✖


Jump to content

Аврора киназа B

(Перенаправлено с киназы Aurora B )
АУРКБ
Доступные структуры
ПДБ Поиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы AURKB , AIK2, AIM-1, AIM1, ARK2, AurB, IPL1, PPP1R48, STK12, STK5, aurkb-sv1, aurkb-sv2, киназа авроры B, STK-1, ARK-2
Внешние идентификаторы Опустить : 604970 ; МГИ : 107168 ; Гомологен : 55807 ; GeneCards : AURKB ; ОМА : AURKB — ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить

9212

20877

Вместе

ENSG00000178999

ENSMUSG00000020897

ЮниПрот

Q96GD4

О70126

RefSeq (мРНК)

НМ_011496

RefSeq (белок)

НП_035626

Местоположение (UCSC) Чр 17: 8,2 – 8,21 Мб Чр 11: 68,94 – 68,94 Мб
в PubMed Поиск [ 3 ] [ 4 ]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Аврора-киназа B представляет собой белок , который участвует в прикреплении митотического веретена к центромере и в цитокинезе .

Функция

[ редактировать ]

Хромосомная сегрегация во время митоза, а также мейоза регулируется киназами и фосфатазами. Киназы Aurora связываются с микротрубочками во время движения и сегрегации хромосом. Киназа Aurora B локализуется в микротрубочках вблизи кинетохор, в частности в специализированных микротрубочках, называемых K-волокнами, а киназа Aurora A (MIM 603072) локализуется в центросомах (Lampson et al., 2004). [предоставлено OMIM] [ 5 ]

В раковых клетках сверхэкспрессия этих ферментов вызывает неравномерное распределение генетической информации, создавая анеуплоидные клетки, что является отличительным признаком рака.

Открытие

[ редактировать ]

В 1998 году киназа Aurora B была идентифицирована у людей с помощью полимеразной цепной реакции на наличие киназ, которые сверхэкспрессируются при раке. [ 6 ] В том же году крысиная киназа Aurora B была идентифицирована в ходе скрининга, предназначенного для поиска киназ , которые изменяли пролиферацию S. cerevisiae при сверхэкспрессии. [ 7 ]

Экспрессия и субклеточная локализация

[ редактировать ]
Киназа Aurora B (зеленым цветом) локализуется в зависимости от клеточного цикла. (ДНК выделена синим цветом)

Экспрессия и активность Aurora B регулируются в соответствии с клеточным циклом . Экспрессия Aurora B достигает максимума при переходе G2-M, тогда как белок Aurora B наиболее активен во время митоза . [ 6 ]

Аврора B — хромосомный белок-пассажир. В частности, Aurora B локализуется в хромосомах в профазе , центромере в прометафазе и метафазе и в центральном митотическом веретене в анафазе . [ 8 ] Эта локализация была определена методом непрямой иммунофлуоресценции в клетках млекопитающих, C. elegans и дрозофилы . Более детальный анализ локализации Aurora B был проведен в клетках млекопитающих путем мечения Aurora B зеленым флуоресцентным белком . [ 9 ] Этот анализ показал, что ассоциация Aurora B с центромерами является динамической (Aurora B на центромере постоянно обменивается с пулом цитоплазматических Aurora B). Анализ меченой Aurora B также показал, что она связывается с микротрубочками веретена во время анафазы митоза, и эта ассоциация существенно ограничивает ее подвижность. Наконец, часть меченого Aurora B локализовалась в коре экваториальных клеток и была доставлена ​​в это место астральными микротрубочками .

Регулирование Авроры Б

[ редактировать ]

Aurora B образует комплексы с тремя другими белками: Survivin , Borealin и INCENP . Каждый из четырех компонентов комплекса необходим для правильной локализации и функционирования трех остальных. [ 10 ] INCENP стимулирует активность киназы Aurora B. Survivin может сделать то же самое. [ 11 ]

Локализация Aurora B в центромере во время прометафазы и метафазы требует фосфорилирования кинетохора специфичного для гистон -H3 варианта центромерного белка A млекопитающих (CENP-A). [ 12 ] CENP-A связывается с центромерой и необходим для сборки кинетохора. Фосфорилирование CENP-A по серину 7 киназой Aurora A привлекает Aurora B к центромере. [ 13 ] Aurora B сама по себе также может фосфорилировать CENP-A по тому же остатку после его рекрутирования (см. ниже).

