мужчина был несет гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3B1 и L3F1B1A . [ 28 ] Один мужчина был несет гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3B1D1C1A и L3D3A1 . [ 28 ] Один мужчина имел гаплогруппы B2A1A1A1 и L3E2B1 . [ 28 ] Один мужчина был несет гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3B1D1C1A и L2A1F . [ 28 ] Один мужчина был несет гаплогруппы E1B1A1A1A1C1A1A3A1C1 и L3E1D1A . [ 28 ] Один мужчина был несет гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3A1D и L1B1A10 . [ 28 ] Один мужчина был несет гаплогруппы E1B1A1A1A1C1A1A3A1C и L2A1F1 . [ 28 ] Один мужчина индивидуально несла гаплогруппы E1B1A1A1A1C1A1 и L2B1A . [ 28 ] Порабощенный афроамериканский мужчина и женщина с места захоронения улиц 18 -го века в Чарльстоне, штат Южная Каролина , которая несла гаплогруппу L3E1E , поделился этой гаплогруппой с освобожденными африканцами в Сент -Хелене. [ 29 ] Основываясь на тех, кто присутствовал среди расширенных африканцев, соотношение мужчин и фемейлов подтверждает заключение, что существует сильное смещение отбора для мужчин в последнем периоде трансатлантической работорговли . [ 24 ] [ 30 ] [ 31 ] Следовательно, из-за этого исследования освобожденных африканцев из Сент-Хелена, среди прочих исследований, было сделано более высокое генетическое понимание в трансатлантическую работорговлю и ее влияние на демографию Африки . [ 32 ]
Испания
[ редактировать ]В Гранаде мусульманин ( мавр ) Кордоба Халифата , [ 33 ] который был из гаплогрупп E1B1A1 и H1+16189 , [ 34 ] [ 35 ] а также по оценкам, на сегодняшний день между 900 и 1000 г. н.э., и мориско , [ 33 ] который был из гаплогруппы L2E1 , [ 34 ] [ 35 ] Наряду с оценкой на сегодняшний день между 1500 г. до 1600 года, оба были обнаружены из западноафриканской (т.е., Гамбиан ) и иберийского происхождения. [ 33 ]
Соединенные Штаты Америки
[ редактировать ]В отдыхе Эйвери , в Чесапике , штат Делавэр, 3 из 11 человек были афроамериканцами, которые датировались между 1675 г. до 1725 года; Один из них был из западноафриканской родословной и имел гаплогруппы E1B1A-CTS2447 и L3E3B , другой был западно-центральной африканской родословной, а другой-E1B1A-Z5974 и , а другой-из западной африканской и восточной африканской и переносимы L0A1A2 Полем [ 36 ]
На афроамериканском кладбище Catoctin Furnace, в Catoctin Furnace , штат Мэриленд, было найдено 27 афроамериканцев, которые были датированы 1774 г. до 1850 года. [ 37 ] [ 38 ] Один мужчина, который имел 98,14% африканского происхождения к югу от Сахары, носил гаплогруппы E1B1A1A1A1C2C и L2A1+143+@16309 . [ 39 ] Один человек-мужчина, который имел 83,73% африканских к югу от Сахары и 7,74% европейского происхождения, носил гаплогруппы E1B1A1A1A1C1B1 и L3E2A1B1 . [ 39 ] Один человек-мужчина, который имел 84,94% африканских к югу от Сахары и 9,45% европейского происхождения, несла гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A и L2A1+143+16189 (16192)+@16309 . [ 39 ] Один мужчина, который имел 87,83% африканских к югу от Сахары и 8,23% европейского происхождения, носил гаплогруппы E1B1A1A1A1C1A1A3A1D1 и L3D1B3 . [ 39 ] Один мужчина, который имел 98,14% африканского происхождения к югу от Сахары, носил гаплогруппы E1B1A1A1A1A и L3E2A1B1 . [ 39 ] Один человек-мужчина, который имел 93,87% африканских к югу от Сахары и 2,58% европейского происхождения, носил гаплогруппы E1B1A1A1 и L3E1 . [ 39 ] Один мужчина, который имел 98,70% африканского происхождения к югу от Сахары, носил гаплогруппы E1B1A1A1A1C1B2A и L2A1A1 . [ 39 ] Один человек-мужчина, который имел 97,01% африканского происхождения к югу от Сахары, носил гаплогруппы E1B1A1A1A1C1A1 и L3E2A1B1 . [ 39 ] Один мужчина, который имел 82,31% африканских к югу от Сахары и 10,24% европейского происхождения, носил гаплогруппы E1B1A1A1A1C1B и L3E2A1B1 . [ 39 ] Один человек-мужчина, который имел 91,82% африканских к югу от Сахары и 5,31% европейского происхождения, носил гаплогруппы E1B1A1A1A1C1A1 и L3E2 . [ 39 ] Один человек-мужчина, который имел 81,18% африканцев к югу от Сахары и 14,86% европейского происхождения, носил гаплогруппы E1B1A1 ~ и L2C . [ 39 ]
На месте захоронения на улице Ансон в Чарльстоне , штат Южная Каролина, было найдено 18 афроамериканцев, которые были датированы до 18 века. [ 40 ] Банза была из западной центральной африканской родословной и несла гаплогруппы E1B1A-CTS668 и L3E3B1 . [ 40 ] Лима была западноафриканской родословной и несла гаплогруппы E1B1A-M4671 и L3B3 . [ 40 ] Куто был из западной центральной африканской родословной и носил гаплогруппы E1B1A-CTS2198 и L2A1A2 . [ 40 ] Аника была из африканского происхождения к югу от Сахары и несла гаплогруппы E1B1A-CTS6126 и L2B1 . [ 40 ] Нана была из западноафриканской родословной и несла гаплогруппу L2B3A . [ 40 ] Зимбу был из западной центральной африканской родословной и носил гаплогруппы E1B1A-CTS5497 и L3E1E . [ 40 ] Вута имел африканские родословные к югу от Сахары и несла гаплогруппы E1B1A-CTS7305 и L3E2B+152 . [ 40 ] Даба был из западноафриканской родословной и несла гаплогруппы E1B1A-M4273 и L2C . [ 40 ] Фуму был из африканского происхождения к югу от Сахары и несла гаплогруппы B2A1A-Y12201 и L3E2B+152 . [ 40 ] Лиза была из западноафриканской родословной и несла гаплогруппы E1B1A-Z6020 и H100 . [ 40 ] Ганда была из западноафриканской родословной и несла гаплогруппы E1B1A-CTS5612 и L1C1C . [ 40 ] Кусау был из за запада африканской и коренной американской происхождение и несла гаплогруппы E2B1A-CTS2400 и A2 . [ 40 ] Kidzera была из западной центральной африканской родословной и несла гаплогруппу L2A1A2C . [ 40 ] Пита был из африканского происхождения в странах к югу от Сахары и несла гаплогруппы E1B1A-M4287 и L3E2B . [ 40 ] Тима была из западной центральной африканской родословной и несла гаплогруппу L3E1E . [ 40 ] Джод был из африканского происхождения в странах к югу от Сахары и носил гаплогруппы E1B1A-CTS4975 и L2A1A2C . [ 40 ] Аджана была из западной центральной африканской родословной и несла гаплогруппу L2A1I . [ 40 ] ISI был из западной центральной африканской родословной и несла гаплогруппу L3E2A . [ 40 ]
Медицинская ДНК
[ редактировать ]Серповидная клетка
[ редактировать ]Среди зеленой сахары, мутация серповидноклеточной клетки возникла в Сахаре [ 41 ] или в северо -западном лесном регионе Западной Центральной Африки (например, Камерун) [ 41 ] [ 42 ] как минимум 7300 лет назад, [ 41 ] [ 42 ] хотя, возможно, уже 22 000 лет назад. [ 43 ] [ 42 ] Признательные серповидноклеточные гаплотипы с современными гаплотипами (например, Камерун / Центральная Африканская Республика и Бенин / Сенегал Гаплотипы) могли быть впервые возникли у предков современных западных африканцев, несущих гаплогруппы E1B1A1-L485 и E1B1A1-U175 или их случайные aplogroup e1b1a1a1a1a1a1-u175 или их случайные aplogroup e1b1a1a1a1a1a1a1-u175. Полем [ 41 ] Западные африканцы (например, Йоруба и Эсан из Нигерии), несущие гаплотип серповых клеток Бенин, могли мигрировать через северо -восточную Африку в Западную Аравию . [ 41 ] Западные африканцы (например, Менде Сьерра -Леоне), несущие гаплотип серповиднок -сенегал. [ 44 ] [ 41 ] Возможно, мигрировали в Мавританию (77% современный уровень возникновения) и Сенегал (100%); Они также могли мигрировать через Сахару, в Северную Африку и из Северной Африки в южную Европу, Турцию и регион недалеко от северного Ирака и Южной Турции. [ 44 ] Некоторые, возможно, перенесли и вводят гаплотипы серповидно -клеток Сенегала и Бенина в Басру , Ирак, где оба происходят одинаково. [ 44 ] серповидно -клеток Бенин Западноафриканцы с гаплотипом , возможно, мигрировали в северный регион Ирака (69,5%), Иордании (80%), Ливана (73%), Омана (52,1%) и Египта (80,8%). [ 44 ]
Распределение
[ редактировать ]Частота и разнообразие E-M2 являются самыми высокими в Западной Африке. В Африке E-M2 отображает с запада к востоку, а также клиновое распределение с юга-север. Другими словами, частота гаплогруппы уменьшается по мере движения из западной и южной Африки к восточной и северной части Африки. [ 45 ]
Группа населения | частота | Ссылки |
---|---|---|
Бамилеке | 96%-100% | [ 45 ] [ 46 ] |
Лист | 97% | [ 11 ] |
Для | 97% | [ 11 ] |
Отдых | 94.2% | [ 45 ] |
Йоруба | 93.1% | [ 47 ] |
Тутси | 32%-48% | [ 45 ] |
Мальчики | 84% | [ 11 ] |
Мандл | 79%–87% | [ 10 ] [ 11 ] |
Овамбо | 82% | [ 11 ] |
Сенегальский | 81% | [ 48 ] |
Красота | 77% | [ 11 ] |
Голый | 76% | [ 10 ] |
Баланс | 73% | [ 10 ] |
Уродливый | 73% | [ 10 ] |
Кикую | 73% | [ 11 ] |
Говорящий | 71% | [ 11 ] |
Имена | 71% | [ 10 ] |
Популяции в Северо -Западной Африке, Центральной Восточной Африке и Мадагаскаре проверились на более умеренных частотах.
