Зачисленная обезьяна
Зачисленная обезьяна [1] | |
---|---|
Взрослый самец зачисленной обезьяны | |
Продолжительность: 38 секунд. | |
Звонки зафиксированы на озере Найваша , Кения. | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Млекопитающие |
Заказ: | Приматы |
Подотряд: | Хаплорини |
Инфрапорядок: | Симииформы |
Семья: | Церкопитециды |
Род: | Хлороцебус |
Разновидность: | C. пигеритрус |
Биномиальное имя | |
Хлороцебус пигеритрус Ф. Кювье , 1821 г. | |
Родной диапазон |
Верветка , ( Chlorocebus pygerythrus ), или просто верветка , — обезьяна Старого Света из семейства Cercopithecidae обитающая в Африке . [3] Термин «верветка» также используется для обозначения всех представителей рода Chlorocebus . Пять различных подвидов можно встретить в основном по всей Южной Африке, а также в некоторых восточных странах. У этих в основном травоядных обезьян черные лица и серый цвет волос на теле, длина тела варьируется от примерно 40 см (16 дюймов) у самок до примерно 50 см (20 дюймов) у самцов.
Помимо поведенческих исследований природных популяций, верветки служат моделью приматов, отличной от человека, для понимания генетического и социального поведения людей. Они были известны своими человеческими характеристиками, такими как гипертония , тревожность , социальное и зависимое употребление алкоголя . [4] Верветки живут социальными группами численностью от 10 до 70 особей, причем самцы переходят в другие группы в момент половой зрелости . Исследования, проведенные на верветках, включают их общение и сигналы тревоги, особенно в отношении распознавания родственников и групп, а также наблюдений конкретных хищников.
Таксономия [ править ]
Верветка ранее классифицировалась как Cercopithecus aethiops , теперь переименована в « гривет » и реклассифицирована в Chlorocebus . Верветка и малбрук также считаются сородичами или подвидами широко распространенного Ch. Эфиопс . [5] Различные таксоны различаются по цвету шерсти и другим морфологическим характеристикам. Характеристики Ч. aethiops переходят в Ch. pygerythrus , где встречаются их ареалы, и таким образом решить, являются ли верветки, обычно встречающиеся в Кении, действительно Ch. Эфиопс труден; животные в одной стае могут быть отнесены к тому или иному виду, а Ch. pygerythrus также может скрещиваться с Ch. tantalus , где встречаются их диапазоны. [6]
Колин Гроувс выделил следующие пять подвидов верветок в третьем издании журнала « Млекопитающие мира» : [1]
- Chlorocebus pygerythrus экскубитор
- Ч. п. Хильгерти из южной Кении [7]
- Ч. п. несиоты
- Ч. п. пигеритрус из Южной Африки , Ботсваны , [7] Лесото и Сватини . [8]
- Ч. п. rufoviridis из Мозамбика [7] а в Уганде спина отчетливо красноватого цвета, которая темнеет к основанию хвоста. [9]
Гроувс использовал Ch. п. hilgerti для всех восточноафриканских верветок, кроме островного подвида Ch. п. экскубитор и Ч. п. несиоты . Имя Ч. п. Centralis, как предполагается, имеет приоритет, и что Ch. п. hilgerti следует ограничить населением южной Эфиопии. [10]
Синонимия [ править ]
Ч. п. pygerythrus , как и Cercopithecus aethiops , также ранее делился на четыре подвида:
- К. а. pygerythrus — из Южной Африки ( Западно-Капская провинция , Восточная Капская провинция , Северная Капская провинция и южный Квазулу-Натал ) и Лесото; говорят, что у него бледные конечности и белые руки и ноги (хотя говорят, что руки также черные с россыпью седых волосков), [9] и сероватый цвет тела с оливковым отливом. [8]
- К. а. cloetei из северной части Квазулу-Натала , Эсватини и северной части Южной Африки; более темный, с серовато-коричневыми крапинками и темными ногами. [8]
- К. а. marjoriae из южной Ботсваны и Северо-Западной провинции Южной Африки; Цвет бледный (светло-пепельно-серый). [8]
- C. a. ngamiensisК. а. нгамиенсис [11] из северо-восточной Ботсваны и Окаванго ; у него бледные ноги и желтоватая спина [8] а хвост темнее (особенно к кончику), чем у других южных верветок. [9]
Эти подвиды больше не признаются и являются синонимами Ch. п. пигеритрус .
