Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Восточной и Юго-Восточной Азии

В таблицах ниже представлены статистические данные о гаплогруппах ДНК Y-хромосомы человека, наиболее часто встречающихся среди этнолингвистических групп и популяций Восточной и Юго-Восточной Азии .
ST означает китайско-тибетские языки .
Основная таблица
[ редактировать ]Население | Язык | н | С | Д | Ф | К [ номер 1 ] | Н | О1а | О1б | О2 | П | вопрос | Другие | Источник |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Ачан ( Лянхэ , Юньнань ) | ST ( Тибет-Бирман ) | 40 | 5.0 | 0 | 2.5 | ≥10.0 | 82.5 | 0 | Это 2005 год Тот самый 2005 года | |||||
Аэта (Филиппины) | австронезийский | 25 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 28 | 0 | НЕТ=12, С=60 | Карафет 2015 [ 1 ] |
Айни ( Сишуанбаньна ) | ST ( Тибет-Бирман ) | 52 | 11.5 | 0 | 3.8 | О2а= 7.7 |
40.4 | 0 | К(хО1а,О2а,О3,П) =34,6, F(xK)=1,9 |
Вэнь 2004 г. [ 2 ] | ||||
Айны | Айны | 16 | 12.5 | 87.5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Тадзима 2004 г. [ 3 ] | |||
Андаманский | Андаманский | 37 | 0 | 73.0 | 5.4 | 0 | 0 | 2.7 | 5.4 | 10.8 | 0 | Тангарадж 2002 г. [ 4 ] | ||
Балийский (индонезийский) | австронезийский | 551 | 1.8 | 0 | 1.1 | 0 | 18.1 | 58.8 | 6.9 | 0.4 | Н=3,4 | Карафет 2005 г. [ 5 ] | ||
Борнео (Индонезия) | австронезийский | 86 | 22.1 | 0 | 2.3 | 0 | 0 | 9.3 | 20.9 | 36.0 | 0 | 0 | Н=1,2, Р=2,3, С=5,8 | Карафет 2010 [ 6 ] |
Чин ( штат Чин ) | ST ( Тибет-Бирман ) | 19 | 42.1 | 52.6 | Пэн 2014 г. [ 7 ] | |||||||||
Южный Китай | СТ , ХМ | 384 | 9.6 | 2.1 | 0.5 | 4.4 | 6.8 | 17.4 | 57.8 | 0.3 | Карафет 2005 г. [ 5 ] | |||
Цикл | Алтайский ( монгольский ) | 39 | 30.8 | 0 | 0 | ≥7.7 | ≥5.1 | 20.5 | 25.6 | 0 | К2а(хN1,О)=2,6 О*(хО1а,О2,О3)=2,6 |
Сюэ 2006 г. [ 8 ] | ||
Дэн ( уезд Заюй ) | ST ( Тибет-Бирман ) | 109 | 1.1 | 2.2 | 1.1 | 94.4 | Канг 2012 г. [ 9 ] | |||||||
Восточная Азия | Восточноазиатские языки | 988 | 19.9 | 4.8 | 1.9 | 6.4 | 5.4 | 16.3 | 33.7 | R1a=2,8 | Сюэ 2006 г. [ 8 ] | |||
Филиппинский | австронезийский | 50 | 0 | 0 | 10 | 0 | 46 | 38 | Тадзима 2004 г. [ 3 ] | |||||
Филиппинский | австронезийский | 115 | 5 | 20 | 28 | 3 | 39 | С=2 | Шайнфельдт 2006 г. [ 10 ] | |||||
Гаро | ST ( Тибет-Бирман ) | 71 | 8.5 | 0 | ≥11.3 | 59.2 | 7.0 | H1a=1,4, F(xH,J2,K)=4,2 О(хО2а,О3)=4,2 К(хL,О,П)=4,2 |
Редди 2007 [ 11 ] | |||||
Он (Китай) | СТ ( Синитик ) | 166 | 6.0 | 0.6 | 1.2 | 9.0 | 9.6 | 16.3 | 55.4 | 0.6 | Карафет 2005 г. [ 5 ] | |||
Хан (Чэнду, Сычуань) | СТ ( Синитик ) | 34 | 11.8 | 0 | 0 | 2.9 | 14.7 | 17.6 | 52.9 | 0 | Сюэ 2006 г. [ 8 ] | |||
Хан (Мэйсянь, Гуандун) | СТ ( Синитик ) | 35 | 8.6 | 0 | 2.9 | 2.9 | 20.0 | 14.3 | 51.4 | 0 | Сюэ 2006 г. [ 8 ] | |||
Хан (Харбин, Хэйлунцзян) | СТ ( Синитик ) | 35 | 14.3 | 0 | 0 | 5.7 | 2.9 | 8.6 | 65.7 | 0 | Дж=2,9 | Сюэ 2006 г. [ 8 ] | ||
Хан (Ланьчжоу, Ганьсу) | СТ ( Синитик ) | 30 | 20.0 | 6.7 | 0 | 6.7 | 6.7 | 3.3 | 36.7 | 0 | Дж=10,0 R1a1=6,7 О*(хО1а,О2,О3)=3,3 |
Сюэ 2006 г. [ 8 ] | ||
Хан (Сон) | СТ ( Синитик ) | 34 | 23.53 | 8.82 | 5.88 | 8.82 | 8.82 | 38.24 | 2.94 | Р=2,94 | Ким 2011 г. [ 12 ] | |||
Хан (Или, Синьцзян) | СТ ( Синитик ) | 32 | 6.3 | 3.1 | 9.4 | 0 | 9.4 | 12.5 | 46.9 | R1a1=6,3 P(xR1a1)=3,1 Неизвестно(xA,C,DE,J,K)=2,9 |
Сюэ 2006 г. [ 8 ] | |||
