Холодный
| Холодный [1] | |
|---|---|
 | |
| Мужской | |
 | |
| Женщина с ребенком пьет Оба Т. г. обскурус возле горы Ливан , Эфиопия | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Млекопитающие |
| Заказ: | Приматы |
| Подотряд: | Хаплорини |
| Инфрапорядок: | Симииформы |
| Семья: | Церкопитециды |
| Род: | Теропитек |
| Разновидность: | Т. мороз |
| Биномиальное имя | |
| Теропитек гелада ( Рюппель , 1835 г.) | |
 | |
| Диапазон Гелада | |
Гелада обезьян ( Theropithecus gelada , амхарский : ጭላዳ , латинизированный : č̣əlada , оромо : Jaldeessa daabee ), иногда называемый обезьяной с кровоточащим сердцем или павианом-гелада , — вид Старого Света , обитающий только в Эфиопском нагорье , обитающий на возвышенностях 1800–4400 м (5900–14 400 футов) над уровнем моря. Это единственный живой представитель рода Theropithecus , названия которого происходит от греческого корня слова «зверь-обезьяна» (θηρο-πίθηκος: thēro-píthēkos). [3] [4] Как и его близкие родственники из рода Papio , павианы , он в основном ведет наземный образ жизни , проводя большую часть своего времени в поисках пищи на лугах , причем травы составляют до 90% его рациона.
У него волосы от желтовато-желтого до темно-каштанового цвета, темное лицо и бледные веки. У взрослых самцов более длинные волосы на спине и заметный ярко-красный участок кожи в форме песочных часов на груди. У самок также имеется голый участок кожи, но он менее выражен, за исключением периода течки , когда он светлеет и появляется «ожерелье» из волдырей, наполненных жидкостью. Мужчины в среднем весят 18,5 кг (41 фунт), а женщины - 11 кг (24 фунта). Длина головы и тела составляет 50–75 см (20–30 дюймов), хвоста — 30–50 см (12–20 дюймов).
Гелада имеет сложную многоуровневую социальную структуру. Репродуктивные единицы и мужские единицы представляют собой две основные группы. Группа состоит из нескольких репродуктивных и мужских отрядов; сообщество состоит из одной-четырех групп. В репродуктивных единицах самки обычно тесно связаны между собой. Самцы покинут свою натальную группу, чтобы попытаться контролировать собственный отряд, а самки внутри отряда могут выбрать поддержку или противодействие новому самцу. Когда в отряде более одного самца, спариваться с самками может только один. У гелады разнообразный репертуар вокализаций, который, как полагают, по сложности близок к человеческим.
Считается, что популяция гелад сократилась с 440 000 в 1970-х годах до 200 000 в 2008 году. Международный союз охраны природы внес их в список опасений наименее вызывающих .
Таксономия и эволюция
[ редактировать ]
С 1979 года геладу принято относить к отдельному роду ( Theropithecus ), хотя некоторые генетические исследования показывают, что эту обезьяну следует относить к ее родственникам -павианам (род Papio ); [5] другие исследователи классифицировали этот вид еще дальше от Папио . [6] Хотя Theropithecus gelada известны отдельные, более крупные виды является единственным живым видом своего рода, из летописи окаменелостей : T. brumpti , T. darti. [7] и T. oswaldi , ранее отнесенный к роду Simopithecus . [8] Теропитек , хотя в настоящее время ограничен Эфиопией , также известен по ископаемым образцам, найденным в Африке и Средиземноморье, в Азии, включая Южную Африку, Малави, Демократическую Республику Конго, Танзанию, Уганду, Кению, Алжир, Марокко, Испанию и Индия (точнее, в Мирзапуре , Куэва-Виктории, Пирро-Норде, Тернифине, Хадаре , Туркане , Макапансгате и Сварткрансе ).
