✖


Jump to content

Коллоидное золото

(Перенаправлено с наночастиц золота )
Золотой коллоид разного размера
Суспензии наночастиц золота разного размера. Разница в размерах приводит к разнице в цветах.
Часть серии статей о
Наноматериалы
Углеродные нанотрубки
Фуллерены
Другие наночастицы
Наноструктурированные материалы

Коллоидное золото собой золь или коллоидную суспензию наночастиц золота . представляет в жидкости, обычно воде [1] Коллоид обычно окрашен либо в винно-красный цвет (для сферических частиц размером менее 100 нм ), либо в сине-фиолетовый (для более крупных сферических частиц или наностержней ). [2] Благодаря своей оптике , [3] Электронные и молекулярно-распознаваемые свойства наночастиц золота являются предметом серьезных исследований, имеющих множество потенциальных или обещанных применений в самых разных областях, включая электронную микроскопию , электронику , [4] нанотехнологии , материаловедение , [5] и биомедицина . [6] [7] [8] [9]

Свойства наночастиц коллоидного золота и, следовательно, их потенциальное применение сильно зависят от их размера и формы. [10] Например, стержнеобразные частицы имеют как поперечный, так и продольный пик поглощения , а влияет анизотропия формы на их самосборку . [11]

История

[ редактировать ]
Эта стеклянная чаша с клюквой была изготовлена ​​путем добавления в расплавленное стекло соли золота (вероятно, хлорида золота).

Используемое с древних времен в качестве метода окрашивания стекла коллоидное золото использовалось в чаше Ликурга IV века , меняющей цвет в зависимости от расположения источника света. [12] [13]

В средние века растворимое золото, раствор, содержащий соли золота , имело репутацию целебного свойства при различных заболеваниях. В 1618 году Фрэнсис Энтони , философ и медицинский работник, опубликовал книгу под названием Panacea Aurea, sive трактатус дуо де ипсиус Ауро Потабили. [14] (Латинское: золотое зелье, или два приема питьевого золота). В книге представлена ​​информация об образовании коллоидного золота и его медицинском использовании. Примерно полвека спустя английский ботаник Николас Калпеппер в 1656 году опубликовал книгу « Трактат об Aurum Potabile» . [15] обсуждая исключительно медицинское использование коллоидного золота.

В 1676 году немецкий химик Иоганн Кункель опубликовал книгу по изготовлению витражей. В своей книге « Ценные наблюдения или замечания о фиксированных и летучих солях — Ауро и Ардженто Потабиле, Spiritu Mundi и т. п. » [16] Кункель предположил, что розовый цвет Aurum Potabile произошел от мелких частиц металлического золота, невидимых человеческим глазом. В 1842 году Джон Гершель изобрел фотографический процесс, названный хризотипией (от греческого χρῡσός, что означает «золото»), в котором для записи изображений на бумагу использовалось коллоидное золото.

Современная научная оценка коллоидного золота началась только после работы Майкла Фарадея в 1850-х годах. [17] [18] В 1856 году в подвальной лаборатории Королевского института Фарадей случайно создал раствор рубиново-красного цвета, помещая кусочки сусального золота на предметные стекла микроскопа. [19] Поскольку его уже интересовали свойства света и материи, Фарадей продолжил исследование оптических свойств коллоидного золота. В 1857 году он приготовил первый чистый образец коллоидного золота, который назвал «активированным золотом». Он использовал фосфор для восстановления раствора хлорида золота. Коллоидное золото, изготовленное Фарадеем 150 лет назад, до сих пор оптически активно. Долгое время состав «рубинового» золота был неясен. Некоторые химики подозревали, что это соединение золота и олова из -за его приготовления. [20] [21] Фарадей признал, что цвет на самом деле обусловлен миниатюрным размером частиц золота. Он отметил светорассеивающие свойства взвешенных микрочастиц золота, которые сейчас называются эффектом Фарадея-Тиндалла . [18]

В 1898 году Рихард Адольф Жигмонди получил первое коллоидное золото в разбавленном растворе. [22] Помимо Жигмонди, Теодор Сведберг , изобретший ультрацентрифугирование , и Густав Ми , создавший теорию рассеяния и поглощения сферическими частицами . синтезом и свойствами коллоидного золота интересовались также [11] [23]

С развитием различных аналитических технологий в 20 веке исследования наночастиц золота ускорились. Передовые методы микроскопии, такие как атомно-силовая микроскопия и электронная микроскопия , внесли наибольший вклад в исследования наночастиц. Благодаря сравнительно легкому синтезу и высокой стабильности различные частицы золота были изучены на предмет их практического использования. Различные типы наночастиц золота уже используются во многих отраслях, например, в электронике.

Физические свойства

[ редактировать ]

Оптический

[ редактировать ]
Изменение сечения рассеяния наночастицы золота радиусом 100 нм в зависимости от длины волны

Коллоидное золото использовалось художниками на протяжении веков из-за взаимодействия наночастиц с видимым светом. Наночастицы золота поглощают и рассеивают свет [24] в результате чего цвета варьируются от ярко-красного (более мелкие частицы) до синего, черного и, наконец, до прозрачного и бесцветного (более крупные частицы), в зависимости от размера частиц, формы, местного показателя преломления и агрегатного состояния. Эти цвета возникают из-за явления, называемого локализованным поверхностным плазмонным резонансом (LSPR), при котором электроны проводимости на поверхности наночастицы колеблются в резонансе с падающим светом.

Влияние размера, формы, состава и окружающей среды

[ редактировать ]

Как правило, длина волны поглощаемого света увеличивается в зависимости от размера наночастиц. [25] Как частота поверхностного плазмонного резонанса , так и интенсивность рассеяния зависят от размера, формы, состава и окружения наночастиц. Это явление можно оценить количественно с помощью теории рассеяния Ми для сферических наночастиц. Наночастицы диаметром 30–100 нм легко обнаруживаются с помощью микроскопа, а частицы размером 40 нм даже можно обнаружить невооруженным глазом при концентрации частиц 10 нм. −4 М или больше. Рассеяние наночастицы размером 60 нм составляет около 10 5 раз сильнее, чем излучение молекулы флуоресцеина . [26]

Влияние местного показателя преломления

[ редактировать ]

Изменения видимого цвета раствора наночастиц золота также могут быть вызваны средой, в которой суспендировано коллоидное золото. [27] [28] Оптические свойства наночастиц золота зависят от показателя преломления вблизи поверхности наночастиц, поэтому молекулы, непосредственно прикрепленные к поверхности наночастиц (т.е. лиганды наночастиц), и растворитель наночастиц могут влиять на наблюдаемые оптические характеристики. [27] По мере увеличения показателя преломления вблизи поверхности золота LSPR смещается в сторону более длинных волн. [28] Помимо среды растворителя, пик экстинкции можно настроить, покрывая наночастицы непроводящими оболочками, такими как кремнезем , биомолекулы или оксид алюминия . [29]

Эффект агрегации

[ редактировать ]

Когда наночастицы золота агрегируют, оптические свойства частиц изменяются, поскольку эффективный размер частиц, форма и диэлектрическая среда. изменяются [30]

Медицинские исследования

[ редактировать ]

Электронная микроскопия

[ редактировать ]
Основная статья: Маркировка иммунозолотом

Коллоидное золото и различные его производные уже давно входят в число наиболее широко используемых меток для антигенов в биологической электронной микроскопии . [31] [32] [33] [34] [35] Частицы коллоидного золота могут быть прикреплены ко многим традиционным биологическим зондам, таким как антитела , лектины , суперантигены , гликаны , нуклеиновые кислоты , [36] и рецепторы. Частицы разных размеров легко различимы на электронных микрофотографиях, что позволяет проводить одновременные эксперименты с множественной маркировкой. [37]

Помимо биологических зондов, наночастицы золота можно переносить на различные минеральные подложки, такие как слюда, монокристаллический кремний и атомно-плоское золото(III), для наблюдения под атомно-силовой микроскопией (АСМ). [38]

Система доставки лекарств

[ редактировать ]

Наночастицы золота можно использовать для оптимизации биораспределения лекарств в больных органах, тканях или клетках, чтобы улучшить и нацелить доставку лекарств. [39] [40] Доставка лекарств с помощью наночастиц возможна только в том случае, если распределение лекарств в других отношениях неадекватно. Эти случаи включают в себя доставку нестабильных препаратов ( белков , миРНК , ДНК ), доставку в трудные места (мозг, сетчатку, опухоли, внутриклеточные органеллы) и лекарств с серьезными побочными эффектами (например, противораковые средства). Характеристики наночастиц зависят от размера и поверхностной функциональности частиц. Кроме того, высвобождение лекарственного средства и распад частиц могут варьироваться в зависимости от системы (например, биоразлагаемые полимеры, чувствительные к pH). Оптимальная система доставки нанопрепаратов гарантирует, что активный препарат доступен в месте действия в течение правильного времени и продолжительности, а их концентрация должна быть выше минимальной эффективной концентрации (МЭК) и ниже минимальной токсической концентрации (МТК). [41]

Наночастицы золота исследуются в качестве носителей для таких лекарств, как паклитаксел . [42] Введение гидрофобных препаратов требует молекулярной инкапсуляции , и обнаружено, что наноразмерные частицы особенно эффективно уклоняются от ретикулоэндотелиальной системы .

Обнаружение опухолей

[ редактировать ]

В исследованиях рака коллоидное золото можно использовать для нацеливания на опухоли и обеспечения обнаружения с помощью SERS ( спектроскопии комбинационного рассеяния света с улучшенной поверхностью ) in vivo . Эти наночастицы золота окружены репортерами комбинационного рассеяния света, которые обеспечивают излучение света, которое более чем в 200 раз ярче, чем у квантовых точек . Было обнаружено, что репортеры комбинационного рассеяния света стабилизировались, когда наночастицы были инкапсулированы в оболочку из модифицированного тиолом полиэтиленгликоля . Это обеспечивает совместимость и циркуляцию in vivo . Для специфического воздействия на опухолевые клетки полиэтиленгилированные частицы золота конъюгируют с антителом (или фрагментом антитела, таким как scFv), против, например, рецептора эпидермального фактора роста , который иногда сверхэкспрессируется в клетках определенных типов рака. Используя SERS, эти наночастицы пегилированного золота могут затем определить местоположение опухоли. [43]

Наночастицы золота накапливаются в опухолях из-за неплотности сосудистой сети опухоли и могут использоваться в качестве контрастных агентов для улучшения визуализации в системе оптической томографии с временным разрешением с использованием короткоимпульсных лазеров для обнаружения рака кожи на мышиной модели. Обнаружено, что внутривенно введенные сферические наночастицы золота расширяют временной профиль отраженных оптических сигналов и усиливают контраст между окружающей нормальной тканью и опухолями. [44]

Нацеливание на опухоли с помощью многофункциональных наноносителей. Раковые клетки уменьшают адгезию к соседним клеткам и мигрируют в строму, богатую сосудистой сетью. Попав в сосудистую сеть, клетки могут свободно попадать в кровоток. Как только опухоль напрямую связана с основной системой кровообращения, многофункциональные наноносители могут напрямую взаимодействовать с раковыми клетками и эффективно воздействовать на опухоли.