Он (Тайвань) | СТ ( Синитик ) | 183 | 6.3 | 0.3 | 22.4 | 8.5 | 58.2 | 1.1 | Цай 2001 г. [ 13 ] | |||||
Хани (Китай) | ST ( Тибет-Бирман ) | 34 | 17.6 | 0 | 0 | 11.8 | 0 | 50.0 | 17.6 | 0 | Неизвестно(xA,C,DE,J,K)=2,9 | Сюэ 2006 г. [ 8 ] | ||
Хэчжэ (Китай) | Алтайский ( Тунгусский ) | 45 | 28.9 | 0 | 0 | 17.8 | 0 | 6.7 | 44.4 | 0 | К2а(хN1,О)=2,2 | Сюэ 2006 г. [ 8 ] | ||
Хмонг-Миен (Китай) | Хмонг-Миен | 169 | 8.9 | 3.6 | 0 | 1.2 | 3.6 | 22.5 | 61.5 | 0 | Карафет 2005 г. [ 5 ] | |||
Хуэй ( Нинся , Китай) | в Китайско-Тибетском регионе | 54 | 1.9 | R1б = 3,7; R1а = 11,1; Д = 9,3; Л = 1,9 |
Карафет 2001 [ 14 ] | |||||||||
Северо-Восточная Индия | Тибет-Бирман | 173 | 0.6 | 1.2 | 1.7 | 0 | 86.7 | 0 | Н=2,9 | Кордо 2004 г. [ 15 ] | ||||
Восточная Индонезия | австронезийский , папуасский | 344 | 61.9 | 0 | 10.5 | 2.6 | 7.3 | С=11,М=4 | Мона 2009 [ 16 ] | |||||
Япония | японский | 259 | 8.5 | 34.8 | 0 | 0 | 1.6 | 0 | 31.6 | 20.1 | 0 | 0.4 | НО=2,3, И=0,4, Р=0,4 | Хаммер 2005 г. [ 17 ] |
Япония | японский | 263 | 5.3 | 39.2 | 0 | 0.8 | 3.4 | 34.2 | 16.7 | 0.4 | 0 | Нонака 2007 [ 18 ] | ||
Япония | японский | 2390 | С1 = 4,7 С2 =6,1 |
32.2 | 0.2 | 1.5 | 1.3 | 1.2 | 33.1 | 19.7 | 0 | 0 | 0 | Сато 2014 [ 19 ] |
Япония ( Кюсю ) | японский | 53 | 7.5 | 25.7 | 0 | 0 | 3.8 | 0 | 35.8 | 26.4 | 0 | 0 | 0 | Хаммер 2005 г. [ 17 ] |
Япония ( Токусима ) | японский | 70 | 12.8 | 25.7 | 0 | 0 | 7.1 | 0 | 32.9 | 21.4 | 0 | 0 | 0 | Хаммер 2005 г. [ 17 ] |
Япония ( Токио ) | японский | 56 | 36.0 | 3.2 | 18.0 | Позник и др. (2016) [ 20 ] | ||||||||
Япония ( кантонский диалект ) | японский | 137 | 3.6 | 48.2 | 0 | 0 | 2.2 | 3.07 | 14.5 | 0.7 | Нонака 2007 [ 18 ] | |||
Западная Япония | японский | 97 | 7.2 | 26.8 | 4.1 | 37.1 | 23.9 | 0 | Нонака 2007 [ 18 ] | |||||
Ява | австронезийский | 53 | 1.9 | 0 | 1.9 | 0 | 22.6 | 41.5 | 22.6 | Р1=3,8 | Кайзер 2002 [ 21 ] | |||
Халх | Алтайский ( монгольский ) | 85 | 56.5 | 3.5 | 2.4 [ 22 ] | 0 | 0 | 18.8 | J=2,4, N1c=4,7 P(xR1a1)=4,7 R1a1=3,5 К(xN1c,O,P)=3,5 |
Като 2004 г. [ 23 ] | ||||
Корея | корейский | 317 | 9.1 | 0 | 4.1 | 30.3 | 44.5 | 0.6 | Шин 2001 [ 24 ] | |||||
Корея | корейский | 110 | 15.5 | 0 | 5.5 | 2.7 | 28.2 | 45.5 | К(хНО)=1,8 | Ким 2007 г. [ 25 ] | ||||
Корейцы ( Китай ) | корейский | 25 | 12.0 | 0 | 4.0 | 4.0 | 0 | 32.0 | 40.0 | 0 | БТ(xC,DE,J,K)=8,0 | Сюэ 2006 г. [ 8 ] | ||
Корейцы ( Корея ) | корейский | 43 | 16.3 | 2.3 | 2.3 | 0 | 30.2 | 39.5 | P(xR1a1)=2,3 Дж=2,3 |
Сюэ 2006 г. [ 8 ] | ||||
Корейцы ( Сеул – Кёнгидо ) | корейский | 110 | 13.6 | 0.9 | 1.8 | 0.9 | 28.2 | 50.9 | 2.7 | Л=0,9 | Ким 2011 г. [ 12 ] | |||
Корейцы ( Канвон ) | корейский | 63 | 12.7 | 6.4 | 1.6 | 39.7 | 38.1 | 1.6 | Ким 2011 г. [ 12 ] | |||||
Корейцы ( Чхунчхон ) | корейский | 72 | 11.1 | 1.4 | 4.2 | 1.4 | 30.6 | 50 | 1.4 | Ким 2011 г. [ 12 ] | ||||
Корейцы ( Чолла ) | корейский | 90 | 13.3 | 3.3 | 4.4 | 1.1 | 33.3 | 43.3 | Л=1,1 | Ким 2011 г. [ 12 ] | ||||
Корейцы ( Кёнсан ) | корейский | 84 | 16.7 | 2.4 | 4.8 | 2.4 | 33.3 | 36.9 | 1.2 | Л=1,2 Р=1,2 |
Ким 2011 г. [ 12 ] | |||
Корейцы ( Чеджу ) | корейский | 87 | 8.1 | 1.2 | 6.9 | 5.8 | 32.2 | 43.7 | 1.2 | Р=1,2 | Ким 2011 г. [ 12 ] | |||
Южная Корея | корейский | 506 | 12.6 | 1.6 | 0 | 4.5 | 1.8 | 32.4 | 44.3 | 1.4 | Л=0,6, Р=0,4 | Ким 2011 г. [ 12 ] | ||
