Гаплогруппа B-M60

Гаплогруппа Б
Гаплогруппа Б
Возможное время происхождения	100 000 лет назад
Возможное место происхождения	Африка , регион неизвестен
Предок	БТ
Потомки	Первичные: B1 (M236), B2 (M182), B3 (L1387); ; Вышеперечисленные субклады включают: B1a (M146); В2б (М112); Б2а1а1а1 (М109)
Определение мутаций	M60, M181/страница 32, P85, P90, V62, V75, V78, V83, V84, V85, V90, V93, V94, V185, V197, V217, V227, V234, V237 и V44.
Самые высокие частоты	Возможно, 63% (Габон и Камерун) - 72% ( АВТОМОБИЛЬ ), Хадзабе (Танзания) 52% -60%, Нуэр (Южный Судан) 50%, Мбути ( ДРК ) 33% -60%, Стоимость ( АВТОМОБИЛЬ ) 35% -55%, Центральная Африка 32%, Цумкве Сан (Намибия) 31%, Хойсан 28%, Шиллук (Южный Судан) 27%, Бурунге (Танзания) 25%, Динка (Южный Судан) 23%, Нгумба (Камерун) 23% -33%, Эвия (Габон) 21%, Фали (Камерун) 18%, Сото-Тсвана (Южная Африка) 18%, Зулу (Южная Африка) 17%, Эшира (Габон) 17%, Шейк (Габон) 16%, Хауса (Судан) 16%, Сукума (Танзания) 16%, Бакола (Камерун) 15% -36%, Копты (Судан) 15%, Судан 15%, Кунама (Эритрея) 15%, Тутси (Руанда) 15%, Сандаве (Танзания) 15%, Ульдеме (Камерун) 5% -31%, Нуба (Судан) 14%, Машина (Рождественская) 14%, Южная Африка 13%, У них было 11%, Эвондо (Камерун) 10%, Эфиопия 10%, Шона (Зимбабве) 10% Кешми (Иран) 8,2%, Бандари (Иран) 2,3%, Хазара (Афганистан) 5,1%,

Гаплогруппа B ( M60 ) — гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека, общая для отцовских линий в Африке . Это основная ветвь гаплогруппы BT .

B (M60) распространен в некоторых частях Африки, особенно в тропических лесах Западно-Центральной Африки. Это была предковая гаплогруппа не только современных пигмеев , таких как бака и мбути , но и хадзабе из Танзании, которых часто считали, во многом из-за некоторых типологических особенностей их языка, остатком койсанского народа в Восточной Африке. .

Распределение

По данным одного исследования Y-ДНК популяций Судана , гаплогруппа B-M60 встречается примерно у 30% (16/53) жителей Южного Судана , 16% (5/32) местного народа хауса , 14% (4/32) жителей Судана. 28) нубийцев центрального Судана, 3,7% (8/216) северных суданцев (но только среди коптов и нубийцев ), и 2,2% (2/90) жителей Западного Судана . ^{[ 7 ]} По данным другого исследования, гаплогруппа B встречается примерно у 15% суданских мужчин, в том числе у 12,5% (5/40) B2a1a1a1 (M109/M152) и у 2,5% (1/40) B-M60(xM146, M150, M112). ^{[ 9 ]}

На Мадагаскаре гаплогруппа B-M60 обнаружена примерно у 9% малагасийских мужчин, в том числе у 6% (2/35) B-M60(xB2b-50f2(P)) и у 3% (1/35) B2b-50f2(P). ). ^{[ 14 ]}

ДНК генеалогического древа показывает значительное количество людей гаплогруппы B-M60 (B-M181), заявляющих о своем происхождении с Аравийского полуострова (преимущественно из Саудовской Аравии, но также из Кувейта, Бахрейна, Йемена, Катара, Ирака, Объединенных Арабских Эмиратов и Омана). . ^{[ 15 ]} Ошибка выборки не позволяет получить значимые проценты, но наличие гаплогруппы достоверно подтверждено.

В провинции Хормозган в Иране гаплогруппа B-M60 была обнаружена у 8,2% выборки из 49 человек кешми и у 2,3% выборки из 131 человека бандари . ^{[ 16 ]}

В Афганистане гаплогруппа B-M60 была обнаружена у 5,1% (3/59) выборки хазарейских мужчин. ^{[ 17 ]}

В Великобритании гаплогруппа B-M60(xM218) была обнаружена с помощью FTDNA у 1 человека.

Субклады

Б-М236

Гаплогруппа B-M236 была обнаружена у 4% (2/48) выборки мужчин- бамилеке из южного Камеруна . ^{[ 8 ]}

Б-М146

Гаплогруппа B-M146 обнаружена у 2% (1/49) выборки мужчин мосси из Буркина-Фасо. ^{[ 8 ]} и в 2% (1/44) выборки неустановленной этнической принадлежности из Мали . ^{[ 9 ]}

Б-М182

Гаплогруппа B-M182 была обнаружена у 6% (3/47) выборки мужчин мбути из Демократической Республики Конго , 6% (2/33) выборки мужчин бакола из южного Камеруна, ^{[ 4 ]} 6% (1/18) выборки мужчин Дама из Намибии , ^{[ 4 ]} и 3% (1/31) выборки мужчин биака из Центральноафриканской Республики . ^{[ 4 ]} Подавляющее большинство участников генеалогического древа ДНК гаплогруппы B-M60 дали положительный результат на B-M182, при этом три четверти этих участников заявляют, что страны Аравийского полуострова являются их прародиной. ^{[ 15 ]} что также свидетельствует о его присутствии в этом районе.

