Эволюция приматов
Эволюционную . историю приматов можно проследить 57-90 миллионов лет назад [1] Один из старейших известных видов млекопитающих, похожих на приматов, Plesiadapis , пришел из Северной Америки; [2] другой, Archicebus , пришел из Китая. [3] Другие подобные базальные приматы были широко распространены в Евразии и Африке в тропических условиях палеоцена и эоцена . Purgatorius — это род четырех вымерших видов, который считается самым ранним примером примата или протопримата, приматоморфа-предшественника Plesiadapiformes, датируемого 66 миллионами лет назад.
Сохранившаяся тропическая популяция приматов, которая наиболее полно встречается в ископаемых слоях верхнего эоцена и самых нижних олигоценовых слоев Файюмской впадины к юго-западу от Каира, дала начало всем ныне живущим видам — лемурам Мадагаскара, лори Юго -Восточной Азии , галаго или «кустарникам». «Африки, и антропоиды : платиррины или обезьяны Нового Света , катарины или обезьяны Старого Света, а также африканские человекообразные обезьяны, включая Homo sapiens .
Происхождение [ править ]
Этот раздел нуждается в расширении . Вы можете помочь, добавив к нему . ( июль 2020 г. ) |
Происхождение и ранняя эволюция приматов окутаны тайной из-за отсутствия ископаемых свидетельств. Считается, что они отделились от плезиадапиформ Евразии примерно в раннем эоцене или раньше. Первые настоящие приматы, обнаруженные в летописи окаменелостей, фрагментарны и уже демонстрируют основное разделение между стреппсирринами и гаплоринами .
стреппсиринов Эволюция
Этот раздел нуждается в расширении . Вы можете помочь, добавив к нему . ( июль 2020 г. ) |
Самые ранние стрепсиррины известны как адапиформы , разнообразная группа, распространенная по всей Евразии и Северной Америке. Ранняя ветвь этой клады дала начало лемуриформным приматам, в которую входят лемуры и их родственники.
Дэвид Бегун предположил, что ранние приматы процветали в Евразии и что линия, ведущая к африканским обезьянам и людям, включая дриопитеков , мигрировала на юг из Европы или Западной Азии в Африку. [4] Однако примером ранней европейской фауны является Darwinius , базальный стрепсирин, возраст которого составляет 47 миллионов лет (ранний эоцен ). [5]
Эволюция гаплорринов [ править ]
Этот раздел нуждается в расширении . Вы можете помочь, добавив к нему . ( июль 2020 г. ) |
Самыми ранними приматами, обнаруженными в летописи окаменелостей, являются омомииды , которые напоминали современных долгопятов . Как и стрепсириновые adapiforms, омомииды были разнообразны и распространены по всей Евразии и Северной Америке. Филогения в омомид, долгопятов и обезьян настоящее время неизвестна.
В течение многих лет считалось, что приматы впервые появились в Африке, и это предположение, а также последовавшие за ним раскопки позволили обнаружить множество ранних окаменелостей обезьян, которые отражали их эволюцию. Из-за отсутствия окаменелостей, связывающих обезьян с самыми ранними гаплорринами, считается, что недавно обнаруженная стволовая группа под названием эосимииды , обнаруженная в Азии, распространилась в Африку и превратилась в обезьян. Эосимииды были очень маленькими и похожими на долгопятов, хотя их зубной ряд больше напоминал зубной ряд обезьян.
Эволюция обезьян Света Нового
Этот раздел нуждается в расширении . Вы можете помочь, добавив к нему . ( июль 2020 г. ) |
После появления базальных обезьян в Африке группа разделилась в эоцене, когда обезьяны Нового Света расселились в Южную Америку, предположительно, сплавляясь по растительным покровам через гораздо более узкий Атлантический океан.
Эволюция Старого Света обезьян
Самый ранний известный катарин — камояпитек из верхнего олигоцена в Эрагалите в северной рифтовой долине Кении , датируемый 24 миллионами лет назад. [6] Считается, что его предками являются виды, родственные Aegyptopithecus , Propliopithecus и Parapithecus из Файюмской впадины, жившей около 35 миллионов лет назад. [7] В 2010 году Saadanius был описан как близкий родственник последнего общего предка коронных катаринов и предположительно датирован 29–28 миллионами лет назад, что помогло заполнить пробел в 11 миллионов лет в летописи окаменелостей. [8] Известные виды также включают Nsungwepithecus Gunnelli и Rukwapithecus fleaglei олигоцена. [9]
В раннем миоцене , около 22 миллионов лет назад, многие виды примитивных катарнов, приспособленных к древесному образу жизни, из Восточной Африки предполагают долгую историю предшествующей диверсификации. Окаменелости, возраст которых составляет 20 миллионов лет, включают фрагменты, приписываемые Victoriapithecus , который считается самой ранней обезьяной Старого Света. [ нужна ссылка ] Среди родов, которые, как считалось, принадлежали к линии обезьян, существовавших до 13 миллионов лет назад, - Proconsul , Rangwapithecus , Dendropithecus , Limnopithecus , Nacholapithecus , Equatorius , Nyanzapithecus , Afropithecus , Heliopithecus и Kenyapithecus , все из Восточной Африки.
