✖


Jump to content

Гаплогруппа N1a (мтДНК)

Гаплогруппа N1a
Возможное время происхождения 12 000–32 000 фунтов стерлингов [ 1 ]
Возможное место происхождения Ближний Восток
Предок Н1е'е'я
Потомки Н1а1
Определение мутаций 152, 669, 2702, 5315, 8901, 16147Г, 16172, 16248, 16355 [ 2 ]

Гаплогруппа N1a — это гаплогруппа митохондриальной ДНК (мтДНК) человека.

Источник

[ редактировать ]

N1a зародился на Ближнем Востоке. [ 3 ] 12 000–32 000 лет назад. [ 1 ] В частности, Аравийский полуостров постулируется как географическое происхождение N1a. Это предположение основано на относительно высокой частоте и генетическом разнообразии N1a в современных популяциях полуострова. [ 4 ] Точное происхождение и модели миграции этой гаплогруппы до сих пор являются предметом споров.

Споры о происхождении неолитических европейцев

[ редактировать ]

Существуют два основных конкурирующих сценария распространения неолитического пакета с Ближнего Востока в Европу: демическая диффузия (при которой сельское хозяйство было принесено фермерами) или культурная диффузия (при которой сельское хозяйство распространялось посредством распространения идей).

N1a стал особенно заметным в этих дебатах, когда группа под руководством Вольфганга Хаака проанализировала скелеты из памятников культуры линейной керамики . Культуре линейной керамики приписывают появление первых земледельческих сообществ в Центральной Европе , что положило начало неолитической Европе в этом регионе около 7500 лет назад. По состоянию на 2010 год анализ митохондриальной ДНК был проведен на 42 образцах из пяти мест. Было обнаружено, что семь из этих древних особей принадлежат к гаплогруппе N1a. [ 5 ] [ 6 ]

В отдельном исследовании было проанализировано 22 скелета из европейских стоянок охотников-собирателей, датированных 13400-2300 гг. до н.э. Большинство этих окаменелостей содержали гаплогруппу U мтДНК , которая не была обнаружена ни в одном из памятников культуры линейной керамики. И наоборот, N1a не был идентифицирован ни в одной из окаменелостей охотников-собирателей, что указывает на генетическое различие между ранними европейскими фермерами и поздними европейскими охотниками-собирателями. [ 7 ]

Команда Хаака приходит к выводу, что «переход к сельскому хозяйству в Центральной Европе сопровождался существенным притоком людей из-за пределов региона». [ 7 ] Однако они отмечают, что частоты гаплогрупп у современных европейцев существенно отличаются от популяций ранних земледельцев и поздних охотников-собирателей. Это указывает на то, что «наблюдаемое сегодня разнообразие не может быть объяснено только смешением охотников-собирателей и ранних земледельцев» и что «крупные демографические события продолжали происходить в Европе после раннего неолита».

Критики этих исследований утверждают, что образцы LBK N1a могли произойти от местных сообществ, возникших в Европе до появления сельского хозяйства. Команда Аммермана выразила обеспокоенность по поводу того, что некоторые экземпляры LBK прибыли из общин через несколько сотен лет после того, как в регионе впервые было основано сельское хозяйство; [ 8 ] было дано опровержение. [ 9 ]

В 2010 году исследователи под руководством Паланичами провели генетический и филогеографический анализ N1a. Основываясь на результатах, они пришли к выводу, что некоторые образцы LBK были коренными жителями Европы, тогда как другие могли возникнуть в результате «чехарды» колонизации. [ 1 ] Команда Дегийу согласилась с выводом Хаака о генетическом разрыве между древними и современными европейцами. Однако они считают демическую диффузию, культурную диффузию и супружеские обмены на большие расстояния одинаково правдоподобными объяснениями нынешних генетических открытий. [ 10 ]

Древняя ДНК

[ редактировать ]

