Нуклеация
В термодинамике зародышеобразование — это первый шаг в формировании новой термодинамической фазы или структуры посредством самосборки или самоорганизации внутри вещества или смеси . Нуклеация обычно определяется как процесс, который определяет, как долго наблюдатель должен ждать, прежде чем появится новая фаза или самоорганизованная структура. Например, если объем воды охладить (при атмосферном давлении ) ниже 0 °C, он будет иметь тенденцию замерзать в лед , но объемы воды, охлажденные всего на несколько градусов ниже 0 °C, часто остаются совершенно свободными ото льда в течение длительного периода времени. ( переохлаждение ). В этих условиях зарождение льда либо происходит медленно, либо вообще не происходит. Однако при более низких температурах зародышеобразование происходит быстро, и кристаллы льда появляются практически без задержки. [1] [2]
первого рода Нуклеация — это общий механизм, который генерирует фазовые переходы и является началом процесса формирования новой термодинамической фазы. Напротив, новые фазы при непрерывных фазовых переходах начинают образовываться сразу.
Нуклеация часто очень чувствительна к примесям в системе. Эти примеси могут быть слишком малы, чтобы их можно было увидеть невооруженным глазом, но они все же могут контролировать скорость нуклеации. Из-за этого часто важно различать гетерогенную нуклеацию и гомогенную нуклеацию. Гетерогенная нуклеация происходит в местах зародышеобразования на поверхностях системы. [1] Гомогенное зародышеобразование происходит вдали от поверхности.
Характеристики [ править ]
Нуклеация обычно представляет собой стохастический (случайный) процесс, поэтому даже в двух идентичных системах нуклеация будет происходить в разное время. [1] [2] [3] [4] Общий механизм показан на анимации справа. Это показывает зарождение новой фазы (показано красным) в существующей фазе (белой). В существующей фазе возникают микроскопические флуктуации красной фазы и непрерывно затухают, пока необычно большое колебание новой красной фазы не станет настолько большим, что ей выгоднее расти, чем сжиматься в ничто. Это ядро красной фазы затем растет и переводит систему в эту фазу. Стандартная теория, описывающая такое поведение зарождения новой термодинамической фазы, называется классической теорией зародышеобразования . Однако УНТ на несколько порядков не может описать экспериментальные результаты зародышеобразования пара в жидкость даже для таких модельных веществ, как аргон. [5]
Для зарождения новой термодинамической фазы, такой как образование льда в воде при температуре ниже 0 ° C, если система не развивается со временем и зарождение происходит в один этап, то вероятность того, что зародышеобразование не произошло, должна подвергаться экспоненциальному затуханию . Это видно, например, при зарождении льда в переохлажденных небольших каплях воды. [6] Скорость затухания экспоненты дает скорость зародышеобразования. Классическая теория нуклеации — это широко используемая приближенная теория для оценки этих скоростей и того, как они меняются в зависимости от таких переменных, как температура. Он правильно предсказывает, что время ожидания нуклеации чрезвычайно быстро уменьшается при пересыщении . [1] [2] [4]
В результате зародышеобразования с последующим ростом образуются не только новые фазы, такие как жидкости и кристаллы. Процесс самосборки, в результате которого образуются такие объекты, как амилоидные агрегаты, связанные с болезнью Альцгеймера, также начинается с нуклеации. [7] Энергоемкие самоорганизующиеся системы, такие как микротрубочки в клетках, также демонстрируют зарождение и рост.
