Генетика и археогенетика Южной Азии

Генетика и археогенетика Южной Азии — изучение генетики и археогенетики этнических групп Южной Азии . этих групп Целью проекта является раскрытие генетической истории . Географическое положение Индийского субконтинента делает его биоразнообразие важным для изучения раннего расселения анатомически современных людей по Азии .

Основываясь на вариациях митохондриальной ДНК ( мтДНК ), генетическое единство различных субпопуляций Южной Азии показало, что большинство предковых узлов филогенетического дерева всех типов мтДНК возникли на субконтиненте. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Выводы исследований, основанных на вариациях Y-хромосомы и аутосомных вариациях ДНК, были разными.

Генетический состав современных жителей Южной Азии может быть описан на самом глубоком уровне как сочетание западноевразийских предков (связанных с древними и современными людьми в Европе и Западной Азии ) с расходящимися восточноевразийскими предками . Последние в первую очередь включают предлагаемый коренной южноазиатский компонент (называемый древними предками южных индейцев , сокращенно «AASI»), который имеет отдаленное родство с андаманскими народами , а также с выходцами из Восточной Азии и аборигенами Австралии , а также включает дополнительные, регионально изменчивые восточные/австралийские народы. Компоненты Юго-Восточной Азии. ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

Предполагаемое происхождение типа AASI наиболее близко к незападно-евразийской части, называемой S-компонентом , извлеченной из образцов Южной Азии, особенно из племени Ирула , и обычно встречается во всех этнических группах Южной Азии в различной степени. ^{[ 6 ]} Западно-евразийское происхождение, тесно связанное с мезолитическим охотниками-собирателями и неолитическими земледельцами, жившими на Иранском нагорье (которые также тесно связаны с кавказскими охотниками-собирателями ), образует основной источник генетического состава Южной Азии и в сочетании с Различная степень происхождения AASI сформировала Инда Периферийную линию около ~ 5400–3700 гг. До н.э., которая составляет основное наследственное наследие большинства современных групп Южной Азии. Родословная Периферии Инда, примерно во 2-м тысячелетии до н.э., смешалась с другой западно-евразийской волной, пришедшим в основном мужчинами ямно -степным компонентом (археогенетически получившим название « Западные степные пастухи »), чтобы сформировать предков северных индейцев (ANI), в то же время время это способствовало формированию предков южных индейцев (ASI) путем смешения с охотниками-собирателями, имеющими более высокую долю Родословная, связанная с AASI. Градиент ANI-ASI, о чем свидетельствует более высокая доля ANI у представителей традиционно высших каст и индоевропейских носителей, возникший в результате смешения ANI и ASI после 2000 г. до н.э. в различных пропорциях, называется Индийский клин . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 9 ]}^{[ 10 ]} Компонент восточноазиатского происхождения формирует основную родословную среди тибето-бирманских и хасийских говорящих и обычно ограничивается предгорьями Гималаев и Северо-Восточной Индией , со значительным присутствием также в группах, говорящих на языке мунда , а также в некоторых популяциях северных, центральных и северо-восточных регионов. восток Южной Азии. ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}^{[ 17 ]}

Обзор

Графическая модель, показывающая различные пропорции примесей в древних и современных популяциях Южной Азии (Нарасимхан, 2019). ^{[ 5 ]}

Наследственные компоненты смоделированы от K2 до K5 для современных южноазиатских («индейских») популяций на основе улучшенных «масок» с 456330 SNP (Yelmen 2019). ^{[ 6 ]}

Результаты анализа ADMIXTURE в наследственных компонентах K8 с глобальными популяциями. Популяции географически упорядочены на гистограмме (Pathak 2018). ^{[ 8 ]}

Современные жители Южной Азии являются потомками сочетания западно-евразийских предков (в частности, компонентов «иранских неолитических земледельцев» и « западных степных пастухов ») с коренным южноазиатским компонентом (называемым древними предками южных индейцев , сокращенно «AASI»), наиболее близким к не- Западноевразийская часть выделена из южноазиатских образцов; отдаленно связаны с андаманскими народами , а также с выходцами из Восточной Азии и австралийскими аборигенами , а также с региональными переменными дополнительными компонентами Восточной / Юго-Восточной Азии соответственно. ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

Филогенетическое положение линии коренных жителей Южной Азии (AASI) среди других жителей Восточной Евразии

Современные жители Южной Азии демонстрируют высокую генетическую близость к древним иранским и кавказским линиям охотников-собирателей .

Предполагаемая линия AASI, которая, как предполагается, представляет предков самых первых охотников-собирателей и народов Индийского субконтинента, сформировалась примерно за 40 000 лет до нашей эры . Было обнаружено, что AASI отличаются от западноевразийских групп и имеют более близкое генетическое родство с древними восточноевразийцами (такими как андаманские онге или восточноазиатские народы). На основании этого был сделан вывод, что линия AASI отделилась от других восточно-евразийских линий, таких как «австралазийцы» и « народы Восточной/Юго-Восточной Азии », во время их расселения по южному маршруту . ^{[ 7 ]} Андаманцы относятся к числу относительно наиболее тесно связанных современных популяций с компонентом AASI и отныне используются в качестве (несовершенного) заместителя для него. ^{[ 5 ]}^{[ 9 ]} но другие (Йелмен и др., 2019) отмечают, что оба глубоко отличаются друг от друга, и предлагают южноиндийские племенные группы, такие как Пания и Ирула, как лучшие представители коренных народов Южной Азии (AASI), хотя и отмечают, что эти племенные группы также несут в себе разную степень древнеиранской примеси. ^{[ 6 ]}^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}^{[ 20 ]} Шинде и др. В 2019 году было отмечено, что как андаманская группа онге, так и восточносибирская группы могут использоваться в качестве прокси для компонента, не связанного с Западной Евразией, в « qpAdm моделировании примеси » особи, связанной с IVC (обозначенной «I6113»), поскольку обе популяции «имеют такое же филогенетическое родство с I6113, не связанным с Западной Евразией, вероятно, из-за общего происхождения глубоко во времени». ^{[ 21 ]} По словам Янга (2022): ^{[ 7 ]}

Это отчетливое южноазиатское происхождение, обозначаемое как линия древних предков Южной Индии (AASI), было обнаружено лишь у небольшого процента древних и современных жителей Южной Азии. Современная популяция Онге с Андаманских островов на сегодняшний день является лучшей эталонной популяцией, но Нарасимхан и др. использовал qpGraph, чтобы показать, что расхождение между линией AASI и предками, обнаруженными в современном Онге, было очень глубоким. Родословная, связанная с линией AASI, была обнаружена на низком уровне почти во всех современных индийских популяциях.

Генетические данные показывают, что главное событие потока генов в Западной Евразии произошло в период неолита . ^{[ 22 ]} или уже в голоцене (преднеолитическом периоде). ^{[ 21 ]}^{[ 5 ]}^{[ 10 ]}^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}^{[ 17 ]}^{[ 23 ]}^{[ 24 ]}^{[ 25 ]} Есть также свидетельства того, что некоторые западноевразийские предки достигли Южной Азии раньше, во время верхнего палеолита (около 40 000–30 000 лет до нашей эры)». ^{[ сеть 1 ]}^{[ 26 ]} Неолитическая или донеолитическая иранская линия, которая может быть связана с распространением дравидийских языков , образует основной источник генофонда Южной Азии и внесла основополагающий вклад в формирование всех современных жителей Южной Азии. В сочетании с различной степенью примеси AASI древнеиранская линия дала начало периферической линии Инда , которая характерна для современных жителей Южной Азии и занимает центральное место в генетическом наследии Южной Азии. Генетические данные свидетельствуют о том, что конкретная линия, связанная с древним Ираном, отошла от линий неолитического иранского плато более 10 000 лет назад. ^{[ 21 ]}^{[ 5 ]}^{[ 10 ]}^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}^{[ 25 ]}^{[ 23 ]}^{[ 27 ]}^{[ 28 ]}^{[ 29 ]} По данным международной исследовательской группы под руководством палеогенетиков Университета Иоганна Гутенберга в Майнце (JGU), основной компонент предков аборигенов Южной Азии происходит от населения, родственного неолитическим земледельцам из восточного Плодородного полумесяца и Ирана . ^{[ 10 ]}

Во 2-м тысячелетии до нашей эры родословная, связанная с периферией Инда, смешалась с прибывшим ямно-степным компонентом, образовав предков северных индейцев (ANI), и в то же время способствовала формированию предков южных индейцев (ASI) путем смешения с охотниками. -собиратели дальше на юг, имеющие более высокую долю предков, связанных с AASI. Близость к популяциям Западной Евразии основана на градиенте ANI-ASI , также называемом Индийской линией , при этом группы, имеющие более высокое происхождение ANI, находятся ближе к западноевразийцам по сравнению с популяциями, имеющими более высокое происхождение ASI. Племенные группы из южной Индии имеют в основном происхождение от ASI и расположены дальше всего от групп Западной Евразии на PCA по сравнению с другими выходцами из Южной Азии. Компонент скотоводов Ямной или Западной Степи чаще встречается среди носителей индоарийского языка и распространяется по всему Индийскому субконтиненту с более низкой частотой. ^{[ 5 ]}^{[ 9 ]} Некоторые общины и кастовые группы северного Индийского субконтинента демонстрируют пик происхождения западных степных пастухов в таком же количестве, как и североевропейцы. ^{[ 15 ]}^{[ 8 ]}

Компонент происхождения, связанный с Восточной Азией, составляет основную родословную среди тибето-бирманцев и кхаси. говорящий в предгорьях Гималаев и на северо-востоке Индии , а также в значительной степени присутствует в группах, говорящих на мундари . ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}^{[ 30 ]}^{[ 24 ]} По данным Чжана и др., австроазиатские миграции из Юго-Восточной Азии в Индию произошли после последнего ледникового максимума, около 10 000 лет назад. ^{[ 31 ]} Арункумар и др. предполагают, что австроазиатские миграции из Юго-Восточной Азии произошли в Северо-Восточную Индию 5,2 ± 0,6 тыс. лет назад и в Восточную Индию 4,3 ± 0,2 тыс. лет назад. ^{[ 32 ]} Тятте и др. По оценкам, полученным в 2019 году, люди, говорящие на австроазиатском языке, смешались с индийским населением около 2000–3800 лет назад, что может свидетельствовать о прибытии генетического компонента Юго-Восточной Азии в этот район. ^{[ 33 ]}

Было обнаружено, что предковый узел филогенетического дерева всех типов мтДНК ( гаплогрупп митохондриальной ДНК ), обычно встречающийся в Центральной Азии, Западной Азии и Европе, также с относительно высокой частотой встречается в Южной Азии. Предполагаемое расхождение этого общего предкового узла, по оценкам, произошло чуть менее 50 000 лет назад. ^{[ 34 ]} В Индии основными материнскими линиями являются различные субклады M , за которыми следуют R и U. сублинии Время слияния этих митохондриальных гаплогрупп на сегодняшний день оценивается примерно в 50 000 лет назад. ^{[ 34 ]}

Основные отцовские линии выходцев из Южной Азии представлены западно-евразийскими гаплогруппами R1a1 , R2 , H , L и J2 . Меньшинство принадлежит к восточно-евразийской гаплогруппе O-M175 . O-M175 в основном ограничен носителями австроазиатского и тибето-бирманского языков , а также распространен среди жителей Восточной и Юго-Восточной Азии, в то время как H в основном ограничен выходцами из Южной Азии, и обычно встречаются R1a1, J2 и L, а также субклад H (H2). среди населения Европы и Ближнего Востока. ^{[ 35 ]}^{[ 36 ]} Некоторые исследователи утверждают, что гаплогруппа R1a1 (M17) Y-ДНК имеет автохтонное южноазиатское происхождение. ^{[ 37 ]}^{[ 38 ]} Однако предположения о центральноазиатском/евразийском степном происхождении R1a1 также довольно распространены и подтверждаются несколькими более поздними исследованиями. ^{[ 37 ]}^{[ 39 ]}^{[ 40 ]}^{[ 41 ]}^{[ сеть 2 ]} Другие второстепенные гаплогруппы включают субклады Q-M242 , G-M201 , R1b , а также гаплогруппу C-M130 . ^{[ 37 ]}^{[ 42 ]}^{[ 43 ]}

Генетические исследования, сравнивающие восемь маркеров STR на основе Х-хромосомы с использованием графика многомерного масштабирования (график MDS), показали, что современные жители Южной Азии, такие как индийцы, пакистанцы, бангладешцы и сингальцы, группируются близко друг к другу, но также ближе к европейцам . В отличие от них выходцы из Юго-Восточной Азии, выходцы из Восточной Азии и африканцы находились на отдаленных позициях, за пределами основного кластера. ^{[ 44 ]}

мтДНК

Наиболее распространенными гаплогруппами мтДНК в Южной Азии являются M , R и U (где U является потомком R). ^{[ 35 ]} Приводя доводы в пользу более долгосрочной «конкурирующей модели Y-хромосомы», ^{[ 37 ]} Стивен Оппенгеймер считает, что весьма показательно, что Индия является родиной евразийских гаплогрупп мтДНК , которые он называет «евразийскими евами». По мнению Оппенгеймера, весьма вероятно, что почти все материнские линии человека в Центральной Азии, на Ближнем Востоке и в Европе произошли всего от четырех линий мтДНК, которые возникли в Южной Азии 50 000–100 000 лет назад. ^{[ 45 ]}

Макрогаплогруппа М

Макрогаплогруппа M , которая рассматривается как кластер протоазиатских материнских линий, ^{[ 34 ]} представляет более 60% мтДНК Южной Азии. ^{[ 46 ]}

Макрогаплотип М в Индии включает множество подгрупп, которые глубоко отличаются от других подлиний Восточной Азии, особенно от монголоидного населения. ^{[ 34 ]} Глубокие корни филогении М ясно подтверждают реликт южноазиатских линий по сравнению с другими сублиниями М (в Восточной Азии и других местах), что предполагает происхождение этих субгаплогрупп «in-situ» в Южной Азии, скорее всего, в Индии. Эти глубоко укоренившиеся линии не являются специфическими для языка и распространены во всех языковых группах Индии. ^{[ 46 ]}

Практически все современные центральноазиатские линии мтДНК М, по-видимому, принадлежат восточноевразийским ( монгольским ), а не южноазиатским подтипам гаплогруппы М, что указывает на то, что никакой крупномасштабной миграции из нынешнего тюркоязычного населения Центральной Азии в Индию не произошло. Отсутствие гаплогруппы M у европейцев по сравнению с ее одинаково высокой частотой среди жителей Южной Азии, Восточной Азии и в некоторых популяциях Центральной Азии контрастирует с западно-евразийскими наклонностями южноазиатских отцовских линий. ^{[ 34 ]}

Большинство существующих границ мтДНК в Южной и Юго-Западной Азии, вероятно, сформировались во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми. ^{[ 47 ]}

Гаплогруппа	Важные субклады	Население
М2	М2а, М2б	По всему континенту с низким присутствием на Северо-Западе. Пик приходится на Бангладеш, Андхра-Прадеш, прибрежный Тамил Наду и Шри-Ланку.
M3	М3а	Сосредоточено на северо-западе Индии. Самый высокий среди парсов Мумбаи.
М4	М4а	Пики в Пакистане, Кашмире и Андхра-Прадеше.
М6	М6а, М6б	Кашмир и у побережья Бенгальского залива, Шри-Ланка.
М18		По всей Южной Азии Пик в Раджастане и Андхра-Прадеше.
М25		Умеренно часто встречается в Керале и Махараштре, но довольно редко в других местах Индии.

Макрогаплогруппа R

Пространственное распределение гаплогрупп мтДНК M , R и U и их субгаплогрупп в Южной Азии.

Макрогаплогруппа R (очень крупное и старое подразделение макрогаплогруппы N ) также широко представлена и составляет остальные 40% мтДНК Южной Азии. Очень старым и наиболее важным его подразделением является гаплогруппа U , которая, хотя и присутствует в Западной Евразии , имеет несколько субкладов, характерных для Южной Азии.

Наиболее важные гаплогруппы Южной Азии внутри R: ^{[ 47 ]}

Гаплогруппа	Население
Р2	Широко распространены на субконтиненте.
Р5	широко распространен на большей части территории Индии. Пики на побережье юго-запада Индии
Р6	широко распространен низкими темпами по всей Индии. Пики среди тамилов и кашмирцев
В	Встречается в северо-западных штатах. Пики наблюдаются в Гуджарате, Пенджабе и Кашмире, в других местах частота низкая.

Гаплогруппа U

Гаплогруппа U является субгаплогруппой макрогаплогруппы R. ^{[ 47 ]} Распространение гаплогруппы U является зеркальным отражением распределения гаплогруппы M: первая до сих пор не была описана среди жителей Восточной Азии, но часто встречается в европейском населении, а также среди жителей Южной Азии. ^{[ 48 ]} Южноазиатские линии U существенно отличаются от линий в Европе, и их слияние с общим предком также датируется примерно 50 000 лет назад. ^{[ 1 ]}

Гаплогруппа	Население
U2*	( парагаплогруппа ) распространена редко, особенно в северной половине Южной Азии. Он также встречается на юго-западе Аравии.
U2a	демонстрирует относительно высокую плотность в Пакистане и на северо-западе Индии, а также в Карнатаке, где она достигает более высокой плотности.
U2b	Самая высокая концентрация наблюдается в Уттар-Прадеше, но также встречается во многих других местах, особенно в Керале и Шри-Ланке. Он также встречается в Омане.
U2c	особенно важно в Бангладеш и Западной Бенгалии.
U2i	является, пожалуй, самым важным численно среди субкладов U в Южной Азии, достигая особенно высоких концентраций (более 10%) в Уттар-Прадеше, Шри-Ланке, Синде и некоторых частях Карнатаки. Это также имеет определенное значение в Омане. Гаплогруппа мтДНК U2i названа «Западной Евразией» в Bamshad et al. исследование, но «Восточно-евразийское (в основном специфичное для Индии)» в Kivisild et al. изучать.
U7	эта гаплогруппа широко распространена в Гуджарате, Пенджабе и Пакистане. Возможная родина этой гаплогруппы - Гуджарат (наибольшая частота - 12%) и Иран, поскольку оттуда ее частота резко снижается как на восток, так и на запад.