Распространение и среда обитания [ править ]
Естественная среда обитания [ править ]
Верветка распространена на большей части территории Южной и Восточной Африки , ее можно встретить от Эфиопии и крайнего юга Южного Судана до Южной Африки . Он не встречается к западу от Восточно-Африканского разлома или реки Луангва . [1] где он заменен близкородственным видом малбрука ( C. cynosuros ). Верветка населяет саванну , речные леса, прибрежные леса и горы на высоте до 4000 м (13 100 футов). Они адаптируются и способны сохраняться во вторичной и/или сильно фрагментированной растительности, включая посевные площади, а иногда встречаются как в сельской, так и в городской среде. [2] Ежегодный размер приусадебных участков достигает 176 га, при средней плотности популяции 54,68 животных/км².
Представлено [ править ]
Натурализованные (завезенные человеком) верветки встречаются в Кабо-Верде , на острове Вознесения , на острове Святой Елены , на островах Сент-Китс и Невис и на Барбадосе . [12] Дания-Бич, штат Флорида , является домом для около 40 интродуцированных верветок. [13] [14]
Физическое описание [ править ]
Верветка очень похожа на серого лангура , у нее черное лицо с белой бахромой волос, а общий цвет волос в основном седой. [15] [16] Вид демонстрирует половой диморфизм ; самцы крупнее по весу и длине тела, их можно узнать по бирюзово-синей мошонке. Взрослые самцы весят от 3,9 до 8,0 кг (от 8,6 до 17,6 фунтов), в среднем 5,5 кг (12 фунтов), и имеют длину тела от 420 до 600 мм (17 и 24 дюйма), в среднем 490 мм (19 дюймов) от верха. головы до основания хвоста. Взрослые самки весят от 3,4 до 5,3 кг (от 7,5 до 11,7 фунтов), в среднем 4,1 кг (9,0 фунтов), а их рост составляет от 300 до 495 мм (от 11,8 до 19,5 дюймов), в среднем 426 мм (16,8 дюйма). [9] [17]
Поведение [ править ]
Социальное поведение [ править ]
Когда самцы достигают половой зрелости, они переходят в соседнюю группу. [18] Часто самцы перемещаются вместе с братом или сверстником, предположительно для защиты от агрессии со стороны самцов и самок резидентной группы. Группы, ранее переселившие самцов, проявляют значительно меньшую агрессию при прибытии другого самца. Почти во всех случаях самцы мигрируют в соседние группы. Это, очевидно, увеличивает преимущества в отношении пройденного расстояния, но также уменьшает количество генетической изменчивости, увеличивая вероятность инбридинга . [19]
Самки остаются в своих группах на протяжении всей жизни. отдельные иерархии доминирования Для каждого пола обнаружены . Мужские иерархии определяются возрастом, пребыванием в группе, боевыми способностями и союзниками, тогда как женские иерархии зависят от социального статуса матери. Большая часть взаимодействий происходит между людьми, имеющими одинаковый рейтинг и тесно связанными между собой. Между неродственными особями существует конкуренция среди женщин за уход за членами высокопоставленных семей, предположительно для получения большего доступа к ресурсам. Эти наблюдения предполагают, что индивидуальное распознавание возможно и позволяет различать генетическое родство и социальный статус. Взаимодействие между различными группами варьируется от очень агрессивного до дружелюбного. Более того, особи, по-видимому, способны распознавать вокализацию между группами и определять, от какой обезьяны и какой обезьяне предназначен каждый зов, даже если зов исходит от несовершеннолетнего самца, который, скорее всего, переведет группу. Это говорит о том, что члены группы активно следят за деятельностью других групп, включая перемещение людей внутри группы. [20]
Внутри групп агрессия направлена прежде всего на индивидов, стоящих ниже по иерархии. Когда человеку исполняется три года и старше, у него значительно повышается вероятность участия в конфликте. Конфликт часто возникает, когда один член группы проявляет агрессию по отношению к близкому родственнику другого. Кроме того, как мужчины, так и женщины могут перенаправлять агрессию на людей, у которых у обоих были близкие родственники, ранее участвовавшие в конфликте. Это предполагает сложное распознавание не только индивидов, но и ассоциаций между индивидами. Это не означает, что возможно признание индивидуальных родственных связей других людей, а скорее означает, что имеет место дискриминация социальных отношений. [21]
