✖


Jump to content

Гаплогруппа F-M89

(Перенаправлено из гаплогруппы F (Y-ДНК) )
Эта статья о гаплогруппе Y-ДНК человека. Чтобы узнать о гаплогруппе мтДНК человека, см. Гаплогруппу F (мтДНК) .
Гаплогруппа F-M89
Возможное время происхождения 57 500–62 500; (Рагхаван, 2014); [1]
45 000–55 700 лет назад (Карафет, 2008); [2]
43 000–56 800 лет назад (Хаммер и Зегура, 2002). [3]
Возможное место происхождения Западная Азия или Южная Азия [4] [5] [6] [7] или Юго-Восточная Азия [8]
Предок CF
Потомки Первичные: F1 , F2 , F3 , GHIJK .
Определение мутаций M89/PF2746, L132.1, M213/P137/страница38, M235/страница80, P14, P133, P134, P135, P136, P138, P139, P140, P141, P142, P145, P146, P148, P149, P151, P157, П158, П159, П160, П161, П163, П166, П187, П316

Гаплогруппа F , также известная как F-M89 и ранее как гаплогруппа FT , является очень распространенной гаплогруппой Y-хромосомы . Клада и ее субклады составляют более 90% отцовских линий за пределами Африки.

Подавляющее большинство отдельных мужчин с F-M89 относятся к ее прямому потомку гаплогруппы GHIJK (F1329/M3658/PF2622/YSC0001299). [9] Помимо GHIJK, гаплогруппа F имеет три других субклада-потомка: F1 (P91/P104), F2 (M427/M428) и F3 (M481). Эти три вместе с F* (M89*) составляют парагруппу F(xGHIJK) . В основном они встречаются по всей Южной Азии, Юго-Восточной Азии и некоторым частям Восточной Азии.

Ветви гаплогруппы GHIJK впоследствии разделились на двух прямых потомков: G (M201/PF2957) и HIJK (F929/M578/PF3494/S6397). HIJK, в свою очередь, делится на H (L901/M2939) и IJK (F-L15). К потомкам гаплогруппы IJK относятся клады I , J , K и, в конечном итоге, несколько основных гаплогрупп, произошедших от гаплогруппы K, а именно: M , N , O , P , Q , R , S , L и T. гаплогруппы

Происхождение

[ редактировать ]

Подсчитано, что SNP M89 появился 38 700–55 700 лет назад и, скорее всего, возник в Западной Азии. [2] [10] или Юго-Восточная Азия [11] Предыдущие исследования также показали, что F-M89, скорее всего, впервые появился на Аравийском полуострове , в Леванте или Северной Африке примерно 43 800–56 800 лет назад. [3] Было также высказано предположение, что возможное место первого распространения и роста распространенности этой линии, по-видимому, находилось на Индийском субконтиненте или где-то рядом с ним, а большинство субкладов и гаплогрупп-потомков, по-видимому, распространились за пределы Персидского залива. и/или соседние части Ближнего Востока и Юго-Восточной Азии .

Некоторые линии, происходящие от гаплогруппы F-M89, по-видимому, мигрировали обратно в Африку из Западной Азии в доисторические времена. Например, субклады F-M89 были обнаружены в древних образцах ДНК из Судана, которые были связаны как с меройским , так и с постмеройским периодом. [1] Архивировано 25 августа 2022 г. в захоронениях Wayback Machine .

Распределение

[ редактировать ]

Подавляющее большинство ныне живущих особей, несущих F-M89, принадлежат к субкладам GHIJK. Для сравнения, случаи парагруппы F(xG,H,I,J,K) – то есть либо базального F* (M89), либо первичных субкладов F1 (P91; P104), F2 (M427; M428) и F3 ( M481) – относительно редки во всем мире.