Было обнаружено, что семь из 42 скелетов из стоянок культуры линейной керамики (Linearbandkeramik) являются членами гаплогруппы N1a (см. Неолит Европы ). N1a также был обнаружен в останках скелетов в 6200-летнем мегалитическом длинном кургане недалеко от Приссе-ла-Шарьер , Франция. [ 10 ] 2500-летняя окаменелость скифо-сибиряка в Республике Алтай , самого восточного представителя скифов , оказалась представителем N1a1. [ 11 ] Исследование венгров 10 и 11 веков показало, что N1a1a1 присутствовал у людей с высоким статусом, но отсутствовал у простолюдинов. [ 12 ] Один из тринадцати скелетов, проанализированных на средневековом кладбище, датированном 1250-1450 годами нашей эры в Дании, оказался членом субклада N1a1a. [ 13 ]

Субклад N1 также был обнаружен в различных других окаменелостях, которые были проанализированы на предмет древней ДНК, включая образцы, связанные со Старчево ( N1a1a1, Алсоньек-Баташек, Мерноки телеп, 1/3 или 33%), Linearbandkeramik (N1a1a1a3, Szemely-Hegyes, 1/1 или 100% N1a1b/N1a1a3/N1a1a1a2/N1a1a1/N1a1a1a, Хальберштадт-Зоннтагсфельд, 6/22 или ~27%), Альфёльдская линейная керамика (N1a1a1, Хейёкюрт-Лидл, 1/2 или 50%), задунайский поздний; Неолит (N1a1a1a, Apc-Berekalja, 1/1 или 100%), Protoboleráz (N1a1a1a3, Abony, Turjányos-dűlő, 1/4 или 25%), культуры раннего неолита Иберии (N1a1a1, Els Trocs, 1/4 или 25%) ), [ 14 ] Ринальдоне — Гаудо культуры энеолита (N1a1a1a3, Монте-Сан-Бьяджо , 1/1 или 100%). [ 15 ]

Распределение

[ редактировать ]

Гаплогруппа N1a широко распространена по всей Европе, Северо-Восточной Африке, Ближнему Востоку и Центральной Азии. Он разделен на европейскую/центральноазиатскую и африканскую/южноазиатскую ветви на основе специфических генетических маркеров.

Ближний Восток

[ редактировать ]

Относительно высокие частоты N1a обнаружены у современного населения Саудовской Аравии . Оценки варьируются от 2,4% [ 16 ] до 4%. [ 17 ] Региональный анализ показал, что гаплогруппа наиболее распространена в центре страны. Разнообразие гаплотипов здесь выше, чем где-либо еще. [ 4 ]

Частота N1a в Йемене относительно высока, оценки различаются в зависимости от исследования: 3,6%, [ 16 ] 5.2%, [ 18 ] и 6,9%. [ 17 ] Йемен известен высоким разнообразием гаплотипов среди населения. [ 4 ] [ 18 ]

В других странах Ближнего Востока распространенность N1a ниже. В статье 2008 года упоминается частота населения 1,1% в Катаре , 0,3% в Иране и 0,2% в Турции . [ 16 ]

Европа

[ редактировать ]

N1a — редкая гаплогруппа, которая в настоящее время встречается только у 0,2% населения Европы. [ 5 ] Существуют очаги более высоких частот, например, в Хорватии , где 0,7% материковых хорватов, [ 19 ] 9,24% населения острова Црес , [ 20 ] и 1,9% населения острова Брач ​​являются членами N1a. В Волго-Уральском регионе России . N1a наиболее распространен у коми-пермяков (9,5%), за ними следуют башкиры (3,6%), чуваши (1,8%) и татары (0,4%) [ 21 ] В другом исследовании волжских татар гаплогруппа N1a была обнаружена у 1,6% (2/126) выборки мишарских татар из Буина в Западном Татарстане (1/126 N1a1a1a1, 1/126 N1a3a3), но в выборке она не наблюдалась. из 71 казанского татара из Азнакаево на востоке Татарстана, что дает общий показатель 1,0% N1a. (2/197) среди волжских татар. [ 22 ] В целом по России частота составляет 0,7%. [ 23 ]

Исследование 542 человек в Португалии выявило частоту N1a 0,37%. людей Лишь 0,11% проанализированных в Шотландии были членами гаплогруппы. [ 24 ]

Азия

[ редактировать ]

Анализ современных сибирских популяций выявил распространенность 1,2% у алтайцев , 0,2% у бурят , [ 25 ] и 0,9% у хантов . [ 26 ]

В Индии N1a был выявлен у 4 членов группы Хавик , 2 членов из Андхра-Прадеша , [ 5 ] 2 члена из Западной Бенгалии и 1 член из Тамил Наду . [ 1 ] Члены группы Хавик принадлежат к африканской/южноазиатской ветви, в то время как один член из Андхра-Прадеша и другие из Западной Бенгалии и Тамилнада принадлежат к европейскому отделению.

