Гаплогруппа О-М117
В этой статье есть несколько проблем. Пожалуйста, помогите улучшить его или обсудите эти проблемы на странице обсуждения . ( Узнайте, как и когда удалять эти шаблонные сообщения )
|
Гаплогруппа О-М117 | |
---|---|
Возможное время происхождения | 18 203 [95% ДИ 16 626 <-> 19 783] лет назад (Кармин, 2015 г.) [ 2 ] ) 17,430 лет назад [ 3 ] 17 400 [95% ДИ 19 100 <-> 15 800] лет назад (YFull [ 4 ] ) |
Возраст слияния | 13,750 фунтов стерлингов [ 3 ] 12 600 [95% ДИ 11 300 <-> 14 000] лет назад (YFull [ 4 ] ) |
Возможное место происхождения | вероятно, Восточная Азия или Юго-Восточная Азия [ нужна ссылка ] |
Предок | О-М134 |
Потомки | О-М133 |
Определение мутаций | M117, страница23, CTS899/M1531, CTS1275/M1536, CTS3251, CTS5128/M1619, CTS6623/M1638, CTS11742/M1720, F141/M1564, F144, F235/M1587, F342/M1627, F373 /М1636, Ф476/М1671, Ф579/ М1692, Ф581, Ф584, Ф613/М1702, Ф649 [ нужна ссылка ] |
Гаплогруппа O2a2b1a1-M117 или гаплогруппа O2a2b1a1-M117 (также определяемая филогенетически эквивалентной мутацией Page23/F8/F42) представляет собой субклад O2a2b1-M134 (а также субклад гаплогруппы O2-M122 ), который часто встречается в Китае и соседних странах. такие как Бутан, Непал и Корея, также встречаются среди людей, говорящих на китайско-тибетском языке .
O2-M117 был обнаружен в образцах тамангов (38/45 = 84,4%), тибетцев (45/156 = 28,8% или 13/35 = 37,1%), тарусов (57/171 = 33,3%), ханьских тайваньцев (40 ) /183 = 21,9%), невары (14/66 = 21,2%), общее население Катманду, Непала (13/77 = 16,9%), ханьцы (5/34 = 14,7% Чэнду , 5/35 = . 14,3% Харбин , 4/35 = 11,4% Мэйсянь , 3/30 = 10,0% Ланьчжоу , 2/32 = 6,3% Илии), тунгусские народы из КНР (7/45 = 15,6% Хэчжэ , 4/26 = 15,4% Эвенки) , /35 = 14,3% маньчжуры , 2/41 = 4,9% Сибе , 1/31 = 3,2% золота ) и уйгуры (2/39 = 5,1% Или, 1/31 = 3,2% Урумчи ) (Сюэ и др., 2006 г.) , Гайден и др., 2007;
Как и O-M7, O-M117 с очень разной частотой обнаруживался во многих выборках народов, говорящих на языке хмонг-миен , таких как миенские народы (7/20 = 35,0% горных отставших миен, 9/28 = 32,1% синих киммун, 6/19 = 31,6% Миен с цветочной головкой, 3/11 = 27,3% Миен с верхней доской, 3/11 = 27,3% Миен с тонкой доской, 11/47 = 23,4% Западный Миен, 6/33 = 18,2% Северный Миен, 5/ 31 = 16,1% Низинный Яо, 5/35 = 14,3% Яо из Лианнани, Гуандун, 5/37 = 13,5% Заоминь, 5/41 = 12,2% Равнинный Киммун, 3/41 = 7,3% Коренной Миен, 2/31 = 6,5 % Южный Миен, 2/32 = 6,3% Горный Киммун, но 0/35 Яо из Бамы, Гуанси), Шэ (6/34 = 17,6% Шэ, 4/56 = 7,1% Северный Шэ) и хмонги (9/ 100 = 9,0% Мяо из Хунани , 4/51 = 7,8% Хмонг До из северного Лаоса , 3/49 = 6,1% Мяо из Юньнани , 1/49 = 2,0% Мяо из Гуйчжоу , но 0/36 Буну из Гуанси ) (Цай и др. 2011 и Сюэ и др. 2006).
В Мегхалае , преимущественно племенном штате Северо-Восточной Индии , O-M133 был обнаружен у 19,7% (14/71) выборки тибето-бирманскоязычных гаро , но только у 6,2% (22/353, в диапазоне от 0 от /32 Bhoi до 6/44 = 13,6% Pnar ) пула из восьми выборок соседних хасиоязычных племен (Reddy et al. 2007).
