✖


Jump to content

Шистосома Мансони

(Перенаправлено с С. Мансони )
Эта статья об организме. Чтобы узнать об инфекции, см. Шистосомоз .

Шистосома Мансони
Шистосомы совокупляются
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Платихельминты
Сорт: Трематоды
Заказ: Диплостомида
Семья: Шистосоматиды
Род: Шистосома
Разновидность:
С. Мансони
Биномиальное имя
Шистосома Мансони
Супруга , 1907 г.р.
Парная пара Schistosoma mansoni .

Schistosoma mansoni — , передающийся через воду паразит человека , относится к группе кровяных сосальщиков ( Schistosoma ). Взрослая особь живет в кровеносных сосудах ( мезентериальных венах ) вблизи кишечника человека. Вызывает кишечный шистосомоз (похож на S. japonicum , S. mekongi , S. guineensis и S. intercalatum ). Клинические симптомы вызваны яйцами. Являясь основной причиной шистосомоза в мире, он является наиболее распространенным паразитом у человека. Классифицируется как забытая тропическая болезнь . , по состоянию на 2021 год По данным Всемирной организации здравоохранения 251,4 миллиона человек больны шистосомозом, большая часть из которых вызвана S. mansoni . [ 1 ] Он встречается в Африке, на Ближнем Востоке, в странах Карибского бассейна, Бразилии, Венесуэле и Суринаме. [ 1 ]

В отличие от других сосальщиков ( трематод ), у которых полы не разделены ( однодомные ), шистосомы уникальны тем, что взрослые особи делятся на самцов и самок, таким образом, являются гонохорными . постоянная пара мужчина-женщина, состояние, называемое копулой Однако для того, чтобы стать взрослыми, необходима ; за это их считают гермафродитами .

Жизненный цикл шистосом включает двух хозяев: человека как окончательных хозяев , где паразит подвергается половому размножению, и улиток как промежуточных хозяев, где происходит серия бесполого размножения. S. mansoni пресноводные улитки рода Biomphalaria передается через воду, где промежуточными хозяевами выступают . Личинки способны жить в воде и заражать хозяев, проникая непосредственно через кожу. Предотвратить инфекцию можно путем улучшения санитарных условий и уничтожения улиток . Инфекцию лечат празиквантелом .

S. mansoni был впервые отмечен Теодором Максимилианом Бильгарцем в Египте в 1851 году при открытии S. haematobium . Сэр Патрик Мэнсон определил его как уникальный вид в 1902 году. Луи Вестенра Самбон дал название Schistosomum mansoni в 1907 году в честь Мэнсона. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]

Структура

[ редактировать ]

Взрослый

[ редактировать ]

Шистосомы, в отличие от других трематод, представляют собой длинные цилиндрические черви и имеют половой диморфизм . Самец S. mansoni имеет длину примерно 1 см (0,6–1,1 см). [ 5 ] и шириной 0,1 см. Он белого цвета, на переднем конце имеет воронкообразную ротовую присоску , за которой следует вторая брюшная присоска на ножке. Внешняя часть червя состоит из двойного бислоя, который постоянно обновляется в виде внешнего слоя, известного как мембранокаликс, и постоянно отбрасывается. [ 6 ] Тегумент несет большое количество мелких бугорков . Присоски имеют небольшие шипы как внутри, так и в пуговицах вокруг них. Половой аппарат самца состоит из 6–9 тестикулярных масс, расположенных дорсально. От каждого яичка начинается один семявыносящий канал, который соединяется с единственным семявыносящим каналом, который расширяется в резервуар — семенной пузырек, расположенный в начале гинекофорного канала. Копула происходит посредством коаптации мужских и женских половых отверстий. [ 7 ]

Самка имеет цилиндрическое тело, длиннее и тоньше, чем у самца (от 1,2 до 1,6 см в длину и 0,016 см в ширину). Он имеет общий вид круглого червя . Самка паразита темнее и выглядит серой. Более темный цвет обусловлен наличием пигмента ( гемозоина ) в пищеварительной трубке. [ 8 ] Этот пигмент образуется в результате переваривания крови. Яичник удлиненный, слегка дольчатый, расположен в передней половине тела. К оотипу ведет короткий яйцевод, продолжающийся маточной трубой. В этой пробирке можно обнаружить от 1 до 2 яиц (реже от 3 до 4), но в оотипе одновременно наблюдается только 1 яйцо. Половое отверстие открывается вентрально. В задних двух третях тела находятся желточные железы и их извилистый канал, который соединяется с яйцеводом . незадолго до достижения оотипа [ 9 ]

Пищеварительная трубка начинается на переднем конце червя, внизу ротовой присоски. Пищеварительная трубка состоит из пищевода , который разделяется на две ветви (правую и левую) и объединяется в одну слепую кишку . нет Кишечник заканчивается слепо, а это значит, что ануса .

Секс

[ редактировать ]

S. mansoni и другие шистосомы — единственные сосальщики или плоские черви , у которых наблюдается разделение по полу, поскольку они существуют как самцы и самки, так и у раздельнополых животных. [ 10 ] [ 11 ] Однако они не являются по-настоящему раздельнополыми, поскольку взрослые особи живут постоянными парами самец-самка, это состояние называется копулой . Хотя их можно физически разделить, [ 12 ] изолированные самки не могут вырасти в половозрелых взрослых особей. [ 13 ] [ 14 ] В копуле начинается только в печени, после чего они могут перейти к своему окончательному месту обитания — нижним брыжеечным венам . Отдельные самки не могут проникнуть в брыжеечные вены. [ 15 ] Половые органы, гонады, также не полностью разделены и взаимозависимы между полами. Яйцеобразующий орган – желточная железа у самки в отсутствие самца не развивается. [ 16 ] В яйцеводе присутствуют мужские гаметы – сперматозоиды. [ 17 ] У самцов имеются рудиментарные яичники, яйцеводы и ооциты (развивающиеся женские гаметы). [ 18 ] а также желточные клетки. [ 19 ] Самцы также обладают генами гермафродитизма у сосальщиков. [ 20 ] Таким образом, технически они являются гермафродитами. [ 18 ] [ 20 ]

Яйца

[ редактировать ]

Яйца имеют овальную форму, длину 115–175 мкм, ширину 45–47 мкм и средний диаметр около 150 мкм. У них есть заостренные шипы к более широкому основанию с одной стороны, то есть боковые шипы. Это важный диагностический инструмент, поскольку коинфекция S. haematobium (яйца с концевыми шипами) является обычным явлением, и их трудно различить. [ 21 ] Когда яйца попадают в воду, многие из них оказываются незрелыми и неоплодотворенными, поэтому они не вылупляются. Если яйца имеют диаметр более 160 мкм, они также не вылупляются. [ 22 ] [ 23 ]

Личинка

[ редактировать ]

Мирацидий , что означает (от греческого слова μειράκιον, мейракион молодость) имеет грушевидную форму и с возрастом постепенно удлиняется. Его длина составляет около 136 мкм, ширина — 55 мкм. Тело покрыто безъядерными эпидермальными пластинками, разделенными эпидермальными гребнями. многочисленные волосообразные реснички Эпидермальные клетки отдают на поверхности тела . Эпидермальных клеток 17–22. Эпидермальная пластинка отсутствует только в крайнем переднем отделе, называемом апикальным сосочком, или теребраторием, который содержит многочисленные сенсорные органеллы. [ 24 ] Его внутреннее тело почти полностью заполнено частицами гликогена и везикулами. [ 25 ]

