Генетические исследования филиппинцев
различные На филиппинцах были проведены генетические исследования для анализа популяционной генетики различных этнических групп на Филиппинах .
Результаты исследования ДНК, проведенного National Geographic «Генографический проект» на основе генетического тестирования филиппинцев, проведенного National Geographic в 2008–2009 годах, показали, что Филиппины примерно на 53% состоят из Юго-Восточной Азии и Океании. , 36% генов Восточной Азии, 5% европейцев, 3% генов Южной Азии и 2% генов коренных американцев. [1]
Происхождение
[ редактировать ]
Первые австронезийцы достигли Филиппин примерно в 2200 году до нашей эры, заселив острова Батанес и северный Лусон . Оттуда они быстро распространились вниз на остальные острова Филиппин и Юго-Восточной Азии , а также отправились дальше на восток и достигли Северных Марианских островов . примерно к 1500 году до нашей эры [2] [3] [4] Они ассимилировали более старые группы негритосов , прибывшие во время палеолита , в результате чего образовались современные филиппинские этнические группы , которые демонстрируют различные соотношения генетической смеси между австронезийскими и негритосскими группами. [5]
Генетическое исследование, проведенное в 2008 году Университетом Лидса и опубликованное в журнале «Молекулярная биология и эволюция» , показало, что линии митохондриальной ДНК развивались в Приморской Юго-Восточной Азии с тех пор, как современные люди прибыли примерно 50 000 лет назад. Авторы пришли к выводу, что это доказательство того, что австронезийцы эволюционировали на островах Юго-Восточной Азии, а не пришли с Тайваня (гипотеза «за пределами Сундаленда»). Расселение населения произошло одновременно с повышением уровня моря, что привело к миграции с Филиппинских островов на Тайвань в течение последних 10 000 лет. [6]
Однако они были опровергнуты исследованием 2014 года, опубликованным журналом Nature с использованием полногеномного секвенирования (а не только мтДНК), которое показало, что все популяции ISEA имеют гены, происходящие от аборигенов Тайваня. Вопреки утверждению о миграции с юга на север в гипотезе «за пределы Сундаленда», новый полногеномный анализ убедительно подтверждает расселение австронезийских народов с севера на юг в преобладающих «за пределами Тайваня» территориях. "Гипотеза. Исследователи также отметили, что, хотя люди жили в Сундаленде уже по крайней мере 40 000 лет, австронезийцы прибыли сюда недавно. Результаты исследования 2008 года не учли примесь с более древними, но неродственными популяциями негритосов и папуасов . [7] [5]
Другое исследование предкового состава современных этнических групп на Филиппинах, проведенное в 2021 году, также предполагает, что характерное базально-восточноазиатское (восточно-евразийское) происхождение зародилось в материковой части Юго-Восточной Азии примерно в 50 000 г. до н.э. и распространилось за счет многочисленных миграционных волн на юг и на север соответственно. Базально-восточноазиатское происхождение, а также более позднее австроазиатское происхождение из материковой части Юго-Восточной Азии прибыло на Филиппины до австронезийской экспансии. Предполагается, что сами говорящие на австронезийском языке прибыли на Тайвань и северные Филиппины между 10 000 и 7 000 годами до нашей эры из прибрежного южного Китая. Авторы пришли к выводу, что австронезийская экспансия в островную Юго-Восточную Азию и Полинезию исходила с Филиппин, а не с Тайваня, и что современные люди, говорящие на австронезийском языке, в значительной степени происходят от первых аборигенов базально-восточной Азии, австроазиатских мигрантов из материковой части Юго-Восточной Азии и австронезийских жителей. говорят моряки из Филиппин. Также произошла экспансия людей на запад из Папуа-Новой Гвинеи на Филиппины, о чем свидетельствует примесь папуасов к народам Блаан и Сангир на Минданао, а также иммиграция из Индии, как это обнаружено в генетике народа сама-дилаут. [8]
Гаплогруппы Y-ДНК
[ редактировать ]
Наиболее часто встречающимися гаплогруппами Y-ДНК среди современных филиппинцев являются гаплогруппа O1a-M119 , которая с максимальной частотой встречается у коренных народов Ниаса , островов Ментавай , северного Лусона , Батанеса и Тайваня , а также гаплогруппа O2-M122 , который с высокой частотой встречается во многих популяциях Восточной Азии, Юго-Восточной Азии и Полинезии .
