Генетическая история африканской диаспоры

Генетическая история африканской диаспоры состоит из общей генетической истории африканской диаспоры в регионах за пределами Африки , таких как Северная Америка , Центральная Америка , Карибский бассейн , Южная Америка , Европа , Азия и Австралия ; сюда входят генетические истории афроамериканцев , афроканадцев , афрокарибцев , афролатиноамериканцев , афроевропейцев , афроазиатов и афроавстралийцев .

Обзор

доисторический

Сахара . служила трансрегиональным проходом и местом проживания людей в Африке во время различных влажных периодов ^[1]^[2]^[3] и периоды на протяжении всей истории Африки . ^[4]^[5] Еще 11 000 лет назад к югу от Сахары жители Западной Африки , несущие макрогаплогруппу L (например, L1b1a11 , L1b1a6a, L1b1a8, L1b1a9a1, L2a1k , L3d1b1a ), возможно, мигрировали через Северную Африку и в Европу , в основном в южную Европу (например, Иберию) . ). ^[6]

В Зеленой Сахаре в Африке мутация серповидной клетки возникла в Сахаре. ^[7] или в северо-западном лесном регионе западной части Центральной Африки (например, Камерун) ^[7]^[8] по крайней мере 7300 лет назад, ^[7]^[8] хотя, возможно, еще 22 000 лет назад. ^[9]^[8] Наследственный серповидноклеточный гаплотип современных гаплотипов (например, гаплотипы Камеруна / Центральноафриканской Республики и Бенина / Сенегала ), возможно, впервые возник у предков современных жителей Западной Африки , несущих гаплогруппы E1b1a1-L485 и E1b1a1-U175 или их предковую гаплогруппу E1b1a1-M4732. . ^[7] Жители Западной Африки (например, йоруба и эсан из Нигерии), несущие серповидноклеточный гаплотип Бенина, возможно, мигрировали через северо-восточный регион Африки в западный регион Аравии . ^[7] Жители Западной Африки (например, Менде из Сьерра-Леоне), несущие сенегальский серповидноклеточный гаплотип, ^[10]^[7] возможно, мигрировали в Мавританию (современный уровень встречаемости 77%) и Сенегал (100%); они также могли мигрировать через Сахару в Северную Африку и из Северной Африки в Южную Европу , Турцию и регион вблизи северного Ирака и южной Турции. ^[10] Некоторые из них, возможно, мигрировали и завезли сенегальские и бенинские серповидноклеточные гаплотипы в Басру , Ирак, где оба встречаются в равной степени. ^[10] Жители Западной Африки, несущие серповидноклеточный гаплотип Бенина, возможно, мигрировали в северный регион Ирака (69,5%), Иорданию (80%), Ливан (73%), Оман (52,1%) и Египет (80,8%). ^[10]

В ранний период голоцена митохондриальная ДНК из Африки к югу от Сахары была завезена в Европу, в основном в Иберию . ^[11] Жители Западной Африки, вероятно, мигрировали через Сахельскую Африку, Северную Африку и Гибралтарский пролив в Европу и привезли с собой 63% митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары. ^[11] Между 15 000 и 7 000 лет назад 86% митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары было завезено в Юго-Западную Азию выходцами из Восточной Африки , в основном из региона Аравии , которые составляют 50% митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары в современной Юго -Западной Азии . ^[11]

В 4000 году до нашей эры могла существовать популяция, которая перешла из Африки (например, Западной Африки или Западно- Центральной Африки ) через Гибралтарский пролив на Пиренейский полуостров , где смешалась африканцы и иберийцы (например, северной Португалии , южной Испании ). ^[12]

Исторический

Африканец гаплогруппу , датированный периодом между 1-м веком н.э. и 3-м веком нашей эры, а также несущий H1 , мог насильственно (через порабощение ) или добровольно мигрировать из центральной Сахары или долины Нила (например, Судана ) в Рим . ^[13]

В современный период жители Западной Африки привезли более 75% митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары в Северную Америку, а жители Южной Африки - почти 15%. ^[11] Жители Западной Африки также привезли ~ 45% митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары в Южную Америку, тогда как жители Южной Африки, в основном коренные жители Анголы , привезли ~ 55%. ^[11] В современный период жители Западной Африки привезли 75% митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары в Иберию и другие части Европы, возможно, морским путем. ^[11] В современный период большее количество жителей Западной Африки внедрили митохондриальную ДНК Африки к югу от Сахары, чем жители Восточной Африки. ^[11] В современный период 68% митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары было введено выходцами из Восточной Африки, а 22% - жителями Западной Африки , что составляет 50% митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары в современной Юго-Западной Азии. ^[11]

Международная торговля порабощенными африканцами

Что касается работорговли в Индийском океане , Ромуальд (2017) утверждает: «С 8-го по 19-й века около четырех миллионов человек были захвачены у берегов Восточной Африки арабскими торговцами - мусульманами и суахили . Было высказано предположение, что рабов перевозили до того, как 16-й век произошел от Африканского Рога , то есть нилотских или афро-азиатских носителей из современной Эфиопии , тогда как большинство африканцев, порабощенных, начиная с 18-го века, были занджами , то есть банту, говорящими на юго-востоке Африки ». ^[14] Что касается трансатлантической работорговли , Фортес-Лима (2021 г.) утверждает:

Между 15 и 19 веками около двенадцати миллионов африканцев были насильственно перемещены из своих стран в рабство (это означает около 30 000 пленников в год на протяжении трех с половиной столетий). Порабощенных африканцев вывозили с рабовладельческих африканских побережий, простиравшихся на тысячи миль, от Сенегала до Анголы и даже вокруг мыса до Мозамбика . Наибольшее количество (около 95%) рабов прибыло в Латинскую Америку , при этом ~43% высадились в Южной Америке , ~52% - в Карибском бассейне , а оставшиеся 5% прибыли на территорию, которая сегодня стала Соединенными Штатами . Эта вынужденная и массовая миграция людей радикально изменила генетический ландшафт современного населения Америки ... Согласно историческим источникам, с 1501 по 1867 год порабощенные африканцы были вывезены из восьми основных исторических прибрежных регионов Африки к югу от Сахары : 5,7% пленников были выходцами из Сенегамбии , 3,2% из Сьерра-Леоне , 2,7% из Наветренного побережья , 9,6% из Золотого Берега , 16,1% из Бенинской бухты , 12,3% из Бухта Биафра , 46,3% из Западной Центральной Африки и 4,1% из Юго-Восточной Африки . Регион Западной Центральной Африки (прибрежный регион от современного Габона до Анголы ) всегда был крупнейшим региональным пунктом для пленников на протяжении большей части периода TAST [Трансатлантической работорговли], и большая часть торговли там была сосредоточена в современной Анголе. . По мере расширения TAST после 1641 года рабовладельческие регионы, такие как Золотой Берег, Бенинские заливы и Биафра, а также Западная Центральная Африка, стали более заметными, чем раньше. ^[15]

Международная эмиграция современных африканцев

Европа

В Лиссабоне , Португалия , 87% ангольцев , отобранных в 2014 году, несли различные гаплогруппы макрогаплогруппы L (например, L0a, L0d , L1b , L1c , L2a , L2b , L2c , L3a, L3b, L3d, L3f , L4 ). ), тогда как другие выбранные ангольцы несли разные гаплогруппы (например, H , T , R0 , K , U , J , M ). ^[16] В Лиссабоне , Португалия , из 80 жителей Гвинеи-Бисауна , отобранных в 2017 году, 73 несли макрогаплогруппу L , 5 — U , один — гаплогруппу M и один — гаплогруппу V. гаплогруппу ^[17] В Лиссабоне , Португалия , 81% мозамбикцев , отобранных в выборку в 2017 году, несли различные гаплогруппы макрогаплогруппы L , тогда как 19% отобранных мозамбикцев несли разные гаплогруппы (например, H , U , K , J1 , M4 , R0). , Т2 ). ^[18]

Америка

Из 642 человек из 15 популяций африканской диаспоры в Америке, отобранных в 2016 году, некоторые из которых включали людей, которые идентифицировали себя как лица африканского происхождения, 328 афроамериканцев оказались на 80% африканцами . афроямайцы Было обнаружено, что на 89% состоят из африканцев , а предки пуэрториканцев оказались на 27% африканцами . ^[15]

Из-за своей относительной изоляции от европейцев и коренных американцев мароны сохранили и адаптировали свою культуру из Африки . ^[15] Европейские колониальные силы отказались и признали территориальный суверенитет территорий, оккупированных маронами, таких как Колумбия , Ямайка , Французская Гвиана и Суринам . ^[15] Алукус , Квинти , Матавай , Нджукас , Парамакас и Сарамакас , являющиеся маронами Нуара Маррона, являются крупнейшей автономной группой маронов в Америке . ^[15] Хотя группы Нуара Маррона и другие группы африканской диаспоры проживали в Америке уже 400 лет, происхождение индивидуумов Нуара Маррона, отобранное в 2017 году, показало, что мароны на 98% состоят из африканцев, что является наивысшей степенью сохранения африканского происхождения среди африканских народов. диаспора. ^[15] Нуар Маррон Мароны оказались генетически связанными с африканцами в районе Бенинского залива ; в частности, существуют сильные генетические связи с африканцами в Бенине и лингвистическая связь с носителями языка Gbe , такими как народ фон . ^[15]

Сообщается , что во время голоцена 3% митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары было завезено в Южную Америку , а 6% - в Северную Америку . ^[11] Однако Са и др. (2022) представили следующее обоснование: «Это можно объяснить статистическими остатками недавних линий, а также парой линий, чьи основатели в Африке, вероятно, не были обнаружены, или незначительными ошибками в последовательностях, приводящими к завышению оценок оценка возраста конкретных линий». ^[11] В современный период жители Западной Африки привезли более 75% митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары в Северную Америку, а жители Южной Африки - почти 15%. ^[11] Жители Западной Африки также привезли ~ 45% митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары в Южную Америку, тогда как жители Южной Африки, в основном коренные жители Анголы , привезли ~ 55%. ^[11]

Северная Америка

Соединенные Штаты Америки

Древняя ДНК

В Эйвери Рест в Делавэре 3 из 11 человек были афроамериканцами , датированные периодом между 1675 и 1725 годами нашей эры; один имел западноафриканское происхождение и нес гаплогруппы E1b1a-CTS2447 и L3e3b , другой имел западно - центральноафриканское происхождение, говорящее на банту, и носил E1b1a-Z5974 и L0a1a2 , а еще один имел западноафриканское и восточноафриканское происхождение и носил E1b1a-Z5974 и L3d2. . ^[19]

На месте захоронения в Делавэре порабощенные , афроамериканцы жившие в 17 веке нашей эры и имевшие предков из Западной Африки и банту из Центральной Африки и Восточной Африки , несли гаплогруппы L3e3 , L0a1a и L3i2 . ^[20]

На афроамериканском кладбище Катоктин-Фернес, в Катоктин-Фернес , штат Мэриленд , было найдено 27 афроамериканцев , датированных периодом между 1774 и 1850 годами нашей эры. ^[21]^[22] Одна женщина, 95,17% выходцев из Африки к югу от Сахары и 1,69% из Европы , имела гаплогруппу L3e1 . ^[23] Один мужчина, 98,14% которого имел африканское происхождение к югу от Сахары, нес гаплогруппы E1b1a1a1a1c2c и L2a1+143+@16309 . ^[23] Один мужчина, который на 83,73% имел африканское происхождение к югу от Сахары и на 7,74% европейское происхождение, носил гаплогруппы E1b1a1a1a1c1b1 и L3e2a1b1 . ^[23] Один человек мужского пола, который на 88,47% имел африканское происхождение к югу от Сахары и на 7,92% европейское происхождение, носил гаплогруппы R1b1a1b1a1a2c1 и L3e1 . ^[23] Один человек мужского пола, который на 84,94% был выходцем из Африки к югу от Сахары и на 9,45% был европейцем , носил гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a и L2a1+143+16189 (16192)+@16309 . ^[23] Одна женщина, которая на 97,02% имела африканское происхождение к югу от Сахары и на 1,06% европейское происхождение, несла гаплогруппу L3f1b1a . ^[23] Один мужчина, который на 87,83% имел африканское происхождение к югу от Сахары и на 8,23% европейское происхождение, носил гаплогруппы E1b1a1a1a1c1a1a3a1d1 и L3d1b3 . ^[23] Один мужчина, 98,14% которого имел африканское происхождение к югу от Сахары, нес гаплогруппы E1b1a1a1a1a и L3e2a1b1 . ^[23] Один человек мужского пола, который на 53,75% имел африканское происхождение к югу от Сахары и на 42,11% европейское происхождение, носил гаплогруппы R1b1a1b1a1a2c1a1h2a~ и L3f1b3 . ^[23] Одна женщина, которая на 98,12% имела африканское происхождение к югу от Сахары , несла гаплогруппу L2b1a3 . ^[23] Одна женщина, которая на 97,94% имела африканское происхождение к югу от Сахары , несла гаплогруппу L3e1a1a . ^[23] Один мужчина, который на 93,87% был выходцем из Африки к югу от Сахары и на 2,58% был европейцем , носил гаплогруппы E1b1a1a1 и L3e1 . ^[23] Один мужчина, 98,70% которого имел африканское происхождение к югу от Сахары, носил гаплогруппы E1b1a1a1a1c1b2a и L2a1a1 . ^[23] Один человек мужского пола, 97,01% которого имел африканское происхождение к югу от Сахары, нес гаплогруппы E1b1a1a1a1c1a1 и L3e2a1b1 . ^[23] Одна особь женского пола, которая на 87,17% имела африканское происхождение к югу от Сахары и на 6,93% европейское происхождение, несла гаплогруппу L2a1+143+16189 (16192)+@16309 . ^[23] Один мужчина, который на 82,31% имел африканское происхождение к югу от Сахары и на 10,24% европейское происхождение, носил гаплогруппы E1b1a1a1a1c1b и L3e2a1b1 . ^[23] Один мужчина, который на 91,82% имел африканское происхождение к югу от Сахары и на 5,31% европейское происхождение, носил гаплогруппы E1b1a1a1a1c1a1 и L3e2 . ^[23] Одна женщина, 75,81% выходцев из Африки к югу от Сахары и 21,44% из Европы , имела гаплогруппу L4b2b1 . ^[23] Одна женщина, 91,95% выходцев из Африки к югу от Сахары и 4,47% из Европы , имела гаплогруппу L3e2 . ^[23] Один человек мужского пола, который на 87,70% имел африканское происхождение к югу от Сахары и на 4,93% европейское происхождение, нес гаплогруппы E2b и L2b1a3 . ^[23] Одна особь женского пола, которая на 97,53% имела африканское происхождение к югу от Сахары и на 0,21% европейское происхождение, несла гаплогруппу L2b1a3 . ^[23] Одна женщина, которая на 83,28% имела африканское происхождение к югу от Сахары и на 10,72% европейское происхождение, несла гаплогруппу L3e2a1b1 . ^[23] Один человек мужского пола, который на 41,31% имел африканское происхождение к югу от Сахары и на 53,59% европейское происхождение, носил гаплогруппы R1a1a1 и J1b1a1a . ^[23] Один человек мужского пола, который на 92,70% имел африканское происхождение к югу от Сахары и на 3,57% европейское происхождение, носил гаплогруппы A1b1 и L0a1b1a . ^[23] Один человек мужского пола, который на 81,18% был выходцем из Африки к югу от Сахары и на 14,86% был европейцем , носил гаплогруппы E1b1a1~ и L2c . ^[23] Одна особь женского пола, которая на 88,09% имела африканское происхождение к югу от Сахары и на 5,44% европейское происхождение, несла гаплогруппу L2a1+143+16189 (16192)+@16309 . ^[23] Одна женщина, 92,32% африканского происхождения и 4,05% европейского происхождения, имела гаплогруппу L2b1a3 . ^[23]

