✖


Jump to content

Экспериментальное лечение рака

Экспериментальные методы лечения рака — это основные методы лечения рака, предназначенные для лечения рака путем улучшения, дополнения или замены традиционных методов ( хирургии , химиотерапии , лучевой терапии и иммунотерапии ). Однако исследователи все еще пытаются определить, являются ли эти методы лечения безопасными и эффективными. Экспериментальные методы лечения рака обычно доступны только людям, которые участвуют в официальных исследовательских программах, которые называются клиническими испытаниями . Иногда тяжелобольной человек может получить доступ к экспериментальному препарату через программу расширенного доступа . Некоторые из методов лечения одобрены регулирующими органами для лечения других заболеваний. Медицинское страхование и финансируемые государством программы здравоохранения обычно отказываются оплачивать экспериментальные методы лечения рака.

Записи, перечисленные ниже, варьируются от теоретических методов лечения до недоказанных спорных методов лечения. Утверждается, что многие из этих методов лечения помогают против только определенных форм рака. Это не список методов лечения, широко доступных в больницах.

Изучаю методы лечения рака

[ редактировать ]
Смотрите также: Открытие лекарств

Двойная цель исследования — определить, действительно ли лечение работает (так называемая эффективность ) и достаточно ли оно безопасно. Процессы регулирования пытаются сбалансировать потенциальную пользу и потенциальный вред, чтобы люди, проходящие лечение, с большей вероятностью получали от него пользу, чем терпели от него вред.

Медицинские исследования рака начинаются так же, как исследования любого заболевания. В организованных исследованиях новых методов лечения рака доклиническая разработка лекарств, устройств и методов начинается в лабораториях либо с изолированных клеток, либо на небольших животных, чаще всего на крысах или мышах. В других случаях предлагаемое лечение рака уже используется при каком-либо другом заболевании, и в этом случае больше известно о его безопасности и потенциальной эффективности.

Клинические испытания — это изучение методов лечения на людях. Первые испытания потенциального лечения на людях называются фазы I. исследованиями В ранних клинических исследованиях обычно участвует очень небольшое количество пациентов, и их цель состоит в том, чтобы выявить основные проблемы безопасности и максимально переносимую дозу , которая представляет собой самую высокую дозу, которая не вызывает серьезных или фатальных побочных эффектов . Доза, назначаемая в этих исследованиях, может быть слишком маленькой, чтобы оказать какой-либо полезный эффект. В большинстве исследований в этих ранних испытаниях могут участвовать здоровые люди, но в исследованиях рака на этом этапе тестирования обычно участвуют только люди с относительно тяжелыми формами заболевания. В среднем 95% участников этих ранних исследований не получают никакой пользы, но все подвергаются риску побочных эффектов. [1] Большинство участников демонстрируют признаки склонности к оптимизму (иррациональная вера в то, что они превзойдут все шансы).

Более поздние исследования, называемые исследованиями фазы II и фазы III , включают в себя больше людей, и их цель состоит в том, чтобы определить, действительно ли лечение работает. Исследования фазы III часто представляют собой рандомизированные контролируемые исследования , в которых экспериментальное лечение сравнивается с лучшим доступным в настоящее время лечением, а не с плацебо . В некоторых случаях исследование фазы III обеспечивает наилучшее доступное лечение для всех участников, в дополнение к некоторым пациентам, получающим экспериментальное лечение.

Бактериальное лечение

[ редактировать ]

Химиотерапевтическим препаратам трудно проникнуть в опухоль и убить ее в сердцевине, поскольку этим клеткам может не хватать хорошего кровоснабжения. [2] Исследователи использовали анаэробные бактерии , такие как Clostridium novyi , для уничтожения внутренней части опухолей с низким содержанием кислорода. Затем они должны умереть при контакте с насыщенными кислородом сторонами опухоли, а это означает, что они будут безвредны для остальной части тела. Основная проблема заключалась в том, что бактерии не поглощают все части злокачественной ткани. Однако сочетание терапии с химиотерапевтическими методами лечения может помочь решить эту проблему.

