Гаплогруппа E-V68

Гаплогруппа E-V68
Возможное время происхождения	в. 24000 лет назад
Возраст слияния	в. 19 900 лет назад
Возможное место происхождения	Египет / Ливия или южный Египет/северный Судан
Предок	Э-М35
Потомки	Э-М78 , E-V1039
Определение мутаций	В68, Л539, ПФ2203

Гаплогруппа E-V68 , также известная как E1b1b1a , является основной гаплогруппой ДНК Y-хромосомы человека, обнаруженной в Северной Африке , на Африканском Роге , в Западной Азии и Европе . Это субклад более крупной и старой гаплогруппы, известной как E1b1b или E-M215 (также примерно эквивалентной E-M35). Линия E1b1b1a идентифицируется по наличию однонуклеотидного полиморфизма (SNP) мутации на Y-хромосоме , известной как V68. Это предмет обсуждения и изучения в генетике , а также в генетической генеалогии , археологии и исторической лингвистике .

В E-V68 доминирует более известный субклад E-M78 . В различных публикациях и E-V68, и E-M78 упоминались под другими именами, особенно в филогенетической номенклатуре, такой как «E3b1a», которая призвана показать их место в генеалогическом древе всех мужчин. Эти различные названия меняются по мере новых открытий и обсуждаются ниже.

Происхождение

Река Нил и ее основные притоки: вероятный коридор древних миграций, в том числе с участием линий ДНК Y E-M243, E-M78 , E-V12 и E-V22 .

Считается, что E-M78, как и его родительская клада E-V68, имеет африканское происхождение. На основании STR данных генетической дисперсии Cruciani et al. (2007) предполагает, что этот субклад возник в «Северо-Восточной Африке», что в исследовании относится конкретно к региону Египта и Ливии .

До Cruciani et al. (2007) , Семино и др. (2004) предложили место происхождения E-M78 южнее, в Восточной Африке . Это произошло из-за высокой частоты и разнообразия линий E-M78 в регионе Эфиопии. Однако Кручиани и др. (2007) смогли изучить больше данных и пришли к выводу, что в линиях E-M78 на Африканском Роге доминируют относительно недавние ветви (см. E-V32 ниже). Они пришли к выводу, что регион Египта был вероятным местом происхождения E-M78 на основании «периферийного географического распределения наиболее производных субгаплогрупп по отношению к северо-востоку Африки, а также результатов количественного анализа UEP и разнообразия микросателлитов».

Кручиани и др. (2007) также отмечают это как свидетельство существования «коридора двунаправленной миграции» между Северо-Восточной Африкой (Египет и Ливия по их данным) с одной стороны и Восточной Африкой с другой. Поскольку Кручиани и др. (2007) также предположили, что E-M35, родительская клада E-M78, возникла в Восточной Африке во время палеолита и впоследствии распространилась в регион Египта. Таким образом, E-M78 в Восточной Африке является результатом обратной миграции. Авторы полагают, что было «по крайней мере 2 эпизода между 23,9–17,3 тыс. лет назад и 18,0–5,9 тыс. лет назад».

Еще одну вероятную миграцию на юг из Египта отметили Хасан и др. (2008) на основе исследования Судана. В частности, E-V12 и E-V22 «могли быть завезены в Судан из Северной Африки после прогрессирующего опустынивания Сахары около 6000–8000 лет назад».

К северу от Египта и Ливии E-M78 мигрировал на Ближний Восток, но дополнительно Trombetta et al. (2011) предположили, что более ранняя популяция, носительница E-V68, могла мигрировать по морю непосредственно из Африки в юго-западную Европу, поскольку они наблюдали случаи E-V68* (без мутации M78) только на Сардинии , а не в образцах с Ближнего Востока. . Что касается E-M78, то, как и других форм E-V68, есть свидетельства существования множества путей экспансии за пределы африканской родины.

С другой стороны, хотя, очевидно, имели место прямые миграции из Северной Африки в Иберию и Южную Италию (людей, являющихся носителями E-V68*, E-V12, E-V22 и E-V65), большинство линий E-M78 обнаружили в Европе принадлежат к субкладу E-V13, который, по-видимому, проник в Европу в какое-то неопределенное время с Ближнего Востока , откуда он, по-видимому, и возник, через Балканы .

Придя к тем же выводам, что и команда Кручиани и Тромбетта, Батталья и др. (2008) , написанные до открытия E-V68, описывают Египет как «центр распространения различных географически локализованных субкладов, связанных с M78», и, основываясь на археологических данных, они предполагают, что точка происхождения E-M78 (в отличие от более поздних расселения из Египта), возможно, находился в рефугиуме , который «существовал на границе современного Судана и Египта, недалеко от озера Нубия , до наступления влажной фазы около 8500 г. до н. э.». перемещение поясов осадков в этот период могло также спровоцировать быструю миграцию мезолитических собирателей на север, в Африку, Левант и, в конечном итоге, далее в Малую Азию и Европу, где каждый из них в конечном итоге дифференцировался на свои регионально отличительные ветви».

Разделение E-V68 на субклады, такие как E-V12, E-V13 и т. д., в значительной степени было работой итальянской команды, в которую входили Фульвио Кручиани, Бениамино Тромбетта, Розарио Скоццари и другие. Они начали на основе исследований STR в 2004 году, а затем в 2006 году объявили об открытии мутаций однонуклеотидного полиморфизма (SNP), которые могли бы с большей ясностью определить большинство основных ветвей, что затем обсуждалось дальше в 2007 году. Эти статьи легли в основу обновленной филогении, найденной Карафетом и др. (2008) и ISOGG , что, в свою очередь, является основой филогении, приведенной ниже.

Кейта (2008) изучил опубликованный набор данных по Y-хромосоме афро-азиатских популяций и обнаружил, что ключевая линия E-M35 / E-M78 , субкладовая мутация гаплогруппы E, была общей для популяций в регионе, где первоначально жили египетские носители. и современные кушитские носители с Рога. Эти линии присутствуют у египтян, берберов, кушитов с Африканского Рога и семитов на Ближнем Востоке. Он отметил, что варианты также встречаются в Эгейском море и на Балканах, но происхождение субклада M35 было в Восточной Африке , и его клады доминировали в основной части афро-азиатскоязычного населения, которое включало кушитские , египетские и берберские группы, в Напротив, говорящие на семитском языке показали снижение частоты при движении с запада на восток в левантийско-сирийском регионе. Кейта выявил высокие частоты M35 (>50%) среди омотических популяций, но заявил, что это произошло на основе небольшой опубликованной выборки из 12 человек. Кейта также написал, что мутация PN2 была общей для линий M35 и M2, и эта определенная клада произошла с Востока. Африка. Он пришел к выводу, что «генетические данные дают профили популяций, которые четко указывают на мужчин африканского происхождения, а не азиатского или европейского происхождения», но признал, что биоразнообразие не указывает на какой-либо конкретный набор цветов кожи или черт лица, поскольку популяции подвергались воздействию микроэволюционное давление.

Лоосдрехт и др. (2018) проанализировали полногеномные данные семи древних иберомавров из Голубиной пещеры недалеко от Тафоральта на востоке Марокко . Окаменелости были непосредственно датированы периодом от 15 100 до 13 900 лет назад. Ученые обнаружили, что все экземпляры мужского пола с достаточной сохранностью ядерной ДНК принадлежали к субкладу E1b1b1a1 (M78), причем один скелет несет родительскую линию E1b1b1a1b1 к E-V13. Мартиниано и др. (2022) позже отнесли все образцы тафоральта к гаплогруппе E-M78 и ни одного — к E-L618, предшественнику EV13.

Возраст

Батталья и др. (2008) подсчитали, что E-M78 (названный в этой статье E1b1b1a1) существует в Европе уже более 10 000 лет. А совсем недавно Лакан и др. (2011) обнаружили, что человеческие останки, раскопанные в испанской погребальной пещере, датируемые примерно 7000 лет назад, находились в ветви E-V13 E-M78.

В июне 2015 года мутация M78 и последующее начало генеалогических древ E-M78 и E-V68 были датированы Trombetta et al. примерно 20 300–14 800 лет назад.

Генеалогическое древо

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогрупп основано на дереве ISOGG 2019, а также на дереве FamilyTreeDNA™.

В68	Э-В68* (E1b1b1a*)
М78	E-M78* (E1b1b1a1*) (Оазис Гурна) в Египте, Марокко и Средиземноморье. V12 E-V12* (E1b1b1a1a*) Встречается в Египте, французских басках, Судане и других местах. E-BY8673 Найден на Аравийском полуострове. CTS9007 ФГК14378 E-BY8350 найден на Аравийском полуострове. E-V32 найден в Сомали и на Аравийском полуострове. CTS693 E-CTS10132 Встречается в основном в Гамбии. E-CTS4004 Большая клада, встречающаяся по всей Европе и Западной Азии. В13 В13 E-V13* (E1b1b1a1b1a*) Большая часть E-V13 и, в более общем плане, E-M78 в Европе. В27 () Р65 () Л17 (Е1b1b1a1b1a1) Л143 (Е1b1b1a1b1a2a) М35.2 (E1b1b1a1a1b1a3) В этой небольшой ветви мутация M35 была обращена вспять и утеряна. Л241 () Л250, Л251, Л252 (Е1b1b1a1b1a4) Л540 (Е1b1b1a1b1a5a1) В22 В22 E-V22* (E1b1b1a1b2*) Встречается в Египте, Аравии, Леванте и Ираке с меньшей частотой. М148 (Е1b1b1a1b2a1) В19 () В65 (E1b1b1a1a2) Связан с Магрибом, но также встречается в Италии и Испании. М521 (E1b1b1a1c) Обнаружен у двух человек в Греции Battaglia et al. 2008 год

Распределение

сообщили о трех людях, которые находятся в E-V68, но не в E-M78, на Сардинии. На данный момент Тромбетта и др. (2011) , объявляя об открытии V68.

E-M78 широко распространен в Северной Африке , Африканском Роге , Западной Азии (до Южной Азии ) и Европе .

Самая базальная и редкая парагруппа E-M78* была обнаружена с самыми высокими частотами у египтян из оазиса Гурна (5,88%), с более низкими частотами также наблюдалась у марокканских арабов , сардинцев и балканцев .

Самые высокие частоты всех определенных субкладов E-M78 в основном встречаются среди афроазиатскоязычного населения на большой территории, простирающейся от предполагаемого места происхождения гаплогруппы в Верхнем Египте до Судана и Африканского Рога .

За пределами этой основной области распространения (Северная Африка и Африканский Рог) E-V68 также наблюдается в других частях континента с более низкими частотами из-за более недавнего расселения. Таким образом, сегодня он встречается в районах Великих африканских озер и Южной Африки благодаря первым афро-азиатскоязычным поселенцам из региона Рога. и на запад до Гвинеи-Бисау , где его присутствие предположительно связано с транссахарским перемещением людей из Северной Африки.

В распространении E-V68 в Европе преобладает его субклад E-V13, за исключением Иберии. E-V13 имеет пик частоты, сосредоточенный в некоторых частях Балкан ( примерно 20% в южных районах; почти 50% приходится на некоторые определенные места и группы населения). ) и Италия. Сегодня он имеет более низкие частоты в западных, центральных и северо-восточных районах, хотя E-V13 был найден в неолитическом захоронении в Каталонии. Более подробно это обсуждается ниже.