У церкария есть характерный раздвоенный хвост, который в классическом понимании называется «фурка» (от латинского «вилка»); отсюда и название (происходит от греческого слова κέρκος, керкос , что означает хвост). Хвост очень гибкий, и его удары толкают церкарий в воду. [ 26 ] Его длина около 0,2 мм, ширина 47 мкм, он несколько слабо прикреплен к основному корпусу. Тело грушевидной формы, длина 0,24 мм, ширина 0,1 мм. [ 27 ] Его тегумент полностью покрыт шипом. На вершине имеется заметная ротовая присоска. У непитающейся личинки сложных органов пищеварения только пищевод нет, выражен . Есть три пары муциновых желез, соединенных латерально с ротовой присоской в ​​области брюшной присоски. [ 28 ] [ 29 ]

Физиология

[ редактировать ]

Кормление и питание

[ редактировать ]

Развивающиеся черви Schistosoma mansoni , заразившие своих окончательных хозяев, до полового спаривания самцов и самок нуждаются в источнике питательных веществ для правильного развития от церкарий до взрослых особей. Развивающиеся паразиты лизуют эритроциты хозяина, чтобы получить доступ к питательным веществам, а также создают из отходов свои собственные грибы, которые трудно обнаружить; Гемоглобин и аминокислоты, содержащиеся в клетках крови, могут использоваться червями для образования белков. [ 30 ] Хотя гемоглобин переваривается внутриклеточно, инициируемый ферментами слюнных желез, продукты обмена железа не могут быть использованы червями и обычно выводятся через срыгивание. [ 31 ]

Касшау и др. (1995) проверили влияние температуры и pH на способность развивающихся S. mansoni лизировать эритроциты. [ 30 ] Исследователи обнаружили, что паразиты лучше всего разрушают эритроциты ради питательных веществ при pH 5,1 и температуре 37 °C. [ 30 ]

Передвижение

[ редактировать ]

Schistosoma mansoni является локомотивом преимущественно на двух стадиях своего жизненного цикла: как церкарии, свободно плавающие в пресной воде в поисках эпидермиса своего человека-хозяина, и как развивающиеся и полноценные взрослые особи, мигрирующие по своему основному хозяину после заражения. [ 31 ] Церкарий привлекает присутствие жирных кислот на коже их окончательного хозяина, и паразит реагирует на изменения света и температуры в пресноводной среде, чтобы переместиться к коже. [ 32 ] Рессуррейкао и др. (2015) проверили роль различных протеинкиназ в способности паразита перемещаться по своей среде и находить проницаемую поверхность хозяина. [ 32 ] Киназа, регулируемая внеклеточными сигналами, и протеинкиназа C реагируют на изменения средней температуры и уровня освещенности, а стимуляция митоген-активируемой протеинкиназы р38, связанная с распознаванием поверхности паразита-хозяина, приводит к секреции желез, которая разрушает эпидермис хозяина. и позволяет паразиту проникнуть в своего хозяина.

Нервная система паразита содержит двудольные ганглии и несколько нервных шнуров, которые расходятся по всем поверхностям тела; серотонин представляет собой передатчик, широко распространенный по всей нервной системе и играющий важную роль в нервной рецепции и стимулировании подвижности. [ 33 ]

Жизненный цикл

[ редактировать ]
Жизненный цикл Schistosoma mansoni

Промежуточный хост

[ редактировать ]

После того, как яйца паразита, обитающего в человеке, выделяются с фекалиями и в воду, созревший мирацидий из яйца вылупляется . Вылупление происходит в ответ на температуру, свет и разбавление фекалий водой. Мирацидий ищет подходящую пресноводную улитку, принадлежащую к роду Biomphalaria . В Южной Америке основным промежуточным хозяином является Biomphalaria glabrata , тогда как B. straminea и B. tenagophila встречаются реже. [ 34 ] В 2010 году сообщалось, что наземная улитка Achatina fulica выступала в качестве хозяина в Венесуэле. [ 35 ] В Африке B. glabratra , B. pfeifferi , B. choanomphala и B. sudanica ; хозяевами выступают [ 36 ] но в Египте основной улиткой-хозяином является B. alexandrina . [ 37 ]

Мирацидии непосредственно проникают в мягкие ткани улитки. Внутри улитки они теряют реснички и превращаются в материнские спороцисты. Спороцисты быстро размножаются путем бесполого размножения, каждая из которых образует многочисленные дочерние спороцисты. Дочерние спороцисты перемещаются в печень и гонады улитки, где подвергаются дальнейшему росту. [ 38 ] В течение 2–4 недель они претерпевают метаморфоз и дают начало вилкохвостым церкариям. Стимулированные светом сотни церкарий проникают из улитки в воду. [ 39 ]

Окончательный хозяин

[ редактировать ]

Церкарии выходят из улитки днем ​​и передвигаются по воде с помощью раздвоенного хвоста, активно разыскивая своего окончательного хозяина. В воде они могут жить до 12 часов, а их максимальная заразность составляет от 1 до 9 часов после вылета. [ 40 ] Узнав человеческую кожу , они проникают в нее за очень короткое время. Это происходит в три стадии: первоначальное прикрепление к коже, за которым следует ползание по коже в поисках подходящего места проникновения, часто волосяного фолликула , и, наконец, проникновение кожи в эпидермис с использованием цитолитических секретов из церкариальной постацетабулярной области. , затем предацетабулярные железы . При проникновении головка церкария превращается в эндопаразитическую личинку — шистосомулу. Каждая шистосомула проводит несколько дней в коже, а затем попадает в кровообращение, начиная с лимфатических сосудов дермы и венул . Здесь они питаются кровью, отрыгивая гем в виде гемозоина . [ 41 ] Шистосомула мигрирует в легкие (через 5–7 дней после проникновения), а затем по кровообращению через левую часть сердца попадает в гепатопортальный круг кровообращения (>15 дней), где при встрече с партнером противоположного пола развивается. у половозрелого взрослого человека, и пара мигрирует в брыжеечные вены. [ 42 ] Такие пары моногамны . [ 43 ]

Мужские шистосомы подвергаются нормальному созреванию и морфологическому развитию в присутствии или в отсутствие самки, хотя сообщалось о поведенческих, физиологических и антигенных различиях между самцами при однополых, в отличие от бисексуальных, инфекциях. С другой стороны, женские шистосомы не созревают без самца. Женские шистосомы при однополых инфекциях недоразвиты и имеют незрелую репродуктивную систему. Хотя созревание самки червя, по-видимому, зависит от присутствия половозрелого самца, стимулы для роста самки и репродуктивного развития, по-видимому, независимы друг от друга.