Другая стратегия заключается в использовании анаэробных бактерий, трансформированных ферментом, способным превращать нетоксичное пролекарство в токсичное лекарство. При пролиферации бактерий в некротических и гипоксических участках опухоли фермент экспрессируется исключительно в самой опухоли. Таким образом, системно применяемое пролекарство метаболизируется до токсичного препарата только в опухоли. Было продемонстрировано, что это эффективно в отношении непатогенных анаэробов Clostridium sporogenes . [3]

Лекарственная терапия

[ редактировать ]

ГАМЛЕТ (человеческий альфа-лактальбумин, смертельный для опухолевых клеток)

[ редактировать ]
Основная статья: ГАМЛЕТ (человеческий альфа-лактальбумин, смертельный для опухолевых клеток)

ГАМЛЕТ (человеческий альфа-лактальбумин, смертельный для опухолевых клеток) представляет собой молекулярный комплекс, полученный из грудного молока человека , который убивает опухолевые клетки посредством процесса, напоминающего запрограммированную гибель клеток ( апоптоз ). По состоянию на 2008 год Он был протестирован на людях с папилломами кожи и раком мочевого пузыря . [4]

активационная терапия р53

[ редактировать ]
См. Также: Прамлинтид

В настоящее время разрабатывается несколько лекарственных препаратов на основе р53 , гена-супрессора опухолей , который защищает клетку в ответ на повреждение и стресс. Это аналогично решению, что делать с поврежденным автомобилем: p53 останавливает все, а затем решает, починить ли клетку или, если клетка не подлежит восстановлению, уничтожить ее. Эта защитная функция р53 отключена в большинстве раковых клеток, что позволяет им беспрепятственно размножаться. Было показано, что восстановление активности р53 в опухолях (там, где это возможно) подавляет рост опухоли и может даже уменьшить ее. [5] [6] [7]

Поскольку уровни белка p53 обычно поддерживаются на низком уровне, можно заблокировать его деградацию и позволить накапливаться большим количествам p53, стимулируя тем самым активность p53 и его противоопухолевые эффекты. К препаратам, использующим этот механизм, относятся нутлин и МИ-219, которые проходят I фазу клинических испытаний . [8] По состоянию на 2009 год Есть и другие препараты, которые все еще находятся на доклинической стадии испытаний, например, RITA. [9] и МИТА. [10]

BI811283

[ редактировать ]

BI811283 представляет собой низкомолекулярный ингибитор белка киназы Aurora B , разрабатываемый компанией Boehringer Ingelheim для использования в качестве противоракового средства . По состоянию на 2010 год , BI 811283 в настоящее время находится на ранних стадиях клинической разработки и проходит первые испытания на людях у пациентов с солидными опухолями и острым миелоидным лейкозом . [11]

Итраконазол

[ редактировать ]

Итраконазол , иногда сокращенно ИТЦ, представляет собой противогрибковый препарат, используемый для лечения ряда грибковых инфекций . Недавние исследования показывают, что итраконазол (ITZ) также можно использовать при лечении рака, ингибируя путь ежа аналогично Сонидегибу . [12]

Селективные модуляторы андрогенных рецепторов

[ редактировать ]

Большинство случаев рака молочной железы являются положительными по рецепторам андрогенов (AR), и SARM могут помочь в лечении этих видов рака, хотя многообещающие результаты были получены только при раке, который является как положительным по рецептору эстрогена (ER), так и AR-положительным. [13] [14] Анаболические андрогенные стероиды (ААС) исторически успешно использовались для лечения АР-положительного рака молочной железы, но были постепенно прекращены после разработки антиэстрогенной терапии из-за андрогенных побочных эффектов и опасений по поводу ароматизации в эстроген. SARM обладают некоторыми из тех же терапевтических эффектов, что и ААС, но с меньшим количеством побочных эффектов и не поддаются ароматизации. [14] [15] [16] Хотя исследование AR-положительного тройного негативного рака молочной железы было прекращено досрочно из-за отсутствия эффективности, остарин показал преимущества у некоторых пациентов с ER+, AR+ -метастатическим раком молочной железы в исследовании фазы II. У пациентов с более чем 40-процентной положительной реакцией на АР по данным иммуногистохимии коэффициент клинической пользы (CBR) составлял 80 процентов, а частота объективного ответа (ЧОО) - 48 процентов, что считалось многообещающим, учитывая, что у пациентов было запущенное заболевание и были тщательно обработанный. [17] [14] В 2022 году FDA предоставило ускоренный статус остарину для лечения AR+, ER +, HER2 — метастатического рака молочной железы. [18] SARM также продемонстрировали противоопухолевый эффект при раке простаты. [19]

Генная терапия

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Виротерапия и онколитический вирус.

