Австралопитек бахрелгазали
| Австралопитек бахрелгазали Временной диапазон: пьяченц | |
|---|---|
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Млекопитающие |
| Заказ: | Приматы |
| Подотряд: | Хаплорини |
| Инфрапорядок: | Симииформы |
| Семья: | Гоминиды |
| Подсемейство: | Люди |
| Племя: | Люди |
| Род: | † Австралопитек |
| Разновидность: | † А. Бахрелгазали |
| Биномиальное имя | |
| † австралопитек бахрелгазали Брюне и др., 1995 г. | |
| Синонимы | |
Преантроп бахрелгазали | |
Australopithecus bahrelghazali — вымерший вид австралопитеков, обнаруженный в 1995 году в Коро-Торо , Бахр-эль-Газель , Чад, существовавший около 3,5 миллионов лет назад в плиоцене . Это первый и единственный австралопитек, известный из Центральной Африки , и он демонстрирует, что эта группа была широко распространена по всей Африке, а не ограничивалась Восточной и Южной Африкой, как считалось ранее. Достоверность A. bahrelghazali не получила широкого признания в пользу классификации экземпляров как A. afarensis , более известного плиоценового австралопитека из Восточной Африки, из-за анатомического сходства и того факта, что A. bahrelghazali известен только по 3 частичным челюстные кости и изолированный премоляр . Особи населяли луга на берегу озера с редким древесным покровом, возможно, похожие на современную дельту Окаванго , и аналогичным образом преимущественно питались продуктами саванны C 4 - такими как травы, осоки, запасающие органы или корневища - и в меньшей степени также C 3. лесами продукты, такие как фрукты, цветы, стручки или насекомые. Однако зубы, похоже, плохо приспособлены к переработке C. 4 растения, поэтому его истинный рацион неясен.
История исследований
[ редактировать ]
, Чад, были обнаружены два образца В 1995 году в Коро-Торо , Бахр-эль-Газель : KT12/H1 или « Авель » (челюстная кость, сохраняющая премоляры, клыки и правый второй резец ) и KT12/H2 (изолированный первый верхний премоляр ). . Они были обнаружены Франко-Чадской палеоантропологической миссией, о них сообщили французский палеонтолог Мишель Брюне , французский географ Ален Бовилен, французский антрополог Ив Коппенс , французский палеонтолог Эмиль Хайнц, чадский инженер-геохимик Аладжи Хамит Элими Али Мутайе и британский палеоантрополог Дэвид Пилбим . Судя по составу дикой природы, останки были примерно датированы средним-концом плиоцена , 3,5–3 миллиона лет назад; следовательно, описатели решили предварительно отнести останки к Australopithecus afarensis , населявшему Эфиопию в тот период времени, не допуская более детальных анатомических сравнений. [1] В 1996 году они отнесли его к новому виду A. bahrelghazali , назвав его в честь региона; означает «Река газелей» Бахр-эль-Газель в переводе с классического арабского языка . Они обозначили КТ12/Н1 как голотип , а КТ12/Н2 – как паратип . [2] Еще одна челюстная кость была обнаружена на участке К13 в 1997 году. [3] и третий с сайта КТ40. [4]
В 2008 году ( разновидность осадочной породы ), извлеченный из тех же отложений, что и Абель. был радиометрически датирован пелит 10 Быть / 9 Be Ratio), отложенный 3,58 миллиона лет назад. [5] Однако Бовилен ответил, что Абель был найден не на месте, а на краю неглубокого оврага, и невозможно выяснить, в каком стратиграфическом разрезе впервые был отложен экземпляр (или любое другое ископаемое из Коро Торо), чтобы точно радиометрически датировать его. [6] Тем не менее, в 2010 году с использованием тех же методов датировка Авеля была изменена примерно на 3,65 миллиона лет назад. [7] и Брюне согласился с возрастом примерно 3,5 миллиона лет назад. [8]
