Jump to content

Гаплогруппа E-M2

(Перенаправлено из гаплогруппы E-M2 (Y-DNA) )
HappyGroup E-M2 (бывший E3A / E1B1A)
Интерполированное частотное распределение. [ 1 ]
Возможное время происхождения 39,200 лет BP [ 2 ]
Коалесцентный возраст 16 300 лет BP [ 2 ]
Возможное место происхождения Западная Африка [ 3 ] [ 4 ] или Центральная Африка [ 3 ] [ 4 ]
Предок E-V38
Потомки E-Z5994, E-V43
Определение мутаций M2, DYS271/SY81, M291, P1/PN1, P189.1, P293.1

Гаплогруппа E-M2 , также известная как E1B1A1-M2 , является гаплогруппой ДНК Y-хромосомы человека . E-M2 в основном распределен в Африке, за которым следует Западная Азия. Более конкретно, E-M2 является преобладающим подкладом в Западной Африке, Центральной Африке, Южной Африке и в регионе Африканских Великих озер; Это также происходит на умеренных частотах в Северной Африке и на Ближнем Востоке. E-M2 имеет несколько подкладов, но многие из этих субразированных групп включены в E-L485 или E-U175. E-M2 особенно распространен среди африканцев из числа коренных народов, которые говорят на языках Niger-Congo , и распространялись на южную Африку и Восточную Африку в результате расширения Bantu .

Происхождение

[ редактировать ]

Обнаружение двух SNP (V38 и V100) Trombetta et al. (2011) значительно пересмотрели филогенетическое дерево E-V38. Это привело к тому, что авторы предположили, что E-V38 , возможно, возник в Восточной Африке. E-V38 присоединяется к E-M2, связанной с Западной Африкой и E-M329 северо-восточной Африки, с более ранним общим предком, который, как и E-P2, также мог возник в Восточной Африке. [ 5 ] Нижний поток SNP E-M180, возможно, возник в влажной саванне саванне/пастбищах Северной Африки от 14 000 п.н. до 10 000 п.н. [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] Согласно Wood et al. (2005) и Rosa et al. (2007), такие популяционные движения изменили ранее существовавшее население Y-хромосомное разнообразие в центральной, южной и юго-восточной Африке, заменив предыдущие частоты гаплогрупп в этих областях в настоящее время доминирующими линиями E1B1A1. Следы более ранних жителей, однако, могут наблюдаться сегодня в этих регионах посредством присутствия гаплогрупп Y-ДНК A1A , A1B, A2, A3 и B-M60, которые распространены в определенных популяциях, таких как Mbuti и Khoisan . [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] Shriner et al. (2018) также предполагает, что гаплогруппа E1B1A-V38 мигрировала через зеленую сахару с востока на запад около 19 000 лет назад, где E1B1A1-M2, возможно, впоследствии возник в Западной Африке или в Центральной Африке. Shriner et al. (2018) также прослеживает эту миграцию с помощью мутации серповидноклеточных клеток , которая, вероятно, возникла в период Зеленой Сахары . [ 4 ]

Древняя ДНК

[ редактировать ]

В Африке

[ редактировать ]

Ботсвана

[ редактировать ]

В Ксаро, в Ботсване, было два человека, датируемые ранним железным веком (1400 п.н.); Один нес гаплогруппы E1B1A1A1C1A и L3E1A2 , а другая несла гаплогруппы E1B1B1B2B (E-M293, E-CTS10880) и L0K1A2 . [ 13 ] [ 14 ]

В Таукоме, в Ботсване, индивидууме, датированном ранним железным веку (1100 п.н.), несущие гаплогруппы E1B1A1 (E-M2, E-Z1123) и L0D3B1 . [ 13 ] [ 14 ]

Демократическая Республика Конго

[ редактировать ]

В Киндоки, в Демократической Республике Конго, было три человека, датированные протоисторическим периодом (230 п.н., 150 п.н., 230 п.н.); Один нес Haplogroups E1B1A1A1D1A2 (E-CTS99, E-CTS99) и L1C3A1B , другая несла гаплогруппа E (E-M96, E-PF1620) , а последний нес Haplogroups R1B1 (R-P25 1, R-M415) и L0A1B1A1A1 . [ 13 ] [ 14 ]

Hawass et al. (2012) определили, что древняя египетская мама неизвестного человека, похороненного с Рамсесом III, была из -за доказанных генетических отношений и процесса мумификации, который предполагал наказание, хороший кандидат на сына фараона, Пентаверет, который был единственным сыном, чтобы восстать против его отца. [ 15 ] Было невозможно определить его причину смерти. [ 15 ] Используя предиктор гаплогруппы Уит Ати, основанный на значениях Y- str , как было предсказано, что оба мумии будут разделять Y-хромосомную гаплогруппу E1B1A1-M2 и 50% их генетического материала, что указывало на отношения отца и ина. [ 15 ] Gad et al. (2021) указывает на то, что Ramesses III и неизвестный человек E, возможно, Pentawere , несут гаплогруппу E1B1A . [ 16 ]

На ферме Делорейн, в округе Накуру, Кения , железный металлург из железного века несет гаплогруппы E1B1A1A1A1A/E-M58 и L5B1 . [ 17 ] [ 18 ]

В Ламу , остров Пейт , Фаза , в Кении, отдельном лидере, от 1500 до 1700 г. н.э., несли гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A и L3E3A . [ 19 ]

В Тайте Тавете , Маквасиньи, в Кении, личность, от 1650 года по 1950 г. н.э., несли гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A и L4B2A . [ 19 ]

В Тайте Тавете, Маквасиньи, в Кении, личность, от 1650 года по 1950 г. н.э., несли гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3B1D1C и L1C3B1A . [ 19 ]

В Тайте Тавете, Маквасиньи, в Кении, личность, от 1650 года по 1950 г. н.э., несли гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A и L2A1+143 . [ 19 ]

В Тайте Тавета, Маквасиньи, в Кении, личность, датированном 1667 году и 1843 г. Cal CE, несут гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3B1D1C и L2A1+143 . [ 19 ]

В Тайте Тавете, Маквасиньи, в Кении, личность, датированном 1709 г. CAL CE и 1927 CAL CE, имел гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3A1D ~ и L3A2 . [ 19 ]

Танзания

[ редактировать ]

В Songo Mnara , в Танзании, отдельном лидере, датированном 1418 Cal CE и 1450 CAL CE, имел гаплогруппы E1B1A1 ~ и L3E2B . [ 19 ]

В Линди, в Танзании, отдельном лидере, датированном 1511 CAL CE CE и 1664 CAL CE, носил гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3A1D ~ и L0A1A2 . [ 19 ]

За пределами Африки

[ редактировать ]

В Pont-Sur-Sein , во Франции, мужчине, датированном средним неолите , несущие гаплогруппы E1B1A1A1A1C2C и U5B1-16189-@16192 . [ 20 ]

В местах захоронения в Сан -Хосе -де -Лос -Натуралесах Королевской больницы, в Мехико, Мексика , трех порабощенных западноафриканцев из западноафриканской и южной африканской родословной, от 1453 года до 1626 г. н.э., 1450 г. и 1620 гг. , были найдены; Один нес Haplogroups E1B1A1A1C1B/E-M263.2 и L1B2A , другой нес Haplogroups E1B1A1A1D1/E-P278.1/E-M425 и L3D1A1A , а последний имел гаплогруппы E1B1A1A1C1A1C/E- CTS80303030303030303030303030303030303030303E1303030303E1A130303030303030303030303A130303030303030303E1303030303E1303030303E1303030303E13030303E130303 . [ 21 ] Аллели антигенов лейкоцитов человека также подтверждают, что люди принадлежали к южноафриканскому происхождению к югу от Сахары . [ 22 ]

Португалия

[ редактировать ]

В Cabeço da Amoreira, в Португалии, порабощенного западноафриканского человека, который, возможно, был из Сенегамбийского прибрежного региона Гамбии, Мавритании или Сенегала, и несли гаплогруппы E1B1A и L3B1A , был похоронен среди снарядов между 16 -го века и. 18 века н.э. [ 23 ]

Святая Халена

[ редактировать ]

В Святой Елене , 20 освобожденных африканцев, [ 24 ] [ 25 ] которые были датированы 19 -го века н.э. [ 24 ] также были западной центральной африканской [ 24 ] [ 26 ] [ 27 ] например, народы Банту Габона ( и Анголы ) происхождение. [ 24 ] Одна женщина переносила гаплогруппа L1B1A10B . [ 28 ] Одна женщина имела гаплогруппа L2A1F . [ 28 ] Одна женщина переносила гаплогруппа L2A1A3C . [ 28 ] Один мужчина был несет гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3B1D и L1C3A . [ 28 ] Один мужчина был несет гаплогруппы E1B1A1A1A1C1A1A и L0A1B2A . [ 28 ] Один мужчина был несет гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3B1A2A2 и L0A1E . [ 28 ] Один человек мужского пола носил гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3B1 и L2A1F1 . [ 28 ] Один мужчина индивидуально несла гаплогруппы E1B1A1 и L3 . [ 28 ] Один мужчина был несет гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3B1D и L3E1E . [ 28 ] Один мужчина был несет гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3A1D и L3E3B2 . [ 28 ] Один мужчина был несет гаплогруппы E1B1A1A1A1C1A1A3 и L3E1A3A . [ 28 ] Один мужчина был несет гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3B1A2A2 и L2B1A . [ 28 ] Один мужчина был несет гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3B1 и L3F1B1A . [ 28 ] Один мужчина был несет гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3B1D1C1A и L3D3A1 . [ 28 ] Один мужчина имел гаплогруппы B2A1A1A1 и L3E2B1 . [ 28 ] Один мужчина был несет гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3B1D1C1A и L2A1F . [ 28 ] Один мужчина был несет гаплогруппы E1B1A1A1A1C1A1A3A1C1 и L3E1D1A . [ 28 ] Один мужчина был несет гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A3A1D и L1B1A10 . [ 28 ] Один мужчина был несет гаплогруппы E1B1A1A1A1C1A1A3A1C и L2A1F1 . [ 28 ] Один мужчина индивидуально несла гаплогруппы E1B1A1A1A1C1A1 и L2B1A . [ 28 ] Порабощенный афроамериканский мужчина и женщина с места захоронения улиц 18 -го века в Чарльстоне, штат Южная Каролина , которая несла гаплогруппу L3E1E , поделился этой гаплогруппой с освобожденными африканцами в Сент -Хелене. [ 29 ] Основываясь на тех, кто присутствовал среди расширенных африканцев, соотношение мужчин и фемейлов подтверждает заключение, что существует сильное смещение отбора для мужчин в последнем периоде трансатлантической работорговли . [ 24 ] [ 30 ] [ 31 ] Следовательно, из-за этого исследования освобожденных африканцев из Сент-Хелена, среди прочих исследований, было сделано более высокое генетическое понимание в трансатлантическую работорговлю и ее влияние на демографию Африки . [ 32 ]