Южная Корея | корейский | 706 | 12.9 | 2.5 | 0 | 3.8 | 3.1 | 33.4 | 42.1 | 1.8 | Р=0,1, J1=0,1 | Парк 2012 [ 26 ] | ||
Лхоба ( округ Мейнлинг ) | ST ( Тибет-Бирман ) | 61 | 0 | 20.8 | 0 | 34.6 | 33.8 | 0.8 | Дж=0,8, Р=7,7 О(хО3)=1,5 |
Канг 2012 г. [ 9 ] | ||||
Остров Юго-Восточной Азии | австронезийский | 312 | 15.7 | 24.4 | 23.7 | 14.1 | 18.6 | М1=5,4 | Волосы 2001 [ 27 ] | |||||
Остров Юго-Восточной Азии | австронезийский , папуасский | 272 | 9.9 | 8.8 | 20.2 | 18.7 | 22.1 | С=4, М=3 | Кайзер 2006 г. [ 28 ] | |||||
австронезийский | 50 | 6 | 6 | 8 | 0 | 8 | 32 | 30 | М=2 | Шайнфельдт 2006 г. [ 10 ] | ||||
маньчжурский | Синитик , Тунгусик | 101 | 16.8 | 2.0 | 3.0 | 33.7 | 42.6 | О*(xO1,O2b,O3) =1,0, P*(xR1a)=1,0 |
Като 2004 г. [ 23 ] | |||||
маньчжурский | Синитик , Тунгусик | 35 | 25.7 | 2.9 | 2.9 | 14.3 | 2.9 | 14.3 | 37.1 | 0 | Сюэ 2006 г. [ 8 ] | |||
Монголия | монгольский | 149 | 8.1 | Г=0,7; Дж=2,7 | Хаммер 2005 г. [ 17 ] | |||||||||
Монголия | монгольский | 65 | 53.0 | 1.5 | 1.5 | 10.6 | 0 | 1.5 | 10.6 | 4.5 | Р1=9,1 | Сюэ 2006 г. [ 8 ] | ||
Внутренняя Монголия | Монгольский , Китайский | 45 | 46.7 | 0 | 4.4 | 13.3 | 0 | 2.2 | 28.9 | 0 | Сюэ 2006 г. [ 8 ] | |||
Нага ( Мьянма ) | Тибет-Бирман | 15 | 100 | Пэн 2014 г. [ 7 ] | ||||||||||
Негритос (Филиппины) | австронезийский | 64 | 10.8 | 50.8 | 13.8 | 4.6 | О(xM122)=18,5, остальные=1,5 | Хейер 2013 [ 29 ] | ||||||
Рога | Тунгусский | 31 | 61.3 | 0 | 3.2 | 6.5 | 6.5 | 19.4 | 0 | О*(хО1а,О2,О3)=3,2 | Сюэ 2006 г. [ 8 ] | |||
Цян | ST ( Тибет-Бирман ) | 33 | 0 | 18.2 | 0 | 0 | 15.2 | 15.2 | 36.4 | БТ(xC,DE,J,K)=9,1 P(xR1a1)=6,1 |
Сюэ 2006 г. [ 8 ] | |||
Быть | Тунгусский | 41 | 26.8 | 2.4 | 4.9 | 17.1 | 7.3 | 2.4 | 26.8 | Дж=7,3 P(xR1a1)=2,4 БТ(xC,DE,J,K)=2,4 |
Сюэ 2006 г. [ 8 ] | |||
Сулавеси | австронезийский | 54 | 22.2 | 0 | 5.6 | 7.4 | 0 | 21.4 | 13.0 | 16.7 | 0 | 0 | Р=3,7, М=3,7, S=5,6 | Карафет 2010 [ 6 ] |
Суматра | австронезийский | 57 | 5.3 | 1.8 | 0.2 | 3.5 | 0 | 17.5 | 14 | 29.8 | С=3 | Кайзер 2006 г. [ 28 ] | ||
Тайваньские аборигены | австронезийский | 246 | 0.4 | 0 | 0 | 0 | 66.3 | 10.6 | 11.0 | Волосы 2001 [ 27 ] | ||||
тайский | Тай – Один | 34 | 2.9 | 2.9 | 0 | 0 | 8.8 | 35.3 | О(хО1,О3)=44,1 | Тадзима 2004 г. [ 3 ] | ||||
Тибет | ST ( Тибет-Бирман ) | 156 | 2.6 | 51.6 | 0 | 4.5 | 0 | 0 | 33.9 | 3.2 | Н=1,9, R1a=1,9 | Gayden 2007 [ 30 ] | ||
Тибетцы ( Лхаса , Тибет ) | ST ( Тибет-Бирман ) | 46 | 8.7 | 41.3 | 4.3 | 0 | 0 | 0 | 2.2 | 39.1 | 4.3 | Вэнь 2004 г. [ 2 ] | ||
Тибетцы ( Чжундянь , Юньнань ) | ST ( Тибет-Бирман ) | 50 | 4.0 | 36.0 | 12.0 | 0 | 4.0 | 44.0 | 0 | Вэнь 2004 г. [ 31 ] | ||||
Тибетцы ( Юшу , Цинхай ) | ST ( Тибет-Бирман ) | 92 | 14.1 | 22.8 | 14.1 | 21.7 | 1.1 | 19.6 | 6.5 | Вэнь 2004 г. [ 2 ] | ||||
Тибетцы ( Гид , Цинхай ) | ST ( Тибет-Бирман ) | 39 | 2.6 | 48.7 | 5.1 [ 32 ] | 7.7 | 0 | 10.3 | J=5,1, R1a1=2,6 P(xR1a1)=2,6 |
Чжоу 2008 г. [ 33 ] | ||||
тибетцы | ST ( Тибет-Бирман ) | 35 | 0 | 42.9 | 0 | 8.6 | 0 | 0 | 40.0 | 0 | R1a1=8,6 | Сюэ 2006 г. [ 8 ] | ||
Тибет-Бирман | ST ( Тибет-Бирман ) | 964 | 8.4 | 18.5 | 5.4 | 17.7 | 3.1 | 6.3 | 38.7 | Вэнь 2004 г. [ 2 ] | ||||
Туцзя ( Хунань ) | ST ( Тибет-Бирман ) | 155 | 15.5 | 1.3 | 12.9 | 9.7 | 3.9 | 53.5 | 1.9 | Вэнь 2004 г. [ 2 ] | ||||
