✖


Jump to content

Фототермическая терапия

Фототермическая терапия (ФТТ) — это попытки использовать электромагнитное излучение (чаще всего в инфракрасном диапазоне) для лечения различных заболеваний, включая рак . Этот подход является продолжением фотодинамической терапии , при которой фотосенсибилизатор возбуждается светом определенной полосы. Эта активация переводит сенсибилизатор в возбужденное состояние, в котором он затем высвобождает вибрационную энергию ( тепло ), которая убивает клетки-мишени.

В отличие от фотодинамической терапии, фототермическая терапия не требует кислорода для взаимодействия с клетками-мишенями или тканями. Текущие исследования также показывают, что фототермическая терапия может использовать свет с большей длиной волны, который менее энергичен и, следовательно, менее вреден для других клеток и тканей.

Наноразмерные материалы

[ редактировать ]

Большинство материалов, представляющих интерес, которые в настоящее время исследуются для фототермической терапии, относятся к наномасштабу . Одной из ключевых причин этого является повышенная проницаемость и эффект удержания, наблюдаемый для частиц определенного диапазона размеров (обычно 20–300 нм). [1] Было обнаружено, что молекулы этого диапазона преимущественно накапливаются в опухолевой ткани. Когда образуется опухоль, ей требуются новые кровеносные сосуды, чтобы стимулировать ее рост; эти новые кровеносные сосуды в опухолях или вблизи них имеют другие свойства по сравнению с обычными кровеносными сосудами, такие как плохой лимфодренаж и дезорганизованная, негерметичная сосудистая сеть. Эти факторы приводят к значительно более высокой концентрации определенных частиц в опухоли по сравнению с остальным телом. [ нужна ссылка ]

Золотые наностержни (AuNR)

[ редактировать ]

Хуанг и др. исследовали возможность использования золотых наностержней как для визуализации раковых клеток, так и для фототермической терапии. [2] Авторы конъюгировали антитела (моноклональные антитела против EGFR) с поверхностью золотых наностержней, что позволило золотым наностержням специфически связываться с определенными злокачественными раковыми клетками (злокачественные клетки HSC и HOC). После инкубации клеток с золотыми наностержнями титан-сапфировый лазер для облучения клеток с различной мощностью использовался с длиной волны 800 нм. Авторы сообщили об успешном уничтожении злокачественных раковых клеток, в то время как доброкачественные клетки не пострадали. [ нужна ссылка ]

Когда AuNR подвергаются воздействию ближнего ИК-излучения, колеблющееся электромагнитное поле света заставляет свободные электроны AuNR коллективно когерентно колебаться. [3] Изменение размера и формы AuNR меняет длину волны, которая поглощается. Желательная длина волны будет находиться в диапазоне 700–1000 нм, поскольку биологическая ткань оптически прозрачна на этих длинах волн. [4] Хотя все AuNP чувствительны к изменению своей формы и размера, свойства наностержней Au чрезвычайно чувствительны к любому изменению любого из их размеров, касающихся их длины и ширины или соотношения сторон. Когда свет освещает металлическую НЧ, НЧ образует дипольное колебание вдоль направления электрического поля. Когда колебание достигает максимума, эта частота называется поверхностным плазмонным резонансом (ППР). [3] AuNR имеет две полосы спектра SPR: одну в ближнем ИК-диапазоне, вызванную его продольными колебаниями, которые имеют тенденцию быть сильнее с большей длиной волны, и одну в видимой области, вызванную поперечными электронными колебаниями, которые имеют тенденцию быть слабее с более короткой длиной волны. [5] Характеристики ППР объясняют увеличение поглощения света частицей. [3] По мере увеличения соотношения сторон AuNR длина волны поглощения смещается в красную сторону. [5] и эффективность рассеяния света увеличивается. [3] Электроны, возбужденные NIR, быстро теряют энергию после поглощения в результате электрон-электронных столкновений, и когда эти электроны снова расслабляются, энергия высвобождается в виде фонона, который затем нагревает среду AuNP, которой при лечении рака будут раковые клетки. Этот процесс наблюдается, когда лазер направляет непрерывную волну на AuNP. Импульсные лазерные лучи обычно приводят к плавлению или абляции AuNP частицы. [3] Лазеры непрерывного действия требуют минут, а не одного импульса для импульсного лазера. Лазеры непрерывного действия способны нагревать большие площади одновременно. [3]

Золотые нанооболочки

[ редактировать ]

Золотые нанооболочки , покрытые наночастицами кремнезема тонким слоем золота. [6] были конъюгированы с антителами (анти-HER2 или анти-IgG) через линкеры ПЭГ. После инкубации раковых клеток SKBr3 с золотыми нанооболочками лазер для облучения клеток использовался с длиной волны 820 нм. Лазер повредил только клетки, инкубированные с золотыми нанооболочками, конъюгированными со специфическим антителом (анти-HER2). Другая категория золотых нанооболочек — это слой золота на липосомах в качестве мягкого шаблона. В этом случае лекарственное средство также может быть инкапсулировано внутри и/или в двухслойном виде, а высвобождение может быть инициировано лазерным светом. [7]

