Люфэнпитек
| Люфэнпитек Временной диапазон:
| |
|---|---|
| |
| Окаменелость нижней челюсти собрана в Музее провинции Юньнань. | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Млекопитающие |
| Заказ: | Приматы |
| Подотряд: | Хаплорини |
| Инфрапорядок: | Симииформы |
| Семья: | Гоминиды |
| Племя: | † Луфэнпитецини |
| Род: | † Люфэнпитек Ву, 1987 г. |
| Разновидность | |
| Синонимы | |
| |
Lufengpithecus ( букв. , известный с позднего миоцена в Восточной «Люфэнская обезьяна») — вымерший род обезьян Азии. Он известен по тысячам зубных останков и нескольким черепам и, вероятно, весил около 50 кг (110 фунтов). [ 1 ] Он содержит три вида : L. lufengensis , L. hudienensis и L. keiyuanensis . Lufengpithecus lufengensis происходит из позднего миоцена и встречается в Китае . [ 2 ] назван в честь сайта Lufeng [ 2 ] и датирован около 6,2 млн лет назад. [ 3 ] Lufengpithecus считается либо сестринской группой Ponginae , либо сестрой клады, содержащей Ponginae и Homininae . [ 4 ]
Характеристики
[ редактировать ]Как и сивапитек , люфэнпитек имел тяжелые коренные зубы и большие клыки . Нижние третьи премоляры иногда имеют небольшой второй бугорок , что указывает на отход от их основной функции резания зубов у других видов обезьян. [ нужна ссылка ]
Хотя люфэнпитека большинство западных наблюдателей обычно считают примитивным понгином, китайские ученые отметили ряд особенностей, которые больше напоминают гомининов . К ним относятся широкое межглазничное расстояние, «африканская» подносовая морфология , лобные пазухи и ряд стоматологических сходств. Кроме того, базикраниальные и посткраниальные останки указывают на то, что он, возможно, имел приспособления для значительной степени прямохождения . Окончательное положение Lufengpithecus в филогении гоминоидов требует дополнительных исследований. [ нужна ссылка ]
Утверждается, что единственный фрагмент нижней челюсти с P4 и M1 из городища Лунгупо в Сычуани , Китай , первоначально отнесенный к роду Homo , похож на Lufengpithecus , что позволяет предположить, что этот род, возможно, выжил еще два миллиона лет назад, возможно, перекрывающийся как с гигантопитеками , так и с древними понго в этом регионе. [ 5 ] Один из первоначальных авторов, отнесших образец Лунгупо к Человеку, теперь считает его «загадочной обезьяной». [ 6 ]
Возможно, родственный вид из Таиланда был отнесен к роду Khoratpithecus под видовым названием chiangmuanensis . [ 7 ] Вид известен только по зубам , которые по морфологии занимают промежуточное положение между сивапитеками и современными орангутанами . Этот вид жил около 10 миллионов лет назад и, возможно, был предком современных орангутанов. [ 8 ]
Таксономия
[ редактировать ]Известны три вида Lufengpithecus: L. keiyuanensis из района Кайюань в бассейне Сяолунтань (10–11 млн лет назад), L. hudienensis из бассейна Юаньмоу (7,1–8,2 млн лет назад) и L. lufengensis из Шихуэйбы в бассейне Луфэн (6,2–8,2 млн лет назад). 6,9 млн лет назад). [ 9 ] Некоторые утверждают, что этот таксон представляет собой отдельную кладу гоминоидов Восточной Азии позднего миоцена, которые не имеют тесного родства ни с одним из существующих таксонов. Фактически, по сравнению с YV0999 (череп L. hudienensis из Юаньмоу), в это время могла существовать высокая степень местного эндемизма обезьян из-за больших различий между двумя видами. [ 9 ] Это согласуется с топографическими данными Юго-Западного Китая того времени, который подвергался поднятиям и эрозии, что создало сложную топографию горных хребтов и бассейнов, которая существует до сих пор.
