Гаплогруппа J-M172

Гаплогруппа J-M172
Гаплогруппа J-M172
Возможное время происхождения	32000 лет назад
Возраст слияния	28000 лет назад
Возможное место происхождения	Верхняя Месопотамия , Западный Иран.
Предок	J-P209
Определение мутаций	М172
Самые высокие частоты	Ингуши 88,8%, ; Чеченцы 56,7%, ; Грузины 21%-72%, ; Азербайджанцы 24% -48%, ; Иракцы 24% -25%, ; Критяне 35%, ; Уйгуры 34%, ; Ягноби 32%, ; Узбеки 30,4%, ; Греки 10%-48%, ; Курды-мусульмане 28,4%, ; Ливанцы 30%, [ сомнительно – обсудить ] ; Евреи-ашкенази 24-30%, ; Турки 24% -40%, ; Хазарейцы 26,6%, ; Кувейтцы 26%, ; Киприоты 12,9% -37%, ; Абхазы 25%, ; Иранцы 22,5% -24%, ; Балкарцы 24%, ; Итальянцы 9%-36%, ; Армяне 21% -24%, ; Палестинцы 29%, ; Мордва 15,3%, ; Казанские татары 15,1%, ; Чуваши 14%, ; Евреи-сефарды 15 -20% -29%, ; Осетины 16% -24%, ; Черкесы 21,8%, ; Мальтийцы 21%, ; Напишите 20,8%, ; Северной Индии Мусульмане-шииты 18%, ; Албанцы 16%, ; Сирийцы 14% -29%, [ нужна ссылка ] ; Калаши 9,1%. ;

В генетике человека гаплогруппа J-M172 или J2. ^{[ Филогенетика 1 ]} представляет собой Y-хромосомы гаплогруппу , которая является субкладом (ветвью) гаплогруппы J-M304 . ^{[ Филогенетика 2 ]} Гаплогруппа J-M172 распространена у современных популяций Западной Азии , Центральной Азии , Южной Азии , Южной Европы , Северо-Западного Ирана и Северной Африки . Считается, что J-M172 мог возникнуть на Кавказе , в Анатолии и/или Западном Иране .

Далее он делится на две взаимодополняющие клады: J-M410 и J-M12 (M12, M102, M221, M314).

Происхождение

Дата происхождения гаплогруппы J-M172 была оценена Батини и др. в 2015 году как от 19 000 до 24 000 лет назад (BP). ^{[ 27 ]} Самино и др. в 2004 году датировали происхождение родительской гаплогруппы J-P209 периодом от 18 900 до 44 500 YBP. ^{[ 12 ]} Древний J-M410 , а именно субклад J-Y12379*, был найден в мезолитическом контексте в зубе из пещеры Котиас Клде в западной Грузии, датируемом 9.529-9.895 кал. БП. ^{[ 28 ]} Этот образец был отнесен к аутосомному компоненту Кавказских охотников-собирателей (CHG). ^{[ 29 ]} J-M410, а точнее его субклад J-PF5008 , также был обнаружен в мезолитическом образце из пещер Хоту и Камарбанд , расположенных в провинции Мазандаран в Иране , датируемом 9100–8600 годами до нашей эры (приблизительно 11 000 лет назад). ^{[ 30 ]} Оба образца принадлежат триалетской культуре. Вполне вероятно, что люди J2 расселились по большей части Анатолии, Южного Кавказа и гор Загроса к концу Последнего оледенения 12 000 лет назад. ^{[ 31 ]}

Заллуа и Уэллс (2004) и Аль-Захери и др. (2003) заявили, что обнаружили самую раннюю известную миграцию J2, возможно, распространившуюся из Анатолии и Кавказа . ^{[ 6 ]}^{[ 32 ]}^{[ 33 ]} Небель и др. (2001) обнаружили, что «согласно Underhill et al. (2000) Eu 9 (H58) эволюционировал из Eu 10 (H71) посредством трансверсии T→G на M172 (выделено автором)», и что в сегодняшних популяциях Eu 9 (постмутационная форма М172) наиболее силен на Кавказе , в Малой Азии и Леванте , тогда как Eu 10 становится сильнее и заменяет частота Eu 9 по мере продвижения на юг, к Аравийскому полуострову , ^{[ 34 ]} так что люди с Кавказа встретились с арабами вблизи и между Месопотамией (Шумер/Ассирия) и пустыней Негев , поскольку « арабизация » распространилась из Аравии на Плодородный полумесяц и Турцию.

Ди Джакомо и др. (2004) предположили, что гаплогруппа J-M172 распространилась в Южную Европу либо из Леванта , либо из Анатолии , вероятно, параллельно с развитием сельского хозяйства. ^{[ 2 ]} Что касается времени его распространения в Европе, Di Giacomo et al. указывает на события, произошедшие после неолита, в частности на демографический флоруит, связанный с возникновением древнегреческого мира. Семино и др. (2004) получили более старые оценки возраста для общего J2 (использовав метод Животовского, см. Ди Джакомо). ^{[ объяснить ]}, постулируя его первоначальное распространение среди неолитических фермеров с Ближнего Востока. Однако его субкладное распределение, демонстрирующее локализованные пики на Южных Балканах, в южной Италии, северной/центральной Италии и на Кавказе, не соответствует единому сценарию «волны наступления», выдавая ряд все еще плохо изученных постнеолитических процессы, которые создали его нынешний образец. Как и Ди Джакомо и др., Семино и др. предположили, что южные Балканы бронзового века. быть важным вектором распространения. ^{[ 12 ]}

Распределение

Гаплогруппа J-M172 встречается преимущественно в странах Плодородного полумесяца , Кавказа , ^{[ 35 ]} Анатолия , Италия , Средиземноморское побережье и Иранское нагорье . ^{[ 12 ]} Y-ДНК: J2 (J-M172): Сирид/Нахрейнид Арабид(ы).

Самая высокая зарегистрированная частота J-M172 за всю историю составила 87,4% среди ингушей в Малгобеке . ^{[ 3 ]}

Точнее, он находится в Ираке . ^{[ 6 ]} Кувейт , ^{[ 6 ]} Сирия , ^{[ 36 ]} Ливан , ^{[ 37 ]} Турция , ^{[ 13 ]} Грузия , ^{[ 35 ]} Азербайджан , ^{[ 2 ]} Северный Кавказ , ^{[ 17 ]} Армения , ^{[ 4 ]} Иран , ^{[ 17 ]} Израиль , ^{[ 12 ]} Палестина , ^{[ 12 ]} Кипр , ^{[ 16 ]} Греция , ^{[ 10 ]} Албания , ^{[ 14 ]} Италия , ^{[ 21 ]} Испания , ^{[ 38 ]} и чаще у иракцев 24%, ^{[ 5 ]} Чеченцы 51,0%-58,0%, ^{[ 3 ]} Грузины 21%-72%, ^{[ 4 ]} Ливанцы 30%, ^{[ 12 ]} осетины 24%, ^{[ 17 ]} Балкарцы 24%, ^{[ 20 ]} Сирийцы 23%, ^{[ 36 ]} Турки 13% ^{[ 13 ]}-40%, ^{[ 14 ]} Киприоты 12,9% ^{[ 8 ]}-37%, ^{[ 16 ]} Армяне 21% ^{[ 4 ]}-24%, ^{[ 17 ]} Черкесы 21,8%, ^{[ 3 ]} Иранцы 10% ^{[ 17 ]}-25%, ^{[ 4 ]} Албанцы 16%, ^{[ 14 ]}^{[ 20 ]} Итальянцы 9%-36%, ^{[ 21 ]} Сефардские евреи 15% ^{[ 11 ]}-29%, ^{[ 12 ]} Мальтийцы 21%, ^{[ 16 ]} Палестинцы 17%, ^{[ 12 ]} Саудиты 14%, ^{[ 39 ]} Иорданцы 14%, оманцы 10-15%, ^{[ 2 ]}^{[ 36 ]} и мусульмане-шииты Северной Индии - 18%. ^{[ 25 ]}

Северная Африка

Страна/регион	Выборка	Н	J-M172	Изучать
Тунис	Тунис	62	8	Эль-Сибай и др. 2009 год
Тунис	Сус	220	8.2	Фадхлауи-Зид 2014 г.
Алжир	Оран	102	4.9	Робин и др. 2008 год
Египет		124	7.6	Эль-Сибай и др. 2009 год
Египет		147	12.0	Абу-Амеро и др. 2009 год
Марокко		221	4.1	Фрегель и др. 2009 год
Северная Африка	Алжир, Тунис	202	3.5	Фрегель и др. 2009 год

Гаплогруппа J2 встречается с низкими частотами в Северной Африке с горячей точкой в регионе Суса. Большинство образцов Суса имеют те же гаплотипы , что и гаплогруппа J-L271, которая была найдена в Мсакене . ^{[ 40 ]}

Центральная Азия

Страна/регион	Выборка	Н	J-M172	Изучать
Синьцзян	Лоп-уйгуры	64	57.8	Лю Шуху и др. 2018 г.
Синьцзян	уйгуры	50	34	Шу и др. 2010 год
Таджикистан	Ягнобис	31	32	Уэллс и др. 2001 г.
Dushanbe	таджики	16	31	Уэллс и др. 2001 г.
Синьцзян	Узбеки	23	30.4	Шу и др. 2010 год
Афганистан	Хазарейский	60	26.6	Хабер и др. 2012 год
Синьцзян	Уйгуры	39	25.6	Лю Шуху и др. 2018 г.
Казахстан	уйгуры	41	20	Уэллс и др. 2001 г.
Самарканд	таджики	40	20	Уэллс и др. 2001 г.
Таджикистан	таджики	38	18.4	Уэллс и др. 2001 г.
Туркменистан	туркмены	30	17	Уэллс и др. 2001 г.
Синьцзян	Памирские таджики	31	16.1	Шу и др. 2010 год
Афганистан	Узбеки	126	16	Ди Кристофаро и др. 2013 год
Бухара	Узбеки	58	16	Уэллс и др. 2001 г.
Самарканд	Узбеки	45	16	Уэллс и др. 2001 г.
Сурхандарьинская	Узбеки	68	16	Уэллс и др. 2001 г.
Узбекистан	Узбеки	366	13.4	Уэллс и др. 2001 г.
Казахстан	казахи	30	13.3	Карафет и др. 2001 г.
Турфанский район	уйгуры	143	9.8	^{[ нужна ссылка ]}
Горячая зона	уйгуры	478	9.2	^{[ нужна ссылка ]}
Чанцзи	Хуэй	175	9.1	^{[ нужна ссылка ]}
Синьцзян	Долан Уйгуры	76	7.9	Лю Шуху и др. 2018 г.
Нинся	Хуэй	65	7.7	^{[ нужна ссылка ]}
Кызылсу	киргизский	241	6.64%	Го и др. 2020 год
Казахстан	казахи	1294	4.33%	Аширбеков и др. 2017 год
Кыргызстан	киргизский	132	3.79%	Ди Кристофаро и др. 2013 год

J-M172 встречается с умеренной частотой среди народов Центральной Азии, таких как уйгуры , узбеки , туркмены , таджики , казахи и ягнобцы . Согласно генетическому исследованию Shou et al., проведенному в Северо-Западном Китае. (2010), заметная высокая частота J-M172 наблюдается, особенно у уйгуров 34% и узбеков 30,4% в Синьцзяне , Китай . Лю Шуху и др. (2018) обнаружили J2a1 (L26/Page55/PF5110/S57, L27/PF5111/S396) у 43,75% (28/64) и J2a2 (L581/S398) у 14,06% (9/64) выборки лоп-уйгуров из Карчуга Деревня Юли (Лопнур) 25,64% (10/39) выборки керианских уйгуров из деревни Дарья Бойи уезда Ютянь (Керия), Синьцзян L27/PF5111/S396) в. 3,95% (3/76) и J2a2 (L581/S398) в 3,95% (3/76) выборки долан-уйгуров из поселка Хорикол уезда Ават Синьцзяна. ^{[ 41 ]} Только этнические меньшинства крайнего северо-запада имели гаплогруппу J в Синьцзяне, Китай. У узбеков в выборке было 30,4% J2-M172, он также был у таджиков Синьцзяна и уйгуров. ^{[ 9 ]}

Гаплогруппа имеет древнее присутствие в Центральной Азии и, похоже, предшествовала распространению ислама. ^{[ 9 ]} Кроме того, непосредственный предок J-M172, а именно J* (J-M304*, он же J-P209*, J-12f2.1*), встречается также у сибо , казахов , дунсянов и узбеков Северо-Западного Китая.

