✖


Jump to content

Гаплогруппа L2

(Перенаправлено с гаплогруппы L2 (мтДНК) )
Гаплогруппа L2
Возможное время происхождения 80 000–111 100 английских фунтов [1]
Возможное место происхождения Западная Африка [2] или Центральная Африка
Предок L2─6 (L2'3'4'6)
Потомки L2a─d, L2e
Определение мутаций 146, 150, 152, 2416, 8206, 9221, 10115, 13590, 16311!, 16390 [3]

Гаплогруппа L2 — это гаплогруппа митохондриальной ДНК (мтДНК) человека, широко распространенная в современном мире, особенно в субэкваториальной Африке. Его субклад L2a представляет собой довольно частый и широко распространенный кластер мтДНК на континенте, а также среди кластеров в Америке .

Источник

[ редактировать ]

L2 — распространенная линия в Африке. Считается, что он возник между 87 000 и 107 000 лет назад. [4] или ок. 90 000 йен. [1] Его возраст, а также широкое распространение и разнообразие по всему континенту затрудняют с уверенностью проследить его точную точку происхождения в Африке. [5] Несколько гаплотипов L2, наблюдаемых у гвинейцев и других популяций Западной Африки, имели генетические совпадения с Восточной Африкой и Северной Африкой . [6] Происхождение L2b, L2c, L2d и L2e в Западной или Центральной Африке кажется вероятным. [5] Раннее разнообразие L2 можно наблюдать по всему Африканскому континенту, но, как мы видим в разделе «Субклады» ниже, наибольшее разнообразие наблюдается в Западной Африке . Большинство субкладов в основном приурочено к Западной и западно-Центральной Африке. [7]

Согласно исследованию 2015 года, «результаты показывают, что линии Южной Африки группируются с линиями Западной/Центральной Африки в недавнем временном масштабе, тогда как восточные линии кажутся значительно более древними. Три момента распространения из центральноафриканского источника связаны с L2: одна миграция 70–50 тыс. лет назад в Восточную или Южную Африку, послеледниковые перемещения 15–10 тыс. лет назад в Восточную Африку и экспансия банту на юг за последние 5 тыс. лет назад. Дополнительный популяционный и филогеографический анализ L0a не указывает на убедительные доказательства наличия гена мтДНК; поток между восточным и южным населением во время более позднего перемещения, что позволяет предположить низкую степень смешения между восточноафриканским населением и мигрантами банту. Это означает, что, по крайней мере на ранних стадиях, экспансия банту была в основном демической диффузией с небольшим включением местного населения». [8]

Распределение

[ редактировать ]
Прогнозируемое пространственное распространение гаплогруппы L2 в Африке.

L2 — наиболее распространенная гаплогруппа в Африке, и она наблюдается по всему континенту. Он встречается примерно у трети африканцев и их недавних потомков.

Самая высокая частота встречается среди пигмеев мбути (64%). [9] Также сильное присутствие среди населения Западной Африки в Сенегале (43-54%). [6] Также важно для популяций, не принадлежащих к банту, в Восточной Африке (44%), [10] в Судане и Мозамбике .

Он особенно распространен в Чаде и Канембу (38% выборки), но также относительно часто встречается у кочевников арабов- (33%). [11] [5] и аканцы (~33%) [12]

Субклады

[ редактировать ]
Генеалогическое древо гаплогруппы L2
Гаплогруппа L2
 
 

Л2а

 

Л2б

L2c

Л2д

L2e

L2 имеет пять основных подгаплогрупп: L2a, L2b, L2c, L2d и L2e. Из этих линий наиболее распространенным субкладом является L2a, который встречается в Африке, Леванте и в Америке . [13]

Гаплогруппа L2 наблюдалась среди образцов на островном кладбище в Кулубнарти , Судан , которые датируются раннехристианским периодом (550–800 гг. н.э.). [14]

Гаплогруппа L2a

[ редактировать ]

L2a широко распространен в Африке и является наиболее распространенной и широко распространенной африканской гаплогруппой к югу от Сахары, а также довольно часто встречается - 19% в Америке среди потомков континента АфроЕвразия, используя теорию или модель выхода из Африки. (Салас и др., 2002). L2a имеет возможную дату происхождения ок. 48 000 йен. [1]

