✖


Jump to content

Генетическая история Северной Африки

Генетическая история Северной Африки генетическую историю народов Северной Африки охватывает . Наиболее важным источником потока генов в Северную Африку, начиная с эпохи неолита , была Западная Азия , в то время как пустыня Сахара на юге и Средиземное море на севере также были важными барьерами для потока генов из стран Африки к югу от Сахары и некоторых частей Европы. в предыстории . Однако Северная Африка соединена с Западной Азией через Суэцкий перешеек и Синайский полуостров , тогда как в Гибралтарском проливе Северную Африку и Европу разделяют всего 15 км (9 миль), аналогично Мальта , Сицилия , Канарские острова , Лампедуза. и Крит находятся недалеко от берегов Северной Африки.

Северная Африка — генетически неоднородный и разнообразный регион, характеризующийся разнообразием этнических групп, основными из которых являются арабы , берберы и копты (в Египте). [1] Популяции Северной Африки демонстрируют сложную и гетерогенную генетическую структуру, которая была описана как смесь по крайней мере четырех различных предковых компонентов с Ближнего Востока , Африки к югу от Сахары , Европы , а также коренных жителей Северной Африки, отличных от этих трех. [2] Хотя Северная Африка испытала потоки генов из окружающих регионов, она также пережила длительные периоды генетической изоляции . [3] Некоторые генетические исследования подверглись критике за интерпретацию и категоризацию генетических данных Африки. [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10]

Текущие научные дебаты посвящены определению относительного вклада различных периодов потока генов в текущий генофонд жителей Северной Африки. Известно, что анатомически современные люди обитали в Северной Африке во время среднего палеолита (300 000 лет назад), о чем свидетельствует Джебель Ирхуд 1 . [11] Без морфологической преемственности на смену атерийской индустрии пришла иберомаврская индустрия, каменные комплексы которой имели тесные связи с кроманьонскими культурами Европы и Западной Азии , а не с современными культурами Африки к югу от Сахары или Африканского Рога . [12] На смену иберомаврской промышленности пришла индустрия, находящаяся под сильным западноазиатским влиянием капсийская (с 8000 г. до н.э. по 2700 г. до н.э.) в восточной части Северной Африки (Египет, Ливия, Тунис, восточный Алжир, Мальта).

После миграции в Северную Африку в I тысячелетии до нашей эры семитские финикийские поселенцы из городов Тира и Сидона в Леванте основали более 300 прибрежных колоний по всему региону (а также на Пиренейском полуострове , Сицилии , Мальте , Сардинии и т. д.) и построили могущественная империя , контролировавшая большую часть региона с 8 века до нашей эры до середины 2 века до нашей эры. [13] Недавнее исследование показало, что почти 40% современных магрибских мужчин несут отцовский маркер E-M81, который, как полагают, распространился из Леванта в Северную Африку. [14]

В VII веке нашей эры регион был завоеван арабами -мусульманами Омейядов с Аравийского полуострова . В результате относительно непродолжительного арабо-омейядского завоевания и последующего прибытия кочевых бедуинов , левантийских арабов и арабизированных народов с Ближнего Востока в Западную Азию , а также прибытия некоторых евреев-сефардов и иберийских мусульман, спасающихся от испанской католической Реконкисты Иберии, частичная смесь населения или слияние имело место и привело к некоторому генетическому разнообразию среди некоторых жителей Северной Африки. [15]

Недавнее исследование 2017 года показало, что миграция арабов в Магриб была в основном демографическим процессом, который в значительной степени подразумевал поток генов и изменил генетическую структуру Магриба, а не просто культурную замену, как утверждалось в более старых исследованиях. [16] Другое исследование показало, что большинство хромосом J-M267 (Eu10) в Магрибе возникли в результате недавнего потока генов, вызванного арабскими миграциями в Магриб в первом тысячелетии нашей эры, когда как южные кахтанитские , так и северные аднанитские арабы добавились к гетерогенной группе. Магриби Этнический плавильный котел . Хромосомный пул Eu10 в Магрибе возник не только в результате расселения раннего неолита , но в гораздо большей степени в результате недавней экспансии арабских племен с Аравийского полуострова . [17]

Y-ДНК древних образцов Северной Африки

[ редактировать ]
Имя Страна Культура Дата

(до настоящего времени)

Гаплогруппа Y-ДНК Генетический профиль Изучать
ТАФ009 Марокко иберомаврийский 15,100-13,900 Э-М78 Афро-левантийский Лоосдрехт и др. 2018 г. [18]
ТАФ010 Марокко иберомаврийский 15,100-13,900 Э-М78 Афро-левантийский Лоосдрехт и др. 2018 г. [18]
ТАФ011 Марокко иберомаврийский 15,100-13,900 Э-М78 Афро-левантийский Лоосдрехт и др. 2018 г. [18]
ТАФ012 Марокко иберомаврийский 15,100-13,900 Э-М78 Афро-левантийский Лоосдрехт и др. 2018 г. [18]
ТАФ013 Марокко иберомаврийский 15,100-13,900 Э-М78 Афро-левантийский Лоосдрехт и др. 2018 г. [18]
ТАФ015 Марокко иберомаврийский 15,100-13,900 Э-М78 Афро-левантийский Лоосдрехт и др. 2018 г. [18]
КТГ004 Марокко сердечный 7,400-6,900 G2 Европейский Саймон и др. 2023 год [19]
КТГ006 Марокко сердечный 7,400-6,900 G2 Европейский Саймон и др. 2023 год [19]
ИАМ.4 Марокко сердечный 7,300-6,700 E-L19 Левантийский Фрегель и др. 2018 год [20]
ИАМ.5 Марокко сердечный 7,300-6,700 E-L19 Левантийский Фрегель и др. 2018 год [20]
SKH002 Марокко Прото-стакан 6,700-6,100 Т Левантийский Саймон и др. 2023 год [19]
СХ005 Марокко Прото-стакан 6,700-6,100 Т Левантийский Саймон и др. 2023 год [19]
КЕВ.6 Марокко Прото-стакан 5,700-5,600 Т Европейский Фрегель и др. 2018 год [20]
КЕВ.7 Марокко Прото-стакан 5,700-5,600 Коннектикут Европейский Фрегель и др. 2018 год [20]
Ночь-Анк Египет Египетский 4,000 ЧАС Неизвестный Дросу и др. 2018 год [21]
Тутмос 1 Египет Египетский 3,450 J1 Неизвестный Гад и др. 2021 год [22]
Юя Египет Египетский 3,390 G2 Неизвестный Гад и др. 2021 год [22]
Аменхотеп III Египет Египетский 3,370 Р1б Неизвестный Гад и др. 2021 год [22]
Эхнатон Египет Египетский 3,350 Р1б Неизвестный Гад и др. 2021 год [22]
Тутанхамон Египет Египетский 3,340 Р1б Неизвестный Гад и др. 2021 год [22]
Рамзес III Египет Египетский 3,200 Э-В38 Неизвестный Гад и др. 2021 год [22]
Пентавер Египет Египетский 3,200 Э-В38 Неизвестный Гад и др. 2021 год [22]
JK2134 Египет Египетский 2,798-2,591 J1 Левантийский Шунеманн и др. 2017 год [23]
JK2911 Египет Египетский 2,791-2,582 J2 Левантийский Шунеманн и др. 2017 год [23]
11793 руб. Тунис финикийский 2,711-2,355 J2 Европейский Моотс и др. 2023 год [24]
Р11746 Тунис финикийский 2,683-2,361 Р1б Европейский Моотс и др. 2023 год [24]
Р11751 Тунис финикийский 2,678-2,359 J2 Европейский Моотс и др. 2023 год [24]
Р11753 Тунис финикийский 2,606-2,355 J2 Европейский Моотс и др. 2023 год [24]
JK2888 Египет Египетский 2,119-2,024 Э-В22 Левантийский Шунеманн и др. 2017 год [23]
Р10766 Алжир берберский 1,887-1,746 G2 берберский Антонио и др. 2022 год [25]

Y-хромосома

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Гаплогруппы Y-ДНК в населении Северной Африки.

Предыдущие работы с маркерами Y-хромосомы показали, что Северная Африка очень гетерогенна, в этом регионе обнаружены линии Y: A, B, E-V38, E-M78, E-M81, E-M123, G, F, H. , I1, I2, J1, J2 и R1b. E-M81 достигает средней частоты 40% по всему региону. [26] J-M267 - вторая по распространенности гаплогруппа, составляющая около 30% жителей Северной Африки и предположительно распространившаяся с Аравийского полуострова или Леванта в Северную Африку. [27]

Считается, что гаплогруппа E возникла в палеолите Леванта и позже распространилась по Северной Африке. [28] Общие субклады включают E1b1b1a, E1b1b1b и E1b1b1*. E1b1b1b распространен вдоль линии с запада на восток, причем частота может достигать 80 процентов среди арабов-хассани и 1% среди берберов сива . E1b1b1a наблюдался с низкой и умеренной частотой среди берберского населения, причем значительно более высокая частота наблюдалась в Северо-Восточной Африке по сравнению с Северо-Западной Африкой. [29] [30] [31] Лоосдрехт и др. 2018 год продемонстрировал, что E1b1b, скорее всего, является аборигеном Леванта и мигрировал из Леванта в Северную Африку во время палеолита . [3]

Гаплогруппа J-M267 — еще одна очень распространенная гаплогруппа в Магрибе, вторая по частоте гаплогруппа после гаплогруппы E. [17] Гаплогруппа R1 также наблюдалась с умеренной частотой. Тщательное исследование Arredi et al. (2004), проанализировавшие популяции Алжира , пришли к выводу, что североафриканский образец вариаций Y-хромосомы (включая основные гаплогруппы J1 и E1b1b) в значительной степени имеет западноазиатское происхождение, что позволяет предположить, что их внедрение в эту часть мира было связано с в значительной степени результат миграции недавних семитских скотоводов с Ближнего Востока , [29] хотя более поздние статьи предполагают, что эта дата могла быть еще десять тысяч лет назад, во время неолита , с переходом от оранской к западноазиатской культуре, зародившейся в капсийской культуре в Северной Африке. [32] Другое исследование пришло к выводу, что пул хромосом J-M267 в Магрибе произошел не только от ранних неолитических расселений из Леванта , Месопотамии и Анатолии , но и в гораздо большей степени от недавней экспансии арабских племен с Аравийского полуострова во время арабских миграций в Магриб. . [17]