На месте захоронения в Шайлер-Флэттс , штат Нью-Йорк , 6 из 14 человек были афроамериканцами , датируемыми 18 веком нашей эры, а также западноафриканскими , западно- центральноафриканскими и малагасийскими предками, несущими различные гаплогруппы; два несли гаплогруппу L2 (например, L2a1 , L2b1 ), два несли гаплогруппу L3 (например, L3e2, L3e2b ), один нес гаплогруппу M и один нес гаплогруппу M7 . ^[24]

На афроамериканском кладбище XVIII века в Портсмуте, штат Нью-Гэмпшир , порабощенные афроамериканцы несли гаплогруппы U5 и U6 . ^[25]

На месте захоронения на Энсон-стрит, датируемом XVIII веком нашей эры, в Чарльстоне, Южная Каролина , 29 порабощенных афроамериканцев несли следующие гаплогруппы: один носил гаплогруппу L0 (например, L0a1 ), шесть несли гаплогруппу L1 (например, L1b , L1c ), девять несли L2 (например, L2a , L2b , L2c ), двенадцать несли L3 (например, L3e, L3b, L3d, L3f) и один носил U6 (например, U6a5) . ^[26]

На месте захоронения на Энсон-стрит в Чарльстоне , Южная Каролина , было найдено 18 афроамериканцев , датированных XVIII веком нашей эры. ^[27] Банза имел западно- центральноафриканское происхождение и нес гаплогруппы E1b1a-CTS668 и L3e3b1 . ^[27] Лима имела западноафриканское происхождение и несла гаплогруппы E1b1a-M4671 и L3b3 . ^[27] Куто имел западно- центральноафриканское происхождение и нес гаплогруппы E1b1a-CTS2198 и L2a1a2 . ^[27] Аника имела африканское происхождение к югу от Сахары и несла гаплогруппы E1b1a-CTS6126 и L2b1 . ^[27] Нана имела западноафриканское происхождение и несла гаплогруппу L2b3a . ^[27] Зимбу имел западно- центральноафриканское происхождение и нес гаплогруппы E1b1a-CTS5497 и L3e1e . ^[27] Вута был выходцем из Африки к югу от Сахары и нес гаплогруппы E1b1a-CTS7305 и L3e2b+152 . ^[27] Даба имел западноафриканское происхождение и нес гаплогруппы E1b1a-M4273 и L2c . ^[27] Фуму был выходцем из Африки к югу от Сахары и нес гаплогруппы B2a1a-Y12201 и L3e2b+152 . ^[27] Лиза имела западноафриканское происхождение и несла гаплогруппы E1b1a-Z6020 и H100 . ^[27] Ганда имел западноафриканское происхождение и носил гаплогруппы E1b1a-CTS5612 и L1c1c . ^[27] Кусо имел западноафриканское и индейское происхождение и нес гаплогруппы E2b1a-CTS2400 и A2 . ^[27] Кидзера имел западно- центральноафриканское происхождение и носил гаплогруппу L2a1a2c . ^[27] Пита происходил из Африки к югу от Сахары и носил гаплогруппы E1b1a-M4287 и L3e2b . ^[27] Тима имела западно- центральноафриканское происхождение и несла гаплогруппу L3e1e . ^[27] Джоуд был выходцем из Африки к югу от Сахары и нес гаплогруппы E1b1a-CTS4975 и L2a1a2c . ^[27] Аджана имела западно- центральноафриканское происхождение и несла гаплогруппу L2a1I . ^[27] Иси имел западно- центральноафриканское происхождение и носил гаплогруппу L3e2a . ^[27]

В Мэриленде было установлено, что курительная трубка, датируемая 19 веком нашей эры, использовалась порабощенной афроамериканкой , которая была родословной Менде и носила гаплогруппу L3e . ^[28] Возможно, она жила между 1736 и 1864 годами нашей эры. ^[15]

На месте захоронения Эйвондейл в округе Бибб, штат Джорджия , которое использовалось между 1820 и 1950 годами нашей эры, 18 из 20 человек были определены как афроамериканцы , поскольку они несли следующие гаплогруппы: один L0 , двое с L1 , семь с L2 , семь с L3 и один с U6 . ^[29]

В Филадельфии , штат Пенсильвания , человек западноафриканского происхождения, умерший от холеры во время пандемии холеры в 1849 году нашей эры, был носителем гаплогруппы L3d1b3 . ^[30]

Y-хромосомная ДНК

60% афроамериканцев , отобранных в 2007 году, принадлежали к гаплогруппе E1b1a , из которых 22,9% принадлежали, в частности, к гаплогруппе E-M2 ; они также обладали многочисленными SNP (например, U175, U209, U181, U290, U174, U186 и U247). ^[31]

Афроамериканец, образец которого был взят в 2013 году, нес гаплогруппу A00 , которая, вероятно, датируется 338 000 лет назад и представляет собой общую гаплогруппу с народом Мбо . ^[32]

Торрес и др. (2012) утверждает: «Одна афроамериканская популяция, выходцы из Южной Каролины , группируется с африканским населением. Примечательно, что население Южной Каролины ближе всего к популяциям Зернового побережья . Этноисторические записи указывают на отношения между афроамериканцами в этом регионе Соединенных Штатов . записей таких многие афроамериканцы На основании было высказано предположение, что . побережья Западной Африки. Более того, африканцы из этого региона были в Южной Каролине происходят из региона Зернового востребованы и импортированы в Америку за знания о выращивании риса ». ^[33]

Х-хромосомная ДНК

Поскольку Х-хромосомы у афроамериканцев имеют высокую концентрацию предков из Африки , это согласуется с пониманием существования асимметричного потока генов от европейских мужчин к африканским женщинам ; ^[34]^[35] следовательно, это можно понимать как результат изнасилования афроамериканок европейскими порабощенных . мужчинами ^[36]

Митохондриальная ДНК

Афроамериканцы , отобранные в 2015 году, несли различные гаплогруппы макрогаплогруппы L (например, L0 , L1 , L1b , L1c , L2 , L2a , L2b , L2c , L2e , L3 , L3b, L3d, L3e, L3f, L3h, L3x , L4 ). ^[37] 10,2% афроамериканцев несли гаплогруппу L1b, а 19,8% афроамериканцев несли гаплогруппу L2a. ^[37]

Стеффлова и др. (2011) утверждает: «Происхождение из Гвинеи-Бисау , Мали , Сенегала и Сьерра-Леоне преобладает в других США афроамериканских популяциях по сравнению с одной только Филадельфией (43% против 22%). Несмотря на различия в охвате и выборке, эта закономерность может быть объясняется значительным вкладом рабов из британских колоний в Африке в контролируемый британцами регион Филадельфии по сравнению с более разнообразным вкладом в другие части Соединенных Штатов со стороны французских , испанских и голландских колоний. Дополнительные возможные факторы, способствующие этому, включают различные периоды. работорговля влияет на население Филадельфии по сравнению с другими частями Соединенных Штатов. Однако эти выводы остаются предварительными, поскольку мы не можем исключить влияние систематической ошибки выборки. Другим примером этих различий являются популяции Галла/Гичи из Южной Каролины / Джорджии. которые имеют >78% источника из региона Гвинеи-Бисау-Мали-Сенегал-Сьерра-Леоне (данные не показаны), что соответствует « Рисовое побережье «вокруг Сьерра-Леоне, которое было основным источником рабов, привлеченных Соединенными Штатами в более поздний период работорговли». ^[38] Было обнаружено, что большая часть африканского компонента афроамериканцев принадлежит к западноафриканскому населению из Сенегамбии и Рисового побережья (Гвинея-Бисау-Мали-Сенегал-Сьерра-Леоне), за которыми следуют центральноафриканцы из Конго и Анголы и, наконец, из западно-центральной части населения. Африканцы ( Нигерия - Нигер - Камерун ). ^[38]

Аутосомная ДНК

Помимо того, что было обнаружено, что 2,6% (±2,1%) имеют коренное американское и 10,6% (±2,3%) европейское происхождение, афроамериканцы, отобранные в выборку в 2008 году, оказались на 86,8% (±2,1%) западноафриканцами . ^[39] Помимо того, что афроамериканцы, отобранные в 2010 году, имели 8% азиатского происхождения (как показатель индейского происхождения) и 19,6% европейского происхождения, выяснилось, что афроамериканцы, отобранные в 2010 году, на 72,5% составляют африканцы . ^[40] Было обнаружено, что афроамериканцы более тесно генетически связаны с народом йоруба, чем с восточноафриканцами (например, лухая , масаи ). ^[40] Мюррей и др. (2010) также утверждает: «При анализе AIM [информативных маркеров происхождения] афроамериканцы были наиболее далеки от йорубанов, за ними следовали лухья, а затем масаи, и они были ближе всего к барбадосцам». ^[40] Было обнаружено, что из 5244 афроамериканцев, отобранных в 2017 году, их происхождение колебалось от 73% до 78% африканцев ; в частности, было обнаружено, что они имеют западноафриканское и западно- центральноафриканское происхождение. ^[15] Примерно 7% их предков происходят из Наветренного побережья , 13% из Сенегамбии , 30% из Анголы и почти 50% из Бенина , западной Нигерии и Того . ^[15] Кроме того, 4,8% их предков происходят от народов банту , а 16% — от охотников-собирателей из тропических лесов Африки . ^[15]

Тишкофф и др. (2009) с помощью «Контролируемого анализа STRUCTURE [выводил] афроамериканское происхождение из глобальных обучающихся популяций, включая как банту ( Леманде ), так и небанту ( мандинка ) нигерско-кордофанское население. Эти результаты в целом согласовывались с неконтролируемым анализом STRUCTURE ( Таблица S6) и демонстрируют, что большинство афроамериканцев имеют высокую долю как банту (среднее значение ~0,45), так и небанту (среднее значение ~0,22) нигерско-кордофанского происхождения, что согласуется с диаспорами, происходящими так далеко на запад, как Сенегамбия , и так далеко на юг, как Ангола и Южная Африка ». ^[41] Также было сделано предположение об умеренном или умеренном количестве чадского , фулани , нило-сахарского , кушитского и сандавского происхождения; это согласуется с филогенетическим анализом Тишкова и др. (2009), в котором было обнаружено, что афроамериканцы имеют более недавнее общее происхождение с кладой, включающей хауса и фулани из Камеруна , в дополнение к чадским и центральносуданским носителям, таким как мада , сара и лака . ^[41]

Медицинская ДНК

Африканское происхождение афроамериканцев часто связывают с аллелями риска и генетическими компонентами заболеваний, преобладающих среди афроамериканцев, таких как заболевания крови , гипертония , прогрессирующая почечная недостаточность и диабет 2 типа . ^[42]

Афроамериканцы, у которых наблюдается высокий уровень заболеваемости диабетом 2 типа , имеют несколько вариантов генов (например, несколько SNP в генах IGF2 и HLA-B ; SNP, rs7903146, в гене TCF7L2 ; межгенный SNP, rs7560163, расположенный между геном RBM43 и геном RND3 ), которые тесно связаны с диабетом 2 типа. ^[42]

Частота встречаемости гипертонии у афроамериканцев составляет 39%. ^[42] Несколько генов (например, EVX1-HOXA , PLEKHG1, RSPO3 , SOX6 , ULK4), которые участвуют в сигнальном пути оксида азота – пути, связанном с множеством функций (например, эндотелиальной функцией, сокращением сердца , расширением сосудов ), связанных с гипертонией – и таким образом, связаны с гипертонией. ^[42] Гипертония также связана с геном NPR3 . ^[42] Все эти гены связаны с гипертонией у афроамериканцев. ^[42]

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42] Признак серповидного гемоглобина S встречается у 8% афроамериканцев, а серповидно-клеточная анемия обычно встречается у 0,02% афроамериканцев. ^[42]

Афроамериканцы имеют до 65% нулевого генотипа Даффи . ^[43] Лекарство от рака, азатиоприн , с точки зрения его безопасности и того, когда его следует прекратить, было признано непригодным и, возможно, вредным для афроамериканцев , поскольку стандартный диапазон был основан на «нормальных» диапазонах для европейцев ; отдельные генетические данные афроамериканцев (например, нулевой фенотип Даффи) могут дать другое объяснение нейтропении . ^[43]

Карибский бассейн

Большинство афро-карибского населения происходит от народов регионов Западной Африки и западной части Центральной Африки . ^[44] В частности, их генетическое происхождение в некоторой степени происходит от народов региона Анголы , но в большей степени от народов таких регионов, как залив Бенин , залив Биафра , Камерун и Гана . ^[44] Кроме того, между концом 19-го века и началом 20-го века н.э. некоторые гаитяне мигрировали на Кубу , что привело к добавлению предков из Африки . ^[44]

Барбадос

Аутосомная ДНК

Помимо того, что было обнаружено, что 0,2% (±2,0%) имеют коренное американское и 10,2% (±2,2%) европейское происхождение, афробарбадосцы, отобранные в 2008 году, оказались на 89,6% (±2,0%) западноафриканцами. . ^[39] Помимо того, что выяснилось, что имеют 6,7% азиатского и 15,9% европейского афробарбадосцы, отобранные в 2010 году, происхождения, они на 77,4% составляют африканцы . ^[40] Было обнаружено, что афробарбадосцы более тесно генетически связаны с народом йоруба, чем восточноафриканцы . ^[40] имеют 6% азиатского и 16% европейского Помимо того, что афробарбадосцы, отобранные в 2013 году, происхождения, они на 77% составляют африканцы ; Было обнаружено , что большая часть африканского происхождения афробарбадосцев происходит от народа йоруба . ^[45] было 0% индейское и 16% европейское (например, северное / западное ) происхождение Помимо того, что у афробарбадосцев , отобранных в 2016 году и сообщивших о своем африканском происхождении, , оказалось, что они на 84% составляют африканцы (например, , Йоруба ). ^[46]^[47] Было обнаружено, что происхождение афробарбадосцев, отобранных в 2017 году, на 88% состоит из африканцев . ^[15]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Доминика

Аутосомная ДНК

Помимо того, что 16,2% (±10,4%) имеют коренное американское и 28,1% (±12,3%) европейское происхождение, афродоминиканцы , отобранные в 2013 году, оказались на 55,6% (±16,1%) западноафриканцами. . ^[48]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Доминиканская Республика

Аутосомная ДНК

имели 9% индейское и 52% европейское (например, северное / западное ) происхождение Помимо того, что афродоминиканцы , отобранные в 2016 году и сообщившие о своем африканском происхождении, , оказалось, что они на 38% составляют африканцы (например, , Йоруба ). ^[46]^[47]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Гренада

Аутосомная ДНК

Помимо того, что 6,8% (±4,6%) имеют коренное американское и 12,1% (±11,2%) европейское происхождение, афрогренадцы , отобранные в 2013 году, оказались на 81,1% (±11,3%) западноафриканцами. . ^[48]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Гаити

Y-хромосомная ДНК

Было обнаружено, что афрогаитяне , отобранные в 2012 году, несли гаплогруппу E1b1a-M2 (63,4%), внутри которой были более специфические субгаплогруппы, такие как гаплогруппы E1b1a7-M191 (26,8%) и E1b1a8-U175 (26%). ) и подгруппы внутри этих подгаплогрупп, такие как E1b1a7a-U174 (26,8%) и E1b1a8a-P278 (13%); существовали также различные субгаплогруппы гаплогруппы R1b (например, R1b1b1-M269 , R1b1b1a1b2-M529, R1b1b1a1b*-S116, R-M306, R1b2*-V88 ), а также гаплогруппа R1a-M198 . ^[49]

Аутосомная ДНК

Было обнаружено, что происхождение афрогаитян , отобранных в 2013 году, на 84% состоит из африканцев . ^[15]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Ямайка

Y-хромосомная ДНК

Было обнаружено, что афроямайцы , отобранные в 2012 году, несли гаплогруппу E1b1a-M2 (60,4%), внутри которой были более конкретные субгаплогруппы, такие как E1b1a7-M191 (27,7%) и E1b1a8-U175 (23,3%). и подгруппы внутри этих подгаплогрупп, такие как E1b1a7a-U174 (25,8%) и E1b1a8a-P278 (11,3%); существовали также различные субгаплогруппы гаплогруппы R1b (например, R1b1b1-M269 , R1b1b1a1b2-M529, R1b1b1a1b*-S116, R-M306, R1b2*-V88 ), а также гаплогруппа R1a-M198 . ^[49]