F(xG,H,I,J,K)

[ редактировать ]

Отсутствие точных испытаний с высоким разрешением в прошлом затрудняет отдельное обсуждение F*, F1, F2* и F3*. ISOGG заявляет, что F(xG,H,I,J,K) недостаточно изучен, встречается «нечасто» в современных популяциях и достигает максимума в Южной Азии , особенно в Шри-Ланке . [9] Похоже, что он также уже давно присутствует в Юго-Восточной Азии . Однако вероятность ошибочной идентификации считается относительно высокой, и некоторые случаи могут фактически принадлежать к ошибочно идентифицированным субкладам гаплогруппы GHIJK. Так было, например, с субкладом гаплогруппы H2 (P96), который первоначально назывался «F3», то есть – имя, которое с тех пор было присвоено F-M481.

F(xF1,F2,F3) зарегистрирован у 10% мужчин в Шри-Ланке, у 5,2% мужчин по всей Индии (включая до 10% мужчин в Южной Индии), у 5% в Пакистане, а также у более низких уровней среди мужчин. народ таманг (Непал) и в Иране .

мужчины, происходящие из Индонезии, Сообщалось также, что являются носителями F(xG,H,I,J,K) – особенно F-M89* – в относительно значительных количествах. Сообщается, что уровень заболеваемости составляет 4-5% в Сулавеси и Лембата . Одно исследование, в котором не проводился всесторонний скрининг других субкладов F-M89 (включая некоторые субклады GHIJK), показало, что индонезийские мужчины с SNP P14/PF2704 (который эквивалентен M89) составляют 1,8% мужчин в Западном Тиморе . 1,5% Флореса, 5,4% Лембаты, 2,3% Сулавеси и 0,2% Суматры . [12] [13] F1 (P91), F2 (M427) и F3 (M481; ранее F5) очень редки и практически эксклюзивны для регионов/этнических меньшинств в Шри-Ланке, Индии, Непале, Южном Китае , Таиланде , Бирме и Вьетнаме .

В Центральной Азии примеры F(xG,H,I,J,K) были зарегистрированы у лиц из Туркменистана и Узбекистана . [14]

Кутанан и др. (2020) обнаружили F*-M89 в 50,0% (8/16) образца Красного Лаху , 47,1% (8/17) образца Черного Лаху и 6,7% (1/15) образца Лису в провинции Мае Хонг Сон , Таиланд. все эти говорящие на лолоишском Было обнаружено, что языке члены F*-M89 на северо-западе Таиланда довольно тесно связаны по отцовской линии, причем TMRCA их Y-ДНК оценивается на 584 года раньше настоящего. Однако вышеупомянутые Y-хромосомы лишь отдаленно связаны с экземплярами F*-M89, наблюдаемыми в выборках других популяций Таиланда, в том числе 5,6% (1/18) выборки Фуан из Центрального Таиланда , 11,8% (2/17 ) образца Соа из Северо-Восточного Таиланда и 29% (2/7) образца Саек из Северо-Восточного Таиланда . По оценкам, TMRCA кластера Лолоиш из Северного Таиланда и Y-ДНК особи Фуан из Центрального Таиланда возникли на 12 675 лет раньше настоящего. По оценкам, TMRCA скопления F *-M89 на северо-востоке Таиланда возник 6492 года назад. TMRCA всех этих особей F*-M89 из Таиланда, по оценкам, возник 16 006 лет назад. [15]

Есть также свидетельства палеолитической обратной миграции F(xG,H,I,J,K) на запад из Южной Азии в Иран , Аравию и Северо-Восточную Африку . [16] [17] а также субклады гаплогруппы К в Юго-Восточную Европу . [18]

Неолитическая миграция в Европу из Юго-Западной Азии первой волны европейских фермеров была выдвинута в качестве источника F и G2a, обнаруженных в европейских неолитических останках, датируемых примерно 4000 годом до нашей эры. Эти останки, по мнению Herrerra et al. (2012) показали «большее генетическое сходство» с «людьми с современного Ближнего Востока», чем с современными европейцами. [19] F(xG,H,I,J,K), возможно, был обнаружен в останках бронзового века из Европы, а именно в людях, известных как DEB 20 и DEB 38 , которые жили около 7000–7210 лет назад и были найдены в Деренбурге Мееренштиг II. сайт в Германии. [20]