Считалось, что введение генов-супрессоров опухоли в быстро делящиеся клетки замедляет или останавливает рост опухоли. Аденовирусы являются обычно используемыми векторами для этой цели. Многие исследования были сосредоточены на использовании аденовирусов, которые не могут размножаться или воспроизводятся лишь в ограниченной степени, внутри пациента, чтобы обеспечить безопасность за счет предотвращения цитолитического разрушения нераковых клеток, инфицированных вектором. Однако новые исследования сосредоточены на аденовирусах, которым можно позволить размножаться и при этом уничтожать раковые клетки, поскольку способность аденовирусов инфицировать нормальные клетки существенно нарушена, что потенциально может привести к гораздо более эффективному лечению. [20] [21]

Другое применение генной терапии — введение в эти клетки ферментов , которые делают их восприимчивыми к определенным химиотерапевтическим агентам; исследования по введению тимидинкиназы в глиомы , делающие их чувствительными к ацикловиру , находятся на экспериментальной стадии.

Эпигенетические варианты

[ редактировать ]
Смотрите также: Эпигенетика

Эпигенетика — это изучение наследственных изменений активности генов, которые не вызваны изменениями в последовательности ДНК, часто в результате экологического или пищевого повреждения гистоновых рецепторов внутри клетки. Текущие исследования показали, что эпигенетические фармацевтические препараты могут быть предполагаемой заменой или адъювантной терапией для общепринятых в настоящее время методов лечения, таких как лучевая и химиотерапия , или могут усиливать эффекты этих текущих методов лечения. [22] Показано, что эпигенетический контроль протоонко-районов и последовательностей опухолевых супрессоров посредством конформационных изменений гистонов напрямую влияет на формирование и прогрессирование рака. [23] Эпигенетика также обладает фактором обратимости — характеристикой, которую не предлагают другие методы лечения рака. [24]

Некоторые исследователи, такие как Рэнди Джиртл , доктор философии из Медицинского центра Университета Дьюка, считают, что эпигенетика в конечном итоге может сыграть более важную роль в развитии болезней, чем генетика. [25]

Терапия деактивации теломеразы

[ редактировать ]

Поскольку бессмертие большинства злокачественных клеток зависит от активности протеин -теломеразы , было высказано предположение, что препарат, инактивирующий теломеразу, может быть эффективен против широкого спектра злокачественных новообразований. В то же время большинство здоровых тканей организма практически не экспрессируют теломеразу и нормально функционируют в ее отсутствие. В настоящее время гексафосфат инозитола , который доступен без рецепта, проходит испытания в исследованиях рака из-за его способности ингибировать теломеразу. [26]

Ряд исследовательских групп экспериментировали с использованием ингибиторов теломеразы на животных моделях , а по состоянию на 2005 и 2006 годы I и II фазы клинических испытаний на людях проводятся . Корпорация Geron в настоящее время проводит два клинических исследования ингибиторов теломеразы. В одном используется вакцина ( GRNVAC1 ), а в другом — липидированный олигонуклеотид ( GRN163L ).

Лучевая терапия

[ редактировать ]

Фотодинамическая терапия

[ редактировать ]

Фотодинамическая терапия (ФДТ), как правило, представляет собой неинвазивное лечение с использованием комбинации света и светочувствительных препаратов, таких как 5-АЛК, Фоскан, Метвикс, паделипорфин (Токад, WST09, WST11), Фотофрин или Визудин . Действие препарата активируется светом определенной длины волны.

Гипертермическая терапия

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Гипертермическая терапия.

Локальное воздействие тепла на все тело было предложено в качестве метода лечения злокачественных опухолей. Интенсивное нагревание вызывает денатурацию и коагуляцию клеточных белков , быстро убивая клетки внутри опухоли.

Более длительное умеренное нагревание до температуры всего на несколько градусов выше нормы (39,5 °C) может вызвать более тонкие изменения. Мягкая тепловая обработка в сочетании с другими стрессами может вызвать гибель клеток путем апоптоза . имеет множество биохимических последствий Реакция на тепловой шок внутри клетки , включая замедление деления клеток и повышенную чувствительность к ионизирующей лучевой терапии . Цель перегрева опухолевых клеток — создать недостаток кислорода, чтобы нагретые клетки стали перекисляться, что приводит к недостатку питательных веществ в опухоли. Это, в свою очередь, нарушает метаболизм клеток, что может привести к гибели клеток (апоптозу). В некоторых случаях химиотерапия или лучевая терапия, которые ранее не имели никакого эффекта, могут стать эффективными. Гипертермия изменяет клеточные стенки с помощью так называемых белков теплового шока. Тогда раковые клетки гораздо более эффективно реагируют на цитостатики и радиацию. Если гипертермия используется добросовестно, она не имеет серьезных побочных эффектов. [27]

