✖


Jump to content

Гаплогруппа E-Z827

Гаплогруппа E-Z827
Возможное время происхождения 24 100 лет назад [1]
Возраст слияния 23 500 лет назад [1]
Возможное место происхождения Северная Африка , [2] Средний Восток [3]
Предок Э-М35
Потомки E-L19, E-Z830
Определение мутаций Z827

E-Z827 , также известный как E1b1b1b , [4] — основная гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека . Это родительская линия субкладов E-Z830 и E-V257, определяющая их общую филогению. Первый преимущественно встречается на Ближнем Востоке ; последний чаще всего наблюдается в Северной Африке , а его субклад E-M81 наблюдается среди древних аборигенов гуанчей на Канарских островах . [5] E-Z827 также встречается на более низких частотах в Европе и в изолированных частях Юго-Восточной Африки .

Субклады E-Z827 и распространение

[ редактировать ]

Семейное древо

[ редактировать ]

Следующая филогения основана на дереве YCC 2008 и последующих опубликованных исследованиях, обобщенных ISOGG. [6] [7] [8]

  • E-Z827 (Z827) - E1b1b1b [9]
    • Э-В257/Л19 (Л19, В257) - Е1b1b1b1 [9]
      • Э-ПФ2431 (PF2431) [10]
        • E-PF2438
          • E-Y10561
            • E-FGC18981
              • E-FGC38527
              • E-Y35933
              • E-FGC18960
                • E-Y33020
                • E-FGC18958
          • E-PF2440
            • E-PF2471
              • E-BY9805
      • Э-М81 (М81) [11]
        • Э-М81*
        • E-PF2546
          • E-PF2546*
          • E-CTS12227
            • Э-МЗ11
              • Э-МЗ12
          • E-A929
            • E-Z5009
              • E-Z5009*
              • E-Z5010
              • E-Z5013
                • E-Z5013*
                • E-A1152
            • E-A2227
              • Е-А428
              • Э-МЗ16
            • E-PF6794
              • E-PF6794*
              • E-PF6789
                • Э-МЗ21
                • Э-МЗ23
                • Э-МЗ80
            • Е-А930
            • E-Z2198/E-MZ46
              • Е-А601
              • E-L351
    • E-Z830 (Z830) - E1b1b1b2 [9]
      • Э-М123 (М123)
        • Э-М34 (М34)
          • Э-М84 (М84)
            • Э-М136 (М136)
          • Э-М290 (М290)
          • Э-В23 (В23)
          • Э-Л791 (Л791,Л792)
      • E-V1515
        • E-V1515*
        • E-V1486
          • E-V1486*
          • E-V2881
            • E-V2881*
            • E-V1792
            • Э-В92
          • Э-М293 (М293)
            • Э-М293*
            • Э-П72 (П72)
            • E-V3065*
        • Э-В1700
          • Э-В42 (В42)
          • E-V1785
            • E-V1785*
            • Э-V6 (V6)

Э-В257/Л19 (Е1b1b1b1)

[ редактировать ]
  • В опубликованных образцах были обнаружены особи «E-V257/L19*», которые имели E-V257/L19, но не E-M81. несколько жителей Ближнего Востока и Северной Африки, корсиканец, сардинец, борана из Кении, южный испанец и кантабрийец. [12]

Внутри E-M35 существуют поразительные параллели между двумя гаплогруппами, E-V68 и E-V257. Оба содержат линию, которая часто наблюдалась в Северной Африке (E-M78 и E-M81 соответственно), и группу недифференцированных хромосом, которые в основном встречаются в южной Европе. Эту географическую закономерность можно объяснить расширением авианосцев E-M35, возможно, с Ближнего Востока, как предлагают другие авторы, и разделения на две ветви, разделенные географическим барьером Средиземного моря. Однако отсутствие E-V68* и E-V257* на Ближнем Востоке делает морское распространение между Северной Африкой и Южной Европой более правдоподобной гипотезой.

—  [13]

E-PF2431

[ редактировать ]

PF2431 — это дочерняя ветвь M81, обнаруженная Паоло Франкалаччи (2011). Ранее он имел обозначение L19*/V257*. Эта мутация была обнаружена в Северной Африке (в Суссе в Марокко, в центральном и восточном Алжире, Западном Ниле в Египте), Сахеле (Чад, Гамбия), Западной Европе (Великобритания (Дербишир), Германия, Швейцария, Испания, Италия). ) и Ближнего Востока (Турция, Карабах и Урмия).Он образовался 13800 лет назад и, как полагают, произошел из «зеленой» Сахары . Его TMRCA оценивается в 10600 лет.

Археологи обнаружили останки члена венгерской завоевательной элиты, проанализированные из ветви E-FGC19010, они были обнаружены в Сандорфальве в Венгрии и датированы второй половиной десятого века. [14] В монастыре Сан-Пьетро на вилле Магна в Италии был обнаружен скелет, ДНК которого принадлежит к той же ветви и жил около 1180 года нашей эры. [15] Ученые исследовали ДНК братской могилы жертв бубонной чумы в Эльвангене в Германии, она датируется 16 веком и принадлежит другой ветви E-FGC18981. [16]

Э-М81

[ редактировать ]

Считается, что доминирующий субклад E-M81 E-V257 возник в районе северо-запада Африки 7000 лет назад. [17] но все члены Yfull относятся к M183 и имеют TMRCA всего 2700 лет назад. [18]

Региональное распространение гаплогруппы E-M81.

E-M81 — наиболее распространенный субклад гаплогруппы E-L19/V257. Он сконцентрирован в Северной Африке, и в нем доминирует субклад E-M183. Считается, что E-M183 возникла на северо-западе Африки и ее предполагаемый возраст составляет 2284-2984 лн. [19]

Субгаплогруппа E-M183 достигает средней частоты 42% в Северной Африке. Частота снижается со 100% в некоторых популяциях до примерно 28,6% к востоку от этого диапазона в Египте. [3] [20] [21] Субклад E-M81 преобладает среди бербероязычного населения Северной Африки. В Тунисе частота встречаемости достигла 100% среди выборки арабов из Зрибы . [22] 89,5% у андалузцев (Калаат-аль-Андалус) и 100% у берберов из Шенини-Дуире , Жараду и Такруны. [22] Обычно он встречается с частотой около 45% в прибрежных городах Магриба ( Оран , Тунис , Алжир ). [3] [23]

Диаграмма, показывающая географическую частоту.

Он также распространен среди других берберских популяций и достигает частоты 72,4% среди берберов Марракеша. [24] 80% у мозабитов и 71% у берберов Среднего Атласа (Мойен). Он также достигает высоких уровней (77,8%) среди туарегской популяции, населяющей Сахару в Буркина-Фасо , около Гора достигает гораздо меньшей частоты — 11,1% в окрестностях Танута в Республике Нигер .

ключевом регионе от Египта до Атлантического океана В этом [3] сообщают о закономерности уменьшения вариаций гаплотипов STR (что подразумевает уменьшение возраста линии в этих областях) с востока на запад (но [25] сообщает с запада на восток для M183), что сопровождается существенным увеличением частоты. На восточной окраине этого основного ареала [21] М81 обнаружен у 28,6% (10 из 35 мужчин) в Эль-Хайезе в западной пустыне Египта.

Характер распределения и изменчивости согласуется с гипотезой постпалеолитического « демического распространения » с Ближнего Востока. [3] Родословная E-M81 в их гипотезе могла быть связана с распространением неолитических технологий производства продуктов питания из Плодородного полумесяца через Нил , хотя скотоводством, а не земледелием . E-M81 и, возможно, протоафразийский язык могли быть занесены либо из Азии , либо они могут представлять собой «местный вклад в переходный период неолита в Северной Африке».

