Гаплогруппа C-F3393
Гаплогруппа C1 F3393 | |
---|---|
Возможное время происхождения | около 49 200 лет назад [ 1 ] |
Возможное место происхождения | Западная Азия [ 2 ] [ 3 ] |
Предок | Гаплогруппа С |
Потомки | C1a CTS11043 ( C1a1 M8; C1a2 (ранее C6) V20) C1b1a B66/Z16458; C1b1a1 M356 (ранее C5) C1b2 C-B477 (C1b2a M38 (ранее C2); C1b2a1a P33; C1b2b (ранее C4) M347) |
Определение мутаций | F3393 |
Гаплогруппа C1, также известная как C-F3393 , является основной Y-хромосомы гаплогруппой . Это одна из двух основных ветвей более широкой гаплогруппы C , вторая — C2 (также известная как C-M217; бывшая гаплогруппа C3).
Базальная парагруппа C1* (C-F3393*) не обнаружена в образцах живых или мертвых самцов.
Из двух основных ветвей C1b распространена в некоторых частях Океании и Азии . Другая первичная ветвь, C1a, чрезвычайно редка во всем мире и была обнаружена в основном среди людей, уроженцев Японии или Европы , а также среди европейцев верхнего палеолита, с единичными случаями, известными в Непале. [ 4 ] и остров Чеджу [ 5 ] посредством академического обучения, а также от этнического армянина , этнического кабила и этнического ханьца из Линхая посредством коммерческого тестирования.
Распределение
[ редактировать ]
Субклады C1 (C-F3393) являются преобладающими гаплогруппами Y-ДНК среди некоторых коренных народов Австралии, некоторых жителей островов Тихого океана и некоторых этнических групп Малых Зондских островов в Индонезии. Другие субклады встречаются с очень низкой частотой в изолированных местах по всей территории Евразии и на прилегающих островах.
С1а (CTS11043)
[ редактировать ]Базальный C1a* (CTS11043) был обнаружен у европейцев верхнего палеолита ( ориньякцев ), GoyetQ116-1 и Pestera Muerii2. [ 6 ]
Среди наиболее интересных результатов недавних генетических исследований можно отметить то, что живые представители C1a также редки и географически распределены крайне раздвоенно.
C1a1 или C-M8 в настоящее время регулярно обнаруживаются только с низкой частотой (примерно от 5% до 6% всех образцов) в Японии . [ 7 ] Он также спорадически обнаруживался среди тысяч мужчин из Кореи и сотен тысяч мужчин из Китая, прошедших тестирование Y-ДНК. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 5 ]
C1a2 (ранее известный как C6) или C-V20 теперь встречается только среди мужчин европейцев , алжирцев , турок , армян и непальцев . [ 12 ] [ 4 ]
C1a2 присутствовал в останках в Европе верхнего палеолита , включая кластер Вестонице (Vestonice16) (т.е. останки, найденные в современной Чехии). Он также был найден в 7000-летних ( мезолитических ) останках WHG ( западных охотников-собирателей ), известных как «Ла Бранья 1», найденных в Ла Бранья-Аринтеро, Леон , Испания. [ 13 ] Ла Бранья 1 была частью так называемого кластера Виллабруна , названного в честь участка на северо-востоке Италии. Однако ко времени создания кластера Виллабруна доминирующей гаплогруппой Y-ДНК в Западной Европе была I2 . (И баланс снова был нарушен массовыми миграциями в Европу неолитических ближневосточных земледельцев и индоевропейцев бронзового века.) [ 14 ] [ 15 ] далее: его также носил мужчина с Великой Венгерской равнины , примерно современник человека Ла Бранья, [ 7 ] [ 16 ] как и 30 000-летние останки охотника-собирателя Вестоницкого скопления из района Павлов-Дольни-Вестонице ( Чехия ), [ 17 ] а также 34000-летние русские охотники-собиратели из Сунгиря (Сунгирь 1/2/3/4). [ 18 ]
С1б (F1370)
[ редактировать ]Базальный C1b* (F1370) был идентифицирован в останках человека, известного как Костенки-14 , умершего около 37 000 лет назад ( верхний палеолит ), который был найден на археологическом памятнике Костёнки на западе России. Он также был обнаружен у небольшого числа мужчин с Ближнего Востока . [ 19 ]
C1b2 (C-B477) является общим предком C-M38 и C-M347.