Источник
[ редактировать ]Самый ранний засвидетельствованный генеалогический раскол внутри гаплогруппы O-M117, то есть между O-M133 и O-M117(xM133), по оценкам, произошел примерно 12 600 [95% ДИ 11 300 <-> 14 000] лет назад. [ 4 ] Однако представители O-M117(xM133) довольно редки среди современных людей. O-M117(xM133) наблюдался в 2,2% (1/46) выборки CHB (ханьцы в Пекине, Китай) в рамках проекта «1000 геномов» . [ 4 ] В ходе коммерческих испытаний O-MF1380 или O-CTS4960, принадлежащий O-M117(xM133), был обнаружен в Китае ( Пекин , Хэнань , Шаньдун , Цзянсу , Аньхой , Чунцин , Гуандун ), Сингапуре, Индонезии, Саудовской Аравии, и Япония. [ 4 ] [ 5 ] O-M117(xM133) также был обнаружен в 1,5% (2/133) образца, собранного в Тэджоне , Южная Корея, и в 1,0% (6/573) образца, собранного в Сеуле , Южная Корея. [ 6 ] По данным 23mofang, члены O-M117(xM133) составляют субклад под названием O-CTS4960 (TMRCA 8570 лет назад), который относительно сконцентрирован в центральных, восточных и северо-восточных районах Китая и в настоящее время составляет примерно 0,51% от общей численности населения. мужчин в Китае. [ 7 ]
Самый недавний общий предок всех ныне живущих членов субклада O-M133, который преобладает среди ныне живущих представителей O-M117, по оценкам, жил в значительно менее древнюю эпоху: 7600 [95% ДИ 6400 <-> 8900] лет назад. по данным YFull, [ 4 ] 7455 [95% ДИ 6514 <-> 8500] лет назад по данным Кармина и др. 2015, [ 2 ] или 7500 или 6400 лет назад (в зависимости от того, какая оценка частоты мутаций используется) по данным Poznik et al. 2016. [ 8 ]
Распределение
[ редактировать ]Китай
[ редактировать ]Гаплогруппа O-M117 или O-M133 часто обнаруживалась в выборках ханьцев из различных частей Китая: 10/34 = 29,4% O-M133 хакка на Тайване , [ 9 ] 57/258 = 22,1% O-M133 разные ханьские добровольцы на Тайване , [ 9 ] 4/19 = 21,1% Фуцзянь ( CHS ), [ 4 ] 12/60 = 20,0% O-M133 Миннан на Тайване , [ 9 ] 29/167 = 17,4% Восточный Китай , [ 10 ] 21/129 = 16,3% Северный Китай , [ 10 ] 7/46 = 15,2% Пекин ( CHB ), [ 8 ] 5/34 = 14,7% Чэнду , [ 11 ] 5/35 = 14,3% Харбин , [ 11 ] 9/65 = 13,8% Южный Китай , [ 10 ] 7/55 = 12,7% О-М133 Фуцзянь , [ 9 ] 4/35 = 11,4% Мэйсянь , [ 11 ] 75/689 = 10,9% Пудун , [ 12 ] 3/30 = 10,0% Ланьчжоу , [ 11 ] 50/530 = 9,4% Остров Чонгминг , [ 12 ] 2/32 = 6,3% годовых , [ 11 ] 1/37 = 2,7% Хунань ( CHS ). [ 4 ]
Члены гаплогруппы О-М117 также были обнаружены среди различных этнических меньшинств Китая, таких как тибетцы (13/35 = 37,1%, [ 11 ] 45/156 = 28.8% [ 13 ] ), Дай (13/52 = 25,0% CDX , или китайский Дай в Сишуанбаньне ), [ 4 ] Она человек (6/34 = 17,6% [ 11 ] ), корейцы (4/25 = 16,0% корейцев в КНР [ 11 ] ), Хэчэ (7/45 = 15,6% [ 11 ] ), эвенки (4/26 = 15,4% [ 11 ] ), Маньчжурия (5/35 = 14,3% [ 11 ] ), Яо в Ляньнане , Гуандун (5/35 = 14,3% [ 11 ] ), монголы (5/45 = 11,1% Внутреннемонгольские [ 11 ] ), Цян (3/33 = 9,1% [ 11 ] ), дауры (3/39 = 7,7% дауров [ 11 ] ), Хани (2/34 = 5,9% [ 11 ] ), Сибе (2/41 = 4,9% [ 11 ] ), уйгуры (3/70 = 4,3% [ 11 ] ), Орокен (1/31 = 3,2% [ 11 ] ), доход (1/35 = 2,9% [ 11 ] ) и Хуэй (1/35 = 2,9% [ 11 ] ).
Ян и др. (2014) подсчитали, что 16% нынешних ханьских китайцев должны быть потомками по отцовской линии определенного предка, принадлежащего к гаплогруппе O-M117, который инициировал звездообразное расширение населения, датируемое поздним неолитом (5400 [95% ДИ 4100 <-) > 6700] лет назад), которую авторы назвали «Оα». [ 14 ]
По данным 23mofang, гаплогруппа O-M117 (TMRCA 13 750 лет) составляет около 16,27% всего мужского населения Китая. [ 15 ] при этом большинство членов O-M117 принадлежат к его субкладу O-F8 (TMRCA 7280 лет), на этот последний субклад приходится Y-ДНК около 15,71% всех современных китайских мужчин. [ 3 ] [ 16 ]
Индия
[ редактировать ]При исследовании ДНК популяций адиваси в штате Мегхалая Редди и др. (2007) обнаружили O-M133 у 19,7% (14/71) Гаро , 13,6% (6/44) Пнара, 11,1% (2/18) Нонгтраи, 8,3% (5/60) Люнгнгама, 6,9% (2/29) ) Вар-Хаси, 6,3% (4/64) Марам, 5,3% (1/19) Вар-Джайнтия, 2,3% (2/87) Кхинриам и 0% (0/32) Бхой. Гаро по рождению говорят на языке гаро , тогда как все остальные изученные группы населения по своей природе говорят на хасских языках . [ 17 ]
В другом исследовании, в котором участвовало население Мегхалаи, Кумар и др. (2007) обнаружили O-M133 у 9,8% (9/92) Хаси и 9,1% (3/33) Гаро. [ 18 ]
Исследование популяций северной Западной Бенгалии и Сиккима, опубликованное в 2011 году, обнаружило, что O-M117 встречается у 57,7% (15/26) рабха , 47,4% (9/19) мехов , 43,1% (22/51) раджбанши , 41,7% (15/ 36) Дхимал , и 7,4% (4/54) бенгальцы из северной части Западной Бенгалии и в 9,1% (1/11) выборка Лачунгпа из Сиккима . O-M117 не был обнаружен в образцах этого исследования Кол (0/62), Сантал (0/51), Хария (0/34) или Ораон (0/31) из северной части Западной Бенгалии. [ 19 ]
Япония
[ редактировать ]Исследование, опубликованное в 2000 году, выявило O-M117 в 4,3% (1/23) выборки, представляющей Японию. [ 20 ] В исследовании, опубликованном китайскими исследователями в 2006 году, O-M117 был обнаружен с высокой частотой (8/47 = 17,0%) в выборке японцев, которая должна была быть из префектуры Кагава по географическим координатам (134,0° в.д., 34,2). °N), которые были предоставлены (Xue et al. 2006). Однако в исследовании, опубликованном японскими исследователями в 2007 году, та же гаплогруппа была обнаружена с гораздо меньшей частотой (11/263 = 4,2%) у большей выборки японцев из различных регионов Японии (Нонака и др., 2007). (Точнее, Нонака и др. обнаружили O-M117 в 1/12 = 8,3% выборки из Сидзуоки, 4/52 = 7,7% выборки из Токио, 2/44 = 4,5% выборки из Тибы, 1/2 образца из Гифу, 1/2 образца из Яманаси, 1/3 образца из Хиросимы и 1/6 образца из Айти.) O-M117 был обнаружен в 8,8% (5/ 57) образца JPT (японцы в Токио, Япония) проекта «1000 геномов» . [ 8 ] [ 21 ]
Корея
[ редактировать ]от 11% до 15% мужчин в образцах, собранных в Южной Корее, Было обнаружено, что принадлежат к гаплогруппе O-M117 или O-M133 (20/133 = 15,0% корейцев в Тэджоне , [ 6 ] 70/573 = 12,2% корейцев в Сеуле , [ 6 ] 5/43 = 11,6% корейцев в Южной Корее, [ 11 ] 33/300 = 11,0% корейцев O-M133 [ 22 ] ).