Субклад E-M81 был обнаружен в древних окаменелостях гуанчей (бимбапе), раскопанных в Пунта-Азуле, Эль-Йерро , Канарские острова , которые датируются 10 веком (~ 44%). [5] Также встречается в Ифри-н'аммаре , что делает северо-западное африканское вероятным местом его распространения происхождение, а не Ближний Восток.

Европа
[ редактировать ]

В Европе E-M81 имеет широкое распространение на очень низких частотах, но распространен в основном на Пиренейском полуострове , где, в отличие от остальной Европы, [26] показывает среднюю частоту 4,3% (49/1140) на Пиренейском полуострове с частотой, достигающей 4% и 9% в двух отдельных исследованиях в Галисии , 10% в Западной Андалусии и Северо-Западной Кастилии . Однако в это исследование также включены 153 человека с островов Майорка, Менорка и Ибица, а также 24 человека из Гаскони, которые не находятся на Пиренейском полуострове. Без этих 177 человек реальный средний показатель по Пиренейскому полуострову составляет 4,9% (47/963). [26] он встречается чаще, чем E-M78, со средней частотой около 5%. Его частота выше в западной половине полуострова: частота достигает 8% в Эстремадуре и Южной Португалии, 4% в одном исследовании и 9% в другом в Галисии , 10% в Западной Андалусии и северо-западной Кастилии и от 9% до 17% в Кантабрия . [26] [27] [28] [29] [30] Самые высокие частоты этой клады, обнаруженные на данный момент в Европе, наблюдались у пасиего из Кантабрии и колебались от 18% (8/45). [30] до 41% (23/56). [24] Средняя частота 8,28% (54/652) также зарегистрирована на испанских Канарских островах, а частота более 10% на трех крупнейших островах: Тенерифе (10,68%), Гран-Канария (11,54%) и Фуэртевентура (13,33%). [31]

E-M81 также встречается в других частях Европы, таких как Великобритания , особенно в Уэльсе и Шотландии , и во Франции , где его общая заболеваемость составляет 2,7% (15/555), а частота превышает 5,0% в Оверни (5/89). ) и Иль-де-Франс (5/91). [32] [33] [34] E-M81 также наблюдался в Италии с частотой от 0,7% до 5,8% на Сардинии . [35] [36] примерно 2,12% в целом на Сицилии (но до 7,14% на площади Пьяцца Армерина ), [37] и гораздо ниже частота около Лучеры (1,7%), в континентальной Италии , [38] возможно, из-за древних миграций во времена исламской , римской и карфагенской империй. В исследовании 2014 года, проведенном Стефанией Сарно и соавт. при 326 образцах из Козенцы , Реджо-ди-Калабрии , Лечче и пяти сицилийских провинций E-M81 показывает среднюю частоту 1,53%, но типичный магрибинский основной гаплотип 13-14-30-24-9-11-13 был обнаружен только в двое из пяти особей E-M81. Эти результаты, наряду с незначительным вкладом североафриканских популяций, выявленным с помощью анализа примесных графиков, предполагают лишь незначительное влияние транссредиземноморских потоков генов на текущий генетический пул SSI. [37] [39]

Латинская Америка
[ редактировать ]

В результате испанской и португальской колонизации Америки этот субклад встречается по всей Латинской Америке , например 6,1% на Кубе (8 из 132), [40] 5,4% в Бразилии (Рио-де-Жанейро) (6 из 112), «Наличие хромосом североафриканского происхождения (E3b1b-M81; [24] частоты 5,6% также можно объяснить притоком, опосредованным Португалией, поскольку эта гаплогруппа достигает в Португалии , [28] очень похоже на частоту, обнаруженную в Рио-де-Жанейро (5,4%) среди европейских вкладчиков». [41] а среди латиноамериканцев из Калифорнии и Гавайев 2,4% (7 из 295), [42]

Другие
[ редактировать ]

В меньших количествах мужчин E-M81 можно найти в районах, соприкасающихся с Магрибом, как вокруг Сахары, в таких местах, как Судан , и вокруг Средиземноморья, в таких местах, как Ливан , Турция и среди сефардских евреев .

Распределение
[ редактировать ]

Ниже приводится краткое изложение большинства исследований, в которых специально тестировался E-M81, и показано, что его распространение превышает 1% в Европе, Северной Африке, на Ближнем Востоке и в Латинской Америке.