Три менее надежных случая, которые не были проверены для всех субкладов GHIJK, были обнаружены среди неолитических останков в Европе. I0411 ( Troc 4 ), живший 7195–7080 лет назад, был найден в пещере Эльс-Трокс , недалеко от Бисаурри (современная Испания) – тогда как гаплогруппы G, I1 (I-M450; I-S247) J, L1b2, Q1b1, Q1a2a , R1a1a1 (R-L449), R1b1a2b1a (R-M35) и T были исключены, [20] I2a1b1 и R1b1a2 обнаружены и в других останках с того же памятника ( Трок 5 и Трок 2 ). Аналогичным образом, три набора останков из Венгрии не были проверены на предмет всех субкладов GHIJK: BAM 17 , BAM 26 (оба из Альсоньека-Баташека , около 7850–7675 лет назад) и TOLM 3 (7030–7230 лет назад, найдены в Тольна-Мезсе ). . [20] (Человек, известный ученым как « Оазис 1 », живший около 37 800 лет назад в Восточной Европе, первоначально был классифицирован как принадлежащий либо к парагруппе F(xGHIJK), либо к K. группе [18] Однако последующие исследования показали, что Oase 1 принадлежал K2a* . [21] )

Некоторые случаи, зарегистрированные среди современных популяций европейцев, коренных американцев и жителей островов Тихого океана, могут быть связаны с миграцией и примесью F(xG,H,I,J,K) в результате контакта с Южной и/или Юго-Восточной Азией во время раннее Новое время (16–19 века). [9] К таким примерам относятся:

Ф* (М89*)

[ редактировать ]

Базальный F-M89* был зарегистрирован у 5,2% мужчин в Индии. [10] Региональная разбивка была предоставлена ​​Chiaroni et al. (2009 г.): 10% в Южной Индии ; 8% в Центральной Индии ; около 1,0% в Северной Индии и Западной Индии , а также 5% в Пакистане ; 10% в Шри-Ланке ; среди тамангов Непала 4 % ; 2% на Борнео и Яве ; 4-5% в Сулавеси и Лембате в Юго-Восточной Азии . [12]

В Иране , что 2,3% мужчин бандари из провинции Хормозган являются носителями базального F-M89. было обнаружено [16]

Гаплогоруп F* был обнаружен только у 11,67% протестированных юньнаньских ханьцев. [24] Сиань (1/34), [24]

Гаплогруппа F-M89 также наблюдалась в Северо-Восточной Африке среди двух людей христианского периода , которые были раскопаны на Нила Четвертом пороге и на острове Мероэ . [25] Останки из пещеры Бачо-Киро доисторического человека F6-620 / AA7-738 из начального верхнего палеолита , датированные периодом от 45 930 до 42 580 калиброванных лет до настоящего времени, несут также базальную линию гаплогруппы Y-хромосомы F-M89. [26]

Ф1 (Р91)

[ редактировать ]
Основная статья: Гаплогруппа F1 (Y-ДНК)

Этот субклад определяется SNP P91. Наиболее распространено в Шри-Ланке . [2] [27]

Ф2 (М427)

[ редактировать ]
Основная статья: Гаплогруппа F2 (Y-ДНК)

Y-хромосомы F2 были зарегистрированы среди меньшинств из приграничных территорий Южного Китая ( Юньнань и Гуйчжоу ), Таиланда , Бирмы и Вьетнама , а именно И и Куконг или Лаху Ши («Желтый Лаху»), подгруппы Лаху . [28]

F3 (M481)

[ редактировать ]
Main article: Haplogroup F3 (Y-DNA)

Недавно определенный и редкий субклад F3 (M481; ранее F5) был обнаружен в Индии и Непале, среди народа тхару и в Андхра-Прадеше . [29] F-M481 не следует путать с гаплогруппой H2 (L279, L281, L284, L285, L286, M282, P96), которую ранее ошибочно классифицировали как F-M89 как «F3».

Гаплогруппа GHIJK

[ редактировать ]
Основная статья: Гаплогруппа GHIJK

Базальный GHIJK никогда не был обнаружен ни у живых самцов, ни у древних останков.

