Митоген-активируемая протеинкиназа 9

МАПК9
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	3E7O, 3NPC
Идентификаторы
Псевдонимы	MAPK9 , JNK-55, JNK2, JNK2A, JNK2ALPHA, JNK2B, JNK2BETA, PRKM9, SAPK, SAPK1a, p54a, p54aSAPK, митоген-активируемая протеинкиназа 9
Внешние идентификаторы	Опустить : 602896 ; МГИ : 1346862 ; Гомологен : 55685 ; Генные карты : МАПК9 ; ОМА : МАРК9 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 5 (human)
End	180,292,099 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 11 (mouse)
End	49,777,248 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	middle temporal gyrus; ; Brodmann area 23; ; cerebellar cortex; ; cerebellar hemisphere; ; superior frontal gyrus; ; prefrontal cortex; ; pons; ; lateral nuclear group of thalamus; ; right hemisphere of cerebellum; ; dorsolateral prefrontal cortex;
	Top expressed in
	dorsomedial hypothalamic nucleus; ; atrioventricular valve; ; cerebellar cortex; ; superior frontal gyrus; ; parotid gland; ; medial vestibular nucleus; ; submandibular gland; ; lateral hypothalamus; ; ventral tegmental area; ; neural layer of retina;
	More reference expression data
	; ;
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	transferase activity; nucleotide binding; protein kinase activity; MAP kinase activity; kinase activity; protein serine/threonine kinase activity; protein binding; ATP binding; transcription factor binding; JUN kinase activity; protein serine/threonine/tyrosine kinase activity;
Cellular component	cytosol; nucleoplasm; mitochondrion; nucleus; cytoplasm; neuron projection;
Biological process	response to cadmium ion; phosphorylation; rhythmic process; positive regulation of apoptotic signaling pathway; positive regulation of podosome assembly; Fc-epsilon receptor signaling pathway; protein phosphorylation; positive regulation of macrophage derived foam cell differentiation; positive regulation of gene expression; JUN phosphorylation; regulation of circadian rhythm; JNK cascade; response to mechanical stimulus; positive regulation of apoptotic process; neuron development; cellular response to organic substance; protein localization to tricellular tight junction; cellular response to reactive oxygen species; cellular response to cadmium ion; peptidyl-serine phosphorylation; positive regulation of protein ubiquitination; positive regulation of transcription factor catabolic process; regulation of gene expression; intracellular signal transduction; regulation of DNA-binding transcription factor activity;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	5601
	26420
	ENSG00000050748
	ENSMUSG00000020366
	P45984
	Q9WTU6
showНМ_001135044 ; НМ_001308244 ; НМ_002752 ; НМ_139068 ; НМ_139069 ;
	NM_139070; NM_001364607; NM_001364608; NM_001364609; NM_001364610; NM_001364611; NM_001364612; NM_001364613
	НМ_001163671 ; НМ_001163672 ; НМ_016961 ; НМ_207692
showНП_001128516 ; НП_001295173 ; НП_002743 ; НП_620707 ; НП_620708 ;
	NP_620709; NP_001351536; NP_001351537; NP_001351538; NP_001351539; NP_001351540; NP_001351541; NP_001351542
	НП_001157143 ; НП_001157144 ; НП_058657 ; НП_997575
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Митоген-активируемая протеинкиназа 9 представляет собой фермент , который у человека кодируется MAPK9 геном . ^{[ 5 ]}

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства MAP-киназ. MAP-киназы действуют как точка интеграции множества биохимических сигналов и участвуют в широком спектре клеточных процессов, таких как пролиферация, дифференцировка, регуляция транскрипции и развитие. Эта киназа нацелена на специфические факторы транскрипции и, таким образом, опосредует немедленную и раннюю экспрессию генов в ответ на различные клеточные стимулы. Он наиболее тесно связан с MAPK8, оба из которых участвуют в апоптозе, индуцированном УФ-излучением, который, как полагают, связан с цитохромом c-опосредованным путем гибели клеток. Этот ген и MAPK8 также известны как N-концевые киназы c-Jun. Эта киназа блокирует убиквитинирование опухолевого супрессора р53 и, таким образом, повышает стабильность р53 в нестрессовых клетках. Исследования мышиного аналога этого гена предполагают ключевую роль в дифференцировке Т-клеток. Сообщалось о четырех альтернативно сплайсированных вариантах транскриптов, кодирующих различные изоформы. ^{[ 6 ]}

Взаимодействия

Было показано, что митоген-активируемая протеинкиназа 9 взаимодействует с:

