ПРККИ

ПРККИ
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
показывать Список идентификационных кодов PDB
	1VD2, 1WMH, 1ZRZ, 3A8W, 3A8X, 3ZH8
Идентификаторы
Псевдонимы	PRKCI , DXS1179E, PKCI, nPKC-йота, протеинкиназа C йота
Внешние идентификаторы	Опустить : 600539 ; МГИ : 99260 ; Гомологен : 37667 ; GeneCards : PRKCI ; ОМА : PRKCI - ортологи
показывать Местоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 3 (human)
End	170,305,977 bp
показывать Местоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 3 (mouse)
End	31,107,108 bp
показывать экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	buccal mucosa cell; ; pylorus; ; lower lobe of lung; ; corpus epididymis; ; cardia; ; oral cavity; ; renal medulla; ; mucosa of pharynx; ; nipple; ; palpebral conjunctiva;
	Top expressed in
	molar; ; ciliary body; ; urothelium; ; hair follicle; ; iris; ; conjunctival fornix; ; transitional epithelium of urinary bladder; ; epithelium of lens; ; primitive streak; ; ureter;
	More reference expression data
	; ; ; ;
	More reference expression data
показывать Генная онтология
Molecular function	transferase activity; protein kinase activity; nucleotide binding; protein kinase C activity; protein domain specific binding; metal ion binding; kinase activity; protein serine/threonine kinase activity; protein binding; phospholipid binding; ATP binding;
Cellular component	cytosol; endosome; membrane; bicellular tight junction; microtubule cytoskeleton; Golgi membrane; plasma membrane; apical part of cell; Schmidt-Lanterman incisure; apical plasma membrane; cell leading edge; intercellular bridge; extracellular exosome; nucleus; cytoplasm; nucleoplasm; protein-containing complex; Schaffer collateral - CA1 synapse; glutamatergic synapse;
Biological process	negative regulation of neuron apoptotic process; positive regulation of glucose import; establishment of apical/basal cell polarity; intracellular signal transduction; response to interleukin-1; phosphorylation; Golgi vesicle budding; actin filament organization; protein targeting to membrane; negative regulation of glial cell apoptotic process; response to peptide hormone; negative regulation of apoptotic process; secretion; protein phosphorylation; positive regulation of endothelial cell apoptotic process; positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity; cytoskeleton organization; establishment or maintenance of epithelial cell apical/basal polarity; bicellular tight junction assembly; positive regulation of neuron projection development; cellular response to insulin stimulus; eye photoreceptor cell development; membrane organization; positive regulation of glial cell proliferation; cell migration; vesicle-mediated transport; cell-cell junction organization; peptidyl-serine phosphorylation; positive regulation of protein localization to plasma membrane; positive regulation of Notch signaling pathway; regulation of postsynaptic membrane neurotransmitter receptor levels;
	Sources:Amigo / QuickGO
скрывать Ортологи
	5584
	18759
	ENSG00000163558
	ENSMUSG00000037643
	P41743
	Q62074
	НМ_002740
	НМ_008857
	НП_002731
	НП_032883
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Протеинкиназа типа C iota — это фермент , который у человека кодируется PRKCI геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Функция

Этот ген кодирует члена семейства протеинкиназ C (PKC) серин/треониновых протеинкиназ. Семейство PKC включает по меньшей мере восемь членов, которые дифференциально экспрессируются и участвуют в широком спектре клеточных процессов. Эта протеинкиназа является кальций-независимой и фосфолипид-зависимой. Он не активируется эфирами форбола или диацилглицерином. Эта киназа может быть рекрутирована в кластеры канальцев везикул (VTC) путем прямого взаимодействия с небольшой GTPase RAB2, где эта киназа фосфорилирует глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназу (GAPD/GAPDH) и играет роль в динамике микротрубочек на раннем секреторном пути. Обнаружено, что эта киназа необходима для опосредованной BCL-ABL устойчивости к апоптозу, индуцированному лекарственными средствами, и, следовательно, защищает клетки лейкемии от апоптоза, индуцированного лекарственными средствами. На хромосоме X картирован один экзон псевдогена. ^{[ 7 ]}