В 2015 году два древних образца, принадлежащих J-M172 или J-M410 (J2a), были найдены на двух разных археологических объектах на Алтае , восточная Россия : Кытманово и курган Сары-бель. Оба древних образца относятся к культурам железного века Алтая. Сары-бел J2/J2a датируется 50 г. до н.э., тогда как Кытмановский образец датируется 721-889 гг. н.э. Анализ генетических примесей этих образцов также предполагает, что эти люди были более тесно связаны с западноевразийцами , чем с другими алтайцами того же периода, хотя они также, по-видимому, связаны с современными тюркскими народами региона. ^{[ 42 ]}^{[ 43 ]}^{[ 44 ]}

Европа

Страна/регион	Выборка	Н	J-M172	Изучать
Албания		55	19.9	Батталья и др. 2009 год
Босния и Герцеговина	сербы	81	8.7	Батталья и др. 2009 год
Кипр		164	12.9	Эль-Сибай и др. 2009 год
Греция	Крит	143	35	Эль-Сибай и др. 2009 год
Иберия		655	7	Фрегель и др. 2009 год
Иберия		1140	7.7	Адамс и др. 2008 год
Италия	Сицилия	212	22.6	Эль-Сибай и др. 2009 год
Италия	Материк	699	20	Капелли и др. 2007 год
Италия	Центральный Марке	59	35.6	Капелли и др. 2007 год
Италия	Западная Калабрия	57	35.1	Капелли и др. 2007 год
Италия	Валь Бадия	34	8.8	Капелли и др. 2007 год
Мальта		90	21.1	Эль-Сибай и др. 2009 год
Португалия	Север, Центр, Юг	303	6.9	Эль-Сибай и др. 2009 год
Португалия	Трас-ос-Монтес (евреи)	57	24.5	Ногейро и др. 2010 год
Сардиния		81	9.9	Эль-Сибай и др. 2009 год
Испания	Майорка	62	8.1	Эль-Сибай и др. 2009 год
Испания	Севилья	155	7.8	Эль-Сибай и др. 2009 год
Испания	Леон	60	5	Эль-Сибай и др. 2009 год
Испания	Ибица	54	3.7	Эль-Сибай и др. 2009 год
Испания	Кантабрия	70	2.9	Эль-Сибай и др. 2009 год
Испания	Галисия	292	13	^{[ нужна ссылка ]}
Испания	Канарские острова	652	10.5	Фрегель и др. 2009 год

В Европе частота гаплогруппы J-M172 падает по мере удаления на север от Средиземноморья . В Италии J-M172 встречается с региональной частотой от 9% до 36%. ^{[ 21 ]} В Греции он встречается с региональной частотой от 10% до 48%. Примерно 24% турецких мужчин имеют J-M172, ^{[ 13 ]} с региональной частотой от 13% до 40%. ^{[ 14 ]} В сочетании с J-M267 до половины населения Турции принадлежит к гаплогруппе J-P209 .

Было высказано предположение, что субклад гаплогруппы J-M410 был связан с населением на древнем Крите путем изучения отношений между анатолийским , критским и греческим населением из мест раннего неолита на Крите. Гаплогруппа J-M172 была связана с неолитической Грецией (ок. 8500–4300 гг. до н.э.) и, как сообщается, была обнаружена на современном Крите (3,1%) и материковой Греции ( Македония 7,0%, Фессалия 8,8%, Арголида 1,8%). ^{[ 45 ]}

Северный Кавказ

Страна/регион	Выборка	Н	J-M172	Изучать
Кавказ	Абхазский	58	13.8	Балановский и др. 2011 год
Кавказ	Просторный	115	6	Балановский и др. 2011 год
Кавказ	Чеченский	330	57	Балановский и др. 2011 год
Кавказ	Адыгейский	142	21.8	Балановский и др. 2011 год
Кавказ	Даргинцы	101	1	Балановский и др. 2011 год
Кавказ	Ингушский	143	88.8	Балановский и др. 2011 год
Кавказ	Кайтак	33	3	Балановский и др. 2011 год
Кавказ	Для резины	73	21	Юнусбаев и др. 2012 год
Кавказ	Кубачи	65	0	Балановский и др. 2011 год
Кавказ	Лезгины	81	2.5	Балановский и др. 2011 год
Кавказ	маленькие медведи	357	16	Балановский и др. 2011 год
Кавказ	Шапсуг	100	6	Балановский и др. 2011 год
Кавказ		1525	28.1	Балановский и др. 2011 год

J-M172 встречается с очень высокой частотой у некоторых народов Кавказа 87,4 % : среди ингушей , ^{[ 3 ]} Чеченцы 55,2%, ^{[ 3 ]} Грузины 21%-72%, ^{[ 4 ]} Азербайджанцы 24% ^{[ 2 ]}-48%, ^{[ 4 ]} Абхазы 25%, ^{[ 17 ]} Балкарцы 24%, ^{[ 20 ]} осетины 24%, ^{[ 17 ]} Армяне 21% ^{[ 4 ]}-24%, ^{[ 17 ]} Адыгейцы 21,8%, ^{[ 3 ]} и другие группы. ^{[ 17 ]}^{[ 35 ]}

Западная Азия

Страна/регион	Выборка	Н	J-M172	Изучать
еврейский	Ашкенази еврейские	442	19	Бехар и др. 2004 г.
Иран		92	25	Эль-Сибай и др. 2009 год
Ирак		154	24	Аль-Захери и др. 2011 год ^{[ с ]}
палестинский араб	Как	101	18.6	Эль-Сибай и др. 2009 год
Иордания		273	14.6	Эль-Сибай и др. 2009 год
Ливан		951	29.4	Эль-Сибай и др. 2009 год
Мой собственный		121	10.0	Абу-Амеро и др. 2009 год
Катар		72	8.3	Эль-Сибай и др. 2009 год
Саудовская Аравия		157	14	Абу-Амеро и др. 2009 год ^{[ д ]}
Сирия	Сирия	554	20.8	Эль-Сибай и др. 2009 год
Турция		523	24.2	Эль-Сибай и др. 2009 год
ОАЭ		164	10.3	Эль-Сибай и др. 2009 год
Йемен		62	9.6	Эль-Сибай и др. 2009 год

Евреев-сефардов около 15%. ^{[ 11 ]}-29%, ^{[ 12 ]} гаплогруппы J-M172, а евреи-ашкенази имеют 15% ^{[ 23 ]}-23%. ^{[ 12 ]} В раннем исследовании, в котором тестировались только четыре маркера STR, сообщалось, что небольшая выборка итальянских Коэнов принадлежала к Сети 1.2, раннему обозначению всей клады, теперь известной как J-L26, определяемой делецией в DYS413. ^{[ 47 ]} Однако большое количество всех евреев Коэнов в мире принадлежат к гаплогруппе J-M267 (см. модальный гаплотип Коэна ).

Было показано, что гаплогруппа J-M172 имеет более северное распространение на Ближнем Востоке, хотя она существует в значительных количествах в южных регионах Ближнего Востока, ее меньшее количество было обнаружено по сравнению с ее братской гаплогруппой J-M267. который имеет высокочастотное южное распространение. Считалось, что исходная популяция J-M172 произошла из Леванта/Сирии (Syrid-J-M172), и что ее появление среди современных популяций Европы, Центральной Азии и Южной Азии было признаком неолитических земледельцев. Однако, как уже говорилось, сейчас считается, что оно, скорее всего, распространялось волнообразно в результате постнеолитических процессов.

Южная Азия

Гаплогруппа J2 присутствовала в Южной Азии в основном как J2a-M410 и J2b-M102 со времен неолита (9500 лет назад). ^{[ 48 ]}^{[ 49 ]} Было обнаружено, что J2-M172 значительно выше среди дравидийских каст (19%), чем среди индоарийских каст (11%). J2-M172 и J-M410 встречаются в 21% среди дравидских средних каст, за ними следуют высшие касты (18,6%) и низшие касты (14%). ^{[ 50 ]} Среди кастовых групп самая высокая частота J2-M172 наблюдалась среди тамилов Веллаларов Южной Индии - 38,7%. ^{[ 50 ]} J2 также присутствует у индийских племен и встречается в 11% у австро-азиатских племен. Среди австро-азиатских племен преобладает J2 у племени Асур (77,5%), хотя и с размером выборки 40 человек. ^{[ 48 ]} и в Лодхе (35%) Западной Бенгалии . ^{[ 50 ]} J2 также присутствует у южноиндийского горного племени Тода (38,46%), хотя размер выборки составляет всего 26 человек. ^{[ 51 ]} в племени Анд Телангана - 35,19%, ^{[ 52 ]} в племени Нарикуравар - 57,9% ^{[ 48 ]} и в племени Кол в Уттар- Прадеше - 33,34%. ^{[ 53 ]} Гаплогруппа J-P209 оказалась более распространенной среди мусульман-шиитов Индии , из которых 28,7% принадлежат к гаплогруппе J, с 13,7% в J-M410, 10,6% в J-M267 и 4,4% в J2b. ^{[ 25 ]}

В Пакистане частоты J2-M172 наблюдались среди парсов - 38,89%, дравидоязычных самые высокие брахуи - 28,18% и макранских белуджей - 24%. ^{[ 54 ]} Это также встречается на уровне 18,18% в Макрани-Сиддис и на 3% в Карнатака-Сиддис . ^{[ 54 ]}^{[ 55 ]}

J2-M172 встречается с общей частотой 16,1% у жителей Шри-Ланки . ^{[ 56 ]} На Мальдивах 22% населения Мальдив оказались положительными по гаплогруппе J2. ^{[ 57 ]} Субклады M172, такие как M67 и M92, не были обнаружены ни в индийских, ни в пакистанских образцах, что также может указывать на частичное общее происхождение. ^{[ 50 ]}

J2-M172 наблюдался в 15,9% (20/164 J2a-M410, 6/164 J2b2-M241) Тару из Уттар-Прадеша , ^{[ 58 ]} 13,4% (19/202 J2a-M410, 8/202 J2b2-M241) Тару из Непала , ^{[ 58 ]}^{[ 59 ]} и 8,9% (4/45 J2a-M410) Тхару из Уттаракханда . ^{[ 58 ]}

Распределение субкладов

Гаплогруппа J-M172 подразделяется на две дополняющие друг друга подгаплогруппы: J-M410 , определяемая M410 генетическим маркером , и J-M12 , определяемая генетическим маркером M12 .