Гетерогенная нуклеация часто доминирует над . гомогенной нуклеацией
Гетерогенное зародышеобразование, то есть зарождение ядра на поверхности, встречается гораздо чаще, чем гомогенное зародышеобразование. [1] [3] Например, при зарождении льда из переохлажденных капель воды очистка воды от всех или почти всех примесей приводит к тому, что капли воды замерзают при температуре ниже -35 ° C. [1] [3] [6] тогда как вода, содержащая примеси, может замерзнуть при температуре -5 ° C или выше. [1]
Это наблюдение о том, что гетерогенное зародышеобразование может происходить, когда скорость гомогенного зародышеобразования практически равна нулю, часто понимается с использованием классической теории зародышеобразования . Это предсказывает, что нуклеация замедляется экспоненциально с высотой свободной энергии барьера ΔG*. Этот барьер возникает из-за потери свободной энергии при формировании поверхности растущего ядра. При гомогенном зародышеобразовании ядро аппроксимируется сферой, но, как мы видим на схеме макроскопических капель справа, капли на поверхности не являются полными сферами, поэтому площадь границы раздела между каплей и окружающей жидкостью меньше сфера . Это уменьшение площади поверхности ядра уменьшает высоту барьера нуклеации и, таким образом, экспоненциально ускоряет нуклеацию. [2]
Нуклеация также может начинаться на поверхности жидкости. Например, компьютерное моделирование наночастиц золота показывает, что кристаллическая фаза зарождается на поверхности жидкого золота. [8]
моделирование моделей простых Компьютерное
Классическая теория нуклеации делает ряд предположений, например, она рассматривает микроскопическое ядро как макроскопическую каплю с четко определенной поверхностью, свободная энергия которой оценивается с использованием свойства равновесия: межфазного натяжения σ. Для ядра, поперечник которого может составлять лишь десять молекул, не всегда ясно, можем ли мы рассматривать что-то столь маленькое как объем плюс поверхность. Кроме того, нуклеация по своей сути является явлением, находящимся вне термодинамического равновесия , поэтому не всегда очевидно, что ее скорость можно оценить с использованием равновесных свойств.
Однако современные компьютеры достаточно мощны, чтобы точно рассчитать скорость нуклеации для простых моделей. Их сравнивали с классической теорией, например, для случая зарождения кристаллической фазы в модели твердых сфер. Это модель совершенно твердых сфер, находящихся в тепловом движении, и простая модель некоторых коллоидов . Для кристаллизации твердых сфер классическая теория является очень разумной приближенной теорией. [9] Итак, для простых моделей, которые мы можем изучать, классическая теория нуклеации работает достаточно хорошо, но мы не знаем, работает ли она так же хорошо, скажем, для сложных молекул, кристаллизующихся из раствора.
Спинодальная область [ править ]
Процессы фазового перехода также можно объяснить с точки зрения спинодального распада , при котором фазовое разделение задерживается до тех пор, пока система не попадет в нестабильную область, где небольшое возмущение состава приводит к уменьшению энергии и, следовательно, к спонтанному росту возмущения. [10] Эта область фазовой диаграммы известна как спинодальная область, а процесс разделения фаз известен как спинодальный распад и может определяться уравнением Кана – Хиллиарда .
Зарождение кристаллов [ править ]
Во многих случаях жидкости и растворы можно охладить или сконцентрировать до условий, при которых жидкость или раствор значительно менее термодинамически стабильны, чем кристалл, но при этом кристаллы не образуются в течение минут, часов, недель или дольше. Тогда зарождению кристалла препятствует существенный барьер. Это имеет последствия: например, холодные облака на большой высоте могут содержать большое количество мелких капель жидкой воды, температура которых намного ниже 0 °C. [1]
В небольших объемах, например, в небольших каплях, для кристаллизации может потребоваться только одно событие зародышеобразования. В этих небольших объемах время до появления первого кристалла обычно определяют как время зародышеобразования. [3] Визуализация начальной стадии зарождения кристаллов хлорида натрия была достигнута с помощью видеоизображения в реальном времени с атомным разрешением. [11] Зародышеобразование кристаллов карбоната кальция зависит не только от степени пересыщения, но и от соотношения ионов кальция и карбоната в водных растворах. [12] В больших объемах произойдет множество событий нуклеации. В этом случае простой моделью кристаллизации, сочетающей зародышеобразование и рост, является модель KJMA или Аврами .