В Гранаде мусульманин ( мавр ) Кордоба Халифата , [ 33 ] который был из гаплогрупп E1B1A1 и H1+16189 , [ 34 ] [ 35 ] а также по оценкам, на сегодняшний день между 900 и 1000 г. н.э., и мориско , [ 33 ] который был из гаплогруппы L2E1 , [ 34 ] [ 35 ] Наряду с оценкой на сегодняшний день между 1500 г. до 1600 года, оба были обнаружены из западноафриканской (т.е., Гамбиан ) и иберийского происхождения. [ 33 ]

Соединенные Штаты Америки

[ редактировать ]

В отдыхе Эйвери , в Чесапике , штат Делавэр, 3 из 11 человек были афроамериканцами, которые датировались между 1675 г. до 1725 года; Один из них был из западноафриканской родословной и имел гаплогруппы E1B1A-CTS2447 и L3E3B , другой был западно-центральной африканской родословной, а другой-E1B1A-Z5974 и , а другой-из западной африканской и восточной африканской и переносимы L0A1A2 Полем [ 36 ]

На афроамериканском кладбище Catoctin Furnace, в Catoctin Furnace , штат Мэриленд, было найдено 27 афроамериканцев, которые были датированы 1774 г. до 1850 года. [ 37 ] [ 38 ] Один мужчина, который имел 98,14% африканского происхождения к югу от Сахары, носил гаплогруппы E1B1A1A1A1C2C и L2A1+143+@16309 . [ 39 ] Один человек-мужчина, который имел 83,73% африканских к югу от Сахары и 7,74% европейского происхождения, носил гаплогруппы E1B1A1A1A1C1B1 и L3E2A1B1 . [ 39 ] Один человек-мужчина, который имел 84,94% африканских к югу от Сахары и 9,45% европейского происхождения, несла гаплогруппы E1B1A1A1A2A1A и L2A1+143+16189 (16192)+@16309 . [ 39 ] Один мужчина, который имел 87,83% африканских к югу от Сахары и 8,23% европейского происхождения, носил гаплогруппы E1B1A1A1A1C1A1A3A1D1 и L3D1B3 . [ 39 ] Один мужчина, который имел 98,14% африканского происхождения к югу от Сахары, носил гаплогруппы E1B1A1A1A1A и L3E2A1B1 . [ 39 ] Один человек-мужчина, который имел 93,87% африканских к югу от Сахары и 2,58% европейского происхождения, носил гаплогруппы E1B1A1A1 и L3E1 . [ 39 ] Один мужчина, который имел 98,70% африканского происхождения к югу от Сахары, носил гаплогруппы E1B1A1A1A1C1B2A и L2A1A1 . [ 39 ] Один человек-мужчина, который имел 97,01% африканского происхождения к югу от Сахары, носил гаплогруппы E1B1A1A1A1C1A1 и L3E2A1B1 . [ 39 ] Один мужчина, который имел 82,31% африканских к югу от Сахары и 10,24% европейского происхождения, носил гаплогруппы E1B1A1A1A1C1B и L3E2A1B1 . [ 39 ] Один человек-мужчина, который имел 91,82% африканских к югу от Сахары и 5,31% европейского происхождения, носил гаплогруппы E1B1A1A1A1C1A1 и L3E2 . [ 39 ] Один человек-мужчина, который имел 81,18% африканцев к югу от Сахары и 14,86% европейского происхождения, носил гаплогруппы E1B1A1 ~ и L2C . [ 39 ]

На месте захоронения на улице Ансон в Чарльстоне , штат Южная Каролина, было найдено 18 афроамериканцев, которые были датированы до 18 века. [ 40 ] Банза была из западной центральной африканской родословной и несла гаплогруппы E1B1A-CTS668 и L3E3B1 . [ 40 ] Лима была западноафриканской родословной и несла гаплогруппы E1B1A-M4671 и L3B3 . [ 40 ] Куто был из западной центральной африканской родословной и носил гаплогруппы E1B1A-CTS2198 и L2A1A2 . [ 40 ] Аника была из африканского происхождения к югу от Сахары и несла гаплогруппы E1B1A-CTS6126 и L2B1 . [ 40 ] Нана была из западноафриканской родословной и несла гаплогруппу L2B3A . [ 40 ] Зимбу был из западной центральной африканской родословной и носил гаплогруппы E1B1A-CTS5497 и L3E1E . [ 40 ] Вута имел африканские родословные к югу от Сахары и несла гаплогруппы E1B1A-CTS7305 и L3E2B+152 . [ 40 ] Даба был из западноафриканской родословной и несла гаплогруппы E1B1A-M4273 и L2C . [ 40 ] Фуму был из африканского происхождения к югу от Сахары и несла гаплогруппы B2A1A-Y12201 и L3E2B+152 . [ 40 ] Лиза была из западноафриканской родословной и несла гаплогруппы E1B1A-Z6020 и H100 . [ 40 ] Ганда была из западноафриканской родословной и несла гаплогруппы E1B1A-CTS5612 и L1C1C . [ 40 ] Кусау был из за запада африканской и коренной американской происхождение и несла гаплогруппы E2B1A-CTS2400 и A2 . [ 40 ] Kidzera была из западной центральной африканской родословной и несла гаплогруппу L2A1A2C . [ 40 ] Пита был из африканского происхождения в странах к югу от Сахары и несла гаплогруппы E1B1A-M4287 и L3E2B . [ 40 ] Тима была из западной центральной африканской родословной и несла гаплогруппу L3E1E . [ 40 ] Джод был из африканского происхождения в странах к югу от Сахары и носил гаплогруппы E1B1A-CTS4975 и L2A1A2C . [ 40 ] Аджана была из западной центральной африканской родословной и несла гаплогруппу L2A1I . [ 40 ] ISI был из западной центральной африканской родословной и несла гаплогруппу L3E2A . [ 40 ]

Медицинская ДНК

[ редактировать ]

Серповидная клетка

[ редактировать ]

Среди зеленой сахары, мутация серповидноклеточной клетки возникла в Сахаре [ 41 ] или в северо -западном лесном регионе Западной Центральной Африки (например, Камерун) [ 41 ] [ 42 ] как минимум 7300 лет назад, [ 41 ] [ 42 ] хотя, возможно, уже 22 000 лет назад. [ 43 ] [ 42 ] Признательные серповидноклеточные гаплотипы с современными гаплотипами (например, Камерун / Центральная Африканская Республика и Бенин / Сенегал Гаплотипы) могли быть впервые возникли у предков современных западных африканцев, несущих гаплогруппы E1B1A1-L485 и E1B1A1-U175 или их случайные aplogroup e1b1a1a1a1a1a1-u175 или их случайные aplogroup e1b1a1a1a1a1a1a1-u175. Полем [ 41 ] Западные африканцы (например, Йоруба и Эсан из Нигерии), несущие гаплотип серповых клеток Бенин, могли мигрировать через северо -восточную Африку в Западную Аравию . [ 41 ] Западные африканцы (например, Менде Сьерра -Леоне), несущие гаплотип серповиднок -сенегал. [ 44 ] [ 41 ] Возможно, мигрировали в Мавританию (77% современный уровень возникновения) и Сенегал (100%); Они также могли мигрировать через Сахару, в Северную Африку и из Северной Африки в южную Европу, Турцию и регион недалеко от северного Ирака и Южной Турции. [ 44 ] Некоторые, возможно, перенесли и вводят гаплотипы серповидно -клеток Сенегала и Бенина в Басру , Ирак, где оба происходят одинаково. [ 44 ] серповидно -клеток Бенин Западноафриканцы с гаплотипом , возможно, мигрировали в северный регион Ирака (69,5%), Иордании (80%), Ливана (73%), Омана (52,1%) и Египта (80,8%). [ 44 ]

Распределение

[ редактировать ]

Частота и разнообразие E-M2 являются самыми высокими в Западной Африке. В Африке E-M2 отображает с запада к востоку, а также клиновое распределение с юга-север. Другими словами, частота гаплогруппы уменьшается по мере движения из западной и южной Африки к восточной и северной части Африки. [ 45 ]

Заболеваемость E-M2
Группа населения частота Ссылки
Бамилеке 96%-100% [ 45 ] [ 46 ]
Лист 97% [ 11 ]
Для 97% [ 11 ]
Отдых 94.2% [ 45 ]
Йоруба 93.1% [ 47 ]
Тутси 32%-48% [ 45 ]
Мальчики 84% [ 11 ]
Мандл 79%–87% [ 10 ] [ 11 ]
Овамбо 82% [ 11 ]
Сенегальский 81% [ 48 ]
Красота 77% [ 11 ]
Голый 76% [ 10 ]
Баланс 73% [ 10 ]
Уродливый 73% [ 10 ]
Кикую 73% [ 11 ]
Говорящий 71% [ 11 ]
Имена 71% [ 10 ]

Популяции в Северо -Западной Африке, Центральной Восточной Африке и Мадагаскаре проверились на более умеренных частотах.