Область	Население	н	Э-М78	Э-М78*	Э-В12*	Э-В13	Э-В22	Э-В32	Э-В65	Изучать
Европа	албанцы	55	25.46% = (14/55)	1.82% = (1/55)		23.64% = (13/55)
Европа	Македонские албанцы	64	35.94% = (23/64)	1.56% = (1/64)		34.38% = (22/64)
Европа	албанцы и Македонские албанцы	55+ 64= 119	31.09% = (37/119)	1.68% = (2/119)		29.41% = (35/119)
Европа	Косовские албанцы	114	45.61% = (52/114)	1.75% = (2/114)		43.86% = (50/114)				Перичич и др. (2005)
Европа	албанцы	96	32.29% = (31/96)			32.29% = (31/96)				Кручиани и др. (2007)
Европа	Косовские албанцы и македонские албанцы и албанцы	119+ 114+ 96= 329	36.47% = (120/329)	1.22% = (4/329)		35.26% = (116/329)				Перичич и др. (2005) Кручиани и др. (2007)
Европа	Македонские арумыны	57	29.82			29.82				Перичич и др. (2005)
Европа	сербы	113	20.35	1.77		18.58				Перичич и др. (2005)
Европа	хорваты	108	5.60			5.60				Перичич и др. (2005)
Европа	Крит	193	6.7% = 13/193			6.7% = 13/193				Кинг и др. (2008)
Европа	Греки из Неа Никомедеи	57	15.8% = 9/57	1.8% = 1/57		14.0% = 8/57				Кинг и др. (2008)
Европа	Греки из Сескло/Димини	57	38.6% = 22/57	3.5% = 2/57		35.1% = 20/57				Кинг и др. (2008)
Европа	Греки из Лерны/Франхти	57	35.1% = 20/57			35.1% = 20/57				Кинг и др. (2008)
Европа	Греки с Крита и Греки из Неа Никомедеи Греки из Сескло/Димини из Лерны/Франчти	193+ 57+ 57+ 57= 364	17.58% = 64/364	0.82% = 3/364		16.76% = 61/364				Кинг и др. (2008)
Европа	Континентальные греки	147	19.05% = 28/147			17.69% = 26/147	0.68% = 1/147		0.68% = 1/147	Кручиани и др. (2007)
Европа	Греки с Крита	215	6.51% = 14/215		0.93% = 2/215	5.58% = 12/215				Кручиани и др. (2007)
Европа	Греки с островов Эгейского моря	71	16.9% = 12/71			15.49% = 11/71	1.41% = 1/71			Кручиани и др. (2007)
Европа	Континентальные греки Греки с Крита Греки с островов Эгейского моря	147+ 215+ 71= 433	12.47% = 54/433		0.46% = 2/433	11.32% = 49/433	0.46% = 2/433		0.23% = 1/433	Кручиани и др. (2007)
Европа	Греки с Крита и Греки из Неа Никомедеи Греки из Сескло/Димини из Лерны/Франчти Континентальные греки Греки с Крита Греки с островов Эгейского моря	364+ 433= 797	14.81% = 118/797	0.38% = 3/797	0.25% = 2/797	13.8% = 110/797	0.25% = 2/797		0.13% = 1/797	Кинг и др. (2008) Кручиани и др. (2007)
Европа	сицилийцы	236	11.43		1.27	5.93	3.81		0.42	Ди Гаэтано и др. (2009)
Европа	Уэльва Андалусийцы	167	6.59		1.20	4.19		0.60	0.60	Амвросий и др. (2010)
Европа	македонцы	99	18.18			17.17	1.01			Кручиани и др. (2007)
Европа	болгары	204	16.67		0.49	16.18				Кручиани и др. (2007)
Европа	сицилийцы	153	13.07		0.65	7.19	4.58		0.65	Кручиани и др. (2007)
Европа	Северные итальянцы	94	7.45			5.32	2.13			Кручиани и др. (2007)
Европа	Центральные итальянцы	356	7.87		0.28	5.34	1.97		0.28	Кручиани и др. (2007)
Европа	Южные итальянцы	141	10.64		0.71	8.51	1.42			Кручиани и др. (2007)
Европа	сардинцы	374	3.48	0.27	0.27	1.07	0.8		1.07	Кручиани и др. (2007)
Европа	Северный португальский	50	4			4				Кручиани и др. (2007)
Европа	Южный португальский	49	4.08			4.08				Кручиани и др. (2007)
Европа	Пасиегос из Кантабрии	56								Кручиани и др. (2007)
Европа	Астурийцы	90	10			5.56	4.44			Кручиани и др. (2007)
Европа	Южные испанцы	62	3.23				3.23			Кручиани и др. (2007)
Европа	Испанские баски	55								Кручиани и др. (2007)
Европа	Французские баски	16	6.25		6.25					Кручиани и др. (2007)
Европа	Французский	225	4.44		0.44	4				Кручиани и др. (2007)
Европа	Английский	28								Кручиани и др. (2007)
Европа	датский	35	2.86			2.86				Кручиани и др. (2007)
Европа	немцы	77	3.9			3.9				Кручиани и др. (2007)
Европа	Польский	40	2.5			2.5				Кручиани и др. (2007)
Европа	чехи	268	4.85			4.85				Кручиани и др. (2007)
Европа	словаки	24	8.33			8.33				Кручиани и др. (2007)
Европа	Словенцы	104	2.88			2.88				Кручиани и др. (2007)
Европа	Эстонцы	74	4.05			4.05				Кручиани и др. (2007)
Европа	белорусы	40								Кручиани и др. (2007)
Европа	Северные русские	82	3.66			3.66				Кручиани и др. (2007)
Европа	Южные русские	92	2.17			2.17				Кручиани и др. (2007)
Европа	украинцы	11	9.09			9.09				Кручиани и др. (2007)
Европа	молдаване	77	7.79			7.79				Кручиани и др. (2007)
Европа	венгры	106	9.43			9.43				Кручиани и др. (2007)
Европа	румыны	265	7.55			7.17	0.38			Кручиани и др. (2007)
Северо-Западная Африка	Марокканские арабы	55	40	3.64			7.27		29.09	Кручиани и др. (2007)
Северо-Западная Африка	Асни Берберы	54	3.7				3.7			Кручиани и др. (2007)
Северо-Западная Африка	Бухрия Берберы	67	1.49			1.49				Кручиани и др. (2007)
Северо-Западная Африка	Берберы Среднего Атласа	69	10.14						10.14	Кручиани и др. (2007)
Северо-Западная Африка	Марракешские берберы	29	6.9		3.45		3.45			Кручиани и др. (2007)
Северо-Западная Африка	Марокканские евреи	50	12		2	2	8			Кручиани и др. (2007)
Северо-Западная Африка	Мозабитские берберы	20								Кручиани и др. (2007)
Северо-Восточная Африка	Ливийские евреи	25	8			4			4	Кручиани и др. (2007)
Северо-Восточная Африка	Ливийские арабы	10	20						20	Кручиани и др. (2007)
Северо-Восточная Африка	Северные египтяне (Дельта)	72	23.61		5.56	1.39	13.89	2.78		Кручиани и др. (2007)
Северо-Восточная Африка	Египетские берберы	93	6.45		2.15				4.3	Кручиани и др. (2007)
Северо-Восточная Африка	Египтяне из Бахари	41	41.46		14.63	2.44	21.95		2.44	Кручиани и др. (2007)
Северо-Восточная Африка	Египтяне из оазиса Гурна	34	17.65	5.88	8.82			2.94		Кручиани и др. (2007)
Северо-Восточная Африка	Египтяне	70	79		79					Труба (2015)
Северо-Восточная Африка	Южные египтяне	79	50.63		44.3	1.27	3.8		1.27	Кручиани и др. (2007)
Восточная Африка	Шитье	26	15.38		3.85		11.54			Хасан и др. (2008)
Восточная Африка	Шиллук	15	13.33				13.33			Хасан и др. (2008)
Восточная Африка	Нуэр	12	16.67		16.67					Хасан и др. (2008)
Восточная Африка	Деревня	26	15.38				3.85	11.54		Хасан и др. (2008)
Восточная Африка	пасмурно	28	25	3.57	3.57		7.14	10.71		Хасан и др. (2008)
Восточная Африка	Можно сказать	32	71.88	3.13			15.63	53.13		Хасан и др. (2008)
Восточная Африка	Шерсть	32	59.38				18.75	40.63		Хасан и др. (2008)
Восточная Африка	нубийцы	39	15.38		12.82			2.56		Хасан и др. (2008)
Восточная Африка	Фулани из Судана	26	34.62				30.77	3.85		Хасан и др. (2008)
Восточная Африка	Хауса из Судана	32	3.13					3.13		Хасан и др. (2008)
Восточная Африка	Египетские копты из Судана	33	15.15		15.15					Хасан и др. (2008)
Восточная Африка	Бежа	42	35.71		4.76			30.95		Хасан и др. (2008)
Восточная Африка	галлов	50	18.00		6.00		6.00	6.00		Хасан и др. (2008)
Восточная Африка	Работа	28	14.29		3.57			10.71		Хасан и др. (2008)
Восточная Африка	Аракиен	24	16.67		8.33		4.17	4.17		Хасан и др. (2008)
Восточная Африка	Амхара	34	8.82					8.82		Кручиани и др. (2007)
Восточная Африка	Эфиопские евреи	22	9.09					9.09		Кручиани и др. (2007)
Восточная Африка	Смешанные эфиопы	12	33.33				25	8.33		Кручиани и др. (2007)
Восточная Африка	Борана/Оромо (Кения/Эфиопия)	32	40.63					40.63		Кручиани и др. (2007)
Восточная Африка	Волайта	12	16.67				8.33	8.33		Кручиани и др. (2007)
Восточная Африка	Сахо из Эритреи	94	88.3				88.3			Труба (2015)
Восточная Африка	Сомали из Эфиопии	12	33.3				8.3	25		Труба (2015)
Восточная Африка	Сомали из Сомали	5	80					80		Труба (2015)
Восточная Африка	Сомали из Кении	6	80					80		Труба (2015)
Восточная Африка	Нилотик из Кении	18	11.11				11.11			Кручиани и др. (2007)
Восточная Африка	Банту из Кении	28	3.57					3.57		Кручиани и др. (2007)
Восточная Африка	Западная Африка	123	0.81		0.81					Кручиани и др. (2007)
Восточная Африка	Центральная Африка	150	0.67		0.67					Кручиани и др. (2007)
Восточная Африка	Южная Африка	105								Кручиани и др. (2007)
Западная Азия	Стамбул Турецкий	35	8.57			2.86	5.71			Кручиани и др. (2007)
Западная Азия	Юго-западный турецкий	40	2.5			2.5				Кручиани и др. (2007)
Западная Азия	Северо-восточный турецкий	41								Кручиани и др. (2007)
Западная Азия	Юго-восточный турецкий	24	4.17			4.17				Кручиани и др. (2007)
Западная Азия	Эрзурум Турецкий	25	4		4					Кручиани и др. (2007)
Западная Азия	Центральная Анатолия	61	6.56		1.64	4.92				Кручиани и др. (2007)
Западная Азия	Турецкие киприоты	46	13.04			10.87	2.17			Кручиани и др. (2007)
Западная Азия	Самаритянские левиты	2	100				100
Западная Азия	Сефардский турецкий	19								Кручиани и др. (2007)
Западная Азия	палестинцы	29	10.34			3.45	6.9			Кручиани и др. (2007)
Западная Азия	Друзы арабы	28	10.71			10.71				Кручиани и др. (2007)
Западная Азия	Бедуин	28	3.57				3.57			Кручиани и др. (2007)
Западная Азия	Сирийцы	100	2				2			Кручиани и др. (2007)
Западная Азия	Курды из Ирака	20								Кручиани и др. (2007)
Западная Азия	Арабы из Объединенных Арабских Эмиратов	40	2.5				2.5			Кручиани и др. (2007)
Западная Азия	Оманит	106	0.94				0.94			Кручиани и др. (2007)
Западная Азия	Адыгей	18								Кручиани и др. (2007)
Западная Азия	азербайджанский	97	2.06			2.06				Кручиани и др. (2007)

Субклады M78

Интерполированное распределение частот гаплогруппы E-M78.

Здесь перечислены основные субклады M78 по состоянию на июнь 2015 года. В субкладе E-M78 Trombetta et al. В 2015 году большая часть бывших хромосом E-M78* была распределена по трем новым отдельным ветвям: E-V1083*, E-V1477 и E-V259. Первая является сестрой парагруппы клад E-V22 и E-V13. Мутация V1477 определяет новую базальную ветвь, наблюдаемую только в одном образце из Северной Африки. Наконец, сестринская клада E-V12, определенная V264, включает E-V65 и новую центральноафриканскую линию, определенную V259. Редкая субгаплогруппа M78 E1b1b1a1-PF2186 встречается с наибольшей частотой среди населения Тубу, населяющего Чад (21%).