Люфенгпитек lufengensis
[ редактировать ]Lufengpithecus lufengensis — вымершая обезьяна, обнаруженная в пластах бурого угля (мягкого угля) в местности Шихуиба в округе Луфэн , Юньнань , Китай, датируемая последним миоценом . Первоначально считалось, что он представляет два разных вида: Sivapithecus yunnanensis , считающийся предком понго (орангутангов), и Ramapithecus lufengensis , считающийся ранним предком человека . Признание в 1980-х годах того, что были рамапитеков окаменелости самками сивапитеков, привело к созданию нового рода и вида Lufengpithecus lufengensis для размещения большой коллекции окаменелостей гоминоидов, обнаруженных в Луфэне в 1970-х годах. Было признано, что этот вид обладает очень высокой степенью полового диморфизма , более сравнимой с той, которая наблюдается у церкопитекоидных обезьян , чем у любой другой ныне живущей обезьяны. [ 1 ] Ископаемые останки из Сиуибы включали ряд относительно целых, но сильно разрушенных черепов как мужских, так и женских экземпляров.
В период с 1975 по 1983 год была проведена серия раскопок, в результате которых были обнаружены пять черепов, десятки нижних челюстей, сотни изолированных зубов и некоторые посткраниальные кости этого вида. [ 10 ]
Люфенгпитек hudienensis
[ редактировать ]Lufengpithecus hudienensis был раскопан в 1980-х и 1990-х годах в ряде мест в округе Юаньмоу , Юньнань, Китай. Экземпляры включают большое количество зубов, фрагменты нижней и верхней челюстей , а также лицевой скелет молодого человека. [ 11 ] Череп сильно отличается от черепа L. lufengensis , что позволяет предположить высокий уровень эндемизма в это время и в этом регионе. [ 9 ]
Люфэнпитек кейюаньский
[ редактировать ]
Окаменелости обезьян, собранные в 1950-х годах в округе Кэйюань в Юньнани, первоначально приписывались Dryopithecus keiyuanensis , впоследствии были отнесены к Lufengpithecus keiyuanensis . [ 12 ] [ 13 ]
Открытие
[ редактировать ]В китайском регионе Луфэн, местонахождении гоминоидов миоценового периода, в период с 1975 по 1983 год была проведена серия раскопок, в ходе которых были обнаружены пять черепов, десятки нижних челюстей, сотни изолированных зубов и некоторые посткраниальные кости этого вида. [ 10 ]
Образцы включают:
- ZT 299, относительно полный череп молодого самца, найденный в бассейне Чжаотун в провинции Юньнань на юго-востоке Китая. Хотя он был частично сломан во время восстановления, до этого он почти не подвергался искажениям. У него выступающие, крепкие, изогнутые надглазничные ребра, а глазницы шире, чем высота, больше, чем у любых современных человекообразных обезьян. Тем не менее, они по-прежнему попадают в диапазон высоты и ширины орбиты Понго , хотя у них нет каких-либо ключевых особенностей этого рода или каких-либо африканских обезьян. Это лишь второй относительно полный череп этого вида. [ 9 ]
- PA 644, череп взрослого человека, обнаруженный в 1987 году, который был реконструирован, но отличается как по возрасту, так и по развитию от ZT299. [ 9 ]
- PA 868, молодая нижняя челюсть Lufengpithecus lufengensis , у которой прорастал первый коренной зуб, найденная в провинции Юньнань на юго-западе Китая примерно в конце 1950-х годов. [ 14 ]
- PA 869, молодая нижняя челюсть Lufengpithecus lufengensis, обнаруженная в 1980 году в деревне Шихуиба, округ Луфэн, провинция Юньнань, Китай. [ 15 ]
Анатомия
[ редактировать ]Используя уравнение, полученное Конроем (1987) на основе обнаруженной мезиодистальной длины сохранившихся зубов, было подсчитано, что Lufengpithecus составляла от 55,4 до 67,6 кг (от 122 до 149 фунтов). масса тела [ 10 ]
Lufengpithecus обладают выступающими и округлыми надбровными (надбровными) надбровными дугами; у женщин надглазничные гребни, по прогнозам, будут более квадратными. Надбровные дуги не образуют единой полосы. Срединно-сагиттальная линия лица также вогнутая. [ 16 ] Нижнечелюстной симфиз имеет умеренный верхний поперечный тор и выраженный мощный нижний тор. Орбиты имеют примерно квадратную форму, а межорбитальная часть содержит широкую область. Максимальная высота носового отверстия находится на одном уровне с нижними краями глазниц. [ 17 ]
