✖


Jump to content

Генетические исследования турецкого народа

Страница полузащищена

Исследования популяционной генетики проводились в отношении происхождения современного турецкого народа (не путать с тюркскими народами ) в Турции . Такие исследования актуальны для демографической истории населения, а также для проблем со здоровьем, таких как специфические заболевания населения. [1] Некоторые исследования были направлены на определение относительного вклада тюркских народов Центральной Азии , откуда турки-сельджуки начали мигрировать в Анатолию после битвы при Манцикерте в 1071 году, что привело к созданию Анатолийского сельджукского султаната в конце 11 века. и прежнее население в этом районе, которое было культурно ассимилировано в периоды Сельджуков и Османской империи.

Турецкие геномные вариации, наряду с некоторыми другими популяциями Западной Азии , больше всего похожи на геномные вариации южноевропейских популяций, таких как южные итальянцы. [2] Геномы Западной Азии, в том числе турецкие, находились под сильным влиянием раннего земледельческого населения этого региона; более поздние перемещения населения, например, тюркоязычных, также внесли свой вклад. [2] Однако генетическая изменчивость различных популяций Центральной Азии «плохо охарактеризована»; Население Западной Азии также может быть «тесно связано с населением востока». [2]

Многочисленные исследования обнаружили сходство или общее происхождение между тюрками и современным или историческим населением Средиземноморья , Западной Азии и Кавказа . [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] Несколько исследований также выявили вклад Центральной Азии. [4] [10] [11] [12] [13] [14]

Генный поток в Центральной Азии

Дополнительная информация: Генетическая история Центральной Азии.

В нескольких исследованиях изучалось, в какой степени поток генов из Центральной Азии в Анатолию способствовал формированию генофонда турецкого народа и роли поселений тюрков-огузов в XI веке . Центральная Азия является домом для многочисленных популяций, которые «демонстрируют множество смешанных антропологических особенностей восточноевразийцев (ЕЭЗ) и западных евразийцев (ЗЕА)»; два исследования показали, что 40–53% уйгуров относятся к восточноазиатским, а остальные относятся к европейским; [15] другое исследование показало, что европейское происхождение составляет 36%. [16] проведенное в 2018 году, Исследование аутосомного однонуклеотидного полиморфизма, показало, что за последние 4000 лет Евразийская степь медленно перешла от индоевропейских и ираноязычных групп с преимущественно западно-евразийским происхождением к увеличению восточноазиатского происхождения с тюркскими и монгольскими группами за последние 4000 лет, включая обширную миграцию тюрков из Монголии. и медленная ассимиляция местного населения. [17]

Два более ранних исследования (2000 и 2002 годы) показали, что, хотя заселение Анатолии турками имело культурное значение, включая внедрение турецкого языка и ислама , генетический вклад Центральной Азии мог быть незначительным. [5] [18] Глобальное исследование 2020 года, посвященное полногеномным последовательностям, показало, что турки имеют относительно меньшее количество общих геномных фрагментов внутри популяции, идентичных по происхождению, по сравнению с остальным миром, что предполагает смешение отдаленных популяций. [19]

Исследование 2003 года показало, что некоторые останки хунну из Монголии имели отцовскую и материнскую генетическую линию, которая также была обнаружена у людей из современной Турции. [20] [21] Большинство (89%) последовательностей хунну в этом исследовании принадлежало азиатским материнским гаплогруппам . [22] однако другие исследования показали значительно более высокую частоту западноевразийских материнских и отцовских гаплогрупп в выборках хунну, что указывает на разнообразие населения. Контакты между населением Западной и Восточной Евразии возникли еще до периода хунну. [23]

В исследовании, опубликованном в 2003 году, изучались гены лейкоцитарного антигена человека с целью изучения родства некоторых монгольских племен с немцами и анатолийскими турками. Было обнаружено, что немцы и анатолийские турки были одинаково далеки от монгольского населения. Между анатолийскими турками и монголами не было обнаружено тесного родства, несмотря на близкое родство их языков и общее историческое соседство. [24]

Исследование 75 человек из разных частей населения имеет некоторое сходство Турции пришло к выводу, что «генетическая структура митохондриальной ДНК турецкого с тюркским населением Центральной Азии». [25]

Исследование 2001 года, сравнивающее население Средиземноморской Европы и тюркоязычных народов Центральной Азии, оценило, что генетический вклад Центральной Азии в текущие локусы анатолийской Y-хромосомы (один бинарный и шесть коротких тандемных повторов ) и генофонд митохондриальной ДНК составляет примерно 30%. [13] анализ Y-хромосомной ДНК с высоким разрешением в 2004 году SNP- в образцах, собранных из банков крови, банков спермы и студентов университетов в восьми регионах Турции, обнаружил доказательства слабого, но обнаруживаемого сигнала (<9%) недавнего потока отцовских генов из Центральной Азия. [4] Исследование 2006 года пришло к выводу, что истинный вклад Центральной Азии в Анатолию составлял 13% для мужчин и 22% для женщин (с широким диапазоном доверительных интервалов ), а замена языка в Турции, возможно, не соответствовала модели доминирования элиты. [11] Позже было замечено, что доля мужчин из Центральной Азии в турецком населении с учетом Балкан составила 13%. Для всего нетюркоязычного населения вклад Центральной Азии был выше, чем в Турции. [12] Согласно исследованию, «вклады в диапазоне от 13% до 58% следует рассматривать с осторожностью, поскольку они таят в себе неопределенность относительно состояния докочевого вторжения и дальнейших местных перемещений». [12]