Б-М150

Гаплогруппа B-M150 была обнаружена у 8% (1/12) выборки мужчин мбути из Демократической Республики Конго . ^{[ 8 ]}

Гаплогруппа B-M150(xM152) наблюдалась у 11% (5/47) выборки мбути из Демократической Республики Конго, 11% (1/9) выборки тупури из северного Камеруна, 11% (1 /9) выборки луо из Кении, 7% (4/55) выборки догонов из Мали, 6% (1/18) выборки бака из Центральноафриканской Республики и 2% (1/42) выборки кикуйю и камба из Кении. ^{[ 4 ]}

Гаплогруппа B-M150(xM109/M152, M108.1) обнаружена у 3% (1/37) выборки из Центральной Африки, 2% (1/44) выборки из Мали и 1% (1/44) выборки из Мали. 88) образца из Эфиопии. ^{[ 9 ]}

Без тестирования на какие-либо последующие мутации гаплогруппа B-M150 была обнаружена у 33,3% (8/24) выборки нгумбы из Камеруна. ^{[ 3 ]} 20,8% (5/24) образца Эвия из Габона, ^{[ 3 ]} 18,2% (4/22) образца Бакола из Камеруна, ^{[ 3 ]} 14,3% (6/42) образца Эшира из Габона, ^{[ 3 ]} 14,0% (6/43) образца Макина из Габона, ^{[ 3 ]} 14,0% (6/43) образца коктейля из Габона, ^{[ 3 ]} 8,6% (5/58) образца пуну из Габона, ^{[ 3 ]} 8,3% (5/60) образца Цого из Габона, ^{[ 3 ]} 7,0% (4/57) выборки Нзеби из Габона, ^{[ 3 ]} 6,7% (1/15) образца Мбугве из Танзании, ^{[ 6 ]} 4,3% (2/46) выборки Думы от Габона, ^{[ 3 ]} 4,3% (2/47) образца Обамбы из Габона, ^{[ 3 ]} 4,2% (2/48) образца Бенги из Габона , ^{[ 3 ]} 3,8% (2/53) образца Кота из Габона, ^{[ 3 ]} 2,8% (1/36) образца Ндуму из Габона, ^{[ 3 ]} 2,1% (1/47) образца Галоа из Габона, ^{[ 3 ]} 2,0% (1/50) образца Акеле из Габона, ^{[ 3 ]} 1,7% (1/60) образца Фанг из Габона, ^{[ 3 ]} 1,5% (1/68) образца Сандаве из Танзании, ^{[ 6 ]} 1,4% (1/72) образца из Катара , ^{[ 18 ]} и 0,64% (1/157) образца из Саудовской Аравии . ^{[ 19 ]}

Б-М218

Гаплогруппа B-M218 была обнаружена у 17% (20/118) смешанной выборки нилотских этнических групп Карамоджонг , Цзе и Додо из региона Карамоджа в Уганде . ^{[ 20 ]} Эта гаплогруппа также была обнаружена FTDNA у 1 человека из Катара , 3 человек из Саудовской Аравии , ^{[ 21 ]} 1 человек из Сирии , 1 человек из Туниса , 1 человек из Великобритании .

Б-М109

Гаплогруппа B2a1a1a1 (M109, M152, P32), ранее B2a1a, является наиболее часто наблюдаемым субкладом гаплогруппы B.

В Центральной Африке Y-ДНК B-M109 была обнаружена у 23% (7/31) мужчин породы Нгумба из южного Камеруна. ^{[ 4 ]} 18% (7/39) мужчин Фали из северного Камеруна, ^{[ 8 ]} 5% (1/21) ^{[ 8 ]} до 31% (4/13) ^{[ 4 ]} мужчин ульдеме из северного Камеруна, 10% (3/29) мужчин эвондо из южного Камеруна, ^{[ 8 ]} 7% (1/15) смешанной выборки носителей различных чадских языков из северного Камеруна, ^{[ 8 ]} 6% (1/18) смешанной выборки носителей различных языков адамава из северного Камеруна, ^{[ 8 ]} 6% (2/33) мужчин бакола из южного Камеруна, ^{[ 4 ]} 4% (1/28) мужчин мандара из северного Камеруна, ^{[ 4 ]} и 3% (1/31) ^{[ 4 ]} до 5% (1/20) ^{[ 8 ]} самцов биака из Центральноафриканской Республики .