J-M172

J-M172 типичен для популяций Ближнего Востока , Южной Европы , Юго-Западной Азии и Кавказа , с умеренным распространением на большей части территории Центральной Азии , Южной Азии и Северной Африки . ^{[ 60 ]}

J-M410

J-M410* встречается в Грузии , Северной Осетии. ^{[ 61 ]}

J-M47

J-M47 с низкой частотой встречается в Грузии . ^{[ 20 ]} Южный Иран , ^{[ 62 ]} Катар , ^{[ 63 ]} Саудовская Аравия , ^{[ 39 ]} Сирия , ^{[ 2 ]} Тунис , ^{[ 64 ]} Турция , ^{[ 2 ]}^{[ 13 ]} Объединенные Арабские Эмираты , ^{[ 63 ]} и Средняя Азия / Сибирь . ^{[ 65 ]}

J-M67

J-M67 (в старых статьях называемый J2f) имеет самые высокие частоты, связанные с нахскими народами . Встречается с очень высокой (большинством) частотой среди ингушей в Малгобеке (87,4%), чеченцев в Дагестане (58%), чеченцев в Чечне (56,8%) и чеченцев в Малгобеке, Ингушетия (50,9%). ^{[ 3 ]} На Кавказе он значительно чаще встречается среди грузин (13,3%), ^{[ 12 ]} железные осетины (11,3%), южнокавказские балкарцы (6,3%), ^{[ 12 ]} Дигорские осетины (5,5%), абхазы (6,9%) и черкесы (5,6%). ^{[ 3 ]} Он также встречается с заметной частотой в Средиземноморье и на Ближнем Востоке, включая критян (10,2%), северо-центральных итальянцев (9,6%), южных итальянцев (4,2%; только 0,8% среди северных итальянцев), анатолийских турок (2,7- 5,4%), греки (4-4,3%), албанцы (3,6%), евреи-ашкенази (4,9%), сефарды (2,4%), каталонцы. (3,9%), андалузцы (3,2%), калабрийцы (3,3%), албанские калабрийцы (8,9%). ^{[ 2 ]}^{[ 12 ]}

J-M92/M260, субклад J-M67, наблюдался у 25,64% (10/39) выборки керианских уйгуров из деревни Дарья Бойи уезда Ютянь (Керия), Синьцзян. ^{[ 41 ]} Эта уйгурская деревня расположена в отдаленном оазисе в пустыне Такла-Макан .

J-M319

J-M319 встречается с низкой и умеренной частотой у критских греков . ^{[ 10 ]}^{[ 45 ]} Иракские евреи , ^{[ 23 ]} и марокканские евреи . ^{[ 23 ]}

J-M158

J-M158 (местоположение под L24 неизвестно) J-M158 встречается с низкой частотой в Турции , ^{[ 13 ]} Южная Азия , ^{[ 65 ]}^{[ 66 ]} Индокитай , ^{[ 65 ]} и Пиренейский полуостров . ^{[ нужна ссылка ]}

Филогенетика

В филогенетике Y-хромосомы субклады являются ветвями гаплогрупп. Эти субклады также определяются однонуклеотидными полиморфизмами (SNP) или полиморфизмами уникальных событий (UEP).

Филогенетическая история

До 2002 года в научной литературе существовало как минимум семь систем наименования филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь, прежде всего, быть своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы, относящиеся к знаковому дереву YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (сокращенно)	(а)	(б)	(с)	(г)	(е)	(г)	(или)	YCC 2002 (от руки)	YCC 2005 (от руки)	YCC 2008 (от руки)	YCC 2010r (от руки)	ИСОГГ 2006 г.	ИСОГГ 2007	ИСОГГ 2008	ИСОГГ 2009	ИСОГГ 2010	ИЗОГГ 2011	ИЗОГГ 2012
J-12ф2а	9	МЫ	С	23	ЕС10	Н4	Б	Дж*	Дж	Дж	Дж	-	-	-	-	-	-	Дж
J-M62	9	МЫ	С	23	ЕС10	Н4	Б	J1	J1a	J1a	J1a	-	-	-	-	-	-	Частный
J-M172	9	МЫ	С	24	I9	Н4	Б	J2*	J2	J2	J2	-	-	-	-	-	-	J2
J-M47	9	МЫ	С	24	I9	Н4	Б	J2a	J2a	J2a1	J2a4a	-	-	-	-	-	-	J2a1a
J-M68	9	МЫ	С	24	I9	Н4	Б	J2b	J2b	J2a3	J2a4c	-	-	-	-	-	-	J2a1c
J-M137	9	МЫ	С	24	I9	Н4	Б	J2c	J2c	J2a4	J2a4h2a1	-	-	-	-	-	-	J2a1h2a1a
J-M158	9	МЫ	С	24	I9	Н4	Б	J2d	J2d	J2a5	J2a4h1	-	-	-	-	-	-	J2a1h1
J-M12	9	МЫ	С	24	I9	Н4	Б	J2e*	J2e	J2b	J2b	-	-	-	-	-	-	J2b
J-M102	9	МЫ	С	24	I9	Н4	Б	J2e1*	J2e1	J2b	J2b	-	-	-	-	-	-	J2b
J-M99	9	МЫ	С	24	I9	Н4	Б	J2e1a	J2e1a	J2b2a	J2b2a	-	-	-	-	-	-	Частный
J-M67	9	МЫ	С	24	I9	Н4	Б	J2f*	J2f	J2a2	J2a4b	-	-	-	-	-	-	J2a1b
J-M92	9	МЫ	С	24	I9	Н4	Б	J2f1	J2f1	J2a2a	J2a4b1	-	-	-	-	-	-	J2a1b1
J-M163	9	МЫ	С	24	I9	Н4	Б	J2f2	J2f2	J2a2b	J2a4b2	-	-	-	-	-	-	Частный

Научные публикации

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева и др. 2001 г.
β Underhill et al. 2000 г.
γHammer и др. 2001 г.
δ Карафет и др. 2001 г.
ε Семино и др. 2000 г.
ζ Су и др. 1999 год
η Капелли и др. 2001 г.

Филогенетические деревья

Существует несколько подтвержденных и предложенных филогенетических деревьев гаплогруппы J-M172. Научно признанным является проект Консорциума Y-хромосомы (YCC), опубликованный в Karafet et al. (2008 г.) и впоследствии обновлялся. Черновик дерева, показывающего развивающуюся науку, предоставлен Томасом Краном из Центра геномных исследований в Хьюстоне, штат Техас . Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) также предоставляет любительское дерево. ^{[ Филогенетика 3 ]}^{[ 67 ]}

Черновик дерева Центра геномных исследований

Центра геномных исследований . Это Томас Кран из проекта предлагаемого дерева гаплогруппы J-M172 ^{[ 68 ]} Для краткости показаны только первые три уровня субкладов.

М172, Л228
- М410, Л152, Л212, Л505, Л532, Л559
  - ПФ5008
    - Y182822
      - Л581
        Z37823
  - ПФ4610
    - Z6046
    - Л26
- М12, М102, М221, М314, Л282
  - М205
  - М241
    - М99
    - М280
    - М321
    - Р84
    - Л283

Дерево Консорциума Y-хромосомы

Это официальное научное дерево, созданное Консорциумом Y-хромосомы (YCC). Последнее крупное обновление было в 2008 году. ^{[ 69 ]} Последующие обновления были ежеквартальными и двухгодичными. Текущая версия является версией обновления 2010 года. ^{[ 70 ]}

Дерево ISOGG

Ниже представлены субклады гаплогруппы J-M172 с определяющей мутацией согласно дереву ISOGG по состоянию на январь 2020 г. ^[update]. ^{[ 71 ]} Обратите внимание, что идентификаторы на основе спуска могут быть изменены по мере обнаружения новых SNP, которые дополняют и уточняют дерево. Для краткости показаны только первые три уровня субкладов.

J2 M172/Page28/PF4908, L228/PF4895/S321
- J2a M410, L152, L212/PF4988, L559/PF4986
  - J2a1 DYS413≤18, L26/Page55/PF5110/S57, F4326/L27/PF5111/S396
    - J2a1a М47, М322
    - J2a1b M67/PF5137/S51
    - J2a1c M68
    - J2a1d M319
    - J2a1e M339
    - J2a1f M419
    - J2a1g P81/PF4275
    - J2a1h L24/S286, L207.1
    - J2a1i L88.2, L198
  - J2a2 L581/PF5026/S398
    - J2a2a P279/PF5065
- J2b М12
  - J2b1 М205
    - J2b1a~ A11525, PH4306, Y22059, Y22060, Y22061, Y22062, Y22063
    - J2b1b~ CTS1969
  - J2b2~ CTS2622/Z1827, CTS11335/Z2440, Z575
    - J2b2a М241