Генная терапия

[ редактировать ]

Наночастицы золота продемонстрировали потенциал в качестве средств внутриклеточной доставки олигонуклеотидов siРНК с максимальным терапевтическим эффектом.

Многофункциональные наночастицы миРНК-золота с несколькими биомолекулами: ПЭГ, пептидами проникновения в клетки и клеточной адгезии и миРНК. Для конъюгации миРНК с наночастицей золота использовали два разных подхода: (1) ковалентный подход : использование тиолированной миРНК для связывания тиола золота с наночастицей; (2) Ионный подход : взаимодействие отрицательно заряженной миРНК с модифицированной поверхностью AuNP посредством ионных взаимодействий.

Наночастицы золота демонстрируют потенциал в качестве средств внутриклеточной доставки антисмысловых олигонуклеотидов (одно- и двухцепочечной ДНК), обеспечивая защиту от внутриклеточных нуклеаз и простоту функционализации для селективного нацеливания. [45]

Фототермические агенты

[ редактировать ]

Золотые наностержни исследуются в качестве фототермических агентов для применения in vivo. Золотые наностержни представляют собой наночастицы золота в форме стержня, соотношение сторон которых настраивает полосу поверхностного плазмонного резонанса (ППР) от видимой до ближней инфракрасной длины волны. Полное гашение света на ППР состоит как из поглощения, так и из рассеяния. Для наностержней меньшего осевого диаметра (~ 10 нм) доминирует поглощение, тогда как для наностержней большего осевого диаметра (> 35 нм) может доминировать рассеяние. Как следствие, для исследований in vivo золотые наностержни малого диаметра используются в качестве фототермических преобразователей ближнего инфракрасного света из-за их высоких поперечных сечений поглощения. [46] Поскольку ближний инфракрасный свет легко проходит через кожу и ткани человека, эти наностержни можно использовать в качестве компонентов для абляции рака и других целей. Было замечено, что золотые наностержни, покрытые полимерами, циркулируют in vivo с периодом полураспада более 6 часов, временем пребывания в организме около 72 часов и практически без поглощения во внутренних органах, кроме печени. [47]

Несмотря на несомненный успех золотых наностержней в качестве фототермических агентов в доклинических исследованиях , они еще не получили одобрения для клинического использования, поскольку их размер превышает порог почечной экскреции . [48] [49] В 2019 году было сообщено о первой плазмонной сверхмалой в наноархитектуре, поглощающей БИК-излучение, которая совместно сочетает в себе: (i) подходящее фототермическое преобразование для лечения гипертермии , (ii) возможность многократного фототермического лечения и (iii) почки выведение через строительные блоки после терапевтического действия. [50]

Усилитель дозы лучевой терапии

[ редактировать ]

Значительный интерес был проявлен к использованию золота и других наночастиц, содержащих тяжелые атомы, для увеличения дозы, доставляемой к опухолям. [51] Поскольку наночастицы золота поглощаются опухолями больше, чем близлежащими здоровыми тканями, доза избирательно увеличивается. Биологическая эффективность этого вида терапии, по-видимому, обусловлена ​​локальным осаждением дозы радиации вблизи наночастиц. [52] Этот механизм тот же, что и при терапии тяжелыми ионами .

Обнаружение токсичного газа

[ редактировать ]

Исследователи разработали простые недорогие методы обнаружения сероводорода H на месте.
Присутствие 2 S в воздухе обусловлено антиагрегацией наночастиц золота (AuNP). Растворение H
2 S в слабощелочной буферный раствор приводит к образованию HS-, который может стабилизировать AuNP и обеспечивать сохранение их красного цвета, что позволяет визуально обнаруживать токсичные уровни H.
2 С. ​ [53]

Биосенсор на основе наночастиц золота

[ редактировать ]

Наночастицы золота включаются в биосенсоры для повышения их стабильности, чувствительности и селективности. [54] Свойства наночастиц, такие как небольшой размер, высокое соотношение поверхности к объему и высокая поверхностная энергия, позволяют иммобилизовать широкий спектр биомолекул. Золотые наночастицы, в частности, могут также действовать как «электронный провод» для транспортировки электронов, а их эффект усиления электромагнитного света позволяет им действовать как усилители сигналов. [55] [56] Основными типами биосенсоров на основе наночастиц золота являются оптические и электрохимические биосенсоры.

Оптический биосенсор

[ редактировать ]
(GSH) на основе золотых наночастиц (Au-NP) Биосенсор глутатиона . AuNP функционализированы химической группой, которая связывается с GSH и заставляет НЧ частично разрушаться и, таким образом, менять цвет. Точное количество GSH можно определить с помощью УФ-спектроскопии по калибровочной кривой .

Наночастицы золота улучшают чувствительность оптических сенсоров в ответ на изменение локального показателя преломления. Угол падения света при поверхностном плазмонном резонансе (взаимодействии между световыми волнами и проводящими электронами в металле) меняется, когда другие вещества связываются с поверхностью металла. [57] [58] Поскольку золото очень чувствительно к диэлектрической проницаемости окружающей среды, [59] [60] связывание аналита значительно смещает SPR наночастиц золота и, следовательно, обеспечивает более чувствительное обнаружение. Наночастицы золота также могут усиливать сигнал SPR. [61] Когда плазмонная волна проходит через наночастицу золота, плотность заряда в волне и электрон золота взаимодействуют и приводят к более высокой энергетической реакции, называемой электронной связью. [54] Когда аналит и биорецептор связываются с золотом, кажущаяся масса аналита увеличивается и, следовательно, усиливает сигнал. [54] Эти свойства были использованы для создания сенсора ДНК с чувствительностью в 1000 раз большей, чем без Au NP. [62] Датчики влажности также были созданы путем изменения расстояния между атомами между молекулами при изменении влажности; изменение расстояния также приведет к изменению LSPR Au NP. [63]

Электрохимический биосенсор

[ редактировать ]

Электрохимический датчик преобразует биологическую информацию в электрические сигналы, которые можно обнаружить. Проводимость и биосовместимость Au NP позволяют ему действовать как «электронный провод». [54] Он переносит электрон между электродом и активным центром фермента. [64] Это можно сделать двумя способами: прикрепить НЧ Au либо к ферменту, либо к электроду. Монослойный электрод GNP-глюкозооксидаза был создан с использованием этих двух методов. [65] Au NP обеспечивал большую свободу в ориентации фермента и, следовательно, более чувствительное и стабильное обнаружение. Au NP также действует как платформа для иммобилизации фермента. Большинство биомолекул денатурируют или теряют свою активность при взаимодействии с электродом. [54] Биосовместимость и высокая поверхностная энергия Au позволяют ему связываться с большим количеством белка без изменения его активности, что приводит к созданию более чувствительного сенсора. [66] [67] Более того, Au NP также катализирует биологические реакции. [68] [69] Наночастицы золота размером менее 2 нм проявили каталитическую активность в окислении стирола. [70]

Иммунологический биосенсор

[ редактировать ]

Наночастицы золота были покрыты пептидами и гликанами для использования в иммунологических методах обнаружения. [71] Возможность использования гликонаночастиц в ИФА была неожиданной, но метод, по-видимому, обладает высокой чувствительностью и, таким образом, открывает потенциал для разработки специфических тестов для диагностической идентификации антител в сыворотке пациентов. [72]

Тонкие пленки

[ редактировать ]

Наночастицы золота, покрытые органическими лигандами, такими как молекулы алкантиола, могут самоорганизовываться в большие монослои (> см 2 ). Частицы сначала готовят в органическом растворителе, таком как хлороформ или толуол, а затем распределяют в монослои либо на жидкой поверхности, либо на твердой подложке. Такие межфазные тонкие пленки наночастиц имеют тесную связь с монослоями Ленгмюра-Блоджетт, изготовленными из поверхностно-активных веществ.

Механические свойства монослоев наночастиц широко изучены. Для сфер размером 5 нм, покрытых додекантиолом, модуль Юнга монослоя составляет порядка ГПа. [73] Механика мембран определяется сильными взаимодействиями между лигандными оболочками соседних частиц. [74] При разрушении пленки растрескиваются перпендикулярно направлению деформации при напряжении разрушения 11 2,6 МПа, что сопоставимо с показателем для сшитых полимерных пленок. [75] Отдельно стоящие мембраны из наночастиц обладают жесткостью при изгибе порядка 10. эВ, что выше, чем предсказывает теория для пластин сплошной среды одинаковой толщины, из-за нелокальных микроструктурных ограничений, таких как нелокальная связь вращательных степеней свободы частиц. [76] С другой стороны, обнаружено, что сопротивление изгибу значительно снижается в монослоях наночастиц, которые поддерживаются на границе раздела воздух/вода, возможно, из-за экранирования взаимодействий лигандов во влажной среде. [77]

Химия поверхности

[ редактировать ]

Во многих различных типах синтеза коллоидного золота интерфейс наночастиц может иметь совершенно разный характер – от интерфейса, похожего на самоорганизующийся монослой, до неупорядоченной границы без повторяющихся структур. [78] Помимо границы раздела Au-лиганд, конъюгация межфазных лигандов с различными функциональными фрагментами (от небольших органических молекул до полимеров, ДНК и РНК) придает коллоидному золоту большую часть его обширных функций.