Y-хромосома

Дополнительная информация об отдельных группах по Y-ДНК: Гаплогруппы Y-ДНК в населении Южной Азии.

Основными гаплогруппами ДНК Y-хромосомы Южной Азии являются H , J2 , L , R1a1 , R2 , которые обычно встречаются среди других популяций Западной Евразии, таких как жители Ближнего Востока или европейцы. ^{[ 35 ]} Согласно последним исследованиям, их географическое происхождение указано следующим образом:

Основные южноазиатские линии Y-хромосомы:	ЧАС H-L901	J2 J-M172	л Л-М20	Р1а1а1 Р- М417	Р2 Р-М479
Басу и др. (2003)	без комментариев	без комментариев	без комментариев	Центральная Азия	без комментариев
Кивисилд и др. (2003)	Индия	Западная Азия	Индия	Южная и Западная Азия	Юго-Центральная Азия
Кордо и др. (2004)	Индия	Западная или Центральная Азия	Ближний Восток	Центральная Азия	Юго-Центральная Азия
Сенгупта и др. (2006)	Индия	Ближний Восток и Центральная Азия	Южная Индия	Северная Индия	Северная Индия
Тансим и др. (2006)	Индия	Левант	Ближний Восток	Южная и Центральная Азия	Южная и Центральная Азия
Саху и др. (2006)	Южная Азия	Ближний Восток	Южная Азия	Южная или Западная Азия	Южная Азия
Мирабал и др. (2009)	без комментариев	без комментариев	без комментариев	Северо-Западная Индия или Центральная Азия	без комментариев
Чжао и др. (2009)	Индия	Ближний Восток	Ближний Восток	Центральная Азия или Западная Евразия	Центральная Азия или Западная Евразия
Шарма и др. (2009)	без комментариев	без комментариев	без комментариев	Южная Азия	без комментариев
Тангарадж и др. (2010)	Южная Азия	Ближний Восток	Ближний Восток	Южная Азия	Южная Азия

Гаплогруппа H

Гаплогруппа H (Y-ДНК) часто встречается в Южной Азии и считается основной отцовской линией. Сегодня H редко встречается за пределами Южной Азии, но часто встречается среди южноазиатских популяций, таких как цыгане , особенно среди подгруппы H-M82. H также был обнаружен в некоторых древних образцах Европы и до сих пор встречается с низкой частотой у некоторых юго-восточных европейцев и арабов Леванта . Гаплогруппа H часто встречается среди населения Индии , Шри-Ланки , Непала , Бангладеш , Пакистана и Мальдивских островов . Все три ветви гаплогруппы H (Y-ДНК) встречаются в Южной Азии.

Вероятное место интродукции; Южная Азия или Западная Азия ^{[ 49 ]} или Южная Центральная Азия . ^{[ 50 ]} Судя по всему, он представляет собой основную гаплогруппу Y-хромосомы палеолитических жителей Южной Азии и Европы соответственно. Также было показано, что некоторые люди в Южной Азии принадлежат к гораздо более редкому субкладу H3 (Z5857). ^{[ 51 ]} Гаплогруппа H ни в коем случае не ограничивается определенными группами населения. Например, Н имеют около 28,8% индоарийских каст. ^{[ 37 ]}^{[ 52 ]} а в племенах около 25–35%. ^{[ 39 ]}^{[ 52 ]}

Гаплогруппа J2

Гаплогруппа J2 присутствовала в Южной Азии в основном как J2a-M410 и J2b-M102 со времен неолита (9500 лет назад). ^{[ 53 ]}^{[ 54 ]} Клады J2 достигают пиковых частот на Северо-Западе и Южной Индии. ^{[ 53 ]} и встречается у 19% в кастах Южной Индии, 11% в кастах Северной Индии и 12% в Пакистане. ^{[ 37 ]} В Южной Индии присутствие J2 выше среди средних каст (21%), за которыми следуют высшие касты (18,6%) и низшие касты (14%). ^{[ 37 ]} Среди кастовых групп самая высокая частота J2-M172 наблюдается среди тамилов Веллаларов Южной Индии - 38,7%. ^{[ 37 ]} J2 присутствует и у племен ^{[ 53 ]} и встречается у австро-азиатских племен с частотой 11%. Среди австро-азиатских племен преобладает J2 в Лодхе (35%). ^{[ 37 ]} J2 также присутствует у южноиндийского горного племени Тода в количестве 38,46%. ^{[ 55 ]} в племени Анд Телангана - 35,19% ^{[ 39 ]} и в племени Кол в Уттар- Прадеше - 33,34%. ^{[ 56 ]} Гаплогруппа J-P209 оказалась более распространенной среди мусульман-шиитов Индии , из которых 28,7% принадлежат к гаплогруппе J, 13,7% - к J-M410, 10,6% - к J-M267 и 4,4% - к J2b. ^{[ 57 ]}

В Пакистане самые высокие частоты J2-M172 наблюдались среди парсов - 38,89%, дравидоязычных - брахуи - 28,18% и макранских белуджей 24%. ^{[ 58 ]} Это также встречается на уровне 18,18% в Макрани-Сиддис и на 3% в Карнатака-Сиддис . ^{[ 58 ]}^{[ 59 ]}

J2-M172 встречается с общей частотой 10,3% среди сингальцев Шри -Ланки . ^{[ 42 ]} На Мальдивах 20,6% населения Мальдив оказались положительными по гаплогруппе J2. ^{[ 60 ]}

Гаплогруппа L

По словам доктора Спенсера Уэллса , L-M20 возникла либо в Индии , либо на Ближнем Востоке , среди потомков K-M9 , которые мигрировали на юг из Памирского узла и достигли Индии ок. 30 000 лет назад. ^{[ 61 ]}^{[ 62 ]} Другие исследования предполагают западноазиатское или южноазиатское происхождение L-M20 и связывают его распространение в долине Инда (~ 7000 YBP) с неолитическими фермерами. ^{[ 39 ]}^{[ 52 ]}^{[ 58 ]}^{[ 63 ]}^{[ 64 ]}^{[ 65 ]} Генетические исследования предполагают, что L-M20 может быть одной из гаплогрупп первоначальных создателей цивилизации долины Инда . ^{[ 66 ]}^{[ 67 ]} Существует три подветви гаплогруппы L: L1-M76 (L1a1), L2-M317 (L1b) и L3-M357 (L1a2), обнаруженные на разных уровнях в Южной Азии. ^{[ 37 ]}

Индия

Гаплогруппа L показывает время неолитической экспансии. ^{[ 68 ]} Клада присутствует в индийской популяции с общей частотой c. 7–15%. ^{[ 37 ]}^{[ 39 ]}^{[ 52 ]}^{[ 69 ]} Гаплогруппа L чаще встречается среди каст Южной Индии (около 17–19%) и достигает 68% в некоторых кастах Карнатаки, но несколько реже встречается в кастах северной Индии (около 5–6%). ^{[ 37 ]} Наличие гаплогруппы L среди племенных групп встречается довольно редко (около 5,6–7%); ^{[ 37 ]}^{[ 39 ]}^{[ 52 ]} отмечено 14,6% однако среди ченчусов . ^{[ 42 ]}

Среди региональных и социальных групп частота от умеренной до высокой наблюдается у джатов (36,8%), ^{[ 67 ]} Конканастха-брамины (18,6%), ламбади (17,1%), пенджабцы (12,1%) и гуджаратцы (10,4%). ^{[ 42 ]}

Пакистан

В Пакистане субклады L1-M76 и L3-M357 L-M20 достигают общей частоты 5,1% и 6,8% соответственно. ^{[ 37 ]} Гаплогруппа L3 (M357) часто встречается среди бурушо (около 12%). ^{[ 70 ]}) и пуштуны (около 7% ^{[ 70 ]}). Самая высокая частота встречается в юго-западной провинции Белуджистан вдоль побережья Макрана (28%) до дельты реки Инд . L3a (PK3) встречается примерно у 23% жителей Нуристани на северо-западе Пакистана . ^{[ 70 ]}

Клада присутствует в умеренной степени среди населения Пакистана в целом (приблизительно 14%). ^{[ 58 ]}^{[ 63 ]}

Шри-Ланка

В одном исследовании было обнаружено, что 16% сингальцев имеют положительную гаплогруппу L-M20. ^{[ 71 ]} В другом исследовании было обнаружено, что 18% принадлежат к L1. ^{[ 42 ]}

Гаплогруппа R1a1

В Южной Азии R1a1 часто наблюдался с высокой частотой в ряде демографических групп. ^{[ 38 ]}^{[ 37 ]}^{[ 72 ]} а также с самым высоким разнообразием STR , что заставляет некоторых рассматривать его как локус происхождения. ^{[ 56 ]}^{[ 42 ]}^{[ 73 ]}

Хотя R1a возник c. 22 000 ^{[ 56 ]} до 25 000 ^{[ 74 ]} лет назад его субклад M417 (R1a1a1) диверсифицировал ок. 5800 лет назад. ^{[ 74 ]} Распространение М417-субкладов R1-Z282 (включая R1-Z280) ^{[ 75 ]} в Центральной и Восточной Европе и R1-Z93 в Азии ^{[ 74 ]}^{[ 75 ]} предполагает, что R1a1a диверсифицировался в пределах Евразийских степей или региона Ближнего Востока и Кавказа . ^{[ 75 ]} Место происхождения этих субкладов играет роль в споре о происхождении индоевропейцев .

Индия

В Индии высокий процент этой гаплогруппы наблюдается у западнобенгальских брахманов (72%). ^{[ 37 ]} на востоке, Гуджарат Лоханас (60%) ^{[ 72 ]} на западе, Хатрис (67%) ^{[ 72 ]} на севере и Карнатака Медарс (39%) на юге. ^{[ 59 ]} Он также был обнаружен у нескольких южноиндийских дравидоязычных , племен включая кота (41%) в Тамилнаду, ^{[ 55 ]} Ченчу (26%) и Валмикис из Андхра-Прадеша ^{[ 42 ]} а также Ядав и Каллар из Тамилнада, что позволяет предположить, что M17 широко распространен в этих племенах южных индейцев. ^{[ 42 ]} Помимо этого, исследования показывают высокий процент в различных по региону группах, таких как манипури (50%) ^{[ 72 ]} на крайнем северо-востоке и среди пенджабцев (47%) ^{[ 42 ]} до крайнего северо-запада.

Пакистан

В Пакистане он встречается на уровне 71% среди моханн провинции Синд на юге и 46% среди балти в Гилгит-Балтистане на севере. ^{[ 72 ]}

Шри-Ланка

Согласно исследованию 2003 года, 23% сингальцев из выборки из 87 человек оказались положительными на R1a1a (R-SRY1532). ^{[ 71 ]} в то время как другое исследование, проведенное в том же году, показало, что 12,8% из 38 образцов принадлежали к этой конкретной гаплогруппе. ^{[ 42 ]}

Мальдивы

На Мальдивах 23,8% мальдивцев оказались положительными на R1a1a (M17). ^{[ 60 ]}

Непал

У жителей региона Тераи , Непал, уровень R1a1a составляет 69%. ^{[ 76 ]}

Гаплогруппа R2

В Южной Азии частота линий R2 и R2a составляет около 10–15% в Индии и Шри-Ланке и 7–8% в Пакистане. По крайней мере 90% особей R-M124 обитают в Южной Азии. ^{[ 77 ]} Об этом также сообщается на Кавказе и в Центральной Азии с меньшей частотой. Генетическое исследование, проведенное Mondal et al. в 2017 году пришли к выводу, что гаплогруппа R2 возникла на севере Индии и присутствовала уже до степной миграции. ^{[ 78 ]}

Индия

Среди региональных групп он встречается среди жителей Западной Бенгалии (23%), Нью-Дели индуистов (20%), пенджабцев (5%) и гуджаратцев (3%). ^{[ 42 ]} Среди племенных групп у племени Кармали в Западной Бенгалии . самый высокий показатель — 100% — ^{[ 38 ]} за ним следует Лодхас (43%) ^{[ 79 ]} на востоке, а Бхил из Гуджарата на западе - 18%, ^{[ 56 ]} Тарус севера показал его на уровне 17%, ^{[ 4 ]} Ченчу . и Паллан на юге составляли 20% и 14% соответственно ^{[ 37 ]}^{[ 38 ]} Среди кастовых групп высокий процент имеют Джаунпурские кшатрии (87%), Камма (73%), Бихар Ядав (50%), Кандаят (46%) и Каллар (44%). ^{[ 38 ]}

Он также значительно высок во многих группах браминов , включая пенджабских брахманов (25%), бенгальских брахманов (22%), конканастха- брахманов (20%), чатурведи (32%), бхаргавов (32%), кашмирских пандитов (14%) и Лингаят- брахманы (30%). ^{[ 4 ]}^{[ 38 ]}^{[ 40 ]}^{[ 56 ]}

Мусульмане Северной Индии имеют частоту 19% ( сунниты ) и 13% ( шииты ), ^{[ 40 ]} в то время как мусульмане Давуди Бора в западном штате Гуджарат имеют частоту 16%, а мусульмане Маппила на юге Индии имеют частоту 5%. ^{[ 80 ]}

Пакистан

Гаплогруппа R2 встречается у 14% народа бурушо . ^{[ 70 ]} Среди народа хунза он встречается в 18%, а у парсов - в 20%. ^{[ нужна ссылка ]}

Шри-Ланка

Согласно исследованию 2003 года, 38% сингальцев Шри -Ланки оказались положительными по R2. ^{[ 42 ]}

Мальдивы

У 12% мальдивцев есть R2. ^{[ 60 ]}

Непал

По данным различных исследований, в Непале процент R2 колеблется от 2% до 26% в разных группах. Невары демонстрируют значительно высокую частоту - 26%, а жители Катманду - 10%.

Гаплогруппа О

Гаплогруппа O1 (O-F265) и O2 (O-M122), основные ветви гаплогруппы O-M175, очень распространены среди австроазиатского и тибето-бирманского населения Южной Азии соответственно. ^{[ 81 ]}

Гаплогруппа O-M95 , субклад O1-F265, в основном ограничена австроазиатскоязычными группами в Южной Азии. ^{[ 79 ]}^{[ 82 ]} По данным Кумара и др. , 2007, M95 в среднем составляет 55% жителей Мунда и 41% носителей хаси-кхмуйского языка из Северо-Восточной Индии, в то время как Reddy et al. В 2007 году средняя частота составила 53% среди носителей мундари и 31% среди носителей кхаси. ^{[ 79 ]}^{[ 81 ]} Чжан и др. В 2015 году был обнаружен более высокий средний показатель - 67,53% и 74,00% среди групп, говорящих на языке мунда и кхаси, соответственно. ^{[ 82 ]} Многочислен на Андаманских и Никобарских островах (в среднем ~45%), зафиксирован (100%) в некоторых популяциях, таких как шомпен , онге и никобарцы . ^{[ 79 ]}^{[ 82 ]} Было предложено мигрировать O-M95 из Юго-Восточной Азии в Индию со временем распространения 5,2 ± 0,6 тыс. лет назад в Северо-Восточной Индии. ^{[ 36 ]}

Гаплогруппа O2-M122 в основном встречается среди мужчин тибето-бирманского происхождения в Гималаях и Северо-Восточной Индии. ^{[ 83 ]} Гаплогруппа O-M122, предположительно происходящая из Южного Китая, демонстрирует очень высокий процент. ^{[ 84 ]} Он встречается в 86,6% среди тамангов Непала, с такой же высокой частотой, от 75% до 85%, среди северо-восточных индийских тибето-бирманских групп, включая Ади , Нага , Апатани , Ньиши , Качари и Рабха . ^{[ 83 ]}^{[ 85 ]} В Северо-Восточной Индии носители барического языка демонстрируют высокую частоту и однородность O-M134, что указывает на эффект узкого места в популяции, который произошел во время миграции на запад, а затем на юг основной популяции тибето-бирманцев во время ее отделения от родительской популяции. ^{[ 83 ]} Он широко представлен среди хаси (29%), несмотря на то, что он обычно отсутствует у других австроазиатов Индии, и он обнаруживается на уровне 55% среди соседних Гарос , тибето-бирманской группы. ^{[ 79 ]}

Реконструкция истории населения Южной Азии

Индийский консорциум по вариациям генома делит население Южной Азии на четыре этнолингвистические (не генетические) группы: индоевропейскую , дравидскую , тибето-бирманскую и австроазиатскую . ^{[ 86 ]}^{[ 87 ]}^{[ 88 ]}^{[ 89 ]}^{[ 90 ]} В исследованиях молекулярной антропологии используются три различных типа маркеров: вариация митохондриальной ДНК (мтДНК), которая наследуется по материнской линии и является высокополиморфной, вариация Y-хромосомы, которая включает однородительскую передачу по мужской линии, и аутосомная вариация ДНК. ^{[ 4 ]}^: 04

вариация мтДНК

Большинство исследований, основанных на вариациях мтДНК, сообщают о генетическом единстве населения Южной Азии независимо от языка, касты и племенных групп. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Вполне вероятно, что гаплогруппа М была занесена в Азию из Восточной Африки по южному маршруту самой ранней миграционной волной 78 000 лет назад. ^{[ 1 ]}

По данным Кивисилда и др. (1999): «Незначительные совпадения с линиями, описанными в других евразийских популяциях, ясно демонстрируют, что недавняя иммиграция оказала очень незначительное влияние на врожденную структуру материнского генофонда жителей Южной Азии. Несмотря на различия, обнаруженные в Индии, эти популяции происходят от ограниченного число линий-основателей. Эти линии, скорее всего, были завезены в Южную Азию во время среднего палеолита, до заселения Европы 48 000 лет назад и, возможно, Старого Света в целом». ^{[ 1 ]} Басу и др. (2003) также подчеркивает основное единство женских линий в Индии. ^{[ 69 ]}