В исследовании 2015 года образцы турок попали в западно- евразийскую кладу , которая состояла из «вся материковой Европы, Сардинии, Сицилии, Кипра, западной России, Кавказа, Турции и Ирана, а также некоторых лиц из Таджикистана и Туркменистана». В этом исследовании происхождение из Восточной Азии также было видно в турецких образцах, причем события после 1000 г. н. э., как правило, связаны с азиатскими источниками, которые имеют важное значение, когда речь идет о происхождении Турции и ее региона. [26]

По состоянию на 2017 год генетическая изменчивость в Центральной Азии плохо изучена, данных по полногеномному секвенированию в таких странах, как Туркменистан и Афганистан , мало или вообще нет . [2] Поэтому необходимы будущие комплексные полногеномные исследования. Турецкий народ и другие группы населения Западной Азии также могут быть тесно связаны с населением Центральной Азии, например, населением, проживающим вблизи Западной Азии. [2]

Распределение гаплогрупп

Распределение гаплогрупп Y-хромосомы у турецкого народа [4]

Исследование 2021 года, в ходе которого были изучены целые геномы и целые экзомы 3362 жителей Турции, показало, что наиболее распространенными гаплогруппами Y-хромосомы являются J2a, R1b и R1a (18,4%, 14,9% и 12,1% соответственно). Гаплогруппы C-M130 и O3 колебались от 8,5% до 15,6%. Наиболее распространенными гаплогруппами мтДНК были H, U и T (27,55%, 19,53% и 10,99% соответственно). [27]

Более раннее исследование 2004 года с участием 523 человек обнаружило множество гаплогрупп Y-ДНК в Турции. [4] Большинство гаплогрупп в Турции совпадают с ее соседями по Западной Азии и Кавказу. Наиболее распространенной гаплогруппой в Турции является J2 (24%), которая широко распространена среди населения Средиземноморья, Кавказа и Западной Азии. Также присутствуют гаплогруппы, распространенные в Европе (R1b и I; 20%), Южной Азии (L, R2, H; 5,7%) и Африке (A, E3*, E3a; 1%). Напротив, среднеазиатские гаплогруппы (C, Q и O) встречаются реже. Однако эта цифра может вырасти до 36%, если включить K, R1a, R1b и L, которые нечасто встречаются в Центральной Азии, но заметны во многих других западнотюркских группах. J2 также часто встречается в Центральной Азии, причем особенно высокая частота (30,4%) наблюдается среди узбеков. [28]

Основной процент гаплогрупп Y-хромосомы, выявленных в исследовании 2004 года, был следующим: [4]

  • J2 : 24%. J2 (M172) может отражать распространение анатолийских фермеров. [29] J2-M172 «в основном ограничен прибрежными районами Средиземного моря, юго-восточной Европой и Анатолией», а также Западной и Центральной Азией. [30]
  • R1b : 15,9%. R1b встречается в Европе, Западной Азии, Центральной Азии, Южной Азии, некоторых частях Сахельского региона Африки. [31]
  • Г : 10,9%. Гаплогруппа G также была связана с распространением сельского хозяйства (вместе с кладами J2) и «в значительной степени ограничена населением Кавказа, Ближнего / Среднего Востока и южной Европы». [32] Субклад G2a, в частности, связан с ранними европейскими фермерами, которые, в свою очередь, происходят от анатолийских земледельцев. [16] [17]
  • E3b-M35 : 10,7% (E3b1-M78 и E3b3-M123 составляют всех представителей E в образце, за исключением одной хромосомы E3b2-M81). E-M78 распространен вдоль линии от Африканского Рога через Египет до Балкан . [33] Гаплогруппа E-M123 встречается как в Африке, так и в Евразии.
  • Дж1 : 9%
  • Р1а : 6,9%
  • Я : 5,3%
  • К : 4,5%
  • Л : 4,2%
  • Н : 3,8%
  • Т : 2,5%
  • Вопрос : 1,9%
  • С : 1,3%
  • Р2 : 0,96%

Другими маркерами, встречающимися менее чем в 1% случаев, являются H, A, E3a, O и R1*.

Сравнение Y-ДНК турецкого и грекоязычного населения Кипра, Анатолии, Фракии, Эгейского моря и полуостровной Греции (Цитата: Heraclides et al. 2017 Y-хромосомный анализ греков-киприотов показывает преимущественно общее доосманское отцовское происхождение с турецким Киприоты .PLoS ONE 12(6): e0179474. doi:10.1371/journal.pone.0179474.

Исследование 2011 года [34] учитывались устные рассказы и исторические записи. Исследователи посетили четыре поселения в Центральной Анатолии и случайным образом выбрали испытуемых среди студентов университетов.