Взаимодействия

Было показано, что PRKCI взаимодействует с:

Центаурин, альфа 1 , ^{[ 8 ]}
ФРС2 , ^{[ 9 ]}
глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа , ^{[ 10 ]}
ПАРД3 , ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}
Фосфоинозитидзависимая киназа-1 , ^{[ 13 ]}
SMG1 (ген) , ^{[ 14 ]}
секвестосома 1 ,
КРАС . ^{[ 15 ]}
Виментин ^{[ 16 ]}

^{[ 17 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000163558 – Ensembl , май 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000037643 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Маццарелла Р., Чиккодикола А., Эспозито Т., Аркуччи А., Мильяччо С., Джонс С., Шлезингер Д., Д'Урсо М., Д'Эспозито М. (апрель 1995 г.). «Ген человеческой протеинкиназы C Iota (PRKCI) тесно связан с геном BTK в Xq21.3». Геномика . 26 (3): 629–31. дои : 10.1016/0888-7543(95)80190-W . ПМИД 7607695 .
^ Де Донато М., Галлахер Д.С., Дэвис С.К., Стелли Д.М., Тейлор Дж.Ф. (апрель 2002 г.). «Отнесение PRKCI к бычьей хромосоме 1q34 -> q36 с помощью FISH предполагает новое отнесение к хромосоме 3 человека». Цитогенетика и клеточная генетика . 95 (1–2): 79–81. дои : 10.1159/000057021 . ПМИД 11978974 . S2CID 40052490 .
^ Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтрез: протеинкиназа С PRKCI, йота» .
^ Землячкова Е., Дюбуа Т., Кераи П., Клоки С., Кроншоу А.Д., Уэйкфилд Р.И., Йоханнес Ф.Дж., Эйткен А. (август 2003 г.). «Центаурин-альфа (1) связывается с изоформами протеинкиназы C и фосфорилируется ими». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 307 (3): 459–65. дои : 10.1016/s0006-291x(03)01187-2 . ПМИД 12893243 .
^ Лим Ю.П., Лоу BC, Лим Дж., Вонг Э.С., Гай Г.Р. (июль 1999 г.). «Ассоциация атипичных изотипов протеинкиназы C с докер-белком FRS2 в передаче сигналов фактора роста фибробластов» . Журнал биологической химии . 274 (27): 19025–34. дои : 10.1074/jbc.274.27.19025 . ПМИД 10383403 .
^ Тисдейл Э.Дж. (февраль 2002 г.). «Глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа фосфорилируется протеинкиназой Ciota / лямбда и играет роль в динамике микротрубочек на раннем секреторном пути» . Журнал биологической химии . 277 (5): 3334–41. дои : 10.1074/jbc.M109744200 . ПМИД 11724794 .