Сигналы тревоги распознавание и потомства
У верветок есть четыре подтвержденных хищника : леопарды, орлы, питоны и бабуины. Обнаружение каждого хищника вызывает акустически отчетливый сигнал тревоги. [22] В младенчестве верветки учатся издавать различные звуки только благодаря наблюдению, без явной опеки. Экспериментируя с ненадежными связями, люди привыкли к неверным звонкам от конкретного человека. Хотя реакция на конкретного хищника была снижена, если ненадежный человек подает сигнал тревоги для другого хищника, члены группы реагируют так, как будто вызывающий тревогу действительно надежен. Это говорит о том, что верветки способны распознавать и реагировать не только на индивидуальный призыв, но и на семантику того, что человек сообщает. [23] Считается, что верветки имеют до 30 различных сигналов тревоги. В дикой природе они издавали разные звуки, когда видели приближающегося человека. Это заставило исследователей предположить, что мартышки-верветки могут различать разных наземных и летающих хищников. [24]
Матери могут узнать свое потомство только по крику. Крик подростка вызывает реакцию у всех матерей, однако собственная мать подростка имеет более короткую латентность взгляда в направлении крика, а также увеличенную продолжительность взгляда. Кроме того, было замечено, что матери помогают своим потомкам в конфликте, но редко помогают другим подросткам. Другие матери, видимо, могут определить, чьей матери принадлежит потомство. Было замечено, что люди смотрят в сторону матери, чье потомство издает крик. [25]
Родственные отношения [ править ]
Братья и сестры, вероятно, обеспечивают преобладающие социальные отношения во время развития. Внутри социальных групп интерактивные единицы мать-потомство и братья и сестры представляют собой отдельные группы. Взаимодействие между братьями и сестрами очень благоприятное и дружелюбное, но есть некоторая конкуренция. Соревнования в первую очередь связаны с распределением ресурсов после отъема общей матерью. Например, братья и сестры конфликтуют из-за времени, которое мать выделяет на уход за собой. Потомство обычно не рождается в чрезвычайно тесной временной близости из-за межродового периода матери. Это время можно сократить за счет использования алломатери . Ясность семейных и родственных связей внутри группы может действовать как форма союза, уход за которым потребует относительно небольших затрат. Другие союзы проявляются в конфликтах с агрессивными людьми, которые действовали против близкородственного брата или сестры. [26]
Алломатеринг – это процесс, когда за младенцем ухаживает другой человек, помимо матери. В группах верветок детеныши являются объектом огромного внимания. Через несколько дней после рождения ребенка каждый член группы хотя бы один раз осматривает его, прикасаясь или обнюхивая. Хотя все члены группы участвуют в уходе за младенцами, молодые самки, у которых еще нет менструации ответственность за большую часть алломатеринга несут . Выгода взаимна для матери и алломатери. Матери, использующие алломатерей, могут сократить периоды между родами, то есть время между последовательными родами. В то же время алломатры приобретают опыт в воспитании младенцев и добились больших успехов в воспитании собственного потомства. Молодые самки отдают предпочтение детенышу, которого они выбирают в качестве алломатери, и обычно выбирают братьев и сестер или детей высокопоставленных особей. Когда мать позволяет своей несовершеннолетней дочери стать алломатерью для новорожденного брата или сестры, она уменьшает свои собственные инвестиции в младенца, одновременно увеличивая шансы на успешное воспитание своей незрелой дочери. [27]