Кейта (2008) изучил опубликованный набор данных по Y-хромосоме афро-азиатских популяций и обнаружил, что ключевая линия E-M35 / E-M78 , субклад гаплогруппы E, была общей для популяций в местах первоначального египетского и ливийского происхождения. говорящие на кушитском языке и современные носители кушитского языка с Африканского Рога. Эти линии присутствуют у современных египтян, берберов, говорящих на кушитском языке с Африканского Рога и говорящих на семитском языке в Западной Азии . Он отметил, что варианты также встречаются в Эгейском море и на Балканах , но происхождение мутации субклада M35 было в Египте или Ливии , и его клады доминировали в основной части афро-азиатскоязычных популяций, включая кушитские , египетские и берберские группы. , и среди говорящих на семитском языке, но показало снижение частоты среди семитов, идущих с запада на восток в регионе Леванта, Сирии и Месопотамии. Кейта выявил высокие частоты M35 (>50%) среди омотических популяций, но заявил, что это произошло только на основе небольшой опубликованной выборки из 12 человек. Кейта также написал, что мутация PN2 была общей для линий M35 и M2, и он считал, что эта отцовская клада произошли из доисторической Восточной Африки. Он пришел к выводу, что «генетические данные дают профили популяций, которые четко указывают на мужчин африканского происхождения, а не азиатского или европейского происхождения», но признал, что биоразнообразие не указывает на какой-либо конкретный набор цветов кожи, расовых типов или черт лица как популяций. подверглись микроэволюционному давлению. [33]

E1b1b1b (гаплогруппа E-M81); ранее E3b1b, E3b2

[ редактировать ]
Основная статья: E1b1b1b (Y-ДНК)

E1b1b1b (E-M81) — наиболее распространенная гаплогруппа Y-хромосомы в Северной Африке , в которой доминирует ее субклад E-M183. Возможно, он возник в Леванте около 5600 лет назад. [34] [14] Родительская клада E1b1b была обнаружена среди доисторических левантийцев, месопотамцев, анатолийцев и североафриканцев. [28] [35] Эта гаплогруппа была обнаружена на высоком уровне у средневековых арабов из Аль-Андалуса и среди Канарских островов , населенных берберами -гуанчами , с меньшими, но значительными количествами также в Португалии , Южной Испании , Южной Италии и регионе Прованса во Франции . [36] В результате европейской колонизации E-M81 обнаружен в некоторых частях Латинской Америки . [37] среди латиноамериканцев в США. [38] Этот субклад E1b1b1 также наблюдался в 40 процентах случаев у комарки Пасиегос из Кантабрии . [28]

В меньшем количестве мужчин E-M81 можно встретить на Мальте , Северном Судане , Кипре и среди евреев-сефардов .

Есть два признанных субклада, хотя один встречается гораздо чаще, чем другой.

Субклады E1b1b1b (E-M81):

Общая родительская Y-хромосомы гаплогруппа E1b1b (ранее известная как E3b), которая возникла в Леванте и на сегодняшний день является наиболее распространенной кладой в Северной и Северо-Восточной Африке и встречается у некоторых популяций в Европе, особенно в Средиземноморье и Юго-Восточной Европе . E1b1b достигает Греции , Мальты и Балканского региона в Европе, но там он не так высок, как среди населения Северной Африки. [29] За пределами Северной и Северо-Восточной Африки две наиболее распространенные клады E1b1b — это E1b1b1a (E-M78, ранее E3b1a) и E1b1b1b (E-M81, ранее E3b1b).

Исследование, проведенное в Семино (опубликовано в 2004 г.), показало, что гаплотип Y-хромосомы E1b1b1b (E-M81) специфичен для Северной Африки населения и почти отсутствует в Европе , Западной Азии и странах Африки к югу от Сахары , за исключением европейских стран. регионы Иберии ( Испания , Португалия , Гибралтар , Андорра ) и Сицилии . [29] Другое исследование 2004 года показало, что E1b1b1b присутствует, хотя и на низких уровнях, по всей Южной Европе (от 1,5 процента у жителей Северной Италии, 2,2 процента у жителей Центральной Италии, 1,6 процента у южных испанцев, 3,5 процента у французов, 4 процентов у жителей Южной Европы). процентов у северных португальцев, 12,2 процента у южных португальцев и 41,2 процента у генетического изолята пасиего из Кантабрии в Италии ) . [28]

Результаты этого последнего исследования противоречат более тщательному анализу Y-хромосомы Пиренейского полуострова , согласно которому частота гаплогруппы E1b1b1b превышает 10 процентов в Южной Испании и южной Португалии. Исследование указывает лишь на очень ограниченное влияние Северной Африки и Западной Азии на Иберию как в исторические, так и в доисторические времена. [36] [29] [40]

Широкомасштабное исследование (опубликовано в 2007 году) с использованием 6501 несвязанного образца Y-хромосомы из 81 популяции показало, что: «Учитывая обе субгаплогруппы E-M78 (E-V12, E-V22, E-V65) и E-M81 гаплогруппы, вклад североафриканских линий во весь мужской генофонд Иберии (за исключением Пасиегоса), континентальной Италии и Сицилии можно оценить как 5,6 процента, 3,6 процента и 6,6 процента соответственно». [41] Также утверждалось, что европейское распространение E-M78 и его субкладов совместимо с неолитическим демическим распространением сельского хозяйства, но также, возможно, частично с мезолитом. Например, Батталья и др. (2008) подсчитали, что E-M78 (названный в этой статье E1b1b1a1) существует в Европе уже более 10 000 лет. В подтверждение этой теории было показано, что человеческие останки, раскопанные в испанской погребальной пещере, датируемые примерно 7000 лет назад, принадлежат к этой гаплогруппе. [42] Совсем недавно два E-M78 были найдены в неолитических культурах Сопота и Лендьеля того же периода в Польше . [43] [44] что, по-видимому, подтверждается самыми последними исследованиями (включая аутосомные исследования).

Совсем недавнее исследование Сицилии, проведенное Гаэтано и др. В 2008 году было обнаружено, что «Hg E3b1b-M81, широко распространенный в популяциях северо-западной Африки, по оценкам, вносит вклад в генофонд Сицилии в размере 6 процентов». [45]

Согласно самому последнему и тщательному исследованию Иберии , проведенному Адамсом и др. ограниченный вклад североафриканских линий во весь мужской генофонд Иберии В 2008 году, когда было проанализировано 1140 несвязанных образцов Y-хромосомы в Иберии, был обнаружен : «средняя доля североафриканской примеси составляет всего 10,6 процента, с широкими географическими вариациями, начиная от нуля в Гаскони. до 21,7 процента в Северо-Западной Кастилии ». [46]

J-M267 (гаплогруппа J1)

[ редактировать ]
Основная статья: Гаплогруппа J-M267
Распространение гаплогруппы J (Y-ДНК)

J-M267 (J1) — вторая по распространенности гаплогруппа Y-хромосомы в Северной Африке. Он возник на Ближнем Востоке , и его самая высокая частота 30–62,5% наблюдалась у арабов , ассирийцев , мандеев , мизрахи и грузинского населения в Западной Азии и на Южном Кавказе . [17] Исследование показало, что большинство хромосом J1 (Eu10) в Магрибе возникли в результате недавнего потока генов, вызванного миграциями арабов в Магриб в первом тысячелетии нашей эры, хотя некоторые из них могут быть результатом доарабских миграций, датируемых эпохой неолита. далее. Хромосомный пул J-M267 в Магрибе произошел не только от ранних неарабских неолитических расселений, но и в гораздо большей степени от недавней экспансии арабских племен с Аравийского полуострова , во время которой как южные кахтанитские, так и северные аднанитские арабы добавились к гетерогенному Этнический плавильный котел Магриби. [17] Исследование 2017 года показало, что эти арабские миграции были демографическим процессом, который в значительной степени подразумевал поток генов и изменил генетическую структуру Магриба, а не просто культурную замену, как утверждалось в более старых исследованиях. [1]

Недавний полногеномный анализ жителей Северной Африки выявил существенное общее происхождение с Ближним Востоком, относящимся, по крайней мере, к эпохе неолита , и, в меньшей степени, к Африке к югу от Сахары и Европе . Недавний поток генов, вызванный миграцией арабов в Магриб, усилил уже существующие генетические сходства между жителями Северной Африки и Ближнего Востока. [47] Гаплогруппа J1-M267 составляет около 30% жителей Северной Африки и распространилась с Аравийского полуострова и Леванта, занимая второе место после E1b1b1b, на которую приходится 45% жителей Северной Африки. Исследование 2021 года показало, что самая высокая частота ближневосточного компонента, когда-либо наблюдавшаяся в Северной Африке, наблюдалась у арабов Веслетии в Тунисе , у которых частота ближневосточного компонента составляла 71,8%. [48] Согласно исследованию 2004 года, частота гаплогруппы J1 составляла 35% у алжирцев и 34,2% у тунисцев. [49]

Митохондриальная ДНК

[ редактировать ]

Люди получают мтДНК только от своих матерей. По данным Маколея и др. 1999, «одна треть (33%) мтДНК мозабитских берберов имеют ближневосточное происхождение и, вероятно, прибыли в Северную Африку менее 50 000 лет назад, а одна восьмая (12,5%) происходит из стран Африки к югу от Сахары . Европа по-видимому, является источником многих из оставшихся последовательностей, а остальные возникли либо в Европе, либо на Ближнем Востоке». [50] Мака-Мейер и др. 2003 проанализировали «автохтонную североафриканскую линию U6» в мтДНК и пришли к выводу, что:

Наиболее вероятным источником линии прото-U6 был Ближний Восток . Около 30 000 лет назад он распространился на Северную Африку, где представляет собой признак региональной преемственности. Подгруппа U6a отражает первую североафриканскую экспансию из Магриба, возвращающуюся на восток во времена палеолита. Производная клада U6a1 сигнализирует о движении назад из Западной Азии обратно в Магриб и Северную Африку. Эта миграция совпадает с возможной афроазиатской языковой экспансией.