Существует множество методов доставки тепла. Некоторые из наиболее распространенных включают использование фокусированного ультразвука (FUS или HIFU ), микроволнового нагрева, индукционного нагрева , магнитной гипертермии и прямого воздействия тепла за счет использования нагретого физиологического раствора, прокачиваемого через катетеры. Были проведены эксперименты с углеродными нанотрубками, которые избирательно связываются с раковыми клетками. Затем используются лазеры, которые безвредно проходят через тело, но нагревают нанотрубки, вызывая гибель раковых клеток. Аналогичные результаты были достигнуты и с другими типами наночастиц , включая покрытые золотом нанооболочки и наностержни, которые демонстрируют определенную степень «настройки» абсорбционных свойств наночастиц на длину волны света для облучения. Успех этого подхода к лечению рака основан на существовании «оптического окна», в котором биологические ткани (т.е. здоровые клетки) полностью прозрачны для длины волны лазерного света, в то время как наночастицы обладают высокой поглощающей способностью на той же длине волны. Такое «окно» существует в так называемой ближней инфракрасной области электромагнитного спектра. Таким образом, лазерный свет может проходить через систему, не повреждая здоровые ткани, и только больные клетки, в которых находятся наночастицы, нагреваются и погибают.

Магнитная гипертермия использует магнитные наночастицы, которые можно вводить в опухоли, а затем генерировать тепло под воздействием переменного магнитного поля. [28]

Одной из задач термотерапии является доставка соответствующего количества тепла к нужной части тела пациента. Большое количество текущих исследований сосредоточено на точном позиционировании устройств подачи тепла (катетеры, микроволновые и ультразвуковые аппликаторы и т. д.) с помощью ультразвука или магнитно-резонансной томографии , а также на разработке новых типов наночастиц, которые делают их особенно эффективными поглотителями, но при этом предлагают мало возможностей. или нет опасений по поводу токсичности для системы кровообращения. Клиницисты также надеются использовать передовые методы визуализации для мониторинга термообработки в режиме реального времени — вызванные теплом изменения в тканях с помощью этих инструментов визуализации иногда можно заметить . При методе магнитной гипертермии или гипертермии магнитной жидкости будет легче контролировать распределение температуры, контролируя скорость впрыска феррожидкости и размер магнитных наночастиц . [29] [30] [31]

Неинвазивное термическое лечение рака

[ редактировать ]

Термическая обработка включает использование радиоволн для нагрева крошечных металлов, имплантированных в раковую ткань. наночастицы золота или углеродные нанотрубки Наиболее вероятными кандидатами являются . Проведены многообещающие доклинические испытания. [32] [33] хотя клинические испытания могут состояться только через несколько лет. [34]

Другой метод, который является полностью неинвазивным и называется « Поля лечения опухолей», уже достиг стадии клинических испытаний во многих странах. Эта концепция применяет электрическое поле через область опухоли с использованием электродов, внешних по отношению к телу. Успешные испытания показали, что эффективность процесса выше, чем у химиотерапии, отсутствие побочных эффектов и лишь незначительное время, затрачиваемое на отсутствие нормальной повседневной деятельности. [35] [36] Это лечение все еще находится на очень ранних стадиях разработки для многих типов рака.

Высокоинтенсивный сфокусированный ультразвук (HIFU) все еще находится на стадии исследований во многих местах по всему миру. [37] В Китае он получил одобрение CFDA, и в Китае, Гонконге и Корее открыто более 180 лечебных центров. HIFU успешно используется для лечения рака для уничтожения опухолей костей, головного мозга, молочной железы, печени, поджелудочной железы, прямой кишки, почек, яичек и простаты. Несколько тысяч пациентов прошли лечение с различными типами опухолей. HIFU имеет одобрение CE для паллиативной помощи при метастазах в кости. Экспериментально паллиативная помощь оказывалась в случаях распространенного рака поджелудочной железы. Терапевтический ультразвук высокой энергии может увеличить нагрузку противораковых препаратов и нанопрепаратов более высокой плотности на участки опухоли в 20 раз выше, чем традиционная целевая терапия рака. [38]

Обработка холодной атмосферной плазмой

[ редактировать ]

Холодная атмосферная плазма или сокращенно CAP — это новый метод лечения солидных опухолей. [39] Недавно холодная атмосферная плазма (CAP) продемонстрировала многообещающее противоопухолевое воздействие на несколько опухолей, например, меланому, глиому и раковые клетки поджелудочной железы [5, 6, 7], и, следовательно, может быть эффективным методом противоракового лечения в клинической урологии. в будущем. [40] Одним из примеров экспериментальной технологии, использующей плазму холодной атмосферы, является Theraphi. Архивировано 23 августа 2018 года в Wayback Machine.