уйгурский | Алтайский ( Тюркский ) | 70 | 7.1 | 1.4 | 7.1 | 8.6 | 1.4 | 0 | 11.4 | другие=63 | Сюэ 2006 г. [ 8 ] | |||
вьетнамский | австроазиатский | 70 | 4.3 | 2.9 | 0 | 2.9 | 5.7 | 32.9 | 40.0 | 7.1 | Дж=2,9 | Карафет 2005 г. [ 5 ] | ||
Яо ( Бама , Гуанси ) | Хмонг-Миен | 35 | 17.1 | 2.9 | 0 | 2.9 | 40.0 | 34.3 | 0 | К2а(хN1,О)=2,9 | Сюэ 2006 г. [ 8 ] | |||
Яо ( Ляньнань , Гуандун ) | Хмонг-Миен | 35 | 2.9 | 0 | 0 | 0 | 5.7 | 8.6 | 82.9 | 0 | Сюэ 2006 г. [ 8 ] | |||
И ( Сычуань , Юньнань ) | ST ( Тибет-Бирман ) | 125 | 5.6 | 0.8 | 18 | 28.0 | 0.8 | 7.2 | 28.8 | Вэнь 2004 г. [ 2 ] | ||||
Zakhchin | Алтайский ( монгольский ) | 60 | 46.7 | 3.3 | 1.7 [ 34 ] | N1c= 3.3 |
0 | O2b= 3.3 |
8.3 | R1a1=13,3 О(xO1a,O2b,O3) =8,3, Дж=1,7 P(xR1a1)=5,0 К(xN1c,O,P)=5,0 |
Като 2004 г. [ 23 ] | |||
Чжуан ( Юнбэй ) | Тай – Один | 23 | 8.7 | 4.35 | 4.35 | 17.39 | 30.44 | 17.4 | О*(хО1а,О2,О3)=21,704 | Чен 2006 г. [ 35 ] | ||||
Чжуан ( Юцзян ) | Тай – Один | 5 | 40 | 20 | 20 | О*(хО1а,О2,О3)=20 | Чен 2006 г. [ 35 ] | |||||||
Чжуан ( Тяньлинь ) | Тай – Один | 22 | 4.55 | 72.73 | 9.1 | О*(хО1а,О2,О3)=13,64 | Чен 2006 г. [ 35 ] | |||||||
Буэй ( Гвибийский ) | Тай – Один | 4 | 25 | 25 | 25 | О*(хО1а,О2,О3)=25 | Чен 2006 г. [ 35 ] | |||||||
Чжуан ( Хуншуйхэ ) | Тай – Один | 39 | 2.56 | 5.13 | 5.13 | 10.26 | 12.82 | 41.02 | О*(хО1а,О2,О3)=23,08 | Чен 2006 г. [ 35 ] | ||||
Чжуан (Гуйбэй) | Тай – Один | 21 | 4.76 | 4.76 | 4.76 | 4.76 | 9.52 | 28.58 | О*(хО1а,О2,О3)=38,1 | Чен 2006 г. [ 35 ] | ||||
Чжуан (Юннань) | Тай – Один | 19 | 5.26 | 10.53 | 21.06 | 42.1 | О*(хО1а,О2,О3)=15,79 | Чен 2006 г. [ 35 ] | ||||||
Тай ( Цзоцзян ) | Тай – Один | 15 | 6.67 | 40 | 20 | О*(хО1а,О2,О3)=33,33 | Чен 2006 г. [ 35 ] | |||||||
Чжуан ( Шанси ) | Тай – Один | 15 | 20 | 66.67 | О*(хО1а,О2,О3)=13,33 | Чен 2006 г. [ 35 ] | ||||||||
Нунг ( Дэцзин ) | Тай – Один | 3 | О*(хО1а,О2,О3)=100 | Чен 2006 г. [ 35 ] |
Австронезийский и Тай-Кадай
[ редактировать ]Ниже приводится таблица гаплогрупп ДНК Y-хромосомы частот австро-тайских народов (т. е. тай-кадайских и австронезийских народов ). [ 36 ]
Этнолингвистическая группа | Языковое отделение | н | С | Д (xD1) |
Д1 | Ф(хК) | М | К [ номер 2 ] | ТО (xO1a, О1б1а1а,О2) |
О1а (xO1a2) | О1а2 (М110/М50) | O1b1a1a (xO1b1a1a1a1a) |
О1b1a1a1a1a (M111/M88) | О2 (xO2a1a1a1a1, О2а2а1а2, О2а2б1а1) |
О2а1а1а1а1 (М121) | О2а2а1а2 [ сломанный якорь ] (М7) | О2а2б1 (xO2a2b1a1) |
О2а2б1а1 (М117) | P (включая вопросы и ответы) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Болю | Австроазиатский ( Паканик ) | 30 | 3.3 | 3.3 | 10.0 | 10.0 | 3.3 | 23.3 | 30.0 | 6.7 | 10.0 | ||||||||
Буян (Йеронг) | Тай-Кадай ( Кра ) | 16 | 62.5 | 6.3 | 18.8 | 12.5 | |||||||||||||
Кау ( Биджи ) | Тай-Кадай ( Кра ) | 13 | 15.4 | 7.7 | 23.1 | 15.4 | 30.8 | 7.7 | |||||||||||
Голубое Джелао ( Лонглин ) | Тай-Кадай ( Кра ) | 30 | 3.3 | 13.3 | 60.0 | 16.7 | 3.3 | 3.3 | |||||||||||
Четверг | Тай-Кадай ( Кра ) | 30 | 3.3 | 3.3 | 13.3 | 13.3 | 16.7 | 6.7 | 10.0 | 3.3 | 6.7 | 23.3 | |||||||
Мулао ( Мацзян ) | Тай-Кадай ( Кра ) | 30 | 10.0 | 3.3 | 13.3 | 3.3 | 3.3 | 63.3 | 3.3 | ||||||||||
Красное Гелао ( Дафан ) | Тай-Кадай ( Кра ) | 31 | 3.2 | 6.5 | 22.6 | 22.6 | 16.1 | 12.9 | 16.1 | ||||||||||