термонаноархитектуры (tNA)

[ редактировать ]

Неудача в клинической трансляции ПТТ, опосредованного наночастицами, в основном объясняется опасениями по поводу их персистенции в организме. [8] Действительно, оптический отклик анизотропных наноматериалов можно перестраивать в ближнем ИК-диапазоне, увеличивая их размер до 150 нм. [9] С другой стороны, выведение из организма небиоразлагаемых наноматериалов благородных металлов размером более 10 нм происходит гепатобилиарным путем медленным и неэффективным образом. [10] Распространенный подход, позволяющий избежать персистенции металла, заключается в уменьшении размера наночастиц ниже порога почечного клиренса, то есть сверхмалых наночастиц (USNP), в то время как максимальная трансдукция света в тепло приходится на наночастицы размером < 5 нм. [11] С другой стороны, поверхностный плазмон выделяемых USNP золота находится в УФ/видимой области (далеко от первых биологических окон), что серьезно ограничивает их потенциальное применение в PTT.

Выделение металлов сочетается с PTT, запускаемым в ближнем ИК-диапазоне, с использованием сверхмалых наноархитектур, состоящих из металлических USNP, встроенных в биоразлагаемые нанокапсулы из кремнезема. [12] t NA являются первыми зарегистрированными БИК-поглощающими плазмоническими сверхмалыми в наноплатформах, которые совместно сочетают в себе: i) эффективность фототермического преобразования, подходящую для гипертермии, ii) множественные фототермические последовательности и iii) выведение строительных блоков почками после терапевтического действия. [12] [13] [14] В настоящее время терапевтический эффект тНА оценивается на ценных 3D-моделях аденокарциномы поджелудочной железы человека. [12]

Графен и оксид графена

[ редактировать ]

Графен пригоден для фототермической терапии. [15] с длиной волны 808 нм Лазер и плотностью мощности 2 Вт/см. 2 использовали для облучения участков опухоли на мышах в течение 5 минут. Как отмечают авторы, плотности мощности лазеров, используемых для нагрева золотых наностержней, составляют от 2 до 4 Вт/см. 2 . Таким образом, эти наноразмерные листы графена требуют мощности лазера на нижнем конце диапазона, используемого с наночастицами золота для фототермической абляции опухолей. [ нужна ссылка ]

В 2012 году Ян и др. включили многообещающие результаты в отношении наноразмерного восстановления оксида графена, о которых сообщили Робинсон и др. в другое исследование на мышах in vivo. [16] < [17] Терапевтическое лечение, использованное в этом исследовании, включало использование наноразмерных листов восстановленного оксида графена, почти идентичных тем, которые использовали Робинсон и др. (но без каких-либо активных нацеливающих последовательностей). Листы наноразмерного восстановленного оксида графена были успешно облучены, чтобы полностью уничтожить целевые опухоли. В частности, требуемая плотность мощности лазера с длиной волны 808 нм была снижена до 0,15 Вт/см. 2 , на порядок ниже требуемой ранее плотности мощности. Это исследование демонстрирует более высокую эффективность наноразмерных листов восстановленного оксида графена по сравнению как с наноразмерными листами графена, так и с золотыми наностержнями. [ нужна ссылка ]

Сопряженные полимеры (CP)

[ редактировать ]

В PTT используются агенты фототермической трансдукции (PTA), которые могут преобразовывать энергию света в тепло посредством фототермического эффекта, повышая температуру области опухоли и, таким образом, вызывая абляцию опухолевых клеток. [18] [19] В частности, идеальные ЧТА должны иметь высокую эффективность фототермического преобразования (PCE), отличную оптическую стабильность и биосовместимость , а также сильную адсорбцию света в ближней инфракрасной (NIR) области (650–1350 нм) благодаря глубокому проникновению в ткани и минимальному поглощению света. БИК-свет в биологических тканях. [18] [19] PTA в основном включают неорганические материалы и органические материалы. [19] Неорганические ПТА, такие как материалы из благородных металлов , наноматериалы на основе углерода и другие 2D-материалы , обладают высоким PCE и превосходной фотостабильностью , но они не биоразлагаемы и, следовательно, обладают потенциальной долгосрочной токсичностью in vivo. [19] [20] Органические ПТА, включая низкомолекулярные красители и сопряженные полимеры (КП), обладают хорошей биосовместимостью и биоразлагаемостью, но плохой фотостабильностью. [19] Среди них низкомолекулярные красители, такие как цианин , порфирин , фталоцианин , ограничены в области лечения рака из-за их восприимчивости к фотообесцвечиванию и плохой способности к обогащению опухолей. [19] Конъюгированные полимеры с большим π-π-сопряженным скелетом и структурой с высокой степенью делокализации электронов демонстрируют потенциал для PTT благодаря их сильному поглощению в ближнем ИК-диапазоне, превосходной фотостабильности , низкой цитотоксичности , выдающемуся PCE, хорошей диспергируемости в водной среде, повышенному накоплению в месте опухоли и длительному протеканию крови. время циркуляции. [18] [19] [20] [21] Более того, конъюгированные полимеры можно легко комбинировать с другими агентами визуализации и лекарствами для создания многофункциональных наноматериалов для селективной и синергической терапии рака. [18]