Электромагнитное лечение

[ редактировать ]

Поля для лечения опухолей — это новая одобренная FDA терапия рака, в которой используется переменное электрическое поле, чтобы нарушить быстрое деление раковых клеток. [41]

Дополнительные и альтернативные методы лечения

[ редактировать ]
Основная статья: Альтернативные методы лечения рака

Лечение дополнительной и альтернативной медицины (CAM) — это разнообразная группа медицинских систем, методов и продуктов здравоохранения, которые не являются частью традиционной медицины и не доказали свою эффективность. [42] Дополнительная медицина обычно относится к методам и веществам, используемым наряду с традиционной медициной, тогда как альтернативная медицина относится к соединениям, используемым вместо традиционной медицины. [43] Использование CAM распространено среди людей, больных раком. [44]

Большинство дополнительных и альтернативных лекарств от рака не были тщательно изучены и протестированы. Некоторые альтернативные методы лечения, которые оказались неэффективными, продолжают продаваться и продвигаться. [45]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Чен, Полин В. (3 марта 2011 г.). «Когда оптимизм нереален» . Нью-Йорк Таймс .
  2. ^ Бухакер Р.Дж., Ли М.В., Вишнубхотла П., Перес Дж.Л., Халед А.Р. (2012). «Использование терапевтических пептидов для воздействия на раковые клетки и их уничтожения» . Современная медицинская химия . 19 (22): 3794–3804. дои : 10.2174/092986712801661004 . ПМК   4537071 . ПМИД   22725698 .
  3. ^ Менгеша (2009). «Клостридии в противоопухолевой терапии». Клостридии: молекулярная биология в постгеномную эпоху . Кайстер Академик Пресс. ISBN  978-1-904455-38-7 .
  4. ^ Халлгрен О, Айтс С, Брест П, Густафссон Л, Моссберг А.К., Вуллт Б, Сванборг С (2008). «Апоптоз и гибель опухолевых клеток в ответ на HAMLET (человеческий α-лактальбумин, смертельный для опухолевых клеток)». Биоактивные компоненты молока . Достижения экспериментальной медицины и биологии. Том. 606. стр. 217–40. дои : 10.1007/978-0-387-74087-4_8 . ISBN  978-0-387-74086-7 . ПМИД   18183931 .
  5. ^ Мартинс С.П., Браун-Свигарт Л., Эван Г.И. (декабрь 2006 г.). «Моделирование терапевтической эффективности восстановления р53 в опухолях» . Клетка . 127 (7): 1323–34. дои : 10.1016/j.cell.2006.12.007 . ПМИД   17182091 .
  6. ^ Вентура А., Кирш Д.Г., Маклафлин М.Е., Тувесон Д.А., Гримм Дж., Линто Л., Ньюман Дж., Речек Э.Э., Вайсследер Р., Джекс Т. (февраль 2007 г.). «Восстановление функции р53 приводит к регрессии опухоли in vivo». Природа . 445 (7128): 661–5. дои : 10.1038/nature05541 . ПМИД   17251932 . S2CID   4373520 .
  7. ^ Сюэ В., Зендер Л., Митинг С., Дикинс Р.А., Эрнандо Э., Крижановский В., Кордон-Кардо С., Лоу С.В. (февраль 2007 г.). «Старение и исчезновение опухоли запускаются восстановлением р53 в карциномах печени мышей» . Природа . 445 (7128): 656–60. дои : 10.1038/nature05529 . ПМК   4601097 . ПМИД   17251933 .
  8. ^ Браун С.Дж., Лэйн С., Верма К.С., Фершт А.Р., Лейн Д.П. (декабрь 2009 г.). «Пробуждение ангелов-хранителей: введение лекарств в путь p53». Обзоры природы. Рак . 9 (12): 862–73. дои : 10.1038/nrc2763 . ПМИД   19935675 . S2CID   205468654 .
  9. ^ Исаева Н., Бозко П., Энге М., Протопопова М., Верхуф Л.Г., Масуччи М., Праманик А., Селиванова Г. (декабрь 2004 г.). «Маленькая молекула RITA связывается с p53, блокирует взаимодействие p53-HDM-2 и активирует функцию p53 в опухолях». Природная медицина . 10 (12): 1321–8. дои : 10.1038/nm1146 . ПМИД   15558054 . S2CID   82043 .