Кроме того, топоизомераза II участвует в регуляции локализации и ферментативной активности Aurora B. [ 14 ] Эта регуляторная роль может быть напрямую связана с ролью топоизомеразы II в разделении сестринских хроматид перед анафазой. В клетках, обедненных топоизомеразой II, Aurora B и INCENP не передаются в центральное веретено в позднем митозе. Вместо этого они остаются тесно связанными с центромерами нерасчлененных сестринских хроматид. Кроме того, клетки с дефицитом топоизомеразы II демонстрируют значительно сниженную активность киназы Aurora B. Ингибирование Aurora B из-за потери топоизомеразы II, по-видимому, зависит от активности BubR1 (см. ниже).

Было показано, что Aurora B связывается с концевым белком 1 ( EB1 ), белком, который регулирует динамику микротрубочек. [ 15 ] Непрямая иммунофлуоресценция показала, что Aurora B и EB1 колокализуются во время анафазы на центральном веретене и в средней части тела во время цитокинеза . Интересно, что сверхэкспрессия EB1 усиливает активность киназы Aurora B, по крайней мере частично, потому что EB1 блокирует дефосфорилирование/инактивацию Aurora B протеинфосфатазой 2 A.

Роль в биоориентации хромосом

[ редактировать ]

Исследования на нескольких организмах показывают, что Aurora B контролирует биоориентацию хромосом , обеспечивая создание соответствующих связей между микротрубочками веретена и кинетохорами.

Подавление функции Aurora B интерференцией РНК [ 16 ] или микроинъекция блокирующих антител [ 17 ] нарушает выравнивание хромосом на экваторе митотического веретена. Этот процесс выравнивания называется конгрессом хромосом. Причина этого дефекта является предметом постоянного изучения. Ингибирование Авроры В может приводить к увеличению числа синтелических прикреплений (пар сестринских хроматид, в которых обе сестринские кинетохоры прикреплены к микротрубочкам, исходящим от одного и того же полюса веретена). [ 18 ] Интересно, что экспрессия доминантно-негативной и каталитически неактивной формы Aurora B нарушала прикрепление микротрубочек к кинетохору и предотвращала ассоциацию динеина и центромерного белка E (CENP-E) с кинетохорами.

Многочисленные кинетохорные мишени киназ Aurora были определены у организмов от дрожжей до человека. В частности, CENP-A является целью Авроры Б. [ 12 ] Фосфорилирование CENP-A с помощью Aurora B достигает максимума в прометафазе. Фактически, Aurora A нацелена на тот же сайт фосфорилирования CENP-A, что и Aurora B, и считается, что фосфорилирование CENP-A с помощью Aurora A предшествует фосфорилированию Aurora B. Таким образом, была предложена модель, в которой фосфорилирование CENP-A с помощью Aurora A рекрутирует Aurora B к центромере, последняя поддерживает состояние фосфорилирования CENP-A в петле положительной обратной связи . Мутация этого сайта фосфорилирования в CENP-A также приводит к дефектам цитокинеза. [ нужна ссылка ] .

Aurora B также взаимодействует с кинезином, связанным с митотической центромерой ( MCAK ). И Aurora B, и MCAK локализуются во внутренней центромере во время прометафазы. [ 19 ] Было показано, что Aurora B рекрутирует MCAK к центромере и напрямую фосфорилирует MCAK по различным остаткам. [ 20 ] Фосфорилирование MCAK с помощью Aurora B ограничивает способность MCAK деполимеризовать микротрубочки. Важно отметить, что ингибирование MCAK рядом подходов приводит к неправильному прикреплению кинетохор к микротрубочкам веретена. [ 21 ]

Была выдвинута гипотеза, что напряжение, создаваемое амфителиальным прикреплением (биориентация; прикрепление сестринских кинетохор к противоположным полюсам веретена), раздвигает сестринские кинетохоры, тем самым нарушая взаимодействие Aurora B в самой внутренней части центромеры с участками связывания микротрубочек на фиброзной коронке. крайней центромеры. В частности, напряжение, создаваемое биоориентацией, вытягивает MCAK за пределы области локализации Авроры B. [ 20 ] Таким образом, митоз протекает при биоориентации и диссоциации Авроры Б от ее субстратов.

