Генетические исследования саамов
 | В этой статье есть несколько проблем. Пожалуйста, помогите улучшить его или обсудите эти проблемы на странице обсуждения . ( Узнайте, как и когда удалять эти шаблонные сообщения )
|
Генетические исследования саамов – это генетические исследования , которые проводились на саамах . Саамские языки принадлежат к уральской языковой семье Евразии.
Сибирское происхождение все еще заметно у саамов, финнов и других народов финно-угорской языковой семьи. [2]
Множество генов проделало путь от Сибири до Финляндии . [3] Еще в железном веке люди с геномом, похожим на геном саамов, жили гораздо южнее Финляндии, чем сегодня. Опубликовано первое исследование ДНК древних жителей Финляндии, результаты которого указывают на то, что в современных популяциях саамов присутствует большое количество сибирских генетических вариантов.
Генетический материал из останков, связанных с неосибирцами, был обнаружен у жителей Кольского полуострова еще примерно 4000 лет назад, а затем распространился и на Финляндию. Исследование также подтверждает предположение о том, что люди, генетически похожие на саамов, жили гораздо южнее, чем сейчас. Нео-сибирские популяции отделились от жителей Восточной Азии более 11 000 лет назад и распространились в Сибирь, где они смешались с предыдущими палеосибирскими народами и заменили их . Распространение раннего неосибирского происхождения на запад может быть связано с распространением уральских языков . [4] [5]
Генетические образцы, сравниваемые в исследовании, были собраны из человеческих костей, найденных в 3500-летнем захоронении на Кольском полуострове и в 1500-летнем озерном захоронении в Левянлухте в Южной Остроботнии, Финляндия. Все образцы содержали идентичные сибирские гены.
Y-ДНК
[ редактировать ]Среди саамов доминируют три гаплогруппы Y-хромосомы: N1c (ранее N3a), I1 – сегодня более известная как I-M253 – и R1a , по крайней мере, в исследовании, проведенном К. Тамбетсом и соавт. в 2004 году. Согласно этому исследованию, наиболее распространенной гаплогруппой среди саамов является N1c, на втором месте находится I1. Гаплогруппа R1a у саамов в основном встречается у шведских саамов и кольских саамов, с низким уровнем среди финских саамов, по словам Тамбетса и его коллег. Это открытие позволяет предположить, что N1c и R1a, вероятно, достигли Фенноскандии из Восточной Европы, где эти гаплогруппы могут быть встречается на высоких частотах. [6] В Финляндии также существует общая разница среди финского населения между восточной и западной Финляндией, где на востоке преобладает N-гаплогруппа, а на западе - доминирование I-гаплогруппы, где последнее объясняется миграцией из южных частей сегодняшней Финляндии. Норвегия и Швеция переходят в Финляндию, какой мы ее знаем сегодня. [ нужна ссылка ]
Но распространение гаплогруппы R1a среди саамов в Швеции показывает большой разброс от 10,1% до 36,0%, в среднем 20%, для сравнения с саамами в Финляндии с разбросом от 9% до 9,9%. [6] Поскольку группы саамов в Швеции демонстрируют различия между гаплогруппами – такие как U5b и V, которые даже считались группами мтДНК – на юге Швеции и на севере страны (см. ниже), распространение Y-гаплогрупп, таких как R1a, среди группы саамов в Швеции также могут быть значительными. Однако такого исследования еще не проводилось.
Однако две гаплогруппы R1a и N1c имеют четко выраженное лингвистическое распространение. R1a распространен среди жителей Восточной Европы, говорящих на индоевропейских языках, тогда как N1c тесно коррелирует с распространением финно-угорских языков. Например, N1c распространена среди финнов, а гаплогруппа R1a распространена среди всех соседей саамов. [7]
Гаплогруппа I1 является наиболее распространенной гаплогруппой в Швеции, а саамы йокмокк в Швеции имеют структуру гаплогруппы I1 и N1c, аналогичную шведам и финнам. Гаплогруппа I-M253 у саамов объясняется иммиграцией (мужчин) в 14 веке. [8] Это довольно поздно в истории саамов, если принять во внимание, что самобытную саамскую культуру можно проследить и впервые наблюдать еще в 1000 году до нашей эры. [9]
Считается, что саамские языки отделились от своего общего предка около 3300 лет назад. [10]
мтДНК
[ редактировать ]Классификация линий мтДНК саамов показала, что большинство из них сгруппированы в подмножество европейского пула мтДНК. Доминируют две гаплогруппы V и U5b, на долю которых приходится около 89% общего количества. Это дает саамским регионам самый высокий уровень гаплогрупп V и U5b, обнаруженный на данный момент. Обе гаплогруппы V и U5b с умеренной частотой распространены по всей Европе, от Иберии до Уральских гор. Гаплогруппы H, D5 и Z представляют большую часть оставшегося среднего количества. В целом 98% пула мтДНК саамов принадлежит гаплогруппам V, U5b, H, Z и D5. Местные частоты у саамов различаются. [6]
Время расхождения для последовательностей саамской гаплогруппы V было оценено Максом Ингманом и Ульфом Гилленстеном в 7600 лет назад (за несколько лет до настоящего времени), а для U5b1b1 - как 5500 лет назад среди саамов и 6600 лет назад среди саамов и финнов. Это предполагает для них прибытие врегион вскоре после отступления ледникового льда. [11]
Другие исследования саамов показывают, что большинство из них не принадлежат к гаплогруппе I мтДНК. [11] (не путать с вышеупомянутой отцовской гаплогруппой I-M170), которая присуща многим финским народам .