В частности, тип O2-M122, который часто встречается среди филиппинцев в целом, O-P164(xM134), также часто встречается у других австронезийских популяций, включая полинезийцев . [12] [13] [14] Трежо и др. В 2014 году O2a2b-P164(xO2a2b1-M134) был обнаружен в 26/146 = 17,8% пула образцов филиппинцев (4/8 = 50% Минданао, 7/31 = 22,6% Висайских островов, 10/55 = 18,2% Южного Лусона, 1/6 = 17% Северный Лусон, 2/22 = 9,1% неизвестные Филиппины, 2/24 = 8,3% Иватан).
Распространение других субкладов O2-M122 на Филиппинах было спорадическим, но можно отметить, что O2a1b-JST002611 наблюдался у 6/24 = 25% выборки Иватана и 1/31 = 3,2% выборки из Иватана. Висайские острова , O2a2a1a2-M7 наблюдался у 1/6 = 17% выборки из Северного Лусона, 1/55 = 1,8% выборки из Южного Лусона и 1/31 = 3,2% выборки из Висайских островов, а также O2a2b1a1a -M133 наблюдался у 2/31 = 6,5% выборки с Висайских островов. [13] Было обнаружено, что в общей сложности 45/146 = 30,8% выбранных филиппинцев принадлежат к гаплогруппе O2-M122. [13]
В исследовании Delfin et al. (2011), 21,1% (8/38) выборки горцев северного Лусона (17 Бугкалот , 12 Калангуя , 6 Канканай , 2 Ибалои и 1 Ифугао ) оказались принадлежащими к гаплогруппе O2a2a1a2-M7, находящейся за пределами клада O2a2b-P164 и редко встречается среди австронезийскоязычных популяций, довольно часто наблюдается среди носителей хмонг-миенских , катуикских и банарских языков на юго-западе Китая и восточной части материковой части Юго-Восточной Азии. [15] (Дельфин и др. также наблюдали O-M7 в 5/39 = 12,8% выборки Агта из Ириги на юго-востоке Лусона и в 5/36 = 13,9% выборки Ати из Панай . [15] )
Гаплогруппа O1a -M119 также часто встречается среди филиппинцев (25/146 = 17,1% O1a-M119(xO1a1a-P203, O1a2-M50), 20/146 = 13,7% O1a1a-P203, 17/146 = 11,6% O1a2-M50, 62/146 = 42,5% общего количества O1a-M119 по данным Trejaut et al 2014) и является общим с другими австронезийскоязычными популяциями, особенно на Тайване , в западной Индонезии и на Мадагаскаре . [16] Y-ДНК R1b, распространенная в Испании и Западной Европе, также была обнаружена среди 12-13% выборки, прибывшей в этот район в результате иммиграции из Испании и Латинской Америки, а также гаплогруппа I1 , пришедшая от германских европейцев и распространившаяся на Филиппины из англо-Америки и составляют около 0,95% от размера выборки. Также включена гаплогруппа H1a , пришедшая из источников в Южной Азии. [9] [10] [11]
Гаплогруппы R-M343 и I-M253
[ редактировать ]После 16 века в колониальный период наблюдался приток генетического влияния со стороны других популяций. Об этом свидетельствует наличие небольшого процента гаплогруппы R1b Y-ДНК (R-M343), присутствующей среди населения Филиппин. Исследования ДНК различаются в зависимости от того, насколько малы эти линии. Исследование 2001 года, проведенное Стэнфордского университета Азиатско-Тихоокеанским исследовательским центром , показало, что только 3,6% населения Филиппин имеют европейскую Y-ДНК. Согласно другому генетическому исследованию, проведенному Исследовательской программой генов, окружающей среды и здоровья Kaiser Permanente (KP) (RPGEH), значительное количество жителей Калифорнии, идентифицирующих себя как филиппинцы, включенные в выборку, имеют «скромное» количество европейского происхождения, что соответствует более старой примеси. [17]
