Jump to content

Социальный отбор

Мутация и отбор

Социальный отбор – это термин, используемый в биологии в различных значениях .

Джоан Рафгарден предложила гипотезу, названную социальным отбором, как альтернативу половому отбору . Утверждается, что социальный отбор — это способ естественного отбора, основанный на репродуктивных транзакциях и двухуровневом подходе к эволюции и развитию социального поведения . [1] Репродуктивные транзакции относятся к ситуации, когда один организм предлагает помощь другому в обмен на доступ к репродуктивным возможностям. Два уровня теории — поведенческая и популяционно-генетическая. [1] [2] Генетический аспект утверждает, что анизогамия возникла для максимизации скорости контакта между гаметами . Поведенческий аспект связан с теорией кооперативных игр и формированием социальных групп для максимизации производства потомства. В своей критике неодарвинистской защиты полового отбора Рафгарден выделяет исключения из многих предположений, связанных с половым отбором. [1] Эти исключения включают сексуально мономорфные виды, виды, которые меняют стандартные половые роли , виды с множественностью шаблонов, виды с трансгендерными проявлениями, частотой гомосексуальных спариваний и отсутствием корреляции между признаками, выбранными половым путем, и вредными мутациями . [3]

Статья о ее идеях, опубликованная лабораторией Рафгарден, подверглась критике в журнале Science . Сорок ученых подготовили десять критических писем. Критики заявили, что статья вводит в заблуждение, что она содержит недоразумения и искажения, что половой отбор объясняет все представленные данные и включает в себя теоретический анализ Рафгарден, и что половой отбор объясняет данные, которые не могла объяснить ее теория. [4] [5]

Другие исследователи, такие как биолог Мэри Джейн Уэст-Эберхард и эволюционной медицины исследователь Рэндольф М. Несс , вместо этого рассматривают половой отбор как подкатегорию социального отбора. [список 1] Нессе и антрополог Кристофер Бём далее утверждают, что альтруизм у людей обладает преимуществами приспособленности , которые обеспечивают эволюционно исключительную способность к сотрудничеству и человеческую способность создавать культуру, а также смертную казнь бандитских обществ против хулиганов , воров , безбилетников и психопатов . [список 2]

Генетические принципы [ править ]

Портфельная гипотеза

Эта идея, сокращенная от гипотезы баланса генетического портфеля, предложенная Рафгарденом, используется в качестве альтернативы гипотезам Красной Королевы и храпового механизма Мюллера для объяснения существования полового размножения в рамках социального отбора. [1] В популяции с двумя видами, которые соответствуют одной и той же экологической нише , живут в одной и той же местной среде, имеют одинаковую степень генетического разнообразия, но имеют разные способы размножения, полового и бесполого, половые виды в конечном итоге будут доминировать в местной среде. Это связано с тем, что бесполые популяции теряют разнообразие ради краткосрочной адаптации к окружающей среде.

Рафгарден предлагает популяцию одуванчиков, соответствующую приведенному выше описанию. Родительское поколение видов, размножающихся половым путем, и видов, размножающихся бесполым путем, содержит равные соотношения трех генотипов (A 1 A 1 , A 1 A 2 и A 2 A 2 ). Поколение бесполых одуванчиков F 1 будет содержать то же соотношение, что и поколение P. принципам полового размножения, поколение F 1 будет состоять из 25% 25 50 A1A1 % и И , % A1A2 A2A2 наоборот, следуя стандартным . С добавлением дифференцированной выживаемости, связанной с этими генотипами (определенные генотипы лучше выживают при разной степени солнечного света), бесполая популяция в конечном итоге будет смещаться в сторону одного генотипа и вымрет, когда окружающая среда изменится в соответствии с другим генотипом. Сексуальное население в той же ситуации останется достаточно разнообразным, чтобы выжить в меняющихся условиях.

На основе этой теории Рафгарден заключает, что основным преимуществом полового размножения является поддержание генетического разнообразия по сравнению с аналогичными бесполыми популяциями.