Заболеваемость E-M2
Группа населения частота Ссылки
Туарег из Тануут , Нигер 44,4% (8/18 субъектов) [ 49 ]
Коморс Ширази 41% [ 50 ]
Tuareg из Gorom-Gorom , Burkina Faso 16.6% (3/18) [ 49 ]
Туарег из Госси , Мали 9.1% (1/9) [ 49 ]
Кейп -Вердианцы 15.9% (32/201) [ 51 ]
Масаи 15.4% (4/26) [ 11 ]
Luo 66% (6/9) [ 11 ]
Иракв 11.11% (1/9) [ 11 ]
Коморос 23.46% (69/294) [ 50 ]
Merina People (также называется горцами) 44% (4/9) [ 52 ]
Антандрой 69.6% (32/46) [ 52 ]
Антанозия 48.9% (23/47) [ 52 ]
Отдавать 37.5% (3/8) [ 52 ]

E-M2 встречается на частотах с низким или умеренным в Северной Африке и на северо-восточной Африке. Некоторые из линий, обнаруженных в этих областях, возможно, связаны с расширением Банту или другими миграциями. [ 45 ] [ 53 ] Тем не менее, открытие в 2011 году маркера E-M2, которое предшествует E-M2, возглавляла Trombetta et al. предположить, что E-M2 мог возникнуть в Восточной Африке. [ 5 ] У Эритреи и большей части Эфиопии (за исключением Ануака ), E-V38 обычно обнаруживается в форме E-M329, которая является автохтонным, в то время как E-M2 обычно указывает на миграционное происхождение Bantu. [ 54 ] [ 55 ] [ 56 ]

Заболеваемость E-M2
Группа населения частота Ссылки
Туарег из Аль -Анат и Тахала, Ливия 46.5% (20/43) [ А ] [ 57 ]
Оран , Алжир 8.6% (8/93) [ 58 ]
Берберс , южный и северо-центральный Марокко 9.5% (6/63) 5.8% (4/69) [ 59 ] [ B ] [ 60 ]
Марокканские арабы 6.8% (3/44) 1.9% (1/54) [ 59 ] [ 60 ]
Сахаравис 3.5% (1/29) [ 59 ]
Египтяне 1.4% (2/147), 0% (0/73), 8.33% (3/36) [ 45 ] [ 61 ] [ 62 ]
Тунисцы 1.4% (2/148) [ 62 ]
Суданский ( может включать в себя Хауса мигранты ) 0.9% (4/445) [ 63 ]
Сомали граждане ( могут включать меньшинства Банту ) 1.5% (3/201) [ 53 ]

За пределами Африки E-M2 был найден на низких частотах. Клада была найдена на низких частотах в Западной Азии. Несколько изолированных случаев E-M2 также наблюдались среди популяций в Южной Европе, таких как Хорватия , Мальта , Испания и Португалия. [ 64 ] [ 65 ] [ 66 ] [ 67 ]

Частота E-M2 в Азии
Группа населения частота Ссылки
Бахрейн 8.6% (46/562)

[ 68 ]

Саудовские аравийцы 6.6% (11/157)

[ 69 ]

Оманс 6.6% (8/121) [ 45 ]
Эмираты 5.5% (9/164) [ 70 ]
Йеменс 4.8% (3/62) [ 70 ]
Киприоты 3.2% (2/62) [ 67 ]
Южные иранцы 1.7% (2/117) [ 71 ]
Иорданцы 1.4% (2/139) [ 72 ]
Шри -Ланка 1.4% (9/638) [ 73 ]
Эолийские острова , Италия 1.2% (1/81) [ 74 ]

Трансатлантическая работорговца привела людей в Северную Америку, Центральную Америку и Южную Америку, включая Карибское бассейн. Следовательно, гаплогруппа часто наблюдается в населении Соединенных Штатов у мужчин, которые идентифицируют себя как афроамериканцы. [ 75 ] Это также наблюдалось в ряде населения в Мексике, Карибском бассейне, Центральной Америке и Южной Америке среди людей африканского происхождения.

Частота E-M2 в популяциях Америки
Группа населения частота Ссылки
Американцы 7.7–7.9% [ C ] [ 75 ]
Кубинцы 9.8% (13/132) [ 76 ]
Доминиканцы 5.69% (2/26) [ 77 ]
Пуэрториканцы 19.23% (5/26) [ 77 ]
Никарагуанцы 5.5% (9/165) [ 78 ]
Несколько популяций колумбийцев 6.18% (69/1116) [ 79 ]
Алагоас , Бразилия 4.45% (11/247) [ 80 ]
Бахия , Бразилия 19% (19/100) [ 81 ]
Багамцы 58.63% (251/428) [ 82 ]

Подклады

[ редактировать ]
Африканское пространственное распределение гаплогруппы E3A-M2. Rosa et al. (2007)

E1B1A1 определяется маркерами DYS271/M2/SY81, M291, P1/PN1, P189, P293, V43 и V95. В то время как E1B1A достигает самой высокой частоты 81% в Сенегале, только 1 из 139 протестированных сенегальцев показал M191/P86. [ 48 ] Другими словами, когда человек переезжает в Западную Африку из Западной Центральной Африки, найдено менее подклада E1B1A1F. Cruciani et al. (2002) утверждают: «Возможное объяснение может заключаться в том, что гаплотип 24 хромосомы [E-M2*] уже присутствовал по всему суданскому поясу, когда мутация M191, которая определяет гаплотип 22, возник в центральной Западной Африке. Только тогда будет позднее демик Расширение принесло гаплотип 22 хромосомы от центральной западной к Западной Африке, что привело к противоположному клиническому распределению гаплотипов 22 и 24 ». [ 46 ]

E1B1A1A1 обычно определяется M180/P88. Базальный подклад довольно регулярно наблюдается в образцах M2+.

E1B1A1A1A определяется маркером M58. 5% (2/37) из города Синга-Римаибе , Буркина Фасо положительно дал положительный результат на E-M58. [ 46 ] 15% (10/69) Hutus в Руанде дали положительный результат на M58. [ 45 ] Три южноафриканца дали положительный результат на этот маркер. [ 12 ] Один кариока из Рио -де -Жанейро , Бразилия, положительно проверяла на SNP M58. [ 83 ] Место происхождения и возраста не сообщается.

E1B1A1A1B определяется M116.2, частным маркером. Один носитель был найден в Мали. [ 12 ] [ D ]

E1B1A1A1C определяется частным маркером M149. Этот маркер был найден в одном южноафриканском. [ 12 ]

E1B1A1A1D определяется частным маркером M155. Это известно от одного носителя в Мали. [ 12 ]

E1B1A1A1E определяется маркерами M10, M66, M156 и M195. Люди Вайрака в Танзании проверили 4,6% (2/43) положительно для E-M10. [ 45 ] E-M10 был обнаружен у одного человека из группы Лиссонго в Центральной Африканской Республике и двум членам «смешанного» населения из региона Адамава . [ 12 ]

E1B1A1A1F определяется L485. Базальный узел E-L485* кажется несколько необычным, но не был достаточно проверен в больших популяциях. Компания SNP L485 (наряду с несколькими его подкладами) была совсем недавно обнаружена. Некоторые из этих SNP практически не имеют опубликованных данных населения и/или еще не получили признание номенклатуры YCC .

  • E1B1A1A1F1 определяется маркером L514. Этот SNP в настоящее время не имеет данных об исследовании популяции за пределами проекта 1000 геномов .
  • E1B1A1A1F1A (YCC E1B1A7) определяется маркером M191/P86. Filippo et al. (2011) изучили ряд африканских популяций, которые были положительными E-M2 и обнаружили базальный E-M191/P86 (без E-P252/U174) в популяции гермальных носителей в Буркина-Фасо. [ 84 ] Montano et al. (2011) обнаружили аналогичное разреженное распределение E-M191* в Нигерии, Габоне , Камеруне и Конго. [ 9 ] Положительные образцы M191/P86 произошли в тестируемых популяциях ANNANG (38,3%), Ибибио (45,6%), EFIK (45%) и игбо (54,3%), живущих в Нигерии, Западная Африка. [ 85 ] E-M191/P86 появляется на различных частотах в центральной и южной Африке, но почти все также положительны для P252/U174. Банту-говорящие южноафриканцы (89/343) проверили 25,9% положительного, а на Хоэ-сан, протестировали 7,7% (14/183) положительно для этого SNP. южноафриканцы, говорящие [ 86 ] Это также обычно появляется в африканцах, живущих в Америке. Население в Рио -де -Жанейро, Бразилия проверила 9,2% (12/130) положительно. [ 83 ] 34,9% (29/83) афроамериканских мужчин дали положительный результат на M191. [ 75 ]
Veeramah et al. (2010) Исследования рекомбинирующих частей M191 -положительных Y -хромосом позволяют предположить, что эта линия «диффузно распространяется с множественными высокочастотными гаплотипами, подразумевающими более длительный эволюционный период с момента возникновения этой гаплогруппы». [ 85 ] Подклад E1B1A1A1F1A, по -видимому, выражает противоположные распределения клиналов по E1B1A1* в регионе западноафриканской саванны. Гаплогруппа E1B1A1A1F1A (E-M191) имеет частоту 23% в камеруне (где он представляет 42% гаплотипов, несущих мутацию DYS271 или E-M2), 13% в Burkina FASO (16% гаплотипов, несущих мутацию M2/DYS21). и только 1% в Сенегале . [ 48 ] Точно так же, в то время как E1B1A достигает самой высокой частоты в 81% в Сенегале, только 1 из 139 протестированных сенегальцев показал M191/P86. [ 48 ] Другими словами, когда человек переезжает в Западную Африку из Западной Центральной Африки, найдено менее подклада E1B1A1F. «Возможное объяснение может заключаться в том, что гаплотип 24 хромосомы [E-M2*] уже присутствовали по всему суданскому поясу, когда мутация M191, которая определяет гаплотип 22, в центральной Западной Африке. Только тогда более позднее демивое расширение принесло гаплотип 22. Хромосомы от центральной западной до Западной Африки, вызывая противоположное клиническое распределение гаплотипов 22 и 24 ». [ 46 ]
  • E1B1A1A1F1A1 (YCC E1B1A7A) определяется P252/U174. Похоже, что это самый распространенный подклад E-L485. Считается, что он возник недалеко от Западной Центральной Африки. Это редко встречается в самых западных частях Западной Африки. Montano et al. (2011) обнаружили, что этот подклад очень распространен в Нигерии и Габоне. [ 9 ] Filippo et al. (2011) оценили TMRCA ~ 4,2 KYA из выборки населения йоруба, положительная для SNP. [ 84 ]
  • E1B1A1A1F1A1B (YCC E1B1A7A2) определяется P115. Этот подклад наблюдался только среди клыков Центральной Африки. [ 9 ]
  • E1B1A1A1F1A1C (YCC E1B1A7A3) определяется P116. Montano et al. (2011) наблюдали этот SNP только в Габоне и населении бассы из Камеруна. [ 9 ]
  • E1B1A1A1F1A1D определяется Z1704. Этот подклад наблюдался по всей Африке. Консорциум проекта 1000 геномов обнаружил этот SNP в йоруба нигерийцев, трех кенийских лухиса и одного африканского пуэрториканца. [ 87 ]
  • E1B1A1A1F1B определяется маркерами L515, L516, L517 и M263.2. Этот подклад был обнаружен исследователями проекта сравнения генома Y-хромосомы с использованием данных из Коммерческой биоинформатической компании 23andme . [ 88 ]