Митохондриальная ДНК

Было обнаружено, что афро-ямайцы , отобранные в 2012 году, в большинстве своем (97,5%) имели различные формы макрогаплогруппы L, а также различные другие гаплогруппы (например, U6 , A2 , B2 , D4 , H , J , U2 , М ). ^[50]

Аутосомная ДНК

Помимо того, что 3,2% (±3,1%) имеют коренное американское и 12,4% (±3,5%) европейское происхождение, афроямайцы, отобранные в 2008 году, оказались на 84,4% (±3,1%) западноафриканцами. . ^[39] Помимо того, что 8,3% (±13,5%) имеют коренное американское и 10,3% (±8,4%) европейское происхождение, афроямайцы, отобранные в 2013 году, оказались на 81,4% (±15,9%) западноафриканцами. . ^[48] Было обнаружено, что происхождение афроямайцев , отобранных в 2016 году, на 89% состоит из африканцев . ^[15] Помимо того, что у , отобранных в 2016 году и сообщивших о своем африканском происхождении, 1% коренных американцев и 11% европейцев (например, северных / западных ) афро-ямайцев , на 89% были африканцы (например, , Йоруба ). ^[46]^[47]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Пуэрто-Рико

Аутосомная ДНК

Помимо того, что было обнаружено, что 12% коренных американцев и 61% европейцев (например, северных / западных ) имеют происхождение, афро-пуэрториканцы , которые были отобраны в 2016 году и сами сообщили о своем африканском происхождении, оказались на 27% африканцами ( например, йоруба ). ^[46]^[47]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Сент-Китс и Невис

Аутосомная ДНК

Помимо того, что 5,8% (±2,9%) имеют коренное американское и 8,2% (±5,4%) европейское происхождение, афро-кититианцы , отобранные в 2013 году, оказались на 85,9% (±5,7%) западноафриканцами. . ^[48]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Сент-Люсия

Аутосомная ДНК

Помимо того, что 7,5% (±7,3%) имеют коренное американское и 17,9% (±12,5%) европейское происхождение, афро-сент-люцианцы , отобранные в 2013 году, оказались на 74,5% (±15,3%) западными. Африканский . ^[48]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Сен-Мартен

Древняя ДНК

В Зутстиге, Филипсбурге, Сен-Мартене были найдены трое порабощенных африканцев западноафриканского (например, Нигерия , Гана ) и западно- центральноафриканского (например, народы банту северного Камеруна ) происхождения, которые, по оценкам, датируются периодом между 1660 и 1688 годами нашей эры. ; один нес гаплогруппы R1b1c-V88 и L3b1a , другой нес гаплогруппу L3d1b , а последний нес гаплогруппу L2a1f . ^[51] Мужчина и женщина могли быть выходцами из Ганы или Нигерии , а мужчина мог быть представителем народов банту Камеруна Конго , Республики Конго и Демократической Республики . ^[15]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Сент-Винсент

Аутосомная ДНК

предки гарифуна на Сент -Винсенте Было обнаружено, что , образцы которых были отобраны в 2013 году, на 70% составляют африканцы . ^[15] предки гарифуна Сент - Винсента Было обнаружено, что , образцы которых были отобраны в 2019 году, на 70% составляют африканцы . ^[15] Помимо того, что было обнаружено, что 6,5% (±6,4%) имеют коренное американское и 12,8% (±12,9%) европейское происхождение, афровинсентийцы , отобранные в 2013 году, оказались на 80,6% (±16,4%) западноафриканцами. . ^[48]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Тринидад и Тобаго

Аутосомная ДНК

Помимо того, что 9,2% (±8,7%) имеют коренное американское и 15,8% (±11,5%) европейское происхождение, афротринидадцы , отобранные в 2013 году, оказались на 75,0% (±16,6%) западноафриканцами. . ^[48]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Виргинские острова

Сент-Томас

Аутосомная ДНК

Помимо того, что было обнаружено, что 2,6% (±2,1%) имеют коренное американское и 10,6% (±2,3%) европейское происхождение, жители афро-Виргинских островов с острова Сент-Томас , отобранные в 2008 году, оказались 86,8% (±2,2%). %) Западноафриканский . ^[39] Помимо того, что 5,6% (±4,9%) имеют коренное американское и 16,9% (±21,1%) европейское происхождение, жители афро-Виргинских островов с острова Сент-Томас , отобранные в 2013 году, оказались 77,4% (±21,9%) %) Западноафриканский . ^[48]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Центральная Америка

Белиз

Аутосомная ДНК

Помимо того, что у них было 29,0% коренных американцев и 1,0% европейцев , некоторые афробелизцы из Ливингстона, отобранные в 1981 году, оказались на 70,0% африканцами . ^[52] Помимо того, что у них было 17,4% коренных американцев и 2,7% европейцев , некоторые афробелизцы из Стэнн-Крик , отобранные в 1983 году, оказались на 79,9% африканцами . ^[52] Помимо того, что было обнаружено, что у них 24,1% коренных американцев и 4,9% европейцев , некоторые афробелизцы из Пунта-Горды , отобранные в 1983 году, оказались на 71,0% африканцами . ^[52] Помимо того, что у них было 23,9% коренных американцев и 0,5% европейцев , некоторые афробелизцы из Хопкинса , отобранные в 1983 году, оказались на 75,6% африканцами . ^[52] Помимо того, что у них 7,4% коренных американцев и 17,1% европейцев , некоторые афробелизцы из Стэнн-Крик , отобранные в 1983 году, оказались на 75,5% африканцами . ^[52] Помимо того, что у них было 5,2% коренных американцев и 42,8% европейцев , некоторые афробелизцы из Пунта-Горды , отобранные в 1983 году, оказались на 52,0% африканцами . ^[52] Помимо того, что у них 8,6% коренных американцев и 16,7% европейцев , некоторые афробелизцы из Белиз-Сити , отобранные в 1983 году, оказались на 74,7% африканцами . ^[52]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Гватемала

Аутосомная ДНК

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Гондурас

Аутосомная ДНК

Помимо того, что было обнаружено, что 17% коренных американцев и 2% европейцев (например, северных / западных ) имеют происхождение, афрогондурасцы , которые были отобраны в 2016 году и сами сообщили о своем африканском происхождении, оказались на 81% африканцами (например, , Йоруба ). ^[46]^[47]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Мексика

Древняя ДНК

На месте захоронения Королевской больницы Сан-Хосе-де-лос-Натуралес в Мехико, Мексика , трое порабощенных западноафриканцев западноафриканского и южноафриканского происхождения, датированные между 1453 и 1626 годами нашей эры, 1450 и 1620 годами нашей эры, а также 1436 и 1472 годами нашей эры. , были найдены; один нес гаплогруппы E1b1a1a1c1b/E-M263.2 и L1b2a , другой нес гаплогруппы E1b1a1a1d1/E-P278.1/E-M425 и L3d1a1a , а последний нес гаплогруппы E1b1a1a1c1a1c/E-CTS8030 и L3e1a1a . ^[53] Аллели человеческого лейкоцитарного антигена дополнительно подтверждают, что эти люди были выходцами из стран Африки к югу от Сахары . ^[15]

В могиле 11–1 в Кампече , Мексика , женщина из Западной Африки , которой было около двадцати лет и датировалась концом 17 века нашей эры, несла гаплогруппу L3 . ^[54]

Медицинская ДНК

В часовне Ла-Консепсьон и больнице Реал-де-Сан-Хосе-де-лос-Натуралес в Мехико, Мексика , у порабощенных африканцев , носителей гаплогруппы L , были взяты образцы вирусных геномов. ^[55] Среди отобранных людей, которые, возможно, умерли между 1472–1625 гг. Н. Э. и 1442–1608 гг. Н. Э., древнюю ДНК вирусов удалось реконструировать. ^[55] Из-за жестокости Среднего пути и порабощения первого поколения африканцев передаче вируса гепатита B и парвовируса человека B19 из Африки в Америку способствовали испанские работорговцы и колонисты; хотя причинно-следственная связь этого не установлена, она, по крайней мере, связана с эпидемией Коколицтли . ^[55]

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Никарагуа

Аутосомная ДНК

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Южная Америка

Боливия

Аутосомная ДНК

Было установлено, что афроболивийцы из долины Юнгас , отобранные в 2016 году, на 80% состоят из африканцев . ^[15]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Бразилия

Древняя ДНК

На кладбище Претос Новос в Рио-де-Жанейро, Бразилия , 4 из 16 несли M. Tuberculosis и 3 из 16 несли гаплогруппы L3e2, L3d1 и L1c2 ; таким образом, это указывает на то, что люди, которые были похоронены на кладбище между 18 и 19 веками нашей эры, родились в Западной Африке и / или западной части Центральной Африки и вскоре умерли после достижения Рио-де-Жанейро. ^[56]

Аутосомная ДНК

среднее происхождение афро-бразильцев Было обнаружено, что на 70,8% состоит из африканцев . ^[15]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Колумбия

Y-хромосомная ДНК

В Паленке , помимо гаплогруппы R1b обнаруженной , включая гаплогруппу R1b-V88 , была обнаружена гаплогруппа E1b1a-M2 , которая включает ее подлинии (например, U175, U181, U290). ^[57] удалось идентифицировать следующие африканские отцовские гаплогруппы Хотя 37,9% не удалось идентифицировать, в Паленке : E1b1a-M2 * (xM154, M191) (частота встречаемости 22,4%), вероятно, происходит недалеко от Бенинской бухты , E1b1a-M2 * ( xM154, M191) (12,1%), вероятно, происходит вблизи Лоанго / Анголы , B2a-M150 * (xM109) (5,2%), вероятно, происходит из Лоанго , R1b-V88 (6,9%), вероятно, происходит вблизи Бенинской бухты / Лоанго , E1b1b-M35 * (xM78, M81, M123, V6, M293) (5,2%), вероятно, происходит из района Сенегамбии / Бенинской бухты , Y-MRCA * (xM13,SRY10831.1) (3,4%), вероятно, происходит из Верхней Гвинеи , E1a-M33 ( 1,7%), вероятно, происходит из Верхней Гвинеи , E1a-M33 (1,7%), вероятно, происходит возле залива Бенин / залива Биафра , E1b1a-M191 (1,7%), вероятно, происходит около Лоанго / Ангола , и E1b1a-M191 (1,7%), вероятно, происходит берет свое начало в Лоанго . ^[58]

Митохондриальная ДНК

удалось идентифицировать следующие африканские материнские гаплогруппы Хотя 67,1% не удалось идентифицировать, в Паленке : L1b1a1'4 (частота встречаемости 8,9%), вероятно, происходит недалеко от Сенегамбии / Верхней Гвинеи , L1c3a1b (6,3%), вероятно, происходит недалеко от Голд-Коста. / Ангола , L0a1a+200 (1,3%), вероятно, происходит в районе Верхней Гвинеи / Бухта Бенина , L2b1a (1,3%), вероятно, происходит в районе Бенинской бухты / Ангола , L2d+16129 (1,3%), вероятно, происходит в Анголе , L3e1d (12,7% ), вероятно, происходит из Анголы , а L3f1b+16365 (1,3%), вероятно, происходит из Голд-Коста . ^[58]

Аутосомная ДНК

В 2016 году лингвистические данные (например, влияние киконго и остатки ранней истории Паленке, обнаруженные в Паленкеро ), которые также были совместимы с разнообразным происхождением африканской Y-хромосомы, подтвердили, что народ баконго является основной популяцией Паленке; В 2020 году было обнаружено, что народ йомбе в Республике Конго генетически наиболее близок к народу Паленке . ^[57]

имели 28% индейское и 39% европейское (например, северное / западное ) происхождение Помимо того, что афроколумбийцы , отобранные в 2016 году и сообщившие о своем африканском происхождении, , оказалось, что они на 33% составляют африканцы (например, , Йоруба ). ^[46]^[47] среднее происхождение афроколумбийцев Было обнаружено, что на 76,8% состоит из африканцев . ^[15]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

На основании 30 генетических маркеров было показано, что африканское происхождение обеспечивает статистически значимую защиту от лихорадки Денге у колумбийцев. ^[42]

Перу

Аутосомная ДНК

Было обнаружено, что происхождение афроперуанцев , отобранных в 2018 году, на 78% состоит из африканцев . ^[15]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Суринам

Древняя ДНК

В Батавии, Суринам , порабощенный житель Западной Африки (например, Мали ) с некоторым ближневосточным происхождением, умерший более века назад, носил штамм M. leprae и гаплогруппу L3 . ^[59]

Аутосомная ДНК

Из-за своей относительной изоляции от европейцев и коренных американцев мароны сохранили и адаптировали свою культуру из Африки . ^[15] Европейские колониальные силы отказались и признали территориальный суверенитет территорий, оккупированных маронами, таких как Колумбия , Ямайка , Французская Гвиана и Суринам . ^[15] Алукус , Квинти , Матавай , Нджукас , Парамакас и Сарамакас , являющиеся маронами Нуара Маррона, являются крупнейшей автономной группой маронов в Америке . ^[15] Хотя группы Нуара Маррона и другие группы африканской диаспоры проживали в Америке уже 400 лет, происхождение индивидуумов Нуара Маррона, отобранное в 2017 году, показало, что мароны на 98% состоят из африканцев, что является наивысшей степенью сохранения африканского происхождения среди африканских народов. диаспора. ^[15] Нуар Маррон Мароны оказались генетически связанными с африканцами в районе Бенинского залива ; в частности, существуют сильные генетические связи с африканцами в Бенине и лингвистическая связь с носителями языка Gbe , такими как народ фон . ^[15]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Атлантический океан

Северная часть Атлантического океана

Макаронезия

Канарские острова

Древняя ДНК

В Финка-Клавихо, Гран-Канария , Канарские острова , девять человек, датированные периодом между 15 и 17 веками нашей эры, выходцами из стран Африки к югу от Сахары и Северной Африки / мавританского происхождения, были порабощены и насильно вывезены из Африки (например, Марокко , Река Сенегал ); жители Африки к югу от Сахары несли гаплогруппы L1b , L1c и L2a1 , а мавританцы несли гаплогруппы H , HV / R , R0 , I и U6b1 . ^[60]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Южный Атлантический океан

Остров Святой Елены, Вознесения и Тристан-да-Кунья

Остров Святой Елены

Древняя ДНК

На острове Святой Елены 20 освобожденных африканцев, ^[61]^[62] которые были датированы 19 веком нашей эры, ^[61] были также выходцами из западной части Центральной Африки ^[61]^[63]^[64] (например, народы банту в Габоне и Анголе ) происхождение. ^[61] Одна особь женского пола несла гаплогруппу L1b1a10b . ^[65] Одна особь женского пола имела гаплогруппу L2a1f . ^[65] Одна особь женского пола имела гаплогруппу L2a1a3c . ^[65] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3b1d и L1c3a . ^[65] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a1c1a1a и L0a1b2a . ^[65] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3b1a2a2 и L0a1e . ^[65] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3b1 и L2a1f1 . ^[65] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1 и L3 . ^[65] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3b1d и L3e1e . ^[65] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3a1d и L3e3b2 . ^[65] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a1c1a1a3 и L3e1a3a . ^[65] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3b1a2a2 и L2b1a . ^[65] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3b1 и L3f1b1a . ^[65] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3b1d1c1a и L3d3a1 . ^[65] Один мужчина имел гаплогруппы B2a1a1a1 и L3e2b1 . ^[65] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3b1d1c1a и L2a1f . ^[65] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a1c1a1a3a1c1 и L3e1d1a . ^[65] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3a1d и L1b1a10 . ^[65] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a1c1a1a3a1c и L2a1f1 . ^[65] Один мужчина имел гаплогруппы E1b1a1a1a1c1a1 и L2b1a . ^[65] Порабощенные афроамериканцы , мужчина и женщина из захоронения на Ансон-стрит XVIII века н.э. в Чарльстоне, Южная Каролина , которые несли гаплогруппу L3e1e , разделили эту гаплогруппу с освобожденными африканцами на острове Святой Елены. ^[26] Судя по тем, кто присутствовал среди порабощенных африканцев, соотношение мужчин и женщин подтверждает вывод о сильной предвзятости отбора мужчин в последний период трансатлантической работорговли . ^[61]^[66]^[67] Следовательно, благодаря этому исследованию освобожденных африканцев острова Святой Елены, среди других исследований, было сделано более глубокое генетическое понимание трансатлантической работорговли и ее влияния на демографию Африки . ^[68]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Евразия