Роль в конденсации хромосом и слипании хромосом

[ редактировать ]

Аврора B отвечает за фосфорилирование гистона-H3 по серину 10 во время митоза. [ 22 ] Эта модификация сохраняется от дрожжей (где киназа известна как Ipl1) до человека. Примечательно, что фосфорилирование гистона H3 с помощью Aurora B, по-видимому, не отвечает за конденсацию хроматина . Хотя Aurora B обогащена центромерами, она диффузно локализуется во всем хроматине.

В клетках дрозофилы истощение Aurora B нарушает структуру и уплотнение хромосом. [ 23 ] В этих клетках конденсиновый комплекс не локализуется должным образом в хромосомах. Сходным образом у C. elegans активность конденсина зависит от Aurora B в метафазе. [ 24 ] Однако в Xenopus связывание конденсина и конденсация хромосом происходят обычно даже в отсутствие Aurora B. бесклеточных экстрактах яйцеклеток [ 25 ] Аналогично, после обработки клеток ингибитором фермента Aurora B (локализация Aurora B не затрагивается) конденсиновый комплекс локализуется нормально.

Aurora B локализуется в парных плечах гомологичных хромосом в метафазе I C. elegans мейоза и нарушает динамику микротрубочек в митозе. [ 26 ] Освобождение этой связи, которая зависит от Авроры B, необходимо для перехода к анафазе I и сегрегации гомологичных хромосом . [ 27 ] В митотических В-лимфоцитах позвоночных правильная центромерная локализация ряда партнеров по связыванию Aurora B требует cohesin . [ 28 ]

Роль в цитокинезе

[ редактировать ]

Комплекс Aurora B необходим для цитокинеза у позвоночных, C. elegans , дрозофилы и делящихся дрожжей .

В различных типах клеток сверхэкспрессия каталитически неактивной Aurora B предотвращает цитокинез. [ 7 ] Нарушение цитокинеза также может возникнуть из-за неправильной локализации Aurora B из-за мутации партнеров по связыванию Aurora B. [ 29 ]

Aurora B нацелена на ряд белков, которые локализуются в борозде расщепления типа III — промежуточных филаментов , включая белки виментин , [ 30 ] десмин и глиальный фибриллярный кислый белок ( GFAP ). [ 31 ] В целом фосфорилирование дестабилизирует промежуточные филаменты. Таким образом, было предположено, что фосфорилирование промежуточных филаментов в борозде расщепления дестабилизирует филаменты при подготовке к цитокинезу. [ 31 ] В соответствии с этой гипотезой мутация сайтов-мишеней Aurora B в белках промежуточных филаментов приводит к дефектам деформации филаментов и предотвращает заключительную стадию цитокинеза.

Aurora B также фосфорилирует регуляторную легкую цепь миозина II в борозде расщепления. Ингибирование активности Aurora B предотвращает правильную локализацию миозина II в борозде расщепления и нарушает организацию средней зоны веретена. [ 32 ]

Роль в контрольной точке сборки шпинделя

[ редактировать ]

Контрольная точка сборки веретена ингибирует прогресс митоза от метафазы к анафазе до тех пор, пока все пары сестринских хроматид не станут биориентированными.