CP, используемые для опухолевого PTT, в основном включают полианилин (PANI), полипиррол (PPy), политиофен (PTh), полидофамин (PDA), донорно-акцепторные (DA) конъюгированные полимеры и поли(3,4-этилендиокситиофен):поли(4 -стиролсульфонат) ( PEDOT:PSS ). [18] [19]

Механизм фототермического преобразования

[ редактировать ]

Безызлучательный процесс генерации тепла в органических ФТА отличается от процесса в неорганических ФТА, таких как металлы и полупроводники, что связано с поверхностным плазмонным резонансом . [22] Как показано на рисунке, сопряженные полимеры сначала активируются до возбужденного состояния (S1) под воздействием светового облучения, а затем возбужденное состояние (S1) распадается обратно в основное состояние (S0) посредством трех процессов: (I) испускание фотона ( флуоресценция ) , (II) межкомбинационное пересечение и (III) безызлучательная релаксация (теплогенерация). [22] Поскольку эти три пути распада S1 обратно в S0 обычно конкурируют в фоточувствительных материалах, светоизлучение и межкомбинационное пересечение необходимо эффективно уменьшать, чтобы увеличить выделение тепла и повысить эффективность фототермического преобразования. [18] [22] Для сопряженных полимеров, с одной стороны, их уникальная структура приводит к закрытой упаковке молекулярных сенсибилизаторов с очень частыми межмолекулярными столкновениями, которые могут эффективно тушить флуоресценцию и межкомбинационное пересечение и, таким образом, увеличивать выход безызлучательной релаксации. [22] С другой стороны, по сравнению с мономерными фототерапевтическими молекулами, конъюгированные полимеры обладают более высокой стабильностью in vivo против разборки и фотообесцвечивания , более длительным временем кровообращения и большим накоплением в месте опухоли из-за эффекта повышенной проницаемости и удержания (EPR) . [22] Следовательно, сопряженные полимеры обладают высокой эффективностью фототермического преобразования и большим выделением тепла. Одно из наиболее широко используемых уравнений для расчета эффективности фототермического преобразования (η) органических ФТА выглядит следующим образом:

η = (hΔΤ max -Qs)/I(1-10 - Ал )

где h — коэффициент теплопередачи, A — площадь поверхности контейнера, ΔΤ max означает максимальное изменение температуры в растворе, A λ означает светопоглощение, I — плотность мощности лазера, а Qs — тепло, связанное с светопоглощением. растворителя. [23]

Кроме того, были разработаны различные эффективные методы, особенно донорно-акцепторная (ДА) стратегия, для повышения эффективности фототермического преобразования и выделения тепла сопряженных полимеров. [18] Система сборки DA в сопряженных полимерах способствует сильному межмолекулярному переносу электронов от донора к акцептору, тем самым обеспечивая эффективное тушение флуоресценции и межкомбинационного перехода, а также улучшенное тепловыделение. [22] Кроме того, щель HOMO-LUMO в сопряженных DA-полимерах можно легко настроить путем изменения выбора фрагментов донора электронов (ED) и акцептора электронов (EA), и, таким образом, полимеры со структурой DA-A с чрезвычайно низкой запрещенной зоной могут быть легко настроены. быть разработаны для улучшения БИК-поглощения и эффективности фототермического преобразования ХП. [19] [21]

Полианилин (ПАНИ)

[ редактировать ]

Полианилин (ПАНИ) является одним из первых типов конъюгированных полимеров, применяемых для лечения ЧТТ опухолей. [19] [24] [20] [21] [25] [26]

Полипиррол (PPy)

[ редактировать ]

Полипиррол (PPy) подходит для применений PTT из-за его сильного поглощения в ближнем ИК-диапазоне, большого PCE, стабильности и биосовместимости. [21] Эксперименты in vivo показывают, что опухоли, обработанные наночастицами PPy, можно эффективно уничтожить под воздействием лазера с длиной волны 808 нм (1 Вт/см2). −2 , 5 мин). [27] Нанолисты PPy демонстрируют многообещающую способность к фототермической абляции раковых клеток в окне NIR II для PTT глубоких тканей. [28]

Наночастицы PPy и его производные наноматериалы также можно комбинировать с контрастными веществами для визуализации и различными лекарствами для создания многофункциональных тераностических приложений в PTT под контролем визуализации и синергетическом лечении, включая флуоресцентную визуализацию, магнитно-резонансную томографию (МРТ), фотоакустическую визуализацию (ПА), компьютерную томографию. (КТ), фотодинамическая терапия (ФДТ), химиотерапия и др. [19] Например, PPy использовался для инкапсуляции сверхмалых наночастиц оксида железа (IONP) и, наконец, для разработки наночастиц IONP@PPy для PTT под контролем МРТ и ПА in vivo. [29] Нанокомпозиты полипиррола (I-PPy) были исследованы для PTT опухоли под контролем КТ. [30]