В афшарской деревне недалеко от Анкары, где, согласно устному преданию, предки жителей были выходцами из Средней Азии, исследователи обнаружили, что 57% жителей деревни имели гаплогруппу L , 13% — гаплогруппу Q и 3% — гаплогруппу N. Уровень гаплогруппы L, наблюдаемый в этом исследовании, который наиболее распространен в Южной Азии , исследователям было трудно объяснить, и его нельзя было отследить до какого-либо конкретного географического местоположения, и авторы заявили, что будет трудно связать эту гаплогруппу с тюркскими миграциями. , учитывая скудность доказательств. [35] Кроме того, 10% афшаров имели гаплогруппы E3a и E3b, тогда как только 13% имели гаплогруппу J2a, наиболее распространенную в Турции.

Напротив, жители традиционной турецкой деревни, в которой было мало миграции, имели около 25% гаплогруппы N и 25% J2a, с 3% G и почти 30% вариантов R1 (в основном R1b).

Полногеномное секвенирование

Полногеномное секвенирование турецких людей. [1] (b) показывает анализ дерева. Турция, ТУР; Тосканцы, TSI; Иберийский, СРК; Британия, Великобритания; финский, FIN; европейско-американский, CEU; Северные ханьцы, CHB; японский, JPT; Южные ханьцы, CHS; Йоруба, YRI; Лухья, ЛВК. Вес события миграции, которое, по прогнозам, произойдет из восточноазиатской ветви в Турцию, составляет 0,217; от предковой евразийской ветви в турецко-тосканскую ветвь - 0,048; из африканской ветви в Иберию — 0,026, из японской ветви в Финляндию — 0,079.

Исследование полногеномного секвенирования турецкой генетики, проведенное на 16 людях, пришло к выводу, что турецкая популяция образует кластер с популяциями Южной Европы и Средиземноморья и что прогнозируемый вклад предков восточноазиатских популяций составляет 21,7% (предположительно, что отражает центральноазиатское происхождение). . [1] Однако это не дает прямой оценки уровня миграции из-за таких факторов, как неизвестные исходные группы населения. [1] Учитывая, что европейцы и коренные американцы могут иметь общее древнее североевразийское происхождение, «значительное древнее североевразийское происхождение также может быть обнаружено в турецких генетических профилях; это требует дальнейшего изучения». [1]

Другое исследование, проведенное в 2021 году, в котором были изучены целые геномы и целые экзомы 3362 неродственных турецких образцов, привело к созданию первого турецкого вариома и обнаружило «обширную смесь между балканскими, кавказскими, ближневосточными и европейскими популяциями», что соответствует истории Турция. [27] Более того, значительное количество редких вариантов генома и экзома были уникальными для современного населения Турции. [27] Соседние популяции на Востоке и Западе, а также тосканцы в Италии были наиболее близки к турецкому населению с точки зрения генетического сходства. [27] Был обнаружен среднеазиатский вклад в материнские, отцовские и аутосомные гены, что согласуется с исторической миграцией и экспансией тюрков-огузов из Центральной Азии. [27] Поток генов аутосомной ДНК в Центральной Азии оценивается примерно в 10%. [27] Используя гаплогруппы, которые встречаются только в Центральной Азии, исследование оценило отцовский и материнский вклад Центральной Азии. Вклад отца оценивался от 8,5% до 15,6% на основе гаплогрупп Y-хромосомы C-RPS4Y и O3-M122 . Материнский вклад оценивается примерно в 8% на основе гаплогрупп мтДНК D4c и G2a . [27] Авторы предположили, что генетическое сходство современного турецкого населения с современным европейским населением может быть связано с распространением неолитических анатолийских фермеров в Европу , что повлияло на генетический состав современного европейского населения. [27] Более того, исследование не выявило четкого генетического разделения между различными регионами Турции, что привело авторов к предположению, что недавние миграционные события внутри Турции привели к генетической гомогенизации. [27]

Другие исследования

Исследование 2001 года, в котором рассматривались HLA аллели , показало, что «турки, курды, армяне, иранцы, евреи, ливанцы и другие (восточные и западные) средиземноморские группы, похоже, имеют общее происхождение» и что исторические популяции, такие как анатолийские хеттские и хурритские группы ( старше 2000 г. до н.э.) «могло дать начало современному курдскому, армянскому и турецкому населению». [3] Исследование 2004 года, в котором рассматривались 11 Alu, вставки полиморфизмов специфичных для человека, среди арумын , македонцев, албанцев, румын, греков и турок, предположило общее происхождение этих популяций. [36]

Исследование 2011 года исключило долгосрочные и продолжающиеся генетические контакты между Анатолией и Сибирью и подтвердило наличие значительной дивергенции митохондриальной ДНК и Y-хромосомы между этими регионами с минимальной примесью. Исследование также подтвердило отсутствие массовой миграции и предположило, что именно нерегулярные, периодические миграционные события привели к крупномасштабным изменениям в языке и культуре среди разнообразных автохтонных жителей Анатолии. [7]