Присутствие Авроры B останавливает переход из метафазы в анафазу до тех пор, пока не будет достигнута соответствующая биоориентация. Это продемонстрировано на клетках с дефицитом Aurora B, где ингибирование Aurora B гесперадином заставляет клетку переходить от метафазы к анафазе, даже если в клетке есть смещенные хромосомы. [ 33 ] [ 34 ]

Aurora B может участвовать в локализации MAD2 и BubR1 , белков, которые распознают правильное прикрепление хромосом к микротрубочкам веретена. Потеря Aurora B снижает концентрацию Mad2 и BubR1 в кинетохорах. В частности, Aurora B, по-видимому, отвечает за поддержание локализации Mad2 и BubR1 в кинетохоре после их первоначального рекрутирования, которое происходит независимо от Aurora B. [ 35 ] Aurora B может прямо или косвенно участвовать в гиперфосфорилировании BubR1, наблюдаемом при митозе в клетках дикого типа. [ 36 ]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Было показано, что киназа Aurora B взаимодействует с:

Роль в раке

[ редактировать ]

Аномально повышенные уровни киназы Aurora B вызывают неравномерное разделение хромосом во время деления клеток, что приводит к образованию клеток с аномальным количеством хромосом , что является одновременно причиной и движущей силой рака.

Ингибирование киназы Aurora B с помощью BI811283 в раковых клетках приводит к образованию клеток с крайне аномальным количеством хромосом ( полиплоидных ). Как ни странно, ингибирование киназы Aurora B на самом деле заставляет образовавшиеся полиплоидные клетки продолжать делиться, однако, поскольку эти клетки имеют серьезные хромосомные аномалии, они в конечном итоге перестают делиться или подвергаются клеточной гибели . [ 44 ] [ 45 ]

Роль в росте аксонов и регенерации аксонов

[ редактировать ]