U5b
[ редактировать ]Подавляющее большинство саамов принадлежат к U5b U5b, хотя небольшая часть попадает в U4. Процент образцов мтДНК саамов, протестированных К. Тамбетс и ее коллегами (опубликовано в 2004 г.), которые были U5b, варьировался от 56,8% у норвежских саамов до 26,5% у шведских саамов. [6]
В исследовании, проведенном М. Ингманом и У. Гилленстеном в 2006 году, показана несколько иная ситуация: норвежские саамы принадлежат к U5b, а также U5b1b1 - 56,8%, финские саамы - 40,6%, северные саамы в Швеции - 35,5% и южные саамы - в В Швеции доля оленеводства составляет 23,9%, тогда как южные саамы в Швеции, не занимающиеся оленеводством/другими занятиями, принадлежат к U5b - 16,3% и U5b1b1 - 12%. [12]
Саамский U5b попадает в субклад U5b1b1. Саамы U5b1b1 [6] субклад присутствует во многих различных популяциях, например, 3% или выше в Карелии, Финляндии и Северной России. [6] Саамский мотив U5b1 также встречается с очень низкой частотой, например, в Кавказском регионе, однако это объясняется недавней миграцией из Европы. [13] Однако 38% мтДНК саамов U5b1b1 имеют гаплотип, эксклюзивный для саамов, содержащий переход в np 16148. [6]
Алессандро Ачилли и его коллеги отметили, что саамы и берберы имеют общий U5b1b, возраст которого, по их оценкам, составляет 9000 лет, и утверждали, что это является свидетельством распространения гаплогруппы из франко-кантабрийского убежища на юго-западе Европы. [14]
Исследование М. Энгмана и У. Гилленстена мтДНК среди саамов в Скандинавии также показывает, что гаплогруппа H составляет 15,2% в традиционной группе саамов на юге Швеции, 34,8% среди южных саамов в Швеции и достигает 44,6% среди южных саамов. среди нетрадиционных саамов в Швеции, но всего 2,6% среди северных саамов в Швеции, 2,9% среди саамов в Финляндии и среди саамов в Норвегии до 4,7%. [12] Этот результат указывает на то, что южные саамы в Швеции были более подвержены континентальной европейской гаплогруппе H и/или вступали в смешанные браки раньше и гораздо чаще, чем саамы на севере Швеции, в Финляндии и Норвегии, что можно объяснить скандинавскими/шведскими поселенцами, которые мигрировали в южные саамские районы Швеции из таких районов, как Мелардален .
V
[ редактировать ]Время расхождения последовательностей саамской гаплогруппы V оценивается М. Ингманом и У. Гилленстеном в 7600 лет назад. Но согласно их исследованию, внутри группы саамов в Швеции есть разница. Северосаамы (саамы на севере шведской Лапландии) принадлежат к гаплогруппе V с 58,6%, южные саамы (саамы на юге шведской Лапландии) в оленеводстве - 37,0%, а южные саами вне оленеводства/других занятий - 8,7%. Это можно сравнить с саамами в Норвегии, у которых 33,1% принадлежат к гаплогруппе V, и саамами в Финляндии с 37,7%. Саамы Финляндии и южные саамы в оленеводстве Швеции имеют одинаковый процент принадлежности к гаплогруппе V. [11]
Но по данным К. Тамбетса и соавт. Исследование показало, что гаплогруппа V является наиболее часто встречающейся гаплогруппой у шведских саамов и встречается значительно реже в норвежских и финских субпопуляциях. [6] Однако отметим, что в исследовании К. Тамбета с соавт. не было сделано никакого различия между саамами на севере и юге Швеции, что в противном случае, вероятно, изменило бы результат их исследования.
