Генетические исследования боснийцев
Как и во всех современных европейских странах, существует значительная степень «биологической преемственности» между боснийцами и боснийцами и их древними предшественниками с Y-хромосомными линиями, свидетельствующими о преимущественно палеолитическом европейском происхождении. [1] [2] Исследования, основанные на биаллельных маркерах NRY (нерекомбинирующей области Y-хромосомы), показали, что три основные этнические группы Боснии и Герцеговины (боснийцы, боснийские сербы и боснийские хорваты ) имеют общие черты, несмотря на некоторые количественные различия. , большая часть одного и того же древнего генофонда, характерная для региона. [3] Более того, анализ аутосомных STR не выявил существенных различий между населением Боснии и Герцеговины и соседним населением. [3]
Аутосомная ДНК
[ редактировать ]Согласно аутосомному исследованию ВЗК 2013 года «недавнего генеалогического происхождения за последние 3000 лет в континентальном масштабе», носители боснийского языка имеют очень большое количество общих предков, датируемых периодом миграции примерно 1500 лет назад с Польшей и Румынией - Болгарией. кластер среди других в Восточной Европе . Был сделан вывод, что это было вызвано гуннской и славянской экспансией, которая представляла собой «относительно небольшое население, распространившееся на большую географическую территорию», в частности «экспансию славянского населения в регионы с низкой плотностью населения, начиная с шестого века» и что это «полностью совпадает с современным распространением славянских языков». [4] Анализ IBD 2015 года показал, что южные славяне имеют меньшую близость к грекам, чем восточные славяне и западные славяне , и «даже модели распространения IBD среди восточно-западных славян – «межславянских» популяций ( венгров , румын и гагаузов ) – и Южные славяне, т.е. по ареалу предполагаемых исторических перемещений людей, в том числе и славян». Небольшой пик общих сегментов IBD у южных и восточно-западных славян предполагает общее «славянское происхождение». [5]
Исследование аутосомного анализа 90 образцов, проведенное в 2014 году, показало, что популяции Западных Балкан имеют генетическую однородность, промежуточную между Южной Европой и Восточной Европой, в соответствии с их географическим положением. Согласно тому же исследованию, боснийцы (вместе с хорватами ) по аутосомной ДНК наиболее близки к популяциям Восточной Европы и в основном пересекаются с венграми . [6] В анализе 2015 года боснийцы сформировали западный южнославянский кластер с хорватами и словенцами по сравнению с восточным кластером, образованным македонцами и болгарами с сербами в середине. Западный кластер (включая боснийцев) имеет тягу к венграм, чехам и словакам , тогда как восточный кластер — к румынам и в некоторой степени грекам. [5] Судя по анализу распространения ВЗК , популяции Ближнего Востока, скорее всего, не внесли вклад в генетику исламизированных популяций на Западных Балканах, включая боснийцев, поскольку они имеют почти идентичные закономерности с соседними христианскими популяциями. [6]
Согласно исследованиям аутосомных маркеров 2013, 2017 и 2020 годов на 506, 1000 и 600 неродственных людях было подтверждено, что население Боснии и Герцеговины имеет наибольшую дистанцию от турков и наибольшее сходство с хорватами, сербами и словенцами. Все три боснийские и герцеговинские этнические группы имеют схожее генетическое происхождение с незначительными различиями ( боснийцы ближе к боснийским хорватам, чем к боснийским сербам ). [7] [8] [9]
Y-ДНК
[ редактировать ]Средневековый
[ редактировать ]В 2019 и 2021 годах при исследованиях позднесредневековых стечакских археологических некрополей Копошичи возле Илияша и Дивичани возле Яйце шесть образцов принадлежали гаплогруппе Y-ДНК I2a1b3 (с DYS448 = 19) и один - R1a . [10] [11] [12] Два украшенных останка скелета могут указывать на личность боснийских дворян Мирко Радоевича и его сына Батича Мирковича , которые служили боснийскому королю Твртко I. [12] При исследовании средневековых образцов из района Травник в 2021 году все восемь принадлежали J2a , [13] [14] показывающие близкое родство и одинаковое отцовское происхождение по гаплотипу и гаплогруппе. [15]