Межбровная область, расположенная между бровями и над носом, а также лобный треугольник очень вдавлены. Срединно-сагиттальная линия лица также вогнутая. [ 16 ]
Орбиты имеют примерно квадратную форму, а межорбитальная часть содержит широкую область. Глабелла кажется широкой и вдавленной. Верхний край носового отверстия выше нижнего края орбит. Носоальвеолярный скат также относительно короткий. [ 17 ]
Зубной ряд
[ редактировать ]Постсобачьи записи показывают, что Lufengpithecus был более диморфным, чем все современные виды обезьян. Из-за чрезвычайно высокого молярного диморфизма размеры моляров мужского и женского пола не совпадают. Что касается постсобачьих, то Lufengpithecus расширил известный диапазон полового диморфизма. [ 18 ] Коренные зубы имеют толстую эмаль, периферизованные вершины бугров с обширной тазовой тазом и плотный сложный рисунок окклюзионных зубцов. Характер компактности небольших поперечных валиков эмали постоянных зубов L. lufengensis очень похож на таковой у современного человека. [ 16 ] Первые верхние резцы имеют высокую коронку и пропорционально толщину (лабиолингвальная длина) по сравнению с их шириной (мезиодистальная длина), с отчетливым, высоким рельефом срединной язычной стойки. Напротив, нижние резцы имеют высокую коронку, относительно узкие мезиодистальные и умеренно расставленные. Нижние клыки самцов резко сужаются к вершине и имеют относительно очень высокую коронку. [ 17 ]
Возраст коренных зубов у предполагаемого женского экземпляра PA868 оценивался в 3,2-3,3 года, формирование коронки - около 0,25-0,75 года, формирование зубной эмали - 0,4-1 год, латеральной эмали - 686-1078 дней. Это соответствует темпам роста человекообразных обезьян. Возможно, у нее было заболевание десен . [ 19 ]
Диета
[ редактировать ]Люфэнпитек, вероятно, питался как твердыми, так и мягкими фруктами. У него развились срезанные гребни коренных зубов, как и у других миоценовых гоминидов, таких как проконсул , уранопитек и дендропитек , что указывает на общее предпочтение более твердых плодов. Однако у люфэнпитека резцы меньшего размера, что указывает на предпочтение более мягкой пищи, такой как листья или ягоды. [ 10 ]
Альтернативная теория, разработанная в отношении L. lufengensis , заключается в том, что их рацион состоял исключительно из листьев и ягод. Было проведено исследование набора верхних и нижних коренных зубов, а также были проведены измерения как мезиодистальных, так и щечно-язычных бугров и сравнены с другими местными обезьянами этого района в тот период времени. Коренные зубы L. lufengensis по размеру были намного крупнее, чем у всех остальных гоминоидов. Соотношение М1 и М3 демонстрирует закономерность, и когда соотношение М1 и М3 высокое, это указывает на потребление большего количества фруктов, а не листьев и ягод. Доля L. lufengensis была значительно ниже, чем у L. hudienensis . Из-за размера срезанных гребней зубов, принадлежащих L. lufengensis, исследователи полагают, что рацион этого вида состоял в основном из листьев и ягод. Поскольку эмаль на бугорках коренных зубов все еще относительно толстая, это свидетельствует о том, что они не были изношены жесткой пищей. Коронки на их зубах, как правило, изнашиваются меньше, чем у L. hudienensis . [ 20 ]
Палеоэкология
