Генетическая история Западной Африки
Генетическая история Западной Африки в себя генетическую историю народов Западной Африки включает . Сахара . служила трансрегиональным проходом и местом проживания людей в Африке во время различных влажных периодов [1] [2] [3] и периоды на протяжении всей истории Африки . [4] [5]
ДНК архаичного человека
[ редактировать ]Архаические черты, обнаруженные в человеческих окаменелостях Западной Африки (например, окаменелости Ихо Элеру , датируемые 13 000 лет назад) и Центральной Африки (например, окаменелости Ишанго , которые датируются между 25 000 и 20 000 лет назад), возможно, развились в результате смешения архаичных людей и современных людей или может быть свидетельством существования позднесохраняющихся ранних современных людей . [6] В то время как денисовское и неандертальское происхождение у неафриканцев за пределами Африки более достоверно, архаическое человеческое происхождение у африканцев менее достоверно, и его слишком рано устанавливать с уверенностью. [6]
Древняя ДНК
[ редактировать ]По состоянию на 2017 год древняя ДНК человека не была обнаружена в регионе Западной Африки . [7] По состоянию на 2020 год древняя ДНК человека в регионе Западной Африки не обнаружена. [8]
В 4000 году до нашей эры (или даже раньше, во время мезолита) могла существовать популяция, которая перешла из Африки (например, Западной Африки или Западно- Центральной Африки ) через Гибралтарский пролив на Пиренейский полуостров , где смешалась африканцы и Встречались иберийцы (например, из северной Португалии , из южной Испании ). Основано на небольшом присутствии следов африканских компонентов к югу от Сахары в избранных образцах из Иберии и открытии митогенома L2a1, обнаруженного у одного человека, в то время как все остальные принадлежали к европейским митохондриальным гаплогруппам. [9]
В Гранаде мусульманин ( мавр ) Кордовского халифата , [10] у которого были гаплогруппы E1b1a1 и H1+16189 , [11] а также, по оценкам, между 900 и 1000 годами нашей эры, и Мориско , [10] который принадлежал к гаплогруппе L2e1 , [11] и, по оценкам, между 1500 и 1600 годами нашей эры, они оба были выходцами из стран Западной Африки к югу от Сахары (т.е. Гамбии ) и иберийского происхождения. [10]
Y-хромосомная ДНК
[ редактировать ]Восемь мужчин из Гвинеи-Бисау , два мужчины из Нигера , один мужчина из Мали и один мужчина из Кабо-Верде несли гаплогруппу A1a . [12]
Поскольку гаплогруппа D0, базальная ветвь гаплогруппы DE, была обнаружена у трех нигерийских мужчин, возможно, гаплогруппа DE , а также ее подлинии D0 и E произошли из Африки . [13]
По состоянию на 19 000 лет назад африканцы, несущие гаплогруппу E1b1a-V38 , вероятно, пересекали Сахару с востока на запад . [14] E1b1a1-M2, вероятно, возник в Западной или Центральной Африке . [15]
Митохондриальная ДНК
[ редактировать ]Между 75 000 и 60 000 лет назад африканцы, несущие гаплогруппу L3, появились в Восточной Африке и в конечном итоге мигрировали и стали присутствовать у современных жителей Западной Африки , Центральной Африки и неафриканцев . [16] В период голоцена, включая климатический оптимум голоцена в 8000 лет назад, африканцы, несущие гаплогруппу L2, распространились в Западной Африке, а африканцы, несущие гаплогруппу L3, распространились в Восточной Африке. [16] Будучи крупнейшей миграцией со времен миграции из Африки , миграция из стран Африки к югу от Сахары в Северную Африку произошла среди жителей Западной Африки, Центральной Африки и Восточной Африки, что привело к миграции в Европу и Азию ; следовательно, митохондриальная ДНК стран Африки к югу от Сахары была завезена в Европу и Азию. [16] В ранний период голоцена 50 % митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары было завезено в Северную Африку выходцами из Западной Африки , а остальные 50% были завезены выходцами из Восточной Африки . [16] В современный период большее количество жителей Западной Африки привезли митохондриальную ДНК из Африки к югу от Сахары в Северную Африку, чем жители Восточной Африки. [16] Между 15 000 и 7 000 лет