Гаплогруппа N1a1 наблюдалась у 2,9% (4/138) выборки кыргызов из Кызылсуйского Кыргызского автономного округа , Синьцзян, Китай. [ 27 ]

Африка

[ редактировать ]

N1a сконцентрирован среди афро-азиатскоязычного населения Северо-Восточной Африки , встречается в Эритрее , Эфиопии , Кении , Танзании , Сомали и Судане . Клада также встречается с очень низкой частотой среди нескольких соседних групп из-за исторических взаимодействий. [ 5 ] [ 28 ] В Судане встречается у аракинцев (5,9%) и нубийцев (3,4%). [ 28 ] В Эфиопии 2,2% населения являются носителями N1a, причем гаплогруппа идентифицирована среди носителей семитского языка. [ 18 ] В Египте N1a наблюдался у 0,8% жителей. [ 16 ] В Кении гаплогруппу носят около 10% кушитоязычных рендиллей , . а также 1 масаи % [ 29 ] Некоторые виды N1a наблюдались также в Танзании . [ 5 ]

Кроме того, гаплогруппа N1a встречается у сокотрий (6,2%). [ 30 ]

Субклады

[ редактировать ]

Дерево

[ редактировать ]

Это филогенетическое древо субкладов гаплогруппы N1a основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера. Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека. [ 2 ] и последующие опубликованные исследования. [ 31 ]

  • Н
    • N1'5
      • N1
        • N1a'c'd'e'I
          • Н1а'д'е'я
            • Н1е'е'я
              • Н1а
                • Н1а1
                  • Н1а1а
                    • Н1а1а1
                      • Н1а1а1а
                    • Н1а1а2
                    • Н1а1а3
                  • N1a1b

Дерево N1a имеет две отдельные ветви: Африка/Южная Азия и Европа с субкластером Центральной Азии. [ 5 ] [ 25 ] Однако у африканского отделения есть члены в Южной Европе, а у европейского отделения есть члены в Египте и на Ближнем Востоке. Ветвь Африки/Южной Азии характеризуется мутацией 16147G, тогда как европейская ветвь характеризуется мутацией 16147A, 3336 и 16320. Центральноазиатский субкластер является ответвлением европейской ветви, характеризующейся маркером 16189.

Субклад N1a1 связан с мутацией 16147A. [ 1 ] [ 4 ] Паланичами подсчитал, что N1a1 появился между 8900 и 22400 YBP (за несколько лет до настоящего времени ). Субклад N1a1a обозначен маркером 16320 и, следовательно, связан с европейской ветвью N1a. По оценкам Петральи, N1a1a возник между 11 000 и 25 000 YBP.

См. также

[ редактировать ]

Филогенетическое древо гаплогрупп митохондриальной ДНК (мтДНК) человека

  Митохондриальная Ева ( L )    
Л0 Л1–6  
Л1 Л2   Л3     Л4 Л5 Л6
М Н  
Чехия Д И Г вопрос   ТО А С Р   я В Х И
С С Б Ф Р0   до JT   П   В
Х.В. Джей Ти К
ЧАС V Дж Т