Взрослая самка червя находится в гинекофорическом канале взрослого самца червя, который представляет собой модификацию вентральной поверхности самца и образует бороздку. Парные черви движутся против тока крови в свою последнюю нишу в брыжеечном кровообращении, где начинают яйцекладку (>32 дня). Паразиты S. mansoni обнаруживаются преимущественно в мелких нижних брыжеечных кровеносных сосудах, окружающих толстую кишку и слепую кишку хозяина. Каждая самка откладывает примерно 300 яиц в день (по одному яйцу каждые 4,8 минуты), которые откладываются на эндотелиальной выстилке стенок венозных капилляров . [ 44 ] Большая часть массы тела самок шистосом принадлежит репродуктивной системе. Самка каждый день превращает в яйца эквивалент почти сухого веса своего тела. Яйца попадают в просвет хозяина кишечника и выделяются в окружающую среду с фекалиями.

Геном

[ редактировать ]

Schistosoma mansoni имеет 8 пар хромосом (2n = 16) — 7 аутосомных пар и 1 половую пару. Женская шистосома гетерогаметна, или ZW, а мужская — гомогаметна, или ZZ. Пол определяется в зиготе хромосомным механизмом. Геном составляет примерно 270 МБ с содержанием GC 34%, 4–8% высокоповторяющихся последовательностей, 32–36% среднеповторяющихся последовательностей и 60% однокопийных последовательностей. Выявляются многочисленные сильно или умеренно повторяющиеся элементы, по меньшей мере, с 30% повторяющейся ДНК . Хромосомы имеют размер от 18 до 73 МБ и различаются по размеру, форме и C-полосам. [ 45 ]

В 2000 году была построена первая BAC-библиотека шистосом. [ 46 ] В июне 2003 года по полногеномному секвенированию был начат проект в Институте Сэнгера примерно в 5 раз . [ 47 ] Также в 2003 году 163 000 EST ( меток экспрессируемых последовательностей ) были созданы (консорциумом, возглавляемым Университетом Сан-Паулу ) на шести выбранных стадиях развития этого паразита, в результате чего было собрано 31 000 последовательностей и примерно 92% комплемента из 14 000 генов. . [ 48 ]

В 2009 году были опубликованы геномы S. mansoni и S. japonicum , каждый из которых описывает 11 809 и 13 469 генов соответственно. Геном S. mansoni имеет увеличенное количество семейств протеаз и дефицит липидного анаболизма; которые объясняются его паразитической адаптацией. Протеазы включали семейства генов инвадолизина (проникновение в хозяина) и катепсина (питание кровью). [ 49 ] [ 50 ]

В 2012 году была опубликована улучшенная версия генома S. mansoni , состоявшая всего из 885 каркасов и более 81% оснований, организованных в хромосомы. [ 51 ]

В 2019 году Иттипрасерт, Бриндли и коллеги применили запрограммированный нокаут CRISPR/Cas9 гена, кодирующего рибонуклеазу Т2 яйцеклетки Schistosoma mansoni , продвигая функциональную геномику и обратную генетику при изучении шистосом и платихельминтов в целом < https://doi. org/10.7554/eLife.41337 >.

Патология

[ редактировать ]
Яйцо Schistosoma mansoni с характерным боковым шипом.

Яйца шистосом, которые могут застрять в тканях хозяина, являются основной причиной патологии при шистосомозе. Некоторые из отложенных яиц попадают во внешнюю среду, проходя через стенку кишечника; остальные попадают в кровоток и отфильтровываются в перипортальных путях печени, что приводит к перипортальному фиброзу. Начало яйцекладки у человека иногда связано с появлением лихорадки (лихорадка Катаяма). Однако этот «острый шистосомоз» не так важен, как хронические формы заболевания. Для S. mansoni и S. japonicum это «кишечный» и «печеночный шистосомоз», связанные с образованием гранулем вокруг застрявших яиц, застрявших в стенке кишечника или в печени соответственно. Печеночная форма заболевания является наиболее важной, гранулемы здесь приводят к фиброзу печени и гепатоспленомегалии в тяжелых случаях. Симптомы и признаки зависят от количества и расположения яиц, попавших в ткани. Первоначально воспалительная реакция легко обратима. На поздних стадиях заболевания патология связана с отложение коллагена и фиброз, приводящие к повреждению органов, которое может быть лишь частично обратимым. [ 52 ]

Формирование гранулемы инициируется антигенами, секретируемыми мирацидием через микроскопические поры в твердой яичной скорлупе, и симптомы вызывают иммунный ответ на гранулему, а не прямое действие яичных антигенов. [ 53 ] Образующиеся вокруг яиц гранулемы ухудшают кровоток в печени и, как следствие, индуцируют портальную гипертензию . Со временем коллатеральное кровообращение формируется , и яйца диссеминируются в легкие, где они вызывают образование новых гранулем, легочного артериита и, позднее, легочного сердца . Фактором, способствующим портальной гипертензии, является фиброз Симмерса, который развивается вокруг ветвей воротной вены. Этот фиброз возникает только через много лет после заражения и, как предполагается, частично вызван растворимыми яичными антигенами и различными иммунными клетками, которые реагируют на них. [ 54 ]

Недавние исследования показали, что размер гранулемы соответствует уровню IL-13 , который играет важную роль в формировании и размере гранулемы. Рецептор IL-13 α 2 (IL-13Rα2) связывает IL-13 с высоким сродством и блокирует эффекты IL-13. Таким образом, этот рецептор необходим для предотвращения прогрессирования шистосомоза из острой в хроническую (и смертельную) стадию заболевания. Синтетический IL-13Rα2, вводимый мышам, привел к значительному уменьшению размера гранулем, что делает IL-13Rα2 важной мишенью при шистосомозе. [ 55 ]

Инфекция S. mansoni часто возникает наряду с вирусным гепатитом, вирусом гепатита B (HBV) или вирусом гепатита C (HCV). Это связано с высокой распространенностью шистосомоза в районах, где распространен хронический вирусный гепатит. Одним из важных факторов было развитие большого резервуара инфекции из-за обширных программ борьбы с шистосомозом, в которых использовалось внутривенное введение рвотного камня . с 1960-х годов [ 52 ] Известно, что коинфекция приводит к более раннему ухудшению состояния печени и более тяжелому заболеванию. [ 56 ]

Уклонение от иммунитета хозяина

[ редактировать ]

Взрослые и личиночные черви мигрируют через кровообращение хозяина, минуя иммунную систему хозяина. У червей есть множество инструментов, которые помогают в этом уклонении, в том числе тегумент, антиоксидантные белки и защита от комплекса атаки на мембрану хозяина (MAC). [ 57 ] Тегумент покрывает червя и действует как физический барьер для антител хозяина и комплемента . Иммунная защита хозяина способна вырабатывать супероксид, но ему противостоят антиоксидантные белки, вырабатываемые паразитом. Шистосомы содержат четыре супероксиддисмутазы, и уровень этих белков увеличивается по мере роста шистосомы. Антиоксидантные пути впервые были признаны узкими местами для шистосом. [ 58 ] и позже распространился на другие трематоды и цестоды. Воздействие на этот путь различными ингибиторами центрального антиоксидантного фермента тиоредоксинглутатионредуктазы (TGR) приводит к снижению жизнеспособности червей. [ 59 ] Белок фактора ускорения распада (DAF) присутствует на тегументе паразита и защищает клетки-хозяева, блокируя образование MAC. Кроме того, шистосомы имеют шесть гомологов человеческого CD59, которые являются сильными ингибиторами MAC. [ 60 ]