Бабушки и внуки разделяют одну четверть своих генов, поэтому они с большей вероятностью будут формировать партнерские отношения, чем неродственные члены группы. Младенцы не только приближаются к своим бабушкам чаще, чем неродственные члены, но они также предпочитают своих бабушек другим взрослым родственникам женского пола, не включая своих собственных матерей. Дополнительные исследования показали, что бабушки не отдают предпочтения полу своего внука. Интерес к внуку подстегивался рангом бабушки внутри группы. Бабушки более высокого ранга проявили большую заинтересованность в уходе за внуками по сравнению с бабушками низкого ранга. Наличие бабушек связано со снижением смертности младенцев. [28]
Злоба [ править ]
Злобные действия крайне редки в животном мире. Часто косвенную выгоду получает человек, действующий «злобно» или близкий родственник этого человека. Было замечено, что верветки уничтожают источник пищи конкурента, а не потребляют или крадут его сами. В то время как энергия тратится на уничтожение пищи, индивид получает преимущество за счет увеличения конкурентной выгоды. Это было бы актуально для мужчины, который мог быть вытеснен из своей группы иммигрирующими мужчинами. [29]
Репродукция [ править ]
У самок верветок нет внешних признаков, указывающих на течку , поэтому сложного социального поведения, связанного с размножением, не происходит. Обычно самка рожает один раз в год, с сентября по февраль, после периода беременности около 165 дней. Обычно одновременно рождается только один ребенок, хотя близнецы могут встречаться редко. Нормальный младенец весит 300–400 граммов (11–14 унций). [9]
Экология [ править ]
Диета [ править ]
Верветка питается преимущественно травоядной пищей, питаясь в основном дикими фруктами, цветами, листьями, семенами и семенными коробочками. В сельскохозяйственных районах верветки становятся проблемными животными, поскольку нападают на посевы фасоли, гороха, молодого табака, овощей, фруктов и зерновых культур. Животные продукты их рациона включают кузнечиков и термитов . набеги цапель крупного рогатого скота и гнезд ткачиков , где верветки поедают яйца и птенцов. Наблюдались [9]
Список некоторых натуральных пищевых растений и частей съеденных растений в Южной Африке: [9] [30]
- Акация эриолоба – семена и стручки
- Aloe spp - нектар (цветки)
- Африканские кельты - фрукты
- Колоспермум мопане - семена
- Дейнболлия продолголистная - плоды.
- Огромный Молочай - плод
- Молочай тирукалли - плоды
- Ficus abutilifolia – инжир
- Фикус сюр - инжир
- Фикус сикоморус - инжир
- Гревия кафра - фрукты
- Harpephyllum caffrum - плоды
- Гифен кожистый – фруктовый
- Феникс реклината - фрукты
- Protorhus longifolia – fruit
- Rhus chirindensis - плоды
- Sclerocarya birrea - плоды
- Стрелиция Николаи – мягкие части цветков.
- Ксимения кафра - фрукты
- Ziziphus mucronata - плоды
Отношения с людьми [ править ]
Обезьян используют для биомедицинских исследований. [31] Многие люди, живущие в непосредственной близости от колоний верветок, считают их вредителями, поскольку они крадут их пищу. В некоторых районах крупные штрафы препятствуют убийству верветок. [32]
Его статус согласно МСОП вызывает «наименьшее беспокойство».
Этот вид был известен в Древнем Египте , в том числе в горах Красного моря и долине Нила . [33] Фрески, найденные в Акротири на средиземноморском острове Санторини, свидетельствуют о том, что верветка была известна жителям этого поселения около 2000 г. до н. э .; этот факт наиболее известен как свидетельство раннего контакта между Египтом и Акротири. [34] Раскопки, датированные концом I века нашей эры в Беренике , римско-египетском портовом городе на побережье Красного моря, показывают, что верветок в то время, должно быть, держали в качестве домашних животных. [35]
Галерея [ править ]
- Взрослый самец верветки в Южной Африке
- Вид спереди на череп верветки
- Вид сбоку на череп
- Зачисленные обезьяны в Самбуру
Ссылки [ править ]
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Гроувс, CP (2005). « Хлороцебус пигеритрус » . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Балтимор: Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 159. ИСБН 0-801-88221-4 . OCLC 62265494 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Бутынский, ТМ; де Йонг, Ю.А. (2019). « Хлороцебус пигеритрус » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2019 : e.T136271A17957823. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-3.RLTS.T136271A17957823.en . Проверено 19 ноября 2021 г.