^ Санчес П., Де Карсер Г., Сандовал IV, Москат Дж., Диас-Меко М.Т. (май 1998 г.). «Локализация атипичных изоформ протеинкиназы C в эндосомах, нацеленных на лизосомы, посредством взаимодействия с p62» . Молекулярная и клеточная биология . 18 (5): 3069–80. дои : 10.1128/mcb.18.5.3069 . ПМК 110686 . ПМИД 9566925 .
^ Кодзима М., Нода Ю., Такея Р., Сайто Н., Такеучи К., Сумимото Х. (декабрь 2002 г.). «PAR3beta, новый гомолог белка клеточной полярности PAR3, локализуется в плотных соединениях». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 299 (4): 641–6. дои : 10.1016/s0006-291x(02)02698-0 . ПМИД 12459187 .
^ Балендран А., Бионди Р.М., Чунг ПК, Касамайор А., Дик М., Алесси Д.Р. (июль 2000 г.). «Участок стыковки 3-фосфоинозитид-зависимой протеинкиназы-1 (PDK1) необходим для фосфорилирования протеинкиназы Czeta (PKCzeta) и PKC-родственной киназы 2 с помощью PDK1» . Журнал биологической химии . 275 (27): 20806–13. дои : 10.1074/jbc.M000421200 . ПМИД 10764742 .
^ Диас-Меко М.Т., Мунисио М.М., Санчес П., Лосано Дж., Москат Дж. (январь 1996 г.). «Лямбда-взаимодействующий белок, новый белок, который специфически взаимодействует с доменом цинкового пальца атипичного изотипа лямбда/йота протеинкиназы С и стимулирует его киназную активность in vitro и in vivo» . Молекулярная и клеточная биология . 16 (1): 105–14. дои : 10.1128/mcb.16.1.105 . ПМК 230983 . ПМИД 8524286 .
^ Го В, Ву С, Лю Дж, Фан Б (сентябрь 2008 г.). «Идентификация небольшой молекулы с синтетической летальностью для K-ras и протеинкиназы C iota» . Исследования рака . 68 (18): 7403–8. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-08-1449 . ПМЦ 2678915 . ПМИД 18794128 .
^ Ратнаяке В.С., Апостолатос А.Х., Остров Д.А., Асеведо-Дункан М. (2017). «Два новых атипичных ингибитора ПКС: ACPD и DNDA эффективно уменьшают пролиферацию клеток и эпителиально-мезенхимальный переход метастатической меланомы, одновременно индуцируя апоптоз» . Межд. Дж. Онкол . 51 (5): 1370–1382. дои : 10.3892/ijo.2017.4131 . ПМЦ 5642393 . ПМИД 29048609 .
^ Ратнаяке В.С., Апостолатос К.А., Апостолатос А.Х., Шутте Р.Дж., Хюнь М.А., Остров Д.А., Асеведо-Дункан М. (2018). «Онкогенная PKC-ι активирует виментин во время эпителиально-мезенхимального перехода при меланоме; исследование, основанное на специфических ингибиторах PKC-ι и PKC-ζ» . Клеточные клеи. Мигр . 12 (5): 1–17. дои : 10.1080/19336918.2018.1471323 . ПМК 6363030 . ПМИД 29781749 .