- Северная гелада , Т.г. Гелада
- Восточная гелада , южная гелада или гелада Хьюглина , Т. г. обскурус
Общее имя
[ редактировать ]Геладу называли и другими именами, в том числе «павиан-гелада», «павиан с кровоточащим сердцем» или просто «павиан», подразумевая монофилетическое родство с павианами, которые исторически включали (помимо Theropithecus ) род Papio (настоящие бабуины) и Mandrillus (мандрилы и дрели). Однако с 1990-х годов молекулярно-филогенетические исследования [9] прояснили взаимоотношения среди обезьян-папионинов, показав, что мангабеи рода Lophocebus более тесно связаны с Papio и Theropithecus , тогда как мангабеи рода Cercocebus более тесно связаны с Mandrillus . Эти результаты в значительной степени лишили законной силы любое научно обоснованное обоснование отнесения мандрилов и дрелей к павианам, поскольку исключение небабуиноподобных мангабеев Lophocebus создало бы полифилетическую группу. Статус гелад был менее ясен, а отношения между Папио , Лофоцебусом и Теропитеком продолжают отражать высокий уровень неопределенности, который еще больше осложняется открытием кипунджи . Тем не менее, самое последнее и обширное филогенетическое исследование на сегодняшний день показывает, что, хотя большие части генома демонстрируют альтернативную историю, доминирующие отношения в геноме подтверждают более тесные отношения между Papio и Lophocebus с Theropithecus в качестве внешней группы. [10] Поскольку близкие сестринские отношения между Папио и Теропитеком являются наименее подтвержденным сценарием в недавних исследованиях, «павиан-гелада» и другие названия, подразумевающие тесную связь с павианами, с возрастающей ясностью не являются научно обоснованными, что заставляет исследователей выступать за общее имя будет просто «гелада». [11]
Описание
[ редактировать ]Гелада большая и крепкая, покрыта грубыми волосами от желтовато-коричневого до темно-коричневого цвета и имеет темное лицо со бледными веками. Его руки и ноги почти черные. Его короткий хвост заканчивается пучком волос. [12] [13] У взрослых самцов на спине длинная густая шерсть. [12] [13] У гелады безволосое лицо с короткой мордой, которая больше похожа на шимпанзе, чем на бабуина. [13] Физически его также можно отличить от бабуина по яркому участку кожи на груди. [12] [13] Эта нашивка имеет форму песочных часов . У самцов он ярко-красный и окружен белыми волосами; у самок он выражен гораздо менее выражен, но в период течки пятно самки светлеет, и на пятне образуется «ожерелье» из пузырей, наполненных жидкостью. Считается, что это аналогично опухшим ягодицам, характерным для большинства бабуинов, переживающих течку. Кроме того, у самок вокруг пятен есть бугорки кожи. У гелад также хорошо развиты седалищные мозоли . [13] половой диморфизм У этого вида наблюдается ; самцы в среднем весят 18,5 кг (40,8 фунта), а самки меньше, в среднем 11 кг (24,3 фунта). [14] Длина головы и тела этого вида составляет 50–75 см (19,7–29,5 дюйма) для обоих полов. Длина хвоста 30–50 см (11,8–19,7 дюйма). [13]
Гелада имеет несколько приспособлений к наземному и злакоядному (травоядному) образу жизни. У него маленькие крепкие пальцы, приспособленные для выдергивания травы, и узкие маленькие резцы, приспособленные для ее жевания. У гелады уникальная походка, известная как шаркающая походка, которую она использует во время кормления. [15] Он сидит на корточках на двух ногах и передвигается, скользя ногами, не меняя позы. [15] Из-за такой походки круп гелады скрыт внизу и недоступен для показа; однако видно его ярко-красное пятно на груди.