Субклады, включая некоторые основные гаплогруппы, широко распространены в современном населении Центральной Азии , Кавказа , Ближнего Востока , Южной Азии , Европы , Юго-Восточной Азии , островов Тихого океана и коренных американцев .

Филогенетика

[ редактировать ]

В филогенетике Y-хромосомы субклады являются ветвями гаплогрупп. Эти субклады также определяются однонуклеотидными полиморфизмами (SNP) или полиморфизмами уникальных событий (UEP).

Филогенетические деревья

[ редактировать ]

Существует несколько подтвержденных и предложенных филогенетических деревьев гаплогруппы F-M89. Научно признанным является вариант Консорциума Y-хромосомы (YCC), опубликованный в Карафете, 2008 г. [2] и впоследствии обновлялся. Черновик дерева, показывающего новые научные достижения, предоставлен Томасом Краном из Центра геномных исследований в Хьюстоне, штат Техас . Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) также предоставляет любительское дерево.

Черновик дерева Центра геномных исследований

[ редактировать ]

Черновик дерева гаплогруппы F-M89 Центра геномных исследований выглядит следующим образом. [30] (Показаны только первые три уровня субкладов.)

  • F-M89 P14, M89, M213, P133, P134, P135, P136, P138, P139, P140, P141, P142, P145, P146, P148, P149, P151, P157, P158, P159, P160, P161, P163, P166 , П187, П316, Л132.1, Л313, Л498
    • Ф-П91 П91, П104
    • Ф-М427 М427, М428
    • Ф-П96 П96, М282, Л279, Л281, Л284, Л285, Л286
      • Ф-Л280 Л280
    • G-M201 M201, P257, L116, L154, L204, L240, L269, L402, L605, L769, L770, L836, L837, L1258, U2, U3, U6, U7, U12, U17, U20, U21, U23, U33
    • H-M69 M69, M370, СТРАНИЦЫ00049
    • ИЖК L15, L16

Дерево YCC/ISOGG

[ редактировать ]

Это официальное научное дерево, созданное Консорциумом Y-хромосомы (YCC). Последнее крупное обновление было в 2008 году. [2] Последующие обновления были ежеквартальными и двухгодичными. Текущая версия является версией обновления 2010 года. [ нужна ссылка ]

  • CF
    • Ф (L132.1, M89/PF2746).
      • Ф1 (Р91, Р104)
      • Ф2 (М427, М428)
      • F3 (M481)
      • Макрогаплогруппа GHIJK (F1329/M3658/PF2622/YSC0001299).

Филогенетическая история

[ редактировать ]
Основная статья: Таблица преобразования гаплогрупп Y-хромосомы

До 2002 года в научной литературе существовало как минимум семь систем наименования филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть прежде всего своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы, относящиеся к знаковому дереву YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (сокращенно) (а) (б) (с) (г) (е) (г) (или) YCC 2002 (от руки) YCC 2005 (от руки) YCC 2008 (от руки) YCC 2010r (от руки) ИСОГГ 2006 г. ИСОГГ 2007 ИСОГГ 2008 ИСОГГ 2009 ИСОГГ 2010 ИЗОГГ 2011 ИЗОГГ 2012
Ф-М89 2 МЫ 1Р 20 ЕС10 Н4 Б Ф* Ф Ф Ф Ф Ф Ф Ф Ф Ф Ф
F-APT/H-APT 15 МЫ 1Р 20 ЕС10 Н4 Б Ф1 Н2 Н2 Н2 Н2 Н2 Н2 Н2 Н2 Н2 Н2

См. также

[ редактировать ]

Генетика

[ редактировать ]