Страна/регион Выборка н %E-M81 Источник
Мавритания арабы 17 94 [43]
Алжир арабы 60 80 [44]
Тунис Арабы из Зрибы 32 100 [45]
Тунис Арабы из Джербы 47 93.7 [46]
Алжир Мозабитские берберы 67 86.6 [47]
Алжир Мозабитские берберы 20 80 [24]
Алжир Оран 102 45.1 [23]
Алжир Алжир 35 42.9 [3]
Алжир Кабилы из Тизи Узу 19 47.4 [3]
Алжир Арабы и берберы 156 44.2 [48]
Алжир Зената 35 48.6 [49]
Бразилия Рио-де-Жанейро 112 5.4 [41]
Буркина-Фасо Туареги 38 77.8 [50]
Канарские острова Фуэртевентура 75 13.3 [31]
Канарские острова Гран-Канария 78 11.5 [31]
Канарские острова Тенерифе 178 10.7 [31]
Канарские острова Лансароте 97 6.2 [31]
Канарские острова Пальма 85 5.9 [31]
Канарские острова Gomera 92 4.4 [31]
Канарские острова Железо 47 2.1 [31]
Куба 132 6.1 [40]
Кипр Турецкие киприоты 46 8.7 [24]
Египет Северные египтяне 21 4.8 [24]
Египет Западная пустыня 35 28.6 [21]
Египет 147 8.2 [27]
Египет арабы 370 11.8 [48]
Франция 85 3.5 [24]
Франция Овернь 89 5.6 [32]
Франция Иль-де-Франс 91 5.5 [32]
Франция Нор-Па-де-Кале 68 4.4 [32]
Франция Прованс-Альпы-Лазурный берег 45 2.2 [32]
Франция Юг-Пиренеи 67 1.5 [32]
Франция Беарне 56 1.8 [33]
Франция Бигорр 44 2.3 [33]
Иберия Испания, Португалия 655 5.2 [31]
Иберия Испания, Португалия 1140 4.3 [26]
Израиль Бедуины 28 3.6 [24]
Италия Центральные итальянцы 89 2.2 [24]
Италия Северные итальянцы 67 1.5 [24]
Италия Восточная Кампания 84 1.2 [29]
Италия Лусера 60 1.7 [29]
Италия Полуостровная Италия 915 0.3 [29]
Италия Сицилия 236 2.1 [51]
Италия сицилийцы 136 0.7 [24]
Италия сардинцы 367 0.3 [24]
Италия Сардиния 1204 5.8 [36]
Иордания арабы 101 4 [27]
Ливан арабы 104 1.9 [27]
Ливан арабы 914 1.2 [52]
Ливия Туареги 47 48.9 [53]
Ливия арабы 215 35.9 [54]
Ливия Арабы и берберы 83 45.7 [48]
Мавритания Арабы и берберы 189 55.5 [48]
Марокко Марракешские берберы 29 72.4 [24]
Марокко Южномарокканские берберы 187 98.5 [55]
Марокко Берберы Среднего Атласа 69 71 [24]
Марокко Марокканские арабы 54 31.5 [24]
Марокко Марракеш (Долина Амизмиз) 33 84.8 [20]
Марокко Северные марокканцы (Бени Снассен) 67 79.1 [47]
Марокко Северные марокканцы (Рирайя) 54 79.6 [47]
Марокко Иммигранты, проживающие в Италии 51 54.9 [56]
Марокко Арабы и берберы 221 65 [31]
Марокко Арабы и берберы 760 67.3 [48]
Марокко Сахарави 29 76 [57]
Нигер Туареги 22 9.1 [24]
Нигер Туареги 31 11.1 [50]
Северная Африка Сахара 89 59.6 [31]
Северная Африка Алжир, Тунис 202 39.1 [31]
Португалия Север 109 5.5 [58]
Португалия Юг 49 12.2 [24]
Португалия Север 50 4 [24]
Португалия Юг 78 7.7 [26]
Португалия Север 60 3.3 [26]
Португалия 303 5.6 [59]
Португалия Север 101 6 [59]
Португалия Центр 102 4.9 [59]
Португалия Юг 100 6 [59]
Португалия Древесина 129 5.4 [59]
Португалия Азорские острова 121 5 [59]
Португалия 657 5.6 [28]
Португалия Между Дору и Минхо 228 6.6 [28]
Португалия За горами 64 3.1 [28]
Португалия Бейра Литораль 116 5.2 [28]
Португалия Бейра Интерьер 58 5.3 [28]
Португалия Эстремадура 43 4.6 [28]
Португалия Лиссабон и Сетубал 62 6.5 [28]
Португалия Алентежу 65 7.7 [28]
Португалия Корюш 64 9.4 [50]
Португалия Раковины 46 4.3 [50]
Португалия Алькасер-ду-Сал 21 4.8 [50]
Португалия За горами (евреи) 57 5.3 [60]
Португалия Трас-ос-Монтес (неевреи) 30 10 [60]
Сомали 201 1.5 [27]
Испания Пасиегос из Кантабрии 19 36.8 [61]
Испания Пасиегос из Кантабрии 56 41.1 [24]
Испания Пасиегос из Кантабрии 45 17.8 [30]
Испания Испанские баски 55 3.6 [24]
Испания Астурийцы 90 2.2 [24]
Испания Южные испанцы 62 1.6 [24]
Испания Кастилия, Северо-Запад 100 10 [26]
Испания Андалусия, Запад 73 9.6 [26]
Испания Галисия 19 10.5 [58]
Испания Галисия 292 4.1 [62]
Испания Галисия 88 9.1 [26]
Испания Галисия 44 9.1 [63]
Испания Галисия 164 9.1 [64]
Испания Эстремадура 52 7.7 [26]
Испания Валенсия 73 4.1 [26]
Испания Кастилия, Северо-Восток 31 3.2 [26]
Испания Арагон 34 2.9 [26]
Испания Менорка 37 2.7 [26]
Испания Андалусия, Восток 95 2.1 [26]
Испания Майорка 62 1.6 [26]
Испания Кастилия, Ла-Манча 63 1.6 [26]
Испания Каталония 80 1.3 [26]
Испания Каталония 111 3.6 [63]
Испания Кантабрия 161 13 [29]
Испания Путешествие 26 11.5 [58]
Испания Кантабрия 70 8.6 [58]
Испания Кордова 27 7.4 [58]
Испания Валенсия 31 6.5 [58]
Испания Валенсия 59 5.1 [63]
Испания Альмерия 36 5.6 [63]
Испания Леон 60 5 [58]
Испания Кастилия 21 4.8 [58]
Испания Севилья 155 4.5 [58]
Испания Уэльва 22 4.5 [58]
Испания баски 45 2.2 [58]
Испания Уэльва 167 3 [65]
Испания Гранада 250 3.6 [65]
Испания Долина Педрочес 68 1.5 [20]
Испания Андалусия 94 2.1 [20]
Испания Самора 235 5.5 [66]
Тунис Тунис 148 37.9 [3]
Тунис Иммигранты, проживающие в Италии 52 32.7 [56]
Тунис Берберы из Бу-Омрана 40 87.5 [67]
Тунис Берберы из Бу-Саада 40 92.5 [67]
Тунис Арабы из Джербы 46 60.8 [67]
Тунис Берберы из Джербы 47 76.6 [67]
Тунис Берберы из Шенини-Дуире 27 100 [68]
Тунис Берберы из Сенеда 35 65.7 [68]
Тунис Арабы из Джраду 32 100 [68]
Тунис Андалузцы из Загуана 32 40.6 [68]
Тунис Космополитический Тунис 33 54.4 [68]
Тунис арабы 601 62.7 [48]
Турция Стамбул Турецкий 35 5.7 [24]
Турция Сефардский турецкий 19 5.3 [24]
Турция Юго-западный турецкий 40 2.5 [24]
Турция Северо-восточный турецкий 41 2.4 [24]
Египет Берберы 93 1.1 [69]

E-Z830 (E1b1b1b2)

[ редактировать ]

Недавно подтвержденный субклад E-Z827, Z830, включает подтвержденные субклады E-M123 , E-M293 и E-V42 и является родственным кладом E-L19. В настоящее время проект филогении E-M35 распознает четыре отдельных кластера носителей Z830*, два из которых имеют исключительно еврейское происхождение . Остальные два значительно меньше и включают разрозненных особей в Германии, Испании, Латинской Америке, Египте и Эфиопии. [70] [71] [72] [73]

Э-М123

[ редактировать ]
Основная статья: Гаплогруппа E-M123 (Y-ДНК)

E-M123 в основном известен своим основным субкладом E-M34, который доминирует в этом кладе. [74]

E-V1515

[ редактировать ]

Новая клада (E-V1515) была определена Тромбеттой и др. 2015, возникший около 12 тыс. лет назад (95% ДИ 8,6–16,4) в Восточной Африке, где он в основном и распространен в настоящее время. Эта клада включает все гаплогруппы к югу от Сахары (E-V42, E-M293, E-V92, E-V6), о которых сообщалось как базальные клады E-M35 в предыдущей филогении. [2]

Наибольшую частоту и разнообразие этой гаплогруппы мы наблюдали в северной части Африканского Рога (современная Эритрея и северная Эфиопия ), где обнаружено большинство самых глубоких субгаплогрупп и парагрупп E-V1515. В южной части Рога (юг Эфиопии, Сомали и север Кении) гаплогруппа E-V1515 почти исключительно представлена ​​современной (3,5 тыс. лет назад; 95% ДИ: 1,7–5,9 тыс. лет назад) субгаплогруппой E-V1486. Южнее, на юге Кении и юге Африки, была обнаружена единственная терминальная клада E-V1486, известная как E-M293 (Henn et al. 2008) (рис. 3). Эта филогеографическая модель убедительно свидетельствует о перемещениях людей из северной части Рога к границам Эфиопии и Кении между 12 тыс. лет назад (слияние E-V1515) и 3,5 тыс. лет назад (слияние E-V1486), а отсюда к югу. Африка через экваториальный пояс в более поздние времена. [2]

Множественные экземпляры коммерчески наблюдаемого E-V1515 также были обнаружены в Аравии. [75]

Э-М293
[ редактировать ]

E-M293 является субкладом E-V1515. ISOGG определил его как вторую кладу внутри E-Z830. Он был открыт до E-Z830 и связан с распространением скотоводства из Восточной Африки южными кушитами в Южную Африку . [76] На данный момент высокие уровни были обнаружены у определенных этнических групп в Танзании и Южной Африке. Самыми высокими были Датог (43%), Кхве (Ксоэ) (31%), Бурунге (28%) и Сандаве (24%). У двух кенийских мужчин, говорящих на языке банту, была обнаружена мутация M293. [76] Другие субклады E-M215 редки в Южной Африке. Авторы утверждают...

Без информации о M293 у масаи, хема и других популяций в Кении, Судане и Эфиопии мы не можем с большей уверенностью определить точный географический источник M293. Однако имеющиеся данные указывают на современную Танзанию как на ранний и важный географический локус эволюции M293.