назад 86% митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары было завезено в Юго-Западную Азию выходцами из Восточной Африки , в основном из региона Аравии , которые составляют 50% митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары в современной Юго -Западной Азии . [16] В современный период 68% митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары было введено выходцами из Восточной Африки, а 22% - жителями Западной Африки , что составляет 50% митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары в современной Юго-Западной Азии. [16] В ранний период голоцена митохондриальная ДНК из Африки к югу от Сахары была завезена в Европу, в основном в Иберию . [16] Жители Западной Африки, вероятно, мигрировали через Сахельскую Африку, Северную Африку и Гибралтарский пролив в Европу и привезли с собой 63% митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары. [16] В современный период жители Западной Африки привезли 75% митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары в Иберию и другие части Европы, возможно, морским путем. [16]
Около 18 000 лет назад население менде , наряду с народами Гамбии , увеличилось в численности. [17]
За 15 000 лет до нашей эры носители языка Нигер-Конго возможно, мигрировали из сахельского региона Западной Африки вдоль реки Сенегал и завезли L2a1 в Северную Африку , в результате чего его унаследовали современные мавританские народы и берберы Туниса , . [18]
Между 11 000 и 10 000 лет назад населения йоруба и эсана выросла. численность [17]
Еще 11 000 лет назад жители Западной Африки к югу от Сахары, несущие макрогаплогруппу L (например, L1b1a11 , L1b1a6a, L1b1a8, L1b1a9a1, L2a1k , L3d1b1a ), возможно, мигрировали через Северную Африку и в Европу , в основном в южную Европу (например, Иберию) . ). [19]
Аутосомная ДНК
[ редактировать ]В ранний период голоцена , в 9000 году до нашей эры, родственные койсанам народы смешались с предками народа игбо , возможно, в западной Сахаре . [20] [21]
Между 2000 и 1500 годами назад носители нило-сахарского языка, возможно, мигрировали через Сахель , из Восточной Африки в Западную Африку , и смешались с нигерско-конгоязычным народом бером . [22] В 710 году н. э. родственные западноафриканскому населению (например, нигер-конго -говорящие люди бером , говорящие на языке банту ) и восточноафриканскому населению ( нило-сахароязычные эфиопы , нило-сахароязычные чадцы ) смешались друг с другом в северная Нигерия и северный Камерун . [23]
Фан и др. (2019) обнаружили, что народ фулани проявляет генетическую близость к изолированным афроазиатскоязычным группам в Восточной Африке , в частности к людям, говорящим на омоте, таким как народ ари . Хотя фулани имеют почти исключительное коренное африканское происхождение (определяемое западно- и восточноафриканским происхождением), они также демонстрируют следы западно-евразийской примеси, поддерживая прародину где-то в Северной или Восточной Африке, а также экспансию на запад во время неолита, возможно, вызвано приходом и экспансией западно-евразийских групп. [24] Фан и др. (2023) обнаружили, что фулани , которые на 50% связаны с амхарой и на 50% связаны с тикари , а также занимают такие регионы, как Западная Африка , Центральная Африка и Судан , в качестве кочевых пастухов , возможно, изначально были афроазиатскими носителями языка, которые впоследствии подверглись языковой замене и стали говорить на нигерско-конголезском языке . [25]
Медицинская ДНК
[ редактировать ]Геномы африканцев, обычно подвергающихся адаптации, представляют собой регуляторную ДНК , и многие случаи адаптации, обнаруженные среди африканцев, связаны с диетой , физиологией и эволюционным давлением со стороны патогенов. [26] По всей Африке к югу от Сахары генетическая адаптация (например, мутация rs334, группа крови Даффи , повышенный уровень дефицита G6PD , серповидно-клеточная анемия ) к малярии была обнаружена среди африканцев к югу от Сахары , которая, возможно, первоначально развилась около 7300 лет назад. [26] У африканцев к югу от Сахары более 90% генотипа Duffy-null . [27]