Вариант Y-хромосомы

Выводы, основанные на вариациях Y-хромосомы, были более разнообразными, чем выводы, основанные на вариациях мтДНК. Хотя Кивисилд и др. ^{[ 42 ]} предполагает древнее и общее генетическое наследие мужских линий в Южной Азии, Bamshad et al. (2001) предполагает близость между южноазиатскими мужскими линиями и современными западными евразийцами, пропорциональную рангу высших каст, и ставит население высших каст южных индийских штатов ближе к восточноевропейцам. ^{[ 91 ]}

Басу и др. (2003) приходит к выводу, что австро-азиатские племенные популяции проникли в Индию сначала из Северо-Западного коридора, а гораздо позже некоторые из них - через Северо-Восточный коридор. ^{[ 69 ]} Принимая во внимание, что Кумар и др. (2007) проанализировали 25 южноазиатских австроазиатских племен и обнаружили сильную отцовскую генетическую связь между сублингвистическими группами южноазиатского австроазиатского населения. ^{[ 79 ]} Мукерджи и др. (2001) ставит пакистанцев и жителей Северной Индии между популяциями Западной и Центральной Азии, ^{[ 92 ]} тогда как Cordaux et al. (2004) утверждает, что кастовое население Индии ближе к населению Центральной Азии. ^{[ 52 ]} Более ранние исследования, такие как Sahoo et al. (2006) и Сенгупта и др. (2006) предположили, что индийские кастовые популяции не подвергались каким-либо недавним примесям. ^{[ 37 ]}^{[ 38 ]}

Анализ ближайших соседей, проведенный Mondal et al. в 2017 году пришел к выводу, что индийские Y-линии близки к южноевропейскому населению , и время расхождения между ними, по крайней мере частично, предшествовало миграции степей бронзового века в Индию: ^{[ 78 ]}

Эти результаты позволяют предположить, что европейское происхождение индийского населения может быть намного старше и сложнее, чем предполагалось, и может происходить от первой волны земледельцев или даже раньше.
— Мондаль и др. 2017 год

Аутосомная вариация ДНК

ОСЛИН ОСЛИН

Результаты исследований, основанных на аутосомной вариации ДНК, также различаются. В крупном исследовании (2009 г.), в котором использовалось более 500 000 двуаллельных аутосомных маркеров, Райх выдвинул гипотезу, что современная популяция Южной Азии возникла в результате смешения двух генетически дивергентных предковых популяций, датируемых постголоценовой эпохой. Эти две «реконструированные» древние популяции он назвал «предками южных индейцев» (ASI) и «предками северных индейцев» (ANI). По словам Райха: «Происхождение ANI у индоевропейцев значительно выше, чем у носителей дравидского языка, что позволяет предположить, что предки ASI, возможно, говорили на дравидийском языке до того, как смешались с ANI». Хотя ANI генетически близок жителям Ближнего Востока, Центральной Азии и европейцев, ASI не имеет тесного родства с группами за пределами субконтинента. Поскольку древняя ДНК «ASI» недоступна, коренные андаманцы онге используются в качестве (несовершенного) представителя ASI (согласно Райху и др., Андаманцы, хотя и отличаются от них, являются ближайшим к ASI ныне живущим населением). По данным Райха и др., происхождение как ANI, так и ASI встречается по всему субконтиненту (как на севере, так и на юге Индии) в различных пропорциях, и что «происхождение ANI колеблется от 39–71% в Индии и выше в традиционно верхних слоях Индии. касты и индоевропейских носителей». ^{[ 9 ]}

По данным Гальего Ромеро и др. (2011), их исследование толерантности к лактозе в Индии предполагает, что «генетический вклад Западной Евразии, выявленный Райхом и др. (2009), в основном отражает поток генов из Ирана и Ближнего Востока». ^{[ 93 ]} Гальего Ромеро отмечает, что индийцы, толерантные к лактозе, демонстрируют генетический образец этой толерантности, который «характерен для общеевропейской мутации». ^{[ 94 ]} По словам Ромеро, это предполагает, что «наиболее распространенная мутация толерантности к лактозе совершила двустороннюю миграцию с Ближнего Востока менее 10 000 лет назад. В то время как мутация распространилась по Европе, другой исследователь, должно быть, принес мутацию на восток, в Индию – вероятно, путешествуя по побережью Персидского залива, где были обнаружены другие очаги той же мутации». ^{[ 94 ]}

Мурджани и др. В 2013 году говорится, что ASI, хотя и не тесно связаны с какой-либо живой группой, «родственны (отдаленно) коренным жителям Андаманских островов». Мурджани и др. однако предполагают возможный приток генов в андаманцев из популяции, связанной с ASI, что вызывает смоделированные отношения. Исследование пришло к выводу, что «почти все группы, говорящие на индоевропейских или дравидийских языках, лежат в градиенте различного родства с западноевразийцами в PCA (называемом «индийской линией»)». ^{[ 95 ]}

Исследование Чаубея, проведенное в 2013 году с использованием однонуклеотидного полиморфизма (SNP), показывает, что геном андаманцев (онге) ближе к геному других групп океанических негритосов, чем к геному жителей Южной Азии. ^{[ 96 ]}

По данным Басу и др. В 2016 году дальнейший анализ показал, что геномная структура населения материковой Индии лучше всего объясняется вкладом четырех наследственных компонентов. Помимо ANI и ASI, Basu et al. (2016) определили два восточноазиатских наследственных компонента на материковой Индии, которые являются основными для австро-азиатскоязычных племен и тибето-бирманских говорящих, которые они обозначили как AAA (от «предкового австро-азиата») и ATB (от «предкового австро-азиатского языка»). Тибето-бирманский") соответственно. Исследование также делает вывод, что популяции архипелага Андаманских островов имеют отдельное происхождение, которое «было обнаружено как однородное с океаническими популяциями», но более отдаленное от жителей Южной Азии. ^{[ 30 ]}

Клиния смешения линий ANI и ASI датируется периодом ок. 4,2–1,9 тысяч лет назад по Мурджани и др. (2013), соответствующие индийскому бронзовому веку и связываемые авторами с процессом дезурбанизации цивилизации долины Инда и перемещением населения в Гангскую систему в зарождающемся индийском железном веке. ^{[ 28 ]} Басу и др. (2003) предполагает, что «дравидийские носители, возможно, были широко распространены по всей Индии до прибытия индоевропейских кочевников» и что «формирование популяций путем деления, которое привело к эффектам основателя и дрейфа, оставило свой отпечаток на генетических структурах современных населения». ^{[ 69 ]} Генетик П. П. Маджумдер (2010) недавно заявил, что результаты Reich et al. (2009) находятся в замечательном соответствии с предыдущими исследованиями с использованием мтДНК и Y-ДНК: ^{[ 97 ]}

Предполагается, что население Центральной Азии внесло основной вклад в генофонд Индии, особенно в генофонд северной Индии, а мигранты предположительно переселились в Индию через территорию, которая сейчас является Афганистаном и Пакистаном. Используя данные о вариациях митохондриальной ДНК, собранные в ходе различных исследований, мы показали, что популяции Центральной Азии и Пакистана демонстрируют самый низкий коэффициент генетической дифференциации с популяциями северной Индии, более высокую дифференциацию с популяциями южной Индии и самый высокий с популяциями северо-восточной Индии. . Популяции Северной Индии генетически ближе к аборигенам Центральной Азии, чем популяции других географических регионов Индии... . В соответствии с приведенными выше выводами недавнее исследование с использованием более 500 000 двуаллельных аутосомных маркеров обнаружило градиент генетической близости индийских популяций с западными евразийцами с севера на юг. Эта особенность, вероятно, связана с долей предков, происходящих из западно-евразийского генофонда, который, как показало это исследование, выше в популяциях, населяющих северную Индию, чем в популяциях, населяющих южную Индию.

Чаубей и др. В 2015 году был обнаружен характерный восточноазиатский наследственный компонент, в основном ограниченный определенными популяциями в предгорьях Гималаев и северо-восточной части Индии. Самая высокая частота этого компонента наблюдается среди тибето-бирманскоязычных групп северо-востока Индии, а также была обнаружена в андаманском населении - 32%, при этом значительное присутствие также наблюдалось среди говорящих на австроазиатском языке. Обнаружено, что он в значительной степени отсутствует у индоевропейцев и дравидийцев, за исключением некоторых конкретных этнических групп, живущих в предгорьях Гималаев и в центральной и южной Индии. ^{[ 11 ]} Однако исследователи предположили, что восточноазиатское происхождение (представленное ханьцами), измеренное в изученных андаманских группах, может на самом деле отражать сходство андаманцев с меланезийцами и малазийскими негритосами (а не истинной восточноазиатской примесью). ^{[ 11 ]} как и предыдущее исследование Chaubey et al. предположил «глубокое общее происхождение» между андаманцами, меланезийцами и другими группами негритосов, ^{[ 11 ]} и близость негритосов и меланезийцев Юго-Восточной Азии (а также андаманцев) с выходцами из Восточной Азии. ^{[ 96 ]}

Лазаридис и др. (2016) отмечает: «Демографическое влияние степных популяций на Южную Азию было существенным, поскольку предполагается, что мала , южноиндийская далитовская популяция с минимальным ANI (предковая североиндийская) вдоль «индийской линии» такого происхождения имеет ~ 18 % степного происхождения , в то время как калаши Пакистана, как предполагается, имеют ~ 50%, как и современные северные европейцы». В результате исследования было оценено (6,5–50,2%) степной примеси у жителей Южной Азии. Лазаридис и др. далее отмечает, что «полезным направлением будущих исследований является более полный отбор образцов древней ДНК у степных популяций, а также популяций Центральной Азии (к востоку от Ирана и к югу от степи), что может выявить более близкие источники ANI, чем рассматриваемые здесь, и Южной Азии, чтобы напрямую определить траекторию изменения численности населения в этом районе. ^{[ 15 ]}

Патак и др. В 2018 году был сделан вывод, что индоевропейцы , говорящие на Гангских равнинах , и носители дравидийских языков имеют значительную родословную Ямной эпохи раннего-среднего бронзового века (Steppe_EMBA), но не имеют родословной Степи среднего-позднего бронзового века (Steppe_MLBA). С другой стороны, «северо-западные индийские и пакистанские» популяции (PNWI) показали значительную родословную Steppe_MLBA наряду с родословной Yamnaya (Steppe_EMBA). Исследование также отметило, что древние образцы Южной Азии имели значительно более высокий показатель Steppe_MLBA, чем Steppe_EMBA (или Yamnaya). Исследование также показало, что Rors можно использовать в качестве представителя ANI. ^{[ 8 ]}

Дэвид Райх в своей книге « Кто мы такие и как мы сюда попали» в 2018 году утверждает, что анализ 2016 года показал, что ASI имеет значительное количество компонента предков, происходящего от иранских фермеров (около 25% их предков), а остальные 75% их предков происхождение происходит от коренных южноазиатских охотников-собирателей. Он добавляет, что АСИ вряд ли были местными охотниками-собирателями Южной Азии, как было установлено ранее, а были населением, ответственным за распространение сельского хозяйства по всей Южной Азии. В случае с АНИ 50% иранских фермеров являются выходцами из степных групп, родственных Ямной. ^{[ 41 ]}

Нарасимхан и др. (2018) аналогичным образом приходят к выводу, что ANI и ASI образовались во 2-м тысячелетии до нашей эры. ^{[ 22 ]}^: 15 Им предшествовала смесь AASI (древние предки южноиндийских племен, т.е. охотники-собиратели, имеющие отдаленные корни с андаманцами, австралийскими аборигенами и выходцами из Восточной Азии); и иранские земледельцы, прибывшие в Индию ок. 4700–3000 гг. До н.э. и «должно быть, достигли долины Инда к 4-му тысячелетию до н.э.». ^{[ 22 ]}^: 15 По мнению Нарасимхана и др., это смешанное население, которое, вероятно, было коренным населением цивилизации долины Инда, «внесло большой вклад как в ANI, так и в ASI», которые сформировались во 2-м тысячелетии до нашей эры. ANI сформировалась из смеси « групп, связанных с периферией Инда » и мигрантов из степи, тогда как ASI была сформирована из « групп, связанных с периферией Инда », которые двинулись на юг и дальше смешались с местными охотниками-собирателями. Предполагается, что происхождение населения ASI в среднем составляло около 73% от AASI и 27% от фермеров, связанных с Ираном. Нарасимхан и др. обратите внимание, что образцы из периферийной группы Инда всегда представляют собой смесь одних и тех же двух ближайших источников AASI и иранского происхождения, связанного с земледелием; при этом «один из жителей Периферии Инда имеет ~ 42% происхождения AASI, а два других человека имеют ~ 14–18% происхождения AASI» (остальная часть их предков происходит от иранского населения, связанного с земледельцами). ^{[ 22 ]}^: 15 Авторы предполагают, что коренные охотники-собиратели AASI представляют собой расходящуюся ветвь, которая отделилась примерно в то же время, когда предки восточноазиатских, онге (андаманских) и австралийских аборигенов отделились друг от друга. Он сделал вывод, что «по сути, вся родословная современных восточных и южных азиатов (до примеси, связанной с Западной Евразией в южных азиатах) происходит от единого распространения на восток, которое за короткий промежуток времени дало начало линиям, ведущим к AASI. , выходцы из Восточной Азии, Онге и австралийцы». ^{[ 22 ]}^: 15

Генетическое исследование, проведенное Йелменом и соавт. (2019) утверждает, что коренной генетический компонент Южной Азии весьма отличается от андаманцев и, таким образом, андаманцы являются несовершенным представителем. Этот компонент (когда он представлен андаманцами онге) не был обнаружен у северного индийского гуджарати , и поэтому предполагается, что южноиндийский племенной народ пания (группа преимущественно ASI-предков) может служить лучшим представителем, чем андаманцы (онге). ) для «коренного южноазиатского» компонента у современных жителей Южной Азии, поскольку Пания непосредственно произошли от аборигенов Южной Азии (а не были отдаленно связаны с ними, как Онге). Их улучшенные результаты, основанные на «деконволюции местного происхождения и маскировке 500 образцов из 25 популяций Южной Азии с помощью слияния моделирования», позволяют предположить, что AASI отделился от общего предка андаманцев и аборигенов Восточной Азии вскоре после того, как они отделились от жителей Западной Евразии. Они также обнаружили, что было «несколько волн прибытия из Западной Евразии, в отличие от более простого сценария с одной волной». ^{[ 6 ]}

Два генетических исследования (Нарасимхан и др., 2019 и Шинде и др., 2019), анализирующие останки цивилизации долины Инда (частей Северо-Западной Индии и Восточного Пакистана бронзового века), обнаружили, что они имеют смешанное происхождение, оба от коренных жителей Южной Азии. охотники-собиратели, имеющие отдаленные корни с андаманцами и принадлежащие к группе, связанной с иранскими земледельцами. Образцы, проанализированные Шинде, получили около 50–98% своего генома от иранородственных народов и на 2–50% от коренных охотников-собирателей из Южной Азии. Образцы, проанализированные Нарасимханом и др. имели 45–82% иранского фермерского происхождения и 11–50% южноазиатского происхождения охотников-собирателей. Проанализированные выборки обоих исследований практически не содержат компонентов « степного происхождения », связанных с более поздними индоевропейскими миграциями в Индию. Авторы обнаружили, что соответствующее количество этих предков значительно различалось у разных людей, и пришли к выводу, что необходимо больше образцов, чтобы получить полную картину истории населения Индии. ^{[ 5 ]}^{[ 21 ]}

Генетическая дистанция между кастовыми группами и племенами

Исследования Уоткинса и др. (2005) и Кивисилд и др. (2003) на основе аутосомных маркеров пришли к выводу, что индийские касты и племенные популяции имеют общее происхождение. ^{[ 42 ]}^{[ 98 ]} Редди и др. (2005) обнаружили довольно равномерное распределение частот аллелей среди кастовых групп южного Андхра-Прадеша , но значительно большую генетическую дистанцию между кастовыми группами и племенами, что указывает на генетическую изоляцию племен и каст. ^{[ 99 ]}

Вишванатан и др. (2004) в исследовании генетической структуры и сходства между племенными популяциями южной Индии пришли к выводу: ^{[ 100 ]}

Генетическая дифференциация была высокой, а генетические расстояния незначительно коррелировали с географическими расстояниями. Таким образом, генетический дрейф, вероятно, сыграл значительную роль в формировании закономерностей генетических вариаций, наблюдаемых в племенных популяциях южной Индии. В остальном анализ популяционных взаимоотношений показал, что все популяции Индии и Южной Азии по-прежнему похожи друг на друга, независимо от фенотипических характеристик, и не проявляют какого-либо особого сходства с африканцами. Мы делаем вывод, что фенотипическое сходство некоторых индейских групп с африканцами не отражает тесного родства между этими группами, а лучше объясняется конвергенцией .

Исследование 2011 года, опубликованное в Американском журнале генетики человека. ^{[ 27 ]} указывает на то, что индийские предковые компоненты являются результатом более сложной демографической истории, чем считалось ранее. По мнению исследователей, Южная Азия является домом для двух основных наследственных компонентов, один из которых распространен с сопоставимой частотой и генетическим разнообразием в популяциях Центральной Азии, Западной Азии и Европы; другой компонент более ограничен Южной Азией. Однако, если исключить возможность крупномасштабной индоарийской миграции, эти результаты предполагают, что генетическое родство обоих индийских предковых компонентов является результатом множественных потоков генов на протяжении тысячелетий. ^{[ 27 ]}

Моделирование наблюдаемого разнообразия гаплотипов предполагает, что оба компонента индийского происхождения старше предполагаемого индоарийского вторжения 3500 лет назад. В соответствии с результатами парных генетических расстояний между регионами мира, индийцы имеют больше общих сигналов происхождения с западными, чем с восточными евразийцами.