Белое Джелао ( Оплата ) | Тай-Кадай ( Кра ) | 14 | 35.7 | 14.3 | 42.9 | 7.1 | |||||||||||||
Хлай (Ци, Тонгза ) | Тай-Кто ( Хлай ) | 34 | 35.3 | 32.4 | 29.4 | 2.9 | |||||||||||||
Цзямао | Тай-Кто ( Хлай ) | 27 | 25.9 | 51.9 | 22.2 | ||||||||||||||
Может быть | Тай-Кадай ( Кра ) | 32 | 3.1 | 6.3 | 6.3 | 9.4 | 3.1 | 71.9 | |||||||||||
Кон | Тай-Кто ( Хлай ) | 31 | 3.2 | 6.5 | 9.7 | 38.7 | 38.7 | 3.2 | |||||||||||
Кабяо | Тай-Кадай ( Кра ) | 25 | 32.0 | 4.0 | 60.0 | 4.0 | |||||||||||||
Коул | Тай-Кадай ( Центральный Тай ) | 30 | 10.0 | 10.0 | 53.3 | 3.3 | 20.0 | 3.3 | |||||||||||
Чжуан , Северный ( Умин ) | Тай-Кадай ( Северный Тай ) | 22 | 13.6 | 4.6 | 72.7 | 4.6 | 4.6 | ||||||||||||
Чжуан , Южный ( Чунцзо ) | Тай-Кадай ( Центральный Тай ) | 15 | 13.3 | 20.0 | 60.0 | 6.7 | |||||||||||||
Лингао | Тай-Кадай ( Бе ) | 30 | 3.3 | 16.7 | 26.7 | 13.3 | 3.3 | 10.0 | 26.7 | ||||||||||
И | Тай-Кадай ( Северный Тай ) | 31 | 3.2 | 3.2 | 9.7 | 16.1 | 6.5 | 54.8 | 3.2 | 3.2 | |||||||||
Кепка | Тай-Кадай ( Кам-Суй ) | 23 | 4.4 | 52.2 | 4.4 | 8.7 | 26.1 | 4.4 | |||||||||||
Кам ( Саньцзян ) | Тай-Кадай ( Кам-Суй ) | 38 | 21.1 | 5.3 | 10.5 | 39.5 | 10.5 | 2.6 | 10.5 | ||||||||||
Суй ( Жуншуй ) | Тай-Кадай ( Кам-Суй ) | 50 | 8.0 | 10.0 | 18.0 | 44.0 | 20.0 | ||||||||||||
Мак и Ай-Чам | Тай-Кадай ( Кам-Суй ) | 40 | 2.5 | 87.5 | 5.0 | 2.5 | 2.5 | ||||||||||||
Мул | Тай-Кадай ( Кам-Суй ) | 40 | 2.5 | 12.5 | 7.5 | 5.0 | 5.0 | 25.0 | 30.0 | 7.5 | 5.0 | ||||||||
Маонань | Тай-Кадай ( Кам-Суй ) | 32 | 9.4 | 9.4 | 15.6 | 56.3 | 9.4 | ||||||||||||
Бяо | Тай-Кадай ( Кам-Суй ) | 34 | 2.9 | 5.9 | 14.7 | 17.7 | 52.9 | 5.9 | |||||||||||
Затем | Тай-Кадай ( Кам-Суй ) | 30 | 3.3 | 3.3 | 33.3 | 50.0 | 6.7 | 3.3 | |||||||||||
Танка ( Линшуй ) | Синитик | 40 | 20.0 | 5.0 | 2.5 | 7.5 | 17.5 | 7.5 | 5.0 | 17.5 | 2.5 | 15.0 | |||||||
Цао Мяо | Тай-Кадай ( Кам-Суй ) | 33 | 8.2 | 10.0 | 3.0 | 66.7 | 12.1 | ||||||||||||
Друзья | Австронезийский ( формозский ) | 28 | 7.1 | 42.8 | 17.8 | 7.1 | 21.4 | 3.6 | |||||||||||
Пазе | Австронезийский ( формозский ) | 21 | 14.3 | 38.1 | 19.1 | 14.3 | 14.3 | ||||||||||||
Сирая (гуманитарный) | Австронезийский ( формозский ) | 37 | 2.7 | 2.7 | 5.4 | 70.3 | 5.4 | 13.5 | |||||||||||
Тао | Австронезийский ( формозский ) | 22 | 4.6 | 81.8 | 4.6 | 9.1 | |||||||||||||
оставлять | Австронезийский ( формозский ) | 22 | 63.6 | 27.3 | 9.1 | ||||||||||||||
Атаял | Австронезийский ( формозский ) | 22 | 95.5 | 4.5 | |||||||||||||||
Рукай | Австронезийский ( формозский ) | 11 | 81.8 | 18.2 | |||||||||||||||
Пуюма | Австронезийский ( формозский ) | 11 | 72.7 | 9.1 | 9.1 | 9.1 | |||||||||||||
Цоу | Австронезийский ( формозский ) | 18 | 88.9 | 5.6 | 5.6 | ||||||||||||||
Этот | Австронезийский ( формозский ) | 17 | 5.9 | 17.6 | 58.8 | 17.6 | |||||||||||||
Захват | Австронезийский ( формозский ) | 11 | 45.5 | 9.1 | 9.1 | 9.1 | 27.3 | ||||||||||||
Батак | Австронезийский ( Северо-Западная Суматра – Барьерные острова ) | 13 | 11.6 | 19.3 | 23.1 | 15.4 | 23.1 | 7.7 | |||||||||||
Бангка | Австронезийский ( Дальний Сумбаван ) | 13 | 7.7 | 7.7 | 30.8 | 23.1 | 23.1 | 7.7 | |||||||||||
Малайский ( Риау ) | Австронезийский ( Дальний Сумбаван ) | 13 | 7.7 | 7.7 | 7.7 | 38.5 | 7.7 | 23.1 | 7.7 | ||||||||||
Минангкабау | Австронезийский ( Дальний Сумбаван ) | 15 | 6.7 | 20.0 | 20.0 | 13.3 | 20.0 | 20.0 | |||||||||||