Анализ полного аутосомного генома 1082 человек с Филиппин показал, что «в отличие от нескольких других колонизированных испанцами регионов, демография Филиппин, по-видимому, практически не пострадала от смешения с европейцами» (Ларена и др., 2021). Европейская примесь обнаруживается на низком уровне среди людей из равнинных групп, таких как илокано и кебуанцы , и достигает значительных уровней в масштабах всего населения среди урбанизированных жителей низин, биколано и метисов, говорящих на языке чавакано . [18]
Гаплогруппа Q-M242
[ редактировать ]Одно исследование показало, что Y-ДНК двух из 64 отобранных филиппинских мужчин принадлежала к гаплогруппе Q-M242 (которая наиболее часто встречается среди коренных американцев и сибиряков азиатского происхождения, а также встречается у других азиатов). [19]
Гаплогруппы митохондриальной ДНК
[ редактировать ]![[икона]](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1c/Wiki_letter_w_cropped.svg/20px-Wiki_letter_w_cropped.svg.png){kind=small} | Этот раздел нуждается в расширении . Вы можете помочь, добавив к нему . ( октябрь 2021 г. ) |
Из Индии
[ редактировать ]Гаплогруппы индийской митохондриальной ДНК , M52'58 и M52a, также присутствуют на Филиппинах, что позволяет предположить, что миграция индейцев на архипелаг началась с V века нашей эры. [20]
Интеграция Юго-Восточной Азии в торговые сети Индийского океана около 2000 лет назад также демонстрирует определенное влияние: генетические сигналы Южной Азии, присутствующие на Индонезийском архипелаге, также распространяются на Филиппины среди общин Сама-Баджау. [18]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Генографический проект – Референтные популяции – Гено 2.0 следующего поколения» . Нэшнл Географик . 13 апреля 2005 г. Архивировано из оригинала 22 мая 2019 г.
- ^ Jump up to: а б Чемберс, Джефф (2013). «Генетика и происхождение полинезийцев». ЭЛС . John Wiley & Sons, Inc. doi : 10.1002/9780470015902.a0020808.pub2 . ISBN 978-0470016176 .
- ^ Михарес, Арманд Сальвадор Б. (2006). «Ранняя австронезийская миграция на Лусон: перспективы пещер Пеньябланка» . Бюллетень Индо-Тихоокеанской ассоциации предыстории (26): 72–78. Архивировано из оригинала 7 июля 2014 года.
- ^ Беллвуд, Питер (2014). Глобальная предыстория миграции людей . п. 213.
- ^ Jump up to: а б Липсон, Марк; Лох, По-Ру; Паттерсон, Ник; Мурджани, Прия; Ко, Ин-Чин; Стоункинг, Марк; Бергер, Бонни; Райх, Дэвид (2014). «Реконструкция истории австронезийского населения на островах Юго-Восточной Азии» (PDF) . Природные коммуникации . 5 (1): 4689. Бибкод : 2014NatCo...5.4689L . дои : 10.1038/ncomms5689 . ПМК 4143916 . ПМИД 25137359 . Архивировано (PDF) из оригинала 29 июня 2014 г. Проверено 20 октября 2021 г.
- ^ Мартин Ричардс. «Изменение климата и постледниковое расселение людей в Юго-Восточной Азии» . Оксфордские журналы. Архивировано из оригинала 8 октября 2012 года . Проверено 10 апреля 2014 г.
- ^ Рочмянингсих, Дина (28 октября 2014 г.). « Предположение об «из Сундаленда» опровергнуто» . Джакарта Глобус . Архивировано из оригинала 25 декабря 2018 года . Проверено 24 декабря 2018 г.