Они также говорят, что «M293 встречается только в Африке к югу от Сахары, что указывает на отдельную филогенетическую историю для образцов M35.1 * (бывший) дальше на север». Е-Р72 . [7] Это субклад E-M293. [13]

Э-В42
[ редактировать ]

E-V42 был обнаружен у двух эфиопских евреев . [13] Было высказано предположение, что оно может быть ограничено регионом вокруг Эфиопии. Однако дальнейшее тестирование, проведенное коммерческими компаниями по тестированию ДНК, подтвердило положительные результаты и для этого субклада в Аравии. [77]

Э-В6
[ редактировать ]

Субклад E-V6 E-V1515 определяется V6, и было выявлено значительное присутствие этих линий в Эфиопии , а также некоторых из соседней популяции Сомали . [24] Среди выборок эфиопов и сомалийцев самые высокие показатели были 14,7% у эфиопских амхара и 16,7% у эфиопских волайта .

Э-В92
[ редактировать ]

E-V92 был обнаружен в двух эфиопских Амхарах . [13] Как и E-V6 и E-V42, возможно, он существует только на территории Эфиопии.

Филогенетика

[ редактировать ]

Филогенетическая история

[ редактировать ]
Основная статья: Таблица преобразования гаплогрупп Y-хромосомы

До 2002 года в научной литературе существовало как минимум семь систем наименования филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть прежде всего своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы, относящиеся к знаковому дереву YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (сокращенно) (а) (б) (с) (г) (е) (г) (или) YCC 2002 (от руки) YCC 2005 (от руки) YCC 2008 (от руки) YCC 2010r (от руки) ИСОГГ 2006 г. ИСОГГ 2007 ИСОГГ 2008 ИСОГГ 2009 ИСОГГ 2010 ИЗОГГ 2011 ИЗОГГ 2012
E-P29 21 III 3А 13 Еу3 Н2 Б И* И И И И И И И И И И
Э-М33 21 III 3А 13 Еу3 Н2 Б Е1* Е1 Е1а Е1а Е1 Е1 Е1а Е1а Е1а Е1а Е1а
Э-М44 21 III 3А 13 Еу3 Н2 Б Е1а Е1а Е1а1 Е1а1 Е1а Е1а Е1а1 Е1а1 Е1а1 Е1а1 Е1а1
Э-М75 21 III 3А 13 Еу3 Н2 Б Е2а Е2 Е2 Е2 Е2 Е2 Е2 Е2 Е2 Е2 Е2
Э-М54 21 III 3А 13 Еу3 Н2 Б Е2б Е2б Е2б E2b1 - - - - - - -
Е-П2 25 III 4 14 Еу3 Н2 Б Е3* Е3 Е1б E1b1 Е3 Е3 E1b1 E1b1 E1b1 E1b1 E1b1
Э-М2 8 III 5 15 ЕС2 Н2 Б Е3а* Е3а E1b1 E1b1a Е3а Е3а E1b1a E1b1a E1b1a E1b1a1 E1b1a1
Э-М58 8 III 5 15 ЕС2 Н2 Б Е3а1 Е3а1 E1b1a1 E1b1a1 Е3а1 Е3а1 E1b1a1 E1b1a1 E1b1a1 E1b1a1a1a E1b1a1a1a
Э-М116.2 8 III 5 15 ЕС2 Н2 Б E3a2 E3a2 E1b1a2 E1b1a2 E3a2 E3a2 E1b1a2 E1b1a2 E1ba12 удаленный удаленный
Э-М149 8 III 5 15 ЕС2 Н2 Б Е3а3 Е3а3 E1b1a3 E1b1a3 Е3а3 Е3а3 E1b1a3 E1b1a3 E1b1a3 E1b1a1a1c E1b1a1a1c
Э-М154 8 III 5 15 ЕС2 Н2 Б Е3а4 Е3а4 E1b1a4 E1b1a4 Е3а4 Е3а4 E1b1a4 E1b1a4 E1b1a4 E1b1a1a1g1c E1b1a1a1g1c
Э-М155 8 III 5 15 ЕС2 Н2 Б Е3а5 Е3а5 E1b1a5 E1b1a5 Е3а5 Е3а5 E1b1a5 E1b1a5 E1b1a5 E1b1a1a1d E1b1a1a1d
Э-М10 8 III 5 15 ЕС2 Н2 Б Е3а6 Е3а6 E1b1a6 E1b1a6 Е3а6 Е3а6 E1b1a6 E1b1a6 E1b1a6 E1b1a1a1e E1b1a1a1e
Э-М35 25 III 4 14 Еу4 Н2 Б E3b* E3b E1b1b1 E1b1b1 E3b1 E3b1 E1b1b1 E1b1b1 E1b1b1 удаленный удаленный
Э-М78 25 III 4 14 Еу4 Н2 Б E3b1* E3b1 E1b1b1a E1b1b1a1 E3b1a E3b1a E1b1b1a E1b1b1a E1b1b1a E1b1b1a1 E1b1b1a1
Э-М148 25 III 4 14 Еу4 Н2 Б E3b1a E3b1a E1b1b1a3a E1b1b1a1c1 E3b1a3a E3b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a1c1 E1b1b1a1c1
Э-М81 25 III 4 14 Еу4 Н2 Б E3b2* E3b2 E1b1b1b E1b1b1b1 E3b1b E3b1b E1b1b1b E1b1b1b E1b1b1b E1b1b1b1 E1b1b1b1a
Э-М107 25 III 4 14 Еу4 Н2 Б E3b2a E3b2a E1b1b1b1 E1b1b1b1a E3b1b1 E3b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1a E1b1b1b1a1
Э-М165 25 III 4 14 Еу4 Н2 Б E3b2b E3b2b E1b1b1b2 E1b1b1b1b1 E3b1b2 E3b1b2 E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b1a2a
Э-М123 25 III 4 14 Еу4 Н2 Б E3b3* E3b3 E1b1b1c E1b1b1c E3b1c E3b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1b2a
Э-М34 25 III 4 14 Еу4 Н2 Б E3b3a* E3b3a E1b1b1c1 E1b1b1c1 E3b1c1 E3b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1b2a1
Э-М136 25 III 4 14 Еу4 Н2 Б E3ba1 E3b3a1 E1b1b1c1a E1b1b1c1a1 E3b1c1a E3b1c1a E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1b2a1a1

Оригинальные исследовательские публикации

[ редактировать ]

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

См. также

[ редактировать ]
В Wikiquote есть цитаты, связанные с гаплогруппой E-Z827 .