В Зеленой Сахаре в Африке мутация серповидной клетки возникла в Сахаре. ^[7] или в северо-западном лесном регионе западной части Центральной Африки (например, Камерун) ^[7]^[8] по крайней мере 7300 лет назад, ^[7]^[8] хотя, возможно, еще 22 000 лет назад. ^[9]^[8] Наследственный серповидноклеточный гаплотип современных гаплотипов (например, гаплотипы Камеруна / Центральноафриканской Республики и Бенина / Сенегала ), возможно, впервые возник у предков современных жителей Западной Африки , несущих гаплогруппы E1b1a1-L485 и E1b1a1-U175 или их предковую гаплогруппу E1b1a1-M4732. . ^[7] Жители Западной Африки (например, йоруба и эсан из Нигерии), несущие серповидноклеточный гаплотип Бенина, возможно, мигрировали через северо-восточный регион Африки в западный регион Аравии . ^[7] Жители Западной Африки (например, Менде из Сьерра-Леоне), несущие сенегальский серповидноклеточный гаплотип, ^[10]^[7] возможно, мигрировали в Мавританию (современный уровень встречаемости 77%) и Сенегал (100%); они также могли мигрировать через Сахару в Северную Африку и из Северной Африки в Южную Европу , Турцию и регион вблизи северного Ирака и южной Турции. ^[10] Некоторые из них, возможно, мигрировали и завезли сенегальские и бенинские серповидноклеточные гаплотипы в Басру , Ирак, где оба встречаются в равной степени. ^[10] Жители Западной Африки, несущие серповидноклеточный гаплотип Бенина, возможно, мигрировали в северный регион Ирака (69,5%), Иорданию (80%), Ливан (73%), Оман (52,1%) и Египет (80,8%). ^[10]

Европа

Еще 11 000 лет назад к югу от Сахары жители Западной Африки , несущие макрогаплогруппу L (например, L1b1a11 , L1b1a6a, L1b1a8, L1b1a9a1, L2a1k , L3d1b1a ), возможно, мигрировали через Северную Африку и в Европу , в основном в южную Европу (например, Иберию) . ). ^[6]

В ранний период голоцена митохондриальная ДНК из Африки к югу от Сахары была завезена в Европу, в основном в Иберию . ^[11] Жители Западной Африки, вероятно, мигрировали через Сахельскую Африку, Северную Африку и Гибралтарский пролив в Европу и привезли с собой 63% митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары. ^[11] В современный период жители Западной Африки привезли 75% митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары в Иберию и другие части Европы, возможно, морским путем. ^[11]

Франция

Древняя ДНК

В Пон-сюр-Сен , во Франции , мужчина, относящийся к среднему неолиту , нес гаплогруппы E1b1a1a1a1c2c и U5b1-16189-@16192 . ^[69]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Греция

Медицинская ДНК

Согласно некоторым исследованиям, греки разделяют некоторые человеческого лейкоцитарного антигена аллели (HLA) с выходцами из Восточной Африки (например, Амхара, Нуба , Оромо) и Западной Африки (например, Фулани , Мосси , Римайбе ) из Буркина-Фасо , ^[70]^[71]^[72] которые считаются имеющими возможное более раннее происхождение из Эфиопии . ^[71]^[73] В частности, жители Западной Африки (например, Фулани, Мосси, Римаибе) и эфиопы (например, Амхара , Оромо считается, что ) имеют больше всего аллелей HLA-DRB1 с греками. ^[74]^[72] Считается, что греки, западноафриканцы и эфиопы имеют общие маркеры хромосомы 7. ^[70] во время опустынивания Зеленой Сахары в 5000 г. до н. э., или во времена Древнего Египта , произошло смешение греков и чернокожих африканцев. Считается, что ^[70] Считается, что после засушивания Зеленой Сахары африканцы, возможно, мигрировали из южного региона Сахары в район Афин и на острова в Эгейском море . ^[71]^[73] Если миграция черных африканцев в Грецию произошла после высыхания Зеленой Сахары , считается, что это может указывать на то, что пеласги произошли от черных африканцев. ^[70] Более вероятно, что если миграция чернокожих африканцев в Грецию произошла во времена Древнего Египта, то считается, что это могло произойти, когда в Древнем Египте существовали династии чернокожих африканцев и те, кто следовал за ними, были изгнаны. ^[70]^[71] С другой стороны, считается, что во время существования Древнего Египта группы из Эфиопии могли мигрировать в Грецию и Западную Африку, что привело к возможному смешению современных греков и современных западноафриканских этнических групп (например, фулани, мосси, римайбе). . ^[74] Считается, что греки имеют некоторые общие аллели с жителями Западной Африки (например, фулани, мосси и римайбе) и восточноафриканцами (например, оромо, амхара, нубийцы). ^[75]^[72] последние из которых рассматриваются как также взаимосвязанные. ^[75] Считается, что после изгнания так называемых чернокожих африканско-египетских династий и групп, последовавших за династиями в Грецию, могло произойти последующее смешение прибывших групп и греков. ^[75] еще одна миграция западноафриканцев . После этого могла произойти ^[75] после опустынивания Зеленой Сахары Кроме того, считается, что около 5000 г. до н.э. могла произойти еще одна миграция чернокожих африканцев в Грецию . ^[75] Общий аутосомный маркер, относящийся к муковисцидозу (3120 + 1 G), считался обнаруженным у некоторых африканцев и греков; В качестве возможного исторического объяснения присутствия этого маркера данаиды рассматриваются , которых идентифицируют как африканцы, которые, возможно, мигрировали на север , в Древний Египет , были отброшены в Древнем Египте и впоследствии мигрировали на Пелопоннес . ^[72]

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Италия

Древняя ДНК

Африканец гаплогруппу , датированный периодом между 1-м веком н.э. и 3-м веком нашей эры, а также несущий H1 , мог насильственно (через порабощение ) или добровольно мигрировать из центральной Сахары или долины Нила (например, Судана ) в Рим . ^[13]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Португалия

Древняя ДНК

В 4000 году до нашей эры могла существовать популяция, которая перешла из Африки (например, Западной Африки или Западно- Центральной Африки ) через Гибралтарский пролив на Пиренейский полуостров , где смешалась африканцы и иберийцы (например, северной Португалии , южной Испании ). ^[12]

В Валье-да-Гафария, в Лагосе, Португалия , семь порабощенных африканцев , пятеро из которых имели сочетание африканской и европейской примеси , а двое из них имели западноафриканское происхождение и происхождение банту , все из которых, по оценкам, датируются периодом между 15 веком н.э. 17 век н.э.; хотя одна из их гаплогрупп осталась неопределенной, было установлено, что остальные несли гаплогруппы H2a2 , L1b1 , L3i1b , L3'4'6 , L2b1 и L3d . ^[76]^[77]

В Кабесу-да-Аморейра, в Португалии , порабощенный мужчина из Западной Африки , который, возможно, был родом из сенегамбийского прибрежного региона Гамбии , Мавритании или Сенегала и носил гаплогруппы E1b1a и L3b1a , был похоронен среди обломков ракушек между 16 веком н.э. 18 век нашей эры. ^[78]

Митохондриальная ДНК

В Лиссабоне , Португалия , 87% ангольцев , отобранных в 2014 году, несли различные гаплогруппы макрогаплогруппы L (например, L0a, L0d , L1b , L1c , L2a , L2b , L2c , L3a, L3b, L3d, L3f , L4 ). ), тогда как другие выбранные ангольцы несли разные гаплогруппы (например, H , T , R0 , K , U , J , M ). ^[16]

В Лиссабоне , Португалия , из 80 жителей Гвинеи-Бисауна , отобранных в 2017 году, 73 несли макрогаплогруппу L , 5 — U , один — гаплогруппу M и один — гаплогруппу V. гаплогруппу ^[17]

В Лиссабоне , Португалия , 81% мозамбикцев , отобранных в выборку в 2017 году, несли различные гаплогруппы макрогаплогруппы L , тогда как 19% отобранных мозамбикцев несли разные гаплогруппы (например, H , U , K , J1 , M4 , R0). , Т2 ). ^[18]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Испания

Древняя ДНК

В 4000 году до нашей эры могла существовать популяция, которая перешла из Африки (например, Западной Африки или Западно- Центральной Африки ) через Гибралтарский пролив на Пиренейский полуостров , где смешалась африканцы и иберийцы (например, северной Португалии , южной Испании ). ^[12]

В Гранаде ( Испания ) мусульманин ( мавр ) Кордовского халифата . ^[79] у которого были гаплогруппы E1b1a1 и H1+16189 , ^[80] а также, по оценкам, между 900 и 1000 годами нашей эры, и Мориско , ^[79] у которого была гаплогруппа L2e1 , ^[80] и, по оценкам, между 1500 и 1600 годами нашей эры, оба оказались выходцами из Западной Африки (то есть гамбийцев ) и иберийцев . ^[79]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Азия

Между 15 000 и 7 000 лет назад 86% митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары было завезено в Юго-Западную Азию выходцами из Восточной Африки , в основном из региона Аравии , которые составляют 50% митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары в современной Юго -Западной Азии . ^[11] В современный период большее количество жителей Западной Африки внедрили митохондриальную ДНК Африки к югу от Сахары, чем жители Восточной Африки. ^[11] В современный период 68% митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары было введено выходцами из Восточной Африки, а 22% - жителями Западной Африки , что составляет 50% митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары в современной Юго-Западной Азии. ^[11]

Аравия

Митохондриальная ДНК

Уже с 2500 года до нашей эры восточноафриканские женщины мигрировали, а также некоторые из них, которые, возможно, позже были порабощены и насильно перевезены в Аравию . ^[81] Следовательно, было показано, что арабы , отобранные в 2003 году, являются носителями гаплогрупп стран Африки к югу от Сахары (например, L1 , L2 , L3b, L3d, L3e ); в частности, 35% йеменцев из региона Хадрамаут и от 10% до 15% среди других арабов (например, бедуинов , иракцев , иорданцев , палестинцев , сирийцев ). ^[81]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Грузия

Древняя ДНК

В Абхазии , Грузия , африканка Зана, носительница гаплогруппы L2b1b , была на 34% западноафриканкой и на 66% восточноафриканкой и жила в 19 веке нашей эры. ^[82] Между 16 и 19 веками нашей эры предки Заны, имевшие западноафриканское и восточноафриканское происхождение, возможно, прибыли в Абхазию, Грузия, в результате порабощения во время Османской империи . ^[82] Хвит, который был сыном Заны и нес гаплогруппы R1b1a1b1 и L2b1b , имел африканское и европейское происхождение. ^[82]

Медицинская ДНК

Местный миф о том, что Зана из Абхазии , Грузия, была алмасты , был опровергнут генетическими данными древней ДНК , которые подтвердили, что Зана не была ни близким родственником шимпанзе, ни близким родственником архаичных людей, но была тесно связана с другими современными людьми . ^[82] Маргарян и др. (2021) предполагают, что у Заны мог быть врожденный генерализованный гипертрихоз , что могло привести к развитию местного мифа. ^[82]

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Индия

Y-хромосомная ДНК

Из общего количества гаплогрупп Сиддисов , отобранных в 2011 году, 70% их отцовских гаплогрупп оказались африканскими ; их отцовские гаплогруппы оказались распространены среди народов, говорящих на банту . ^[14]

Митохондриальная ДНК

Из общего количества гаплогрупп Сиддис , отобранных в 2011 году, 24% их материнских гаплогрупп оказались африканскими . ^[14]

Аутосомная ДНК

имел 30,74% (±10,98%) южноиндийского и 7,05% (±10,15%) европейского происхождения Помимо того, что Сиддис , отобранный в 2011 году, , оказалось, что Сиддис на 62,21% (±9,68%) является восточноафриканцем . ^[83] Было обнаружено, что Сидди, у которых в 2011 году дважды брали образцы, на 60–75% были выходцами из Африки к югу от Сахары . ^[14]

Медицинская ДНК

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Израиль

Медицинская ДНК

В медный век и раннюю исламскую эпоху древнего Израиля возможно западноафриканцы, , мигрировали в древний Израиль и завезли головную вошь из Западной Африки . ^[84]

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Пакистан

Y-хромосомная ДНК

Из общего количества гаплогрупп Макраниса , образцы которых были отобраны в 2002 и 2004 годах, 12% (±7%) их отцовских гаплогрупп были африканскими . ^[14]

Митохондриальная ДНК

Из общего количества гаплогрупп Макраниса , образцы которых были отобраны в 2002 и 2004 годах, 40% (±9%) их материнских гаплогрупп были африканскими . ^[14]

Аутосомная ДНК

В то время как речи среди Макрани повествуют о происхождении из Абиссинии , генетические результаты 2017 года показывают, что большая часть предков Макрани происходит от банту-говорящих народов ( Зандж ), особенно с юго-восточного африканского побережья суахили . ^[14] Помимо того, что у обнаружено 74,5% пакистанского Макраниса, отобранного в 2017 году, было происхождения, на 25,5% он был выходцем из Африки к югу от Сахары . ^[14] Из-за того, что африканское происхождение макранисов генетически похоже на юго-восточные банту (например, сото ) и восточные банту (например, лухья ) народы, их африканское происхождение может происходить от исходной популяции в Мозамбике . ^[14] Кроме того, африканские предки Макрани, возможно, были порабощены работорговцами из Оманской империи во время работорговли в Индийском океане в 18 веке нашей эры. ^[14]

Медицинская ДНК

С тех пор как порабощенные африканцы были привезены в Пакистан , африканские аллели Даффи-нуль в Макранисе эволюционировали. ^[14] Макрани имеют повышенный уровень устойчивости к малярии к P. vivax . ^[14]

Варианты аллелей риска G1 и G2 связаны с хронической болезнью почек , которая распространена среди населения африканского происхождения к югу от Сахары; вариант G2 встречается с частотой 3–8% среди населения западно- центральноафриканского происхождения и происхождения. ^[42]

От некоторых инфекционных заболеваний имеется защита благодаря африканскому происхождению. ^[42] Наследственные заболевания крови , такие как серповидноклеточная анемия и талассемия , влияют на выработку гемоглобина , что, следовательно, предотвращает размножение малярийных паразитов внутри эритроцитов . ^[42] У населения западноафриканского происхождения, в том числе среди африканской диаспоры, привезенной в результате трансатлантической работорговли, как правило, наблюдаются случаи серповидноклеточной анемии и талассемии. ^[42]