• E-M78 (E1b1b1a1) Северная Африка, Африканский Рог, Западная Азия, Европа (ранее E1b1b1a).
  • Э-М78*
  • E-V1477 Встречается у тунисских евреев.
  • E-V1083
  • PF2186 Встречается среди тубу в районе озера Чад.
    • E-V1083* Встречается только в Эритрее (1,1%) и Сардинии (0,3%).
    • Э-В13 (E1b1b1a1b)
    • Э-В22 (E1b1b1a1s)
  • E-V1129
    • Э-В12 (E1b1b1a1a)
      • Э-В12*
      • Э-В32 (E1b1b1a1a2)
    • Э-В264
      • E-V259 Встречается у чадских (афро-азиатских) говорящих из Северного Камеруна.
      • Э-В65 (E1b1b1a1d)

Э-В12

Основная статья: Гаплогруппа E-V12

Интерполированное распределение частот гаплогруппы E-V12.

Этот субклад E-M78, по-видимому, первым отделился от остальных (он возник около 13,7–15,2 тыс. лет назад). ). По данным Кручиани и др. (2007) , сублиния E-V12, вероятно, возникла в Северной Африке .

Недифференцированные линии E-V12*

Недифференцированные линии E-V12* (не E-V32 или E-M224, поэтому названные «E-V12*») имеют пик частоты среди южных египтян (до 74,5%). Субклады также широко разбросаны в небольших количествах как в Северной Африке, так и в Европе, но практически не распространены в Западной Азии, за исключением Турции. Эти линии E-V12* ранее были включены (наряду со многими линиями E-V22*) ) в оригинальном «дельта-кластере» Кручиани и др. (2004 г.), который он определил с помощью Y-STR профилей . С открытием определяющего SNP Cruciani et al. (2007) сообщили, что самые высокие концентрации V12* были обнаружены в Египте, особенно в Южном Египте. Хасан и др. (2008) сообщают о значительном присутствии E-V12* в соседнем Судане, включая 5/33 коптов и 5/39 нубийцев . E-V12* составлял примерно 20% суданской E-M78. Они предполагают, что субклады E-V12 и E-V22 E-M78 могли быть завезены в Судан из места своего происхождения в Северной Африке после прогрессирующего опустынивания Сахары около 6000–8000 лет назад. Внезапное изменение климата могло заставить несколько неолитических культур/людей мигрировать на север, в Средиземноморье, и на юг, в Сахель и долину Нила. E-V12* Парагруппа также наблюдается в Европе (например, среди французских басков ) и Восточной Анатолии (например, у Эрзурума турок ).

Небазальная субгаплогруппа E1b1b-V12/E3b1a1 чаще всего обнаруживается в различных афроазиатскоязычных популяциях Восточной Африки, включая Гарре (74,1%), Габру (58,6%), Вату (55,6%) и Борану (50,0%). ), Санье (41,7%), Бежа (33,3%) и Рендиль (29,0%).

Субклады E-V12

Э-М224

E-M224 был обнаружен в Израиле среди йеменского населения (5%) и, по-видимому, представляет собой второстепенный субклад.

О его открытии было объявлено в работе Underhill et al. (2001) и Шен и др. (2004) обнаружили одного из 20 йеменских израильтян , которых они протестировали. Кручиани и др. (2006) назвали M224 «редким и довольно неинформативным» и не нашли экземпляров.

Э-В32

Распространение Фау-32 в Африке

Кручиани и др. (2007) предполагают, что этот субклад E-V12 зародился в Северной Африке , а затем впоследствии распространился дальше на юг, в район Африканского Рога , где он и сейчас распространен. До открытия V32 Cruciani et al. (2004) назвали те же линии, что и «гамма-кластер», который, по оценкам, возник около 8500 лет назад. Они заявили, что «наибольшая частота встречается у трех кушитоязычных групп: борана из Кении (71,4%), оромо из Эфиопии (32,0%) и сомалийцев (52,2%). За пределами Восточной Африки он был обнаружен только у двух испытуемых из Египта (3,6%) и у одного араба из Марокко». Санчес и др. (2005) обнаружили, что это чрезвычайно заметно у сомалийских мужчин, и заявили, что «мужское население Сомали представляет собой ветвь популяции Африканского Рога, тесно связанную с оромо в Эфиопии и Северной Кении (Боранас)» и что их линии гамма-кластера «вероятно были завезен в население Сомали 4000–5000 лет назад». Совсем недавно Тиллмар и др. (2009) типировали 147 мужчин из Сомали по 12 локусам Y-STR и заметили, что 77% (113/147) имели типичные гаплотипы E-V32. В настоящее время это самая высокая частота E-V32, обнаруженная в любой выборке популяции. Сходным образом, Хасан и др. (2008) в своем исследовании отметили, что это наиболее распространенный из субкладов E-M78, обнаруженных в Судане , особенно среди беджа , масалит и фур . Бежа, как сомалийцы и оромо, говорят на афро-азиатском языке и живут вдоль «коридора» от Африканского Рога до Египта. Хасан и др. (2008) интерпретируют это как усиление «сильной корреляции между языковым и генетическим разнообразием» и признаков родства между беджа и народами Африканского Рога, такими как амхара и оромо. С другой стороны, масалиты и фур живут в Дарфуре и говорят на нило-сахарском языке. В своем исследовании авторы отметили, что «масалиты обладают безусловно самой высокой частотой гаплогруппы E-M78 и E-V32», что, по их мнению, предполагает «либо недавнее узкое место в популяции, либо близость к происхождению гаплогруппа». Однако совсем недавно Тиллмар и др. (2009) типировали 147 мужчин из Сомали по 12 локусам Y-STR и заметили, что 77% (113/147) имели типичные гаплотипы E-V32. Это самая высокая частота E-V32, обнаруженная в любой выборке популяции.

Данные STR Cruciani et al. (2007) относительно E-V12 можно резюмировать следующим образом.

Гаплотип	описание	YCAIIa	YCAIIb	ДИС413а	ДИС413б	ДИС19	ДИС391	ДИС393	ДИС439	ДИС460	ДИС461	А10
Э-В12*	капитал	19	22	22	22	13	10	13	11	11	9	13
	мин	18	21	20	21	11	10	12	11	8	8	11
	Макс	19	22	22	23	15	12	14	13	12	10	14
	число	40	40	40	40	40	40	40	40	40	40	40
Э-В32	капитал	19	21	22	23	11	10	13	12	10	10	13
	мин	19	19	20	21	11	9	12	11	9	10	11
	Макс	20	22	22	24	11	11	13	13	12	11	14
	число	35	35	35	35	35	35	35	35	35	35	35
Все E-V12	капитал	19	22	22	23	11	10	13	11	11	10	13
	мин	18	19	20	21	11	9	12	11	8	8	11
	Макс	20	22	22	24	15	12	14	13	12	11	14
	число	75	75	75	75	75	75	75	75	75	75	75

Э-В13

Распределение E-V13 по данным Cruciani (2007) et al. перечисленные выше

Клада E-V13 эквивалентна «альфа-кластеру» E-M78, о котором сообщалось Cruciani et al. (2004) и впервые был определен SNP V13 Cruciani et al. (2006) . Для этой клады известен другой SNP, V36, о котором сообщает Cruciani et al. (2007) . Все известные положительные тесты на V13 также положительны и на V36. Таким образом, E-V13 в настоящее время считается «филогенетически эквивалентным» E-V36.

Гаплогруппа E-V13 — единственная линия, которая достигает самых высоких частот за пределами Африки. Фактически, он представляет около 85% европейских хромосом E-M78 с клинальным паттерном распределения частот от южной части Балканского полуострова (19,6%) до Западной Европы (2,5%). Та же гаплогруппа с более низкими частотами присутствует в Анатолии (3,8%), на Ближнем Востоке (2,0%) и на Кавказе (1,8%). В Африке гаплогруппа E-V13 встречается редко и наблюдается только в северной Африке с низкой частотой (0,9%).

- Кручиани и др. (2007)

В Европе E-V13 особенно распространен на Балканах и в некоторых частях Италии. В различных исследованиях особенно высокая частота наблюдалась у косовских албанцев (45,6%), Македонские албанцы (34,4%), албанцы (32,29%), и в некоторых частях Греции (около 35%). В целом, высокие частоты также были обнаружены в других районах Греции, а также среди болгар , румын , македонцев и сербов .

В Италии частота, как правило, выше в Южной Италии . с особенно высокими результатами, иногда наблюдаемыми в определенных областях; например, в Санта-Нинфе и площади Пьяцца-Армерина на Сицилии . Высокие частоты, по-видимому, существуют также в некоторых северных районах. например вокруг Венеции , Генуя и Римини , а также на острове Корсика и регион Прованс на юге Франции, а также встречается в разрозненных и небольших количествах у ливийских евреев и Египта, но это, скорее всего, результат миграции из Европы или Ближнего Востока.

E-V13 и древние миграции

Очевидное перемещение линий E-M78 с Ближнего Востока в Европу и их последующая быстрая экспансия делают субклад E-V13 особенно интересным предметом для размышлений о древних миграциях людей.

Был сделан вывод, что хромосомы E-M78 начали распространяться в другие регионы именно в северо-восточной Африке, а не в восточной Африке. Наиболее правдоподобный сценарий заключается в том, что E-V13 зародился в Западной Азии. Гипотеза состоит в том, что носители E-M78, лишенные мутации V13, покинули Африку и что слияние произошло позже на Ближнем Востоке/Анатолии. Данные показывают, что западноазиатские носители V13 распространились в Европе не ранее 5300 лет назад. TMRCA . европейского V13 приходится на 4700–4000 лет назад Филогенетический анализ предполагает, что европейский v13 распространился по Европе с Балкан в результате «быстрой демографической экспансии».

До этого мутация SNP V13, по-видимому, впервые возникла в Западной Азии около 10 тысяч лет назад, и, хотя она там не широко распространена, она, например, встречается в больших количествах (> 10% мужского населения) у киприотов-турок и . арабских друзов . Друзы считаются генетически изолированным сообществом и поэтому представляют особый интерес. Сигнатура ДНК STR некоторых мужчин E-V13 среди них изначально была классифицирована в дельта-кластере Cruciani et al. (2004) . Это означает, что друзский E-V13 кластеризовался вместе с большинством E-V12 и E-V22, а не с европейским E-V13, который в основном находился в альфа-кластере.

гаплотип	описание	YCAIIa	YCAIIb	ДИС413а	ДИС413б	ДИС19	ДИС391	ДИС393	ДИС439	ДИС460	ДИС461	А10
Все E-V13	капитал	19	21	23	24	13	10	13	12	9	10	13
Друзы V13	1	19	21	23	23	13	10	13	13	11	9	12
Друзы V13	2	19	21	23	23	13	10	13	13	11	9	13
Все E-V22	капитал	19	22	22	23	14	10	13	12	11	10	12
Все E-V12*	капитал	19	22	22	22	13	10	13	11	11	9	13

Ранняя миграция с Ближнего Востока в Европу

Часто считается, что распространение и разнообразие V13 представляют собой внедрение ранних технологий земледелия во время неолитической экспансии в Европу через Балканы. Гаплогруппа J2b (J-M12) также часто обсуждалась в связи с V13 как гаплогруппа с, казалось бы, очень похожим распределением и предысторией. (Нет единого мнения относительно обстоятельств и сроков его развития.)

