Jump to content

Гаплогруппа J (Y-ДНК)

(Перенаправлено из гаплогруппы J-P209 (Y-ДНК) )

Гаплогруппа J-M304
Возможное время происхождения 42 900 лет назад [ 1 ]
Коалесцентный возраст 31 600 лет назад [ 1 ]
Возможное место происхождения Западная Азия
Предок IJ
Потомки J-M172 , J-M267
Определение мутаций M304/Page16/PF4609, 12F2.1
Самые высокие частоты Ingush , чеченцы , авары , даргинс , арабы , персы , ассирийцы , евреи , греки , грузины , арамеи , мелькиты , мандеи , итальянцы , киприоты

Гаплогруппа J-M304 , также известный как J , [ Филогенетика 1 ] является гаплогруппой ДНК Y-хромосомы человека . Считается, что он развивался в Западной Азии . [ 2 ] Клада распространилась оттуда во время неолита , в первую очередь в Северную Африку , Рог Африки , архипелаг Сокотра , Кавказ , Европу , Анатолия , Центральная Азия , Южная Азия и Юго -Восточная Азия .

Гаплогруппа J-M304 делится на два основных подклада (филиалы), J-M267 и J-M172 .

Происхождение

[ редактировать ]

Считается, что гаплогруппа J-M304 отделился от гаплогруппы I-M170 примерно 43 000 лет назад в Западной Азии, [ 1 ] Поскольку обе линии являются гаплогруппой IJ подкладов . Гаплогруппа IJ и гаплогруппа K получены из гаплогруппы IJK , и только на этом уровне классификации присоединяются гаплогруппа IJK с гаплогруппой G-M201 и гаплогруппой H как непосредственные потомки гаплогруппы F-M89 . J-M304 (Transcaucasian Origin) определяется генетическим маркером M304 или эквивалентным маркером 12F2.1. Основные нынешние подгруппы J-M267 (Armenian Highlands Origin) и J-M172 (Origin Mountains Zagros), которые в настоящее время составляют между ними почти все линии потомков гаплогруппы, оба возникли очень рано, по крайней мере, 10 000 лет назад. Тем не менее, сообщалось, что Y-хромосомы F-M89* и IJ-M429* наблюдались на иранском плато (Grugni et al. 2012).

С другой стороны, кажется, что различные эпизоды перемещения населения повлияли на Юго-Восточную Европу, а также на роль Балкан как давнего коридора в Европу с Ближнего Востока показывают филогенетическое объединение HGS I и J от базальной мутации M429. Это доказательство общего происхождения предполагает, что наследственная HGS IJ-M429*, вероятно, вошла бы в Европу через балканский трассу за время до LGM . Затем они впоследствии разделились на Hg J и Hg I на Ближнем Востоке и Европе по типичной дизъюнктивной филогеографической картине. Такой географический зал [ нужно разъяснения ] склонно встретить дополнительные последующие генные потоки, включая садоводства поселенцев. Более того, объединение гаплогрупп IJK создает эволюционное расстояние от делегатов F-H, а также поддерживает вывод, который IJ-M429 и KT-M9 возникли ближе к Ближнему Востоку, чем Центральная или Восточная Азия. [ Цитация необходима ]

Гаплогруппа J также была обнаружена среди двух древних египетских мумий, раскопанных в археологическом участке Abusir El-Meleq в Среднем Египте, который датируется периодом между поздним новым королевством и римской эрой . [ 3 ]

Распределение

[ редактировать ]

Гаплогруппа J-M267 обнаружена в ее наибольшей концентрации на Аравийском полуострове . За пределами этого региона Haplogroup J-M304 имеет значительное присутствие в других частях Ближнего Востока , а также в Северной Африке , Африке и Кавказе . Он также имеет умеренное появление в Южной Европе , особенно в центральной и южной Италии, Мальте, Греции и Албании. Подклад J-M410 в основном распространяется в Азии Малой , Греции и Южной Италии. Кроме того, J-M304 наблюдается в Центральной Азии и Южной Азии , особенно в виде подклада J-M172. J-12F2 и J-P19 также найдены среди Herero (8%). [ 4 ]