Группа населения | частота | Ссылки |
---|---|---|
Туарег из Тануут , Нигер | 44,4% (8/18 субъектов) | [ 49 ] |
Коморс Ширази | 41% | [ 50 ] |
Tuareg из Gorom-Gorom , Burkina Faso | 16.6% (3/18) | [ 49 ] |
Туарег из Госси , Мали | 9.1% (1/9) | [ 49 ] |
Кейп -Вердианцы | 15.9% (32/201) | [ 51 ] |
Масаи | 15.4% (4/26) | [ 11 ] |
Luo | 66% (6/9) | [ 11 ] |
Иракв | 11.11% (1/9) | [ 11 ] |
Коморос | 23.46% (69/294) | [ 50 ] |
Merina People (также называется горцами) | 44% (4/9) | [ 52 ] |
Антандрой | 69.6% (32/46) | [ 52 ] |
Антанозия | 48.9% (23/47) | [ 52 ] |
Отдавать | 37.5% (3/8) | [ 52 ] |
E-M2 встречается на частотах с низким или умеренным в Северной Африке и на северо-восточной Африке. Некоторые из линий, обнаруженных в этих областях, возможно, связаны с расширением Банту или другими миграциями. [ 45 ] [ 53 ] Тем не менее, открытие в 2011 году маркера E-M2, которое предшествует E-M2, возглавляла Trombetta et al. предположить, что E-M2 мог возникнуть в Восточной Африке. [ 5 ] У Эритреи и большей части Эфиопии (за исключением Ануака ), E-V38 обычно обнаруживается в форме E-M329, которая является автохтонным, в то время как E-M2 обычно указывает на миграционное происхождение Bantu. [ 54 ] [ 55 ] [ 56 ]
Группа населения | частота | Ссылки |
---|---|---|
Туарег из Аль -Анат и Тахала, Ливия | 46.5% (20/43) [ А ] | [ 57 ] |
Оран , Алжир | 8.6% (8/93) | [ 58 ] |
Берберс , южный и северо-центральный Марокко | 9.5% (6/63) 5.8% (4/69) | [ 59 ] [ B ] [ 60 ] |
Марокканские арабы | 6.8% (3/44) 1.9% (1/54) | [ 59 ] [ 60 ] |
Сахаравис | 3.5% (1/29) | [ 59 ] |
Египтяне | 1.4% (2/147), 0% (0/73), 8.33% (3/36) | [ 45 ] [ 61 ] [ 62 ] |
Тунисцы | 1.4% (2/148) | [ 62 ] |
Суданский ( может включать в себя Хауса мигранты ) | 0.9% (4/445) | [ 63 ] |
Сомали граждане ( могут включать меньшинства Банту ) | 1.5% (3/201) | [ 53 ] |
За пределами Африки E-M2 был найден на низких частотах. Клада была найдена на низких частотах в Западной Азии. Несколько изолированных случаев E-M2 также наблюдались среди популяций в Южной Европе, таких как Хорватия , Мальта , Испания и Португалия. [ 64 ] [ 65 ] [ 66 ] [ 67 ]
Группа населения | частота | Ссылки |
---|---|---|
Бахрейн | 8.6% (46/562) | |
Саудовские аравийцы | 6.6% (11/157) | |
Оманс | 6.6% (8/121) | [ 45 ] |
Эмираты | 5.5% (9/164) | [ 70 ] |
Йеменс | 4.8% (3/62) | [ 70 ] |
Киприоты | 3.2% (2/62) | [ 67 ] |
Южные иранцы | 1.7% (2/117) | [ 71 ] |
Иорданцы | 1.4% (2/139) | [ 72 ] |
Шри -Ланка | 1.4% (9/638) | [ 73 ] |
Эолийские острова , Италия | 1.2% (1/81) | [ 74 ] |
Трансатлантическая работорговца привела людей в Северную Америку, Центральную Америку и Южную Америку, включая Карибское бассейн. Следовательно, гаплогруппа часто наблюдается в населении Соединенных Штатов у мужчин, которые идентифицируют себя как афроамериканцы. [ 75 ] Это также наблюдалось в ряде населения в Мексике, Карибском бассейне, Центральной Америке и Южной Америке среди людей африканского происхождения.
Группа населения | частота | Ссылки |
---|---|---|
Американцы | 7.7–7.9% [ C ] | [ 75 ] |
Кубинцы | 9.8% (13/132) | [ 76 ] |
Доминиканцы | 5.69% (2/26) | [ 77 ] |
Пуэрториканцы | 19.23% (5/26) | [ 77 ] |
Никарагуанцы | 5.5% (9/165) | [ 78 ] |
Несколько популяций колумбийцев | 6.18% (69/1116) | [ 79 ] |
Алагоас , Бразилия | 4.45% (11/247) | [ 80 ] |
Бахия , Бразилия | 19% (19/100) | [ 81 ] |
Багамцы | 58.63% (251/428) | [ 82 ] |
Подклады
[ редактировать ]E1B1A1
[ редактировать ]
E1B1A1 определяется маркерами DYS271/M2/SY81, M291, P1/PN1, P189, P293, V43 и V95. В то время как E1B1A достигает самой высокой частоты 81% в Сенегале, только 1 из 139 протестированных сенегальцев показал M191/P86. [ 48 ] Другими словами, когда человек переезжает в Западную Африку из Западной Центральной Африки, найдено менее подклада E1B1A1F. Cruciani et al. (2002) утверждают: «Возможное объяснение может заключаться в том, что гаплотип 24 хромосомы [E-M2*] уже присутствовал по всему суданскому поясу, когда мутация M191, которая определяет гаплотип 22, возник в центральной Западной Африке. Только тогда будет позднее демик Расширение принесло гаплотип 22 хромосомы от центральной западной к Западной Африке, что привело к противоположному клиническому распределению гаплотипов 22 и 24 ». [ 46 ]
E1B1A1A1
[ редактировать ]E1B1A1A1 обычно определяется M180/P88. Базальный подклад довольно регулярно наблюдается в образцах M2+.
E1B1A1A1A
[ редактировать ]E1B1A1A1A определяется маркером M58. 5% (2/37) из города Синга-Римаибе , Буркина Фасо положительно дал положительный результат на E-M58. [ 46 ] 15% (10/69) Hutus в Руанде дали положительный результат на M58. [ 45 ] Три южноафриканца дали положительный результат на этот маркер. [ 12 ] Один кариока из Рио -де -Жанейро , Бразилия, положительно проверяла на SNP M58. [ 83 ] Место происхождения и возраста не сообщается.
E1B1A1A1B
[ редактировать ]E1B1A1A1B определяется M116.2, частным маркером. Один носитель был найден в Мали. [ 12 ] [ D ]
E1B1A1A1C
[ редактировать ]E1B1A1A1C определяется частным маркером M149. Этот маркер был найден в одном южноафриканском. [ 12 ]
E1b1a1a1d
[ редактировать ]E1B1A1A1D определяется частным маркером M155. Это известно от одного носителя в Мали. [ 12 ]
E1b1a1a1e
[ редактировать ]E1B1A1A1E определяется маркерами M10, M66, M156 и M195. Люди Вайрака в Танзании проверили 4,6% (2/43) положительно для E-M10. [ 45 ] E-M10 был обнаружен у одного человека из группы Лиссонго в Центральной Африканской Республике и двум членам «смешанного» населения из региона Адамава . [ 12 ]
E1B1A1A1F
[ редактировать ]E1B1A1A1F определяется L485. Базальный узел E-L485* кажется несколько необычным, но не был достаточно проверен в больших популяциях. Компания SNP L485 (наряду с несколькими его подкладами) была совсем недавно обнаружена. Некоторые из этих SNP практически не имеют опубликованных данных населения и/или еще не получили признание номенклатуры YCC .
- E1B1A1A1F1 определяется маркером L514. Этот SNP в настоящее время не имеет данных об исследовании популяции за пределами проекта 1000 геномов .