Предполагаемая гистограмма членства в кластере для населения Западной Азии, Европы, Африки, Южной Центральной Азии, Центральной Азии и Сибири. Популяции с самыми большими оранжевыми полосами, включая турков, расположены в основном в Южной и Средиземноморской Европе, а также в северной части Юго-Западной Азии. [8]

Однако в исследовании 2015 года говорилось: «Предыдущие генетические исследования обычно использовали турок как представителей древних анатолийцев. Наши результаты показывают, что турки генетически сдвинуты в сторону жителей Центральной Азии, и эта закономерность согласуется с историей смешения с населением этого региона». Авторы обнаружили «7,9% (±0,4) восточноазиатского происхождения турок в результате примеси, произошедшей 800 (±170) лет назад». [14]

Согласно исследованию этнических турков, проведенному в 2012 году, «турецкое население имеет близкое генетическое сходство с населением Ближнего Востока и Европы и некоторую степень сходства с населением Южной Азии и Центральной Азии». [37] В ходе анализа было смоделировано, что ДНК каждого человека происходит от K предковых популяций, и параметр K варьировался от 2 до 7. При K = 3 по сравнению с людьми с Ближнего Востока (друзы и палестинцы), Европы (французы, итальянцы, тосканцы и сардинцы). ) и Центральной Азии (уйгуры, хазарейцы и киргизы), результаты кластеризации показали, что вклады составили 45%, 40% и 15% для населения Ближнего Востока, Европы и Центральной Азии соответственно. При K = 4 результаты по отцовскому происхождению были 38% европейскими, 35% ближневосточными, 18% южноазиатскими и 9% центральноазиатскими. При K = 7 результаты отцовского происхождения были 77% европейцами, 12% южноазиатскими, 4% ближневосточными и 6% центральноазиатскими. Однако результаты могут отражать либо предыдущие перемещения популяций (например, миграцию и примесь), либо генетический дрейф. [37] Турецкие образцы были наиболее близки населению ( черкесам ) Кавказа адыгскому ; другие группы выборки включали население Европы (французы, итальянцы), Ближнего Востока (друзы, палестинцы), Центральной (киргизы, хазарейцы, уйгуры), Южной Азии (индейцы) и Восточной Азии (монголы, ханьцы). [37]

Отношения между популяциями на основе оценок расстояния индекса фиксации. Турки наиболее близки к группам OCA (Кавказ) и OME (иранцы и сирийцы) по сравнению с другими группами или популяциями, такими как население Восточной и Центральной Европы (OEC), европейцы (EUR, включая Северную и Восточную Европу), сардинцы, цыгане и Туркменский. [9]

Исследование, включающее митохондриальный анализ населения византийской эпохи , образцы которого были собраны при раскопках на археологическом участке Сагалассос , показало, что эти образцы были наиболее близки к современным образцам из «Турции, Крыма, Ирана и Италии (Кампания и Апулия), Кипра». и Балканы (Болгария, Хорватия и Греция)». [38] Современные образцы из соседнего города Агласун линии восточноевразийского происхождения, относящиеся к макрогаплогруппе M. показали, что в современных образцах из Агласуна были обнаружены Эта гаплогруппа встречалась значительно чаще в Агласуне (15%), чем в византийском Сагалассосе, но исследование не обнаружило «никакой генетической преемственности на протяжении двух тысячелетий в этом регионе». [39]

Исследование 2019 года показало, что турки группируются с населением Южной и Средиземноморской Европы, а также с группами северной части Юго-Западной Азии (например, населением Кавказа, Северного Ирака и иранцами). [8] Другое исследование 2019 года показало, что у турков самые низкие расстояния индекса фиксации с группой населения Кавказа и ирано-сирийской группой по сравнению с восточно-центральноевропейскими, европейскими (включая северо- и восточноевропейские), сардинскими, цыганскими и туркменскими группами или популяциями. Кавказская группа в исследовании включала выборку из абхазов, адыгейцев, армян, балкарцев, чеченцев, грузин, кумыков, курдов, лезгин, ногайцев и североосетин. [9] Исследование 2022 года, в котором рассматривались современные популяции и более 700 древних геномов из Южной Европы и Западной Азии, охватывающие период в 11 000 лет, показало, что турки несут генетическое наследие «как древних людей, которые жили в Анатолии на протяжении тысячелетий». годы, охваченные нашим исследованием, и люди, пришедшие из Центральной Азии, носящие тюркские языки» и что «Генетический вклад среднеазиатских тюркоязычных людей в современных людей может быть предварительно оценен путем сравнения среднеазиатского происхождения с современными тюрками (~ 9 %), а выборка древних жителей Центральной Азии (диапазон ~41-100%) оказалась между 9/100 и 9/41 или ~9-22%». [10]