Генетика

[ редактировать ]

Субклады Y-ДНК E

[ редактировать ]

Основополагающее дерево Y-ДНК

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б «YFull YTree v6.02» . YFull: Служба интерпретации последовательности Y-Chr .
  2. ^ Jump up to: а б с Тромбетта Б., Д'Атанасио Э., Массайя А., Ипполити М., Коппа А., Кандилио Ф. и др. (июнь 2015 г.). «Филогеографическое уточнение и крупномасштабное генотипирование гаплогруппы E Y-хромосомы человека дают новое представление о расселении ранних скотоводов на африканском континенте» . Геномная биология и эволюция . 7 (7): 1940–50. дои : 10.1093/gbe/evv118 . ПМЦ   4524485 . ПМИД   26108492 .
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Арреди Б., Полони Э.С., Параккини С., Зержал Т., Фаталлах Д.М., Макрелуф М., Паскали В.Л., Новеллетто А., Тайлер-Смит С. (август 2004 г.). «Преимущественно неолитическое происхождение вариаций Y-хромосомной ДНК в Северной Африке» . Американский журнал генетики человека . 75 (2): 338–45. дои : 10.1086/423147 . ПМК   1216069 . ПМИД   15202071 .
  4. ^ ISOGG (2015), Гаплогруппа E Y-ДНК и ее субклады - 2015
  5. ^ Jump up to: а б Ордоньес А.С., Фрегель Р., Трухильо-Медерос А., Эрвелла М., де-ла-Руа К., Арне-де-ла-Роса М. (2017). «Генетические исследования доиспанского населения, захороненного в пещере Пунта-Асуль (Эль-Йерро, Канарские острова)». Журнал археологической науки . 78 : 20–28. Бибкод : 2017JArSc..78...20O . дои : 10.1016/j.jas.2016.11.004 .
  6. ^ ИЗОГГ (2008). «Гаплогруппа E Y-ДНК и ее субклады - 2008» . Международное общество специалистов по генетической генеалогии «ISOGG».
  7. ^ Jump up to: а б с Карафет Т.М., Мендес Ф.Л., Мейлерман М.Б., Андерхилл П.А., Зегура С.Л., Хаммер М.Ф. (май 2008 г.). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК   2336805 . ПМИД   18385274 .
  8. ^ Консорциум Y-хромосомы «YCC» (февраль 2002 г.). «Номенклатурная система дерева бинарных гаплогрупп Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 12 (2): 339–48. дои : 10.1101/гр.217602 . ПМК   155271 . ПМИД   11827954 .
  9. ^ Jump up to: а б с ИЗОГГ 2015
  10. ^ «E-PF2431 YTree» .
  11. ^ «E-M81 YTree» . www.yfull.com . Проверено 9 июля 2016 г.
  12. ^ "E-L19 YTree" . www.yfull.com . Проверено 24 июля 2023 г.
  13. ^ Jump up to: а б с д Тромбетта Б., Кручиани Ф., Селитто Д., Скоццари Р. (январь 2011 г.). Маколей В. (ред.). «Новая топология гаплогруппы E1b1 (E-P2) Y-хромосомы человека, выявленная с помощью недавно охарактеризованных бинарных полиморфизмов» . ПЛОС ОДИН . 6 (1): e16073. Бибкод : 2011PLoSO...616073T . дои : 10.1371/journal.pone.0016073 . ПМК   3017091 . ПМИД   21253605 .
  14. ^ Мароти и др. 2022, Полногеномный анализ проливает свет на генетическое происхождение гуннов, аваров и венгров-завоевателей https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.01.19.476915v1
  15. ^ Антонио и др. 2019, Древний Рим: генетический перекресток Европы и Средиземноморья.
  16. ^ Иммель и др. 2021 г.: Анализ геномной ДНК жертв средневековой чумы предполагает долгосрочное воздействие Yersinia pestis на гены иммунитета человека.
  17. ^ Арреди, Барбара; Полони, Эстелла С.; Параккини, Сильвия; Зержал, Татьяна; Фаталлах, Дахмани М.; Макрелуф, Мохамед; Паскали, Винченцо Л.; Новеллетто, Андреа; Тайлер-Смит, Крис (август 2004 г.). «Преимущественно неолитическое происхождение вариаций Y-хромосомной ДНК в Северной Африке» . Американский журнал генетики человека . 75 (2): 338–345. дои : 10.1086/423147 . ISSN   0002-9297 . ПМК   1216069 . ПМИД   15202071 .
  18. ^ «E-M81 YTree» . www.yfull.com . Проверено 10 июля 2016 г.
  19. ^ Соле-Мората Н., Гарсиа-Фернандес К., Урасин В., Бекада А., Фадлауи-Зид К., Заллуа П., Комас Д., Калафель Ф. (ноябрь 2017 г.). «Полные последовательности Y-хромосомы показывают чрезвычайно недавнее происхождение наиболее распространенной в Северной Африке отцовской линии E-M183 (M81)» . Научные отчеты . 7 (1): 15941. Бибкод : 2017NatSR...715941S . дои : 10.1038/s41598-017-16271-y . ПМК   5698413 . ПМИД   29162904 .
  20. ^ Jump up to: а б с д Альварес Л., Сантос К., Монтьель Р., Каэйро Б., Баали А., Дугухона Х.М., Дюгухон Х.М., Алуха М.П. (2009). «Вариации Y-хромосомы в Южной Иберии: понимание вклада Северной Африки» . Американский журнал биологии человека . 21 (3): 407–9. дои : 10.1002/ajhb.20888 . ПМИД   19213004 . S2CID   7041905 .
  21. ^ Jump up to: а б с Куянова М., Перейра Л., Фернандес В., Перейра Ж.Б., Черны В. (октябрь 2009 г.). «Генетический вклад ближневосточного неолита в небольшой оазис Западной египетской пустыни». Американский журнал физической антропологии . 140 (2): 336–46. дои : 10.1002/ajpa.21078 . ПМИД   19425100 .
  22. ^ Jump up to: а б Элькамель, Сара; Маркес, София Л.; Альварес, Луи; Гомес, Вероника; Буссетта, Сами; Мурали-Чебиль, Суфия; Ходжет-эль-Хиль, Хусейн; Черни, Лотфи; Бенаммар-Эльгаайед, Амель; Прата, Мария Дж. (3 августа 2021 г.). «Взгляд на ближневосточный отцовский генетический фонд в Тунисе: высокая распространенность гаплогруппы Т-М70 в арабском населении» . Научные отчеты 11 (1): 15728. Бибкод : 2021NatSR..1115728E . дои : 10.1038/s41598-021-95144-x . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   8333252 . ПМИД   34344940 .
  23. ^ Jump up to: а б Робино С, Кробу Ф, Ди Гаэтано С, Бекада А, Бенхамамуш С, Черутти Н, Пьяцца А, Интурри С, Торре С (май 2008 г.). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира». Международный журнал юридической медицины . 122 (3): 251–5. дои : 10.1007/s00414-007-0203-5 . ПМИД   17909833 . S2CID   11556974 .
  24. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа Кручиани Ф, Ла Фратта Р, Сантоламазца П, Селлитто Д, Пасконе Р, Морал П, Уотсон Е, Гуида В, Коломб ЭБ, Захарова Б, Лавинья Дж, Вона Г, Аман Р, Кали Ф, Акар Н, Ричардс М, Торрони А, Новеллетто А, Скоццари Р (май 2004 г.). «Филогеографический анализ гаплогруппы E3b (E-M215) y-хромосом выявляет множественные миграционные события внутри Африки и из нее» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1014–22. дои : 10.1086/386294 . ПМК   1181964 . ПМИД   15042509 .