- E1B1A1A1F1A (YCC E1B1A7) определяется маркером M191/P86. Filippo et al. (2011) изучили ряд африканских популяций, которые были положительными E-M2 и обнаружили базальный E-M191/P86 (без E-P252/U174) в популяции гермальных носителей в Буркина-Фасо. [ 84 ] Montano et al. (2011) обнаружили аналогичное разреженное распределение E-M191* в Нигерии, Габоне , Камеруне и Конго. [ 9 ] Положительные образцы M191/P86 произошли в тестируемых популяциях ANNANG (38,3%), Ибибио (45,6%), EFIK (45%) и игбо (54,3%), живущих в Нигерии, Западная Африка. [ 85 ] E-M191/P86 появляется на различных частотах в центральной и южной Африке, но почти все также положительны для P252/U174. Банту-говорящие южноафриканцы (89/343) проверили 25,9% положительного, а на Хоэ-сан, протестировали 7,7% (14/183) положительно для этого SNP. южноафриканцы, говорящие [ 86 ] Это также обычно появляется в африканцах, живущих в Америке. Население в Рио -де -Жанейро, Бразилия проверила 9,2% (12/130) положительно. [ 83 ] 34,9% (29/83) афроамериканских мужчин дали положительный результат на M191. [ 75 ]
- Veeramah et al. (2010) Исследования рекомбинирующих частей M191 -положительных Y -хромосом позволяют предположить, что эта линия «диффузно распространяется с множественными высокочастотными гаплотипами, подразумевающими более длительный эволюционный период с момента возникновения этой гаплогруппы». [ 85 ] Подклад E1B1A1A1F1A, по -видимому, выражает противоположные распределения клиналов по E1B1A1* в регионе западноафриканской саванны. Гаплогруппа E1B1A1A1F1A (E-M191) имеет частоту 23% в камеруне (где он представляет 42% гаплотипов, несущих мутацию DYS271 или E-M2), 13% в Burkina FASO (16% гаплотипов, несущих мутацию M2/DYS21). и только 1% в Сенегале . [ 48 ] Точно так же, в то время как E1B1A достигает самой высокой частоты в 81% в Сенегале, только 1 из 139 протестированных сенегальцев показал M191/P86. [ 48 ] Другими словами, когда человек переезжает в Западную Африку из Западной Центральной Африки, найдено менее подклада E1B1A1F. «Возможное объяснение может заключаться в том, что гаплотип 24 хромосомы [E-M2*] уже присутствовали по всему суданскому поясу, когда мутация M191, которая определяет гаплотип 22, в центральной Западной Африке. Только тогда более позднее демивое расширение принесло гаплотип 22. Хромосомы от центральной западной до Западной Африки, вызывая противоположное клиническое распределение гаплотипов 22 и 24 ». [ 46 ]
- E1B1A1A1F1A1 (YCC E1B1A7A) определяется P252/U174. Похоже, что это самый распространенный подклад E-L485. Считается, что он возник недалеко от Западной Центральной Африки. Это редко встречается в самых западных частях Западной Африки. Montano et al. (2011) обнаружили, что этот подклад очень распространен в Нигерии и Габоне. [ 9 ] Filippo et al. (2011) оценили TMRCA ~ 4,2 KYA из выборки населения йоруба, положительная для SNP. [ 84 ]
- E1B1A1A1F1A1B (YCC E1B1A7A2) определяется P115. Этот подклад наблюдался только среди клыков Центральной Африки. [ 9 ]
- E1B1A1A1F1A1C (YCC E1B1A7A3) определяется P116. Montano et al. (2011) наблюдали этот SNP только в Габоне и населении бассы из Камеруна. [ 9 ]
- E1B1A1A1F1A1D определяется Z1704. Этот подклад наблюдался по всей Африке. Консорциум проекта 1000 геномов обнаружил этот SNP в йоруба нигерийцев, трех кенийских лухиса и одного африканского пуэрториканца. [ 87 ]
- E1B1A1A1F1B определяется маркерами L515, L516, L517 и M263.2. Этот подклад был обнаружен исследователями проекта сравнения генома Y-хромосомы с использованием данных из Коммерческой биоинформатической компании 23andme . [ 88 ]
E1B1A1A1G
[ редактировать ]E1B1A1A1G (YCC E1B1A8) определяется маркером U175. Базальный E-U175* чрезвычайно редко. Montano et al. (2011) только обнаружили, что один из 505 протестированных африканских субъектов, который был положительным, но отрицательным для U209. [ 9 ] Brucato et al. Обнаружены аналогично низкие частоты базального E-U175* у субъектов на побережье слоновой кости и Бенина. Veramah et al. (2010) обнаружили U175 в тестируемом Annang (45,3%), Ибибио (37%), EFIK (33,3%) и Igbo (25,3%), но не проверял на U2 [ 85 ]
Предполагаемый «гаплотип банту», найденной в носителях E-U175, является «присутствует на заметных частотах на других языках Нигера-Конго, говорящих народами, настолько на запад, как Гвинея-Бисау ». [ 85 ] Это модальный гаплотип маркеров STR, который распространен в носителях E-U175. [ E ]
E-U175 Гаплотип | DYS19 | Dys388 | DYS390 | DYS391 | DYS392 | DYS393 | |
15 | 12 | 21 | 10 | 11 | 13 | ||
E1B1A1A1G имеет несколько подкладов.
- E1B1A1A1G1 (YCC E1B1A8A) определяется U209. Это самый выдающийся подклад U175. Этот подклад имеет очень высокие частоты более пятидесяти процентов в камерунских популяциях Бассы и Бакаки, что, возможно, указывает на место происхождения. Тем не менее, E-U209 широко встречается на более низких частотах в странах Западной и Центральной Африки, окружающих Камерун и Габон. [ 9 ] Brucato et al. (2010) обнаружили SNP в популяциях Ахизи (в Кот -д'Ивуаре ) 38,8% (19/49), Якуба (побережье слоновой кости) 27,5% (11/40) и бениной 6,5% (5/77) соответственно. [ 89 ]
- E1B1A1A1G1A (YCC E1B1A8A1) определяется U290. Montano et al. (2011) исследование U290 показало более низкую частоту в Нигерии (11,7%) и западной Центральной Африке, чем базальный узел U209. Самая высокая частота населения в этом исследовании составила 57,7% (15/26) в Эвондо в Камеруне. [ 9 ] 32,5% (27/83) афроамериканских мужчин, протестированных Sims et al. (2007) были положительными для этого SNP. [ 75 ]
- E1B1A1A1G1A2 определяется Z1725. Этот маркер наблюдался консорциумом проекта 1000 геномов в йоруба нигерийцев и кенийцев Luhya. [ 87 ]
- E1B1A1A1G1C (YCC E1B1A4) определяется M154. Популяция Бамилика проверила 31,3% (15/48) для маркера. Спикеры Бакака из Камеруна проверили 8%. [ 46 ] Популяция тестирования Овимбунду обнаружила этот SNP на уровне 14% (14/100). [ 90 ] Члены этого подклада также были найдены в Южной Африке. [ 91 ] [ 86 ]
- E1B1A1A1G1D определяется V39. Тромбетта и соавт. Впервые опубликовал этот SNP в 2011 году, но дал об этом мало данных о населении. [ 5 ] Известно, что он был найден только в африканском населении.
E1B1A1A1H
[ редактировать ]E1B1A1A1H определяется маркерами P268 и P269. Впервые сообщили о человеке из Гамбии . [ 92 ]
Филогенетика
[ редактировать ]Филогенетическая история
[ редактировать ]До 2002 года в академической литературе было по меньшей мере семь систем именования для филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы собрались вместе и сформировали консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместную статью, которая создала одно новое дерево, которое все согласилось использовать. Позже группа гражданских ученых с интересом к генетике популяции и генетической генеалогии сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, направленного на то, чтобы быть прежде всего своевременно. Таблица ниже объединяет все эти работы в точке дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю рассмотреть старую опубликованную литературу, чтобы быстро перемещаться между номенклатурами.