См. также

Генетика

Другие субклады J-ДНК

Основополагающее дерево Y-ДНК

Примечания

^ "Степень дифференциации Hg J, наблюдаемая как с биаллельными, так и с микросателлитными маркерами, указывает на Ближний Восток как на его вероятную родину. В этой области J-M172 и J-M267 представлены в равной степени и демонстрируют наибольшую степень внутренней вариация, указывающая на то, что наиболее вероятно, что эти субклады также возникли на Ближнем Востоке». ^{[ 2 ]}
^ Генетическое исследование особей калашей выявило высокие и разнообразные частоты. ^{[ 26 ]}
^ Только 37 из 154 образцов (24%) относятся к J2 в Ираке. ^{[ 46 ]} 43,6% — это частота J2 среди всех иракцев J-гаплогруппы, а не всех гаплогрупп.
^ «Наиболее распространенные гаплогруппы в Саудовской Аравии: J1-M267 (42%), J2-M172 (14%), E1-M2 (8%), R1-M17 (5%) и K2-M184 (5%). также хорошо представлен в других арабских популяциях (Таблица 1)». ^{[ 39 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б «YFull YTree v7.05.00» . yfull.com . Архивировано из оригинала 18 июня 2019 г. Проверено 27 сентября 2019 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ДиДжакомо и др. 2004 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Балановский и др. 2011 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м Wells et al. 2001Уэллс и др. 2001
^ Перейти обратно: ^а ^б Аль-Захери и др. 2011 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Аль-Захери и др. 2003 .
^ Санчес и др. 2005 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с El-Sibai et al. 2009Эль-Сибай и др. 2009
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Шу и др. 2010 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Martinez et al. 2007Мартинес и др. 2007
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Nebel et al. 2001Небель и др. 2001
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот Семино и др. 2004 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Cinnioglu et al. 2004Чинниоглу и др. 2004
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Семино и др. 2000 .
^ Хабер и др. 2012 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Капелли и др. 2006 год .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Насидзе и др. 2004 .
^ Груни и др. 2012 .
^ Альфред А. Абурто младший (29 июня 2006 г.). «Y-гаплогруппа J в Иране» . Архивировано из оригинала 13 октября 2012 г. Проверено 6 апреля 2014 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Батталья и др. 2009 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Капелли и др. 2007 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Вадимовна 2015г .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Шен и др. 2004 .
^ Судьял 2013 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Иасвархант и др. 2009 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Фирасат и др. 2007 .
^ Батини С., Халласт П., Задик Д., Дельсер П.М., Бенаццо А., Гиротто С. и др. (май 2015 г.). «Крупномасштабное недавнее расширение европейских отцов, продемонстрированное изменением последовательности населения» . Природные коммуникации . 6 : 7152. Бибкод : 2015NatCo...6.7152B . дои : 10.1038/ncomms8152 . ПМЦ 4441248 . ПМИД 25988751 .
^ «[Домашняя страница]» . YПолный . Архивировано из оригинала 23 апреля 2020 г. Проверено 11 мая 2020 г.
^ Джонс Э.Р., Гонсалес-Фортес Г., Коннелл С., Сиска В., Эрикссон А., Мартиниано Р. и др. (ноябрь 2015 г.). «Геномы верхнего палеолита раскрывают глубокие корни современных евразийцев» . Природные коммуникации . 6 : 8912. Бибкод : 2015NatCo...6.8912J . дои : 10.1038/ncomms9912 . ПМК 4660371 . ПМИД 26567969 .
^ Лазаридис, Иосиф; Надель, Дэни; Роллефсон, Гэри; Мерретт, Дебора К.; Роланд, Надин; Маллик, Свапан; и др. (август 2016 г.). «Геномный взгляд на происхождение земледелия на древнем Ближнем Востоке» . Природа . 536 (7617): 419–424. Бибкод : 2016Natur.536..419L . дои : 10.1038/nature19310 . ПМЦ 5003663 . ПМИД 27459054 .
^ «Распространение быка» . Колыбель цивилизации . 15 июля 2018 г. Проверено 21 октября 2023 г.
^ Рик Гор (октябрь 2004 г.). «Кем были финикийцы?» . Журнал «Нэшнл Географик» . Архивировано из оригинала 7 апреля 2014 г.
^ «У одной трети мальтийцев обнаружена древняя финикийская ДНК» . Мальта Независимый Интернет . 11 сентября 2007 г. Архивировано из оригинала 10 февраля 2012 г.
^ Небель и др. 2001 . См. особенно рисунок шесть. Семино и др. (2000) является источником, который также утверждает, что Eu 9 происходит от Eu 10 (Eu 10 представляет собой другой субклад гаплогруппы J (мтДНК) ).
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Насидзе и др. 2003 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Луис и др. 2004 .
^ Заллуа и др. 2008 год .
^ Ди Джакомо и др. 2003 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Абу-Амеро и др. 2009 .
^ Фадхлауи-Зид 2014 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Лю Шуху и др. 2018 .
^ Аллентофт М.Э. и др. (2015). «Популяционная геномика Евразии бронзового века» . Природа . 522 (7555): 167–172. Бибкод : 2015Natur.522..167A . дои : 10.1038/nature14507 . ПМИД 26062507 . S2CID 4399103 . Архивировано из оригинала 04 февраля 2020 г. Проверено 21 января 2020 г.
^ Роттенштайнер К. «J2a2-PH3085, SK1403: Древний Алтай, современные Уйгуры и Турецкие» . J2-M172 Исследование гаплогруппы . Архивировано из оригинала 26 июня 2015 г.
^ Иммануэль Ф. «Древняя ДНК» . Инструменты генетической генеалогии . Архивировано из оригинала 5 сентября 2015 г. F999962 для RISE504, образец Кытманово и F999965 для RISE602, образец Сары-Бель.
^ Перейти обратно: ^а ^б Кинг и др. 2008 год .
^ Аль-Захери и др. 2011т .
^ Маласпина П., Цопаномихалу М., Думан Т., Стефан М., Сильвестри А., Ринальди Б. и др. (2001). «Многоэтапный процесс распространения Y-хромосомной линии в Средиземноморье» . Анналы генетики человека . 65 (4): 339–49. дои : 10.1046/j.1469-1809.2001.6540339.x . hdl : 2108/44448 . ПМИД 11592923 . S2CID 221448190 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Сингх С., Сингх А., Раджкумар Р., Сампат Кумар К., Кадаркарай Сами С., Низамуддин С. и др. (январь 2016 г.). «Анализ влияния неолитической демической диффузии на индийский пул Y-хромосом через гаплогруппу J2-M172» . Научные отчеты . 6 : 19157. Бибкод : 2016NatSR...619157S . дои : 10.1038/srep19157 . ПМК 4709632 . ПМИД 26754573 .
^ Эррера, Рене Дж.; Гарсиа-Бертран, Ральф (2018). ДНК предков, происхождение человека и миграции . Академическая пресса. п. 250. ИСБН 978-0-12-804128-4 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Сенгупта С., Животовский Л.А., Кинг Р., Мехди С.К., Эдмондс К.А., Чоу С.Э. и др. (февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределения Y-хромосомы в Индии с высоким разрешением определяют как местное, так и экзогенное распространение и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии» . Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–21. дои : 10.1086/499411 . ПМЦ 1380230 . ПМИД 16400607 .
^ Арункумар Г., Сориа-Эрнанц Д.Ф., Кавита В.Дж., Арун В.С., Шьяма А., Ашокан К.С. и др. (2012). «Дифференциация населения мужских родов Южной Индии коррелирует с расширением сельского хозяйства, предшествовавшим возникновению кастовой системы» . ПЛОС ОДИН . 7 (11): е50269. Бибкод : 2012PLoSO...750269A . дои : 10.1371/journal.pone.0050269 . ПМК 3508930 . ПМИД 23209694 .
^ Тансим И., Тангарадж К., Чауби Дж., Сингх В.К., Бхаскар Л.В., Редди Б.М. и др. (август 2006 г.). «Генетическое сходство между низшими кастами и племенными группами Индии: вывод на основе Y-хромосомы и митохондриальной ДНК» . БМК Генетика . 7:42 . дои : 10.1186/1471-2156-7-42 . ПМЦ 1569435 . ПМИД 16893451 .
^ Шарма С., Рай Э., Шарма П., Джена М., Сингх С., Дарвиши К. и др. (январь 2009 г.). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1* обосновывает автохтонное происхождение брахманов и кастовой системы» . Журнал генетики человека . 54 (1): 47–55. дои : 10.1038/jhg.2008.2 . ПМИД 19158816 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Камар Р., Аюб К., Мохьюддин А., Хельгасон А., Мажар К., Мансур А. и др. (май 2002 г.). «Вариант ДНК Y-хромосомы в Пакистане» . Являюсь. Дж. Хум. Жене 70 (5): 1107–24. дои : 10.1086/339929 . ПМЦ 447589 . ПМИД 11898125 .
^ Шах А.М., Таманг Р., Мурджани П., Рани Д.С., Говиндарадж П., Кулкарни Г. и др. (2011). «Индийские сидди: африканские потомки с индийской примесью » Являюсь. Дж. Хум. Жене 89 (1): 154–61. дои : 10.1016/j.ajhg.2011.05.030 . ПМК 3135801 . ПМИД 21741027 .
^ Тоомас Кивисилд; Сийри Роотси; Мейт Метспалу; Эне Мецпалу; Юри Парик; Катрин Калдма; и др. (2002). «Генетика языка и распространения сельского хозяйства в Индии» (PDF) . В Питере Беллвуде; Колин Ренфрю (ред.). Исследование гипотезы расселения сельского хозяйства/языка . Монографии Института Макдональда. Институт археологических исследований Макдональда. ISBN 9781902937205 .
^ «Происхождение мальдивских островитян в свете популяционной генетики: мальдивское происхождение в свете генетики» . 24 мая 2013. Архивировано из оригинала 29 октября 2013 года . Проверено 6 августа 2016 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Гьянешвер Чаубей; Манвендра Сингх; Федерика Кривелларо; и др. (2014). «Распутывание различных линий происхождения Тару» . Европейский журнал генетики человека : 1404–1412. дои : 10.1038/ejhg.2014.36 . ПМК 4231405 .
^ Симона Форнарино; Мария Пала; Винченца Батталья; и др. (2009). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие Таруса (Непал): резервуар генетических вариаций» . Эволюционная биология BMC . 9 . 154. дои : 10.1186/1471-2148-9-154 . ПМК 2720951 .
^ Сингх, Сакши; Сингх, Ашиш; Раджкумар, Раджа; Сампат Кумар, Катакам; Кадаркарай Сами, Суббурадж; Низамуддин, шейх; и др. (12 января 2016 г.). «Анализ влияния неолитической демической диффузии на индийский пул Y-хромосом через гаплогруппу J2-M172» . Научные отчеты . 6 (1): 19157. doi : 10.1038/srep19157 . ISSN 2045-2322 . ПМК 4709632 . ПМИД 26754573 .
^ «Осетинский проект ДНК — классическая диаграмма Y-ДНК» . семьятридна.
^ Регейро и др. 2006 год .
^ Перейти обратно: ^а ^б Каденас и др. 2008 год .
^ Арреди и др. 2004
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Андерхилл и др. 2000 .
^ Сенгупта и др. 2006 год .
^ «Гаплогруппа J2 (Y-ДНК)» . Генетический атлас . Архивировано из оригинала 24 сентября 2010 г. Проверено 27 декабря 2010 г.
^ Кран; ФТДНА (2003). «Черновик дерева Центра геномных исследований (AKA Y-TRee)» . Архивировано из оригинала 15 августа 2015 г.
^ Карафет и др. 2008 год .
^ «Гаплодерево Y-ДНК» . Архивировано из оригинала 27 января 2013 г. Проверено 5 января 2013 г. ДНК генеалогического древа использует дерево Консорциума Y-хромосомы и публикует его на своем веб-сайте.
^ «Гаплогруппа J Y-ДНК и ее субклады - 2019-2020» . Архивировано из оригинала 31 июля 2021 г.

