ПРКАКГ

ПРКАКГ
Идентификаторы
Псевдонимы	PRKACG , KAPG, PKACg, BDPLT19, протеинкиназа цАМФ-активируемая каталитическая субъединица гамма
Внешние идентификаторы	Опустить : 176893 ; Гомологен : 55677 ; GeneCards : PRKACG ; ОМА : PRKACG — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 9 (human)
End	69,014,113 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	sperm; ; left testis; ; right testis; ; buccal mucosa cell; ; amniotic fluid; ; tendon of biceps brachii; ; muscular system; ; muscle; ; muscle; ; skeletal muscle;
	n/a
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	transferase activity; nucleotide binding; protein kinase activity; cAMP-dependent protein kinase activity; kinase activity; ATP binding; protein serine/threonine kinase activity;
Cellular component	nucleoplasm; cytosol; intercellular bridge; ciliary base;
Biological process	activation of protein kinase A activity; male gonad development; phosphorylation; cellular response to glucagon stimulus; blood coagulation; stimulatory C-type lectin receptor signaling pathway; protein phosphorylation; spermatogenesis; renal water homeostasis; high-density lipoprotein particle assembly;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	5568
	н/д
	ENSG00000165059
	н/д
	P22612
	н/д
	НМ_002732
	н/д
	НП_002723
	н/д
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека

Каталитическая субъединица гамма цАМФ-зависимой протеинкиназы представляет собой фермент , который у человека кодируется PRKACG геном . ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Циклическая АМФ-зависимая протеинкиназа (ПКА) состоит из двух каталитических субъединиц и димера регуляторной субъединицы. Этот ген кодирует гамма-форму своей каталитической субъединицы. Ген не имеет интрона и считается ретротранспозоном , происходящим от гена альфа-формы каталитической субъединицы PKA . ^{[ 5 ]}

Взаимодействия

Было показано, что PRKACG взаимодействует с рианодиновым рецептором 2 . ^{[ 6 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000165059 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Бибе С.Дж., Ойен О., Сандберг М., Фройса А., Ханссон В., Янсен Т. (июнь 1990 г.). «Молекулярное клонирование тканеспецифической протеинкиназы (С гамма) из семенников человека, представляющей собой третью изоформу каталитической субъединицы цАМФ-зависимой протеинкиназы» . Мол Эндокринол . 4 (3): 465–75. дои : 10.1210/mend-4-3-465 . ПМИД 2342480 .
^ Рейнтон Н., Хауген Т.Б., Орставик С., Скалхегг Б.С., Ханссон В., Янсен Т., Таскен К. (август 1998 г.). «Ген, кодирующий каталитическую субъединицу C-гамма цАМФ-зависимой протеинкиназы, представляет собой транскрибируемый ретропозон». Геномика . 49 (2): 290–7. дои : 10.1006/geno.1998.5240 . ПМИД 9598317 .
^ Jump up to: ^а ^б «Ген Энтрез: протеинкиназа PRKACG, цАМФ-зависимая, каталитическая, гамма» .
^ Маркс С.О., Рейкен С., Хисамацу Ю., Джаяраман Т., Буркхофф Д., Роземблит Н., Маркс А.Р. (май 2000 г.). «Фосфорилирование PKA отделяет FKBP12.6 от канала высвобождения кальция (рианодиновый рецептор): дефектная регуляция при недостаточности сердца» . Клетка . 101 (4). СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ: 365–76. дои : 10.1016/S0092-8674(00)80847-8 . ISSN 0092-8674 . ПМИД 10830164 . S2CID 6496567 .