Он особенно распространен в Чаде (38% выборки; 33% недифференцированного L2 среди арабов Чада , [15] ), а в популяциях, не принадлежащих к банту, в Восточной Африке ( Кения , Уганда и Танзания ) - 38%. [10] Около 33% в Мозамбике [16] и 32% в Гане . [12]

Этот субклад характеризуется мутациями 2789, 7175, 7274, 7771, 11914, 13803, 14566 и 16294. Он составляет 52% от общего количества L2 и является единственным субкладом L2, широко распространенным по всей Африке. [17]

Широкое распространение L2a и разнообразие затрудняют определение географического происхождения. Основная загадка — это почти повсеместная гаплогруппа L2a, которая, возможно, распространилась на восток и запад вдоль коридора Юго-Восточной Африки после последнего ледникового максимума , или истоки этих экспансий могут лежать раньше, в начале позднего каменного века ~ 40 000 г. много лет назад. [5] [17]

В Восточной Африке L2a был обнаружен в 15% в долине Нила ( Нубия) , в 5% у египтян , в 14% у на кушитском языке говорящих , в 15% у семитских людей амхара , в 10% у гураге , в 6% у в 13 % у эфиопов. тыграев-тигринья и йеменцев % 5 [16]

Гаплогруппа L2a также появляется в Северной Африке , с наибольшей частотой у туарегов 20% , фулани (14%). Встречается также среди некоторых арабов Алжира , он встречается в 10% среди марокканских арабов , некоторых марокканских берберов и тунисских берберов. [18] [19]

назначают препарат ставудин У пациентов, которым для лечения ВИЧ , гаплогруппа L2a связана с меньшей вероятностью периферической нейропатии как побочного эффекта. [20]

Гаплогруппа L2a1

[ редактировать ]

L2a может быть далее разделена на L2a1, содержащую переход в 16309 (Salas et al. 2002). [21]

Этот субклад с различной частотой наблюдается в Западной Африке среди малинке , волофов и других; среди жителей Северной Африки ; в Сахеле у хауса , фульбе и других; в Центральной Африке у бамилеке , тикара , фали и других; в Южной Африке среди семьи койсан , включая носителей языка хве и банту ; и в Восточной Африке у кикуйю из Кении . [21]

Все клады L2, присутствующие в Эфиопии , в основном произошли от двух субкладов: L2a1 и L2b. L2a1 определяется мутациями в 12693, 15784 и 16309. Большинство эфиопских последовательностей L2a1 имеют общие мутации в nps 16189 и 16309. Однако, тогда как большинство (26 из 33) афроамериканцев имеют общие полные последовательности гаплогруппы L2a, можно разделить на четыре субклада путем замен. в nps L2a1e-3495, L2a1a-3918, L2a1f-5581 и L2a1i-15229. Ни одна из этих последовательностей не наблюдалась в образцах 16309 L2a1 из Эфиопии. (Салас 2002) и др. [21]

Гаплогруппа L2a1 также наблюдалась среди махра (4,6%). [22]

Гаплогруппа L2a1 была обнаружена в древних окаменелостях, связанных с докерамической неолитической культурой в Телль-Халуле , Сирия . [23] Образец, раскопанный на стоянке пасторального неолита Саванны в Люксманде в Танзании, также содержал кладу L2a1. Анализ кластеризации примесей также показал, что этот человек имел значительное происхождение из древнего Леванта, подтверждая родовые связи между создателями пасторального неолита саванны и докерамического неолита. [24]

Гаплогруппа L2a1a
[ редактировать ]

Субклад L2a1a определяется заменами в позициях 3918, 5285, 15244 и 15629. Есть два кластера L2a, которые хорошо представлены у жителей юго-восточной Африки, L2a1a и L2a1b, оба определяемые переходами в довольно стабильных положениях HVS-I. Оба они, по-видимому, происходят из Западной Африки или Северо-Западной Африки (на что указывает распределение совпадающих или соседних типов) и претерпели резкое распространение либо в Юго-Восточной Африке, либо в популяции, являющейся предком современных жителей Юго-Восточной Африки. .

Совсем недавние звездные вспышки в субкладах L2a1a и L2a2 предполагают признак экспансии банту, что также было предложено Перейрой и др. (2001).

