Генетические исследования людей Гуджарати
Изучение генетики и археогенетики гуджаратского народа Индии направлено на раскрытие генетической этого народа истории . Согласно проекту «1000 геномов» , «гуджарати» — это общий термин, используемый для описания людей, которые ведут свою родословную из региона Гуджарат , расположенного в северо-западной части Индийского субконтинента , и говорят на языке гуджарати , индоевропейском языке. . [1] У них есть некоторые генетические сходства, а также различия с другими этническими группами Индии .
Аутосомная ДНК
[ редактировать ]исследования ДНК
[ редактировать ]- Согласно исследованию европейских генетиков 2017 года (Silva et al., 2017), гуджаратцы несут преимущественно предковые североиндийские ( западноевразийские ) гены. Исследование показывает, что гуджаратцы, раджастанцы и пакистанцы генетически являются частью западной части Южной Азии. [2] Также упоминается:
- Основной некоренной компонент на субконтиненте, иранский / кавказский / степной или кавказский компонент охотников-собирателей , в Гуджарате превышает 35%. (Максимальное значение этого компонента в древних останках Кавказа и Ирана составляет ~ 100%, а в Ямной века бронзового из Понтийско-Каспийской степи - ~ 50%).
- Гуджаратцы кажутся гораздо более разнообразными генетически, чем другие жители Южной Азии.
- Гуджаратцы близки людям из Юго-Западной Азии из-за высокого уровня происхождения ANI, которые, возможно, прибыли двумя волнами.
- Согласно исследованию 2017 года, проведенному генетиками из Мангалора (D'Cunha et al., 2017), филогенетический анализ показывает отделение дравидской популяции (выбранной из прибрежных городов Карнатака и Керала) от популяции гуджарати. Согласно этому исследованию, недавние исследования показывают, что данные о гуджаратцах «могут быть не репрезентативными для индейцев в целом, особенно для дравидийского населения южной Индии». Лица, говорящие на дравидийском языке, включенные в это исследование, отчетливо выделились в тесный кластер, отделенный от носителей индоарийского языка». Близость гуджаратцев к европейцам «поддерживает существующее представление о европейских влияниях на генетический состав населения Северной Индии». [3]
- Согласно исследованию британских и пакистанских генетиков, проведенному в 2015 году (Ayub et al., 2015), европейцы отделились от жителей Южной Азии (представленных гуджаратцами) около 8000 лет назад в период неолита , что подтверждается распадом LD . В этом исследовании люди были разделены на пять отдельных кластеров на основе различий в частоте аллелей: (1) африканцы, (2) широко распространенная группа, включающая европейцев, жителей Ближнего Востока и Южной Азии, (3) жители Восточной Азии, (4) жители Океании и (5) ) Коренные американцы. [4]
- В исследовании 2014 года, проведенном сингапурскими генетиками (Али и др., 2014), изучались различия между двумя субпопуляциями Индии: индоевропейскоязычными гуджаратцами (отмеченными как северные индейцы ) и дравидоязычными тамилами (отмеченными как южные индейцы ). и обнаружили, что одно из наиболее очевидных различий между ними заключается в цвете кожи: жители Северной Индии намного светлее, что указывает на поток генов из Европы в Северную Индию. [5] В исследовании также упоминается:
Наш анализ сходства гаплотипов в регионе SLC24A5 [который влияет на пигментацию кожи] между индейцами Гуджарати также показал большую степень общего сходства с южными европейцами, чем с южными тамильскими индейцами.
- Исследование, проведенное генетиками из Калифорнии в 2013 году (Pemberton et al., 2013), показывает, что особи гуджарати образуют отдельный кластер от других южноазиатских групп, в то время как все другие южноазиатские группы группируются вместе. Это «согласуется с анализом объединения соседей объединенных наборов данных азиатских индейцев и CGP, который обнаружил 100% самозагружающуюся поддержку группировки гуджарати». [6]
- Исследование, проведенное в 2012 году ирландскими и португальскими генетиками (Magalhães et al., 2012), выявило пять крупных блоков сходства: 1) Африка, 2) Северная Африка, Ближний Восток, Европа и Центрально-Южная Азия, 3) Восточная Азия, 4) Америка. и 5) Океания. Самым большим из них является блок NA, ME, Europe и CSA, который соответствует Индоевропейской континентальной группе. [7]
- Гуджаратцы были включены в блок Центральной и Южной Азии вместе с пакистанцами, а самым высоким AMid (инструментом измерения сходства) для гуджаратцев является патан .