E1B1A1A1G (YCC E1B1A8) определяется маркером U175. Базальный E-U175* чрезвычайно редко. Montano et al. (2011) только обнаружили, что один из 505 протестированных африканских субъектов, который был положительным, но отрицательным для U209. [ 9 ] Brucato et al. Обнаружены аналогично низкие частоты базального E-U175* у субъектов на побережье слоновой кости и Бенина. Veramah et al. (2010) обнаружили U175 в тестируемом Annang (45,3%), Ибибио (37%), EFIK (33,3%) и Igbo (25,3%), но не проверял на U2 [ 85 ]

Предполагаемый «гаплотип банту», найденной в носителях E-U175, является «присутствует на заметных частотах на других языках Нигера-Конго, говорящих народами, настолько на запад, как Гвинея-Бисау ». [ 85 ] Это модальный гаплотип маркеров STR, который распространен в носителях E-U175. [ E ]

E-U175 Гаплотип DYS19 Dys388 DYS390 DYS391 DYS392 DYS393
15 12 21 10 11 13

E1B1A1A1G имеет несколько подкладов.

  • E1B1A1A1G1 (YCC E1B1A8A) определяется U209. Это самый выдающийся подклад U175. Этот подклад имеет очень высокие частоты более пятидесяти процентов в камерунских популяциях Бассы и Бакаки, ​​что, возможно, указывает на место происхождения. Тем не менее, E-U209 широко встречается на более низких частотах в странах Западной и Центральной Африки, окружающих Камерун и Габон. [ 9 ] Brucato et al. (2010) обнаружили SNP в популяциях Ахизи (в Кот -д'Ивуаре ) 38,8% (19/49), Якуба (побережье слоновой кости) 27,5% (11/40) и бениной 6,5% (5/77) соответственно. [ 89 ]
  • E1B1A1A1G1A (YCC E1B1A8A1) определяется U290. Montano et al. (2011) исследование U290 показало более низкую частоту в Нигерии (11,7%) и западной Центральной Африке, чем базальный узел U209. Самая высокая частота населения в этом исследовании составила 57,7% (15/26) в Эвондо в Камеруне. [ 9 ] 32,5% (27/83) афроамериканских мужчин, протестированных Sims et al. (2007) были положительными для этого SNP. [ 75 ]
  • E1B1A1A1G1A2 определяется Z1725. Этот маркер наблюдался консорциумом проекта 1000 геномов в йоруба нигерийцев и кенийцев Luhya. [ 87 ]
  • E1B1A1A1G1C (YCC E1B1A4) определяется M154. Популяция Бамилика проверила 31,3% (15/48) для маркера. Спикеры Бакака из Камеруна проверили 8%. [ 46 ] Популяция тестирования Овимбунду обнаружила этот SNP на уровне 14% (14/100). [ 90 ] Члены этого подклада также были найдены в Южной Африке. [ 91 ] [ 86 ]
  • E1B1A1A1G1D определяется V39. Тромбетта и соавт. Впервые опубликовал этот SNP в 2011 году, но дал об этом мало данных о населении. [ 5 ] Известно, что он был найден только в африканском населении.

E1B1A1A1H определяется маркерами P268 и P269. Впервые сообщили о человеке из Гамбии . [ 92 ]

Филогенетика

[ редактировать ]

Филогенетическая история

[ редактировать ]

До 2002 года в академической литературе было по меньшей мере семь систем именования для филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы собрались вместе и сформировали консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместную статью, которая создала одно новое дерево, которое все согласилось использовать. Позже группа гражданских ученых с интересом к генетике популяции и генетической генеалогии сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, направленного на то, чтобы быть прежде всего своевременно. Таблица ниже объединяет все эти работы в точке дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю рассмотреть старую опубликованную литературу, чтобы быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (сокращение) (а) (б) (c) (D) (E) (g) (или) YCC 2002 (Longhand) YCC 2005 (Longhand) YCC 2008 (Longhand) YCC 2010R (Longhand) Ishog 2006 Ishog 2007 Ishog 2008 Ishog 2009 ISHOG 2010 ISHOG 2011 Ishog 2012
E-P29 21 Iii 3A 13 Eu3 H2 Беременный И* И И И И И И И И И И
E-M33 21 Iii 3A 13 Eu3 H2 Беременный E1* E1 E1a E1a E1 E1 E1a E1a E1a E1a E1a
E-M44 21 Iii 3A 13 Eu3 H2 Беременный E1a E1a E1A1 E1A1 E1a E1a E1A1 E1A1 E1A1 E1A1 E1A1
E-M75 21 Iii 3A 13 Eu3 H2 Беременный E2a E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2
E-M54 21 Iii 3A 13 Eu3 H2 Беременный E2b E2b E2b E2B1 - - - - - - -
E-P2 25 Iii 4 14 Eu3 H2 Беременный E3* E3 E1b E1B1 E3 E3 E1B1 E1B1 E1B1 E1B1 E1B1
E-M2 8 Iii 5 15 Eu2 H2 Беременный E3a* E3a E1B1 E1b1a E3a E3a E1b1a E1b1a E1b1a E1B1A1 E1B1A1
E-M58 8 Iii 5 15 Eu2 H2 Беременный E3A1 E3A1 E1B1A1 E1B1A1 E3A1 E3A1 E1B1A1 E1B1A1 E1B1A1 E1B1A1A1A E1B1A1A1A
E-M116.2 8 Iii 5 15 Eu2 H2 Беременный E3A2 E3A2 E1B1 E1B1 E3A2 E3A2 E1B1 E1B1 E1BA12 удаленный удаленный
E-M149 8 Iii 5 15 Eu2 H2 Беременный E3A3 E3A3 E1B1A3 E1B1A3 E3A3 E3A3 E1B1A3 E1B1A3 E1B1A3 E1B1A1A1C E1B1A1A1C
E-M154 8 Iii 5 15 Eu2 H2 Беременный E3A4 E3A4 E1B1A4 E1B1A4 E3A4 E3A4 E1B1A4 E1B1A4 E1B1A4 E1B1A1A1G1C E1B1A1A1G1C
E-M155 8 Iii 5 15 Eu2 H2 Беременный E3A5 E3A5 E1B1A5 E1B1A5 E3A5 E3A5 E1B1A5 E1B1A5 E1B1A5 E1b1a1a1d E1b1a1a1d
E-M10 8 Iii 5 15 Eu2 H2 Беременный E3A6 E3A6 E1B1A6 E1B1A6 E3A6 E3A6 E1B1A6 E1B1A6 E1B1A6 E1b1a1a1e E1b1a1a1e
E-M35 25 Iii 4 14 EU4 H2 Беременный E3b* E3b E1B1B1 E1B1B1 E3B1 E3B1 E1B1B1 E1B1B1 E1B1B1 удаленный удаленный
E-M78 25 Iii 4 14 EU4 H2 Беременный E3b1* E3B1 E1b1b1a E1B1B1A1 E3B1A E3B1A E1b1b1a E1b1b1a E1b1b1a E1B1B1A1 E1B1B1A1
E-M148 25 Iii 4 14 EU4 H2 Беременный E3B1A E3B1A E1b1b1a3a E1b1b1a1c1 E3B1A3A E3B1A3A E1b1b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a1c1 E1b1b1a1c1
E-M81 25 Iii 4 14 EU4 H2 Беременный E3b2* E3B2 E1b1b1b E1b1b1b1 E3B1B E3B1B E1b1b1b E1b1b1b E1b1b1b E1b1b1b1 E1b1b1b1a
E-M107 25 Iii 4 14 EU4 H2 Беременный E3B2A E3B2A E1b1b1b1 E1b1b1b1a E3B1B1 E3B1B1 E1b1b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1a E1b1b1b1a1
E-M165 25 Iii 4 14 EU4 H2 Беременный E3B2B E3B2B E1b1b1b2 E1b1b1b1b1 E3B1B2 E3B1B2 E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b1a2a
E-M123 25 Iii 4 14 EU4 H2 Беременный E3b3* E3B3 E1b1b1c E1b1b1c E3B1C E3B1C E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1b2a
E-M34 25 Iii 4 14 EU4 H2 Беременный E3b3a* E3B3A E1b1b1c1 E1b1b1c1 E3B1C1 E3B1C1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1b2a1
E-M136 25 Iii 4 14 EU4 H2 Беременный E3BA1 E3B3A1 E1b1b1c1a E1b1b1c1a1 E3B1C1A E3B1C1A E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1b2a1a1

Исследовательские публикации

[ редактировать ]

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены при создании дерева YCC.

Филогенетические деревья

[ редактировать ]

Это филогенетическое дерево подкладов гаплогрупп основано на дереве консорциума Y-хромосомы (YCC) 2008, [ 92 ] isogg y-dna гаплогруппа E дерево, [ 7 ] и последующие опубликованные исследования.