Политиофен (ПТх)

[ редактировать ]

Политиофен (ПТх) и полимеры на основе его производных также являются одним из видов сопряженных полимеров для ПТТ. Полимеры на основе политиофена обычно демонстрируют превосходную фотостабильность , большую светособирающую способность, легкий синтез и легкую функционализацию различными заместителями. [21]

Сопряженный сополимер (C3) с многообещающими фототермическими свойствами можно получить путем связывания бисимида 2-N,N'-бис(2-(этил)гексил)перилен-3,4,9,10-тетракарбоновой кислоты с тиенилвиниленовый олигомер. C3 соосаждали с PEG-PCL и индоцианиновым зеленым (ICG) для получения наночастиц PEG-PCL-C3-ICG для фототермической/фотодинамической терапии под контролем флуоресценции против плоскоклеточного рака полости рта (OSCC). [31] Биоразлагаемый PLGA-ПЭГилированный DPPV (поли{2,2'-[(2,5-бис(2-гексилдецил)-3,6-диоксо-2,3,5,6-тетрагидропирроло[3,4-c]- пиррол-1,4-диил)-дитиофен]-5,5'-диил-альт-винилен) сопряженный полимер для ПА-ориентированного ПТТ с PCE 71% (@ 808 нм, 0,3 Вт см-2). Виниленовые связи в основной цепи улучшают биоразлагаемость, биосовместимость и эффективность фототермической конверсии ХП. [32]

Полидофамин (ПДА)

[ редактировать ]

Дофамин — один из нейротрансмиттеров в организме, который помогает клеткам посылать импульсы. Полидофамин (ПДА) получается путем самоагрегации дофамина с образованием меланинподобного вещества в мягких щелочных условиях. [33] PDA обладает сильным поглощением в ближнем ИК-диапазоне, хорошей фототермической стабильностью, отличной биосовместимостью и биоразлагаемостью , а также высокой эффективностью фототермического преобразования. [34] Кроме того, благодаря π-конъюгированной структуре и различным активным группам, КПК можно легко комбинировать с различными материалами для достижения многофункциональности, например, для флуоресцентной визуализации , МРТ , КТ , ПА, таргетной терапии и т. д. [19] В связи с этим ПДА и его композиционные наноматериалы имеют широкую перспективу применения в биомедицинской области. [ нужна ссылка ]

Коллоидные наносферы дофамин-меланин являются эффективным фототермическим терапевтическим агентом ближнего инфракрасного диапазона для лечения рака in vivo. [23] PDA также может быть модифицирован на поверхности других PTA, таких как золотые наностержни, материалы на основе углерода, для повышения фототермической стабильности и эффективности in vivo. [19] Например, модифицированные PDA шипастые наночастицы золота (SGNP@PDA) были исследованы для химиофототермической терапии. [35]

Донорно-акцепторные (DA) CP

[ редактировать ]

Донорно-акцепторные (D-A) конъюгированные полимеры были исследованы для медицинских целей. ХП Nano-PCPDTBT имеют два фрагмента: 2-этилгексилциклопентадитиофен и 2,1,3-бензотиадиазол. Когда раствор наночастиц PCPDTBT (0,115 мг/мл) подвергался воздействию БИК-лазера с длиной волны 808 нм (0,6 Вт/см 2 ), температура может повыситься более чем на 30 °C. [36] Ван и др. разработали четыре БИК-поглощающих DA-структурированных точки из сопряженного полимера (Pdots), содержащих дикетопирол-пиррол (DPP) и тиофеновые звенья, в качестве эффективных фототермических материалов с PCE до 65% для терапии рака in vivo. [37] Чжан и др. сконструировали PBIBDF-BT DA CP, используя производное изоиндиго (BIBDF) и битиофен (BT) в качестве EA и ED соответственно. PBIBDF-BT был дополнительно модифицирован поли(этиленгликоль)-блок-поли(гексилэтиленфосфатом) (mPEG-b-PHEP) с получением ППЭ PBIBDF-BT@NP с PCE 46,7% и высокой стабильностью в физиологической среде. [38] Группа Янга разработала CP PBTPBF-BT, в которых бис (5-оксотиено[3,2-b]пиррол-6-илиден)бензодифурандион (BTPBF) и 3,3'-дидодецил-2,2'-битиофен ( БТ) подразделения, выполняющие функции ЭА и ЭД соответственно. DA CP имеют максимальный пик поглощения при 1107 нм и относительно высокую эффективность фототермического преобразования (66,4%). [39] Пу и др. синтезировали PC70BM-PCPDTBT DA CP путем наноосаждения метилового эфира EA (6,6)-фенил-C71-масляной кислоты (PC70BM) и ED PCPDTBT (SP) для PTT под контролем PA. [40] Ван и др. разработали DA CP TBDOPV-DT, содержащие конденсированный с тиофеном олиго(п-фениленвинилен) на основе бензодифурандиона (TBDOPV) в качестве звена EA и 2,2'-битиофен (DT) в качестве звена ED. CP TBDOPV-DT обладают сильным поглощением при длине волны 1093 нм и обеспечивают высокоэффективное фототермическое преобразование NIR-II. [41]