Монголия
[ редактировать ]Гаплогруппа O-M117 была обнаружена примерно у 5% выборок монголов в Монголии : 4/20 = 20,0% на северо-востоке Монголии, [ 23 ] 1/18 = 5,6% Центральная Монголия, [ 23 ] 3/65 = 4,6% Внешние Монголы, [ 11 ] 1/23 = 4,3% ЮВ Монголии, [ 23 ] 3/97 = 3,1% СЗ Монголии. [ 23 ]
Непал
[ редактировать ]Гаплогруппа O-M117 была обнаружена у 84,4% (38/45) выборки Таманга , 33,3% выборки Тару Читвана и , 21,2% ( Моранга 14/66) выборки Невара и 16,9% (13 /77) выборки населения Катманду в целом . [ 13 ]
Лаос
[ редактировать ]В исследовании, опубликованном в 2011 году, гаплогруппа O-M117 была обнаружена у 7,8% (4/51) представителей хмонг-до в Лаосе и у 5,1% (37/728) представителей этнических меньшинств, говорящих на различных австроазиатских языках. : 32,1% (9/28) Бит , 16,2% (6/37) Катаанг , 14,0% (7/50) Мал , 13,7% (7/51) Кхму , 6,9% (2/29) Синхмуль , 3,3% (1 /30) Алак , 2,94% (1/34) Инх , 2,86% (1/35) Талиенг , 2,0% (1/50) Лавен, 2,0% (1/50) Ой, 2,0% (1/50) Итак, 0% (0/28) Бо, 0% (0/32) Брау, 0% (0/32) Джех, 0% (0/35) Ламет, 0% (0/35) Нгек, 0% (0/ 38) Ахеу, 0% (0/39) Суй и 0% (0/45) Кату. [ 24 ]
Кутанан и др. В 2019 году O-F8/F42, который в настоящее время считается филогенетически эквивалентным O-M133, обнаружен у 25,0% (5/20) выборки лаосцев из Луангпрабанга и 5,0% (1/20) выборки лаосцев . из Вьентьяна . [ 25 ]
Таиланд
[ редактировать ]В исследовании, опубликованном в 2014 году, гаплогруппа O-M133 была обнаружена у 13,3% (10/75) выборки общего населения Бангкока и у 3,7% (1/27) выборки Акка из Чиангмая. [ 9 ]
Брунелли и др. (2017) обнаружили O-M117 в 35,0% (7/20) Шаня , 22,4% (46/205) Кхон Муанга , 22,2% (4/18) Мона , 20,0% (5/25) Западной Лавы. , 17,6% (16/91) Тай Лю , 16,7% (4/24) Тай Кхуэн , 13,6% (9/66) Тай Юань и 11,5% (3/26) Тай Юн в Северном Таиланде и в 31,6% (6/19) Тай Юань в Центральном Таиланде . [ 26 ] Однако в том же исследовании гаплогруппа O-M117 не была обнаружена в выборке из 25 жителей Восточной Лавы в Северном Таиланде. [ 26 ]
Кутанан и др. (2019) обнаружили O-F8/F42 (эквивалент O-M133) в 14,75% (131/888) пула образцов из Таиланда, включая 50,0% (9/18) Палаунга в Северном Таиланде , 38,9% (7 /18) Шан в Северном Таиланде, 33,3% (20/60) Кхон Муанг в Северном Таиланде, 31,0% (13/42) Карен в Северном Таиланде, 28,6% (6/21) Ньякур в Северо-Восточном Таиланде , 23,5% (4/17) Калеун , 17,1% (22/129) Тайцы (сиамцы) , 16,7% (5/ 30) Тай Лю в Северном Таиланде, 16,7% (3/18) Ньяу в Северо-восточный Таиланд, 16,7% (3/18) Бланг в Северном Таиланде, 15,4% (4/26) Тай Юань , 14,3% (15/105) Пн , 14,3% (5/35) Фуан , 11,8% (2/17) Соа , 11,8% (2/17) Тай Кхун , 9,4% (3/32) Западная Лава , 8,3% (3/36) Блэк Тай , 6,5% (4/62) Лао Исан и 5,6% (1/18) Хму . [ 25 ]
Вьетнам
[ редактировать ]Гаплогруппа O-M133 была обнаружена в 4/46 = 8,7% выборки KHV ( Кинь в Хошимине , Вьетнам) проекта «1000 геномов» . [ 8 ] [ 4 ] Гаплогруппа O-M133 была обнаружена у 1/24 = 4,17% выборки жителей Ханоя , Вьетнам. [ 9 ] Исследование, опубликованное в 2011 году, обнаружило гаплогруппу O-M117 у 1/15 = 6,67% Кинь и 1/12 = 8,33% Муонг . [ 24 ]
Махольдт и др. В 2020 году обнаружили O-F8, который в настоящее время считается филогенетически эквивалентным O-M1706 или O-M133, в 36,4% (12/33) выборки ханьхи из округа Монгте , в 22,2% (8/36) образец Лачи из округа Хоанг Супхи , 14,9% (7/47) образца Тай , 14,3% (3/21) образца Пхула из округа Синьмон , 12,9% (4/31) образца Лаху , 4,8 % из округа Мунг Те , 8,3% (2/24) выборки Тайский (2/42) выборки Кинь из Ханоя , 3,7% (1/27) выборки Гиарай , 2,8% (1/36) образца Патена и 2,7% (1/37) образца Нунга из Вьетнама. [ 27 ] Все члены O-F8 среди ханьхи и лаху округа Монгте принадлежали к субкладу O-F2137. Один человек тай из округа Монг Кхонг принадлежал к субкладу O-F155, а один человек тай из района Транг Динь принадлежал к субкладу O-F317. Все остальные представители O-F8 принадлежали к парагруппе O-F8(xF155, F2137, F317). Только один человек в этом исследовании (Тай из округа Чонг ) был отнесен к O-P164(xF8, F46, F4110) и, следовательно, потенциально мог принадлежать O-M117(xF8/M133).