Недавно сообщалось о новой функции киназы Aurora B в нейронах. После аксотомии культивируемых нейронов наблюдалось значительное усиление экспрессии гена киназы Aurora B, совпадающее с регенеративным прорастанием аксонов. [ 46 ] Более того, сверхэкспрессия киназы Aurora B приводит к ускоренному росту аксонов спинальных мотонейронов у развивающихся рыбок данио. [ 47 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000178999 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а б с GRCm38: Ensembl, выпуск 89: ENSMUSG00000020897 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ «Ген Энтрез: AURKB аврора киназа B» .
  6. ^ Jump up to: а б Бишофф Дж.Р., Андерсон Л., Чжу Ю., Мосси К., Нг Л., Соуза Б. и др. (1998). «Гомолог киназы Drosophila aurora является онкогенным и усиливается при колоректальном раке человека» . Журнал ЭМБО . 17 (11): 3052–65. дои : 10.1093/emboj/17.11.3052 . ПМК   1170645 . ПМИД   9606188 .
  7. ^ Jump up to: а б Терада Ю., Тацука М., Сузуки Ф., Ясуда Ю., Фудзита С., Оцу М. (1998). «AIM-1: белок, ассоциированный со средней частью тела млекопитающих, необходимый для цитокинеза» . Журнал ЭМБО . 17 (3): 667–76. дои : 10.1093/emboj/17.3.667 . ПМК   1170416 . ПМИД   9450992 .
  8. ^ Адамс Р.Р., Кармена М., Эрншоу У.К. (2001). «Хромосомные пассажиры и (полярное сияние) азбука митоза». Тенденции в клеточной биологии . 11 (2): 49–54. дои : 10.1016/s0962-8924(00)01880-8 . ПМИД   11166196 .
  9. ^ Мурата-Хори М., Тацука М., Ван Ю.Л. (2002). «Изучение динамики и функций киназы авроры B в живых клетках во время митоза и цитокинеза» . Молекулярная биология клетки . 13 (4): 1099–108. дои : 10.1091/mbc.01-09-0467 . ПМЦ   102254 . ПМИД   11950924 .
  10. ^ Хонда Р., Кернер Р., Нигг Э.А. (2003). «Изучение функциональных взаимодействий между Aurora B, INCENP и сурвивином в митозе» . Молекулярная биология клетки . 14 (8): 3325–41. дои : 10.1091/mbc.E02-11-0769 . ПМК   181570 . ПМИД   12925766 .
  11. ^ Чен Дж., Джин С., Тахир С.К., Чжан Х., Лю X, Сарти А.В. и др. (2003). «Сурвивин усиливает активность киназы Aurora-B и локализует Aurora-B в клетках человека» . Журнал биологической химии . 278 (1): 486–90. дои : 10.1074/jbc.M211119200 . ПМИД   12419797 .
  12. ^ Jump up to: а б Зейтлин С.Г., Шелби Р.Д., Салливан К.Ф. (2001). «CENP-A фосфорилируется киназой Aurora B и играет неожиданную роль в завершении цитокинеза» . Журнал клеточной биологии . 155 (7): 1147–57. дои : 10.1083/jcb.200108125 . ПМК   2199334 . ПМИД   11756469 .
  13. ^ Кунитоку Н., Сасаяма Т., Марумото Т., Чжан Д., Хонда С., Кобаяши О. и др. (2003). «Фосфорилирование CENP-A с помощью Aurora-A в профазе необходимо для обогащения Aurora-B во внутренних центромерах и для функции кинетохор» . Развивающая клетка . 5 (6): 853–64. дои : 10.1016/s1534-5807(03)00364-2 . ПМИД   14667408 .
  14. ^ Коэльо П.А., Кейруш-Мачаду Х., Кармо А.М., Моутинью-Перейра С., Майато Х., Сункель С.Э. (2008). «Двойная роль топоизомеразы II в разрешении центромер и активности авроры B» . ПЛОС Биология . 6 (8): е207. дои : 10.1371/journal.pbio.0060207 . ПМК   2525683 . ПМИД   18752348 .
  15. ^ Сунь Л., Гао Дж., Донг Х., Лю М., Ли Д., Ши Х. и др. (2008). «EB1 способствует активности киназы Aurora-B, блокируя ее инактивацию протеинфосфатазой 2A» . Труды Национальной академии наук . 105 (20): 7153–8. Бибкод : 2008PNAS..105.7153S . дои : 10.1073/pnas.0710018105 . ПМК   2438220 . ПМИД   18477699 .