- Была предложена гипотеза отсроченной экспансии, согласно которой гуджаратцы произошли от древней евразийской популяции-основателя, которая была изолирована задолго до появления диаспоры за пределами Африки, прежде чем распространиться по всей Евразии.
- Гуджаратцы и Бурушо показали самые высокие AMids среди жителей Восточной Азии в блоке CSA, и, таким образом, считалось, что они вошли в один кластер. CSA был разделен на две основные группы: белуджи/брауи/макрани и еще одну, в которую вошли бурушо и гуджарати в единый кластер.
- Согласно исследованию 2011 года, проведенному европейскими и индийскими генетиками (Мецпалу и др., 2011), образцы из Уттар-Прадеша в большей степени распространены среди жителей Южной Индии, чем гуджаратцы. [8]
- Согласно исследованию 2010 года, проведенному китайскими и американскими генетиками (Xing et al., 2010), брамины и гуджаратцы демонстрируют более близкое родство с европейцами , в то время как дравидоязычные племена ( ирулас из Андхра-Прадеша ) демонстрируют более близкое родство с выходцами из Восточной Азии . Среди индийского населения наибольшая генетическая дистанция существует между гуджаратцами и племенем ирула. [9]
- Исследование 2010 года, проведенное генетиками из Греции и Нью-Йорка (Paschou et al., 2010), проанализировало генетические данные тысяч людей и исследовало структуру человеческой популяции с помощью анализа главных компонентов и пришло к выводу, что мир можно разделить на пять широких регионов: ( 1) Африка, (2) Европа-Ближний Восток-Центральная Южная Азия, (3) Восточная Азия, (4) Океания и (5) Америка. [10] Что касается гуджаратцев, в исследовании отмечается, что «индейцы гуджарати (GIH), происходящие из Гуджарата (самого западного штата Индии и непосредственно прилегающего к Пакистану), легко помещаются в Центральную Южную Азию, где их классифицируют как пакистанцев».
- Исследование, проведенное в 2009 году генетиками из Массачусетса и Хайдарабада (Reich et al., 2009), выявило высокую субструктуру в американцев индейского происхождения (GIH) штата Гуджарат . образцах [11]
Одна из подгрупп GIH выходит за рамки основного градиента индийских групп, что позволяет предположить, что они имеют существенное происхождение, которое не является простой смесью ASI и ANI. Спекулятивная гипотеза состоит в том, что некоторые гуджаратские группы происходят от основателей империи «Гурджара Пратихара», которая, как полагают, была основана центральноазиатскими захватчиками в 7 веке нашей эры и управляла частями северо-западной Индии с 7 по 12 века. И. Карве отметил, что эндогамные группы с названиями типа «Гурджар» сейчас распространены по всему северо-западу субконтинента, и выдвинул гипотезу, что они, вероятно, ведут свое происхождение от этой вторгающейся группы.