Хотя существующие теории, включая классическую теорию зародышеобразования, хорошо объясняют устойчивое состояние зародышеобразования, когда скорость зародышеобразования кристаллов не зависит от времени, начальное нестационарное состояние переходного зародышеобразования, [13] и еще более загадочный инкубационный период требуют большего внимания научного сообщества. Было высказано предположение, что за это отвечает химическое упорядочение переохлажденной жидкости до зарождения кристаллов. [14] особенность за счет уменьшения энергетического барьера для нуклеации. [15]
Первичное и вторичное зародышеобразование [ править ]
Время до появления первого кристалла также называют временем первичного зародышеобразования, чтобы отличить его от времени вторичного зародышеобразования. Первичные здесь относятся к первому образовавшемуся ядру, тогда как вторичные ядра представляют собой кристаллические ядра, образовавшиеся из ранее существовавшего кристалла. Первичное зародышеобразование описывает переход к новой фазе, который не зависит от уже присутствующей новой фазы, либо потому, что это самое первое образующееся зародыш этой фазы, либо потому, что ядро формируется вдали от какой-либо ранее существовавшей части новой фазы. фаза. В частности, при изучении кристаллизации может иметь важное значение вторичное зародышеобразование. Это образование зародышей нового кристалла, непосредственно вызванное ранее существовавшими кристаллами. [16]
Например, если кристаллы находятся в растворе и на систему действуют силы сдвига, небольшие зародыши кристаллов могут отрываться от растущего кристалла, тем самым увеличивая количество кристаллов в системе. Таким образом, как первичная, так и вторичная нуклеация увеличивают количество кристаллов в системе, но их механизмы сильно различаются, а вторичная нуклеация зависит от уже присутствующих кристаллов.
кристаллизации небольших объемов Экспериментальные наблюдения за временем зарождения
Обычно экспериментально изучать зарождение кристаллов сложно. Ядро микроскопическое и, следовательно, слишком маленькое, чтобы его можно было наблюдать напрямую. В больших объемах жидкости обычно происходят множественные события нуклеации, и трудно отделить эффекты нуклеации от эффектов роста зародышеобразующей фазы. Эти проблемы можно преодолеть, работая с маленькими каплями. Поскольку зародышеобразование является стохастическим , необходимо много капель, чтобы можно было получить статистику событий зародышеобразования.
.png)
Справа показан пример набора данных о нуклеации. Речь идет о зародышеобразовании при постоянной температуре и, следовательно, о пересыщении кристаллической фазы в небольших каплях переохлажденного жидкого олова; это работа Паунда и Ла Мера. [17]
Зародышеобразование происходит в разных каплях в разное время, поэтому фракция не является простой ступенчатой функцией, которая резко падает от единицы до нуля в один конкретный момент времени. Красная кривая соответствует функции Гомпертца данным . Это упрощенная версия модели Паунда и Ла Мера, которую использовали для моделирования своих данных. [17] Модель предполагает, что зародышеобразование происходит из-за частиц примесей в каплях жидкого олова, и делает упрощающее предположение, что все частицы примеси производят зародышеобразование с одинаковой скоростью. Предполагается также, что эти частицы распределены по Пуассону среди капель жидкого олова. Подходящие значения таковы, что скорость зародышеобразования из-за одной частицы примеси составляет 0,02/с, а среднее количество частиц примеси на каплю составляет 1,2. Обратите внимание, что около 30% капель олова никогда не замерзают; плато данных при доле около 0,3. В рамках модели предполагается, что это происходит потому, что эти капли случайно не содержат ни одной примесной частицы и поэтому не происходит гетерогенного зародышеобразования. Предполагается, что гомогенное зародышеобразование незначительно в масштабе времени этого эксперимента. Остальные капли замерзают стохастически со скоростью 0,02/с, если у них одна частица примеси, 0,04/с, если две, и так далее.
Эти данные являются лишь одним из примеров, но они иллюстрируют общие черты зарождения кристаллов, заключающиеся в том, что существуют явные доказательства гетерогенного зарождения и что зарождение явно стохастическое.