  10. ^ Хедстрем Э., Исаева Н., Энге М., Селиванова Г. (февраль 2009 г.). «Опухолеспецифическая индукция апоптоза соединением, реактивирующим р53». Экспериментальные исследования клеток . 315 (3): 451–61. дои : 10.1016/j.yexcr.2008.11.009 . ПМИД   19071110 .
  11. ^ Гюртлер У, Тонч-Грунт У, Джарвис М, Зан С.К., Бемельт Г., Квант Дж., Адольф Г.Р., Солка Ф (2010). «Влияние BI 811283, нового ингибитора киназы Aurora B, на старение опухоли и апоптоз». Дж. Клин. Онкол . 28 (15 Дополн. e13632): e13632. doi : 10.1200/jco.2010.28.15_suppl.e13632 .
  12. ^ Ли К., Фанг Д., Сюн З., Луо Р. (23 августа 2019 г.). «Ингибирование пути ежа для лечения рака с помощью итраконазола» . Онкомишени и терапия . 12 : 6875–6886. дои : 10.2147/OTT.S223119 . ISSN   1178-6930 . ПМК   6711563 . ПМИД   31692536 .
  13. ^ Соломон З.Дж., Мирабаль Дж.Р., Мазур Д.Д., Кон Т.П., Липшульц Л.И., Пастушак А.В. (2019). «Селективные модуляторы андрогенных рецепторов: современные знания и клиническое применение» . Обзоры сексуальной медицины . 7 (1): 84–94. дои : 10.1016/j.sxmr.2018.09.006 . ПМК   6326857 . ПМИД   30503797 .
  14. ^ Jump up to: а б с Дай С., Эллисен Л.В. (2023). «Возвращаясь к передаче сигналов андрогенных рецепторов при раке молочной железы» . Онколог . 28 (5): 383–391. дои : 10.1093/oncolo/oyad049 . ПМЦ   10166165 . ПМИД   36972361 .
  15. ^ Кристиансен А.Р., Липшульц Л.И., Хоталинг Ю.М., Пастушак А.В. (март 2020 г.). «Селективные модуляторы андрогенных рецепторов: будущее андрогенной терапии?» . Трансляционная андрология и урология . 9 (Приложение 2): S135–S148. дои : 10.21037/tau.2019.11.02 . ISSN   2223-4683 . ПМК   7108998 . ПМИД   32257854 .
  16. ^ Нарайанан Р., Косс К.С., Далтон Дж.Т. (2018). «Разработка селективных модуляторов андрогенных рецепторов (САРМ)» . Молекулярная и клеточная эндокринология . 465 : 134–142. дои : 10.1016/j.mce.2017.06.013 . ПМЦ   5896569 . ПМИД   28624515 .
  17. ^ Палмиери С., Линден Х.М., Биррелл С., Лим Е., Шварцберг Л.С., Руго Х.С., Кобб П.В., Джайн К., Фогель К.Л., О'Шонесси Дж., Джонстон С.Р., Гетценберг Р.Х., Барнетт К.Г., Штайнер М.С., Бруфски А., Овермойер Б ( 2021). «Эффективность энобосарма, селективного агента, нацеленного на андрогенные рецепторы (АР), коррелирует со степенью АР-положительности при распространенном раке молочной железы с AR+/эстрогеновыми рецепторами (ER)+ в международном клиническом исследовании фазы 2» . Журнал клинической онкологии . 39 (15_дополнение): 1020. doi : 10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.1020 . ISSN   0732-183X . S2CID   236407030 .
  18. ^ «FDA предоставляет Enobosarm статус ускоренной процедуры при AR+, ER+, HER2-метастатическом раке молочной железы» . Раковая сеть . 10 января 2022 г. Проверено 27 августа 2023 г.
  19. ^ Найквист М.Д., Энг Л.С., Корелла А., Коулман И.М., Меерс М.П., ​​Кристиани А.Дж., Пирс С., Янссенс Д.Х., Мид Х.Э., Бозе А., Брэйди Л., Ховард Т., Де Саркар Н., Фрэнк С.Б., Дампит РФ, Далтон Дж.Т., Кори Э., Плимейт С.Р., Хаффнер М.К., Мостагель Э.А., Нельсон П.С. (2021). «Селективные модуляторы андрогенных рецепторов активируют каноническую программу андрогенных рецепторов рака простаты и подавляют рост рака» . Журнал клинических исследований . 131 (10): e146777. дои : 10.1172/JCI146777 . ISSN   0021-9738 . ПМК   8121509 . ПМИД   33998604 .
  20. ^ Рейн Д.Т., Брайденбах М., Куриэль Д.Т. (февраль 2006 г.). «Современные разработки в области генной терапии рака на основе аденовирусов» . Будущая онкология . 2 (1): 137–43. дои : 10.2217/14796694.2.1.137 . ПМК   1781528 . ПМИД   16556080 .