L2a1a определяется мутацией по номеру 16286. Кандидат в основатели L2a1a датируется 2700 (SE 1200) лет назад. (Перейра и др., 2001). Однако L2a1a, определенный заменой в (np 16286) (Salas et al. 2002), теперь поддерживается маркером кодирующей области (np 3918) (рис. 2A) и был обнаружен в четырех из шести йеменских линий L2a1. . L2a1a наиболее часто встречается в Юго-Восточной Африке (Перейра и др., 2001; Салас и др., 2002). Как частый гаплотип-основатель, так и производные линии (с мутацией 16092), обнаруженные среди йеменцев, имеют точные совпадения с последовательностями Мозамбика (Перейра и др., 2001; Салас и др., 2002). L2a1a также встречается с меньшей частотой в Северо-Западной Африке, среди мор и бамбара в Мали и Мавритании . [25] (Рандо и др., 1998 г.; Мака-Мейер и др., 2003 г.)

L2a1a присутствует у населения США. [13]

Гаплогруппа L2a1a1
[ редактировать ]

L2a1a1 определяется маркерами 6152C, 15391T и 16368C. Его нашли в США [13] а также Бразилия, [26] Ливия, Сьерра-Леоне, Ангола, [27] Замбия, [28] и другие страны.

Гаплогруппа L2a1b
[ редактировать ]

L2a1b определяется заменами в позициях 16189 и 10143. 16192 также часто встречается в L2a1b и L2a1c; он появляется в Северной Африке в Египте . Он также появляется в Юго-Восточной Африке и поэтому также может быть маркером экспансии банту . [5] Южноафриканский вариант в основном приписывается L2a1b1, являющемуся ветвью L2a1b, он встречается в Южной Африке , Мозамбике , Кении и Кувейте . [13]

Гаплогруппа L2a1c
[ редактировать ]

L2a1c часто разделяет мутацию 16189 с L2a1b, но имеет свои собственные маркеры 3010 и 6663. 16192 также часто встречается в L2a1b и L2a1c; он появляется в Юго-Восточной Африке, а также в Восточной Африке. [29] Это предполагает некоторую диверсификацию этой клады in situ.

Позиции T16209C C16301T C16354T на вершине L2a1 определяют небольшой субклад, названный Kivisild et al. L2a1c. (2004, Рисунок 3) (см. также Рисунок 6 в Salas et al. 2002), который в основном встречается в Восточной Африке (например, Судан , Нубия , Эфиопия ), среди Туркана и Западной Африки (например, Канури ).

В бассейне Чада были идентифицированы четыре различных типа L2a1c на одну или две мутационные ступени от восточно- и западноафриканских типов. (Кивисилд и др.) 2004. [29] (цитата на стр.9 или 443) [11] [30]

Было показано, что L2a1c присутствует в Чаде , Габоне , Испании и США. [13]

Гаплогруппа L2a1c1
[ редактировать ]

L2a1c1 имеет североафриканское происхождение. [30] Он определяется маркерами 198, 930, 3308, 8604, 16086. Наблюдается у тунисцев, марокканцев, египтян, нубийцев и йеменцев. Филиалы L2a1c1 присутствуют в Нигерии , Сенегале и Замбии . [31]

Гаплогруппа L2a1c2

L2a1c2 является ветвью L2a1c1. Возникает в Северной Африке, в основном наблюдается у североафриканских евреев и других жителей Северной Африки. Филиалы также присутствуют в Латинской Америке и Западной Африке из-за примеси Северной Африки.

Гаплогруппа L2a1d
[ редактировать ]

L2a1d определяется мутациями T5196C, T9530C, T11386C, A12612G и C13934T. Его нашли в Объединенных Арабских Эмиратах. [32] и Кувейт . Также L2a1d встречается в Бенине . [13]

Гаплогруппа L2a1d1
[ редактировать ]

L2a1d1 — восточноафриканская ветвь. [8] который был выявлен у населения в Сомали [33] и Судан. [34] L2a1d1 также был обнаружен в Эфиопии и Египте . [13]

Гаплогруппа L2a1d2
[ редактировать ]

L2a1d2 связан с Африкой к югу от Сахары, включая южную часть Африки ( Мозамбик , [35] Народ мбунда и народ бемба в Замбии . [36] Койсанские народы, включая Тшва Сан [37] ).