[ редактировать ]До того, как появился Lufengpithecus , в растительности на этой территории преобладали субтропические вечнозеленые широколистные таксоны с несколькими таксонами умеренных листопадных растений. За это время ландшафт изменился, и его место заняли вечнозеленые широколиственные леса и травы. Доминирующими видами в то время были Quercus и Alnus . Растительность состояла в основном из покрытосеменных растений , затем голосеменных растений и низменных птеридофитов . Хвойные породы в это время начали уменьшаться, что свидетельствует о постепенном потеплении климата. Большее разнообразие и теплый влажный климат позднего миоцена способствовали выживанию этой обезьяны. Озера или водно-болотные угодья также были обычным явлением, и предполагается, что Lufengpithecus жили в лесах, прилегающих к открытым участкам с травами, которые начали распространяться вместе с другими растениями C4 . [ 3 ]
Другие животные включают слонов , бобра Синокастора , грызуна Ковальскию , белку-летягу Плиопетауриста , кролика Алилепуса и саблезубого кота Лонгчуансмилюс . Рядом с окаменелостями были обнаружены тапиры, насекомоядные, белки-летяги, бамбуковые крысы, пресноводные птицы, рыбы, лягушки, черепахи, крокодилы, бобры, выдры и наземные птицы, что указывает на болотистую или озерную среду. [ 3 ] [ 21 ]
Отношение к другим видам
[ редактировать ]Окаменелости рода Lufengpithecus из позднего миоцена имеют решающее значение для понимания эволюции гоминоидов в Азии. Изучаемая окаменелость может принадлежать к отряду Homininae, и исследование хочет показать приблизительный возраст коренных зубов Lufengpithecus lufengensis на момент смерти. Результаты статьи помогут понять «историю жизни» миоценовых и плио-плейстоценовых гоминидов, человекообразных обезьян и людей. Автор использует окаменелость PA868 в качестве базовой линии, и считается, что это окаменелость является молодой. Они использовали правую нижнюю челюсть окаменелости, которая имеет четыре правых премоляра и постоянный первый моляр (M1), а также имеет пять зачатков коронки правого постоянного зуба: I1, I2, C, P3 и P4, и автор приходит к выводу, что PA868, скорее всего, был женщина. Возраст на момент смерти PA868 оценивали по количеству перикимат на поверхности бугра развивающейся шейки матки. Возраст составлял 2,4-4,5 года по зародышу центрального резца и 2,5-4,7 года по зародышу клыка. Автор обнаруживает, что появление первых моляров было моложе возраста смерти из-за появления симптомов, напоминающих гингивит. Возраст коренных зубов PA868 оценивался в 3,2-3,3 года. Возраст формирования кроны у PA868 составил около 0,25-0,75 года. Бугорная эмаль формируется в течение 0,4–1 года. Латеральная эмаль сформировалась за 686–1078 дней. Возраст появления первых коренных зубов PA868 напоминает возраст современных человекообразных обезьян и меньше, чем у современных людей. Lufengpithecus lufengensis больше похож на человекообразных обезьян и гоминоидов и меньше связан с обезьянами и современными людьми. [ 19 ]
У молодой нижней челюсти Lufengpithecus верхняя часть передней поверхности и вертикальная имплантация передних зубов во многом аналогичны взрослым особям того же вида. Кроме того, молодые и взрослые виды имеют эти общие черты с ранними видами Homo и ранними человекообразными обезьянами. Верхний поперечный тор более выражен и развит у взрослых видов, тогда как у молодых особей (PA869) верхний поперечный торус менее развит. У молодых и взрослых видов боковые выступы разделены на две ветви, которые похожи только у одного вида орангутанов (на основе видов, обсуждаемых в статье) и не связаны с человеком. У молодых особей на телах имеются двойные подбородочные отверстия, тогда как у взрослых видов и всех других видов, упомянутых в статье, подбородочные отверстия одиночные. Результаты показывают, что тело молодой нижней челюсти Lufengpithecus обладало базовой структурной структурой взрослой нижней челюсти того же вида и других видов, таких как Сивапитек, австралопитек , ранний человек , но обладают иной структурой, чем у современных людей. [ 15 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Флигл, Джон Г. (25 сентября 1998 г.). Анатомия и эволюция приматов (второе изд.). Академическая пресса. стр. 474–475 . ISBN 978-0-12-260341-9 .