Диагностика

[ редактировать ]

Присутствие S. mansoni выявляется путем микроскопического исследования яиц паразита в кале. метод окрашивания, называемый методом Като-Каца Для исследования кала используется . Он включает метиленовым синим , окрашенный целлофан , пропитанный глицерином, или предметные стекла. [ 61 ] Более дорогостоящий метод, называемый методом концентрации формалин-эфира (FECT), часто используется в сочетании с прямым мазком фекалий для более высокой точности. серологические Также доступны и иммунологические тесты. Антитела и антигены можно обнаружить в крови с помощью ИФА для выявления инфекции. Антигены взрослых червей можно обнаружить с помощью непрямого анализа гемагглютинации (IHA). Полимеразная цепная реакция (ПЦР) также используется для обнаружения ДНК паразита. Циркулирующий катодный антиген (CCA) в моче можно определить с помощью иммунохроматографических реагентных полосок с боковым потоком и тестов на месте оказания медицинской помощи (POC). [ 62 ]

Обнаружение яиц и иммунологические тесты не особенно чувствительны. [ 63 ] Тестирование на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР) является точным и быстрым. [ 63 ] Однако это не часто используется в странах, где это заболевание распространено, из-за стоимости оборудования и технических знаний, необходимых для его эксплуатации. [ 63 ] Использование микроскопа для обнаружения яиц стоит около 0,40 доллара США за тест, а ПЦР — около 7 долларов США за тест по состоянию на 2019 год. [ 64 ] Петлевая изотермическая амплификация (LAMP) изучается, поскольку она дешевле. [ 63 ] С 2019 года тестирование LAMP коммерчески недоступно. [ 64 ]

Уход

[ редактировать ]

Стандартным препаратом при инфекции S. mansoni является празиквантел в дозе 40 мг/кг. оксамнихин . Также используется [ 65 ]

Эпидемиология

[ редактировать ]
Основная статья: Шистосомоз

По состоянию на 2021 год 251,4 миллиона человек во всем мире болеют шистосомозом, вызванным различными видами шистосом . [ 1 ] Более 75 миллионов человек получили медицинскую помощь. [ 1 ] S. mansoni - основной вид, вызывающий ежегодную смертность около 130 000 человек. [ 66 ] Он эндемичен в 55 странах и наиболее распространен в Африке, на Ближнем Востоке, в странах Карибского бассейна, Бразилии, Венесуэле и Суринаме. [ 67 ] Около 80-85% случаев шистосомоза встречается в странах Африки к югу от Сахары, где S. haematobium , S. intercalatum и S. mansoni являются эндемичными. Приблизительно 393 миллиона африканцев подвергаются риску заражения S. mansoni , из них около 55 миллионов инфицированы в любой момент. Ежегодная смертность от S. mansoni составляет около 130 000 человек. [ 68 ] Уровень распространенности в разных странах Африки составляет: 73,9% в северной Эфиопии, 37,9% в западной Эфиопии, 56% в Нигерии, 60,5% в Кении, 64,3% в Танзании, 19,8% в Гане и 53,8% в Кот-д'Ивуаре. . [ 69 ] В Египте инфицировано 60% населения в северной и восточной частях дельты Нила и только 6% в южной части. [ 70 ]

S. mansoni обычно встречается в местах с плохими санитарными условиями . паразита Из-за фекально-оральной передачи водоемы, содержащие человеческие отходы, могут быть заразными . Вода, содержащая большие популяции промежуточных видов улиток-хозяев, с большей вероятностью может вызвать инфекцию. Маленькие дети, живущие в этих районах, подвергаются наибольшему риску из-за их склонности плавать и купаться в зараженных церкариями водах дольше, чем взрослые. . [ 71 ] Любой, кто путешествует в описанные выше районы и контактирует с загрязненной водой, подвергается риску заражения шистосомозом.

История

[ редактировать ]

По оценкам, промежуточные хозяева, улитки Biomphalaria, возникли в Южной Америке 95–110 миллионов лет назад. А вот паразиты Schistosoma зародились в Азии. В Африке виды-прародители эволюционировали в современные S. mansoni и S. haematobium около 2–5 миллионов лет назад. [ 72 ] [ 73 ]

Немецкий врач Теодор Максимилиан Бильгарц был первым, кто обнаружил паразита в 1851 году, работая в больнице Каср-эль-Айни, медицинской школе в Каире. Билхарц извлек их из вскрытий трупов солдат и заметил двух разных паразитов. [ 74 ] В 1852 году он описал одного из них как Distomum haematobium (ныне S. haematobium ). [ 75 ] но не смог опознать другого. В одном из своих писем своему наставнику Карлу Теордору фон Зибольду он упомянул, что некоторые яйца отличались наличием концевых шипов, а некоторые — боковых шипов. [ 76 ] Яйца с терминальными шипами уникальны для S. haematobium , тогда как боковые шипы встречаются только у S. mansoni . Билхарц также отметил, что взрослые трематоды различаются по анатомии и количеству яиц, которые они производят. [ 77 ] В 1856 году он ввел термины bilharzia и bilharziasis для названия инфекции. Немецкий зоолог Давид Фридрих Вейнланд исправил название рода на Schistosoma в 1858 году; и ввёл название болезни — шистосомоз. [ 78 ]