Генетическое исследование, проведенное Фадлауи-Зидом и др. 2004 г. [51] относительно некоторых гаплотипов, исключительно североафриканских, утверждает, что «распространение этой группы линий произошло около 10 500 лет назад в Северной Африке и распространилось на соседнее население», и, очевидно, что конкретный гаплотип Северо-Западной Африки, U6, вероятно, возник на Ближнем Востоке 30 000 лет назад составляло 28 процентов у мозабитцев , 18 процентов у кабилов , но только 6-8 процентов у южных марокканских берберов . Рандо и др. В 1998 году «обнаружен опосредованный женщинами поток генов из стран Африки к югу от Сахары в Северо-Западную Африку», составляющий целых 21,5 процента последовательностей мтДНК в выборке населения Северо-Западной Африки; [44] эта цифра варьировалась от 82 процентов у туарегов до менее 3 процентов у рифов на севере Марокко. Этот градиент с севера на юг во вкладе стран к югу от Сахары в генофонд подтверждается Esteban et al. [52]

Тем не менее, отдельные берберские сообщества демонстрируют довольно высокую гетерогенность мтДНК. Берберы острова Джерба , расположенного на юго-востоке Туниса, на 87 процентов являются представителями Западной Евразии и не имеют гаплотипов U6. [53] в то время как Кесра в Тунисе, например, демонстрирует гораздо более высокую долю типичных гаплотипов мтДНК , расположенных к югу от Сахары (49 процентов), [54] по сравнению с Зрибой (8 процентов). Согласно статье, «пятнистый ландшафт мтДНК Северной Африки не имеет аналогов в других регионах мира, и увеличение числа отобранных популяций не сопровождалось каким-либо существенным улучшением нашего понимания его филогеографии. Доступные на сегодняшний день данные основаны на выборка небольших, разбросанных групп населения, хотя они тщательно характеризуются с точки зрения их этнического, языкового и исторического происхождения. Поэтому сомнительно, что эта картина действительно отражает сложную историческую демографию региона, а не является просто результатом типа выборки. выполнено до сих пор».

Исследование 2005 года обнаружило тесную митохондриальную связь между берберами и уральскоязычными после саамами Северной Скандинавии и и субарктики утверждает, что Юго-Западная Европа и Северная Африка были источником позднеледниковой экспансии охотников-собирателей, которые вновь заселили Северную Европу отступили на юг во время последнего ледникового максимума и выявили прямую материнскую связь между европейскими популяциями охотников-собирателей и берберами. [55] Что касается мозабитских берберов, то одна треть (33%) мтДНК мозабитских берберов имеют ближневосточное происхождение и, вероятно, прибыли в Северную Африку ~ 50 000 лет назад, а одна восьмая (12,5%) происходит из стран Африки к югу от Сахары. . Европа, по-видимому, является источником многих из оставшихся последовательностей, а остальные (54,5%) возникли либо в Европе, либо на Ближнем Востоке». [50]

Согласно самому последнему и тщательному исследованию берберской мтДНК, проведенному Coudray et al. 2008 г., в ходе которого было проанализировано 614 человек из 10 различных регионов (Марокко (Асни, Бухрия, Фигиг, Сус), Алжир (Мозабиты), Тунис (Шенини-Дуире, Сенед, Матмата, Джерба) и Египет (Сива)), [56] результаты можно резюмировать следующим образом:

Берберский митохондриальный пул характеризуется общей высокой частотой западно -евразийских гаплогрупп, заметно более низкой частотой линий L к югу от Сахары и значительным (но дифференциальным) присутствием североафриканских гаплогрупп U6 и M1.

Существует определенная степень спора о том, когда и как меньшинства гаплогрупп L к югу от Сахары вошли в генофонд Северной Африки. Некоторые статьи предполагают, что распространение основных гаплогрупп L в Северной Африке произошло в основном из-за транссахарской работорговли в исламскую эпоху , как это поддержали Харич и др. в исследовании, проведенном в 2010 году. [57] Однако также в сентябре 2010 г. исследование берберской мтДНК, проведенное Frigi et al. пришли к выводу, что некоторые из гаплогрупп L были намного старше и занесены в древний африканский поток генов около 20 000 лет назад. [58]

Генетические исследования иберийских популяций также показывают, что митохондриальной ДНК последовательности Северной Африки ( гаплогруппа U6 ) и последовательности субсахарской ДНК ( гаплогруппа L ), хотя и присутствуют лишь на низких уровнях, все же находятся на более высоких уровнях, чем те, которые обычно наблюдаются в других местах Европы, хотя весьма вероятно. , большая часть L-мтДНК, которая была обнаружена в небольших количествах в Иберии, на самом деле имеет донеолитическое происхождение, как это было продемонстрировано Марией Сересо и др. (Реконструкция древних связей митохондриальной ДНК между Африкой и Европой), а также U6, которые также очень давно присутствуют в Иберии, поскольку Иберия имеет большое разнообразие линий этой гаплогруппы, она уже была обнаружена в останках некоторых местных охотников-собирателей, и ее местное географическое распространение во многих случаях несовместимо с ареалом мавританской оккупации. . [59] [60] [61] Гаплогруппа U6 также была обнаружена на Сицилии и в Южной Италии с гораздо более низкой частотой. [62] Это также характерный генетический маркер саамского населения Северной Скандинавии. [55]

Трудно утверждать, что присутствие U6 является следствием экспансии ислама в Европу в средние века , особенно потому, что оно чаще встречается на западе Пиренейского полуострова, чем на востоке. В меньшем количестве он также встречается на Британских островах , опять же на их северных и западных границах. Это может быть следом доисторической экспансии в эпоху неолита/мегалита/мезолита или даже верхнего палеолита вдоль атлантического побережья из Северной Африки или Пиренейского полуострова, возможно, в сочетании с морской торговлей, хотя альтернативное, но менее вероятное объяснение могло бы приписать это распространение Северная Британия до римского периода. Один субклад U6 особенно распространен среди канарских испанцев из-за коренного происхождения гуанчей (протоберберов). [ нужна ссылка ]

Аутосомная ДНК

[ редактировать ]

13 января 2012 года исчерпывающее генетическое исследование человеческих популяций Северной Африки было опубликовано в журнале PLoS Genetics и было проведено совместно исследователями из Института эволюционной биологии (CSIC-UPF) и Стэнфордского университета, а также других учреждений. [63]

Исследование подчеркивает сложную генетическую структуру Северной Африки. Этот генетический состав демонстрирует значительный локальный компонент, который стал более отчетливым около 12 000 лет назад, возможно, под влиянием миграций, расширения населения или других демографических событий. По словам Дэвида Комаса, координатора исследования и исследователя Института эволюционной биологии (CSIC-UPF), «некоторые из вопросов, на которые мы хотели ответить, заключались в том, являются ли сегодняшние жители прямыми потомками популяций с древнейшими археологическими находками в регионе». , датируемые пятьдесят тысяч лет назад, или же они являются потомками неолитического населения Ближнего Востока , которое привело к сельскому хозяйству в этом регионе около девяти тысяч лет назад. Мы также задавались вопросом, имел ли место какой-либо генетический обмен между населением Северной Африки и населением Северной Африки. соседние регионы, и если да, то когда это произошло». [64]

Чтобы изучить эти вопросы, исследовательская группа проанализировала почти 800 000 генетических маркеров во всех геномах 125 жителей Северной Африки из семи репрезентативных популяций. Затем эти данные были сопоставлены с информацией о соседних популяциях. [64]

Результаты показывают наличие у аборигенов Северной Африки отчетливого аборигенного генетического компонента, что отличает их от африканцев к югу от Сахары и более тесно сближает их с жителями Западной Евразии, в первую очередь с жителями Ближнего Востока и европейцами. Хотя исследование подчеркивает доминирующую генетическую линию современных жителей Северной Африки, начавшуюся примерно 12 000 лет назад, оно не исключает вероятность генетической преемственности от древних человеческих групп, существовавших в Северной Африке более 60 000 лет назад. Данные свидетельствуют о том, что, хотя древние группы людей действительно населяли этот регион, большая часть современного идентифицируемого генетического состава восходит к более поздним периодам. Уникальная генетическая подпись Северной Африки (Магреби) отличается от предков, обнаруженных в популяциях стран Африки к югу от Сахары . Было замечено, что современные популяции Северной Африки имеют в разной степени общие генетические маркеры со всеми соседними регионами ( Южная Европа , Западная Азия , Африка к югу от Сахары), вероятно, в результате недавних миграций. [64]

Ходжсон и др. В 2014 году среди африканцев Северо-Восточной Африки (названных «эфио-сомали») был обнаружен отчетливый компонент неафриканского происхождения, который отделился от других западно-евразийских предков и наиболее тесно связан с компонентами североафриканского (Магриби) и арабского происхождения. Оба должны были попасть в Африку в доземледельческий период (от 12 000 до 23 000 лет назад). Предполагается, что этот компонент присутствовал в значительных количествах среди протоафразиоязычных народов . Авторы утверждают, что эфиосомалийский компонент и магрибский компонент произошли от единой предковой линии, которая отделилась от арабской линии и мигрировала в Африку с Ближнего Востока. То есть общая предковая популяция мигрировала в Африку через Синай, а затем разделилась на две части: одна ветвь продолжила путь на запад через Северную Африку, а другая направилась на юг, в ТСЖ. [65]

Исследование Dobon et al., проведенное в 2015 году. идентифицировали еще один наследственный аутосомный компонент западно-евразийского происхождения, который является общим для многих современных афро-азиатскоязычных популяций Северо-Восточной Африки . Известный как коптский компонент, он достигает пика среди египетских коптов , включая тех, кто поселился в Судане за последние два столетия. Коптский компонент произошел от основного предкового компонента Северной Африки и Ближнего Востока, который является общим для других египтян, а также часто встречается среди других популяций Северной Африки. Ученые предполагают, что это указывает на общее происхождение всего населения Египта. Они также связывают коптский компонент с древнеегипетским происхождением, без влияния арабского меньшинства позднего средневековья и Африки к югу от Сахары, которое присутствует среди других египтян. [66]

Согласно статье, опубликованной в 2017 году, большинство генетических исследований популяций Северной Африки согласны с ограниченной корреляцией между генетикой и географией, демонстрируя высокую гетерогенность населения в регионе (без сильных различий между арабами и берберами). Население Северной Африки описывается как мозаика североафриканских (тафоральт), ближневосточных, европейских (ранние европейские фермеры) и предков к югу от Сахары. [67] [68]

древние образцы Северной Африки, такие как палеолитический Тафоральт Было обнаружено, что , состоят из двух основных компонентов: голоценового левантийского компонента и местного компонента хадза / западноафриканского типа. Особи Тафоральта демонстрируют самое близкое генетическое родство с древними эпипалеолитическими натуфийцами , с немного большей близостью к натуфийцам, чем к более поздним неолитическим левантийцам. Сценарий двусторонней примеси с использованием левантийских образцов и современных образцов Западной/Восточной Африки в качестве эталонных популяций позволил сделать вывод, что особи Тафоральта имели 63,5% предков, родственных западно-евразийским левантийцам, и 36,5% предков, связанных с африканцами к югу от Сахары, без каких-либо доказательств наличия дополнительных генов. Происхождение из эпиграветтской культуры верхнепалеолитической Европы. Особи Тафоральта также демонстрируют доказательства ограниченного неандертальского происхождения. [69] [70] [71] [72] Недавнее генетическое исследование, опубликованное в « Европейском журнале генетики человека» в журнале Nature (2019), показало, что жители Северной Африки тесно связаны с выходцами из Западной Азии, а также с европейцами . Северных африканцев можно отличить от западноафриканцев и других африканских народов, проживающих к югу от Сахары. [73]