Нарасимхан и др. В 2019 году было обнаружено, что племена Мунда, говорящие на австроазиатском языке, не могут быть смоделированы просто как смесь предков ASI, AASI или ANI, в отличие от других жителей Южной Азии, но требуют дополнительного компонента происхождения из Юго-Восточной Азии. Они были смоделированы как смесь 64% AASI и 36% предков, связанных с Восточной Азией, представленных никобарцами , таким образом, профиль происхождения мундов обеспечивает независимую линию происхождения из Юго-Восточной Азии примерно в 3-м тысячелетии до нашей эры. ^{[ 5 ]} Липсон и др. В 2018 году были получены аналогичные результаты примеси в отношении племен Мунда, заявившие, что «мы получили хорошее соответствие с тремя компонентами предков: одним западным евразийцем, одним глубоко восточным евразийцем (интерпретируемым как коренная южноазиатская линия) и одним из австроазиатской клады». ^{[ 101 ]} Липсон и др. В 2018 году также было обнаружено, что австроазиатский источник, одетый (доля 35%) в племена Мунда, был предположен как наиболее близкий к Млабри . ^{[ 101 ]} Сингх и др. В 2020 году также было обнаружено, что носители австроазиатского языка в Южной Азии выпадают из южноазиатской группы из-за их генетического родства с Юго-Восточной Азией. ^{[ 102 ]}

Происхождение кастовой эндогамии в Индии

Турнебиз и др. ^{[ 103 ]} проанализируйте события основателей, разбросанные по всему миру, и напишите:

Наши прямые оценки возраста основателей предоставляют независимые доказательства, позволяющие понять происхождение эндогамии в Индии. Мы пришли к выводу, что эти события-основатели произошли примерно 120–3500 лет назад в 78 этнолингвистических группах Индии. Наши данные согласуются с предыдущим меньшим исследованием, включавшим 13 этнолингвистических групп из Индии [18]. В большинстве популяций события-основатели произошли в течение последних 600–1000 лет, что позволяет предположить, что этот период был неотъемлемой частью формирования эндогамии в Индии.

См. также

Примечания

^ Шринатх Перур (2 декабря 2014 г.). «Происхождение индейцев. О чем говорят нам наши гены» . Фонтанные чернила . Проверено 4 апреля 2023 г.
Перур С. (декабрь 2013 г.). «Происхождение индейцев. О чем говорят нам наши гены» (PDF) . Фонтанные чернила . стр. 42–55. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 года.
^ Джозеф Т. (16 июня 2017 г.). «Как генетика разрешает дебаты об арийской миграции» . Индус .