Видовое различие было впервые признано Патриком Мэнсоном в Лондонской школе гигиены и тропической медицины . Мэнсон обнаружил яйца с боковыми шипами в фекалиях колониального офицера, ранее отправленного в Вест-Индию, и пришел к выводу, что существует два вида шистосом . [ 79 ] Итало-британский врач Луи Вестенра Самбон в 1907 году дал новые названия Schistosomum haematobium и Schistosomum mansoni , последнее в честь Мэнсона. [ 2 ] Самбон дал лишь частичное описание, используя червя-самца. В 1908 году бразильский врач Мануэль Аугусто Пираха да Силва дал полное описание мужских и женских червей, включая яйца с боковыми шипами. [ 80 ] Пираха да Силва получил образцы трех вскрытий и яйца из 20 исследований кала в Баии . [ 81 ] Он дал название S. americanum . [ 82 ] Видовую принадлежность подтвердил в 1907 году британский паразитолог Роберт Томсон Лейпер . [ 79 ] идентификация конкретного хозяина-улитки и различение структуры яйца, тем самым устанавливая жизненный цикл. [ 83 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д «Шистосомоз» . www.who.int . Всемирная организация здравоохранения. 1 февраля 2023 года. Архивировано из оригинала 27 ноября 2023 года . Проверено 27 ноября 2023 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б Самбон, LW (1907). «Заметки о Schistosomum mansoni ». Журнал тропической медицины и гигиены . 10 : 303–304.
  3. ^ Берч, Калифорния (1974). « Schistosoma mansoni . Сэр Патрик Мэнсон, 1844–1922». Практик . 213 (1277): 730–2. ПМИД   4156405 .
  4. ^ Сваннер, Ян А. Менье; при участии Майкла Хоула, Такудзвы Шумбы и Би Джея (2014). Тропические болезни: Практическое руководство для практикующих врачей и студентов . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета, США. п. 40. ИСБН  9780199997909 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  5. ^ Мачадо-Сильва-младший; Гальвао С; Оливейра RMF; Прегрейв А.Ф.; Гомес, округ Колумбия (1995). « Schistosoma mansoni sambon, 1907: Сравнительные морфологические исследования некоторых бразильских штаммов» . Преподобный Инст. Мед. Троп. Сан-Паулу . 37 (5): 441–7. дои : 10.1590/s0036-46651995000500010 . ПМИД   8729755 .
  6. ^ Браски С; Туалет Борхеса; Уилсон Р.А. (сентябрь 2006 г.). «Протеомный анализ тегумента шистосомы и ее поверхностных мембран» . Мемориалы Института Освальдо Круса . 101 (Приложение 1): 205–12. дои : 10.1590/S0074-02762006000900032 . hdl : 1807/56956 . ПМИД   17308771 .
  7. ^ Рей, Луис (1991). Паразитология . Рио-де-Жанейро, RJ : Editora Guanabara Koogan SA, стр. 351–62. ISBN  978-85-277-0189-1 .
  8. ^ Оливейра, МФ; д'Авила, JC; Торрес, ЧР; Оливейра, Польша; Темпоне, Эй Джей; Румянек, Флорида; Брага, КМ; Сильва-младший; и др. (2000). «Гемозоин у Schistosoma mansoni» . Молекулярная и биохимическая паразитология . 111 (1): 217–221. дои : 10.1016/s0166-6851(00)00299-1 . ПМИД   11087932 .
  9. ^ Эразм, Д.А. (1973). «Сравнительное исследование репродуктивной системы зрелых, неполовозрелых и «однополых» самок Schistosoma mansoni» . Паразитология . 67 (2): 165–183. дои : 10.1017/s0031182000046394 . ПМИД   4795964 . S2CID   20589225 .
  10. ^ Моне, Элен; Буасье, Жером (2004). «Половая биология шистосом» . Достижения паразитологии . 57 : 89–189. дои : 10.1016/S0065-308X(04)57002-1 . ISBN  9780120317578 . ПМИД   15504538 .
  11. ^ Лу, Чжиган; Шпениг, Себастьян; Вет, Оливер; Гревелдинг, Кристоф Г. (2019). «Самцы, ошибочно игнорируемые партнеры биологически беспрецедентного взаимодействия шистосом между мужчинами и женщинами» . Границы генетики . 10 : 796. дои : 10.3389/fgene.2019.00796 . ПМК   6743411 . ПМИД   31552097 .
  12. ^ Штайнауэр, Мишель Л. (2009). «Половая жизнь паразитов: исследование системы спаривания и механизмов полового отбора возбудителя человека Schistosoma mansoni» . Международный журнал паразитологии . 39 (10): 1157–1163. дои : 10.1016/j.ijpara.2009.02.019 . ПМК   2911351 . ПМИД   19298820 .
  13. ^ Гупта, Британская Колумбия; Баш, П.Ф. (1987). «Роль самцов Schistosoma mansoni в питании и развитии самок червей» . Журнал паразитологии . 73 (3): 481–486. дои : 10.2307/3282125 . JSTOR   3282125 . ПМИД   3298599 .
  14. ^ Шарлатан, Томас; Бекманн, Свенья; Гревелдинг, Кристоф Г. (2006). «Шистосомоз и молекулярная биология взаимодействия мужчины и женщины S. mansoni» . Еженедельный ветеринарный журнал Берлина и Мюнхена . 119 (9–10): 365–372. ПМИД   17007463 .
  15. ^ ЛоВерде, Филип Т; Найлз, Эдвард Дж; Осман, Ахмед; Ву, Вэньцзе (2004). «Взаимодействие мужчины и женщины Schistosoma mansoni» . Канадский журнал зоологии . 82 (2): 357–374. дои : 10.1139/z03-217 .
  16. ^ Попель, И.; Баш, П.Ф. (1984). «Репродуктивное развитие самок Schistosoma mansoni (Digenea: Schistosomatidae) после бисексуального спаривания червей и сегментов червей» . Журнал экспериментальной зоологии . 232 (1): 141–150. дои : 10.1002/jez.1402320117 . ПМИД   6502090 .
  17. ^ Невес, Рената Хейслер; Ламаре Биолькини, Карла; МАШАДО-СИЛЬВА, Хосе Роберто; Карвальо, Хорхе Хосе; Бранкиньо, Тьяго Брага; ЛЕНЦИ, Энрике Леонель; Хулстейн, Мартен; Гомеш, Делир Корреа (2005). «Новое описание репродуктивной системы Schistosoma mansoni (Trematoda: Schistosomatidae), проанализированное с помощью конфокальной лазерной сканирующей микроскопии» . Паразитологические исследования . 95 (1): 43–49. дои : 10.1007/s00436-004-1241-2 . ПМИД   15565465 . S2CID   23886925 .
  18. ^ Перейти обратно: а б Хулстейн, М.; Баррос, Луизиана; Невес, Р.Х.; Моура, Е.Г.; Гомес, округ Колумбия; Мачадо-Сильва, младший (2006). «Гермафродиты и нештатные доли яичек у Schistosoma mansoni (Trematoda: Schistosomatidae), проанализированные с помощью светлопольной и конфокальной микроскопии» . Журнал паразитологии . 92 (3): 496–500. дои : 10.1645/GE-3552.1 . ПМИД   16883991 . S2CID   20299817 .