По словам Лукаса-Санчеса, Марселя и др. (2021), несмотря на поток генов с Ближнего Востока, Европы и Африки к югу от Сахары, автохтонный генетический компонент, восходящий к доголоценовым временам, все еще присутствует в группах Северной Африки. Анализ также показал в целом отсутствие генетических различий между тамазигтами (т.е. берберами) и арабами. [74]

Древняя ДНК

[ редактировать ]

В отличие от африканцев к югу от Сахары, жители Северной Африки имеют тот же уровень неандертальской ДНК, что и жители Южной Европы и Западной Азии, который имеет донеолитическое происхождение, а не является результатом какого-либо более позднего смешения с народами из-за пределов Северной Африки в течение исторического периода. Было обнаружено, что современные североафриканцы происходят в основном от населения Евразии, «вернувшегося в Африку» «не ранее 12 000 лет назад (т. е. до неолитических миграций)», но более позднего, чем 40 000 лет назад, что, по-видимому, «представляет собой генетический разрыв с самыми ранними современными поселенцами Северной Африки (с атерийской промышленностью). [75]

В 2013 году журнал Nature объявил о публикации первого генетического исследования с использованием секвенирования нового поколения для установления родословной древнеегипетского человека . Исследование возглавили Карстен Пуш из Тюбингенского университета в Германии и Рабаб Хайрат, которые опубликовали свои выводы в Журнале прикладной генетики . ДНК была извлечена из голов пяти египетских мумий, хранившихся в этом учреждении. Все образцы были датированы периодом между 806 г. до н. э. и 124 г. н. э., временными рамками, соответствующими позднединастическому и птолемеевскому периодам . Исследователи заметили, что один из мумифицированных особей, вероятно, принадлежал к гаплогруппе I2 мтДНК , материнской кладе, которая, как полагают, возникла в Западной Азии . [76]

В 2013 году скелеты иберомавров из доисторических стоянок Тафоральт и Афалу в Магрибе были проанализированы на предмет древней ДНК. Все образцы принадлежали к материнским кладам, связанным либо с Северной Африкой, либо с северным и южным средиземноморским побережьем, что указывает на поток генов между этими областями со времен эпипалеолита . [77] Древние особи Тафоральта несли гаплогруппы мтДНК U6 , H , JT и V , что указывает на преемственность населения в регионе, начиная с иберомаврийского периода. [78]

Отцовские гаплогруппы E1b1b -M81 (~44%), R-M269 (~44%) и E-M132/E1a (~6%) были обнаружены в окаменелостях древних гуанчей (бимбапе), раскопанных в Пунта-Азуле, Эль-Йерро , Канарские острова , датируемые 10 веком. По материнской линии все экземпляры принадлежат к кладе H1 . Эти местные жители несли гаплотип H1-16260, который является эксклюзивным для Канарских островов и Алжира . [79] В 2018 году анализ ДНК лиц позднего каменного века с стоянки Тафоральт ( иберомавриат , 15 000 лет назад) показал, что иберомавры несли гаплогруппу E-M78 *, а носители кардиальной культуры с стоянки Ифри Н'Аммар (7 000 лет назад) несли левантийский маркер E-L19, указывающий на разрыв преемственности в регионе. Эти исследования подтвердили разрыв преемственности в регионе, показав, что мезолитические марокканцы не внесли по отцовской линии вклад в развитие людей позднего каменного века и современных популяций Магриби. [3] [80]