  16. ^ Адамс Р.Р., Майато Х., Эрншоу В.К., Кармена М. (2001). «Основная роль белка внутренней центромеры дрозофилы (INCENP) и авроры B в фосфорилировании гистона H3, выравнивании метафазных хромосом, расхождении кинетохор и сегрегации хромосом» . Журнал клеточной биологии . 153 (4): 865–80. дои : 10.1083/jcb.153.4.865 . ПМК   2192373 . ПМИД   11352945 .
  17. ^ Каллио М.Дж., МакКлеланд М.Л., Стукенберг П.Т., Горбски Г.Дж. (2002). «Ингибирование киназы Aurora B блокирует сегрегацию хромосом, игнорирует контрольную точку веретена и нарушает динамику микротрубочек в митозе» . Современная биология . 12 (11): 900–5. Бибкод : 2002CBio...12..900K . дои : 10.1016/s0960-9822(02)00887-4 . ПМИД   12062053 . S2CID   13939857 .
  18. ^ Хауф С., Коул Р.В., Латерра С., Циммер С., Шнапп Г., Уолтер Р. и др. (2003). «Малая молекула гесперадина раскрывает роль Aurora B в коррекции прикрепления кинетохор к микротрубочкам и в поддержании контрольной точки сборки веретена» . Журнал клеточной биологии . 161 (2): 281–94. дои : 10.1083/jcb.200208092 . ПМК   2172906 . ПМИД   12707311 .
  19. ^ Вордеман Л., Вагенбах М., Мани Т. (1999). «Мутации в АТФ-связывающем домене влияют на субклеточное распределение митотического центромерного кинезина (MCAK)». Международная клеточная биология . 23 (4): 275–86. дои : 10.1006/cbir.1999.0359 . ПМИД   10600236 . S2CID   29403722 .
  20. ^ Jump up to: а б Эндрюс П.Д., Овечкина Ю., Моррис Н., Вагенбах М., Дункан К., Вордеман Л. и др. (2004). «Аврора B регулирует MCAK в митотической центромере» . Развивающая клетка . 6 (2): 253–68. дои : 10.1016/s1534-5807(04)00025-5 . ПМИД   14960279 .
  21. ^ Клайн-Смит С.Л., Ходжаков А, Хергерт П., Валчак CE (2004). «Истощение центромерного MCAK приводит к дефектам конгресса и сегрегации хромосом из-за неправильного прикрепления кинетохор» . Молекулярная биология клетки . 15 (3): 1146–59. doi : 10.1091/mbc.E03-08-0581 . ПМК   363095 . ПМИД   14699064 .
  22. ^ Сюй Дж.Ю., Сунь З.В., Ли Х., Рубен М., Тэтчелл К., Бишоп Д.К. и др. (2000). «Митотическое фосфорилирование гистона H3 регулируется киназой Ipl1/aurora и фосфатазой Glc7/PP1 у почкующихся дрожжей и нематод» . Клетка . 102 (3): 279–91. дои : 10.1016/s0092-8674(00)00034-9 . ПМИД   10975519 . S2CID   16057773 .
  23. ^ Гит Р., Гловер Д.М. (2001). «Киназа B Drosophila aurora необходима для фосфорилирования гистона H3 и рекрутирования конденсина во время конденсации хромосом, а также для организации центрального веретена во время цитокинеза» . Журнал клеточной биологии . 152 (4): 669–82. дои : 10.1083/jcb.152.4.669 . ПМК   2195771 . ПМИД   11266459 .
  24. ^ Кросио С., Фимиа Г.М., Лури Р., Кимура М., Окано Ю., Чжоу Х. и др. (2002). «Митотическое фосфорилирование гистона H3: пространственно-временная регуляция киназами Авроры млекопитающих» . Молекулярная и клеточная биология . 22 (3): 874–85. дои : 10.1128/mcb.22.3.874-885.2002 . ПМК   133550 . ПМИД   11784863 .
  25. ^ МакКаллум Д.Э., Лосада А., Кобаяши Р., Хирано Т. (2002). «Комплексы ремоделирования ISWI в экстрактах яиц Xenopus: идентификация основных хромосомных компонентов, регулируемых INCENP-aurora B» . Молекулярная биология клетки . 13 (1): 25–39. дои : 10.1091/mbc.01-09-0441 . ПМК   65070 . ПМИД   11809820 .
  26. ^ Кейтна С., Пасиербек П., Янч М., Лойдл Дж., Глотцер М. (2002). «Киназа Aurora B AIR-2 регулирует кинетохоры во время митоза и необходима для разделения гомологичных хромосом во время мейоза» . Современная биология . 12 (10): 798–812. Бибкод : 2002CBio...12..798K . дои : 10.1016/s0960-9822(02)00820-5 . ПМИД   12015116 . S2CID   2215023 .