Страна/регион Выборка Не J-M267 J-M172 Всего J. Изучать
Алжир Мы говорим 102 22.5 4.9 27.4 Робин 2008
Албания Тирана 30 20.0 Bosch 2006
Албания 55 23.64 Битва 2008
Босния Сербы 81 9.9 Битва 2008
Кавказ Чеченский 330 20.9 56.7 77.6 Балановский 2011
Кавказ Внедрение 143 2.8 88.8 91.6 Балановский 2011
Китай Уйгур 50 0 34.0 34.0 SHOU 2010
Китай Узбек 23 0 30.4 34.7 SHOU 2010
Китай Таджик 31 0 16.1 16.1 SHOU 2010
Китай Ханьи китайцы 30 10 10 XUE 2006 [ Проверка необходима ]
Кипр 164 9.6 12.9 22.5 El-Sibai 2009 [ 5 ]
Египет 124 19.8 7.6 27.4 El-Sibai 2009
Греция Крит/Ираклион 104 1.9 44.2 46.1 Мартинес 2007
Греция Крит 143 3.5 35 38.5 El-Sibai 2009
Греция 154 1.9 18.1 20 El-Sibai 2009
Индия Суннит и северная индийская шиита 112 32 43.2 75.2 El-Sibai 2009
Иран 92 3.2 25 28.2 El-Sibai 2009
Ирак Араб и ассирийский 117 33.1 25.1 58.2 El-Sibai 2009
Израиль Акко (арабы) 101 39.2 18.6 57.8 El-Sibai 2009
Италия 699 2 20 22 Волосы 2007
Италия Центральный марш 59 5.1 35.6 40.7 Волосы 2007
Италия Западная Калабрия 57 3.5 35.1 38.6 Волосы 2007
Италия Сицилия 212 5.2 22.6 27.8 El-Sibai 2009
Италия Сардиния 81 4.9 9.9 14.8 El-Sibai 2009
Иордания 273 35.5 14.6 50.1 El-Sibai 2009
Косово Албанцы 114 16.67 ПЕРИЧЕСКИЙ 2005
Кувейт 42 33.3 9.5 42.8 El-Sibai 2009
Ливан 951 17 29.4 46.4 El-Sibai 2009
Мальта 90 7.8 21.1 28.9 El-Sibai 2009
Марокко 316 1 0.2 1.2 El-Sibai 2009
Марокко Жители Италии 51 19.6 0 19.6 Onofri 2008
Португалия Португалия 303 4.3 6.9 11.2 El-Sibai 2009
Катар Катар 72 58.3 8.3 66.6 El-Sibai 2009
Саудовская Аравия 157 40.13 15.92 57.96 Abu-Amero 2009
Сербия Белград 113 8 ПЕРИЧЕСКИЙ 2005
Сербия 179 5.6 Мирабал 2010
Испания Кадис 28 3.6 14.3 17.9 El-Sibai 2009
Испания Подлый 70 2.9 2.9 5.8 El-Sibai 2009
Испания Кастилия 21 0 9.5 9.5 El-Sibai 2009
Испания Кордоба 27 0 14.7 14.7 El-Sibai 2009
Испания Галисия 19 5.3 0 5.3 El-Sibai 2009
Испания Хельва 22 0 13.7 13.7 El-Sibai 2009
Испания Ибица 54 0 3.7 3.7 El-Sibai 2009
Испания Леон 60 1.7 5 6.7 El-Sibai 2009
Испания Путешествовать 26 0 15.4 15.4 El-Sibai 2009
Испания Майорка 62 1.6 8 9.7 El-Sibai 2009
Испания Севилья 155 3.2 7.8 11 El-Sibai 2009
Испания Валенсия 31 2.7 5.5 8.2 El-Sibai 2009
Сирия Араб и ассирийский 554 33.6 20.8 54.4 El-Sibai 2009
Тунис 62 0 8 8 El-Sibai 2009
Тунис 52 34.6 3.8 38.4 Onofri 2008
Тунис Сусс 220 25.9 8.2 34.1 Fadhlaoui-zid 2014
Тунис Тунис 148 32.4 3.4 35.8 Мебель 2004
Турция 523 9.1 24.2 33.3 El-Sibai 2009
ОАЭ 164 34.7 10.3 45 El-Sibai 2009
Йемен 62 72.5 9.6 82.1 El-Sibai 2009