Лигандный обмен/функционализация

[ редактировать ]

После первоначального синтеза наночастиц лиганды коллоидного золота часто заменяются новыми лигандами, предназначенными для конкретных применений. Например, НЧ Au, полученные методом Туркевича (или цитрат-восстановления), легко вступают в реакцию посредством реакций лигандного обмена из-за относительно слабого связывания карбоксильных групп с поверхностью НЧ. [79] Этот обмен лигандами может привести к конъюгации с рядом биомолекул, от ДНК до РНК, от белков до полимеров (таких как ПЭГ ), чтобы повысить биосовместимость и функциональность. Например, было показано, что лиганды усиливают каталитическую активность , обеспечивая взаимодействие между адсорбатами и активными поверхностями золота для специфических реакций оксигенации. [80] Обмен лигандов также можно использовать для ускорения фазового переноса коллоидных частиц. [78] Обмен лигандов также возможен с помощью НЧ, задержанных алкантиолом, полученных методом синтеза типа Бруста, хотя для ускорения скорости отсоединения лиганда необходимы более высокие температуры. [81] [82] Альтернативный метод дальнейшей функционализации достигается за счет конъюгации лигандов с другими молекулами, хотя этот метод может привести к нарушению коллоидной стабильности НЧ Au. [83]

Удаление лиганда

[ редактировать ]

Во многих случаях, как и в различных высокотемпературных каталитических применениях Au, удаление блокирующих лигандов приводит к более желаемым физико-химическим свойствам. [84] Удаление лигандов из коллоидного золота при сохранении относительно постоянного числа атомов Au на одну НЧ Au может быть затруднено из-за склонности этих голых кластеров к агрегации. Удаление лигандов частично достижимо путем простого смывания всех излишков кэпирующих лигандов, хотя этот метод неэффективен для удаления всех кэпирующих лигандов. Чаще удаление лиганда достигается при высокотемпературной или световой абляции с последующей промывкой. Альтернативно, лиганды можно вытравить электрохимически . [85]

Структура поверхности и химическая среда

[ редактировать ]

Точная структура лигандов на поверхности НЧ коллоидного золота влияет на свойства частиц коллоидного золота. Связывающие конформации и поверхностная упаковка блокирующих лигандов на поверхности НЧ коллоидного золота имеют тенденцию сильно отличаться от адсорбции объемной поверхностной модели, в основном из-за высокой кривизны, наблюдаемой на поверхностях наночастиц. [78] Интерфейсы тиолат-золото на наноуровне хорошо изучены, и наблюдалось, что тиолатные лиганды отрывают атомы Au от поверхности частиц, образуя «штапельные» мотивы, которые имеют значительный характер Tiyl-Au(0). [86] [87] С другой стороны, поверхность цитрат-золото относительно менее изучена из-за огромного количества конформаций связывания цитрата с искривленными поверхностями золота. Исследование, проведенное в 2014 году, показало, что наиболее предпочтительное связывание цитрата включает две карбоновые кислоты, а гидроксильная группа цитрата связывает три поверхностных атома металла. [88]

Здоровье и безопасность

[ редактировать ]
См. Также: Опасности для здоровья и безопасности наноматериалов и нанотоксикологии.

Поскольку наночастицы золота (AuNP) продолжают исследоваться для адресной доставки лекарств людям, необходимо учитывать их токсичность. По большей части предполагается, что AuNP биосовместимы. [89] но необходимо определить концентрации, при которых они становятся токсичными, и попадают ли эти концентрации в диапазон используемых концентраций. Токсичность можно проверить in vitro и in vivo . Результаты токсичности in vitro могут варьироваться в зависимости от типа среды для клеточного роста с различным белковым составом, метода, используемого для определения клеточной токсичности (здоровье клеток, клеточный стресс, количество клеток, попадающих в клетку), а также кэпирующих лигандов в растворе. . [90] Оценки in vivo могут определить общее состояние здоровья организма (аномальное поведение, потеря веса, среднюю продолжительность жизни), а также тканеспецифическую токсикологию (почки, печень, кровь), а также воспалительные и окислительные реакции . [90] Эксперименты in vitro более популярны, чем in vivo эксперименты , потому что эксперименты in vitro более просты в проведении, чем эксперименты in vivo . [90]

Токсичность и опасности при синтезе

[ редактировать ]

Хотя сами AuNP обладают низкой или незначительной токсичностью, [ нужна ссылка ] и литература показывает, что токсичность в большей степени связана с лигандами, а не с самими частицами; их синтез включает в себя опасные химические вещества. Боргидрид натрия , агрессивный реагент, используется для восстановления ионов золота до металлического золота. [91] Ионы золота обычно происходят из золотохлористоводородной кислоты , мощной кислоты. [92] Из-за высокой токсичности и опасности реагентов, используемых для синтеза AuNP, возникла необходимость в более «зеленых» методах синтеза.

Токсичность из-за кэпирующих лигандов

[ редактировать ]

Некоторые из кэпирующих лигандов, связанных с AuNP, могут быть токсичными, тогда как другие нетоксичны. В золотых наностержнях (AuNR) было показано, что сильная цитотоксичность связана с CTAB -стабилизированными AuNR при низкой концентрации, но считается, что виновником токсичности был свободный CTAB. [92] [93] Модификации, которые покрывают эти AuNR, снижают эту токсичность в клетках рака толстой кишки человека (HT-29), предотвращая десорбцию молекул CTAB из AuNR обратно в раствор. [92] Токсичность лигандов также можно наблюдать в AuNP. Было показано, что по сравнению с 90% токсичностью HAuCl4 в той же концентрации AuNP с карбоксилатными концами нетоксичны. [94] Большие AuNP, конъюгированные с биотином, цистеином, цитратом и глюкозой, не были токсичными для клеток лейкемии человека ( K562 ) в концентрациях до 0,25 М. [95] Кроме того, было доказано, что наносферы золота, покрытые цитратом (AuNS), совместимы с кровью человека и не вызывают агрегации тромбоцитов или иммунного ответа. [96] Однако было обнаружено, что наночастицы золота с цитратными блоками размером 8–37 нм смертельно токсичны для мышей, вызывая сокращение продолжительности жизни, тяжелые заболевания, потерю аппетита и веса, обесцвечивание волос и повреждение печени, селезенки и легких; наночастицы золота накапливаются в селезенке и печени после прохождения участка иммунной системы. [97] Существуют неоднозначные взгляды на AuNP, модифицированные полиэтиленгликолем (ПЭГ). Было обнаружено, что эти AuNP токсичны для печени мышей при инъекции, вызывая гибель клеток и незначительное воспаление. [98] Однако AuNP, конъюгированные с сополимерами ПЭГ, показали незначительную токсичность по отношению к клеткам толстой кишки человека ( Caco-2 ). [99] Токсичность AuNP также зависит от общего заряда лигандов. В определенных дозах AuNS, имеющие положительно заряженные лиганды, токсичны для клеток почек обезьян (Cos-1), эритроцитов человека и E. coli из-за взаимодействия AuNS с отрицательно заряженной клеточной мембраной; Было обнаружено, что AuNS с отрицательно заряженными лигандами нетоксичны для этих видов. [94] Помимо ранее упомянутых экспериментов in vivo и in vitro , были проведены и другие подобные эксперименты. Алкилтиолат-AuNP с концами триметиламмониевого лиганда опосредуют транслокацию ДНК через мембраны клеток млекопитающих in vitro на высоком уровне, что губительно для этих клеток. [100] Помутнение роговицы у кроликов было излечено in vivo с помощью наночастиц золота, покрытых полиэтиленимином, которые были трансфицированы геном, который способствует заживлению ран и ингибирует фиброз роговицы . [101]

Токсичность из-за размера наночастиц

[ редактировать ]

Токсичность в некоторых системах также может зависеть от размера наночастицы. Было обнаружено, что AuNS размером 1,4 нм токсичны для клеток рака кожи человека (SK-Mel-28), клеток рака шейки матки человека ( HeLa ), клеток фибробластов мыши (L929) и макрофагов мыши (J774A.1), а 0,8, 1,2 , а AuNS размером 1,8 нм были менее токсичными в шесть раз, а AuNS размером 15 нм были нетоксичными. [94] есть некоторые доказательства накопления AuNP после инъекции В исследованиях in vivo , но это очень зависит от размера. Было обнаружено, что AuNP размером 1,8 нм почти полностью задерживаются в легких крыс. [102] Было обнаружено, что AuNP разного размера накапливаются в крови. [103] [104] мозг, [103] желудок, [103] поджелудочная железа, [103] почки, [103] печень, [103] [104] и селезенка. [103] [104]

Исследования биобезопасности и биокинетики биоразлагаемых сверхмалых наноархитектур показали, что наночастицы золота способны избегать накопления металлов в организмах за счет выхода через почки. [105] [106]

Синтез

[ редактировать ]
Разница потенциалов как функция расстояния от поверхности частицы.

Обычно наночастицы золота получают в жидкости («жидкохимические методы») путем восстановления золотохлористоводородной кислоты ( H[AuCl
4 ] ). Чтобы частицы не агрегировали, добавляют стабилизаторы. Цитрат действует как восстановитель и коллоидный стабилизатор.

Их можно функционализировать различными органическими лигандами для создания органо-неорганических гибридов с расширенной функциональностью. [17]

метод Туркевича

[ редактировать ]

Этот простой метод был впервые предложен Дж. Туркевичем и соавт. в 1951 году [107] [108] и уточнен Г. Френсом в 1970-е гг. [109] [110] Он производит умеренно монодисперсные сферические наночастицы золота диаметром около 10–20 нм. Можно производить более крупные частицы, но за счет монодисперсности и формы. В этом методе горячую золотохлористоводородную кислоту обрабатывают раствором цитрата натрия , получая коллоидное золото. Реакция Туркевича протекает через образование переходных золотых нанопроволок . Эти золотые нанопроволоки ответственны за темный вид реакционного раствора, прежде чем он станет рубиново-красным. [111]

Кэппинг агенты

[ редактировать ]

Защитный агент используется во время синтеза наночастиц для ингибирования роста и агрегации частиц. Химическое вещество блокирует или снижает реакционную способность на периферии частицы — хороший блокирующий агент имеет высокое сродство к новым ядрам. [112] Цитрат-ионы или дубильная кислота действуют как восстановитель и блокирующий агент. [113] [114] Меньшее количество цитрата натрия приводит к образованию более крупных частиц.

Метод Бруста-Шиффрина

[ редактировать ]

Этот метод был открыт Брастом и Шиффрином в начале 1990-х годов. [115] и может использоваться для производства наночастиц золота в органических жидкостях , которые обычно не смешиваются с водой (например, толуол ). Он включает реакцию раствора хлорауриновой кислоты с раствором бромида тетраоктиламмония (ТОАБ) в толуоле и боргидридом натрия в качестве антикоагулянта и восстановителя соответственно.