Торрони и его коллеги предположили, что распространение гаплогруппы V в Скандинавии и Восточной Европе связано с ее экспансией в позднем плейстоцене / начале голоцена из франко-кантабрийского ледникового рефугиума. [15]
Однако последующие исследования показали, что гаплогруппа V также в значительной степени присутствует у жителей Восточной Европы. Более того, линии гаплогруппы V с переходами HVS-I 16153 и 16298, которые часто встречаются в саамском населении, гораздо более распространены в восточной, чем в западной Европе. Таким образом, гаплогруппа V могла попасть в Фенноскандию через Центральную/Восточную Европу. Косвенным подтверждением такого сценария является отсутствие у саамов pre-V мтДНК, характерных для юго-западных европейцев и северо-западных европейцев.Африканцы. [6]
С
[ редактировать ]Гаплогруппа Z встречается с низкой частотой у саамов и населения Северной Азии, но практически отсутствует в Европе. Несколько консервативных замен группируют линии саамов Z с линиями из Финляндии и Волго-Уральского региона России. Предполагаемая датировка этой линии в 2700 лет предполагает небольшой, относительно недавний вклад людей из Волго-Уральского региона в популяцию саамов. [11]
Гаплогруппа Z наиболее распространена в Северо-Восточной Азии. [16] Он также присутствует в сибирских популяциях, а также в Волго-Уральском регионе. [6] как только что упоминалось.
Субгаплогруппа Z1 присутствует в родословных Западной Азии и Северной Европы. [6] а также в корякском и ительменском популяциях. [16] Интересно, что гаплогруппа Z наиболее распространена среди морских коряков (чуть более 10%), но совсем не присутствует у коряков-оленеводов. [16] : 12 таблица 3
проживают ительмены и коряки На полуострове Камчатка : первые на юге, вторые на самом севере. [16]
Аутосомная ДНК
[ редактировать ]
Аутосомно-генетический анализ показал, что саамы занимают особое положение, отодвинутое от других европейцев , причем значительная часть генома происходит от нео-сибирской исходной популяции, лучше всего представленной народом нганасан . Предполагается, что специфические сибирские предки прибыли в Северо-Восточную Европу в раннем железном веке, что связано с появлением уральских языков . Сибирская составляющая оценивается примерно в 25%. Мезолитический . компонент « западноевропейских охотников-собирателей » (WHG) близок к 15%, а компонент неолитического «европейского раннего земледельца» (LBK) – 10% Около 50% связано с компонентом « ямна » бронзового века, самые ранние следы которого наблюдаются в культуре ямно-гребенчатой керамики в Эстонии , но в 2,5-кратно меньшем проценте. [1] [18]
См. также
[ редактировать ]Примечания
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Тамбетс К., Юнусбаев Б., Худжашов Г., Илумяэ А.М., Роотси С., Хонкола Т. и др. (сентябрь 2018 г.). «Гены обнаруживают следы общей недавней демографической истории для большинства уральскоязычного населения» . Геномная биология . 19 (1): 139. дои : 10.1186/s13059-018-1522-1 . ПМК 6151024 . ПМИД 30241495 .
Саамы выделяются среди других популяций северо-восточной Европы тем, что до 30% их аутосомного происхождения связаны с азиатскими генетическими компонентами (рис. 3). Они также демонстрируют отдаленное генетическое родство как с уральскоязычными, так и с неуральскоязычными сибиряками (рис. 4 и 5). Мы показываем, что (1) носители уральского языка генетически наиболее похожи на своих географических соседей; (2) тем не менее, большинство носителей уральского языка, а также некоторые из их географических соседей имеют отчетливый компонент предков, вероятно, сибирского происхождения.
- ^ Дер Саркисян С., Балановский О., Брандт Г., Хартанович В., Бужилова А., Кошель С. и др. (14 февраля 2013 г.). «Древняя ДНК раскрывает доисторический поток генов из Сибири в сложной истории человеческого населения Северо-Восточной Европы» . ПЛОС Генетика . 9 (2): e1003296. дои : 10.1371/journal.pgen.1003296 . ПМЦ 3573127 . ПМИД 23459685 .
- ^ «Древняя ДНК показывает, что саамы и финны имеют одинаковые сибирские гены | Университет Хельсинки» . www.helsinki.fi . 27.11.2018 . Проверено 30 апреля 2024 г.