YCC 2002/2008 (сокращение) | (а) | (б) | (c) | (D) | (E) | (g) | (или) | YCC 2002 (Longhand) | YCC 2005 (Longhand) | YCC 2008 (Longhand) | YCC 2010R (Longhand) | Ishog 2006 | Ishog 2007 | Ishog 2008 | Ishog 2009 | ISHOG 2010 | ISHOG 2011 | Ishog 2012 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
E-P29 | 21 | Iii | 3A | 13 | Eu3 | H2 | Беременный | И* | И | И | И | И | И | И | И | И | И | И |
E-M33 | 21 | Iii | 3A | 13 | Eu3 | H2 | Беременный | E1* | E1 | E1a | E1a | E1 | E1 | E1a | E1a | E1a | E1a | E1a |
E-M44 | 21 | Iii | 3A | 13 | Eu3 | H2 | Беременный | E1a | E1a | E1A1 | E1A1 | E1a | E1a | E1A1 | E1A1 | E1A1 | E1A1 | E1A1 |
E-M75 | 21 | Iii | 3A | 13 | Eu3 | H2 | Беременный | E2a | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 |
E-M54 | 21 | Iii | 3A | 13 | Eu3 | H2 | Беременный | E2b | E2b | E2b | E2B1 | - | - | - | - | - | - | - |
E-P2 | 25 | Iii | 4 | 14 | Eu3 | H2 | Беременный | E3* | E3 | E1b | E1B1 | E3 | E3 | E1B1 | E1B1 | E1B1 | E1B1 | E1B1 |
E-M2 | 8 | Iii | 5 | 15 | Eu2 | H2 | Беременный | E3a* | E3a | E1B1 | E1b1a | E3a | E3a | E1b1a | E1b1a | E1b1a | E1B1A1 | E1B1A1 |
E-M58 | 8 | Iii | 5 | 15 | Eu2 | H2 | Беременный | E3A1 | E3A1 | E1B1A1 | E1B1A1 | E3A1 | E3A1 | E1B1A1 | E1B1A1 | E1B1A1 | E1B1A1A1A | E1B1A1A1A |
E-M116.2 | 8 | Iii | 5 | 15 | Eu2 | H2 | Беременный | E3A2 | E3A2 | E1B1 | E1B1 | E3A2 | E3A2 | E1B1 | E1B1 | E1BA12 | удаленный | удаленный |
E-M149 | 8 | Iii | 5 | 15 | Eu2 | H2 | Беременный | E3A3 | E3A3 | E1B1A3 | E1B1A3 | E3A3 | E3A3 | E1B1A3 | E1B1A3 | E1B1A3 | E1B1A1A1C | E1B1A1A1C |
E-M154 | 8 | Iii | 5 | 15 | Eu2 | H2 | Беременный | E3A4 | E3A4 | E1B1A4 | E1B1A4 | E3A4 | E3A4 | E1B1A4 | E1B1A4 | E1B1A4 | E1B1A1A1G1C | E1B1A1A1G1C |
E-M155 | 8 | Iii | 5 | 15 | Eu2 | H2 | Беременный | E3A5 | E3A5 | E1B1A5 | E1B1A5 | E3A5 | E3A5 | E1B1A5 | E1B1A5 | E1B1A5 | E1b1a1a1d | E1b1a1a1d |
E-M10 | 8 | Iii | 5 | 15 | Eu2 | H2 | Беременный | E3A6 | E3A6 | E1B1A6 | E1B1A6 | E3A6 | E3A6 | E1B1A6 | E1B1A6 | E1B1A6 | E1b1a1a1e | E1b1a1a1e |
E-M35 | 25 | Iii | 4 | 14 | EU4 | H2 | Беременный | E3b* | E3b | E1B1B1 | E1B1B1 | E3B1 | E3B1 | E1B1B1 | E1B1B1 | E1B1B1 | удаленный | удаленный |
E-M78 | 25 | Iii | 4 | 14 | EU4 | H2 | Беременный | E3b1* | E3B1 | E1b1b1a | E1B1B1A1 | E3B1A | E3B1A | E1b1b1a | E1b1b1a | E1b1b1a | E1B1B1A1 | E1B1B1A1 |
E-M148 | 25 | Iii | 4 | 14 | EU4 | H2 | Беременный | E3B1A | E3B1A | E1b1b1a3a | E1b1b1a1c1 | E3B1A3A | E3B1A3A | E1b1b1a3a | E1b1b1a3a | E1b1b1a3a | E1b1b1a1c1 | E1b1b1a1c1 |
E-M81 | 25 | Iii | 4 | 14 | EU4 | H2 | Беременный | E3b2* | E3B2 | E1b1b1b | E1b1b1b1 | E3B1B | E3B1B | E1b1b1b | E1b1b1b | E1b1b1b | E1b1b1b1 | E1b1b1b1a |
E-M107 | 25 | Iii | 4 | 14 | EU4 | H2 | Беременный | E3B2A | E3B2A | E1b1b1b1 | E1b1b1b1a | E3B1B1 | E3B1B1 | E1b1b1b1 | E1b1b1b1 | E1b1b1b1 | E1b1b1b1a | E1b1b1b1a1 |
E-M165 | 25 | Iii | 4 | 14 | EU4 | H2 | Беременный | E3B2B | E3B2B | E1b1b1b2 | E1b1b1b1b1 | E3B1B2 | E3B1B2 | E1b1b1b2a | E1b1b1b2a | E1b1b1b2a | E1b1b1b2a | E1b1b1b1a2a |
E-M123 | 25 | Iii | 4 | 14 | EU4 | H2 | Беременный | E3b3* | E3B3 | E1b1b1c | E1b1b1c | E3B1C | E3B1C | E1b1b1c | E1b1b1c | E1b1b1c | E1b1b1c | E1b1b1b2a |
E-M34 | 25 | Iii | 4 | 14 | EU4 | H2 | Беременный | E3b3a* | E3B3A | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E3B1C1 | E3B1C1 | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E1b1b1b2a1 |
E-M136 | 25 | Iii | 4 | 14 | EU4 | H2 | Беременный | E3BA1 | E3B3A1 | E1b1b1c1a | E1b1b1c1a1 | E3B1C1A | E3B1C1A | E1b1b1c1a1 | E1b1b1c1a1 | E1b1b1c1a1 | E1b1b1c1a1 | E1b1b1b2a1a1 |
Исследовательские публикации
[ редактировать ]Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены при создании дерева YCC.
Филогенетические деревья
[ редактировать ]Это филогенетическое дерево подкладов гаплогрупп основано на дереве консорциума Y-хромосомы (YCC) 2008, [ 92 ] isogg y-dna гаплогруппа E дерево, [ 7 ] и последующие опубликованные исследования.
- E1B1A1 (DYS271/M2/SY81, M291, P1/PN1, P189, P293, V43, V95, Z1101, Z1107, Z1116, Z1120, Z1122, Z1123, Z1124, Z1125, Z1127, Z1130, Z1133). [ f ]
- E1b1a1a (L576)
- E1b1a1a1 (L86.1, L88.3, M180/P88, Pages00066, p182, Z1111, Z1112)
- E1b1a1a1a (M58, страница00027)
- E1b1a1a1b (M116.2)
- E1b1a1a1c (M149)
- E1b1a1a1d (M155)
- E1B1A1A1E (M10, M66, M156, M195)
- E1b1a1a1f (L485)
- E1b1a1a1f1 (L514)
- E1B1A1A1F1A (M191/P86, P253/U247, U186, Z1712)
- E1b1a1a1f1a1 (p252/u174)
- E1b1a1a1f1a1a (p9.2)
- E1b1aa1f1a1b (p115)
- E1b1a1a1f1a1c (p116)
- E1b1a1a1f1a1c1 (p113)
- E1b1aa1f1a1d (Z1704)
- (L372)
- E1b1a1a1f1a1 (p252/u174)
- E1B1A1A1F1B (L515, L516, L517, M263.2)
- E1b1a1a1f1b1 (Z1893)
- (Z1894)
- E1b1a1a1f1b1 (Z1893)
- E1B1A1A1F1A (M191/P86, P253/U247, U186, Z1712)
- E1b1a1a1f1 (L514)
- E1b1a1a1g (U175)
- E1B1A1A1G1 (L220.3, L652, P277, P278.1, U209, M4254, M4230, CTS4921/M4243/V3224)
- E1b1a1a1g1a (U290)
- E1b1a1a1g1a1 (U181)
- E1b1a1a1g1a1a (197)
- E1B1A1A1G1A2 (Z1725)
- E1b1a1a1g1a1 (U181)
- E1b1a1a1g1b (p59)
- E1b1a1a1g1c (M154)
- E1b1a1a1g1d (v39)
- E1b1a1a1g1a (U290)
- E1B1A1A1G1 (L220.3, L652, P277, P278.1, U209, M4254, M4230, CTS4921/M4243/V3224)
- E1b1a1a1h (p268, p269)
- E1b1a1a1 (L86.1, L88.3, M180/P88, Pages00066, p182, Z1111, Z1112)
- E1b1a1a (L576)
- E1B1A1 (DYS271/M2/SY81, M291, P1/PN1, P189, P293, V43, V95, Z1101, Z1107, Z1116, Z1120, Z1122, Z1123, Z1124, Z1125, Z1127, Z1130, Z1133). [ f ]
Смотрите также
[ редактировать ]
Генетика
[ редактировать ]- Африканская примесь в Европе
- Генетическая генеалогия
- Гаплогруппа d
- Гаплогруппа
- Гаплогруппа
- Гаплотип
- H-хромосома ДНК-гаплогруппа ДНК
- Молекулярная филогенетика
- Фак
- Подклад
- Гаплогруппы Y-хромосомы в популяциях мира
- Гаплогруппы Y-ДНК по этнической группе
- Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях страх Африки к югу от Сахары
Y-ДНК и подклады
[ редактировать ]- Гаплогруппа E-L485
- Гаплогруппа E-M123
- Гаплогруппа E-M180
- Гаплогруппа E-M215
- Гаплогруппа E-M33
- Гаплогруппа E-M521
- Гаплогруппа E-M75
- Гаплогруппа E-M96
- Гаплогруппа E-P147
- Гаплогруппа E-P177
- Гаплогруппа E-P2
- Гаплогруппа E-V12
- Гаплогруппа E-V13
- Гаплогруппа E-V22
- Гаплогруппа E-V38
- Гаплогруппа E-M2
- Гаплогруппа E-V65
- Гаплогруппа E-V68
- Гаплогруппа E-Z820
- Гаплогруппа E-Z827
Деревное дерево Y-ДНК
[ редактировать ]Примечания
[ редактировать ]- ^ Все были положительными для U175.
- ^ Публикация относится к E-V38 как H22.
- ^ E-M2 составляет приблизительно 7,7–7,9% от общего числа мужчин США.
- ^ Публикация транспонирует M116.2 с M116.1 в таблице 1.
- ^ Значение маркера ycaii Str 19–19 также обычно указывает на U175.
- ^ Dys271/m2/sy81, p1/pn1, p189, p293 и m291, по -видимому, образуют E1b1a1*. L576 формирует подклад сразу после ранее упомянутых SNP. L576 дал более глубокий подклад M180/P88, P182, L88.3, L86 и Pages0006. Из этого подклада все основные подклады (т. Е. E-U175 и E-L485) E1B1A развивались. Точное положение V43 и V95 в этих трех подкладах и E1B1A1A1B (M116.2), E1B1A1A1C (M149) и E1B1A1A1D (M155) остается неопределенным.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ D'atanasio E, Trombetta B, Bonito M, Finocchio A, Di Vito G, Seghizzi M; и др. (2018). «Народ последней зеленой Сахары, выявленной в результате резервного воздействия транс-сахарских патрилинов» . Геном биол . 19 (1): 20. doi : 10.1186/s13059-018-1393-5 . PMC 5809971 . PMID 29433568 .
{{cite journal}}
: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Jump up to: а беременный "E-M2 Ytree" .
- ^ Jump up to: а беременный Тромбетта, Бениамино; и др. (2015). «Филогеографическое уточнение и крупномасштабное генотипирование гаплогруппы Y -хромосом человека дают новое понимание рассеивания ранних скотоводов на африканском континенте» . Биология и эволюция генома . 7 (7). Genome Biol Evol: 1940–1950. doi : 10.1093/gbe/evv118 . PMC 4524485 . PMID 26108492 .
- ^ Jump up to: а беременный в Шрайнер, Даниэль; Ротими, Чарльз (2018). «Гаплотипы на основе всего генома, основанные на последовательности, выявляют единственное происхождение серпового аллеля во время влажной фазы голоцена» . Американский журнал человеческой генетики . 102 (4). Am J Hum Genet: 547–556. doi : 10.1016/j.ajhg.2018.02.003 . PMC 5985360 . PMID 29526279 .