Аутосомные компоненты ДНК
[ редактировать ]В рамках проекта «1000 геномов» было собрано 117 образцов неродственных гуджаратцев, живущих в Хьюстоне , штат Техас (сокращенно GIH). [1] Эти образцы были проанализированы в исследовании 2016 года южноафриканскими и индийскими генетиками (Sengupta et al., 2016), которые разделили их на две подгруппы и использовали примеси для оценки доли предполагаемого наследственного компонента для каждой подгруппы. На основании генетического и географического сходства гуджаратцы и гуджаратские брахманы были помещены на северо-западный Индийский субконтинент в дополнительной таблице 1 этого исследования. [12]
| Население | Предки Северной Индии (ANI) | Предки Южной Индии (ASI) | Предковый австроазиатский (ААА) | Предковый тибето-бирманский (ATB) | Андаманский архипелаг (A&N) |
|---|---|---|---|---|---|
| Гуджаратцы (1) | 76.2% | 9.4% | 13.8% | 0.3% | 0.2% |
| Гуджаратцы (2) | 80.7% | 7.1% | 8.5% | 3.1% | 0.5% |
Отдельное исследование, проведенное генетиками из Западной Бенгалии (Basu et al., 2016), оценило следующие пропорции предков гуджаратских браминов и классифицировало их на северо-западе Индии: [13]
| Население | ГОДЫ | НО | ААА | АТБ |
|---|---|---|---|---|
| Гуджаратские брамины | 88.23% | 7.59% | 4.12% | 0.06% |
Большинство жителей Южной Азии несут как предковый североиндийский компонент (ANI), который тесно связан с представителями Центральной Азии , Западной Азии и Европы , так и предковый южноиндийский компонент (ASI), который ограничен Южной Азией. [8] [14]
мтДНК
[ редактировать ]Гаплогруппа R
[ редактировать ]Субгаплогруппа U
[ редактировать ]Более 33% всех митохондриальных генетических маркеров населения Гуджарата происходят из Западной Евразии. 7 митохондриальной ДНК (мтДНК) Субгаплогруппа U распространена в Гуджарате. Он встречается у более чем 12% населения, что выше, чем в Пенджабе (9%), Пакистане, Иране, Афганистане или где-либо еще. U7 встречается только с частотой от 0% до 0,9% в других популяциях Индии. Исследование Quintana-Murci et al. (2004) из 34 гуджаратцев обнаружили наличие субгаплогрупп U2a и U7 (8,8%), за которыми следовали U2b (5,9%) и U2c (2,9%). [15] [16] [17]
Другие субгаплогруппы R
[ редактировать ]Исследование Quintana-Murci et al. (2004) жителей Гуджарата обнаружили наличие R* (8,8%), H (5,9%), J1 (2,9%). [16] [17]
Другие второстепенные гаплогруппы N
[ редактировать ]Исследование Quintana-Murci et al. (2004) обнаружили присутствие гаплогруппы W (8,8%) в Гуджарате, а также в других северо-западных штатах, таких как Пенджаб и Кашмир. Гаплогруппа W произошла от гаплогруппы N2 . Они также обнаружили N* (2,9%) у жителей Гуджарата. [16] [18] [17]
мтДНК Гаплогруппа HV обнаружена по крайней мере в одной семье пателей гуджарати, которая также встречается у некоторых тамильских брахманов . [18]
Y-хромосома
[ редактировать ]ДНК Y-хромосомы (Y-ДНК) некоторых мужчин Гуджарата имеет гаплогруппу R1a , в частности R-L657 ( субклад L657 ). Другой имеет R-Y874 (субклад Y874 R1a1a1), который также встречается у телугу . Другой распространенной находкой является гаплогруппа J2b2 (J-M241). Мутация SNP , называемая Y951, также встречается у жителей Гуджарати и Пенджаба. Гаплогруппа C-M356 (C1b, ранее называвшаяся C5a, внутри которой C-P92 является субкладом, определяемым мутацией P92) также встречается у некоторых жителей Гуджарата. [18] [19]
Набор из 48 биаллельных маркеров нерекомбинирующей области Y-хромосомы (NRY) был проанализирован у 284 мужчин; представляющие девять индоевропейскоязычных племен Южного Гуджарата . Генетическая структура популяций показала, что ни одна из этих групп не была явно смешанной или полностью изолированной. Однако повышенное разнообразие гаплогрупп и значение F ST указывают на большее разнообразие и дифференциацию, что предполагает возможность раннего демографического расширения исследуемых групп. Филогенетический анализ выявил 13 отцовских линий, из которых шесть гаплогрупп: C5, H1a*, H2, J2, R1a1* и R2 составляли основную часть разнообразия Y-хромосомы. Более высокая частота шести гаплогрупп и характер кластеризации в популяциях указывали на перекрытие гаплогрупп с популяциями Западной и Центральной Азии. Другой анализ принадлежности населения показал, что индоевропейскоязычное население наряду с дравидоязычными группами южной Индии оказывает влияние на племенные группы Гуджарата. Была также отмечена жизненно важная роль географии в определении распространения линий Y. Это означает, что, хотя язык играет жизненно важную роль в определении распространения линий Y, современную языковую принадлежность любого населения Индии для реконструкции демографической истории страны следует рассматривать с осторожностью. [20]
R1a происходит из Гуджарата.