Педикулюс
[ редактировать ]В медный век и раннюю исламскую эпоху древнего Израиля возможно западноафриканцы, , мигрировали в древний Израиль и завезли головную вошь из Западной Африки . [28]
Серповидная клетка
[ редактировать ]В Зеленой Сахаре мутация серповидноклеточной анемии возникла в Сахаре. [14] или в северо-западном лесном регионе западной части Центральной Африки (например, Камерун) [14] [29] по крайней мере 7300 лет назад, [14] [29] хотя, возможно, еще 22 000 лет назад. [30] [29] Наследственный серповидно-клеточный гаплотип современных гаплотипов (например, гаплотипов Камеруна / Центральноафриканской Республики и Бенина / Сенегала ), возможно, впервые возник у предков современных жителей Западной Африки, несущих гаплогруппы E1b1a1-L485 и E1b1a1-U175 или их предковую гаплогруппу E1b1a1-M4732. . [14] Жители Западной Африки (например, йоруба и эсан из Нигерии), несущие серповидноклеточный гаплотип Бенина, возможно, мигрировали через северо-восточный регион Африки в западный регион Аравии . [14] Жители Западной Африки (например, Менде из Сьерра-Леоне), несущие сенегальский серповидноклеточный гаплотип, [31] [14] возможно, мигрировали в Мавританию (современный уровень встречаемости 77%) и Сенегал (100%); они также могли мигрировать через Сахару в Северную Африку и из Северной Африки в Южную Европу , Турцию и регион вблизи северного Ирака и южной Турции. [31] Некоторые из них, возможно, мигрировали и завезли серповидно-клеточные гаплотипы Сенегала и Бенина в Басру , Ирак, где оба встречаются в равной степени. [31] Жители Западной Африки, несущие серповидноклеточный гаплотип Бенина, возможно, мигрировали в северный регион Ирака (69,5%), Иорданию (80%), Ливан (73%), Оман (52,1%) и Египет (80,8%). [31]
Шистосомы
[ редактировать ]По данным Стевердинга (2020), хотя и неопределенным: вблизи Великих африканских озер шистосомы (например, S. mansoni , S. haematobium ) претерпели эволюцию. [32] Впоследствии произошло расширение вдоль Нила. [32] Из Египта присутствие шистосом могло распространиться через мигрирующих людей йоруба в Западную Африку. [32] После этого шистосомы , возможно, распространились через мигрирующих народов банту в остальную часть Африки к югу от Сахары (например, в Южную Африку , Центральную Африку ). [32]
Талассемия
[ редактировать ]Путями, пройденными караванами или путешествиями в период Альмоваридов , население (например, к югу от Сахары жители Западной Африки ) могло внедрить мутацию -29 (A → G) β-талассемии (обнаруженную в заметных количествах среди афроамериканцев ). в североафриканский регион Марокко . [33]
ДНК домашних животных
[ редактировать ]Хотя миграция Нигера и Конго, возможно, происходила из Западной Африки в Кордофан, возможно, из Кордофана , Судан , нигер-конголезские носители в сопровождении неодомашненных цесарок в шлемах , возможно, проникли в Западную Африку, одомашнили цесарок в шлемах к 3000 году до нашей эры и через банту. расширение , перешедшее в другие части Африки к югу от Сахары (например, Центральную Африку , Восточную Африку , Южную Африку ). [34]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Осборн, Энн Х.; и др. (октябрь 2008 г.). «Влажный коридор через Сахару для миграции ранних современных людей из Африки 120 000 лет назад» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (43): 16444–16447. Бибкод : 2008PNAS..10516444O . дои : 10.1073/pnas.0804472105 . ПМЦ 2575439 . ПМИД 18936490 . S2CID 10418009 .
- ^ Дрейк, Ник; Бриз, Пол (2016). «Изменение климата и современное заселение Сахары человеком из MIS 6-2» . Африка из МИС 6-2 . Палеобиология и палеоантропология позвоночных. Африка из МИС 6-2. стр. 103–122. дои : 10.1007/978-94-017-7520-5_6 . ISBN 978-94-017-7519-9 . S2CID 131383927 .
- ^ Эль-Шенави, Мохаммед И.; и др. (2018). «Спелеотемы свидетельствуют об озеленении Сахары и его последствиях для раннего расселения людей из стран Африки к югу от Сахары» . Четвертичные научные обзоры . 188 : 67–76. Бибкод : 2018QSRv..188...67E . doi : 10.1016/j.quascirev.2018.03.016 . S2CID 134694090 .