- ^ Jump up to: а беременный в Thrombetta B, Cruciani F, Sellitto D, Scozzari R (январь 2011 г.). Маколей V (ред.). «Новая топология человеческой гаплогруппы Y-хромосомы E1B1 (E-P2) выявлена с помощью вновь охарактеризованных бинарных полиморфизмов» . Plos один . 6 (1): E16073. BIBCODE : 2011PLOSO ... 616073T . doi : 10.1371/journal.pone.0016073 . PMC 3017091 . PMID 21253605 .
- ^ "E-V43 Ytree" .
- ^ Jump up to: а беременный Международное общество генетической генеалогии (3 февраля 2010 г.). «Гаплогруппа Y-ДНК E и ее подклады-2010» . Получено 17 декабря 2010 года .
- ^ Адамс, Джонатан. «Африка в течение последних 150 000 лет» . Архивировано из оригинала 1 мая 2006 года . Получено 26 января 2011 года .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час Монтано В., Ферри Г., Маркари В., Батини С., Анаэле О., Дестро-Бисол Г., Кома Д (июль 2011 г.). «Пересмотренное расширение Bantu: новый анализ вариаций Y -хромосомы в центральной Западной Африке». Молекулярная экология . 20 (13): 2693–708. doi : 10.1111/j.1365-294x.2011.05130.x . PMID 21627702 . S2CID 9951365 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Роза А., Орнелас С., Джоблс М.А., Брем А., Виллемс Р. (июль 2007 г.). «Y-хромосомное разнообразие в популяции Гвинеи-Бисау: многонациональная перспектива» . BMC Эволюционная биология . 7 : 124. DOI : 10.1186/1471-2148-7-124 . PMC 1976131 . PMID 17662131 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л Вуд Эт, Стовер Д.А., Эрет С., Дестро-Бисол Г., Спедини Г., Маклеод Х., Луи Л., Бамшад М., Страссаманн Би, Судьялл Х, Хаммер М.Ф. (июль 2005 г.). «Контрастные закономерности вариации Y-хромосомы и мтДНК в Африке: доказательства демографических процессов, смещенных от пола» . Европейский журнал человеческой генетики . 13 (7): 867–76. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201408 . PMID 15856073 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Андерхилл П.А., Пассарино Г., Лин А.А., Шен П., Мирасон Лар М., Фоли Р.А., Оэфнер П.Дж., Кавалли-Сфорза Л.Л. (январь 2001 г.). «Филогеография бинарных гаплотипов Y -хромосомы и происхождение современных человеческих популяций» . Анналы человеческой генетики . 65 (Pt 1): 43–62. doi : 10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.x . PMID 11415522 . S2CID 9441236 .
- ^ Jump up to: а беременный в Ван, Ке; и др. (2020). «Древние геномы выявляют сложные закономерности движения, взаимодействия и замены населения в Африке к югу от Сахары» . Наука достижения . 6 (24): EAAZ0183. Bibcode : 2020scia .... 6..183W . doi : 10.1126/sciadv.aaz0183 . ISSN 2375-2548 . OCLC 8616876709 . PMC 7292641 . PMID 32582847 . S2CID 219604401 .
- ^ Jump up to: а беременный в Ван, Ке; и др. (2020). «Дополнительные материалы для древних геномов выявляют сложные закономерности движения, взаимодействия и замены населения в странах Африки к югу от Сахары» (PDF) . Наука достижения . 6 (24): EAAZ0183. Bibcode : 2020scia .... 6..183W . doi : 10.1126/sciadv.aaz0183 . ISSN 2375-2548 . OCLC 8616876709 . PMC 7292641 . PMID 32582847 . S2CID 219604401 .
- ^ Jump up to: а беременный в Хавасс, Захи; и др. (2012). «Пересмотр заговора Гарема и смерть Рамсеса III: антропологическое, судебное, радиологическое и генетическое исследование» . Британский медицинский журнал . 345 : E8268. doi : 10.1136/bmj.e8268 . HDL : 10072/62081 . ISSN 0959-8138 . OCLC 825973553 . PMID 23247979 . S2CID 206896841 .
- ^ Гад, Йехия З; и др. (2021). «Понимание от древней ДНК -анализа египетских человеческих мумий: подсказки к болезням и родству» . Молекулярная генетика человека . 30 (R1): R24 - R28. doi : 10.1093/hmg/ddaa223 . ISSN 0964-6906 . OCLC 8681412353 . PMID 33059357 . S2CID 222824170 .
- ^ Prendergast, Mary E.; и др. (30 мая 2019). «Древняя ДНК раскрывает многоэтапное распространение первых пастухов в Африку к югу от Сахары» . Наука . 365 (6448): 6275. Bibcode : 2019sci ... 365.6275p . doi : 10.1126/science.aaw6275 . ISSN 0036-8075 . OCLC 8176642048 . PMC 6827346 . PMID 31147405 . S2CID 171092468 .
- ^ Prendergast, Mary E.; и др. (30 мая 2019). «Дополнительные материалы для древней ДНК выявляют многоэтапное распространение первых пастухов в Африку к югу от Сахары» (PDF) . Наука . 365 (6448). Bibcode : 2019sci ... 365.6275p . doi : 10.1126/science.aaw6275 . ISSN 0036-8075 . OCLC 8176642048 . PMC 6827346 . PMID 31147405 . S2CID 171092468 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час Бриэль, Эстер С.; и др. (29 марта 2023 г.). «Дополнительные файлы данных для переплетенных африканских и азиатских генетических корней средневековых народов побережья суахили» . Природа . 615 (7954): 866–873. Bibcode : 2023natur.615..866b . doi : 10.1038/s41586-023-05754-w . ISSN 0028-0836 . OCLC 9819552636 . PMC 10060156 . PMID 36991187 . S2CID 250534036 .
- ^ Брунел, Саманта; и др. (9 июня 2020 г.). «Древние геномы современной Франции раскрывают 7000 лет своей демографической истории» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 117 (23): 12791–12798. Bibcode : 2020pnas..11712791B . doi : 10.1073/pnas.1918034117 . ISSN 0027-8424 . JSTOR 26968323 . OCLC 8600693713 . PMC 7293694 . PMID 32457149 . S2CID 218910530 .
- ^ Баркера, Родриго; и др. (8 июня 2020 г.). «Происхождение и состояние здоровья африканцев первого поколения из ранней колониальной Мексики» . Текущая биология . 30 (11): 2078–2091. doi : 10.1016/j.cub.2020.04.002 . HDL : 21.11116/0000-0007-30FE-5 . ISSN 0960-9822 . OCLC 8586564917 . PMID 32359431 . S2CID 216662049 .
- ^ Фортес-Лима, Сезар А. (22 ноября 2021 г.). «Раскрытие влияния трансатлантической работорговли в популяциях африканской диаспоры с геномной точки зрения» . Африка, колыбель человеческого разнообразия культурных и биологических подходов для раскрытия африканского разнообразия . Брилль С. 305, 308–321. doi : 10.1163/9789004500228_012 . ISBN 978-90-04-50022-8 Полем OCLC 1284920909 . S2CID 244549408 .
- ^ Peyroteo-stjerna, Rita; и др. (21 февраля 2022 г.). «Междисциплинарное расследование показывает, что человек из западноафриканского происхождения, похороненного в португальской мезолитической раковине в середине четырех веков назад» . Журнал археологической науки: отчеты . 42 : 103370. DOI : 10.1016/j.jasrep.2022.103370 . OCLC 1337974923 . S2CID 247045502 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Сандовал-Веласко, Марсела; и др. (7 сентября 2023 г.). «Происхождение и географическое происхождение освобожденных африканцев Святой Елены» (PDF) . Американский журнал человеческой генетики . 110 (9): 1590–1599. Biorxiv 10.1101/787515 . doi : 10.1016/j.ajhg.2023.08.001 . ISSN 0002-9297 . OCLC 9998699240 . PMC 10502851 . PMID 37683613 . S2CID 261620937 .
- ^ ИСАБАЕТ, Кендра Бриана (август 2021 г.). «Содействие обсуждению: здоровье порабощенных африканцев через призму биоархеологии» . Калифорнийский государственный университет, Нортридж. п. 34
- ^ Фортес-Лима, Сезар; Верду, Пол (17 декабря 2020 г.). «Антропологическая генетическая перспектива на трансатлантическую работорговлю» . Молекулярная генетика человека . 30 (R1): R79 - R87. doi : 10.1093/hmg/ddaa271 . PMID 33331897 . S2CID 229301497 .
- ^ Каллавей, Эвен (7 декабря 2016 г.). «Что ДНК раскрывает о освобожденных рабах Святой Елены» . Природа . 540 (7632): 184–187. doi : 10.1038/540184a . S2CID 89162808 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Q. ведущий с Т Сандовал-Веласко, Марсела; и др. (7 сентября 2023 г.). «Данные S1. Таблицы S1 - S13: происхождение и географическое происхождение освобожденных африканцев Святой Елены» . Американский журнал человеческой генетики . 110 (9): 1590–1599. Biorxiv 10.1101/787515 . doi : 10.1016/j.ajhg.2023.08.001 . HDL : 11250/3105696 . ISSN 0002-9297 . OCLC 9998699240 . PMC 10502851 . PMID 37683613 . S2CID 261620937 .
- ^ Fleskes, Raquel E.; и др. (2019). «Древняя ДНК и биоархеологические перспективы на европейское и африканское разнообразие и отношения на колониальной границе Делавэра» . Американский журнал физической антропологии . 170 (2): 232–245. doi : 10.1002/ajpa.23887 . PMID 31270812 . S2CID 195796747 .