Здесь наночастицы золота будут иметь размер около 5–6 нм. [116] NaBH 4 является восстановителем, а TOAB является одновременно катализатором межфазного переноса и стабилизатором.

TOAB не особенно сильно связывается с наночастицами золота, поэтому раствор будет постепенно агрегировать в течение примерно двух недель. Чтобы предотвратить это, можно добавить более сильный связующий агент, например тиол (в частности, алкантиолы ), который будет связываться с золотом, образуя почти постоянный раствор. [117] [118] Наночастицы золота, защищенные алкантиолом, можно осаждать, а затем повторно растворять. Тиолы являются лучшими связующими агентами, поскольку они обладают сильным сродством к связям золото-сера, которые образуются, когда два вещества реагируют друг с другом. [119] Тетрадодекантиол — широко используемый сильный связующий агент для синтеза более мелких частиц. [120] Некоторая часть агента фазового переноса может оставаться связанной с очищенными наночастицами, это может повлиять на физические свойства, такие как растворимость . Чтобы удалить как можно больше этого агента, наночастицы необходимо дополнительно очистить экстракцией в Сокслете .

Метод Перро

[ редактировать ]

Этот подход, открытый Перро и Чаном в 2009 году, [121] использует гидрохинон для восстановления HAuCl 4 в водном растворе, который содержит зародыши наночастиц золота размером 15 нм. Этот метод синтеза, основанный на затравке, аналогичен методу, используемому при проявлении фотопленки, при котором зерна серебра внутри пленки растут за счет добавления восстановленного серебра на их поверхность. Аналогично, наночастицы золота могут действовать в сочетании с гидрохиноном, катализируя восстановление ионного золота на их поверхности. Присутствие стабилизатора, такого как цитрат, приводит к контролируемому осаждению атомов золота на частицы и их росту. Обычно зародыши наночастиц получают цитратным методом. Гидрохиноновый метод дополняет метод Френса. [109] [110] поскольку он расширяет диапазон размеров монодисперсных сферических частиц, которые могут быть произведены. В то время как метод Френса идеально подходит для частиц размером 12–20 нм, гидрохиноновый метод может производить частицы размером не менее 30–300 нм.

метод Мартина

[ редактировать ]

Этот простой метод, открытый Мартином и Иа в 2010 году, [122] генерирует в воде почти монодисперсные «голые» наночастицы золота. Точный контроль стехиометрии восстановления путем регулирования соотношения ионов NaBH 4 -NaOH и ионов HAuCl 4 -HCl в «зоне контакта» вместе с нагревом позволяет воспроизводимую настройку диаметра в диапазоне 3–6 нм. Водные частицы коллоидно стабильны из-за их высокого заряда от избыточных ионов в растворе. Эти частицы могут быть покрыты различными гидрофильными функциональными группами или смешаны с гидрофобными лигандами для применения в неполярных растворителях. В неполярных растворителях наночастицы остаются сильно заряженными и самоорганизуются на каплях жидкости, образуя двумерные монослойные пленки из монодисперсных наночастиц.

Нанотехнологические исследования

[ редактировать ]

Bacillus licheniformis можно использовать для синтеза нанокубов золота размером от 10 до 100 нанометров. [123] Наночастицы золота обычно синтезируют при высоких температурах в органических растворителях или с использованием токсичных реагентов. Бактерии производят их в гораздо более мягких условиях.

[ редактировать ]

Для частиц размером более 30 нм контроль размера частиц с низкой полидисперсностью сферических наночастиц золота остается сложной задачей. Чтобы обеспечить максимальный контроль над структурой НЧ, Наварро и его коллеги использовали модифицированную процедуру Туркевича-Френса, используя ацетилацетонат натрия в качестве восстановителя и цитрат натрия в качестве стабилизатора. [124]

Сонолиз

[ редактировать ]

Другой метод экспериментального получения частиц золота — сонолиз . Первый метод такого типа изобрели Байгент и Мюллер. [125] Эта работа стала пионером в использовании ультразвука для обеспечения энергией происходящих процессов и позволила создать частицы золота диаметром менее 10 нм. В другом методе с использованием ультразвука проводят реакцию водного раствора HAuCl 4 с глюкозой . [126] восстановителями сахаров являются гидроксильные радикалы и пиролиза радикалы (образующиеся в межфазной области между коллапсирующими полостями и объемной водой), а полученная морфология представляет собой наноленты шириной 30–50 нм и длиной несколько микрометров. Эти ленты очень гибкие и могут сгибаться под углом более 90°. Когда глюкоза заменяется циклодекстрином (олигомером глюкозы), образуются только сферические частицы золота, что позволяет предположить, что глюкоза играет важную роль в направлении морфологии в сторону ленты.

Метод с использованием блок-сополимера

[ редактировать ]

Экономичная, экологически безопасная и быстрая методология синтеза наночастиц золота с использованием блок-сополимера была разработана Сакаи и др. [127] В этой методологии синтеза блок-сополимер играет двойную роль: восстановителя и стабилизатора. Образование наночастиц золота включает три основных этапа: восстановление иона соли золота блок-сополимерами в растворе и образование кластеров золота, адсорбция блок-сополимеров на кластерах золота и дальнейшее восстановление ионов солей золота на поверхности этих кластеров золота для ступенчатый рост частиц золота и, наконец, его стабилизация блок-сополимерами. Но этот метод обычно имеет ограниченный выход (концентрацию наночастиц), который не увеличивается с увеличением концентрации соли золота. Рэй и др. [128] улучшил этот метод синтеза, многократно увеличив выход наночастиц при температуре окружающей среды.

Приложения

[ редактировать ]

Синтез наночастиц, конъюгированных с антибиотиком

[ редактировать ]