Источники таблиц преобразования

Капелли, Кристиан; Уилсон, Джеймс Ф.; Ричардс, Мартин; Штумпф, Майкл П.Х.; и др. (февраль 2001 г.). «Отцовское наследие преимущественно коренных народов австронезийскоязычных народов островной Юго-Восточной Азии и Океании» . Американский журнал генетики человека . 68 (2): 432–443. дои : 10.1086/318205 . ПМЦ 1235276 . ПМИД 11170891 .
Хаммер, Майкл Ф.; Карафет Татьяна М.; Редд, Алан Дж.; Джарджанази, Хамди; и др. (1 июля 2001 г.). «Иерархические закономерности глобального разнообразия Y-хромосом человека» . Молекулярная биология и эволюция . 18 (7): 1189–1203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . ПМИД 11420360 .
Джоблинг, Марк А.; Тайлер-Смит, Крис (2000). «Новое использование новых гаплотипов». Тенденции в генетике . 16 (8): 356–62. дои : 10.1016/S0168-9525(00)02057-6 . ПМИД 10904265 .
Каладжиева, Люба; Калафель, Франческ; Джоблинг, Марк А; Ангеличева, Дора; и др. (февраль 2001 г.). «Закономерности меж- и внутригруппового генетического разнообразия у влакс-рома, выявленные с помощью Y-хромосомы и линий митохондриальной ДНК» . Европейский журнал генетики человека . 9 (2): 97–104. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . ПМИД 11313742 . S2CID 21432405 .
Карафет, Татьяна; Сюй, Липин; Ду, Руофу; Ван, Уильям; и др. (сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы» . Американский журнал генетики человека . 69 (3): 615–628. дои : 10.1086/323299 . ПМЦ 1235490 . ПМИД 11481588 .
Семино О., Пассарино Г., Офнер П.Дж., Лин А.А. и др. (2000). «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: хромосомная перспектива AY». Наука . 290 (5494): 1155–1159. Бибкод : 2000Sci...290.1155S . дои : 10.1126/science.290.5494.1155 . ПМИД 11073453 .
Су, Бинг; Сяо, Цзюньхуа; Андерхилл, Питер; Дека, Ранджан; и др. (декабрь 1999 г.). «Свидетельства Y-хромосомы о миграции современных людей на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода» . Американский журнал генетики человека . 65 (6): 1718–1724. дои : 10.1086/302680 . ПМЦ 1288383 . ПМИД 10577926 .
Андерхилл П.А., Шен П., Лин А.А., Джин Л. и др. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 358–361. дои : 10.1038/81685 . ПМИД 11062480 . S2CID 12893406 .