Современный
[ редактировать ]Исследования Y-ДНК боснийцев и боснийцев из Боснии и Герцеговины показывают близкое родство с другими соседними южными славянами . [16] Большинство (>67%) боснийцев принадлежат к одной из трех основных европейских гаплогрупп Y-ДНК : I2 (43,50%, особенно ее субклад I2-CTS10228>S17250+), R1a (15,3%, в основном ее два субклада R1a-CTS1211+ и R1a-). M458+) и R1b (3,5%), тогда как меньшинство принадлежит к менее часто встречающимся гаплогруппам E-V13 (12,90%) и J2 (8,7%), а также к другим, более редким линиям. [1]

Частота гаплогруппы I2, особенно ее субклада I2-CTS10228 и ее вариаций, достигает пика на большой географической территории, охватывающей Боснию и Герцеговину, Хорватию, Сербию, Черногорию, Северную Македонию, Албанию, Болгарию, Румынию, Молдову, Словакию, Украину, Беларусь, Польша и запад России. По сравнению с более ранними исследованиями, в которых утверждалось доисторическое автохтонное происхождение гаплогруппы I2 на западных Балканах, [1] [17] [номер 1] самое последнее исследование О. М. Утевской (2017) показало, что гаплотипы гаплогрупп STR имеют наибольшее разнообразие в Украине, при этом результат наследственного маркера STR DYS448 = 20 включает кластер « Днепр - Карпаты » (модальный Y-STR для I2-CTS10228> S17250), в то время как более молодой полученный результат DYS448=19 (модальный Y-STR для I2-CTS10228>S17250>PH908), включающий «балканский кластер», преобладающий среди южных славян, [23] [ нужна полная цитата ] но также может быть найден у восточно- и западнославянских популяций. [24] Дивергенция и постепенное расширение скоплений от Карпат в направлении Балканского полуострова произошло примерно 2860 ± 730 лет назад, совпав с миграцией славян . Отсутствие разнообразия гаплотипов DYS448=19 на Западных Балканах также указывает на эффект основателя . [23] Хотя считается, что I-L621 мог присутствовать в культуре Кукутень-Триполье, [25] до сих пор был найден только G2a , [26] а другой субклад I2a1a1-CTS595 присутствовал в баденской культуре Карпатского энеолита бассейна. [25] [27] Хотя он и доминирует среди современных славянских народов на территории бывших балканских провинций Римской империи , до сих пор он не обнаружен среди образцов римского периода и почти отсутствует у современного населения Италии . [28] Он был найден в скелетных остатках с артефактами, указывающими на лидеров венгерских завоевателей Карпатского бассейна IX века, входивших в состав западноевразийско-славянского компонента венгров. [28] [25] По данным Памджава и др. (2019) и Фоти и др. (2020), распространение предковых субкладов, подобных I-CTS10228, среди современных носителей указывает на быструю экспансию из Юго-Восточной Польши, в основном связано со славянами и их средневековой миграцией, а «крупнейший демографический взрыв произошел на Балканах». [28] [29]
Исследования Y-ДНК, проведенные для большинства населенных боснийцами городов Зеницы и кантона Тузла , однако показывают резкое увеличение двух основных гаплогрупп I2 и R1a. Гаплогруппа I2 набирает 52,20% в Зенице (Перичич и др., 2005) и 47% в кантоне Тузла (Dogan et al., 2016), тогда как R1a увеличивается до 24,60% и 23% в соответствующем регионе. [2] [30] К боснийцам и боснийцам ближе всего соседствуют хорваты и сербы. [31] [32] [33]
- Частоты в Боснии и Герцеговине и регионах
Область | Образцы | Источник [1] | E1b1b | Г | я1 | I2a1 | J1 | J2 | Ф* | К* | Р1а | Р1б |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Босния и Герцеговина (босняки) | 85 | Марьянович и др. (2005) | 12.94%=(11/85) | 3.53%=(3/85) | 4.71%(4/85) | 43.53%=(37/85) | 2.35%=(2/85) | 8.7% | 3.53%(3/85) | 1.18%=(1/85) | 15.29%=(13/85) | 3.53%(3/85) |
Область | Образцы | Источник [34] | E1b1b | Г | я1 | I2a1 | J2a | J2b | Н | Р1а | Р1б |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Босния и Герцеговина (боснийцы) | 100 | Доган и др. (2017) | 17% | 1% | 4% | 49% | 5% | 2% | 1% | 17% | 4% |