См. также

Ссылки и примечания

  1. ^ Перейти обратно: а б с д и Алкан С., Кавак П., Сомел М., Гоккумен О., Угурлу С., Сайги С. и др. (ноябрь 2014 г.). «Полногеномное секвенирование турецких геномов выявляет функциональные частные аллели и влияние генетических взаимодействий с Европой, Азией и Африкой» . БМК Геномика . 15 (1): 963. дои : 10.1186/1471-2164-15-963 . ПМК   4236450 . ПМИД   25376095 .
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и Таскент РО, Гоккумен О (апрель 2017 г.). «Множественные истории Западной Азии: перспективы древних и современных геномов» . Биология человека . 89 (2): 107–117. doi : 10.13110/humanbiology.89.2.01 . ПМИД   29299965 . S2CID   6871226 .
  3. ^ Перейти обратно: а б Арнаис-Вильена А., Карин М., Бендикузе Н., Гомес-Касадо Е., Москосо Дж., Сильвера С. и др. (апрель 2001 г.). «Аллели и гаплотипы HLA в турецком населении: родство с курдами, армянами и другими жителями Средиземноморья». Тканевые антигены . 57 (4): 308–17. дои : 10.1034/j.1399-0039.2001.057004308.x . ПМИД   11380939 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Чинниоглу С., Кинг Р., Кивисилд Т., Калфоглу Е., Атасой С., Каваллери Г.Л. и др. (январь 2004 г.). «Раскопки слоев гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии». Генетика человека . 114 (2): 127–48. дои : 10.1007/s00439-003-1031-4 . ПМИД   14586639 . S2CID   10763736 .
  5. ^ Перейти обратно: а б Россер З.Х., Зержал Т., Хёрлес М.Е., Адоджаан М., Алавантик Д., Аморим А. и др. (декабрь 2000 г.). «Разнообразие Y-хромосом в Европе является клинальным и зависит в первую очередь от географии, а не от языка» . Американский журнал генетики человека . 67 (6): 1526–43. дои : 10.1086/316890 . ПМЦ   1287948 . ПМИД   11078479 .
  6. ^ Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р., Андерхилл П.А., Евсеева И., Блю-Смит Дж. и др. (август 2001 г.). «Центр Евразии: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (18): 10244–9. Бибкод : 2001PNAS...9810244W . дои : 10.1073/pnas.171305098 . JSTOR   3056514 . ПМК   56946 . ПМИД   11526236 .
  7. ^ Перейти обратно: а б Шурр Т.Г., Ярдумян А. (2011). «Кто такие анатолийские турки?». Антропология и археология Евразии . 50 (1): 6–42. дои : 10.2753/AAE1061-1959500101 . S2CID   142580885 .
  8. ^ Перейти обратно: а б с Пакстис А.Дж., Гуркан С., Доган М., Балкая Х.Э., Доган С., Неофиту П.И. и др. (декабрь 2019 г.). «Генетические связи популяций Европы, Средиземноморья и Юго-Восточной Азии с использованием панели из 55 AISNP» . Европейский журнал генетики человека . 27 (12): 1885–1893. дои : 10.1038/s41431-019-0466-6 . ПМЦ   6871633 . ПМИД   31285530 .
  9. ^ Перейти обратно: а б с Банфай З., Мелег Б.И., Шумеги К., Хаджиев К., Мисета А., Каслер М., Мелег Б. (2019). «Выявление генетического воздействия османской оккупации на этнические группы Восточной и Центральной Европы и на цыганское население региона» . Границы генетики . 10 : 558. дои : 10.3389/fgene.2019.00558 . ПМЦ   6585392 . ПМИД   31263480 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с Лазаридис И, Алпаслан-Руденберг С, Ачар А, Ачиккол А, Агеларакис А, Агикян Л; и др. (2022). «Генетическое исследование древней и средневековой истории Южной Европы и Западной Азии» . Наука . 377 (6609): 940–951. Бибкод : 2022Sci...377..940L . дои : 10.1126/science.abq0755 . ПМЦ   10019558 . ПМИД   36007020 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  11. ^ Перейти обратно: а б Беркман С. (сентябрь 2006 г.). Сравнительный анализ вклада Центральной Азии в анатолийский генофонд применительно к Балканам (PDF) (кандидатская диссертация). Ближневосточный технический университет. п. в.
  12. ^ Перейти обратно: а б с Беркман CC, Тоган И (2009). «Вклад Азии в население Турции по отношению к Балканам: перспектива Y-хромосомы» . Дискретная прикладная математика . 157 (10): 2341–8. дои : 10.1016/j.dam.2008.06.037 .
  13. ^ Перейти обратно: а б Ди Бенедетто Г., Эргювен А., Стенико М., Кастри Л., Берторель Г., Тоган И., Барбуджани Г. (июнь 2001 г.). «Разнообразие ДНК и примесь населения в Анатолии». Американский журнал физической антропологии . 115 (2): 144–56. CiteSeerX   10.1.1.515.6508 . дои : 10.1002/ajpa.1064 . ПМИД   11385601 .