Металлические наночастицы, функционализированные антибиотиками, широко изучались как способ лечения штаммов бактерий с множественной лекарственной устойчивостью. Например, золотые наночастицы, покрытые канамицином (Kan-AuPs), показали дозозависимую антибактериальную активность широкого спектра как против грамположительных, так и против грамотрицательных бактериальных штаммов по сравнению с одним канамицином. [129]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Волиани, Валерио (20 апреля 2020 г.). Наночастицы золота: введение в синтез, свойства и применение . Де Грюйтер . дои : 10.1515/9781501511455 . ISBN  978-1-5015-1145-5 . S2CID   219789607 .
  2. ^ Сапсфорд К.Э., Алгар В.Р., Берти Л., Джеммилл К.Б., Кейси Б.Дж., О Э, Стюарт М.Х., Мединц И.Л. (март 2013 г.). «Функционализация наночастиц с биологическими молекулами: развитие химии, способствующей нанотехнологиям». Химические обзоры . 113 (3): 1904–2074. дои : 10.1021/cr300143v . ПМИД   23432378 . S2CID   206896854 .
  3. ^ Шрикумар, С.; Шах, Н.; Мондол, Дж.; Хьюитт, Н.; Чакрабарти, С. (февраль 2022 г.). «Широкополосные поглощающие моно, смешанные и гибридные наножидкости для солнечных коллекторов прямого поглощения: подробный обзор» (PDF) . Нано-фьючерсы . 103 (2): 504–515. Бибкод : 2022NanoF...6b2002S . дои : 10.1088/2399-1984/ac57f7 . S2CID   247095942 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  4. ^ Горджи, Салех; Чеонг, Куан Ю (2015). «Наночастицы Au, внедренные в интерфейс контактов Шоттки Al / 4H-SiC для повышения плотности тока» . Прикладная физика А. 118 (1): 315–325. Бибкод : 2015ApPhA.118..315G . дои : 10.1007/s00339-014-8733-4 . S2CID   96824985 .
  5. ^ Торрес-Торрес, Д.; Трехо-Вальдес, М.; Кастаньеда, Л.; Торрес-Торрес, К.; Тамайо-Ривера, Л.; Фернандес-Эрнандес, RC; Рейес-Эскеда, JA; Муньос-Салданья, Ж.; Ранхель-Рохо, Р.; Оливер, А. (2 августа 2010 г.). «Подавление реакции двухфотонного поглощения, проявляемое двухслойной пленкой TiO2 с внедренными наночастицами Au» . Оптика Экспресс . 18 (16): 16406–16417. Бибкод : 2010OExpr..1816406T . дои : 10.1364/OE.18.016406 . ISSN   1094-4087 . ПМИД   20721027 .
  6. ^ Ян X, Ян М, Пан Б, Вара М, Ся Ю (октябрь 2015 г.). «Золотые наноматериалы в работе в биомедицине». Химические обзоры . 115 (19): 10410–88. doi : 10.1021/acs.chemrev.5b00193 . ПМИД   26293344 .
  7. ^ Малвани П. (2003). Красота и элегантность нанокристаллов: как невидимо маленькие частицы будут окрашивать и формировать наше будущее (Отчет). Университет Мельбурна. Архивировано из оригинала 28 октября 2004 г.
  8. ^ Рао К.Н., Кулкарни Г.У., Томас П.Дж., Эдвардс П.П. (2000). «Металлические наночастицы и их ансамбли». Обзоры химического общества . 29 (1): 27–35. дои : 10.1039/A904518J . S2CID   59025862 .
  9. ^ Дреден EC, Алкилани AM, Хуан X, Мерфи CJ, Эль-Сайед MA (апрель 2012 г.). «Золотой век: наночастицы золота для биомедицины» . Обзоры химического общества . 41 (7): 2740–79. дои : 10.1039/c1cs15237h . ПМК   5876014 . ПМИД   22109657 .
  10. ^ Цзэн С., Юн КТ, Рой И, Динь XQ, Юй Х, Луан Ф (2011). «Обзор функционализированных наночастиц золота для биосенсорных приложений» (PDF) . Плазмоника . 6 (3): 491–506. дои : 10.1007/s11468-011-9228-1 . S2CID   34796473 . Архивировано из оригинала (PDF) 9 августа 2017 г. Проверено 16 сентября 2015 г.
  11. ^ Перейти обратно: а б Шарма В., Пак К., Шринивасарао М. (2009). «Коллоидная дисперсия золотых наностержней: историческая справка, оптические свойства, синтез, опосредованный затравкой, разделение формы и самосборка». Материаловедение и инженерия: R: Отчеты . 65 (1–3): 1–38. дои : 10.1016/j.mser.2009.02.002 .
  12. ^ «Кубок Ликурга» . Британский музей . Проверено 4 декабря 2015 г.
  13. ^ Фристоун И., Микс Н., Сакс М., Хиггитт С. (2007). «Кубок Ликурга — римская нанотехнология» . Золотой бюллетень . 40 (4): 270–277. дои : 10.1007/BF03215599 .
  14. ^ Энтони Ф (1618). Золотая панацея, или Второй Трактат о питьевом золоте . Из библиотеки Фробениана.
  15. ^ Калпепер Н. (1657 г.). Трактат г-на Калпеппера об aurum potabile является описанием тройственного мира, а именно. элементарный небесный интеллектуал, содержащий знания, необходимые для изучения герметической философии. Честно написано им при жизни и после его смерти опубликовано его женой . Лондон.
  16. ^ Кункель фон Левенштерн Дж (1678 г.). Полезные наблюдения или наблюдения о нелетучих и летучих солях, питьевом золоте и серебре (и т. д.) . Австрия: Уилсон.
  17. ^ Перейти обратно: а б Редди VR (июль 2006 г.). «Наночастицы золота: синтез и применение» . Синлетт . 2006 (11): 1791–2. дои : 10.1055/s-2006-944219 .
  18. ^ Перейти обратно: а б Фарадей М. (январь 1857 г.). «Бейкеровская лекция: Экспериментальные связи золота (и других металлов) со светом» . Философские труды Лондонского королевского общества . 147 : 145–181. Бибкод : 1857RSPT..147..145F . дои : 10.1098/rstl.1857.0011 .
  19. ^ «Коллоиды золота Майкла Фарадея | Королевский институт: здесь живет наука» . www.rigb.org . Проверено 4 декабря 2015 г.
  20. ^ Гей Люссак (1832). «О золотой пурпуре Кассия» . Анналы физики . 101 (8): 629–630. Бибкод : 1832АнП...101..629Г . дои : 10.1002/andp.18321010809 .
  21. ^ Берцелиус Дж. Я. (1831). «О пурпурном золоте Кассия» . Анналы физики . 98 (6): 306–308. Бибкод : 1831АнП....98..306Б . дои : 10.1002/andp.18310980613 .
  22. ^ Жигмонди Р. (11 декабря 1926 г.). «Свойства коллоидов» (PDF) . Нобелевский фонд . Проверено 19 сентября 2022 г.
  23. ^ Цзэн С., Юй Х, Ло В.К., Чжан Ю, Ху Р, Динь XQ, Хо ХП, Юн КТ (2013). «Размерная зависимость поверхностного плазмонного резонанса, усиленного Au NP, на основе дифференциального измерения фазы» . Датчики и исполнительные механизмы B: Химические вещества . 176 : 1128–1133. дои : 10.1016/j.snb.2012.09.073 .
  24. ^ Андерсон М.Л., Моррис К.А., Страуд Р.М., Мерцбахер К.И., Ролисон Д.Р. (1 февраля 1999 г.). «Аэрогели коллоидного золота: приготовление, свойства и характеристика». Ленгмюр . 15 (3): 674–681. дои : 10.1021/la980784i .
  25. ^ Хуан, Сяохуа; Джайн, Прашант К.; Эль-Сайед, Иван Х; Эль-Сайед, Мостафа А. (октябрь 2007 г.). «Наночастицы золота: интересные оптические свойства и недавние применения в диагностике и терапии рака» . Наномедицина . 2 (5): 681–693. дои : 10.2217/17435889.2.5.681 . ISSN   1743-5889 . ПМИД   17976030 .
  26. ^ Перейти обратно: а б Гош С.К., Нат С., Кунду С., Эсуми К., Пал Т. (1 сентября 2004 г.). «Влияние растворителя и лиганда на локализованный поверхностный плазмонный резонанс (LSPR) коллоидов золота». Журнал физической химии Б. 108 (37): 13963–13971. дои : 10.1021/jp047021q .
  27. ^ Перейти обратно: а б Андервуд С., Малвейни П. (1 октября 1994 г.). «Влияние показателя преломления раствора на цвет золотых коллоидов». Ленгмюр . 10 (10): 3427–3430. дои : 10.1021/la00022a011 .
  28. ^ Син С., Тан Л.Х., Ян М., Пан М., Лев Ю, Тан Кью, Ян Ю, Чен Х (12 мая 2009 г.). «Высококонтролируемые структуры ядро/оболочка: настраиваемые проводящие полимерные оболочки на наночастицах и наноцепях золота». Журнал химии материалов . 19 (20): 3286. дои : 10.1039/b900993k . S2CID   96293198 .
  29. ^ Гош С.К., Пал Т. (ноябрь 2007 г.). «Эффект межчастичного взаимодействия на поверхностном плазмонном резонансе наночастиц золота: от теории к приложениям». Химические обзоры . 107 (11): 4797–862. дои : 10.1021/cr0680282 . ПМИД   17999554 . S2CID   46326525 .
  30. ^ Хорисбергер М., Россет Дж. (апрель 1977 г.). «Коллоидное золото, полезный маркер для просвечивающей и сканирующей электронной микроскопии» . Журнал гистохимии и цитохимии . 25 (4): 295–305. дои : 10.1177/25.4.323352 . ПМИД   323352 .
  31. ^ Электронная микроскопия: принципы и методы для биологов (2-е изд.). Джонс и Бартлетт. Октябрь 1998 г. ISBN.  978-0-7637-0192-5 .
  32. ^ Хантер Э.Э. (сентябрь 1993 г.). Практическая электронная микроскопия: иллюстрированное руководство для начинающих (2-е изд.). Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-38539-8 .
  33. ^ Электронная микроскопия: методы и протоколы . Методы молекулярной биологии (2-е изд.). Хумана Пресс. Февраль 2007 г. ISBN.  978-1-58829-573-6 .
  34. ^ Романо Э.Л., Романо М. (1977). «Стафилококковый белок, связанный с коллоидным золотом: полезный реагент для маркировки участков антиген-антитело в электронной микроскопии». Иммунохимия . 14 (9–10): 711–715. дои : 10.1016/0019-2791(77)90146-X .
  35. ^ Фетни Р., Друэн Р., Лемье Н., Мессье П.Е., Ришер К.Л. (декабрь 1991 г.). «Одновременная визуализация хромосомных полос и сигнала гибридизации с использованием мечения коллоидным золотом в электронной микроскопии» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 88 (23): 10916–20. Бибкод : 1991PNAS...8810916F . дои : 10.1073/pnas.88.23.10916 . ПМЦ   53043 . ПМИД   1961763 .