Исследование 2019 года, направленное на то, чтобы определить, происходят ли жители Северной Африки от строго палеолитических групп (тафоральт) или последующих миграций, обнаружило, что большая часть генетических вариаций в регионе сформировалась во время неолита. Хотя в древних образцах было больше компонента тафоральта, сегодня он наиболее часто встречается у жителей Западной Северной Африки (сахарави, марокканцы, алжирцы) и берберов, что предполагает непрерывность этого автохронного североафриканского компонента. Эти результаты подкрепили рассмотрение бербероязычных групп как автохтонных народов Северной Африки. [81]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б Арауна, Лара Р.; Мендоса-Ревилла, Хавьер; Мас-Сандовал, Алекс; Изаабель, Хасан; Бекада, Асмахан; Бенхамамуш, Сорая; Фадхлауи-Зид, Карима; Заллуа, Пьер; Хеллентал, Гарретт; Комас, Дэвид (февраль 2017 г.). «Недавние исторические миграции сформировали генофонд арабов и берберов в Северной Африке» . Молекулярная биология и эволюция . 34 (2): 318–329. дои : 10.1093/molbev/msw218 . ПМЦ   5644363 . ПМИД   27744413 .
  2. ^ Арауна, ЛР; Хелленталь, Г.; Комас, Д. (май 2019 г.). «Изучение потока генов человека из Северной Африки в ее западные прибрежные окрестности» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 286 (1902). дои : 10.1098/rspb.2019.0471 . ПМК   6532504 . ПМИД   31039721 .
  3. ^ Перейти обратно: а б с из Лоосдрехта, Марике; Бузуггар, Абдельджалил; Хамфри, Луиза; Пост, Козимо; Бартон, Ник; Аксим-Петри, Айинуэр; Никель, Биргит; Нагель, Сара; Тальби, Эль-Хасан; Эль-Хаджрауи, Мохаммед Абдельджалил; Амзази, Саид; Юблин, Жан-Жак; Паабо, Сванте; Шиффельс, Стивен; Мейер, Матиас; Хаак, Вольфганг; Чон, Чунгвон; Краузе, Йоханнес (4 мая 2018 г.). «Плейстоценовые геномы Северной Африки, связанные с человеческими популяциями Ближнего Востока и Африки к югу от Сахары» . Наука 360 (6388): 548–552. Бибкод : 2018Науч... 360..548В дои : 10.1126/science.year8380 . ПМИД   29545507 .
  4. ^ Либерман, Леонард; Джексон, Фатима Линда К. (1995). «Раса и три модели происхождения человека» . Американский антрополог . 97 (2): 231–242. дои : 10.1525/aa.1995.97.2.02a00030 . ISSN   0002-7294 . JSTOR   681958 .
  5. ^ «Неясно, в какой степени определенные генетические системы, которые обычно интерпретируются как неафриканские, могут на самом деле быть аборигенными для Африки. Многое зависит от того, как определяется слово «африканский» и от модели интерпретации. Различные генетические исследования обычно страдают от того, что является называемое категориальным мышлением, в частности, расовым мышлением. Многие исследователи до сих пор думают об «африканцах» стереотипно, ненаучно (эволюционно), не признавая ряд генетических вариантов или черт в равной степени африканскими». Целенко, Теодор (1996). «Географическое происхождение и взаимоотношения населения ранних древних египтян» В Египте в Африке . Индианаполис, Индиана: Художественный музей Индианаполиса. стр. 20–33. ISBN  0936260645 .
  6. ^ Райан А.Браун и Джордж Дж. Армелагос (2001). «Распределение расового разнообразия: обзор» . Эволюционная антропология . 10, выпуск 1 (34–40): 34–40. doi : 10.1002/1520-6505(2001)10:1<34::AID-EVAN1011>3.0.CO;2-P . S2CID   22845356 .
  7. ^ Элтис, Дэвид; Брэдли, Кейт Р.; Перри, Крейг; Энгерман, Стэнли Л.; Картледж, Пол; Ричардсон, Дэвид (12 августа 2021 г.). Кембриджская всемирная история рабства: Том 2, 500–1420 гг . Издательство Кембриджского университета . п. 150. ИСБН  978-0-521-84067-5 – через Google Книги .
  8. ^ Сретение 2022 , стр. 101–122.
  9. ^ Кейта, СОИ; Киттлс, Рик А. (1997). «Стойкость расового мышления и миф о расовом расхождении» . Американский антрополог . 99 (3): 534–544. дои : 10.1525/aa.1997.99.3.534 . ISSN   0002-7294 . JSTOR   681741 .
  10. ^ Эрет, Кристофер (20 июня 2023 г.). Древняя Африка: глобальная история до 300 г. н.э. Принстон: Издательство Принстонского университета. стр. 83–86, 167–169. ISBN  978-0-691-24409-9 .
  11. ^ Каллауэй, Юэн (7 июня 2017 г.). «Самые древние ископаемые останки Homo sapiens переписывают историю нашего вида». Природа . дои : 10.1038/nature.2017.22114 .
  12. ^ Юблин, Жан-Жак; Макферрон, Шеннон (31 марта 2012 г.). Современное происхождение: перспектива Северной Африки . Springer Science & Business Media. п. 180. ИСБН  9789400729285 .
  13. ^ Вулмер, Марк (30 апреля 2017 г.). Краткая история финикийцев . Издательство Блумсбери. п. 201. ИСБН  978-1-78672-217-1 .
  14. ^ Перейти обратно: а б Пеннинкс, Вим. «Мужские линии Магриба: финикийцы, Карфаген, мусульманское завоевание и берберы» . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  15. ^ Рандо, Джей Си; Пинто, Ф.; Гонсалес, AM; Эрнандес, М.; Ларруга, Дж. М.; Кабрера, В.М.; Бандельт, Х.-Й. (ноябрь 1998 г.). «Анализ митохондриальной ДНК популяций Северо-Западной Африки показывает генетический обмен с популяциями Европы, Ближнего Востока и стран к югу от Сахары» . Анналы генетики человека . 62 (6): 531–550. дои : 10.1046/j.1469-1809.1998.6260531.x . ПМИД   10363131 . S2CID   2925153 .
  16. ^ Арауна, Лара Р.; Мендоса-Ревилла, Хавьер; Мас-Сандовал, Алекс; Изаабель, Хасан; Бекада, Асмахан; Бенхамамуш, Сорая; Фадхлауи-Зид, Карима; Заллуа, Пьер; Хеллентал, Гарретт; Комас, Дэвид (февраль 2017 г.). «Недавние исторические миграции сформировали генофонд арабов и берберов в Северной Африке» . Молекулярная биология и эволюция . 34 (2): 318–329. дои : 10.1093/molbev/msw218 . ПМЦ   5644363 . ПМИД   27744413 .
  17. ^ Перейти обратно: а б с д и Небель, Альмут; Ландау-Тассерон, Элла; Филон, Двора; Оппенгейм, Ариэлла; Фаерман, Марина (июнь 2002 г.). «Генетические доказательства экспансии арабских племен в Южный Левант и Северную Африку» . Американский журнал генетики человека . 70 (6): 1594–1596. дои : 10.1086/340669 . ПМК   379148 . ПМИД   11992266 .
  18. ^ Перейти обратно: а б с д и ж ван де Лоосдрехт; и др. (15 марта 2018 г.). «Плейстоценовые геномы Северной Африки связывают человеческие популяции Ближнего Востока и Африки к югу от Сахары» . Наука . 360 (6388): 548–552. Бибкод : 2018Sci...360..548V . дои : 10.1126/science.aar8380 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   29545507 .
  19. ^ Перейти обратно: а б с д Симоэнс, Лусиана Г.; Гюнтер, Торстен; Мартинес-Санчес, Рафаэль М.; Вера-Родригес, Хуан Карлос; Ириарте, Энеко; Родригес-Варела, Рикардо; Бокбот, Юсеф; Вальдиосера, Кристина; Якобссон, Маттиас (июнь 2023 г.). «Неолит Северо-Западной Африки, инициированный мигрантами из Иберии и Леванта» . Природа . 618 (7965): 550–556. Бибкод : 2023Nature.618..550S . дои : 10.1038/s41586-023-06166-6 . ISSN   1476-4687 . ПМК   10266975 . ПМИД   37286608 .
  20. ^ Перейти обратно: а б с д Фрегель, Роза; Мендес, Фернандо Л.; Бокбот, Юсеф; Мартин-Сокас, Димас; Камалич-Массие, Мария Д.; Сантана, Джонатан; Моралес, Джейкоб; Авила-Аркос, Мария К.; Андерхилл, Питер А.; Шапиро, Бет; Войчик, Женевьева; Расмуссен, Мортен; Соарес, Андре ЭР; Капп, Джошуа; Сокелл, Александра (26 июня 2018 г.). «Древние геномы из Северной Африки свидетельствуют о доисторических миграциях в Магриб как из Леванта, так и из Европы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (26): 6774–6779. Бибкод : 2018PNAS..115.6774F . дои : 10.1073/pnas.1800851115 . ISSN   0027-8424 . ПМК   6042094 . ПМИД   29895688 .
  21. ^ Дросу, Константина; Прайс, Кэмпбелл; Браун, Теренс А. (1 февраля 2018 г.). «Родство двух мумий 12-й династии, выявленное с помощью секвенирования древней ДНК» . Журнал археологической науки: отчеты . 17 : 793–797. Бибкод : 2018JArSR..17..793D . дои : 10.1016/j.jasrep.2017.12.025 . ISSN   2352-409X .
  22. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г «Исследовательский портал» . bia.unibz.it . Проверено 1 декабря 2023 г.
  23. ^ Перейти обратно: а б с Шунеманн, Верена Дж.; Пельтцер, Александр; Вельте, Беатрикс; ван Пелт, В. Пол; Молак, Мартина; Ван, Чуан-Чао; Фуртвенглер, Аня; Городской, христианский; Райтер, Элла; Низельт, Кей; Тессманн, Барбара (30 мая 2017 г.). «Геномы древнеегипетских мумий предполагают увеличение африканского происхождения к югу от Сахары в постримские периоды» . Природные коммуникации . 8 (1): 15694. Бибкод : 2017NatCo...815694S . дои : 10.1038/ncomms15694 . ISSN   2041-1723 . ПМЦ   5459999 . ПМИД   28556824 .
  24. ^ Перейти обратно: а б с д Мутс, Ханна М.; Антонио, Маргарет; Сойер, Сюзанна; Спенс, Джеффри П.; Оберрайтер, Виктория; Вайс, Клеменс Л.; Луччи, Микаэла; Черифи, Яхья Мехди Седдик; Ла Пастина, Франческо; Генчи, Франческо; Праксмайер, Элиза; Загорц, Брина; Чероне, Оливия; Оздоган, Кадир Т.; Демец, Леа (сентябрь 2023 г.). «Генетическая история преемственности и мобильности в Центральном Средиземноморье железного века» . Экология и эволюция природы . 7 (9): 1515–1524. Бибкод : 2023NatEE...7.1515M . дои : 10.1038/s41559-023-02143-4 . ISSN   2397-334X . ПМИД   37592021 . S2CID   247549249 .
  25. ^ Антонио, Маргарет; Вайс, Клеменс; Гао, Зиюэ; Сойер, Сюзанна; Оберрайтер, Виктория; Мутс, Ханна; Спенс, Джеффри; Чероне, Оливия; Загорц, Брина (2023). Стабильная структура населения в Европе со времен железного века, несмотря на высокую мобильность (Отчет). дои : 10.1101/2022.05.15.491973 . hdl : 11573/1706425 .
  26. ^ Арреди, Барбара; Полони, Эстелла С.; Параккини, Сильвия; Зержал, Татьяна; Фаталлах, Дахмани М.; Макрелуф, Мохамед; Паскали, Винченцо Л.; Новеллетто, Андреа; Тайлер-Смит, Крис (август 2004 г.). «Преимущественно неолитическое происхождение вариаций Y-хромосомной ДНК в Северной Африке» . Американский журнал генетики человека . 75 (2): 338–345. дои : 10.1086/423147 . ISSN   0002-9297 . ПМК   1216069 . ПМИД   15202071 .
  27. ^ Саакян, Ованес; Маргарян, Ашот; Сааг, Лаури; Кармин, Моника; Флорес, Родриго; Хабер, Марк; Кушнеревич Алена; Хачатрян, Заруи; Бахманимер, Ардешир; Парик, Юрий; Карафет, Татьяна; Юнусбаев, Баязит; Райсберг, Туули; Сольник, Ану; Мецпалу, Эне (23 марта 2021 г.). «Происхождение и распространение гаплогруппы J1-M267 Y-хромосомы человека» . Научные отчеты . 11 (1): 6659. Бибкод : 2021NatSR..11.6659S . дои : 10.1038/s41598-021-85883-2 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   7987999 . ПМИД   33758277 .
  28. ^ Перейти обратно: а б с д Кручиани, Фульвио; Ла Фратта, Роберта; Сантоламазца, Пьеро; Селитто, Даниэле; Пасконе, Роберто; Мораль, Педро; Уотсон, Элизабет; Гид Валентина; Коломб, Элиан Беро; Захарова, Бориана; Лавинья, Жуан; Вона, Джузеппе; Аман, Рашид; Кали, Франческо; Акар, Неджат; Ричардс, Мартин; Торрони, Антонио; Новеллетто, Андреа; Скоццари, Розария (май 2004 г.). «Филогеографический анализ гаплогруппы E3b (E-M215) Y-хромосом выявляет множественные миграционные события внутри Африки и из нее» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1014–1022. дои : 10.1086/386294 . ПМК   1181964 . ПМИД   15042509 .
  29. ^ Перейти обратно: а б с д и Семино, Орнелла; Магри, Кьяра; Бенуцци, Джорджия; Лин, Алиса А.; Аль-Захери, Надя; Батталья, Винченца; Маччиони, Лилиана; Триантафиллидис, Костас; Шен, Пейдун; Офнер, Питер Дж.; Животовский Лев А.; Кинг, Рой; Торрони, Антонио; Кавалли-Сфорца, Л. Лука; Андерхилл, Питер А.; Сантакьяра-Бенерекетти, А. Сильвана (май 2004 г.). «Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморье» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1023–1034. дои : 10.1086/386295 . ПМК   1181965 . ПМИД   15069642 .
  30. ^ Куянова, Мартина; Перейра, Луиза; Фернандес, Вероника; Перейра, Джоана Б.; Черны, Виктор (октябрь 2009 г.). «Генетический вклад ближневосточного неолита в небольшой оазис Западной египетской пустыни». Американский журнал физической антропологии . 140 (2): 336–346. дои : 10.1002/ajpa.21078 . ПМИД   19425100 .
  31. ^ Фадхлауи-Зид, Карима; Мартинес-Крус, Бегоне; Ходжет-эль-Хиль, Хусейн; Мендисабаль, Изабель; Бенаммар-Эльгаайед, Амель; Комас, Дэвид (октябрь 2011 г.). «Генетическая структура тунисских этнических групп, выявленная по отцовской линии». Американский журнал физической антропологии . 146 (2): 271–280. дои : 10.1002/ajpa.21581 . ПМИД   21915847 .
  32. ^ Майлз, Шон; Бузекри, Нурдин; Хаверфилд, Иден; Шеркауи, Мохамед; Дюгужон, Жан-Мишель; Уорд, Рик (1 июня 2005 г.). «Генетические доказательства в поддержку общего происхождения молочных продуктов Евразии и Северной Африки». Генетика человека . 117 (1): 34–42. дои : 10.1007/s00439-005-1266-3 . ПМИД   15806398 . S2CID   23939065 .