Вполне вероятно, что более 40% мужчин коренных жителей Австралии до контакта с европейскими поселенцами принадлежали к субкладу C1b2b (C-M347), известному ранее как C4 . [ 20 ] Внутри C-M347 были идентифицированы по крайней мере два субклада: C1b2b1 (DYS390.1del,M210) и еще не выявленное ответвление парагруппы C1b2b1 (т.е. M347xDYS390.1del,M210).
C1b2a (M38), ранее известный как C2 , практически ограничен островами Юго-Восточной Азии , Новой Гвинеи , Меланезии и Полинезии . [ 7 ] Из своих субкладов C1b2a1a (P33) с высокой частотой встречается среди полинезийцев . [ 21 ] [ 22 ]
некоторые представители популяций в некоторых частях Азии Было обнаружено, что несут Y-ДНК, принадлежащую гаплогруппе C1b1-AM00694/K281. C1b1b-B68 был найден в Дусун в Брунее . [ 23 ] C1b1a-B66/Z16458 имеет три основных субклада: C1b1a1-M356, C1b1a2-B65 и C1b1a3-Z16582. C1b1a3-Z16582 был обнаружен у некоторых лиц из Саудовской Аравии и Ирака . C1b1a2-B65 включает два субклада: C1b1a2a-B67 и C1b1a2b-F725. C1b1a2a-B67 был обнаружен у двух людей Леббо с Борнео . [ 23 ] человек из Хадакевы на острове Лембата , [ 24 ] и четыре человека из Флореса (один из Рампасасы и трое из Сибала). [ 24 ] TMRCA C-B67 оценивается в 17 007 (95% ДИ 19 608 <-> 14 627) лет назад, при этом особи Леббо с Борнео принадлежат к ветви, которая является базальной по отношению к остальным. [ 24 ] C1b1a2b-F725 был обнаружен у ханьцев в Китае ( Гуандун , Хунань и Шэньси ), народа дай в Юньнани , народа мурут в Брунее , [ 23 ] Малайцы в Сингапуре , [ 23 ] и народ на Филиппинах аэта [ 23 ] C1b1a1-M356 в целом обнаруживался с низкой частотой в Южной Азии , Центральной Азии и Юго-Западной Азии . [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ]
Филогенетическая структура
[ редактировать ]- С1 F3393
- C1a CTS11043
- C1a1 M8 Япония , Китай , Южная Корея , Северная Корея
- C1a1a P121
- C1a1a1 CTS9336
- C1a1a1a CTS6678 Япония, Южная Корея
- C1a1a1b Z1356 Япония
- C1a1a2 Z45460 Китай (Ляонин)
- C1a1a1 CTS9336
- C1a1a P121
- C1a2 (ранее C6) V20
- С1а2а В182
- C1a2a1 V222 Великобритания, Италия (Калабрия), Греция, Венгрия, Украина
- C-Y12152 Шотландия
- C-BY1117 Венгрия, Англия
- C-Y11695 Италия, Греция, Украина
- C-BY67541 Италия, Германия
- C-Y12152 Шотландия
- C1a2a2 Z29329 Испания, Польша
- C1a2a1 V222 Великобритания, Италия (Калабрия), Греция, Венгрия, Украина
- C1a2b Z38888/F16270/PH428 Литва, Ирландия, Англия, Алжир, Армяне
- C-Z44576 Алжир
- C-Z44526/F15182 Англия, Армянский
- С1а2а В182
- C1a1 M8 Япония , Китай , Южная Корея , Северная Корея
- C1b F1370
- С1б1 К281
- C1b1a B66/Z16458
- C-K176
- C1b1a2 B65
- C1b1a3 Z16582 Саудовская Аравия, Ирак
- C1b1b B68 Борнео
- C1b1a B66/Z16458
- C1b2 B477/Z31885
- C1b2a (ранее C2) M38
- C1b2a1 M208
- C1b2a1a P33 Полинезия
- C1b2a1b P54
- C1b2a1 M208
- C1b2b (ранее C4) M347 Австралия
- C1b2b1 М210
- C1b2a (ранее C2) M38
- С1б1 К281
- C1a CTS11043
См. также
[ редактировать ]Сноски
[ редактировать ]- ^ Дерево C-F3393 , Yfull
- ^ Мицуру Сакия, «Новая история Японского архипелага, раскрытая в результате междисциплинарных исследований ДНК, археологии и языка» (Bensei Publishing, 2009) (на японском языке)
- ^ Халласт, Таблетки; Грин, Анастасия; Балановский Олег; Сюэ, Он был; Тайлер-Смит, Крис (2021). «Происхождение современного неафриканского человека и хромосом из Юго-Восточной Азии» . Генетика человека . 140 (2): 299–307. дои : 10.1007/ s00439-020-02204-9 ПМЦ 7864842 . ПМИД 32666166 .