Лед [ править ]
Замерзание мелких капель воды до льда — важный процесс, особенно в формировании и динамике облаков. [1] Вода (при атмосферном давлении) замерзает не при 0 °C, а при температурах, которые имеют тенденцию к снижению по мере уменьшения объема воды и увеличения ее примесей. [1]
Таким образом, небольшие капли воды, обнаруженные в облаках, могут оставаться жидкими при температуре гораздо ниже 0 °C.
Справа показан пример экспериментальных данных по замерзанию мелких капель воды. График показывает долю большого набора капель воды, которые все еще представляют собой жидкую воду, т. е. еще не замерзли, в зависимости от температуры. Обратите внимание, что самая высокая температура, при которой замерзает любая из капель, близка к -19 °C, а последняя замерзающая капля замерзает почти при -35 °C. [18]
Примеры [ править ]
Нуклеация жидкостей (газов и жидкостей) [ править ]
- Облака образуются, когда влажный воздух охлаждается (часто из-за того, что воздух поднимается вверх ), и из перенасыщенного воздуха зарождается множество мелких капель воды. [1] Количество водяного пара, который может переносить воздух, уменьшается с понижением температуры . Избыточный пар начинает зарождаться и образовывать маленькие капли воды, образующие облако. Зарождение капель жидкой воды является гетерогенным и происходит на частицах, называемых ядрами облачной конденсации . Засев облаков — это процесс добавления искусственных ядер конденсации для ускорения образования облаков.
- Пузырьки углекислого газа образуются вскоре после сброса давления в контейнере с газированной жидкостью.
- Зародышеобразование при кипении может произойти в объемной жидкости , если давление снижается настолько, что жидкость становится перегретой по отношению к температуре кипения, зависящей от давления. Чаще зародышеобразование происходит на поверхности нагрева, в местах зародышеобразования. Обычно местами зародышеобразования являются крошечные щели, в которых сохраняется свободная газожидкостная поверхность, или пятна на поверхности нагрева с более низкими смачивающими свойствами. Существенный перегрев жидкости может быть достигнут после дегазации жидкости, если поверхности нагрева чистые, гладкие и изготовлены из хорошо смачиваемых жидкостью материалов.
- Некоторые мешалки для шампанского работают за счет создания множества мест зародышеобразования за счет большой площади поверхности и острых углов, что ускоряет выделение пузырьков и удаляет карбонизацию из вина.
- появление диетической кока-колы и Mentos Еще одним примером является . Поверхность конфет Mentos обеспечивает центры зародышеобразования для образования пузырьков углекислого газа из газированной соды.
- И пузырьковая камера , и камера Вильсона основаны на зарождении пузырьков и капель соответственно.
Зарождение кристаллов [ править ]
- Самый распространенный процесс кристаллизации на Земле — это образование льда. Жидкая вода не замерзает при температуре 0 ° C, если в ней уже нет льда; охлаждение значительно ниже 0 ° C требуется для образования зародышей льда и, следовательно, для замерзания воды. Например, маленькие капли очень чистой воды могут оставаться жидкими при температуре ниже -30 °C, хотя лед является стабильным состоянием при температуре ниже 0 °C. [1]
- Многие из материалов, которые мы производим и используем, являются кристаллическими, но сделаны из жидкостей, например, кристаллическое железо, полученное из жидкого железа, отлитого в форму, поэтому зарождение кристаллических материалов широко изучается в промышленности. [19] Он широко используется в химической промышленности, например, при приготовлении металлических ультрадисперсных порошков, которые могут служить катализаторами. Например, платина, нанесенная на TiO 2 наночастицы , катализирует выделение водорода из воды. [20] Это важный фактор в полупроводниковой промышленности, поскольку на энергию запрещенной зоны в полупроводниках влияет размер нанокластеров. [21]
Нуклеация в твердых телах [ править ]
Помимо зарождения и роста кристаллов, например, в некристаллических стеклах, зарождение и рост выделений примесей в кристаллах на границах зерен и между ними весьма важны в промышленном отношении. Например, в металлах зародышеобразование в твердом состоянии и рост выделений играют важную роль, например, в изменении механических свойств, таких как пластичность, тогда как в полупроводниках оно играет важную роль, например, в улавливании примесей во время производства интегральных схем. [22]
Ссылки [ править ]
- ^ Перейти обратно: а б с д Это ж г час я дж к л HR Pruppacher и JD Klett, Микрофизика облаков и осадков , Kluwer (1997).