  19. ^ Шоу, МК; Эразм, Д.А. (1982). «Schistosoma mansoni: наличие и ультраструктура желточных клеток у взрослых мужчин» . Журнал гельминтологии . 56 (1): 51–53. дои : 10.1017/s0022149x00035008 . ПМИД   7200108 . S2CID   9587355 .
  20. ^ Перейти обратно: а б Чонг, Трейси; Коллинз, Джеймс Дж.; Брубахер, Джон Л.; Зарковер, Дэвид; Ньюмарк, Филип А. (2013). «Полоспецифичный фактор транскрипции контролирует мужскую идентичность одновременного гермафродита» . Природные коммуникации . 4 : 1814. Бибкод : 2013NatCo...4.1814C . дои : 10.1038/ncomms2811 . ПМЦ   3674237 . ПМИД   23652002 .
  21. ^ Хатчисон, HS (1928). «Патология бильгарциоза» . Американский журнал патологии . 4 (1): 1–16. ПМК   2006716 . ПМИД   19969774 .
  22. ^ Сюй, YZ; Дрезден, Миннесота (1989). « Schistosoma mansoni : морфология яиц и выводимость». Журнал паразитологии . 75 (3): 481–483. дои : 10.2307/3282615 . JSTOR   3282615 . ПМИД   2723933 .
  23. ^ Сюй, И-Чжэн; Дрезден, Марк Х. (1990). «Вылупление яиц шистосом». Экспериментальная паразитология . 70 (2): 236–240. дои : 10.1016/0014-4894(90)90104-К . ПМИД   2105231 .
  24. ^ Койе, Марианна; Франдсен, Флемминг (1976). «Стереосканические наблюдения мирацидия и ранних спороцист Schistosoma mansoni ». Журнал науки о паразитах . 50 (3): 335–344. дои : 10.1007/BF02462978 . ПМИД   997727 . S2CID   8968526 .
  25. ^ Корт, WW (1919). «Заметки о яйцах и мирацидиях шистосом человека» . Публикации Калифорнийского университета по зоологии . 18 (18): 509–519.
  26. ^ Кришнамурти, Дипак; Кацикис, Георгиос; Бхаргава, Арджун; Пракаш, Ману (2016). «Schistosoma mansoni cercariae эффективно плавает, используя эластогидродинамическую связь» . Физика природы . 13 (3): 266–271. дои : 10.1038/nphys3924 .
  27. ^ Фауст, ЕС (1919). «Заметки о южноафриканских церкариях» . Журнал паразитологии . 5 (4): 164–175. дои : 10.2307/3271082 . JSTOR   3271082 .
  28. ^ Фауст, CE (1920). «Критерии дифференциации личинок шистосом» . Журнал паразитологии . 6 (4): 192–194. дои : 10.2307/3270844 . JSTOR   3270844 .
  29. ^ Мохаммед, А.С. (1931). «Секреторные железы церкарий S. Haematobium и S. Mansoni из Египта». Анналы тропической медицины и паразитологии . 26 (1): 7–22. дои : 10.1080/00034983.1932.11684702 .
  30. ^ Перейти обратно: а б с Касшау М.Р., Байам-Смит, член парламента, Джентри Д.С., Уотсон Ф.Н. (1995). «Влияние pH и температуры на гемолиз мембранами взрослых особей Schistosoma mansoni ». Дж. Эксп. Зоол . 271 (4): 315–22. дои : 10.1002/jez.1402710409 . ПМИД   7722474 .
  31. ^ Перейти обратно: а б Уилмер, Пэт; Стоун, Грэм; Джонстон, Ян (2005). Экологическая физиология животных . Блэквелл. стр. 677–692 . ISBN  9781405107242 .
  32. ^ Перейти обратно: а б Рессуррейсан М., Кирк Р.С., Роллинсон Д., Эмери А.М., Пейдж Н.М., Уокер А.Дж. (2015). «Сенсорная передача сигналов протеинкиназы у Schistosoma mansoni Cercariae: расположение хозяина и инвазия» . Дж. Заразить. Дис . 212 (11): 1787–97. дои : 10.1093/infdis/jiv464 . ПМЦ   4633769 . ПМИД   26401028 .
  33. ^ Паточка Н., Шарма Н., Рашид М., Рибейро П. (2014). «Передача сигналов серотонина у Schistosoma mansoni : активируемый серотонином рецептор, связанный с G-белком, контролирует движение паразитов» . ПЛОС Патог . 10 (1): e1003878. дои : 10.1371/journal.ppat.1003878 . ПМЦ   3894222 . ПМИД   24453972 .
  34. ^ Карвалью Ода, Д (1992). «Промежуточные хозяева Schistosoma mansoni в Бразилии» . Воспоминания об Институте Освальдо Круза . 87 (Приложение 4): 307–309. дои : 10.1590/s0074-02761992000800048 . ПМИД   1343914 .
  35. ^ (на испанском языке) Либора М., Моралес Г., Кармен С., Исбелия С. и Луз АП (2010). «Первая находка в Венесуэле яиц Schistosoma mansoni и других гельминтов, представляющих интерес для общественного здравоохранения, присутствующих в фекалиях и слизистых выделениях наземного моллюска Achatina fulica (Bowdich, 1822). [Первая находка в Венесуэле яиц Schistosoma mansoni и других гельминтов, представляющих интерес для общественного здравоохранения обнаружен в фекалиях и слизистом секрете моллюска Achatina fulica (Bowdich, 1822 ) . ] [ мертвая ссылка ] .
  36. ^ Бустиндуй, Амайя Л.; Чарльз Х., Кинг (2014). «Шистосомоз». В Фарраре, Дж; Уайт, Нью-Джерси (ред.). Тропические болезни Мэнсона (новое издание). Филадельфия: Сондерс [Выходные данные]. стр. 698–725. дои : 10.1016/B978-0-7020-5101-2.00091-1 . ISBN  978-0-7020-5101-2 .
  37. ^ Абу-Эль-Нага, ИФ (2013). « Биомфалярия Александрина в Египте: прошлое, настоящее и будущее» . Журнал биологических наук . 38 (3): 665–672. дои : 10.1007/s12038-013-9329-4 . ПМИД   23938396 . S2CID   16670424 .
  38. ^ Росс, Аллен; Инобайя, Марианетта; Ольведа, Ремиджио; Чау, Тао; Ольведа, Дэвид (2014). «Профилактика шистосомоза и борьба с ним: современная перспектива» . Исследования и отчеты в области тропической медицины . 2014 (5): 65–75. дои : 10.2147/RRTM.S44274 . ПМЦ   4231879 . ПМИД   25400499 .
  39. ^ Гризельс, Бруно (2012). «Шистосомоз». Клиники инфекционных заболеваний Северной Америки . 26 (2): 383–397. дои : 10.1016/j.idc.2012.03.004 . ПМИД   22632645 .
  40. ^ Уитфилд, ПиДжей; Бартлетт, А; Хаммо, Н; Клотье, Р.Х. (2003). «Возрастная выживаемость и инфекционность Schistosoma mansoni cercariae». Паразитология . 127 (Часть 1): 29–35. дои : 10.1017/s0031182003003263 . ПМИД   12885186 . S2CID   28975630 .
  41. ^ Оливейра М.Ф., д'Авила Х.К., Торрес Ч.Р. и др. (ноябрь 2000 г.). «Гемозоин у Schistosoma mansoni ». Молекулярная и биохимическая паразитология . 111 (1): 217–21. дои : 10.1016/S0166-6851(00)00299-1 . ПМИД   11087932 .