- ^ «Верветка (Chlorocebus pygerythrus)» . iНатуралист . Проверено 6 июня 2023 г.
- ^ Палмор, Р.; Маллиган, Дж.; Хоуберт, Джей-Джей; Эрвин, Ф. (1997). «Об обезьянах и людях: верветки и генетика человеческого поведения» . Американский журнал генетики человека . 61 (3): 481–488. дои : 10.1086/515526 . ПМК 1715973 . ПМИД 9326311 .
- ^ Кингдон, Дж. (1997). Королевский путеводитель по африканским млекопитающим . Academic Press Limited, Лондон. ISBN 0-12-408355-2 .
- ^ де Йонг, Ю.; Бутынский Т. (14 января 2015 г.). «Радуга обезьян саванны» . Отдел новостей Национального географического общества . Нэшнл Географик . Проверено 10 апреля 2021 г.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Данные о проявлениях биоразнообразия предоставлены: Полевым музеем естественной истории, Музеем зоологии позвоночных, Музеем Берка Вашингтонского университета и Университетом Турку (доступ через портал данных GBIF, www.gbif.net, 18 июня 2010 г.)
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и Силье, Б. (1992). Карманный справочник по млекопитающим Южной Африки . Издательство Ван Шайк. ISBN 0-627-01686-3 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г Скиннер, Дж. Д. и Смитерс, RHN (1990). Млекопитающие южноафриканского субрегиона (2-е изд.). Претория (Южная Африка): Университет Претории. п. 771. ИСБН 0-86979-802-2 .
- ^ Гипполити, С. (декабрь 2018 г.). «Название восточноафриканской верветки (род Chlorocebus Grey, 1870) (Primates, Cercopithecidae)». Дориана . 9 (404). Генуя. ISSN 0417-9927 .
- ^ Мистер, JAJ, И. Л. Раутенбах, Нью-Джерси Диппенаар и К. М. Бейкер. 1986. Классификация млекопитающих юга Африки. Монографии музея Трансвааля 5: 1–359
- ^ Макгуайр, Монтана (июнь 1974 г.). «История верветки Сент-Китс». Карибский ежеквартальный журнал . 20 (2): 37–52. дои : 10.1080/00086495.1974.11829225 . ISSN 0008-6495 .
- ^ «Ученый обеспокоен пропажей верветок из колонии Дания-Бич» . 11 февраля 2020 г.
- ^ Лонг, JL (2003). Представлены млекопитающие мира: их история, распространение и влияние. Csiro Publishing, Коллингвуд, Австралия. ISBN 9780643099166
- ^ Стюарт, К.; Стюарт, Т. (1997). Полевое руководство по крупным млекопитающим Африки . Случайный дом пингвинов в Южной Африке. ISBN 1-86825-757-6 .
- ^ Федиган, Л.; Федиган, LM (1988). Cercopithecus aethiops : обзор полевых исследований . Кембридж (Великобритания): Издательство Кембриджского университета. стр. 389–411.
- ^ Нэпьер, PH, изд. (1981). «Часть II: Семейство Cercopithecidae, подсемейство Cercopithecinae». Каталог приматов в Британском музее (Естественная история) и других местах Британских островов . Лондон: Британский музей (естественная история). п. 203.
- ^ Пастернак Г.; Браун, Л.; Кинцле, С.; Фуллер, А.; Барретт, Л.; Хензи, П. (2013). «Популяционная экология верветок в полузасушливых прибрежных лесах высоких широт» . Коэдо . 55 (1). дои : 10.4102/koedoe.v55i1.1078 . HDL : 10500/8791 .
- ^ Чейни, Д.Л.; Зайфарт, Р.М. (сентябрь 1983 г.). «Неслучайное расселение верветок на свободном выгуле: социальные и генетические последствия». Американский натуралист . 122 (3): 392–412. дои : 10.1086/284142 . JSTOR 2461023 . S2CID 84820877 .
- ^ Чейни, Д.Л.; Зайфарт, РМ (1982). «Распознавание особей внутри и между группами свободно перемещающихся верветок» . Американский зоолог . 22 (3): 519–529. дои : 10.1093/icb/22.3.519 . JSTOR 3882575 .