  25. ^ Соле-Мората Н., Гарсиа-Фернандес С., Урасин В., Бекада А., Фадлауи-Зид К., Заллуа П. и др. (ноябрь 2017 г.). «Полные последовательности Y-хромосомы показывают чрезвычайно недавнее происхождение наиболее распространенной в Северной Африке отцовской линии E-M183 (M81)» . Научные отчеты . 7 (1): 15941. Бибкод : 2017NatSR...715941S . дои : 10.1038/s41598-017-16271-y . ПМК   5698413 . ПМИД   29162904 .
  26. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р Адамс С.М., Бош Э., Балареск П.Л., Баллеро С.Дж., Ли А.С., Арройо Е., Лопес-Парра А.М., Алер ​​М., Грифо М.С., Брайон М., Карраседо А., Лавинья Дж., Мартинес-Харрета Б., Кинтана-Мурси Л., Пикорнелл А. , Рамон М., Скорецки К., Бехар Д.М., Калафель Ф., Джоблинг М.А. (декабрь 2008 г.). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове» . Американский журнал генетики человека . 83 (6): 725–36. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.11.007 . ПМК   2668061 . ПМИД   19061982 .
  27. ^ Jump up to: а б с д и Флорес С., Мака-Мейер Н., Ларруга Дж.М., Кабрера В.М., Карадше Н., Гонсалес А.М. (2005). «Изоляты в коридоре миграций: анализ вариаций Y-хромосомы в Иордании с высоким разрешением» . Журнал генетики человека . 50 (9): 435–41. дои : 10.1007/s10038-005-0274-4 . ПМИД   16142507 .
  28. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Белеза С., Гужман Л., Лопес А., Алвес К., Гомес И., Джузели М., Калафель Ф., Карраседо А., Аморим А. (март 2006 г.). «Микрофилогеографическая и демографическая история португальских мужских линий». Анналы генетики человека . 70 (Часть 2): 181–94. дои : 10.1111/j.1529-8817.2005.00221.x . ПМИД   16626329 . S2CID   4652154 .
  29. ^ Jump up to: а б с д и Капелли С., Онофри В., Бризигелли Ф., Боски И., Скарниччи Ф., Масулло М. и др. (июнь 2009 г.). «Мавры и сарацины в Европе: оценка средневекового мужского наследия Северной Африки в южной Европе» . Европейский журнал генетики человека . 17 (6): 848–52. дои : 10.1038/ejhg.2008.258 . ПМЦ   2947089 . ПМИД   19156170 .
  30. ^ Jump up to: а б с Мака-Мейер Н., Санчес-Веласко П., Флорес К., Ларруга Х.М., Гонсалес А.М., Отерино А., Лейва-Кобиан Ф. (июль 2003 г.). «Характеристика Y-хромосомы и митохондриальной ДНК Pasiegos, человеческого изолята из Кантабрии (Испания)». Анналы генетики человека . 67 (Часть 4): 329–39. CiteSeerX   10.1.1.584.4253 . дои : 10.1046/j.1469-1809.2003.00045.x . ПМИД   12914567 . S2CID   40355653 .
  31. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л Фрегель Р., Гомес В., Гусмао Л., Гонсалес А.М., Кабрера В.М., Аморим А., Ларруга Х.М. (август 2009 г.). «Демографическая история мужского генофонда Канарских островов: замена местных линий европейскими» . Эволюционная биология BMC . 9 : 181. дои : 10.1186/1471-2148-9-181 . ПМЦ   2728732 . ПМИД   19650893 .
  32. ^ Jump up to: а б с д и ж Рамос-Луис Э., Бланко-Вереа А., Брион М., Ван Хаффель В., Карраседо А., Санчес-Дис П. (декабрь 2009 г.). «Филогеография французских мужских линий» . Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 2 (1): 439–441. дои : 10.1016/j.fsigss.2009.09.026 .
  33. ^ Jump up to: а б с Мартинес-Круз Б., Хармант С., Платт Д.Е., Хаак В., Манри Дж., Рамос-Луис Е., Сориа-Эрнанц Д.Ф., Бодуэр Ф., Салаберрия Дж., Ойхарсабаль Б. (март 2012 г.). «Свидетельства доримской племенной генетической структуры басков на основе маркеров, унаследованных от одного родителя» . Молекулярная биология и эволюция . 29 (9): 2211–2222. дои : 10.1093/molbev/mss091 . hdl : 10261/112478 . ПМИД   22411853 .
  34. ^ Анализировались только мужчины с французской фамилией, чтобы попытаться исключить более поздних иммигрантов.
  35. ^ Гругни В., Равеан А., Коломбо Г., Ники С., Кробу Ф., Онгаро Л. и др. (ноябрь 2019 г.). «Анализ Y-хромосомы и фамилий для реконструкции прошлых популяционных структур: население Сардинии как тестовый пример» . Международный журнал молекулярных наук . 20 (22): 5763. doi : 10.3390/ijms20225763 . ПМК   6888588 . ПМИД   31744094 .
  36. ^ Jump up to: а б Франкалаччи и др. (2013), Низкопроходное секвенирование ДНК 1200 сардинцев реконструирует европейскую филогению Y-хромосомы
  37. ^ Jump up to: а б Ди Гаэтано и др. (2009)
  38. ^ Капелли и др. (2009)
  39. ^ Сарно С., Боаттини А., Карта М., Ферри Г., Алу М., Яо Д.Ю. и др. (2014). «Древний средиземноморский плавильный котел: исследование однородительской генетической структуры и истории населения Сицилии и южной Италии» . ПЛОС ОДИН . 9 (4): е96074. Бибкод : 2014PLoSO...996074S . дои : 10.1371/journal.pone.0096074 . ПМЦ   4005757 . ПМИД   24788788 . Эта статья содержит цитаты из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) .
  40. ^ Jump up to: а б Мендисабаль И., Сандовал К., Бернель-Ли Г., Калафель Ф., Салас А., Мартинес-Фуэнтес А., Комас Д. (июль 2008 г.). «Генетическое происхождение, примесь и асимметрия в материнских и отцовских линиях человека на Кубе» . Эволюционная биология BMC . 8 : 213. дои : 10.1186/1471-2148-8-213 . ПМЦ   2492877 . ПМИД   18644108 .
  41. ^ Jump up to: а б Силва Д.А., Карвалью Э., Коста Г., Таварес Л., Аморим А., Гужман Л. (2006). «Генетическая вариация Y-хромосомы в популяции Рио-де-Жанейро». Американский журнал биологии человека . 18 (6): 829–37. дои : 10.1002/ajhb.20567 . ПМИД   17039481 . S2CID   23778828 .
  42. ^ Параккини С., Пирс К.Л., Колонел Л.Н., Альтшулер Д., Хендерсон Б.Е., Тайлер-Смит С. (ноябрь 2003 г.). «Влияние хромосомы AY на риск рака простаты: многоэтническое когортное исследование» . Журнал медицинской генетики . 40 (11): 815–9. дои : 10.1136/jmg.40.11.815 . ПМЦ   1735314 . ПМИД   14627670 .
  43. ^ «E-M81 YTree» . www.yfull.com . Проверено 16 июля 2023 г.
  44. ^ Бекада А., Арауна ЛР, Деба Т., Калафель Ф., Бенхамамуш С., Комас Д. (24 сентября 2015 г.). «Генетическая гетерогенность в человеческой популяции Алжира» . ПЛОС ОДИН . 10 (9): e0138453. Бибкод : 2015PLoSO..1038453B . дои : 10.1371/journal.pone.0138453 . ПМЦ   4581715 . ПМИД   26402429 .
  45. ^ Черни Л., Перейра Л., Гойос А., Луэслати Б.И., Ходжет эль-Хил Х., Гомес И. и др. (август 2005 г.). «Y-хромосомные гаплотипы STR в трех этнических группах и одной космополитической популяции из Туниса». Международная судебно-медицинская экспертиза . 152 (1): 95–99. doi : 10.1016/j.forsciint.2005.02.007 . ПМИД   15939181 .
  46. ^ Манни Ф., Леонарди П., Патин Э., Берреби А., Ходжет эль-Хил Х., Скорецки К. и др. (июнь 2005 г.). «Y-хромосомный портрет населения Джербы (Тунис) для выяснения его сложной демографической истории» . Бюллетени и мемуары Парижского общества антропологии . 17 (1–2): 103–114. дои : 10.4000/bmsap.956 . ISSN   0037-8984 .