Субклады
[ редактировать ]Согласно экспериментальному дереву ISOGG, субклады O2ab1a1-M117 показаны ниже (Owen Lu et al. 2016):
- O2a2b1a1 (M117/Страница 23)
- О2а2б1а1а (М133)
- О2а2б1а1а1 (F438)
- O2a2b1a1a1a (Y17728)
- О2а2б1а1а1а1 (F155)
- О2а2б1а1а1а2 (F1754)
- О2а2б1а1а1а2а (F2137)
- O2a2b1a1a1a3 (Z25907)
- О2а2б1а1а2 (ФГК23469)
- О2а2б1а1а2а (F310)
- О2а2б1а1а2а1 (F402)
- О2а2б1а1а2а1а (F1531)
- О2а2б1а1а2а1 (F402)
- О2а2б1а1а2а (F310)
- O2a2b1a1a1a (Y17728)
- O2a2b1a1a3 (CTS7634)
- О2а2б1а1а3а (F317)
- О2а2б1а1а3а1 (F3039)
- O2a2b1a1a3b (CTS5488)
- О2а2б1а1а3а (F317)
- O2a2b1a1a4 (Z25853)
- O2a2b1a1a4a (CTS5492)
- O2a2b1a1a4a1 (CTS6987)
- O2a2b1a1a4a (CTS5492)
- O2a2b1a1a5 (CTS10738/M1707)
- O2a2b1a1a5a (CTS9678)
- O2a2b1a1a5a1 (Z39663)
- О2а2б1а1а5б (А9457)
- O2a2b1a1a5a (CTS9678)
- O2a2b1a1a6 (CTS4658)
- O2a2b1a1a6a (CTS5308)
- O2a2b1a1a6b (Z25928)
- О2а2б1а1а6б1 (СК1730)
- O2a2b1a1a6b1a (Z26030)
- O2a2b1a1a6b1b (Z26010)
- О2а2б1а1а6б2 (А9462)
- О2а2б1а1а6б3 (Б456)
- О2а2б1а1а6б1 (СК1730)
- О2а2б1а1а1 (F438)
- O2a2b1a1b (CTS4960)
- О2а2б1а1а (М133)
Ссылки
[ редактировать ]Цитаты
[ редактировать ]- ^ О'Рурк, Деннис; Цай, Сяоюнь; Цинь, Чжэндун; Вэнь, Бо; Сюй, Шухуа; Ван, Йи; Лу, Ян; Вэй, Ланьхай; Ван, Чуанчао; Ли, Шилин; Хуан, Синцю; Джин, Ли; Ли, Хуэй (2011). «Миграция человека через узкие места из Юго-Восточной Азии в Восточную Азию во время последнего ледникового максимума, выявленная Y-хромосомами» . ПЛОС ОДИН . 6 (8): e24282. Бибкод : 2011PLoSO...624282C . дои : 10.1371/journal.pone.0024282 . ISSN 1932-6203 . ПМК 3164178 . ПМИД 21904623 .
- ^ Jump up to: а б Кармин, Моника; Сааг, Лаури; Висенте, Марио; и др. (2015). «Недавнее ограничение разнообразия Y-хромосомы совпадает с глобальными изменениями в культуре» . Геномные исследования . 25 (4): 459–466. дои : 10.1101/гр.186684.114 . ПМЦ 4381518 . ПМИД 25770088 .
- ^ Jump up to: а б с Филогенетическое древо Y-ДНК человека на 23 мофанге
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж YFull Haplogroup YTree v6.03.46 от 31 июля 2018 г.
- ^ Филогенетическое древо гаплогруппы O-M117/O-Page23 согласно генеалогическому древу ДНК.
- ^ Jump up to: а б с Джин Пак, Мён; Янг Ли, Хван; Ик Ян, Ву; Шин, Кён Джин (2012). «Понимание вариаций Y-хромосомы в Корее - актуальность комбинированного анализа гаплогрупп и гаплотипов». Международный журнал юридической медицины . 126 (4): 589–599. дои : 10.1007/s00414-012-0703-9 . ПМИД 22569803 . S2CID 27644576 .
- ^ «Подробности о гаплогруппе O-Cts4960» .