[ редактировать ]После открытия в 2010 году того, что самый старый штамм ветви R1a1a был сконцентрирован в регионе Гуджарат- Синд -Западный Раджастхан , было высказано предположение, что [ кем? ] что это место могло быть источником этой генетической группы. Генетическое сходство между индейцами Северной Индии и жителями Восточной Европы, возможно, связано с наличием общего предка. R1b , наиболее распространенная гаплогруппа в Западной Европе , имеет относительно низкую концентрацию в Индии и, возможно, возникла в Персидском заливе . Вполне возможно, что эти гаплогруппы произошли в результате двух крупных генетических расселений из региона Персидского залива – Макрана – Гуджарата. [21]
Генетика и археогенетика групп Гуджарати
[ редактировать ]Генетика
[ редактировать ]- Инвертированный полиморфизм Y-хромосомы у мусульман Гуджарати Южной Африки
Перицентрическая инверсия Y-хромосомы (inv(Y)) — редкий хромосомный гетероморфизм, передающийся по наследству. Это не имеет клинического значения или репродуктивных недостатков. [22] Его изучают среди мусульман Гуджарати Южной Африки, 8 мужчин inv(Y) и 9 нормальных мужчин. Были определены гаплотипы p49a/TaqI и p49a/PvuII, и обнаружено, что 8 inv(Y) обладали идентичными TaqI и PvuII, тогда как у 9 нормальных мужчин наблюдались 7 различных гаплотипов TaqI и 8 различных гаплотипов PvuII. Таким образом, делается вывод, что inv(Y) имеет общее генетическое происхождение у мусульман Гуджарати Южной Африки. Происхождение прослеживается до Холвада , небольшой деревни недалеко от Сурата , и некоторых соседних деревень. Вероятно, оно возникло в результате случайного генетического дрейфа в репродуктивно изолированном сообществе, поддерживаемом строгой эндогамией, основанной на религиозной и языковой принадлежности. [23] [24]
- Витилиго по-гуджарати
Витилиго – это длительное заболевание кожи участками кожи , характеризующееся потерей пигмента . Им страдают 1—2% населения мира и 0,5—2,5% населения Индии. Но самая высокая распространенность наблюдается в Гуджарате и Раджастане (~8,8%). [25] Рашидунниса Бегум и др. провел генетические исследования более 1500 пациентов из Гуджарата и обнаружил вариацию SNP в аутосомной ДНК гуджаратцев, которая делает их более склонными к витилиго. [26] [27]
- Делеция β° талассемия
индийского типа с делецией β° (делеция 600 пар оснований, включающая 3'-конец) Исследование показало, что талассемия имеет единое происхождение, поскольку все 23 пациента, участвовавших в исследовании, были из Синда или Гуджарата и имели идентичные гаплотипы. [28]
- синдром Меккеля
Исследование перинатальной смертности в Лестершире за период с 1976 по 1982 год выявило высокую заболеваемость синдромом Меккеля среди иммигрантов из Гуджарата. [29]
Археогенетика
[ редактировать ]- Влияние культурных брачных практик на генетическую изменчивость
В Индии каста — это форма социальной стратификации, характеризующаяся эндогамией . Внутри касты существуют эндогамные группы, известные как гол гуджаратцам (брачный круг). В нем существует небольшое количество экзогамных линий, известных как готра . Человек не может жениться как внутри готры, так и вне гола . Гуджаратские патели практикуют эту «экзогамную эндогамию», которая также встречается и в других местах Индии. В один из таких голов , известный как Чха Гаам Пателс (CGP), входят жители шести деревень региона Чаротар в Гуджарате. Исследование выявило их генетическое сходство, а также подтвердило их патрилокальные и патрилинейные практики внутри группы. Это также подтверждает низкий уровень притока женских генов в группу. Исследование иллюстрирует влияние культурной практики бракосочетания на генетическую изменчивость индийского населения. [30]
- парс