  14. ^ Перейти обратно: а б Хабер М., Меззавилла М., Сюэ Ю., Комас Д., Гаспарини П., Заллуа П., Тайлер-Смит С. (июнь 2016 г.). «Генетические доказательства происхождения армян от смешения нескольких популяций бронзового века» . Европейский журнал генетики человека . 24 (6): 931–6. биоRxiv   10.1101/015396 . дои : 10.1038/ejhg.2015.206 . ПМК   4820045 . ПМИД   26486470 . S2CID   196677148 .
  15. ^ Сюй С (2012). «Примесь человеческого населения в Азии» . Геномика Информ . 10 (3): 133–44. дои : 10.5808/GI.2012.10.3.133 . ПМЦ   3492649 . ПМИД   23166524 .
  16. ^ Перейти обратно: а б Он, Гуанглин; Ван, Чжэн; Ван, Менгге; Луо, Тао; Лю, Цзин; Чжоу, Ты; Гао, Бо; Хоу, Ипин (ноябрь 2018 г.). «Судебно-медицинский анализ предков в двух группах китайских меньшинств с использованием массового параллельного секвенирования 165 SNP, информативных о происхождении» . Электрофорез . 39 (21): 2732–2742. дои : 10.1002/elps.201800019 . ISSN   1522-2683 . ПМИД   29869338 . S2CID   46935911 .
  17. ^ Перейти обратно: а б Дамгаард, Питер де Баррос; Марки, Нина; Расмуссен, Саймон; Пейро, Микаэль; Рено, Габриэль; Корнелиуссен, Торфинн; Морено-Майяр, Дж. Виктор; Педерсен, Миккель Винтер; Голдберг, Эми; Усманова, Эмма; Баймуханов, Нурбол; Ломан, Валерий; Хедигер, Лотта; Педерсен, Андерс Горм; Нильсен, Каспер (май 2018 г.). «137 древних геномов человека со всех концов Евразийских степей» . Природа . 557 (7705): 369–374. Бибкод : 2018Natur.557..369D . дои : 10.1038/s41586-018-0094-2 . hdl : 1887/3202709 . ISSN   1476-4687 . ПМИД   29743675 . S2CID   13670282 . Степь, вероятно, была в основном населена ираноязычными во 2-м и 1-м тысячелетиях до нашей эры. В пользу этого говорят раскол индоиранской языковой ветви на иранскую и индийскую32, распространение иранских языков и сохранение древнеиранских заимствований в тохарском языке33. Широкое распространение тюркских языков от Северо-Западного Китая, Монголии и Сибири на востоке до Турции, Болгарии, Румынии и Литвы на западе предполагает крупномасштабные миграции за пределы родины в Монголии с начала нашей эры34. Диверсификация внутри тюркских языков позволяет предположить, что произошло несколько волн миграций35, и на основе влияния местных языков уже предполагалась постепенная ассимиляция с местным населением36. Восточноазиатская миграция, начавшаяся с хунну, хорошо согласуется с гипотезой о том, что раннетюркский язык был их основным языком37. Дальнейшие миграции выходцев из Восточной Азии на запад находят хороший лингвистический коррелят во влиянии монгольского языка на тюркский и иранский языки в последнем тысячелетии38. Таким образом, геномная история евразийской степи — это история постепенного перехода от скотоводов бронзового века западно-евразийского происхождения к конным воинам растущего восточноазиатского происхождения — процесс, который продолжался и в исторические времена.
  18. ^ Арнаис-Вильена А., Гомес-Касадо Э., Мартинес-Ласо Х. (август 2002 г.). «Популяционно-генетические связи между популяциями Средиземноморья, определяемые распределением аллелей HLA и исторической перспективой». Тканевые антигены . 60 (2): 111–21. дои : 10.1034/j.1399-0039.2002.600201.x . ПМИД   12392505 .
  19. ^ Хворых Г.В., Муляр О.А., Федорова Л., Хрунин А.В., Лимборская С.А., Федоров А (2020). «Глобальная картина генетического родства и эволюции человечества» . Биология . 9 (11): 392. doi : 10.3390/biology9110392 . ПМК   7696950 . ПМИД   33182715 . Из-за исторически большого количества смешанных людей и больших размеров популяции количество общих фрагментов ВЗК внутри одной и той же популяции в вышеупомянутых группах является самым низким по сравнению с остальным миром (для патанов их общее количество ВЗК между собой составляет рекордно низкий показатель — 8,95; за ним следуют азербайджанцы и уйгуры — по 10,8; иранцы — по 12,9; В совокупности низкое количество общих ВЗК в одной и той же популяции и высокие значения относительного родства нескольких компонентов DHGR (дополнительная таблица S4) указывают на популяции с наиболее сильными примесями, в которых миллионы людей из отдаленных популяций смешивались друг с другом на протяжении сотен лет. . В Европе к такому смешанному населению относятся, среди прочего, молдаване, греки, итальянцы, венгры и татары. В Америке самая высокая примесь была обнаружена у мексиканцев из Лос-Анджелеса (MXL) и перуанцев (PEL), представленных проектом «1000 геномов». {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  20. ^ Кейзер-Тракки С., Крубези Э., Людес Б. (август 2003 г.). «Анализ ядерной и митохондриальной ДНК 2000-летнего некрополя в долине Эгьин-Гол в Монголии» . Американский журнал генетики человека . 73 (2): 247–60. дои : 10.1086/377005 . ПМК   1180365 . ПМИД   12858290 .