- ^ Шееле, Юдит (август 2016 г.). Перекресток регионов: Сахара . Оксфордские справочники в Интернете. дои : 10.1093/oxfordhb/9780199935369.013.18 . ISBN 978-0-19-993536-9 .
- ^ Виппель, Штеффен (2020). «Сахара как мост, а не барьер: эссе и рецензия на книгу о последних трансрегиональных перспективах» . Новая политическая литература . 65 (3): 449–472. дои : 10.1007/s42520-020-00318-y . S2CID 224855920 .
- ^ Jump up to: а б Бергстрем А., Стрингер С., Хайдиньяк М., Шерри Э.М., Скоглунд П. (февраль 2021 г.). «Происхождение современного человеческого происхождения». Природа . 590 (7845): 229–237. Бибкод : 2021Natur.590..229B . дои : 10.1038/s41586-021-03244-5 . PMID 33568824 . S2CID 231883210 .
- ^ Шерри, Элеонора (26 октября 2017 г.). «Археология каменного века Западной Африки» . Оксфордская исследовательская энциклопедия истории Африки . Издательство Оксфордского университета. п. 1. дои : 10.1093/акр/9780190277734.013.137 . ISBN 9780190277734 . OCLC 1013546425 . S2CID 133758803 .
- ^ Чон, Чунгвон (2020). «Современные тенденции в изучении древней ДНК: помимо миграции людей в Европе и вокруг нее» . Справочник по изучению мумий . Спрингер. стр. 1–16. дои : 10.1007/978-981-15-1614-6_10-1 . ISBN 978-981-15-1614-6 . OCLC 1182512815 . S2CID 226555687 .
- ^ Гонсалес-Фортес, Г.; и др. (2019). «Западный маршрут доисторической миграции человека из Африки на Пиренейский полуостров» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 286 (1895): 20182288. doi : 10.1098/rspb.2018.2288 . ПМК 6364581 . ПМИД 30963949 . S2CID 104296971 .
- ^ Jump up to: а б с Олальде, Иньиго; и др. (27 марта 2019 г.). «Дополнительные материалы к геномной истории Пиренейского полуострова за последние 8000 лет» . Наука . 363 (6432): 1230–1234. Бибкод : 2019Sci...363.1230O . дои : 10.1126/science.aav4040 . ПМК 6436108 . ПМИД 30872528 . S2CID 78094214 .
- ^ Jump up to: а б Олальде, Иньиго; и др. (27 марта 2019 г.). «Геномная история Пиренейского полуострова за последние 8000 лет» . Наука . 363 (6432). Таблица S1. Бибкод : 2019Sci...363.1230O . дои : 10.1126/science.aav4040 . hdl : 10261/207967 . ПМК 6436108 . ПМИД 30872528 . S2CID 78094214 .
- ^ Батини, Кьяра; и др. (сентябрь 2011 г.). «Дополнительные данные: признаки доземледельческих процессов заселения в Африке к югу от Сахары, выявленные филогеографией ранних линий Y-хромосомы» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (9): 2603–2613. дои : 10.1093/molbev/msr089 . hdl : 10400.13/4486 . ISSN 0737-4038 . OCLC 748733133 . ПМИД 21478374 . S2CID 11190055 .
- ^ Хабер, Марк; и др. (август 2019 г.). «Редкая глубоко укоренившаяся африканская гаплогруппа Y-хромосомы D0 и ее значение для расселения современного человека за пределы Африки» . Генетика . 212 (4): 1421–1428. дои : 10.1534/genetics.119.302368 . ISSN 0016-6731 . OCLC 8291848146 . ПМК 6707464 . ПМИД 31196864 . S2CID 189817793 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Шрайнер, Дэниел; Ротими, Чарльз Н. (апрель 2018 г.). «Гаплотипы, основанные на полногеномных последовательностях, раскрывают единое происхождение аллели серпа во время влажной фазы голоцена» . Американский журнал генетики человека . 102 (4): 547–556. дои : 10.1016/j.ajhg.2018.02.003 . ISSN 0002-9297 . OCLC 7353789016 . ПМЦ 5985360 . ПМИД 29526279 .