A. bahrelghazali был первым австралопитеком, обнаруженным в Центральной Африке, и опроверг более раннее представление о том, что они обитали только к востоку от восточной ветви Восточно-Африканского разлома , образовавшегося в позднем миоцене . Коро Торо расположен примерно в 2500 км (1600 миль) от Рифтовой долины, и останки предполагают, что австралопитеки были широко распространены на лугах и в лесных зонах по всему континенту. Отсутствие других австралопитеков Центральной и Западной Африки может быть связано с неточностью выборки , поскольку отложения, содержащие ископаемые того же возраста, более или менее неизвестны за пределами Восточной Африки. [1] Предки A. bahrelghazali , возможно, покинули Восточную Африку через центральноафриканскую зону сдвига . [9] В 2014 году первый австралопитек в западной ветви Восточно-Африканского разлома был зарегистрирован в Ишанго , Демократическая Республика Конго. [10]
В настоящее время классификация видов австралопитеков и парантропов находится в беспорядке. Австралопитек считается таксоном , члены которого объединены схожей физиологией, а не тем, насколько они близки друг к другу в генеалогическом древе гомининов. Пытаясь решить эту проблему, в 2003 году испанский писатель Камило Хосе Села Конде и биолог-эволюционист Франсиско Х. Айала предложили выделить род Praeanthropus и включить A. bahrelghazali вместе с Sahelanthropus (единственной другой ископаемой обезьяной, известной из Чада), A. bahrelghazali . anamensis , A. afarensis и A. garhi . [11]
Достоверность A. bahrelghazali не получила широкого признания, учитывая, как мало останков и насколько они похожи на A. afarensis . [12]
 |
Анатомия
[ редактировать ]−10 — – −9 — – −8 — – −7 — – −6 — – −5 — – −4 — – −3 — – −2 — – −1 — – 0 — | ( О. praegens ) ( О. тугененсис ) ( Ар. кадабба ) ( Ар. ramidus ) |
| ||||||||||||||||||||||||||||
Зубы KT12/H1 очень похожи на челюстную кость A. afarensis , с большими резцеподобными клыками и двустворчатыми премолярами (в отличие от моляров ). В отличие от A. afarensis альвеолярная часть челюстной кости , где расположены зубные лунки , почти вертикальна, а не скошена, имеет слабо развитый верхний поперечный тор и умеренный нижний тор (два гребня по средней линии челюсти со стороны языка) и тонкая эмаль на жевательной поверхности премоляров. [1] Брюне и его коллеги указали наличие трех отдельных корней зубов как отличительную характеристику, но третий премоляр экземпляра A. afarensis LH-24 из Среднего Аваша , Эфиопия, был описан в 2000 году как имеющий ту же особенность, которая показывает, что премоляр Анатомия A. afarensis была весьма изменчивой . [13] Нижнечелюстной симфиз (по средней линии челюсти) КТ40, особенно, а также КТ12/Н1 имеет те же размеры, что и симфиз A. afarensis , хотя и относительно толстый по сравнению с высотой. [4]
Палеоэкология
[ редактировать ]Анализ изотопов углерода указывает на то, что в рационе преобладают продукты саванны C 4 , такие как травы, осоки, подземные запасающие органы (USO) или корневища . Существует меньшая часть C 3 , которая, возможно, включает более типичные продукты питания обезьян, такие как фрукты, цветы, стручки или насекомые. Это указывает на то, что, как современные и будущие австралопитеки, A. bahrelghazali был способен эксплуатировать любую пищу, имевшуюся в окружающей среде, тогда как большинство приматов (включая шимпанзе саванны) избегают C 4 . продуктов [14] Однако, несмотря на 55–80% δ 13 Поскольку C 4 происходит из источников C 4 , подобных Paranthropus boisei и современной геладе (и значительно больше, чем в любой протестированной популяции A. afarensis ), A. bahrelghazali не имеет специализации для такого питания. Поскольку зубы не гипсодонтные , он не мог жевать большое количество травы, а поскольку эмаль настолько тонкая, зубы не смогли бы противостоять абразивным частицам грязи УСО. Что касается источников C 4 , шимпанзе и бонобо (у которых эмаль еще тоньше) потребляют мозговые вещества растений в качестве запасного корма, а осоку - как важный источник энергии и белка; однако диета на основе осоки, вероятно, не могла поддерживать A. bahrelghazali . [9]