  27. ^ Роджерс Э., Бишоп Дж.Д., Уоддл Дж.А., Шумахер Дж.М., Лин Р. (2002). «Аврора-киназа AIR-2 участвует в освобождении слипания хромосом в мейозе Caenorhabditis elegans» . Журнал клеточной биологии . 157 (2): 219–29. дои : 10.1083/jcb.200110045 . ПМЦ   1855215 . ПМИД   11940606 .
  28. ^ Сонода Э., Мацусака Т., Моррисон С., Вагнарелли П., Хоши О., Ушики Т. и др. (2001). «Scc1/Rad21/Mcd1 необходим для слипания сестринских хроматид и функции кинетохор в клетках позвоночных» . Развивающая клетка . 1 (6): 759–70. дои : 10.1016/s1534-5807(01)00088-0 . ПМИД   11740938 .
  29. ^ Маккей А.М., Эйнштейн А.М., Экли Д.М., Эрншоу У.К. (1998). «Доминантный мутант белка внутренней центромеры (INCENP), хромосомного белка, нарушает конгресс прометафазы и цитокинез» . Журнал клеточной биологии . 140 (5): 991–1002. дои : 10.1083/jcb.140.5.991 . ПМК   2132686 . ПМИД   9490714 .
  30. ^ Гото Х., Ясуи Ю., Кавадзири А., Нигг Э.А., Терада Ю., Тацука М. и др. (2003). «Аврора-B регулирует фосфорилирование виментина, специфическое для борозды расщепления, в цитокинетическом процессе» . Журнал биологической химии . 278 (10): 8526–30. дои : 10.1074/jbc.M210892200 . ПМИД   12458200 .
  31. ^ Jump up to: а б Кавадзири А., Ясуи Ю., Гото Х., Тацука М., Такахаши М., Нагата К. и др. (2003). «Функциональное значение специфических сайтов, фосфорилированных в десмине в борозде расщепления: Aurora-B может фосфорилировать и регулировать промежуточные филаменты типа III во время цитокинеза скоординировано с Rho-киназой» . Молекулярная биология клетки . 14 (4): 1489–500. doi : 10.1091/mbc.E02-09-0612 . ПМК   153117 . ПМИД   12686604 .
  32. ^ Мурата-Хори М., Фумото К., Фукута Ю., Ивасаки Т., Кикучи А., Тацука М. и др. (2000). «Регуляторная легкая цепь миозина II как новый субстрат для AIM-1, киназы, связанной с авророй / Ipl1p, крысы». Журнал биохимии . 128 (6): 903–7. doi : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a022840 . ПМИД   11098131 .
  33. ^ Хауф С., Коул Р.В., Латерра С., Циммер С., Шнапп Г., Уолтер Р. и др. (2003). «Малая молекула гесперадина раскрывает роль Aurora B в коррекции прикрепления кинетохор к микротрубочкам и в поддержании контрольной точки сборки веретена» . Журнал клеточной биологии . 161 (2): 281–94. дои : 10.1083/jcb.200208092 . ПМК   2172906 . ПМИД   12707311 .
  34. ^ Сантагуида С, Верньери К, Вилла Ф, Чилиберто А, Мусаккио А (20 апреля 2011 г.). «Доказательства того, что Aurora B участвует в передаче сигналов контрольной точки шпинделя независимо от исправления ошибок» . Журнал ЭМБО . 30 (8): 1508–1519. дои : 10.1038/emboj.2011.70 . ISSN   1460-2075 . ПМК   3102279 . ПМИД   21407176 .
  35. ^ Ленс С.М., Вольтуис Р.М., Кломпмейкер Р., Кау Дж., Агами Р., Бруммелькамп Т. и др. (2003). «Сурвивин необходим для продолжительной остановки контрольной точки шпинделя в ответ на отсутствие напряжения» . Журнал ЭМБО . 22 (12): 2934–47. дои : 10.1093/emboj/cdg307 . ПМК   162159 . ПМИД   12805209 .
  36. ^ Дитчфилд С., Джонсон В.Л., Тайг А., Эллстон Р., Хаворт С., Джонсон Т. и др. (2003). «Aurora B соединяет выравнивание хромосом с анафазой, направляя BubR1, Mad2 и Cenp-E на кинетохоры» . Журнал клеточной биологии . 161 (2): 267–80. дои : 10.1083/jcb.200208091 . ПМК   2172902 . ПМИД   12719470 .
  37. ^ Райсер С., Дизин Е., Джеффорд С.Э., Делаваль Б., Гагос С., Христодулиду А. и др. (февраль 2009 г.). «Различные роли изоформ BARD1 в митозе: полноразмерный BARD1 опосредует деградацию Aurora B, связанные с раком каркасы BARD1beta Aurora B и BRCA2» . Исследования рака . 69 (3): 1125–34. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-08-2134 . ПМИД   19176389 .