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000050748 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: Ensembl, выпуск 89: ENSMUSG00000020366 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Каллунки Т., Су Б., Цигельни И., Слусс Х.К., Дерижар Б., Мур Г., Дэвис Р., Карин М. (декабрь 1994 г.). «JNK2 содержит область, определяющую специфичность, ответственную за эффективное связывание и фосфорилирование c-Jun» . Гены и развитие . 8 (24): 2996–3007. дои : 10.1101/gad.8.24.2996 . ПМИД 8001819 .
^ «Ген Энтрез: митоген-активируемая протеинкиназа 9 MAPK9» .
^ Салим А., Датта Р., Юань З.М., Харбанда С., Куфе Д. (декабрь 1995 г.). «Участие активируемой стрессом протеинкиназы в клеточном ответе на 1-бета-D-арабинофуранозилцитозин и другие агенты, повреждающие ДНК». Рост и дифференцировка клеток . 6 (12): 1651–8. ПМИД 9019171 .
^ Харбанда С., Салим А., Шафман Т., Эмото Ю., Танеджа Н., Рубин Э., Вейхсельбаум Р., Вуджетт Дж., Аврух Дж., Кириакис Дж. (август 1995 г.). «Ионизирующее излучение стимулирует Grb2-опосредованную ассоциацию активируемой стрессом протеинкиназы с фосфатидилинозитол-3-киназой» . Журнал биологической химии . 270 (32): 18871–4. дои : 10.1074/jbc.270.32.18871 . ПМИД 7642542 .
^ Jump up to: ^а ^б Ясуда Дж., Уитмарш А.Дж., Кавана Дж., Шарма М., Дэвис Р.Дж. (октябрь 1999 г.). «Группа JIP митоген-активируемых каркасных белков протеинкиназ» . Молекулярная и клеточная биология . 19 (10): 7245–54. дои : 10.1128/mcb.19.10.7245 . ПМК 84717 . ПМИД 10490659 .
^ Уитмарш А.Дж., Кавана Дж., Турнье С., Ясуда Дж., Дэвис Р.Дж. (сентябрь 1998 г.). «Каркасный комплекс млекопитающих, который избирательно опосредует активацию киназы MAP». Наука . 281 (5383): 1671–4. Бибкод : 1998Sci...281.1671W . дои : 10.1126/science.281.5383.1671 . ПМИД 9733513 .
^ Ито М., Ёсиока К., Акэти М., Ямасита С., Такамацу Н., Сугияма К., Хиби М., Накабеппу Ю., Шиба Т., Ямамото К.И. (ноябрь 1999 г.). «JSAP1, новый jun N-концевой протеинкиназа (JNK), связывающий белок, который действует как каркасный фактор в сигнальном пути JNK» . Молекулярная и клеточная биология . 19 (11): 7539–48. дои : 10.1128/mcb.19.11.7539 . ПМЦ 84763 . ПМИД 10523642 .
^ Келкар Н., Гупта С., Диккенс М., Дэвис Р.Дж. (февраль 2000 г.). «Взаимодействие митоген-активируемого сигнального модуля протеинкиназы с нейрональным белком JIP3» . Молекулярная и клеточная биология . 20 (3): 1030–43. дои : 10.1128/mcb.20.3.1030-1043.2000 . ПМЦ 85220 . ПМИД 10629060 .
^ Ху MC, Цю WR, Ван Ю.П. (ноябрь 1997 г.). «JNK1, JNK2 и JNK3 представляют собой N-концевые сериновые 34 киназы p53» . Онкоген . 15 (19): 2277–87. дои : 10.1038/sj.onc.1201401 . ПМИД 9393873 .
^ Лин Ю., Хохлачев А., Фигейс Д., Авруч Дж. (декабрь 2002 г.). «Связанный со смертью белок 4 связывает MST1 и усиливает апоптоз, индуцированный MST1» . Журнал биологической химии . 277 (50): 47991–8001. дои : 10.1074/jbc.M202630200 . ПМИД 12384512 .
^ Маэкава М., Нисида Э., Таноуэ Т. (октябрь 2002 г.). «Идентификация антипролиферативного белка Tob как субстрата МАПК» . Журнал биологической химии . 277 (40): 37783–7. дои : 10.1074/jbc.M204506200 . ПМИД 12151396 .

Дальнейшее чтение

Лин А (2006). «Сигнальный путь JNK (отдел молекулярной биологии)». Ландес Бионауки . 1 :1–97. ISBN 978-1587061202 .
Дэвис Р.Дж. (2000). «Передача сигнала группой MAP-киназ JNK» . Клетка . 103 (2): 239–52. дои : 10.1016/S0092-8674(00)00116-1 . ПМИД 11057897 . S2CID 343677 .
Лю Дж, Линь А (2007). «Подключение клеточной сигнальной схемы с помощью перекрестных помех NF-каппа B и JNK1 и ее применение при заболеваниях человека» . Онкоген . 26 (22): 3267–78. дои : 10.1038/sj.onc.1210417 . ПМИД 17496921 . S2CID 28428831 .

Внешние ссылки

Ресурс MAP-киназы. Архивировано 15 апреля 2021 г. на Wayback Machine .

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000050748 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: Ensembl, выпуск 89: ENSMUSG00000020366 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid8001819-5] Каллунки Т., Су Б., Цигельни И., Слусс Х.К., Дерижар Б., Мур Г., Дэвис Р., Карин М. (декабрь 1994 г.). «JNK2 содержит область, определяющую специфичность, ответственную за эффективное связывание и фосфорилирование c-Jun» . Гены и развитие . 8 (24): 2996–3007. дои : 10.1101/gad.8.24.2996 . ПМИД 8001819 .

