Jump to content

Гаплогруппа E (мтДНК)

Гаплогруппа Е
Возможное время происхождения 35,000 [ 1 ] до 8000 [ 2 ] YBP
Возможное место происхождения восточный Сундаленд [ 1 ] или Фуцзянь побережье [ 2 ]
Предок М9
Потомки Е1, Е2
Определение мутаций 3027, 3705, 7598, 13626, 16390 [ 3 ]

В митохондриальной генетике человека гаплогруппа E представляет собой гаплогруппу митохондриальной ДНК (мтДНК) человека, типичную для Малайского архипелага . Это подгруппа гаплогруппы М9 .

Источник

[ редактировать ]

Было сделано два противоположных предположения о месте и времени происхождения гаплогруппы E. Одна из точек зрения состоит в том, что клада образовалась более 30 000 лет назад, примерно во времена Последнего ледникового максимума , на северо-восточном побережье Сундаленда (недалеко от современного Борнео ). В этой модели гаплогруппа была рассеяна из-за повышения уровня моря в позднеледниковый период. [ 1 ] [ 4 ]

В 2014 году было обнаружено, что митохондриальная ДНК скелета возрастом 8000 лет, найденного на острове Лян , одном из островов Мацу у юго-восточного побережья Китая, принадлежит к гаплогруппе E, с двумя из четырех мутаций, характерных для подгруппы E1. Исходя из этого, Ко и его коллеги утверждают, что гаплогруппа E возникла 8000–11 000 лет назад недалеко от северного побережья Фуцзянь , отправилась на Тайвань с неолитическими поселенцами 6000 лет назад и оттуда распространилась в Приморскую Юго-Восточную Азию с распространением австронезийских языков . [ 2 ] Соарес и др. предостерегают от чрезмерного акцента на одном образце и утверждают, что постоянные молекулярные часы подразумевают, что более ранняя дата (и более южное происхождение) остается более вероятной. [ 5 ]

Распределение

[ редактировать ]

Гаплогруппа Е встречается по всей территории Приморской Юго-Восточной Азии . [ 4 ] Он почти отсутствует в материковой части Восточной Азии, где распространена его родственная группа M9a (также обнаруженная в Японии). [ 4 ] [ 6 ] В частности, он встречается среди носителей австронезийских языков и редок даже в Юго-Восточной Азии среди носителей других языковых семей. Он был обнаружен в популяциях Тайваня , Филиппин , Индонезии , Малайзии (включая Сабах на Борнео , но не у оранг-асли на полуострове Малайзия), прибрежной Папуа-Новой Гвинеи и особенно у чаморро на Марианских островах . [ 4 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]

Из четырех основных субкладов E1b и E2a встречаются в основном в Приморской Юго-Восточной Азии, тогда как только E1a и E2b также встречаются на Тайване. [ 12 ] E2b имеет небольшое разнообразие на Тайване, что позволяет предположить, что он прибыл туда около 5000 лет назад. [ 12 ] Самый распространенный субклад E, E1a1a, имеет наибольшее разнообразие на Тайване, за ним следуют Филиппины и Сулавеси. Более того, другие ответвления E1a1 в основном ограничены Тайванем. [ 13 ]