Область | Образцы | Источник [35] | E1b1b | G2a | я1 | I2a | I2b | J1 | J2a | J2b | л | Н | вопрос | Р1а | Р1б | Т |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Босния и Герцеговина (боснийцы) | 456 | Бабич Йордамович и др. (2021) | 14.58% | 1.25% | 6.04% | 43.13% | 0.21% | 0.21% | 6.04% | 3.54% | 0.42% | 0.42% | 0.21% | 14.79% | 8.75% | 0.42% |
Область | Образцы | Источник [2] | E1b1b | Г | я1 | I2a1 | Р1а | Р1б |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Ученик | 69 | Перичич и др. (2005) | 10.15%=(7/69) | 4.35%=(3/69) | 1.45%=(1/69) | 52.17%=(36/69) | 24.64%=(17/69) | 1.45%=(1/69) |
Область | Образцы | Источник [30] | E1b1b | Г | я1 | I2a1 | J2 | Н2 | вопрос | Р1а | Р1б |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Тузла кантон | 100 | Доган и др. (2016) | 7% | 2% | 4% | 47% | 7% | 4% | 1% | 23% | 5% |
Митохондриальная ДНК
[ редактировать ]Средневековый
[ редактировать ]В исследовании 2022 года были изучены 26 останков скелетов из различных средневековых некрополей, все они были предсказаны для митохондриальной ДНК гаплогруппы H , «два были определены как H5, а остальные как субгаплогруппа H2a». [36]
Современный
[ редактировать ]Генетически по линии материнской митохондриальной ДНК большинство (>75%) боснийцев принадлежат к трем из одиннадцати основных европейских гаплогрупп мтДНК — H (47,92%), U (19,44%) и J (6,94%), при этом большая меньшинство (>25) принадлежит к другим редким митохондриальным линиям. [37] Исследования мтДНК показывают, что население Боснии частично имеет сходство с другими популяциями Южной Европы (особенно с гаплогруппами мтДНК, такими как pre-HV (сегодня известная как гаплогруппа мтДНК R0 ), HV2 и U1), но в большинстве случаев характеризуется огромной комбинацией субкластеров мтДНК, что указывает на родство с жителями Центральной и Восточной Европы, такими как современные немецкие , западнославянские , восточнославянские и финно-угорские популяции. Особенно наблюдается сходство между боснийскими, российскими и финскими образцами (с такими субкластерами мтДНК, как U5b1, Z, H-16354, H-16263, U5b-16192-16311 и U5a-16114A). Огромная дифференциация между боснийскими и словенскими образцами субкластеров мтДНК, которая также наблюдается в Центральной и Восточной Европе, может свидетельствовать о более широкой генетической гетерогенности среди славян, заселивших Западные Балканы в раннем средневековье. [37] Исследование этнических групп кантона Тузла в Боснии и Герцеговине в 2019 году (босняки, хорваты и сербы) выявило «тесное генное сходство среди материнских генофондов этнических групп кантона Тузла», что «предполагает схожие эффекты отцовского и материнского генов». вытекает из генетической структуры трех основных этнических групп современной Боснии и Герцеговины». [38]
См. также
[ редактировать ]Примечания
[ редактировать ]- ^ Сам SNP I-P37 формировал примерно 20 тысяч YBP и имел TMRCA 18 тысяч YBP по данным YFull, [18] будучи слишком старым и широко распространенным в качестве SNP для аргументации автохтонности, к тому же в старых исследованиях использовалась устаревшая номенклатура. Согласно проекту «I-P37 (I2a)» в Family Tree DNA , о расхождении по STR-маркеру DYS448 20> 19 сообщается с 2007 года. [19] в то время как SNP, который определяет кластер STR Динарско-Южный, I-PH908, сообщается с 2016 года. [20] SNP I-PH908 на филогенетическом дереве ISOGG называется I2a1a2b1a1a1c, [21] в то время как он был сформирован и имел TMRCA примерно 1800 YBP по данным YFull. [22]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Марьянович, Д; Форнарино, С; Монтанья, С; и др. (2005). «Население современной Боснии и Герцеговины: гаплогруппы Y-хромосомы в трех основных этнических группах». Анналы генетики человека . 69 (Часть 6): 757–63. дои : 10.1111/j.1529-8817.2005.00190.x . ПМИД 16266413 . S2CID 36632274 .
- ^ Jump up to: а б с Перичич, М; Барах Лаук, Л; Мартинович, И; и др. (2005). «Филогенетический анализ с высоким разрешением в Юго-Восточной Европе прослеживает основные эпизоды потока отцовских генов среди славянских популяций» (PDF) . Молекулярная биология и эволюция . 22 (10): 1964–75. дои : 10.1093/molbev/msi185 . ПМИД 15944443 . Архивировано из оригинала (PDF) 8 августа 2017 г. Проверено 20 апреля 2019 г.