В Восточной Африке гаплогруппа B2a1a1a1 Y-ДНК была обнаружена у 11% (1/9) небольшой выборки иракских мужчин из Танзании . ^{[ 4 ]} 11% (1/9) небольшой выборки мужчин Луо из Кении , ^{[ 4 ]} 8% (2/26) мужчин масаи из Кении, ^{[ 4 ]} и 4,5% (4/88) выборки эфиопов . ^{[ 9 ]}

В Южной Африке Y-ДНК B-M109 была обнаружена у 18% (5/28) мужчин сото-тсвана из Южной Африки . ^{[ 4 ]} 14% (4/29) мужчин- зулусов из Южной Африки, ^{[ 4 ]} 13% (7/53) этнически смешанной выборки некойсанских жителей Южной Африки, ^{[ 9 ]} 10% (5/49) мужчин шона из Зимбабве , ^{[ 4 ]} и 5% (4/80) мужчин коса из Южной Африки. ^{[ 4 ]}

В Северной Африке гаплогруппа B2a1a1a1 Y-ДНК обнаружена у 12,5% (5/40) суданцев . ^{[ 9 ]} и 2% (2/92) египтян . ^{[ 4 ]}

В Евразии B2a1a1a1 (B-M109) был обнаружен у 3% (3/117) выборки иранцев из южного Ирана. ^{[ 22 ]} и 2% (2/88) выборки из Пакистана и Индии. ^{[ 9 ]}

Б-Г1

Гаплогруппа B-G1 (G1) была обнаружена в Уганде у нилотскоязычного населения. ^{[ 23 ]}

Б-М108.1

Гаплогруппа B-M108.1 (M108.1) обнаружена в 3% (3/88) выборки из Эфиопии. ^{[ 9 ]}

Б-М43

Гаплогруппа B-M43 (M43, P111) обнаружена у 7% (3/44) выборки из Мали. ^{[ 9 ]}

Б-М112

Гаплогруппа B-M112 (M112, M192, 50f2 (P)) была обнаружена в основном среди пигмеев популяций в Центральной Африке, популяций джуу (северный койсан) в Южной Африке и хадзабе в Восточной Африке. Его также иногда обнаруживали в выборках групп, соседних с вышеупомянутыми популяциями.

В частности, гаплогруппа B2b наблюдалась у 67% (12/18) выборки бака из Центральноафриканской Республики. ^{[ 4 ]} 52% (12/23) или 51% (29/57) образца хадзабе из Танзании , ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} 48% (15/31) образца Биака из ЦАР, ^{[ 4 ]} 43% (20/47) выборки мбути из Демократической Республики Конго , ^{[ 4 ]} 31% (9/29) образца Цумкве Сан из Намибии , ^{[ 4 ]} 28% (11/39) выборки северно -койсаноязычных народов джухоанси и секеле, ^{[ 5 ]}^{[ 9 ]} 25% (6/24) образца Бурунге из Танзании, ^{[ 6 ]} 14% (13/94) выборки тутси из Руанды , ^{[ 11 ]} 13% (9/68) образца Сандаве из Танзании, ^{[ 6 ]} 9% (3/32) образца !Кунг/Секеле из Намибии, ^{[ 4 ]} 5% (1/20) образца Туру из Танзании, ^{[ 6 ]} 5% (2/43) образца Вайрака из Танзании, ^{[ 11 ]} 3% (1/29) выборки зулусов из Южной Африки , ^{[ 4 ]} 3% (1/33) образца Бакола из южного Камеруна, ^{[ 4 ]} 3% (1/35) образца Датога из Танзании, ^{[ 6 ]} 3% (1/35) образца малагасийского языка , ^{[ 14 ]} 1,4% (1/69) выборки хуту из Руанды, ^{[ 11 ]} 1,4% (1/72) выборки из Катара, ^{[ 18 ]} и 1,3% (2/157) выборки из Саудовской Аравии. ^{[ 19 ]}

Б-П6

Гаплогруппа B-P6 была обнаружена у койсанских популяций Намибии, включая 24% (7/29) выборки Цумкве Сан и 3% (1/32) выборки !Кунг/Секеле. ^{[ 4 ]}

Б-М115

Гаплогруппа B-M115 обнаружена у 8% (1/12) выборки мбути из Демократической Республики Конго . ^{[ 8 ]}

Б-М30

Гаплогруппа B-M30 обнаружена у 22% (2/9) смешанной выборки носителей центральносуданского и сахарского языков из северного Камеруна и у 5% (1/20) выборки биака из Центральноафриканской Республики. ^{[ 8 ]}

Б-М108.2

Гаплогруппа B-M108.2 была обнаружена у 25% (1/4) очень небольшой выборки Лиссонго из Центральноафриканской Республики. ^{[ 8 ]}

Б-П7

Гаплогруппа B-P7 чаще всего наблюдалась в выборках некоторых популяций пигмеев из Центральной Африки: 67% (12/18) бака из Центральноафриканской Республики , ^{[ 4 ]} 45% (14/31) Биака из ЦАР, ^{[ 4 ]} 21% (10/47) Мбути из Демократической Республики Конго . ^{[ 4 ]} Эта гаплогруппа также была обнаружена у иракца (южнокушитского) человека из Танзании (1/9 = 11%) и в некоторых выборках койсанов из Намибии (2/32 = 6% !Кунг/Секеле, 2/29 = 7%). Цумкве Сан). ^{[ 4 ]}