Палембанг | Австронезийский ( Дальний Сумбаван ) | 11 | 9.1 | 63.6 | 18.2 | 9.1 | |||||||||||||
Нажмите | Австронезийский ( Северо-Западная Суматра – Барьерные острова ) | 12 | 8.3 | 91.7 | |||||||||||||||
Даяк ( Центральный Калимантан ) | Австронезийский ( Борнейский ) | 15 | 6.7 | 26.7 | 20.0 | 20.0 | 6.7 | 6.7 | 13.3 | ||||||||||
Банджар | Австронезийский ( Дальний Сумбаван ) | 15 | 13.3 | 6.7 | 26.7 | 26.7 | 26.7 | ||||||||||||
яванский | Австронезийский ( яванский ) | 15 | 26.7 | 26.7 | 20.0 | 13.3 | 13.3 | ||||||||||||
Тенгер | Австронезийский ( яванский ) | 12 | 16.7 | 8.3 | 33.3 | 33.3 | 8.3 | ||||||||||||
Балийский | Австронезийский ( Дальний Сумбаван ) | 14 | 28.6 | 14.3 | 7.1 | 28.6 | 14.3 | 7.1 | |||||||||||
Бугийский | Австронезийский ( Южный Сулавеси ) | 15 | 13.3 | 20.0 | 33.3 | 26.7 | 6.7 | ||||||||||||
Тораджан | Австронезийский ( Южный Сулавеси ) | 15 | 13.3 | 13.3 | 13.3 | 13.3 | 6.7 | 33.3 | 6.7 | ||||||||||
Минахаса | Австронезийский ( Филиппинский ) | 14 | 7.1 | 50.0 | 21.4 | 7.1 | 14.3 | ||||||||||||
Макассар | Австронезийский ( Южный Сулавеси ) | 13 | 23.1 | 30.8 | 15.4 | 7.7 | 23.1 | ||||||||||||
Поиск | Австронезийский ( Целебик ) | 15 | 6.7 | 33.3 | 20.0 | 6.7 | 26.7 | 6.7 | |||||||||||
Сасак | Австронезийский ( Дальний Сумбаван ) | 15 | 13.3 | 13.3 | 26.7 | 6.7 | 20.0 | 20.0 | |||||||||||
Сумбава | Австронезийский ( Дальний Сумбаван ) | 18 | 16.7 | 83.3 | |||||||||||||||
Сумба | Австронезийский ( CEMP ) | 14 | 14.3 | 78.6 | 7.1 | ||||||||||||||
Алор | Транс-Новая Гвинея | 13 | 38.5 | 30.7 | 23.1 | 7.7 | |||||||||||||
Сендераваси ( Гилвинк Бэй ) |
Австронезийский ( CEMP ) | 11 | 45.5 | 36.4 | 18.2 | ||||||||||||||
Чам ( Бинь Динь ) |
Австронезийский ( Дальний Сумбаван ) | 11 | 9.1 | 90.9 | |||||||||||||||
Outsuls | Австронезийский ( Дальний Сумбаван ) | 31 | 12.9 | 16.1 | 58.1 | 3.2 | 6.5 | 3.2 |
Тибето-бирманская ветвь китайско-тибетского языка
[ редактировать ]Следующая таблица гаплогрупп ДНК Y-хромосомы частот тибето-бирманских народов западного и юго-западного Китая взята из Wen, et al. (2004). [ 2 ]
Население | н | С -М130 | Д * | Д1 -М15 | Ф (хК) | К (xO,P1) | О2 (М122) | O2a2b1 (M134) | О1а (М119) | O1b1a1a (M95) | Р1 (М45) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Тибетский ( Цинхай ) | 92 | 14.13 | 20.65 | 2.17 | 14.13 | 21.74 | 5.43 | 14.13 | 1.09 | 6.52 | |
Тибетский ( Тибет 1) | 75 | 2.67 | 33.33 | 16 | 2.67 | 5.33 | 1.33 | 32 | 6.67 | ||
Тибетский ( Тибет 2) | 46 | 8.7 | 23.91 | 17.39 | 4.35 | 4.35 | 34.78 | 2.17 | 4.35 | ||
Тибетский ( Дицин ) | 27 | 44.44 | 3.7 | 14.81 | 7.41 | 29.63 | |||||
Тибетский ( Чжундянь ) | 49 | 2.04 | 28.57 | 8.16 | 2.04 | 10.2 | 10.2 | 34.69 | 4.08 | ||
बाई ( Дали ) | 61 | 8.2 | 1.64 | 4.92 | 18.03 | 16.39 | 34.43 | 4.92 | 11.48 | ||
Лису ( Фугун ) | 49 | 2.04 | 22.45 | 4.08 | 61.22 | 8.16 | 2.04 | ||||
Нахи | 40 | 2.5 | 37.5 | 7.5 | 2.5 | 5 | |||||
Нет | 28 | 3.57 | 3.57 | 14.29 | 71.43 | 7.14 | |||||
Ручки | 47 | 6.38 | 70.21 | 2.13 | 6.38 | 2.13 | 6.38 | 4.26 | 2.13 | ||
Йи ( Ляншань ) | 14 | 14.29 | 42.86 | 21.43 | 7.14 | 14.29 | |||||
Йи ( Шуанбай ) | 50 | 8 | 2 | 1 | 38 | 16 | 1 | 1 | 2 | 4 | |
Йи ( Буто ) | 43 | 2.33 | 16.28 | 4.65 | 34.88 | 4.65 | 27.91 | 9.3 | |||