- ^ Jump up to: а б Дамир, Марьянович / Серия международных конгрессов 1288 (2006) 243-245; и др. (2006). «Предварительное популяционное исследование пятнадцати аутосомных и двенадцати локусов коротких тандемных повторов Y-хромосомы в репрезентативной выборке многонациональных жителей Боснии и Герцеговины» (PDF) . Институт генной инженерии и биотехнологии : 244.
{{cite journal}}
: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка ) - ^ П. Ральф (2013). «География недавнего генетического происхождения в Европе» . ПЛОС Биология . 11 (5): e105090. дои : 10.1371/journal.pbio.1001555 . ПМЦ 3646727 . ПМИД 23667324 .
- ^ Jump up to: а б Кушнеревич А; Утевская, О; Чухряева М; и др. (2015). «Генетическое наследие балто-славяноязычного населения: синтез аутосомных, митохондриальных и Y-хромосомных данных» . ПЛОС ОДИН . 10 (9): e0135820. Бибкод : 2015PLoSO..1035820K . дои : 10.1371/journal.pone.0135820 . ПМК 4558026 . ПМИД 26332464 .
- ^ Jump up to: а б Ковачевич, Лейла; Тамбетс, Кристина; Илумяэ, Анне-Май; Кушнеревич Алена; Юнусбаев, Баязит; Сольник, Ану; Бего, Тамер; Приморак, Драган; Скаро, Ведрана (22 августа 2014 г.). «Стоя у ворот в Европу - генетическая структура населения Западных Балкан на основе аутосомных и гаплоидных маркеров» . ПЛОС ОДИН . 9 (8): e105090. Бибкод : 2014PLoSO...9j5090K . дои : 10.1371/journal.pone.0105090 . ISSN 1932-6203 . ПМК 4141785 . ПМИД 25148043 .
- ^ Пойскич, Н; Силайджич, Э; Каламуйич, Б; и др. (2013). «Полиморфные вставки Alu в человеческих популяциях Боснии и Герцеговины». Анналы биологии человека . 40 (2): 181–185. дои : 10.3109/03014460.2012.756063 . ПМИД 23360073 .
- ^ Пилав, А; Пойскич, Н; Ахатович, А; и др. (2017). «Частоты аллелей 15 локусов STR в населении Боснии и Герцеговины» . Хорватский медицинский журнал . 58 (3): 250–256. дои : 10.3325/cmj.2017.58.250 . ПМК 5470122 . ПМИД 28613042 .
- ^ Пилав, А; Пойскич, Н; Каладжич, А; и др. (2020). «Анализ судебно-генетических параметров 22 аутосомных маркеров STR (PowerPlex® Fusion System) в выборке населения из Боснии и Герцеговины» . Анналы биологии человека . 47 (3): 273–283. дои : 10.1080/03014460.2020.1740319 . ПМИД 32299246 .
- ^ Калайджич, А; Джехверович, М; Буяк, Э; Пилав, А; Чакар, Дж; и др. (2019). «Прогнозирование гаплогруппы Y при анализе останков человеческого скелета из археологических раскопок в Боснии и Герцеговине» . Генетика и приложения . 3 (2): 50. Архивировано из оригинала 06 октября 2022 г. Проверено 6 февраля 2022 г.
- ^ Джеверович, М; Буяк, Э; Пилав, А; Джусич, Б; Пойскич, Н; Чакар, Дж; и др. (2021). «Анализ ДНК останков скелета человека из средневековых некрополей в Боснии и Герцеговине» (PDF) . Биотехнология и биотехнологическое оборудование . 35 (1). дои : 10.1080/13102818.2020.1871545 . S2CID 232059571 .
- ^ Jump up to: а б Джехверович, М; Чакар, Дж; Буяк, Э; Пилав, А; Рамик, Дж; Калайджич, А; Пойскич, Н; и др. (2021). «Анализ ДНК останков скелета важной исторической фигуры периода средневековой Боснии». Международный журнал остеоархеологии . 31 (5): 857–865. дои : 10.1002/oa.3002 . S2CID 236265288 .
- ^ Лукич, Т; Джеверович, М; Пилав, А; Чакар, Дж; и др. (2021). «Молекулярно-генетический анализ останков скелетов из средневековых археологических памятников района Травник» . Генетика и приложения: 2-й Конгресс генетиков Боснии и Герцеговины с международным участием : 84.