  21. ^ Keyser-Tracqui, Crubézy & Ludes 2003 : «После слияния секторов A и B на западе были вырыты новые могилы. Эти могилы соответствуют группе генетически связанных людей, поскольку они принадлежат к одной отцовской линии. Интересно Эта отцовская линия была, по крайней мере частично (6 из 7 STR), обнаружена у современного турецкого человека (Henke et al. 2001). Более того, последовательность мтДНК была общей у четырех из этих родственников по отцовской линии (из могил 46). , 52, 54 и 57) были также обнаружены у турецких особей (Comas et al. 1996), что позволяет предположить возможное турецкое происхождение этих древних экземпляров. Два других человека, захороненных в секторе B (могилы 61 и 90), характеризовались Последовательности мтДНК, обнаруженные у тюрков (Calafell 1996; Richards et al. 2000). Эти данные могут отражать появление в конце некрополя турецкого компонента в племени хунну».
  22. ^ Keyser-Tracqui, Crubézy & Ludes 2003 : «Большинство (89%) последовательностей хунну можно отнести к азиатской гаплогруппе (A, B4b, C, D4, D5 или D5a или F1b), и почти 11% принадлежат европейским гаплогруппам (U2, U5a1a и J1)».
  23. ^ Роджерс, Леланд Лю; Кестле, Фредерика Энн (2022). «Анализ частот гаплогрупп митохондриальной ДНК у населения плитной погребальной культуры Монголии (ок. 1100–300 до н.э.)» . Американский журнал биологической антропологии . 177 (4): 644–657. дои : 10.1002/ajpa.24478 . ISSN   2692-7691 . S2CID   246508594 .
  24. ^ Мачулла, Гонконг; Батнасан, Д.; Стейнборн, Ф.; Уяр, ФА; Сарухан-Дирескенели, Г.; Огуз, ФС; Карин, Миннесота; Дорак, МТ (2003). «Генетическое сходство монгольских этнических групп и их отношение к тюркам» . Тканевые антигены . 61 (4): 292–299. дои : 10.1034/j.1399-0039.2003.00043.x . ПМИД   12753667 .
  25. ^ Мерген Х., Онер Р., Онер С. (апрель 2004 г.). «Вариации последовательности митохондриальной ДНК на Анатолийском полуострове (Турция)» (PDF) . Журнал генетики . 83 (1): 39–47. дои : 10.1007/bf02715828 . ПМИД   15240908 . S2CID   23098652 .
  26. ^ Басби ГБ, Хелленталь Дж, Монтинаро Ф, Тофанелли С, Булаева К, Рудан И; и др. (2015). «Роль недавней примеси в формировании современного геномного ландшафта Западной Евразии» . Курр Биол . 25 (19): 2518–26. дои : 10.1016/j.cub.2015.08.007 . ПМЦ   4714572 . ПМИД   26387712 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  27. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Карс, М. Эдже; Башак, А. Назлы; Онат, О. Эмре; Билгувар, Кая; Чхве, Чонмин; Итан, Юваль; Чаглар, Джанер; Палвадо, Робин; Казанова, Жан-Лоран; Купер, Дэвид Н.; Стенсон, Питер Д.; Явуз, Альпер; Булуш, Хакан; Гюнель, Мюрат; Фридман, Джеффри М. (07 сентября 2021 г.). «Генетическая структура турецкого населения демонстрирует высокий уровень изменчивости и примеси» . Труды Национальной академии наук . 118 (36): e2026076118. Бибкод : 2021PNAS..11826076K . дои : 10.1073/pnas.2026076118 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   8433500 . ПМИД   34426522 . Аналогичным образом мы обнаружили ~10% аутосомный, от 8 до 15% отцовский и ~8% материнский поток генов из Центральной Азии. ... Этот вклад варьировался в зависимости от субрегионов ТР: ТР-Б — 7,69%; ТР-В – 12%; ТР-Ц – 10,1%; ТР-Н – 10,6%; ТР-С – 11,2%; и TR-E - 6,48%.
  28. ^ Распределение Y-хромосомы среди популяций Северо-Западного Китая указывает на значительный вклад скотоводов Центральной Азии и меньшее влияние западных евразийцев. Шоу В.Х., Цяо Э.Ф., Вэй С.И., Донг Ю.Л., Тан С.Дж., Ши Х. и др. (май 2010 г.). «Распределение Y-хромосомы среди популяций Северо-Западного Китая указывает на значительный вклад скотоводов Центральной Азии и меньшее влияние западных евразийцев» . Журнал генетики человека . 55 (5): 314–22. дои : 10.1038/jhg.2010.30 . ПМИД   20414255 .
  29. ^ Семино О., Магри С., Бенуцци Г., Лин А.А., Аль-Захери Н., Батталья В. и др. (май 2004 г.). «Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморье» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1023–34. дои : 10.1086/386295 . ПМК   1181965 . ПМИД   15069642 .