Магистральное дерево

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Расчетное время отделения F от C = 70 000–75 000 BP; расчетное время, когда G отделится от HIJK = 45 000–50 000 Рагхаван, М.; и др. (2014). «Геном Сибири верхнего палеолита свидетельствует о двойном происхождении коренных американцев» . Природа . 505 (7481): 87–91. Бибкод : 2014Natur.505...87R . дои : 10.1038/nature12736 . ПМК   4105016 . ПМИД   24256729 .
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Карафет, Татьяна; и др. (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК   2336805 . ПМИД   18385274 .
  3. ^ Перейти обратно: а б Хаммер, МФ; Зегура, СЛ (2002). «Дерево гаплогрупп Y-хромосомы человека: номенклатура и филогеография его основных подразделений». Ежегодный обзор антропологии . 31 : 303–321. дои : 10.1146/annurev.anthro.31.040402.085413 .
  4. ^ Кивисилд и др. 2003, Генетическое наследие первых поселенцев сохраняется как в индийских племенных, так и в кастовых популяциях.
  5. ^ Сенгупта и др. 2005, Полярность и временной характер распределения Y-хромосомы с высоким разрешением в Индии. Выявляют как местное, так и экзогенное распространение и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии.
  6. ^ Сангамитра Саху и др. 2006, Предыстория индийских Y-хромосом: оценка сценариев демического распространения
  7. ^ Арункумар и др. 2012 г.
  8. ^ Халласт, Таблетки; Дорогая, Анастасия; Балановский Олег; Сюэ, Он был; Тайлер-Смит, Крис (14 июля 2020 г.). «Происхождение современных неафриканских Y-хромосом человека из Юго-Восточной Азии» . Генетика человека . 140 (2): 299–307. дои : 10.1007/ s00439-020-02204-9 ISSN   1432-1203 . ПМЦ   7864842 . ПМИД   32666166 .
  9. ^ Перейти обратно: а б с д ISOGG, 2015, Гаплогруппа F Y-ДНК и ее субклады - 2015 (8 сентября 2015 г.).
  10. ^ Перейти обратно: а б Сенгупта, Сангамитра; и др. (2006). «Полярность и временность распределения Y-хромосомы с высоким разрешением в Индии определяют как местное, так и экзогенное распространение и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии» . Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–21. дои : 10.1086/499411 . ПМЦ   1380230 . ПМИД   16400607 .
  11. ^ Халласт, Таблетки; Дорогая, Анастасия; Балановский Олег; Сюэ, Он был; Тайлер-Смит, Крис (14 июля 2020 г.). «Происхождение современных неафриканских Y-хромосом человека из Юго-Восточной Азии» . Генетика человека . 140 (2): 299–307. дои : 10.1007/ s00439-020-02204-9 ISSN   1432-1203 . ПМЦ   7864842 . ПМИД   32666166 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Кьярони, Жак; Андерхилл, Питер А.; Кавалли-Сфорца, Лука Л. (1 декабря 2009 г.). «Разнообразие Y-хромосомы, человеческая экспансия, дрейф и культурная эволюция» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (48): 20174–9. Бибкод : 2009PNAS..10620174C . дои : 10.1073/pnas.0910803106 . ПМЦ   2787129 . ПМИД   19920170 .
  13. ^ Тумонггор, МК; Карафет, ТМ; Дауни, С; Лансинг, Дж. С.; Норквест, П; Судойо, Х; Хаммер, МФ; Кокс, член парламента (2014). «Изоляция, контакты и социальное поведение сформировали генетическое разнообразие в Западном Тиморе» . Журнал генетики человека . 59 (9): 494–503. дои : 10.1038/jhg.2014.62 . ПМЦ   4521296 . ПМИД   25078354 .
  14. ^ Балареск и др. (2015), Кластеры происхождения Y-хромосомы и мужской дифференциальный репродуктивный успех: молодые линии преобладают в азиатских пасторальных кочевых популяциях , Дополнительная таблица 2
  15. ^ Вибху Кутанан, Расми Шуконгдедж, Метави Шрикуммул и др. (2020), «Культурные различия влияют на отцовские и материнские генетические линии хмонг-миенских и китайско-тибетских групп из Таиланда». Европейский журнал генетики человека . https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x