- ^ Jump up to: а б с д Позник, Г. Дэвид; Сюэ, Яли; Мендес, Фернандо Л.; и др. (июнь 2016 г.). «Периодические всплески демографии мужского пола, выявленные на основе 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру» . Природная генетика . 48 (6): 593–599. дои : 10.1038/ng.3559 . ПМЦ 4884158 . ПМИД 27111036 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Трежо, Жан А; Полони, Эстелла С; Йен, Цзюй-Чен; Лай, Ин-Хуэй; Лоо, Джун-Хун; Ли, Цзянь-Лян; Он, Чун-Лин; Лин, Мари (2014). «Вариации ДНК Y-хромосомы Тайваня и ее связь с островами Юго-Восточной Азии» . БМК Генетика . 2014 (15): 77. doi : 10.1186/1471-2156-15-77 . ПМК 4083334 . ПМИД 24965575 .
- ^ Jump up to: а б с Ян, Ши; Ван, Чуан-Чао; Ли, Хуэй; Ли, Ши-Лин; Джин, Ли (2011). «Обновленное дерево гаплогруппы O Y-хромосомы и пересмотренные филогенетические положения мутаций P164 и PK4» . Европейский журнал генетики человека . 19 (9): 1013–1015. дои : 10.1038/ejhg.2011.64 . ПМК 3179364 . ПМИД 21505448 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В Сюэ, Яли; Зержал, Татьяна; Бао, Вэйдун; Чжу, Сулин; Шу, Цюньфан; Сюй, Цзюджин; Ду, Руофу; Фу, Сонбин; Ли, Пу; Херлс, Мэтью Э.; Ян, Хуаньмин; Тайлер-Смит, Крис (апрель 2006 г.). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между Севером и Югом во временах роста численности населения» . Генетика . 172 (4): 2431–2439. doi : 10.1534/genetics.105.054270 . ПМЦ 1456369 . ПМИД 16489223 .
- ^ Jump up to: а б Чжан, X.; Тан, З.; Ван, Б.; Чжоу, X.; Чжоу, Л.; Чжан, Г.; Тиан, Дж.; Чжао, Ю.; Яо, З.; Тиан, Л.; и др. «Судебно-медицинский анализ и построение генетической структуры китайского острова Чонгмин Хан на основе STR и SNP Y-хромосомы». Гены 2022, 13, 1363. https://doi.org/10.3390/genes13081363.
- ^ Jump up to: а б Гайден, Тензин; Каденас, Алисия М.; Регейро, Мария; Сингх, Нанда Б.; Животовский Лев А.; Андерхилл, Питер А.; Кавалли-Сфорца, Луиджи Л.; Эррера, Рене Дж. (2007). «Гималаи как направленный барьер на пути потока генов» . Американский журнал генетики человека . 80 (5): 884–894. дои : 10.1086/516757 . ПМЦ 1852741 . ПМИД 17436243 .
- ^ Ян С., Ван CC, Чжэн Х.С., Ван В., Цинь З.Д., Вэй Л.Х. и др. (2014). «Y-хромосомы 40% китайцев происходят от трех неолитических супердедушек» . ПЛОС ОДИН . 9 (8): e105691. arXiv : 1310.3897 . Бибкод : 2014PLoSO...9j5691Y . дои : 10.1371/journal.pone.0105691 . ПМК 4149484 . ПМИД 25170956 .
- ^ https://www.23mofang.com/ancestry/ytree/O-M117/detail
- ^ https://www.23mofang.com/ancestry/ytree/O-F8/detail
- ^ Редди, Б.М.; Лангсти, BT; Кумар, В; Нагараджа, Т; Редди, АНС; и др. (2007). «Австро-азиатские племена Северо-Восточной Индии обеспечивают недостающую до сих пор генетическую связь между Южной и Юго-Восточной Азией» . ПЛОС ОДИН . 2 (11): е1141. Бибкод : 2007PLoSO...2.1141R . дои : 10.1371/journal.pone.0001141 . ПМК 2065843 . ПМИД 17989774 .
- ^ Кумар, Викрант; Редди, Ариманда Н.С.; Бабу, Джагедиш П.; и др. (2007). «Данные об Y-хромосоме предполагают общее отцовское наследие австро-азиатского населения» . Эволюционная биология BMC . 2007 (7): 47. Бибкод : 2007BMCEE...7...47K . дои : 10.1186/1471-2148-7-47 . ПМЦ 1851701 . ПМИД 17389048 .
- ^ Дебнат, Моноджит; Паланичами, Маллия Г; Митра, Бикаш; Джин, Цзе-Цюн; Чаудхури, Тапас К; Чжан, Я-Пин (2011). «Разнообразие гаплогрупп Y-хромосомы в субгималайских популяциях Тераи и Дуарс в Восточной Индии» . Журнал генетики человека . 56 (11): 765–771. дои : 10.1038/jhg.2011.98 . ПМИД 21900945 .
- ^ Питер А. Андерхилл, Пейдун Шен, Алиса А. Лин и др. , «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций», Nature Genetics • Том 26 • Ноябрь 2000 г.
- ^ YFull Haplogroup YTree v5.08, 14 ноября 2017 г.
- ^ Джин Пак, Мён; Янг Ли, Хван; Янг Ким, На; Янг Ли, Ын; Ик Ян, Ву; Шин, Кён Джин (2013). «Миниплексы Y-SNP для определения гаплогруппы Y-хромосомы Восточной Азии в деградированной ДНК». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 7 (1): 75–81. дои : 10.1016/j.fsigen.2012.06.014 . ПМИД 22818129 .
- ^ Jump up to: а б с д Ди Кристофаро, Дж; Пеннарун, Э; Мазьер, С; Майрес, Нью-Мексико; Лин, А.А.; и др. (2013). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента» . ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D . дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ 3799995 . ПМИД 24204668 .