У парсов существует резкий контраст между генетическими данными, полученными из митохондриальной ДНК (мтДНК), материнского компонента, и ДНК Y-хромосомы (Y-ДНК), отцовского компонента. По данным Y-ДНК, они напоминают иранское население, что подтверждает их историческое происхождение из Ирана. Но около 60% их материнского генофонда происходит от южноазиатских гаплогрупп, что у иранцев составляет всего 7%. Парсы имеют высокую частоту гаплогруппы М мтДНК (55%), как и индийцы, что составляет всего 1,7% в объединенной иранской выборке. Из-за большого разнообразия линий Y-ДНК и мтДНК сильный эффект дрейфа маловероятен, даже несмотря на небольшую популяцию. Исследования предполагают опосредованную мужчинами миграцию предков парсов из Ирана в Гуджарат, где они смешались с местным женским населением, что в конечном итоге привело к потере иранской мтДНК. [17]
- Давуди Бохрас
Давуди Борас из Гуджарата демонстрирует 47% генетический вклад из Западной Азии, особенно из Ирана; за ними следуют 30% из Аравии и 23% из ближайшего индуистского родительского населения. Это свидетельствует о значительном генетическом притоке в них из Западной Азии. [31]
- Гуджаратское племя
Четыре племенные популяции (Чаудхари, Васава, Котвалия и Гамит) Суратского округа в Южном Гуджарате были изучены на предмет распределения 22 полиморфных систем крови. Исследования показали, что они в значительной степени гетерогенетичны и имеют небольшие генетические различия между собой, что связано с генетическими вариациями. Это также показало, что Васава и Котвалия генетически тесно связаны, а Чаудхари и Гамит отличаются от них. [32]
- Генетическая дистанция (Fst) между гуджаратцами и другими выходцами из Южной Азии
Согласно исследованию 2016 года «Стратификация населения и недостаточная представленность генетического разнообразия Индийского субконтинента в наборе данных проекта «1000 геномов»» оно показывает, что гуджаратцы (проект GIH «Образцы в 1000 геномов») ближе к образцам PJL (пенджабцы из Лахора) (Fst =0,0036) и выборкам ITU (телугу) (Fst=0,0039), чем выборкам STU (тамильский шриланкийский) (Fst=0,0044) и выборкам BEB (бенгальский) (Fst=0,0045). [12]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б «Индейцы Гуджарати в Хьюстоне, Техас, США [GIH]» . Институт медицинских исследований Кориелла .
- ^ Сильва, Марина; Оливейра, Мариса; Виейра, Даниэль; Брандао, Андрея; Рито, Тереза; Перейра, Джоана Б.; Фрейзер, Росс М.; Хадсон, Боб; Гандини, Франческа; Эдвардс, Кейридвен; Пала, Мария; Кох, Джон; Уилсон, Джеймс Ф.; Перейра, Луиза; Ричардс, Мартин Б.; Соареш, Педро (2017). «Генетическая хронология Индийского субконтинента указывает на сильное расселение по признаку пола» . Эволюционная биология BMC . 17 (1): 88. дои : 10.1186/s12862-017-0936-9 . ISSN 1471-2148 . ПМК 5364613 . ПМИД 28335724 .
- ^ Пандит, Лекха; Д'Кунья, Анита; Малли, Чайтра (2017). «Генетические вариации в дравидийской популяции юго-западного побережья Индии: значение для разработки исследований «случай-контроль» . Индийский журнал медицинских исследований . 145 (6): 753–757. doi : 10.4103/ijmr.IJMR_1435_15 . ISSN 0971-5916 . ПМЦ 5674545 . ПМИД 29067977 .
- ^ Иов, Касим; Меззавилла, Массимо; Пагани, Лука; Хабер, Марк; Мохьюддин, Аиша; Создатель, Шагуфта; Мехди, Сайед Касим; Тайлер-Смит, Крис (2015). «Генетический изолят калаша: древнее расхождение, дрейф и отбор » Американский журнал генетики человека . 96 (5): 775–783. дои : 10.1016/j.ajhg.2015.03.012 . ISSN 0002-9297 . ПМК 4570283 . ПМИД 25937445 .
- ^ Али, Мохаммед; Лю, Сюаньяо; Пиллаи, Эсакимуту; Чен, Пэн; Хор, Кья-Чуэн; Онг, Рик Тви-Хи; Тео, Йик-Ин (2014). «Характеристика генетических различий между двумя отдельными группами мигрантов из индоевропейского и дравидоязычного населения Индии» . БМК Генетика . 15 (1): 86. дои : 10.1186/1471-2156-15-86 . ISSN 1471-2156 . ПМК 4120727 . ПМИД 25053360 .