Ссылки

^ Осборн, Энн Х.; и др. (октябрь 2008 г.). «Влажный коридор через Сахару для миграции ранних современных людей из Африки 120 000 лет назад» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (43): 16444–16447. Бибкод : 2008PNAS..10516444O . дои : 10.1073/pnas.0804472105 . ПМЦ 2575439 . ПМИД 18936490 . S2CID 10418009 .
^ Дрейк, Ник; Бриз, Пол (2016). «Изменение климата и современное заселение Сахары человеком из MIS 6-2» . Африка из МИС 6-2 . Палеобиология и палеоантропология позвоночных. Африка из МИС 6-2. стр. 103–122. дои : 10.1007/978-94-017-7520-5_6 . ISBN 978-94-017-7519-9 . S2CID 131383927 .
^ Эль-Шенави, Мохаммед И.; и др. (2018). «Спелеотемы свидетельствуют об озеленении Сахары и его последствиях для раннего расселения людей из стран Африки к югу от Сахары» . Четвертичные научные обзоры . 188 : 67–76. Бибкод : 2018QSRv..188...67E . doi : 10.1016/j.quascirev.2018.03.016 . S2CID 134694090 .
^ Шееле, Юдит (август 2016 г.). «Перекресток регионов: Сахара» . Оксфордские справочники в Интернете. дои : 10.1093/oxfordhb/9780199935369.013.18 . ISBN 978-0-19-993536-9 . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
^ Виппель, Штеффен (2020). «Сахара как мост, а не барьер: эссе и рецензия на книгу о последних трансрегиональных перспективах» . Новая политическая литература . 65 (3): 449–472. дои : 10.1007/s42520-020-00318-y . S2CID 224855920 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Соареш, Педро; и др. (2013). «Генетическое влияние населения бассейна озера Чад в Северной Африке, подтвержденное митохондриальным разнообразием и внутренними вариациями гаплогруппы L3e5» . Анналы генетики человека . 77 (6): 513–523. дои : 10.1111/ahg.12040 . ПМИД 25069842 . S2CID 24672148 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Шрайнер, Дэниел; Ротими, Чарльз Н. (2018). «Гаплотипы, основанные на полногеномных последовательностях, раскрывают единое происхождение аллели серпа во время влажной фазы голоцена» . Американский журнал генетики человека . 102 (4). Am J Hum Genet.: 547–556. дои : 10.1016/j.ajhg.2018.02.003 . ПМЦ 5985360 . ПМИД 29526279 . S2CID 4636822 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Эсо, Кевин; Вонкам, Амбруаз (2021). «Эволюционная история серповидноклеточной мутации: значение для глобальной генетической медицины» . Молекулярная генетика человека . 30 (Р1): Р119–Р128. дои : 10.1093/hmg/ddab004 . ПМК 8117455 . ПМИД 33461216 . S2CID 231640941 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Лаваль, Гийом; и др. (2019). «Недавнее адаптивное приобретение африканскими охотниками-собирателями тропических лесов мутации серповидных клеток позднего плейстоцена предполагает наличие прошлых различий в подверженности малярии» . Американский журнал генетики человека . 104 (3): 553–561. дои : 10.1016/j.ajhg.2019.02.007 . ПМК 6407493 . ПМИД 30827499 . S2CID 73503158 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Ясин, Нур Таха; и др. (2020). «Серповидные гаплотипы β-глобина у пациентов с серповидноклеточной анемией в Басре, Ирак: поперечное исследование» . Иракский журнал гематологии . 9 (1): 23–29. дои : 10.4103/ijh.ijh_20_19 . ISSN 2072-8069 . S2CID 216082225 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р Са, Луиза; и др. (16 августа 2022 г.). «Филогеография митохондриальных линий к югу от Сахары за пределами Африки подчеркивает роль голоценовых изменений климата и атлантической работорговли» . Международный журнал молекулярных наук . 23 (16): 9219. doi : 10.3390/ijms23169219 . ISSN 1661-6596 . OCLC 9627558751 . ПМЦ 9408831 . ПМИД 36012483 . S2CID 251653686 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Гонсалес-Фортес, Г.; и др. (2019). «Западный маршрут доисторической миграции человека из Африки на Пиренейский полуостров» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 286 (1895): 20182288. doi : 10.1098/rspb.2018.2288 . ПМК 6364581 . ПМИД 30963949 . S2CID 104296971 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Салесс, Кевин; и др. (июнь 2021 г.). «Вдали от дома: мультианалитический подход, раскрывающий путешествие человека, рожденного в Африке, в имперский Рим» . Журнал археологической науки: отчеты . 37 (103011): 4, 12–13. Бибкод : 2021JArSR..37j3011S . дои : 10.1016/j.jasrep.2021.103011 . S2CID 235509252 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Ромуальд, Ласо-Жадар; и др. (7 декабря 2017 г.). «Генетическое наследие работорговли в Индийском океане: недавняя примесь и селекция после примеси у макрани Пакистана» . Американский журнал генетики человека . 101 (6): 977–984. дои : 10.1016/j.ajhg.2017.09.025 . ПМК 5812914 . ПМИД 29129317 . S2CID 4400003 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа Фортес-Лима, Сезар А. (22 ноября 2021 г.). «Выявление влияния трансатлантической работорговли на африканскую диаспору с точки зрения геномики» . Африка – колыбель человеческого разнообразия. Культурные и биологические подходы к раскрытию африканского разнообразия . Брилл. стр. 305, 308–321. дои : 10.1163/9789004500228_012 . ISBN 978-90-04-50022-8 . S2CID 244549408 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Симау, Филиппа; и др. (март 2015 г.). «Генетический портрет иммигрантов Лиссабона из Анголы с митохондриальной ДНК» . Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 15:34 . дои : 10.1016/j.fsigen.2014.09.013 . ПМИД 25451274 . S2CID 25684497 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Аморим, Антониу; и др. (19 сентября 2017 г.). «Обновленное исследование мтДНК иммигрантов из Гвинеи-Бисау, проживающих в Лиссабоне» . Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 6 : е329–е331. дои : 10.1016/j.fsigss.2017.09.122 . S2CID 91067869 .
^ Перейти обратно: ^а ^б де Кампос, Марта Проэнса; и др. (20 сентября 2017 г.). «Иммигранты из Мозамбика в Лиссабоне: обновленный портрет митохондриальной ДНК» . Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 6 : е298–е300. дои : 10.1016/j.fsigss.2017.09.134 . S2CID 90400711 .
^ Флескес, Ракель Э.; и др. (5 июня 2023 г.). «Исторические геномы проливают свет на европейское поселение и африканскую диаспору в Делавэре» . Современная биология . 33 (11): 2350–2358.e7. дои : 10.1016/j.cub.2023.04.069 . ISSN 0960-9822 . OCLC 9874997102 . ПМИД 37207647 . S2CID 258767664 .
^ Флескес, Ракель Э.; и др. (2019). «Древняя ДНК и биоархеологические взгляды на европейское и африканское разнообразие и отношения на колониальной границе Делавэра» . Американский журнал физической антропологии . 170 (2): 232–245. дои : 10.1002/ajpa.23887 . ПМИД 31270812 . S2CID 195796747 .
^ Харни, Эдаоин; и др. (2023). «Генетическое наследие афроамериканцев из катоктиновой печи» (PDF) . Наука . 381 (500): eade4995. дои : 10.1126/science.ade4995 . ПМЦ 10958645 . ПМИД 37535739 . S2CID 260440898 .
^ Харни, Эдаоин; и др. (2023). «Дополнительные материалы к генетическому наследию афроамериканцев из катоктиновой печи» (PDF) . Наука . 381 (500): eade4995. дои : 10.1126/science.ade4995 . ПМЦ 10958645 . ПМИД 37535739 . S2CID 260440898 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа Харни, Эдаоин; и др. (2023). «Таблицы от S1 до S24, от S1.1, от S3.2 до S3.7 и S4.1 для генетического наследия афроамериканцев из катоктиновой печи» . Наука . 381 (500): eade4995. дои : 10.1126/science.ade4995 . ПМЦ 10958645 . ПМИД 37535739 . S2CID 260440898 .
^ Ли, Эстер Дж.; и др. (декабрь 2009 г.). «Происхождение мтДНК порабощенной рабочей силы из могильника Шайлер-Флэттс XVIII века в колониальном Олбани, штат Нью-Йорк: африканцы, коренные американцы и малагасийцы?» . Журнал археологической науки . 36 (12): 2805–2810. Бибкод : 2009JArSc..36.2805L . дои : 10.1016/j.jas.2009.09.008 . S2CID 162393390 .
^ Ричардс, Кристин Мари (1 апреля 2011 г.). «Анализ древних митохондрий (мтДНК) из останков скелетов афроамериканцев из могильника рабов в Портсмуте, штат Нью-Гэмпшир» . Массачусетский университет Лоуэлла. п. ii. S2CID 163631136 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Флескес, Ракель Э.; и др. (2020). «Происхождение, здоровье и жизненный опыт порабощенных африканцев в Чарльстоне XVIII века: остеобиографический анализ» (PDF) . Американский журнал физической антропологии . 175 (1): 3–24. дои : 10.1002/ajpa.24149 . ПМИД 33022107 . S2CID 222180278 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с Флескес, Ракель Э.; и др. (2023). «Проект древней ДНК, осуществляемый сообществом, раскрывает разнообразное происхождение африканских потомков 18-го века в Чарльстоне, Южная Каролина» . Антропология . 120 (3): e2201620120. Бибкод : 2023PNAS..12001620F . дои : 10.1073/pnas.2201620120 . ПМЦ 9934026 . ПМИД 36623185 . S2CID 255568252 .
^ Шаблицкий, Джули М.; и др. (май 2019 г.). «Древний анализ ДНК табачной трубки девятнадцатого века из квартала рабов Мэриленда» . Журнал археологической науки . 105 : 11–18. Бибкод : 2019JArSc.105...11S . дои : 10.1016/J.JAS.2019.02.006 . S2CID 133818711 .
^ Озга, Эндрю Т.; и др. (2015). «Происхождение безымянного кладбища Джорджии с использованием анализа древней ДНК» . Биология человека . 87 (2): 117. doi : 10.13110/humanbiology.87.2.0109 . ПМИД 26829294 . S2CID 39797366 .
^ Деволт, Элисон М.; и др. (23 января 2014 г.). «Второй пандемический штамм холерного вибриона в результате вспышки холеры в Филадельфии в 1849 году» . Медицинский журнал Новой Англии . 370 (4): 334–340. дои : 10.1056/NEJMoa1308663 . hdl : 11858/00-001M-0000-002A-0B62-7 . ПМИД 24401020 . S2CID 1599975 .
^ Симс, Линн; Гарви, Деннис; Баллантайн, Джек (2007). «Субпопуляции внутри основных европейских и африканских гаплогрупп R1b3 и E3a дифференцируются по ранее филогенетически неопределенным Y-SNP» . Человеческая мутация . 28 (1): 3. дои : 10.1002/humu.9469 . ПМИД 17154278 . S2CID 34556775 .
^ Мендес, Фернандо Л.; и др. (7 марта 2013 г.). «Афроамериканская отцовская линия добавляет чрезвычайно древний корень филогенетическому дереву Y-хромосомы человека» . Американский журнал генетики человека . 92 (3): 454–459. дои : 10.1016/j.ajhg.2013.02.002 . ПМК 3591855 . ПМИД 23453668 . S2CID 16611039 .
^ Торрес, Джада Бенн; и др. (25 января 2012 г.). «Линии Y-хромосомы у мужчин западноафриканского происхождения» . ПЛОС ОДИН . 7 (1): e29687. Бибкод : 2012PLoSO...729687T . дои : 10.1371/journal.pone.0029687 . OCLC 7919015239 . ПМК 3266241 . ПМИД 22295064 . S2CID 6850246 .
^ Брик, Катажина; и др. (22 декабря 2009 г.). «Общегеномные закономерности структуры населения и примеси у жителей Западной Африки и афроамериканцев» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (2): 786–791. дои : 10.1073/pnas.0909559107 . ПМК 2818934 . ПМИД 20080753 . S2CID 1648391 .
^ Брик, Катажина; и др. (8 января 2015 г.). «Генетическое происхождение афроамериканцев, латиноамериканцев и американцев европейского происхождения в Соединенных Штатах» . Американский журнал генетики человека . 96 (1): 37–53. дои : 10.1016/j.ajhg.2014.11.010 . ПМЦ 4289685 . ПМИД 25529636 . S2CID 3889161 .
^ Микелетти, Стивен Дж.; и др. (6 августа 2020 г.). «Генетические последствия трансатлантической работорговли в Америке» . Американский журнал генетики человека . 107 (2): 265–277. дои : 10.1016/j.ajhg.2020.06.012 . ПМЦ 7413858 . ПМИД 32707084 . S2CID 222230119 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Джонсон, Дерек К.; и др. (июнь 2015 г.). «Разнообразие митохондриальной ДНК у афроамериканского населения» . Митохондриальная ДНК . 26 (3): 445–451. дои : 10.3109/19401736.2013.840591 . ПМК 4048334 . ПМИД 24102597 . S2CID 22704004 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Стеффлова, Клара; и др. (6 января 2011 г.). «Анализ внутриафриканского происхождения населения африканского происхождения в Америке» . ПЛОС ОДИН . 6 (1): e14495. Бибкод : 2011PLoSO...614495S . дои : 10.1371/journal.pone.0014495 . ISSN 1932-6203 . OCLC 8091520981 . ПМК 3017210 . ПМИД 21253579 . S2CID 9792013 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Бенн-Торрес, Дж.; и др. (2 января 2008 г.). «Примесь и расслоение населения в популяциях Африки и Карибского бассейна» . Анналы генетики человека . 72 (1): 071003002530001––. дои : 10.1111/j.1469-1809.2007.00398.x . ПМИД 17908263 . S2CID 28510744 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Мюррей, Танда; и др. (17 августа 2010 г.). «Африканские и неафриканские примесные компоненты у афроамериканцев и афро-карибского населения» . Генетическая эпидемиология . 34 (6): 561–568. дои : 10.1002/gepi.20512 . ПМЦ 3837693 . ПМИД 20717976 . S2CID 21326600 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Тишкофф, Сара А.; и др. (22 мая 2009 г.). «Генетическая структура и история африканцев и афроамериканцев» . Наука . 324 (5930): 1035–1044. Бибкод : 2009Sci...324.1035T . дои : 10.1126/science.1172257 . ISSN 0036-8075 . OCLC 5866476797 . ПМЦ 2947357 . ПМИД 19407144 . S2CID 2738085 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к ^ап ^ак ^с ^как ^в ^В ^из ^хорошо ^топор ^{является} ^тот ^нет ^бб ^{до нашей эры} ^др. ^быть ^парень ^бг ^чб ^с ^минет ^БК ^с ^бм ^млрд ^быть ^б.п. ^БК ^бр ^бс ^БТ ^этот ^бв ^б ^бх ^к ^бз ^что ^КБ ^копия ^{компакт-диск} ^Этот ^см. ^cg ^ч ^Там ^СиДжей ^ск ^кл ^см ^CN ^со ^КП ^cq ^кр ^CS ^КТ ^с ^резюме ^cw ^сх ^сай ^{чешский} ^и ^БД ^{округ Колумбия} ^дд ^из ^дф ^дг ^д ^Из ^диджей ^дк ^дл ^дм ^дн ^делать ^дп ^дк ^доктор ^дс ^дт ^из ^дв ^ДВ ^дх ^ты ^дз ^из ^Эб ^ЕС ^Эд ^да ^если ^{например} ^ага ^нет ^ej ^я ^он ^в ^в ^там ^эп. ^экв. ^{является} ^{является} ^И ^{Евросоюз} ^этот Тршиска, Петр (2016). «Генетическое наследие трансатлантической работорговли среди современных популяций: антропологический и клинический контекст» (PDF) . Университет Порту. стр. 47, 49–50, 52. S2CID 132835585 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Вонкам, Амбруаз; Адейемо, Адебовале (8 марта 2023 г.). «Использование нашего общего африканского происхождения для понимания эволюции и здоровья человека» (PDF) . Клеточная геномика . 3 (3): 100278. doi : 10.1016/j.xgen.2023.100278 . ПМЦ 10025516 . ПМИД 36950382 . S2CID 257458855 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Ньевес-Колон, Мария А. (15 декабря 2021 г.). «Антропологические генетические взгляды на историю населения Карибского бассейна» . Эволюционная антропология . 31 (3): 118–137. дои : 10.1002/evan.21935 . ПМИД 35060661 . S2CID 246078786 .
^ Аллейн, Анджела Т.; Бидо, Вирджил С. (13 апреля 2019 г.). «Гаплотипы генов CYP1B1 и CCDC57 у афро-карибской женской популяции с лейомиомой матки» . Отчеты по молекулярной биологии . 46 (3): 3304. doi : 10.1007/s11033-019-04790-y . ПМИД 30989560 . S2CID 115153495 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Матиас, Расика Энн; и др. (11 октября 2016 г.). «Континуум примесей в Западном полушарии, выявленный геномом африканской диаспоры» . Природные коммуникации . 7 (12522): 12522. Бибкод : 2016NatCo...712522M . дои : 10.1038/ncomms12522 . ПМК 5062574 . ПМИД 27725671 . S2CID 11070628 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Матиас, Расика Энн; и др. (11 октября 2016 г.). «Дополнительная информация» . Природные коммуникации . 7 (12522): 20–21. Бибкод : 2016NatCo... 712522M дои : 10.1038/ncomms12522 . ПМК 5062574 . ПМИД 27725671 . S2CID 11070628 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Торрес, Джада Бенн; Стоун, Энн К.; Киттлс, Рик (29 марта 2013 г.). «Антропологический генетический взгляд на креолизацию в англоязычных странах Карибского бассейна» . Американский журнал физической антропологии . 151 (1): 137. doi : 10.1002/ajpa.22261 . ПМИД 23553646 . S2CID 5211235 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Симмс, Таня М.; и др. (11 мая 2012 г.). «Разнообразие Y-хромосом на Гаити и Ямайке: контрастирующие уровни потока генов с учетом пола» . Американский журнал биологической антропологии . 148 (4): 618–631. дои : 10.1002/ajpa.22090 . ПМИД 22576450 . S2CID 38473346 .
^ Дисон, Майкл Л.; и др. (23 февраля 2012 г.). «Междисциплинарный подход к демографии Ямайки» . Эволюционная биология BMC . 12 (24): 24. дои : 10.1186/1471-2148-12-24 . ПМК 3299582 . ПМИД 22360861 . S2CID 13070520 .
^ Шредер, Ханнес; и др. (24 марта 2015 г.). «Полногеномное происхождение порабощенных африканцев из Карибского бассейна 17-го века» . Proc Natl Acad Sci США . 112 (12): 3669–3673. Бибкод : 2015PNAS..112.3669S . дои : 10.1073/pnas.1421784112 . ПМЦ 4378422 . ПМИД 25755263 . S2CID 13118314 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Кроуфорд, Миннесота (1983). «Антропологическая генетика черных карибов (гарифуна) Центральной Америки и Карибского бассейна» . Ежегодник физической антропологии . 26 : 187. дои : 10.1002/ajpa.1330260508 . S2CID 84393158 .
^ Баркера, Родриго; и др. (8 июня 2020 г.). «Происхождение и состояние здоровья африканцев первого поколения из ранней колониальной Мексики» . Современная биология . 30 (11): 2078–2091. дои : 10.1016/j.cub.2020.04.002 . hdl : 21.11116/0000-0007-30FE-5 . ПМИД 32359431 . S2CID 216662049 .
^ Тислер, Вера; и др. (13 июля 2022 г.). «Жизнь и смерть в раннем колониальном Кампече: новые идеи древней ДНК» (PDF) . Античность . 96 (388): 937–954. дои : 10.15184/aqy.2022.79 . ISSN 0003-598X . OCLC 9575495220 . S2CID 250545868 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Гусман-Солис, Аксель А; и др. (2021). «Древние вирусные геномы свидетельствуют о заносе патогенных для человека вирусов в Мексику во время трансатлантической работорговли» (PDF) . электронная жизнь . 10 :8, 12–13. doi : 10.7554/eLife.68612 . ПМЦ 8423449 . ПМИД 34350829 . S2CID 236927237 .
^ Джагер, Лорен Х.; и др. (май 2013 г.). «Комплекс микобактерий туберкулеза в останках рабов XVIII–XIX веков, Бразилия» . Экстренное заражение Dis . 19 (5): 837–838. дои : 10.3201/eid1905.120193 . ПМЦ 3647487 . ПМИД 23697340 . S2CID 21169120 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Мартинес, Беатрис; и др. (26 ноября 2020 г.). «В поисках корней первого свободного афроамериканского сообщества» . Научные отчеты . 10 (1): 20634. doi : 10.1038/s41598-020-77608-8 . ПМК 7691995 . ПМИД 33244039 . S2CID 227181719 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Мартинес, Беатрис; и др. (26 ноября 2020 г.). «Рисунок 2 Из: В поисках корней первого свободного афроамериканского сообщества» . Научные отчеты . 10 (1): 20634. doi : 10.1038/s41598-020-77608-8 . ПМК 7691995 . ПМИД 33244039 . S2CID 227181719 .
^ Ван Диссель, Яап Т.; и др. (декабрь 2019 г.). «Архивные, палеопатологические и основанные на адДНК методы исследования проказы и случай отца Петруса Дондерса в лепрозории «Батавия», Суринам» . Международный журнал палеопатологии . 27 : 1–8. дои : 10.1016/j.ijpp.2019.08.001 . ПМИД 31430635 . S2CID 201115951 .
^ Сантана, Джонатан; и др. (12 октября 2015 г.). «Ранний колониальный атлантический мир: новые сведения об африканской диаспоре на основе изотопного и древнего анализа ДНК многоэтнического погребенного населения 15–17 веков с Канарских островов, Испания» . Американский журнал физической антропологии . 159 (2): 300–312. дои : 10.1002/ajpa.22879 . ПМИД 26458007 . S2CID 31024121 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Сандовал-Веласко, Марсела; и др. (7 сентября 2023 г.). «Происхождение и географическое происхождение освобожденных африканцев острова Святой Елены» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 110 (9): 1590–1599. bioRxiv 10.1101/787515 . дои : 10.1016/j.ajhg.2023.08.001 . ISSN 0002-9297 . OCLC 9998699240 . ПМЦ 10502851 . ПМИД 37683613 . S2CID 261620937 .
^ Изейбл, Кендра Бриана (август 2021 г.). «Вклад в дискуссию: здоровье порабощенных африканцев через призму биоархеологии» . Калифорнийский государственный университет, Нортридж. п. 34.
^ Фортес-Лима, Сезар; Верду, Поль (17 декабря 2020 г.). «Перспективы антропологической генетики трансатлантической работорговли» . Молекулярная генетика человека . 30 (R1): R79–R87. дои : 10.1093/hmg/ddaa271 . ПМИД 33331897 . S2CID 229301497 .
^ Каллауэй, Юэн (7 декабря 2016 г.). «Что ДНК говорит об освобожденных рабах острова Святой Елены» . Природа . 540 (7632): 184–187. дои : 10.1038/540184a . S2CID 89162808 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т Сандовал-Веласко, Марсела; и др. (7 сентября 2023 г.). «Данные S1. Таблицы S1–S13: Происхождение и географическое происхождение освобожденных африканцев острова Святой Елены» . Американский журнал генетики человека . 110 (9): 1590–1599. bioRxiv 10.1101/787515 . дои : 10.1016/j.ajhg.2023.08.001 . ISSN 0002-9297 . OCLC 9998699240 . ПМЦ 10502851 . ПМИД 37683613 . S2CID 261620937 .
^ Расимо, Фернандо; и др. (2020). «За пределами общих черт: социокультурные идеи, полученные в результате изучения древних геномов» (PDF) . Обзоры природы Генетика . 21 (6): 355–366. дои : 10.1038/s41576-020-0218-z . ISSN 1471-0056 . ПМИД 32127690 . S2CID 207780165 .
^ Каллауэй, Юэн (5 ноября 2019 г.). «Геномы прослеживают происхождение порабощенных людей, погибших на отдаленном острове» . Природа . 575 (18): 18. Бибкод : 2019Natur.575...18C . дои : 10.1038/d41586-019-03152-9 . ПМИД 31690869 . S2CID 207896705 .
^ Авель, Сара; Шредер, Ханнес (октябрь 2020 г.). «От знаков страны к маркерам ДНК: геномный поворот в реконструкции африканской идентичности» . Современная антропология . 61 : S206. дои : 10.1086/709550 . S2CID 224962523 .
^ Брюнель, Саманта; и др. (9 июня 2020 г.). «Древние геномы современной Франции раскрывают 7000-летнюю ее демографическую историю» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 117 (23): 12791–12798. Бибкод : 2020PNAS..11712791B . дои : 10.1073/pnas.1918034117 . ISSN 0027-8424 . JSTOR 26968323 . OCLC 8600693713 . ПМЦ 7293694 . ПМИД 32457149 . S2CID 218910530 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Арнаис-Виллена, А.; и др. (август 2002 г.). «Популяционно-генетические связи между популяциями Средиземноморья, определяемые распределением аллелей HLA и исторической перспективой» . Тканевые антигены . 60 (2): 111–121. дои : 10.1034/j.1399-0039.2002.600201.x . ПМИД 12392505 . S2CID 46083822 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Арнаис-Виллена, Антонио; и др. (сентябрь 2001 г.). «Соотношение языков и генов: уско-средиземноморские народы» . Иммунология человека . 62 (9): 1054, 1056. doi : 10.1016/S0198-8859(01)00300-7 . ПМИД 11543906 . S2CID 9866124 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Суарес-Трухильо, Фабио; и др. (27 сентября 2023 г.). «Аллели и гаплотипы HLA у населения Судана и их связь со средиземноморцами» . Научные отчеты . 13 (1): 16203. Бибкод : 2023NatSR..1316203S . дои : 10.1038/s41598-023-40173-x . ISSN 2045-2322 . OCLC 10022569515 . ПМЦ 10533553 . ПМИД 37758772 . S2CID 263128668 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Арнаис-Виллена, А.; и др. (20 декабря 2000 г.). «Гены HLA у македонцев и происхождение греков к югу от Сахары» (PDF) . Тканевые антигены . 57 (2): 126. doi : 10.1034/j.1399-0039.2001.057002118.x . ISSN 0001-2815 . ПМИД 11260506 . S2CID 652188 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Арнаис-Виллена, Антонио; и др. (20 мая 2021 г.). «Северные миграции из засыхающей Сахары (6000 лет назад): культурное и генетическое влияние на греков, иберийцев и других жителей Средиземноморья» . Международный журнал современной антропологии . 2 (15): 489, 500. doi : 10.4314/ijma.v2i15.5 . S2CID 240940946 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Хаджедж, А.; и др. (январь – февраль 2006 г.). «Гены HLA у южных тунисцев (район Ганнуша) и их взаимоотношения с другими жителями Средиземноморья» . Европейский журнал медицинской генетики . 49 (1): 54. doi : 10.1016/j.ejmg.2005.01.001 . ПМИД 16473309 . S2CID 38989276 .
^ Мартиниано, Руи; и др. (2014). «Генетические доказательства африканского рабства в начале трансатлантической работорговли» . Научные отчеты . 4 : 5994. Бибкод : 2014NatSR...4E5994M . дои : 10.1038/srep05994 . ПМК 4125989 . ПМИД 25104065 . S2CID 10438015 .
^ Мартиниано, Руи; и др. (2014). «Дополнительная информация: генетические доказательства африканского рабства в начале трансатлантической работорговли» . Научные отчеты . 4 : 8. Бибкод : 2014NatSR...4E5994M . дои : 10.1038/srep05994 . ПМК 4125989 . ПМИД 25104065 . S2CID 10438015 .
^ Пейротео-Стьерна, Рита; и др. (21 февраля 2022 г.). «Мультидисциплинарное расследование выявило человека западноафриканского происхождения, похороненного в португальской мезолитической раковине, заваленной четыре столетия назад» . Журнал археологической науки: отчеты . 42 : 103370. Бибкод : 2022JArSR..42j3370P . дои : 10.1016/j.jasrep.2022.103370 . S2CID 247045502 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Олальде, Иньиго; и др. (27 марта 2019 г.). «Дополнительные материалы к геномной истории Пиренейского полуострова за последние 8000 лет» . Наука . 363 (6432): 1230–1234. Бибкод : 2019Sci...363.1230O . дои : 10.1126/science.aav4040 . ПМК 6436108 . ПМИД 30872528 . S2CID 78094214 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Олальде, Иньиго; и др. (27 марта 2019 г.). «Геномная история Пиренейского полуострова за последние 8000 лет» . Наука . 363 (6432). Таблица S1. Бибкод : 2019Sci...363.1230O . дои : 10.1126/science.aav4040 . hdl : 10261/207967 . ПМК 6436108 . ПМИД 30872528 . S2CID 78094214 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Ричардс, Мартин; и др. (апрель 2003 г.). «Обширный поток генов, опосредованный женщинами, из стран Африки к югу от Сахары в арабское население Ближнего Востока» . Американский журнал генетики человека . 72 (4): 1058–1064. дои : 10.1086/374384 . ПМК 1180338 . ПМИД 12629598 . S2CID 823799 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Маргарян, Ашот; и др. (2021). «Геномное происхождение заны Абхазии» . Продвинутая генетика . 2 (2): 3, 6–7. дои : 10.1002/ggn2.10051 . ПМЦ 9744565 . ПМИД 36618122 . S2CID 235474604 .
^ Гауниял, манси; Аггарвал, Ааста; Кшатрия, Гаутама К. (28 января 2011 г.). «Геномная структура сидди-иммигрантов из Восточной Африки в Южную Индию: исследование 20 аутосомных маркеров ДНК» . Биохимическая генетика . 49 (7–8): 432. doi : 10.1007/s10528-011-9419-7 . ПМИД 21274614 . S2CID 12018889 .
^ Аманзугаген, Надя; и др. (14 октября 2016 г.). «Высокое древнее генетическое разнообразие человеческих вшей Pediculus humanus из Израиля открывает новые сведения о происхождении вшей группы B» . ПЛОС ОДИН . 11 (10): e0164659. Бибкод : 2016PLoSO..1164659A . дои : 10.1371/journal.pone.0164659 . ПМК 5065229 . ПМИД 27741281 . S2CID 14033603 .