Распределение подклада

[ редактировать ]

Фактор J-M304* [ Филогенетика 2 ] Включает все J-M304, за исключением J-M267, J-M172 и их подкладов. J-M304* редко встречается за пределами острова Сокотра, принадлежащий Йемену, где он чрезвычайно часто на уровне 71,4% и J1-267 для остальных без J2 [ 6 ] Гаплогруппа J-M304* также была обнаружена с более низкой частотой в Омане ( Di Giacomo 2004 ), евреи ашкенази , [ 7 ] Саудовская Аравия ( Abu-American 2009 ), Греция ( Giacomo 2004 ), Чешская Республика ( Giacomo 2004 и Luca 2007 ), Uyguurs [ 8 ] и несколько тюркских народов . [ 9 ] ( Cinnioglu 2004 и Varzari 2006 ).

Кричать [ 1 ] и ftdna [ 10 ] Однако не смогли найти j* людей в мире, хотя есть 2 J2-Y130506 и 1 J1 человек из Soqotra. Но исследование Cerny 2009 показало, что 9 J1 в Soqotra/Socotra и большинство J* и No J2, гипотезывая эффект основателя J1 в Socotra.

Следующее дает краткое изложение большинства исследований, которые специально протестировали для J-M267 и J-M172, показывающих его распределение в Европе, Северной Африке, на Ближнем Востоке и Центральной Азии.

Гаплогруппа J-M267 [ Phylogenetics 3 ] Определяется M267 SNP в наше время наиболее часты на Аравийском полуострове: Йемен (до 76%), [ 11 ] Саудовская Америка (до 64%) ( Alshamali 2009 ), Катар (58%), [ 12 ] и Дагестан (до 56%). [ 13 ] J-M267, как правило, част среди арабских бедуинов (62%), [ 14 ] Ашкенази евреи (20%) ( Semino 2004 ), Алжир (до 35%) ( Semino 2004 ), Ирак (28%) ( Semino 2004 ), Тунис (до 31%), [ 15 ] Сирия (до 30%), Египет (до 20%) ( Luis 2004 ) и Синайский полуостров . В некоторой степени частота гаплогруппы J-M267 разрушается на границах арабских / семитских территорий с территориями, не говорящими на арабских / семитских, таких как Турция (9%), Иран (5%), индийские мусульмане-сунниты (индийские мусульмане (индийские сунниты (индийские мусульмане (индийские сунниты (индийские сунниты (индийские мусульмане ( индийские сунниты (индийские сунниты (индийские сунниты ( индейцы. 2,3%) и северная индийская шиитская (11%) ( Eaaswarkhanth 2009 ). Некоторые рисунки выше, как правило, более крупные, полученные в некоторых исследованиях, в то время как меньшие цифры, полученные в других исследованиях, опущены. Это также очень часто бывает среди евреев , особенно линии Коханима (46%) ( Hammer 2009 ).

ISOGG заявляет, что J-M267 возник на Ближнем Востоке . Он встречается в некоторых частях Ближнего Востока , Анатолии и Северной Африки , с гораздо более редким распределением в южном средиземноморском фланге Европы и в Эфиопии .

Но не все исследования согласны с точкой происхождения. Левант был предложен , но исследование 2010 года пришло к выводу, что гаплогруппа имела более северное происхождение, возможно, Анатолия .

Происхождение подклада J-P58, вероятно, находится в более северных популяциях, а затем распространяется на юг в Аравийский полуостров . Высокая дисперсия J-P58 в этнических группах в Турции , а также в северных регионах в Сирии и Ираке поддерживает вывод о происхождении J-P58 в соседнем Восточной Анатолии . Более того, сетевой анализ гаплотипов J-P58 показывает, что некоторые популяции с низким разнообразием, такие как бедуины из Израиля , Катара , Судана и Объединенных Арабских Эмиратов , тесно сгруппированы вблизи высокочастотных гаплотипов. Это говорит о том, что влияние основателей с расширением звездного взрыва в арабскую пустыню ( Chiaroni 2010 ).

Гаплогруппа J-M172 [ Phygygenetics 4 ] находится в самых высоких концентрациях на Кавказе и плодородном полумесяце / Ираке и встречается по всему Средиземноморью (включая итальянский , балканский , анатолийский полуостров и иберийский полуостров и Северная Африка ) ( Di Giacomo 2003 ).