Мужской
Женский
Несовершеннолетний самец
Молодь гелады в засушливый сезон
Ареал и экология
[ редактировать ]
Гелады встречаются только на высоких лугах в глубоких ущельях центрального Эфиопского нагорья. Они живут на высоте 1800–4400 м (5900–14 400 футов) над уровнем моря, используя скалы для сна и горные луга для кормления. На этих лугах растут широко расставленные деревья, а также кустарники и густые заросли. [12] [16] Горные районы, где они живут, обычно более прохладные и менее засушливые, чем равнинные. [16] Таким образом, гелады обычно не испытывают негативного воздействия засушливого сезона на доступность пищи. Тем не менее, в некоторых районах случаются морозы в засушливый сезон, а также ливни с градом в сезон дождей.
Гелады — единственные приматы, которые в основном питаются злаками и травоядными : травинки составляют до 90% их рациона. Они едят как стебли, так и семена трав. Когда доступны и лезвия, и семена, гелады предпочитают семена. Они едят цветы, корневища и корни, если таковые имеются. [15] [16] используя свои руки, чтобы выкопать последние два. Они едят травы, небольшие растения, фрукты, лианы, кусты и чертополох. [15] [16] Насекомых можно есть, но редко и только в том случае, если их легко добыть. В засушливый сезон травы предпочтительнее трав. Гелады потребляют пищу скорее как копытные, чем приматы, и могут пережевывать пищу так же эффективно, как зебры . [17]
Гелады ведут преимущественно дневной образ жизни . Ночью они спят на уступах скал. [18] На восходе солнца они покидают скалы и отправляются на вершины плато, чтобы покормиться и пообщаться. [15] Когда утро заканчивается, социальная активность имеет тенденцию к угасанию, и гелады в основном сосредотачиваются на поиске пищи. В это время они тоже путешествуют. С наступлением вечера они проявляют больше социальной активности, прежде чем спуститься на скалы, чтобы поспать. [15] Хищники, охотящиеся на гелад, включают домашних собак , леопардов , сервалов , гиен и ламмергейеров . [19] [20] [21]
Поведение
[ редактировать ]Социальная структура
[ редактировать ]
Гелады живут в сложном, многоуровневом обществе, подобном обществу павианов гамадрилов . Самыми маленькими и основными группами являются репродуктивные отряды, включающие до 12 самок, их детенышей и от одного до четырех самцов, а также чисто мужские отряды, состоящие из 2–15 самцов. Следующий уровень обществ гелады — это банды, состоящие из от двух до 27 репродуктивных единиц и нескольких групп, состоящих исключительно из мужчин. Стада состоят из до 60 репродуктивных особей, иногда принадлежащих к разным стадам и живущих недолго. Сообщества состоят из одной-четырех групп, чьи ареалы сильно перекрываются. Гелада обычно живет около 15 лет. [18] [22] [23]
В репродуктивных единицах самки, как правило, тесно связаны между собой и имеют прочные социальные связи. [22] Репродуктивные единицы распадаются, если становятся слишком большими. Хотя у женщин есть сильные социальные связи в группе, женщина взаимодействует не более чем с тремя другими членами своего отряда. [22] Уход и другие социальные взаимодействия между самками обычно происходят между парами. [24] Самки в репродуктивной единице существуют в иерархии: самки более высокого ранга имеют больший репродуктивный успех и больше потомства, чем самки более низкого ранга. [25] Близкородственные женщины, как правило, имеют аналогичный иерархический статус. [25] Женщины обычно остаются в своих натальных единицах на всю жизнь; случаи ухода самок редки. [26] Агрессия внутри репродуктивной единицы, что бывает редко, обычно происходит только между самками. [24] Агрессия чаще встречается между членами разных репродуктивных единиц и обычно начинается самками, но самцы и самки с обеих сторон могут присоединиться и вступить в бой, если конфликт обострится. [24]
Самцы могут оставаться в репродуктивной единице в течение четырех-пяти лет. [22] Хотя традиционно считается, что у гелад есть общество, в котором передаются самцы, многие самцы, похоже, вернутся и размножатся в своих натальных группах. Тем не менее, самцы гелады покидают свои натальные отряды и пытаются захватить собственный отряд. Самец может захватить репродуктивную единицу либо посредством прямой агрессии и борьбы, либо присоединившись к ней в качестве подчиненного и взяв с собой несколько самок для создания новой единицы. [22] Когда в отряде более одного самца, только один из них может спариваться с самками. [24] [26] Самки в группе вместе могут иметь власть над доминирующим самцом. Когда новый самец пытается захватить отряд и свергнуть местного самца, самки могут поддержать его или выступить против него. Самец поддерживает свои отношения с самками, ухаживая за ними, а не навязывая свое доминирование, в отличие от общества павианов гамадрилов. Самки принимают самца в отряд, представившись ему. Не все самки могут взаимодействовать с самцом. Обычно один из них может быть его главным партнером. [27] Иногда самец может быть монополизирован этой самкой. [27] Самец может попытаться взаимодействовать с другими самками, но они обычно не реагируют. [27]