  42. ^ Уилсон, Р.А. (2009). «Сага о миграции и истощении шистосом». Паразитология . 136 (12): 1581–1592. дои : 10.1017/S0031182009005708 . ПМИД   19265564 . S2CID   36830557 .
  43. ^ Бельтран С; Буасье Ж (сентябрь 2008 г.). «Шистосомная моногамия: кто, как и почему?». Тенденции в паразитологии . 24 (9): 386–91. дои : 10.1016/j.pt.2008.05.009 . ПМИД   18674968 .
  44. ^ Ловерде ПТ; Чен Л. (ноябрь 1991 г.). «Шистосомное женское репродуктивное развитие». Паразитология сегодня . 7 (11): 303–8. дои : 10.1016/0169-4758(91)90263-Н . ПМИД   15463396 .
  45. ^ « Schistosoma mansoni Проект генома » . Институт Сэнгера . Проверено 14 июня 2007 г.
  46. ^ Ле Паслье М.К., Пирс Р.Дж., Мерлин Ф. и др. (апрель 2000 г.). «Создание и характеристика библиотеки искусственных хромосом бактерий Schistosoma mansoni ». Геномика . 65 (2): 87–94. дои : 10.1006/geno.2000.6147 . ПМИД   10783255 .
  47. ^ « Schistosoma mansoni Проект генома » . Институт геномных исследований . Проверено 14 июня 2007 г.
  48. ^ Верёвски-Алмейда С; ДеМарко Р; Мартинс Э.А.; Гимарайнш PE; Оджопи EP; Пакуола АС; Площадь Дж. П.; Нисияма М.И. младший; Китадзима Дж. П.; Адамсон Р.Э.; Эштон П.Д.; Бональдо МФ; Коулсон PS; Диллон GP; Фариас ЛП; Григорий СП; С ПЛ; Лейте Р.А.; Малачи LC; Маркес Р.К.; Миясато П.А.; Рождение АЛ; Ольвайлер Ф.П.; Райс ЭМ; Рибейро Массачусетс; См. РГ; Штукарт Г.К.; Соареш МБ; Гарджиони С; Кавано Т; Родригес В; Мадейра AM; Уилсон Р.А.; Менк CF; Сетубал Х.К.; Лейте ЛК; Диас-Нето Э. (октябрь 2003 г.). «Транскриптомный анализ ацеломатного паразита человека Schistosoma mansoni » . Природная генетика . 35 (2): 148–157. дои : 10.1038/ng1237 . ПМИД   12973350 . S2CID   11387995 .
  49. ^ Берриман М; Конный минет; ЛоВерде ПТ; Уилсон Р.А.; Диллон GP; Серкейра ГК; Машияма СТ; Аль-Лазикани Б; Андраде Л.Ф.; Эштон П.Д.; Аслетт, Массачусетс; Варфоломей, округ Колумбия; Бландин Дж; Кэффри CR; Примите А; Коулсон Р; День ТА; Делчер А; ДеМарко Р; Джикенг А; Эйр Т; Гэмбл Дж.А.; Гедин Э; Парень; Герц-Фаулер С; Хираи Х; Хираи Ю; Хьюстон Р; Ивенс А; Джонстон Д.А.; Ласерда Д; компакт-диск Маседо; Маквей П; Нин З; Оливейра Дж; Оверингтон Дж.П.; Паркхилл Дж.; Пертея М; Пирс Р.Дж.; АВ Протазиум; Перепел МА; Раджандрим, Массачусетс; Роджерс Дж; Саджид М; Зальцберг СЛ; Станке М; Тиви А.Р.; Белый О; Уильямс Д.Л.; Вортман Дж; У В; Заманян М; Церлотини А; Фрейзер-Лиггетт CM; Баррелл Б.Г.; Эль-Сайед Н.М. (июль 2009 г.). «Геном кровяного сосальщика Schistosoma mansoni » . Природа . 460 (7253): 352–8. Бибкод : 2009Natur.460..352B . дои : 10.1038/nature08160 . ПМЦ   2756445 . ПМИД   19606141 .
  50. ^ «Расшифрованы гены паразитов-убийц» . Новости Би-би-си. 16 июля 2009 года . Проверено 16 июля 2009 г.
  51. ^ Анна В. Протасио; Ишэн Дж. Цай; Энн Бэббидж; Сара Никол; Мартин Хант; Нишади Де Силва; Тим Дж. К. Андерсон; Ричард К. Кларк; Клэр Дэвидсон; Гэри П. Диллон; Нэнси Э. Холройд; Филип Т. ЛоВерде; Кристин Ллойд; Жаклин Маккуиллан; Гильерме Оливейра; Томас Д. Отто; София Дж. Паркер-Мануэль; Майкл А. Куэйл; Р. Алан Уилсон; Адемар Зерлотини; Дэвид В. Данн; Мэтью Берриман. (январь 2012 г.). «Систематически улучшенный высококачественный геном и транскриптом человеческой двуустки Schistosoma mansoni » . PLOS Забытые тропические болезни . 6 (1): 1455. doi : 10.1371/journal.pntd.0001455 . ПМЦ   3254664 . ПМИД   22253936 .
  52. ^ Перейти обратно: а б Эльбаз, Укротитель; Эсмат, Гамаль (2013). «Печеночный и кишечный шистосомоз: обзор» . Журнал перспективных исследований . 4 (5): 445–452. дои : 10.1016/j.jare.2012.12.001 . ПМК   4293886 . ПМИД   25685451 .
  53. ^ Борос Д.Л. (июль 1989 г.). «Иммунопатология инфекции Schistosoma mansoni» . Обзоры клинической микробиологии . 2 (3): 250–69. дои : 10.1128/cmr.2.3.250 . ПМЦ   358119 . ПМИД   2504481 .
  54. ^ Гимарайнш Кавальканти, Марта; Марселло де Араужо-Нето, Жуан; Мауро Перальта, Хосе (2015). «Шистосомоз: Клиническое лечение заболеваний печени» . Клинические заболевания печени . 6 (3): 59–62. дои : 10.1002/cld.495 . ПМК   6490649 . ПМИД   31040989 .
  55. ^ Ментинк-Кейн М.М., Чивер А.В., Томпсон Р.В. и др. (январь 2004 г.). «Рецептор IL-13 α 2 подавляет гранулематозное воспаление и продлевает выживаемость хозяина при шистосомозе» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (2): 586–90. Бибкод : 2004PNAS..101..586M . дои : 10.1073/pnas.0305064101 . ПМК   327191 . ПМИД   14699044 .
  56. ^ Гасим, Гасим I; Белла, Абдельхалим; Адам, Ишаг (2015). «Шистосомоз, коинфекция гепатита В и гепатита С» . Вирусологический журнал . 12 (1): 19. дои : 10.1186/s12985-015-0251-2 . ПМЦ   4323254 . ПМИД   25889398 .
  57. ^ Уилсон Р.А.; Коулсон PS (сентябрь 2009 г.). «Иммунные эффекторные механизмы против шистосомоза: в поисках бреши в броне паразита» . Тенденции в паразитологии . 25 (9): 423–31. дои : 10.1016/j.pt.2009.05.011 . ПМЦ   3686490 . ПМИД   19717340 .
  58. ^ Сайед А.А.; Симеонов А; Томас Си Джей; английский Дж; Остин КП; Уильямс Д.Л. (апрель 2008 г.). «Идентификация оксадиазолов как новых препаратов для борьбы с шистосомозом» . Нат. Мед . 14 (4): 407–12. дои : 10.1038/nm1737 . ПМК   2700043 . ПМИД   18345010 .
  59. ^ Росс Ф., Эрнандес П., Поркаль В. и др. (2012). «Идентификация ингибиторов тиоредоксин-глутатионредуктазы, убивающих паразитов цестод и трематод» . ПЛОС ОДИН . 7 (4): e35033. Бибкод : 2012PLoSO...735033R . дои : 10.1371/journal.pone.0035033 . ПМК   3335049 . ПМИД   22536349 .
  60. ^ Уилсон, Р. Алан; Коулсон, Патрисия С. (2009). «Иммунные эффекторные механизмы против шистосомоза: в поисках бреши в броне паразита» . Тенденции в паразитологии . 25 (9): 423–431. дои : 10.1016/j.pt.2009.05.011 . ПМЦ   3686490 . ПМИД   19717340 .