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Кивисилд Т. , Калдма К., Метспалу М., Парик Дж., Папиха С., Виллемс Р. (1999). «Место индийских вариантов митохондриальной ДНК в глобальной сети материнских линий и заселении Старого Света». Геномное разнообразие . стр. 135–152. дои : 10.1007/978-1-4615-4263-6_11 . ISBN 978-1-4613-6914-1 .
^ Jump up to: ^а ^б Байг М.М., Хан А.А., Кулкарни К.М. (сентябрь 2004 г.). «Разнообразие митохондриальной ДНК в племенных и кастовых группах Махараштры (Индия) и его влияние на их генетическое происхождение». Анналы генетики человека . 68 (Часть 5): 453–460. дои : 10.1046/j.1529-8817.2004.00108.x . ПМИД 15469422 . S2CID 23032872 .
^ Jump up to: ^а ^б Сингх АК (2007). Наука и технологии для Upsc . Тата МакГроу-Хилл Образование. п. 595. ИСБН 978-0-07-065548-5 . Архивировано из оригинала 3 января 2014 года . Проверено 24 мая 2016 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Трипати В., Нирмала А., Редди Б.М. (4 сентября 2017 г.). «Тенденции молекулярных антропологических исследований в Индии». Международный журнал генетики человека . 8 (1–2): 1–20. дои : 10.1080/09723757.2008.11886015 . S2CID 12763485 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Нарасимхан В.М., Паттерсон Н., Мурджани П., Роланд Н., Бернардос Р., Маллик С. и др. (сентябрь 2019 г.). «Формирование человеческих популяций в Южной и Центральной Азии » Наука 365 (6457): eaat7487. дои : 10.1126/science.aat7487 . ПМК 6822619 . ПМИД 31488661 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Йелмен Б., Мондал М., Марнетто Д., Патхак А.К., Монтинаро Ф., Гальего Ромеро И. и др. (август 2019 г.). «Анализ с учетом предков выявляет различия в демографической истории и противоположное избирательное давление в современном населении Южной Азии» . Молекулярная биология и эволюция . 36 (8): 1628–1642. дои : 10.1093/molbev/msz037 . ПМК 6657728 . ПМИД 30952160 . Два основных компонента (т. е. автохтонные южноазиатские и западно-евразийские) индийской генетической изменчивости образуют один из самых глубоких расколов среди неафриканских групп, который произошел, когда южноазиатские популяции отделились от восточноазиатских и андаманских популяций вскоре после отделения от Популяции Западной Евразии (Mondal et al. 2016; Narasimhan et al. 2018).
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Ян М.А. (6 января 2022 г.). «Генетическая история миграции, диверсификации и примеси в Азии» . Популяционная генетика и геномика человека . 2 (1): 1–32. дои : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN 2770-5005 . Ветви, преимущественно связанные с современным азиатским населением, включают линию древних предков Южной Индии (AASI), линию Австралии (AA) и линию Восточной и Юго-Восточной Азии (ESEA).
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Патхак, Аджай К.; Кадиан, Анураг; Кушнеревич Алена; Монтинаро, Франческо; Мондал, Маюх; Онгаро, Линда; Сингх, Манвендра; Кумар, Прамод; Рай, Нирадж; Парик, Юри; Мецпалу, Эне; Роотси, Сиири; Пагани, Лука; Кивисилд, Тоомас; Мецпалу, Мейт (6 декабря 2018 г.). «Генетическое происхождение современного населения долины Инда из северо-западной Индии» . Американский журнал генетики человека . 103 (6): 918–929. дои : 10.1016/j.ajhg.2018.10.022 . ISSN 0002-9297 . ПМК 6288199 . ПМИД 30526867 . S2CID 54476711 . Предыдущее исследование древней ДНК показало, что группы Iran_N и Steppe_EMBA являются лучшими представителями древнего западно-евразийского компонента у жителей Южной Азии. Исследование также показало, что большинство жителей Южной Азии можно смоделировать как смесь этих двух групп, но они также имеют предков, связанных с Онге и Хань.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Райх Д., Тангарадж К., Паттерсон Н., Прайс А.Л., Сингх Л. (сентябрь 2009 г.). «Реконструкция истории населения Индии» . Природа . 461 (7263): 489–494. Бибкод : 2009Natur.461..489R . дои : 10.1038/nature08365 . ПМЦ 2842210 . ПМИД 19779445 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Брушаки Ф., Томас М.Г., Линк В., Лопес С., ван Дорп Л., Кирсанов К. и др. (июль 2016 г.). «Геномы раннего неолита из восточной части Плодородного полумесяца» . Наука . 353 (6298): 499–503. Бибкод : 2016Sci...353..499B . doi : 10.1126/science.aaf7943 . ПМК 5113750 . ПМИД 27417496 . ; Разместить резюме в: «Доисторические геномы первых в мире земледельцев в горах Загрос показывают различное неолитическое происхождение европейцев и жителей Южной Азии» . ScienceDaily . Проверено 26 ноября 2021 г. Исследовательская группа обнаружила, что иранские геномы представляют собой основных предков современных жителей Южной Азии. ...народ Загрос из неолитической восточной части Плодородного полумесяца, являющийся предком большинства современных жителей Южной Азии...
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Чаубей Дж. (январь 2015 г.). «Восточноазиатское происхождение в Индии» (PDF) . Индийский журнал физической антропологии и генетики человека . 34 (2): 193–199. Здесь анализ полногеномных данных об Индии и Восточной / Юго-Восточной Азии продемонстрировал их ограниченное отличительное происхождение в Индии, в основном протекающее вдоль предгорий Гималаев и северо-восточной части.
^ Jump up to: ^а ^б Чаубей Г., Метспалу М., Чой Ю., Мяги Р., Ромеро И.Г., Соарес П. и др. (февраль 2011 г.). «Генетическая структура населения у индийских австроазиатов: роль ландшафтных барьеров и примеси по признаку пола» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (2): 1013–1024. дои : 10.1093/molbev/msq288 . ПМЦ 3355372 . ПМИД 20978040 .
^ Чаубей Г., Кадиан А., Бала С., Рао В.Р. (10 июня 2015 г.). «Генетическая близость Бхил, Кол и Гонд, упомянутая в эпической Рамаяне» . ПЛОС ОДИН . 10 (6): e0127655. Бибкод : 2015PLoSO..1027655C . дои : 10.1371/journal.pone.0127655 . ПМЦ 4465503 . ПМИД 26061398 . S2CID 848806 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Дас Р., Упадьяй П. (июнь 2019 г.). «Исследование западно-евразийского происхождения пакистанских хазарейцев». Журнал генетики . 98 (2): 43. дои : 10.1007/s12041-019-1093-2 . ПМИД 31204712 . S2CID 145022010 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Лазаридис И., Надель Д., Роллефсон Г., Мерретт Д.С., Роланд Н., Маллик С. и др. (август 2016 г.). «Геномный взгляд на происхождение земледелия на древнем Ближнем Востоке» . Природа . 536 (7617): 419–424. Бибкод : 2016Natur.536..419L . дои : 10.1038/nature19310 . ПМЦ 5003663 . ПМИД 27459054 .
^ Чаубей Г., Сингх М., Кривелларо Ф., Таманг Р., Нандан А., Сингх К. и др. (декабрь 2014 г.). «Раскрытие различных линий происхождения Тару» . Европейский журнал генетики человека . 22 (12): 1404–1412. дои : 10.1038/ejhg.2014.36 . ПМК 4231405 . ПМИД 24667789 .
^ Jump up to: ^а ^б Арсиеро Э., Краайенбринк Т., Хабер М., Меззавилла М., Аюб К., Ван В. и др. (август 2018 г.). «Демографическая история и генетическая адаптация в Гималайском регионе, выведенная на основе полногеномных генотипов SNP 49 популяций» . Молекулярная биология и эволюция . 35 (8): 1916–1933. дои : 10.1093/molbev/msy094 . ПМК 6063301 . ПМИД 29796643 .
^ Педро Н., Брукато Н., Фернандес В., Андре М., Сааг Л., Помат В. и др. (октябрь 2020 г.). «Папуасские митохондриальные геномы и поселение Сахул» . Журнал генетики человека . 65 (10): 875–887. дои : 10.1038/s10038-020-0781-3 . ПМЦ 7449881 . ПМИД 32483274 .
^ Пугач И, Дельфин Ф, Гуннарсдоттир Э, Кайзер М, Стоункинг М (январь 2013 г.). «Общегеномные данные подтверждают поток генов голоцена из Индии в Австралию» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 110 (5): 1803–1808. Бибкод : 2013PNAS..110.1803P . дои : 10.1073/pnas.1211927110 . ПМЦ 3562786 . ПМИД 23319617 .
^ Маджумдер П.П., Басу А. (август 2014 г.). «Геномный взгляд на заселение и структуру населения Индии» . Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии . 7 (4): а008540. doi : 10.1101/cshperspect.a008540 . ПМЦ 4382737 . ПМИД 25147176 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Шинде В., Нарасимхан В.М., Роланд Н., Маллик С., Мах М., Липсон М. и др. (октябрь 2019 г.). «Древний хараппский геном не имеет происхождения от степных скотоводов или иранских фермеров» . Клетка . 179 (3): 729–735.e10. дои : 10.1016/j.cell.2019.08.048 . ПМК 6800651 . ПМИД 31495572 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Нарасимхан В.М., Энтони Д., Мэллори Дж., Райх Д. (2018). Геномное формирование Южной и Центральной Азии . bioRxiv 10.1101/292581 . дои : 10.1101/292581 . hdl : 21.11116/0000-0001-E7B3-0 . S2CID 89658279 .
^ Jump up to: ^а ^б Кантимати С., Виджая М., Рамеш А. (август 2008 г.). «Генетическое исследование дравидийских каст Тамил Наду». Журнал генетики . 87 (2): 175–9. дои : 10.1007/s12041-008-0027-1 . ПМИД 18776648 . S2CID 31562710 .
^ Jump up to: ^а ^б Коул А.М., Кокс С., Чон С., Петуси Н., Арьял Д.Р., Дрома И. и др. (январь 2017 г.). «Генетическая структура шерпов и соседних непальских популяций» . БМК Геномика . 18 (1): 102. дои : 10.1186/s12864-016-3469-5 . ПМЦ 5248489 . ПМИД 28103797 .
^ Jump up to: ^а ^б Петралья, доктор медицинских наук, Аллчин Б. (22 мая 2007 г.). Эволюция и история человеческих популяций в Южной Азии: междисциплинарные исследования в области археологии, биологической антропологии, лингвистики и генетики . Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-4020-5562-1 .
^ Валлини Л., Марчиани Дж., Анели С., Бортолини Э., Бенацци С., Пиевани Т., Пагани Л. (апрель 2022 г.). «Генетика и материальная культура поддерживают неоднократные экспансии в палеолитическую Евразию из популяционного центра из Африки» . Геномная биология и эволюция . 14 (4). эвак045. дои : 10.1093/gbe/evac045 . ПМК 9021735 . ПМИД 35445261 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Мецпалу М., Ромеро И.Г., Юнусбаев Б., Чаубей Г., Маллик С.Б., Худжашов Г. и др. (декабрь 2011 г.). «Общие и уникальные компоненты структуры человеческой популяции и общегеномные сигналы положительного отбора в Южной Азии» . Американский журнал генетики человека . 89 (6): 731–744. дои : 10.1016/j.ajhg.2011.11.010 . ПМЦ 3234374 . ПМИД 22152676 .
^ Jump up to: ^а ^б Мурджани П., Тангарадж К., Паттерсон Н., Липсон М., Лох П.Р., Говиндарадж П. и др. (сентябрь 2013 г.). «Генетические доказательства недавнего смешения населения в Индии» . Американский журнал генетики человека . 93 (3): 422–438. дои : 10.1016/j.ajhg.2013.07.006 . ПМЦ 3769933 . ПМИД 23932107 .
^ Силва М., Оливейра М., Виейра Д., Брандао А., Рито Т., Перейра Ж.Б. и др. (март 2017 г.). «Генетическая хронология Индийского субконтинента указывает на сильное расселение по признаку пола» . Эволюционная биология BMC . 17 (1): 88. Бибкод : 2017BMCEE..17...88S . дои : 10.1186/s12862-017-0936-9 . ПМК 5364613 . ПМИД 28335724 .
^ Jump up to: ^а ^б Басу А., Саркар-Рой Н., Маджумдер П.П. (февраль 2016 г.). «Геномная реконструкция истории современных популяций Индии выявляет пять различных наследственных компонентов и сложную структуру» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (6): 1594–1599. Бибкод : 2016PNAS..113.1594B . дои : 10.1073/pnas.1513197113 . ПМЦ 4760789 . ПМИД 26811443 .
^ Чжан, X.; Ляо, С.; Ци, X.; и др. (2015). «Разнообразие Y-хромосом предполагает южное происхождение и палеолитическую обратную миграцию носителей австроазиатского языка из Восточной Азии на Индийский субконтинент» . Научные отчеты . 5 : 15486. Бибкод : 2015NatSR...515486Z . дои : 10.1038/srep15486 . ПМЦ 4611482 . ПМИД 26482917 .
^ Арункумар, Г.; и др. (2015). «Поздненеолитическое распространение гаплогруппы Y-хромосомы O2a1-M95 с востока на запад» . Журнал систематики и эволюции . 53 (6): 546–560. дои : 10.1111/jse.12147 . S2CID 83103649 .
^ Тятте, Кай; Пагани, Лука; Патхак, Аджай К.; Кыкс, Сулев; Хо Дуй, Бинь; Хо, Сюань Зунг; Султана Гази Нурун Нахар; Шариф, Мохд Истиак; Асадуззаман, Мэриленд; Бехар, Дорон М.; Хадид, Ярин; Виллемс, Ричард; Чаубей, Гьянешвер; Кивисилд, Тоомас; Мецпалу, Мейт (7 марта 2019 г.). «Генетическое наследие примеси континентального масштаба у индийских австроазиатских носителей» . Научные отчеты . 9 (1): 3818. Бибкод : 2019НатСР...9.3818Т . дои : 10.1038/s41598-019-40399-8 . ISSN 2045-2322 . ПМК 6405872 . ПМИД 30846778 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Кивисилд Т. , Папиха С.С., Роотси С., Парик Дж., Калдма К., Рейдла М. и др. (2000). Индийское происхождение: ключ к пониманию человеческого разнообразия в Европе и за ее пределами (PDF) . Монографии Института Макдональда. Архивировано (PDF) из оригинала 19 февраля 2006 г. Проверено 11 ноября 2005 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Макдональд Джей Ди (2004). «Y-гаплогруппы мира» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 28 июля 2004 года . Проверено 24 октября 2006 г.
^ Jump up to: ^а ^б Арункумар Г., Вэй Л.Х., Кавита В.Дж., Шьяма А., Арун В.С., Сатуа С. и др. (2015). «Поздненеолитическое расширение гаплогруппы Y-хромосомы O2a1-M95 с востока на запад» . Журнал систематики и эволюции . 53 (6): 546–560. дои : 10.1111/jse.12147 . S2CID 83103649 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р Сенгупта С., Животовский Л.А., Кинг Р., Мехди С.К., Эдмондс К.А., Чоу К.Э. и др. (февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределения Y-хромосомы в Индии с высоким разрешением определяют как местное, так и экзогенное распространение и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии» . Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–221. дои : 10.1086/499411 . ПМЦ 1380230 . ПМИД 16400607 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Саху С., Сингх А., Химабинду Г., Банерджи Дж., Ситалакшими Т., Гайквад С. и др. (январь 2006 г.). «Предыстория индийских Y-хромосом: оценка сценариев демического распространения» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (4): 843–848. Бибкод : 2006PNAS..103..843S . дои : 10.1073/pnas.0507714103 . ПМЦ 1347984 . ПМИД 16415161 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Тансим И., Тангарадж К., Чауби Дж., Сингх В.К., Бхаскар Л.В., Редди Б.М. и др. (август 2006 г.). «Генетическое сходство среди низших каст и племенных групп Индии: вывод на основе Y-хромосомы и митохондриальной ДНК» . БМК Генетика . 7:42 . дои : 10.1186/1471-2156-7-42 . ПМЦ 1569435 . ПМИД 16893451 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Чжао З., Хан Ф., Боркар М., Эррера Р., Агравал С. (2009). «Наличие трех разных отцовских линий у жителей Северной Индии: исследование 560 Y-хромосом» . Анналы биологии человека . 36 (1): 46–59. дои : 10.1080/03014460802558522 . ПМЦ 2755252 . ПМИД 19058044 .
^ Jump up to: ^а ^б Райх Д (2018). Кто мы и как мы сюда попали: древняя ДНК и новая наука о человеческом прошлом . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-257040-6 . Проверено 2 марта 2020 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н Кивисилд, Т.; Роотси, С.; Метспалу, М.; Мастана, С.; Калдма, К.; Парик, Дж.; Метспалу, Э.; Адоджаан, М.; Толк, Х.-В.; Степанов В.; Гёльге, М.; Усанга, Э.; Папиха, СС; Чинниоглу, К.; Кинг, Р.; Кавалли-Сфорца, Л.; Андерхилл, Пенсильвания; Виллемс, Р. (февраль 2003 г.). «Генетическое наследие первых поселенцев сохраняется как в индийских племенных, так и в кастовых популяциях» . Американский журнал генетики человека . 72 (2): 313–332. дои : 10.1086/346068 . ISSN 0002-9297 . ПМК 379225 . ПМИД 12536373 .
^ Сингх, Мугдха; Саркар, Ануджит; Нандинени, Мадхусудан Р. (18 октября 2018 г.). «Полный портрет разнообразия Y-STR индийского населения и сравнение со 129 популяциями по всему миру» . Научные отчеты . 8 (1): 15421. doi : 10.1038/s41598-018-33714-2 . ISSN 2045-2322 . ПМК 6194109 . ПМИД 30337554 .
^ Перера Н., Галена Г., Ранавака Г. (июнь 2021 г.). «Генетические полиморфизмы, основанные на STR X-хромосомы, и демографическая история этнических групп Шри-Ланки и их отношения с населением мира» . Научные отчеты . 11 (1): 12748. Бибкод : 2021NatSR..1112748P . дои : 10.1038/s41598-021-92314-9 . ПМЦ 8211843 . ПМИД 34140598 .
^ Оппенгеймер С (2003). Настоящая канун: путешествие современного человека из Африки . Нью-Йорк: Издательства Кэрролла и Графа. ISBN 978-0-7867-1192-5 . ^{[ нужна страница ]}
^ Jump up to: ^а ^б Пуэнте XS, Веласко Г, Гутьеррес-Фернандес А, Бертранпетит Х, Кинг МС, Лопес-Отин С (январь 2006 г.). «Сравнительный анализ генов рака в геномах человека и шимпанзе» . БМК Геномика . 7:15 . дои : 10.1186/1471-2164-7-15 . ПМК 1382208 . ПМИД 16438707 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Мецпалу М., Кивисилд Т., Мецпалу Е., Парик Дж., Худжашов Г., Калдма К. и др. (август 2004 г.). «Большая часть существующих границ мтДНК на юге и юго-западе Азии, вероятно, сформировалась во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми» . БМК Генетика . 5:26 . дои : 10.1186/1471-2156-5-26 . ПМК 516768 . ПМИД 15339343 .
^ Кивисилд Т., Бамшад М.Дж., Калдма К., Метспалу М., Метспалу Э., Рейдла М. и др. (ноябрь 1999 г.). «Глубокое общее происхождение индийских и западно-евразийских линий митохондриальной ДНК» . Современная биология . 9 (22): 1331–1334. дои : 10.1016/s0960-9822(00)80057-3 . ПМИД 10574762 . S2CID 2821966 .
^ Махал, Дэвид Г.; Мацукас, Янис Г. (2018). «Географическое происхождение этнических групп на Индийском субконтиненте: исследование древних следов с помощью гаплогрупп Y-ДНК» . Границы генетики . 9 :4. дои : 10.3389/fgene.2018.00004 . ПМЦ 5787057 . ПМИД 29410676 .
^ Тарик, Мухаммед; Ахмад, Хабиб; Хемфилл, Брайан Э.; Фарук, Умар; Шурр, Теодор Г. (2022). «Сравнение генетических историй по материнской и отцовской линии среди пяти этнических групп из Хайбер-Пахтунхвы, Пакистан» . Научные отчеты . 12 (1): 1027. Бибкод : 2022NatSR..12.1027T . дои : 10.1038/s41598-022-05076-3 . ПМЦ 8770644 . ПМИД 35046511 .
^ «Гаплогруппа H Y-ДНК и ее субклады – 2015» . Архивировано из оригинала 1 ноября 2015 года . Проверено 11 октября 2015 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Кордо Р., Онгер Р., Бентли Г., Насидзе И., Сираджуддин С.М., Стоункинг М. (февраль 2004 г.). «Независимое происхождение индийских каст и племенных отцовских линий» . Современная биология . 14 (3): 231–235. дои : 10.1016/j.cub.2004.01.024 . ПМИД 14761656 . S2CID 5721248 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Сингх С., Сингх А., Раджкумар Р., Сампат Кумар К., Кадаркарай Сами С., Низамуддин С. и др. (январь 2016 г.). «Анализ влияния неолитической демической диффузии на индийский пул Y-хромосом через гаплогруппу J2-M172» . Научные отчеты . 6 (1): 19157. Бибкод : 2016NatSR...619157S . дои : 10.1038/srep19157 . ПМК 4709632 . ПМИД 26754573 .
^ Эррера Р.Дж., Гарсия-Бертран Р. (2018). ДНК предков, происхождение человека и миграции . Академическая пресса. п. 250. ИСБН 978-0-12-804128-4 .
^ Jump up to: ^а ^б Арункумар Г., Сориа-Эрнанц Д.Ф., Кавита В.Дж., Арун В.С., Шьяма А., Ашокан К.С. и др. (2012). «Дифференциация населения мужских родов Южной Индии коррелирует с сельскохозяйственной экспансией, предшествовавшей кастовой системе» . ПЛОС ОДИН . 7 (11): е50269. Бибкод : 2012PLoSO...750269A . дои : 10.1371/journal.pone.0050269 . ПМК 3508930 . ПМИД 23209694 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Шарма С., Рай Э., Шарма П., Джена М., Сингх С., Дарвиши К. и др. (январь 2009 г.). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1* обосновывает автохтонное происхождение брахманов и кастовой системы» . Журнал генетики человека . 54 (1): 47–55. дои : 10.1038/jhg.2008.2 . ПМИД 19158816 . S2CID 22162114 .
^ Иасвархант М., Дубей Б., Меганатан П.Р., Равеш З., Хан Ф.А., Сингх Л., Тангарадж К., Хак I (июнь 2009 г.). «Разнообразное генетическое происхождение индийских мусульман: данные аутосомных локусов STR» . Журнал генетики человека . 54 (6): 340–8. дои : 10.1038/jhg.2009.38 . ПМИД 19424286 . S2CID 153224 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Камар Р., Аюб К., Мохьюддин А., Хельгасон А., Мажар К., Мансур А. и др. (май 2002 г.). «Вариации ДНК Y-хромосомы в Пакистане» . Американский журнал генетики человека . 70 (5): 1107–1124. дои : 10.1086/339929 . ПМЦ 447589 . ПМИД 11898125 .
^ Jump up to: ^а ^б Шах А.М., Таманг Р., Мурджани П., Рани Д.С., Говиндарадж П., Кулкарни Г. и др. (июль 2011 г.). «Индийские Сидди: африканские потомки с индийской примесью» . Американский журнал генетики человека . 89 (1): 154–161. дои : 10.1016/j.ajhg.2011.05.030 . ПМК 3135801 . ПМИД 21741027 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Пайпе Дж., де Фогт А., ван Овен М., Хеннеман П., ван дер Гааг К.Дж., Кайзер М., де Книфф П. (май 2013 г.). «Перекресток Индийского океана: генетическое происхождение человека и структура населения на Мальдивах» . Американский журнал физической антропологии . 151 (1): 58–67. дои : 10.1002/ajpa.22256 . ПМК 3652038 . ПМИД 23526367 .
^ Уэллс С. (20 ноября 2007 г.). Глубокая родословная: эпохальный поиск ДНК для расшифровки нашего далекого прошлого . Национальные географические книги. п. 162. ИСБН 978-1-4262-0211-7 . Эта часть евразийского клана М9 мигрировала на юг, как только достигла труднопроходимого и гористого региона Памирского узла. Человек, давший начало маркеру М20, возможно, родился в Индии или на Ближнем Востоке. Его предки прибыли в Индию около 30 000 лет назад и представляют собой самое раннее значительное поселение Индии.
^ Уэллс С. (28 марта 2017 г.). Путешествие человека: генетическая одиссея . Издательство Принстонского университета. стр. 111–113. ISBN 978-0-691-17601-7 .
^ Jump up to: ^а ^б МакЭлриви К., Кинтана-Мурси Л. (2005). «Перспектива популяционной генетики долины Инда с помощью маркеров, унаследованных одним родителем». Анналы биологии человека . 32 (2): 154–162. дои : 10.1080/03014460500076223 . ПМИД 16096211 . S2CID 109014 .
^ Чжао З., Хан Ф., Боркар М., Эррера Р., Агравал С. (2009). «Наличие трех разных отцовских линий у жителей Северной Индии: исследование 560 Y-хромосом» . Анналы биологии человека . 36 (1): 46–59. дои : 10.1080/03014460802558522 . ПМЦ 2755252 . ПМИД 19058044 .
^ Тангарадж К., Найду Б.П., Кривелларо Ф., Таманг Р., Упадьяй С., Шарма В.К. и др. (декабрь 2010 г.). «Влияние естественных барьеров на формирование генетической структуры популяций Махараштры» . ПЛОС ОДИН . 5 (12): e15283. Бибкод : 2010PLoSO...515283T . дои : 10.1371/journal.pone.0015283 . ПМК 3004917 . ПМИД 21187967 .
^ Махал Д.Г., Мацукас И.Г. (23 января 2018 г.). «Географическое происхождение этнических групп на Индийском субконтиненте: исследование древних следов с помощью гаплогрупп Y-ДНК» . Границы генетики . 9 :4. дои : 10.3389/fgene.2018.00004 . ПМЦ 5787057 . ПМИД 29410676 .
^ Jump up to: ^а ^б Махал Д.Г., Мацукас И.Г. (20 сентября 2017 г.). «Разнообразие гаплогрупп Y-STR в популяции джатов свидетельствует о нескольких различных древних источниках» . Границы генетики . 8 : 121. дои : 10.3389/fgene.2017.00121 . ПМК 5611447 . ПМИД 28979290 .
^ Тангарадж К., Найду Б.П., Кривелларо Ф., Таманг Р., Упадьяй С., Шарма В.К. и др. (декабрь 2010 г.). Кордо Р. (ред.). «Влияние естественных барьеров на формирование генетической структуры популяций Махараштры» . ПЛОС ОДИН . 5 (12): e15283. Бибкод : 2010PLoSO...515283T . дои : 10.1371/journal.pone.0015283 . ПМК 3004917 . ПМИД 21187967 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Басу А., Мукерджи Н., Рой С., Сенгупта С., Банерджи С., Чакраборти М. и др. (октябрь 2003 г.). «Этническая Индия: геномный взгляд с особым упором на заселение и структуру» . Геномные исследования . 13 (10): 2277–2290. дои : 10.1101/гр.1413403 . ПМК 403703 . ПМИД 14525929 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Фирасат С., Халик С., Мохьюддин А., Папайоанну М., Тайлер-Смит С., Андерхилл П.А., Аюб К. (январь 2007 г.). «Y-хромосомные доказательства ограниченного вклада греков в патанское население Пакистана» . Европейский журнал генетики человека . 15 (1): 121–126. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201726 . ПМЦ 2588664 . ПМИД 17047675 .
^ Jump up to: ^а ^б Кивисилд Т., Роотси С., Метспалу М., Метспалу Е., Парик Дж., Калдма К. и др. (2003). «Генетика языка и распространения сельского хозяйства в Индии» (PDF) . В Bellwood P, Renfrew C (ред.). Исследование гипотезы расселения сельского хозяйства/языка . Институт археологических исследований Макдональда, Кембридж, Великобритания. стр. 215–222. Архивировано из оригинала (PDF) 19 февраля 2006 года . Проверено 11 ноября 2005 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Андерхилл П.А., Майрес Н.М., Руци С., Мецпалу М., Животовский Л.А., Кинг Р.Дж. и др. (апрель 2010 г.). «Разделение послеледникового происхождения европейских и азиатских Y-хромосом в пределах гаплогруппы R1a» . Европейский журнал генетики человека . 18 (4): 479–484. дои : 10.1038/ejhg.2009.194 . ПМЦ 2987245 . ПМИД 19888303 .
^ Мирабал С., Регейро М., Каденас А.М., Кавалли-Сфорца Л.Л., Андерхилл П.А., Вербенко Д.А. и др. (октябрь 2009 г.). «Распространение Y-хромосомы в геолингвистическом ландшафте северо-запада России» . Европейский журнал генетики человека . 17 (10): 1260–1273. дои : 10.1038/ejhg.2009.6 . ПМЦ 2986641 . ПМИД 19259129 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Андерхилл П.А., Позник Г.Д., Роотси С., Ярве М., Лин А.А., Ван Дж. и др. (январь 2015 г.). «Филогенетическая и географическая структура гаплогруппы R1a Y-хромосомы» . Европейский журнал генетики человека . 23 (1): 124–131. дои : 10.1038/ejhg.2014.50 . ПМК 4266736 . ПМИД 24667786 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Памьяв Х, Фехер Т, Немет Э, Падар З (декабрь 2012 г.). «Краткое сообщение: новые бинарные маркеры Y-хромосомы улучшают филогенетическое разрешение гаплогруппы R1a1». Американский журнал физической антропологии . 149 (4): 611–615. дои : 10.1002/ajpa.22167 . ПМИД 23115110 . S2CID 4820868 .
^ Форнарино С., Пала М., Батталья В., Маранта Р., Ахилли А., Модиано Г. и др. (июль 2009 г.). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие Таруса (Непал): резервуар генетических вариаций» . Эволюционная биология BMC . 9 (1): 154. Бибкод : 2009BMCEE...9..154F . дои : 10.1186/1471-2148-9-154 . ПМК 2720951 . ПМИД 19573232 .
^ Манукян Дж.Г. (2006). «Синтез гаплогруппы R2» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 1 октября 2015 года.
^ Jump up to: ^а ^б Мондал М., Бергстрем А., Сюэ Ю., Калафель Ф., Лааюни Х., Казальс Ф. и др. (май 2017 г.). «Y-хромосомные последовательности различных индийских популяций и происхождение андаманцев». Генетика человека . 136 (5): 499–510. дои : 10.1007/s00439-017-1800-0 . hdl : 10230/34399 . ПМИД 28444560 . S2CID 3725426 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Кумар В., Редди А.Н., Бабу Дж.П., Рао Т.Н., Лангстих Б.Т., Тангарадж К. и др. (март 2007 г.). «Данные об Y-хромосоме предполагают общее отцовское наследие австро-азиатского населения» . Эволюционная биология BMC . 7 (1): 47. Бибкод : 2007BMCEE...7...47K . дои : 10.1186/1471-2148-7-47 . ПМЦ 1851701 . ПМИД 17389048 .
^ Иасвархант М., Хак И., Равеш З., Ромеро И.Г., Меганатан П.Р., Дубей Б. и др. (март 2010 г.). «Следы происхождения к югу от Сахары и Ближнего Востока в мусульманском населении Индии» . Европейский журнал генетики человека . 18 (3): 354–363. дои : 10.1038/ejhg.2009.168 . ПМЦ 2859343 . ПМИД 19809480 .
^ Jump up to: ^а ^б Редди Б.М., Лангстих Б.Т., Кумар В., Нагараджа Т., Редди А.Н., Мека А. и др. (ноябрь 2007 г.). «Австро-азиатские племена Северо-Восточной Индии обеспечивают недостающую до сих пор генетическую связь между Южной и Юго-Восточной Азией» . ПЛОС ОДИН . 2 (11): е1141. Бибкод : 2007PLoSO...2.1141R . дои : 10.1371/journal.pone.0001141 . ПМК 2065843 . ПМИД 17989774 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Чжан X, Ляо С, Ци X, Лю Дж, Кампуансай Дж, Чжан Х и др. (октябрь 2015 г.). «Разнообразие Y-хромосом предполагает южное происхождение и палеолитическую обратную волну миграции австро-азиатских носителей из Восточной Азии на Индийский субконтинент» . Научные отчеты . 5 (1): 15486. Бибкод : 2015NatSR...515486Z . дои : 10.1038/srep15486 . ПМЦ 4611482 . ПМИД 26482917 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Су Б., Сяо С., Дека Р., Сейелстад М.Т., Канванпонг Д., Сяо Дж. и др. (декабрь 2000 г.). «Гаплотипы Y-хромосомы свидетельствуют о доисторических миграциях в Гималаи». Генетика человека . 107 (6): 582–590. дои : 10.1007/s004390000406 . ПМИД 11153912 . S2CID 36788262 .
^ Ши Х., Донг Ю.Л., Вэнь Б., Сяо С.Дж., Андерхилл П.А., Шен П.Д. и др. (сентябрь 2005 г.). «Y-хромосома свидетельствует о южном происхождении восточноазиатской гаплогруппы O3-M122» . Американский журнал генетики человека . 77 (3): 408–419. дои : 10.1086/444436 . ПМК 1226206 . ПМИД 16080116 . S2CID 45130020 .
^ Гайден Т., Каденас А.М., Регейро М., Сингх Н.Б., Животовский Л.А., Андерхилл П.А. и др. (май 2007 г.). «Гималаи как барьер для потока генов» . Американский журнал генетики человека . 80 (5): 884–894. дои : 10.1086/516757 . ПМЦ 1852741 . ПМИД 17436243 .
^ Индийский консорциум по вариациям генома (апрель 2008 г.). «Генетический ландшафт народа Индии: основа для исследования генов болезней». Журнал генетики . 87 (1): 3–20. дои : 10.1007/s12041-008-0002-x . ПМИД 18560169 . S2CID 21473349 .
^ «Место индийских вариантов мтДНК в глобальной сети материнских линий и заселении Старого Света» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 8 марта 2012 года . Проверено 28 сентября 2011 г.
^ «Этнологический отчет для индоевропейцев» . Этнолог.com. Архивировано из оригинала 15 октября 2012 года . Проверено 24 ноября 2015 г.
^ Балди П. (1990). Методология лингвистических изменений и реконструкции . Вальтер де Грюйтер. п. 342. ИСБН 978-3-11-011908-4 .
^ Брэдли Д. (2015). «Языки и языковые семьи в Китае» . Энциклопедия китайского языка и лингвистики . Лейден: Брилл. дои : 10.1163/2210-7363_ecll_COM_00000219 . МК в более широком смысле, включая языки мунда восточной части Южной Азии, также известен как австроазиатский.
^ Бамшад М., Кивисилд Т., Уоткинс В.С., Диксон М.Е., Рикер С.Э., Рао Б.Б. и др. (июнь 2001 г.). «Генетические данные о происхождении индийского кастового населения» . Геномные исследования . 11 (6): 994–1004. дои : 10.1101/gr.GR-1733RR . ПМК 311057 . ПМИД 11381027 .
^ Мукерджи Н., Небель А., Оппенгейм А., Маджумдер П.П. (декабрь 2001 г.). «Анализ полиморфизма Y-хромосомы с высоким разрешением выявляет признаки перемещения населения из Центральной Азии и Западной Азии в Индию». Журнал генетики . 80 (3): 125–135. дои : 10.1007/BF02717908 . ПМИД 11988631 . S2CID 13267463 .
^ Гальего Ромеро I, Басу Маллик С, Либерт А, Кривелларо Ф, Чаубей Г, Итан Ю и др. (январь 2012 г.). «Пастухи индийского и европейского скота имеют общий преобладающий аллель устойчивости лактазы» . Молекулярная биология и эволюция . 29 (1): 249–260. дои : 10.1093/molbev/msr190 . ПМИД 21836184 .
^ Jump up to: ^а ^б Митчам Р. (2011). «Толерантность к лактозе в индийской молочной стране» . НаукаЖизнь . Чикагский университет медицины и биологических наук. Архивировано из оригинала 4 сентября 2014 года.
^ Мурджани П., Тангарадж К., Паттерсон Н., Липсон М., Лох П.Р., Говиндарадж П. и др. (сентябрь 2013 г.). «Генетические доказательства недавнего смешения населения в Индии» . Американский журнал генетики человека . 93 (3): 422–438. дои : 10.1016/j.ajhg.2013.07.006 . ПМЦ 3769933 . ПМИД 23932107 .
^ Jump up to: ^а ^б Чауби Дж., Эндикотт П. (июнь 2013 г.). «Жители Андаманских островов в региональном генетическом контексте: пересмотр доказательств раннего заселения архипелага выходцами из Южной Азии» . Биология человека . 85 (1–3): 153–172. дои : 10.3378/027.085.0307 . ПМИД 24297224 . S2CID 7774927 .
^ Маджумдер ПП (февраль 2010 г.). «Генетическая история человека Южной Азии» . Современная биология . 20 (4): Р184–Р187. дои : 10.1016/j.cub.2009.11.053 . ПМИД 20178765 . S2CID 1490419 .
^ Уоткинс В.С., Прасад Б.В., Найду Дж.М., Рао Б.Б., Бхану Б.А., Рамачандран Б. и др. (ноябрь 2005 г.). «Разнообразие и расхождения среди племенного населения Индии». Анналы генетики человека . 69 (Часть 6): 680–692. дои : 10.1046/j.1529-8817.2005.00200.x . ПМИД 16266407 . S2CID 31907598 .
^ Редди Б.М., Найду В.М., Мадхави В.К., Тангарадж Л.К., Кумар В., Лангстих Б.Т. и др. (декабрь 2005 г.). «Микросателлитное разнообразие в Андхра-Прадеше, Индия: генетическая стратификация против социальной стратификации». Биология человека . 77 (6): 803–823. дои : 10.1353/hub.2006.0018 . ПМИД 16715839 . S2CID 18446485 .
^ Вишванатан Х., Дипа Э., Кордо Р., Стоункинг М., Уша Рани М.В., Маджумдер П.П. (март 2004 г.). «Генетическая структура и сходство племенных популяций южной Индии: исследование 24 аутосомных маркеров ДНК». Анналы генетики человека . 68 (Часть 2): 128–138. дои : 10.1046/j.1529-8817.2003.00083.x . ПМИД 15008792 . S2CID 24230856 .
^ Jump up to: ^а ^б Липсон М., Чероне О., Маллик С., Роланд Н., Оксенхэм М., Пьетрусевски М. и др. (июль 2018 г.). «Древние геномы документируют многочисленные волны миграции в доисторическую эпоху Юго-Восточной Азии» . Наука . 361 (6397): 92–95. Бибкод : 2018Sci...361...92L . дои : 10.1126/science.aat3188 . ПМК 6476732 . ПМИД 29773666 .
^ Сингх П.П., Вишвакарма С., Султана Г.Н., Пилвар А., Кармин М., Рутси С. и др. (март 2021 г.). «Анализ основателей мундари (австроазиатских) носителей по отцовской линии, связанных с распространением языка в Южной Азии» . Европейский журнал генетики человека . 29 (3): 528–532. дои : 10.1038/s41431-020-00745-1 . ПМЦ 7940493 . ПМИД 33087879 . S2CID 224824515 .
^ Турнебиз Р., Чу Дж., Мурджани П. (июнь 2022 г.). «Реконструкция истории событий-основателей с использованием общегеномных закономерностей совместного использования аллелей между людьми» . ПЛОС Генетика . 18 (6): e1010243. дои : 10.1371/journal.pgen.1010243 . ПМЦ 9223333 . ПМИД 35737729 .