[Osborne-1] Осборн, Энн Х.; и др. (октябрь 2008 г.). «Влажный коридор через Сахару для миграции ранних современных людей из Африки 120 000 лет назад» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (43): 16444–16447. Бибкод : 2008PNAS..10516444O . дои : 10.1073/pnas.0804472105 . ПМЦ 2575439 . ПМИД 18936490 . S2CID 10418009 .

[Drake-2] Дрейк, Ник; Бриз, Пол (2016). «Изменение климата и современное заселение Сахары человеком из MIS 6-2» . Африка из МИС 6-2 . Палеобиология и палеоантропология позвоночных. Африка из МИС 6-2. стр. 103–122. дои : 10.1007/978-94-017-7520-5_6 . ISBN 978-94-017-7519-9 . S2CID 131383927 .

[El-Shenawy-3] Эль-Шенави, Мохаммед И.; и др. (2018). «Спелеотемы свидетельствуют об озеленении Сахары и его последствиях для раннего расселения людей из стран Африки к югу от Сахары» . Четвертичные научные обзоры . 188 : 67–76. Бибкод : 2018QSRv..188...67E . doi : 10.1016/j.quascirev.2018.03.016 . S2CID 134694090 .

[Scheele-4] Шееле, Юдит (август 2016 г.). «Перекресток регионов: Сахара» . Оксфордские справочники в Интернете. дои : 10.1093/oxfordhb/9780199935369.013.18 . ISBN 978-0-19-993536-9 . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )

[Wippel-5] Виппель, Штеффен (2020). «Сахара как мост, а не барьер: эссе и рецензия на книгу о последних трансрегиональных перспективах» . Новая политическая литература . 65 (3): 449–472. дои : 10.1007/s42520-020-00318-y . S2CID 224855920 .

[Soares_II-6] Перейти обратно: ^а ^б Соареш, Педро; и др. (2013). «Генетическое влияние населения бассейна озера Чад в Северной Африке, подтвержденное митохондриальным разнообразием и внутренними вариациями гаплогруппы L3e5» . Анналы генетики человека . 77 (6): 513–523. дои : 10.1111/ahg.12040 . ПМИД 25069842 . S2CID 24672148 .

[Shriner-7] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Шрайнер, Дэниел; Ротими, Чарльз Н. (2018). «Гаплотипы, основанные на полногеномных последовательностях, раскрывают единое происхождение аллели серпа во время влажной фазы голоцена» . Американский журнал генетики человека . 102 (4). Am J Hum Genet.: 547–556. дои : 10.1016/j.ajhg.2018.02.003 . ПМЦ 5985360 . ПМИД 29526279 . S2CID 4636822 .

[Esoh-8] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Эсо, Кевин; Вонкам, Амбруаз (2021). «Эволюционная история серповидноклеточной мутации: значение для глобальной генетической медицины» . Молекулярная генетика человека . 30 (Р1): Р119–Р128. дои : 10.1093/hmg/ddab004 . ПМК 8117455 . ПМИД 33461216 . S2CID 231640941 .