- ^ Зейфарт, РМ; Чейни, Д.Л.; Марлер, П. (1980). «Тревожные звонки верветок: семантическая коммуникация у свободно гуляющего примата». Поведение животных . 28 (4): 1070–1094. дои : 10.1016/S0003-3472(80)80097-2 . S2CID 53165940 .
- ^ Чейни, Д.Л.; Зайфарт, РМ (1988). «Оценка значения и обнаружение ненадежных сигналов верветками». Поведение животных . 36 (2): 477–486. дои : 10.1016/S0003-3472(88)80018-6 . S2CID 53167785 .
- ^ Эстес, Ричард Деспард (2012). Руководство по поведению африканских млекопитающих (изд., посвященное 20-летию). Лондон, Англия: Пресса Калифорнийского университета.
- ^ Чейни, Д.Л.; Зайфарт, РМ (1980). «Распознавание голоса у свободно гуляющих верветок». Поведение животных . 28 (2): 362–367. дои : 10.1016/S0003-3472(80)80044-3 . S2CID 53258798 .
- ^ Ли, ПК (1987). «Сибшипы: сотрудничество и конкуренция среди неполовозрелых верветок». Приматы . 28 (1): 47–59. дои : 10.1007/BF02382182 . S2CID 21449948 .
- ^ Фэрбенкс, Луизиана (1990). «Взаимные преимущества алломатеринга для самок верветок». Поведение животных . 40 (3): 553–562. дои : 10.1016/S0003-3472(05)80536-6 . S2CID 53193890 .
- ^ Фэрбенкс, Луизиана (1988). «Бабушки-верветки-обезьяны: взаимодействие с внуками-младенцами». Международный журнал приматологии . 9 (5): 426–441. дои : 10.1007/bf02736218 . S2CID 6784648 .
- ^ Хоррокс, Дж.; Хант, В. (1981). « Злоба: ограничение оптимального кормления верветки Cercopithecus aethiops sabaeus на Барбадосе». Американская зоология . 21 :939.
- ^ Пули, Э. (1993). Полный путеводитель по деревьям Натала, Зулуленда и Транскея. ISBN 0-620-17697-0 .
- ^ Фогго, Д. (6 июля 2008 г.). «Страх микробной войны из-за африканских обезьян, вывезенных в Иран» . Таймс . Лондон . Проверено 27 марта 2010 г.
- ^ Мнгома, Н. (19 сентября 2014 г.). «Награда 10 000 рандов убийце обезьян» . ИОЛ . Проверено 24 мая 2017 г.
- ^ Мойерсонс, Дж.; Вермеерш, премьер-министр; Бекман, Х.; Ван Пер, П. (1999). «Голоценовые изменения окружающей среды в Гебель-Умм-Хаммаде, Восточная пустыня, Египет: отложения сухих пещер и их палеоэкологическое значение в течение последних 115 тыс. лет назад, пещера Содмейн, горы Красного моря, Египет». Геоморфология . 26 (4): 297–312. дои : 10.1016/S0169-555X(98)00067-1 .
- ^ Майкл Хоган, К. (13 декабря 2007 г.). «Акротири» . Современный антиквар . Проверено 13 июля 2008 г.
- ^ Осипиньская, Марта (декабрь 2016 г.). «Домашние кошки в раннеримском порту Беренике на Красном море, Египет» . Античность . 90 (354). дои : 10.15184/aqy.2016.181 .
Внешние ссылки [ править ]
- Виды, находящиеся в Красном списке МСОП, вызывающие наименьшее беспокойство
- Хлороцебус
- Млекопитающие Уганды
- Млекопитающие Ботсваны
- Млекопитающие Бурунди
- Млекопитающие Эфиопии
- Млекопитающие Кении
- Млекопитающие Малави
- Млекопитающие Мозамбика
- Млекопитающие Руанды
- Млекопитающие Сомали
- Млекопитающие Южной Африки
- Млекопитающие Эсватини
- Млекопитающие Танзании
- Млекопитающие Замбии
- Млекопитающие Зимбабве
- Фауна Кабо-Верде
- Фауна Восточной Африки
- Млекопитающие, описанные в 1821 г.
- Таксоны, названные Фредериком Кювье