ИР-модель развития анизогамии [ править ]

ИР-модель развития анизогамии названа в честь ее разработчиков Прии Айер и Джоан Рафгарден . Рассматривая эволюцию анизогамии у гермафродитных морских беспозвоночных и двуполых растений, теория постулирует наличие генного локуса , который контролирует размер как сперматозоидов , так и яйцеклеток, вырабатываемых организмом. Анизогамия может развиваться у диплоидных взрослых гермафродитов как индивидуальная адаптация, повышающая собственную приспособленность. [18]

Гермафродизм [ править ]

Гермафродитные животные и раздельнополые растения представляют собой значительную часть видов, размножающихся половым путем. Согласно теории социального отбора, виды, у которых особи производят две разные гаметы, предшествуют строго гонохористическим и однодомным видам. Таким образом, отдельные полы могут быть описаны как производные от первичных гермафродитов. [1]

Самцы, возникающие преимущественно у гермафродитных видов, получают преимущество в определенных средах в качестве удобрений, поскольку им не хватает энергетических затрат на производство яиц. [19] Развитие однодомных и гонохорических видов представляет собой переход от массового оплодотворения к локализованному и внутреннему оплодотворению. [1]

Широкополосый бычок способен к двунаправленной смене пола.

Одновременный гермафродизм существует у видов с докембрийскими корнями, и несколько семейств организмов за свою эволюционную историю перешли от гермафродизма к гонохизму . [1] Существуют последовательно гермафродитные виды, такие как бычок , у которых наблюдается двунаправленная смена пола. Карликовые самцы удильщиков семейства Ceratiidae выполняют функцию «подвижных семенников » для самок своего вида.

принципы Поведенческие

Репродуктивные транзакции [ править ]

Животные помогают другим, чтобы получить доступ к репродуктивным возможностям. Любое неравенство в этих возможностях связано с хищничеством или наличием ресурсов. Следовательно, имеет смысл повысить репродуктивную способность родителей или братьев и сестер животного, которые имеют общую генетическую информацию. Даже без этой генетической связи репродуктивные операции могут быть ценными. Сексуальный конфликт возникает из-за неспособности пар эффективно договориться о ценности репродуктивных транзакций. [1]

Таким образом, спаривание может служить целям, выходящим за рамки воспроизводства, если поддержание социальных структур не снижает эффективную приспособленность. Гомосексуальное брачное поведение наблюдается у тех видов, у которых это так. Было замечено, что несколько бесполых видов ящериц-хлыстохвостов участвуют в спаривании и образовании пар, несмотря на отсутствие слияния гамет. [20]

состояний Матрицы социальных

Поведение животных можно понимать как пересечение трех основных элементов: генетических основ, социальных систем и индивидуальной реакции. Матрица социального государства состоит из генетических основ и социальных систем, определяющих поведение, возникающее в результате их пересечения. [1] Например, у животных есть генетика, которая определяет реакцию на потенциальные стимулы поиска пищи, но они ищут стимулы только в определенное время суток из-за социальных систем. Следовательно, будут выбраны социальные системы, которые оптимизируют такое поведение, как поиск пищи и выбор партнера.

Критика [ править ]

Социальный отбор, представленный как альтернатива теории полового отбора, в результате подвергся критике. Высказывались аргументы в пользу того, что Рафгарден антропоморфизирует поведение животных, чтобы соответствовать своей теории. [21] Другие критики утверждают, что дыры в теории полового отбора, которые предлагает Рафгарден, такие как несоответствия в отношениях между мужчинами и женщинами и критика принципа Бейтмана, на самом деле могут быть объединены в рамках теории полового отбора. [22]

Статья об этих идеях, опубликованная лабораторией Рафгардена, подверглась критике в журнале Science . Сорок ученых подготовили десять критических писем. Критики заявили, что статья вводит в заблуждение, что она содержит недоразумения и искажения, что половой отбор объясняет все представленные данные и включает в себя теоретический анализ Рафгарден, и что половой отбор объясняет данные, которые не могла объяснить ее теория. [4] [5] Рафгарден заявила, что она «не совсем удивлена» количеством разногласий и что ее теория не является продолжением теории полового отбора. [4] [5]