[Laval-9] Перейти обратно: ^а ^б Лаваль, Гийом; и др. (2019). «Недавнее адаптивное приобретение африканскими охотниками-собирателями тропических лесов мутации серповидных клеток позднего плейстоцена предполагает наличие прошлых различий в подверженности малярии» . Американский журнал генетики человека . 104 (3): 553–561. дои : 10.1016/j.ajhg.2019.02.007 . ПМК 6407493 . ПМИД 30827499 . S2CID 73503158 .

[Yaseen-10] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Ясин, Нур Таха; и др. (2020). «Серповидные гаплотипы β-глобина у пациентов с серповидноклеточной анемией в Басре, Ирак: поперечное исследование» . Иракский журнал гематологии . 9 (1): 23–29. дои : 10.4103/ijh.ijh_20_19 . ISSN 2072-8069 . S2CID 216082225 .

[Sá-11] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р Са, Луиза; и др. (16 августа 2022 г.). «Филогеография митохондриальных линий к югу от Сахары за пределами Африки подчеркивает роль голоценовых изменений климата и атлантической работорговли» . Международный журнал молекулярных наук . 23 (16): 9219. doi : 10.3390/ijms23169219 . ISSN 1661-6596 . OCLC 9627558751 . ПМЦ 9408831 . ПМИД 36012483 . S2CID 251653686 .

[González-Fortes-12] Перейти обратно: ^а ^б ^с Гонсалес-Фортес, Г.; и др. (2019). «Западный маршрут доисторической миграции человека из Африки на Пиренейский полуостров» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 286 (1895): 20182288. doi : 10.1098/rspb.2018.2288 . ПМК 6364581 . ПМИД 30963949 . S2CID 104296971 .

[Salesse-13] Перейти обратно: ^а ^б Салесс, Кевин; и др. (июнь 2021 г.). «Вдали от дома: мультианалитический подход, раскрывающий путешествие человека, рожденного в Африке, в имперский Рим» . Журнал археологической науки: отчеты . 37 (103011): 4, 12–13. Бибкод : 2021JArSR..37j3011S . дои : 10.1016/j.jasrep.2021.103011 . S2CID 235509252 .

[Romuald-14] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Ромуальд, Ласо-Жадар; и др. (7 декабря 2017 г.). «Генетическое наследие работорговли в Индийском океане: недавняя примесь и селекция после примеси у макрани Пакистана» . Американский журнал генетики человека . 101 (6): 977–984. дои : 10.1016/j.ajhg.2017.09.025 . ПМК 5812914 . ПМИД 29129317 . S2CID 4400003 .

[Fortes-Lima-15] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа Фортес-Лима, Сезар А. (22 ноября 2021 г.). «Выявление влияния трансатлантической работорговли на африканскую диаспору с точки зрения геномики» . Африка – колыбель человеческого разнообразия. Культурные и биологические подходы к раскрытию африканского разнообразия . Брилл. стр. 305, 308–321. дои : 10.1163/9789004500228_012 . ISBN 978-90-04-50022-8 . S2CID 244549408 .

[Simão-16] Перейти обратно: ^а ^б Симау, Филиппа; и др. (март 2015 г.). «Генетический портрет иммигрантов Лиссабона из Анголы с митохондриальной ДНК» . Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 15:34 . дои : 10.1016/j.fsigen.2014.09.013 . ПМИД 25451274 . S2CID 25684497 .

[Amorim-17] Перейти обратно: ^а ^б Аморим, Антониу; и др. (19 сентября 2017 г.). «Обновленное исследование мтДНК иммигрантов из Гвинеи-Бисау, проживающих в Лиссабоне» . Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 6 : е329–е331. дои : 10.1016/j.fsigss.2017.09.122 . S2CID 91067869 .

[de_Campos-18] Перейти обратно: ^а ^б де Кампос, Марта Проэнса; и др. (20 сентября 2017 г.). «Иммигранты из Мозамбика в Лиссабоне: обновленный портрет митохондриальной ДНК» . Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 6 : е298–е300. дои : 10.1016/j.fsigss.2017.09.134 . S2CID 90400711 .

[Fleskes_IV-19] Флескес, Ракель Э.; и др. (5 июня 2023 г.). «Исторические геномы проливают свет на европейское поселение и африканскую диаспору в Делавэре» . Современная биология . 33 (11): 2350–2358.e7. дои : 10.1016/j.cub.2023.04.069 . ISSN 0960-9822 . OCLC 9874997102 . ПМИД 37207647 . S2CID 258767664 .

[Fleskes_III-20] Флескес, Ракель Э.; и др. (2019). «Древняя ДНК и биоархеологические взгляды на европейское и африканское разнообразие и отношения на колониальной границе Делавэра» . Американский журнал физической антропологии . 170 (2): 232–245. дои : 10.1002/ajpa.23887 . ПМИД 31270812 . S2CID 195796747 .

[Harney_II-21] Харни, Эдаоин; и др. (2023). «Генетическое наследие афроамериканцев из катоктиновой печи» (PDF) . Наука . 381 (500): eade4995. дои : 10.1126/science.ade4995 . ПМЦ 10958645 . ПМИД 37535739 . S2CID 260440898 .

[Harney_III-22] Харни, Эдаоин; и др. (2023). «Дополнительные материалы к генетическому наследию афроамериканцев из катоктиновой печи» (PDF) . Наука . 381 (500): eade4995. дои : 10.1126/science.ade4995 . ПМЦ 10958645 . ПМИД 37535739 . S2CID 260440898 .

[Harney-23] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа Харни, Эдаоин; и др. (2023). «Таблицы от S1 до S24, от S1.1, от S3.2 до S3.7 и S4.1 для генетического наследия афроамериканцев из катоктиновой печи» . Наука . 381 (500): eade4995. дои : 10.1126/science.ade4995 . ПМЦ 10958645 . ПМИД 37535739 . S2CID 260440898 .

[Lee-24] Ли, Эстер Дж.; и др. (декабрь 2009 г.). «Происхождение мтДНК порабощенной рабочей силы из могильника Шайлер-Флэттс XVIII века в колониальном Олбани, штат Нью-Йорк: африканцы, коренные американцы и малагасийцы?» . Журнал археологической науки . 36 (12): 2805–2810. Бибкод : 2009JArSc..36.2805L . дои : 10.1016/j.jas.2009.09.008 . S2CID 162393390 .

[Richards_C-25] Ричардс, Кристин Мари (1 апреля 2011 г.). «Анализ древних митохондрий (мтДНК) из останков скелетов афроамериканцев из могильника рабов в Портсмуте, штат Нью-Гэмпшир» . Массачусетский университет Лоуэлла. п. ii. S2CID 163631136 .

[Fleskes_II-26] Перейти обратно: ^а ^б Флескес, Ракель Э.; и др. (2020). «Происхождение, здоровье и жизненный опыт порабощенных африканцев в Чарльстоне XVIII века: остеобиографический анализ» (PDF) . Американский журнал физической антропологии . 175 (1): 3–24. дои : 10.1002/ajpa.24149 . ПМИД 33022107 . S2CID 222180278 .

[Fleskes-27] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с Флескес, Ракель Э.; и др. (2023). «Проект древней ДНК, осуществляемый сообществом, раскрывает разнообразное происхождение африканских потомков 18-го века в Чарльстоне, Южная Каролина» . Антропология . 120 (3): e2201620120. Бибкод : 2023PNAS..12001620F . дои : 10.1073/pnas.2201620120 . ПМЦ 9934026 . ПМИД 36623185 . S2CID 255568252 .

[Schablitsky-28] Шаблицкий, Джули М.; и др. (май 2019 г.). «Древний анализ ДНК табачной трубки девятнадцатого века из квартала рабов Мэриленда» . Журнал археологической науки . 105 : 11–18. Бибкод : 2019JArSc.105...11S . дои : 10.1016/J.JAS.2019.02.006 . S2CID 133818711 .

[Ozga-29] Озга, Эндрю Т.; и др. (2015). «Происхождение безымянного кладбища Джорджии с использованием анализа древней ДНК» . Биология человека . 87 (2): 117. doi : 10.13110/humanbiology.87.2.0109 . ПМИД 26829294 . S2CID 39797366 .

[Devault-30] Деволт, Элисон М.; и др. (23 января 2014 г.). «Второй пандемический штамм холерного вибриона в результате вспышки холеры в Филадельфии в 1849 году» . Медицинский журнал Новой Англии . 370 (4): 334–340. дои : 10.1056/NEJMoa1308663 . hdl : 11858/00-001M-0000-002A-0B62-7 . ПМИД 24401020 . S2CID 1599975 .

[Sims-31] Симс, Линн; Гарви, Деннис; Баллантайн, Джек (2007). «Субпопуляции внутри основных европейских и африканских гаплогрупп R1b3 и E3a дифференцируются по ранее филогенетически неопределенным Y-SNP» . Человеческая мутация . 28 (1): 3. дои : 10.1002/humu.9469 . ПМИД 17154278 . S2CID 34556775 .

[Mendez-32] Мендес, Фернандо Л.; и др. (7 марта 2013 г.). «Афроамериканская отцовская линия добавляет чрезвычайно древний корень филогенетическому дереву Y-хромосомы человека» . Американский журнал генетики человека . 92 (3): 454–459. дои : 10.1016/j.ajhg.2013.02.002 . ПМК 3591855 . ПМИД 23453668 . S2CID 16611039 .

[Torres_II-33] Торрес, Джада Бенн; и др. (25 января 2012 г.). «Линии Y-хромосомы у мужчин западноафриканского происхождения» . ПЛОС ОДИН . 7 (1): e29687. Бибкод : 2012PLoSO...729687T . дои : 10.1371/journal.pone.0029687 . OCLC 7919015239 . ПМК 3266241 . ПМИД 22295064 . S2CID 6850246 .

[Bryc-34] Брик, Катажина; и др. (22 декабря 2009 г.). «Общегеномные закономерности структуры населения и примеси у жителей Западной Африки и афроамериканцев» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (2): 786–791. дои : 10.1073/pnas.0909559107 . ПМК 2818934 . ПМИД 20080753 . S2CID 1648391 .

[Bryc_II-35] Брик, Катажина; и др. (8 января 2015 г.). «Генетическое происхождение афроамериканцев, латиноамериканцев и американцев европейского происхождения в Соединенных Штатах» . Американский журнал генетики человека . 96 (1): 37–53. дои : 10.1016/j.ajhg.2014.11.010 . ПМЦ 4289685 . ПМИД 25529636 . S2CID 3889161 .

[Micheletti-36] Микелетти, Стивен Дж.; и др. (6 августа 2020 г.). «Генетические последствия трансатлантической работорговли в Америке» . Американский журнал генетики человека . 107 (2): 265–277. дои : 10.1016/j.ajhg.2020.06.012 . ПМЦ 7413858 . ПМИД 32707084 . S2CID 222230119 .

[Johnson-37] Перейти обратно: ^а ^б Джонсон, Дерек К.; и др. (июнь 2015 г.). «Разнообразие митохондриальной ДНК у афроамериканского населения» . Митохондриальная ДНК . 26 (3): 445–451. дои : 10.3109/19401736.2013.840591 . ПМК 4048334 . ПМИД 24102597 . S2CID 22704004 .

[Stefflova-38] Перейти обратно: ^а ^б Стеффлова, Клара; и др. (6 января 2011 г.). «Анализ внутриафриканского происхождения населения африканского происхождения в Америке» . ПЛОС ОДИН . 6 (1): e14495. Бибкод : 2011PLoSO...614495S . дои : 10.1371/journal.pone.0014495 . ISSN 1932-6203 . OCLC 8091520981 . ПМК 3017210 . ПМИД 21253579 . S2CID 9792013 .

[Benn-Torres-39] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Бенн-Торрес, Дж.; и др. (2 января 2008 г.). «Примесь и расслоение населения в популяциях Африки и Карибского бассейна» . Анналы генетики человека . 72 (1): 071003002530001––. дои : 10.1111/j.1469-1809.2007.00398.x . ПМИД 17908263 . S2CID 28510744 .

[Murray-40] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Мюррей, Танда; и др. (17 августа 2010 г.). «Африканские и неафриканские примесные компоненты у афроамериканцев и афро-карибского населения» . Генетическая эпидемиология . 34 (6): 561–568. дои : 10.1002/gepi.20512 . ПМЦ 3837693 . ПМИД 20717976 . S2CID 21326600 .

[Tishkoff-41] Перейти обратно: ^а ^б Тишкофф, Сара А.; и др. (22 мая 2009 г.). «Генетическая структура и история африканцев и афроамериканцев» . Наука . 324 (5930): 1035–1044. Бибкод : 2009Sci...324.1035T . дои : 10.1126/science.1172257 . ISSN 0036-8075 . OCLC 5866476797 . ПМЦ 2947357 . ПМИД 19407144 . S2CID 2738085 .

[Tříska-42] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к ^ап ^ак ^с ^как ^в ^В ^из ^хорошо ^топор ^{является} ^тот ^нет ^бб ^{до нашей эры} ^др. ^быть ^парень ^бг ^чб ^с ^минет ^БК ^с ^бм ^млрд ^быть ^б.п. ^БК ^бр ^бс ^БТ ^этот ^бв ^б ^бх ^к ^бз ^что ^КБ ^копия ^{компакт-диск} ^Этот ^см. ^cg ^ч ^Там ^СиДжей ^ск ^кл ^см ^CN ^со ^КП ^cq ^кр ^CS ^КТ ^с ^резюме ^cw ^сх ^сай ^{чешский} ^и ^БД ^{округ Колумбия} ^дд ^из ^дф ^дг ^д ^Из ^диджей ^дк ^дл ^дм ^дн ^делать ^дп ^дк ^доктор ^дс ^дт ^из ^дв ^ДВ ^дх ^ты ^дз ^из ^Эб ^ЕС ^Эд ^да ^если ^{например} ^ага ^нет ^ej ^я ^он ^в ^в ^там ^эп. ^экв. ^{является} ^{является} ^И ^{Евросоюз} ^этот Тршиска, Петр (2016). «Генетическое наследие трансатлантической работорговли среди современных популяций: антропологический и клинический контекст» (PDF) . Университет Порту. стр. 47, 49–50, 52. S2CID 132835585 .

[Wonkam-43] Перейти обратно: ^а ^б Вонкам, Амбруаз; Адейемо, Адебовале (8 марта 2023 г.). «Использование нашего общего африканского происхождения для понимания эволюции и здоровья человека» (PDF) . Клеточная геномика . 3 (3): 100278. doi : 10.1016/j.xgen.2023.100278 . ПМЦ 10025516 . ПМИД 36950382 . S2CID 257458855 .

[Nieves-Colon-44] Перейти обратно: ^а ^б ^с Ньевес-Колон, Мария А. (15 декабря 2021 г.). «Антропологические генетические взгляды на историю населения Карибского бассейна» . Эволюционная антропология . 31 (3): 118–137. дои : 10.1002/evan.21935 . ПМИД 35060661 . S2CID 246078786 .

[Alleyne-45] Аллейн, Анджела Т.; Бидо, Вирджил С. (13 апреля 2019 г.). «Гаплотипы генов CYP1B1 и CCDC57 у афро-карибской женской популяции с лейомиомой матки» . Отчеты по молекулярной биологии . 46 (3): 3304. doi : 10.1007/s11033-019-04790-y . ПМИД 30989560 . S2CID 115153495 .

[Mathias-46] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Матиас, Расика Энн; и др. (11 октября 2016 г.). «Континуум примесей в Западном полушарии, выявленный геномом африканской диаспоры» . Природные коммуникации . 7 (12522): 12522. Бибкод : 2016NatCo...712522M . дои : 10.1038/ncomms12522 . ПМК 5062574 . ПМИД 27725671 . S2CID 11070628 .

[Mathias_II-47] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Матиас, Расика Энн; и др. (11 октября 2016 г.). «Дополнительная информация» . Природные коммуникации . 7 (12522): 20–21. Бибкод : 2016NatCo... 712522M дои : 10.1038/ncomms12522 . ПМК 5062574 . ПМИД 27725671 . S2CID 11070628 .