Частоты гаплогруппы E мтДНК
Население Частота Считать Источник Подтипы
Чаморро (85 Гуам , 14 Сайпан и 6 Рота ) 0.924 105 Вилар и др., 2013 г. Е2а=68, Е1а2=29
Восточно-индонезийский ( Сулавеси , включая 89 Манадо , 64 Тораджа , 46 Уджунг Паданг и 38 Палу ) 0.266 237 Хилл и др. 2007 г. E1a=42, E1b=9, E2=7, E1(xE1a, E1b)=5
Филиппинский ( Минданао ) 0.214 70 Таббада и др. 2010 , с. 24 E1a1a=10, E2(xE2b)=4, E1b=1
Филиппинский ( Висайские острова ) 0.214 112 Таббада и др. 2010 , с. 24 E1a1a=18, E2(xE2b)=5, E1(xE1a1a, E1a2, E1b)=1
Восточно-индонезийский ( Амбон ) 0.163 43 Хилл и др. 2007 г. E1(xE1a, E1b)=3, E1a=2, E2=2
Восточно-индонезийский ( Вайнгапу , Сумба ) 0.160 50 Хилл и др. 2007 г. Е1b=6, Е1а=1, Е2=1
Индонезийский ( Бангка ) 0.147 34 Хилл и др. 2006 г. Е=5
Борнео ( Банджармасин, , 68 89 и Кота-Кинабалу ) 0.146 157 Хилл и др. 2007 г. E1a=14, E2=5, E1b=3, E1(xE1a, E1b)=1
Филиппинский 0.125 64 Таббада и др. 2010 , с. 24 E1a1a=5, E2(xE2b)=2, E1a2=1
Филиппины ( Лусон ) 0.124 177 Таббада и др. 2010 , с. 24 E1a1a=14, E1b=5, E2(xE2b)=2, E2b=1
Тайвань (абориген) 0.120 640 Пэн и др. 2011 г. Е=77
Восточно-индонезийский ( алор ) 0.111 45 Хилл и др. 2007 г. Е1а=3, Е1b=2
Восточно-индонезийский ( Матарам , Ломбок ) 0.091 44 Хилл и др. 2007 г. Е1б=3, Е1а=1
Индонезийский ( Паданг , Суматра ) 0.083 24 Хилл и др. 2006 г. Е=2
Индонезийский ( Медан , Суматра ) 0.071 42 Хилл и др. 2006 г. Е=3
Индонезийский ( Пеканбару , Медан , Бангка , Палембанг и Паданг ) 0.067 180 Хилл и др. 2007 г. E1a=6, E1b=4, E1(xE1a, E1b)=1, E2=1
Индонезийский ( Бали ) 0.061 82 Хилл и др. 2007 г. E1a=3, E1b=1, E1(xE1a, E1b)=1
Филиппинский ( Палаван ) 0.050 20 Школы и др. 2011 г. Е1а=1
Индонезийский ( Палембанг , Суматра ) 0.036 28 Хилл и др. 2006 г. Е=1
Туцзя ( уезд Яньхэ , Гуйчжоу ) 0.034 29 Ли и др. 2007 г. Е=1
Гелао (уезд Даочжэнь, Гуйчжоу) 0.032 31 Ли и др. 2007 г. Е=1
Индонезийский ( Ява , вкл. 36 из Тенгера ) 0.022 46 Хилл и др. 2007 г. Е1б=1
Индонезийский ( Пеканбару , Суматра ) 0.019 52 Хилл и др. 2006 г. Е=1
Чам ( Биньтхуан , Вьетнам ) 0.012 168 Пэн и др. 2010 г. Е1а1а=1, Е2а=1
Каролинский ( Сайпан ) 0.000 17 Вилар и др., 2013 г. -
И ( уезд Хэчжан , Гуйчжоу ) 0.000 20 Ли и др. 2007 г. -
Дун ( уезд Тяньчжу, Гуйчжоу ) 0.000 28 Ли и др. 2007 г. -
Один ( Малайзия ) 0.000 29 Хилл и др. 2006 г. -
Также ( Хайнань 0.000 30 Пэн и др. 2011 г. -
Батак ( Палаван ) 0.000 31 Школы и др. 2011 г. -
Лингао ( Хайнань ) 0.000 31 Пэн и др. 2011 г. -
Министр ( Малайзия ) 0.000 32 Хилл и др. 2006 г. -
Выводы ( Малайзия ) 0.000 33 Хилл и др. 2006 г. -
Данг ( Хайнань ) 0.000 40 Пэн и др. 2011 г. -
Джахай ( Малайзия ) 0.000 51 Хилл и др. 2006 г. -
Сеной ( Малайзия ) 0.000 52 Хилл и др. 2006 г. -
Семелаи ( Малайзия ) 0.000 61 Хилл и др. 2006 г. -
Гелао (уезд Даочжэнь, Гуйчжоу) 0.000 102 Лю и др. 2011 г. -
Ли ( Хайнань ) 0.000 346 Пэн и др. 2011 г. -

Субклады

[ редактировать ]

Это филогенетическое древо субкладов гаплогруппы E основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера. Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека. [ 3 ] и последующие опубликованные исследования.

  • И
    • Е1
      • Е1а
        • Е1а1
          • Е1а1а
            • Е1а1а1
        • Е1а2
      • Е1б
        • E1b1
    • Е2
      • Е2а
      • Е2б
        • E2b1
        • Е2б2

См. также

[ редактировать ]

Филогенетическое древо гаплогрупп митохондриальной ДНК (мтДНК) человека

  Митохондриальная Ева ( L )    
Л0 Л1–6  
Л1 Л2   Л3     Л4 Л5 Л6
М Н  
Чехия Д И Г вопрос   ТО А С Р   я В Х И
С С Б Ф Р0   до JT   П   В
Х.В. Джей Ти К
ЧАС V Дж Т
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 53a6be09e2aa14f2173100ec8ab744ef__1719400320
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/53/ef/53a6be09e2aa14f2173100ec8ab744ef.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Haplogroup E (mtDNA) - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)