Айни ( Сишуанбаньна ) | 52 | 11.54 | 1.92 | 34.62 | 26.92 | 13.46 | 3.85 | 7.69 | |||
Бай ( Сишуанбаньна ) | 20 | 2 | 3 | 25 | 15 | 1 | |||||
Хани ( Сишуанбаньна ) | 34 | 11.76 | 35.29 | 32.35 | 14.71 | 2.94 | 2.94 | ||||
Зуб | 36 | 13.89 | 5.56 | 36.11 | 19.44 | 19.44 | 5.56 | ||||
Лаху ( Симао ) | 13 | 15.38 | 30.77 | 15.38 | 15.38 | 15.38 | 7.69 | ||||
Лаху ( Сишуанбаньна ) | 15 | 6.67 | 2 | 33.33 | 6.67 | 2 | 13.33 | ||||
Йи ( Сишуанбаньна ) | 18 | 11.11 | 5.56 | 33.33 | 27.78 | 16.67 | 5.56 | ||||
Туцзя (западная Хунань ) | 68 | 14.71 | 2.94 | 10.29 | 29.41 | 26.47 | 7.35 | 8.82 | |||
Туцзя ( Ёншунь ) | 38 | 5.26 | 2.63 | 23.68 | 39.47 | 10.53 | 15.79 | 2.63 | |||
Туцзя ( Цишоу ) | 49 | 24.49 | 2.04 | 8.16 | 30.61 | 22.45 | 8.16 | 4.08 |
См. также
[ редактировать ]- Гаплогруппы Y-ДНК по группам
- Гаплогруппы Y-ДНК у населения Южной Азии
- Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Центральной и Северной Азии
- Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Океании
- Гаплогруппы Y-ДНК у населения Ближнего Востока
- Гаплогруппы Y-ДНК у населения Северной Африки
- Гаплогруппы Y-ДНК в населении Европы
- Гаплогруппы Y-ДНК у населения Кавказа
- Гаплогруппы Y-ДНК в населении стран Африки к югу от Сахары
- Гаплогруппы Y-ДНК у коренных народов Америки
- Дальний Восток
Примечания
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Карафет Т., Мендес Ф., Судойо Х. и др. Улучшенное филогенетическое разрешение и быстрая диверсификация гаплогруппы K-M526 Y-хромосомы в Юго-Восточной Азии. Eur J Hum Genet 23, 369–373 (2015). https://doi.org/10.1038/ejhg.2014.106
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Бо Вэнь 2004, Анализ генетической структуры тибето-бирманских популяций выявил примесь по признаку пола у южных тибето-бирманцев
- ^ Jump up to: а б с Ацуши Тадзима; и др. (2 марта 2004 г.). «Генетическое происхождение айнов выведено на основе комбинированного анализа ДНК материнских и отцовских линий» . Журнал генетики человека . 49 (4): 187–193. дои : 10.1007/s10038-004-0131-x . OCLC 110247689 . ПМИД 14997363 .
- ^ Кумарасами Тангарадж и др. 2002, Генетическое сходство жителей Андаманских островов, исчезающей человеческой популяции. Архивировано 29 октября 2008 г., в Wayback Machine.
- ^ Jump up to: а б с д и Татьяна М. Карафет 2005, Балийский взгляд на Y-хромосому на заселение Индонезии: генетический вклад донеолитических охотников-собирателей, австронезийских фермеров и индийских торговцев
- ^ Jump up to: а б Татьяна М. Карафет, Брайан Холлмарк, Мюррей П. Кокс, Херавати Судойо, Шон Дауни, Дж. Стивен Лансинг, Майкл Ф. Хаммер, Основное разделение Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосом в Индонезии , Молекулярная биология и эволюция, том 27, выпуск 8 августа 2010 г., страницы 1833–1844, https://doi.org/10.1093/molbev/msq063
- ^ Jump up to: а б Пэн Минь-Шэн и др. (2014) Извлечение деревьев гаплогрупп Y-хромосомы с использованием данных GWAS . Европейский журнал генетики человека, том 22, страницы 1046–1050 (2014). doi:10.1038/ejhg.2013.272
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в Яли Сюэ и др. 2006 г., Мужская демография в Восточной Азии: контраст между севером и югом во времени роста населения. Архивировано 6 сентября 2008 г., в Wayback Machine.