- ^ Расимо, Фернандо; и др. (2020). «Помимо широких ударов: социокультурные идеи по изучению древних геномов» (PDF) . Nature Reviews Genetics . 21 (6): 355–366. doi : 10.1038/s41576-020-0218-z . ISSN 1471-0056 . PMID 32127690 . S2CID 207780165 .
- ^ Каллавей, Эвен (5 ноября 2019 г.). «Геномы следят за происхождением порабощенных людей, которые погибли на отдаленном острове» . Природа . 575 (18): 18. Bibcode : 2019natur.575 ... 18c . doi : 10.1038/d41586-019-03152-9 . PMID 31690869 . S2CID 207896705 .
- ^ Абель, Сара; Шредер, Ханнес (октябрь 2020 г.). «От марок страны до маркеров ДНК: геномный поворот в реконструкции африканской идентичности» . Текущая антропология . 61 : S206. doi : 10.1086/709550 . S2CID 224962523 .
- ^ Jump up to: а беременный в Олалде, Иньиго; и др. (2019). «Дополнительные материалы для геномной истории иберийского полуострова за последние 8000 лет» (PDF) . Наука . 363 (6432): 1230–1234. Bibcode : 2019sci ... 363.1230o . doi : 10.1126/science.aav4040 . HDL : 10261/207967 . ISSN 0036-8075 . OCLC 8024095449 . PMC 6436108 . PMID 30872528 . S2CID 78094214 .
- ^ Jump up to: а беременный Олалде, Иньиго (2019). «Геномная история иберийского полуострова за последние 8000 лет, TableSs1-S5» . Наука . 363 (6432): 1230–1234. Bibcode : 2019sci ... 363.1230o . doi : 10.1126/science.aav4040 . HDL : 10261/207967 . ISSN 0036-8075 . OCLC 8024095449 . PMC 6436108 . PMID 30872528 . S2CID 78094214 .
- ^ Jump up to: а беременный Олалде, Иньиго (2019). «Материалы/методы, дополнительный текст, таблицы, рисунки и/или ссылки» . Наука . 363 (6432): 1230–1234. Bibcode : 2019sci ... 363.1230o . doi : 10.1126/science.aav4040 . ISSN 0036-8075 . OCLC 8024095449 . PMC 6436108 . PMID 30872528 . S2CID 78094214 .
- ^ Fleskes, Raquel E.; и др. (5 июня 2023 г.). «Исторические геномы выясняют европейское поселение и африканскую диаспору в штате Делавэр» . Текущая биология . 33 (11): 2350–2358.e7. doi : 10.1016/j.cub.2023.04.069 . ISSN 0960-9822 . OCLC 9874997102 . PMID 37207647 . S2CID 258767664 .
- ^ Харни, Эадаин; и др. (2023). «Генетическое наследие афроамериканцев из печи Катоктина» (PDF) . Наука . 381 (500): eade4995. doi : 10.1126/science.ade4995 . PMC 10958645 . PMID 37535739 . S2CID 260440898 .
- ^ Харни, Эадаин; и др. (2023). «Дополнительные материалы для генетического наследия афроамериканцев из печи Катоктина» (PDF) . Наука . 381 (500): eade4995. doi : 10.1126/science.ade4995 . PMC 10958645 . PMID 37535739 . S2CID 260440898 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k Харни, Эадаин; и др. (2023). «Таблицы S1 до S24, S1.1, S3.2 до S3.7 и S4.1 для генетического наследия афроамериканцев из печи катоктина» . Наука . 381 (500): eade4995. doi : 10.1126/science.ade4995 . PMC 10958645 . PMID 37535739 . S2CID 260440898 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Q. ведущий с Fleskes, Raquel E.; и др. (2023). «Древний проект ДНК, внедряющий в сообществе, раскрывает разнообразное происхождение африканских потомков 18-го века в Чарльстоне, Южная Каролина» . Антропология . 120 (3): E2201620120. doi : 10.1073/pnas.2201620120 . PMC 9934026 . PMID 36623185 . S2CID 255568252 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Шрайнер, Даниэль; Ротими, Чарльз Н. (2018). «Гаплотипы на основе всего генома, основанные на последовательности, выявляют единственное происхождение серпового аллеля во время влажной фазы голоцена» . Американский журнал человеческой генетики . 102 (4): 547–556. doi : 10.1016/j.ajhg.2018.02.003 . ISSN 0002-9297 . OCLC 7352712531 . PMC 5985360 . PMID 29526279 . S2CID 4636822 .
- ^ Jump up to: а беременный в Эзо, Кевин; ВОНКАМ, Амбруаз (2021). «Эволюционная история серповидноклеточной мутации: последствия для глобальной генетической медицины» . Молекулярная генетика человека . 30 (R1): R119 - R128. doi : 10.1093/hmg/ddab004 . ISSN 0964-6906 . OCLC 8885008275 . PMC 8117455 . PMID 33461216 . S2CID 231640941 .
- ^ Лаваль, Гийом; и др. (2019). «Недавнее адаптивное приобретение африканскими охотниками на тропические леса покойной мутации серповидноклета покойной плейстоценовой зоны предполагает прошлые различия в воздействии малярии» . Американский журнал человеческой генетики . 104 (3): 553–561. doi : 10.1016/j.ajhg.2019.02.007 . ISSN 0002-9297 . OCLC 8015758034 . PMC 6407493 . PMID 30827499 . S2CID 73503158 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Ясин, Нур Таха; и др. (2020). «Серп-глобиновые гаплотипы среди пациентов с серповидно-клеточной анемией в Басре, Ирак: исследование поперечного сечения» . Иракский журнал гематологии . 9 (1): 23–29. doi : 10.4103/ijh.ijh_20_19 . ISSN 2072-8069 . OCLC 8663256900 . S2CID 216082225 . Архивировано из оригинала 3 июня 2023 года.
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Луис Дж.Р., Роуолд DJ, Регюро М., Кайро Б., Синниоглу С., Роузман С., Андерхилл П.А., Кавалли-Сфорза Л.Л., Эррера Р.Дж. (март 2004 г.). «Левант против Африки: доказательства двунаправленных коридоров миграций человека» . Американский журнал человеческой генетики . 74 (3): 532–44. doi : 10.1086/382286 . PMC 1182266 . PMID 14973781 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Крусиани Ф., Сантоламацца П., Шен П., Маколей В., Мораль П., Олкерс А., Модиано Д., Холмс С., Дестро-Бисол Г., Койа В., Уоллес Д.К., Оэфнер П.Дж., Торрони А., Кавалли-Сфорза Л.Л. Па (май 2002). «Миграция обратной Азии в Африку в Азии в Африку к югу от Сахары подтверждается анализом с высоким разрешением гаплотипов Y-хромосомы человека» . Американский журнал человеческой генетики . 70 (5): 1197–214. doi : 10.1086/340257 . PMC 447595 . PMID 11910562 .
- ^ Международный консорциум HAPMAP (октябрь 2005 г.). «Карта гаплотипа человеческого генома» . Природа . 437 (7063): 1299–320. Bibcode : 2005natur.437.1299t . doi : 10.1038/nature04226 . PMC 1880871 . PMID 16255080 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Semino O, Santachara-Benerecetti AS, The Philosophher F, Cavalli-Sforza LL, Anderhill PA (январь 2002 г.). «Эфиопы и Хойсан разделяют самые глубокие клады человеческой филонии Y-хромосомы » Американский журнал человеческой генетики 70 (1): 265–8 Doi : 10.1086/ 338306 384897PMC 11719903PMID
- ^ Jump up to: а беременный в Pereira L, Cerný V, Cerezo M, Silva NM, Hájek M, Vasíková A, Kujanová M, Brdicka R, Salas A (август 2010 г.). «Связывая генные бассейны к югу и западному евразии: материнское и отцовское наследие кочевников Туарега из африканского Сахеля» . Европейский журнал человеческой генетики . 18 (8): 915–23. doi : 10.1038/ejhg.2010.21 . PMC 2987384 . PMID 20234393 .
- ^ Jump up to: а беременный Msaidie S, Ducourneau A, Boetsch G, Longeped G, Papa K, Allibert C, Yahaya AA, Chiaroni J, Mitchell MJ (январь 2011 г.). «Генетическое разнообразие на островах Коморс демонстрирует раннее мореплавание в качестве основного фактора, определяющего биокультурную эволюцию человека в Западном Индийском океане» . Европейский журнал человеческой генетики . 19 (1): 89–94. doi : 10.1038/ejhg.2010.128 . PMC 3039498 . PMID 20700146 .
- ^ Gonçalves R, Rosa A, Freitas A, Fernandes A, Kivisild T, Villems R, Brehm A (ноябрь 2003 г.). «Линии Y-хромосом на островах Кабо-Верде свидетельствуют о разнообразном географическом происхождении своих первых мужских поселенцев». Человеческая генетика . 113 (6): 467–72. doi : 10.1007/s00439-003-1007-4 . HDL : 10400.13/3047 . PMID 12942365 . S2CID 63381583 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Tofanelli S, Bertoncini S, Castrì L, Luiselli D, Calafell F, Donati G, Paoli G (сентябрь 2009 г.). «О происхождении и примесь малагасий: новые данные из анализа высокого разрешения отцовских и материнских линий» . Молекулярная биология и эволюция . 26 (9): 2109–24. doi : 10.1093/molbev/msp120 . PMID 19535740 .
- ^ Jump up to: а беременный Санчес Дж. Дж., Халленберг С., Бёрстнг С., Эрнандес А., Морлинг Н. (июль 2005 г.). «Высокие частоты линий y-хромосом, характеризующихся E3B1, DYS19-11, DYS392-12 у сомалийских мужчин» . Европейский журнал человеческой генетики . 13 (7): 856–66. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201390 . PMID 15756297 .