  21. ^ Канерва А, Лавилла-Алонсо С, Раки М, Кангасниеми Л, Бауэршмитц Г.Дж., Такаяма К, Ристимяки А, Десмонд Р.А., Хемминки А (август 2008 г.). «Системная терапия рака шейки матки потенциально регулируемыми онколитическими аденовирусами» . ПЛОС ОДИН . 3 (8): е2917. Бибкод : 2008PLoSO...3.2917K . дои : 10.1371/journal.pone.0002917 . ПМК   2500220 . ПМИД   18698374 .
  22. ^ Ван Л.Г., Цзяо Дж.В. (сентябрь 2010 г.). «Химиопрофилактическая активность фенетилизотиоцианата при раке простаты посредством эпигенетической регуляции (обзор)» . Международный журнал онкологии . 37 (3): 533–9. дои : 10.3892/ijo_00000702 . ПМИД   20664922 .
  23. ^ Иглесиас-Линарес А., Яньес-Вико Р.М., Гонсалес-Молес М.А. (май 2010 г.). «Потенциальная роль ингибиторов HDAC в терапии рака: понимание плоскоклеточного рака полости рта». Оральная онкология . 46 (5): 323–9. doi : 10.1016/j.oraloncology.2010.01.009 . ПМИД   20207580 .
  24. ^ Ли Л.К., Кэрролл П.Р., Дахия Р. (январь 2005 г.). «Эпигенетические изменения при раке простаты: значение для диагностики и лечения» . Журнал Национального института рака . 97 (2): 103–15. дои : 10.1093/jnci/dji010 . ПМИД   15657340 .
  25. ^ Бейл Л. (зима 2008 г.). «Новый эпицентр медицины? Эпигенетика: новая область эпигенетики может хранить секрет, как выключить рак» . CURE (Новости рака, исследования и образование). Архивировано из оригинала 29 мая 2009 года . Проверено 20 января 2014 г.
  26. ^ Джагадиш С., Банерджи П.П. (ноябрь 2006 г.). «Инозитолгексафосфат подавляет активность теломеразы и перемещает TERT из ядра в клетки рака простаты мыши и человека посредством дезактивации Akt и PKCalpha». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 349 (4): 1361–7. дои : 10.1016/j.bbrc.2006.09.002 . ПМИД   16979586 .
  27. ^ Доктор медицинских наук Питер Вольф, 2008, Инновации в биологической терапии рака, руководство для пациентов и их родственников, стр. 31-32.
  28. ^ Гипертермия - терапия рака становится все популярнее на сайте Physics.org.
  29. ^ Джавиди М., Хейдари М., Аттар М.М., Ахпанахи М., Карими А., Навидбахш М., Аманпур С. (февраль 2015 г.). «Цилиндрический агаровый гель с потоком жидкости, подвергнутый воздействию переменного магнитного поля во время гипертермии» . Международный журнал гипертермии . 31 (1): 33–9. дои : 10.3109/02656736.2014.988661 . ПМИД   25523967 . S2CID   881157 .
  30. ^ Джавиди М., Гейдари М., Карими А., Ахпанахи М., Навидбахш М., Размкон А. (декабрь 2014 г.). «Оценка влияния скорости инъекции и различных концентраций геля на наночастицы при гипертермической терапии» . Журнал биомедицинской физики и инженерии . 4 (4): 151–62. ПМК   4289522 . ПМИД   25599061 .
  31. ^ Хейдари М., Джавиди М., Аттар М.М., Карими А., Навидбахш М., Хагпанахи М., Аманпур С. (2015). «Гипертермия магнитной жидкости в цилиндрическом геле, содержащем поток воды». Журнал механики в медицине и биологии . 15 (5): 1550088. doi : 10.1142/S0219519415500888 .
  32. ^ Дэвид Темплтон (18 января 2007 г.). «Исследование идеи лечения рака у местного жителя показывает, что она многообещающая» . Питтсбург Пост-Газетт . Проверено 4 ноября 2007 г.
  33. ^ Гэннон С.Дж., Черукури П., Якобсон Б.И., Когнет Л., Канзиус Дж.С., Киттрелл С., Вейсман Р.Б., Паскуали М., Шмидт Х.К., Смолли Р.Э., Керли С.А. (декабрь 2007 г.). «Термическое разрушение раковых клеток, усиленное углеродными нанотрубками, в неинвазивном радиочастотном поле». Рак . 110 (12): 2654–65. дои : 10.1002/cncr.23155 . ПМИД   17960610 . S2CID   15680068 .