  38. ^ Уитли С.П., Карвалью А., Вагнарелли П., Эрншоу У.К. (июнь 2001 г.). «INCENP необходим для правильного нацеливания сурвивина на центромеры и анафазное веретено во время митоза» . Современная биология . 11 (11): 886–90. Бибкод : 2001CBio...11..886W . дои : 10.1016/S0960-9822(01)00238-X . ПМИД   11516652 . S2CID   381637 .
  39. ^ Чен Дж., Джин С., Тахир С.К., Чжан Х., Лю X, Сарти А.В. и др. (январь 2003 г.). «Сурвивин усиливает активность киназы Aurora-B и локализует Aurora-B в клетках человека» . Ж. Биол. Хим . 278 (1): 486–90. дои : 10.1074/jbc.M211119200 . ПМИД   12419797 .
  40. ^ Сампат СК, Охи Р., Лейсманн О, Салич А, Позняковски А, Фунабики Х (июль 2004 г.). «Хромосомный пассажирский комплекс необходим для индуцированной хроматином стабилизации микротрубочек и сборки веретена» . Клетка . 118 (2): 187–202. дои : 10.1016/j.cell.2004.06.026 . ПМИД   15260989 . S2CID   17795816 .
  41. ^ Гассманн Р., Карвальо А., Хенцинг А.Дж., Рушо С., Хадсон Д.Ф., Хонда Р. и др. (июль 2004 г.). «Бореалин: новый хромосомный пассажир, необходимый для стабильности биполярного митотического веретена» . Дж. Клеточная Биол . 166 (2): 179–91. дои : 10.1083/jcb.200404001 . ПМК   2172304 . ПМИД   15249581 .
  42. ^ Делаваль Б., Ферран А., Конте Н., Ларрок С., Эрнандес-Верден Д., Приджент С. и др. (июнь 2004 г.). «Белковый комплекс Aurora B-TACC1 в цитокинезе» . Онкоген . 23 (26): 4516–22. дои : 10.1038/sj.onc.1207593 . ПМИД   15064709 .
  43. ^ Чен Б.Б., Глассер-младший, Кун Т.А., Маллампалли Р.К. (август 2013 г.). «Компонент FBXL2 лигазы блока E3 Skp-куллин-F убиквитинирует Aurora B, чтобы ингибировать онкогенез» . Смерть клеток и болезни . 4 (8): е759. дои : 10.1038/cddis.2013.271 . ISSN   2041-4889 . ПМЦ   3763433 . ПМИД   23928698 .
  44. ^ Гюртлер У., Тонч-Грунт У., Джарвис М., Зан С.К., Бемельт Г., Квант Дж. и др. (2010). «Влияние BI 811283, нового ингибитора киназы Aurora B, на старение опухоли и апоптоз». Дж. Клин. Онкол . 28 (15 Дополн. e13632): e13632. doi : 10.1200/jco.2010.28.15_suppl.e13632 .
  45. ^ Соррентино Р., Либертини С., Палланте П.Л., Тронконе Г., Паломбини Л., Бавециас В. и др. (2005). «Сверхэкспрессия Aurora B связана с недифференцированным фенотипом карциномы щитовидной железы и необходима для пролиферации клеток карциномы щитовидной железы» . Дж. Клин. Эндокринол. Метаб . 90 (2): 928–35. дои : 10.1210/jc.2004-1518 . ПМИД   15562011 .
  46. ^ Нг Дж. М., Чен М. Дж., Люн Дж. Ю., Пэн З. Ф., Маникандан Дж., Ци Р. З. и др. (апрель 2012 г.). «Транскрипционные данные о регенеративной механике аксотомированных нейронов in vitro» . Журнал клеточной и молекулярной медицины . 16 (4): 789–811. дои : 10.1111/j.1582-4934.2011.01361.x . ПМЦ   3822849 . ПМИД   21711447 .
  47. ^ Гви С.С., Рэдфорд Р.А., Чоу С., Сайал М.Д., Морш М., Формелла I и др. (декабрь 2017 г.). «Аврора-киназа B регулирует рост и регенерацию аксонов в спинальных мотонейронах развивающихся рыбок данио» . Клеточные и молекулярные науки о жизни . 75 (23): 4269–4285. дои : 10.1007/s00018-018-2780-5 . ПМЦ   11105541 . ПМИД   29468257 . S2CID   3408586 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Aurora_kinase_B&oldid=1226231043"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f054a4f4efbc4833a65ffdd3ef129f39__1716966900
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f0/39/f054a4f4efbc4833a65ffdd3ef129f39.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Aurora kinase B - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)