Библиография

Абу-Амеро К.К., Хеллани А., Гонсалес А.М., Ларруга Х.М., Кабрера В.М., Андерхилл, Пенсильвания (2009). «Разнообразие Y-хромосомы Саудовской Аравии и его связь с близлежащими регионами» . БМК Генетика . 10:59 . дои : 10.1186/1471-2156-10-59 . ПМК 2759955 . ПМИД 19772609 .
Адамс, С.М.; Бош, Э; Балареск, Польша; Баллеро, SJ; Ли, AC; Арройо, Э; Лопес-Парра, AM; Алер, М; и др. (2008). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове» . Американский журнал генетики человека . 83 (6): 725–36. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.11.007 . ПМК 2668061 . ПМИД 19061982 .
Аль-Захери Н., Семино О., Бенуцци Г., Магри С., Пассарино Дж., Торрони А., Сантакьяра-Бенерекетти А.С. (сентябрь 2003 г.). «Полиморфизмы Y-хромосомы и мтДНК в Ираке, перекресток раннего расселения человека и постнеолитических миграций» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 458–472. дои : 10.1016/S1055-7903(03)00039-3 . ПМИД 12927131 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 декабря 2010 года . Проверено 1 сентября 2013 г. - через ДНК генеалогического древа.
Аль-Захери Н., Пала М., Батталья В., Гругни В., Хамод М.А., Хушиар Кашани Б. и др. (2011). «В поисках генетических следов шумеров: исследование вариаций Y-хромосомы и мтДНК у болотных арабов Ирака» . Эволюционная биология BMC . 11 : 288. дои : 10.1186/1471-2148-11-288 . ПМК 3215667 . ПМИД 21970613 .
- Аль-Захери; и др. (2011т). «Дополнительный файл 3. Абсолютные частоты гаплогрупп и субгаплогрупп Y-хромосомы в 48 популяциях, включенных в PCA» .
Арреди Б., Полони Э.С., Параккини С., Зержал Т., Фаталлах Д.М., Макрелуф М., Паскали В.Л., Новеллетто А., Тайлер-Смит С. (2004). «Преимущественно неолитическое происхождение вариаций ДНК Y-хромосомы в Северной Африке» . Американский журнал генетики человека . 75 (2): 338–45. дои : 10.1086/423147 . ПМК 1216069 . ПМИД 15202071 .
Аширбеков Э.Э.; и др. (2017). «Распространение гаплогрупп Y-хромосомы казахов Южно-Казахстанской, Жамбылской и Алматинской областей» (PDF) . Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан . 6 (316): 85–95. Архивировано из оригинала (PDF) 23 сентября 2021 г. Проверено 26 мая 2023 г.
Балановский О, Дибирова К, Дыбо А, Мудрак О, Фролова С, Почешхова Е и др. (2011). «Параллельная эволюция генов и языков в Кавказском регионе » Молекулярная биология и эволюция . 28 (10): 2905–20. дои : 10.1093/molbev/msr126 . ПМЦ 3355373 . ПМИД 21571925 .
Батталья В., Форнарино С., Аль-Захери Н., Оливьери А., Пала М., Майрес Н.М. и др. (2009). «Y-хромосомные свидетельства культурного распространения сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе» . Европейский журнал генетики человека . 17 (6): 820–830. дои : 10.1038/ejhg.2008.249 . ПМК 2947100 . ПМИД 19107149 .
Бехар, Дорон М.; Гарриган, Дэниел; Каплан, Мэтью Э.; Мобашер, Захра; Розенгартен, Дрор; Карафет Татьяна М.; и др. (1 марта 2004 г.). «Контрастные закономерности вариаций Y-хромосомы у евреев-ашкенази и нееврейского европейского населения». Генетика человека . 114 (4): 354–365. дои : 10.1007/s00439-003-1073-7 . ПМИД 14740294 . S2CID 10310338 .
Каденас А.М., Животовский Л.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (2007). «Разнообразие Y-хромосом характеризует Оманский залив» . Европейский журнал генетики человека . 16 (3): 374–86. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . ПМИД 17928816 .
Капелли С., Редхед Н., Романо В., Кали Ф., Лефранк Г., Делаг В. и др. (2006). «Структура населения в Средиземноморском бассейне: хромосомная перспектива AY». Анналы генетики человека . 70 (2): 207–225. дои : 10.1111/j.1529-8817.2005.00224.x . hdl : 2108/37090 . ПМИД 16626331 . S2CID 25536759 .
Капелли С., Бризигелли Ф., Скарниччи Ф., Арреди Б., Калья А., Ветруньо Г. и др. (2007). «Генетическая вариация Y-хромосомы на итальянском полуострове является клинальной и подтверждает модель примеси для встречи мезолита и неолита». Молекулярная филогенетика и эволюция . 44 (1): 228–39. дои : 10.1016/j.ympev.2006.11.030 . ПМИД 17275346 .
Чинниоглу С., Кинг Р., Кивисилд Т., Калфоглу Е., Атасой С., Каваллери Г.Л. и др. (2004). «Раскопки слоев гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии». Генетика человека . 114 (2): 127–48. дои : 10.1007/s00439-003-1031-4 . ПМИД 14586639 . S2CID 10763736 .
Ди Кристофаро Дж., Пеннарун Э., Мазьер С., Майрес Н.М., Лин А.А., Темори С.А. и др. (2013). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента» . ПЛОС ОДИН . 8 (10). е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D . дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ 3799995 . ПМИД 24204668 .
Ди Джакомо Ф., Лука Ф., Ананью Н., Чаварелла Дж., Корбо Р.М., Креста М. и др. (2003). «Клинические закономерности разнообразия Y-хромосомы человека в континентальной Италии и Греции определяются эффектами дрейфа и основателя». Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 387–395. дои : 10.1016/S1055-7903(03)00016-2 . ПМИД 12927125 .
Ди Джакомо Ф., Лука Ф., Попа Л.О., Акар Н., Ананью Н., Банико Дж. и др. (2004). «Y-хромосомная гаплогруппа J как признак постнеолитической колонизации Европы». Генетика человека . 115 (5): 357–371. дои : 10.1007/s00439-004-1168-9 . ПМИД 15322918 . S2CID 18482536 .
Иасвархант М., Хак И., Равеш З., Ромеро И.Г., Меганатан П.Р., Дубей Б. и др. (2009). «Следы происхождения к югу от Сахары и Ближнего Востока в мусульманском населении Индии» . Европейский журнал генетики человека . 18 (3): 354–63. дои : 10.1038/ejhg.2009.168 . ПМЦ 2859343 . ПМИД 19809480 .
Эль-Сибай М., Платт Д.Э., Хабер М., Сюэ Ю., Юханна С.С., Уэллс Р.С. и др. (2009). «Географическая структура Y-хромосомного генетического ландшафта Леванта: контраст между побережьем и сушей» . Анналы генетики человека . 73 (6): 568–81. дои : 10.1111/j.1469-1809.2009.00538.x . ПМЦ 3312577 . ПМИД 19686289 . В этом документе представлены результаты нескольких исследований: Ди Джакомо, 2003 г., Аль-Захери, 2003 г., Флорес, 2004 г., Чинниоглу, 2004 г., Капелли, 2006 г., Гонсалвес, 2005 г., Заллуа, 2008 г., Каденас, 2008 г.
Фадлауи-Зид, Карима (2014). «Сус: крайняя генетическая гетерогенность в Северной Африке» . Журнал генетики человека . 60 (1): 41–49. дои : 10.1038/jhg.2014.99 . ПМИД 25471516 . S2CID 25186140 .
Фрегель, Роза; ГОМЕС, Вероника; ГУСМИО, Леонор; Гонсалес, Ана М; Кабрера, Висенте М; АМОРИМ, Антонио; Ларруга, Хосе М (2009). «Демографическая история мужского генофонда Канарских островов: замена местных линий Европой» . Эволюционная биология BMC . 9 (1): 181. дои : 10.1186/1471-2148-9-181 . ПМЦ 2728732 . ПМИД 19650893 .
Фирасат, Садаф; Халик, Шагуфта; Мохьюддин, Аиша; Папайоанну, Мирто; Тайлер-Смит, Крис; Андерхилл, Питер А.; Аюб, Касим (2007). «Y-хромосомные доказательства ограниченного вклада греков в патанское население Пакистана» . Европейский журнал генетики человека . 15 (1): 121–126. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201726 . ПМЦ 2588664 . ПМИД 17047675 .
Гругни В., Батталья В., Хушиар Кашани Б., Пароло С., Аль-Захери Н., Ахилли А. и др. (2012). Кивисилд Т (ред.). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые данные по Y-хромосомной вариации современных иранцев» . ПЛОС ОДИН . 7 (7): е41252. Бибкод : 2012PLoSO...741252G . дои : 10.1371/journal.pone.0041252 . ПМК 3399854 . ПМИД 22815981 .
Го, Юйсинь; Ся, Чжию; Цуй, Вэй; Чен, Чонг; Джин, Сяое; Чжу, Бофэн (18 мая 2020 г.). «Совместный генетический анализ молекулярных маркеров митохондрий и Y-хромосомы для населения Северо-Западного Китая» . Гены . 11 (5): 564. doi : 10.3390/genes11050564 . ПМК 7290686 . ПМИД 32443545 .
Хабер М., Платт Д.Э., Ашрафиан Бонаб М., Юханна С.К., Сориа-Эрнанц Д.Ф., Мартинес-Круз Б. и др. (2012). Кайзер М. (ред.). «Этнические группы Афганистана разделяют Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями» . ПЛОС ОДИН . 7 (3): e34288. Бибкод : 2012PLoSO...734288H . дои : 10.1371/journal.pone.0034288 . ПМЦ 3314501 . ПМИД 22470552 .
Карафет Т.М., Мендес Ф.Л., Мейлерман М.Б., Андерхилл П.А., Зегура С.Л., Хаммер М.Ф. (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогрупп Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–838. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК 2336805 . ПМИД 18385274 .
Кинг Р.Дж., Озджан С.С., Картер Т., Калфоглу Э., Атасой С., Триантафиллидис С. и др. (2008). «Дифференциальное анатолийское влияние Y-хромосомы на греческий и критский неолит». Анналы генетики человека . 72 (2): 205–14. дои : 10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x . ПМИД 18269686 . S2CID 22406638 .
Лю Шуху; Низам Ильхам; Рабиаб Баке; Абдурам Бупатима; Долкун Матюсуп (2018). «Инъюн И ренссэту SNP duì Синьцзян-сан-жели ренцюнь ичуань дуоян Синьцзяна» Исследование генетического разнообразия трех изолированных популяций в Синьцзяне с использованием SNP Y-хромосомы [Исследование генетического разнообразия трех изолированных популяций в Синьцзяне с использованием Y-SNP]. Renleixue xuébao [ Acta Anthropologica Sinica ] (на китайском языке). 37 (1): 146–156. doi : 10.16359/j.cnki.cn11-1963/q.2017.0067 .
Луис Дж.Р., Роуолд Д.Д., Регейру М., Каейро Б., Чинниоглу С., Роузман С. и др. (2004). «Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей» . Американский журнал генетики человека . 74 (3): 532–44. дои : 10.1086/382286 . ПМЦ 1182266 . ПМИД 14973781 .
Мартинес Л., Андерхилл П.А., Животовский Л.А., Гайден Т., Мошонас Н.К., Чоу CE и др. (2007). «На Критском высокогорном плато преобладает палеолитическое наследие Y-гаплогруппы» . Европейский журнал генетики человека . 15 (4): 485–93. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201769 . PMID 17264870 .
Насидзе И., Саркисян Т., Керимов А., Стоункинг М. (2003). «Проверка гипотезы замены языка на Кавказе: данные Y-хромосомы». Генетика человека . 112 (3): 255–61. дои : 10.1007/s00439-002-0874-4 . ПМИД 12596050 . S2CID 13232436 .
Насидзе И., Линг Е.Ю., Куинке Д., Дюпанлуп И., Кордо Р., Рычков С. и др. (2004). «Митохондриальная ДНК и вариации Y-хромосомы на Кавказе» . Анналы генетики человека . 68 (3): 205–21. дои : 10.1046/j.1529-8817.2004.00092.x . ПМИД 15180701 . S2CID 27204150 .
Небель А., Филон Д., Бринкманн Б., Маджумдер П.П., Фаерман М., Оппенгейм А. (2001). «Пул Y-хромосомы евреев как часть генетического ландшафта Ближнего Востока» . Американский журнал генетики человека . 69 (5): 1095–1112. дои : 10.1086/324070 . ПМЦ 1274378 . ПМИД 11573163 .
Ногейро, И.; Манко, Л.; Гомес, В.; Аморим, А.; Гужман, Л. (2010). «Филогеографический анализ отцовских линий в еврейских общинах северо-восточной Португалии» . Американский журнал физической антропологии . 141 (3): 373–381. дои : 10.1002/ajpa.21154 . ПМИД 19918998 .
Регейру М., Каденас А.М., Гайден Т., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (2006). «Иран: трехконтинентальная связь для миграции, вызванной Y-хромосомой». Наследственность человека . 61 (3): 132–143. дои : 10.1159/000093774 . ПМИД 16770078 . S2CID 7017701 .
Робино С., Кробу Ф., Ди Гаэтано С., Бекада А., Бенхамамуш С., Черутти Н. и др. (2008). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира». Международный журнал юридической медицины . 122 (3): 251–255. дои : 10.1007/s00414-007-0203-5 . ПМИД 17909833 . S2CID 11556974 .
Санчес Дж.Дж., Халленберг С., Бёрстинг С., Эрнандес А., Морлинг Н. (2005). «Высокая частота линий Y-хромосомы, характеризующихся E3b1, DYS19-11, DYS392-12 у сомалийских мужчин» . Европейский журнал генетики человека . 13 (7): 856–66. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201390 . ПМИД 15756297 .
Семино О., Магри С., Бенуцци Г., Лин А.А., Аль-Захери Н., Батталья В. и др. (2004). «Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморье» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1023–34. дои : 10.1086/386295 . ПМК 1181965 . ПМИД 15069642 .
Сенгупта С., Животовский Л.А., Кинг Р., Мехди С.К., Эдмондс К.А., Чоу К.Э. и др. (2006). «Полярность и временность распределения Y-хромосомы с высоким разрешением в Индии определяют как местное, так и экзогенное распространение и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии» . Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–21. дои : 10.1086/499411 . ПМЦ 1380230 . ПМИД 16400607 .
Шен П., Лави Т., Кивисилд Т., Чоу В., Сенгун Д., Гефель Д. и др. (2004). «Реконструкция отцовских и матрилиний самаритян и других израильских популяций на основе вариаций Y-хромосомы и последовательности митохондриальной ДНК». Человеческая мутация . 24 (3): 248–60. дои : 10.1002/humu.20077 . ПМИД 15300852 . S2CID 1571356 .
Шоу В.Х., Цяо Э.Ф., Вэй С.И., Донг Ю.Л., Тан С.Дж., Ши Х. и др. (2010). «Распределение Y-хромосомы среди популяций Северо-Западного Китая указывает на значительный вклад скотоводов Центральной Азии и меньшее влияние западных евразийцев» . Журнал генетики человека . 55 (5): 314–322. дои : 10.1038/jhg.2010.30 . ПМИД 20414255 . S2CID 23002493 .
Судьялл Х (2013). «Возврат к происхождению лембы: отслеживание происхождения Y-хромосом у южноафриканской и зимбабвийской лембы» . Южноафриканский медицинский журнал . 103 (12): 1009–1013. дои : 10.7196/SAMJ.7297 . ПМИД 24300649 . Проверено 9 мая 2014 г.
Вадимовна, Трофимова Наталья (2015). Вариабельность митохондриальной ДНК и Y-хромосомы в популяциях Волго-Уральского региона. 03.02.07 (диссертация) (на русском языке). Федеральное государственное бюджетное учреждение науки; Институт биохимии и генетики; УФА Научный центр Российской академии наук.
- Вадимовна, Трофимова Наталья (2015). Изменчивость митохондриальной днк и y-хромосомы В популяциях волго-уральского региона. 03.02.07 (PDF) (dissertation) (in Russian). Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки; Институт Биохимии и Генетики; УФИ Мского Научного Центра Российской Академии Наук. Archived from the original (PDF) on 2015-01-14 . Retrieved 2015-01-07 .
Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р., Андерхилл П.А., Евсеева И., Блю-Смит Дж. и др. (2001). «Евразийский Хартленд: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы» . Труды Национальной академии наук . 98 (18): 10244–9. Бибкод : 2001PNAS...9810244W . дои : 10.1073/pnas.171305098 . ПМК 56946 . ПМИД 11526236 .
Юнусбаев Б, Мецпалу М, Ярве М, Кутуев И, Роотси С, Мецпалу Е и др. (2012). «Кавказ как асимметричный полупроницаемый барьер на пути древних миграций человека» . Молекулярная биология и эволюция . 29 (1): 359–65. дои : 10.1093/molbev/msr221 . ПМИД 21917723 .
Заллуа П., Уэллс С. (октябрь 2004 г.). «Кто были финикийцы?». Журнал «Нэшнл Географик» .
Заллуа П.А., Сюэ Ю., Халифе Дж., Махул Н., Дебиан Л., Платт Д.Э. и др. (2008). «Разнообразие Y-хромосомы в Ливане структурировано недавними историческими событиями» . Американский журнал генетики человека . 82 (4): 873–82. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.01.020 . ПМЦ 2427286 . ПМИД 18374297 .

Дальнейшее чтение

Кинг Р., Андерхилл, Пенсильвания (2002). «Согласованное распределение расписной керамики и керамических фигурок эпохи неолита с линиями Y-хромосомы». Античность . 76 (293): 707–714. дои : 10.1017/s0003598x00091158 . S2CID 160359661 .
Ренфрю AC (1998). Археология и язык: загадка индоевропейского происхождения (изд. Пимлико). Лондон: Пимлико. ISBN 978-0-7126-6612-1 .
Тофанелли С., Ферри Г., Булаева К., Качиагли Л., Онофри В., Тальоли Л. и др. (2009). «Происхождение J1-M267 Y отмечает доисторическое перемещение людей, вызванное климатом» . Европейский журнал генетики человека . 17 (11): 1520–1524. дои : 10.1038/ejhg.2009.58 . ПМЦ 2986692 . ПМИД 19367321 .

Внешние ссылки

Филогенетические заметки

^ В этой таблице показаны исторические названия J-M172 в опубликованной рецензируемой литературе. Обратите внимание, что в Semino 2000 Eu09 является субкладом Eu10, а в Karafet 2001 24 является субкладом 23 .

YCC 2002/2008 (сокращенно)	J-M172
Джоблинг и Тайлер-Смит, 2000 г.	9
Андерхилл 2000	МЫ
Хаммер 2001	С
Карафет 2001	24
Семино 2000	I9
Они в 1999 году	Н4
Волосы 2001	Б
YCC 2002 (от руки)	J2*
YCC 2005 (от руки)	J2
YCC 2008 (от руки)	J2
YCC 2010r (от руки)	J2

^ В этой таблице показаны исторические названия J-P209 (AKA J-12f2.1 или J-M304) в опубликованной рецензируемой литературе. Обратите внимание, что в Semino 2000 Eu09 является субкладом Eu10, а в Karafet 2001 24 является субкладом 23 .