  36. ^ Касамацу Х., Лин В., Иденс Дж., Ревель Дж. П. (июль 1983 г.). «Визуализация антигенов, прикрепленных к цитоскелетному каркасу в клетках животных: колокализация полипептида 40 Vp1 обезьяньего вируса и актина в клетках TC7» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 80 (14): 4339–43. Бибкод : 1983PNAS...80.4339K . дои : 10.1073/pnas.80.14.4339 . ПМЦ   384033 . ПМИД   6308616 . Двойная маркировка частицами коллоидного золота разного размера.
  37. ^ Гробельни Дж., ДельРио Ф.В., Прадип Н., Ким Д.И., Хакли В.А., Кук РФ (2011). «Измерение размеров наночастиц с помощью атомно-силовой микроскопии». В McNeil SE (ред.). Характеристика наночастиц, предназначенных для доставки лекарств . Хумана Пресс. стр. 71–82. ISBN  978-1-60327-198-1 .
  38. ^ Хан Дж., Гош П., Ротелло В.М. (февраль 2007 г.). «Функционализированные наночастицы золота для доставки лекарств». Наномедицина . 2 (1): 113–23. дои : 10.2217/17435889.2.1.113 . ПМИД   17716197 .
  39. ^ Хан Дж., Гош П., Ротелло В.М. (2007). «Многофункциональные наночастицы золота для доставки лекарств» . Биоприменение наночастиц . Достижения экспериментальной медицины и биологии. Том. 620. стр. 48–56 . дои : 10.1007/978-0-387-76713-0_4 . ISBN  978-0-387-76712-3 . ПМИД   18217334 .
  40. ^ Лангер Р. (февраль 2000 г.). «Биоматериалы в доставке лекарств и тканевой инженерии: опыт одной лаборатории». Отчеты о химических исследованиях . 33 (2): 94–101. дои : 10.1021/ar9800993 . ПМИД   10673317 .
  41. ^ Гибсон Дж.Д., Ханал Б.П., Зубарев Э.Р. (сентябрь 2007 г.). «Наночастицы золота, функционализированные паклитакселом». Журнал Американского химического общества . 129 (37): 11653–61. дои : 10.1021/ja075181k . ПМИД   17718495 . S2CID   12034022 .
  42. ^ Цянь X, Пэн XH, Ансари ДО, Инь-Гоен Q, Чен ГЗ, Шин ДМ, Ян Л, Янг А.Н., Ван МД, Не С. (январь 2008 г.). «Нацеливание на опухоли in vivo и спектроскопическое обнаружение с помощью меток рамановских наночастиц с усиленной поверхностью». Природная биотехнология . 26 (1): 83–90. дои : 10.1038/nbt1377 . ПМИД   18157119 . S2CID   15309464 .
  43. ^ Саджади А.Ю., Сураткар А.А., Митра К.К., Грейс М.С. (2012). «Короткоимпульсная лазерная система для обнаружения опухолей: введение наночастиц золота усиливает контраст». Журнал нанотехнологий в технике и медицине . 3 (2): 021002. дои : 10.1115/1.4007245 .
  44. ^ Гильоханн Д.А., Сеферос Д.С., Пригодич А.Е., Патель ПК, Миркин CA. Регуляция генов с помощью конъюгатов поливалентной миРНК-наночастицы. J Am Chem Soc 2009; 131: 2072–2073.
  45. ^ Макки М.А., Али М.Р., Остин Л.А., Нир-РД, Эль-Сайед Массачусетс (февраль 2014 г.). «Наиболее эффективный размер золотых наностержней для плазмонной фототермической терапии: теория и эксперименты in vitro» . Журнал физической химии Б. 118 (5): 1319–26. дои : 10.1021/jp409298f . ПМЦ   3983380 . ПМИД   24433049 .
  46. ^ Ниидоме Т., Ямагата М., Окамото Ю., Акияма Ю., Такахаси Х., Кавано Т., Катаяма Ю., Ниидоме Ю. (сентябрь 2006 г.). «Модифицированные ПЭГ золотые наностержни со скрытым характером для применения in vivo». Журнал контролируемого выпуска . 114 (3): 343–7. дои : 10.1016/j.jconrel.2006.06.017 . ПМИД   16876898 .
  47. ^ Кассано, Доменико; Покови-Мартинес, Сальвадор; Волиани, Валерио (17 января 2018 г.). «Сверхмалый в нано-подходе: возможность использования металлических наноматериалов в клиниках» . Биоконъюгатная химия . 29 (1): 4–16. doi : 10.1021/acs.bioconjchem.7b00664 . ISSN   1043-1802 . ПМИД   29186662 .
  48. ^ Вламидис, Иля; Волиани, Валерио (08 октября 2018 г.). «Снова выведение наночастиц благородных металлов на передний план терапии рака» . Границы биоинженерии и биотехнологии . 6 : 143. дои : 10.3389/fbioe.2018.00143 . ISSN   2296-4185 . ПМК   6186777 . ПМИД   30349817 .
  49. ^ Кассано, Доменико; Санти, Мелисса; Д'Оутилия, Франческа; Мапанао, Ана Катрина; Луин, Стефано; Волиани, Валерио (2019). «Фототермический эффект с помощью выделяемых сверхмалых в наноархитектурах, реагирующих на БИК-диапазон» . Горизонты материалов . 6 (3): 531–537. дои : 10.1039/C9MH00096H . hdl : 11384/77439 . ISSN   2051-6347 .
  50. ^ Хайнфельд Дж. Ф., Слаткин Д. Н., Смиловиц Х. М. (сентябрь 2004 г.). «Использование наночастиц золота для усиления лучевой терапии у мышей». Физика в медицине и биологии . 49 (18): N309–15. дои : 10.1088/0031-9155/49/18/N03 . ПМИД   15509078 . S2CID   28457097 .
  51. ^ МакМахон С.Дж., Хайланд В.Б., Мьюир М.Ф., Коултер Дж.А., Джейн С., Баттерворт К.Т., Скеттино Г., Диксон Г.Р., Хаунселл А.Р., О'Салливан Дж.М., Приз К.М., Херст Д.Г., Каррелл Ф.Дж. (2011). «Биологические последствия наномасштабного энерговыделения вблизи облученных наночастиц тяжелых атомов» . Научные отчеты . 1 : 18. Бибкод : 2011НатСР...1Е..18М . дои : 10.1038/srep00018 . ПМК   3216506 . ПМИД   22355537 .
  52. ^ Чжан З, Чен З, Ван С, Цюй С, Чен Л (май 2014 г.). «Визуальное обнаружение сероводорода в воздухе на месте на основе повышения стабильности наночастиц золота» . Прикладные материалы и интерфейсы ACS . 6 (9): 6300–7. дои : 10.1021/am500564w . ПМИД   24754960 . S2CID   206794098 .
  53. ^ Перейти обратно: а б с д и Сюй С (2010). «Биосенсоры на основе золотых наночастиц» . Золотой бюллетень . 43 : 29–41. дои : 10.1007/BF03214964 .
  54. ^ Ван Дж., Польски Р., Сюй Д. (2001). «Обнаружение гибридизации ДНК с помощью электрохимического удаления коллоидного золота с усилением серебром». Ленгмюр . 17 (19): 5739. doi : 10.1021/la011002f .
  55. ^ Ван Дж., Сюй Д., Польски Р. (апрель 2002 г.). «Магнитно-индуцированное твердотельное электрохимическое обнаружение гибридизации ДНК». Журнал Американского химического общества . 124 (16): 4208–9. дои : 10.1021/ja0255709 . ПМИД   11960439 .
  56. ^ Дэниел MC, Astruc D (январь 2004 г.). «Наночастицы золота: сборка, супрамолекулярная химия, квантово-размерные свойства и применение в биологии, катализе и нанотехнологиях». Химические обзоры . 104 (1): 293–346. дои : 10.1021/cr030698+ . ПМИД   14719978 . S2CID   29293663 .
  57. ^ Ху М., Чен Дж., Ли З.Ю., Ау Л., Хартланд Г.В., Ли Х., Маркес М., Ся Ю. (ноябрь 2006 г.). «Наноструктуры золота: разработка их плазмонных свойств для биомедицинских применений». Обзоры химического общества . 35 (11): 1084–94. дои : 10.1039/b517615h . ПМИД   17057837 . S2CID   2259806 .
  58. ^ Линк С., Эль-Сайед Массачусетс (1996). «Спектральные свойства и релаксационная динамика поверхностных плазмонных электронных колебаний в наноточках и наностержнях золота и серебра». Дж. Физ. хим. Б. ​ 103 (40): 8410. doi : 10.1021/jp9917648 . S2CID   40012876 .
  59. ^ Малвейни, П. (1996). «Поверхностная плазмонная спектроскопия наноразмерных металлических частиц». Ленгмюр . 12 (3): 788. дои : 10.1021/la9502711 .
  60. ^ Линь Х.И., Чен К.Т., Чен Ю.К. (октябрь 2006 г.). «Обнаружение фосфопептидов методом локализованного поверхностного плазменного резонанса покрытых диоксидом титана наночастиц золота, иммобилизованных на стеклянных подложках». Аналитическая химия . 78 (19): 6873–8. дои : 10.1021/ac060833t . ПМИД   17007509 . S2CID   13373307 .
  61. ^ Хе Л., Musick MD, Nicewarner SR, Salinas FG (2000). «Поверхностный плазмонный резонанс, усиленный коллоидным золотом, для сверхчувствительного обнаружения гибридизации ДНК». Журнал Американского химического общества . 122 (38): 9071. doi : 10.1021/ja001215b .
  62. ^ Окамото Т., Ямагути И., Кобаяши Т. (2000). «Локальный плазмонный сенсор с монослоями коллоидного золота, нанесенными на стеклянные подложки». Опт Летт . 25 (6): 372–4. Бибкод : 2000OptL...25..372O . дои : 10.1364/OL.25.000372 . ПМИД   18059883 .
  63. ^ Браун КР, Фокс П., Натан М.Дж. (1996). «Морфология-зависимая электрохимия цитохромокатных Au-коллоидных модифицированных SnO2-электродов». Журнал Американского химического общества . 118 (5): 1154. doi : 10.1021/ja952951w .
  64. ^ Сяо Ю., Патольский Ф., Кац Э., Хайнфельд Дж. Ф., Виллнер I (март 2003 г.). « Подключение к ферментам»: нанопроводка окислительно-восстановительных ферментов с помощью наночастиц золота». Наука . 299 (5614): 1877–81. Бибкод : 2003Sci...299.1877X . дои : 10.1126/science.1080664 . ПМИД   12649477 . S2CID   40388898 .
  65. ^ Голе А., Дэш С., Рамакришнан В., Сайнкар С.Р., Мандейл А.Б., Рао М., Састри М. (2001). «Коллоидные конъюгаты пепсин-золото: получение, характеристика и ферментативная активность». Ленгмюр . 17 (5): 1674. doi : 10.1021/la001164w .
  66. ^ Голе А., Вьяс С., Фадтаре С., Лачке А., Састри М. (2002). «Исследования по образованию биоконъюгатов эндоглюканазы с коллоидным золотом». Коллоиды и поверхности B: Биоинтерфейсы . 25 (2): 129. дои : 10.1016/s0927-7765(01)00301-0 .
  67. ^ Вальден М., Лай X, Гудман Д.В. (сентябрь 1998 г.). «Начало каталитической активности кластеров золота на диоксиде титана с появлением неметаллических свойств». Наука . 281 (5383): 1647–50. Бибкод : 1998Sci...281.1647V . дои : 10.1126/science.281.5383.1647 . ПМИД   9733505 . S2CID   21287894 .
  68. ^ Лу Ю, Мэй ММ, Хан Л, Чжун CJ (2001). «Сборка наночастиц сплава золота и платины как катализатор электроокисления метанола». Химические коммуникации . 2001 (5): 473. doi : 10.1039/b008669j .