- ^ Пембертон, Тревор Дж.; ДеДжорджио, Майкл; Розенберг, Ной А. (2013). «Структура населения в комплексном наборе геномных данных о микросателлитных вариациях человека» . G3: Гены, геномы, генетика . 3 (5): 891–907. дои : 10.1534/g3.113.005728 . ISSN 2160-1836 . ПМЦ 3656735 . ПМИД 23550135 .
- ^ Эллегрен, Ганс; Магальяйнс, Тьяго Р.; Кейси, Джиллиан П.; Конрой, Джудит; Риган, Регина; Фитцпатрик, Даррен Дж.; Шах, Найша; Собрал, Жуан; Эннис, Шон (2012). «Анализ HGDP и HapMap с помощью Ancestry Mapper показывает местные и глобальные взаимоотношения населения» . ПЛОС ОДИН . 7 (11): e49438. Бибкод : 2012PLoSO...749438M . дои : 10.1371/journal.pone.0049438 . ISSN 1932-6203 . ПМК 3506643 . ПМИД 23189146 .
- ^ Jump up to: а б Мецпалу, Мейт; Ромеро, Ирен Гальего; Юнусбаев, Баязит; Чаубей, Гьянешвер; Маллик, Чандана Басу; Худжашов, Георгий; Нелис, Мари; Мяги, Ридик; Мецпалу, Эне; Ремм, Майдо; Питчаппан, Рамасами; Сингх, Лалджи; Тангарадж, Кумарасами; Виллемс, Ричард; Кивисилд, Тоомас (2011). «Общие и уникальные компоненты структуры человеческой популяции и общегеномные сигналы положительного отбора в Южной Азии» . Американский журнал генетики человека . 89 (6): 731–744. дои : 10.1016/j.ajhg.2011.11.010 . ISSN 0002-9297 . ПМЦ 3234374 . ПМИД 22152676 .
- ^ Син, Цзиньчуань; Уоткинс, В. Скотт; Ху, Я; Хафф, Чад Д.; Сабо, Анико; Музный, Донна М; Бамшад, Майкл Дж; Гиббс, Ричард А; Джорд, Линн Б; Ю, Фули (2010). «Генетическое разнообразие в Индии и вывод о расширении населения Евразии» . Геномная биология . 11 (11): Р113. дои : 10.1186/gb-2010-11-11-r113 . ISSN 1465-6906 . ПМК 3156952 . ПМИД 21106085 .
- ^ Пашу, П.; Льюис, Дж.; Джавед, А.; Дриней, П. (2010). «Информационные маркеры происхождения для мелкомасштабного индивидуального распределения среди населения по всему миру». Журнал медицинской генетики . 47 (12): 835–847. CiteSeerX 10.1.1.846.8202 . дои : 10.1136/jmg.2010.078212 . ISSN 0022-2593 . ПМИД 20921023 . S2CID 6432430 .
- ^ Райх, Дэвид; Тангарадж, Кумарасами; Паттерсон, Ник; Прайс, Алкес Л.; Сингх, Лалджи (2009). «Реконструкция истории населения Индии» . Природа . 461 (7263): 489–494. Бибкод : 2009Natur.461..489R . дои : 10.1038/nature08365 . ISSN 0028-0836 . ПМЦ 2842210 . ПМИД 19779445 .
- ^ Jump up to: а б Сенгупта, Дхрити; Чоудхури, Ананьо; Басу, Аналабха; Рамзи, Мишель (2016). «Стратификация населения и недостаточная представленность генетического разнообразия Индийского субконтинента в наборе данных проекта «1000 геномов»» . Геномная биология и эволюция . 8 (11): 3460–3470. дои : 10.1093/gbe/evw244 . ISSN 1759-6653 . ПМК 5203783 . ПМИД 27797945 .
- ^ Басу, Аналабха; Саркар-Рой, Нита; Маджумдер, Парта П. (2016). «Геномная реконструкция истории современных популяций Индии выявляет пять различных наследственных компонентов и сложную структуру» (PDF) . Труды Национальной академии наук . 113 (6): 1594–1599. Бибкод : 2016PNAS..113.1594B . дои : 10.1073/pnas.1513197113 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 4760789 . ПМИД 26811443 .