Гаплогруппа L2a1e
[ редактировать ]

L2a1e определяется мутациями C3495A, G8790A и G12630A. Он был обнаружен в Бразилии , Гренаде и среди афроамериканцев. [13]

Гаплогруппа L2a1e1
[ редактировать ]

L2a1e1 был обнаружен в Северной и Южной Америке в Бразилии . [38] Он также встречается в Нигерии , карибских популяциях западноафриканского происхождения ( Ямайка , Доминика и Барбадос ) и среди афроамериканцев.

Гаплогруппа L2a1f
[ редактировать ]

L2a1f наблюдается у потомков баконго, проживающих в США и Доминиканской Республике, у хосианцев в Южной Африке, Омане, [39] Замбия и Мадагаскар, он также был обнаружен в Буркина-Фасо и Омане, а также в Северной и Южной Америке .

Гаплогруппа L2a1g
[ редактировать ]

L2a1g определяется мутациями A8014G, C14281T, T16131C, C16225T и C16234T. Это наблюдается на юге Африки среди носителей банту, [2] в том числе в Замбии , Мадагаскаре и Южной Африке .

Гаплогруппа L2a1h
[ редактировать ]

Было показано, что L2a1h присутствует в Израиле и Кении . [13]

Гаплогруппа L2a1k
[ редактировать ]

L2a1k определяется маркерами G6722A и T12903C. Описанный как специфичный для Европы, он ранее назывался субкладом L2a1a и был обнаружен у чехов , словаков , хорватов , сербов и болгар . [40] [41]

Гаплогруппа L2a1l
[ редактировать ]

L2a1l определяется мутацией C534T. Он появляется в Алжире , Сьерра-Леоне (среди народа менде ) и Гамбии (среди народа волоф ) и присутствовал в древней Испании. [42]

Гаплогруппа L2a1l1
[ редактировать ]

L2a1l1 наблюдается у нуна [43] и Мосси [44] Народы Буркина-Фасо .

Гаплогруппа L2a1l2
[ редактировать ]

L2a1l2 присутствует у людей в различных частях Западной Африки, Северной Африки и Западной Европы, включая людей мандинка из Гвинеи-Бисау , людей фула из Гамбии и людей пана из Буркина-Фасо . [42]

Гаплогруппа L2a1l2a
[ редактировать ]

L2a1l2a признана « специфичной для ашкенази » гаплогруппой, встречающейся среди евреев-ашкенази, имеющих происхождение из Центральной и Восточной Европы. Он также был обнаружен в небольших количествах у якобы нееврейского населения Польши, где, как предполагается, он произошел от примеси ашкенази. [45] Однако этот гаплотип составляет лишь очень небольшую часть митохондриальных линий ашкенази; различные исследования (включая исследование Бехара) установили, что его частота составляет 1,4–1,6%.

Гаплогруппа L2a1l3
[ редактировать ]

L2a1l3 определяется мутациями G14905A и T16357C. Он встречается у народа йоруба в Нигерии и Алжире .

Гаплогруппа L2a1m
[ редактировать ]

L2a1m определяется мутацией A13884G. Его нашли в Буркина-Фасо. [46] и Гаити, а также Оман , Йемен , Саудовская Аравия и Израиль . [13]

Гаплогруппа L2a1m1
[ редактировать ]

L2a1m1 был обнаружен среди афроамериканцев и доминиканцев .

Гаплогруппа L2a1m1a
[ редактировать ]

L2a1m1a был обнаружен среди афроамериканцев и на Сент-Винсенте и Гренадинах .