Большинство отрядов, состоящих исключительно из мужчин, состоят из нескольких подростков и одного молодого взрослого, возглавляемого одним мужчиной. Член отряда, состоящего исключительно из мужчин, может провести в группе от двух до четырех лет, прежде чем попытаться присоединиться к репродуктивному отряду. Группы, состоящие только из мужчин, обычно агрессивны как по отношению к репродуктивным единицам, так и к другим единицам, состоящим исключительно из мужчин. [24] Как и в репродуктивных единицах, агрессия в группах, состоящих исключительно из мужчин, встречается редко. В виде групп репродуктивные единицы существуют на общем участке обитания. [28] Внутри группы члены тесно связаны между собой, и между подразделениями нет социальной иерархии. Группы обычно распадаются каждые восемь-девять лет, когда на новом участке обитания формируется новая группа.
Исследователи из Университета Свободного государства в Южной Африке, наблюдая за геладой во время полевых исследований, обнаружили, что обезьяны способны «изменять» своим партнерам и скрывать свою неверность. Недоминирующий самец тайно спаривается с самкой, при этом оба подавляют свои обычные брачные крики, чтобы их не подслушали. В случае обнаружения доминирующий самец нападает на злодеев, подвергая его явному наказанию. Впервые среди животных в дикой природе зафиксированы свидетельства осознания мошенничества и страха разоблачения. Доктор Ализа ле Ру с факультета зоологии и энтомологии университета считает, что нечестность и наказание не являются уникальными человеческими чертами, и что наблюдаемые доказательства такого поведения среди мартышек гелады позволяют предположить, что корни человеческой системы обмана, преступлений и наказаний действительно лежат очень глубоко. [29]
наблюдалась смешанная ассоциация видов Между одиночными эфиопскими волками и геладами . Согласно результатам исследования, обезьяны гелада обычно не двигаются при встрече с эфиопскими волками, даже когда они находятся в середине стада; 68% столкновений закончились отсутствием движения и только 11% привели к перемещению более чем на 10 м (33 фута). Напротив, гелады всегда в целях безопасности убегали на большие расстояния к скалам, когда встречали агрессивных домашних собак. [30]
Размножение и воспитание детей
[ редактировать ]
В период течки самка направляет заднюю часть к самцу и поднимает ее, отводя хвост в сторону. [31] Затем самец приближается к самке и осматривает ее грудь и гениталии. [31] [32] [33] Самка совокупляется до пяти раз в день, обычно около полудня. [32] Размножение и размножение могут происходить в любое время года, хотя в некоторых районах наблюдаются пики рождаемости. [14] [34]
Большинство родов происходит ночью. У новорожденных красные лица и закрытые глаза, они покрыты черными волосами. [32] В среднем новорожденные весят 464 г (16,4 унции). [35]
Если новый самец берет на себя управление гаремом, самки, оплодотворенные предыдущим лидером, имеют 80%-ную вероятность выкидыша в результате явления, известного как эффект Брюса . [36] У самок течка наступает быстро после родов, поэтому у самцов мало стимулов для детоубийства, хотя в некоторых общинах региона Арси в Эфиопии это действительно происходит, что может быть стимулом для самок делать аборт и избегать вложений в уход за младенцем, который будет скорее всего убьют. [37]
Однако детоубийство у гелад остается довольно редким явлением по сравнению со многими приматами, которые живут группами, состоящими из одного самца, такими как гориллы или серые лангуры . Считается, что самки, отменившие беременность, быстрее привязываются к новому лидеру. [38] Когда самец теряет свое положение доминирующего хозяина гарема, самки и новый лидер могут позволить ему остаться в социальной ячейке в качестве неразмножающегося жителя и выполнять функции няни. Таким образом, бывший лидер может защитить всех детенышей, которых он породил, от убийства новым лидером, самки могут защитить детенышей, рожденных от него, а когда новый лидер столкнется с потенциальным соперником, бывший лидер будет более склонен чтобы помочь ему сдерживать соперников.