- ^ Jump up to: а б Халласт П., Батини С., Задик Д., Майсано Дельсер П., Веттон Дж. Х., Арройо-Пардо Э. и др. (март 2015 г.). «Дерево Y-хромосомы распускается: 13 000 SNP высокой достоверности, охватывающих большинство известных клад» . Молекулярная биология и эволюция . 32 (3): 661–73. дои : 10.1093/molbev/msu327 . ПМЦ 4327154 . ПМИД 25468874 .
- ^ Jump up to: а б Ким Сун-Хи, Ким Ки-Чхоль, Шин Дон-Джик, Хан-Джун Джин, Кён-Дон Квак, Мён-Су Хан, Джун-Мён Сон, Вон Ким и Ук Ким (2011), «Высокие частоты Y -хромосомная гаплогруппа Линии O2b-SRY465 в Корее: генетический взгляд на заселение Кореи». Investigative Genetics 2011, 2:10. http://www.investigativegenetics.com/content/2/1/10.
- ^ Фу, К.; Пост, К.; Хайдиняк, М.; Петр, М.; Маллик, С.; Фернандес, Д.; Фуртвенглер, А.; Хаак, В.; Мейер, М.; Миттник, А.; Никель, Б.; Пельтцер, А.; Роланд, Н.; Слон, В.; Таламо, С.; Лазаридис, И.; Липсон, М.; Мэтисон, И.; Шиффельс, С.; Скоглунд, П.; Деревянко А.П.; Дроздов Н.; Славинский, В.; Цыбанков А. ; Кремонези, RG ; Маллени, Ф.; Гелли, Б.; Вакка, Э.; Гонсалес Моралес, MR; и др. (2016). «Генетическая история Европы ледникового периода» . Природа 534 (7606): 200–205. Бибкод : 2016Nature.534..200F . дои : 10.1038/nature17993 . ПМЦ 4943878 . ПМИД 27135931 .
- ^ Jump up to: а б с ISOGG, 2015 «Гаплогруппа C Y-ДНК и ее субклады – 2015» (15 сентября 2015 г.).
- ^ Филогенетическое древо гаплогруппы C-M8/C-M105 по данным FamilyTreeDNA.
- ^ Филогенетическое древо гаплогруппы C-M8 по данным YFull.
- ^ Jump up to: а б Филогенетическое древо гаплогруппы C-F3393 по данным 23mofang.
- ^ Jump up to: а б Филогенетическое древо гаплогруппы C-F3393 по данным TheYtree.
- ^ Скоццари Р., Массая А., Д'Атанасио Е., Майрес Н.М., Перего У.А., Тромбетта Б., Кручиани Ф (202). «Молекулярное рассечение базальных клад филогенетического дерева Y-хромосомы человека» . ПЛОС ОДИН 7 (11): e49170. Бибкод : 2012PLoSO...749170S . дои : 10.1371/journal.pone.0049170 . ПМЦ 3492319 . ПМИД 23145109 .
- ^ «Блог антропологии Диенекеса: смуглый, голубоглазый, европейский охотник-собиратель с Y-гаплогруппой C из Испании (Olalde et al. 2014)» . 26 января 2014 г.
- ^ Гиббонс, Энн (2017). «Не существует такого понятия, как «чистый» европеец или кто-либо еще». Наука . дои : 10.1126/science.aal1186 .