  34. ^ «Лекарство от рака может быть в вашем радио!» . Winknews.com. 2007. Архивировано из оригинала 2 ноября 2007 года . Проверено 1 ноября 2007 г.
  35. ^ Плесс М., Вайнберг У (август 2011 г.). «Области лечения опухолей: концепция, данные и будущее». Экспертное заключение об исследуемых препаратах . 20 (8): 1099–106. дои : 10.1517/13543784.2011.583236 . ПМИД   21548832 . S2CID   903933 .
  36. ^ «Объяснение полей лечения опухолей» . ted.com. 2012 . Проверено 31 января 2012 г.
  37. ^ Мо С., Куссиос CC, Сеймур Л., Карлайл Р. (декабрь 2012 г.). «Доставка лекарств от рака с помощью ультразвука». Экспертное мнение о доставке лекарств . 9 (12): 1525–38. дои : 10.1517/17425247.2012.739603 . ПМИД   23121385 . S2CID   31178343 .
  38. ^ Мо С., Карлайл Р., Лага Р., Майерс Р., Грэм С., Кавуд Р., Ульбрих К., Сеймур Л., Куссиос К.С. (июль 2015 г.). «Повышение плотности нанопрепаратов улучшает их доставку к опухолям с помощью ультразвука» . Журнал контролируемого выпуска . 210 (10): 10–8. дои : 10.1016/j.jconrel.2015.05.265 . ПМИД   25975831 .
  39. ^ Бабингтон П., Раджуб К., Канади Дж., Сиу А., Кейдар М., Шерман Дж. Х. (июнь 2015 г.). «Использование холодной атмосферной плазмы в лечении рака». Биоинтерфазы . 10 (2): 029403. дои : 10.1116/1.4915264 . ПМИД   25791295 .
  40. ^ Вайс М., Гюмбель Д., Ханшманн Э.М., Мандельков Р., Гельбрих Н., Циммерман У., Вальтер Р., Эккернкамп А., Скелл А., Крамер А., Бурхардт М., Лиллиг Ч., Стоуп М.Б. (1 июля 2015 г.). «Обработка плазмой в холодной атмосфере вызывает антипролиферативный эффект в клетках рака простаты за счет окислительно-восстановительных и апоптотических сигнальных путей» . ПЛОС ОДИН . 10 (7): e0130350. Бибкод : 2015PLoSO..1030350W . дои : 10.1371/journal.pone.0130350 . ПМЦ   4488447 . ПМИД   26132846 .
  41. ^ Дэвис А.М., Вайнберг У., Палти Ю. (июль 2013 г.). «Области лечения опухолей: новый рубеж в терапии рака». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1291 (1): 86–95. Бибкод : 2013NYASA1291...86D . дои : 10.1111/nyas.12112 . ПМИД   23659608 . S2CID   33153055 .
  42. ^ Кассилет Б.Р., Дэн Г. (2004). «Дополнительные и альтернативные методы лечения рака» . Онколог . 9 (1): 80–9. doi : 10.1634/теонколог.9-1-80 . ПМИД   14755017 .
  43. ^ Что такое CAM? Национальный центр дополнительного и интегративного здравоохранения . получено 3 февраля 2008 г.
  44. ^ Ричардсон М.А., Сандерс Т., Палмер Дж.Л. , Грейзингер А., Синглетари С.Э. (июль 2000 г.). «Использование дополнительной/альтернативной медицины в комплексном онкологическом центре и последствия для онкологии». Журнал клинической онкологии . 18 (13): 2505–14. дои : 10.1200/JCO.2000.18.13.2505 . ПМИД   10893280 .
  45. ^ Викерс А (2004). «Альтернативные методы лечения рака: «недоказано» или «опровергнуто»?». CA: Журнал рака для врачей . 54 (2): 110–8. CiteSeerX   10.1.1.521.2180 . дои : 10.3322/canjclin.54.2.110 . ПМИД   15061600 . S2CID   35124492 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Experimental_cancer_treatment&oldid=1215198767"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 6bf78731ea8d886607dd1b9cb42f39b4__1711207800
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/6b/b4/6bf78731ea8d886607dd1b9cb42f39b4.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Experimental cancer treatment - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)