Присутствие других генерализованных нецеркопитецидов среднего миоцена из далеких стоянок — Otavipithecus из пещерных отложений Намибии, а также Pierolapithecus и Dryopithecus из Франции, Испании и Австрии — свидетельствует о широком разнообразии форм в Африке и бассейне Средиземноморья. во время относительно теплых и равномерных климатических режимов раннего и среднего миоцена. Самый молодой из гоминоидов миоцена, ореопитек , произошел из угольных пластов Италии, возраст которых датируется 9 миллионами лет назад.
Молекулярные данные показывают, что линия гиббонов (семейство Hylobatidae ) отделилась от человекообразных обезьян примерно 18–12 миллионов лет назад, а линия орангутанов (подсемейство Ponginae) отделилась от других человекообразных обезьян примерно 12 миллионов лет назад; нет окаменелостей, которые бы четко документировали происхождение гиббонов, которые, возможно, произошли от пока неизвестной популяции гуманоидов Юго-Восточной Азии, но ископаемые протоорангутаны могут быть представлены сивапитеками из Индии и грифопитеками из Турции, датируемыми примерно 10 веком. миллион лет назад. [10]
Эволюция цветового зрения [ править ]
Некоторые из позвоночных предков приматов были тетрахроматами , но их ночные предки-млекопитающие потеряли два из четырех своих колбочек в мезозое. Однако большинство современных приматов превратились в трихроматы . Все обезьяны и человекообразные обезьяны Старого Света являются трихроматами, но обезьяны Нового Света являются полиморфными трихроматами, то есть самцы и гомозиготные самки являются дихроматами , а гетерозиготные самки являются трихроматами (за исключением ревунов и ночных обезьян , которые обладают более и менее развитым цветовым зрением соответственно). ).
Есть четыре преобладающие теории относительно того, какое эволюционное давление оказало на приматов развитие трехцветного зрения. Теория фруктов предполагает, что трехцветным приматам было легче найти спелые фрукты на зеленом фоне. Хотя есть данные, подтверждающие теорию фруктов, существуют некоторые споры о том, была ли трихроматия более выгодной для определения того, насколько спелые фрукты были вблизи, или для обнаружения фруктов издалека. Гипотеза молодого листа предполагает, что приматы с более развитым цветовым зрением могут лучше различать более молодые и питательные листья во время нехватки фруктов, в то время как существуют также теории, которые предполагают, что более развитое цветовое зрение лучше распознает изменения оттенка кожи, что позволяет приматам лучше определять крови насыщение кислородом других. Другие теории предполагают, что цветовое зрение приматов развивалось вместе с их обонянием, хотя исследования не выявили прямой корреляции между концентрацией обонятельных рецепторов и приобретением цветового зрения.
Эволюция человека [ править ]
человека — это эволюционный процесс, который привел к появлению анатомически современных людей , начавшийся с эволюционной истории приматов Эволюция — в частности рода Homo — и приведший к появлению Homo sapiens как отдельного вида семейства гоминид , человекообразных обезьян. Этот процесс включал постепенное развитие таких черт, как человеческое прямохождение и язык . [11]
Изучение эволюции человека включает в себя множество научных дисциплин, включая физическую антропологию , приматологию , археологию , палеонтологию , нейробиологию , этологию , лингвистику , эволюционную психологию , эмбриологию и генетику . [12] Генетические исследования показывают, что приматы отделились от других млекопитающих около 85 миллионов лет назад , в позднемеловом периоде, а самые ранние окаменелости появляются в палеоцене , около 55 миллионов лет назад . [13]
Внутри надсемейства Hominoidea ( обезьяны ) семейство Hominidae отделилось от семейства Hylobatidae (гиббоны) около 15–20 миллионов лет назад; Африканские человекообразные обезьяны (подсемейство Homininae ) отделились от орангутанов ( Ponginae ) около 14 миллионов лет назад ; триба Hominini (человеки, австралопитеки и другие вымершие роды двуногих, а также шимпанзе ) отделилась от трибы Gorillini ( гориллы ) между 9 миллионами и 8 лет назад ; и, в свою очередь, подтрибы Hominina (человек и двуногие предки) и Panina ( шимпанзе ) разделились примерно 7,5 млн лет назад — 5,6 млн лет назад . [14]
Эволюция таза [ править ]
У приматов таз состоит из четырех частей — левой и правой бедренных костей , которые соединяются по средней линии вентрально и крепятся к крестцу дорсально и к копчику . Каждая бедренная кость состоит из трех компонентов: подвздошной , седалищной и лобковой , и во время полового созревания эти кости срастаются вместе, хотя между ними никогда не происходит никакого движения. У человека вентральный сустав лобковых костей закрыт.