ПЕДОТ:PSS

[ редактировать ]

Поли(3,4-этилендиокситиофен):поли(4-стиролсульфонат) (PEDOT:PSS) часто используется в органической электронике и обладает сильным поглощением в ближнем ИК-диапазоне. В 2012 году группа Лю впервые сообщила о ПЭГилированных полимерных наночастицах PEDOT:PSS (PEDOT:PSS-PEG) для фототермической терапии рака в ближнем инфракрасном диапазоне. Наночастицы PEDOT:PSS-PEG обладают высокой стабильностью in vivo и длительным периодом полураспада из кровообращения, составляющим 21,4 ± 3,1 часа. ЧТТ у животных не выявило заметных побочных эффектов для тестируемой дозы и показало отличную терапевтическую эффективность при лазерном облучении с длиной волны 808 нм. [42] Канг и др. синтезированы магнитосопряженные полимерные наночастицы ядро-оболочка MNP@PEDOT:PSS для мультимодального PTT под контролем визуализации. [43] Кроме того, наночастицы PEDOT:PSS могут не только служить в качестве PTA, но и в качестве носителя лекарств для загрузки различных типов лекарств, таких как SN38, химиотерапевтические препараты DOX и фотодинамический агент хлорин e6 (Ce6), тем самым обеспечивая синергетический эффект лечения рака. [44]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Маэда Х., Ву Дж., Сава Т., Мацумура Ю., Хори К. (март 2000 г.). «Проницаемость сосудов опухоли и эффект ЭПР в макромолекулярной терапии: обзор». Журнал контролируемого выпуска . 65 (1–2): 271–84. дои : 10.1016/s0168-3659(99)00248-5 . ПМИД   10699287 .
  2. ^ Хуан X, Эль-Сайед И.Х., Цянь В., Эль-Сайед М.А. (февраль 2006 г.). «Визуализация раковых клеток и фототермическая терапия в ближней инфракрасной области с использованием золотых наностержней». Журнал Американского химического общества . 128 (6): 2115–20. дои : 10.1021/ja057254a . ПМИД   16464114 .
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж Хуан X, Эль-Сайед, Массачусетс (январь 2010 г.). «Наночастицы золота: оптические свойства и применение в диагностике рака и фототермической терапии» . Журнал перспективных исследований . 1 (1): 13–28. дои : 10.1016/j.jare.2010.02.002 .
  4. ^ Хаук Т.С., Дженнингс Т.Л., Яценко Т., Кумарадас Дж.К., Чан В.К. (октябрь 2008 г.). «Повышение токсичности химиотерапевтических препаратов для лечения рака с помощью гипертермии с использованием золотых нанородов» . Продвинутые материалы . 20 (20): 3832–3838. дои : 10.1002/adma.200800921 . ISSN   1521-4095 . S2CID   137257403 .
  5. ^ Jump up to: а б Хуан X, Джайн П.К., Эль-Сайед И.Х., Эль-Сайед М.А. (июль 2008 г.). «Плазмонная фототермическая терапия (ППТТ) с использованием наночастиц золота». Лазеры в медицинской науке . 23 (3): 217–28. дои : 10.1007/s10103-007-0470-x . ПМИД   17674122 . S2CID   207053590 .
  6. ^ Лу С., Лоури А., Халас Н., Вест Дж., Дрезек Р. (апрель 2005 г.). «Иммунонаправленные нанооболочки для комплексной визуализации и терапии рака». Нано-буквы . 5 (4): 709–11. Бибкод : 2005NanoL...5..709L . дои : 10.1021/nl050127s . ПМИД   15826113 .
  7. ^ Аббаси А., Пак К., Бозе А., Ботун Г.Д. (май 2017 г.). «Нанооболочки с золотым слоем, чувствительные к ближнему инфракрасному диапазону». Ленгмюр . 33 (21): 5321–5327. doi : 10.1021/acs.langmuir.7b01273 . ПМИД   28486807 .
  8. ^ Чен Ф., Цай В. (январь 2015 г.). «Наномедицина для таргетной фототермической терапии рака: где мы сейчас?» . Наномедицина . 10 (1): 1–3. дои : 10.2217/nnm.14.186 . ПМЦ   4299941 . ПМИД   25597770 .
  9. ^ Райли Р.С., Day ES (июль 2017 г.). «Фототермическая терапия, опосредованная наночастицами золота: применение и возможности мультимодального лечения рака» . Междисциплинарные обзоры Wiley. Наномедицина и нанобиотехнологии . 9 (4): e1449. дои : 10.1002/wnan.1449 . ПМЦ   5474189 . ПМИД   28160445 .