- ^ Jump up to: а б Цай, X; Цинь, З; Вэнь, Б; Сюй, С; Ван, Ю; и др. (2011). «Миграция человека через узкие места из Юго-Восточной Азии в Восточную Азию во время последнего ледникового максимума, выявленная Y-хромосомами» . ПЛОС ОДИН . 6 (8): e24282. Бибкод : 2011PLoSO...624282C . дои : 10.1371/journal.pone.0024282 . ПМК 3164178 . ПМИД 21904623 .
- ^ Jump up to: а б Вибху Кутанан, Джатупол Кампуансай, Метави Срикуммул, Андреа Брунелли, Сильвия Гиротто, Леонардо Ариас, Энрико Махольдт, Александр Хюбнер, Роланд Шредер и Марк Стоункинг (2019), «Контраст отцовской и материнской генетической истории тайского и лаосского населения».
- ^ Jump up to: а б Брунелли, А; Кампуансай, Дж; Зейлстад, М; Ломтайсонг, К; Кангванпонг, Д; Гиротто, С; и др. (2017). «Y-хромосомные данные о происхождении жителей северного Таиланда» . ПЛОС ОДИН . 12 (7): e0181935. Бибкод : 2017PLoSO..1281935B . дои : 10.1371/journal.pone.0181935 . ПМК 5524406 . ПМИД 28742125 .
- ^ Энрико Махольдт, Леонардо Ариас, Нгуен Туи Дуонг и др. (2020), «Генетическая история вьетнамского населения по отцовской и материнской линии». Европейский журнал генетики человека (2020) 28:636–645. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0557-4
Источники
[ редактировать ]- Журнальные статьи
- Блэк, МЛ; Дюфалл, К.; Уайз, К.; Салливан, С.; Биттлс, А.Х. (2006). «Генетические предки на северо-западе Камбоджи». Анналы биологии человека . 33 (5–6): 620–7. дои : 10.1080/03014460600882561 . ПМИД 17381059 . S2CID 34579092 .
- Цай, Сяоюнь; Цинь, Чжэндун; Вэнь, Бо; Сюй, Шухуа; Ван, Йи; Лу, Ян; Вэй, Ланьхай; Ван, Чуанчао; и др. (2011). О'Рурк, Деннис (ред.). «Миграция человека через узкие места из Юго-Восточной Азии в Восточную Азию во время последнего ледникового максимума, выявленная Y-хромосомами» . ПЛОС ОДИН . 6 (8): e24282. Бибкод : 2011PLoSO...624282C . дои : 10.1371/journal.pone.0024282 . ПМК 3164178 . ПМИД 21904623 .
- Кордо, Р.; Вайс, Г; Саха, Н; Стоункинг, М. (2004). «Северо-восточный индийский путь: барьер или коридор для миграции людей?» . Молекулярная биология и эволюция . 21 (8): 1525–33. дои : 10.1093/molbev/msh151 . ПМИД 15128876 .
- Ган, Жуй-Цзин; Пан, Шан-Линг; Муставич, Лаура Ф.; Цинь, Чжэнь-Дун; Цай, Сяо-Юнь; Цянь, Цзи; Лю, Ченг-Ву; Пэн, Цзюнь-Хуа; и др. (2008). «Население Пинхуа как исключение из целостной генетической структуры ханьцев» . Журнал генетики человека . 53 (4): 303–13. дои : 10.1007/s10038-008-0250-x . ПМИД 18270655 .
- Гайден, Тензин; Каденас, Алисия М.; Регейру, Мария; Сингх, Нанда Б.; Животовский Лев А.; Андерхилл, Питер А.; Кавалли-Сфорца, Луиджи Л.; Эррера, Рене Дж. (2007). «Гималаи как направленный барьер на пути потока генов» . Американский журнал генетики человека . 80 (5): 884–94. дои : 10.1086/516757 . ПМЦ 1852741 . ПМИД 17436243 .
- Хаммер, Майкл Ф.; Карафет Татьяна М.; Пак, Хваён; Омото, Кэйичи; Харихара, Синдзи; Стоункинг, Марк; Хорай, Сатоши (2005). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров» . Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. дои : 10.1007/s10038-005-0322-0 . ПМИД 16328082 .
- Он, Джун-Донг; Пэн, Минь-Шэн; Куанг, Хай Хо; Данг, Хоа Фам; Трие, Ан Ву; Ву, Ши-Фан; Джин, Цзе-Цюн; Мерфи, Роберт В.; и др. (2012). Кайзер, Манфред (ред.). «Патрилинейный взгляд на австронезийское распространение в материковой части Юго-Восточной Азии» . ПЛОС ОДИН . 7 (5): e36437. Бибкод : 2012PLoSO...736437H . дои : 10.1371/journal.pone.0036437 . ПМЦ 3346718 . ПМИД 22586471 .
- Херлс, М; Сайкс, Б; Джоблинг, М; Форстер, П. (2005). «Двойное происхождение малагасийцев на островах Юго-Восточной Азии и Восточной Африки: данные по материнской и отцовской линии» . Американский журнал генетики человека . 76 (5): 894–901. дои : 10.1086/430051 . ПМЦ 1199379 . ПМИД 15793703 .
- Джин, Хан-Джун; Тайлер-Смит, Крис; Ким, Ук (2009). Батцер, Марк А. (ред.). «Население Кореи, выявленное с помощью анализа митохондриальной ДНК и маркеров Y-хромосомы» . ПЛОС ОДИН . 4 (1): е4210. Бибкод : 2009PLoSO...4.4210J . дои : 10.1371/journal.pone.0004210 . ПМЦ 2615218 . ПМИД 19148289 .
- Цзин, Чен, Ли; Чжэнь-Донг, ЛИУ; Руй-Син, ИН; Шан-Лин, ПАН (2006). и генетическая структура популяций Чжуан». Acta Genetica Sinica . 33 (12): 1060–72. CiteSeerX 10.1.1.602.5490 . doi : 10.1016/S0379-4172(06)60143-1 . PMID 17185165 .