- ^ Ларена, Максимилиан; Санчес-Кинто, Федерико; Сьёдин, Пер; Маккенна, Джеймс; Эбео, Карло; Рейес, Ребекка; Казель, Офелия; Хуан, Цзинь-Юань; Хагада, Ким Пуллупул; Гилей, Деннис; Рейес, Дженнелин (30 марта 2021 г.). «Множественные миграции на Филиппины за последние 50 000 лет» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 118 (13): e2026132118. Бибкод : 2021PNAS..11826132L . дои : 10.1073/pnas.2026132118 . ISSN 0027-8424 . ПМК 8020671 . ПМИД 33753512 .
- ^ Jump up to: а б «На примере выборки из 105 филиппинцев компания Applied Biosystems проанализировала Y-ДНК среднего филиппинца и обнаружила, что около 0,95% образцов имеют гаплотип Y-ДНК «H1a», который наиболее распространен на юге страны. В Азии и распространились на Филиппины через доколониальных индийских миссионеров, которые распространяли индуизм и основали индийские раджанаты, такие как Себу и Бутуан. 13%-ная частота R1b также указывает на испанскую примесь» . Архивировано из оригинала 25 мая 2017 г. Проверено 20 октября 2021 г.
- ^ Jump up to: а б «Ручная сортировка» . Архивировано из оригинала 26 октября 2022 г. Проверено 26 октября 2022 г.
- ^ Jump up to: а б Филиппинский проект ДНК , заархивированный 4 февраля 2023 г. в Wayback Machine - Классическая диаграмма Y-ДНК.
- ^ Шейла Мирабаль, Кристиан Дж. Эррера, Тензин Гайден, Мария Регейро, Питер А. Андерхилл, Ральф Л. Гарсия-Бертран и Рене Дж. Эррера, «Повышенное разрешение Y-хромосомы гаплогруппы O предполагает генетические связи между аборигенами Ами из Тайвань и полинезийские острова Самоа и Тонга». Джин 492 (2012) 339–348. doi:10.1016/j.gene.2011.10.042
- ^ Jump up to: а б с Трежо, Жан А; Полони, Эстелла С; Йен, Цзюй-Чен; Лай, Ин-Хуэй; Лоо, Джун-Хун; Ли, Цзянь-Лян; Он, Чун-Лин; Лин, Мари (2014). «Вариации ДНК Y-хромосомы Тайваня и ее связь с островами Юго-Восточной Азии» . БМК Генетика . 15:77 . дои : 10.1186/1471-2156-15-77 . ПМЦ 4083334 . ПМИД 24965575 .
- ^ Карафет Татьяна М.; Холлмарк, Брайан; Кокс, Мюррей П.; и др. (2010). «Основное разделение Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии» . Мол. Биол. Эвол . 27 (8): 1833–1844. дои : 10.1093/molbev/msq063 . ПМИД 20207712 .
- ^ Jump up to: а б Дельфин, Фредерик; Сальвадор, Джазелин М.; Калакал, Гайвеллин К.; Пердигон, Генри Б.; Таббада, Кристина А.; Вилламор, Лилиан П.; Ореол, Сатурнина С.; Гуннарсдоттир, Эллен; Майлз, Шон; Хьюз, Дэвид А.; Сюй, Шухуа; Джин, Ли; Лао, Оскар; Кайзер, Манфред; Херлс, Мэтью Э.; Стоункинг, Марк; Де Унгрия, Мария Корасон А. (февраль 2011 г.). «Ландшафт Y-хромосомы на Филиппинах: обширная гетерогенность и различное генетическое сходство групп негритосов и негритосов» . Европейский журнал генетики человека . 19 (2): 224–230. дои : 10.1038/ejhg.2010.162 . ПМК 3025791 . ПМИД 20877414 .