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и Паланичами, Маллия Гундер; Чжан, Цай-Лин; Митра, Бикаш; Малярчук Борис; Деренко, Мирослава; Чаудхури, Тапас Кумар; Чжан, Я-Пин (12 октября 2010 г.). «Филогеография митохондриальной гаплогруппы N1a с учетом происхождения европейских фермеров» . Эволюционная биология BMC . 10 (1): 304. Бибкод : 2010BMCEE..10..304P . дои : 10.1186/1471-2148-10-304 . ISSN   1471-2148 . ПМЦ   2964711 . ПМИД   20939899 .
  2. ^ Jump up to: а б Ван Овен, Маннис; Кайзер, Манфред (13 октября 2008 г.) [2009]. «Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека» . Человеческая мутация . 30 (2): E386–94. дои : 10.1002/humu.20921 . ISSN   1098-1004 . ПМИД   18853457 . S2CID   27566749 .
  3. ^ Ричардс, Мартин; Маколей, Винсент; Хикки, Эйлин; Вега, Эмильце; Сайкс, Брайан; Гуида, Валентина; Ренго, Кьяра; Селитто, Даниэле; и др. (16 октября 2000 г.). «Отслеживание линий европейских основателей в ближневосточном пуле мтДНК» . Американский журнал генетики человека . 67 (5): 1251–76. дои : 10.1016/S0002-9297(07)62954-1 . ISSN   0002-9297 . ПМЦ   1288566 . ПМИД   11032788 .
  4. ^ Jump up to: а б с д Петралья, Майкл; Роуз, Джеффри (2009). Эволюция человеческих популяций в Аравии: палеосреда, предыстория и генетика . Спрингер. стр. 82–3. ISBN  978-90-481-2719-1 .
  5. ^ Jump up to: а б с д и ж Хаак, Вольфганг; Форстер, Питер; Браманти, Барбара; Мацумура, Шуичи; Брандт, Гвидо; Танзер, Марк; Виллемс, Ричард; Ренфрю, Колин; и др. (2005). «Древняя ДНК первых европейских фермеров на стоянках неолита возрастом 7500 лет». Наука 310 (5750): 1016–8. Бибкод : 2005Sci... 310.1016H дои : 10.1126/science.1118725 . ISSN   1095-9203 . ПМИД   16284177 . S2CID   11546893 .
  6. ^ Хаак, Вольфганг; Балановский Олег; Санчес, Хуан; Кошель, Сергей; Запорожченко Валерий; Адлер, Кристина; Дер Саркисян, Клио; Брандт, Гвидо; и др. (2010). Пенни, Дэвид (ред.). «Древняя ДНК европейских фермеров раннего неолита раскрывает их ближневосточное родство» . ПЛОС Биология . 8 (11): е1000535. дои : 10.1371/journal.pbio.1000536 . ISSN   1544-9173 . ПМЦ   2976717 . ПМИД   21085689 .
  7. ^ Jump up to: а б Браманти, Барбара; Томас, М.; Хаак, Вольфганг; Унтерлендер, М.; Жорес, П.; Тамбетс, К.; Антанайтис-Джейкобс, И.; Хейдл, М.; и др. (2009). «Генетическая преемственность между местными охотниками-собирателями и первыми земледельцами Центральной Европы» . Наука . 326 (5949): 137–40. Бибкод : 2009Sci...326..137B . дои : 10.1126/science.1176869 . ПМИД   19729620 . S2CID   206521424 .
  8. ^ Аммерман, Альберт Дж.; Пинхаси, Рон; Банфи, Эстер (2006). «Комментарий к статье «Древняя ДНК первых европейских фермеров на стоянках неолита возрастом 7500 лет» ». Наука . 312 (5782): 1875. Бибкод : 2006Sci...312.....A . дои : 10.1126/science.1123936 . ПМИД   16809513 .
  9. ^ Бургер, Иоахим; Гроненборн, Детлеф; Форстер, Питер; Мацумура, Шуичи; Браманти, Барбара; Хаак, Вольфганг (2006). «Ответ на комментарий к статье «Древняя ДНК первых европейских фермеров на стоянках неолита возрастом 7500 лет» ». Наука . 312 (5782): 1875. Бибкод : 2006Sci...312.....B . дои : 10.1126/science.1123984 . S2CID   220083496 .
  10. ^ Jump up to: а б Дегийу, Мари-Франс; Солер, Людовик; Пемонж, Мари-Элен; Скарр, Крис; Жуссом, Роджер; Лапорт, Люк (2010). «Новости с запада: древняя ДНК из французской мегалитической погребальной камеры». Американский журнал физической антропологии . 144 (1): 108–18. дои : 10.1002/ajpa.21376 . ПМИД   20717990 .