Дальнейшее чтение

Эндикотт П., Метспалу М., Кивисилд Т. (2007). «Генетические данные о расселении современного человека в Южной Азии: перспективы Y-хромозы и митохондриальной ДНК» . В Петралье, доктор медицинских наук, Олчин Б. (ред.). Эволюция и история человеческих популяций в Южной Азии . Спрингер. стр. 201–228. ISBN 978-1-4020-5561-4 .
Хемфилл Б.Е., Лукач-младший, Кеннеди К.А. (1991). «Биологические адаптации и сходство хараппцев бронзового века». В Медоу Р.Х. (ред.). Раскопки Хараппы 1986–1990 годов: междисциплинарный подход к урбанизму третьего тысячелетия . Предыстория Пресс. стр. 137–82. ISBN 978-0-9629110-1-9 .
Джоблинг М.А. (июнь 2001 г.). «Во имя отца: фамилии и генетика». Тенденции в генетике . 17 (6): 353–7. дои : 10.1016/s0168-9525(01)02284-3 . ПМИД 11377798 .
Кеннеди К.А. (1984). «Переоценка теорий расового происхождения людей цивилизации долины Инда на основе последних антропологических данных». В Кеннеди К.А., Поссель Г.Л. (ред.). Исследования по археологии и палеоантропологии Южной Азии . Атлантик-Хайлендс, Нью-Джерси : Humanities Press. стр. 99–107.
Кеннеди К.А. (1995). «Были ли арийцы идентифицированы в доисторических записях скелетов из Южной Азии?» . В Эрдоси Г (ред.). Индоарийцы Древней Южной Азии . Вальтер де Грюйтер. стр. 49–54. ISBN 978-3-11-014447-5 .
Кивисилд Т (2000б). Происхождение популяций южной и западной Евразии: исследование мтДНК (PDF) . Тартуский университет, Эстония. Архивировано из оригинала (PDF) 3 марта 2016 года . Проверено 11 ноября 2005 г. (доктор философии)
Маскаренхас Д.Д., Райна А., Астон CE, Сангера Д.К. (2015). «Генетическая и культурная реконструкция миграции древней линии» . БиоМед Исследования Интернэшнл . 2015 : 651415. doi : 10.1155/2015/651415 . ПМК 4605215 . ПМИД 26491681 .
Андерхилл, Пенсильвания (2003). «Выводы по истории человечества: подсказки по гаплотипам Y-хромосомы». Симпозиумы Колд-Спринг-Харбор по количественной биологии . 68 : 487–493. дои : 10.1101/sqb.2003.68.487 . ПМИД 15338652 . S2CID 15527457 .
Ренфрю С., Бойл К.В. (2000a). Ренфрю С., Бойл К. (ред.). Индийское происхождение: ключ к пониманию человеческого разнообразия в Европе и за ее пределами (PDF) . Институт археологических исследований Макдональда. ISBN 978-1-902937-08-3 . Архивировано из оригинала (PDF) 19 февраля 2006 года . Проверено 11 ноября 2005 г.
Уэллс С. (2003). Путешествие человека: генетическая одиссея . Издательство Принстонского университета. ISBN 9780691115320 .

Внешние ссылки

Джоблинг М.А. «Фамилии, гены и история Британии» . Университет Лестера . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 11 ноября 2005 г.
Оппенгеймер Дж . «Путешествие человека: Заселение мира» . Фонд Брэдшоу .
«База данных вариаций генома Индии» . Институт геномики и интегративной биологии .
«Список частот R2» . R2dnainfo . Архивировано из оригинала 30 сентября 2022 года . Проверено 17 сентября 2022 г.
«Происхождение мальдивцев в свете популяционной генетики» . Архивировано из оригинала 4 июля 2015 года.

[Perur-26] Шринатх Перур (2 декабря 2014 г.). «Происхождение индейцев. О чем говорят нам наши гены» . Фонтанные чернила . Проверено 4 апреля 2023 г.
Перур С. (декабрь 2013 г.). «Происхождение индейцев. О чем говорят нам наши гены» (PDF) . Фонтанные чернила . стр. 42–55. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 года.

[43] Джозеф Т. (16 июня 2017 г.). «Как генетика разрешает дебаты об арийской миграции» . Индус .

[Kivisild_1999b-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Кивисилд Т. , Калдма К., Метспалу М., Парик Дж., Папиха С., Виллемс Р. (1999). «Место индийских вариантов митохондриальной ДНК в глобальной сети материнских линий и заселении Старого Света». Геномное разнообразие . стр. 135–152. дои : 10.1007/978-1-4615-4263-6_11 . ISBN 978-1-4613-6914-1 .

[Baig_2004-2] Jump up to: ^а ^б Байг М.М., Хан А.А., Кулкарни К.М. (сентябрь 2004 г.). «Разнообразие митохондриальной ДНК в племенных и кастовых группах Махараштры (Индия) и его влияние на их генетическое происхождение». Анналы генетики человека . 68 (Часть 5): 453–460. дои : 10.1046/j.1529-8817.2004.00108.x . ПМИД 15469422 . S2CID 23032872 .

[Kumar-3] Jump up to: ^а ^б Сингх АК (2007). Наука и технологии для Upsc . Тата МакГроу-Хилл Образование. п. 595. ИСБН 978-0-07-065548-5 . Архивировано из оригинала 3 января 2014 года . Проверено 24 мая 2016 г.

[Tripathy_2008-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Трипати В., Нирмала А., Редди Б.М. (4 сентября 2017 г.). «Тенденции молекулярных антропологических исследований в Индии». Международный журнал генетики человека . 8 (1–2): 1–20. дои : 10.1080/09723757.2008.11886015 . S2CID 12763485 .

[Narasimhan_2019-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Нарасимхан В.М., Паттерсон Н., Мурджани П., Роланд Н., Бернардос Р., Маллик С. и др. (сентябрь 2019 г.). «Формирование человеческих популяций в Южной и Центральной Азии » Наука 365 (6457): eaat7487. дои : 10.1126/science.aat7487 . ПМК 6822619 . ПМИД 31488661 .

[Yelmen_2019-6] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Йелмен Б., Мондал М., Марнетто Д., Патхак А.К., Монтинаро Ф., Гальего Ромеро И. и др. (август 2019 г.). «Анализ с учетом предков выявляет различия в демографической истории и противоположное избирательное давление в современном населении Южной Азии» . Молекулярная биология и эволюция . 36 (8): 1628–1642. дои : 10.1093/molbev/msz037 . ПМК 6657728 . ПМИД 30952160 . Два основных компонента (т. е. автохтонные южноазиатские и западно-евразийские) индийской генетической изменчивости образуют один из самых глубоких расколов среди неафриканских групп, который произошел, когда южноазиатские популяции отделились от восточноазиатских и андаманских популяций вскоре после отделения от Популяции Западной Евразии (Mondal et al. 2016; Narasimhan et al. 2018).

[Yang_2022-7] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Ян М.А. (6 января 2022 г.). «Генетическая история миграции, диверсификации и примеси в Азии» . Популяционная генетика и геномика человека . 2 (1): 1–32. дои : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN 2770-5005 . Ветви, преимущественно связанные с современным азиатским населением, включают линию древних предков Южной Индии (AASI), линию Австралии (AA) и линию Восточной и Юго-Восточной Азии (ESEA).

[Pathak-8] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Патхак, Аджай К.; Кадиан, Анураг; Кушнеревич Алена; Монтинаро, Франческо; Мондал, Маюх; Онгаро, Линда; Сингх, Манвендра; Кумар, Прамод; Рай, Нирадж; Парик, Юри; Мецпалу, Эне; Роотси, Сиири; Пагани, Лука; Кивисилд, Тоомас; Мецпалу, Мейт (6 декабря 2018 г.). «Генетическое происхождение современного населения долины Инда из северо-западной Индии» . Американский журнал генетики человека . 103 (6): 918–929. дои : 10.1016/j.ajhg.2018.10.022 . ISSN 0002-9297 . ПМК 6288199 . ПМИД 30526867 . S2CID 54476711 . Предыдущее исследование древней ДНК показало, что группы Iran_N и Steppe_EMBA являются лучшими представителями древнего западно-евразийского компонента у жителей Южной Азии. Исследование также показало, что большинство жителей Южной Азии можно смоделировать как смесь этих двух групп, но они также имеют предков, связанных с Онге и Хань.

[Reich_2009-9] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Райх Д., Тангарадж К., Паттерсон Н., Прайс А.Л., Сингх Л. (сентябрь 2009 г.). «Реконструкция истории населения Индии» . Природа . 461 (7263): 489–494. Бибкод : 2009Natur.461..489R . дои : 10.1038/nature08365 . ПМЦ 2842210 . ПМИД 19779445 .

[Broushaki_2016-10] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Брушаки Ф., Томас М.Г., Линк В., Лопес С., ван Дорп Л., Кирсанов К. и др. (июль 2016 г.). «Геномы раннего неолита из восточной части Плодородного полумесяца» . Наука . 353 (6298): 499–503. Бибкод : 2016Sci...353..499B . doi : 10.1126/science.aaf7943 . ПМК 5113750 . ПМИД 27417496 . ; Разместить резюме в: «Доисторические геномы первых в мире земледельцев в горах Загрос показывают различное неолитическое происхождение европейцев и жителей Южной Азии» . ScienceDaily . Проверено 26 ноября 2021 г. Исследовательская группа обнаружила, что иранские геномы представляют собой основных предков современных жителей Южной Азии. ...народ Загрос из неолитической восточной части Плодородного полумесяца, являющийся предком большинства современных жителей Южной Азии...

[ChaubeyEast-11] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Чаубей Дж. (январь 2015 г.). «Восточноазиатское происхождение в Индии» (PDF) . Индийский журнал физической антропологии и генетики человека . 34 (2): 193–199. Здесь анализ полногеномных данных об Индии и Восточной / Юго-Восточной Азии продемонстрировал их ограниченное отличительное происхождение в Индии, в основном протекающее вдоль предгорий Гималаев и северо-восточной части.

[Chaubey_2010-12] Jump up to: ^а ^б Чаубей Г., Метспалу М., Чой Ю., Мяги Р., Ромеро И.Г., Соарес П. и др. (февраль 2011 г.). «Генетическая структура населения у индийских австроазиатов: роль ландшафтных барьеров и примеси по признаку пола» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (2): 1013–1024. дои : 10.1093/molbev/msq288 . ПМЦ 3355372 . ПМИД 20978040 .

[Chaubey_2015-13] Чаубей Г., Кадиан А., Бала С., Рао В.Р. (10 июня 2015 г.). «Генетическая близость Бхил, Кол и Гонд, упомянутая в эпической Рамаяне» . ПЛОС ОДИН . 10 (6): e0127655. Бибкод : 2015PLoSO..1027655C . дои : 10.1371/journal.pone.0127655 . ПМЦ 4465503 . ПМИД 26061398 . S2CID 848806 .

[Pakistan-14] Jump up to: ^а ^б ^с Дас Р., Упадьяй П. (июнь 2019 г.). «Исследование западно-евразийского происхождения пакистанских хазарейцев». Журнал генетики . 98 (2): 43. дои : 10.1007/s12041-019-1093-2 . ПМИД 31204712 . S2CID 145022010 .

[Lazaridis_2016-15] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Лазаридис И., Надель Д., Роллефсон Г., Мерретт Д.С., Роланд Н., Маллик С. и др. (август 2016 г.). «Геномный взгляд на происхождение земледелия на древнем Ближнем Востоке» . Природа . 536 (7617): 419–424. Бибкод : 2016Natur.536..419L . дои : 10.1038/nature19310 . ПМЦ 5003663 . ПМИД 27459054 .

[Chaubey2014-16] Чаубей Г., Сингх М., Кривелларо Ф., Таманг Р., Нандан А., Сингх К. и др. (декабрь 2014 г.). «Раскрытие различных линий происхождения Тару» . Европейский журнал генетики человека . 22 (12): 1404–1412. дои : 10.1038/ejhg.2014.36 . ПМК 4231405 . ПМИД 24667789 .