- ^ Перейти обратно: а б с д Сир, Р.П. (2007). «Нуклеация: теория и приложения к белковым растворам и коллоидным суспензиям» (PDF) . Физический журнал: конденсированное вещество . 19 (3): 033101. Бибкод : 2007JPCM...19c3101S . CiteSeerX 10.1.1.605.2550 . дои : 10.1088/0953-8984/19/3/033101 . S2CID 4992555 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Сир, Ричард П. (2014). «Количественные исследования зарождения кристаллов при постоянном пересыщении: экспериментальные данные и модели» . CrystEngComm . 16 (29): 6506–6522. дои : 10.1039/C4CE00344F .
- ^ Перейти обратно: а б Креер, Маркус (1993). «Классические кластерные уравнения Беккера-Дёринга: строгие результаты по метастабильности и долговременному поведению». Аннален дер Физик . 505 (4): 398–417. Бибкод : 1993АнП...505..398К . дои : 10.1002/andp.19935050408 .
- ^ А. Фладерер, Р. Стрей: «Гомогенное зародышеобразование и рост капель в пересыщенных парах аргона: Импульсная камера криогенного зародышеобразования». Журнал химической физики 124(16), 164710 (2006). дои : 10.1063/1.2186327 .
- ^ Перейти обратно: а б Дафт, Д.; Лейснер (2004). «Лабораторные доказательства зарождения льда с преобладанием объема в микрокаплях переохлажденной воды» . Химия и физика атмосферы . 4 (7): 1997. Бибкод : 2004ACP.....4.1997D . дои : 10.5194/acp-4-1997-2004 .
- ^ Гиллам, Дж. Э.; Макфи, CE (2013). «Моделирование кинетики образования амилоидных фибрилл: механизмы зарождения и роста». Физический журнал: конденсированное вещество . 25 (37): 373101. Бибкод : 2013JPCM...25K3101G . дои : 10.1088/0953-8984/25/37/373101 . ПМИД 23941964 . S2CID 3146822 .
- ^ Мендес-Виллуэндас, Эдуардо; Боулз, Ричард (2007). «Поверхностная нуклеация при замораживании наночастиц золота». Письма о физических отзывах . 98 (18): 185503. arXiv : cond-mat/0702605 . Бибкод : 2007PhRvL..98r5503M . doi : 10.1103/PhysRevLett.98.185503 . ПМИД 17501584 . S2CID 7037979 .
- ^ Ауэр, С.; Д. Френкель (2004). «Численный прогноз абсолютной скорости кристаллизации в коллоидах твердых сфер» (PDF) . Журнал химической физики . 120 (6): 3015–29. Бибкод : 2004JChPh.120.3015A . дои : 10.1063/1.1638740 . hdl : 1874/12074 . PMID 15268449 . S2CID 15747794 .
- ^ Мендес-Виллуэндас, Эдуардо; Сайка-воевода Иван; Боулз, Ричард К. (2007). «Предел устойчивости кластеров переохлажденной жидкости». Журнал химической физики . 127 (15): 154703. arXiv : 0705.2051 . Бибкод : 2007JChPh.127o4703M . дои : 10.1063/1.2779875 . ПМИД 17949187 . S2CID 9762506 .