  69. ^ Тернер М., Головко В.Б., Воан О.П., Абдулкин П., Беренгер-Мурсия А., Тихов М.С., Джонсон Б.Ф., Ламберт Р.М. (август 2008 г.). «Селективное окисление дикислородом с помощью катализаторов наночастиц золота, полученных из 55-атомных кластеров». Природа . 454 (7207): 981–3. Бибкод : 2008Natur.454..981T . дои : 10.1038/nature07194 . ПМИД   18719586 . S2CID   4355469 .
  70. ^ Марради М., Чиодо Ф., Гарсия И., Пенадес С. (2013). «Гликонаночастицы как многофункциональные и мультимодальные углеводные системы». хим. Соц. Преподобный . 42 (11): 4728–45. дои : 10.1039/C2CS35420A . ПМИД   23288339 .
  71. ^ Чиодо Ф, Марради М, Тефсен Б, Сниппе Х, ван Дие И, Пенадес С (2013). «Высокочувствительное обнаружение углеводсвязывающих белков в твердофазном ИФА-анализе на основе мультивалентных гликонаночастиц» . ПЛОС ОДИН . 8 (8): e73027. Бибкод : 2013PLoSO...873027C . дои : 10.1371/journal.pone.0073027 . ПМЦ   3754922 . ПМИД   24014084 .
  72. ^ Мюггенбург К.Е., Лин К.М., Голдсмит Р.Х., Джагер Х.М. (сентябрь 2007 г.). «Эластичные мембраны из плотноупакованных массивов наночастиц». Природные материалы . 6 (9): 656–60. Бибкод : 2007NatMa...6..656M . дои : 10.1038/nmat1965 . ПМИД   17643104 . S2CID   444592 .
  73. ^ Хе Дж., Канджанабус П., Фрейзер Н.Л., Вейс А., Лин Х.М., Джагер Х.М. (июль 2010 г.). «Изготовление и механические свойства крупномасштабных автономных мембран из наночастиц». Маленький . 6 (13): 1449–56. дои : 10.1002/smll.201000114 . ПМИД   20521265 . S2CID   206491859 .
  74. ^ Ван Ю, Канджанабус П., Барри Э., Макбрайд С., Лин Х.М., Джагер Х.М. (февраль 2014 г.). «Разрушение и разрушение монослоев и мультислоев наночастиц». Нано-буквы . 14 (2): 826–30. Бибкод : 2014NanoL..14..826W . дои : 10.1021/nl404185b . ПМИД   24467462 . S2CID   207673690 .
  75. ^ Ван Ю, Ляо Дж., Макбрайд С.П., Эфрати Э., Лин К.М., Джагер Х.М. (октябрь 2015 г.). «Сильное сопротивление изгибу, наблюдаемое для мембран наночастиц». Нано-буквы . 15 (10): 6732–7. Бибкод : 2015NanoL..15.6732W . дои : 10.1021/acs.nanolett.5b02587 . ПМИД   26313627 . S2CID   29849022 .
  76. ^ Гриземер С.Д., Ю СС, Канджанабус П., Калабро М., Джагер Х.М., Райс С.А., Лин Б. (май 2017 г.). «Роль лигандов в механических свойствах пленок ленгмюровских наночастиц». Мягкая материя . 13 (17): 3125–3133. Бибкод : 2017SMat...13.3125G . дои : 10.1039/c7sm00319f . ПМИД   28397901 .
  77. ^ Перейти обратно: а б с Сперлинг Р.А., Парак В.Дж. (март 2010 г.). «Модификация поверхности, функционализация и биоконъюгация коллоидных неорганических наночастиц». Философские труды. Серия А. Математические, физические и технические науки . 368 (1915): 1333–83. Бибкод : 2010RSPTA.368.1333S . дои : 10.1098/rsta.2009.0273 . ПМИД   20156828 . S2CID   1666203 .
  78. ^ Тауран Ю., Бриуд А., Коулман А.В., Рими М., Ким Б. (август 2013 г.). «Молекулярное распознавание наночастицами золота, серебра и меди» . Всемирный журнал биологической химии . 4 (3): 35–63. дои : 10.4331/wjbc.v4.i3.35 . ПМЦ   3746278 . ПМИД   23977421 .
  79. ^ Тагучи Т., Исодзаки К., Мики К. (декабрь 2012 г.). «Повышенная каталитическая активность самоорганизующихся наночастиц золота с монослоем». Продвинутые материалы . 24 (48): 6462–7. Бибкод : 2012AdM....24.6462T . дои : 10.1002/adma.201202979 . ПМИД   22968900 . S2CID   205247206 .
  80. ^ Хайнеке К.Л., Ни Т.В., Малола С., Мякинен В., Вонг О.А., Хаккинен Х., Акерсон К.Дж. (август 2012 г.). «Структурные и теоретические основы обмена лигандов на нанокластерах золота, защищенных тиолатным монослоем» . Журнал Американского химического общества . 134 (32): 13316–22. дои : 10.1021/ja3032339 . ПМЦ   4624284 . ПМИД   22816317 .
  81. ^ Перумал С., Хофманн А., Шольц Н., Рюль Э., Граф С. (апрель 2011 г.). «Кинетическое исследование связывания многовалентных лигандов с наночастицами золота выбранного размера». Ленгмюр . 27 (8): 4456–64. дои : 10.1021/la105134m . ПМИД   21413796 .
  82. ^ МакМахон Дж. М., Эмори С. Р. (январь 2007 г.). «Фазовый переход крупных наночастиц золота в органические растворители с повышенной стабильностью» . Ленгмюр . 23 (3): 1414–8. дои : 10.1021/la0617560 . ПМИД   17241067 .
  83. ^ Тё ЕС, Вайда С (июль 2015 г.). «Катализ кластерами с точным числом атомов» . Природные нанотехнологии . 10 (7): 577–88. Бибкод : 2015НатНа..10..577Т . дои : 10.1038/nnano.2015.140 . ПМИД   26139144 .
  84. ^ Ню З, Ли Ю (14 января 2014 г.). «Удаление и использование блокирующих агентов в нанокатализе». Химия материалов . 26 (1): 72–83. дои : 10.1021/см4022479 .
  85. ^ Хаккинен Х., Вальтер М., Грёнбек Х. (май 2006 г.). «Разделяй и защищай: покрытие нанокластеров золота молекулярными золототиолатными кольцами». Журнал физической химии Б. 110 (20): 9927–31. дои : 10.1021/jp0619787 . ПМИД   16706449 .
  86. ^ Реймерс-младший, Форд М.Дж., Гальдер А., Ульструп Дж., Хаш Н.С. (март 2016 г.). «Поверхности золота и наночастицы защищены разновидностями Au(0)-тиила и разрушаются при образовании Au(I)-тиолатов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (11): E1424–33. Бибкод : 2016PNAS..113E1424R . дои : 10.1073/pnas.1600472113 . ПМК   4801306 . ПМИД   26929334 .
  87. ^ Пак Дж.В., Шумейкер-Пэрри Дж.С. (февраль 2014 г.). «Структурное исследование цитратных слоев на наночастицах золота: роль межмолекулярных взаимодействий в стабилизации наночастиц». Журнал Американского химического общества . 136 (5): 1907–21. дои : 10.1021/ja4097384 . ПМИД   24422457 .
  88. ^ Лю, Руй Руй; Сун, Ли Тин; Мэн, Я Цзе; Чжу, Мин; Чжай, Хун Линь (05 сентября 2019 г.). «Исследование биосовместимости AuNP и теоретическое проектирование мульти-CDR-функционального нанотела» . Журнал физической химии Б. 123 (35): 7570–7577. дои : 10.1021/acs.jpcb.9b05147 . ISSN   1520-6106 . ПМИД   31401833 . S2CID   199538860 .
  89. ^ Перейти обратно: а б с Алкилани AM, Мерфи CJ (сентябрь 2010 г.). «Токсичность и клеточное поглощение наночастиц золота: что мы уже узнали?» . Журнал исследований наночастиц . 12 (7): 2313–2333. Бибкод : 2010JNR....12.2313A . дои : 10.1007/s11051-010-9911-8 . ПМЦ   2988217 . ПМИД   21170131 .
  90. ^ Перала С.Р., Кумар С. (август 2013 г.). «О механизме синтеза наночастиц металлов методом Бруста-Шиффрина». Ленгмюр . 29 (31): 9863–73. дои : 10.1021/la401604q . ПМИД   23848382 .
  91. ^ Перейти обратно: а б с Алкилани А.М., Нагария П.К., Хексель С.Р., Шоу Т.Дж., Мерфи С.Дж., Вятт, доктор медицинских наук (март 2009 г.). «Клеточное поглощение и цитотоксичность золотых наностержней: молекулярное происхождение цитотоксичности и поверхностные эффекты». Маленький . 5 (6): 701–8. дои : 10.1002/smll.200801546 . ПМИД   19226599 .
  92. ^ Такахаси Х., Ниидоме Ю., Ниидоме Т., Канеко К., Кавасаки Х., Ямада С. (январь 2006 г.). «Модификация золотых наностержней с использованием фосфатидилхолина для снижения цитотоксичности». Ленгмюр . 22 (1): 2–5. дои : 10.1021/la0520029 . ПМИД   16378388 .
  93. ^ Перейти обратно: а б с Гудман CM, Маккаскер CD, Йилмаз Т., Ротелло В.М. (июнь 2004 г.). «Токсичность наночастиц золота, функционализированных катионными и анионными боковыми цепями». Биоконъюгатная химия . 15 (4): 897–900. дои : 10.1021/bc049951i . ПМИД   15264879 .
  94. ^ Коннор Э.Э., Мвамука Дж., Гол А., Мерфи СиДжей, Вятт, доктор медицинских наук (март 2005 г.). «Наночастицы золота поглощаются клетками человека, но не вызывают острой цитотоксичности». Маленький . 1 (3): 325–7. дои : 10.1002/smll.200400093 . ПМИД   17193451 .
  95. ^ Добровольская М.А., Патри А.К., Чжэн Дж., Клогстон Дж.Д., Аюб Н., Аггарвал П., Нойн Б.В., Холл Дж.Б., МакНил С.Э. (июнь 2009 г.). «Взаимодействие наночастиц коллоидного золота с кровью человека: влияние на размер частиц и анализ профилей связывания с белками плазмы» . Наномедицина . 5 (2): 106–17. дои : 10.1016/j.nano.2008.08.001 . ПМЦ   3683956 . ПМИД   19071065 .
  96. ^ Чен Ю.С., Хун Ю.К., Ляу И., Хуан Г.С. (май 2009 г.). «Оценка токсичности наночастиц золота in vivo» . Письма о наномасштабных исследованиях . 4 (8): 858–864. Бибкод : 2009NRL.....4..858C . дои : 10.1007/s11671-009-9334-6 . ПМК   2894102 . ПМИД   20596373 .
  97. ^ Чо В.С., Чо М., Чон Дж., Чой М., Чо ХИ, Хан Б.С., Ким Ш., Ким Хо, Лим Ю.Т., Чунг Б.Х., Чон Дж. (апрель 2009 г.). «Острая токсичность и фармакокинетика золотых наночастиц размером 13 нм, покрытых ПЭГ». Токсикология и прикладная фармакология . 236 (1): 16–24. дои : 10.1016/j.taap.2008.12.023 . ПМИД   19162059 .
  98. ^ Греф Р., Куврёр П., Баррат Г., Мисякин Э. (ноябрь 2003 г.). «Поверхностно-инженерные наночастицы для множественного связывания лигандов». Биоматериалы . 24 (24): 4529–37. дои : 10.1016/s0142-9612(03)00348-x . ПМИД   12922162 .
  99. ^ Буасселье Э., Астрюк Д. (июнь 2009 г.). «Наночастицы золота в наномедицине: препараты, визуализация, диагностика, терапия и токсичность». Обзоры химического общества . 38 (6): 1759–82. дои : 10.1039/b806051g . ПМИД   19587967 .