  47. ^ Jump up to: а б с Дюгужон Дж. М., Филиппсон Дж. (2005). «Берберы: лингвистическое и генетическое разнообразие» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 25 марта 2012 г.
  48. ^ Jump up to: а б с д и ж Бекада А., Фрегель Р., Кабрера В.М., Ларруга Х.М., Пестано Х., Бенхамамуш С., Гонсалес А.М. (февраль 2013 г.). «Введение алжирской митохондриальной ДНК и профилей Y-хромосомы в ландшафт Северной Африки» . ПЛОС ОДИН . 8 (2): e56775. Бибкод : 2013PLoSO...856775B . дои : 10.1371/journal.pone.0056775 . ПМЦ   3576335 . ПМИД   23431392 .
  49. ^ Бекада, Асмахан; Арауна, Лара Р.; Деба, Тахрия; Калафель, Франческ; Бенхамамуш, Сорая; Комас, Дэвид (24 сентября 2015 г.). «Генетическая гетерогенность в человеческой популяции Алжира» . ПЛОС ОДИН 10 (9): e0138453. дои : 10.1371/journal.pone.0138453 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   4581715 . ПМИД   26402429 .
  50. ^ Jump up to: а б с д и Перейра Л., Черны В., Сересо М., Силва Н.М., Гаек М., Васикова А., Куянова М., Брдичка Р., Салас А. (август 2010 г.). «Связывание генофондов стран южнее Сахары и Западной Евразии: материнское и отцовское наследие кочевников-туарегов из африканского Сахеля» . Европейский журнал генетики человека . 18 (8): 915–23. дои : 10.1038/ejhg.2010.21 . ПМЦ   2987384 . ПМИД   20234393 .
  51. ^ Ди Гаэтано С., Черутти Н., Кробу Ф., Робино С., Интурри С., Джино С. и др. (январь 2009 г.). «Дифференциальная миграция греков и северной Африки на Сицилию подтверждается генетическими данными Y-хромосомы» . Европейский журнал генетики человека . 17 (1): 91–9. дои : 10.1038/ejhg.2008.120 . ПМЦ   2985948 . ПМИД   18685561 .
  52. ^ Генографический консорциум, Заллуа П.А., Платт Д.Э., Эль Сибай М., Халифе Дж., Махул Н. и др. (ноябрь 2008 г.). «Выявление генетических следов исторической экспансии: финикийские следы в Средиземноморье» . Американский журнал генетики человека . 83 (5): 633–42. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.10.012 . ПМК   2668035 . ПМИД   18976729 .
  53. ^ Оттони С., Лармюсо М.Х., Вандерхейден Н., Мартинес-Лабарга С., Примативо Г., Бионди Г., Декорте Р., Рикардс О. (май 2011 г.). «Вглубь корней ливийских туарегов: генетический обзор их отцовского наследия». Американский журнал физической антропологии . 145 (1): 118–24. дои : 10.1002/ajpa.21473 . ПМИД   21312181 .
  54. ^ Фадлауи-Зид К., Хабер М., Мартинес-Крус Б., Заллуа П., Бенаммар Эльгаайед А., Комас Д. (2013). «Общее геномное и отцовское разнообразие свидетельствует о недавнем происхождении человеческих популяций в Северной Африке» . ПЛОС ОДИН . 8 (11): е80293. Бибкод : 2013PLoSO...880293F . дои : 10.1371/journal.pone.0080293 . ПМЦ   3842387 . ПМИД   24312208 .
  55. ^ Региг А., Харич Н., Баракат А., Руба Х. (2014). «Филогеография гаплогруппы E1b1b1b-M81 и анализ ее субкладов в Марокко» . Биология человека . 86 (2): 105–12. дои : 10.3378/027.086.0204 . ПМИД   25397701 . S2CID   11334895 .
  56. ^ Jump up to: а б Онофри В., Алессандрини Ф., Турки С., Пезарези М., Тальябраччи А. (август 2008 г.). «Распределение маркеров Y-хромосомы в Северной Африке: анализ SNP и STR высокого разрешения в популяциях Туниса и Марокко». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 1 (1): 235–236. дои : 10.1016/j.fsigss.2007.10.173 .
  57. ^ Босх, Елена; Калафель, Франческ; Комас, Дэвид; Оефнер, Питер Дж.; Андерхилл, Питер А.; Бертранпети, Жауме (апрель 2001 г.). «Анализ вариаций Y-хромосомы человека с высоким разрешением показывает резкий разрыв и ограниченный поток генов между Северо-Западной Африкой и Пиренейским полуостровом» . Американский журнал генетики человека . 68 (4): 1019–1029. дои : 10.1086/319521 . ISSN   0002-9297 . ПМЦ   1275654 . ПМИД   11254456 .
  58. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Флорес С., Мака-Мейер Н., Гонсалес А.М., Офнер П.Дж., Шен П., Перес Х.А., Рохас А., Ларруга Х.М., Андерхилл, П.А. (октябрь 2004 г.). «Редуцированная генетическая структура Пиренейского полуострова, выявленная с помощью анализа Y-хромосомы: последствия для демографии населения» . Европейский журнал генетики человека . 12 (10): 855–63. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201225 . ПМИД   15280900 .
  59. ^ Jump up to: а б с д и ж Гонсалвес Р., Фрейтас А., Бранко М., Роза А., Фернандес А.Т., Животовский Л.А., Андерхилл П.А., Кивисилд Т., Брем А. (июль 2005 г.). «Линии Y-хромосомы из Португалии, Мадейры и Асорских островов фиксируют элементы сефардского и берберского происхождения». Анналы генетики человека . 69 (Часть 4): 443–54. дои : 10.1111/j.1529-8817.2005.00161.x . hdl : 10400.13/3018 . ПМИД   15996172 . S2CID   3229760 .
  60. ^ Jump up to: а б Ногейру И., Манко Л., Гомес В., Аморим А., Гужман Л. (март 2010 г.). «Филогеографический анализ отцовских линий в еврейских общинах северо-восточной Португалии» . Американский журнал физической антропологии . 141 (3): 373–81. дои : 10.1002/ajpa.21154 . ПМИД   19918998 .
  61. ^ Скоццари Р, Кручиани Ф, Панграцио А, Сантоламазца П, Вона Г, Морал П, Латини В, Варези Л, Мемми ММ, Романо В, Де Лео Г, Дженнарелли М, Ярузельска Дж, Виллемс Р, Парик Дж, Маколей В, Торрони А (сентябрь 2001 г.). «Изменения Y-хромосомы человека в западном Средиземноморье: последствия для заселения региона» (PDF) . Иммунология человека . 62 (9): 871–84. CiteSeerX   10.1.1.408.4857 . дои : 10.1016/S0198-8859(01)00286-5 . ПМИД   11543889 . Архивировано из оригинала (PDF) 17 декабря 2012 г. Проверено 17 июня 2011 г.
  62. ^ Брайон М., Квинтанс Б., Заррабейтия М., Гонсалес-Нейра А., Салас А., Лареу В., Тайлер-Смит С., Карраседо А. (март 2004 г.). «Микрогеографическая дифференциация Северной Иберии, выявленная с помощью анализа Y-хромосомной ДНК». Джин . 329 : 17–25. дои : 10.1016/j.gene.2003.12.035 . ПМИД   15033525 .
  63. ^ Jump up to: а б с д Сантос С., Фрегель Р., Кабрера В.М., Альварес Л., Ларруга Х.М., Рамос А., Лопес М.А., Пилар Алуха М., Гонсалес А.М. (2014). «Митохондриальная ДНК и структура Y-хромосомы на средиземноморском и атлантическом фасадах Пиренейского полуострова». Американский журнал биологии человека . 26 (2): 130–41. дои : 10.1002/ajhb.22497 . ПМИД   24375863 . S2CID   205303141 .