B-MSY2.1

Гаплогруппа B-MSY2.1 обнаружена у 20% (4/20) выборки Биака из Центральноафриканской Республики. ^{[ 8 ]}

Филогенетика

Филогенетическая история

До 2002 года в научной литературе существовало как минимум семь систем наименования филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть прежде всего своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы, относящиеся к знаковому дереву YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (сокращенно)	(а)	(б)	(с)	(г)	(е)	(г)	(или)	YCC 2002 (от руки)	YCC 2005 (от руки)	YCC 2008 (от руки)	YCC 2010r (от руки)	ИСОГГ 2006 г.	ИСОГГ 2007	ИСОГГ 2008	ИСОГГ 2009	ИСОГГ 2010	ИЗОГГ 2011	ИЗОГГ 2012
Б-М60	2	II	1Б	5	-	H1	Б	Б*	Б	Б	Б	Б	Б	Б	Б	Б	Б	Б
Б-М146	2	II	1Б	5	-	H1	Б	Б1	Б1	Б1а	Б1а	Б1а	Б1а	Б1а	Б1а	Б1а	Б1а	Б1а
Б-М182	*	*	*	*	*	*	*	*	Б2	Б2	Б2	Б2	Б2	Б2	Б2	Б2	Б2	Б2
Б-М150	2	II	1Б	5	-	H1	Б	Б2а*	Б2а	Б2а	Б2а	Б2а	Б2а	Б2а	Б2а	Б2а	Б2а	Б2а
Б-М109	2	II	1Б	5	-	H1	Б	Б2а1	Б2а1	Б2а1а	Б2а1а	Б2а1а	Б2а1а	Б2а1а	Б2а1а	Б2а1а	Б2а1а	Б2а1а
Б-М108.1	2	II	1Б	5	-	H1	Б	Б2а2*	Б2а2	Б2а2	Б2а2	Б2а2	Б2а2	Б2а2	Б2а2	Б2а2	удаленный	удаленный
Б-М43	2	II	1Б	5	-	H1	Б	Б2а2а	Б2а2а	Б2а2а	Б2а2а	Б2а2а	Б2а2а	Б2а2а	Б2а2а	Б2а2а	Б2а2а	Б2а2а
Б-М112	6	II	1Б	6	-	H1	Б	B2b*	B2b	B2b	B2b	B2b	B2b	B2b	B2b	B2b	B2b	B2b
Б-П6	6	II	1Б	7	-	H1	Б	Б2б1	Б2б1	Б2б1	Б2б1	Б2б1	Б2б1	Б2б1	Б2б1	Б2б1	Б2б1	Б2б1
Б-М115	6	II	1Б	6	-	H1	Б	Б2б2	Б2б2	Б2б2	Б2б2	Б2б2	Б2б2	Б2б2	Б2б2	Б2б2	Б2б2	Б2б2
Б-М30	6	II	1Б	6	-	H1	Б	Б2б3*	Б2б3	Б2б3	Б2б3	Б2б3	Б2б3	Б2б3	Б2б3	Б2б3	Б2б3	Б2б3
Б-М108.2	6	II	1Б	6	-	H1	Б	Б2б3а	Б2б3а	Б2б3а	Б2б3а	Б2б3а	Б2б3а	Б2б3а	Б2б3а	Б2б3а	удаленный	удаленный
Б-П7	6	II	1Б	8	-	H1	Б	B2b4*	Б2б4	Б2б4	Б2б4	Б2б4	Б2б4	Б2б4	Б2б4	Б2б4	удаленный	удаленный
Б-П8	6	II	1Б	10	-	H1	Б	B2b4a	B2b4a	B2b4a	B2b4a	B2b4a	B2b4a	B2b4a	B2b4a	B2b4a	удаленный	удаленный
Б-М211	6	II	1Б	9	-	H1	Б	B2b4b	B2b4b	B2b4b	B2b4b	B2b4b	B2b4b	B2b4b	B2b4b	B2b4b	B2b4b	B2b4b

Оригинальные исследовательские публикации

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
β Андерхилл 2000
γ Хаммер 2001
δ Графин 2001 г.
ε Семино 2000
ζ Вс 1999 г.
η Волосы 2001

Филогенетические деревья

Филогенетическое древо субкладов гаплогруппы B основано на дереве YCC 2008. ^{[ 24 ]} и последующие опубликованные исследования.