YCC 2002/2008 (сокращенно)	J-P209 (АКА J-12f2.1 или J-M304)
Джоблинг и Тайлер-Смит, 2000 г.	9
Андерхилл 2000	МЫ
Хаммер 2001	С
Карафет 2001	23
Семино 2000	ЕС10
Они в 1999 году	Н4
Волосы 2001	Б
YCC 2002 (от руки)	Дж*
YCC 2005 (от руки)	Дж
YCC 2008 (от руки)	Дж
YCC 2010r (от руки)	Дж

^ «ISOGG 2018 Гаплогруппа J Y-ДНК» . www.isogg.org . Архивировано из оригинала 18 августа 2017 г. Проверено 11 апреля 2010 г.

[vanOven2014-79] Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). "Seeing the wood for the trees: a minimal reference phylogeny for the human Y chromosome". Human Mutation. 35 (2): 187–91. doi:10.1002/humu.22468. PMID 24166809. S2CID 23291764.

[ISOGG2015-80] International Society of Genetic Genealogy (ISOGG; 2015), Y-DNA Haplogroup Tree 2015. (Access date: 1 February 2015.)

[A0-T-81] Haplogroup A0-T is also known as A-L1085 (and previously as A0'1'2'3'4).

[A1-82] Haplogroup A1 is also known as A1'2'3'4.

[F-Y27277-83] F-Y27277, sometimes known as F2'4, is both the parent clade of F2 and F4 and a child of F-M89.

[LT-84] Haplogroup LT (L298/P326) is also known as Haplogroup K1.

[K2-85] Between 2002 and 2008, Haplogroup T-M184 was known as "Haplogroup K2". That name has since been re-assigned to K-M526, the sibling of Haplogroup LT.

[K2b-86] Haplogroup K2b (M1221/P331/PF5911) is also known as Haplogroup MPS.

[K2b1-87] Haplogroup K2b1 (P397/P399) is also known as Haplogroup MS, but has a broader and more complex internal structure.

[P-88] Haplogroup P (P295) is also klnown as K2b2.

[K-M2313-89] K-M2313*, which as yet has no phylogenetic name, has been documented in two living individuals, who have ethnic ties to India and South East Asia. In addition, K-Y28299, which appears to be a primary branch of K-M2313, has been found in three living individuals from India. See: Poznik op. cit.; YFull YTree v5.08, 2017, "K-M2335", and; PhyloTree, 2017, "Details of the Y-SNP markers included in the minimal Y tree" (Access date of these pages: 9 December 2017)

[S-90] Haplogroup S, as of 2017, is also known as K2b1a. (Previously the name Haplogroup S was assigned to K2b1a4.)

[M-91] Haplogroup M, as of 2017, is also known as K2b1b. (Previously the name Haplogroup M was assigned to K2b1d.)

[3] "Степень дифференциации Hg J, наблюдаемая как с биаллельными, так и с микросателлитными маркерами, указывает на Ближний Восток как на его вероятную родину. В этой области J-M172 и J-M267 представлены в равной степени и демонстрируют наибольшую степень внутренней вариация, указывающая на то, что наиболее вероятно, что эти субклады также возникли на Ближнем Востоке». ^{[ 2 ]}

[28] Генетическое исследование особей калашей выявило высокие и разнообразные частоты. ^{[ 26 ]}

[51] Только 37 из 154 образцов (24%) относятся к J2 в Ираке. ^{[ 46 ]} 43,6% — это частота J2 среди всех иракцев J-гаплогруппы, а не всех гаплогрупп.

[52] «Наиболее распространенные гаплогруппы в Саудовской Аравии: J1-M267 (42%), J2-M172 (14%), E1-M2 (8%), R1-M17 (5%) и K2-M184 (5%). также хорошо представлен в других арабских популяциях (Таблица 1)». ^{[ 39 ]}

[yfull-1] Перейти обратно: ^а ^б «YFull YTree v7.05.00» . yfull.com . Архивировано из оригинала 18 июня 2019 г. Проверено 27 сентября 2019 г.

[FOOTNOTEDi_Giacomo_et_al.2004-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ДиДжакомо и др. 2004 .

[FOOTNOTEBalanovsky_et_al.2011-4] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Балановский и др. 2011 .

[FOOTNOTEWells_et_al.2001-5] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м Wells et al. 2001Уэллс и др. 2001

[FOOTNOTEAl-Zahery_et_al.2011-6] Перейти обратно: ^а ^б Аль-Захери и др. 2011 .

[FOOTNOTEAl-Zahery_et_al.2003-7] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Аль-Захери и др. 2003 .

[FOOTNOTESanchez_et_al.2005-8] Санчес и др. 2005 .

[FOOTNOTEEl-Sibai_et_al.2009-9] Перейти обратно: ^а ^б ^с El-Sibai et al. 2009Эль-Сибай и др. 2009

[FOOTNOTEShou_et_al.2010-10] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Шу и др. 2010 .

[FOOTNOTEMartinez_et_al.2007-11] Перейти обратно: ^а ^б ^с Martinez et al. 2007Мартинес и др. 2007

[FOOTNOTENebel_et_al.2001-12] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Nebel et al. 2001Небель и др. 2001

[FOOTNOTESemino_et_al.2004-13] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот Семино и др. 2004 .

[FOOTNOTECinnioglu_et_al.2004-14] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Cinnioglu et al. 2004Чинниоглу и др. 2004

[FOOTNOTESemino_et_al.2000-15] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Семино и др. 2000 .

[FOOTNOTEHaber_et_al.2012-16] Хабер и др. 2012 .

[FOOTNOTECapelli_et_al.2006-17] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Капелли и др. 2006 год .

[FOOTNOTENasidze_et_al.2004-18] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Насидзе и др. 2004 .

[FOOTNOTEGrugni_et_al.2012-19] Груни и др. 2012 .

[20] Альфред А. Абурто младший (29 июня 2006 г.). «Y-гаплогруппа J в Иране» . Архивировано из оригинала 13 октября 2012 г. Проверено 6 апреля 2014 г.

[FOOTNOTEBattaglia_et_al.2009-21] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Батталья и др. 2009 .

[FOOTNOTECapelli_et_al.2007-22] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Капелли и др. 2007 .

[FOOTNOTEVadimovna2015-23] Перейти обратно: ^а ^б ^с Вадимовна 2015г .

[FOOTNOTEShen_et_al.2004-24] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Шен и др. 2004 .

[FOOTNOTESoodyall2013-25] Судьял 2013 .

[FOOTNOTEEaaswarkhanth_et_al.2009-26] Перейти обратно: ^а ^б ^с Иасвархант и др. 2009 .

[FOOTNOTEFirasat_et_al.2007-27] Перейти обратно: ^а ^б Фирасат и др. 2007 .

[31] Батини С., Халласт П., Задик Д., Дельсер П.М., Бенаццо А., Гиротто С. и др. (май 2015 г.). «Крупномасштабное недавнее расширение европейских отцов, продемонстрированное изменением последовательности населения» . Природные коммуникации . 6 : 7152. Бибкод : 2015NatCo...6.7152B . дои : 10.1038/ncomms8152 . ПМЦ 4441248 . ПМИД 25988751 .

[32] «[Домашняя страница]» . YПолный . Архивировано из оригинала 23 апреля 2020 г. Проверено 11 мая 2020 г.

[33] Джонс Э.Р., Гонсалес-Фортес Г., Коннелл С., Сиска В., Эрикссон А., Мартиниано Р. и др. (ноябрь 2015 г.). «Геномы верхнего палеолита раскрывают глубокие корни современных евразийцев» . Природные коммуникации . 6 : 8912. Бибкод : 2015NatCo...6.8912J . дои : 10.1038/ncomms9912 . ПМК 4660371 . ПМИД 26567969 .

[34] Лазаридис, Иосиф; Надель, Дэни; Роллефсон, Гэри; Мерретт, Дебора К.; Роланд, Надин; Маллик, Свапан; и др. (август 2016 г.). «Геномный взгляд на происхождение земледелия на древнем Ближнем Востоке» . Природа . 536 (7617): 419–424. Бибкод : 2016Natur.536..419L . дои : 10.1038/nature19310 . ПМЦ 5003663 . ПМИД 27459054 .

[35] «Распространение быка» . Колыбель цивилизации . 15 июля 2018 г. Проверено 21 октября 2023 г.

[NatGeo-36] Рик Гор (октябрь 2004 г.). «Кем были финикийцы?» . Журнал «Нэшнл Географик» . Архивировано из оригинала 7 апреля 2014 г.

[37] «У одной трети мальтийцев обнаружена древняя финикийская ДНК» . Мальта Независимый Интернет . 11 сентября 2007 г. Архивировано из оригинала 10 февраля 2012 г.

[38] Небель и др. 2001 . См. особенно рисунок шесть. Семино и др. (2000) является источником, который также утверждает, что Eu 9 происходит от Eu 10 (Eu 10 представляет собой другой субклад гаплогруппы J (мтДНК) ).

[FOOTNOTENasidze_et_al.2003-39] Перейти обратно: ^а ^б ^с Насидзе и др. 2003 .

[FOOTNOTELuis_et_al.2004-40] Перейти обратно: ^а ^б ^с Луис и др. 2004 .

[FOOTNOTEZalloua_et_al.2008-41] Заллуа и др. 2008 год .

[FOOTNOTEDi_Giacomo_et_al.2003-42] Ди Джакомо и др. 2003 .

[FOOTNOTEAbu-Amero_et_al.2009-43] Перейти обратно: ^а ^б ^с Абу-Амеро и др. 2009 .

[FOOTNOTEFadhlaoui-Zid2014-44] Фадхлауи-Зид 2014 .

[FOOTNOTELiu_Shuhu_et_al.2018-45] Перейти обратно: ^а ^б Лю Шуху и др. 2018 .

[46] Аллентофт М.Э. и др. (2015). «Популяционная геномика Евразии бронзового века» . Природа . 522 (7555): 167–172. Бибкод : 2015Natur.522..167A . дои : 10.1038/nature14507 . ПМИД 26062507 . S2CID 4399103 . Архивировано из оригинала 04 февраля 2020 г. Проверено 21 января 2020 г.

[47] Роттенштайнер К. «J2a2-PH3085, SK1403: Древний Алтай, современные Уйгуры и Турецкие» . J2-M172 Исследование гаплогруппы . Архивировано из оригинала 26 июня 2015 г.

[48] Иммануэль Ф. «Древняя ДНК» . Инструменты генетической генеалогии . Архивировано из оригинала 5 сентября 2015 г. F999962 для RISE504, образец Кытманово и F999965 для RISE602, образец Сары-Бель.

[FOOTNOTEKing_et_al.2008-49] Перейти обратно: ^а ^б Кинг и др. 2008 год .

[FOOTNOTEAl-Zahery_et_al.2011t-50] Аль-Захери и др. 2011т .