    • E1B1A1 (DYS271/M2/SY81, M291, P1/PN1, P189, P293, V43, V95, Z1101, Z1107, Z1116, Z1120, Z1122, Z1123, Z1124, Z1125, Z1127, Z1130, Z1133). [ f ]
      • E1b1a1a (L576)
        • E1b1a1a1 (L86.1, L88.3, ​​M180/P88, Pages00066, p182, Z1111, Z1112)
          • E1b1a1a1a (M58, страница00027)
          • E1b1a1a1b (M116.2)
          • E1b1a1a1c (M149)
          • E1b1a1a1d (M155)
          • E1B1A1A1E (M10, M66, M156, M195)
          • E1b1a1a1f (L485)
            • E1b1a1a1f1 (L514)
              • E1B1A1A1F1A (M191/P86, P253/U247, U186, Z1712)
                • E1b1a1a1f1a1 (p252/u174)
                  • E1b1a1a1f1a1a (p9.2)
                  • E1b1aa1f1a1b (p115)
                  • E1b1a1a1f1a1c (p116)
                    • E1b1a1a1f1a1c1 (p113)
                  • E1b1aa1f1a1d (Z1704)
                  • (L372)
              • E1B1A1A1F1B (L515, L516, L517, M263.2)
                • E1b1a1a1f1b1 (Z1893)
                  • (Z1894)
          • E1b1a1a1g (U175)
            • E1B1A1A1G1 (L220.3, L652, P277, P278.1, U209, M4254, M4230, CTS4921/M4243/V3224)
              • E1b1a1a1g1a (U290)
                • E1b1a1a1g1a1 (U181)
                  • E1b1a1a1g1a1a (197)
                • E1B1A1A1G1A2 (Z1725)
              • E1b1a1a1g1b (p59)
              • E1b1a1a1g1c (M154)
              • E1b1a1a1g1d (v39)
          • E1b1a1a1h (p268, p269)

Смотрите также

[ редактировать ]

Генетика

[ редактировать ]

Y-ДНК и подклады

[ редактировать ]