  11. ^ Рико, Форекс; Кейзер-Тракки, К; Буржуа, Дж; Крубези, Э; Людес, Б (2004). «Генетический анализ скифо-сибирского скелета и его значение для древних миграций в Центральной Азии». Биология человека . 76 (1): 109–25. дои : 10.1353/hub.2004.0025 . ПМИД   15222683 . S2CID   35948291 .
  12. ^ Тёмёри, Дьёндьвер; Чаньи, Бернадетт; Богачи-Сабо, Эрика; Кальмар, Тибор; Цибула, Агнес; Чос, Аранка; Прискин, Каталин; Менде, Балаж; и др. (2007). «Сравнение материнской линии и биогеографический анализ древнего и современного венгерского населения» (PDF) . Американский журнал физической антропологии . 134 (3): 354–68. дои : 10.1002/ajpa.20677 . ПМИД   17632797 . S2CID   1359107 .
  13. ^ Мельхиор, Линея; Линнеруп, Нильс; Зигизмунд, Ганс Р.; Кивисилд, Тоомас; Диссинг, Йорген; Хофрейтер, Майкл (2010). Хофрейтер, Майкл (ред.). «Генетическое разнообразие среди древних популяций Северной Европы» . ПЛОС ОДИН . 5 (7): e11898. Стартовый код : 2010ПЛоСО...511898М . дои : 10.1371/journal.pone.0011898 . ПМЦ   2912848 . ПМИД   20689597 .
  14. ^ Марк Липсон; и др. (2017). «Параллельные палеогеномные разрезы раскрывают сложную генетическую историю ранних европейских земледельцев» . Природа . 551 (7680): 368–372. Бибкод : 2017Natur.551..368L . дои : 10.1038/nature24476 . ПМК   5973800 . ПМИД   29144465 . Проверено 1 ноября 2017 г.
  15. ^ Антонио, Маргарет Л.; Гао, Зиюэ; М. Мутс, Ханна (2019). «Древний Рим: генетический перекресток Европы и Средиземноморья» . Наука . 366 (6466). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки (опубликовано 8 ноября 2019 г.): 708–714. Бибкод : 2019Sci...366..708A . дои : 10.1126/science.aay6826 . hdl : 2318/1715466 . ПМК   7093155 . ПМИД   31699931 .
  16. ^ Jump up to: а б с д Абу-Амеро, Халед К.; Ларруга, Джозеф М; Кабрера, Винсент М; Гонсалес, Ханна М. (2008). «Структура митохондриальной ДНК на Аравийском полуострове» . Эволюционная биология BMC . 8 (1): 45. Бибкод : 2008BMCEE...8...45A . дои : 10.1186/1471-2148-8-45 . ПМК   2268671 . ПМИД   18269758 .
  17. ^ Jump up to: а б Абу-Амеро, Халед К.; Гонсалес, Ана М; Ларруга, Хосе М; Босли, Томас М; Кабрера, Висенте М (2007). «Влияние евразийской и африканской митохондриальной ДНК на население Саудовской Аравии» . Эволюционная биология BMC . 7:32 . дои : 10.1186/1471-2148-7-32 . ПМК   1810519 . ПМИД   17331239 .
  18. ^ Jump up to: а б с Кивисилд, Т; Рейдла, М; Метспалу, Э; Роуз, А; Брем, А; Пеннарун, Э; Парик, Дж; Геберхивот, Т; и др. (2004). «Наследие эфиопской митохондриальной ДНК: отслеживание потока генов через и вокруг ворот слез» . Американский журнал генетики человека . 75 (5): 752–70. дои : 10.1086/425161 . ПМК   1182106 . ПМИД   15457403 .
  19. ^ Перичич, Марияна; Барач, Ловорка; Лаук, Ирена Мартинович; Кларич, Бранка; Яничиевич, Павао; Рудан (2005). «Обзор хорватского генетического наследия, выявленного с помощью митохондриальной ДНК и линий Y-хромосомы» (PDF) . Хорватский медицинский журнал . 46 (4): 502–13. ПМИД   16100752 .
  20. ^ Джеран, Н; Хавас Огюстен, защитник; Граховац, Б; Капович, М; Метспалу, Э; Виллемс, Р; Рудан, П. (2009). «Наследие митохондриальной ДНК жителей острова Црес - пример хорватских генетических отклонений». Коллегиум Антропологикум . 33 (4): 1323–8. ПМИД   20102088 .
  21. ^ Бермишева, М.А.; Тамбетс, К.; Виллемс, Р.; Хуснутдинова, ЕК (2002). «Разнообразие гаплогрупп митохондриальной ДНК в этнических популяциях Волго-Уральского региона» (PDF) . Молекулярная биология . 36 (6): 802–12. дои : 10.1023/А:1021677708482 . S2CID   16959586 . Архивировано из оригинала (PDF) 22 ноября 2009 г.