[Arciero-17] Jump up to: ^а ^б Арсиеро Э., Краайенбринк Т., Хабер М., Меззавилла М., Аюб К., Ван В. и др. (август 2018 г.). «Демографическая история и генетическая адаптация в Гималайском регионе, выведенная на основе полногеномных генотипов SNP 49 популяций» . Молекулярная биология и эволюция . 35 (8): 1916–1933. дои : 10.1093/molbev/msy094 . ПМК 6063301 . ПМИД 29796643 .

[18] Педро Н., Брукато Н., Фернандес В., Андре М., Сааг Л., Помат В. и др. (октябрь 2020 г.). «Папуасские митохондриальные геномы и поселение Сахул» . Журнал генетики человека . 65 (10): 875–887. дои : 10.1038/s10038-020-0781-3 . ПМЦ 7449881 . ПМИД 32483274 .

[19] Пугач И, Дельфин Ф, Гуннарсдоттир Э, Кайзер М, Стоункинг М (январь 2013 г.). «Общегеномные данные подтверждают поток генов голоцена из Индии в Австралию» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 110 (5): 1803–1808. Бибкод : 2013PNAS..110.1803P . дои : 10.1073/pnas.1211927110 . ПМЦ 3562786 . ПМИД 23319617 .

[20] Маджумдер П.П., Басу А. (август 2014 г.). «Геномный взгляд на заселение и структуру населения Индии» . Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии . 7 (4): а008540. doi : 10.1101/cshperspect.a008540 . ПМЦ 4382737 . ПМИД 25147176 .

[Shinde_2019-21] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Шинде В., Нарасимхан В.М., Роланд Н., Маллик С., Мах М., Липсон М. и др. (октябрь 2019 г.). «Древний хараппский геном не имеет происхождения от степных скотоводов или иранских фермеров» . Клетка . 179 (3): 729–735.e10. дои : 10.1016/j.cell.2019.08.048 . ПМК 6800651 . ПМИД 31495572 .

[Narasimhan_2018-22] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Нарасимхан В.М., Энтони Д., Мэллори Дж., Райх Д. (2018). Геномное формирование Южной и Центральной Азии . bioRxiv 10.1101/292581 . дои : 10.1101/292581 . hdl : 21.11116/0000-0001-E7B3-0 . S2CID 89658279 .

[Kanthimathi_2008-23] Jump up to: ^а ^б Кантимати С., Виджая М., Рамеш А. (август 2008 г.). «Генетическое исследование дравидийских каст Тамил Наду». Журнал генетики . 87 (2): 175–9. дои : 10.1007/s12041-008-0027-1 . ПМИД 18776648 . S2CID 31562710 .

[Cole-24] Jump up to: ^а ^б Коул А.М., Кокс С., Чон С., Петуси Н., Арьял Д.Р., Дрома И. и др. (январь 2017 г.). «Генетическая структура шерпов и соседних непальских популяций» . БМК Геномика . 18 (1): 102. дои : 10.1186/s12864-016-3469-5 . ПМЦ 5248489 . ПМИД 28103797 .

[Petraglia-25] Jump up to: ^а ^б Петралья, доктор медицинских наук, Аллчин Б. (22 мая 2007 г.). Эволюция и история человеческих популяций в Южной Азии: междисциплинарные исследования в области археологии, биологической антропологии, лингвистики и генетики . Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-4020-5562-1 .

[27] Валлини Л., Марчиани Дж., Анели С., Бортолини Э., Бенацци С., Пиевани Т., Пагани Л. (апрель 2022 г.). «Генетика и материальная культура поддерживают неоднократные экспансии в палеолитическую Евразию из популяционного центра из Африки» . Геномная биология и эволюция . 14 (4). эвак045. дои : 10.1093/gbe/evac045 . ПМК 9021735 . ПМИД 35445261 .

[Metspalu_2011-28] Jump up to: ^а ^б ^с Мецпалу М., Ромеро И.Г., Юнусбаев Б., Чаубей Г., Маллик С.Б., Худжашов Г. и др. (декабрь 2011 г.). «Общие и уникальные компоненты структуры человеческой популяции и общегеномные сигналы положительного отбора в Южной Азии» . Американский журнал генетики человека . 89 (6): 731–744. дои : 10.1016/j.ajhg.2011.11.010 . ПМЦ 3234374 . ПМИД 22152676 .

[Moorjani_2013-29] Jump up to: ^а ^б Мурджани П., Тангарадж К., Паттерсон Н., Липсон М., Лох П.Р., Говиндарадж П. и др. (сентябрь 2013 г.). «Генетические доказательства недавнего смешения населения в Индии» . Американский журнал генетики человека . 93 (3): 422–438. дои : 10.1016/j.ajhg.2013.07.006 . ПМЦ 3769933 . ПМИД 23932107 .

[30] Силва М., Оливейра М., Виейра Д., Брандао А., Рито Т., Перейра Ж.Б. и др. (март 2017 г.). «Генетическая хронология Индийского субконтинента указывает на сильное расселение по признаку пола» . Эволюционная биология BMC . 17 (1): 88. Бибкод : 2017BMCEE..17...88S . дои : 10.1186/s12862-017-0936-9 . ПМК 5364613 . ПМИД 28335724 .

[Basu2016-31] Jump up to: ^а ^б Басу А., Саркар-Рой Н., Маджумдер П.П. (февраль 2016 г.). «Геномная реконструкция истории современных популяций Индии выявляет пять различных наследственных компонентов и сложную структуру» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (6): 1594–1599. Бибкод : 2016PNAS..113.1594B . дои : 10.1073/pnas.1513197113 . ПМЦ 4760789 . ПМИД 26811443 .

[32] Чжан, X.; Ляо, С.; Ци, X.; и др. (2015). «Разнообразие Y-хромосом предполагает южное происхождение и палеолитическую обратную миграцию носителей австроазиатского языка из Восточной Азии на Индийский субконтинент» . Научные отчеты . 5 : 15486. Бибкод : 2015NatSR...515486Z . дои : 10.1038/srep15486 . ПМЦ 4611482 . ПМИД 26482917 .

[33] Арункумар, Г.; и др. (2015). «Поздненеолитическое распространение гаплогруппы Y-хромосомы O2a1-M95 с востока на запад» . Журнал систематики и эволюции . 53 (6): 546–560. дои : 10.1111/jse.12147 . S2CID 83103649 .

[34] Тятте, Кай; Пагани, Лука; Патхак, Аджай К.; Кыкс, Сулев; Хо Дуй, Бинь; Хо, Сюань Зунг; Султана Гази Нурун Нахар; Шариф, Мохд Истиак; Асадуззаман, Мэриленд; Бехар, Дорон М.; Хадид, Ярин; Виллемс, Ричард; Чаубей, Гьянешвер; Кивисилд, Тоомас; Мецпалу, Мейт (7 марта 2019 г.). «Генетическое наследие примеси континентального масштаба у индийских австроазиатских носителей» . Научные отчеты . 9 (1): 3818. Бибкод : 2019НатСР...9.3818Т . дои : 10.1038/s41598-019-40399-8 . ISSN 2045-2322 . ПМК 6405872 . ПМИД 30846778 .

[Kivisild_2000a-35] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Кивисилд Т. , Папиха С.С., Роотси С., Парик Дж., Калдма К., Рейдла М. и др. (2000). Индийское происхождение: ключ к пониманию человеческого разнообразия в Европе и за ее пределами (PDF) . Монографии Института Макдональда. Архивировано (PDF) из оригинала 19 февраля 2006 г. Проверено 11 ноября 2005 г.

[McDonald_2004-36] Jump up to: ^а ^б ^с Макдональд Джей Ди (2004). «Y-гаплогруппы мира» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 28 июля 2004 года . Проверено 24 октября 2006 г.

[Arunkumar_2015-37] Jump up to: ^а ^б Арункумар Г., Вэй Л.Х., Кавита В.Дж., Шьяма А., Арун В.С., Сатуа С. и др. (2015). «Поздненеолитическое расширение гаплогруппы Y-хромосомы O2a1-M95 с востока на запад» . Журнал систематики и эволюции . 53 (6): 546–560. дои : 10.1111/jse.12147 . S2CID 83103649 .

[Sengupta_2006-38] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р Сенгупта С., Животовский Л.А., Кинг Р., Мехди С.К., Эдмондс К.А., Чоу К.Э. и др. (февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределения Y-хромосомы в Индии с высоким разрешением определяют как местное, так и экзогенное распространение и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии» . Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–221. дои : 10.1086/499411 . ПМЦ 1380230 . ПМИД 16400607 .

[Sahoo_2006-39] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Саху С., Сингх А., Химабинду Г., Банерджи Дж., Ситалакшими Т., Гайквад С. и др. (январь 2006 г.). «Предыстория индийских Y-хромосом: оценка сценариев демического распространения» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (4): 843–848. Бибкод : 2006PNAS..103..843S . дои : 10.1073/pnas.0507714103 . ПМЦ 1347984 . ПМИД 16415161 .

[Thanseem_2006-40] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Тансим И., Тангарадж К., Чауби Дж., Сингх В.К., Бхаскар Л.В., Редди Б.М. и др. (август 2006 г.). «Генетическое сходство среди низших каст и племенных групп Индии: вывод на основе Y-хромосомы и митохондриальной ДНК» . БМК Генетика . 7:42 . дои : 10.1186/1471-2156-7-42 . ПМЦ 1569435 . ПМИД 16893451 .

[Zhao_2009-41] Jump up to: ^а ^б ^с Чжао З., Хан Ф., Боркар М., Эррера Р., Агравал С. (2009). «Наличие трех разных отцовских линий у жителей Северной Индии: исследование 560 Y-хромосом» . Анналы биологии человека . 36 (1): 46–59. дои : 10.1080/03014460802558522 . ПМЦ 2755252 . ПМИД 19058044 .

[Reich_2018-42] Jump up to: ^а ^б Райх Д (2018). Кто мы и как мы сюда попали: древняя ДНК и новая наука о человеческом прошлом . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-257040-6 . Проверено 2 марта 2020 г.

[Kivisild_2003-44] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н Кивисилд, Т.; Роотси, С.; Метспалу, М.; Мастана, С.; Калдма, К.; Парик, Дж.; Метспалу, Э.; Адоджаан, М.; Толк, Х.-В.; Степанов В.; Гёльге, М.; Усанга, Э.; Папиха, СС; Чинниоглу, К.; Кинг, Р.; Кавалли-Сфорца, Л.; Андерхилл, Пенсильвания; Виллемс, Р. (февраль 2003 г.). «Генетическое наследие первых поселенцев сохраняется как в индийских племенных, так и в кастовых популяциях» . Американский журнал генетики человека . 72 (2): 313–332. дои : 10.1086/346068 . ISSN 0002-9297 . ПМК 379225 . ПМИД 12536373 .

[45] Сингх, Мугдха; Саркар, Ануджит; Нандинени, Мадхусудан Р. (18 октября 2018 г.). «Полный портрет разнообразия Y-STR индийского населения и сравнение со 129 популяциями по всему миру» . Научные отчеты . 8 (1): 15421. doi : 10.1038/s41598-018-33714-2 . ISSN 2045-2322 . ПМК 6194109 . ПМИД 30337554 .

[46] Перера Н., Галена Г., Ранавака Г. (июнь 2021 г.). «Генетические полиморфизмы, основанные на STR X-хромосомы, и демографическая история этнических групп Шри-Ланки и их отношения с населением мира» . Научные отчеты . 11 (1): 12748. Бибкод : 2021NatSR..1112748P . дои : 10.1038/s41598-021-92314-9 . ПМЦ 8211843 . ПМИД 34140598 .

[47] Оппенгеймер С (2003). Настоящая канун: путешествие современного человека из Африки . Нью-Йорк: Издательства Кэрролла и Графа. ISBN 978-0-7867-1192-5 . ^{[ нужна страница ]}

[Thangaraj_2006-48] Jump up to: ^а ^б Пуэнте XS, Веласко Г, Гутьеррес-Фернандес А, Бертранпетит Х, Кинг МС, Лопес-Отин С (январь 2006 г.). «Сравнительный анализ генов рака в геномах человека и шимпанзе» . БМК Геномика . 7:15 . дои : 10.1186/1471-2164-7-15 . ПМК 1382208 . ПМИД 16438707 .

[Metspalu_2004-49] Jump up to: ^а ^б ^с Мецпалу М., Кивисилд Т., Мецпалу Е., Парик Дж., Худжашов Г., Калдма К. и др. (август 2004 г.). «Большая часть существующих границ мтДНК на юге и юго-западе Азии, вероятно, сформировалась во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми» . БМК Генетика . 5:26 . дои : 10.1186/1471-2156-5-26 . ПМК 516768 . ПМИД 15339343 .

[Kivisild_1999a-50] Кивисилд Т., Бамшад М.Дж., Калдма К., Метспалу М., Метспалу Э., Рейдла М. и др. (ноябрь 1999 г.). «Глубокое общее происхождение индийских и западно-евразийских линий митохондриальной ДНК» . Современная биология . 9 (22): 1331–1334. дои : 10.1016/s0960-9822(00)80057-3 . ПМИД 10574762 . S2CID 2821966 .

[frontiers_h-51] Махал, Дэвид Г.; Мацукас, Янис Г. (2018). «Географическое происхождение этнических групп на Индийском субконтиненте: исследование древних следов с помощью гаплогрупп Y-ДНК» . Границы генетики . 9 :4. дои : 10.3389/fgene.2018.00004 . ПМЦ 5787057 . ПМИД 29410676 .

[kpk-52] Тарик, Мухаммед; Ахмад, Хабиб; Хемфилл, Брайан Э.; Фарук, Умар; Шурр, Теодор Г. (2022). «Сравнение генетических историй по материнской и отцовской линии среди пяти этнических групп из Хайбер-Пахтунхвы, Пакистан» . Научные отчеты . 12 (1): 1027. Бибкод : 2022NatSR..12.1027T . дои : 10.1038/s41598-022-05076-3 . ПМЦ 8770644 . ПМИД 35046511 .

[isogg.org-53] «Гаплогруппа H Y-ДНК и ее субклады – 2015» . Архивировано из оригинала 1 ноября 2015 года . Проверено 11 октября 2015 г.

[Cordaux2004-54] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Кордо Р., Онгер Р., Бентли Г., Насидзе И., Сираджуддин С.М., Стоункинг М. (февраль 2004 г.). «Независимое происхождение индийских каст и племенных отцовских линий» . Современная биология . 14 (3): 231–235. дои : 10.1016/j.cub.2004.01.024 . ПМИД 14761656 . S2CID 5721248 .

[Singh2016-55] Jump up to: ^а ^б ^с Сингх С., Сингх А., Раджкумар Р., Сампат Кумар К., Кадаркарай Сами С., Низамуддин С. и др. (январь 2016 г.). «Анализ влияния неолитической демической диффузии на индийский пул Y-хромосом через гаплогруппу J2-M172» . Научные отчеты . 6 (1): 19157. Бибкод : 2016NatSR...619157S . дои : 10.1038/srep19157 . ПМК 4709632 . ПМИД 26754573 .

[Herrera2018-56] Эррера Р.Дж., Гарсия-Бертран Р. (2018). ДНК предков, происхождение человека и миграции . Академическая пресса. п. 250. ИСБН 978-0-12-804128-4 .

[Arunkumar_2012-57] Jump up to: ^а ^б Арункумар Г., Сориа-Эрнанц Д.Ф., Кавита В.Дж., Арун В.С., Шьяма А., Ашокан К.С. и др. (2012). «Дифференциация населения мужских родов Южной Индии коррелирует с сельскохозяйственной экспансией, предшествовавшей кастовой системе» . ПЛОС ОДИН . 7 (11): е50269. Бибкод : 2012PLoSO...750269A . дои : 10.1371/journal.pone.0050269 . ПМК 3508930 . ПМИД 23209694 .

[Sharma_2009-58] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Шарма С., Рай Э., Шарма П., Джена М., Сингх С., Дарвиши К. и др. (январь 2009 г.). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1* обосновывает автохтонное происхождение брахманов и кастовой системы» . Журнал генетики человека . 54 (1): 47–55. дои : 10.1038/jhg.2008.2 . ПМИД 19158816 . S2CID 22162114 .

[Eaaswarkhanth_2009b-59] Иасвархант М., Дубей Б., Меганатан П.Р., Равеш З., Хан Ф.А., Сингх Л., Тангарадж К., Хак I (июнь 2009 г.). «Разнообразное генетическое происхождение индийских мусульман: данные аутосомных локусов STR» . Журнал генетики человека . 54 (6): 340–8. дои : 10.1038/jhg.2009.38 . ПМИД 19424286 . S2CID 153224 .

[Qamar_2002-60] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Камар Р., Аюб К., Мохьюддин А., Хельгасон А., Мажар К., Мансур А. и др. (май 2002 г.). «Вариации ДНК Y-хромосомы в Пакистане» . Американский журнал генетики человека . 70 (5): 1107–1124. дои : 10.1086/339929 . ПМЦ 447589 . ПМИД 11898125 .

[Shah2011-61] Jump up to: ^а ^б Шах А.М., Таманг Р., Мурджани П., Рани Д.С., Говиндарадж П., Кулкарни Г. и др. (июль 2011 г.). «Индийские Сидди: африканские потомки с индийской примесью» . Американский журнал генетики человека . 89 (1): 154–161. дои : 10.1016/j.ajhg.2011.05.030 . ПМК 3135801 . ПМИД 21741027 .

[Pijpe2013-62] Jump up to: ^а ^б ^с Пайпе Дж., де Фогт А., ван Овен М., Хеннеман П., ван дер Гааг К.Дж., Кайзер М., де Книфф П. (май 2013 г.). «Перекресток Индийского океана: генетическое происхождение человека и структура населения на Мальдивах» . Американский журнал физической антропологии . 151 (1): 58–67. дои : 10.1002/ajpa.22256 . ПМК 3652038 . ПМИД 23526367 .