Дальнейшее чтение

Сузуки А., Акимото К., Оно С. (январь 2003 г.). «Протеинкиназа C лямбда/йота (PKClambda/iota): изотип PKC, необходимый для развития многоклеточных организмов». Журнал биохимии . 133 (1): 9–16. дои : 10.1093/jb/mvg018 . ПМИД 12761193 .
Fields AP, Regala RP (июнь 2007 г.). «Протеинкиназа C iota: онкоген человека, прогностический маркер и терапевтическая мишень» . Фармакологические исследования . 55 (6): 487–97. дои : 10.1016/J.phrs.2007.04.015 . ПМК 2705893 . ПМИД 17570678 .
Рюгг CL, Стрэнд М (октябрь 1991 г.). «Синтетический пептид, последовательность которого идентична трансмембранному белку GP41 ВИЧ-1, ингибирует различные пути активации лимфоцитов, зависящие от протеинкиназы C и внутриклеточного притока кальция» . Клеточная иммунология . 137 (1): 1–13. дои : 10.1016/0008-8749(91)90051-C . ПМИД 1832084 .
Чоудхури И.Х., Коянаги Ю., Кобаяши С., Хамамото Ю., Ёсияма Х., Ёсида Т., Ямамото Н. (май 1990 г.). «Эфир форбола TPA сильно ингибирует образование синцитий, индуцированное ВИЧ-1, но усиливает продукцию вируса: возможное участие пути протеинкиназы C». Вирусология . 176 (1): 126–32. дои : 10.1016/0042-6822(90)90237-L . ПМИД 1970444 .
Рюгг CL, Стрэнд М (май 1990 г.). «Ингибирование протеинкиназы C и анти-CD3-индуцированного притока Ca2+ в Т-клетки Jurkat с помощью синтетического пептида с последовательностью, идентичной gp41 ВИЧ-1» . Журнал иммунологии . 144 (10): 3928–35. дои : 10.4049/jimmunol.144.10.3928 . ПМИД 2139676 . S2CID 44688726 .
Якобовиц А., Розенталь А., Капон DJ (апрель 1990 г.). «Транс-активация экспрессии гена, направленной на LTR ВИЧ-1, с помощью tat требует протеинкиназы C» . Журнал ЭМБО . 9 (4): 1165–70. дои : 10.1002/j.1460-2075.1990.tb08223.x . ПМК 551792 . ПМИД 2182321 .
Филдс А.П., Беднарик Д.П., Хесс А., Мэй В.С. (май 1988 г.). «Вирус иммунодефицита человека индуцирует фосфорилирование рецептора своей клеточной поверхности». Природа . 333 (6170): 278–80. Бибкод : 1988Natur.333..278F . дои : 10.1038/333278a0 . ПМИД 3259291 . S2CID 4254146 .
Чирмуле Н., Гуневардена Х., Пахва С., Пасиека Р., Кальянараман В.С., Пахва С. (август 1995 г.). «Гликопротеины оболочки ВИЧ-1 индуцируют активацию активированного белка-1 в CD4+ Т-клетках» . Журнал биологической химии . 270 (33): 19364–9. дои : 10.1074/jbc.270.33.19364 . ПМИД 7642615 .
Уорд Н.Э., Гравитт К.Р., О'Брайан Калифорния (январь 1995 г.). «Ингибирование протеинкиназы С синтетическим пептидом, соответствующим остаткам цитоплазматического домена 828-848 гликопротеина оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1». Письма о раке . 88 (1): 37–40. дои : 10.1016/0304-3835(94)03610-У . ПМИД 7850771 .
Гупта С., Аггарвал С., Ким С., Голлапуди С. (март 1994 г.). «Рекомбинантный gp120 вируса иммунодефицита человека-1 вызывает изменения в изозимах протеинкиназы C - предварительный отчет». Международный журнал иммунофармакологии . 16 (3): 197–204. дои : 10.1016/0192-0561(94)90013-2 . ПМИД 8206685 .
Селби Л.А., Шмитц-Пайффер С., Шэн Ю., Байден Т.Дж. (ноябрь 1993 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика ПКС йота, атипичной изоформы протеинкиназы С, полученной из клеток, секретирующих инсулин» . Журнал биологической химии . 268 (32): 24296–302. дои : 10.1016/S0021-9258(20)80525-0 . ПМИД 8226978 .