  33. ^ Кейта, SOY (Эд Бенгстон, Джон) (3 декабря 2008 г.). «География, избранные афро-азиатские семьи и вариации линии Y-хромосомы: исследование лингвистики и филогеографии» в книге «В поисках языка в доисторические времена: очерки в четырех областях антропологии». В честь Гарольда Крейна Флеминга . Издательство Джона Бенджамина. стр. 3–15. ISBN  978-90-272-8985-8 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  34. ^ Арреди, Барбара; Полони, Эстелла С.; Параккини, Сильвия; Зержал, Татьяна; Фаталлах, Дахмани М.; Макрелуф, Мохамед; Паскали, Винченцо Л.; Новеллетто, Андреа; Тайлер-Смит, Крис (август 2004 г.). «Преимущественно неолитическое происхождение вариаций ДНК Y-хромосомы в Северной Африке» . Американский журнал генетики человека . 75 (2): 338–345. дои : 10.1086/423147 . ISSN   0002-9297 . ПМК   1216069 . ПМИД   15202071 .
  35. ^ Арреди, Барбара; Полони, Эстелла С.; Параккини, Сильвия; Зержал, Татьяна; Фаталлах, Дахмани М.; Макрелуф, Мохамед; Паскали, Винченцо Л.; Новеллетто, Андреа; Тайлер-Смит, Крис (август 2004 г.). «Преимущественно неолитическое происхождение вариаций ДНК Y-хромосомы в Северной Африке» . Американский журнал генетики человека . 75 (2): 338–345. дои : 10.1086/423147 . ПМК   1216069 . ПМИД   15202071 .
  36. ^ Перейти обратно: а б Флорес, Карлос; Мака-Мейер, Николь; Гонсалес, Ана М.; Офнер, Питер Дж.; Шен, Пейдун; Перес, Хосе А.; Рохас, Антонио; Ларруга, Хосе М.; Андерхилл, Питер А. (октябрь 2004 г.). «Редуцированная генетическая структура Пиренейского полуострова, выявленная с помощью анализа Y-хромосомы: последствия для демографии населения» . Европейский журнал генетики человека . 12 (10): 855–863. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201225 . ПМИД   15280900 . S2CID   16765118 .
  37. ^ См замечания ., например, специалиста по генетической генеалогии Роберта Тарина. Мы можем добавить 6,1 процента (8 из 132) на Кубе , Мендисабале и др. (2008) ; 5,4 процента (6 из 112) в Бразилии (Рио-де-Жанейро): «Присутствие хромосом североафриканского происхождения (E3b1b-M81; Cruciani et al., 2004) также можно объяснить притоком через Португалию, поскольку эта гаплогруппа достигает частоты 5,6 процента в Португалии (Beleza et al., 2006), что очень похоже на частоту, обнаруженную в Рио-де-Жанейро (5,4 процента) среди европейских участников.», Silva et al. (2006) [ нужна проверка ]
  38. ^ 2,4 процента (7 из 295) среди латиноамериканцев из Калифорнии и Гавайев, Параккини и др. (2003) [ нужна проверка ]
  39. ^ Гаплогруппа E Y-ДНК и ее субклады - 2008 г.
  40. ^ Гонсалвес, Рита; Фрейтас, Ана; Бранко, Марта; Роза, Александра; Фернандес, Ана Т.; Животовский Лев А.; Андерхилл, Питер А.; Кивисилд, Тоомас; Брем, Антониу (июль 2005 г.). «Линии Y-хромосомы из Португалии, Мадейры и Асорских островов фиксируют элементы сефардского и берберского происхождения: линии Y-хромосомы в Португалии и на атлантических островах». Анналы генетики человека . 69 (4): 443–454. дои : 10.1111/j.1529-8817.2005.00161.x . hdl : 10400.13/3018 . ПМИД   15996172 . S2CID   3229760 .
  41. ^ Кручиани, Ф.; Ла Фратта, Р.; Тромбетта, Б.; Сантоламазца, П.; Селитто, Д.; Коломб, Э.Б.; Дюгужон, Ж.-М.; Кривелларо, Ф.; Бенинкаса, Т. (2007). «Отслеживание прошлых человеческих перемещений мужчин в Северной / Восточной Африке и Западной Евразии: новые данные по гаплогруппам Y-хромосомы E-M78 и J-M12» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (6): 1300–1311. дои : 10.1093/molbev/msm049 . ПМИД   17351267 .
  42. ^ Лакан, Мари; Кейзер, Кристина; Рико, Франсуа-Ксавье; Брукато, Николас; Таррус, Хосеп; Босх, Ангел; Гийен, Жан; Крубези, Эрик; Людес, Бертран (8 ноября 2011 г.). «Древняя ДНК позволяет предположить ведущую роль, которую играли мужчины в распространении неолита» . Труды Национальной академии наук . 108 (45): 18255–18259. Бибкод : 2011PNAS..10818255L . дои : 10.1073/pnas.1113061108 . ПМК   3215063 . ПМИД   22042855 .
  43. ^ Сечени-Надь, Анна (2015). Молекулярно-генетическое исследование истории неолитического населения Западного Карпатского бассейна (Диссертация). Йоханнес Гутенберг-Университет Майнца. doi : 10.25358/openscience-1856 .
  44. ^ Перейти обратно: а б Босх, Елена; Калафель, Франческ; Комас, Дэвид; Офнер, Питер Дж.; Андерхилл, Питер А.; Бертранпети, Жауме (апрель 2001 г.). «Анализ вариаций Y-хромосомы человека с высоким разрешением показывает резкий разрыв и ограниченный поток генов между Северо-Западной Африкой и Пиренейским полуостровом» . Американский журнал генетики человека . 68 (4): 1019–1029. дои : 10.1086/319521 . ПМЦ   1275654 . ПМИД   11254456 .
  45. ^ Ди Гаэтано, Корнелия; Черутти, Николетта; Кробу, Франческа; Робино, Карло; Интурри, Серена; Джино, Сара; Гуаррера, Симонетта; Андерхилл, Питер А; Кинг, Рой Дж; Романо, Валентино; Кали, Франческо; Гаспарини, Мауро; Матулло, Джузеппе; Салерно, Альфредо; Торре, Карло; Пьяцца, Альберто (январь 2009 г.). «Дифференциальные миграции греков, финикийцев и северной Африки на Сицилию подтверждаются генетическими данными Y-хромосомы» . Европейский журнал генетики человека . 17 (1): 91–99. дои : 10.1038/ejhg.2008.120 . ПМЦ   2985948 . ПМИД   18685561 . «Сочетание берберского E3b1b-M81 (2,12 процента) и средневосточного J1-M267 (3,81 процента) Hgs вместе с наличием E3b1a1-V12, E3b1a3-V22, E3b1a4-V65 (5,5 процента) подтверждается гипотеза внедрения североафриканских генов (...) Эти Hgs распространены в Северной Африке и наблюдаются только в Средиземноморской Европе , и в совокупности наличие E3b1b-M81 подчеркивает генетические связи между Северной Африкой и Сицилией (.. .) Сетевой кластер Hg E3b1b-M81 подтверждает генетическое родство между Сицилией и Северной Африкой».
  46. ^ Адамс, Сьюзен М.; Босх, Елена; Балареск, Патрисия Л.; Баллеро, Стефан Ж.; Ли, Эндрю С.; Арройо, Эдуардо; Лопес-Парра, Ана М.; Алер, Мерседес; Грифо, Марина С. Гисберт; Брайон, Мэри; Карраседо, Анхель; Лавинья, Джон; Мартинес-Харрета, Бегонья; Кинтана-Мурси, Луис; Пикорнелл, Антония; Рамон, Мерси; Скорецкий, Карл; Бехар, Дорон М.; Калафель, Франческ; Джоблинг, Марк А. (декабрь 2008 г.). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове» . Американский журнал генетики человека . 83 (6): 725–736. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.11.007 . ПМК   2668061 . ПМИД   19061982 .
  47. ^ Фадлауи-Зид, К.; Хабер, М.; Мартинес-Крус, Б.; Заллуа, П.; Бенаммар Эльгаайед, А.; Комас, Д. (ноябрь 2013 г.). «Общегеномное и отцовское разнообразие раскрывает недавнее происхождение человеческих популяций в Северной Африке» . ПЛОС ОДИН . 8 (11): е80293. Бибкод : 2013PLoSO...880293F . дои : 10.1371/journal.pone.0080293 . ПМЦ   3842387 . ПМИД   24312208 .
  48. ^ Элькамель, Сара; Маркес, София Л.; Альварес, Луи; Гомес, Вероника; Буссетта, Сами; Мурали-Чебиль, Суфия; Ходжет-эль-Хиль, Хусейн; Черни, Лотфи; Бенаммар-Эльгаайед, Амель; Прата, Мария Дж. (август 2021 г.). «Взгляд на ближневосточный отцовский генетический фонд в Тунисе: высокая распространенность гаплогруппы Т-М70 в арабском населении» . Научные отчеты 11 (1): 15728. Бибкод : 2021NatSR..1115728E . дои : 10.1038/s41598-021-95144-x . ПМЦ   8333252 . ПМИД   34344940 .
  49. ^ Семино, Орнелла; Магри, Кьяра; Бенуцци, Джорджия; Лин, Алиса А.; Аль-Захери, Надя; Батталья, Винченца; Макчиони, Лилиана; Триантафиллидис, Костас; Шен, Пейдун; Офнер, Питер Дж.; Животовский Лев А.; Кинг, Рой; Торрони, Антонио; Кавалли-Сфорца, Л. Лука; Андерхилл, Питер А.; Сантакьяра-Бенерекетти, А. Сильвана (май 2004 г.). «Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморье» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1023–1034. дои : 10.1086/386295 . ПМК   1181965 . ПМИД   15069642 .
  50. ^ Перейти обратно: а б Маколей, Винсент; Ричардс, Мартин; Хикки, Эйлин; Вега, Эмильце; Кручиани, Фульвио; Гуида, Валентина; Скоццари, Розария; Бонне-Тамир, Батшева; Сайкс, Брайан; Торрони, Антонио (январь 1999 г.). «Новое дерево мтДНК Западной Евразии: синтез последовательностей контрольной области и RFLP» . Американский журнал генетики человека . 64 (1): 232–249. дои : 10.1086/302204 . ПМЦ   1377722 . ПМИД   9915963 .
  51. ^ Фадлауи-Зид, К.; Плаза, С.; Калафель, Ф.; Бен Амор, М.; Комас, Д.; Беннамар, А.; Гаайед, Э. (2004). «Гетерогенность митохондриальной ДНК у тунисских берберов». Анналы генетики человека . 68 (3): 222–33. дои : 10.1046/j.1529-8817.2004.00096.x . ПМИД   15180702 . S2CID   6407058 .
  52. ^ Эстебан, Э.; Гонсалес-Перес, Э.; Харич, Н.; Лопес-Аломар, А.; Виа, М.; Луна, Ф.; Мораль, П. (2004). «Генетические связи среди берберов и южных испанцев на основе микросателлитов CD4/гаплотипов Alu». Анналы биологии человека . 31 (2): 202–212. дои : 10.1080/03014460310001652275 . ПМИД   15204363 . S2CID   24805101 .
  53. ^ Луэслатти, BY; Черни, Л.; Ходжет-Элхил, Х.; Эннафаа, Х.; Перейра, Л.С.; Аморим, АН; Бен Айед, Ф.; Бен Аммар Эльгаайед, А. (2006). «Острова внутри острова: репродуктивные изоляты на острове Джерба». Американский журнал биологии человека . 18 (1): 149–153. дои : 10.1002/ajhb.20473 . ПМИД   16378336 . S2CID   21490275 .
  54. ^ Черни, Л.; Луэслати, BY; Перейра, Л.; Эннафаа, Х.; Аморим, А.; Гаайед, ABAE (2005). «Женские генофонды берберских и соседних арабских общин в Центральном Тунисе: микроструктура вариаций мтДНК в Северной Африке». Биология человека . 77 (1): 61–70. дои : 10.1353/hub.2005.0028 . hdl : 10216/109267 . ПМИД   16114817 . S2CID   7022459 .
  55. ^ Перейти обратно: а б Ахилли, Алессандро; Ренго, Кьяра; Батталья, Винченца; Пала, Мария; Оливьери, Анна; Форнарино, Симона; Магри, Кьяра; Скоццари, Розария; Бабудри, Нора; Сантакьяра-Бенерекетти, А. Сильвана; Бандельт, Ханс-Юрген; Семино, Орнелла; Торрони, Антонио (май 2005 г.). «Саамы и берберы — неожиданная связь митохондриальной ДНК» . Американский журнал генетики человека . 76 (5): 883–886. дои : 10.1086/430073 . ПМК   1199377 . ПМИД   15791543 .
  56. ^ Данные Achilli et al. 2005 г.; Брекез и др. 2001 г.; Черни и др. 2005 г.; Фадлауи-Зид и др. 2004 г.; Крингс и др., 1999 г.; Луэслати и др. 2006 г.; Маколей и др. 1999 год; Оливьери и др. 2006 г.; Плаза и др. 2003 г.; Рандо и др. 1998 год; Стевановичет др. 2004 г.; Кудрей и др., 2008 г.; Черни и др. 2008 год [ неправильный синтез? ] [ нужна проверка ]
  57. ^ Харич, Нурдин; Коста, Марта Д; Фернандес, Вероника; Кандил, Мостафа; Перейра, Хоана Б; Сильва, Нуно М; Перейра, Луиза (декабрь 2010 г.). «Транссахарская работорговля – подсказки из интерполяционного анализа и характеристики линий митохондриальной ДНК с высоким разрешением» . Эволюционная биология BMC . 10 (1): 138. Бибкод : 2010BMCEE..10..138H . дои : 10.1186/1471-2148-10-138 . ПМЦ   2875235 . ПМИД   20459715 .
  58. ^ Фригия, Сабе; Черни, Лотфи; Фадхлауи-зид, Карима; Бенаммар-Эльгаайед, Амель (2010). «Древняя локальная эволюция африканских гаплогрупп мтДНК в тунисском берберском населении» человека Биология 82 (4): 367–384. дои : 10.3378/027.082.0402 . ПМИД   21082907 . S2CID   27594333 . Проект МУЗА   394730 .
  59. ^ Плаза, С.; Калафель, Ф.; Хелал, А.; Бузерна, Н.; Лефранк, Г.; Бертранпети, Ж.; Комас, Д. (2003). «Присоединение к Геркулесовым столпам: последовательности мтДНК показывают разнонаправленный поток генов в Западном Средиземноморье». Анналы генетики человека . 67 (4): 312–28. дои : 10.1046/j.1469-1809.2003.00039.x . ПМИД   12914566 . S2CID   11201992 . Но весьма вероятно, что большая часть L-мтДНК, обнаруженная в небольших количествах в Иберии, на самом деле имеет донеолитическое происхождение, как это было продемонстрировано Марией Сересо и др. (Реконструкция древних связей митохондриальной ДНК между Африкой и Европой). «Гаплогруппа U6 присутствует с частотой от 0 до 7 процентов в различных иберийских популяциях, в среднем 1,8 процента. Учитывая, что частота U6 в Северо-Западной Африке составляет 10 процентов, можно оценить вклад мтДНК Северо-Западной Африки в Иберию. на уровне 18 процентов (хотя U6 также был обнаружен во многих останках иберийских охотников-собирателей. Это больше, чем вклад, оцененный с помощью Y-хромосомных линий (7 процентов) (Bosch et al. 2001).