Смертность среди младенцев достигает самого высокого уровня в сезон дождей, но в среднем более 85% младенцев доживают до своего четвертого дня рождения, что является одним из величайших преимуществ жизни в среде с источником пищи, которым могут воспользоваться немногие другие животные, поэтому для поддержания многих крупных хищников. [39]
Только что родившие самки остаются на периферии репродуктивного аппарата. Детёнышами могут заинтересоваться другие взрослые самки и даже похитить их. [32] Первые пять недель младенца носят на животе матери, а затем на ее спине. [32] [40] Младенцы могут передвигаться самостоятельно примерно в пять месяцев. Подчиненный самец в репродуктивном отделении может помогать ухаживать за младенцем, когда ему исполнится шесть месяцев. [32]
Когда формируются стада, молодые особи и детеныши могут собираться в игровые группы численностью около 10 особей. Когда самцы достигают половой зрелости, они собираются в нестабильные группы, независимые от репродуктивных единиц. Самки достигают половой зрелости примерно в три года, но рожают только год. [24] [28] Самцы достигают половой зрелости примерно в четыре-пять лет, но они обычно не могут воспроизводить потомство из-за социальных ограничений и ждут, пока им исполнится восемь-десять лет. [14] Средняя продолжительность жизни в дикой природе составляет 15 лет. [41]
Коммуникация
[ редактировать ]Взрослые гелады используют разнообразный репертуар вокализаций для различных целей, таких как: контакт, утешение, умиротворение, вымогательство, амбивалентность, агрессия и защита. [42] Считается, что уровень сложности этих вокализаций близок к человеческому. [43] Они сидят и болтают друг с другом, показывая окружающим, что они в некотором смысле важны для «говорящего» человека. В какой-то степени звонки связаны со статусом личности. Кроме того, у самок издаются крики, сигнализирующие о течке. Гелады также общаются с помощью жестов. Они демонстрируют угрозу, прижимая верхнюю губу к ноздрям, чтобы обнажить зубы и десны, а также оттягивая скальп, чтобы обнажить бледные веки. [44] Гелада подчиняется, убегая или представляя себя.
Природоохранный статус и взаимодействие людей
[ редактировать ]считают геладу вредителем сельскохозяйственных культур Фермеры, расположенные недалеко от национального парка Сымен, . В 2005 году они нанесли в среднем 100 кг (220 фунтов) ущерба урожаю на одно животное. [45] Гелады отдавали явное предпочтение ячменю. [45]
В 2008 году МСОП оценил геладу как наименее опасную, хотя ее популяция сократилась с примерно 440 000 в 1970-х годах до примерно 200 000 в 2008 году. Она внесена в Приложение II СИТЕС . [2] Основной угрозой для гелады является сокращение их ареала в результате расширения сельского хозяйства и отстрела как вредителей сельскохозяйственных культур. Раньше этих обезьян отлавливали и использовали в качестве лабораторных животных или на них охотились, чтобы получить их накидки для изготовления предметов одежды. [2] По состоянию на 2008 год были внесены предложения о создании нового национального парка «Ущелья Голубого Нила» и заповедника «Ущелья Индельту (Шебелле)» для защиты большего числа особей. [2]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Гроувс, CP (2005). Уилсон, Делавэр ; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Балтимор: Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 167. ИСБН 0-801-88221-4 . OCLC 62265494 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Гипполити С. и Хантер К. (2008). « Теропитек гелада » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2008 : e.T21744A9316114. doi : 10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T21744A9316114.en .