Наиболее яркой особенностью эволюции таза у приматов является расширение и укорочение лопасти, называемой подвздошной костью . Из-за напряжений, возникающих при передвижении на двух ногах, мышцы бедра перемещают бедро вперед и назад, обеспечивая мощность для передвижения на двух и четвероногих ногах. [15]
См. также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ Максвелл 1984 , с. 296
- Руй Чжан; Инь-Цю Ван; Бин Су (июль 2008 г.). «Молекулярная эволюция семейства микроРНК, специфичного для приматов» . Молекулярная биология и эволюция . 25 (7). Оксфорд, Великобритания: Издательство Оксфордского университета от имени Общества молекулярной биологии и эволюции: 1493–1502. дои : 10.1093/molbev/msn094 . ISSN 0737-4038 . ПМИД 18417486 . PDF
- Уиллоуби, Памела Р. (2005). «Палеоантропология и эволюционное место человека в природе» . Международный журнал сравнительной психологии . 18 (1). Международное общество сравнительной психологии : 60–91. дои : 10.46867/IJCP.2005.18.01.02 . ISSN 0889-3667 . Проверено 27 апреля 2015 г.
- Мартин 2001 , стр. 12032–12038.
- Таваре, Симон ; Маршалл, Чарльз Р.; Уилл, Оливер; и др. (18 апреля 2002 г.). «Использование летописи окаменелостей для оценки возраста последнего общего предка современных приматов». Природа . 416 (6882). Лондон: Издательская группа Nature: 726–729. Бибкод : 2002Natur.416..726T . дои : 10.1038/416726a . ISSN 0028-0836 . ПМИД 11961552 . S2CID 4368374 .
- ^ Роуз, Кеннет Д. (1994). «Самые ранние приматы». Эволюционная антропология: проблемы, новости и обзоры . 3 (5). Хобокен, Нью-Джерси: Джон Уайли и сыновья: 159–173. дои : 10.1002/evan.1360030505 . ISSN 1060-1538 . S2CID 85035753 .
- Флигл, Джон ; Гилберт, Крис (2011). Роу, Ноэль; Майерс, Марк (ред.). «Эволюция приматов» . Все приматы мира . Чарлстаун, Род-Айленд: Primate Conservation, Inc. Проверено 27 апреля 2015 г.
- Роуч, Джон (3 марта 2008 г.). «Обнаружено старейшее ископаемое примата в Северной Америке» . Национальные географические новости . Вашингтон, округ Колумбия: Национальное географическое общество . Проверено 27 апреля 2015 г.
- Макмэйнс, Ванесса (5 декабря 2011 г.). «Найдено в Вайоминге: новые окаменелости старейшего американского примата» . Газета . Балтимор, Мэриленд: Университет Джонса Хопкинса . Проверено 27 апреля 2015 г.
- Колдуэлл, Сара Б. (19 мая 2009 г.). «Обнаружено недостающее звено: окаменелость ранних приматов возрастом 47 миллионов лет» . Цифровой журнал . Торонто, Канада: digitaljournal.com . Проверено 27 апреля 2015 г.
- Уоттс, Алекс (20 мая 2009 г.). «Ученые обнаружили недостающее звено в эволюции» . Небесные новости онлайн . Лондон: BSkyB . Архивировано из оригинала 28 июля 2011 г. Проверено 27 апреля 2015 г.
- ^ Уилфорд, JN (5 июня 2013 г.). «Окаменелость размером с ладонь сбрасывает часы приматов, говорят ученые» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 5 июня 2013 г.
- ^ Кордос, Ласло; Бегун, Дэвид Р. (январь 2001 г.). «Приматы из Рудабанья: распределение образцов по особям, полу и возрастным категориям». Журнал эволюции человека . 40 (1). Амстердам, Нидерланды: Elsevier : 17–39. дои : 10.1006/jhev.2000.0437 . ISSN 0047-2484 . ПМИД 11139358 .