  60. ^ Перейра, Луиза; Кунья, Карла; Алвес, Синтия; Аморим, Антонио (2005). «Африканское женское наследие в Иберии: переоценка распределения линий мтДНК в настоящее время». Биология человека . 77 (2): 213–229. дои : 10.1353/hub.2005.0041 . hdl : 10216/109268 . ПМИД   16201138 . S2CID   20901589 . «Хотя абсолютное значение наблюдаемой частоты U6 в Иберии невелико, оно показывает заметный вклад североафриканских женщин, если принять во внимание, что гаплогруппа U6 не очень распространена в самой Северной Африке и практически отсутствует в остальной Европе. Действительно, поскольку диапазон изменений в западной части Северной Африки составляет 4–28 процентов, предполагаемый минимальный вклад составляет 8,54 процента».
  61. ^ Гонсалес, Ана М.; Брем, Антонио; Перес, Хосе А.; Мака-Мейер, Николь; Флорес, Карлос; Кабрера, Висенте М. (апрель 2003 г.). «Сродство митохондриальной ДНК на атлантической окраине Европы: митохондриальная ДНК в атлантической Европе». Американский журнал физической антропологии . 120 (4): 391–404. дои : 10.1002/ajpa.10168 . ПМИД   12627534 . «Наши результаты явно подкрепляют, расширяют и уточняют предварительные данные о «важном очень древнем вкладе мтДНК из северо-западной Африки в Пиренейский полуостров» (Côrte-Real et al., 1996; Rando et al., 1998; Flores et al. , 2000a; Rocha et al., 1999) (...) Наши собственные данные позволяют нам сделать минимальные оценки материнского африканского донеолитического, неолитического и/или недавнего вклада работорговли в Иберию. В первом случае мы рассматриваем первый вариант. только среднее значение частоты U6 в популяциях Северной Африки, за исключением сахарцев, туарегов и мавританцев (16 процентов), как донеолитическая частота в этой области, и нынешняя частота на всем Пиренейском полуострове (2,3 процента) как Результат потока генов в северо-западной Африке в то время. Полученное значение (14 процентов) может достигать 35 процентов, если использовать данные Corte-Real et al (1996), или 27 процентов для нашей выборки из Северной Португалии».
  62. ^ Ахилли, Алессандро; Оливьери, Анна; Пала, Мария; Мецпалу, Эне; Форнарино, Симона; Батталья, Винченца; Акчеттуро, Маттео; Кутуев, Ильдус; Хуснутдинова, Эльза; Пеннарун, Эрван; Черутти, Николетта; Ди Гаэтано, Корнелия; Кробу, Франческа; Палли, Доменико; Матулло, Джузеппе; Сантакьяра-Бенерекетти, А. Сильвана; Кавалли-Сфорца, Л. Лука; Семино, Орнелла; Виллемс, Ричард; Бандельт, Ханс-Юрген; Пьяцца, Альберто; Торрони, Антонио (апрель 2007 г.). «Вариации митохондриальной ДНК современных тосканцев подтверждают ближневосточное происхождение этрусков» . Американский журнал генетики человека . 80 (4): 759–768. дои : 10.1086/512822 . ПМЦ   1852723 . ПМИД   17357081 . «1,33% (3/226) в Калабрии и 1,28 процента в Кампании»
  63. ^ Хенн, Б.М.; Ботиге, LR; Гравий, С.; Ван, В.; Брисбин, А.; Бирнс, Дж. К.; Фадлауи-Зид, К.; Заллуа, Пенсильвания; Морено-Эстрада, А. (2012). Шируп, Миккель Х (ред.). «Геномное происхождение жителей Северной Африки поддерживает миграцию обратно в Африку» . ПЛОС Генетика . 8 (1): e1002397. дои : 10.1371/journal.pgen.1002397 . ПМК   3257290 . ПМИД   22253600 .
  64. ^ Перейти обратно: а б с Хенн, Б.М.; Ботиге, LR; Гравий, С.; Ван, В.; Брисбин, А.; Бирнс, Дж. К.; Фадлауи-Зид, К.; Заллуа, Пенсильвания; Морено-Эстрада, А. (2012). Шируп, Миккель Х (ред.). «Геномное происхождение жителей Северной Африки поддерживает миграцию обратно в Африку» . ПЛОС Генетика . 8 (1): e1002397. дои : 10.1371/journal.pgen.1002397 . ПМК   3257290 . ПМИД   22253600 .
  65. ^ Ходжсон, Джейсон А. (2014). «Ранняя обратная миграция в Африку на Африканский Рог» . ПЛОС Генетика . 10 (6): e1004393. дои : 10.1371/journal.pgen.1004393 . ПМК   4055572 . ПМИД   24921250 . Неафриканское происхождение в ТСЖ, которое в первую очередь приписывается новому предполагаемому эфиосомалийскому компоненту происхождения, значительно отличается от всех соседних неафриканских предков в Северной Африке, Леванте и Аравии. Эфио-сомалийское происхождение встречается во всех смешанных этнических группах ТСЖ, демонстрирует небольшие межиндивидуальные различия внутри этих этнических групп, по оценкам, отличается от всех других неафриканских предков не более чем на 23 тыс. лет назад и не несет уникального арабского происхождения. Аллель персистенции лактазы, возникший около 4 тыс. лет назад. Принимая во внимание опубликованные митохондриальные, Y-хромосомные, палеоклиматические и археологические данные, мы находим, что время миграции Эфио-Сомали обратно в Африку, скорее всего, является доземледельческим. ... Хотя этот эфиосомалийский ИАК встречается в основном в Африке, он имеет явное неафриканское родство (Текст S1). ... Самые последние оценки дат расхождения эфио-сомалинского предкового населения относятся к магрибским и арабским предковым популяциям в 23 и 25 тыс. лет назад. ... В этой модели более поздняя диверсификация и экспансия внутри определенных афро-азиатских языковых групп может быть связана с сельскохозяйственной экспансией и передачей языков, но глубокая диверсификация группы является досельскохозяйственной. Мы предполагаем, что население с существенным эфиосомалийским происхождением могло быть протоафроазиатскими носителями.
  66. ^ Добон, Бегония; Хасан, Хишам Ю.; Лев, Хафид; Луи, Питер; Рикано-Понсе, Исида; Жернакова Александра; Вейменга, Сиска; Тахир, Ханан; Комас, Дэвид; Нетеа, Люди Г.; Бертранпети, Жауме (сентябрь 2015 г.). «Генетика популяций Восточной Африки: нило-сахарский компонент в африканском генетическом ландшафте » Научные отчеты 5 (1):9996. Бибкод : 2015NatSR ...5E9996D . дои : 10.1038/srep09996 . ПМЦ   4446898 . ПМИД   26017457 .
  67. ^ Арауна, Лара Р.; Мендоса-Ревилла, Хавьер; Мас-Сандовал, Алекс; Изаабель, Хасан; Бекада, Асмахан; Бенхамамуш, Сорая; Фадхлауи-Зид, Карима; Заллуа, Пьер; Хеллентал, Гарретт; Комас, Дэвид (1 февраля 2017 г.). «Недавние исторические миграции сформировали генофонд арабов и берберов в Северной Африке» . Молекулярная биология и эволюция . 34 (2): 318–329. дои : 10.1093/molbev/msw218 . ISSN   1537-1719 . ПМЦ   5644363 . ПМИД   27744413 .
  68. ^ Арауна, Лара Р; Комас, Дэвид (15 сентября 2017 г.). «Генетическая гетерогенность между берберами и арабами» . ЭЛС : 1–7. дои : 10.1002/9780470015902.a0027485 . ISBN  9780470016176 . 1. Миграция обратно в Африку заменила население Северной Африки в доголоценовые времена. 2. Популяции Северной Африки очень неоднородны и состоят из генетических компонентов Северной Африки, Ближнего Востока, стран южнее Сахары и Европы. 3. Никаких генетических различий между арабскими и берберскими группами не обнаружено. 4. Арабская экспансия оказала важное культурное и генетическое влияние на Северную Африку. 5. Берберы генетически разнообразны и неоднородны.
  69. ^ ван де Лоосдрехт; и др. (15 марта 2018 г.). «Плейстоценовые геномы Северной Африки связывают человеческие популяции Ближнего Востока и Африки к югу от Сахары» . Наука . 360 (6388): 548–552. Бибкод : 2018Sci...360..548V . дои : 10.1126/science.aar8380 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   29545507 .
  70. ^ Хенн, Бренна М.; Ботиге, Лаура Р.; Гравий, Саймон; Ван, Вэй; Брисбин, Абра; Бирнс, Джейк К.; Фадхлауи-Зид, Карима; Заллуа, Пьер А.; Морено-Эстрада, Андрес; Бертранпети, Жауме; Бустаманте, Карлос Д. (12 января 2012 г.). «Геномное происхождение жителей Северной Африки поддерживает миграцию обратно в Африку» . ПЛОС Генетика . 8 (1): e1002397. дои : 10.1371/journal.pgen.1002397 . ISSN   1553-7390 . ПМК   3257290 . ПМИД   22253600 .
  71. ^ Фрегель, Роза; Мендес, Фернандо Л.; Бокбот, Юсеф; Мартин-Сокас, Димас; Камалич-Массие, Мария Д.; Сантана, Джонатан; Моралес, Джейкоб; Авила-Аркос, Мария К.; Андерхилл, Питер А.; Шапиро, Бет; Войчик, Женевьева (12 июня 2018 г.). «Древние геномы из Северной Африки свидетельствуют о доисторических миграциях в Магриб как из Леванта, так и из Европы» . Труды Национальной академии наук . 115 (26): 6774–6779. Бибкод : 2018PNAS..115.6774F . дои : 10.1073/pnas.1800851115 . ISSN   0027-8424 . ПМК   6042094 . ПМИД   29895688 .
  72. ^ Чоудхури, Ананьо; Арон, Шон; Сенгупта, Дхрити; Хейзелхерст, Скотт; Рамзи, Мишель (1 августа 2018 г.). «Генетическое разнообразие Африки дает новое понимание истории эволюции и местных адаптаций» . Молекулярная генетика человека . 27 (С2): Р209–Р218. дои : 10.1093/hmg/ddy161 . ISSN   0964-6906 . ПМК   6061870 . ПМИД   29741686 .
  73. ^ Пакстис, Эндрю Дж.; Гуркан, Джемаль; Доган, Мустафа; Балкая, Хасан Эмин; Доган, Серкан; Неофиту, Павлос И.; Черни, Лотфи; Буссетта, Сами; Ходжет-эль-Хиль, Хусейн; Бен Аммар Эль-Гайед, Амель; Сальво, Нина Мьёлснес; Янссен, Кирстин; Олсен, Гунн-Хеге; Хади, Сибте; Альмохаммед, Эйда Халаф; Перейра, Ваня; Труэльсен, Дитте Миккельсен; Бюльбюль, Озлем; Саундарараджан, Уша; Радживан, Хасина; Кидд, Джудит Р.; Кидд, Кеннет К. (декабрь 2019 г.). «Генетические связи популяций Европы, Средиземноморья и Юго-Восточной Азии с использованием панели из 55 AISNP» . Европейский журнал генетики человека . 27 (12): 1885–1893. дои : 10.1038/s41431-019-0466-6 . ПМЦ   6871633 . ПМИД   31285530 .
  74. ^ Лукас-Санчес, Марсель; Серраделл, Хосе М.; Комас, Дэвид (26 апреля 2021 г.). «История населения Северной Африки на основе современных и древних геномов» . Молекулярная генетика человека . 30 (R1): R17–R23. дои : 10.1093/hmg/ddaa261 . HDL : 10230/52340 . ISSN   1460-2083 . ПМИД   33284971 .
  75. ^ Санчес-Кинто, Федерико; Ботиге, Лаура Р.; Чивит, Сержи; Аренас, Конксита; Авила-Аркос, Мария К.; Бустаманте, Карлос Д.; Комас, Дэвид; Лалуэса-Фокс, Карлес (17 октября 2012 г.). «Население Северной Африки несет в себе признак смешения с неандертальцами» . ПЛОС ОДИН . 7 (10): е47765. Бибкод : 2012PLoSO...747765S . дои : 10.1371/journal.pone.0047765 . ПМЦ   3474783 . ПМИД   23082212 .
  76. ^ Хайрат, Рабаб; Болл, Маркус; Чанг, Чун-Чи Се; Бьянуччи, Рафаэлла; Нерлих, Андреас Г.; Траутманн, Мартин; Исмаил, Сомайя; Шанаб, Гамила М.Л.; Карим, Амр М.; Гад, Йехия З.; Пуш, Карстен М. (август 2013 г.). «Первое понимание метагенома египетских мумий с использованием секвенирования следующего поколения». Журнал прикладной генетики . 54 (3): 309–325. дои : 10.1007/s13353-013-0145-1 . ПМИД   23553074 . S2CID   5459033 .
  77. ^ Кефи Р., Бузаид Э., Стеванович А., Беро-Коломб Э. (июнь 2013 г.). МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК И ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ДОИСТОРИЧЕСКИХ ПОПУЛЯЦИЙ СЕВЕРНОЙ АФРИКИ (PDF) . 8-я конференция ISABS по судебной, антропологической и медицинской генетике и лекции клиники Мэйо по трансляционной медицине. Сплит, Хорватия: ISABS. п. 232. ИСБН  978-953-57695-0-7 . Архивировано из оригинала (PDF) 11 марта 2016 года . Проверено 17 января 2016 г.
  78. ^ Бернар Сешер; Роза Фрегель; Хосе М. Ларруга; Висенте М. Кабрера; Филипп Эндикотт; Хосе Дж. Пестано; Ана М. Гонсалес (2014). «История потока гена гаплогруппы U6 североафриканской митохондриальной ДНК на африканский, евразийский и американский континенты» . Эволюционная биология BMC . 14 (1): 109. Бибкод : 2014BMCEE..14..109S . дои : 10.1186/1471-2148-14-109 . ПМК   4062890 . ПМИД   24885141 .
  79. ^ Ордоньес, Алехандра К.; Фрегель, Р.; Трухильо-Медерос, А.; Эрвелла, Монтсеррат; де-ла-Руа, Консепсьон; Арне-де-ла-Роза, Матильда (февраль 2017 г.). «Генетические исследования доиспанского населения, захороненного в пещере Пунта-Асуль (Эль-Йерро, Канарские острова)». Журнал археологической науки . 78 : 20–28. Бибкод : 2017JArSc..78...20O . дои : 10.1016/j.jas.2016.11.004 .
  80. ^ Фрегель, Роза; Мендес, Фернандо Л.; Бокбот, Юсеф; Мартин-Сокас, Димас; Камалич-Массие, Мария Д.; Сантана, Джонатан; Моралес, Джейкоб; Авила-Аркос, Мария К.; Андерхилл, Питер А.; Шапиро, Бет; Войчик, Женевьева; Расмуссен, Мортен; Соарес, Андре ЭР; Капп, Джошуа; Сокелл, Александра; Родригес-Сантос, Франсиско Х.; Микдад, Абдеслам; Трухильо-Медерос, Айозе; Бустаманте, Карлос Д. (26 июня 2018 г.). «Древние геномы из Северной Африки свидетельствуют о доисторических миграциях в Магриб как из Леванта, так и из Европы» . Труды Национальной академии наук . 115 (26): 6774–6779. Бибкод : 2018PNAS..115.6774F . дои : 10.1073/pnas.1800851115 . ПМК   6042094 . ПМИД   29895688 .
  81. ^ Серра-Видаль, Жерар; Лукас-Санчес, Марсель; Фадхлауи-Зид, Карима; Бекада, Асмахан; Заллуа, Пьер; Комас, Дэвид (18 ноября 2019 г.). «Неоднородность палеолитической непрерывности населения и неолитической экспансии в Северной Африке» . Современная биология . 29 (22): 3953–3959.е4. дои : 10.1016/j.cub.2019.09.050 . ISSN   0960-9822 . ПМИД   31679935 . S2CID   204972040 .