Дальнейшее чтение

Фосс К.Б., Симард Дж., Берубе Д., Бибе С., Сандберг М., Гжещик К.Х., Ганье Р., Ханссон В., Янсен Т. (1992). «Локализация каталитической субъединицы C гамма гена цАМФ-зависимой протеинкиназы (PRKACG) в области хромосомы человека 9q13». Цитогенет. Клеточная генетика . 60 (1): 22–5. дои : 10.1159/000133286 . ПМИД 1339328 .
Хофманн Б., Нишанян П., Болдуин Р.Л., Инсиксиенгмей П., Нел А., Фэйи Дж.Л. (1991). «ВИЧ ингибирует ранние этапы активации лимфоцитов, включая инициацию метаболизма инозитол-фосфолипидов» . Дж. Иммунол . 145 (11): 3699–705. дои : 10.4049/jimmunol.145.11.3699 . ПМИД 1978848 .
Хофманн Б., Нишанян П., Нгуен Т., Инсиксиенгмай П., Фэйи Дж.Л. (1993). «Белки вируса иммунодефицита человека индуцируют ингибирующий путь цАМФ/протеинкиназа А в нормальных лимфоцитах» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 90 (14): 6676–80. Бибкод : 1993PNAS...90.6676H . дои : 10.1073/pnas.90.14.6676 . ПМК 46995 . ПМИД 7688126 .
Хофманн Б., Нишанян П., Фан Дж., Нгуен Т., Фэйи Дж.Л. (1994). «Белок ВИЧ Gag p17 нарушает пролиферацию нормальных лимфоцитов in vitro». СПИД . 8 (7): 1016–7. дои : 10.1097/00002030-199407000-00025 . ПМИД 7946090 .
Свинглер С., Галлай П., Камаур Д., Сонг Дж., Або А., Троно Д. (1997). «Белок Nef вируса иммунодефицита человека типа 1 усиливает сериновое фосфорилирование вирусного матрикса» . Дж. Вирол . 71 (6): 4372–7. doi : 10.1128/JVI.71.6.4372-4377.1997 . ЧВК 191654 . ПМИД 9151826 .
Чен П., Мейн М., Пауэр С., Нат А. (1997). «Белок Tat ВИЧ-1 индуцирует выработку фактора некроза опухоли-альфа. Последствия для ВИЧ-1-ассоциированных неврологических заболеваний» . Ж. Биол. Хим . 272 (36): 22385–8. дои : 10.1074/jbc.272.36.22385 . ПМИД 9278385 .
Лиапи С., Такахаши Н., Рейно Ф., Эвен-Брайон Д., Андерсон В.Б. (1998). «Влияние пептида [D-Ala1] T-NH2 и гликопротеина оболочки ВИЧ gp120 на циклические AMP-зависимые протеинкиназы в нормальных и псориатических фибробластах человека» . Дж. Инвест. Дерматол . 110 (4): 332–7. дои : 10.1046/j.1523-1747.1998.00149.x . ПМИД 9540970 .
Зидовецкий Р., Ван Дж.Л., Чен П., Джеясилан Р., Хофман Ф. (1998). «Белок Tat вируса иммунодефицита человека индуцирует экспрессию мРНК интерлейкина 6 в эндотелиальных клетках головного мозга человека посредством протеинкиназы C- и цАМФ-зависимых протеинкиназных путей». СПИД рез. Хм. Ретровирусы . 14 (10): 825–33. дои : 10.1089/aid.1998.14.825 . ПМИД 9671211 .
Мейн М., Братанич А.С., Чен П., Рана Ф., Нат А., Пауэр С (1998). «Молекулярное разнообразие ВИЧ-1 и индукция TNF-альфа: последствия для неврологических заболеваний, вызванных ВИЧ». Нейроиммуномодуляция . 5 (3–4): 184–92. дои : 10.1159/000026336 . ПМИД 9730685 . S2CID 19529677 .
Боднар Р.Дж., Си X, Ли З, Берндт MC, Ду X (2003). «Регуляция взаимодействия гликопротеина Ib-IX-фактора фон Виллебранда посредством цАМФ-зависимого фосфорилирования протеинкиназы по Ser 166 гликопротеина Ib (бета)» . Ж. Биол. Хим . 277 (49): 47080–7. дои : 10.1074/jbc.M208329200 . ПМИД 12361948 .
Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Э.А., Гроуз Л.Х., Дерге Дж.Г., Клаузнер Р.Д., Коллинз Ф.С., Вагнер Л., Шенмен К.М., Шулер Г.Д. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
Картье С, Хемонно Б, Гей Б, Барди М, Санчис С, Дево С, Брайант Л (2003). «Активная цАМФ-зависимая протеинкиназа, включенная в высокоочищенные частицы ВИЧ-1, необходима для вирусной инфекционности и взаимодействует с вирусным капсидным белком» . Ж. Биол. Хим . 278 (37): 35211–9. дои : 10.1074/jbc.M301257200 . ПМИД 12842892 .
Маски А.М., Гальгани М., Кассано С., Де Симоне С., Галло А., Де Роза В., Заппакоста С., Рачиоппи Л. (2004). «Gp120 ВИЧ-1 вызывает анергию в наивных Т-лимфоцитах посредством CD4-независимой передачи сигналов, опосредованной протеинкиназой-А» . Дж. Леукок. Биол . 74 (6): 1117–24. дои : 10.1189/jlb.0503239 . ПМИД 12972513 . S2CID 13393007 .
Чжан В., Моррис Г.З., Биб С.Дж. (2004). «Характеристика каталитической субъединицы Cgamma цАМФ-зависимой протеинкиназы, экспрессированной и очищенной из клеток sf9». Экспр. белка Пуриф . 35 (1): 156–69. дои : 10.1016/j.pep.2004.01.006 . ПМИД 15039079 .
Стеванин Г., Хан В., Ломанн Е., Буслам Н., Гуттар М., Сумфонфакди С., Вельтер М.Л., Олланьон-Роман Е., Леменк А. (2004). «Мутация в каталитическом домене протеинкиназы C гамма и расширение фенотипа, связанного со спиноцеребеллярной атаксией 14 типа» . Арх. Нейрол . 61 (8): 1242–8. дои : 10.1001/archneur.61.8.1242 . ПМИД 15313841 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Файнгольд Э.А., Шенмен К.М., Граус Л.Х., Шулер Г., Кляйн С.Л., Олд С., Расули Р. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–7. дои : 10.1101/гр.2596504 . ПМК 528928 . ПМИД 15489334 .