- ^ Jump up to: а б Кан Лунли, Лу Й, Ван С, Ху К, Чен Ф, Лю К, Ли С, Цзинь Л, Ли Х; Генографический консорциум (2012). Разнообразие гаплогрупп O3 Y-хромосомы в китайско-тибетском населении указывает на два пути миграции в восточные Гималаи . Анналы генетики человека (2012) 76,92–99.
- ^ Jump up to: а б Лаура Шейнфельдт, Франсуаза Фридлендер, Джонатан Фридлендер, Криста Лэтэм, Джордж Коки, Татьяна Карафет, Майкл Хаммер и Джозеф Лоренц, « Неожиданная вариация хромосомы NRY на Северном острове Меланезии », Molecular Biology and Evolution 2006 23 (8): 1628-1641
- ^ Б. Мохан Редди, 2007, Австро-азиатские племена Северо-Восточной Индии обеспечивают недостающую до сих пор генетическую связь между Южной и Юго-Восточной Азией.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Сун-Хи Ким 2011, Высокие частоты линий гаплогруппы Y-хромосомы O2b-SRY465 в Корее: генетический взгляд на заселение Кореи
- ^ Ли-Чин Цай 2001, Частоты гаплотипов девяти локусов STR Y-хромосомы в тайваньской популяции хань
- ^ Карафет, Татьяна; Сюй, Липин; Ду, Руофу; и др. (сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы» . Американский журнал генетики человека . 69 (615–628): 615–28. дои : 10.1086/323299 . ПМЦ 1235490 . ПМИД 11481588 .
- ^ Кордо, Ричард и др. 2004, Северо-Восточный Индийский проход: барьер или коридор для миграции людей?
- ^ Мона, Стефано и др. 2009, История генетических примесей Восточной Индонезии, выявленная с помощью анализа Y-хромосомы и митохондриальной ДНК
- ^ Jump up to: а б с д Майкл Ф. Хаммер, Татьяна М. Карафет, Хваонг Пак, Кейчи Омото, Синдзи Харихара, Марк Стоункинг и Сатоши Хорай, «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров», Журнал генетики человека, том 51 , № 1 / Январь 2006 г.
- ^ Jump up to: а б с И. Нонака и др. 2007, Бинарные гаплогруппы Y-хромосомы в популяции Японии и их связь с 16 полиморфизмами Y-STR.
- ^ Юичи Сато и др. 2014, Обзор генетических вариаций Y-хромосомы современных японских мужчин J-STAGE Top/Anthropological Science/Volume 122 (2014) 3 Issue/Bibliography/Full text The Anthropological Society of Nippon.
- ^ Позник, Г. Дэвид; Сюэ, Яли; Мендес, Фернандо Л.; и др. (2016). « », «Периодические всплески демографии мужского пола, выявленные на основе 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру» . Природная генетика . 48 (6): 593–599. дои : 10.1038/ng.3559 . ПМЦ 4884158 . ПМИД 27111036 .
- ^ Манфред Кайзер и др. 2002-2003, Уменьшенная Y-хромосома, но не митохондриальная ДНК, Разнообразие человеческих популяций из Западной Новой Гвинеи
- ^ F(xJ,K): может включать G, H или I.
- ^ Jump up to: а б с Тору Като 2004, Генетические особенности монгольских этнических групп, выявленные Y-хромосомный анализ
- ^ Донг-Джик Шин и др. 2001, Мультиплексы Y-хромосомы и их потенциал для профилирования ДНК корейцев.
- ^ Ук Ким, 2007, Отсутствие связи между гаплогруппами Y-хромосомы и раком простаты у корейского населения.
- ^ Мён Джин Пак, Хван Ён Ли, У Ик Ян и Кён-Джин Шин, «Понимание вариаций Y-хромосомы в Корее - актуальность комбинированного анализа гаплогрупп и гаплотипов». Международный журнал юридической медицины , июль 2012 г., том 126, выпуск 4, стр. 589–599. DOI: 10.1007/s00414-012-0703-9
- ^ Jump up to: а б Кристиан Капелли и др. 2001, Отцовское наследие преимущественно коренных народов для австронезийских народов островной Юго-Восточной Азии и Океании.
- ^ Jump up to: а б Манфред Кайзер и др. 2006, Меланезийское и азиатское происхождение полинезийцев: градиенты мтДНК и Y-хромосомы в Тихом океане
- ^ Хейер Э., Жорж М., Пахнер М., Эндикотт П. Генетическое разнообразие четырех филиппинских популяций негрито из Лусона: сравнение эффективной численности мужского и женского населения и дифференциальная интеграция иммигрантов в сообщества Аэта и Агта. Хум Биол. Февраль–июнь 2013 г.;85(1–3):189–208. дои: 10.3378/027.085.0310. ПМИД 24297226.
- ^ Тензин Гайден и др. 2007, Гималаи как направленный барьер на пути потока генов.
- ^ Бо Вэнь, Хун Ши, Лин Рен и др. , «Происхождение народа Мосуо, выявленное с помощью вариаций мтДНК и Y-хромосомы», Science in China Ser. C Life Sciences 2004 Том 47 № 1 1-10
- ^ F(xJ,К); может включать G, H или I.
- ^ Жуйся Чжоу, 2008, Происхождение и эволюция двух субкланов Югур на Северо-Западном Китае: тематическое исследование в отцовском генетическом ландшафте.
- ^ F(xJ,K): может включать G, H, I.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Чен, Цзин и др. (2006). «Генотипирование Y-хромосомы и генетическая структура популяции Чжуан». Acta Genetica Sinica , декабрь 2006 г., 33 (12): 1060-1072.
- ^ Ли, Хуэй и др. (2008). « Отцовская генетическая близость между западными австронезийцами и дайскими популяциями ». Эволюционная биология BMC 2008, 8:146. дои : 10.1186/1471-2148-8-146