- ^ Нарасимхан В.М., Паттерсон Н., Мурджани П., Роланд Н., Бернардос Р., Маллик С. и др. (сентябрь 2019 г.). «Формирование человеческих популяций в Южной и Центральной Азии » Наука 365 (6457): eaat7487. дои : 10.1126/science.aat7487 . ПМЦ 6822619 . ПМИД 31488661 .
- ^ Сикора, Мартин; Питулько Владимир Владимирович; Соуза, Витор К.; Аллентофт, Мортен Э.; Виннер, Лассе; Расмуссен, Саймон; Маргарян, Ашот; де Баррос Дамгаард, Питер; де ла Фуэнте, Констанца; Рено, Габриэль; Ян, Мелинда А.; Фу, Цяомэй; Дюпанлуп, Изабель; Джампудакис, Константинос; Ногес-Браво, Давид (июнь 2019 г.). «История населения Северо-Восточной Сибири начиная с плейстоцена» . Природа . 570 (7760): 182–188. Бибкод : 2019Natur.570..182S . дои : 10.1038/s41586-019-1279-z . hdl : 1887/3198847 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 31168093 . S2CID 174809069 .
Большинство современных сибирских носителей неосибирских языков генетически попадают на линию Восток-Запад между европейцами и выходцами из ранней Восточной Азии. Принимая в качестве представителей эвенских носителей, неосибирский переход с юга, который в значительной степени заменил древнепалеосибирское происхождение, может быть связан с распространением на север тунгусского языка, а также, вероятно, тюркского и монгольского языков. Однако распространение тунгусского, а также тюркского и монгольского языков произошло слишком недавно, чтобы его можно было связать с самыми ранними волнами неосибирского происхождения, датируемыми позднее ~11 тыс. лет назад, но заметными в Прибайкалье, по крайней мере, с 6 тыс. лет назад. Следовательно, эта фаза оборота неосибирского населения изначально должна была привести к переносу в Сибирь других языков или языковых семей, включая, возможно, уральский и юкагирский языки.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Тамбетс К., Роотси С., Кивисилд Т., Хелп Х., Серк П., Лугвяли Э.Л. и др. (апрель 2004 г.). «Западные и восточные корни саамов – история генетических «выбросов», рассказанная митохондриальной ДНК и Y-хромосомами» . Американский журнал генетики человека . 74 (4): 661–682. дои : 10.1086/383203 . ПМК 1181943 . ПМИД 15024688 .
- ^ Лаппалайнен Т., Койвумяки С., Салмела Э., Хуопонен К., Систонен П., Савонтаус М.Л., Лаэрмо П. (июль 2006 г.). «Региональные различия среди финнов: взгляд на Y-хромосому». Джин . 376 (2): 207–215. дои : 10.1016/j.gene.2006.03.004 . ПМИД 16644145 .
- ^ Карлссон А.О., Валлерстрем Т., Гётерстрем А., Холмлунд Г. (август 2006 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Швеции – долгосрочная перспектива» . Европейский журнал генетики человека . 14 (8): 963–970. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201651 . ПМИД 16724001 .
- ^ Хансен Л.И. (2014). Охотники в переходный период: очерк ранней истории саамов . Северный мир. Том. 63 Северная Европа и Балтика ок. 400–1700 гг. н.э. Народы, экономика и культуры. Лейден: Брилл. п. 14. ISBN 978-90-04-25254-7 .
- ^ Блажек В. «Уральские миграции: лингвистические свидетельства» (PDF) .
- ^ Jump up to: а б с д Ингман М., Гилленстен У (январь 2007 г.). «Недавняя генетическая связь между саамами и Волго-Уральским регионом России» . Европейский журнал генетики человека . 15 (1): 115–120. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201712 . ПМИД 16985502 .
- ^ Jump up to: а б Ингман М., Гилленстен У (январь 2007 г.). «Недавняя генетическая связь между саамами и Волго-Уральским регионом России» . Европейский журнал генетики человека . 15 (1): 115–20. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201712 . ПМИД 16985502 . S2CID 21483916 .
- ^ Ричардс М., Маколей В., Хики Е., Вега Е., Сайкс Б., Гуида В. и др. (ноябрь 2000 г.). «Отслеживание линий европейских основателей в пуле мтДНК Ближнего Востока» . Американский журнал генетики человека . 67 (5): 1251–1276. дои : 10.1016/S0002-9297(07)62954-1 . ПМК 1288566 . ПМИД 11032788 .