  10. ^ Кассано Д., Покови-Мартинес С., Волиани В. (январь 2018 г.). «Сверхмалый в нано-подходе: возможность использования металлических наноматериалов в клиниках» . Биоконъюгатная химия . 29 (1): 4–16. doi : 10.1021/acs.bioconjchem.7b00664 . ПМИД   29186662 .
  11. ^ Цзян К., Смит Д.А., Пинчук А. (27 декабря 2013 г.). «Зависящая от размера эффективность фототермического преобразования плазмонно нагретых наночастиц золота». Журнал физической химии C. 117 (51): 27073–27080. дои : 10.1021/jp409067h .
  12. ^ Jump up to: а б с Кассано Д., Санти М., Д'Аутилиа Ф., Мапанао А.К., Луин С., Волиани В. (2019). «Фототермический эффект благодаря сверхмалым наноархитектурам, реагирующим на NIR» (PDF) . Горизонты материалов . 6 (3): 531–537. дои : 10.1039/C9MH00096H .
  13. ^ Кассано Д., Сумма М., Поковид-Мартинес С., Мапанао А.К., Кателани Т., Берторелли Р., Волиани В. (февраль 2019 г.). «Биоразлагаемые сверхмалые конструкции из нано-золота: среднепериодная оценка распределения и выведения in vivo». Характеристика частиц и систем частиц . 36 (2): 1800464. doi : 10.1002/ppsc.201800464 . S2CID   104434042 .
  14. ^ Кассано Д., Мапанао А.К., Сумма М., Вламидис Ю., Джанноне Дж., Санти М., Гуццолино Е., Питто Л., Полисено Л., Берторелли Р., Волиани В. (21 октября 2019 г.). «Биобезопасность и биокинетика благородных металлов: влияние их химической природы». ACS Прикладные биоматериалы . 2 (10): 4464–4470. дои : 10.1021/acsabm.9b00630 . ISSN   2576-6422 . ПМИД   35021406 . S2CID   204266885 .
  15. ^ Ян К., Чжан С., Чжан Г., Сунь Х, Ли С.Т., Лю З. (сентябрь 2010 г.). «Графен у мышей: сверхвысокое поглощение опухолью in vivo и эффективная фототермическая терапия». Нано-буквы . 10 (9): 3318–23. Бибкод : 2010NanoL..10.3318Y . дои : 10.1021/nl100996u . ПМИД   20684528 .
  16. ^ Робинсон Дж.Т., Табакман С.М., Лян Й., Ван Х., Касалонг Х.С., Винь Д., Дай Х. (май 2011 г.). «Сверхмалый восстановленный оксид графена с высоким поглощением в ближнем инфракрасном диапазоне для фототермической терапии». Журнал Американского химического общества . 133 (17): 6825–31. дои : 10.1021/ja2010175 . ПМИД   21476500 .
  17. ^ Ян К., Ван Дж., Чжан С., Тянь Б., Чжан Ю., Лю Цз. (март 2012 г.). «Влияние химии поверхности и размера наноразмерного оксида графена на фототермическую терапию рака с использованием сверхмалой мощности лазера». Биоматериалы . 33 (7): 2206–14. doi : 10.1016/j.bimaterials.2011.11.064 . ПМИД   22169821 .
  18. ^ Jump up to: а б с д и ж г Ван Ю, Мэн ХМ, Сун Г, Ли З, Чжан ХБ (август 2020 г.). «Наноматериалы на основе сопряженных полимеров для фототермической терапии». Прикладные полимерные материалы ACS . 2 (10): 4258–4272. дои : 10.1021/acsapm.0c00680 . ISSN   2637-6105 . S2CID   225217380 .
  19. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м Ю С, Сюй Л, Чжан Ю, Тимашев П.С., Хуан Ю, Лян XJ (сентябрь 2020 г.). «Наноматериалы на основе полимеров для неинвазивной фототермической терапии рака». Прикладные полимерные материалы ACS . 2 (10): 4289–4305. дои : 10.1021/acsapm.0c00704 . ISSN   2637-6105 . S2CID   225312270 .
  20. ^ Jump up to: а б с Сюй Л, Ченг Л, Ван С, Пэн Р, Лю Цз (2014). «Сопряженные полимеры для фототермической терапии рака». Полим. Хим . 5 (5): 1573–1580. дои : 10.1039/C3PY01196H . ISSN   1759-9954 .
  21. ^ Jump up to: а б с д и Пьерини Ф., Накиельски П., Урбанек О., Павловска С., Ланци М., Де Сио Л., Ковалевски Т.А. (ноябрь 2018 г.). «Полимерные наноматериалы для фототермической терапии: от светочувствительных к многофункциональным наноплатформам для синергетически комбинированных технологий». Биомакромолекулы . 19 (11): 4147–4167. дои : 10.1021/acs.biomac.8b01138 . hdl : 11573/1178237 . ПМИД   30230317 . S2CID   52293861 .
  22. ^ Jump up to: а б с д и ж Чжао Л., Лю Ю, Чанг Р., Син Р., Ян Х (ноябрь 2018 г.). «Супрамолекулярные фототермические наноматериалы как новая парадигма прецизионной терапии рака». Передовые функциональные материалы . 29 (4): 1806877. doi : 10.1002/adfm.201806877 . ISSN   1616-301X . S2CID   106028103 .