- ^ «Классические корни П» . Фтираптера Центральная . Архивировано из оригинала 26 декабря 2006 г. Проверено 26 декабря 2006 г.
теро (Г) — Дикий зверь; лето; охотиться за
- ^ «Классические корни Т» . Фтираптера Центральная . Архивировано из оригинала 07.11.2004 . Проверено 26 декабря 2006 г.
питек, -о, -ус (Г) — Обезьяна
- ^ Гудман, М.; Портер, Калифорния; Челюсняк, Дж.; Пейдж, СЛ; Шнайдер, Х.; Шошани, Дж.; Ганнелл, Г.; Гроувс, КП (1998). «К филогенетической классификации приматов, основанной на данных ДНК, дополненных ископаемыми данными». Молекулярная филогенетика и эволюция . 9 (3): 585–598. Бибкод : 1998МОЛПЭ...9..585Г . дои : 10.1006/mpev.1998.0495 . ПМИД 9668008 . S2CID 23525774 .
- ^ Маккенна, MC; Белл, СК (1997). Классификация млекопитающих выше видового уровня . Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. стр. 631 стр.
- ^ Хьюз, К.; Элтон, С.; О'Риган, Дж. (январь 2008 г.). «Теропитек и расселение «из Африки» в плио-плейстоцене». Журнал эволюции человека . 54 (1): 43–77. Бибкод : 2008JHumE..54...43H . дои : 10.1016/j.jhevol.2007.06.004 . ISSN 0047-2484 . ПМИД 17868778 .
- ^ Майер, В. (1972). «Первый полный череп Simopithecus darti из Макапансгата, Южная Африка, и его систематическое положение». Журнал эволюции человека . 1 (4): 395–400. Бибкод : 1972JHumE...1..395M . дои : 10.1016/0047-2484(72)90116-9 .
- ^ Дисотелл, ТР; Ханикатт, Род-Айленд; Руволо, М. (январь 1992 г.). «Филогения митохондриальной ДНК обезьяньего племени Старого Света Papionini» . Молекулярная биология и эволюция . 9 (1): 1–13. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040700 . ПМИД 1313138 .
- ^ Гевара, Э.Э.; Штайпер, Мэн (январь 2014 г.). «Молекулярно-филогенетический анализ Papionina с использованием методов конкатенации и дерева видов». Журнал эволюции человека . 66 : 18–28. Бибкод : 2014JHumE..66...18G . дои : 10.1016/j.jhevol.2013.09.003 . ПМИД 24161610 .
- ^ Бергман, Ти Джей; Азанав Хайле, А; Бинер, Дж. К. (декабрь 2018 г.). «Что такое (не) бабуин?» . Международный журнал приматологии . 39 (6): 1005–1008. дои : 10.1007/s10764-018-0063-5 . S2CID 52846117 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Нэпьер ПХ. (1981). Каталог приматов в Британском музее (естественная история) и других местах Британских островов, часть II: семейство Cercopithecidae, подсемейство Cercopithecinae , Лондон: Британский музей (естественная история).
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Анкель-Саймонс Ф. (2007). Анатомия приматов: введение (3-е издание), Сан-Диего: Elsevier Academic Press.
- ^ Перейти обратно: а б с Веселый Си Джей. (2007). «Павианы, мандрилы и мангабеи: социоэкология афро-папионинов в филогенетической перспективе», В: Приматы в перспективе , Кэмпбелл С.Дж., Фуэнтес А., Маккиннон К.К., Пангер М., Бирдер С.К. (редакторы), Нью-Йорк: Oxford University Press, стр. 240–51.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Данбар РИМ. (1977). «Экология питания павианов гелады: предварительный отчет», В: Экология приматов: исследования пищевого поведения и поведения лемуров, обезьян и человекообразных обезьян , Клаттон-Брок, Т.Х. (редактор), Лондон: Академический проф. стр 251-73.
