Орангутанг – последний общий предок человека
Филогенетический раскол гоминид на подсемейства Homininae и Ponginae датируется средним миоценом , примерно 18-14 миллионов лет назад . Этот раскол также упоминается как « орангутанга последний общий предок и человека» Джеффри Х. Шварцем , профессором антропологии Школы искусств и наук Питтсбургского университета, и Джоном Греханом, научным директором Музея Буффало.
Филогения
[ редактировать ]| Гоминиды (18) |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Считается, что Hominoidea (широко известные как обезьяны) появились в Африке примерно 18 миллионов лет назад. Среди родов, которые, как считается, принадлежали к линии обезьян, приведших к появлению человекообразных обезьян (Hominidae) около 13 миллионов лет назад, есть Proconsul , Rangwapithecus , Dendropithecus , Nacholapithecus , Equatorius , Afropithecus и Kenyapithecus, все из Восточной Африки. В раннем миоцене Европа и Африка были соединены сухопутными мостами через море Тетис . Обезьяны появились в Европе в летописи окаменелостей, начиная с 17 миллионов лет назад. Человекообразные обезьяны появляются в летописи окаменелостей в Европе и Азии примерно 12 миллионов лет назад. [ 1 ] Помимо человека, единственной живой обезьяной в Азии является орангутан . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]
Были идентифицированы различные роды дриопитецинов, которые классифицируются как вымершая сестринская клада Homininae . [ 9 ] : 226 Возможные дальнейшие члены этого трибы, указанные в Ponginae на кладистическом дереве выше, или Homininae, или же в третьих или более трибах, пока не названных, включают вымерших Pierolapithecus , Hispanopithecus , Lufengpithecus и Khoratpithecus . [ 10 ]
Номинальный род Dryopitecines Dryopithecus был впервые обнаружен во Франции и имел большую лобную пазуху, которая связывала его с африканскими человекообразными обезьянами. [ 2 ] Орангутанги, которые встречаются только в Азии, этого не делают. [ 2 ] У них была толстая зубная эмаль — еще одна обезьяноподобная характеристика. [ 2 ] У орангутанов нет большой лобной пазухи. [ 11 ] Изучение Dryopithecini как внешней группы по отношению к Hominidae предполагает дату разделения Homininae-Ponginae ранее, чем 8 миллионов лет назад. Это также предполагает, что группа Homininae развивалась в Африке или Западной Евразии, вопреки теории, согласно которой Homininae изначально были азиатской линией, которая позже повторно колонизировала Африку после того, как вымерли человекообразные обезьяны в Африке. [ 12 ]
В позднем миоцене климат в Европе начал меняться по мере подъема Гималаев, и Европа стала прохладнее и суше. Около 9,5 миллионов лет назад тропические леса в Европе были заменены лесными массивами, которые были менее пригодны для обитания человекообразных обезьян, а европейские гоминины (близкие к расколу дриопитецинов и гомининов), по-видимому, мигрировали обратно в Африку, где они разделились бы на гориллини и гоминини. . [ 2 ]
Окаменелости растений показывают, что леса когда-то простирались «от южной Европы через Центральную Азию и до Китая до образования Гималаев». Это говорит о том, что предки гуманоидов когда-то жили на обширной территории, и по мере изменения климата и экосистем Земли предки гуманоидов в конечном итоге стали географически изолированы друг от друга. [ 13 ]
Внешний вид и экология
[ редактировать ]
Последний общий предок орангутанга и человека был бесхвостым, имел широкую плоскую грудную клетку, больший размер тела, больший мозг, а у самок клыки начали сжиматься, как и у их потомков. [ 9 ] : 201 У человекообразных обезьян потовые железы находятся в подмышках, а не в груди, как у мелких обезьян. [ 9 ] : 195
У орангутанов есть передние язычные железы и редкие конечные волосы, как у человекообразных. [ 9 ] : 193
Терминальные волосы — это те волосы, которые легко увидеть. По сравнению с крошечными светлыми волосками, называемыми пушковыми волосами . Конечно, существует некоторая корреляция с размером млекопитающего. Чем крупнее млекопитающее, тем меньше концевых волос. [ 9 ] : 195