- Карафет, Татьяна; Сюй, Липин; Ду, Руофу; Ван, Уильям; Фэн, Ши; Уэллс, РС; Редд, Алан Дж.; Зегура, Стивен Л.; Хаммер, Майкл Ф. (2001). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы» . Американский журнал генетики человека . 69 (3): 615–28. дои : 10.1086/323299 . ПМЦ 1235490 . ПМИД 11481588 .
- Карафет Татьяна М.; Лансинг, Дж. С.; Редд, Алан Дж.; Уоткинс, Джозеф К.; Сурата, СПК; Артхавигуна, Вашингтон; Майер, Лаура; Бамшад, Майкл; и др. (2005). «Балийский взгляд на Y-хромосому на заселение Индонезии: генетический вклад донеолитических охотников-собирателей, австронезийских фермеров и индийских торговцев». Биология человека . 77 (1): 93–114. дои : 10.1353/hub.2005.0030 . hdl : 1808/13586 . ПМИД 16114819 . S2CID 7953854 .
- Католик, Тору; Мунхбат, Батмунх; Тунаи, Кеничи; Мано, Шухей; Андо, Хару; Владелец, Морковь; Чае, Гуэ-Тэ; Хан, Хун; Цзя, Гуань-Цзюнь; Токунага, Кацуши; Мунхтувшин, Намид; Тамия, генерал; Иноко, Хидетоши (2005). «Генетические особенности монгольских этносов, выявленные с помощью Y-хромосомного анализа». Джин . 346 : 63–70. дои : 10.1016/j.gene.2004.10.023 . ПМИД 15716011 .
- Кайзер, М.; Брауэр, С; Кордо, Р; Касто, А; Лао, О; Животовский, Л.А.; Мойс-Фори, К; Ратледж, РБ; и др. (2006). «Меланезийское и азиатское происхождение полинезийцев: градиенты мтДНК и Y-хромосомы в Тихом океане» . Молекулярная биология и эволюция . 23 (11): 2234–44. дои : 10.1093/molbev/msl093 . hdl : 11858/00-001M-0000-0010-0145-0 . ПМИД 16923821 .
- Харьков, ВН; Степанов В.А.; Медведева, О.Ф.; Спиридонова, М.Г.; Воевода, МИ; Тадинова В.Н.; Пузырев, ВП (2007). «Различия генофонда северных и южных Алтайцев, выявленные на основе данных о гаплогруппах Y-хромосомы». Российский генетический журнал . 43 (5): 551–562. дои : 10.1134/S1022795407050110 . ПМИД 17633562 . S2CID 566825 .
- Ким, Вук; Йоу, Таг-Гын; Ким, Сон Джу; Шин, Донг-Джик; Тайлер-Смит, Крис; Джин, Хан-Джун; Квак, Кён-Дон; Ким, Ын-Так; Пэ, Юн Сон (2007). Благосклонный, Михаил (ред.). «Отсутствие связи между гаплогруппами Y-хромосомы и раком простаты у населения Кореи» . ПЛОС ОДИН . 2 (1): е172. Бибкод : 2007PLoSO...2..172K . дои : 10.1371/journal.pone.0000172 . ПМЦ 1766463 . ПМИД 17245448 .
- Кумар, Викрант; Редди, Ариманда Н.С.; Бабу, Джагедиш П.; Рао, Типрисетти Н; Лангсти, Банрида Т; Тангарадж, Кумарасами; Редди, Алла Г; Сингх, Лалджи; Редди, Баттини М (2007). «Данные об Y-хромосоме предполагают общее наследование по отцовской линии у австро-азиатских популяций» . Эволюционная биология BMC . 7 (1): 47. Бибкод : 2007BMCEE...7...47K . дои : 10.1186/1471-2148-7-47 . ПМЦ 1851701 . ПМИД 17389048 .
- Ли, Хуэй; Вэнь, Бо; Чен, Шу-Джо; Су, Бинг; Прамунджаго, Патчарин; Лю, Янфань; Пан, Шанглинг; Цинь, Чжэндун; Лю, Вэньхун; Ченг, Сюй; Ян, Ниннин; Ли, Синь; Тран, Отдых; Лу, Дару; Сюй, Му-Цу; Дека, Ранджан; Марзуки, Сангкот; Тан, Чиа-Чен; Джин, Ли (2008). «Отцовская генетическая близость между западными австронезийцами и дайскими популяциями» . Эволюционная биология BMC . 8 (1): 146. Бибкод : 2008BMCEE...8..146L . дои : 10.1186/1471-2148-8-146 . ПМК 2408594 . ПМИД 18482451 .
- Нонака, И.; Минагучи, К.; Такезаки, Н. (2007). «Бинарные гаплогруппы Y-хромосомы у населения Японии и их связь с 16 полиморфизмами Y-STR» (PDF) . Анналы генетики человека . 71 (4): 480–95. дои : 10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x . hdl : 10130/491 . ПМИД 17274803 . S2CID 1041367 .
- Редди, Б. Мохан; Лангсти, Британская Колумбия ; Кумар, Викрант; Нагараджа, Т.; Редди, АНС; Мека, Аруна; Редди, АГ; Тангарадж, К.; Сингх, Лалджи (2007). В гостях, Филип (ред.). «Австро-азиатские племена Северо-Восточной Индии обеспечивают недостающую генетическую связь между Южной и Юго-Восточной Азией » ПЛОС ОДИН 2 (11): е1141. Бибкод : 2007PLoSO...2.1141R . дои : 10.1371/journal.pone.0001141 . ПМК 2065843 . ПМИД 17989774 .
- Ши, Симона; Пала, Мария; Батталья, Винченца; Маранта, Рамона; Ахилли, Алессандро; Модиано, Гвидо; Торрони, Антонио; Семино, Орнелла; Сантакьяра-Бенерекетти, Сильвана А (2009). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие Таруса (Непал): резервуар генетических вариаций» . Эволюционная биология BMC . 9 (1): 154. Бибкод : 2009BMCEE...9..154F . дои : 10.1186/1471-2148-9-154 . ПМК 2720951 . ПМИД 19573232 .