[6] «Ген Энтрез: митоген-активируемая протеинкиназа 9 MAPK9» .

[pmid9019171-7] Салим А., Датта Р., Юань З.М., Харбанда С., Куфе Д. (декабрь 1995 г.). «Участие активируемой стрессом протеинкиназы в клеточном ответе на 1-бета-D-арабинофуранозилцитозин и другие агенты, повреждающие ДНК». Рост и дифференцировка клеток . 6 (12): 1651–8. ПМИД 9019171 .

[pmid7642542-8] Харбанда С., Салим А., Шафман Т., Эмото Ю., Танеджа Н., Рубин Э., Вейхсельбаум Р., Вуджетт Дж., Аврух Дж., Кириакис Дж. (август 1995 г.). «Ионизирующее излучение стимулирует Grb2-опосредованную ассоциацию активируемой стрессом протеинкиназы с фосфатидилинозитол-3-киназой» . Журнал биологической химии . 270 (32): 18871–4. дои : 10.1074/jbc.270.32.18871 . ПМИД 7642542 .

[pmid10490659-9] Jump up to: ^а ^б Ясуда Дж., Уитмарш А.Дж., Кавана Дж., Шарма М., Дэвис Р.Дж. (октябрь 1999 г.). «Группа JIP митоген-активируемых каркасных белков протеинкиназ» . Молекулярная и клеточная биология . 19 (10): 7245–54. дои : 10.1128/mcb.19.10.7245 . ПМК 84717 . ПМИД 10490659 .

[pmid9733513-10] Уитмарш А.Дж., Кавана Дж., Турнье С., Ясуда Дж., Дэвис Р.Дж. (сентябрь 1998 г.). «Каркасный комплекс млекопитающих, который избирательно опосредует активацию киназы MAP». Наука . 281 (5383): 1671–4. Бибкод : 1998Sci...281.1671W . дои : 10.1126/science.281.5383.1671 . ПМИД 9733513 .

[pmid10523642-11] Ито М., Ёсиока К., Акэти М., Ямасита С., Такамацу Н., Сугияма К., Хиби М., Накабеппу Ю., Шиба Т., Ямамото К.И. (ноябрь 1999 г.). «JSAP1, новый jun N-концевой протеинкиназа (JNK), связывающий белок, который действует как каркасный фактор в сигнальном пути JNK» . Молекулярная и клеточная биология . 19 (11): 7539–48. дои : 10.1128/mcb.19.11.7539 . ПМЦ 84763 . ПМИД 10523642 .

[pmid10629060-12] Келкар Н., Гупта С., Диккенс М., Дэвис Р.Дж. (февраль 2000 г.). «Взаимодействие митоген-активируемого сигнального модуля протеинкиназы с нейрональным белком JIP3» . Молекулярная и клеточная биология . 20 (3): 1030–43. дои : 10.1128/mcb.20.3.1030-1043.2000 . ПМЦ 85220 . ПМИД 10629060 .

[pmid9393873-13] Ху MC, Цю WR, Ван Ю.П. (ноябрь 1997 г.). «JNK1, JNK2 и JNK3 представляют собой N-концевые сериновые 34 киназы p53» . Онкоген . 15 (19): 2277–87. дои : 10.1038/sj.onc.1201401 . ПМИД 9393873 .

[pmid12384512-14] Лин Ю., Хохлачев А., Фигейс Д., Авруч Дж. (декабрь 2002 г.). «Связанный со смертью белок 4 связывает MST1 и усиливает апоптоз, индуцированный MST1» . Журнал биологической химии . 277 (50): 47991–8001. дои : 10.1074/jbc.M202630200 . ПМИД 12384512 .

[pmid12151396-15] Маэкава М., Нисида Э., Таноуэ Т. (октябрь 2002 г.). «Идентификация антипролиферативного белка Tob как субстрата МАПК» . Журнал биологической химии . 277 (40): 37783–7. дои : 10.1074/jbc.M204506200 . ПМИД 12151396 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

v т и Ферменты
Активность	Активный сайт Связывающий сайт Каталитическая триада Оксианионная дырка Ферментная распущенность Фермент, ограниченный диффузией Кофактор Ферментативный катализ
Регулирование	Аллостерическая регуляция Кооперативность Ингибитор ферментов Активатор ферментов
Классификация	Номер ЕС Суперсемейство ферментов Семейство ферментов Список ферментов
Кинетика	Кинетика ферментов Диаграмма Иди – Хофсти Заговор Хейнса – Вульфа График Лайнуивера – Берка Кинетика Михаэлиса – Ментен
Типы	EC1 Оксидоредуктазы ( список ) EC2 Трансферазы ( список ) EC3 Гидролазы ( список ) EC4- лиазы ( список ) EC5 Изомеразы ( список ) EC6- лигазы ( список ) EC7 Транслоказы ( список )