  22. ^ Малярчук Б, Деренко М, Денисова Г и др. (2010). «Филогеография гаплогруппы С Y-хромосомы в Северной Евразии» . Анналы генетики человека . 74 (6): 539–546. дои : 10.1111/j.1469-1809.2010.00601.x . ПМИД   20726964 . S2CID   40763875 .
  23. ^ Малярчук Борис; Деренко, Мирослава; Денисова Галина; Кравцова, Ольга (10 мая 2010 г.). «Митогеномное разнообразие у татар Волго-Уральского региона России» . Молекулярная биология и эволюция . 27 (10): 2220–6. дои : 10.1093/molbev/msq065 . ISSN   0737-4038 . ПМИД   20457583 .
  24. ^ Гонсалес, Ханна М.; Брем, Энтони; Перес, Джозеф А.; Мака-Мейер, Николь; Флауэрс, Чарльз; Кабрера, Винсент М. (2003). «Сродство митохондриальной ДНК на атлантической окраине Европы». Американский журнал физической антропологии . 120 (4): 391–404. дои : 10.1002/ajpa.10168 . ПМИД   12627534 .
  25. ^ Jump up to: а б Деренко, М; Венок, Б; Гжибовский, Т; Денисова Г ; Дамбуева, И; Перкова, М; Доржу, Ц; Лузина, Ф; и др. (2007). «Филогеографический анализ митохондриальной ДНК в популяциях Северной Азии» . Американский журнал генетики человека . 81 (5): 1025–41. дои : 10.1086/522933 . ПМК   2265662 . ПМИД   17924343 .
  26. ^ Пименов, Вилле Н; Комас, Дэвид; Пало, Юкка У; Вершубская Галина; Козлов, Андрей; Саджантила, Антти (2008). «Северо-западно-сибирские ханты и манси на стыке генофондов Западной и Восточной Евразии по данным однородительских маркеров» . Европейский журнал генетики человека . 16 (10): 1254–64. дои : 10.1038/ejhg.2008.101 . ПМИД   18506205 . S2CID   19488203 .
  27. ^ Го, Ю.; Ся, З.; Кюи, В.; Чен, К.; Джин, X.; Чжу, Б. Совместный генетический анализ молекулярных маркеров митохондрий и Y-хромосомы для населения Северо-Западного Китая. Гены 2020, 11, 564. doi:10.3390/genes11050564
  28. ^ Jump up to: а б Мохамед, Хишам Юсиф Хасан. «Генетические закономерности вариаций Y-хромосомы и митохондриальной ДНК, имеющие значение для заселения Судана» . Хартумский университет. Архивировано из оригинала (PDF) 10 ноября 2020 года . Проверено 16 апреля 2016 г.
  29. ^ Кастри, Лоредана; Гараньани, Паоло; Усели, Антонелла; Петтенер, Давиде; Луизелли, Доната (2008). «Кенийский перекресток: миграция и поток генов в шести этнических группах из Восточной Африки» (PDF) . Журнал антропологических наук . 86 : 189–92. ISSN   1827-4765 . ПМИД   19934476 . Проверено 28 февраля 2011 г.
  30. ^ Черный, Виктор; и др. (2009). «За пределами Аравии - поселение на острове Сокотра, что видно по генетическому разнообразию митохондрий и Y-хромосомы» (PDF) . Американский журнал физической антропологии . 138 (4): 439–447. дои : 10.1002/ajpa.20960 . ПМИД   19012329 . Архивировано из оригинала (PDF) 6 октября 2016 года . Проверено 14 июня 2016 г.
  31. ^ Ван Овен, Маннис; Кайзер, Манфред (2009). «Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека» . Человеческая мутация . 30 (2): E386–94. дои : 10.1002/humu.20921 . ПМИД   18853457 . S2CID   27566749 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_N1a_(mtDNA)&oldid=1233872031"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 94f2de5040fabfeaa6ab2f03a8cac8df__1720682100
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/94/df/94f2de5040fabfeaa6ab2f03a8cac8df.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Haplogroup N1a (mtDNA) - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)