Самая высокая концентрация J-M172 в когда-либо зарегистрировалась в северо-восточной Грузии ( Nasidze 2004 ). Другие высокие отчеты включают в себя 32 % ( Nasidze 2004 ), киприоты 30-37% (Capelli 2005), ливанские 30% (Wells et al. 2001), ассирийский , мандон и арабские иракцы 29,7% (Sanchez et al. 2005) [ Полная цитата необходима ] , Сирийцы и сирийские 22,5%, курды 24-28%, паштуны 20-30%, [ 16 ] Иранцы 23%( Aburto 2006 ), евреи ашкенази 24%, палестинские арабы 16,8-25%, сефардные евреи 29% [ 17 ] и северо-индийский шиитский мусульманин 18%, чеченцы 26%, Балкарс 24%, Ягхобис 32%, армяне 21-24%и азербайджанцы 24-48%.

В Южной Азии было обнаружено, что J2-M172 значительно выше среди дравидийских каст в 19%, чем среди индоевропейских каст в 11%. J2-M172 и J-M410 найдены 21%среди дравидийских средних каст, за которыми следуют верхние касты, 18,6%и нижние касты 14%. ( Sengupta 2006 ) [ 18 ] Подклады M172, такие как M67 и M92, не были обнаружены ни в образцах индийских или пакистанских [ 18 ]

Согласно генетическому исследованию в Китае Shou et al., J2-M172 обнаружен с высокой частотой среди Uygurs (17/50 = 34%) и Uzbeks (7/23 = 30,4%), умеренная частота среди Pamiris (5/31 = 16,1%), а также обнаружил J-M172 на китайском языке (10%) [ 19 ] и низкая частота среди югуров (2/32 = 6,3%) и монги (1/50 = 2,0%). Авторы также обнаружили, что J-M304 (XJ2-M172) с низкой частотой среди русских (1/19 = 5,3%), Узбекс (1/23 = 4,3%), люди Sibe (1/32 = 3,1%), Dongxiangs ( 1/35 = 2,9%) и казах (1/41 = 2,4%) на северо -западе Китая . [ 20 ] Только далекие северо -западные этнические меньшинства имели гаплогруппу J в Синьцзяне, Китай. У Узбеков в выборке было 30,4% J2-M172, а таджики Синьцзян и Уйгуров также имели это. [ 21 ]

Филогенетика

[ редактировать ]

В филогенетике Y-хромосомы подклады являются ветвями гаплогрупп. Эти подклады также определяются отдельными нуклеотидными полиморфизмами (SNP) или уникальными полиморфизмами событий (UEP).

Филогенетическая история

[ редактировать ]

До 2002 года в академической литературе было по меньшей мере семь систем именования для филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы собрались вместе и сформировали консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместную статью, которая создала одно новое дерево, которое все согласилось использовать. Позже группа гражданских ученых с интересом к генетике популяции и генетической генеалогии сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, направленного на то, чтобы быть прежде всего своевременно. Таблица ниже объединяет все эти работы в точке дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю рассмотреть старую опубликованную литературу, чтобы быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (сокращение) (а) (б) (c) (D) (E) (g) (или) YCC 2002 (Longhand) YCC 2005 (Longhand) YCC 2008 (Longhand) YCC 2010R (Longhand) Ishog 2006 Ishog 2007 Ishog 2008 Ishog 2009 ISHOG 2010 ISHOG 2011 Ishog 2012
J-12F2A 9 МЫ С 23 Eu10 H4 Беременный J* Дж Дж Дж - - - - - - Дж
J-M62 9 МЫ С 23 Eu10 H4 Беременный J1 J1A J1A J1A - - - - - - Частный
J-M172 9 МЫ С 24 Eu9 H4 Беременный J2* J2 J2 J2 - - - - - - J2
J-M47 9 МЫ С 24 Eu9 H4 Беременный J2A J2A J2A1 J2A4A - - - - - - J2A1A
J-M68 9 МЫ С 24 Eu9 H4 Беременный J2B J2B J2A3 J2A4C - - - - - - J2A1C
J-M137 9 МЫ С 24 Eu9 H4 Беременный J2C J2C J2A4 J2A4H2A1 - - - - - - J2A1H2A1A
J-M158 9 МЫ С 24 Eu9 H4 Беременный J2d J2d J2A5 J2A4H1 - - - - - - J2A1H1
J-M12 9 МЫ С 24 Eu9 H4 Беременный J2E* J2E J2B J2B - - - - - - J2B
J-M102 9 МЫ С 24 Eu9 H4 Беременный J2E1* J2E1 J2B J2B - - - - - - J2B
J-M99 9 МЫ С 24 Eu9 H4 Беременный J2E1A J2E1A J2B2A J2B2A - - - - - - Частный
J-M67 9 МЫ С 24 Eu9 H4 Беременный J2F* J2F J2A2 J2A4B - - - - - - J2A1B
J-M92 9 МЫ С 24 Eu9 H4 Беременный J2F1 J2F1 J2A2A J2A4B1 - - - - - - J2A1B1
J-M163 9 МЫ С 24 Eu9 H4 Беременный J2F2 J2F2 J2A2B J2A4B2 - - - - - - Частный