Альтернативное использование термина [ править ]

Термин «социальный отбор» использовался другими исследователями для описания элементов процесса отбора, упускаемых из виду теорией полового отбора , а также для рассмотрения полового отбора как подкатегории социального отбора. [6] [7] [11] Мэри Джейн Уэст-Эберхард использовала термин «социальный отбор», чтобы описать различный успех в социальной конкуренции за ресурсы, отличные от партнеров. [8] который включает в себя конкуренцию самок за территорию и конкуренцию за родительское внимание среди потомства. [9] Ссылаясь на межкультурное исследование, проведенное социальным психологом Дэвидом Бассом , [23] [24] Психолог Джеффри Миллер утверждал, что если люди альтруистических партнеров для спаривания, которые напрямую выбирают альтруизм путем партнера выбора предпочитают , [25] в то время как эволюционной медицины исследователь Рэндольф М. Нессе утверждал, что люди с альтруистическими наклонностями получают преимущества в приспособленности, потому что их предпочитают в качестве социальных партнеров, [14] и это позволило людям как виду стать чрезвычайно склонными к сотрудничеству и способными создавать культуру. [15]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час я Рафгарден, Джоан (2009). Гениальный Ген . Калифорния: Регенты Калифорнийского университета. ISBN  978-0-520-25826-6 .
  2. ^ Рафгарден, Джоан; Ачкай, Эрол. «Нужен ли нам сексуальный отбор 2.0?». Ассоциация по изучению поведения животных .
  3. ^ Рафгарден, Джоан; Акчай, Эрол (2009). «Окончательный ответ: половой отбор нуждается в альтернативе». Ассоциация по изучению поведения животных .
  4. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Аткинсон, Ник (5 мая 2006 г.). «Альтернатива сексуального отбора раскритикована» . Ученый . Архивировано из оригинала 29 сентября 2007 г. Проверено 15 мая 2007 г.
  5. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Далл, SRX; Макнамара, Дж. М.; Веделл, Н.; Хоскен, диджей (5 мая 2006 г.). «Обсуждение полового отбора и стратегий спаривания» (PDF) . Наука . 312 (5774): 689б–697б. дои : 10.1126/science.312.5774.689b . ПМИД   16675684 . S2CID   10887773 . Проверено 14 июня 2021 г.
  6. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Вест-Эберхард, Мэри Джейн (1975). «Эволюция социального поведения путем родственного отбора». Ежеквартальный обзор биологии . 50 (1). Издательство Чикагского университета : 1–33. дои : 10.1086/408298 . JSTOR   2821184 . S2CID   14459515 .
  7. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Вест-Эберхард, Мэри Джейн (1979). «Половой отбор, социальная конкуренция и эволюция». Труды Американского философского общества . 123 (4). Американское философское общество : 222–34. JSTOR   986582 .
  8. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Вест-Эберхард, Мэри Джейн (1983). «Половой отбор, социальная конкуренция и видообразование» . Ежеквартальный обзор биологии . 58 (2). Издательство Чикагского университета : 155–183. дои : 10.1086/413215 . JSTOR   2828804 . S2CID   54711556 .
  9. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Вест-Эберхард, Мэри Джейн (2014). «Забытая идея Дарвина: социальная сущность полового отбора» . Неврологические и биоповеденческие обзоры . 46 (4). Эльзевир : 501–508. doi : 10.1016/j.neubiorev.2014.06.015 . ПМИД   25003806 . S2CID   1604935 .
  10. ^ Лион, Брюс Э.; Монтгомери, Роберт (2012). «Половой отбор — это форма социального отбора» . Философские труды Королевского общества Б. 367 (1600). Лондон, Великобритания: Королевское общество : 2266–2273. дои : 10.1098/rstb.2012.0012 . ПМК   3391428 . ПМИД   22777015 .