Эта статья о гене на й хромосоме человека незавершена 9 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000165059 – Ensembl , май 2017 г.

[2] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid2342480-3] Бибе С.Дж., Ойен О., Сандберг М., Фройса А., Ханссон В., Янсен Т. (июнь 1990 г.). «Молекулярное клонирование тканеспецифической протеинкиназы (С гамма) из семенников человека, представляющей собой третью изоформу каталитической субъединицы цАМФ-зависимой протеинкиназы» . Мол Эндокринол . 4 (3): 465–75. дои : 10.1210/mend-4-3-465 . ПМИД 2342480 .

[pmid9598317-4] Рейнтон Н., Хауген Т.Б., Орставик С., Скалхегг Б.С., Ханссон В., Янсен Т., Таскен К. (август 1998 г.). «Ген, кодирующий каталитическую субъединицу C-гамма цАМФ-зависимой протеинкиназы, представляет собой транскрибируемый ретропозон». Геномика . 49 (2): 290–7. дои : 10.1006/geno.1998.5240 . ПМИД 9598317 .

[entrez-5] Jump up to: ^а ^б «Ген Энтрез: протеинкиназа PRKACG, цАМФ-зависимая, каталитическая, гамма» .

[pmid10830164-6] Маркс С.О., Рейкен С., Хисамацу Ю., Джаяраман Т., Буркхофф Д., Роземблит Н., Маркс А.Р. (май 2000 г.). «Фосфорилирование PKA отделяет FKBP12.6 от канала высвобождения кальция (рианодиновый рецептор): дефектная регуляция при недостаточности сердца» . Клетка . 101 (4). СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ: 365–76. дои : 10.1016/S0092-8674(00)80847-8 . ISSN 0092-8674 . ПМИД 10830164 . S2CID 6496567 .

[1]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

v т и Ферменты
Activity	Active site Binding site Catalytic triad Oxyanion hole Enzyme promiscuity Diffusion-limited enzyme Cofactor Enzyme catalysis
Regulation	Allosteric regulation Cooperativity Enzyme inhibitor Enzyme activator
Classification	EC number Enzyme superfamily Enzyme family List of enzymes
Kinetics	Enzyme kinetics Eadie–Hofstee diagram Hanes–Woolf plot Lineweaver–Burk plot Michaelis–Menten kinetics
Types	EC1 Oxidoreductases (list) EC2 Transferases (list) EC3 Hydrolases (list) EC4 Lyases (list) EC5 Isomerases (list) EC6 Ligases (list) EC7 Translocases (list)