  16. ^ Перейти обратно: а б Груни, В; Батталья, В; Хушияр Кашани, Б; и др. (2012). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые подсказки по вариации Y-хромосомы современных иранцев» . ПЛОС ОДИН . 7 (7): е41252. Бибкод : 2012PLoSO...741252G . дои : 10.1371/journal.pone.0041252 . ПМЦ   3399854 . ПМИД   22815981 .
  17. ^ Юсиф, Хишам; Эльтайеб, Мунтасер. «Генетические закономерности вариаций Y-хромосомы и митохондриальной ДНК, имеющие значение для заселения Судана» (PDF) . Хартумский университет . Проверено 17 июля 2016 г.
  18. ^ Перейти обратно: а б Цяомэй Фу; Матея Хайдиняк; Оана Теодора Молдован; Сильвиу Константин; Свапан Маллик; Понтус Скоглунд; Ник Паттерсон; Надин Роланд; Иосиф Лазаридис; Биргит Никель; Бенс Виола; Кей Прюфер; Маттиас Мейер; Джанет Келсо; Дэвид Райх; Сванте Пяабо (13 августа 2015 г.). «Ранний современный человек из Румынии с недавним предком-неандертальцем» . Природа . 524 (7564): 216–219. Бибкод : 2015Natur.524..216F . дои : 10.1038/nature14558 . ПМЦ   4537386 . ПМИД   26098372 .
  19. ^ Эррера, К.Дж.; Лоури, РК; Хадден, Л; и др. (март 2012 г.). «Неолитические отцовские сигналы указывают на то, что Армянское нагорье было заселено земледельцами» . Евро. Дж. Хум. Жене . 20 (3): 313–20. дои : 10.1038/ejhg.2011.192 . ПМК   3286660 . ПМИД   22085901 .
  20. ^ Перейти обратно: а б с Жан Манко, 2016 г., ДНК европейского неолита (1 марта 2016 г.).
  21. ^ Г. Дэвид Позник и др., 2016, «Периодические всплески демографии мужского пола, выведенные на основе 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру» Nature Genetics , no. 48, стр. 593–599.
  22. ^ «Меланезийское и азиатское происхождение полинезийцев: градиенты мтДНК и Y-хромосомы через Тихий океан» . Архивировано из оригинала 13 мая 2011 г.
  23. ^ Филип Эдвард Мелтон, 2008, Генетическая история и доколумбовая диаспора населения, говорящего на языке чибчан: молекулярно-генетические данные ; Анн-Арбор, Мичиган; ПроКвест, с. 29.
  24. ^ Перейти обратно: а б Сун-Хи Ким 2011, Высокие частоты линий гаплогруппы Y-хромосомы O2b-SRY465 в Корее: генетический взгляд на заселение Кореи
  25. ^ Мохамед, Хишам Юсиф Хасан. «Генетические закономерности вариаций Y-хромосомы и митохондриальной ДНК, имеющие значение для заселения Судана» . Хартумский университет. п. 76. Архивировано из оригинала (PDF) 10 ноября 2020 года . Проверено 22 августа 2016 г.
  26. ^ Хайдиньяк М., Мафессони Ф., Сков Л. и др. « Первоначальные люди верхнего палеолита в Европе имели недавнее неандертальское происхождение ». Nature 592, 253–257 (2021). https://doi.org/10.1038/s41586-021-03335-3
  27. ^ «PhyloTree y — Минимальное дерево y» .
  28. ^ Блэк, МЛ; Уайз, Калифорния; Ван, В.; Биттлс, АХ (июнь 2006 г.). «Объединение генетики и истории населения в изучении этнического разнообразия в Китайской Народной Республике» . Биология человека . 78 (3): 277–293. дои : 10.1353/hub.2006.0041 . ПМИД   17216801 . S2CID   42002729 .
  29. ^ Форнарино, С; Пала, М; Батталья, В; и др. (2009). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие Таруса (Непал): резервуар генетических вариаций» . БМК Эвол. Биол . 9 :154. дои : 10.1186/1471-2148-9-154 . ПМК   2720951 . ПМИД   19573232 .
  30. ^ «Архивная копия» . Архивировано из оригинала 26 мая 2013 г. Проверено 6 января 2013 г. {{cite web}}: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка )
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с гаплогруппой F Y-ДНК .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_F-M89&oldid=1236593688"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 20d97f446afbd267951e824a1eb6a6ac__1721908320
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/20/ac/20d97f446afbd267951e824a1eb6a6ac.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Haplogroup F-M89 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)