Кручиани и др. (2007) говорит, что для этой географической области запланировано как минимум четыре крупных демографических события:

• «Расширение после последнего ледникового максимума (около 20 тысяч лет назад)»
• « Младший дриас – реэкспансия голоцена (около 12 тыс. лет назад)»
• «Рост населения, связанный с внедрением методов ведения сельского хозяйства (около 8 тыс. лет назад)»
• «Развитие технологии бронзы (около 5 тыс. лет назад)»

Последние два, кажется, находятся в пределах возможного периода времени для V13, учитывая возраст его STR, предположительно возникший на Ближнем Востоке. В пользу связи с сельским хозяйством было показано, что человеческие останки, раскопанные в испанской погребальной пещере, датируемые примерно 7000 лет назад, принадлежат к этой гаплогруппе.

Однако возможен и более ранний выход в Европу. Батталья и др. (2008) , например, предполагают, что линия E-M78*, являющаяся предком всех современных людей E-V13, быстро вышла из родины Южного Египта в более влажные условия раннего голоцена ; прибыли на Балканы только с технологиями мезолита и лишь впоследствии интегрировались с неолитическими культурами, которые прибыли на Балканы позже.

E-V13 в любом случае часто описывается в популяционной генетике как один из компонентов европейского генетического состава , что указывает на относительно недавнюю связь популяций с Ближнего Востока с проникновением в Европу и, предположительно, связанную с внедрением новых технологий. По существу, также иногда отмечают, что это относительно недавнее генетическое перемещение из Африки в Евразию и описывается как «сигнал для отдельной позднеплейстоценовой миграции из Африки в Европу через Синай ... проявляется в распределении гаплогрупп мтДНК ».

После его первоначального проникновения в Европу произошло его распространение с Балкан на остальную Европу. Для этого движения также существует широкий спектр возможностей. Батталья и др. (2008) предполагают, что субклад E-V13 из E-M78 возник in situ в Европе, и предполагают, что первое крупное распространение E-V13 с Балкан, возможно, произошло в направлении Адриатического моря с неолитической тисненой керамики культурой . часто называемый Impressa или Cardial . Упомянутая выше находка архаичного E-V13 в Испании подтверждает это предположение.

Напротив, Cruciani et al. (2007) предполагают, что перемещение с Балкан могло произойти совсем недавно, чем 5300 лет назад. Авторы предполагают, что по большей части современные E-V13 происходят от популяции, которая оставалась на Балканах вплоть до балканского бронзового века . Они считают, что «распространение гаплогрупп E-V13 и J-M12, по-видимому, в основном происходило по речным путям, соединяющим южные Балканы с северо-центральной Европой». Перичич и др. (2005) предлагают реки Вардар-Морава-Дунай в качестве возможного пути распространения неолита в Центральную Европу. Бёрд (2007) предполагает еще более недавнее расселение с Балкан, примерно во времена Римской империи.

По мнению Лакана и др. (2011) , Неолитические скелеты (возрастом около 7000 лет), которые были раскопаны в пещере Авелланер в Каталонии , на северо-востоке Испании, включали экземпляр мужского пола, несущий гаплогруппу E1b1b. Эта окаменелость принадлежала к субкладу E1b1b1a1b (V13) и обладала идентичными гаплотипами, обнаруженными у современных европейцев (пять албанцев, два француза из Прованса, два корсиканца, два боснийца, один итальянец, один сицилийский и один грек). Присутствие этой гаплогруппы в неолитической Испании позволяет предположить, что она связана с неолитической сельскохозяйственной упаковкой . Древний фермер также носил кладу мтДНК U5 , раннюю европейскую материнскую гаплогруппу. Его аутосомные маркеры STR также были наиболее типичны для Европы. Кроме того, образец был гомозиготным C/C по SNP персистентности лактазы LP-13910-C/T , что указывает на непереносимость лактозы .

Лоосдрехт и др. (2018) нашли один скелет в Голубиной пещере недалеко от Тафоральта на востоке Марокко , который нес гаплогруппу E1b1b1a1b1, предшественник EV13. Скелет был прямо датирован от 15 100 до 13 900 лет назад. Мартиниано и др. (2022) позже отнесли все образцы тафоральта к гаплогруппе E-M78 и ни одного — к E-L618, предшественнику EV13. Фернандес и др. (2016) и Липсон и др. (2017) обнаружили гаплогруппу E-L618 у двух особей из Венгрии и Хорватии, отнесенных к культуре Лендьель .

Греческие солдаты в Пакистане

И E-M78, и J-M12 также использовались в исследованиях, направленных на поиск доказательств сохраняющегося греческого присутствия в Афганистане и Пакистане , начиная со времен Александра Великого.

Обширный анализ разнообразия Y среди греков и трех пакистанских популяций – бурушо , калашей и патанов – которые заявляют о своем происхождении от греческих солдат, позволил нам сравнить линии Y внутри этих популяций и переоценить их предполагаемое греческое происхождение. Это исследование в целом, похоже, исключает большой вклад Греции в какое-либо население Пакистана, что подтверждает предыдущие наблюдения. Тем не менее, это дает убедительные доказательства в поддержку греческого происхождения небольшой части патанов, о чем свидетельствует сеть клады E и низкие попарные генетические расстояния между этими двумя популяциями.

- Фирасат и др. (2006)

Однако в этом исследовании проверялся только M78, а не V13, типичный тип M78 с Балкан. Однако более поздний и детальный анализ E-V13 в этом регионе показал, что эта гипотеза неверна и что обнаруженные там варианты не являются типами, типичными для Балкан. Вместо этого «происхождение Афганистана коррелирует с жителями Ближнего Востока и иранцами, но не с населением Балкан».

Древняя Британия

Значительные частоты E-V13 также наблюдались в городах Уэльса , вокруг Честера (древняя Дева-Виктрикс ) в Англии и Шотландии . В частности, в старом торговом городе Абергеле на северном побережье Уэльса 7 из 18 протестированных местных жителей принадлежали к этой линии (приблизительно 40%), как сообщается в Weale et al. (2002) .

Некоторые ученые (например, Берд (2007) приписывают присутствие E-V13 в Великобритании , особенно в районах с высокой частотой, римским поселениям в период с 1 по 4 века нашей эры. Римская армия включала мужчин балканского происхождения, в том числе фракийцев , Иллирийцы и даки , в частности, Стивен Берд предлагает связь с современным регионом, охватывающим Косово, южную Сербию, северную Македонию и крайнюю северо-западную Болгарию – регионом, соответствующим римской провинции Верхняя Мезия , которая была определена Перичичем и др. 2005) как имеющий самую высокую частоту этого субклада в мире.

Также примечательно, что E-V13, по-видимому, отсутствует в современной центральной Англии, особенно в Уэст-Мидлендсе и Южном Мидлендсе . Берд (2007) отмечает, что коллективный генетический профиль английского Мидлендса аналогичен профилю голландской провинции Фрисландия , которая не была колонизирована Римом, но, как и Англия, подвергалась англосаксонскому заселению . Так называемая «дыра E3b» в Центральной Англии, по мнению Стивена Берда, может отражать замену населения – романо- британцев англосаксами . Томас и др. (2006) поднимает вопрос о возможности существования по типу « апартеида » социальных структур с доминированием элиты в англосаксонской Англии. Бёрд (2007) соглашается: «Дыра E3b предполагает, что либо (а) массовое перемещение... романо-британского населения в результате вторжения, либо (б) существенная генетическая замена романо-британской Y-ДНК через модель доминирования элиты («апартеида»)... Независимо от механизма, регион Центральной Англии... с его отсутствием гаплотипов E3b является территорией, имеющей наиболее «поразительное сходство в распределении Y-хромосом» с Фрисландией. "

Субклады E-V13

Хотя у большинства особей E-V13 не обнаруживаются какие-либо известные нижестоящие мутации SNP, и поэтому они классифицируются как E-V13*, существует несколько признанных субкладов, каждый из которых может быть очень небольшим. Это один из двух случаев, когда Карафет и др. (2008) отметили, что на момент написания этой статьи не было уверенности в том, что эти две клады действительно были отдельными («положения этих мутаций не были решены из-за отсутствия образца ДНК, содержащего производное состояние в V27») .

• Э-В27. Определено V27. Кручиани и др. (2007) обнаружили один случай на Сицилии .
• Е-Р65. Определяется P65.
• E-L17. Определяется L17.
• E-L143. Определено L143.
• Э-М35.2. Определено M35.2.
• E-L241. Определяется L241.
• Э-Л250. Определяется L250, L251 и L252.

Э-В22

Интерполированное распределение частот гаплогруппы E-V22.

В эту кладу входит большинство тех, что классифицированы в «дельта-кластере» Cruciani et al. (2004) . Кручиани и др. (2006) позже отметили, что «хромосомы E-V22 и E-V12* перемешаны и нечетко дифференцированы по микросателлитным гаплотипам».

Самая высокая частота E-V22 до сих пор наблюдалась среди самаритянских левитов с частотой 100%.

Другие частоты, о которых сообщили Cruciani et al. (2007) включают марокканских арабов (7,27%, 55 человек), палестинцев (6,9% из 29 человек). Каденас и др. (2007) обнаружили 7% присутствия в ОАЭ .

Субклады E-V22

Есть два признанных субклада, которые, по-видимому, являются отдельными, хотя Karafet et al. (2008) отметили, что на момент написания этой статьи «положения этих мутаций не были определены из-за отсутствия образца ДНК, содержащего производное состояние [...] V19».

• E-M148 Определяется M148. Андерхилл и др. (2000) нашли 1 экземпляр на Индийском субконтиненте . Кручиани и др. (2006) называет M148 «редким и довольно неинформативным».
• E-V19 Определен V19. Кручиани и др. (2007) нашли 2 экземпляра на Сардинии .

Э-В65

Этот субклад, эквивалентный ранее классифицированному «бета-кластеру», в больших количествах встречается в регионах Магриба на крайнем севере Африки. Кручиани и др. (2007) сообщают об уровне около 20% среди ливийских арабов и около 30% среди марокканских арабов . Похоже, что это менее распространено среди берберов , но все же присутствует на уровне> 10%. Авторы предполагают североафриканское происхождение этой линии. В Европе лишь несколько особей были обнаружены в Италии и Греции. Результаты статьи можно резюмировать следующим образом...

Э-В65	YCAIIa	YCAIIb	ДИС413а	ДИС413б	ДИС19	ДИС391	ДИС393	ДИС439	ДИС460	ДИС461	А10
капитал	19	21	21	23	13	10	13	10	10	11	13
мин	19	20	20	22	11	10	13	10	9	9	12
Макс	21	21	22	23	14	11	14	11	11	12	13
число	38	38	38	38	38	38	38	38	38	38	38

Капелли и др. (2009) изучали бета-кластер в Европе. Они обнаружили небольшие количества в Южной Италии, а также следы в Кантабрии, Португалии и Галисии, при этом в Кантабрии был самый высокий уровень в Европе по их исследованию - 3,1% (5 из 161 человека). Рядом с Кантабрией Родригес и др. (2021) обнаружили высокие частоты E-V65 среди баскских автохтонных жителей провинции Алава (17,3%), провинции Бискайя (10,9%) и провинции Гипускоа (3,3%).

Э-М521

Об открытии этого субклада было объявлено в работе Battaglia et al. (2008) Они обнаружили, что у 2 из 92 греков есть эта мутация.