- ^ Тромбетта, Бениамино; и др. (июнь 2015 г.). «Филогеографическое уточнение и крупномасштабное генотипирование гаплогруппы E Y-хромосомы человека дают новое представление о расселении ранних скотоводов на африканском континенте» . Геномная биология и эволюция . 7 (7): 1940–1950. дои : 10.1093/gbe/evv118 . ISSN 0016-6731 . OCLC 8291848146 . ПМЦ 4524485 . ПМИД 26108492 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Са, Луиза; и др. (16 августа 2022 г.). «Филогеография митохондриальных линий к югу от Сахары за пределами Африки подчеркивает роль голоценовых изменений климата и атлантической работорговли» . Международный журнал молекулярных наук . 23 (16): 9219. doi : 10.3390/ijms23169219 . ISSN 1661-6596 . OCLC 9627558751 . ПМЦ 9408831 . ПМИД 36012483 . S2CID 251653686 .
- ^ Jump up to: а б Миллер, Элеонора Ф.; и др. (август 2018 г.). «Глобальная демографическая история человеческих популяций, выведенная на основе целых митохондриальных геномов» . Королевское общество открытой науки . 5 (8): 180543. Бибкод : 2018RSOS....580543M . дои : 10.1098/rsos.180543 . OCLC 8582185081 . ПМК 6124094 . ПМИД 30225046 . S2CID 52289534 .
- ^ Фриги, Сабе; и др. (август 2010 г.). «Древняя локальная эволюция африканских гаплогрупп мтДНК в тунисском берберском населении» . Биология человека . 82 (4): 367–384. дои : 10.3378/027.082.0402 . ISSN 0018-7143 . JSTOR 41466688 . OCLC 4668535228 . ПМИД 21082907 . S2CID 27594333 .
- ^ Подгорна, Элишка; и др. (ноябрь 2013 г.). «Генетическое влияние населения бассейна озера Чад в Северной Африке, подтвержденное митохондриальным разнообразием и внутренними вариациями гаплогруппы L3e5» . Анналы генетики человека . 77 (6): 513–523. дои : 10.1111/ahg.12040 . ISSN 0003-4800 . OCLC 6998015647 . ПМИД 25069842 . S2CID 24672148 .
- ^ Басби, Джордж Би Джей; и др. (21 июня 2016 г.). «Примесь в Африке к югу от Сахары и внутри нее» . электронная жизнь . 5 : е15266. дои : 10.7554/eLife.15266 . ПМЦ 4915815 . ПМИД 27324836 . S2CID 6885967 .
- ^ Гурдасани, Дипти; и др. (3 декабря 2014 г.). «Проект изменения африканского генома формирует медицинскую генетику в Африке» . Природа . 517 (7534): 327–332. Бибкод : 2015Natur.517..327G . дои : 10.1038/nature13997 . ISSN 0028-0836 . OCLC 9018039409 . ПМК 4297536 . ПМИД 25470054 . S2CID 4463627 .
- ^ Чоудхури, Ананьо; и др. (октябрь 2020 г.). «Большие глубины африканских геномов определяют миграцию и здоровье людей» . Природа . 586 (7831): 741–748. Бибкод : 2020Natur.586..741C . дои : 10.1038/s41586-020-2859-7 . ISSN 0028-0836 . OCLC 8691160009 . ПМЦ 7759466 . ПМИД 33116287 . S2CID 226039427 .
- ^ Берд, Нэнси; и др. (29 марта 2023 г.). «Плотная выборка этнических групп в африканских странах раскрывает мелкомасштабную генетическую структуру и обширную историческую примесь» . Достижения науки . 9 (13): eabq2616. Бибкод : 2023SciA....9.2616B . дои : 10.1126/sciadv.abq2616 . ISSN 2375-2548 . OCLC 9819554112 . ПМЦ 10058250 . ПМИД 36989356 . S2CID 257834341 .
- ^ Фань, Шаохуа; Келли, Дерек Э.; Бельтрам, Марсия Х.; Хансен, Мэтью Э.Б.; Маллик, Свапан; Ранчиаро, Алессия; Хирбо, Джибрил; Томпсон, Саймон; Беггс, Уильям; Ньямбо, Томас; Омар, Сабах А. (26 апреля 2019 г.). «Эволюционная история Африки выведена на основе данных последовательности всего генома 44 коренных африканских популяций» . Геномная биология . 20 (1): 82. дои : 10.1186/s13059-019-1679-2 . ISSN 1474-760X . ПМК 6485071 . ПМИД 31023338 .