- ^ Сиска В., Джонс Э.Р., Чон С., Бхак И., Ким Х.М., Чо Ю.С., Ким Х., Ли К., Веселовская Е., Балуева Т., Гальего-Льоренте М., Хофрейтер М., Брэдли Д.Г., Эрикссон А., Пинхаси Р., Бхак Дж., Маника А (февраль 2017 г.). «Полногеномные данные двух людей из Восточной Азии, живших в эпоху раннего неолита и живших 7700 лет назад» . Достижения науки . 3 (2): e1601877. Бибкод : 2017SciA....3E1877S . дои : 10.1126/sciadv.1601877 . ПМК 5287702 . ПМИД 28164156 .
- «Древняя ДНК демонстрирует «генетическую преемственность» между каменным веком и современным населением Восточной Азии» . Исследования Кембриджского университета . 1 февраля 2017 г.
- ^ Хаак В., Лазаридис И., Паттерсон Н., Роланд Н., Маллик С., Лламас Б. и др. (июнь 2015 г.). «Массовая миграция из степи явилась источником индоевропейских языков в Европе» . Природа . 522 (7555): 207–11. arXiv : 1502.02783 . Бибкод : 2015Natur.522..207H . дои : 10.1038/nature14317 . ПМК 5048219 . ПМИД 25731166 .
- ^ Фу К., Пост С., Хайдиньяк М., Петр М., Маллик С., Фернандес Д. и др. (июнь 2016 г.). «Генетическая история Европы ледникового периода» . Природа . 534 (7606): 200–5. Бибкод : 2016Natur.534..200F . дои : 10.1038/nature17993 . ПМЦ 4943878 . ПМИД 27135931 .
- ^ Сикора М., Сеген-Орландо А., Соуза В.К., Альбрехцен А., Корнелиуссен Т., Ко А. и др. (ноябрь 2017 г.). «Древние геномы демонстрируют социальное и репродуктивное поведение собирателей раннего верхнего палеолита» . Наука . 358 (6363): 659–662. Бибкод : 2017Sci...358..659S . дои : 10.1126/science.aao1807 . ПМИД 28982795 .
- ^ «Проект гаплогруппы С» . Архивировано из оригинала 22 июля 2022 г. Проверено 23 июля 2017 г.
- ^ Худжашов Г., Кивисилд Т., Андерхилл П.А., Эндикотт П., Санчес Дж.Дж., Лин А.А., Шен П., Офнер П., Ренфрю С., Виллемс Р., Форстер П. (май 2007 г.). «Выявление доисторического поселения Австралии с помощью Y-хромосомы и анализа мтДНК» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (21): 8726–30. Бибкод : 2007PNAS..104.8726H . дои : 10.1073/pnas.0702928104 . ПМК 1885570 . ПМИД 17496137 .
- ^ Хаммер М.Ф., Карафет Т.М., Пак Х., Омото К., Харихара С., Стоункинг М., Хорай С. (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров» . Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. дои : 10.1007/s10038-005-0322-0 . ПМИД 16328082 .
- ^ Кокс М.П., Редд А.Дж., Карафет Т.М., Пондер К.А., Лансинг С., Судойо Х., Хаммер М.Ф. (октябрь 2007 г.). «Полинезийский мотив на Y-хромосоме: структура населения в отдаленной Океании». Биология человека . 79 (5): 525–35. дои : 10.1353/hub.2008.0004 . hdl : 1808/13585 . ПМИД 18478968 . S2CID 4834817 .