Гаплогруппа L2a1n
[ редактировать ]

L2a1n наблюдается среди народа йоруба в Нигерии и народа моси в Буркина-Фасо , а также был обнаружен в Камеруне и Португалии на Пиренейском полуострове . [13]

Гаплогруппа L2a1o
[ редактировать ]

L2a1o определяется мутацией T12438C. Он был обнаружен в Сирии и Буркина-Фасо . [46]

Гаплогруппа L2a1p
[ редактировать ]

L2a1p определяется мутациями A9410G, T13818C и C15626T. Встречается в Нигерии , у народа Кассена в Буркина-Фасо и у марокканских евреев . Он также присутствует в Соединенных Штатах Америки . [13]

Гаплогруппа L2a2

[ редактировать ]

L2a2 характерен для пигмеев мбути . [9]

Гаплогруппа L2b'c

[ редактировать ]

L2b'c, вероятно, развился около 62 000 лет назад. [1]

Гаплогруппа L2b

[ редактировать ]

Этот субклад преимущественно встречается в Западной Африке , но распространен и по всей Африке. [47] ветви L2b также включают L2b1a1, который встречается в Лигурии, Италия, и L2b3, который встречается в Галисии (Испания) . [13]

Гаплогруппа L2c

[ редактировать ]

L2c наиболее часто встречается в Западной Африке и, возможно, возник там. [17] Особенно присутствует в Сенегале (39%), Кабо-Верде (16%) и Гвинее-Бисау (16%). [6] Также известно, что ответвления L2c можно найти в Европе в таких областях, как Пиренейский полуостров в Андалусии, Испания , Каталония , Испания , а также в континентальной северо- западной Европе в Нидерландах . [13]

Гаплогруппа L2d

[ редактировать ]

L2d наиболее часто встречается в Западной Африке, где он, возможно, и возник. [17] Он также встречается в Йемене, Мозамбике и Судане. [16]

Гаплогруппа L2e

[ редактировать ]

L2e (бывший L2d2) типичен для Западной Африки . [5] Встречается он и в Тунисе . [48] и среди мандинка из Гвинеи-Бисау и афроамериканцев. [47]

Дерево

[ редактировать ]
Филогенетическое древо субкладов гаплогруппы L2. Числа на левой панели обозначают расчетное время в тысячах лет назад. Цветовая схема, соответствующая вероятному происхождению каждой клады.

Это филогенетическое древо субкладов гаплогруппы L2 основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера. Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека. [3] и последующие опубликованные исследования.

  • Самый недавний общий предок (MRCA)
    • Л1'2'3'4'5'6
      • Л2'3'4'6
        • Л2
          • L2a'b'c'd
            • Л2а
              • Л2а1
                • Л2а1а
                  • Л2а1а1
                  • Л2а1а2
                    • Л2а1а2а
                      • Л2а1а2а1
                    • L2a1a2b
                  • Л2а1а3
                • 16189 (16192)
                  • L2a1b
                    • L2a1b1
                  • L2a1f
                    • L2a1f1
                • 143
                  • L2a1c
                    • L2a1c1
                    • L2a1c2
                    • L2a1c3
                    • L2a1c4
                  • L2a1d
                  • L2a1e
                    • L2a1e1
                  • L2a1h
                  • 16189
                    • L2a1i
                    • L2a1j
                    • L2a1k
                    • 16192
                      • L2a1l
                        • Л2а1л1
                          • Л2а1л1а
                        • Л2а1л2
              • Л2а2
                • Л2а2а
                  • Л2а2а1
                • L2a2b
                  • L2a2b1
            • L2b'c
              • Л2б
                • Л2б1
                  • L2b1a
                    • L2b1a2
                    • L2b1a3
              • L2c
                • L2c2
                  • L2c2a
                • L2c3
            • Л2д
              • Л2д1
                • L2d1a
          • L2e

См. также

[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с гаплогруппой L2 (мтДНК) .

Филогенетическое древо гаплогрупп митохондриальной ДНК (мтДНК) человека

 Митохондриальная Ева ( L )   
Л0 Л1–6  
Л1 Л2  Л3   Л4 Л5 Л6
М Н  
Чехия Д И Г вопрос  ТО А С Р  я В Х И
С С Б Ф Р0  до JT  П  В
Х.В. Джей Ти К
ЧАС V Дж Т