Деревное дерево Y-ДНК

[ редактировать ]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Все были положительными для U175.
  2. ^ Публикация относится к E-V38 как H22.
  3. ^ E-M2 составляет приблизительно 7,7–7,9% от общего числа мужчин США.
  4. ^ Публикация транспонирует M116.2 с M116.1 в таблице 1.
  5. ^ Значение маркера ycaii Str 19–19 также обычно указывает на U175.
  6. ^ Dys271/m2/sy81, p1/pn1, p189, p293 и m291, по -видимому, образуют E1b1a1*. L576 формирует подклад сразу после ранее упомянутых SNP. L576 дал более глубокий подклад M180/P88, P182, L88.3, ​​L86 и Pages0006. Из этого подклада все основные подклады (т. Е. E-U175 и E-L485) E1B1A развивались. Точное положение V43 и V95 в этих трех подкладах и E1B1A1A1B (M116.2), E1B1A1A1C (M149) и E1B1A1A1D (M155) остается неопределенным.
  1. ^ D'atanasio E, Trombetta B, Bonito M, Finocchio A, Di Vito G, Seghizzi M; и др. (2018). «Народ последней зеленой Сахары, выявленной в результате резервного воздействия транс-сахарских патрилинов» . Геном биол . 19 (1): 20. doi : 10.1186/s13059-018-1393-5 . PMC   5809971 . PMID   29433568 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  2. ^ Jump up to: а беременный "E-M2 Ytree" .
  3. ^ Jump up to: а беременный Тромбетта, Бениамино; и др. (2015). «Филогеографическое уточнение и крупномасштабное генотипирование гаплогруппы Y -хромосом человека дают новое понимание рассеивания ранних скотоводов на африканском континенте» . Биология и эволюция генома . 7 (7). Genome Biol Evol: 1940–1950. doi : 10.1093/gbe/evv118 . PMC   4524485 . PMID   26108492 .
  4. ^ Jump up to: а беременный в Шрайнер, Даниэль; Ротими, Чарльз (2018). «Гаплотипы на основе всего генома, основанные на последовательности, выявляют единственное происхождение серпового аллеля во время влажной фазы голоцена» . Американский журнал человеческой генетики . 102 (4). Am J Hum Genet: 547–556. doi : 10.1016/j.ajhg.2018.02.003 . PMC   5985360 . PMID   29526279 .
  5. ^ Jump up to: а беременный в Thrombetta B, Cruciani F, Sellitto D, Scozzari R (январь 2011 г.). Маколей V (ред.). «Новая топология человеческой гаплогруппы Y-хромосомы E1B1 (E-P2) выявлена ​​с помощью вновь охарактеризованных бинарных полиморфизмов» . Plos один . 6 (1): E16073. BIBCODE : 2011PLOSO ... 616073T . doi : 10.1371/journal.pone.0016073 . PMC   3017091 . PMID   21253605 .
  6. ^ "E-V43 Ytree" .
  7. ^ Jump up to: а беременный Международное общество генетической генеалогии (3 февраля 2010 г.). «Гаплогруппа Y-ДНК E и ее подклады-2010» . Получено 17 декабря 2010 года .
  8. ^ Адамс, Джонатан. «Африка в течение последних 150 000 лет» . Архивировано из оригинала 1 мая 2006 года . Получено 26 января 2011 года .
  9. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час Монтано В., Ферри Г., Маркари В., Батини С., Анаэле О., Дестро-Бисол Г., Кома Д (июль 2011 г.). «Пересмотренное расширение Bantu: новый анализ вариаций Y -хромосомы в центральной Западной Африке». Молекулярная экология . 20 (13): 2693–708. doi : 10.1111/j.1365-294x.2011.05130.x . PMID   21627702 . S2CID   9951365 .
  10. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Роза А., Орнелас С., Джоблс М.А., Брем А., Виллемс Р. (июль 2007 г.). «Y-хромосомное разнообразие в популяции Гвинеи-Бисау: многонациональная перспектива» . BMC Эволюционная биология . 7 : 124. DOI : 10.1186/1471-2148-7-124 . PMC   1976131 . PMID   17662131 .
  11. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л Вуд Эт, Стовер Д.А., Эрет С., Дестро-Бисол Г., Спедини Г., Маклеод Х., Луи Л., Бамшад М., Страссаманн Би, Судьялл Х, Хаммер М.Ф. (июль 2005 г.). «Контрастные закономерности вариации Y-хромосомы и мтДНК в Африке: доказательства демографических процессов, смещенных от пола» . Европейский журнал человеческой генетики . 13 (7): 867–76. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201408 . PMID   15856073 .
  12. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Андерхилл П.А., Пассарино Г., Лин А.А., Шен П., Мирасон Лар М., Фоли Р.А., Оэфнер П.Дж., Кавалли-Сфорза Л.Л. (январь 2001 г.). «Филогеография бинарных гаплотипов Y -хромосомы и происхождение современных человеческих популяций» . Анналы человеческой генетики . 65 (Pt 1): 43–62. doi : 10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.x . PMID   11415522 . S2CID   9441236 .
  13. ^ Jump up to: а беременный в Ван, Ке; и др. (2020). «Древние геномы выявляют сложные закономерности движения, взаимодействия и замены населения в Африке к югу от Сахары» . Наука достижения . 6 (24): EAAZ0183. Bibcode : 2020scia .... 6..183W . doi : 10.1126/sciadv.aaz0183 . ISSN   2375-2548 . OCLC   8616876709 . PMC   7292641 . PMID   32582847 . S2CID   219604401 .
  14. ^ Jump up to: а беременный в Ван, Ке; и др. (2020). «Дополнительные материалы для древних геномов выявляют сложные закономерности движения, взаимодействия и замены населения в странах Африки к югу от Сахары» (PDF) . Наука достижения . 6 (24): EAAZ0183. Bibcode : 2020scia .... 6..183W . doi : 10.1126/sciadv.aaz0183 . ISSN   2375-2548 . OCLC   8616876709 . PMC   7292641 . PMID   32582847 . S2CID   219604401 .
  15. ^ Jump up to: а беременный в Хавасс, Захи; и др. (2012). «Пересмотр заговора Гарема и смерть Рамсеса III: антропологическое, судебное, радиологическое и генетическое исследование» . Британский медицинский журнал . 345 : E8268. doi : 10.1136/bmj.e8268 . HDL : 10072/62081 . ISSN   0959-8138 . OCLC   825973553 . PMID   23247979 . S2CID   206896841 .
  16. ^ Гад, Йехия З; и др. (2021). «Понимание от древней ДНК -анализа египетских человеческих мумий: подсказки к болезням и родству» . Молекулярная генетика человека . 30 (R1): R24 - R28. doi : 10.1093/hmg/ddaa223 . ISSN   0964-6906 . OCLC   8681412353 . PMID   33059357 . S2CID   222824170 .
  17. ^ Prendergast, Mary E.; и др. (30 мая 2019). «Древняя ДНК раскрывает многоэтапное распространение первых пастухов в Африку к югу от Сахары» . Наука . 365 (6448): 6275. Bibcode : 2019sci ... 365.6275p . doi : 10.1126/science.aaw6275 . ISSN   0036-8075 . OCLC   8176642048 . PMC   6827346 . PMID   31147405 . S2CID   171092468 .
  18. ^ Prendergast, Mary E.; и др. (30 мая 2019). «Дополнительные материалы для древней ДНК выявляют многоэтапное распространение первых пастухов в Африку к югу от Сахары» (PDF) . Наука . 365 (6448). Bibcode : 2019sci ... 365.6275p . doi : 10.1126/science.aaw6275 . ISSN   0036-8075 . OCLC   8176642048 . PMC   6827346 . PMID   31147405 . S2CID   171092468 .
  19. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час Бриэль, Эстер С.; и др. (29 марта 2023 г.). «Дополнительные файлы данных для переплетенных африканских и азиатских генетических корней средневековых народов побережья суахили» . Природа . 615 (7954): 866–873. Bibcode : 2023natur.615..866b . doi : 10.1038/s41586-023-05754-w . ISSN   0028-0836 . OCLC   9819552636 . PMC   10060156 . PMID   36991187 . S2CID   250534036 .
  20. ^ Брунел, Саманта; и др. (9 июня 2020 г.). «Древние геномы современной Франции раскрывают 7000 лет своей демографической истории» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 117 (23): 12791–12798. Bibcode : 2020pnas..11712791B . doi : 10.1073/pnas.1918034117 . ISSN   0027-8424 . JSTOR   26968323 . OCLC   8600693713 . PMC   7293694 . PMID   32457149 . S2CID   218910530 .
  21. ^ Баркера, Родриго; и др. (8 июня 2020 г.). «Происхождение и состояние здоровья африканцев первого поколения из ранней колониальной Мексики» . Текущая биология . 30 (11): 2078–2091. doi : 10.1016/j.cub.2020.04.002 . HDL : 21.11116/0000-0007-30FE-5 . ISSN   0960-9822 . OCLC   8586564917 . PMID   32359431 . S2CID   216662049 .
  22. ^ Фортес-Лима, Сезар А. (22 ноября 2021 г.). «Раскрытие влияния трансатлантической работорговли в популяциях африканской диаспоры с геномной точки зрения» . Африка, колыбель человеческого разнообразия культурных и биологических подходов для раскрытия африканского разнообразия . Брилль С. 305, 308–321. doi : 10.1163/9789004500228_012 . ISBN  978-90-04-50022-8 Полем OCLC   1284920909 . S2CID   244549408 .
  23. ^ Peyroteo-stjerna, Rita; и др. (21 февраля 2022 г.). «Междисциплинарное расследование показывает, что человек из западноафриканского происхождения, похороненного в португальской мезолитической раковине в середине четырех веков назад» . Журнал археологической науки: отчеты . 42 : 103370. DOI : 10.1016/j.jasrep.2022.103370 . OCLC   1337974923 . S2CID   247045502 .
  24. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Сандовал-Веласко, Марсела; и др. (7 сентября 2023 г.). «Происхождение и географическое происхождение освобожденных африканцев Святой Елены» (PDF) . Американский журнал человеческой генетики . 110 (9): 1590–1599. Biorxiv   10.1101/787515 . doi : 10.1016/j.ajhg.2023.08.001 . ISSN   0002-9297 . OCLC   9998699240 . PMC   10502851 . PMID   37683613 . S2CID   261620937 .
  25. ^ ИСАБАЕТ, Кендра Бриана (август 2021 г.). «Содействие обсуждению: здоровье порабощенных африканцев через призму биоархеологии» . Калифорнийский государственный университет, Нортридж. п. 34
  26. ^ Фортес-Лима, Сезар; Верду, Пол (17 декабря 2020 г.). «Антропологическая генетическая перспектива на трансатлантическую работорговлю» . Молекулярная генетика человека . 30 (R1): R79 - R87. doi : 10.1093/hmg/ddaa271 . PMID   33331897 . S2CID   229301497 .
  27. ^ Каллавей, Эвен (7 декабря 2016 г.). «Что ДНК раскрывает о освобожденных рабах Святой Елены» . Природа . 540 (7632): 184–187. doi : 10.1038/540184a . S2CID   89162808 .
  28. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Q. ведущий с Т Сандовал-Веласко, Марсела; и др. (7 сентября 2023 г.). «Данные S1. Таблицы S1 - S13: происхождение и географическое происхождение освобожденных африканцев Святой Елены» . Американский журнал человеческой генетики . 110 (9): 1590–1599. Biorxiv   10.1101/787515 . doi : 10.1016/j.ajhg.2023.08.001 . HDL : 11250/3105696 . ISSN   0002-9297 . OCLC   9998699240 . PMC   10502851 . PMID   37683613 . S2CID   261620937 .
  29. ^ Fleskes, Raquel E.; и др. (2019). «Древняя ДНК и биоархеологические перспективы на европейское и африканское разнообразие и отношения на колониальной границе Делавэра» . Американский журнал физической антропологии . 170 (2): 232–245. doi : 10.1002/ajpa.23887 . PMID   31270812 . S2CID   195796747 .
  30. ^ Расимо, Фернандо; и др. (2020). «Помимо широких ударов: социокультурные идеи по изучению древних геномов» (PDF) . Nature Reviews Genetics . 21 (6): 355–366. doi : 10.1038/s41576-020-0218-z . ISSN   1471-0056 . PMID   32127690 . S2CID   207780165 .
  31. ^ Каллавей, Эвен (5 ноября 2019 г.). «Геномы следят за происхождением порабощенных людей, которые погибли на отдаленном острове» . Природа . 575 (18): 18. Bibcode : 2019natur.575 ... 18c . doi : 10.1038/d41586-019-03152-9 . PMID   31690869 . S2CID   207896705 .