Б
- Б-М60 (М60, М181, П85, П90)
  - Б-М236 (М236, М288)
    - Б-М236 (М236)
  - Б-М182 (М182)
    - Б-М150 (М150)
      - Б-М218 (М218)
        Б-М109 (М109, М152, П32)
        
        Б-Г1 (Г1)
      - Б-М108.1 (М108.1)
        Б-П111 (П111, М43)
    - Б-М112 (М112, М192, 50ф2(П))
      - Б-П6 (П6)
      - Б-М115 (М115, М169)
      - Б-М30 (М30, М129)
        Б-М108.2 (М108.2)
      - Б-П7 (П7)
        Б-П8 (П8, П70)
        
        Б-MSY2.1 (MSY2.1, M211)
    - Б-П112 (П112)

См. также

Генетика

Субклады Y-ДНК B

Основополагающее дерево Y-ДНК

Ссылки

^ Камин М., Сааг Л., Винсенте М. и др. (апрель 2015 г.). «Недавнее ограничение разнообразия Y-хромосом совпало с глобальными изменениями в культуре» . Геномные исследования . 25 (4): 459–466. дои : 10.1101/гр.186684.114 . ПМЦ 4381518 . ПМИД 25770088 .
^ Кручиани, Фульвио; Тромбетта, Бениамино; Домохозяйка Андреа; Дестро-Бисоль, Джованни; Селитто, Даниэле; Скоццари, Розария (2011). «Пересмотренный корень филогенетического дерева человека и хромосом: происхождение патрилинейного разнообразия в Африке» . Американский журнал генетики человека . 88 (6): 814–818. дои : 10.1016/j.ajhg.2011.05.002 . ПМК 3113241 . ПМИД 21601174 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х Джемма Берниелл-Ли, Франческ Калафель, Елена Бош и др. , «Генетические и демографические последствия экспансии банту: идеи отцовской линии человека», « Молекулярная биология и эволюция» , опубликованный 15 апреля 2009 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} Элизабет Т. Вуд, Дэрин А. Стовер, Кристофер Эрет и др. , «Контрастные закономерности вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: свидетельства демографических процессов с учетом пола», European Journal of Human Genetics (2005) 13, 867–876. (см. Приложение A: Частоты гаплотипов Y-хромосомы)
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Найт, Алек; Андерхилл, Питер А.; Мортенсен, Холли М.; и др. (март 2003 г.). «Расхождение африканской Y-хромосомы и мтДНК дает представление об истории кликовых языков» . Современная биология . 13 (6): 464–473. дои : 10.1016/s0960-9822(03)00130-1 . ПМИД 12646128 . S2CID 52862939 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Тишкофф, Сара А.; Кэтрин Гондер, Мэри; Хенн, Бренна М.; и др. (2007). «История говорящих по щелчку популяций Африки, выведенная на основе генетических вариаций мтДНК и Y-хромосомы» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (10): 2180–2195. дои : 10.1093/molbev/msm155 . ПМИД 17656633 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Хасан, Хишам Ю.; и др. (2008). «Вариации Y-хромосомы у суданцев: ограниченный поток генов, соответствие языку, географии и истории» . Американский журнал физической антропологии . 137 (3): 316–323. дои : 10.1002/ajpa.20876 . ПМИД 18618658 . Проверено 11 октября 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р Кручиани, Фульвио; Сантоламазца, Пьеро; Шен, Пейдун; и др. (2002). «Обратная миграция из Азии в страны Африки к югу от Сахары подтверждается анализом гаплотипов Y-хромосомы человека с высоким разрешением» . Американский журнал генетики человека . 70 (5): 1197–1214. дои : 10.1086/340257 . ПМЦ 447595 . ПМИД 11910562 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п Андерхилл П.А., Шен П., Лин А.А. и др. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Нат. Жене . 26 (3): 358–61. дои : 10.1038/81685 . ПМИД 11062480 . S2CID 12893406 .
^ Фульвио Кручиани, Бениамино Тромбетта, Даниэле Селлитто и др. , «Гаплогруппа R-V88 Y-хромосомы человека: отцовская генетическая запись о транссахарских связях начала среднего голоцена и распространении чадских языков», European Journal of Human Genetics (2010), 1–8.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Луис, младший; Роуолд, диджей; Регейру, М.; и др. (2004). «Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей» . Американский журнал генетики человека . 74 (3): 532–544. дои : 10.1086/382286 . ПМЦ 1182266 . ПМИД 14973781 .
^ Jump up to: ^а ^б Виола Груни, Винченца Батталья, Бахарак Хушиар Кашани, Сильвия Пароло, Надя Аль-Захери и др. «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые подсказки из вариации Y-хромосомы современных иранцев» (2012)
^ Хабер М., Платт Д.Э., Ашрафиан Бонаб М., Юханна С.К., Сория-Эрнанц Д.Ф. и др. «Этнические группы Афганистана разделяют Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями» (2012)
^ Jump up to: ^а ^б Херлс, Мэтью Э.; Сайкс, Брайан С.; Джоблинг, Марк А.; Форстер, Питер (2005). «Двойное происхождение малагасийцев на островах Юго-Восточной Азии и Восточной Африки: данные по материнской и отцовской линии» . Американский журнал генетики человека . 76 (5): 894–901. дои : 10.1086/430051 . ПМЦ 1199379 . ПМИД 15793703 .
^ Jump up to: ^а ^б Публичное гаплодерево генеалогического древа ДНК, гаплогруппа B-M181
^ Виола Груни, Винченца Батталья, Бахарак Хушиар Кашани, Сильвия Пароло, Надя Аль-Захери и др. «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые подсказки из вариации Y-хромосомы современных иранцев», 2012 г.
^ Хабер М., Платт Д.Э., Ашрафиан Бонаб М., Юханна С.К., Сория-Эрнанц Д.Ф. и др. «Этнические группы Афганистана разделяют Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями», 2012 г.
^ Jump up to: ^а ^б Каденас, Алисия М; Животовский Лев А; Кавалли-Сфорца, Лука Л; и др. (2008). «Разнообразие Y-хромосом характеризует Оманский залив» . Европейский журнал генетики человека . 16 (3): 374–386. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . ПМИД 17928816 .
^ Jump up to: ^а ^б Абу-Амеро, Халед К.; Хеллани, Али; Гонсалес, Ана М.; и др. (2009). «Разнообразие Y-хромосомы Саудовской Аравии и его связь с близлежащими регионами» . БМК Генетика . 10:59 . дои : 10.1186/1471-2156-10-59 . ПМК 2759955 . ПМИД 19772609 .
^ Гомес, В; Санчес-Дис, П; Аморим, А; Карраседо, А; Гужман, Л. (март 2010 г.). «Углубление изучения линий Y-хромосомы человека в Восточной Африке». Хм. Жене . 127 (5): 603–13. дои : 10.1007/s00439-010-0808-5 . ПМИД 20213473 . S2CID 23503728 .
^ Проект ДНК Ближнего Востока
^ Регейро М.; Каденас АМ; Гайден Т.; Андерхилл, Пенсильвания; Эррера Р.Дж. (2006). «Иран: трехконтинентальная связь для миграции, вызванной Y-хромосомой». Наследственность человека . 61 (3): 132–143. дои : 10.1159/000093774 . ПМИД 16770078 . S2CID 7017701 .
^ ГОМЕС, Вероника; Паула Санчес-Дис; Антониу Аморим; Анхель Карраседо; Леонор Гужман (6 марта 2010 г.). «Углубление изучения линий Y-хромосомы человека в Восточной Африке». Генетика человека . 127 (5): 603–613. дои : 10.1007/s00439-010-0808-5 . ПМИД 20213473 . S2CID 23503728 .
^ Карафет Т.М., Мендес Ф.Л., Мейлерман М.Б., Андерхилл П.А., Зегура С.Л., Хаммер М.Ф. (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогрупп Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК 2336805 . ПМИД 18385274 .