Исследовательские публикации

[ редактировать ]

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены при создании дерева YCC.

Филогенетические деревья

[ редактировать ]

Есть несколько подтвержденных и предложенных филогенетических деревьев, доступных для гаплогруппы J-M304. Научно принятым является консорциум Y-хромосомы (YCC), который опубликован в Karafet 2008 и впоследствии обновлен. Дерево, которое показывает новую науку, предоставляется Томасом Краном в Центре геномных исследований в Хьюстоне, штат Техас . Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) также обеспечивает любительское дерево.

Геномный исследовательский центр

[ редактировать ]

Это Томас Крэн в драфте геномного исследовательского центра, предложенное деревом гаплогруппы J-P209 ( Krahn & Ftdna 2013 ). Для краткости показаны только первые три уровня подкладов.

  • J-M304 12F2A, 12F2.1, M304, P209, L60, L134
    • M267, L255, L321, L765, L814, L827, L1030
      • M62
      • M365.1
      • L136, L572, 1620
        • M390
        • P56
        • P58, 1815, 1828
        • L256
      • Z1828, Z1829, Z1832, Z1833, Z1834, Z1836, Z1839, Z1840, Z1841, Z1843, Z1844
        • Z1842
        • 1972
    • M172, L228
      • M410, L152, L212, L505, L532, L559
        • M289
        • L26, L27, L927
        • L581
      • M12, M102, M221, M314, L282
        • M205
        • M241

Дерево консорциума Y-хромосомы

[ редактировать ]

Это официальное научное дерево, созданное консорциумом Y-хромосомы (YCC). Последнее крупное обновление было в 2008 году ( Karafet 2008 ). Последующие обновления были ежеквартальными и двумя. Текущая версия (2022) имеет обновление 2019/2020.

Видимые члены J

[ редактировать ]

Смотрите также

[ редактировать ]

Генетика

[ редактировать ]