  23. ^ Jump up to: а б Лю Ю, Ай К, Лю Дж, Дэн М, Хэ Ю, Лу Л (март 2013 г.). «Коллоидные наносферы дофамин-меланин: эффективный фототермический терапевтический агент ближнего инфракрасного диапазона для терапии рака in vivo». Продвинутые материалы . 25 (9): 1353–9. дои : 10.1002/adma.201204683 . ПМИД   23280690 . S2CID   5241524 .
  24. ^ Ян Дж., Чой Дж., Банг Д., Ким Э., Лим Е.К., Пак Х. и др. (январь 2011 г.). «Конвертируемые органические наночастицы для фототермической абляции раковых клеток в ближнем инфракрасном диапазоне». Ангеванде Хеми . 50 (2): 441–4. дои : 10.1002/anie.201005075 . ПМИД   21132823 .
  25. ^ Ван Дж, Ян Р, Го Ф, Ю М, Тан Ф, Ли Н (июль 2016 г.). «Направленные гибридные наночастицы липид-полианилин для фототермической терапии рака под контролем фотоакустической визуализации» . Нанотехнологии . 27 (28): 285102. Бибкод : 2016Nanot..27B5102W . дои : 10.1088/0957-4484/27/28/285102 . ПМИД   27255659 .
  26. ^ Тянь Ц, Ли Ю, Цзян С, Ан Л, Линь Дж, Ву Х и др. (октябрь 2019 г.). «РН-чувствительные сборки альбумина и полианилина опухоли для усиленной фотоакустической визуализации и дополненной фототермической терапии». Маленький . 15 (42): e1902926. дои : 10.1002/smll.201902926 . ПМИД   31448572 . S2CID   201750011 .
  27. ^ Чен М., Фан Икс, Тан С., Чжэн Н. (сентябрь 2012 г.). «Наночастицы полипиррола для высокоэффективной фототермической терапии рака в ближнем инфракрасном диапазоне in vivo». Химические коммуникации . 48 (71): 8934–6. дои : 10.1039/c2cc34463g . ПМИД   22847451 .
  28. ^ Ван Х, Ма Ю, Шэн Х, Ван Ю, Сюй Х (апрель 2018 г.). «Ультратонкие полипиррольные нанолисты посредством синтеза в ограниченном пространстве для эффективной фототермической терапии во втором окне ближнего инфракрасного диапазона». Нано-буквы . 18 (4): 2217–2225. Бибкод : 2018NanoL..18.2217W . дои : 10.1021/acs.nanolett.7b04675 . ПМИД   29528661 .
  29. ^ Сун Х, Гун Х, Инь С, Ченг Л, Ван С, Ли З и др. (сентябрь 2013 г.). «Сверхмаленькие полипиррольные наночастицы, легированные оксидом железа, для фототермической терапии под контролем мультимодальной визуализации in vivo». Передовые функциональные материалы . 24 (9): 1194–1201. дои : 10.1002/adfm.201302463 . ISSN   1616-301X . S2CID   97828466 .
  30. ^ Цзоу Ц, Хуан Дж, Чжан Икс (ноябрь 2018 г.). «Одноэтапный синтез йодированных полипиррольных наночастиц для фототермической терапии опухолей под контролем компьютерной томографии». Маленький . 14 (45): e1803101. дои : 10.1002/smll.201803101 . ПМИД   30300473 . S2CID   52946295 .
  31. ^ Рен С., Ченг Икс, Чен М., Лю С., Чжао П., Хуан В. и др. (сентябрь 2017 г.). «Гипотоксичные и быстро метаболические наночастицы PEG-PCL-C3-ICG для фототермической / фотодинамической терапии под контролем флуоресценции против OSCC». Прикладные материалы и интерфейсы ACS . 9 (37): 31509–31518. дои : 10.1021/acsami.7b09522 . ПМИД   28858474 .
  32. ^ Лю Ю, Цзэн Дж, Цзян Ю, Чжэнь Икс, Ван Т, Цю С и др. (февраль 2018 г.). «Повышение биоразлагаемости и эффективности полупроводниковых полимерных наночастиц для фотоакустической визуализации и фототермической терапии». АСУ Нано . 12 (2): 1801–1810. дои : 10.1021/acsnano.7b08616 . hdl : 10356/91064 . ПМИД   29385336 .
  33. ^ Ван X, Чжан Дж, Ван Ю, Ван С, Сяо Дж, Чжан Ц, Ченг Ю (март 2016 г.). «Мультичувствительная фототермическая химиотерапия с меланинподобными наночастицами, нагруженными лекарственными средствами, для синергетической абляции опухолей». Биоматериалы . 81 : 114–124. doi : 10.1016/j.bimaterials.2015.11.037 . ПМИД   26731575 .