Около кончика языка на нижней стороне находятся подчелюстные железы , выделяющие амилазу . Они встречаются только у человекообразных обезьян, поэтому понятно, что они были и у последнего общего предка. [ 9 ] : 195
Что касается черепа, то это пример того, как люди имеют больше общего с орангутанами, чем с более поздними человекообразными обезьянами. У нас есть два небольших гребня, по одному над каждым глазом, которые называются надбровными дугами . [ 9 ] : 229
У человекообразных обезьян, кроме людей и орангутанов, есть надбровные дуги. [ 9 ] : 229
Филогенетический раскол гоминид на подсемейства Homininae и Ponginae датируется средним миоценом , примерно 18-14 миллионов лет назад . также называют этот раскол «последним общим предком орангутанга и человека». Джеффри Х. Шварц , профессор антропологии Школы искусств и наук Питтсбургского университета, и Джон Грехан, научный директор Музея Буффало,
Геномы и экология
[ редактировать ]Геном орангутанга имеет множество уникальных особенностей. Структурная эволюция генома орангутанга протекала гораздо медленнее, чем у других человекообразных обезьян, о чем свидетельствует меньшее количество реаранжировок, меньшее сегментное дублирование и более низкая скорость обновления семейства генов. Разнообразие популяций орангутанов не может поддерживаться из-за продолжающейся утраты среды обитания и фрагментации популяции . [ 14 ] Эволюционные данные других видов показывают, что фрагментация не остановит разнообразие, но их медленная скорость размножения и древесный образ жизни могут сделать виды орангутанов особенно уязвимыми к быстрым резким изменениям окружающей среды. [ 14 ]
Орангутаны представляют собой древнюю линию человекообразных обезьян, существовавшую 12–16 миллионов лет назад. Хотя орангутанги являются наиболее филогенетически далекими человекообразными обезьянами от человека, они, тем не менее, имеют существенные сходства: одинаково большой мозг, высокий интеллект, медленный образ жизни, охота, мясоедение, зависимость от технологий, культуры и языковых способностей. Эксперты часто утверждают, что орангутанги больше всего напоминают людей, демонстрируя большее прямохождение, тонкие интеллектуальные преимущества, а также самый длительный детский рост и период зависимости. [ 15 ]
См. также
[ редактировать ]
- История систематики гоминоидов
- Гиббон – последний общий предок человека.
- Горилла – последний общий предок человека
- Шимпанзе – последний общий предок человека
- Список окаменелостей эволюции человека
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Докинз, Ричард ; Вонг, Ян (2016). Рассказ предка . Хоутон Миффлин Харкорт. ISBN 978-0544859937 .
- ^ Jump up to: а б с д и Уэйман, Эрин. «Обезьяны Африки пришли из Европы?» . Смитсоновский институт . Архивировано из оригинала 4 апреля 2019 года . Проверено 4 апреля 2019 г.
- ^ Грабовски, Марк; Юнгерс, Уильям Л. (12 октября 2017 г.). «Свидетельства существования предка людей размером с шимпанзе и предка обезьян размером с гиббона» . Природные коммуникации . 8 (1): 880. Бибкод : 2017NatCo...8..880G . дои : 10.1038/s41467-017-00997-4 . ПМК 5638852 . ПМИД 29026075 .
- ^ Ненго, Исайя; Таффоро, Пол; Гилберт, Кристофер С.; Флигл, Джон Г.; Миллер, Эллен Р.; Фейбель, Крейг; Фокс, Дэвид Л.; Фейнберг, Джош; Пью, Келси Д.; Берруйер, Камилла; Мана, Сара; Энгл, Закари; Спур, Фред (10 августа 2017 г.). «Новый череп младенца из африканского миоцена проливает свет на эволюцию обезьян» (PDF) . Природа . 548 (7666): 169–174. Бибкод : 2017Natur.548..169N . дои : 10.1038/nature23456 . ПМИД 28796200 . S2CID 4397839 .
- ^ Малукевич, Джоанна; Хепп, Кристал М.; Гущанский, Катерина; Стоун, Энн К. (январь 2017 г.). «Филогения jacchus группы мартышек Callithrix на основе полных митохондриальных геномов». Американский журнал физической антропологии . 162 (1): 157–169. дои : 10.1002/ajpa.23105 . ПМИД 27762445 .
- ^ Грабовски, Марк; Юнгерс, Уильям Л. (2017). «Свидетельства существования предка людей размером с шимпанзе и предка обезьян размером с гиббона» . Природные коммуникации . 8 (1): 880. Бибкод : 2017NatCo...8..880G . дои : 10.1038/s41467-017-00997-4 . ISSN 2041-1723 . ПМЦ 5638852 . ПМИД 29026075 .