- ^ Фань, Шаохуа; и др. (2 марта 2023 г.). «Полногеномное секвенирование раскрывает сложную демографическую историю африканского населения и признаки местной адаптации» (PDF) . Клетка . 186 (5): 923–939. дои : 10.1016/j.cell.2023.01.042 . ISSN 0092-8674 . OCLC 9791150466 . ПМЦ 10568978 . ПМИД 36868214 . S2CID 257286226 .
- ^ Jump up to: а б Пфенниг, Аарон; и др. (29 марта 2023 г.). «Эволюционная генетика и примесь в африканских популяциях» . Геномная биология и эволюция . 15 (4): evad054. дои : 10.1093/gbe/evad054 . OCLC 9817135458 . ПМЦ 10118306 . ПМИД 36987563 . S2CID 257803764 .
- ^ Вонкам, Амбруаз; Адейемо, Адебовале (8 марта 2023 г.). «Использование нашего общего африканского происхождения для понимания эволюции и здоровья человека» (PDF) . Клеточная геномика . 3 (3): 100278. doi : 10.1016/j.xgen.2023.100278 . ПМЦ 10025516 . ПМИД 36950382 . S2CID 257458855 .
- ^ Аманзугаген, Надя; и др. (14 октября 2016 г.). «Высокое древнее генетическое разнообразие человеческих вшей Pediculus humanus из Израиля открывает новые сведения о происхождении вшей группы B» . ПЛОС ОДИН . 11 (10): e0164659. Бибкод : 2016PLoSO..1164659A . дои : 10.1371/journal.pone.0164659 . ПМК 5065229 . ПМИД 27741281 . S2CID 14033603 .
- ^ Jump up to: а б с Эсо К., Вонкам А. (апрель 2021 г.). «Эволюционная история серповидноклеточной мутации: значение для глобальной генетической медицины» . Молекулярная генетика человека . 30 (Р1): Р119–Р128. дои : 10.1093/hmg/ddab004 . ПМЦ 8117455 . ПМИД 33461216 .
- ^ Лаваль Г., Пейрень С., Зидан Н., Харман С., Рено Ф., Патен Е. и др. (март 2019 г.). «Недавнее адаптивное приобретение африканскими охотниками-собирателями тропических лесов мутации серповидных клеток позднего плейстоцена предполагает прошлые различия в подверженности малярии» . Американский журнал генетики человека . 104 (3): 553–561. дои : 10.1016/j.ajhg.2019.02.007 . ПМК 6407493 . ПМИД 30827499 .
- ^ Jump up to: а б с д Ясин Н.Т., Аль-Мамури Х.С., Хасан М.К. (январь 2020 г.). «Серповидные гаплотипы β-глобина среди пациентов с серповидноклеточной анемией в Басре, Ирак: поперечное исследование» . Иракский журнал гематологии . 9 (1): 23. дои : 10.4103/ijh.ijh_20_19 . S2CID 216082225 .
- ^ Jump up to: а б с д Стевердинг, Дитмар (декабрь 2020 г.). «Распространение паразитов в результате миграционной деятельности человека» . Вирулентность . 11 (1): 1177–1191. дои : 10.1080/21505594.2020.1809963 . ПМЦ 7549983 . ПМИД 32862777 .
- ^ Агути, Имане; и др. (декабрь 2008 г.). «Молекулярная основа β-талассемии в Марокко: возможные причины молекулярной гетерогенности» (PDF) . Генетическое тестирование . 12 (4): 563–568. дои : 10.1089/gte.2008.0058 . ПМИД 18976160 . S2CID 46000591 .
- ^ Мурунга, Филип; и др. (2018). «Разнообразие D-петли митохондриальной ДНК шлемованных цесарок в Кении и его влияние на функциональный полиморфизм гена HSP70» . БиоМед Исследования Интернэшнл . 2018 : 1–12. дои : 10.1155/2018/7314038 . OCLC 8754386965 . ПМК 6258102 . ПМИД 30539018 . S2CID 54463512 .