В плиоцене вокруг расширившегося озера Чад (или «озера Мега-Чад») окаменелости насекомых указывают на то, что это был регион с хорошей растительностью, а обилие корневищ может указывать на сезонный климат с влажными и засушливыми сезонами. [15] Коро-Торо дало несколько крупных млекопитающих, в том числе несколько антилоп , некоторые из которых были эндемичными , слона Loxodonta exoptata , белого носорога Ceratotherium praecox , свиньи Kolpochoerus afarensis , -гиппариона лошади , сиватерия и жирафа . Некоторые из них также известны из плиоценовых памятников Восточной Африки, а это означает, что животные могли свободно мигрировать между востоком и западом Великого Африканского разлома. [1] Что касается полорогих , на участке К13 наблюдается обилие Reduncinae , Alcelaphinae и Antilopinae , тогда как Tragelaphini встречается гораздо реже, что указывает на открытую среду, которая была более сухой, чем на плиоценовых участках Восточной Африки. [16] В целом, территория, по-видимому, представляла собой преимущественно луга с некоторым древесным покровом. [14] Кроме того, в этом районе обитали водные существа, преимущественно сом , а также 10 других видов рыб, гиппопотам Hexaprotodon protamphibius , выдра , Geochelone черепаха , черепаха Trionyx softshell , ложный гавиал и анатид водоплавающая птица- . Эти водные животные указывают на то, что в Коро-Торо были озера или ручьи с открытой водой с болотистыми травянистыми краями, соединенные с водными путями Нило-Судан (включая реки Нил , Чари , Нигер , Сенегал , Вольта и Гамбия ). [17] Коро-Торо во время событий в Мега-Чаде (которые носили циклический характер в течение последних 7 миллионов лет), возможно, был похож на современную дельту Окаванго . [8]
См. также
[ редактировать ]- Африканская археология
- Ардипитек рамидус
- Анамский австралопитек
- Австралопитек афарский
- Я не говорю австралопитек
- Кениантроп
- Список мест окаменелостей (с каталогом ссылок)
- Список окаменелостей эволюции человека (с изображениями)
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Брюне, М .; Бовилен, А.; Коппенс, Ю .; Хайнц, Э.; Мутайе, АХ Э; Пилбим, Д. (1995). «Первый австралопитек в 2500 километрах к западу от Рифт-Валли (Чад)». Природа . 378 (6554): 273–275. Бибкод : 1995Natur.378..273B . дои : 10.1038/378273a0 . ПМИД 7477344 . S2CID 4365908 .
- ^ Брюнель, Мишель ; Бовилен, А.; Коппенс, Ив ; Хайнц, Э.; Мутайе, АХ Э; Пилбим, Д. (1996). « bahrelghazali ископаемых гоминидов из Коро Торо (Чад)» ( Австралопитек , новый вид PDF) . Отчеты сессий Академии наук . 322 :907–913.
- ^ Брюне, М .; Бовилен, А.; и др. (1997). «Чад: новое место обитания гоминид плиоцена». Отчеты сессий Академии наук . 324 :341–345.
- ^ Jump up to: а б Гай, Ф.; Маккей, Х.-Т.; и др. (2008). «Изменение формы симфиза у современных и ископаемых гоминоидов, а также симфиза австралопитека bahrelghazali ». Журнал эволюции человека . 55 (1): 37–47. дои : 10.1016/j.jhevol.2007.12.003 . ПМИД 18222528 .
- ^ Лебатар, А.-Э.; Бурлес, ДЛ; Дюринер, П.; Жоливе, М.; Браухер, Р.; Каркайе, Ж.; Шустер, М.; Арно, Н.; Монье, П.; Лихоро, Ф.; Ликиус, А.; Таиссо Маккей, Х.; Виньо, П.; Брюне, М. (2008). «Космогенное нуклидное датирование Sahelanthropus tchadensis и Australopithecus bahrelghazali : мио-плиоценовые гоминиды из Чада» . Труды Национальной академии наук . 105 (9): 3226–3231. Бибкод : 2008PNAS..105.3226L . дои : 10.1073/pnas.0708015105 . ПМК 2265126 . ПМИД 18305174 .
- ^ Бовилен, А. (2008). «Контекст открытия австралопитека bahrelghazali (Авель) и Sahelanthropus tchadensis (Toumai): раскопанный, замурованный в песчанике или собранный на поверхности?» (PDF) . Южноафриканский научный журнал . 104 (5–6): 165–168.