- ^ Ненго, Исайя; Таффоро, Пол; Гилберт, Кристофер С.; Флигл, Джон Г.; Миллер, Эллен Р.; Фейбель, Крейг; Фокс, Дэвид Л.; Фейнберг, Джош; Пью, Келси Д. (2017). «Новый череп младенца из африканского миоцена проливает свет на эволюцию обезьян» . Природа . 548 (7666): 169–174. Бибкод : 2017Natur.548..169N . дои : 10.1038/nature23456 . ПМИД 28796200 . S2CID 4397839 .
- ^ Малукевич, Джоанна; Хепп, Кристал М.; Гущанский, Катерина; Стоун, Энн К. (01 января 2017 г.). «Филогения группы jacchus мартышек Callithrix на основе полных митохондриальных геномов». Американский журнал физической антропологии . 162 (1): 157–169. дои : 10.1002/ajpa.23105 . ISSN 1096-8644 . ПМИД 27762445 .
Рис. 2: Оценки времени дивергенции для группы мартышек-джаккусов на основе схемы калибровки BEAST4 (Di Fiore et al., 2015) для выравнивания A.[...] Числа в каждом узле обозначают среднюю оценку времени дивергенции.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Кейн, Джонатан; Уиллоби, Эмили; Майкл Кизи, Т. (31 декабря 2016 г.). Божье Слово или человеческий разум?: Внутренний взгляд на креационизм . Инкуотер Пресс. ISBN 9781629013725 .
- ^ Ю. Чаймани; В. Сутитхорн; П. Джинтасакул; К. Видтайанон; Б. Марандат; Ж.-Ж. Джагер (2004). «Новый родственник орангутангов из позднего миоцена Таиланда» Природа 427 (6973): 439–441. Бибкод : 2004Nature.427..439C . дои : 10.1038/nature02245 . ПМИД 14749830 . S2CID 4349664 .
- ^ Кунимацу, Ютака; В шоке, Масато; Савада, Ёсихиро; Сакаи, Тецуя; Хёдо, Масаюки; Хёдо, Хиронобу; Итая, Тецумару; Накая, Хидео; Саэгуса, Харуо; Мазурье, Арно; Санеоши, Мототака; Цудзикава, Хироши; Ямамото, Аюми; Ответ, Эмма (4 декабря 2007 г.). «Новая человекообразная обезьяна позднего миоцена из Кении и ее значение для происхождения африканских человекообразных обезьян и людей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (49): 19220–19225. Бибкод : 2007PNAS..10419220K . дои : 10.1073/pnas.0706190104 . ПМК 2148271 . ПМИД 18024593 .
- ^ Кунимацу, Ю.; и др. (2007). «Новая человекообразная обезьяна позднего миоцена из Кении и ее значение для происхождения африканских человекообразных обезьян и людей» . Труды Национальной академии наук . 104 (49): 19220–19225. Бибкод : 2007PNAS..10419220K . дои : 10.1073/pnas.0706190104 . ПМК 2148271 . ПМИД 18024593 .
- ^ Грехан, Джон Р.; Шварц, Джеффри Х. (октябрь 2009 г.). «Эволюция второго орангутанга: филогения и биогеография происхождения гоминид». Журнал биогеографии . 36 (10): 1823–1844. дои : 10.1111/j.1365-2699.2009.02141.x . S2CID 26154219 .
- ^ Jump up to: а б Локк, Девин П.; Хиллер, ЛаДина В.; Уоррен, Уэсли С.; Уорли, Ким С.; Назарет, Линн В.; Музный, Донна М.; Ян, Шиау-Пинг; Ван, Чжэнъюань; Чинвалла, Асиф Т.; Минкс, Пэт; Митрева, Македонка; Кук, Лиза; Делехонти, Ким Д.; Фроник, Катрина; Шмидт, Хизер; Фултон, Люсинда А.; Фултон, Роберт С.; Нельсон, Джоан О.; Магрини, Винсент; Пол, Крейг; Грейвс, Тина А.; Маркович, Крис; Кри, Энди; Динь, Хуен Х.; Хьюм, Дженнифер; Ковар, Кристи Л.; Фаулер, Джеральд Р.; Лантер, Гертон; Мидер, Стивен; и др. (27 января 2011 г.). «Сравнительно-демографический анализ геномов орангутанов» . Природа . 469 (7331): 529–533. Бибкод : 2011Natur.469..529L . дои : 10.1038/nature09687 . ПМК 3060778 . ПМИД 21270892 .
- ^ Руссон, Энн (ноябрь 2009 г.). «Орангутанги» . Современная биология . 19 (20): Р925–Р927. дои : 10.1016/j.cub.2009.08.009 . ПМИД 19889362 .