- ^ Jump up to: а б Келли; Сюй (1991). «Чрезвычайный половой диморфизм у гоминоидов миоцена». Природа . 352 (6331): 151–153. Бибкод : 1991Natur.352..151K . дои : 10.1038/352151a0 . ПМИД 1906139 . S2CID 4248241 .
- ^ Jump up to: а б с Чанг, Лин; и др. (2015). «Пыльцевые свидетельства палеосреды Lufengpithecus lufengensis в бассейне Чжаотун, юго-восточная окраина Тибетского нагорья» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 435 : 95–104. Бибкод : 2015PPP...435...95C . дои : 10.1016/j.palaeo.2015.06.007 .
- ^ Лу, Ли-Ли; Ван, Го-Ань; Лу, Кай-Цин; Ли, Цзинь-Фэн; Анджела А.; Цуй, И-Мин; Ван, Цян, Синь-Ин; Ван, Ю-Фей (22 марта 2023 г.) данные раскрывают условия жизни миоценовых люфэнпитеков в Восточной Азии» . « Палеоботанические Биология . 23 (1): 155. doi : 10.1186 . ISSN 1471-2229 . PMC 10031969. / PMID 36945024 s12870-023-04165-3
- ^ Этлер, Д.А.; Крамметт, ТЛ; Вулпофф, Миннесота (2001). «Лонггупо: ранний колонизатор Homo позднего плиоцена или выживший люфэнпитек на юге Китая?» (PDF) . Эволюция человека . 16 : 1–12. дои : 10.1007/BF02438918 . S2CID 81056081 . Архивировано из оригинала (PDF) 5 января 2009 г.
- ^ Чочон, Р.Л. (2009). «Таинственная обезьяна плейстоценовой Азии» (PDF) . Природа . 459 (7249): 910–911. Бибкод : 2009Natur.459..910C . дои : 10.1038/459910а . ПМИД 19536242 .
- ^ Чаймани, Ю.; Джолли, Д.; Бенамми, М.; Таффоро, П.; Дузер, Д.; Мусса, И.; Джагер, Джей-Джей (2003). «Гоминоид среднего миоцена из Таиланда и происхождение орангутанга» (PDF) . Природа . 422 (6927): 61–65. Бибкод : 2003Natur.422...61C . дои : 10.1038/nature01449 . ПМИД 12621432 . S2CID 4422882 . Архивировано из оригинала (PDF) 23 октября 2012 г.
- ^ Чаймани, Ю.; Сутитхорн, В.; Джинтасакул, П.; Видтайанон, К.; Марандат, Б.; Джагер, Джей-Джей (2004). «Новый родственник орангутангов из позднего миоцена Таиланда» (PDF ) Природа 427 (6973): 439–441. Бибкод : 2004Nature.427..439C . дои : 10.1038/nature02245 . ПМИД 14749830 . S2CID 4349664 . Архивировано из оригинала (PDF) 1 января 2012 г.
- ^ Jump up to: а б с д и Цзи, СюэПин; Яблонски, Нина Г.; Су, Дениз Ф.; Дэн, Ченглун; Флинн, Лоуренс Дж.; Ты, ЮШан; Келли, Джей (2013). «Череп молодого гуманоида из конечного миоцена Юньнани, Китай» . Китайский научный бюллетень . 58 (31): 3771–3779. Бибкод : 2013ЧСБу..58.3771J . дои : 10.1007/s11434-013-6021-x .