- ^ Мурджани, Прия; и др. (2013). «Генетические доказательства недавнего состава населения в Индии» . Американский журнал генетики человека . 93 (3): 422–438. дои : 10.1016/j.ajhg.2013.07.006 . ПМЦ 3769933 . ПМИД 23932107 .
- ^ Мецпалу, Мейт; Кивисилд, Тоомас; Мецпалу, Эне; Парик, Юри; Худжашов, Георгий; Калдма, Катрин; Серк, Пия; Кармин, Моника; Бехар, Дорон М. (1 января 2004 г.). «Большая часть существующих границ мтДНК в Южной и Юго-Западной Азии, вероятно, сформировалась во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми» . БМК Генетика . 5:26 . дои : 10.1186/1471-2156-5-26 . ISSN 1471-2156 . ПМК 516768 . ПМИД 15339343 .
- ^ Jump up to: а б с Маджи, Сувенду; Критика, С.; Васулу, ТС (2008). «Распространение макрогаплогруппы N митохондриальной ДНК в Индии с особым акцентом на гаплогруппу R и ее субгаплогруппу U». (PDF) . Международный журнал генетики человека . 8 (1–2): 85–96. дои : 10.1080/09723757.2008.11886022 . S2CID 14231815 .
- ^ Jump up to: а б с д Кинтана-Мурси, Луис; Ше, Рафаэль; Уэллс, Р. Спенсер; Бехар, Дорон М.; Саяр, Хамид; Скоццари, Розария; Ренго, Кьяра; Аль-Захери, Надя; Семино, Орнелла (2004). «Там, где Запад встречается с Востоком: сложный ландшафт мтДНК юго-западного и центральноазиатского коридора» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 827–845. дои : 10.1086/383236 . ПМК 1181978 . ПМИД 15077202 .
- ^ Jump up to: а б с Гресс, Прити Читнис (31 августа 2004 г.). «Генетика Гуджарати - ДНК гуджаратцев Индии» . Хазария.com . Проверено 10 марта 2017 г.
- ^ Корни, Сирия; Бехар, Дорон М.; Жарве, Мари; Лин, Алиса А.; Майрес, Натали М.; Пассарелли, Бен; Позник, Г. Дэвид; Цур, Шей; Саакян, Оганес (17 декабря 2013 г.). «Филогенетическое применение целых последовательностей Y-хромосомы и ближневосточное происхождение ашкеназских левитов» . Природные коммуникации . 4 : 2928. Бибкод : 2013NatCo...4.2928R . дои : 10.1038/ncomms3928 . ISSN 2041-1723 . ПМЦ 3905698 . ПМИД 24346185 .
- ^ Хурана, Приянка; Аггарвал, Ааста; Митра, Сиули; Италия, Язди М.; Сарасвати, Каллур Н.; Чандрасекар, Адимоулам; Кшатрия, Гаутама К. (10 марта 2014 г.). «Распределение гаплогрупп Y-хромосомы в индоевропейских говорящих племенах Гуджарата, Западная Индия» . ПЛОС ОДИН . 9 (3): е90414. Бибкод : 2014PLoSO...990414K . дои : 10.1371/journal.pone.0090414 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 3948632 . ПМИД 24614885 .
- ^ Санджив Саньял; Совмья Раджендран (28 ноября 2017 г.). Невероятная история географии Индии . Penguin Random House India Private Limited. п. 24. ISBN 978-93-5118-932-9 .
- ^ Верма, Рам С.; Родригес, Хорхе; Досик, Харви (1 мая 1982 г.). «Клиническое значение перицентрической инверсии Y-хромосомы человека: редкий «третий» тип гетероморфизма». Журнал наследственности . 73 (3): 236–238. doi : 10.1093/oxfordjournals.jhered.a109627 . ISSN 0022-1503 . ПМИД 6212612 .
- ^ Спердл, Аманда; Дженкинс, Трефор (1992). «Инвертированный полиморфизм Y-хромосомы у гуджаратского мусульманского индийского населения Южной Африки имеет единое происхождение». Наследственность человека . 42 (5): 330–332. дои : 10.1159/000154093 . ПМИД 1459580 .