- ^ Iacovacci G, D'atanasio E, Marini O, Coppa A, Sellitto D, Trombetta B, Berti A, Cruciani F (март 2017 г.). «Судебные данные и характеристика последовательности микровариантов 27 локусов Y-Str, проанализированные в четырех странах восточной африки». Forensic Science International. Генетика . 27 : 123–131. doi : 10.1016/j.fsigen.2016.12.015 . PMID 28068531 .
- ^ Гип и соавт. Y-dna e подклады
- ^ Гипл CA (2011-09-28). Различия в Y -хромосоме, митохондриальной ДНК и ярлыках идентичности на Эфиопии . Discovery.ucl.ac.uk (докторская) . Получено 2018-06-27 .
- ^ Панддерхейден М.Х., Мартинес-Либга С., Притбаво. "Анти, Журнал физической анторологии 145 (1): 118–2 doi : 10.1002/ajpa.21473 . PMID 21312181 .
- ^ Робино С., Кробу Ф., Ди Гаетано С., Бекада А., Бенхамамуш С., Церутти Н., Пьяцца А., Интурри С., Торре С (май 2008 г.). «Анализ Y-хромосомных гаплогрупп SNP и гаплотипов STR в выборке алжирской популяции». Международный журнал юридической медицины . 122 (3): 251–5. doi : 10.1007/s00414-007-0203-5 . PMID 17909833 . S2CID 11556974 .
- ^ Jump up to: а беременный в Bosch E, Calafell F, Comas D, Oefner PJ, Underhill PA, Bertranpetit J (апрель 2001 г.). «Анализ с высоким разрешением человеческой вариации Y-хромосомы показывает резкий разрыв и ограниченный поток генов между Северо-Западной Африкой и иберийским полуостровами» . Американский журнал человеческой генетики . 68 (4): 1019–29. doi : 10.1086/319521 . PMC 1275654 . PMID 11254456 .
- ^ Jump up to: а беременный Крусиани Ф., Ла Фратта Р., Сантоламацца П., Селитто Д., Пасконе Р., Мораль П., Уотсон Е., Гуида В., Колоб Э.Б., Захарровя Б., Лавинха Дж., Вона Г., Аман Р., Кали Ф., Акар Н., Ричардс М., Торронни A, Noveetto, Scozzazar R (май 2004 г.). «Филогиографический анализ гаплогруппы E3B (E-M215) y Хромосомы выявляют множественные мираторные события внутри и вне Африки » Американский журнал человеческой генетики 74 (5): 1014–2 Doi : 10.1086/ 3 1181964PMC PMID 15042509
- ^ Карафет Т.М., Зегура С.Л., Посух О., Осипова Л., Берген А., Лонг Дж., Голдман Д., Клиц В., Харихара С., Де Книфф П., Вибе В., Гриффитс Р.К., Темплтон А.Р., Хаммер М.Ф. (март 1999). «Искусственные азиатские источники (ы) гаплотипов основателя Y-хромосомы Нового Света» . Американский журнал человеческой генетики . 64 (3): 817–31. doi : 10.1086/302282 . PMC 1377800 . PMID 10053017 .
- ^ Jump up to: а беременный Arredi B, Poloni ES, Paracchini S, Zerjal T, Fathallah DM, Makrelouf M, Pascali VL, Novelletto A, Tyler-Smith C (август 2004 г.). «Преимущественно неолитическое происхождение для вариации Y-хромосомной ДНК в Северной Африке» . Американский журнал человеческой генетики . 75 (2): 338–45. doi : 10.1086/423147 . PMC 1216069 . PMID 15202071 .
- ^ Хасан Х. Х. Х., Андерхилл П.А., Кавалли-Сфорза Л.Л., Ибрагим я (ноябрь 2008 г.). «Изменение Y-хромосомы среди судана: ограниченный поток генов, согласие с языком, географией и историей». Американский журнал физической антропологии . 137 (3): 316–23. doi : 10.1002/ajpa.20876 . PMID 18618658 .
- ^ Мршич Г., Гршкович Б., Врдольджак А., Попович М., Валпотические И., Анжелинович С., Стенцл В., Элер Е., Урбан Л., Лаксович Г., Андерхилл П, Праморак (июль 2012 г.). «Хорватские национальные ссылки, база данных гаплотипов Y-Str.» Молекулярная биология отчетов . 39 (7). Бранка Гршкович, Андро Врдольджак, Майя Попович, Ивика Валпотик, Саймон Анделинович, Властимиль Стензл, Эдвард Элер, Людвик Урбан, Гордана Лаксович, Питер Андерхилл, Драган Праймор: 7727–41. Doi : 10.1007/s11033-012-1610-3 . PMID 22391654 . S2CID 18011987 .
- ^ Capelli C, Redhead N, Romano V, Calì F, Lefranc G, Delague V, et al. (Март 2006 г.). «Структура населения в Средиземноморском бассейне: перспектива хромосомы». Анналы человеческой генетики . 70 (Pt 2): 207–25. doi : 10.1111/j.1529-8817.2005.00224.x . HDL : 2108/37090 . PMID 16626331 . S2CID 25536759 .
- ^ Flores C, Maca-Meyer N, González AM, Oefner PJ, Shen P, Pérez JA, Rojas A, Larruga JM, Underhill PA (октябрь 2004 г.). «Снижение генетической структуры иберийского полуострова выявлена с помощью анализа Y-хромосомы: последствия для демографии населения» . Европейский журнал человеческой генетики . 12 (10): 855–63. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201225 . PMID 15280900 .
- ^ Jump up to: а беременный Адамс С.М., Бош и, Баласки П.Л., Баллеро С.Дж., Ли А.К., Арройо и, Лопес-Парра А.М., Алер М., Грифо М.С., Брион М., Кэрриседо А., Лавинха Дж., Мартинез-Яррета Б., Кинтана-Мурчи Л., Пикорнелл А. , Рамон М., Скорецки К., Бехар Д.М., Калафелл Ф., Джоблс Ма (декабрь 2008 г.). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на иберийском полуострове» . Американский журнал человеческой генетики . 83 (6): 725–36. Doi : 10.1016/j.ajhg.2008.11.007 . PMC 2668061 . PMID 19061982 .
- ^ Nooora R. Al-Snan1; Сафия А. Мессауди; Яхья М. Хубрани; Джон Х. Веттон; Марк А. Джинг; Моиз Бахиет (2020). «Географическое структурирование и низкое разнообразие отцовских линий в Бахрейне, показанное анализом 27 Y-Strs» . Молекулярная генетика и геномика . 295 (6): 1315–1324. doi : 10.1007/s00438-020-01696-4 . PMC 7524810 . PMID 32588126 .
{{cite journal}}
: CS1 Maint: числовые имена: список авторов ( ссылка ) - ^ Абу-Амеро К.К., Хеллани А., Гонсалес А.М., Ларруга Дж.М., Кабрера В.М., Андерхилл П.А. (сентябрь 2009 г.). «Саудовское арабское разнообразие Y-хромосомы и его отношения с близлежащими регионами» . BMC Genetics . 10 : 59. doi : 10.1186/1471-2156-10-59 . PMC 2759955 . PMID 19772609 .
- ^ Jump up to: а беременный Cadenas AM, Zhivotovsky LA, Cavalli-Sforza LL, Anderhill PA, Herrera RJ (март 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив» . Европейский журнал человеческой генетики . 16 (3): 374–86. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID 17928816 .
- ^ Регюро М., Каденс А.М., Гейден Т., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (2006). «Иран: триконтинентальная связь для миграции, управляемой Y-хромосомой». Человеческое наследственность . 61 (3): 132–43. doi : 10.1159/000093774 . PMID 16770078 . S2CID 7017701 .
- ^ Al-Zahery N, Semino O, Benuzzi G, Magri C, Passarino G, Torroni A, Santachiara-Benerecetti As (сентябрь 2003 г.). «Полиморфизмы Y-хромосомы и мтДНК в Ираке, перекресток раннего рассеяния человека и пост-неолитических миграций». Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 458–72. doi : 10.1016/s1055-7903 (03) 00039-3 . PMID 12927131 .
- ^ Firasat S, Khaliq S, Mohyuddin A, Papaioannou M, Tyler-Smith C, Underhill PA, Ayub Q (январь 2007 г.). «Y-хромосомные доказательства ограниченного греческого вклада в популяцию Патана Пакистана» . Европейский журнал человеческой генетики . 15 (1): 121–6. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201726 . PMC 2588664 . PMID 17047675 .
- ^ Cinnioğlu C, King R, Kivisild T, Kalfoğlu E, Atasoy S, Cavalleri GL, Lillie AS, Roseman CC, Lin AA, Принц K, Oefner PJ, Shen P, Semino O, Cavalli-Sforza LL, Underhill PA (январь 2004 г.) Полем «Раскопание гаплотипов Y-хромосомы в анатолии». Человеческая генетика . 114 (2): 127–48. doi : 10.1007/s00439-003-1031-4 . PMID 14586639 . S2CID 10763736 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Sims LM, Garvey D, Ballantyne J (январь 2007 г.). «Субпуляции в основных европейских и африканских гаплогруппах R1B3 и E3A дифференцированы ранее филогенетически неопределенными Y-SNP» . Человеческая мутация . 28 (1): 97. DOI : 10.1002/Humu.9469 . PMID 17154278 . S2CID 34556775 .
- ^ Mendizabal I, Sandoval K, Berniell-Lee G, Calafell F, Salas A, Martínez-Fuentes A, Comas D (июль 2008 г.). «Генетическое происхождение, примеси и асимметрия в материнских и отцовских человеческих линиях на Кубе» . BMC Эволюционная биология . 8 : 213. DOI : 10.1186/1471-2148-8-213 . PMC 2492877 . PMID 18644108 .