Филогенетика

Филогенетическая история

Основная статья: Таблица преобразования гаплогрупп Y-хромосомы

До 2002 года в научной литературе существовало как минимум семь систем наименования филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть прежде всего своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы, относящиеся к знаковому дереву YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

ЮКК 2002/2008 (Сокращенно)	(а)	(б)	(с)	(г)	(е)	(г)	(или)	ЮКК 2002	ЮКК 2005 г.	ЮКК 2008	ЮКК 2010р	ИЗОГГ
								(от руки)				2006	2007	2008	2009	2010	2011	2012
E-P29	21	III	3А	13	Еу3	Н2	Б	И*	И	И	И	И	И	И	И	И	И	И
Э-М33	21	III	3А	13	Еу3	Н2	Б	Е1*	Е1	Е1а	Е1а	Е1	Е1	Е1а	Е1а	Е1а	Е1а	Е1а
Э-М44	21	III	3А	13	Еу3	Н2	Б	Е1а	Е1а	Е1а1	Е1а1	Е1а	Е1а	Е1а1	Е1а1	Е1а1	Е1а1	Е1а1
Э-М75	21	III	3А	13	Еу3	Н2	Б	Е2а	Е2	Е2	Е2	Е2	Е2	Е2	Е2	Е2	Е2	Е2
Э-М54	21	III	3А	13	Еу3	Н2	Б	Е2б	Е2б	Е2б	E2b1	-	-	-	-	-	-	-
Е-П2	25	III	4	14	Еу3	Н2	Б	Е3*	Е3	Е1б	E1b1	Е3	Е3	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1
Э-М2	8	III	5	15	ЕС2	Н2	Б	Е3а*	Е3а	E1b1	E1b1a	Е3а	Е3а	E1b1a	E1b1a	E1b1a	E1b1a1	E1b1a1
Э-М58	8	III	5	15	ЕС2	Н2	Б	Е3а1	Е3а1	E1b1a1	E1b1a1	Е3а1	Е3а1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1a1a	E1b1a1a1a
Э-М116.2	8	III	5	15	ЕС2	Н2	Б	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E1ba12	удаленный	удаленный
Э-М149	8	III	5	15	ЕС2	Н2	Б	Е3а3	Е3а3	E1b1a3	E1b1a3	Е3а3	Е3а3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a1a1c	E1b1a1a1c
Э-М154	8	III	5	15	ЕС2	Н2	Б	Е3а4	Е3а4	E1b1a4	E1b1a4	Е3а4	Е3а4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a1a1g1c	E1b1a1a1g1c
Э-М155	8	III	5	15	ЕС2	Н2	Б	Е3а5	Е3а5	E1b1a5	E1b1a5	Е3а5	Е3а5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a1a1d	E1b1a1a1d
Э-М10	8	III	5	15	ЕС2	Н2	Б	Е3а6	Е3а6	E1b1a6	E1b1a6	Е3а6	Е3а6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a1a1e	E1b1a1a1e
Э-М35	25	III	4	14	Еу4	Н2	Б	E3b*	E3b	E1b1b1	E1b1b1	E3b1	E3b1	E1b1b1	E1b1b1	E1b1b1	удаленный	удаленный
Э-М78	25	III	4	14	Еу4	Н2	Б	E3b1*	E3b1	E1b1b1a	E1b1b1a1	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a1	E1b1b1a1
Э-М148	25	III	4	14	Еу4	Н2	Б	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E3b1a3a	E3b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E1b1b1a1c1
Э-М81	25	III	4	14	Еу4	Н2	Б	E3b2*	E3b2	E1b1b1b	E1b1b1b1	E3b1b	E3b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b1	E1b1b1b1a
Э-М107	25	III	4	14	Еу4	Н2	Б	E3b2a	E3b2a	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E3b1b1	E3b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E1b1b1b1a1
Э-М165	25	III	4	14	Еу4	Н2	Б	E3b2b	E3b2b	E1b1b1b2	E1b1b1b1b1	E3b1b2	E3b1b2	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b1a2a
Э-М123	25	III	4	14	Еу4	Н2	Б	E3b3*	E3b3	E1b1b1c	E1b1b1c	E3b1c	E3b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1b2a
Э-М34	25	III	4	14	Еу4	Н2	Б	E3b3a*	E3b3a	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E3b1c1	E3b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1b2a1
Э-М136	25	III	4	14	Еу4	Н2	Б	E3ba1	E3b3a1	E1b1b1c1a	E1b1b1c1a1	E3b1c1a	E3b1c1a	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1b2a1a1

Научные публикации

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены при создании дерева YCC.

• α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
• β Андерхилл 2000
• γ Хаммер 2001
• δ Графин 2001 г.
• ε Семино 2000
• ζ Вс 1999 г.
• η Волосы 2001

См. также

Генетика

• Африканская примесь в Европе
• Генетическая генеалогия
• Гаплогруппа D (Y-ДНК)
• Гаплогруппа DE (Y-ДНК)
• Гаплогруппа
• Гаплотип
• Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека
• Молекулярная филогенетика
• Парагруппа
• Субклад
• Гаплогруппы Y-хромосомы в популяциях мира
• Гаплогруппы Y-ДНК по этническим группам
• Гаплогруппы Y-ДНК в населении стран Африки к югу от Сахары

Y-ДНК и субклады

• Гаплогруппа E-L485 (Y-ДНК)
• Гаплогруппа E-M180 (Y-ДНК)
• Гаплогруппа E-M33 (Y-ДНК)
• Гаплогруппа E-M96 (Y-ДНК)
• Гаплогруппа E-P147 (Y-ДНК)
• Гаплогруппа E-P177 (Y-ДНК)
• Гаплогруппа E-P2 (Y-ДНК)
• Гаплогруппа E-V12 (Y-ДНК)
• Гаплогруппа E-V13 (Y-ДНК)
• Гаплогруппа E-V22 (Y-ДНК)
• Гаплогруппа E-V65 (Y-ДНК)
• Гаплогруппа E-V38 (Y-ДНК)
• Гаплогруппа E-M215 (Y-ДНК)
• Гаплогруппа E-M123 (Y-ДНК)
• Гаплогруппа E-M75 (Y-ДНК)
• Гаплогруппа E-V68 (Y-ДНК)
• Гаплогруппа E-Z820 (Y-ДНК)
• Гаплогруппа E-Z827 (Y-ДНК)
• Гаплогруппа E-M521 (Y-ДНК)

Примечания

Источники таблиц преобразования

• Капелли, Кристиан; Уилсон, Джеймс Ф.; Ричардс, Мартин; Штумпф, Майкл П.Х.; и др. (февраль 2001 г.). «Отцовское наследие преимущественно коренных народов австронезийскоязычных народов островной Юго-Восточной Азии и Океании» . Американский журнал генетики человека . 68 (2): 432–443. дои : 10.1086/318205 . ПМЦ   1235276 . ПМИД   11170891 .
• Хаммер, Майкл Ф.; Карафет Татьяна М.; Редд, Алан Дж.; Джарджанази, Хамди; и др. (1 июля 2001 г.). «Иерархические закономерности глобального разнообразия Y-хромосом человека» . Молекулярная биология и эволюция . 18 (7): 1189–1203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . ПМИД   11420360 .
• Джоблинг, Марк А.; Тайлер-Смит, Крис (2000), «Новое использование новых гаплотипов», Trends in Genetics , 16 (8): 356–62, doi : 10.1016/S0168-9525(00)02057-6 , PMID   10904265
• Каладжиева, Люба; Калафель, Франческ; Джоблинг, Марк А; Ангеличева, Дора; и др. (февраль 2001 г.). «Закономерности меж- и внутригруппового генетического разнообразия у Vlax Roma, выявленные с помощью Y-хромосомы и линий митохондриальной ДНК» . Европейский журнал генетики человека . 9 (2): 97–104. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . ПМИД   11313742 . S2CID   21432405 .
• Карафет, Татьяна; Сюй, Липин; Ду, Руофу; Ван, Уильям; и др. (сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы» . Американский журнал генетики человека . 69 (3): 615–628. дои : 10.1086/323299 . ПМЦ   1235490 . ПМИД   11481588 .
• Семино, О.; Пассарино, Дж; Оефнер, П.Дж.; Лин, А.А.; и др. (2000), «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: хромосомная перспектива AY», Science , 290 (5494): 1155–9, Бибкод : 2000Sci...290.1155S , doi : 10.1126/science.290.5494. 1155 , ПМИД   11073453
• Су, Бинг; Сяо, Цзюньхуа; Андерхилл, Питер; Дека, Ранджан; и др. (декабрь 1999 г.). «Y-хромосома свидетельствует о миграции современных людей на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода» . Американский журнал генетики человека . 65 (6): 1718–1724. дои : 10.1086/302680 . ПМЦ   1288383 . ПМИД   10577926 .
• Андерхилл, Питер А.; Шен, Пейдун; Лин, Алиса А.; Джин, Ли; и др. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 358–361. дои : 10.1038/81685 . ПМИД   11062480 . S2CID   12893406 .