Y-dna j подклады

[ редактировать ]
  1. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый "J Ytree" . Архивировано из оригинала 23 мая 2018 года . Получено 8 апреля 2018 года .
  2. ^ Y-dna Гаплогруппа J архивировал 18 августа 2017 года в The Wayback Machine , Isogg, 2015
  3. ^ Schuenemann, Verena J.; и др. (2017). «Древняя египетская мумия геномы предполагают увеличение африканского происхождения к югу от Сахары в пост-римские периоды» . Природная связь . 8 : 15694. Bibcode : 2017natco ... 815694S . doi : 10.1038/ncomms15694 . PMC   5459999 . PMID   28556824 .
  4. ^ Вуд, Элизабет Т.; и др. (2005). «Контрастные модели вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: доказательства демографических процессов, смещенных от пола» (PDF) . Европейский журнал человеческой генетики . 13 (7): 867–876. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201408 . PMID   15856073 . S2CID   20279122 . Архивировано (PDF) из оригинала 24 сентября 2016 года . Получено 24 сентября 2016 года .
  5. 2004 - , 2003 , Zahery Flores AL Cinnioglu 2004, Capelli 2005, Goncalves 2005, Zalloua 2008, Cinnioglu
  6. ^ Černý 2009 : J-12F2 (XM267, M172) (45/63) Черн, Виктор; и др. (2009). «Из Аравии - поселение острова Socotra, выявленное митохондриальным и хромосомным генетическим разнообразием» (PDF) . Американский журнал физической антропологии . 138 (4): 439–447. doi : 10.1002/ajpa.20960 . PMID   19012329 . Архивировано из оригинала (PDF) 6 октября 2016 года . Получено 12 июня 2016 года .
  7. ^ Shen 2004 : Aplogroup J-M304 (XM267, M172) в 1/20 евреях ашкенази.
  8. ^ Zhong et al (2011), Mol Biol Evol 1 января 2011 г. Vol. 28 Нет. 1 717-727 Архивировал 23 августа 2011 года на машине Wayback , см. Таблицу [ Постоянная мертвая ссылка ] .
  9. ^ Yunusbaev 2006 : Статистика предназначена для комбинированных этнических групп Dagestan для получения подробной информации см. В статье Dagestan . Dargins (91%), Avars (67%), чамалины (67%), Lezgins (58%), Tabassarans (49%), Andis (37%), ассирийцы (29%), Багвалины (21,4%)))
  10. ^ "FamilyStriedna - Y -DNA J Haplogroup Project" . Архивировано из оригинала 12 февраля 2020 года . Получено 28 сентября 2019 года .
  11. ^
  12. ^ Cadenas 2008 : 42/72 = 58,3% J-M267
  13. ^ Yunusbaev 2006 : Dargwas (91%), Avars (67%), Chamalins (67%), Lezgins (58%), Tabassarans (49%), Andis (37%), ассирийцы (29%), Багвалины (21,4% )) Статистика комбинированных этнических групп Дагестана см. Дагестана Статья
  14. ^ Nebel 2001 : 21/32
  15. ^ 31% основан на комбинированных данных
  16. ^ Хабер, Марк; Плат, Даниэль Э.; Ашрафиан Бонаб, Мазиар; Youhanna, Sonia C.; Сория-Хернанц, Дэвид Ф.; Мартинес-Круз, Бегунья; Douaihyahy, Bouchra; Ghassibe-Sabbagh, Michela; Sleeppanah, Хошанг; Ганбари, Мохсен; Кит, Джон; Балановский, Олег; Уэллс, Р. Спринг; Комы, Дэвид; Тайлер-Смит, Крис; Zalloua, Pierre A. (2012). «Этническая группа Афганистана имеет y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями » Plos один 7 (3): E34288. Bibcode : 2012ploso ... 734288H Doi : 10.1371/ journal.pone.0  3314501PMC  22470552PMID
  17. ^ Небель, Алмут; Филон, DVORA; Бринкманн, Бернд; Majunder, Partha P.; Фаерман, Марина; Oplpenheim, Ariella (ноябрь 2001 г.). Y Харомосомомо Американский журнал генетики человека 69 : 1095–1112. doi : 10.1086/ 3 PMC   1274378 . PMID   11573163 .
  18. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Sengupta, S; Животовский, Лос -Анджелес; Король, R; и др. (Февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений Y-хромосом с высоким разрешением в Индии идентифицируют как коренные, так и экзогенные расширения, так и выявляют незначительное генетическое влияние пасторалистов центральной азиатской азиатской азиаты» . Являюсь. J. Hum. Генет . 78 (2): 202–21. doi : 10.1086/499411 . PMC   1380230 . PMID   16400607 .
  19. ^ XUE 2006
  20. ^ Shou et al. (2010), Распределения Y-хромосомы среди населения в северо-западном Китае определяют значительный вклад пасторалистов центральной азиаты и меньшее влияние западных евразийцев, архивирующих 2 апреля 2015 года на машине Wayback , Journal of Human Genetics (2010) 55, 314– 322; doi: 10.1038/jhg.2010.30; Опубликовано онлайн 23 апреля 2010 г., Таблица 2. Распределение гаплогрупп и разнообразие Y-хромосомы в 14 северо-западных популяциях архивировало 14 января 2015 года на машине Wayback
  21. ^ Шоу, Вей-хуа; Qiao, WN-FA; Вэй, Чуан-Ю; Донг, Юн-Ли; Тан, Си-Джи; Ши, Хонг; Тан, Вэнь-ру; Сяо, Чун-Джи (2010). «Распределения Y-хромосомы среди населения в северо-западном Китае выявляют значительный вклад пасторалистов Центральной Азии и меньшее влияние западных евразийцев» . J Hum Genet . 55 (5): 314–322. doi : 10.1038/jhg.2010.30 . PMID   20414255 . S2CID   23002493 .
  22. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин час Maciamo. «Епипедия» . Епипедия . Получено 6 августа 2022 года .
  23. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Maciamo. «Епипедия» . Епипедия . Получено 6 августа 2022 года .
  24. ^ Schuenemann, VJ; Пелцер, А.; Welte, B.; Ван Пелт, WP; Molak, M.; Ван, CC; Furtwängler, A.; Urban, C.; Reiter, E.; Nieselt, K.; Teßmann, B.; Франкен, М.; Harvati, K.; Haak, W.; Schiffels, S.; Краузе, Дж. (2017). «Древняя египетская мумия геномы предполагают увеличение африканского происхождения к югу от Сахары в пост-римские периоды» . Природная связь . 8 : 15694. Bibcode : 2017natco ... 815694S . doi : 10.1038/ncomms15694 . PMC   5459999 . PMID   28556824 .
  25. ^ «Добро пожаловать в FamilyTreedna Discover (бета)» . FamilyStreedna Discover (бета) . Получено 6 мая 2023 года .