- Су, Б.; Джин, Л.; Андерхилл, П.; Мартинсон, Дж.; Саха, Н.; МакГарви, Северная Каролина; Шрайвер, доктор медицины; Чу, Дж.; и др. (2000). «Полинезийское происхождение: данные об Y-хромосоме» . Труды Национальной академии наук . 97 (15): 8225–8228. Бибкод : 2000PNAS...97.8225S . дои : 10.1073/pnas.97.15.8225 . ПМК 26928 . ПМИД 10899994 .
*H6 (=O-M122(xO-M7, O-M134)) в 18/73=24,7% *H8 (=O-M134) в 2/73=2,7%, всего 20/73=27,4% O -M122 в пуле из семи образцов из Микронезии. *13/40=32,5% O-M122(xM7,M134) в пуле из трех образцов из Полинезии. *9/27=33,3% H6 (=O-M122(xM7,M134)) *6/27=22,2% H8 (=O-M134) в общей сложности 15/27=55,6% O-M122 в «малайском» языке. образец *2/19=10,5% H6 (=O-M122(xM7,M134)) в образце Кота-Кинабалу .
- Су, Бинг; Сяо, Цзюньхуа; Андерхилл, Питер; Дека, Ранджан; Чжан, Вэйлин; Хорошо, Джошуа; Хуан, Вэй; Шен, Ди; и др. (1999). «Y-хромосома свидетельствует о миграции современных людей на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода» . Американский журнал генетики человека . 65 (6): 1718–24. дои : 10.1086/302680 . ПМЦ 1288383 . ПМИД 10577926 .
- Тадзима, Ацуши; Хаями, Масанори; Токунага, Кацуши; Джуджи, Такео; Мацуо, Масафуми; Марзуки, Сангкот; Омото, Кэйичи; Хорай, Сатоши (2004). «Генетическое происхождение айнов выведено на основе комбинированного анализа ДНК материнских и отцовских линий» . Журнал генетики человека . 49 (4): 187–93. дои : 10.1007/s10038-004-0131-x . ПМИД 14997363 .
- Ван, Вэй; Мудрая, Шерил; Барик, Том; Блэк, Майкл Л.; Биттлс, Алан Х. (1 августа 2003 г.). «Происхождение и генетическая структура трех совместно проживающих в Китае мусульманских популяций: саларов, боанов и дунсян». Генетика человека . 113 (3): 244–52. дои : 10.1007/s00439-003-0948-y . ISSN 0340-6717 . ПМИД 12759817 . S2CID 11138499 .
- Уэллс, РС; Юлдашева Н.; Рузибакиев Р.; Андерхилл, Пенсильвания; Евсеева И.; Блю-Смит, Дж.; Джин, Л.; Су, Б.; и др. (2001). «Евразийский Хартленд: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы» . Труды Национальной академии наук . 98 (18): 10244–9. Бибкод : 2001PNAS...9810244W . дои : 10.1073/pnas.171305098 . ПМК 56946 . ПМИД 11526236 .
- Вэнь, Бо; Ли, Хуэй; Лу, Дару; Сун, Сюфэн; Чжан, Фэн; Он, Юнган; Ли, Фэн; Гао, Ян; и др. (2004). «Генетические данные подтверждают демическое распространение ханьской культуры». Природа . 431 (7006): 302–5. Бибкод : 2004Natur.431..302W . дои : 10.1038/nature02878 . ПМИД 15372031 . S2CID 4301581 .
- Вэнь, Бо; Се, Сюаньхуа; Гао, Сун; Ли, Хуэй; Ши, Хун; Сун, Сюфэн; Цянь, Тинчжи; Сяо, Чуньцзе; и др. (2004). «Анализ генетической структуры тибето-бирманских популяций выявил примесь по признаку пола у южных тибето-бирманцев» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 856–865. дои : 10.1086/386292 . ПМК 1181980 . ПМИД 15042512 .
- Вэнь, Бо; Хонг, С; Линг, Р; Хуэйфэн, X; Кайюань, Л; Вэньи, З; Бинг, С; Шихэн, С; и др. (2004). «Происхождение народа Мосуо, выявленное по вариациям мтДНК и Y-хромосомы». Наука Китай Науки о жизни . 47 (1): 1–10. дои : 10.1360/02yc0207 . ПМИД 15382670 . S2CID 7999778 .
- Се, Сюань-Хуа (2004). «Генетическая структура туджиа, выявленная Y-хромосомами» . И Чуань Сюэ Бао = Acta Genetica Sinica . 31 (10): 1023–9. ПМИД 15552034 . Архивировано из оригинала 19 июля 2019 г. Проверено 4 мая 2016 г.
- Сюэ, Ю.; Зержал, Т; Бао, В; Чжу, С; Шу, Кью; Сюй, Дж; Ду, Р; Фу, С; и др. (2005). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между Севером и Югом во времена роста численности населения» . Генетика . 172 (4): 2431–9. doi : 10.1534/genetics.105.054270 . ПМЦ 1456369 . ПМИД 16489223 .
- Ян, Чжили; Гао, Лу; Ченг, Баовэн; Цзэн, Вэйминь; Су, Сяо, Чуньцзе (2005). Провинция Юньнань, Китай». Анналы биологии человека . 32 (1): 80–7. : 10.1080 /03014460400027557 . PMID 15788357. . S2CID 39153696 doi
- Чжоу, Жуйся; Чжан, Хуа; Юй, Вэйпин; Ван, Силун, Хун; Се, Сяодун (2008). Северо-Западный Китай: тематическое исследование в отцовском генетическом ландшафте». Анналы человеческой биологии . 35 (2): 198–211. : 10.1080 /03014460801922927 . PMID 18428013. . S2CID 5453358 doi