Ссылки

• Амвросий, Б; Дюгужон, Ж.М.; Эрнандес, К; Из Фонтана, Д; Гонсалес-Мартин, А; Форт-Лима, Калифорния; Новеллетто, А; Родригес, JN; Кальдерон, Р; и др. (2010), «Андалузское население Уэльвы демонстрирует высокую диверсификацию отцовских линий Y-ДНК от гаплогруппы E: Идентификация человеческих мужских движений в средиземноморском пространстве», Annals of Human Biology , 37 (1): 86–107, doi : http://dx.doi.org/10.3109/03014460903229155 ​ , PMID   19939195 ,  S2CID
• Адамс, Сьюзен М; Босх, Елена; Балареск, Патрисия Л.; Баллеро, Стефан Ж.; Ли, Эндрю С.; Арройо, Эдуардо; Лопес-Парра, Ана М.; Алер, Мерседес; и др. (2008), «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове», Американский журнал генетики человека , 83 (6): 725–36, doi : 10.1016/j .ajhg.2008.11.007 , PMC   2668061 , PMID   19061982
• Альварес; Святые, Кристина; Монтьель, Рафаэль; Каейро, Бласкес; Крылья, Абделлатиф; Дюгужон, Жан-Мишель; Алуха, Мария Пилар (2009), «Вариации Y-хромосомы в Южной Иберии: взгляд на вклад Северной Африки», Американский журнал человеческой биологии , 21 ): 407–409, doi : 10.1002/ajhb.20888 , PMID   ( 3 , S2CID   7041905
• Арреди, Б; Полони, Э; Параккини, С; Зержал, Т; Фаталлах, Д; Макрелуф, М; Паскали, В; Новеллетто, А; Тайлерсмит, К. (2004), «Преимущественно неолитическое происхождение вариаций Y-хромосомной ДНК в Северной Африке», Американский журнал генетики человека , 75 (2): 338–345, doi : 10.1086/423147 , PMC   1216069 , PMID   15202071
• Батталья, Винченца; Форнарино, Симона; Аль-Захери, Надя; Оливьери, Анна; Лопата, Мэри; Майрес, Натали М; Кинг, Рой Дж; Корни, Сирия; и др. (2008), «Y-хромосомные свидетельства культурного распространения сельского хозяйства в юго-восточной Европе», European Journal of Human Genetics , 17 (6): 820–830, doi : 10.1038/ejhg.2008.249 , PMC   2947100 , PMID   19107149
• Бехар, Дорон М.; Томас, Марк Г.; Скорецкий, Карл; Хаммер, Майкл Ф.; Булыгина Екатерина; Розенгартен, Дрор; Джонс, Эбигейл Л.; Держись, Карен; и др. (октябрь 2003 г.), «Множественное происхождение ашкеназских левитов: свидетельства Y-хромосомы как ближневосточного, так и европейского происхождения», Am. Дж. Хум. Жене. , том. 73, нет. 4, стр. 768–779, doi : 10.1086/378506 , PMC   1180600 , PMID   13680527 . Также на http://www.ucl.ac.uk/tcga/tcgapdf/Behar-AJHG-03.pdf и https://web.archive.org/web/20090304100321/http://www.familytreedna.com/ pdf/400971.pdf
• Бехар; Гарриган; Каплан; Мобашер; Розенгартен (ноябрь 2004 г.), «Контрастные закономерности вариаций Y-хромосомы у евреев-ашкенази и нееврейского европейского населения» (PDF) , Hum. Жене. , том. 114, нет. 4, стр. 354–365, doi : 10.1007/s00439-003-1073-7 , PMID   14740294 , S2CID   10310338 , заархивировано из оригинала (PDF) 10 ноября 2011 г. , получено 14 января 2012 г.
• КРАСОТА, Сандра; Гусмао, Леонор; ЛОПЕС, Александра; АЛВЕС, Синтия; ГОМЕС, Ива; Джузели, Мария; Калафель, Франческ; Карраседо, Анхель; Аморим, Антонио (2006), «Микрофилогеографическая и демографическая история португальских мужских линий» , Annals of Human Genetics , 70 (2): 181–194, doi : 10.1111/j.1529-8817.2005.00221.x , PMID   16626329 , S2CID   4652154
• Бёрд, Стивен (2007), «Гаплогруппа E3b1a2 как возможный индикатор поселения в Римской Британии солдат балканского происхождения» , Журнал генетической генеалогии , 3 (2), заархивировано из оригинала 22 апреля 2016 г. , получено в 2009 г. 07-15
• Бортолини; Томас, Марк Г.; Чихи, Лурдес; Игл, Джон А.; Кастро-Оф-Вар, Динора; Сальзано, Фрэнсис М.; Руис-Линарес, Андрес (2004), «Типология Рибейро, геномы и испанский колониализм с точки зрения Гран-Канарии и Колумбии» (PDF) , Генетика и молекулярная биология , 27 (1): 1–8, doi : 10.1590/S1415 - 47572004000100001
• Босх, Елена; Калафель, Франческ; Комас, Дэвид; Офнер, Питер Дж.; Андерхилл, Питер А.; Бертранпети, Жауме (2001), «Анализ вариаций Y-хромосомы человека с высоким разрешением показывает резкий разрыв и ограниченный поток генов между северо-западной Африкой и Пиренейским полуостровом», Am J Hum Genet , 68 (4): 1019–1029 , doi : 10.1086/319521 , PMC   1275654 , PMID   11254456
• Бош, Э.; Калафель, Ф.; Гонсалес-Нейра, А.; Флейз, К.; Матеу, Э.; Шейль, Х.-Г.; Хакенбек, В.; Ефремовская, Л.; и др. (2006), «Отцовские и материнские линии на Балканах демонстрируют однородный ландшафт, несмотря на языковые барьеры, за исключением изолированных аромунов» , Annals of Human Genetics , 70 (4): 459–487, doi : 10.1111/j.1469-1809.2005. .00251.x , PMID   16759179 , S2CID   23156886 , заархивировано из оригинала 10 декабря 2012 г.
• Каденас; Животовский Лев А; Кавалли-Сфорца, Лука Л; Андерхилл, Питер А; Эррера, Рене Дж. (2007), «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив», Европейский журнал генетики человека , 16 (3): 1–13, doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 , PMID   17928816
• Капелли, Кристиан; Рыжая, Никола; Абернети, Джулия К.; Гратрикс, Фиона; Уилсон, Джеймс Ф.; Моен, Торольф; Хервиг, Тор; Ричардс, Мартин; и др. (2003), «Перепись хромосом AY на Британских островах» (PDF) , Current Biology , 13 (11): 979–84, doi : 10.1016/S0960-9822(03)00373-7 , PMID   12781138 , S2CID   526263 , также на сайте [1]
• Каратти; Джино, С.; Торре, К.; Робино, К. (2009), «Подтипирование Y-хромосомной гаплогруппы E-M78 (E1b1b1a) с помощью анализа SNP и его судебно-медицинское применение», International Journal of Legal Medicine , 123 (4): 357–360, doi : 10.1007/s00414 -009-0350-y , PMID   19430804 , S2CID   5657112
• Волосы, Кристиан; Онофри, Валерио; Бризигелли, Франческа; Боски, Илария; Скарниччи, Франческа; Масулло, Мара; Ферри, Джанмарко; Тофанелли, Серджио; и др. (2009), «Мавры и сарацины в Европе: оценка средневекового североафриканского мужского наследия в южной Европе», European Journal of Human Genetics , 17 (6): 848–852, doi : 10.1038/ejhg.2008.258 , PMC   2947089 , PMID   19156170
• Чинниоглу, Ченгиз; Кинг, Рой; Кивисилд, Тоомас; Калфоглу, Эрси; Атасой, Севиль; Каваллери, Джанпьеро Л.; Лилли, Анита С.; Роузман, Чарльз К.; и др. (2004), «Раскопки слоев гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии», Hum Genet , 114 (2): 127–48, doi : 10.1007/s00439-003-1031-4 , PMID   14586639 , S2CID   10763736
• Конту, Даниэла; Морелли, Даниэла; Сантони, Федерико; Фостер, Джейми В.; Франкалаччи, Паоло; Кукка, Франческо (2008), «Свидетельства на основе Y-хромосомы донеолитического происхождения генетически однородного, но разнообразного населения Сардинии: выводы для сканирования ассоциаций», PLOS ONE , 3 (1): e1430, Bibcode : 2008PLoSO...3.1430 C , doi : 10.1371/journal.pone.0001430 , PMC   2174525 , PMID   18183308
• Кручиани, Фульвио; Сантоламазца, Пьеро; Шен, Пейдун; Маколей, Винсент; Мораль, Педро; Олкерс, Антонель; Модиано, Дэвид; Холмс, Сьюзан (2002), «Обратная миграция из Азии в страны Африки к югу от Сахары поддерживается анализом гаплотипов Y-хромосомы человека с высоким разрешением», American Journal of Human Genetics , 70 (5): 1197–1214, doi : 10.1086/340257 , ПМК   447595 , ПМИД   11910562
• Кручиани; Ла Фратта; Сантоламазца; Селлитто (май 2004 г.), «Филогеографический анализ гаплогруппы E3b (E-M215) Y-хромосом выявляет множественные миграционные события внутри и из Африки» (PDF) , American Journal of Human Genetics , 74 (5): 1014–1022, doi : 10.1086/386294 , PMC   1181964 , PMID   15042509 , заархивировано из оригинала (PDF) 26 июня 2008 г. , получено 15 июля 2009 г.
• Кручиани; Ла Фратта; Торрони; Андерхилл; Скоццари (2006), «Молекулярное рассечение гаплогруппы E-M78 (E3b1a) Y-хромосомы: апостериорная оценка подхода, основанного на микросателлитных сетях, с помощью шести новых биаллельных маркеров», Human Mutation , 27 (8): 831–2, doi : 10.1002/humu.9445 , PMID   16835895 , S2CID   26886757
• Кручиани, Ф.; Ла Фратта, Р.; Тромбетта, Б.; Сантоламазца, П.; Селитто, Д.; Коломб, Э.Б.; Дюгужон, Ж.-М.; Кривелларо, Ф.; и др. (2007), «Отслеживание прошлых перемещений мужчин-мужчин в Северной/Восточной Африке и Западной Евразии: новые подсказки по гаплогруппам Y-хромосомы E-M78 и J-M12» , Molecular Biology and Evolution , 24 (6): 1300–1311, doi : 10.1093/molbev/msm049 , PMID   17351267 , заархивировано из оригинала 10 октября 2017 г. Также см. Дополнительные данные .
• Ди Гаэтано; Черутти, Франческа; Кробу, Карло; Робино (2009), «Дифференциальная миграция из Греции и Северной Африки на Сицилию подтверждается генетическими данными Y-хромосомы», European Journal of Human Genetics , 17 (1): 91–99, doi : 10.1038/ejhg.2008.120 , PMC   2985948 , PMID   18685561
• Ди Джакомо, Ф.; Лука, Ф.; Ананью, Н.; Чаварелла, Г.; Корбо, Р.М.; Креста, М.; Куччи, Ф.; Ди Стази, Л.; Августиан, В.; Гипараки, М.; Лутрадис, А.; Мамми, К.; Михалодимитракис, EN; Папола, Ф.; Педичини, Г.; Плата, Э.; Терренато, Л.; Тофанелли, С.; Маласпина, П.; Новеллетто, А. (сентябрь 2003 г.). «Клинические закономерности разнообразия Y-хромосомы человека в континентальной Италии и Греции определяются эффектами дрейфа и основателя». Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 387–395. дои : 10.1016/S1055-7903(03)00016-2 . ПМИД   12927125 .
• Эрет, К.; Кейта, СО; Ньюман, П. (2004), «Происхождение афроазиатского языка», Science , 306 (5702): 1680, doi : 10.1126/science.306.5702.1680c , PMID   15576591 , S2CID   8057990
• Эль-Сибай, Мирват; Платт, Дэниел Э.; Хабер, Марк; Сюэ, Яли; Юханна, Соня С.; Уэллс, Р. Спенсер; Изаабель, Хасан; Санюра, Мэй Ф.; и др. (2009), «Географическая структура Y-хромосомного генетического ландшафта Леванта: контраст прибрежных и внутренних территорий», Annals of Human Genetics , 73 (6): 568–581, doi : 10.1111/j.1469-1809.2009.00538 .x , PMC   3312577 , PMID   19686289
• Фернандес, Даниэль (2016). «Предварительные результаты временных рядов древней ДНК доисторического человека из прибрежных и внутренних районов Хорватии» . Исследовательские ворота . ИУАЭС . дои : 10.13140/RG.2.1.2555.9920 .
• Фирасат; Халик, Шагуфта; Мохьюддин, Аиша; Папайоанну, Мирто; Тайлер-Смит, Крис; Андерхилл, Питер А; Аюб, Касим (2006), «Y-хромосомные доказательства ограниченного вклада греков в патанскую популяцию Пакистана», European Journal of Human Genetics , 15 (1): 121–126, doi : 10.1038/sj.ejhg.5201726 , ПМК   2588664 , ПМИД   17047675