Источники таблиц преобразования

Капелли, Кристиан; Уилсон, Джеймс Ф.; Ричардс, Мартин; Штумпф, Майкл П.Х.; и др. (февраль 2001 г.). «Отцовское наследие преимущественно коренных народов австронезийскоязычных народов островной Юго-Восточной Азии и Океании» . Американский журнал генетики человека . 68 (2): 432–443. дои : 10.1086/318205 . ПМЦ 1235276 . ПМИД 11170891 .
Хаммер, Майкл Ф.; Карафет Татьяна М.; Редд, Алан Дж.; Джарджанази, Хамди; и др. (1 июля 2001 г.). «Иерархические закономерности глобального разнообразия Y-хромосом человека» . Молекулярная биология и эволюция . 18 (7): 1189–1203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . ПМИД 11420360 .
Джоблинг, Марк А.; Тайлер-Смит, Крис (2000), «Новое использование новых гаплотипов», Trends in Genetics , 16 (8): 356–62, doi : 10.1016/S0168-9525(00)02057-6 , PMID 10904265
Каладжиева, преп.; Калафель, Франческ; Джоблинг, Марк А; Ангеличева, Дора; и др. (февраль 2001 г.). «Закономерности меж- и внутригруппового генетического разнообразия у влакс-рома, выявленные с помощью Y-хромосомы и линий митохондриальной ДНК» . Европейский журнал генетики человека . 9 (2): 97–104. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . ПМИД 11313742 .
Карафет, Татьяна; Сюй, Липин; Ду, Руофу; Ван, Уильям; и др. (сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы» . Американский журнал генетики человека . 69 (3): 615–628. дои : 10.1086/323299 . ПМЦ 1235490 . ПМИД 11481588 .
Семино, О.; Пассарино, Дж; Оефнер, П.Дж.; Лин, А.А.; и др. (2000), «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: хромосомная перспектива AY», Science , 290 (5494): 1155–9, Бибкод : 2000Sci...290.1155S , doi : 10.1126/science.290.5494. 1155 , PMID 11073453
Су, Бинг; Сяо, Цзюньхуа; Андерхилл, Питер; Дека, Ранджан; и др. (декабрь 1999 г.). «Y-хромосома свидетельствует о миграции современных людей на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода» . Американский журнал генетики человека . 65 (6): 1718–1724. дои : 10.1086/302680 . ПМЦ 1288383 . ПМИД 10577926 .
Андерхилл, Питер А.; Шен, Пейдун; Лин, Алиса А.; Джин, Ли; и др. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 358–361. дои : 10.1038/81685 . ПМИД 11062480 . S2CID 12893406 .