  11. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Нессе, Рэндольф (2019). Веские причины для плохих чувств: идеи с переднего края эволюционной психиатрии . Даттон . стр. 172–176. ISBN  978-1101985663 .
  12. ^ Бём, Кристофер (1999). «Естественный отбор альтруистических черт» (PDF) . Человеческая природа . 10 (3). Springer Science+Business Media : 205–252. дои : 10.1007/s12110-999-1003-z . ПМИД   26196335 . S2CID   207392341 . Проверено 7 июля 2021 г.
  13. ^ Бём, Кристофер (2001) [1999]. Иерархия в лесу: эволюция эгалитарного поведения (пересмотренная ред.). Кембридж, Массачусетс : Издательство Гарвардского университета . ISBN  978-0674006911 .
  14. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Нессе, Рэндольф М. (2007). «Безудержный социальный отбор для проявления партнерской ценности и альтруизма». Биологическая теория . 2 (2). Springer Science+Business Media : 143–55. дои : 10.1162/биот.2007.2.2.143 . S2CID   195097363 .
  15. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Нессе, Рэндольф М. (2009). «10. Социальный отбор и истоки культуры». В Шаллере, Марк ; Хейне, Стивен Дж .; Норензаян, Ара; Ямагиси, Тосио; Камеда, Тацуя (ред.). Эволюция, культура и человеческий разум . Филадельфия: Тейлор и Фрэнсис . стр. 137–50. ISBN  978-0805859119 .
  16. ^ Бём, Кристофер (2012). Моральные истоки: эволюция добродетели, альтруизма и стыда . Нью-Йорк: Основные книги . ISBN  978-0465020485 .
  17. ^ Бём, Кристофер (2014). «Моральные последствия социального отбора» . Поведение . 151 (2–3). Издательство Brill : 167–183. дои : 10.1163/1568539X-00003143 . Проверено 7 июля 2021 г.
  18. ^ Айер, Прия; Рафгарден, Джоан (2008). «Гаметический конфликт против контакта в эволюции анизогамии». Теоретическая популяционная биология . 73 (4): 461–72. дои : 10.1016/j.tpb.2008.02.002 . ПМИД   18485981 .
  19. ^ Айер, Прия; Рафгарден, Джоан (2008). «Двуполость как специализация, способствующая доставке спермы». Исследования в области эволюционной экологии . 10 .
  20. ^ Рафгарден, Джоан (2009). Радуга эволюции . Издательство Калифорнийского университета. стр. 129–131. ISBN  978-0520260122 .
  21. ^ Милам, Эрика Л.; Миллштейн, Роберта Л.; Поточник, Анжела; Рафгарден, Джоан Э. (23 ноября 2010 г.). «Секс и чувствительность: роль социального отбора» . Метанаука . 20 (2): 253–277. дои : 10.1007/s11016-010-9464-6 . S2CID   17700476 .
  22. ^ Клаттон-Брок, Тим (2009). «Нам не нужен ни половой отбор 2.0, ни теория гениального отбора». Ассоциация по изучению поведения животных – через Elsevier.
  23. ^ Басс, Дэвид М. (1989). «Половые различия в предпочтениях человека к партнеру: эволюционные гипотезы, проверенные в 37 культурах» . Поведенческие и мозговые науки . 12 (1). Издательство Кембриджского университета : 1–49. дои : 10.1017/S0140525X00023992 .
  24. ^ Басс, Дэвид М. (1995) [1992]. «5. Механизмы предпочтения партнера: последствия для выбора партнера и внутрисексуальной конкуренции». В Баркоу, Джером Х .; Космидес, Леда ; Туби, Джон (ред.). Адаптированный разум: эволюционная психология и порождение культуры . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета . стр. 253–256. ISBN  978-0195101072 .
  25. ^ Миллер, Джеффри Ф. (2000). Брачный разум: как сексуальный выбор повлиял на эволюцию человеческой природы (1-е изд.). Нью-Йорк: Даблдей . стр. 292–340. ISBN  978-0385495165 .
Ссылки в комплекте

Дальнейшее чтение [ править ]

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: faf69c214185ea343584fdc44d18ee07__1711375320
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/fa/07/faf69c214185ea343584fdc44d18ee07.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Social selection - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)