• Флорес, Карлос; Мака-Мейер, Николь; Гонсалес, Ана М; Офнер, Питер Дж; Шен, Пейдун; Перес, Хосе А; Рохас, Антонио; Ларруга, Хосе М; Андерхилл, Питер А. (2004), «Сокращенная генетическая структура Пиренейского полуострова, выявленная с помощью анализа Y-хромосомы: последствия для демографии населения», European Journal of Human Genetics , 12 (10): 855–863, doi : 10.1038/sj. ejhg.5201225 , PMID   15280900 , S2CID   16765118
• Флорес; Мака-Мейер, Николь; Ларруга, Хосе М.; Кабрера, Висенте М.; Карадшех, Наиф; Гонсалес, Ана М. (2005), «Изоляты в коридоре миграций: анализ вариаций Y-хромосомы с высоким разрешением в Иордании», J Hum Genet , 50 (9): 435–441, doi : 10.1007/s10038- 005-0274-4 , ПМИД   16142507
• Франкалаччи, П.; Морелли, Л.; Андерхилл, Пенсильвания; Лилли, А.С.; Пассарино, Г.; Усели, А.; Мадедду, Р.; Паоли, Г.; и др. (2003), «Население трех средиземноморских островов (Корсика, Сардиния и Сицилия), определяемое биаллельной изменчивостью Y-хромосомы», Американский журнал физической антропологии , 121 (3): 270–279, doi : 10.1002/ajpa.10265 , ПМИД   12772214
• Фрегель, Роза; ГОМЕС, Вероника; ГУСМИО, Леонор; Гонсалес, Ана М; Кабрера, Висенте М; АМОРИМ, Антониу; Ларруга, Хосе М. (2009), «Демографическая история мужского генофонда Канарских островов: замена местных линий Европой», BMC Evolutionary Biology , 9 (1): 181, Bibcode : 2009BMCEE...9..181F , doi : 10.1186/1471-2148-9-181 , PMC   2728732 , PMID   19650893
• Жерар; Берриш, С; Ауизерат, А; Дитерлен, Ф; Люкотт, Г. (2006), «Североафриканские берберы и арабские влияния в западном Средиземноморье, выявленные гаплотипами ДНК Y-хромосомы» , Human Biology , 78 (3): 307–316, doi : 10.1353/hub.2006.0045 , PMID   17216803 , S2CID   13347549
• Гонсалвеш, Р; Фрейтас, А; Белый, М; РОЗА, А; Фернандес, AT; Животовский, Л.А.; Андерхилл, Пенсильвания; Кивисилд, Т; Брем, А. (2005), «Линии Y-хромосомы из Португалии, Мадейры и Азорских островов фиксируют элементы сефардского и берберского происхождения» , Annals of Human Genetics , 69 (Pt 4): 443–454, doi : 10.1111/j.1529- 8817.2005.00161.x , hdl : 10400.13/3018 , PMID   15996172 , S2CID   3229760
• Хабер, Марк; Платт, Дэниел Э.; Ашрафиан Бонаб, Мазиар; Юханна, Соня С.; Сория-Эрнанц, Дэвид Ф.; Мартинес-Крус, Бегонья; Дуэи, Бушра; Гассибе-Саббах, Мишелла; Рафатпана, Хошанг; Ганбари, Мохсен; Кит, Джон; Балановский Олег; Уэллс, Р. Спенсер; Комас, Дэвид; Тайлер-Смит, Крис; Заллуа, Пьер А. (2012), «Этнические группы Афганистана разделяют Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями», PLOS ONE , 7 (3): e34288, Bibcode : 2012PLoSO...734288H , doi : 10.1371/journal.pone .0034288 , PMC3314501   , PMID PMID22470552
• Хаммер (2003), «Структура человеческой популяции и ее влияние на выборку вариаций последовательности Y-хромосомы», Genetics , 164 (4): 1495–1509, doi : 10.1093/genetics/164.4.1495 , PMC   1462677 , PMID   12930755
• Хасан, Хишам Ю.; Андерхилл, Питер А.; Кавалли-Сфорца, Лука Л.; Ибрагим, Мунтасер Э. (2008), «Вариации Y-хромосомы среди суданцев: ограниченный поток генов, соответствие языку, географии и истории» (PDF) , Американский журнал физической антропологии , 137 (3): 316–23, doi : 10.1002/ajpa.20876 , PMID   18618658 , заархивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2009 г.
• Хенн, Б.М.; Жиньу, К.; Лин, Алиса А; Офнер, Питер Дж.; Шен, П.; Скоццари, Р.; Кручиани, Ф.; Тишкофф, С.А.; Маунтин, JL; Андерхилл, Пенсильвания (2008), «Y-хромосомные свидетельства миграции скотоводов через Танзанию в южную Африку», PNAS , 105 (31): 10693–8, Bibcode : 2008PNAS..10510693H , doi : 10.1073/pnas.0801184105 , PMC   2504844 , ПМИД   18678889 . См. комментарии в блоге Dienekes , комментарии в блоге Spitoon и публичный выпуск .
• ISOGG (2013), Гаплогруппа E Y-ДНК и ее субклады - 2013 , Международное общество специалистов по генетической генеалогии «ISOGG»
• Джоблинг, Массачусетс; Тайлер-Смит, К. (2000), «Новые варианты использования новых гаплотипов Y-хромосомы человека, болезни и отбор», Trends Genet. , 16 (8): 356–362, doi : 10.1016/S0168-9525(00)02057-6 , PMID   10904265
• Карафет, ТМ; Мендес, Флорида; Мейлерман, МБ; Андерхилл, Пенсильвания; Зегура, СЛ; Хаммер, М.Ф. (май 2008 г.), «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогрупп Y-хромосомы человека» , Genome Research , 18 (5): 830–8, doi : 10.1101/gr.7172008 , PMC   2336805 , PMID   18385274 . Опубликовано в Интернете 2 апреля 2008 г. См. также дополнительные материалы.
• Кейта, Шомарка (2008), «География, избранные афро-азиатские семьи и вариации линии Y-хромосомы» , В «Горячей погоне за языком в предыстории: очерки в четырех областях антропологии: в честь Гарольда Крейна Флеминга» , Джон Бенджаминс, ISBN  978-90-272-3252-6
• Кейта, СОИ; Бойс, AJ (Энтони Дж.) (2005), «Генетика, Египет и история: интерпретация географических закономерностей вариаций Y-хромосомы» , History in Africa , 32 : 221–246, doi : 10.1353/hia.2005.0013 , S2CID   163020672
• Кинг, Р.Дж.; Озджан, СС; Картер, Т.; Калфоглу, Э.; Атасой, С.; Триантафиллидис, К.; Коваци, А.; Лин, А.А.; и др. (2008), «Дифференциальное анатолийское влияние Y-хромосомы на греческий и критский неолит» (PDF) , Annals of Human Genetics , 72 (2): 205–214, doi : 10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x , PMID   18269686 , S2CID   22406638 , заархивировано из оригинала (PDF) 5 марта 2009 г.
• Король; Андерхилл (2002), «Соответствующее распределение расписной керамики и керамических фигурок эпохи неолита с линиями Y-хромосомы», Antiquity , 76 (293): 707–14, doi : 10.1017/S0003598X00091158 , S2CID   160359661
• Куянова; Перейра; Фернандес; Перейра; Черни (2009), «Ближневосточный неолитический генетический вклад в небольшой оазис западной египетской пустыни», Американский журнал физической антропологии , 140 (2): 336–346, doi : 10.1002/ajpa.21078 , PMID   19425100
• Лакан, Мари; Кейзер, Кристина; Рико, Франсуа-Ксавье; Брукато, Николас; Таррус, Хосеп; Босх, Ангел; Гилейн, Жан; Крубези, Эрик; Людес, Бертран (2011), «Древняя ДНК предполагает ведущую роль мужчин в распространении неолита», PNAS , 108 (45): 18255–9, Bibcode : 2011PNAS..10818255L , doi : 10.1073/pnas.1113061108 , PMC   3215063 , ПМИД   22042855
• Лако, Харлетт; Гайден, Тензин; Регейро, Мария; Ченнакришнайя, Шилпа; Бухари, Аридж; Андерхилл, Питер; Гарсиа-Бертран, Ральф; Эррера, Рене (2012), «Афганистан с точки зрения Y-хромосомы», European Journal of Human Genetics , 20 (10): 1063–70, doi : 10.1038/ejhg.2012.59 , PMC   3449065 , PMID   22510847
• Ланкастер, Эндрю (2009), «Гаплогруппы Y, археологические культуры и языковые семьи: обзор междисциплинарных сравнений на примере E-M243» (PDF) , Журнал генетической генеалогии , 5 (1), заархивировано из оригинала ( PDF) от 06 мая 2016 г. , получено 15 июля 2009 г.
• Липсон, Марк (16 ноября 2017 г.). «Параллельные палеогеномные разрезы раскрывают сложную генетическую историю ранних европейских земледельцев» . Природа . 551 (7680). Исследования природы : 368–372. Бибкод : 2017Natur.551..368L . дои : 10.1038/nature24476 . ПМК   5973800 . ПМИД   29144465 .
• Луис, Дж; Роуолд, Д; Регейро, М; Каейро, Б; Чинниоглу, К; Роузман, К; Андерхилл, П; Каваллисфорса, Л; Эррера, Р. (2004), «Левант против Африканского Рога: доказательства двунаправленных коридоров миграции людей» (PDF) , Американский журнал генетики человека , 74 (3): 532–544, doi : 10.1086/382286 , PMC   1182266 , PMID   14973781 , заархивировано из оригинал (PDF) от 16 февраля 2012 г. (Также см. Ошибки )
• Мака-Мейер, Н. ; Санчес-Веласко, П.; Цветы, К.; Ларруга, Дж. М.; Гонсалес, AM; Отерино, А; Лейва-Кобиан, Ф; и др. (2003), «Характеристика Y-хромосомы и митохондриальной ДНК Pasiegos, человеческого изолята из Кантабрии (Испания)», Genetics , 67 (Pt 4): CiteSeerX   329–339 , of Human Annals j.1469-1809.2003.00045.x , PMID   12914567 , S2CID   40355653 .
• Мартинес, Лэйзель; Андерхилл, Питер А; Животовский Лев А; Гайден, Тензин; Мошонас, Николас К; Чоу, Шерил-Эмилиан Т; Конти, Саймон; Мамолини, Элизабетта; Кавалли-Сфорца, Л. Лука; Эррера, Рене (1 апреля 2007 г.), «Палеолитическое наследие Y-гаплогруппы преобладает на Критском высокогорном плато», European Journal of Human Genetics , 15 (4): 485–493, doi : 10.1038/sj.ejhg.5201769 , ISSN   1018-4813 , PMID   17264870
• Мендисабаль, Изабель; Сандовал, Карла; Берниэль-Ли, Джемма; Калафель, Франческ; Салас, Антонио; Мартинес-Фуэнтес, Антонио; Комас, Дэвид (2008), «Генетическое происхождение, примесь и асимметрия в материнских и отцовских линиях человека на Кубе», BMC Evol. Биол. , 8 (1): 213, Bibcode : 2008BMCEE...8..213M , doi : 10.1186/1471-2148-8-213 , PMC   2492877 , PMID   18644108
• Небель; Филон, Д; Бринкманн, Б; Маджамдер, П; Фаерман, М; Оппенгейм, А. (2001), «Пул Y-хромосомы евреев как часть генетического ландшафта Ближнего Востока», Американский журнал генетики человека , 69 (5): 1095–1112, doi : 10.1086/324070 , PMC   1274378 , ПМИД   11573163
• Онофри, Валерио; Алессандрини, Федерика; Турки, Кьяра; Песарези, Мауро; Бушеми, Лоредана; Тальябраччи, Адриано (2006), «Разработка мультиплексных ПЦР для эволюционных и судебно-медицинских применений 37 SNP Y-хромосомы человека» (PDF) , Forensic Science International , 157 (1): 23–35, doi : 10.1016/j.forsciint.2005.03 .014 , PMID   15896936
• Параккини; Пирс, CL; Колонель, Л.Н.; Альтшулер, Д; Хендерсон, Бельгия; Тайлер-Смит, К. (2003), «Влияние хромосомы AY на риск рака простаты: многоэтническое когортное исследование», J Med Genet , 40 (11): 815–819, doi : 10.1136/jmg.40.11.815 , PMC   1735314 , ПМИД   14627670
• Пелотти; Чеккарди, С; Лугареси, Ф; Трейн, Р; Фалькони, М; Бини, К; Уиллувейт, С; Рёвер, Л. (2007), «Микрогеографическая генетическая изменчивость Y-хромосомы в выборке населения района Равенны в регионе Эмилия-Романья (север Италии)», Forensic Science International: Genetics Supplement Series , 1 (1): 242–243 , doi : 10.1016/j.fsigss.2007.10.025
• Перейра, Луиза; Черный, Виктор; Сересо, Мария; Сильва, Нуно М; Гаек, Мартин; Вашикова, Альжбета; Куянова, Мартина; Брдичка, Радим; Салас, Антонио (2010), «Связывание генофондов стран к югу от Сахары и Западной Евразии: материнское и отцовское наследие кочевников-туарегов из африканского Сахеля» (PDF) , European Journal of Human Genetics , 18 (8): 915–923 , doi : 10.1038/ejhg.2010.21 , PMC   2987384 , PMID   20234393 , заархивировано из оригинала (PDF) 28 мая 2013 г.