Диас-Меко М.Т., Мунисио М.М., Санчес П., Лосано Дж., Москат Дж. (январь 1996 г.). «Лямбда-взаимодействующий белок, новый белок, который специфически взаимодействует с доменом цинкового пальца атипичного изотипа лямбда/йота протеинкиназы С и стимулирует его киназную активность in vitro и in vivo» . Молекулярная и клеточная биология . 16 (1): 105–14. дои : 10.1128/MCB.16.1.105 . ПМК 230983 . ПМИД 8524286 .
Парада Н.А., Крукшанк В.В., Данис Х.Л., Райан Т.К., Центр ДМ (февраль 1996 г.). «Миграция, индуцированная IL-16 и другими лигандами CD4, зависит от протеинкиназы C» . Клеточная иммунология . 168 (1): 100–6. дои : 10.1006/cimm.1996.0054 . ПМИД 8599832 .
Конант К., Ма М., Нат А., майор Э.О. (март 1996 г.). «Белок Tat внеклеточного вируса иммунодефицита человека типа 1 связан с увеличением как связывания NF-каппа B, так и активности протеинкиназы C в первичных астроцитах человека» . Журнал вирусологии . 70 (3): 1384–9. doi : 10.1128/JVI.70.3.1384-1389.1996 . ЧВК 189957 . ПМИД 8627654 .
Диас-Меко М.Т., Мунисио М.М., Фрутос С., Санчес П., Лосано Х., Санс Л., Москат Дж. (сентябрь 1996 г.). «Продукт par-4, гена, индуцируемого во время апоптоза, избирательно взаимодействует с атипичными изоформами протеинкиназы С» . Клетка . 86 (5): 777–86. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80152-X . ПМИД 8797824 . S2CID 15675524 .
Холмс AM (ноябрь 1996 г.). «Фосфорилирование in vitro белка Tat вируса иммунодефицита человека типа 1 протеинкиназой C: доказательства фосфорилирования аминокислотного остатка серина-46». Архив биохимии и биофизики . 335 (1): 8–12. дои : 10.1006/abbi.1996.0476 . ПМИД 8914829 .
Мюррей Н.Р., Fields AP (октябрь 1997 г.). «Атипичная протеинкиназа C iota защищает клетки лейкемии человека от лекарственно-индуцированного апоптоза» . Журнал биологической химии . 272 (44): 27521–4. дои : 10.1074/jbc.272.44.27521 . ПМИД 9346882 .
Боргатти П., Заули Г., Кантли Л.К., Капитани С. (январь 1998 г.). «Внеклеточный белок Tat ВИЧ-1 индуцирует быструю и селективную активацию протеинкиназы C (PKC)-альфа, а также изоформ -эпсилон и -дзета в клетках PC12». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 242 (2): 332–7. дои : 10.1006/bbrc.1997.7877 . ПМИД 9446795 .
Санчес П., Де Карсер Г., Сандовал IV, Москат Дж., Диас-Меко М.Т. (май 1998 г.). «Локализация атипичных изоформ протеинкиназы C в эндосомах, нацеленных на лизосомы, посредством взаимодействия с p62» . Молекулярная и клеточная биология . 18 (5): 3069–80. дои : 10.1128/mcb.18.5.3069 . ПМК 110686 . ПМИД 9566925 .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000163558 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000037643 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid7607695-5] Маццарелла Р., Чиккодикола А., Эспозито Т., Аркуччи А., Мильяччо С., Джонс С., Шлезингер Д., Д'Урсо М., Д'Эспозито М. (апрель 1995 г.). «Ген человеческой протеинкиназы C Iota (PRKCI) тесно связан с геном BTK в Xq21.3». Геномика . 26 (3): 629–31. дои : 10.1016/0888-7543(95)80190-W . ПМИД 7607695 .