[Torres-48] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Торрес, Джада Бенн; Стоун, Энн К.; Киттлс, Рик (29 марта 2013 г.). «Антропологический генетический взгляд на креолизацию в англоязычных странах Карибского бассейна» . Американский журнал физической антропологии . 151 (1): 137. doi : 10.1002/ajpa.22261 . ПМИД 23553646 . S2CID 5211235 .

[Simms-49] Перейти обратно: ^а ^б Симмс, Таня М.; и др. (11 мая 2012 г.). «Разнообразие Y-хромосом на Гаити и Ямайке: контрастирующие уровни потока генов с учетом пола» . Американский журнал биологической антропологии . 148 (4): 618–631. дои : 10.1002/ajpa.22090 . ПМИД 22576450 . S2CID 38473346 .

[Deason-50] Дисон, Майкл Л.; и др. (23 февраля 2012 г.). «Междисциплинарный подход к демографии Ямайки» . Эволюционная биология BMC . 12 (24): 24. дои : 10.1186/1471-2148-12-24 . ПМК 3299582 . ПМИД 22360861 . S2CID 13070520 .

[Schroeder-51] Шредер, Ханнес; и др. (24 марта 2015 г.). «Полногеномное происхождение порабощенных африканцев из Карибского бассейна 17-го века» . Proc Natl Acad Sci США . 112 (12): 3669–3673. Бибкод : 2015PNAS..112.3669S . дои : 10.1073/pnas.1421784112 . ПМЦ 4378422 . ПМИД 25755263 . S2CID 13118314 .

[Crawford-52] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Кроуфорд, Миннесота (1983). «Антропологическая генетика черных карибов (гарифуна) Центральной Америки и Карибского бассейна» . Ежегодник физической антропологии . 26 : 187. дои : 10.1002/ajpa.1330260508 . S2CID 84393158 .

[Barquera-53] Баркера, Родриго; и др. (8 июня 2020 г.). «Происхождение и состояние здоровья африканцев первого поколения из ранней колониальной Мексики» . Современная биология . 30 (11): 2078–2091. дои : 10.1016/j.cub.2020.04.002 . hdl : 21.11116/0000-0007-30FE-5 . ПМИД 32359431 . S2CID 216662049 .

[Tiesler-54] Тислер, Вера; и др. (13 июля 2022 г.). «Жизнь и смерть в раннем колониальном Кампече: новые идеи древней ДНК» (PDF) . Античность . 96 (388): 937–954. дои : 10.15184/aqy.2022.79 . ISSN 0003-598X . OCLC 9575495220 . S2CID 250545868 .

[Guzmán-Solís-55] Перейти обратно: ^а ^б ^с Гусман-Солис, Аксель А; и др. (2021). «Древние вирусные геномы свидетельствуют о заносе патогенных для человека вирусов в Мексику во время трансатлантической работорговли» (PDF) . электронная жизнь . 10 :8, 12–13. doi : 10.7554/eLife.68612 . ПМЦ 8423449 . ПМИД 34350829 . S2CID 236927237 .

[Jaeger-56] Джагер, Лорен Х.; и др. (май 2013 г.). «Комплекс микобактерий туберкулеза в останках рабов XVIII–XIX веков, Бразилия» . Экстренное заражение Dis . 19 (5): 837–838. дои : 10.3201/eid1905.120193 . ПМЦ 3647487 . ПМИД 23697340 . S2CID 21169120 .

[Martínez-57] Перейти обратно: ^а ^б Мартинес, Беатрис; и др. (26 ноября 2020 г.). «В поисках корней первого свободного афроамериканского сообщества» . Научные отчеты . 10 (1): 20634. doi : 10.1038/s41598-020-77608-8 . ПМК 7691995 . ПМИД 33244039 . S2CID 227181719 .

[Martínez_II-58] Перейти обратно: ^а ^б Мартинес, Беатрис; и др. (26 ноября 2020 г.). «Рисунок 2 Из: В поисках корней первого свободного афроамериканского сообщества» . Научные отчеты . 10 (1): 20634. doi : 10.1038/s41598-020-77608-8 . ПМК 7691995 . ПМИД 33244039 . S2CID 227181719 .

[Van_Dissel-59] Ван Диссель, Яап Т.; и др. (декабрь 2019 г.). «Архивные, палеопатологические и основанные на адДНК методы исследования проказы и случай отца Петруса Дондерса в лепрозории «Батавия», Суринам» . Международный журнал палеопатологии . 27 : 1–8. дои : 10.1016/j.ijpp.2019.08.001 . ПМИД 31430635 . S2CID 201115951 .

[Santana-60] Сантана, Джонатан; и др. (12 октября 2015 г.). «Ранний колониальный атлантический мир: новые сведения об африканской диаспоре на основе изотопного и древнего анализа ДНК многоэтнического погребенного населения 15–17 веков с Канарских островов, Испания» . Американский журнал физической антропологии . 159 (2): 300–312. дои : 10.1002/ajpa.22879 . ПМИД 26458007 . S2CID 31024121 .

[Sandoval-Velasco_II-61] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Сандовал-Веласко, Марсела; и др. (7 сентября 2023 г.). «Происхождение и географическое происхождение освобожденных африканцев острова Святой Елены» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 110 (9): 1590–1599. bioRxiv 10.1101/787515 . дои : 10.1016/j.ajhg.2023.08.001 . ISSN 0002-9297 . OCLC 9998699240 . ПМЦ 10502851 . ПМИД 37683613 . S2CID 261620937 .

[Isable-62] Изейбл, Кендра Бриана (август 2021 г.). «Вклад в дискуссию: здоровье порабощенных африканцев через призму биоархеологии» . Калифорнийский государственный университет, Нортридж. п. 34.

[Fortes-Lima_II-63] Фортес-Лима, Сезар; Верду, Поль (17 декабря 2020 г.). «Перспективы антропологической генетики трансатлантической работорговли» . Молекулярная генетика человека . 30 (R1): R79–R87. дои : 10.1093/hmg/ddaa271 . ПМИД 33331897 . S2CID 229301497 .

[Callaway-64] Каллауэй, Юэн (7 декабря 2016 г.). «Что ДНК говорит об освобожденных рабах острова Святой Елены» . Природа . 540 (7632): 184–187. дои : 10.1038/540184a . S2CID 89162808 .

[Sandoval-Velasco-65] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т Сандовал-Веласко, Марсела; и др. (7 сентября 2023 г.). «Данные S1. Таблицы S1–S13: Происхождение и географическое происхождение освобожденных африканцев острова Святой Елены» . Американский журнал генетики человека . 110 (9): 1590–1599. bioRxiv 10.1101/787515 . дои : 10.1016/j.ajhg.2023.08.001 . ISSN 0002-9297 . OCLC 9998699240 . ПМЦ 10502851 . ПМИД 37683613 . S2CID 261620937 .

[Racimo-66] Расимо, Фернандо; и др. (2020). «За пределами общих черт: социокультурные идеи, полученные в результате изучения древних геномов» (PDF) . Обзоры природы Генетика . 21 (6): 355–366. дои : 10.1038/s41576-020-0218-z . ISSN 1471-0056 . ПМИД 32127690 . S2CID 207780165 .

[Callaway_II-67] Каллауэй, Юэн (5 ноября 2019 г.). «Геномы прослеживают происхождение порабощенных людей, погибших на отдаленном острове» . Природа . 575 (18): 18. Бибкод : 2019Natur.575...18C . дои : 10.1038/d41586-019-03152-9 . ПМИД 31690869 . S2CID 207896705 .

[Abel-68] Авель, Сара; Шредер, Ханнес (октябрь 2020 г.). «От знаков страны к маркерам ДНК: геномный поворот в реконструкции африканской идентичности» . Современная антропология . 61 : S206. дои : 10.1086/709550 . S2CID 224962523 .

[Brunel-69] Брюнель, Саманта; и др. (9 июня 2020 г.). «Древние геномы современной Франции раскрывают 7000-летнюю ее демографическую историю» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 117 (23): 12791–12798. Бибкод : 2020PNAS..11712791B . дои : 10.1073/pnas.1918034117 . ISSN 0027-8424 . JSTOR 26968323 . OCLC 8600693713 . ПМЦ 7293694 . ПМИД 32457149 . S2CID 218910530 .

[Arnaiz-Villena_III-70] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Арнаис-Виллена, А.; и др. (август 2002 г.). «Популяционно-генетические связи между популяциями Средиземноморья, определяемые распределением аллелей HLA и исторической перспективой» . Тканевые антигены . 60 (2): 111–121. дои : 10.1034/j.1399-0039.2002.600201.x . ПМИД 12392505 . S2CID 46083822 .

[Arnaiz-Villena_II-71] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Арнаис-Виллена, Антонио; и др. (сентябрь 2001 г.). «Соотношение языков и генов: уско-средиземноморские народы» . Иммунология человека . 62 (9): 1054, 1056. doi : 10.1016/S0198-8859(01)00300-7 . ПМИД 11543906 . S2CID 9866124 .

[Suarez-Trujillo-72] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Суарес-Трухильо, Фабио; и др. (27 сентября 2023 г.). «Аллели и гаплотипы HLA у населения Судана и их связь со средиземноморцами» . Научные отчеты . 13 (1): 16203. Бибкод : 2023NatSR..1316203S . дои : 10.1038/s41598-023-40173-x . ISSN 2045-2322 . OCLC 10022569515 . ПМЦ 10533553 . ПМИД 37758772 . S2CID 263128668 .

[Arnaiz-Villena-73] Перейти обратно: ^а ^б Арнаис-Виллена, А.; и др. (20 декабря 2000 г.). «Гены HLA у македонцев и происхождение греков к югу от Сахары» (PDF) . Тканевые антигены . 57 (2): 126. doi : 10.1034/j.1399-0039.2001.057002118.x . ISSN 0001-2815 . ПМИД 11260506 . S2CID 652188 .

[Arnaiz-Villena_IV-74] Перейти обратно: ^а ^б Арнаис-Виллена, Антонио; и др. (20 мая 2021 г.). «Северные миграции из засыхающей Сахары (6000 лет назад): культурное и генетическое влияние на греков, иберийцев и других жителей Средиземноморья» . Международный журнал современной антропологии . 2 (15): 489, 500. doi : 10.4314/ijma.v2i15.5 . S2CID 240940946 .

[Hajjej-75] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Хаджедж, А.; и др. (январь – февраль 2006 г.). «Гены HLA у южных тунисцев (район Ганнуша) и их взаимоотношения с другими жителями Средиземноморья» . Европейский журнал медицинской генетики . 49 (1): 54. doi : 10.1016/j.ejmg.2005.01.001 . ПМИД 16473309 . S2CID 38989276 .

[Martiniano-76] Мартиниано, Руи; и др. (2014). «Генетические доказательства африканского рабства в начале трансатлантической работорговли» . Научные отчеты . 4 : 5994. Бибкод : 2014NatSR...4E5994M . дои : 10.1038/srep05994 . ПМК 4125989 . ПМИД 25104065 . S2CID 10438015 .

[Martiniano_II-77] Мартиниано, Руи; и др. (2014). «Дополнительная информация: генетические доказательства африканского рабства в начале трансатлантической работорговли» . Научные отчеты . 4 : 8. Бибкод : 2014NatSR...4E5994M . дои : 10.1038/srep05994 . ПМК 4125989 . ПМИД 25104065 . S2CID 10438015 .

[Peyroteo-Stjerna-78] Пейротео-Стьерна, Рита; и др. (21 февраля 2022 г.). «Мультидисциплинарное расследование выявило человека западноафриканского происхождения, похороненного в португальской мезолитической раковине, заваленной четыре столетия назад» . Журнал археологической науки: отчеты . 42 : 103370. Бибкод : 2022JArSR..42j3370P . дои : 10.1016/j.jasrep.2022.103370 . S2CID 247045502 .

[Olalde-79] Перейти обратно: ^а ^б ^с Олальде, Иньиго; и др. (27 марта 2019 г.). «Дополнительные материалы к геномной истории Пиренейского полуострова за последние 8000 лет» . Наука . 363 (6432): 1230–1234. Бибкод : 2019Sci...363.1230O . дои : 10.1126/science.aav4040 . ПМК 6436108 . ПМИД 30872528 . S2CID 78094214 .

[Olalde_II-80] Перейти обратно: ^а ^б Олальде, Иньиго; и др. (27 марта 2019 г.). «Геномная история Пиренейского полуострова за последние 8000 лет» . Наука . 363 (6432). Таблица S1. Бибкод : 2019Sci...363.1230O . дои : 10.1126/science.aav4040 . hdl : 10261/207967 . ПМК 6436108 . ПМИД 30872528 . S2CID 78094214 .

[Richards_M-81] Перейти обратно: ^а ^б Ричардс, Мартин; и др. (апрель 2003 г.). «Обширный поток генов, опосредованный женщинами, из стран Африки к югу от Сахары в арабское население Ближнего Востока» . Американский журнал генетики человека . 72 (4): 1058–1064. дои : 10.1086/374384 . ПМК 1180338 . ПМИД 12629598 . S2CID 823799 .

[Margaryan-82] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Маргарян, Ашот; и др. (2021). «Геномное происхождение заны Абхазии» . Продвинутая генетика . 2 (2): 3, 6–7. дои : 10.1002/ggn2.10051 . ПМЦ 9744565 . ПМИД 36618122 . S2CID 235474604 .

[Gauniyal-83] Гауниял, манси; Аггарвал, Ааста; Кшатрия, Гаутама К. (28 января 2011 г.). «Геномная структура сидди-иммигрантов из Восточной Африки в Южную Индию: исследование 20 аутосомных маркеров ДНК» . Биохимическая генетика . 49 (7–8): 432. doi : 10.1007/s10528-011-9419-7 . ПМИД 21274614 . S2CID 12018889 .

[Amanzougaghene-84] Аманзугаген, Надя; и др. (14 октября 2016 г.). «Высокое древнее генетическое разнообразие человеческих вшей Pediculus humanus из Израиля открывает новые сведения о происхождении вшей группы B» . ПЛОС ОДИН . 11 (10): e0164659. Бибкод : 2016PLoSO..1164659A . дои : 10.1371/journal.pone.0164659 . ПМК 5065229 . ПМИД 27741281 . S2CID 14033603 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]

[29]

[30]

[31]

[32]

[33]

[34]

[35]

[36]

[37]

[38]

[39]

[40]

[41]

[42]

[43]

[44]

[45]

[46]

[47]

[48]

[49]

[50]

[51]

[52]

[53]

[54]

[55]

[56]

[57]

[58]

[59]

[60]

[61]

v т и Эмиграция из Африки
Americas	Canada Latin America United States
Europe	Belgium Finland France Germany Greece Ireland Italy Netherlands Norway Poland Portugal Romania Russia Spain Sweden Switzerland Turkey Ukraine United Kingdom (Scotland)
Asia	China Hong Kong Indonesia Iran Israel Japan Malaysia
Oceania	Australia New Zealand

v т и Генетика человека
Sub-topics	Human genome Human Genome Project Evolutionary genetics Human-chimp MRCA Neanderthal genetics Neanderthal genome project Timeline Genetic variation Blood type distribution by country Genealogical DNA test Genetic genealogy Race and genetics Recent evolution Surname DNA project Genetic enhancement
Genetic history by region	Africa North Africa West Africa‎‎ Central Africa Eastern Africa‎‎ Southern Africa African diaspora South Asia India Middle East Early Anatolian farmers Caucasus Caucasus hunter-gatherer Europe Early European Farmers Western hunter-gatherer British Isles Iberia Italy Eastern hunter-gatherer Central Asia Ancient North Eurasian East Asia Ancient Northeast Asian Ancient Paleo-Siberian China Southeast Asia Thailand America Ancient Beringian
Population genetics by group	Europe Basques Bosniaks Bulgarians Croats Romanians Russians Sami Serbs Azerbaijanis Jews Turks MENA Arabs Egyptians Moroccans South Asia Gujaratis Sinhalese Tamils (Sri Lankan) East Asia Han Chinese Japanese Southeast Asia Filipinos Sub-Saharan Africa Hutu/Tutsi
Category