- ^ Накамуро, Такаюки; Сакакибара, Масая; Нада, Хироки; Харано, Кодзи; Накамура, Эйичи (2021). «Уловить момент выхода кристаллического ядра из беспорядка» . Журнал Американского химического общества . 143 (4): 1763–1767. дои : 10.1021/jacs.0c12100 . PMID 33475359 .
- ^ Сипма; Руис Эрнандес; Нерке; Соэтарт; Филипп; Койперс; Уолтерс (28 января 2021 г.), « Контроль размера частиц CaCO3 с помощью соотношения {Ca2+}:{CO32-} в водных средах» Crystal Growth & Design», Crystal Growth & Design , 21 (3): 1576–1590, doi : 10.1021/acs.cgd.0c01403 , PMC 7976603 , PMID 33762898
- ^ Келтон, К.Ф.; Грир, Алабама; Томпсон, резюме (15 декабря 1983 г.). «Переходное зародышеобразование в конденсированных системах» . Журнал химической физики . 79 (12): 6261–6276. Бибкод : 1983ЖЧФ..79.6261К . дои : 10.1063/1.445731 . ISSN 0021-9606 .
- ^ Ван, Чжи; Чен, Чуньлинь; Кетов Сергей В.; Акаги, Кадзуто; Царьков Андрей А.; Икухара, Юичи; Лузгин-Лузгин, Дмитрий В. (октябрь 2018 г.). «Локальное химическое упорядочение в инкубационном периоде как триггер нанокристаллизации сильно переохлажденной жидкости на основе титана» . Материалы и дизайн . 156 : 504–513. дои : 10.1016/j.matdes.2018.07.013 .
- ^ Фокин Владимир М.; Занотто, Эдгар Д.; Юрицын Николай С.; Шмельцер, Юрн В.П. (август 2006 г.). «Гомогенное зарождение кристаллов в силикатных стеклах: перспектива на 40 лет» . Журнал некристаллических твердых тел . 352 (26–27): 2681–2714. Бибкод : 2006JNCS..352.2681F . doi : 10.1016/j.jnoncrysol.2006.02.074 .
- ^ Боцарис, Г.Д. (1976). «Вторичная нуклеация — обзор». В Маллине, Дж. (ред.). Промышленная кристаллизация . Спрингер. стр. 3–22 . дои : 10.1007/978-1-4615-7258-9_1 . ISBN 978-1-4615-7260-2 .
- ^ Перейти обратно: а б Паунд, Гай М.; В. К. Ла Мер (1952). «Кинетика образования кристаллических зародышей в переохлажденном жидком олове». Журнал Американского химического общества . 74 (9): 2323. doi : 10.1021/ja01129a044 .
- ^ Дорш, Роберт Дж; Хакер, Пол Т. (1950). «Фотомикрографическое исследование температур самопроизвольного замерзания переохлажденных капель воды» . Техническое примечание NACA . 2142 .
- ^ Келтон, Кен; Грир, Алан Линдси (2010). Нуклеация в конденсированном состоянии: применение в материалах и биологии . Амстердам: Elsevier Science & Technology. ISBN 9780080421476 .
- ^ Палманс, Роджер; Фрэнк, Артур Дж. (1991). «Молекулярный катализатор восстановления воды: поверхностная дериватизация коллоидов и суспензий диоксида титана с комплексом платины». Журнал физической химии . 95 (23): 9438. doi : 10.1021/j100176a075 .
- ^ Радж, Тиджана; Мичич, Ольга Ивановна; Нозик, Артур Дж. (1993). «Синтез и характеристика квантовых точек коллоидного теллурида кадмия с модифицированной поверхностью». Журнал физической химии . 97 (46): 11999. doi : 10.1021/j100148a026 .
- ^ Тхань, Нгуен ТК; Маклин, Н.; Махиддин, С. (13 августа 2014 г.). «Механизмы зарождения и роста наночастиц в растворе» . Химические обзоры . 114 (15): 7610–7630. дои : 10.1021/cr400544s . ISSN 0009-2665 . ПМИД 25003956 .