  34. ^ Ченг В, Цзэн Икс, Чэнь Х, Ли З, Цзэн В, Мэй Л, Чжао Ю (август 2019 г.). «Универсальные полидофаминовые платформы: синтез и перспективные применения для модификации поверхности и передовой наномедицины». АСУ Нано . 13 (8): 8537–8565. дои : 10.1021/acsnano.9b04436 . ПМИД   31369230 . S2CID   199380635 .
  35. ^ Нам Дж., Сон С., Очил Л.Дж., Куай Р., Швендеман А., Мун Дж.Дж. (март 2018 г.). «Комбинация химио-фототермической терапии вызывает противоопухолевый иммунитет против распространенного метастатического рака» . Природные коммуникации . 9 (1): 1074. Бибкод : 2018NatCo...9.1074N . дои : 10.1038/s41467-018-03473-9 . ПМК   5852008 . ПМИД   29540781 .
  36. ^ МакНил С.М., Коффин Р.К., Кэрролл Д.Л., Леви-Поляченко Н.Х. (январь 2013 г.). «Донорно-акцепторно-конъюгированные полимерные наночастицы с низкой запрещенной зоной и их термоабляция раковых клеток, опосредованная NIR». Макромолекулярная биология . 13 (1): 28–34. дои : 10.1002/mabi.201200241 . ПМИД   23042788 .
  37. ^ Ли С., Ван Х, Ху Р., Чен Х., Ли М., Ван Дж. и др. (декабрь 2016 г.). «Точки сопряженного полимера, поглощающие ближний инфракрасный диапазон (NIR) как высокоэффективные фототермические материалы для терапии рака in vivo». Химия материалов . 28 (23): 8669–8675. doi : 10.1021/acs.chemmater.6b03738 . ISSN   0897-4756 .
  38. ^ Чжан Г., Ли П., Тан Л., Ма Дж., Ван Х., Лу Х. и др. (март 2014 г.). «Бис(2-оксоиндолин-3-илиден)-бензодифуран-дион-содержащий сополимер для высокомобильных амбиполярных транзисторов» . Химические коммуникации . 50 (24): 3180–3. дои : 10.1039/c3cc48695h . ПМИД   24519589 .
  39. ^ Цао З, Фэн Л, Чжан Г, Ван Дж, Шен С, Ли Д, Ян Икс (февраль 2018 г.). «Наночастицы на основе полупроводникового полимера с сильным поглощением в окне NIR-II для фототермической терапии in vivo и фотоакустической визуализации». Биоматериалы . 155 : 103–111. doi : 10.1016/j.bimaterials.2017.11.016 . ПМИД   29175079 .
  40. ^ Лю Ю, Фан Ю, Мяо Ц, Чжэнь Икс, Дин Д, Пу К (апрель 2016 г.). «Внутричастичная молекулярно-орбитальная инженерия полупроводниковых полимерных наночастиц как усиленная тераностика для фотоакустической визуализации in vivo и фототермической терапии». АСУ Нано . 10 (4): 4472–81. дои : 10.1021/acsnano.6b00168 . hdl : 10220/42127 . ПМИД   26959505 .
  41. ^ Цао Ю, Доу Дж. Х., Чжао Н. Дж., Чжан С., Чжэн Ю. К., Чжан Дж. П. и др. (январь 2017 г.). «Высокоэффективная фототермическая конверсия NIR-II на основе органического сопряженного полимера». Химия материалов . 29 (2): 718–725. doi : 10.1021/acs.chemmater.6b04405 . ISSN   0897-4756 .
  42. ^ Ченг Л., Ян К., Чен Ц, Лю Цзи (июнь 2012 г.). «Органические стелс-наночастицы для высокоэффективной фототермической терапии рака в ближнем инфракрасном диапазоне in vivo». АСУ Нано . 6 (6): 5605–13. дои : 10.1021/nn301539m . ПМИД   22616847 .
  43. ^ Ян Х., Чжао Л., Шан В., Лю З., Се В., Цян С. и др. (февраль 2017 г.). «Общий синтез высокоэффективных магнитосопряженных полимерных наночастиц ядро-оболочка для многофункциональной тераностики». Нано-исследования . 10 (2): 704–717. дои : 10.1007/s12274-016-1330-4 . ISSN   1998-0124 . S2CID   100521646 .
  44. ^ Гонг Х, Ченг Л, Сян Дж, Сюй Х, Фэн Л, Ши Х, Лю Цзы (декабрь 2013 г.). «Полимерные наночастицы, поглощающие ближний инфракрасный диапазон, как универсальный лекарственный носитель для комбинированной терапии рака». Передовые функциональные материалы . 23 (48): 6059–6067. дои : 10.1002/adfm.201301555 . S2CID   137636106 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Photothermal_therapy&oldid=1221815384"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: a0fbb401a0191cd934f9a608fbab0ab7__1714611420
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/a0/b7/a0fbb401a0191cd934f9a608fbab0ab7.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Photothermal therapy - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)