- ^ Jump up to: а б с д Ву, Лю; Фэн, Гао; Лян, Чжан (2002). «Диета гуманоида Юаньмоу, провинция Юньнань, Китай: анализ размера и морфологии зубов» . Антропологическая наука . 110 (2): 149–63. дои : 10.1537/ase.110.149 .
- ^ Шварц; Ву; Лян (2003). «Предварительное исследование микроструктуры зубов у гуманоида Юаньмоу ( Lufengpithecus hudienensis ), провинция Юньнань, Китай». Журнал эволюции человека . 44 (2): 189–202. Бибкод : 2003JHumE..44..189S . дои : 10.1016/S0047-2484(02)00197-5 . ПМИД 12662942 .
- ^ Ву, Джу-кан (1957). «Зубы дриопитека из Кэйюаня, провинция Юньнань» . Позвоночные Палазиатские . 1 (1): 25–32. Архивировано из оригинала 17 мая 2020 г. Проверено 9 сентября 2020 г.
{{cite journal}}: CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка ) - ^ Харрисон, Т.; Сюэпин, Дж.; Су, Д. (2002). «О систематическом статусе гоминоидов позднего неогена из провинции Юньнань, Китай» (PDF) . Журнал эволюции человека . 43 (2): 207–227. Бибкод : 2002JHumE..43..207H . дои : 10.1006/jhev.2002.0570 . ПМИД 12160716 .
- ^ Чжао, Линся и Чжуфан Хэ. «Развитие зубов и онтогенез крупных гоминоидов позднего миоцена из Юньнани, Китай». А.С. Антропологическая наука (2004): 79-83. Распечатать.
- ^ Jump up to: а б Цинву, Лу (2004). «Молодая нижняя челюсть люфенгпитека». Журнал эволюции человека . 19 (3): 217–26. дои : 10.1007/bf02438916 . S2CID 84417572 .
- ^ Jump up to: а б с Ву, Синьчжи (2004). «Ископаемое человечество и другие антропоидные приматы Китая». Международный журнал приматологии . 25 (5): 1093–1103. дои : 10.1023/b:ijop.0000043353.24043.19 . S2CID 24478752 .
- ^ Jump up to: а б с Хартвиг, Уолтер Карл. Летопись окаменелостей приматов. Кембридж: Кембриджский университет, 2002. Печать.
- ^ Скотт, Джеремия Э., Кейтлин М. Шрейн и Джей Келли. «За пределами гориллы и понго: альтернативные модели для оценки изменчивости и полового диморфизма в образцах ископаемых гоминоидов». АМЕРИКАНСКИЙ ЖУРНАЛ ФИЗИЧЕСКОЙ АНТРОПОЛОГИИ 140.2 (2009): 253–164. Распечатать.
- ^ Jump up to: а б Чжао, Линся, Цинву Лу и Вендинг Чжан. «Возраст появления первых коренных зубов у Lufengpithecus Lufengensis и его значение для эволюции жизненного цикла». Журнал эволюции человека (2007): 251–57. Распечатать.
- ^ У Лю, Чжан Лян, «Сравнение размера и морфологии зубов гоминоидов позднего миоцена из Луфэна и Юаньмоу, Китай, и их значение» Anthropological Science Vol. 113 (2005): 73-77. Распечатать.
- ^ Цзянцзо, К.; Ли, С.; Фу, Дж.; Ван, С.; Джи, X.; Дуань, М.; Че, Д. (2022). «Ископаемые кошачьи (Carnivora: Mammalia) из стоянки гоминидов Юаньмоу, южный Китай (поздний миоцен) и их значение в среде обитания ископаемых обезьян». Зоологический журнал Линнеевского общества . 196 (3): 1156–1174. doi : 10.1093/zoolinnean/zlab116 .