[Wells2007-63] Уэллс С. (20 ноября 2007 г.). Глубокая родословная: эпохальный поиск ДНК для расшифровки нашего далекого прошлого . Национальные географические книги. п. 162. ИСБН 978-1-4262-0211-7 . Эта часть евразийского клана М9 мигрировала на юг, как только достигла труднопроходимого и гористого региона Памирского узла. Человек, давший начало маркеру М20, возможно, родился в Индии или на Ближнем Востоке. Его предки прибыли в Индию около 30 000 лет назад и представляют собой самое раннее значительное поселение Индии.

[Wells_2017-64] Уэллс С. (28 марта 2017 г.). Путешествие человека: генетическая одиссея . Издательство Принстонского университета. стр. 111–113. ISBN 978-0-691-17601-7 .

[McElreavey_2005-65] Jump up to: ^а ^б МакЭлриви К., Кинтана-Мурси Л. (2005). «Перспектива популяционной генетики долины Инда с помощью маркеров, унаследованных одним родителем». Анналы биологии человека . 32 (2): 154–162. дои : 10.1080/03014460500076223 . ПМИД 16096211 . S2CID 109014 .

[66] Чжао З., Хан Ф., Боркар М., Эррера Р., Агравал С. (2009). «Наличие трех разных отцовских линий у жителей Северной Индии: исследование 560 Y-хромосом» . Анналы биологии человека . 36 (1): 46–59. дои : 10.1080/03014460802558522 . ПМЦ 2755252 . ПМИД 19058044 .

[67] Тангарадж К., Найду Б.П., Кривелларо Ф., Таманг Р., Упадьяй С., Шарма В.К. и др. (декабрь 2010 г.). «Влияние естественных барьеров на формирование генетической структуры популяций Махараштры» . ПЛОС ОДИН . 5 (12): e15283. Бибкод : 2010PLoSO...515283T . дои : 10.1371/journal.pone.0015283 . ПМК 3004917 . ПМИД 21187967 .

[Mahal_2018-68] Махал Д.Г., Мацукас И.Г. (23 января 2018 г.). «Географическое происхождение этнических групп на Индийском субконтиненте: исследование древних следов с помощью гаплогрупп Y-ДНК» . Границы генетики . 9 :4. дои : 10.3389/fgene.2018.00004 . ПМЦ 5787057 . ПМИД 29410676 .

[David_G_2017-69] Jump up to: ^а ^б Махал Д.Г., Мацукас И.Г. (20 сентября 2017 г.). «Разнообразие гаплогрупп Y-STR в популяции джатов свидетельствует о нескольких различных древних источниках» . Границы генетики . 8 : 121. дои : 10.3389/fgene.2017.00121 . ПМК 5611447 . ПМИД 28979290 .

[Thangaraj_2010-70] Тангарадж К., Найду Б.П., Кривелларо Ф., Таманг Р., Упадьяй С., Шарма В.К. и др. (декабрь 2010 г.). Кордо Р. (ред.). «Влияние естественных барьеров на формирование генетической структуры популяций Махараштры» . ПЛОС ОДИН . 5 (12): e15283. Бибкод : 2010PLoSO...515283T . дои : 10.1371/journal.pone.0015283 . ПМК 3004917 . ПМИД 21187967 .

[Basu_2003-71] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Басу А., Мукерджи Н., Рой С., Сенгупта С., Банерджи С., Чакраборти М. и др. (октябрь 2003 г.). «Этническая Индия: геномный взгляд с особым упором на заселение и структуру» . Геномные исследования . 13 (10): 2277–2290. дои : 10.1101/гр.1413403 . ПМК 403703 . ПМИД 14525929 .

[Firasat_2007-72] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Фирасат С., Халик С., Мохьюддин А., Папайоанну М., Тайлер-Смит С., Андерхилл П.А., Аюб К. (январь 2007 г.). «Y-хромосомные доказательства ограниченного вклада греков в патанское население Пакистана» . Европейский журнал генетики человека . 15 (1): 121–126. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201726 . ПМЦ 2588664 . ПМИД 17047675 .

[Kivisild_2003a-73] Jump up to: ^а ^б Кивисилд Т., Роотси С., Метспалу М., Метспалу Е., Парик Дж., Калдма К. и др. (2003). «Генетика языка и распространения сельского хозяйства в Индии» (PDF) . В Bellwood P, Renfrew C (ред.). Исследование гипотезы расселения сельского хозяйства/языка . Институт археологических исследований Макдональда, Кембридж, Великобритания. стр. 215–222. Архивировано из оригинала (PDF) 19 февраля 2006 года . Проверено 11 ноября 2005 г.

[Underhill_2009-74] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Андерхилл П.А., Майрес Н.М., Руци С., Мецпалу М., Животовский Л.А., Кинг Р.Дж. и др. (апрель 2010 г.). «Разделение послеледникового происхождения европейских и азиатских Y-хромосом в пределах гаплогруппы R1a» . Европейский журнал генетики человека . 18 (4): 479–484. дои : 10.1038/ejhg.2009.194 . ПМЦ 2987245 . ПМИД 19888303 .

[Mirabal_2009-75] Мирабал С., Регейро М., Каденас А.М., Кавалли-Сфорца Л.Л., Андерхилл П.А., Вербенко Д.А. и др. (октябрь 2009 г.). «Распространение Y-хромосомы в геолингвистическом ландшафте северо-запада России» . Европейский журнал генетики человека . 17 (10): 1260–1273. дои : 10.1038/ejhg.2009.6 . ПМЦ 2986641 . ПМИД 19259129 .

[Underhill_2015-76] Jump up to: ^а ^б ^с Андерхилл П.А., Позник Г.Д., Роотси С., Ярве М., Лин А.А., Ван Дж. и др. (январь 2015 г.). «Филогенетическая и географическая структура гаплогруппы R1a Y-хромосомы» . Европейский журнал генетики человека . 23 (1): 124–131. дои : 10.1038/ejhg.2014.50 . ПМК 4266736 . ПМИД 24667786 .

[Pamjav_2012-77] Jump up to: ^а ^б ^с Памьяв Х, Фехер Т, Немет Э, Падар З (декабрь 2012 г.). «Краткое сообщение: новые бинарные маркеры Y-хромосомы улучшают филогенетическое разрешение гаплогруппы R1a1». Американский журнал физической антропологии . 149 (4): 611–615. дои : 10.1002/ajpa.22167 . ПМИД 23115110 . S2CID 4820868 .

[Fornarino_2009-78] Форнарино С., Пала М., Батталья В., Маранта Р., Ахилли А., Модиано Г. и др. (июль 2009 г.). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие Таруса (Непал): резервуар генетических вариаций» . Эволюционная биология BMC . 9 (1): 154. Бибкод : 2009BMCEE...9..154F . дои : 10.1186/1471-2148-9-154 . ПМК 2720951 . ПМИД 19573232 .

[Manoukian_2006-79] Манукян Дж.Г. (2006). «Синтез гаплогруппы R2» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 1 октября 2015 года.

[Y-chromosomal_sequences_of_diverse-80] Jump up to: ^а ^б Мондал М., Бергстрем А., Сюэ Ю., Калафель Ф., Лааюни Х., Казальс Ф. и др. (май 2017 г.). «Y-хромосомные последовательности различных индийских популяций и происхождение андаманцев». Генетика человека . 136 (5): 499–510. дои : 10.1007/s00439-017-1800-0 . hdl : 10230/34399 . ПМИД 28444560 . S2CID 3725426 .

[Vikrant2007-81] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Кумар В., Редди А.Н., Бабу Дж.П., Рао Т.Н., Лангстих Б.Т., Тангарадж К. и др. (март 2007 г.). «Данные об Y-хромосоме предполагают общее отцовское наследие австро-азиатского населения» . Эволюционная биология BMC . 7 (1): 47. Бибкод : 2007BMCEE...7...47K . дои : 10.1186/1471-2148-7-47 . ПМЦ 1851701 . ПМИД 17389048 .

[Eaaswarkhanth_2009-82] Иасвархант М., Хак И., Равеш З., Ромеро И.Г., Меганатан П.Р., Дубей Б. и др. (март 2010 г.). «Следы происхождения к югу от Сахары и Ближнего Востока в мусульманском населении Индии» . Европейский журнал генетики человека . 18 (3): 354–363. дои : 10.1038/ejhg.2009.168 . ПМЦ 2859343 . ПМИД 19809480 .

[Reddy2007-83] Jump up to: ^а ^б Редди Б.М., Лангстих Б.Т., Кумар В., Нагараджа Т., Редди А.Н., Мека А. и др. (ноябрь 2007 г.). «Австро-азиатские племена Северо-Восточной Индии обеспечивают недостающую до сих пор генетическую связь между Южной и Юго-Восточной Азией» . ПЛОС ОДИН . 2 (11): е1141. Бибкод : 2007PLoSO...2.1141R . дои : 10.1371/journal.pone.0001141 . ПМК 2065843 . ПМИД 17989774 .

[Zhang2015-84] Jump up to: ^а ^б ^с Чжан X, Ляо С, Ци X, Лю Дж, Кампуансай Дж, Чжан Х и др. (октябрь 2015 г.). «Разнообразие Y-хромосом предполагает южное происхождение и палеолитическую обратную волну миграции австро-азиатских носителей из Восточной Азии на Индийский субконтинент» . Научные отчеты . 5 (1): 15486. Бибкод : 2015NatSR...515486Z . дои : 10.1038/srep15486 . ПМЦ 4611482 . ПМИД 26482917 .

[Su2012-85] Jump up to: ^а ^б ^с Су Б., Сяо С., Дека Р., Сейелстад М.Т., Канванпонг Д., Сяо Дж. и др. (декабрь 2000 г.). «Гаплотипы Y-хромосомы свидетельствуют о доисторических миграциях в Гималаи». Генетика человека . 107 (6): 582–590. дои : 10.1007/s004390000406 . ПМИД 11153912 . S2CID 36788262 .

[86] Ши Х., Донг Ю.Л., Вэнь Б., Сяо С.Дж., Андерхилл П.А., Шен П.Д. и др. (сентябрь 2005 г.). «Y-хромосома свидетельствует о южном происхождении восточноазиатской гаплогруппы O3-M122» . Американский журнал генетики человека . 77 (3): 408–419. дои : 10.1086/444436 . ПМК 1226206 . ПМИД 16080116 . S2CID 45130020 .

[87] Гайден Т., Каденас А.М., Регейро М., Сингх Н.Б., Животовский Л.А., Андерхилл П.А. и др. (май 2007 г.). «Гималаи как барьер для потока генов» . Американский журнал генетики человека . 80 (5): 884–894. дои : 10.1086/516757 . ПМЦ 1852741 . ПМИД 17436243 .

[88] Индийский консорциум по вариациям генома (апрель 2008 г.). «Генетический ландшафт народа Индии: основа для исследования генов болезней». Журнал генетики . 87 (1): 3–20. дои : 10.1007/s12041-008-0002-x . ПМИД 18560169 . S2CID 21473349 .

[89] «Место индийских вариантов мтДНК в глобальной сети материнских линий и заселении Старого Света» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 8 марта 2012 года . Проверено 28 сентября 2011 г.

[90] «Этнологический отчет для индоевропейцев» . Этнолог.com. Архивировано из оригинала 15 октября 2012 года . Проверено 24 ноября 2015 г.

[91] Балди П. (1990). Методология лингвистических изменений и реконструкции . Вальтер де Грюйтер. п. 342. ИСБН 978-3-11-011908-4 .

[92] Брэдли Д. (2015). «Языки и языковые семьи в Китае» . Энциклопедия китайского языка и лингвистики . Лейден: Брилл. дои : 10.1163/2210-7363_ecll_COM_00000219 . МК в более широком смысле, включая языки мунда восточной части Южной Азии, также известен как австроазиатский.

[Bamshad_2001-93] Бамшад М., Кивисилд Т., Уоткинс В.С., Диксон М.Е., Рикер С.Э., Рао Б.Б. и др. (июнь 2001 г.). «Генетические данные о происхождении индийского кастового населения» . Геномные исследования . 11 (6): 994–1004. дои : 10.1101/gr.GR-1733RR . ПМК 311057 . ПМИД 11381027 .

[Mukherjee_2001-94] Мукерджи Н., Небель А., Оппенгейм А., Маджумдер П.П. (декабрь 2001 г.). «Анализ полиморфизма Y-хромосомы с высоким разрешением выявляет признаки перемещения населения из Центральной Азии и Западной Азии в Индию». Журнал генетики . 80 (3): 125–135. дои : 10.1007/BF02717908 . ПМИД 11988631 . S2CID 13267463 .

[95] Гальего Ромеро I, Басу Маллик С, Либерт А, Кривелларо Ф, Чаубей Г, Итан Ю и др. (январь 2012 г.). «Пастухи индийского и европейского скота имеют общий преобладающий аллель устойчивости лактазы» . Молекулярная биология и эволюция . 29 (1): 249–260. дои : 10.1093/molbev/msr190 . ПМИД 21836184 .

[ScienceLife2011-96] Jump up to: ^а ^б Митчам Р. (2011). «Толерантность к лактозе в индийской молочной стране» . НаукаЖизнь . Чикагский университет медицины и биологических наук. Архивировано из оригинала 4 сентября 2014 года.

[:1-97] Мурджани П., Тангарадж К., Паттерсон Н., Липсон М., Лох П.Р., Говиндарадж П. и др. (сентябрь 2013 г.). «Генетические доказательства недавнего смешения населения в Индии» . Американский журнал генетики человека . 93 (3): 422–438. дои : 10.1016/j.ajhg.2013.07.006 . ПМЦ 3769933 . ПМИД 23932107 .

[Chaubey_and_Endicott-98] Jump up to: ^а ^б Чауби Дж., Эндикотт П. (июнь 2013 г.). «Жители Андаманских островов в региональном генетическом контексте: пересмотр доказательств раннего заселения архипелага выходцами из Южной Азии» . Биология человека . 85 (1–3): 153–172. дои : 10.3378/027.085.0307 . ПМИД 24297224 . S2CID 7774927 .

[Majumder_2010-99] Маджумдер ПП (февраль 2010 г.). «Генетическая история человека Южной Азии» . Современная биология . 20 (4): Р184–Р187. дои : 10.1016/j.cub.2009.11.053 . ПМИД 20178765 . S2CID 1490419 .

[Watkins_2005-100] Уоткинс В.С., Прасад Б.В., Найду Дж.М., Рао Б.Б., Бхану Б.А., Рамачандран Б. и др. (ноябрь 2005 г.). «Разнообразие и расхождения среди племенного населения Индии». Анналы генетики человека . 69 (Часть 6): 680–692. дои : 10.1046/j.1529-8817.2005.00200.x . ПМИД 16266407 . S2CID 31907598 .

[Reddy_2005-101] Редди Б.М., Найду В.М., Мадхави В.К., Тангарадж Л.К., Кумар В., Лангстих Б.Т. и др. (декабрь 2005 г.). «Микросателлитное разнообразие в Андхра-Прадеше, Индия: генетическая стратификация против социальной стратификации». Биология человека . 77 (6): 803–823. дои : 10.1353/hub.2006.0018 . ПМИД 16715839 . S2CID 18446485 .

[Vishwanathan_2004-102] Вишванатан Х., Дипа Э., Кордо Р., Стоункинг М., Уша Рани М.В., Маджумдер П.П. (март 2004 г.). «Генетическая структура и сходство племенных популяций южной Индии: исследование 24 аутосомных маркеров ДНК». Анналы генетики человека . 68 (Часть 2): 128–138. дои : 10.1046/j.1529-8817.2003.00083.x . ПМИД 15008792 . S2CID 24230856 .

[Lipson_2018-103] Jump up to: ^а ^б Липсон М., Чероне О., Маллик С., Роланд Н., Оксенхэм М., Пьетрусевски М. и др. (июль 2018 г.). «Древние геномы документируют многочисленные волны миграции в доисторическую эпоху Юго-Восточной Азии» . Наука . 361 (6397): 92–95. Бибкод : 2018Sci...361...92L . дои : 10.1126/science.aat3188 . ПМК 6476732 . ПМИД 29773666 .

[104] Сингх П.П., Вишвакарма С., Султана Г.Н., Пилвар А., Кармин М., Рутси С. и др. (март 2021 г.). «Анализ основателей мундари (австроазиатских) носителей по отцовской линии, связанных с распространением языка в Южной Азии» . Европейский журнал генетики человека . 29 (3): 528–532. дои : 10.1038/s41431-020-00745-1 . ПМЦ 7940493 . ПМИД 33087879 . S2CID 224824515 .

[105] Турнебиз Р., Чу Дж., Мурджани П. (июнь 2022 г.). «Реконструкция истории событий-основателей с использованием общегеномных закономерностей совместного использования аллелей между людьми» . ПЛОС Генетика . 18 (6): e1010243. дои : 10.1371/journal.pgen.1010243 . ПМЦ 9223333 . ПМИД 35737729 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ сеть 1 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ сеть 2 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

v т и Генетика человека
Подтемы	Геном человека Проект «Геном человека» Эволюционная генетика Человек-шимпанзе MRCA Неандертальская генетика Проект генома неандертальца Хронология Генетическая вариация Распределение групп крови по странам Генеалогический ДНК-тест Генетическая генеалогия Раса и генетика Недавняя эволюция Фамилия ДНК-проект Генетическое улучшение
Генетическая история по регионам	Африка Северная Африка Западная Африка‎‎ Центральная Африка Восточная Африка‎‎ Южная Африка Африканская диаспора Южная Азия Индия Средний Восток Ранние анатолийские фермеры Кавказ Кавказский охотник-собиратель Европа Ранние европейские фермеры Западный охотник-собиратель Британские острова Иберия Италия Восточный охотник-собиратель Центральная Азия Древняя Северная Евразия Восточная Азия Древняя Северо-Восточная Азия Древний палео-сибирский Китай Юго-Восточная Азия Таиланд Америка Древняя Берингия
Популяционная генетика по группе	Европа баски Боснийский болгары хорваты румыны русские Сами сербы азербайджанцы евреи турки ЕСЛИ арабы Египтяне марокканцы Южная Азия Гуджарата сингальский Тамилы (Шри-Ланка) Восточная Азия Хан китайский японский Юго-Восточная Азия Филиппинцы Африка к югу от Сахары Хуту/Тутси
Категория