- ^ Бернштейн, Р.; Вади, А.; Розендорф, Дж.; Вессельс, А.; Дженкинс, Т. (1986). «Инвертированный полиморфизм Y-хромосомы у мусульманского индийского населения Гуджарати в Южной Африке». Генетика человека . 74 (3): 223–9. дои : 10.1007/bf00282538 . ПМИД 3781558 . S2CID 38020547 .
- ^ Ладдха, Нареш К.; Двиведи, Митеш; Шаджил, Э.М.; Праджапати, Хирал; Марфатия, Ю.С.; Бегум, Рашидунниса (2008). «Ассоциация полиморфизма PTPN22 1858C/T с предрасположенностью к витилиго у населения Гуджарата». Журнал дерматологической науки . 49 (3): 260–262. дои : 10.1016/j.jdermsci.2007.10.002 . ПМИД 18037273 .
- ^ «Идентифицирована вариация ДНК, которая делает жителей Гуджарата восприимчивыми к витилиго» . Таймс оф Индия . 5 декабря 2014 года . Проверено 10 марта 2017 г.
- ^ ЭМ, Шаджил; Ладдха, Нареш К.; Чаттерджи, Шриджата; Гани, Амина Р.; Малек, Рим А.; Шах, Бела Дж.; Бегум, Рашидунниса (2007). «Ассоциация полиморфизмов экзона 9 каталазы T/C и кодона 200 глутатионпероксидазы в отношении их активности и окислительного стресса с предрасположенностью к витилиго у населения Гуджарата». Исследование пигментных клеток . 20 (5): 405–407. дои : 10.1111/j.1600-0749.2007.00406.x . ПМИД 17850515 . S2CID 29779269 .
- ^ Тейн, СЛ; Олд, Дж. М.; Вейнскот, Дж. С.; Петру, М.; Модельл, Б.; Уэзералл, ди-джей (1 июня 1984 г.). «Популяционные и генетические исследования предполагают единое происхождение индийской делеции β ° талассемии». Британский журнал гематологии . 57 (2): 271–278. дои : 10.1111/j.1365-2141.1984.tb02896.x . ISSN 1365-2141 . ПМИД 6329257 . S2CID 13519331 .
- ^ Янг, ID; Рикетт, AB; Кларк, М. (1 августа 1985 г.). «Высокая заболеваемость синдромом Меккеля у индейцев Гуджарати» . Журнал медицинской генетики . 22 (4): 301–304. дои : 10.1136/jmg.22.4.301 . ISSN 0022-2593 . ПМЦ 1049454 . ПМИД 4045959 .
- ^ Пембертон, Тревор Дж.; Ли, Фан-Юань; Хэнсон, Эрин К.; Мехта, Нияти У.; Чой, Сунджу; Баллантайн, Джек; Бельмонт, Джон В.; Розенберг, Ной А.; Тайлер-Смит, Крис; Патель, Прагна И. (2012). «Влияние ограниченных брачных практик на генетические вариации в эндогамной группе Гуджарати» . Американский журнал физической антропологии . 149 (1): 92–103. дои : 10.1002/ajpa.22101 . ПМЦ 3436606 . ПМИД 22729696 .
- ^ Исваркхант, Мутхукришнан; Дубей, Бхавна; Меганатан, Пурлин Рамакоди; Равеш, Зейнаб; Хан, Файзан Ахмед; Сингх, Лалджи; Тангарадж, Кумарасами; Хак, Икрамул (2009). «Разнообразное генетическое происхождение индийских мусульман: данные аутосомных локусов STR» . Журнал генетики человека . 54 (6): 340–348. дои : 10.1038/jhg.2009.38 . ПМИД 19424286 . S2CID 153224 .
- ^ Бхасин, МК; Сингх, Индера П .; Судхакар, К.; Бхардвадж, Вина; Чахал, СМС; Уолтер, Х.; Данневиц, Анджела (1985). «Генетические исследования четырех племенных популяций Суратского округа, Гуджарат (Индия)». Анналы биологии человека . 12 (1): 27–39. дои : 10.1080/03014468500007541 . ПМИД 3977282 .