- ^ Перейти обратно: а б с д Ивамото Т., Данбар РИМ. (1983). «Терморегуляция, качество среды обитания и поведенческая экология бабуинов гелады», J Anim Ecol 52 (2): 357-66.
- ^ Ивамото, Т. (1979). «Эколого-социологические исследования гелады. Экология питания». Вклад в приматологию . 16 : 279–330. ПМИД 101341 .
- ^ Перейти обратно: а б Крук Дж.Х. (1966). «Структура и движение стада павианов Гелады: сравнительный отчет», Symp Zool Soc Lond 18: 237–58.
- ^ Лин, Бинг; Фоксфут, Ирис Р.; Миллер, Кэрри М.; Венкатамаран, Вивек В.; Керби, Джеффри Т.; Бечтольд, Эмили К.; Келлог, Брайс С.; Нгуен, Нга; Фашинг, Питер Дж. (2020). «Нападение леопарда на мартышек гелада в Гуассе, Эфиопия» . Американский журнал приматологии . 82 (2): e23098. дои : 10.1002/ajp.23098 . hdl : 10852/85840 . ISSN 1098-2345 . ПМИД 31994756 . S2CID 210945752 .
- ^ Ивамото, Тоситака; Мори, Акио; Каваи, Масао; Бекеле, Афеворк (1 октября 1996 г.). «Противохищническое поведение павианов гелады» . Приматы 37 (4): 389–397. дои : 10.1007/BF02381374 . ISSN 1610-7365 . S2CID 45784080 .
- ^ Данбар, Р. Данбар, П. Социальная динамика бабуинов Гелады | Книга Каргера .
{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Перейти обратно: а б с д и Данбар РИМ. (1986). «Социальная экология павианов гелады», В: Экологические аспекты социальной эволюции: птицы и млекопитающие , Рубинштейн Д.И., Рэнгхэм Р.В., (ред.), Принстон (Нью-Джерси): Princeton University Press, стр. 332–51.
- ^ Грютер CC, Циннер Д. (2004). «Гнездовые общества. Конвергентные адаптации павианов и курносых обезьян?» Прим Реп 70:1-98.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Данбар, Р.; Данбар, П. (1975). «Социальная динамика павианов гелады». Вклад в приматологию . 6 :1–157. ПМИД 808371 .
- ^ Перейти обратно: а б Данбар, РИМ (1980). «Детерминанты и эволюционные последствия доминирования среди самок павианов гелады». Поведенческая экология и социобиология . 7 (4): 253–265. дои : 10.1007/BF00300665 . S2CID 28369135 .
- ^ Перейти обратно: а б Осава, Х. (1979). «Местное население гелады и окружающая среда района Гич». Вклад в приматологию . 16 :3–45. ПМИД 101342 .
- ^ Перейти обратно: а б с Данбар, РИМ (1983). «Структура репродуктивных единиц павиана Гелады III. Отношения самца с самками», Animal Behavior 31: 565-575.
- ^ Перейти обратно: а б Данбар, РИМ (1984). Репродуктивные решения: экономический анализ социальных стратегий бабуина-гелады . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0-691-08360-5 .
- ^ Ле Ру, Ализа; Снайдер-Маклер, Ной; Робертс, Эйла К.; Бинер, Хасинта К.; Бергман, Тор Дж. (2013). «Доказательства тактического сокрытия у дикого примата» . Природные коммуникации . 4 : 1462. Бибкод : 2013NatCo...4.1462L . дои : 10.1038/ncomms2468 . ПМИД 23403563 .
- ^ «Волки лучше охотятся, когда рядом обезьяны: неожиданное сосуществование в высокогорье Эфиопии» . Наука Дейли . 22 июня 2015 г.