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д Соареш, Педро; Лука Эрмини; Ноэль Томсон; Мару Мормина; Тереза ​​Рито; Арне Рёль; Антонио Салас; Стивен Оппенгеймер; Винсент Маколей; Мартин Б. Ричардс (4 июня 2009 г.). «Поправка на очищающий отбор: улучшенные митохондриальные молекулярные часы человека» . Американский журнал генетики человека . 84 (6): 82–93. дои : 10.1016/j.ajhg.2009.05.001 . ПМЦ   2694979 . ПМИД   19500773 .
  2. ^ Перейти обратно: а б Сильва, Марина (2015). «60 000 лет взаимодействия между Центральной и Восточной Африкой, задокументированные основной африканской митохондриальной гаплогруппой L2» . Научные отчеты . 5 . Природа: 12526. Бибкод : 2015NatSR...512526S . дои : 10.1038/srep12526 . ПМЦ   4515592 . ПМИД   26211407 .
  3. ^ Перейти обратно: а б ван Овен, Маннис; Манфред Кайзер (13 октября 2008 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека» . Человеческая мутация . 30 (2): E386–E394. дои : 10.1002/humu.20921 . ПМИД   18853457 . S2CID   27566749 .
  4. ^ Гондер, Мэри Кэтрин; Мортенсен, Холли М.; Рид, Флойд А.; де Соуза, Александра; Тишкофф, Сара А. (2007). «Анализ последовательности генома всей мтДНК древних африканских линий» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (3): 757–768. дои : 10.1093/molbev/msl209 . ПМИД   17194802 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Салас, Антонио и др., Создание африканского ландшафта мтДНК , Американский журнал генетики человека , том. 71, нет. 5 (2002), стр. 1082–1111.
  6. ^ Перейти обратно: а б с Роза, Александра; Брем, А; Кивисилд, Т; Метспалу, Э; Виллемс, Р; и др. (2004). «Профиль мтДНК жителей Западной Африки: на пути к лучшему пониманию региона Сенегамбии». Анналы генетики человека . 68 (Часть 4): 340–352. дои : 10.1046/j.1529-8817.2004.00100.x . hdl : 10400.13/3044 . ПМИД   15225159 . S2CID   15391342 .
  7. ^ Атлас человеческого пути: гаплогруппа L2. Архивировано 6 октября 2011 г. в Wayback Machine. Генографический проект, National Geographic.
  8. ^ Перейти обратно: а б Сильва, Марина; Альшамали, Фарида; Сильва, Паула; Каррильо, Карла; Мандлате, Флавио; Хесус Тровоада, Мария; Черный, Виктор; Перейра, Луиза; Соареш, Педро (2015). «60 000 лет взаимодействия между Центральной и Восточной Африкой, задокументированные основной африканской митохондриальной гаплогруппой L2» . Научные отчеты . 5 : 12526. Бибкод : 2015NatSR...512526S . дои : 10.1038/srep12526 . ПМЦ   4515592 . ПМИД   26211407 .
  9. ^ Перейти обратно: а б Кинтана-Мурси и др. 2008. Материнские следы глубокого общего происхождения и асимметричного потока генов между пигмеями-охотниками-собирателями и фермерами, говорящими на языке банту, «Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки». 105(5): 1599
  10. ^ Перейти обратно: а б Сэди Андерсон-Манн 2006, Филогенетический и филогеографический анализ вариаций африканской митохондриальной ДНК. Архивировано 10 сентября 2011 г. в Wayback Machine.
  11. ^ Перейти обратно: а б Черный, В.; и др. (июль 2007 г.). «Двунаправленный коридор в поясе Сахель-Судан и отличительные особенности популяций бассейна Чада: история, раскрытая геномом митохондриальной ДНК» . Анналы генетики человека . 71 (4): 433–452. дои : 10.1111/j.1469-1809.2006.00339.x . ПМИД   17233755 . S2CID   28105243 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Вирама, Кришна Р. и др. 2010, Небольшая генетическая дифференциация по оценкам однородительских маркеров при наличии значительных языковых вариаций у народов региона Кросс-Ривер в Нигерии.