- ^ Jump up to: а б с д и Кармин М., Сааг Л., Висенте М., Уилсон Сейрес М.А., Ярве М., Талас У.Г. и др. (апрель 2015 г.). «Недавнее ограничение разнообразия Y-хромосом совпало с глобальными изменениями в культуре» . Геномные исследования . 25 (4): 459–66. дои : 10.1101/гр.186684.114 . ПМЦ 4381518 . ПМИД 25770088 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Моника Кармин, Родриго Флорес, Лаури Сааг, Георгий Худжашов, Николас Брукато, Челзи Кренна-Дарусаллам, Максимилиан Ларена, Филлип Л. Эндикотт, Маттиас Якобссон, Дж. Стивен Лансинг, Херавати Судойо, Мэттью Ливсли, Мейт Метспалу, Франсуа-Ксавье Рико и Мюррей П. Кокс, «Эпизоды диверсификации и изоляции в мужских линиях островной Юго-Восточной Азии и Ближнего Океании», Молекулярная биология и эволюция , том 39, выпуск 3, март 2022 г., https://doi.org/10.1093/molbev/msac045
- ^ Гайден Т., Каденас А.М., Регейро М., Сингх Н.Б., Животовский Л.А., Андерхилл П.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Эррера Р.Дж. (май 2007 г.). «Гималаи как барьер для потока генов» . Американский журнал генетики человека . 80 (5): 884–94. дои : 10.1086/516757 . ПМЦ 1852741 . ПМИД 17436243 .
- ^ Форнарино С., Шовель М., Батталья В., Маранта Р., Ачилли А., Модиано Дж., Торрони А., Семино О., Сантакьяра-Бенерекетти С.А. (июль 2009 г.). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие Таруса (Непал): резервуар генетических вариаций» . Эволюционная биология BMC . 9 (1): 154. Бибкод : 2009BMCEE...9..154F . дои : 10.1186/1471-2148-9-154 . ПМК 2720951 . ПМИД 19573232 .
- ^ Каденас А.М., Животовский Л.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (март 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосом характеризует Оманский залив» . Европейский журнал генетики человека . 16 (3): 374–86. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . ПМИД 17928816 .
- ^ Абу-Амеро К.К., Хеллани А., Гонсалес А.М., Ларруга Х.М., Кабрера В.М., Андерхилл, Пенсильвания (сентябрь 2009 г.). «Разнообразие Y-хромосомы Саудовской Аравии и его связь с близлежащими регионами» . БМК Генетика . 10:59 . дои : 10.1186/1471-2156-10-59 . ПМК 2759955 . ПМИД 19772609 .
- ^ Сенгупта С., Животовский Л.А., Кинг Р., Мехди С.К., Эдмондс К.А., Чоу С.Е., Лин А.А., Митра М., Сил С.К., Рамеш А., Уша Рани М.В., Тхакур К.М., Кавалли-Сфорца Л.Л., Маджумдер П.П., Андерхилл, Пенсильвания (февраль 2006 г.) ). «Полярность и временность распределения Y-хромосомы в Индии с высоким разрешением определяют как местное, так и экзогенное распространение и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии» . Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–21. дои : 10.1086/499411 . ПМЦ 1380230 . ПМИД 16400607 .
- ^ Карафет Т.М., Мендес Ф.Л., Мейлерман М.Б., Андерхилл П.А., Зегура С.Л., Хаммер М.Ф. (май 2008 г.). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогрупп Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК 2336805 . ПМИД 18385274 .
- ^ Лако Х., Гайден Т., Регейро М., Ченнакришнайя С., Бухари А., Андерхилл П.А., Гарсия-Бертран Р.Л., Эррера Р.Дж. (2012). «Афганистан с точки зрения Y-хромосомы» . Европейский журнал генетики человека . 20 (10): 1063–1070. дои : 10.1038/ejhg.2012.59 . ПМК 3449065 . ПМИД 22510847 .
- ^ Пэн М.С., Хэ Дж.Д., Фань Л., Лю Дж., Адеола AC, Ву С.Ф., Мерфи Р.В., Яо Ю.Г., Чжан Ю.П. (2013). «Получение деревьев гаплогрупп Y-хромосомы с использованием данных GWAS» . Европейский журнал генетики человека . 22 (8): 1046–1050. дои : 10.1038/ejhg.2013.272 . ПМК 4350590 . ПМИД 24281365 .
- ^ Брунелли А., Кампуансай Дж., Сейлстад М., Ломтайсонг К., Кангванпонг Д., Гиротто С. и др. (2017). «Y-хромосомные данные о происхождении жителей северного Таиланда» . ПЛОС ОДИН . 12 (7): e0181935. Бибкод : 2017PLoSO..1281935B . дои : 10.1371/journal.pone.0181935 . ПМК 5524406 . ПМИД 28742125 .