- ^ Франзен, Дж.Л.; Джинджерич, доктор медицинских наук; Хаберсетцер, Дж.; Хурум, Дж. Х.; Фон Кенигсвальд, В.; Смит, Б.Х. (2009). Дж., Хоукс (ред.). «Полный скелет примата из среднего эоцена Месселя в Германии: морфология и палеобиология» . ПЛОС ОДИН . 4 (5): е5723. Бибкод : 2009PLoSO...4.5723F . дои : 10.1371/journal.pone.0005723 . ПМЦ 2683573 . ПМИД 19492084 .
- ^ Кэмерон 2004 , с. 76
- ^ Уоллес 2004 , с. 240
- ^ Залмут, Ияд С.; Сандерс, Уильям Дж .; МакЛатчи, Лаура М.; и др. (15 июля 2010 г.). «Новый примат олигоцена из Саудовской Аравии и расхождение обезьян и обезьян Старого Света». Природа . 466 (7304). Лондон: Издательская группа Nature : 360–364. Бибкод : 2010Natur.466..360Z . дои : 10.1038/nature09094 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 20631798 . S2CID 205220837 .
- ^ Палмер, Крис (16 мая 2013 г.). «Окаменелости указывают на общего предка обезьян Старого Света» . Научный американец . Проверено 13 сентября 2017 г.
- ^ Шривастава 2009 , с. 87
- ^ Брайан К. Холл ; Бенедикт Халлгримссон (2011). Эволюция Стрикбергера . Издательство Джонс и Бартлетт. п. 488. ИСБН 978-1-4496-6390-2 .
- ^ Хенг, штаб-квартира Генри (май 2009 г.). «Геномоцентричная концепция: ресинтез эволюционной теории». Биоэссе . 31 (5). Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons : 512–525. doi : 10.1002/bies.200800182 . ISSN 0265-9247 . ПМИД 19334004 . S2CID 1336952 .
- ^ Тайсон, Питер (1 июля 2008 г.). «Знакомьтесь со своими предками» . НОВА наука СЕЙЧАС . ПБС ; Образовательный фонд WGBH . Проверено 18 апреля 2015 г.
- ^ Докинз 2004
- «Найдите время расхождения: Hominidae против Hylobatidae» . Дерево Времени . Проверено 18 апреля 2015 г.
- ^ Кэмпбелл 1998 , с. 170
Библиография [ править ]
- Кэмерон, Дэвид В. (2004). Адаптации и вымирания гоминид . Сидней: UNSW Press. ISBN 978-0-86840-716-6 . LCCN 2004353026 . OCLC 57077633 .
- Кэмпбелл, Бернард (1998). Эволюция человека: введение в адаптацию человека (4-е изд.). Нью-Йорк: Альдин де Грюйтер . ISBN 978-0-202-02042-6 . LCCN 98008760 . ОСЛК 39323020 .
- Докинз, Ричард (2004). Рассказ предка: паломничество к заре жизни . Вайденфельд и Николсон. ISBN 978-0-297-82503-6 .
- Мартин, Роберт Д. (2001). «Приматы, Эволюция». В Смелзере, Нил Дж .; Балтес, Пол Б. (ред.). Международная энциклопедия социальных и поведенческих наук (1-е изд.). Амстердам; Нью-Йорк: Эльзевир . стр. 12032–12038. дои : 10.1016/B0-08-043076-7/03083-7 . ISBN 978-0-08-043076-8 . LCCN 2001044791 . OCLC 47869490 .
- Максвелл, Мэри (1984). Эволюция человека: философская антропология . Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета . ISBN 978-0-231-05946-6 . LCCN 83024005 . ОСЛК 10163036 .
- Шривастава, Р.П. (2009). Морфология приматов и эволюция человека . Нью-Дели: PHI Learning Pvt. ООО ISBN 978-81-203-3656-8 . OCLC 423293609 .
- Уоллес, Дэвид Рейнс (2004). Звери Эдема: ходячие киты, утренние лошади и другие загадки эволюции млекопитающих . Беркли, Калифорния: Издательство Калифорнийского университета . п. 240. ИСБН 978-0-520-23731-5 . LCCN 2003022857 . OCLC 56733801 .
Дальнейшее чтение [ править ]
- Джон Бюттнер-Януш (2 декабря 2012 г.). Эволюционная и генетическая биология приматов . Эльзевир Наука. ISBN 978-0-323-15510-6 .
- Джон Г. Флигл (8 марта 2013 г.). Адаптация и эволюция приматов . Академическая пресса. ISBN 978-0-12-378633-3 .
- Ван Шайк, Карел П. и Питер М. Каппелер. «Эволюция социальной моногамии у приматов» . Моногамия: стратегии спаривания и партнерства у птиц, людей и других млекопитающих . Издательство Кембриджского университета, Кембридж (2003): 59–80.
Внешние ссылки [ править ]
- Первые приматы на сайте anthro.palomar.edu