  13. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н «Реконструкция древних связей митохондриальной ДНК между Африкой и Европой», Дополнительные данные S2 М. Сересо и др.
  14. ^ Сирак, Кендра; Френандес, Даниэль; Новак, Марио; Ван Гервен, Деннис; Пинхаси, Рон (2016). «Реферат Межконгресса IUAES 2016 - Сообщество разделено? Выявление генома(ов) сообщества средневекового Кулубнарти с использованием секвенирования следующего поколения» . Тезисы докладов Межконгресса IUAES 2016 . ИУАЭС: 115.
  15. ^ Сересо, Мария; и др. (2011). «Новое понимание структуры населения бассейна озера Чад, полученное с помощью высокопроизводительного генотипирования митохондриальной ДНК, кодирующей SNP» . ПЛОС ОДИН . 6 (4): e18682. Бибкод : 2011PLoSO...618682C . CiteSeerX   10.1.1.291.8871 . дои : 10.1371/journal.pone.0018682 . ПМК   3080428 . ПМИД   21533064 .
  16. ^ Перейти обратно: а б с Тоомас Кивисилд и др., Эфиопское наследие митохондриальной ДНК: отслеживание потока генов через и вокруг ворот слез, Американский журнал генетики человека , том. 75, нет. 5 (ноябрь 2004 г.), стр. 101-1. 752–770.
  17. ^ Перейти обратно: а б с д Антонио Торрони и др., Эволюционируют ли четыре клады гаплогруппы L2 мтДНК с разной скоростью?, Американский журнал генетики человека , том. 69 (2001), стр. 348–1356.
  18. ^ Уотсон, Э.; и др. (сентябрь 1997 г.). «Митохондриальные следы человеческой экспансии в Африке» . Американский журнал генетики человека . 61 (3): 691–704. дои : 10.1086/515503 . ПМЦ   1715955 . ПМИД   9326335 .
  19. ^ Бдительный, Л.; и др. (27 сентября 1991 г.). «Африканские популяции и эволюция митохондриальной ДНК человека». Наука . 253 (5027): 1503–1507. Бибкод : 1991Sci...253.1503V . дои : 10.1126/science.1840702 . ПМИД   1840702 .
  20. ^ Кампира, Э; Кумвенда, Дж; ван Остерхаут, Джей-Джей; Дандара, К. (август 2013 г.). «Субгаплогруппы митохондриальной ДНК L0a2 и L2a изменяют восприимчивость к периферической нейропатии у взрослых малавийцев, получающих высокоактивную антиретровирусную терапию, содержащую ставудин» . J Приобретенный иммунодефицитный синдром . 63 (5): 647–652. дои : 10.1097/QAI.0b013e3182968ea5 . ПМК   3815091 . ПМИД   23614993 .
  21. ^ Перейти обратно: а б с Салас А., Ричардс М., Де ла Фе Т., Лареу М.В., Собрино Б., Санчес-Дис П., Маколей В., Карраседо А. Создание африканского ландшафта мтДНК. Ам Джей Хум Жене. Ноябрь 2002 г.;71(5):1082-111. дои: 10.1086/344348. Epub 2002, 22 октября. PMID 12395296; PMCID: PMC385086.
  22. ^ Нет, Эми. «АНАЛИЗ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ДАННЫХ В МЕЖДИСЦИПЛИНАРНЫХ РАМКАХ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ НЕДАВНЕЙ ЭВОЛЮЦИОННОЙ ИСТОРИИ ЧЕЛОВЕКА И СЛОЖНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ» (PDF) . Университет Флориды. Архивировано из оригинала (PDF) 13 октября 2020 года . Проверено 2 ноября 2016 г. .
  23. ^ Манко, Жан (2013). Путешествия предков: Заселение Европы от первых путешественников до викингов . Темза и Гудзон. п. 88. ИСБН  978-0500771822 . Проверено 29 сентября 2017 г.
  24. ^ Скоглунд; и др. (21 сентября 2017 г.). «Реконструкция структуры доисторического населения Африки» . Клетка . 171 (1): 59–71. дои : 10.1016/j.cell.2017.08.049 . ПМЦ   5679310 . ПМИД   28938123 .
  25. ^ Гонсалес, AM и др. 2006, Вариации митохондриальной ДНК в Мавритании и Мали и их генетическая связь с другими популяциями Западной Африки.
  26. ^ GenBank Номер доступа : MN894712.1.
  27. ^ GenBank Номер доступа : KJ185827.1 .
  28. ^ GenBank Номер доступа : KJ185589.1 .
  29. ^ Перейти обратно: а б «Интернет-библиотека Wiley | Научно-исследовательские статьи, журналы, книги и справочные материалы» . Архивировано из оригинала 5 августа 2010 г. Проверено 19 мая 2009 г.