- ^ Jump up to: а беременный Bryc K , Velez C, Karafet T, Moreno-estrada A, Reynolds A, Auton A, Hammer M, CD Bustamante, Osterer H (май 2010). «Colloquium Paper: общегеномные паттерны структуры популяции и примесь среди латиноамериканцев/латиноамериканцев» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 Suppl 2 (дополнение 2): 8954–61. Bibcode : 2010pnas..107.8954b . doi : 10.1073/pnas.0914618107 . PMC 3024022 . PMID 20445096 .
- ^ Nuñez C, Baeta M, Sosa C, Casalod Y, Ge J, Budowle B, Martínez-Jarreta B (декабрь 2010 г.). «Реконструирование истории населения Никарагуа посредством мтДНК, y-хромосомы и маркеров аутосомно-STR». Американский журнал физической антропологии . 143 (4): 591–600. doi : 10.1002/ajpa.21355 . PMID 20721944 .
- ^ Rojas W, Parra MV, Campo O, Caro MA, Lrerer JG, Arias W, Duque C, Naranjo C, García J, Vergara C, Lerer J, Hernandez E, Valencia A, Caeedo Y, Money M, Gutiérrez J, López S, S, Caedo Y, Money M, Gutiérrez J, López , Ruiz-Linares A, Bedoya G (сентябрь 2010 г.). «Genic Make Up and Structure Colocation с помощью непрерывной и бикарной ДНК маркеры» Американский журнал физической антропологии 143 (1): 13–2 Doi : 10.1002/ ajpa.21 PMID 20734436
- ^ De Azevedo Da, Da Silva LA, Gusmão L, De Carvalho EF (декабрь 2009 г.). «Анализ Y -хромосомы SNP в Алагоас, северо -восточная Бразилия». Forensic Science International: Генетическая серия добавок . 2 (1): 421–422. Doi : 10.1016/j.fsigs.2009.08.166 .
- ^ Nascimento E, Cerqueira E, Azevedo E, Freitas V, Azevedo D (декабрь 2009 г.). «Африканские мужские линии народа Баии - Северо -восточная Бразилия: предварительное исследование SNP». Forensic Science International: Генетическая серия добавок . 2 (1): 349–350. Doi : 10.1016/j.fsigs.2009.07.010 .
- ^ Tanya M Simms 2011, Народ Багамских островов: филогеографический Перспектива pg. 194
- ^ Jump up to: а беременный Hünemeier T, Carvalho C, Marrero AR, Salzano FM, Pena SD, Bortolini MC (июнь 2007 г.). «Народные популяции Нигера-Конго и образование бразильского пула генов: данные мтДНК и Y-хромосомы». Американский журнал физической антропологии . 133 (2): 854–67. doi : 10.1002/ajpa.20604 . PMID 17427922 .
- ^ Jump up to: а беременный Де Филиппо С., Барбьери С., Уиттен М., Мполока С.В., Гуннарсдотт Э.Д., Бостоен К., Ньямбе Т., Бейер К., Шрайбер Х, де Книфф П., Луиселли Д., Стоункинг М., Пакендорф Б (март 2011 г.). «Y-хромосомные вариации в странах Африки к югу от Сахары: понимание истории групп Niger-Congo» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (3): 1255–69. doi : 10.1093/molbev/msq312 . PMC 3561512 . PMID 21109585 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Veeramah KR, Connell BA, Ansari Pour N, Powell A, Plaster CA, Zeitlyn D, Mendell NR, Weale ME, Bradman N, Thomas MG (март 2010 г.). «Маленькая генетическая дифференциация, оцениваемая с помощью однорастущих маркеров в присутствии существенного языкового изменения в народах области Кросс -Ривер в Нигерии» . BMC Эволюционная биология . 10 : 92. DOI : 10.1186/1471-2148-10-92 . PMC 2867817 . PMID 20356404 .
- ^ Jump up to: а беременный Naidoo T, Schlebusch CM, Makkan H, Patel P, Mahabeer R, Erasmus JC, Soodyall H (сентябрь 2010 г.). «Разработка единого метода расширения базового расширения для разрешения гаплогрупп Y-хромосом в африканских популяциях в субзара» » . Исследовательская генетика . 1 (1): 6. doi : 10.1186/2041-2223-1-6 . PMC 2988483 . PMID 21092339 .
- ^ Jump up to: а беременный Abecasis GR, Altshuler D, Auton A, Brooks LD, Durbin RM, Gibbs RA, Hurles Me, McVean GA (октябрь 2010 г.). «Карта изменения генома человека из секвенирования масштаба населения» . Природа . 467 (7319): 1061–73. BIBCODE : 2010NATR.467.1061T . doi : 10.1038/nature09534 . PMC 3042601 . PMID 20981092 .
- ^ Рейнольдс Д., Секко А. «Сравнение генома Y-хромосомы» . Архивировано из оригинала 26 декабря 2022 года . Получено 1 августа 2011 года .
- ^ Brucato N, Cassar O, Tonasso L, Tortevoye P, Migot-Nabias F, Plancoulaine S, Guitard E, Larrouy G, Gessain A, Dugoujon JM (октябрь 2010). «Отпечаток работорговли в афроамериканской популяции: митохондриальная ДНК, Y-хромосома и HTLV-1 в Noir Marron of French Guiana» . BMC Эволюционная биология . 10 : 314. DOI : 10.1186/1471-2148-10-314 . PMC 2973943 . PMID 20958967 .
- ^ British P, Carvalo M, Bogas V, Basic V, Battle F, et. (Декабрь 2011 г.). «Y-SNP Аннализ Ангола популярен» Генетическая серия добавок 3 (1): E369 - E3 doi : 10.1016/j ..
- ^ Anderhill PA, Shen P, Lin Aa, Jin L, Passarino G, Yang WH, Kauffman E, Bonné-Tamir B, Bertranpetit J, Francalacci P, Ibrahim M, Jenkins T, Kidd Jr, Mehdi Sq, Seielstad Mt, Wells Rs,, Kidd Jr, Mehdi Sq, Seielstad Mt, Wells Rs, Kidd Jr, Mehdi Sq, Seielstad Mt, Wells Rs, Kidd Jr, Mehdi Sq, Seielstad Mt, Wells Rs, Kidd Jr, Mehdi Sq, Seielstad Mt, Wells Rs, RS, RS, RS, Kidd Jr, Mehdi Sq, Seielstad Mt, Wells RS, RS, RS Piazza A, Davis RW, Feldman MW, Cavalli-Sforza LL, Oefner PJ (ноябрь 2000 г.). «Вариация y хромосомы и история населения человека». Природа генетика . 26 (3): 358–61. doi : 10.1038/81685 . PMID 11062480 . S2CID 12893406 .
- ^ Jump up to: а беременный Карафет Т.М., Мендес Ф.Л., Мейлерман М.Б., Андерхилл П.А., Зегура С.Л., Хаммер Мф (май 2008 г.). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют и увеличивают разрешение человеческого хромосомного дерева гаплогруппы человека» . Исследование генома . 18 (5): 830–8. doi : 10.1101/gr.7172008 . PMC 2336805 . PMID 18385274 .
Источники таблиц конверсии
[ редактировать ]- Капелли, Кристиан; Уилсон, Джеймс Ф.; Ричардс, Мартин; Stumpf, Майкл PH; и др. (Февраль 2001 г.). «Преимущественно коренное отцовское наследие для австронезийских народов островных Юго-Восточной Азии и Океании» . Американский журнал человеческой генетики . 68 (2): 432–443. doi : 10.1086/318205 . PMC 1235276 . PMID 11170891 .
- Хаммер, Майкл Ф.; Карафет, Татьяна М.; Редд, Алан Дж.; Jarjanazi, Hamdi; и др. (1 июля 2001 г.). «Иерархические закономерности глобального разнообразия Y-хромосомы человека» . Молекулярная биология и эволюция . 18 (7): 1189–1203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . PMID 11420360 .
- Jling, Mark A.; Тайлер-Смит, Крис (2000), «Новое использование новых гаплотипов», Trends in Genetics , 16 (8): 356–62, doi : 10.1016/s0168-9525 (00) 02057-6 , PMID 10904265
- Каладжиева, священник; Calafelll, Francesc; Jling, Mark A; Анжеличева, Дора; и др. (Февраль 2001 г.). «Паттерны международного и внутригруппового генетического разнообразия в роме VLAX, как выявили Y-хромосома и митохондриальные линии ДНК » Европейский журнал человеческой генетики 9 (2): 97–1 Doi : 10.1038/ sjg.5200597 11313742PMID
- Карафет, Татьяна; Сюй, Лип; Du, ruofu; Ван, Уильям; и др. (Сентябрь 2001 г.). «История отцовской популяции Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы» . Американский журнал человеческой генетики . 69 (3): 615–628. doi : 10.1086/323299 . PMC 1235490 . PMID 11481588 .
- Semino, o.; Пассарино, G; Oefner, PJ; Лин, Аа; и др. (2000), «Генетическое наследие палеолитического гомо -сапиенса у существующих европейцев: AY -хромосомная перспектива», Science , 290 (5494): 1155–9, Bibcode : 2000sci ... 290.1155s , doi : 10.1126/science.290.5494. 1155 , PMID 11073453
- Су, Бинг; Сяо, Джунхуа; Андерхилл, Петр; Дека, Ранджан; и др. (Декабрь 1999). «Y-хромосома свидетельствует о миграции современных людей на север во время последнего ледникового периода» . Американский журнал человеческой генетики . 65 (6): 1718–1724. doi : 10.1086/302680 . PMC 1288383 . PMID 10577926 .
- Андерхилл, Питер А.; Шен, Пейдонг; Лин, Алиса А.; Джин, Ли; и др. (Ноябрь 2000). «Вариация y хромосомы и история населения человека». Природа генетика . 26 (3): 358–361. doi : 10.1038/81685 . PMID 11062480 . S2CID 12893406 .