Внешние ссылки

[vanOven2014-25] Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). "Seeing the wood for the trees: a minimal reference phylogeny for the human Y chromosome". Human Mutation. 35 (2): 187–91. doi:10.1002/humu.22468. PMID 24166809. S2CID 23291764.

[ISOGG2015-26] International Society of Genetic Genealogy (ISOGG; 2015), Y-DNA Haplogroup Tree 2015. (Access date: 1 February 2015.)

[A0-T-27] Haplogroup A0-T is also known as A-L1085 (and previously as A0'1'2'3'4).

[A1-28] Haplogroup A1 is also known as A1'2'3'4.

[F-Y27277-29] F-Y27277, sometimes known as F2'4, is both the parent clade of F2 and F4 and a child of F-M89.

[LT-30] Haplogroup LT (L298/P326) is also known as Haplogroup K1.

[K2-31] Between 2002 and 2008, Haplogroup T-M184 was known as "Haplogroup K2". That name has since been re-assigned to K-M526, the sibling of Haplogroup LT.

[K2b-32] Haplogroup K2b (M1221/P331/PF5911) is also known as Haplogroup MPS.

[K2b1-33] Haplogroup K2b1 (P397/P399) is also known as Haplogroup MS, but has a broader and more complex internal structure.

[P-34] Haplogroup P (P295) is also klnown as K2b2.

[K-M2313-35] K-M2313*, which as yet has no phylogenetic name, has been documented in two living individuals, who have ethnic ties to India and South East Asia. In addition, K-Y28299, which appears to be a primary branch of K-M2313, has been found in three living individuals from India. See: Poznik op. cit.; YFull YTree v5.08, 2017, "K-M2335", and; PhyloTree, 2017, "Details of the Y-SNP markers included in the minimal Y tree" (Access date of these pages: 9 December 2017)

[S-36] Haplogroup S, as of 2017, is also known as K2b1a. (Previously the name Haplogroup S was assigned to K2b1a4.)

[M-37] Haplogroup M, as of 2017, is also known as K2b1b. (Previously the name Haplogroup M was assigned to K2b1d.)

[1] Камин М., Сааг Л., Винсенте М. и др. (апрель 2015 г.). «Недавнее ограничение разнообразия Y-хромосом совпало с глобальными изменениями в культуре» . Геномные исследования . 25 (4): 459–466. дои : 10.1101/гр.186684.114 . ПМЦ 4381518 . ПМИД 25770088 .

[pmid21601174-2] Кручиани, Фульвио; Тромбетта, Бениамино; Домохозяйка Андреа; Дестро-Бисоль, Джованни; Селитто, Даниэле; Скоццари, Розария (2011). «Пересмотренный корень филогенетического дерева человека и хромосом: происхождение патрилинейного разнообразия в Африке» . Американский журнал генетики человека . 88 (6): 814–818. дои : 10.1016/j.ajhg.2011.05.002 . ПМК 3113241 . ПМИД 21601174 .

[BerniellLee2009-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х Джемма Берниелл-Ли, Франческ Калафель, Елена Бош и др. , «Генетические и демографические последствия экспансии банту: идеи отцовской линии человека», « Молекулярная биология и эволюция» , опубликованный 15 апреля 2009 г.

[Wood2005-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} Элизабет Т. Вуд, Дэрин А. Стовер, Кристофер Эрет и др. , «Контрастные закономерности вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: свидетельства демографических процессов с учетом пола», European Journal of Human Genetics (2005) 13, 867–876. (см. Приложение A: Частоты гаплотипов Y-хромосомы)

[Knight2003-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Найт, Алек; Андерхилл, Питер А.; Мортенсен, Холли М.; и др. (март 2003 г.). «Расхождение африканской Y-хромосомы и мтДНК дает представление об истории кликовых языков» . Современная биология . 13 (6): 464–473. дои : 10.1016/s0960-9822(03)00130-1 . ПМИД 12646128 . S2CID 52862939 .

[Tishkoff2007-6] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Тишкофф, Сара А.; Кэтрин Гондер, Мэри; Хенн, Бренна М.; и др. (2007). «История говорящих по щелчку популяций Африки, выведенная на основе генетических вариаций мтДНК и Y-хромосомы» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (10): 2180–2195. дои : 10.1093/molbev/msm155 . ПМИД 17656633 .

[Hassan2008-7] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Хасан, Хишам Ю.; и др. (2008). «Вариации Y-хромосомы у суданцев: ограниченный поток генов, соответствие языку, географии и истории» . Американский журнал физической антропологии . 137 (3): 316–323. дои : 10.1002/ajpa.20876 . ПМИД 18618658 . Проверено 11 октября 2017 г.