- ^ Перейти обратно: а б Бернштейн, И.С. (1975). «Модели активности в группе обезьян гелада». Фолиа Приматологическая . 23 (1–2): 50–71. дои : 10.1159/000155661 . ПМИД 806510 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Мори, У. (1979). «Эколого-социологические исследования павианов гелады. Репродуктивное поведение». Вклад в приматологию . 16 : 183–197. ПМИД 101336 .
- ^ Примечания, Поле (14 ноября 2008 г.). «Полевые заметки эволюционного психолога: Сестринство могущественно: уроки гелады и павианов гамадрилов» . Полевые заметки эволюционного психолога . Проверено 3 января 2020 г.
- ^ Данбар, Рим ; Ханна-Стюарт, Л.; Данбар, П. (2002). «Качество корма и затраты на лактацию самок павианов гелады». Поведение животных . 64 (5): 801. doi : 10.1006/anbe.2002.9972 . S2CID 53157717 .
- ^ Лейтенеггер, В. (1973). «Отношения веса матери и плода у приматов». Фолиа Приматологическая . 20 (4): 280–293. дои : 10.1159/000155580 . ПМИД 4208250 .
- ^ Эйла К. Робертс; Эми Лу; Тор Дж. Бергман; Хасинта К. Бинер (2012). «Эффект Брюса в диких геладах» . Наука . 335 (6073): 1222–1225. Бибкод : 2012Sci...335.1222R . дои : 10.1126/science.1213600 . ПМИД 22362878 . S2CID 34095168 .
- ^ Мори, Акио; Белай, Гурджа; Ивамото, Тоситака (2003). «Изменения в структурах отрядов и детоубийство наблюдаются в Арси геладас» . Приматы . 44 (3): 217–223. дои : 10.1007/s10329-002-0013-9 . ПМИД 12884112 . S2CID 31029163 — через ResearchGate .
- ^ У, Мори; Данбар, Робин IM (январь 1985 г.). «Изменения репродуктивного состояния самок павианов гелады после захвата односамцовских особей» . Zeitschrift für Tierpsychologie . 67 (1–4): 215–224. дои : 10.1111/j.1439-0310.1985.tb01390.x .
- ^ «Информационная сеть приматов» .
- ^ Барретт, Л.; Данбар, Рим ; Данбар, П. (1995). «Контакт матери с младенцем как случайное поведение павианов гелады». Поведение животных . 49 (3): 805. doi : 10.1016/0003-3472(95)80211-8 . S2CID 53152282 .
- ^ «Гелада» . Nationalgeographic.com . Национальное географическое общество . 10 мая 2011 г. Архивировано из оригинала 21 января 2010 года . Проверено 7 марта 2012 г.
- ^ Каваи, М. (1979). «Эколого-социологические исследования павианов гелады. Слуховая коммуникация и социальные отношения». Вклад в приматологию . 16 : 219–241. ПМИД 101338 .
- ^ Ричман, Брюс (1976). «Некоторые голосовые отличительные особенности обезьян-гелада». Журнал Акустического общества Америки . 60 (3): 718–724. Бибкод : 1976ASAJ...60..718R . дои : 10.1121/1.381144 . ПМИД 824335 .
- ^ Мори, У. (1979). «Эколого-социологические исследования павианов гелады. Индивидуальные взаимоотношения внутри отряда». Вклад в приматологию . 16 : 93–124. ПМИД 101345 .
- ^ Перейти обратно: а б Ихун, Мезеле; Бекеле, Афеворк; Тефера, Зелеалем (сентябрь 2009 г.). «Конфликт между человеком и детьми-павианами в национальном парке Симиен-Маунтинс и его окрестностях, Эфиопия» Африканский журнал экологии . 47 (3): 276–282. Бибкод : 2009AfJEc..47..276Y . дои : 10.1111/j.1365-2028.2007.00917.x .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