Работы цитируются

[ редактировать ]

Журналы

Тезис и диссертации

Блоги

Списки рассылки

Веб -сайты

Источники таблиц конверсии

[ редактировать ]

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]

Филогенетические ноты

[ редактировать ]
  1. ^ Isogg y -dna haplogroup j и ее подклады - 2016 год архивировали 18 августа 2017 года на машине Wayback (2 февраля 2016 г.).
  2. ^ Эта таблица показывают исторические названия для J-M304 (он же J-P209 и J-12F2.1) в опубликованной рецензирующей литературе. Обратите внимание, что в Semino 2000 EU09 является подкладом EU10, а в Karafet 2001 24 - это подклад 23 .
    YCC 2002/2008 (сокращение) J-M304
    (aka j-12f2.1 или j-p209)
    Jobling и Tyler-Smith 2000 9
    Underhill 2000 МЫ
    Хаммер 2001 С
    Карафет 2001 23
    Semino 2000 Eu10
    1999 H4
    Волосы 2001 Беременный
    YCC 2002 (Longhand) J*
    YCC 2005 (Longhand) Дж
    YCC 2008 (Longhand) Дж
    YCC 2010R (Longhand) Дж
  3. ^ Эта таблица показывают исторические названия для J-M267 и его ранее обнаруженные и названные подклады J-M62 в опубликованной рецензирующей литературе.
    YCC 2002/2008 (сокращение) J-M267 J-M62
    Jobling и Tyler-Smith 2000 - 9
    Underhill 2000 - МЫ
    Хаммер 2001 - С
    Карафет 2001 - 23
    Semino 2000 - Eu10
    1999 - H4
    Волосы 2001 - Беременный
    YCC 2002 (Longhand) - J1
    YCC 2005 (Longhand) J1 J1A
    YCC 2008 (Longhand) J1 J1A
    YCC 2010R (Longhand) J1 J1A
  4. ^ Эта таблица показывают исторические названия для J-M172 в опубликованной литературе с рецензией. Обратите внимание, что в Semino 2000 EU09 является подкладом EU10, а в Karafet 2001 24 - это подклад 23 .
    YCC 2002/2008 (сокращение) J-M172
    Jobling и Tyler-Smith 2000 9
    Underhill 2000 МЫ
    Хаммер 2001 С
    Карафет 2001 24
    Semino 2000 Eu9
    1999 H4
    Волосы 2001 Беременный
    YCC 2002 (Longhand) J2*
    YCC 2005 (Longhand) J2
    YCC 2008 (Longhand) J2
    YCC 2010R (Longhand) J2
[ редактировать ]

Филогенетические деревья и распределительные карты гаплогруппы Y-ДНК J

[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 649ff23ce95bebc068a2b7dd5c3b5f17__1724945160
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/64/17/649ff23ce95bebc068a2b7dd5c3b5f17.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Haplogroup J (Y-DNA) - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)