• Перичич, М.; Лаук, LB; Кларич, И.М.; Рутси, С; Яничиевич, Б; Рудан, я; Терзич, Р; Чолак, я; и др. (2005), «Филогенетический анализ с высоким разрешением в Юго-Восточной Европе прослеживает основные эпизоды потока отцовских генов среди славянских популяций» , Mol. Биол. Эвол. , том. 22, нет. 10, стр. 1964–75, doi : 10.1093/molbev/msi185 , PMID   15944443 .
• Рамос-Луиза, Э.; Бланко-Вереа, А.; Брион, М.; Ван Хаффель, В.; Карраседо, А.; Санчес-Дис, П. (2009), «Филогеография французских мужских линий (неопубликованные данные 23-го Международного конгресса ISFG)», Forensic Science International , 2 : 439–441, doi : 10.1016/j.fsigss.2009.09.026 , S2CID   85134429
• Регейру, М.; Каденас, AM; Гайден, Т.; Андерхилл, Пенсильвания; Эррера, Р.Дж. (2006), «Иран: трехконтинентальная связь для миграции, вызванной Y-хромосомой», Hum Hered , 61 (3): 132–143, doi : 10.1159/000093774 , PMID   16770078 , S2CID   7017701
• Робино, К.; Кробу, Ф.; Гаэтано, К.; Бекада, А.; Бенхамамуш, С.; Черутти, Н.; Пьяцца, А.; Интурри, С.; Торре, К. (2008), «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира», Journal International Journal of Legal Medicine , 122 (3): 251–5, doi : 10.1007/s00414-007- 0203-5 , ПМИД   17909833 , С2КИД   11556974
• Родригес, Хавьер; Паленсия-Мадрид, Лейре; Мендоса, Вивиан С; Гарсиа-Бертран, Ральф; Панкорбо, Мириан М де; Эррера, Рене Дж. (2021), «Y-хромосома автохтонных баскских популяций и замена бронзового века», Scientific Reports , 11:5607 (1): 5607, Bibcode : 2021NatSR..11.5607L , doi : 10.1038/s41598-021 -84915-1 , ПМК   7970938 , ПМИД   33692401
• Роза, Александра; Орнелас, Каролина; Джоблинг, Марк А; Брем, Антониу; Виллемс, Ричард (2007), «Разнообразие Y-хромосом в населении Гвинеи-Бисау: многонациональная перспектива», BMC Evolutionary Biology , 7 (1): 124, Bibcode : 2007BMCEE...7..124R , doi : 10.1186 /1471-2148-7-124 , PMC   1976131 , PMID   17662131
• Россер, З; Зержал, Т; Херлс, М; Адохаан, М; Алавантик, Д; Аморим, А; Амос, В; Арментерос, М; и др. (2000), «Разнообразие Y-хромосомы в Европе является клиническим и зависит в первую очередь от географии, а не от языка» , Американский журнал генетики человека , 67 (6): 1526–1543, doi : 10.1086/316890 , PMC   1287948 , PMID   11078479 , заархивировано из оригинала 6 мая 2008 г.
• Санчес, Хуан Дж; Халленберг, Шарлотта; Бёрстинг, Клаус; Эрнандес, Алексис; Горлин, Р.Дж. (2005), «Высокая частота линий Y-хромосомы, характеризующихся E3b1, DYS19-11, DYS392-12 у сомалийских мужчин», European Journal of Human Genetics , 13 (7): 856–866, doi : 10.1038/sj. .ejhg.5201390 , PMID   15756297 . Опубликовано в Интернете 9 марта 2005 г.
• Скоццари, Розарий; Кручиани, Ф; Панграцио, А; Сантоламазца, П; Видишь, Г; Мораль, П; латынь, В; Вареси, Л; и др. (2001), «Вариации Y-хромосомы человека в районе Западного Средиземноморья: последствия для заселения региона» (PDF) , Human Immunology , 62 (9):871–884, CiteSeerX   10.1.1.408.4857 , doi : 10.1016/S0198-8859(01)00286-5 , PMID   11543889 , заархивировано из оригинала (PDF) 17 декабря 2012 г. , получено 1 июля 2009 г.
• Семино, О.; Пассарино, Дж; Оефнер, П.Дж.; Лин, А.А.; Арбузова С; Бекман, Ле; Де Бенедиктис, Дж; Франкалаччи, П; и др. (2000), «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: хромосомная перспектива AY» (PDF) , Science , vol. 290, нет. 5494, стр. 1155–59, Bibcode : 2000Sci...290.1155S , doi : 10.1126/science.290.5494.1155 , PMID   11073453 , заархивировано из оригинала (PDF) 25 ноября 2003 г.
• Семино; Сантакьяра-Бенерекетти, А. Сильвана; Фаласки, Франческо; Кавалли-Сфорца, Л. Лука; Андерхилл, Питер А. (2002), «Эфиопы и койсанцы разделяют самые глубокие клады филогении Y-хромосомы человека» (PDF) , Am J Hum Genet , vol. 70, нет. 1, стр. 265–268, doi : 10.1086/338306 , PMC   384897 , PMID   11719903 , заархивировано из оригинала (PDF) 15 марта 2006 г.
• Семино, Орнелла; Магри, Кьяра; Бенуцци, Джорджия; Лин, Алиса А.; Аль-Захери, Надя; Батталья, Винченца; Макчиони, Лилиана; Триантафиллидис, Костас; и др. (2004), «Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморье», American Journal of Human Genetics , vol. 74, нет. 5, стр. 1023–1034, номер документа : 10.1086/386295 , PMC   1181965 , PMID   15069642.
• Шен, Пейдун; Лави, Таль; Кивисилд, Тоомас; Чоу, Вивиан; Сенгун, Дениз; Гефель, Дов; Шпирер, Иссак; Вульф, Эйлон; и др. (2004), «Реконструкция отцовских и матрилиний самаритян и других израильских популяций на основе вариаций Y-хромосомы и митохондриальной ДНК» (PDF) , Human Mutation , vol. 24, нет. 3, стр. 248–60, doi : 10.1002/humu.20077 , PMID   15300852 , S2CID   1571356 , заархивировано из оригинала (PDF) 05 марта 2009 г. , получено 15 июля 2009 г.
• Сильва; Карвалью, Элизеу; КОСТА, Гильерме; ТАВАРЕС, Лигия; АМОРИМ, Антониу; Гусмао, Леонор (2006), «Генетические вариации Y-хромосомы в популяции Рио-де-Жанейро» , Американский журнал человеческой биологии , 18 (6): 829–837, doi : 10.1002/ajhb.20567 , PMID   17039481 , S2CID   23778828 , в архиве. из оригинала от 18 октября 2012 г.
• Шлаш; Бехар, Дорон М.; Юдковский, Геннадий; Темплтон, Алан; Хадид, Ярин; Базис, Фуад; Хаммер, Майкл; Ицковиц, Шалев; Скорецки, Карл (2008), Геммелл, Нил Джон (редактор), «Друзы: популяционно-генетическое убежище Ближнего Востока», PLOS ONE , 3 (5): e2105, Bibcode : 2008PLoSO...3.2105S , doi : 10.1371/journal.pone.0002105 , PMC   2324201 , PMID   18461126
• Сайкс, Брайан (2006), Кровь островов: исследование генетических корней нашей племенной истории , Bantam, ISBN  978-0-593-05652-3
• Томас; Штумпф, магистр здравоохранения; Харк, Х. (2006), «Свидетельства социальной структуры, подобной апартеиду, в ранней англосаксонской Англии» (PDF) , Proceedings of the Royal Society B , 273 (1601): 2651–2657, doi : 10.1098/rspb. 2006.3627 , PMC   1635457 , PMID   17002951 , заархивировано из оригинала (PDF) 5 марта 2009 г.
• Тиллмар, Андреас О.; Монтелиус, Керстин (декабрь 2009 г.). «Популяционные данные по 12 локусам Y-STR из сомалийского населения». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 2 (1): 413–415. дои : 10.1016/j.fsigss.2009.08.078 .
• Тромбетта, Бениамино; Кручиани, Фульвио; Селитто, Даниэле; Скоццари, Розария (2011), Маколей, Винсент (ред.), «Новая топология гаплогруппы E1b1 (E-P2) Y-хромосомы человека, выявленная с помощью недавно охарактеризованных бинарных полиморфизмов», PLOS ONE , 6 (1): e16073, Bibcode : 2011PLoSO...616073T , doi : 10.1371/journal.pone.0016073 , PMC   3017091 , PMID   21253605
• Тромбетта (2015), «Филогеографическое уточнение и крупномасштабное генотипирование гаплогруппы E Y-хромосомы человека дают новое представление о расселении первых скотоводов на африканском континенте», Genome Biology and Evolution , 7 (7): 1940–1950, doi : 10.1093 /gbe/evv118 , PMC   4524485 , PMID   26108492
• Андерхилл, Питер А.; Шен, Пейдун; Лин, Алиса А.; Джин, Ли; Пассарино, Джузеппе; Ян, Вэй Х.; Кауфман, Эрин; Бонне-Тамир, Батшева; и др. (2000), «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций», Nat Genet , vol. 26, нет. 3, стр. 358–361, doi : 10.1038/81685 , PMID   11062480 , S2CID   12893406
• Андерхилл; Пассарино, Г.; Лин, А.А.; Шен, П.; Миразон Лар, М.; Фоли, РА; Оефнер, П.Дж.; Кавалли-Сфорца, LL (2001), «Филогеография бинарных гаплотипов Y-хромосомы и происхождение современных человеческих популяций», Ann Hum Genet , vol. 65, нет. Часть 1, стр. 43–62, doi : 10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.x , PMID   11415522 , S2CID   9441236
• Андерхилл (2002), «Выводы об истории неолитического населения с использованием гаплотипов Y-хромосомы», в Беллвуде, Питер; Ренфрю, А. Колин (ред.), Исследование гипотезы расселения сельского хозяйства и языков, Институт археологических исследований Макдональда , Кембридж: Институт археологических исследований Макдональда, ISBN  978-1-902937-20-5
• Андерхилл, Питер А.; Кивисилд, Тоомас (2007), «Использование структуры популяции Y-хромосомы и митохондриальной ДНК для отслеживания миграций человека», Annu. Преподобный Жене. , 41 : 539–64, doi : 10.1146/annurev.genet.41.110306.130407 , PMID   18076332
• Уил, Мэн; Вайс, Д.А.; Ягер, РФ; Брэдман, Н.; Томас, М.Г. (2002), «Свидетельства Y-хромосомы о массовой миграции англосаксонцев» (PDF) , Mol. Биол. Эвол. , том. 19, нет. 7, стр. 1008–1021, doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004160 , PMID   12082121 , заархивировано из оригинала (PDF) 29 октября 2005 г.
• Уил; Шах, Т; Джонс, Алабама; Гринхал, Дж; Уилсон, Дж. Ф.; Нимадава, П; Зейтлин, Д; Коннелл, бакалавр; и др. (1 сентября 2003 г.), «Редкие линии Y-хромосомы с глубокими корнями у человека: уроки филогеографии» , Genetics , vol. 165, нет. 1, стр. 229–234, doi : 10.1093/genetics/165.1.229 , PMC   1462739 , PMID   14504230
• Консорциум Y-хромосомы "YCC" (2002), "Номенклатурная система для дерева бинарных гаплогрупп Y-хромосомы человека", Genome Research , vol. 12, нет. 2, стр. 339–348, doi : 10.1101/гр.217602 , PMC   155271 , PMID   11827954
• Заллуа, Пьер А.; Сюэ, Яли; Халифе, Джейд; Махул, Надин; Дебиан, Лабиб; Платт, Дэниел Э.; Ройюру, Аджай К.; Эррера, Рене Дж.; и др. (2008), «Разнообразие Y-хромосомы в Ливане структурировано недавними историческими событиями», Американский журнал генетики человека , 82 (4): 873–882, doi : 10.1016/j.ajhg.2008.01.020 , PMC   2427286 , PMID   18374297
• Заллуа, Питер А.; Платт, Дэниел Э.; Сибай, Мирват; Халифе, Джейд; Махул, Надин; Хабер, Марк; Сюэ, Он был; Изабель, Хасан; и др. (2008), «Идентификация генетических следов исторической экспансии: финикийские следы в Средиземноморье», Американский журнал генетики человека , 83 (5): 633–642, doi : 10.1016/j.ajhg.2008.10.012 , PMC   2668035 . ПМИД   18976729
• Зержал (1999), Использование вариаций ДНК Y-хромосомы для изучения истории популяции; в Папиха С.С., Дека Р., Чакраборти Р. (ред.): Геномное разнообразие: применение в популяционной генетике человека , Kluwer Academic/Plenum Publishers, стр. 91–101.
• Чжао; Хан, Фейсал; Боркар, Минал; Эррера, Рене; Агравал, Суракша (2009), «Наличие трех разных отцовских линий среди жителей Северной Индии: исследование 560 Y-хромосом», Annals of Human Biology , 36 (1): 1–14, doi : 10.1080/03014460802558522 , PMC   2755252 , PMID   19058044

Внешние ссылки

• E-M35 Phylogeny Project вики
• Проект филогении E-M35 (все лаборатории)
• Общественный форум проекта «Филогения E-M35»