- ^ Джусич, Б; Джехверович, М; Буяк, Э; Пилав, А; Чакар, Дж; и др. (2022). «Анализ ДНК выявил родство между людьми из небольшой общины, жившей в средневековой Боснии» . Журнал биоантропологии : 267. doi : 10.54062/jb . S2CID 244764042 .
- ^ Джеверович, М; Джусич, Б; Пилав, А; Лукич, Т; Чакар, Дж; и др. (2023). «Анализ родства останков скелетов средневековья». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 63 : 102829. doi : 10.1016/j.fsigen.2023.102829 . ПМИД 36669262 . S2CID 255974504 .
- ^ Новембр, Дж; Джонсон, Т; Брик, К; и др. (2008). «(Ноябрь 2008 г.), «География зеркала генов в Европе» . Nature . 456 (7218): 98–101. Bibcode : ...98N . doi : 10.1038/nature07331 . PMC 2735096. 2008Natur.456 PMID 18758442 .
- ^ Ребала, К.; и др. (2007). «Вариация Y-STR среди славян: свидетельства славянской родины в бассейне среднего Днепра» . Джей Хум Жене . 52 (5): 406–14. дои : 10.1007/s10038-007-0125-6 . ПМИД 17364156 .
- ^ «I-P37 YTree v6.07.08» . YFull.com. 10 ноября 2018 года . Проверено 11 ноября 2018 г.
- ^ «I2a Y-гаплогруппа - Результаты: I2a2a-динарик» . ДНК генеалогического древа . Проверено 11 ноября 2018 г.
Кен Нордтведт разделил I2a2-M423-Dinaric на Din-N и Din-S. Din-N старше, чем Din-S. N = к северу от Дуная и S = к югу от реки Дунай ... 8 мая 2007 г.: динарский I1b1 и DYS 448. DYS448 19 для юга и 20 для севера.
- ^ Берни Каллен (23 сентября 2016 г.). «Кластер Динарско-Юг определяется SNP PH908» . i2aproject.blogspot.com . Блогер . Проверено 11 ноября 2018 г.
- ^ «Гаплогруппа I Y-ДНК и ее субклады - 2018» . ИЗОГГ . 1 ноября 2018 года . Проверено 11 ноября 2018 г.
- ^ «I-PH908 YTree v6.07.08» . YFull.com. 10 ноября 2018 года . Проверено 11 ноября 2018 г.
- ^ Jump up to: а б Утевская 2017 , с. 219–226, 302.
- ^ «I-PH908 — YПолная информация YTree» . www.yfull.com . Проверено 8 февраля 2020 г.
- ^ Jump up to: а б с Непарачки, Эндре; и др. (2019). «Гаплогруппы Y-хромосомы у гуннов, аварцев и кочевых народов Карпатского бассейна, завоевавших венгерский период» . Научные отчеты . 9 (16569). Nature Research : 16569. Бибкод : 2019NatSR...916569N . дои : 10.1038/s41598-019-53105-5 . ПМК 6851379 . ПМИД 31719606 .
- ^ Мэтисон, Иэн (21 февраля 2018 г.). «Геномная история Юго-Восточной Европы» . Природа . 555 (7695): 197–203. Бибкод : 2018Natur.555..197M . дои : 10.1038/nature25778 . ПМК 6091220 . ПМИД 29466330 .
- ^ Липсон, Марк (2017). «Параллельные древние геномные разрезы раскрывают сложную популяционную историю ранних европейских фермеров» . Природа . 551 (7680): 368–372. Бибкод : 2017Natur.551..368L . дои : 10.1038/nature24476 . ПМК 5973800 . ПМИД 29144465 .
- ^ Jump up to: а б с Фоти, Э.; Гонсалес, А.; Фехер, Т.; и др. (2020), «Генетический анализ венгерских завоевателей-мужчин: европейские и азиатские отцовские линии венгерских племен-завоевателей», Archaeological and Anthropological Sciences , 12 (1): 31, Bibcode : 2020ArAnS..12...31F , doi : 10.1007 /s12520-019-00996-0
- ^ Памджав, Хоролма; Фехер, Тибор; Немет, Эндре; Чаи Коппани, Ласло (2019). Генетика и предыстория (на венгерском языке). Напкут в аренду. п. 58. ИСБН 978-963-263-855-3 .