Библиография

[ редактировать ]
  • Батталья, Винченца; Форнарино, Симона; Аль-Захери, Надя; Оливьери, Анна; Лопата, Мэри; Майрес, Натали М; Кинг, Рой Дж; Корни, Сирия; и др. (2008), «Y-хромосомные свидетельства культурного распространения сельского хозяйства в юго-восточной Европе», European Journal of Human Genetics , 17 (6): 820–830, : 10.1038 /ejhg.2008.249 , PMC   2947100 , PMID   doi
  • Канделора, Даниэль (2022). Канделора, Даниэль; Бен-Марзук, Надя; Куни, Кэтлин (ред.). Древнеегипетское общество: оспаривание предположений, исследование подходов . Абингдон, Оксон: Рутледж . ISBN  9780367434632 .
  • Мендисабаль, Изабель; Сандовал, Карла; Берниэль-Ли, Джемма; Калафель, Франческ; Салас, Антонио; Мартинес-Фуэнтес, Антонио; Комас, Дэвид (2008), «Генетическое происхождение, примесь и асимметрия в материнских и отцовских линиях человека на Кубе», BMC Evol. Биол. , 8 (1): 213, Bibcode : 2008BMCEE...8..213M , doi : 10.1186/1471-2148-8-213 , PMC   2492877 , PMID   18644108
  • Параккини; Пирс, CL; Колонель, Л.Н.; Альтшулер, Д; Хендерсон, Бельгия; Тайлер-Смит, К. (2003), «Влияние хромосомы AY на риск рака простаты: многоэтническое когортное исследование», J Med Genet , 40 (11): 815–819, doi : 10.1136/jmg.40.11.815 , PMC   1735314 , ПМИД   14627670
  • Сильва; Карвалью, Элизеу; Коста, Гильерме; Таварес, Лигия; Аморим, Антониу; Гусмао, Леонор (2006), «Генетические вариации Y-хромосомы в популяции Рио-де-Жанейро» , Американский журнал человеческой биологии , 18 (6): 829–837, doi : 10.1002/ajhb.20567 , PMID   17039481 , S2CID   23778828 , заархивировано из оригинала от 18 октября 2012 г.
  • Андерхилл, Питер А.; Шен, Пейдун; Лин, Алиса А.; Джин, Ли; и др. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 358–361. дои : 10.1038/81685 . ПМИД   11062480 . S2CID   12893406 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Genetic_history_of_North_Africa&oldid=1233941954"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 64b8826243283f0799e44ebd9f38e3b2__1720713180
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/64/b2/64b8826243283f0799e44ebd9f38e3b2.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Genetic history of North Africa - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)