  32. ^ Абель, Сара; Шредер, Ханнес (октябрь 2020 г.). «От марок страны до маркеров ДНК: геномный поворот в реконструкции африканской идентичности» . Текущая антропология . 61 : S206. doi : 10.1086/709550 . S2CID   224962523 .
  33. ^ Jump up to: а беременный в Олалде, Иньиго; и др. (2019). «Дополнительные материалы для геномной истории иберийского полуострова за последние 8000 лет» (PDF) . Наука . 363 (6432): 1230–1234. Bibcode : 2019sci ... 363.1230o . doi : 10.1126/science.aav4040 . HDL : 10261/207967 . ISSN   0036-8075 . OCLC   8024095449 . PMC   6436108 . PMID   30872528 . S2CID   78094214 .
  34. ^ Jump up to: а беременный Олалде, Иньиго (2019). «Геномная история иберийского полуострова за последние 8000 лет, TableSs1-S5» . Наука . 363 (6432): 1230–1234. Bibcode : 2019sci ... 363.1230o . doi : 10.1126/science.aav4040 . HDL : 10261/207967 . ISSN   0036-8075 . OCLC   8024095449 . PMC   6436108 . PMID   30872528 . S2CID   78094214 .
  35. ^ Jump up to: а беременный Олалде, Иньиго (2019). «Материалы/методы, дополнительный текст, таблицы, рисунки и/или ссылки» . Наука . 363 (6432): 1230–1234. Bibcode : 2019sci ... 363.1230o . doi : 10.1126/science.aav4040 . ISSN   0036-8075 . OCLC   8024095449 . PMC   6436108 . PMID   30872528 . S2CID   78094214 .
  36. ^ Fleskes, Raquel E.; и др. (5 июня 2023 г.). «Исторические геномы выясняют европейское поселение и африканскую диаспору в штате Делавэр» . Текущая биология . 33 (11): 2350–2358.e7. doi : 10.1016/j.cub.2023.04.069 . ISSN   0960-9822 . OCLC   9874997102 . PMID   37207647 . S2CID   258767664 .
  37. ^ Харни, Эадаин; и др. (2023). «Генетическое наследие афроамериканцев из печи Катоктина» (PDF) . Наука . 381 (500): eade4995. doi : 10.1126/science.ade4995 . PMC   10958645 . PMID   37535739 . S2CID   260440898 .
  38. ^ Харни, Эадаин; и др. (2023). «Дополнительные материалы для генетического наследия афроамериканцев из печи Катоктина» (PDF) . Наука . 381 (500): eade4995. doi : 10.1126/science.ade4995 . PMC   10958645 . PMID   37535739 . S2CID   260440898 .
  39. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k Харни, Эадаин; и др. (2023). «Таблицы S1 до S24, S1.1, S3.2 до S3.7 и S4.1 для генетического наследия афроамериканцев из печи катоктина» . Наука . 381 (500): eade4995. doi : 10.1126/science.ade4995 . PMC   10958645 . PMID   37535739 . S2CID   260440898 .
  40. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Q. ведущий с Fleskes, Raquel E.; и др. (2023). «Древний проект ДНК, внедряющий в сообществе, раскрывает разнообразное происхождение африканских потомков 18-го века в Чарльстоне, Южная Каролина» . Антропология . 120 (3): E2201620120. doi : 10.1073/pnas.2201620120 . PMC   9934026 . PMID   36623185 . S2CID   255568252 .
  41. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Шрайнер, Даниэль; Ротими, Чарльз Н. (2018). «Гаплотипы на основе всего генома, основанные на последовательности, выявляют единственное происхождение серпового аллеля во время влажной фазы голоцена» . Американский журнал человеческой генетики . 102 (4): 547–556. doi : 10.1016/j.ajhg.2018.02.003 . ISSN   0002-9297 . OCLC   7352712531 . PMC   5985360 . PMID   29526279 . S2CID   4636822 .
  42. ^ Jump up to: а беременный в Эзо, Кевин; ВОНКАМ, Амбруаз (2021). «Эволюционная история серповидноклеточной мутации: последствия для глобальной генетической медицины» . Молекулярная генетика человека . 30 (R1): R119 - R128. doi : 10.1093/hmg/ddab004 . ISSN   0964-6906 . OCLC   8885008275 . PMC   8117455 . PMID   33461216 . S2CID   231640941 .
  43. ^ Лаваль, Гийом; и др. (2019). «Недавнее адаптивное приобретение африканскими охотниками на тропические леса покойной мутации серповидноклета покойной плейстоценовой зоны предполагает прошлые различия в воздействии малярии» . Американский журнал человеческой генетики . 104 (3): 553–561. doi : 10.1016/j.ajhg.2019.02.007 . ISSN   0002-9297 . OCLC   8015758034 . PMC   6407493 . PMID   30827499 . S2CID   73503158 .
  44. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Ясин, Нур Таха; и др. (2020). «Серп-глобиновые гаплотипы среди пациентов с серповидно-клеточной анемией в Басре, Ирак: исследование поперечного сечения» . Иракский журнал гематологии . 9 (1): 23–29. doi : 10.4103/ijh.ijh_20_19 . ISSN   2072-8069 . OCLC   8663256900 . S2CID   216082225 . Архивировано из оригинала 3 июня 2023 года.
  45. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Луис Дж.Р., Роуолд DJ, Регюро М., Кайро Б., Синниоглу С., Роузман С., Андерхилл П.А., Кавалли-Сфорза Л.Л., Эррера Р.Дж. (март 2004 г.). «Левант против Африки: доказательства двунаправленных коридоров миграций человека» . Американский журнал человеческой генетики . 74 (3): 532–44. doi : 10.1086/382286 . PMC   1182266 . PMID   14973781 .
  46. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Крусиани Ф., Сантоламацца П., Шен П., Маколей В., Мораль П., Олкерс А., Модиано Д., Холмс С., Дестро-Бисол Г., Койа В., Уоллес Д.К., Оэфнер П.Дж., Торрони А., Кавалли-Сфорза Л.Л. Па (май 2002). «Миграция обратной Азии в Африку в Азии в Африку к югу от Сахары подтверждается анализом с высоким разрешением гаплотипов Y-хромосомы человека» . Американский журнал человеческой генетики . 70 (5): 1197–214. doi : 10.1086/340257 . PMC   447595 . PMID   11910562 .
  47. ^ Международный консорциум HAPMAP (октябрь 2005 г.). «Карта гаплотипа человеческого генома» . Природа . 437 (7063): 1299–320. Bibcode : 2005natur.437.1299t . doi : 10.1038/nature04226 . PMC   1880871 . PMID   16255080 .
  48. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Semino O, Santachara-Benerecetti AS, The Philosophher F, Cavalli-Sforza LL, Anderhill PA (январь 2002 г.). «Эфиопы и Хойсан разделяют самые глубокие клады человеческой филонии Y-хромосомы » Американский журнал человеческой генетики 70 (1): 265–8 Doi : 10.1086/ 338306  384897PMC  11719903PMID
  49. ^ Jump up to: а беременный в Pereira L, Cerný V, Cerezo M, Silva NM, Hájek M, Vasíková A, Kujanová M, Brdicka R, Salas A (август 2010 г.). «Связывая генные бассейны к югу и западному евразии: материнское и отцовское наследие кочевников Туарега из африканского Сахеля» . Европейский журнал человеческой генетики . 18 (8): 915–23. doi : 10.1038/ejhg.2010.21 . PMC   2987384 . PMID   20234393 .
  50. ^ Jump up to: а беременный Msaidie S, Ducourneau A, Boetsch G, Longeped G, Papa K, Allibert C, Yahaya AA, Chiaroni J, Mitchell MJ (январь 2011 г.). «Генетическое разнообразие на островах Коморс демонстрирует раннее мореплавание в качестве основного фактора, определяющего биокультурную эволюцию человека в Западном Индийском океане» . Европейский журнал человеческой генетики . 19 (1): 89–94. doi : 10.1038/ejhg.2010.128 . PMC   3039498 . PMID   20700146 .
  51. ^ Gonçalves R, Rosa A, Freitas A, Fernandes A, Kivisild T, Villems R, Brehm A (ноябрь 2003 г.). «Линии Y-хромосом на островах Кабо-Верде свидетельствуют о разнообразном географическом происхождении своих первых мужских поселенцев». Человеческая генетика . 113 (6): 467–72. doi : 10.1007/s00439-003-1007-4 . HDL : 10400.13/3047 . PMID   12942365 . S2CID   63381583 .
  52. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Tofanelli S, Bertoncini S, Castrì L, Luiselli D, Calafell F, Donati G, Paoli G (сентябрь 2009 г.). «О происхождении и примесь малагасий: новые данные из анализа высокого разрешения отцовских и материнских линий» . Молекулярная биология и эволюция . 26 (9): 2109–24. doi : 10.1093/molbev/msp120 . PMID   19535740 .
  53. ^ Jump up to: а беременный Санчес Дж. Дж., Халленберг С., Бёрстнг С., Эрнандес А., Морлинг Н. (июль 2005 г.). «Высокие частоты линий y-хромосом, характеризующихся E3B1, DYS19-11, DYS392-12 у сомалийских мужчин» . Европейский журнал человеческой генетики . 13 (7): 856–66. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201390 . PMID   15756297 .
  54. ^ Iacovacci G, D'atanasio E, Marini O, Coppa A, Sellitto D, Trombetta B, Berti A, Cruciani F (март 2017 г.). «Судебные данные и характеристика последовательности микровариантов 27 локусов Y-Str, проанализированные в четырех странах восточной африки». Forensic Science International. Генетика . 27 : 123–131. doi : 10.1016/j.fsigen.2016.12.015 . PMID   28068531 .
  55. ^ Гип и соавт. Y-dna e подклады
  56. ^ Гипл CA (2011-09-28). Различия в Y -хромосоме, митохондриальной ДНК и ярлыках идентичности на Эфиопии . Discovery.ucl.ac.uk (докторская) . Получено 2018-06-27 .
  57. ^ Панддерхейден М.Х., Мартинес-Либга С., Притбаво. "Анти, Журнал физической анторологии 145 (1): 118–2 doi : 10.1002/ajpa.21473 . PMID   21312181 .
  58. ^ Робино С., Кробу Ф., Ди Гаетано С., Бекада А., Бенхамамуш С., Церутти Н., Пьяцца А., Интурри С., Торре С (май 2008 г.). «Анализ Y-хромосомных гаплогрупп SNP и гаплотипов STR в выборке алжирской популяции». Международный журнал юридической медицины . 122 (3): 251–5. doi : 10.1007/s00414-007-0203-5 . PMID   17909833 . S2CID   11556974 .
  59. ^ Jump up to: а беременный в Bosch E, Calafell F, Comas D, Oefner PJ, Underhill PA, Bertranpetit J (апрель 2001 г.). «Анализ с высоким разрешением человеческой вариации Y-хромосомы показывает резкий разрыв и ограниченный поток генов между Северо-Западной Африкой и иберийским полуостровами» . Американский журнал человеческой генетики . 68 (4): 1019–29. doi : 10.1086/319521 . PMC   1275654 . PMID   11254456 .
  60. ^ Jump up to: а беременный Крусиани Ф., Ла Фратта Р., Сантоламацца П., Селитто Д., Пасконе Р., Мораль П., Уотсон Е., Гуида В., Колоб Э.Б., Захарровя Б., Лавинха Дж., Вона Г., Аман Р., Кали Ф., Акар Н., Ричардс М., Торронни A, Noveetto, Scozzazar R (май 2004 г.). «Филогиографический анализ гаплогруппы E3B (E-M215) y Хромосомы выявляют множественные мираторные события внутри и вне Африки » Американский журнал человеческой генетики 74 (5): 1014–2 Doi : 10.1086/ 3  1181964PMC PMID   15042509
  61. ^ Карафет Т.М., Зегура С.Л., Посух О., Осипова Л., Берген А., Лонг Дж., Голдман Д., Клиц В., Харихара С., Де Книфф П., Вибе В., Гриффитс Р.К., Темплтон А.Р., Хаммер М.Ф. (март 1999). «Искусственные азиатские источники (ы) гаплотипов основателя Y-хромосомы Нового Света» . Американский журнал человеческой генетики . 64 (3): 817–31. doi : 10.1086/302282 . PMC   1377800 . PMID   10053017 .
  62. ^ Jump up to: а беременный Arredi B, Poloni ES, Paracchini S, Zerjal T, Fathallah DM, Makrelouf M, Pascali VL, Novelletto A, Tyler-Smith C (август 2004 г.). «Преимущественно неолитическое происхождение для вариации Y-хромосомной ДНК в Северной Африке» . Американский журнал человеческой генетики . 75 (2): 338–45. doi : 10.1086/423147 . PMC   1216069 . PMID   15202071 .
  63. ^ Хасан Х. Х. Х., Андерхилл П.А., Кавалли-Сфорза Л.Л., Ибрагим я (ноябрь 2008 г.). «Изменение Y-хромосомы среди судана: ограниченный поток генов, согласие с языком, географией и историей». Американский журнал физической антропологии . 137 (3): 316–23. doi : 10.1002/ajpa.20876 . PMID   18618658 .