  30. ^ Шоу В.Х., Цяо Э.Ф., Вэй С.И., Донг Ю.Л., Тан С.Дж., Ши Х. и др. (май 2010 г.). «Распределение Y-хромосомы среди популяций Северо-Западного Китая указывает на значительный вклад скотоводов Центральной Азии и меньшее влияние западных евразийцев» . Журнал генетики человека . 55 (5): 314–22. дои : 10.1038/jhg.2010.30 . ПМИД   20414255 .
  31. ^ Майрес Н.М., Роотси С., Лин А.А., Ярве М., Кинг Р.Дж., Кутуев И. и др. (январь 2011 г.). «Эффект основателя основной гаплогруппы Y-хромосомы R1b эпохи голоцена в Центральной и Западной Европе» . Европейский журнал генетики человека . 19 (1): 95–101. дои : 10.1038/ejhg.2010.146 . ПМК   3039512 . ПМИД   20736979 .
  32. ^ Рутси С., Майрес Н.М., Лин А.А., Ярве М., Кинг Р.Дж., Кутуев И. и др. (декабрь 2012 г.). «Выявление совместного происхождения гаплогруппы G Y-хромосом в популяциях Европы и Кавказа» . Европейский журнал генетики человека . 20 (12): 1275–82. дои : 10.1038/ejhg.2012.86 . ПМЦ   3499744 . ПМИД   22588667 .
  33. ^ Кручиани Ф, Ла Фратта Р, Торрони А, Андерхилл П.А., Скоццари Р. (август 2006 г.). «Молекулярное рассечение гаплогруппы E-M78 (E3b1a) Y-хромосомы: апостериорная оценка подхода, основанного на микросателлитной сети, с помощью шести новых двуаллельных маркеров» . Человеческая мутация . 27 (8): 831–2. дои : 10.1002/humu.9445 . ПМИД   16835895 . S2CID   26886757 .
  34. ^ Гоккумен, Омер; Гюльтекин, Тимур; Алакоч, Есим Доган; Туг, Айсим; Гулек, Эрксин; Шурр, Теодор Г. (2011). «Биологическое происхождение, родственные связи и предполагаемые идентичности в четырех поселениях Центральной Анатолии: идеи генетической антропологии с учетом культурного контекста» . Американский антрополог . 113 (1): 125–126. дои : 10.1111/j.1548-1433.2010.01310.x . ПМИД   21560269 .
  35. ^ Гоккумен и др. 2011 , с. 126:"Учитывая эти данные, возможно, что эти гаплогруппы могут представлять кочевые тюркские группы, иммигрировавшие в Анатолию из Центральной Азии. Однако этот аргумент не может объяснить отсутствие гаплогруппы L у населения Кызылерского района, который также претендует на сильные Таким образом, хотя афсары были одним из основных племен, мигрировавших в Анатолию из Центральной Азии (Cahen 1968), трудно напрямую связать гаплогруппу L с более крупной тюркской миграцией. данные других групп афсаров в Анатолии и других местах в настоящее время не позволяют в настоящее время проследить наблюдаемые гаплотипы Gocmenkoy L до Центральной Азии или любого другого географического региона».
  36. ^ Комас Д., Шмид Х., Бройер С., Флейс С., Бускетс А., Калафелл Ф. и др. (март 2004 г.). «Полиморфизмы инсерций Alu на Балканах и происхождение аромунов». Анналы генетики человека . 68 (Часть 2): 120–7. дои : 10.1046/j.1529-8817.2003.00080.x . ПМИД   15008791 . S2CID   21773796 .
  37. ^ Перейти обратно: а б с Ходоглугил У, Махли Р.В. (март 2012 г.). «Структура турецкого населения и генетическое происхождение обнаруживают родство между евразийскими популяциями» . Анналы генетики человека . 76 (2): 128–41. дои : 10.1111/j.1469-1809.2011.00701.x . ПМК   4904778 . ПМИД   22332727 .
  38. ^ Оттони С., Рико FX, Вандерхейден Н., Брукато Н., Велкенс М., Декорте Р. (май 2011 г.). «Митохондриальный анализ византийского населения показывает различное влияние множества исторических событий в Южной Анатолии» . Европейский журнал генетики человека . 19 (5): 571–6. дои : 10.1038/ejhg.2010.230 . ПМК   3083616 . ПМИД   21224890 .
  39. ^ Сравнение материнских генетических вариаций на протяжении двух тысячелетий раскрывает демографическую историю древней человеческой популяции на юго-западе Турции. Оттони С., Растейро Р., Уиллет Р., Клейс Дж., Таллоен П., Ван де Виджвер К. и др. (февраль 2016 г.). «Сравнение материнских генетических вариаций на протяжении двух тысячелетий раскрывает демографическую историю древней человеческой популяции на юго-западе Турции» . Королевское общество открытой науки . 3 (2): 150250. Цифровой код : 2016RSOS....350250O . дои : 10.1098/rsos.150250 . ПМЦ   4785964 . ПМИД   26998313 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Genetic_studies_on_Turkish_people&oldid=1211062188"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 3dc90c5469a885d0a6db6e98643c028b__1709216520
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/3d/8b/3dc90c5469a885d0a6db6e98643c028b.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Genetic studies on Turkish people - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)