  61. ^ Грей, диджей; Росс, AG; Ли, Ю.-С.; Макманус, ДП (2011). «Диагностика и лечение шистосомоза» . БМЖ . 342 : d2651. дои : 10.1136/bmj.d2651 . ПМК   3230106 . ПМИД   21586478 .
  62. ^ Утцингер, Дж.; Беккер, СЛ; ван Лисхаут, Л.; ван Дам, Дж.Дж.; Кнопп, С. (2015). «Новые средства диагностики шистосомоза» . Клиническая микробиология и инфекции . 21 (6): 529–542. дои : 10.1016/j.cmi.2015.03.014 . ПМИД   25843503 .
  63. ^ Перейти обратно: а б с д Утцингер, Дж; Беккер, СЛ; ван Лисхаут, Л; ван Дам, Дж.Дж.; Кнопп, С. (июнь 2015 г.). «Новые средства диагностики шистосомоза» . Клиническая микробиология и инфекции . 21 (6): 529–42. дои : 10.1016/j.cmi.2015.03.014 . ПМИД   25843503 .
  64. ^ Перейти обратно: а б Хунцикер, Патрик; Ниго, Морис Мутро; Салиб-Бежелаар, Жоржетта Б.; Одерматт, Питер; Баттегей, Мануэль (19 декабря 2019 г.). «Шистосомоз: от устоявшихся диагностических методов к новым быстрым полевым испытаниям на основе микро/нанотехнологий для клинического ведения и эпидемиологии» . Прецизионная наномедицина . 3 : 439–458. дои : 10.33218/prnano3(1).191205.1 .
  65. ^ Дансо-Аппиа, А; Оллиаро, Польша; Донеган, С; Синклер, Д; Утцингер, Дж (2013). «Препараты для лечения инфекции Schistosoma mansoni» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2 (2): CD000528. дои : 10.1002/14651858.CD000528.pub2 . ПМК   6532716 . ПМИД   23450530 .
  66. ^ «Шистосомоз: эпидемиология» . ВОЗ . Архивировано из оригинала 20 октября 2014 года . Проверено 5 июня 2021 г.
  67. ^ Чицуло, Л.; Энгельс, Д.; Монтрезор, А.; Савиоли, Л. (2000). «Глобальный статус шистосомоза и борьба с ним» . Акта Тропика . 77 (1): 41–51. дои : 10.1016/S0001-706X(00)00122-4 . ПМЦ   5633072 . ПМИД   10996119 .
  68. ^ ван дер Верф, Марике Дж; де Влас, Саке Дж.; Брукер, Саймон; Луман, Каспар В.Н.; Нагелькерке, Нико Джей Ди; Хаббема, Дж. Дик Ф; Энгельс, Дирк (2003). «Количественная оценка клинической заболеваемости, связанной с шистосомальной инфекцией, в странах Африки к югу от Сахары» (PDF) . Акта Тропика . 86 (2–3): 125–139. дои : 10.1016/S0001-706X(03)00029-9 . ПМИД   12745133 .
  69. ^ Аденово, Абиола Фатима; Ойинлой, Селлерс Эммануэль; Огунинка, Болайоко Идиат; Каппо, Абидеми Пол (2015). «Воздействие шистосомоза человека в странах Африки к югу от Сахары » Бразильский журнал инфекционных заболеваний . 19 (2): 196–205. дои : 10.1016/j.bjid.2014.11.004 . ПМЦ   9425372 . ПМИД   25636189 .
  70. ^ Баракат, Рашида М.Р. (2013). «Эпидемиология шистосомоза в Египте: путешествие во времени: обзор» . Журнал перспективных исследований . 4 (5): 425–432. дои : 10.1016/j.jare.2012.07.003 . ПМЦ   4293883 . ПМИД   25685449 .
  71. ^ «DPDx – риск шистосомоза и эпидемиологические факторы» . CDC . Проверено 5 ноября 2013 г.
  72. ^ Морган, Дж.А.; Деджонг, Р.Дж.; Снайдер, SD; Мкоджи, генеральный директор; Локер, ЕС (2001). « Schistosoma mansoni и Biomphalaria : прошлая история и будущие тенденции». Паразитология . 123 (Приложение): S211–28. дои : 10.1017/s0031182001007703 . ПМИД   11769285 . S2CID   23030603 .
  73. ^ Абу-Эль-Нага ИФ (2013). « Биомфалярия Александрина в Египте: прошлое, настоящее и будущее» . Дж. Биоски . 38 (3): 665–72. дои : 10.1007/s12038-013-9329-4 . ПМИД   23938396 . S2CID   16670424 .
  74. ^ Рабелло, А. (1997). «Диагностика шистосомоза» . Воспоминания об институте Освальдо Круза . 92 (5): 669–676. дои : 10.1590/S0074-02761997000500021 . ПМИД   9566238 .
  75. ^ Фарли, Дж. (2003). Билгарция: История имперской тропической медицины . Кембридж (Великобритания): Издательство Кембриджского университета. стр. 48–50. ISBN  9780521530606 .
  76. ^ Лофти, WM (2009). «Шистосомоз человека в Египте: исторический обзор, оценка современной картины и прогноз будущих тенденций» . Журнал Медицинского научно-исследовательского института . 30 (1): 1–7.
  77. ^ Акл, ММ (2009). «Бильгарциоз: гранулематозное паразитарное заболевание с серьезными последствиями» . В Мансуриане, BP; Войчак, А.; Сэйерс, Б.М. (ред.). Медицинские науки – Том I. Оксфорд (Великобритания): Eolss Publishers Co. Ltd., стр. 374–400. ISBN  978-1-84826-733-6 .
  78. ^ Тан, Ю.Ю.; Ахана, А (2007). «Теодор Бильгарц (1825–1862): первооткрыватель шистосомоза» (PDF) . Сингапурский медицинский журнал . 48 (3): 184–185. ПМИД   17342284 .
  79. ^ Перейти обратно: а б Кокс, ФЭГ (2002). «История паразитологии человека» . Обзоры клинической микробиологии . 15 (4): 595–612. doi : 10.1128/CMR.15.4.595-612.2002 . ПМК   126866 . ПМИД   12364371 .
  80. ^ Фалькао, ЕС (1959). «Профессор Пирая да Силва, бесспорный первооткрыватель Schistosoma mansoni ». Журнал тропической медицины и паразитологии . 10 :146-153. ПМИД   13821378 .
  81. ^ Кац, Нафтале (2008). «Открытие Schistosomiasis mansoni в Бразилии». Акта Тропика . 108 (2–3): 69–71. doi : 10.1016/j.actatropica.2008.05.002 . ПМИД   18597732 .
  82. ^ Сильва, Пираха да (1917). Шистосомы в Баии . Баия, Бразилия: Официальная служба Imprensa do Estado. п. 32.
  83. ^ Макферсон, CNL; Крейг, PS (1991). «Животные-резервуары шистосомоза». Паразитарные гельминты и зоонозы в Африке . Спрингер, Дордрехт. стр. 224–236. дои : 10.1007/978-94-011-3054-7_8 . ISBN  978-94-010-5358-7 .
[ редактировать ]
У Scholia есть темы профиль Schistosoma mansoni .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Schistosoma_mansoni&oldid=1228873442"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e04f0b1ed65057251bd70aa89b181508__1718290200
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e0/08/e04f0b1ed65057251bd70aa89b181508.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Schistosoma mansoni - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)