  100. ^ Тандон А., Шарма А., Родье Дж.Т., Клибанов А.М., Ригер Ф.Г., Мохан Р.Р. (июнь 2013 г.). «Перенос гена BMP7 через наночастицы золота в строму подавляет фиброз роговицы in vivo» . ПЛОС ОДИН . 8 (6): e66434. Бибкод : 2013PLoSO...866434T . дои : 10.1371/journal.pone.0066434 . ПМЦ   3682981 . ПМИД   23799103 .
  101. ^ Граттон С.Э., Польхаус П.Д., Ли Дж., Го Дж., Чо М.Дж., Дезимона Дж.М. (август 2007 г.). «Наночастицы для инженерной лекарственной терапии: предварительное исследование биораспределения наночастиц PRINT» . Журнал контролируемого выпуска . 121 (1–2): 10–8. дои : 10.1016/j.jconrel.2007.05.027 . ЧВК   1994820 . ПМИД   17643544 .
  102. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Сонаване Г., Томода К., Макино К. (октябрь 2008 г.). «Биораспределение наночастиц коллоидного золота после внутривенного введения: влияние размера частиц». Коллоиды и поверхности. Б. Биоинтерфейсы . 66 (2): 274–80. дои : 10.1016/j.colsurfb.2008.07.004 . ПМИД   18722754 .
  103. ^ Перейти обратно: а б с Де Йонг WH, Хагенс В.И., Кристек П., Burger MC, Sips AJ, Geertsma RE (апрель 2008 г.). «Распределение наночастиц золота в органах в зависимости от размера после внутривенного введения». Биоматериалы . 29 (12): 1912–9. doi : 10.1016/j.bimaterials.2007.12.037 . ПМИД   18242692 .
  104. ^ Кассано, Доминикана; Мапанао, Анна-Катрина; Сумма, Мэри; Вламидис, Иля; Джанноне, Джулия; Санти, Мелисса; Гуццолино, Елена; Питто, Летиция; Полисено, Лаура; Берторелли, Розалия; Волиани, Валерио (21 октября 2019 г.). «Биобезопасность и биокинетика благородных металлов: влияние их химической природы» . ACS Прикладные биоматериалы . 2 (10): 4464–4470. дои : 10.1021/acsabm.9b00630 . ISSN   2576-6422 . ПМИД   35021406 . S2CID   204266885 .
  105. ^ Кассано, Доменико; Сумма, Мария; Покови-Мартинес, Сальвадор; Мапанао, Ана-Катрина; Кателани, Тициано; Берторелли, Розалия; Волиани, Валерио (февраль 2019 г.). «Биоразлагаемые сверхмалые конструкции из нано-золота: среднепериодная оценка распределения и выведения in vivo». Характеристика частиц и систем частиц . 36 (2): 1800464. doi : 10.1002/ppsc.201800464 . S2CID   104434042 .
  106. ^ Туркевич Дж., Стивенсон ПК, Хиллер Дж. (1951). «Изучение процессов зародышеобразования и роста при синтезе коллоидного золота». Обсуждать. Фарадей Соц . 11 : 55–75. дои : 10.1039/df9511100055 . S2CID   97664009 .
  107. ^ Кимлинг Дж., Майер М., Окенве Б., Котаидис В., Баллот Х., Плех А. (август 2006 г.). «Возвращение к методу Туркевича для синтеза наночастиц золота». Журнал физической химии Б. 110 (32): 15700–7. дои : 10.1021/jp061667w . ПМИД   16898714 . S2CID   11729630 .
  108. ^ Перейти обратно: а б Френс, Г. (1972). «Размер частиц и стабильность золя в металлических коллоидах». Коллоидная и полимерная наука . 250 (7): 736–741. дои : 10.1007/bf01498565 . S2CID   92726968 .
  109. ^ Перейти обратно: а б Френс, Г. (1973). «Контролируемая нуклеация для регулирования размера частиц в монодисперсных суспензиях золота». Природа . 241 (105): 20–22. Бибкод : 1973НПфС..241...20Ф . дои : 10.1038/physci241020a0 .
  110. ^ Понг Б.К., Элим Х.И., Чонг Дж.С., Траут Б.Л., Ли Дж.И. (2007). «Новые взгляды на механизм роста наночастиц при цитратном восстановлении соли золота (III): образование промежуточного соединения Au Nanowire и его нелинейные оптические свойства». Дж. Физ. хим. С. ​ 111 (17): 6281–6287. дои : 10.1021/jp068666o .
  111. ^ Ню З, Ли Ю (2014). «Удаление и использование блокирующих агентов в нанокатализе». Химия материалов . 26 : 72–83. дои : 10.1021/см4022479 .
  112. ^ Фанг Ю, Тан Дж, Лан Т, Фу С.Г., Пюн Д.Г., Лим С., Ким Д.Х. (2018). «Универсальный одноэтапный синтез нанокомпозитов ядро-оболочка с самоорганизующейся оболочкой из дубильной кислоты и их антибактериальная и каталитическая активность». Журнал прикладной науки о полимерах . 135 (6): 45829. doi : 10.1002/app.45829 . hdl : 10220/49931 . S2CID   103854124 .
  113. ^ Фанг Ю, Тан Дж, Чой Х, Лим С, Ким Д.Х. (2018). «Высокочувствительное обнаружение железа (III) и H2O2 невооруженным глазом с использованием нанокомпозита Au, покрытого полидубильной кислотой (ПТА)». Датчики и исполнительные механизмы B: Химические вещества . 259 : 155–161. дои : 10.1016/j.snb.2017.12.031 . hdl : 10356/91753 .
  114. ^ Браст М., Уокер М., Бетелл Д., Шиффрин Д.Д., Уайман Р. (1994). «Синтез наночастиц золота, модифицированных тиолом, в двухфазной системе жидкость-жидкость». хим. Коммун. (7): 801–802. дои : 10.1039/C39940000801 .
  115. ^ Манна А., Чен П., Акияма Х., Вэй Т., Тамада К., Нолл В. (2003). «Оптимизированная фотоизомеризация наночастиц золота, покрытых несимметричными дисульфидами азобензола» . Химия материалов . 15 (1): 20–28. дои : 10.1021/см0207696 .
  116. ^ Гао Дж, Хуан Х, Лю Х, Зань Ф, Жэнь Дж (март 2012 г.). «Коллоидная стабильность наночастиц золота, модифицированных тиоловыми соединениями: биоконъюгация и применение для визуализации раковых клеток». Ленгмюр . 28 (9): 4464–71. дои : 10.1021/la204289k . ПМИД   22276658 .
  117. ^ Бекале, Лоран; Бараззук, Саид; Хотчандани, Сурат (2012). «Полезная роль наночастиц золота как фотопротектора тетрафенилпорфирина магния». Дж. Матер. Хим . 22 (7): 2943–2951. дои : 10.1039/C1JM13861H .
  118. ^ Темплтон AC, Вуэльфинг WP, Мюррей RW (январь 2000 г.). «Кластерные молекулы, защищенные монослоем». Отчеты о химических исследованиях . 33 (1): 27–36. CiteSeerX   10.1.1.501.2383 . дои : 10.1021/ar9602664 . ПМИД   10639073 . S2CID   36704243 .
  119. ^ Луи С. (2017). «Химическая подготовка наночастиц золота на поверхности» . В Луи С., Плюшери О (ред.). Наночастицы золота для физики, химии и биологии (Второе изд.). Хакенсак (Нью-Джерси); Лондон: World Scientific. п. 155. ИСБН  978-1-78634-124-2 .
  120. ^ Перро С.Д., Чан В.К. (декабрь 2009 г.). «Синтез и модификация поверхности высокомонодисперсных сферических наночастиц золота размером 50-200 нм». Журнал Американского химического общества . 131 (47): 17042–3. дои : 10.1021/ja907069u . ПМИД   19891442 .
  121. ^ Мартин М.Н., Башам Дж.И., Чандо П., Иа С.К. (май 2010 г.). «Заряженные наночастицы золота в неполярных растворителях: 10-минутный синтез и 2D-самосборка». Ленгмюр . 26 (10): 7410–7. дои : 10.1021/la100591h . ПМИД   20392108 . Трехминутное демонстрационное видео метода синтеза Мартина доступно на YouTube.
  122. ^ Калишваралал К., Дипак В., Рам Кумар Пандиан С., Гурунатан С. (ноябрь 2009 г.). «Биологический синтез золотых нанокубов из Bacillus licheniformis». Биоресурсные технологии . 100 (21): 5356–8. doi : 10.1016/j.biortech.2009.05.051 . ПМИД   19574037 .
  123. ^ Наварро-младший, Леруж Ф, Сепрага С, Микуэн Дж, Фавье А, Шато Д, Шаррейр М.Т., Ланоэ П.Х., Моннеро С, Шапут Ф, Маротт С., Леверье И., Марвел Дж., Камада К., Андро С., Бальдек П.Л., Парола С. (ноябрь 2013 г.). «Наноносители со сверхвысокой хромофорной нагрузкой для флуоресцентной биовизуализации и фотодинамической терапии». Биоматериалы . 34 (33): 8344–51. doi : 10.1016/j.bimaterials.2013.07.032 . ПМИД   23915950 .
  124. ^ Байджент КЛ, Мюллер Г (1980). «Коллоидное золото, полученное с помощью ультразвука». Эксперименты . 36 (4): 472–473. дои : 10.1007/BF01975154 . S2CID   32998274 .
  125. ^ Чжан Дж, Ду Дж, Хань Б, Лю З, Цзян Т, Чжан Цз (февраль 2006 г.). «Сонохимическое образование монокристаллических золотых нанолент». Ангеванде Хеми . 45 (7): 1116–9. Бибкод : 2006АнгЧ.118.1134Z . дои : 10.1002/ange.200503762 . ПМИД   16389606 .
  126. ^ Сакаи Т., Александридис П. (апрель 2005 г.). «Механизм восстановления ионов металлического золота, роста наночастиц и контроля размера в водных растворах амфифильных блок-сополимеров в условиях окружающей среды». Журнал физической химии Б. 109 (16): 7766–77. дои : 10.1021/jp046221z . ПМИД   16851902 .
  127. ^ Рэй Д., Асвал В.К., Кольбрехер Дж. (март 2011 г.). «Синтез и характеристика наночастиц золота с высокой концентрацией блок-сополимера». Ленгмюр . 27 (7): 4048–56. дои : 10.1021/la2001706 . ПМИД   21366279 .
  128. ^ Пейн Нью-Джерси, Вагвани Х.К., Коннор М.Г., Гамильтон В., Токштейн С., Мулани Х., Чавда Ф., Бадвайк В.Д., Лоренц М.Б., Дакшинамурти Р. (май 2016 г.). «Новый синтез конъюгированных с канамицином наночастиц золота с мощной антибактериальной активностью» . Границы микробиологии . 7 . 607. дои : 10.3389/fmicb.2016.00607 . ПМЦ   4908860 . ПМИД   27330535 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Буасселье Э., Астрюк Д. (июнь 2009 г.). «Наночастицы золота в наномедицине: препараты, визуализация, диагностика, терапия и токсичность». Обзоры химического общества . 38 (6): 1759–82. дои : 10.1039/b806051g . ПМИД   19587967 .
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с коллоидным золотом .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Colloidal_gold&oldid=1231021379"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4f5eaac0764689cebac1898eef45cc77__1719352260
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/4f/77/4f5eaac0764689cebac1898eef45cc77.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Colloidal gold - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)