- ^ Ахилли А., Ренго С., Батталья В., Пала М., Оливьери А., Форнарино С. и др. (май 2005 г.). «Саамы и берберы – неожиданная связь митохондриальной ДНК» . Американский журнал генетики человека . 76 (5): 883–886. дои : 10.1086/430073 . ПМК 1199377 . ПМИД 15791543 .
- ^ Торрони А., Бандельт Х.Дж., Маколей В., Ричардс М., Кручиани Ф., Ренго С. и др. (октябрь 2001 г.). «Сигнал от мтДНК человека о послеледниковой реколонизации Европы» . Американский журнал генетики человека . 69 (4): 844–852. дои : 10.1086/323485 . ПМК 1226069 . ПМИД 11517423 .
- ^ Jump up to: а б с д Шурр Т.Г., Сукерник Р.И., Стариковская Ю.Б., Уоллес Д.С. (январь 1999 г.). «Вариации митохондриальной ДНК у коряков и ительменов: замена населения в Охотоморско-Беринговоморском регионе в эпоху неолита» . Американский журнал физической антропологии . 108 (1): 1–39. doi : 10.1002/(SICI)1096-8644(199901)108:1<1::AID-AJPA1>3.0.CO;2-1 . ПМИД 9915299 .
- ^ Чон, Чунгвон; Балановский Олег; Лукьянова, Елена; Кахбаткызы, Нуржибек; Флегонтов Павел; Запорожченко Валерий; Иммель, Александр; Ван, Чуан-Чао; Иксан, Олжас; Хусаинова Эльмира; Бекманов, Бахытжан; Зайберт, Виктор; Лавряшина Мария; Почешхова Эльвира; Юсупов, Юлдаш (июнь 2019 г.). «Генетическая история примесей во внутренней Евразии» . Экология и эволюция природы . 3 (6): 966–976. дои : 10.1038/s41559-019-0878-2 . ISSN 2397-334X . ПМК 6542712 . ПМИД 31036896 .
- ^ * Ламнидис Т.С., Маджандер К., Чон С., Салмела Е., Вессман А., Моисеев В. и др. (ноябрь 2018 г.). «Древние геномы Фенноскандинавии раскрывают происхождение и распространение сибирского происхождения в Европе» . Природные коммуникации . 9 (1). Исследования природы : 5018. Бибкод : 2018NatCo...9.5018L . дои : 10.1038/s41467-018-07483-5 . ПМК 6258758 . ПМИД 30479341 .
Эта модель, однако, не очень хорошо подходит для современных популяций северо-восточной Европы, таких как саамы, русские, мордва, чуваши, эстонцы, венгры и финны: они несут дополнительное происхождение, которое рассматривается как увеличение общего аллеля с современными популяциями Восточной Азии1. ,3,9,10. Кроме того, в популяции Большого мы наблюдаем производный аллель rs3827760 в гене EDAR, который сегодня почти зафиксирован в популяциях Восточной Азии и коренных американцев, но чрезвычайно редок в других местах37 и связан с фенотипами, связанными с зубами. форма38 и морфология волос39 (дополнительные данные 2). Чтобы дополнительно проверить дифференциальное родство с нганасан в европейских популяциях и у древних особей в этом исследовании, мы рассчитали f4 (Мбути, нганасан; литовский, тест) (рис. 3). В соответствии со статистикой f3, приведенной выше, все древние особи и современные финны, саамы, мордва и русские демонстрируют избыточное количество общих аллелей с нганасанами при использовании в качестве тестовых популяций.
«Древние геномы Фенноскандинавии раскрывают происхождение и распространение сибирского происхождения в Европе: рис. 4». Природные коммуникации . 9 . 27 ноября 2018 г. – через www.nature.com.
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Мальмстрем Х., Гилберт М.Т., Томас М.Г., Брандстрем М., Стора Дж., Молнар П. и др. (ноябрь 2009 г.). «Древняя ДНК показывает отсутствие преемственности между неолитическими охотниками-собирателями и современными скандинавами» . Современная биология . 19 (20). Cell Press : 1758–1762. дои : 10.1016/j.cub.2009.09.017 . ПМЦ 4275881 . ПМИД 19781941 .
- Миттник А., Ван CC, Пфренгл С., Даубарас М., Зариня Г., Халлгрен Ф. и др. (январь 2018 г.). «Генетическая предыстория региона Балтийского моря» . Природные коммуникации . 9 (1). Исследования природы : 442. Бибкод : 2018NatCo...9..442M . дои : 10.1038/s41467-018-02825-9 . ПМЦ 5789860 . ПМИД 29382937 .