  30. ^ Перейти обратно: а б Ласкаро, Даниэла; Кастеллана, Стефано; Гаспар, Джузеппе; Ромео, Джованни; Сакконе, Сесилия; Аттимонелли, Марселла (2008). «Компиляция RHNumtS: особенности и биоинформатические подходы к обнаружению и количественной оценке человеческого NumtS» . БМК Геномика . 9 : 267. дои : 10.1186/1471-2164-9-267 . ПМЦ   2447851 . ПМИД   18522722 .
  31. ^ «L2a1c1 MTree» . YFull.com . Проверено 15 декабря 2023 г.
  32. ^ GenBank Номер доступа : MF437155.1
  33. ^ GenBank Инвентарный номер : KR135841.1 .
  34. ^ GenBank Номер доступа : KR135855.1 .
  35. ^ GenBank Инвентарный номер : KR135884.1 .
  36. ^ Номер доступа GenBank : KJ185590.1 GenBank Номер доступа : KJ185686.1 GenBank Номер доступа : KJ185955.1 GenBank Номер доступа : KJ185403.1
  37. ^ GenBank Номер доступа : KC622248.1.
  38. ^ GenBank Номер доступа : MN894787.1.
  39. ^ Сересо, Мария и др. «Реконструкция древних связей митохондриальной ДНК между Африкой и Европой». Геномные исследования, том. 22,5 (2012): 821-6. doi:10.1101/gr.134452.111 https://genome.cshlp.org/content/suppl/2012/03/01/gr.134452.111.DC1/Cerezo_GR_2011_L-Europe_manuscript_Supplemental_Data_S2_final_version.pdf
  40. ^ Малярчук Борис А.; Мирослава Деренко; Мария Перкова; Томаш Гжибовский; Томас Ванечек; Ян Лазур (сентябрь 2008 г.). «Реконструкция филогении африканских линий митохондриальной ДНК у славян» . Европейский журнал генетики человека . 16 (9): 1091–1096. дои : 10.1038/ejhg.2008.70 . ПМИД   18398433 . S2CID   21522848 .
  41. ^ Давидович, Слободан; Борис Малярчук; Елена М. Алексич; Мирослава Деренко; Владанка Топалович; Андрей Литвинов; Милена Стеванович; Наташа Ковачевич-Груйчич (март 2015 г.). «Перспектива митохондриальной ДНК сербского генетического разнообразия». Американский журнал биологической антропологии . 156 (3): 449–465. дои : 10.1002/ajpa.22670 . ПМИД   25418795 .
  42. ^ Перейти обратно: а б Брук, Кевин Алан (2022). Материнские генетические линии евреев-ашкеназов . Пресса академических исследований. п. 78. ИСБН  978-1644699843 .
  43. ^ GenBank Номер доступа : JQ044956.1 .
  44. ^ GenBank Номер доступа : JQ044919.1 .
  45. ^ Мельник-Сикорска, Марта; Дака, Патрисия; Малярчук Борис; Деренко, Мирослава; Сконечна, Катажина; Перкова, Мария; Добош, Тадеуш; Гжибовский, Томаш (14 января 2013 г.). «История славян, выведенная на основе полных последовательностей митохондриального генома» . ПЛОС ОДИН . 8 (1): e54360. дои : 10.1371/journal.pone.0054360 .
  46. ^ Перейти обратно: а б Дополнительная таблица 3 в книге «60 000 лет взаимодействия между Центральной и Восточной Африкой, задокументированной основной африканской митохондриальной гаплогруппой L2», авторы Марина Сильва, Фарида Альшамали и др., 2015 г.
  47. ^ Перейти обратно: а б Бехар и др., 2008b, «Рассвет человеческого матрилинейного разнообразия», Am J Hum Genet. 2008 г., 9 мая; 82(5): 1130–1140
  48. ^ Коста, Марта Д. и др. (Апрель 2009 г.), Данные полного секвенирования мтДНК тунисских долгожителей: проверка ассоциации гаплогрупп и «золотой середины» долголетия. ( [1] ) Механизмы старения и развития . 130(4): 222-226, PMID 19133286, doi:10.1016/j.mad.2008.12.001
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_L2&oldid=1233871208"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9265a62c8eea453b419e93e852f63672__1720681620
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/92/72/9265a62c8eea453b419e93e852f63672.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Haplogroup L2 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)