[Cruciani2002-8] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р Кручиани, Фульвио; Сантоламазца, Пьеро; Шен, Пейдун; и др. (2002). «Обратная миграция из Азии в страны Африки к югу от Сахары подтверждается анализом гаплотипов Y-хромосомы человека с высоким разрешением» . Американский журнал генетики человека . 70 (5): 1197–1214. дои : 10.1086/340257 . ПМЦ 447595 . ПМИД 11910562 .

[Underhill2000-9] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п Андерхилл П.А., Шен П., Лин А.А. и др. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Нат. Жене . 26 (3): 358–61. дои : 10.1038/81685 . ПМИД 11062480 . S2CID 12893406 .

[Cruciani2010-10] Фульвио Кручиани, Бениамино Тромбетта, Даниэле Селлитто и др. , «Гаплогруппа R-V88 Y-хромосомы человека: отцовская генетическая запись о транссахарских связях начала среднего голоцена и распространении чадских языков», European Journal of Human Genetics (2010), 1–8.

[Luis2004-11] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Луис, младший; Роуолд, диджей; Регейру, М.; и др. (2004). «Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей» . Американский журнал генетики человека . 74 (3): 532–544. дои : 10.1086/382286 . ПМЦ 1182266 . ПМИД 14973781 .

[Grugni2012-12] Jump up to: ^а ^б Виола Груни, Винченца Батталья, Бахарак Хушиар Кашани, Сильвия Пароло, Надя Аль-Захери и др. «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые подсказки из вариации Y-хромосомы современных иранцев» (2012)

[Haber2012-13] Хабер М., Платт Д.Э., Ашрафиан Бонаб М., Юханна С.К., Сория-Эрнанц Д.Ф. и др. «Этнические группы Афганистана разделяют Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями» (2012)

[Hurles2005-14] Jump up to: ^а ^б Херлс, Мэтью Э.; Сайкс, Брайан С.; Джоблинг, Марк А.; Форстер, Питер (2005). «Двойное происхождение малагасийцев на островах Юго-Восточной Азии и Восточной Африки: данные по материнской и отцовской линии» . Американский журнал генетики человека . 76 (5): 894–901. дои : 10.1086/430051 . ПМЦ 1199379 . ПМИД 15793703 .

[FTDNA-M181-15] Jump up to: ^а ^б Публичное гаплодерево генеалогического древа ДНК, гаплогруппа B-M181

[16] Виола Груни, Винченца Батталья, Бахарак Хушиар Кашани, Сильвия Пароло, Надя Аль-Захери и др. «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые подсказки из вариации Y-хромосомы современных иранцев», 2012 г.

[17] Хабер М., Платт Д.Э., Ашрафиан Бонаб М., Юханна С.К., Сория-Эрнанц Д.Ф. и др. «Этнические группы Афганистана разделяют Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями», 2012 г.

[Cadenas2008-18] Jump up to: ^а ^б Каденас, Алисия М; Животовский Лев А; Кавалли-Сфорца, Лука Л; и др. (2008). «Разнообразие Y-хромосом характеризует Оманский залив» . Европейский журнал генетики человека . 16 (3): 374–386. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . ПМИД 17928816 .

[AbuAmero2009-19] Jump up to: ^а ^б Абу-Амеро, Халед К.; Хеллани, Али; Гонсалес, Ана М.; и др. (2009). «Разнообразие Y-хромосомы Саудовской Аравии и его связь с близлежащими регионами» . БМК Генетика . 10:59 . дои : 10.1186/1471-2156-10-59 . ПМК 2759955 . ПМИД 19772609 .

[20] Гомес, В; Санчес-Дис, П; Аморим, А; Карраседо, А; Гужман, Л. (март 2010 г.). «Углубление изучения линий Y-хромосомы человека в Восточной Африке». Хм. Жене . 127 (5): 603–13. дои : 10.1007/s00439-010-0808-5 . ПМИД 20213473 . S2CID 23503728 .

[21] Проект ДНК Ближнего Востока

[Regueiro2006-22] Регейро М.; Каденас АМ; Гайден Т.; Андерхилл, Пенсильвания; Эррера Р.Дж. (2006). «Иран: трехконтинентальная связь для миграции, вызванной Y-хромосомой». Наследственность человека . 61 (3): 132–143. дои : 10.1159/000093774 . ПМИД 16770078 . S2CID 7017701 .

[Gomes-23] ГОМЕС, Вероника; Паула Санчес-Дис; Антониу Аморим; Анхель Карраседо; Леонор Гужман (6 марта 2010 г.). «Углубление изучения линий Y-хромосомы человека в Восточной Африке». Генетика человека . 127 (5): 603–613. дои : 10.1007/s00439-010-0808-5 . ПМИД 20213473 . S2CID 23503728 .

[Karafet-24] Карафет Т.М., Мендес Ф.Л., Мейлерман М.Б., Андерхилл П.А., Зегура С.Л., Хаммер М.Ф. (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогрупп Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК 2336805 . ПМИД 18385274 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ х 1 ]

[ х 2 ]

[χ 3]

[χ 4]

[χ 5]

[χ 6]

[χ 7]

[χ 8]

[χ 9]

[χ 10]

[χ 11]

[χ 12]

[χ 13]