[53] Маласпина П., Цопаномихалу М., Думан Т., Стефан М., Сильвестри А., Ринальди Б. и др. (2001). «Многоэтапный процесс распространения Y-хромосомной линии в Средиземноморье» . Анналы генетики человека . 65 (4): 339–49. дои : 10.1046/j.1469-1809.2001.6540339.x . hdl : 2108/44448 . ПМИД 11592923 . S2CID 221448190 .

[Singh2015-54] Перейти обратно: ^а ^б ^с Сингх С., Сингх А., Раджкумар Р., Сампат Кумар К., Кадаркарай Сами С., Низамуддин С. и др. (январь 2016 г.). «Анализ влияния неолитической демической диффузии на индийский пул Y-хромосом через гаплогруппу J2-M172» . Научные отчеты . 6 : 19157. Бибкод : 2016NatSR...619157S . дои : 10.1038/srep19157 . ПМК 4709632 . ПМИД 26754573 .

[Herrera2018-55] Эррера, Рене Дж.; Гарсиа-Бертран, Ральф (2018). ДНК предков, происхождение человека и миграции . Академическая пресса. п. 250. ИСБН 978-0-12-804128-4 .

[ncbi.nlm.nih.gov-56] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Сенгупта С., Животовский Л.А., Кинг Р., Мехди С.К., Эдмондс К.А., Чоу С.Э. и др. (февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределения Y-хромосомы в Индии с высоким разрешением определяют как местное, так и экзогенное распространение и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии» . Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–21. дои : 10.1086/499411 . ПМЦ 1380230 . ПМИД 16400607 .

[57] Арункумар Г., Сориа-Эрнанц Д.Ф., Кавита В.Дж., Арун В.С., Шьяма А., Ашокан К.С. и др. (2012). «Дифференциация населения мужских родов Южной Индии коррелирует с расширением сельского хозяйства, предшествовавшим возникновению кастовой системы» . ПЛОС ОДИН . 7 (11): е50269. Бибкод : 2012PLoSO...750269A . дои : 10.1371/journal.pone.0050269 . ПМК 3508930 . ПМИД 23209694 .

[58] Тансим И., Тангарадж К., Чауби Дж., Сингх В.К., Бхаскар Л.В., Редди Б.М. и др. (август 2006 г.). «Генетическое сходство между низшими кастами и племенными группами Индии: вывод на основе Y-хромосомы и митохондриальной ДНК» . БМК Генетика . 7:42 . дои : 10.1186/1471-2156-7-42 . ПМЦ 1569435 . ПМИД 16893451 .

[59] Шарма С., Рай Э., Шарма П., Джена М., Сингх С., Дарвиши К. и др. (январь 2009 г.). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1* обосновывает автохтонное происхождение брахманов и кастовой системы» . Журнал генетики человека . 54 (1): 47–55. дои : 10.1038/jhg.2008.2 . ПМИД 19158816 .

[ReferenceA-60] Перейти обратно: ^а ^б Камар Р., Аюб К., Мохьюддин А., Хельгасон А., Мажар К., Мансур А. и др. (май 2002 г.). «Вариант ДНК Y-хромосомы в Пакистане» . Являюсь. Дж. Хум. Жене 70 (5): 1107–24. дои : 10.1086/339929 . ПМЦ 447589 . ПМИД 11898125 .

[61] Шах А.М., Таманг Р., Мурджани П., Рани Д.С., Говиндарадж П., Кулкарни Г. и др. (2011). «Индийские сидди: африканские потомки с индийской примесью » Являюсь. Дж. Хум. Жене 89 (1): 154–61. дои : 10.1016/j.ajhg.2011.05.030 . ПМК 3135801 . ПМИД 21741027 .

[62] Тоомас Кивисилд; Сийри Роотси; Мейт Метспалу; Эне Мецпалу; Юри Парик; Катрин Калдма; и др. (2002). «Генетика языка и распространения сельского хозяйства в Индии» (PDF) . В Питере Беллвуде; Колин Ренфрю (ред.). Исследование гипотезы расселения сельского хозяйства/языка . Монографии Института Макдональда. Институт археологических исследований Макдональда. ISBN 9781902937205 .

[63] «Происхождение мальдивских островитян в свете популяционной генетики: мальдивское происхождение в свете генетики» . 24 мая 2013. Архивировано из оригинала 29 октября 2013 года . Проверено 6 августа 2016 г.

[Chaubey2014-64] Перейти обратно: ^а ^б ^с Гьянешвер Чаубей; Манвендра Сингх; Федерика Кривелларо; и др. (2014). «Распутывание различных линий происхождения Тару» . Европейский журнал генетики человека : 1404–1412. дои : 10.1038/ejhg.2014.36 . ПМК 4231405 .

[Fornarino2009-65] Симона Форнарино; Мария Пала; Винченца Батталья; и др. (2009). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие Таруса (Непал): резервуар генетических вариаций» . Эволюционная биология BMC . 9 . 154. дои : 10.1186/1471-2148-9-154 . ПМК 2720951 .

[66] Сингх, Сакши; Сингх, Ашиш; Раджкумар, Раджа; Сампат Кумар, Катакам; Кадаркарай Сами, Суббурадж; Низамуддин, шейх; и др. (12 января 2016 г.). «Анализ влияния неолитической демической диффузии на индийский пул Y-хромосом через гаплогруппу J2-M172» . Научные отчеты . 6 (1): 19157. doi : 10.1038/srep19157 . ISSN 2045-2322 . ПМК 4709632 . ПМИД 26754573 .

[67] «Осетинский проект ДНК — классическая диаграмма Y-ДНК» . семьятридна.

[FOOTNOTERegueiro_et_al.2006-68] Регейро и др. 2006 год .

[FOOTNOTECadenas_et_al.2008-69] Перейти обратно: ^а ^б Каденас и др. 2008 год .

[FOOTNOTEArredi_et_al.2004-70] Арреди и др. 2004

[FOOTNOTEUnderhill_et_al.2000-71] Перейти обратно: ^а ^б ^с Андерхилл и др. 2000 .

[FOOTNOTESengupta_et_al.2006-72] Сенгупта и др. 2006 год .

[TGA-74] «Гаплогруппа J2 (Y-ДНК)» . Генетический атлас . Архивировано из оригинала 24 сентября 2010 г. Проверено 27 декабря 2010 г.

[75] Кран; ФТДНА (2003). «Черновик дерева Центра геномных исследований (AKA Y-TRee)» . Архивировано из оригинала 15 августа 2015 г.

[FOOTNOTEKarafet_et_al.2008-76] Карафет и др. 2008 год .

[77] «Гаплодерево Y-ДНК» . Архивировано из оригинала 27 января 2013 г. Проверено 5 января 2013 г. ДНК генеалогического древа использует дерево Консорциума Y-хромосомы и публикует его на своем веб-сайте.

[78] «Гаплогруппа J Y-ДНК и ее субклады - 2019-2020» . Архивировано из оригинала 31 июля 2021 г.

[vanOven2014-92] Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). "Seeing the wood for the trees: a minimal reference phylogeny for the human Y chromosome". Human Mutation. 35 (2): 187–91. doi:10.1002/humu.22468. PMID 24166809. S2CID 23291764.

[ISOGG2015-93] International Society of Genetic Genealogy (ISOGG; 2015), Y-DNA Haplogroup Tree 2015. (Access date: 1 February 2015.)

[A0-T-94] Haplogroup A0-T is also known as A-L1085 (and previously as A0'1'2'3'4).

[A1-95] Haplogroup A1 is also known as A1'2'3'4.

[F-Y27277-96] F-Y27277, sometimes known as F2'4, is both the parent clade of F2 and F4 and a child of F-M89.

[LT-97] Haplogroup LT (L298/P326) is also known as Haplogroup K1.

[K2-98] Between 2002 and 2008, Haplogroup T-M184 was known as "Haplogroup K2". That name has since been re-assigned to K-M526, the sibling of Haplogroup LT.

[K2b-99] Haplogroup K2b (M1221/P331/PF5911) is also known as Haplogroup MPS.

[K2b1-100] Haplogroup K2b1 (P397/P399) is also known as Haplogroup MS, but has a broader and more complex internal structure.

[P-101] Haplogroup P (P295) is also klnown as K2b2.

[K-M2313-102] K-M2313*, which as yet has no phylogenetic name, has been documented in two living individuals, who have ethnic ties to India and South East Asia. In addition, K-Y28299, which appears to be a primary branch of K-M2313, has been found in three living individuals from India. See: Poznik op. cit.; YFull YTree v5.08, 2017, "K-M2335", and; PhyloTree, 2017, "Details of the Y-SNP markers included in the minimal Y tree" (Access date of these pages: 9 December 2017)

[S-103] Haplogroup S, as of 2017, is also known as K2b1a. (Previously the name Haplogroup S was assigned to K2b1a4.)

[M-104] Haplogroup M, as of 2017, is also known as K2b1b. (Previously the name Haplogroup M was assigned to K2b1d.)

[J-M172-29] В этой таблице показаны исторические названия J-M172 в опубликованной рецензируемой литературе. Обратите внимание, что в Semino 2000 Eu09 является субкладом Eu10, а в Karafet 2001 24 является субкладом 23 .

YCC 2002/2008 (сокращенно) J-M172

Джоблинг и Тайлер-Смит, 2000 г. 9

Андерхилл 2000 МЫ

Хаммер 2001 С

Карафет 2001 24

Семино 2000 I9

Они в 1999 году Н4

Волосы 2001 Б

YCC 2002 (от руки) J2*

YCC 2005 (от руки) J2

YCC 2008 (от руки) J2

YCC 2010r (от руки) J2

[J-P209-30] В этой таблице показаны исторические названия J-P209 (AKA J-12f2.1 или J-M304) в опубликованной рецензируемой литературе. Обратите внимание, что в Semino 2000 Eu09 является субкладом Eu10, а в Karafet 2001 24 является субкладом 23 .

YCC 2002/2008 (сокращенно) J-P209
(АКА J-12f2.1 или J-M304)

Джоблинг и Тайлер-Смит, 2000 г. 9

Андерхилл 2000 МЫ

Хаммер 2001 С

Карафет 2001 23

Семино 2000 ЕС10

Они в 1999 году Н4

Волосы 2001 Б

YCC 2002 (от руки) Дж*

YCC 2005 (от руки) Дж

YCC 2008 (от руки) Дж

YCC 2010r (от руки) Дж

[isogg.org-73] «ISOGG 2018 Гаплогруппа J Y-ДНК» . www.isogg.org . Архивировано из оригинала 18 августа 2017 г. Проверено 11 апреля 2010 г.

[ 1 ]

[ а ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 2 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ б ]

[ Филогенетика 1 ]

[ Филогенетика 2 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ с ]

[ д ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ Филогенетика 3 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ х 1 ]

[ х 2 ]

[χ 3]

[χ 4]

[χ 5]

[χ 6]

[χ 7]

[χ 8]

[χ 9]

[χ 10]

[χ 11]

[χ 12]

[χ 13]

[ 46 ]

[ х 1 ]

[ х 2 ]

[χ 3]

[χ 4]

[χ 5]

[χ 6]

[χ 7]

[χ 8]

[χ 9]