- ^ Лебетард, А.-Э.; Бурлес, ДЛ; Браухер, Р.; и др. (2010). «Применение аутигенного 10 Быть/ 9 Метод Be для континентальных отложений: реконструкция осадочных последовательностей мио-плейстоцена в ископаемых районах раннего гоминида в северной части бассейна Чада». Earth and Planetary Science Letters . 297 (1–2): 57–70. Bibcode : 2010E&PSL.297 ...57L дои j.epsl.2010.06.003 : 10.1016/ .
- ^ Jump up to: а б Брюне, М. (2010). «Два новых мио-плиоценовых гоминида Чада проясняют предсказание Чарльза Дарвина 1871 года» . Философские труды Королевского общества Б. 365 (1556): 3315–3321. дои : 10.1098/rstb.2010.0069 . ПМК 2981960 . ПМИД 20855305 .
- ^ Jump up to: а б Мачо, Джорджия (2015). «Биогеография и экология плиоценовых гомининов». Журнал эволюции человека . 87 : 78–86. дои : 10.1016/j.jhevol.2015.06.009 . ПМИД 26198846 .
- ^ Кревкер, И.; Скиннер, ММ; Бейли, ЮВ; и др. (2014). «Первый ранний гоминин из Центральной Африки (Ишанго, Демократическая Республика Конго)» . ПЛОС ОДИН . 9 (1): e84652. Бибкод : 2014PLoSO...984652C . дои : 10.1371/journal.pone.0084652 . ПМЦ 3888414 . ПМИД 24427292 .
- ^ Села-Конде, CJ ; Аяла, Ф.Дж. (2003). «Роды человеческого рода» . Труды Национальной академии наук . 100 (13): 7684–7689. Бибкод : 2003PNAS..100.7684C . дои : 10.1073/pnas.0832372100 . ПМК 164648 . ПМИД 12794185 .
- ^ Спур, Ф.; Лики, МГ ; О'Хиггинс, П. (2016). «Разнообразие гомининов среднего плиоцена: австралопитек дейиремеда и кенантропус платиопс » . Философские труды Королевского общества Б. 371 (1698): 20150231. doi : 10.1098/rstb.2015.0231 . ПМЦ 4920288 . ПМИД 27298462 .
- ^ Уайт, ТД; Сува, Г. ; Симпсон, С.; Асфау, Б. (2000). «Челюсти и зубы Australopithecus afarensis из Мака, Средний Аваш, Эфиопия». Американский журнал физической антропологии . 111 (1): 66. doi : 10.1002/(SICI)1096-8644(200001)111:1<45::AID-AJPA4>3.0.CO;2-I . ПМИД 10618588 .
- ^ Jump up to: а б Ли-Торп, Дж .; Ликиус, А.; Маккей, ХТ; и др. (2012). «Изотопные доказательства раннего перехода плиоценовых гоминидов в Чаде к ресурсам C4» . Труды Национальной академии наук . 109 (50): 20369–20372. дои : 10.1073/pnas.1204209109 . ПМЦ 3528505 . ПМИД 23150583 . S2CID 37279343 .
- ^ Шустер, М.; Дюринер, П.; Гьенн, Ж.-Ф.; и др. (2009). «Бассейн Чада: палеосреда Сахары с позднего миоцена» . Comptes Rendus Geoscience . 341 (8–9): 603–611. Бибкод : 2009CRGeo.341..603S . дои : 10.1016/j.crte.2009.04.001 . S2CID 133162696 .
- ^ Гераадс, Д.; Брюне, М .; Маккей, ХТ; Виньо, П. (2000). «Плиоценовые Bovidae (Mammalia) из стоянок австралопитеков Коро-Торо, Чад» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (2): 335–346. doi : 10.1671/0272-4634(2001)021[0335:PBMFTK]2.0.CO;2 . S2CID 55934117 .
- ^ Отеро, О.; Пинтон, А.; Маккей, ХТ; Ликиус, А.; Виньо, П.; Брюне, М. (2010). «Ихтиофауна раннего/позднего плиоцена из Коро-Торо, Восточный Джураб, Чад». Геобиос . 43 (2): 241–255. Бибкод : 2010Geobi..43..241O . дои : 10.1016/j.geobios.2009.10.003 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