  64. ^ Регейро М., Гарсиа-Бертран Р., Фадлауи-Зид К., Альварес Х., Эррера Р.Дж. (июнь 2015 г.). «От Аравии до Иберии: перспектива хромосомы AY». Джин . 564 (2): 141–52. дои : 10.1016/j.gene.2015.02.042 . ПМИД   25701402 .
  65. ^ Jump up to: а б Амбросио Б., Дюгухон Х.М., Эрнандес С., Де Ла Фуэнте Д., Гонсалес-Мартин А., Фортес-Лима К.А., Новеллетто А., Родригес Х.Н., Кальдерон Р. (2010). «Андалузское население Уэльвы демонстрирует высокую диверсификацию отцовских линий Y-ДНК от гаплогруппы E: идентификация человеческих мужских движений в средиземноморском пространстве». Анналы биологии человека . 37 (1): 86–107. дои : 10.3109/03014460903229155 . ПМИД   19939195 . S2CID   1667431 .
  66. ^ Альварес Л., Сирия Э., Маркес С.Л., Сантос С., Алуха М.П. (2014). «Анализ Y-хромосомы у населения Северо-Западной Иберии: выяснение влияния североафриканских линий». Американский журнал биологии человека . 26 (6): 740–6. дои : 10.1002/ajhb.22602 . ПМИД   25123837 . S2CID   205303372 .
  67. ^ Jump up to: а б с д Эннафаа Х., Фрегель Р., Ходжет-Эль-Хил Х., Гонсалес А.М., Махмуди Х.А., Кабрера В.М., Ларруга Дж.М., Бенаммар-Эльгаайед А. (октябрь 2011 г.). «Митохондриальная ДНК и микроструктура Y-хромосомы в Тунисе» . Журнал генетики человека . 56 (10): 734–41. дои : 10.1038/jhg.2011.92 . ПМИД   21833004 .
  68. ^ Jump up to: а б с д и Фадлауи-Зид К., Мартинес-Круз Б., Ходжет-эль-Хил Х., Мендисабаль И., Бенаммар-Эльгаайед А., Комас Д. (октябрь 2011 г.). «Генетическая структура тунисских этнических групп, выявленная по отцовской линии». Американский журнал физической антропологии . 146 (2): 271–80. дои : 10.1002/ajpa.21581 . ПМИД   21915847 .
  69. ^ Дюгужон, Жан-Мишель; Кудрэ, Клотильда; Торрони, Антонио; Кручиани, Фульвио; Скоццари, Розария; Мораль, Педро; Луали, Найма; Коссманн, Мартен (17 декабря 2009 г.), д'Эррико, Франческо; Омбер, Жан-Мари (ред.), «Генетическое и лингвистическое разнообразие: бербер и берберы» , « Становясь красноречивым: достижения в развитии языка, человеческого познания и современных культур» , издательство John Benjamins Publishing Company, стр. 123–146. , ISBN  978-90-272-3269-4 , получено 24 июля 2023 г.
  70. ^ «Данные проекта E-M35» . haplozone.net . Архивировано из оригинала 24 сентября 2015 г. Проверено 22 мая 2012 г.
  71. ^ «Данные проекта E-M35» . haplozone.net . Архивировано из оригинала 24 сентября 2015 г. Проверено 22 мая 2012 г.
  72. ^ «Данные проекта E-M35» . haplozone.net . Архивировано из оригинала 24 сентября 2015 г. Проверено 22 мая 2012 г.
  73. ^ «Данные проекта E-M35» . haplozone.net . Архивировано из оригинала 24 сентября 2015 г. Проверено 22 мая 2012 г.
  74. ^ «Проект филогении E-M35» . Например, по состоянию на 11 ноября 2008 года в проекте филогении E-M35 были записи о четырех тестах E-M123 * по сравнению с 93 результатами тестов E-M34. [ постоянная мертвая ссылка ]
  75. ^ «E-CTS10880 YTree» .
  76. ^ Jump up to: а б Хенн Б.М., Жиньу С., Лин А.А., Офнер П.Дж., Шен П., Скозцари Р., Круциани Ф., Тишкофф С.А., Маунтин Дж.Л., Андерхилл, Пенсильвания (август 2008 г.). «Y-хромосомное свидетельство миграции скотоводов через Танзанию в южную Африку» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (31): 10693–8. Бибкод : 2008PNAS..10510693H . дои : 10.1073/pnas.0801184105 . ПМК   2504844 . ПМИД   18678889 .
  77. ^ «Данные проекта E-M35» . haplozone.net . Архивировано из оригинала 24 сентября 2015 г. Проверено 16 января 2013 г.
  78. ^ Джоблинг М.А., Тайлер-Смит С. (август 2000 г.). «Новое использование новых гаплотипов Y-хромосомы человека, болезни и отбор». Тенденции в генетике . 16 (8): 356–62. дои : 10.1016/S0168-9525(00)02057-6 . ПМИД   10904265 .
  79. ^ Калайджиева Л., Калафель Ф., Джоблинг М.А., Ангеличева Д., де Книфф П., Россер Ж.Х., Херлс М.Е., Андерхилл П., Турнев И., Марушиакова Е., Попов В. (февраль 2001 г.). «Закономерности меж- и внутригруппового генетического разнообразия у Vlax Roma, выявленные с помощью Y-хромосомы и линий митохондриальной ДНК» . Европейский журнал генетики человека . 9 (2): 97–104. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . ПМИД   11313742 .
  80. ^ Андерхилл П.А., Шен П., Линь А.А., Джин Л., Пассарино Г., Ян В.Х. и др. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 358–61. дои : 10.1038/81685 . ПМИД   11062480 . S2CID   12893406 .
  81. ^ Хаммер М.Ф., Карафет Т.М., Редд А.Дж., Джарджанази Х., Сантакьяра-Бенерекетти С., Судьялл Х., Зегура С.Л. (июль 2001 г.). «Иерархические закономерности глобального разнообразия Y-хромосом человека» . Молекулярная биология и эволюция . 18 (7): 1189–203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . ПМИД   11420360 .
  82. ^ Семино О., Пассарино Г., Офнер П.Дж., Лин А.А., Арбузова С., Бекман Л.Е. и др. (ноябрь 2000 г.). «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: взгляд на Y-хромосому». Наука . 290 (5494): 1155–9. Бибкод : 2000Sci...290.1155S . дои : 10.1126/science.290.5494.1155 . ПМИД   11073453 .
  83. ^ Су Б, Сяо Дж, Андерхилл П, Дека Р, Чжан В, Акей Дж, Хуан В, Шен Д, Лу Д, Луо Дж, Чу Дж, Тан Дж, Шен П, Дэвис Р, Кавалли-Сфорца Л, Чакраборти Р, Сюн М., Ду Р., Офнер П., Чен З., Джин Л. (декабрь 1999 г.). «Y-хромосома свидетельствует о миграции современных людей на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода» . Американский журнал генетики человека . 65 (6): 1718–24. дои : 10.1086/302680 . ПМЦ   1288383 . ПМИД   10577926 .
  84. ^ Капелли С., Уилсон Дж. Ф., Ричардс М., Стампф М. П., Гратрикс Ф., Оппенгеймер С., Андерхилл П., Паскали В. Л., Ко Т. М., Гольдштейн Д. Б. (февраль 2001 г.). «Преимущественно коренное отцовское наследие австронезийскоязычных народов островной Юго-Восточной Азии и Океании» . Американский журнал генетики человека . 68 (2): 432–43. дои : 10.1086/318205 . ПМЦ   1235276 . ПМИД   11170891 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_E-Z827&oldid=1233868805"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: daf05aea8b24208ba24fb6443e37f657__1720680300
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/da/57/daf05aea8b24208ba24fb6443e37f657.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Haplogroup E-Z827 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)