- ^ Чанг JG, Ко YC, Ли JC, Чанг SJ, Лю TC, Ши MC, Пэн CT (2002). «Молекулярный анализ мутаций и полиморфизмов гена альфа(1,2)-фукозилтрансферазы секреторного типа Льюиса показывает, что тайваньские аборигены имеют австронезийское происхождение» . Дж. Хум. Жене . 47 (2): 60–5. дои : 10.1007/s100380200001 . ПМИД 11916003 .
- ^ Ямбази Банда (2015). «Характеристика расы / этнической принадлежности и генетического происхождения для 100 000 субъектов в когорте генетических эпидемиологических исследований здоровья и старения взрослых (GERA)» . Генетика . 200 (4): 1285–1295. дои : 10.1534/genetics.115.178616 . ПМЦ 4574246 . ПМИД 26092716 . Подраздел: (Обсуждение) «Для белых людей неиспаноязычного происхождения мы видим широкий спектр генетического происхождения, простирающийся от Северной Европы до Южной Европы и Ближнего Востока. Внутри этой большой группы, за исключением евреев-ашкенази, мы видим мало свидетельств Это согласуется со значительной экзогамией внутри этой группы. Для сравнения, мы видим структуру восточноазиатского населения, коррелирующую с национальностью, отражающую продолжающуюся эндогамию для этих национальностей, а также недавнюю иммиграцию. значительное количество людей, которые имеют смешанное восточноазиатское и европейское происхождение, что составляет ~ 10% всех тех, кто указал на восточноазиатскую расу / этническую принадлежность. Большинство из них отражали людей с одним родителем из Восточной Азии и одним европейцем или одним родителем из Восточной Азии и тремя европейцами. Кроме того, мы отметили, что значительная часть филиппинцев, по самооценке, имеет умеренный уровень европейского генетического происхождения, что отражает более старшую примесь».
- ^ Jump up to: а б Ларена, Максимилиан; Санчес-Кинто, Федерико; Сьёдин, Пер; Маккенна, Джеймс; Эбео, Карло; Рейес, Ребекка; Казель, Офелия; Хуан, Цзинь-Юань; Хагада, Ким Пуллупул; Гилей, Деннис; Рейес, Дженнелин (30 марта 2021 г.). «Множественные миграции на Филиппины за последние 50 000 лет» . Труды Национальной академии наук . 118 (13): e2026132118. Бибкод : 2021PNAS..11826132L . дои : 10.1073/pnas.2026132118 . ПМК 8020671 . ПМИД 33753512 .
- ^ Ким, Сун Хи; и др. (2011). «Высокие частоты линий гаплогруппы O2b-SRY465 Y-хромосомы в Корее: генетический взгляд на заселение Кореи» . Исследовательская генетика . 2 (1): 10. дои : 10.1186/2041-2223-2-10 . ПМК 3087676 . ПМИД 21463511 .
- ^ Дельфин, Фредерик; Ко, Альберт Мин-Шан; Ли, Минкун; Гуннарсдоттир, Эллен Д.; Таббада, Кристина А.; Сальвадор, Джазелин М.; Калакал, Гайвеллин К.; Сагум, Минерва С.; Датар, Франциско А.; Падилья, Сабино Г.; Де Унгрия, Мария Корасон А.; Стоункинг, Марк (февраль 2014 г.). «Полные геномы мтДНК филиппинских этнолингвистических групп: плавильный котел недавних и древних линий в Азиатско-Тихоокеанском регионе» . Европейский журнал генетики человека . 22 (2): 228–237. дои : 10.1038/ejhg.2013.122 . ПМЦ 3895641 . ПМИД 23756438 .
Индийское влияние и, возможно, гаплогруппы M52'58 и M52a были завезены на Филиппины еще в пятом веке нашей эры. Однако влияние Индии через эти торговые империи было косвенным и в основном коммерческим; более того, другие группы Юго-Восточной Азии служили фильтрами, которые разбавляли и/или обогащали любое индийское влияние, достигавшее Филиппин.
о Филиппинах Статьи |
|---|