Самый ранний общий предок подгруппы I2-CTS10228 (широко известной как «Динаро-Карпатская») подгруппы может быть датирован 2200 лет назад, так что в данном случае дело не в том, что мезолитическое население выжило в Восточной Европе в такой степени, а, скорее, в что мезолитическая группа В европейском железном веке узкая семья успешно интегрировалась в общество, которое вскоре начало сильную демографическую экспансию. Это также показывает, что нам приходится рассчитывать на успех наций, а не семей, и связывать это невозможно. к нынешней этнической идентичности, основанной на этом, вполне вероятно, что она участвовала в миграции славянских народов, став, таким образом, второй наиболее доминирующей группой после R1a в сегодняшней Восточной Европе. Однако в Западной Европе она полностью отсутствует, за исключением Восточногерманские территории, говорящие на славянском языке в раннем средневековье.
- ^ Jump up to: а б Доган, С; Бабич, Н.; Гуркан, К; и др. (2016). «Распределение гаплогрупп Y-хромосомы в кантоне Тузла в Боснии и Герцеговине: исследование согласованности с использованием четырех различных алгоритмов присвоения in silico на основе данных Y-STR». Журнал HOMO сравнительной биологии человека . 67 (6): 471–483. дои : 10.1016/j.jchb.2016.10.003 . ПМИД 27908490 .
- ^ Мирабал С., Варльен Т., Гайден Т., Регейро М., Вуйович С., Попович Д. и др. (июль 2010 г.). «Короткие тандемные повторы Y-хромосомы человека: история аккультурации и миграций как механизмов распространения сельского хозяйства на Балканском полуострове». Американский журнал физической антропологии . 142 (3): 384–385. дои : 10.1002/ajpa.21235 . ПМИД 20091845 .
- ^ Скоррано Дж (2017). «Генетический ландшафт сербского населения посредством секвенирования митохондриальной ДНК и нерекомбинирующей области микросателлитов Y-хромосомы». Коллегиум Антропологикум . 41 (3): 279–385.
- ^ Г. Мршич (2012). «Хорватская национальная справочная база данных гаплотипов Y-STR» . Отчеты по молекулярной биологии . 39 (7): 7735. doi : 10.1007/s11033-012-1610-3 . ПМИД 22391654 . S2CID 18011987 .
- ^ Доган, С; Ашич, А; Доган, Г; и др. (2017). «Гаплогруппы Y-хромосомы в населении Боснии и Герцеговины на основе 23 локусов Y-STR» (PDF) . Хм. Биол . 88 (Часть 3): 201–209. doi : 10.13110/humanbiology.88.3.0201 . ПМИД 28828942 . S2CID 26729321 .
- ^ Бабич Йордамович, Н; Койович, Т; Доган, С; и др. (2021). «Прогнозирование гаплогруппы с использованием коротких тандемных повторов Y-хромосомы среди населения Боснии и Герцеговины в целом» . Передний. Жене . 12 : 201–209. дои : 10.3389/fgene.2021.671467 . ПМЦ 8226213 . ПМИД 34178033 .
- ^ Миралем, М; Юсич, Б; Джеверович, М; Калайджич, А; Пилав, А; Чакар, Дж; и др. (2022). «Оценка митохондриальной ДНК скелетных останков периода средневековой Боснии» . Журнал биоантропологии : 266. doi : 10.54062/jb . S2CID 244764042 .
- ^ Jump up to: а б Малярчук Б.А.; Гжибовский, Т.; Деренко, М.В.; и др. (2003). «Вариабельность митохондриальной ДНК у боснийцев и словенцев». Анналы генетики человека . 67 (5): 412–425. дои : 10.1046/j.1469-1809.2003.00042.x . ПМИД 12940915 . S2CID 2105448 .
- ^ Ахмич, А.; Хаджиселимович Р.; Силайджич, Э.; Муйкич, И.; Пойскич, Н.; и др. (июнь 2019 г.). «Вариации мтДНК в трех основных этнических группах в кантоне Тузла в Боснии и Герцеговине» . Генетика и приложения . 3 (1): 13–23. дои : 10.31383/ga.vol3iss1pp14-23 .
Цитируемые работы
[ редактировать ]- Утевская, ОМ (2017). генетическом пространстве Генофонд украинцев по различным системам генетических маркеров: происхождение и место на европейском . Национальный исследовательский центр для медицины медицины национальной академии наук в Украине .