  64. ^ Мршич Г., Гршкович Б., Врдольджак А., Попович М., Валпотические И., Анжелинович С., Стенцл В., Элер Е., Урбан Л., Лаксович Г., Андерхилл П, Праморак (июль 2012 г.). «Хорватские национальные ссылки, база данных гаплотипов Y-Str.» Молекулярная биология отчетов . 39 (7). Бранка Гршкович, Андро Врдольджак, Майя Попович, Ивика Валпотик, Саймон Анделинович, Властимиль Стензл, Эдвард Элер, Людвик Урбан, Гордана Лаксович, Питер Андерхилл, Драган Праймор: 7727–41. Doi : 10.1007/s11033-012-1610-3 . PMID   22391654 . S2CID   18011987 .
  65. ^ Capelli C, Redhead N, Romano V, Calì F, Lefranc G, Delague V, et al. (Март 2006 г.). «Структура населения в Средиземноморском бассейне: перспектива хромосомы». Анналы человеческой генетики . 70 (Pt 2): 207–25. doi : 10.1111/j.1529-8817.2005.00224.x . HDL : 2108/37090 . PMID   16626331 . S2CID   25536759 .
  66. ^ Flores C, Maca-Meyer N, González AM, Oefner PJ, Shen P, Pérez JA, Rojas A, Larruga JM, Underhill PA (октябрь 2004 г.). «Снижение генетической структуры иберийского полуострова выявлена ​​с помощью анализа Y-хромосомы: последствия для демографии населения» . Европейский журнал человеческой генетики . 12 (10): 855–63. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201225 . PMID   15280900 .
  67. ^ Jump up to: а беременный Адамс С.М., Бош и, Баласки П.Л., Баллеро С.Дж., Ли А.К., Арройо и, Лопес-Парра А.М., Алер ​​М., Грифо М.С., Брион М., Кэрриседо А., Лавинха Дж., Мартинез-Яррета Б., Кинтана-Мурчи Л., Пикорнелл А. , Рамон М., Скорецки К., Бехар Д.М., Калафелл Ф., Джоблс Ма (декабрь 2008 г.). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на иберийском полуострове» . Американский журнал человеческой генетики . 83 (6): 725–36. Doi : 10.1016/j.ajhg.2008.11.007 . PMC   2668061 . PMID   19061982 .
  68. ^ Nooora R. Al-Snan1; Сафия А. Мессауди; Яхья М. Хубрани; Джон Х. Веттон; Марк А. Джинг; Моиз Бахиет (2020). «Географическое структурирование и низкое разнообразие отцовских линий в Бахрейне, показанное анализом 27 Y-Strs» . Молекулярная генетика и геномика . 295 (6): 1315–1324. doi : 10.1007/s00438-020-01696-4 . PMC   7524810 . PMID   32588126 . {{cite journal}}: CS1 Maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  69. ^ Абу-Амеро К.К., Хеллани А., Гонсалес А.М., Ларруга Дж.М., Кабрера В.М., Андерхилл П.А. (сентябрь 2009 г.). «Саудовское арабское разнообразие Y-хромосомы и его отношения с близлежащими регионами» . BMC Genetics . 10 : 59. doi : 10.1186/1471-2156-10-59 . PMC   2759955 . PMID   19772609 .
  70. ^ Jump up to: а беременный Cadenas AM, Zhivotovsky LA, Cavalli-Sforza LL, Anderhill PA, Herrera RJ (март 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив» . Европейский журнал человеческой генетики . 16 (3): 374–86. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID   17928816 .
  71. ^ Регюро М., Каденс А.М., Гейден Т., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (2006). «Иран: триконтинентальная связь для миграции, управляемой Y-хромосомой». Человеческое наследственность . 61 (3): 132–43. doi : 10.1159/000093774 . PMID   16770078 . S2CID   7017701 .
  72. ^ Al-Zahery N, Semino O, Benuzzi G, Magri C, Passarino G, Torroni A, Santachiara-Benerecetti As (сентябрь 2003 г.). «Полиморфизмы Y-хромосомы и мтДНК в Ираке, перекресток раннего рассеяния человека и пост-неолитических миграций». Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 458–72. doi : 10.1016/s1055-7903 (03) 00039-3 . PMID   12927131 .
  73. ^ Firasat S, Khaliq S, Mohyuddin A, Papaioannou M, Tyler-Smith C, Underhill PA, Ayub Q (январь 2007 г.). «Y-хромосомные доказательства ограниченного греческого вклада в популяцию Патана Пакистана» . Европейский журнал человеческой генетики . 15 (1): 121–6. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201726 . PMC   2588664 . PMID   17047675 .
  74. ^ Cinnioğlu C, King R, Kivisild T, Kalfoğlu E, Atasoy S, Cavalleri GL, Lillie AS, Roseman CC, Lin AA, Принц K, Oefner PJ, Shen P, Semino O, Cavalli-Sforza LL, Underhill PA (январь 2004 г.) Полем «Раскопание гаплотипов Y-хромосомы в анатолии». Человеческая генетика . 114 (2): 127–48. doi : 10.1007/s00439-003-1031-4 . PMID   14586639 . S2CID   10763736 .
  75. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Sims LM, Garvey D, Ballantyne J (январь 2007 г.). «Субпуляции в основных европейских и африканских гаплогруппах R1B3 и E3A дифференцированы ранее филогенетически неопределенными Y-SNP» . Человеческая мутация . 28 (1): 97. DOI : 10.1002/Humu.9469 . PMID   17154278 . S2CID   34556775 .
  76. ^ Mendizabal I, Sandoval K, Berniell-Lee G, Calafell F, Salas A, Martínez-Fuentes A, Comas D (июль 2008 г.). «Генетическое происхождение, примеси и асимметрия в материнских и отцовских человеческих линиях на Кубе» . BMC Эволюционная биология . 8 : 213. DOI : 10.1186/1471-2148-8-213 . PMC   2492877 . PMID   18644108 .
  77. ^ Jump up to: а беременный Bryc K , Velez C, Karafet T, Moreno-estrada A, Reynolds A, Auton A, Hammer M, CD Bustamante, Osterer H (май 2010). «Colloquium Paper: общегеномные паттерны структуры популяции и примесь среди латиноамериканцев/латиноамериканцев» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 Suppl 2 (дополнение 2): 8954–61. Bibcode : 2010pnas..107.8954b . doi : 10.1073/pnas.0914618107 . PMC   3024022 . PMID   20445096 .
  78. ^ Nuñez C, Baeta M, Sosa C, Casalod Y, Ge J, Budowle B, Martínez-Jarreta B (декабрь 2010 г.). «Реконструирование истории населения Никарагуа посредством мтДНК, y-хромосомы и маркеров аутосомно-STR». Американский журнал физической антропологии . 143 (4): 591–600. doi : 10.1002/ajpa.21355 . PMID   20721944 .
  79. ^ Rojas W, Parra MV, Campo O, Caro MA, Lrerer JG, Arias W, Duque C, Naranjo C, García J, Vergara C, Lerer J, Hernandez E, Valencia A, Caeedo Y, Money M, Gutiérrez J, López S, S, Caedo Y, Money M, Gutiérrez J, López , Ruiz-Linares A, Bedoya G (сентябрь 2010 г.). «Genic Make Up and Structure Colocation с помощью непрерывной и бикарной ДНК маркеры» Американский журнал физической антропологии 143 (1): 13–2 Doi : 10.1002/ ajpa.21 PMID   20734436
  80. ^ De Azevedo Da, Da Silva LA, Gusmão L, De Carvalho EF (декабрь 2009 г.). «Анализ Y -хромосомы SNP в Алагоас, северо -восточная Бразилия». Forensic Science International: Генетическая серия добавок . 2 (1): 421–422. Doi : 10.1016/j.fsigs.2009.08.166 .
  81. ^ Nascimento E, Cerqueira E, Azevedo E, Freitas V, Azevedo D (декабрь 2009 г.). «Африканские мужские линии народа Баии - Северо -восточная Бразилия: предварительное исследование SNP». Forensic Science International: Генетическая серия добавок . 2 (1): 349–350. Doi : 10.1016/j.fsigs.2009.07.010 .
  82. ^ Tanya M Simms 2011, Народ Багамских островов: филогеографический Перспектива pg. 194
  83. ^ Jump up to: а беременный Hünemeier T, Carvalho C, Marrero AR, Salzano FM, Pena SD, Bortolini MC (июнь 2007 г.). «Народные популяции Нигера-Конго и образование бразильского пула генов: данные мтДНК и Y-хромосомы». Американский журнал физической антропологии . 133 (2): 854–67. doi : 10.1002/ajpa.20604 . PMID   17427922 .
  84. ^ Jump up to: а беременный Де Филиппо С., Барбьери С., Уиттен М., Мполока С.В., Гуннарсдотт Э.Д., Бостоен К., Ньямбе Т., Бейер К., Шрайбер Х, де Книфф П., Луиселли Д., Стоункинг М., Пакендорф Б (март 2011 г.). «Y-хромосомные вариации в странах Африки к югу от Сахары: понимание истории групп Niger-Congo» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (3): 1255–69. doi : 10.1093/molbev/msq312 . PMC   3561512 . PMID   21109585 .
  85. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Veeramah KR, Connell BA, Ansari Pour N, Powell A, Plaster CA, Zeitlyn D, Mendell NR, Weale ME, Bradman N, Thomas MG (март 2010 г.). «Маленькая генетическая дифференциация, оцениваемая с помощью однорастущих маркеров в присутствии существенного языкового изменения в народах области Кросс -Ривер в Нигерии» . BMC Эволюционная биология . 10 : 92. DOI : 10.1186/1471-2148-10-92 . PMC   2867817 . PMID   20356404 .
  86. ^ Jump up to: а беременный Naidoo T, Schlebusch CM, Makkan H, Patel P, Mahabeer R, Erasmus JC, Soodyall H (сентябрь 2010 г.). «Разработка единого метода расширения базового расширения для разрешения гаплогрупп Y-хромосом в африканских популяциях в субзара» » . Исследовательская генетика . 1 (1): 6. doi : 10.1186/2041-2223-1-6 . PMC   2988483 . PMID   21092339 .
  87. ^ Jump up to: а беременный Abecasis GR, Altshuler D, Auton A, Brooks LD, Durbin RM, Gibbs RA, Hurles Me, McVean GA (октябрь 2010 г.). «Карта изменения генома человека из секвенирования масштаба населения» . Природа . 467 (7319): 1061–73. BIBCODE : 2010NATR.467.1061T . doi : 10.1038/nature09534 . PMC   3042601 . PMID   20981092 .
  88. ^ Рейнольдс Д., Секко А. «Сравнение генома Y-хромосомы» . Архивировано из оригинала 26 декабря 2022 года . Получено 1 августа 2011 года .
  89. ^ Brucato N, Cassar O, Tonasso L, Tortevoye P, Migot-Nabias F, Plancoulaine S, Guitard E, Larrouy G, Gessain A, Dugoujon JM (октябрь 2010). «Отпечаток работорговли в афроамериканской популяции: митохондриальная ДНК, Y-хромосома и HTLV-1 в Noir Marron of French Guiana» . BMC Эволюционная биология . 10 : 314. DOI : 10.1186/1471-2148-10-314 . PMC   2973943 . PMID   20958967 .
  90. ^ British P, Carvalo M, Bogas V, Basic V, Battle F, et. (Декабрь 2011 г.). «Y-SNP Аннализ Ангола популярен» Генетическая серия добавок 3 (1): E369 - E3 doi : 10.1016/j ..
  91. ^ Anderhill PA, Shen P, Lin Aa, Jin L, Passarino G, Yang WH, Kauffman E, Bonné-Tamir B, Bertranpetit J, Francalacci P, Ibrahim M, Jenkins T, Kidd Jr, Mehdi Sq, Seielstad Mt, Wells Rs,, Kidd Jr, Mehdi Sq, Seielstad Mt, Wells Rs, Kidd Jr, Mehdi Sq, Seielstad Mt, Wells Rs, Kidd Jr, Mehdi Sq, Seielstad Mt, Wells Rs, Kidd Jr, Mehdi Sq, Seielstad Mt, Wells Rs, RS, RS, RS, Kidd Jr, Mehdi Sq, Seielstad Mt, Wells RS, RS, RS Piazza A, Davis RW, Feldman MW, Cavalli-Sforza LL, Oefner PJ (ноябрь 2000 г.). «Вариация y хромосомы и история населения человека». Природа генетика . 26 (3): 358–61. doi : 10.1038/81685 . PMID   11062480 . S2CID   12893406 .
  92. ^ Jump up to: а беременный Карафет Т.М., Мендес Ф.Л., Мейлерман М.Б., Андерхилл П.А., Зегура С.Л., Хаммер Мф (май 2008 г.). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют и увеличивают разрешение человеческого хромосомного дерева гаплогруппы человека» . Исследование генома . 18 (5): 830–8. doi : 10.1101/gr.7172008 . PMC   2336805 . PMID   18385274 .

Источники таблиц конверсии

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 91ede770072f8a8e284b5cc37288ce16__1726358700
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/91/16/91ede770072f8a8e284b5cc37288ce16.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Haplogroup E-M2 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)