[pmid11978974-6] Де Донато М., Галлахер Д.С., Дэвис С.К., Стелли Д.М., Тейлор Дж.Ф. (апрель 2002 г.). «Отнесение PRKCI к бычьей хромосоме 1q34 -> q36 с помощью FISH предполагает новое отнесение к хромосоме 3 человека». Цитогенетика и клеточная генетика . 95 (1–2): 79–81. дои : 10.1159/000057021 . ПМИД 11978974 . S2CID 40052490 .

[entrez-7] Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтрез: протеинкиназа С PRKCI, йота» .

[pmid12893243-8] Землячкова Е., Дюбуа Т., Кераи П., Клоки С., Кроншоу А.Д., Уэйкфилд Р.И., Йоханнес Ф.Дж., Эйткен А. (август 2003 г.). «Центаурин-альфа (1) связывается с изоформами протеинкиназы C и фосфорилируется ими». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 307 (3): 459–65. дои : 10.1016/s0006-291x(03)01187-2 . ПМИД 12893243 .

[pmid10383403-9] Лим Ю.П., Лоу BC, Лим Дж., Вонг Э.С., Гай Г.Р. (июль 1999 г.). «Ассоциация атипичных изотипов протеинкиназы C с докер-белком FRS2 в передаче сигналов фактора роста фибробластов» . Журнал биологической химии . 274 (27): 19025–34. дои : 10.1074/jbc.274.27.19025 . ПМИД 10383403 .

[pmid11724794-10] Тисдейл Э.Дж. (февраль 2002 г.). «Глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа фосфорилируется протеинкиназой Ciota / лямбда и играет роль в динамике микротрубочек на раннем секреторном пути» . Журнал биологической химии . 277 (5): 3334–41. дои : 10.1074/jbc.M109744200 . ПМИД 11724794 .

[pmid9566925-11] Санчес П., Де Карсер Г., Сандовал IV, Москат Дж., Диас-Меко М.Т. (май 1998 г.). «Локализация атипичных изоформ протеинкиназы C в эндосомах, нацеленных на лизосомы, посредством взаимодействия с p62» . Молекулярная и клеточная биология . 18 (5): 3069–80. дои : 10.1128/mcb.18.5.3069 . ПМК 110686 . ПМИД 9566925 .

[pmid12459187-12] Кодзима М., Нода Ю., Такея Р., Сайто Н., Такеучи К., Сумимото Х. (декабрь 2002 г.). «PAR3beta, новый гомолог белка клеточной полярности PAR3, локализуется в плотных соединениях». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 299 (4): 641–6. дои : 10.1016/s0006-291x(02)02698-0 . ПМИД 12459187 .

[pmid10764742-13] Балендран А., Бионди Р.М., Чунг ПК, Касамайор А., Дик М., Алесси Д.Р. (июль 2000 г.). «Участок стыковки 3-фосфоинозитид-зависимой протеинкиназы-1 (PDK1) необходим для фосфорилирования протеинкиназы Czeta (PKCzeta) и PKC-родственной киназы 2 с помощью PDK1» . Журнал биологической химии . 275 (27): 20806–13. дои : 10.1074/jbc.M000421200 . ПМИД 10764742 .

[pmid8524286-14] Диас-Меко М.Т., Мунисио М.М., Санчес П., Лосано Дж., Москат Дж. (январь 1996 г.). «Лямбда-взаимодействующий белок, новый белок, который специфически взаимодействует с доменом цинкового пальца атипичного изотипа лямбда/йота протеинкиназы С и стимулирует его киназную активность in vitro и in vivo» . Молекулярная и клеточная биология . 16 (1): 105–14. дои : 10.1128/mcb.16.1.105 . ПМК 230983 . ПМИД 8524286 .

[pmid18794128-15] Го В, Ву С, Лю Дж, Фан Б (сентябрь 2008 г.). «Идентификация небольшой молекулы с синтетической летальностью для K-ras и протеинкиназы C iota» . Исследования рака . 68 (18): 7403–8. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-08-1449 . ПМЦ 2678915 . ПМИД 18794128 .

[pmid29048609-16] Ратнаяке В.С., Апостолатос А.Х., Остров Д.А., Асеведо-Дункан М. (2017). «Два новых атипичных ингибитора ПКС: ACPD и DNDA эффективно уменьшают пролиферацию клеток и эпителиально-мезенхимальный переход метастатической меланомы, одновременно индуцируя апоптоз» . Межд. Дж. Онкол . 51 (5): 1370–1382. дои : 10.3892/ijo.2017.4131 . ПМЦ 5642393 . ПМИД 29048609 .

[pmid29781749-17] Ратнаяке В.С., Апостолатос К.А., Апостолатос А.Х., Шутте Р.Дж., Хюнь М.А., Остров Д.А., Асеведо-Дункан М. (2018). «Онкогенная PKC-ι активирует виментин во время эпителиально-мезенхимального перехода при меланоме; исследование, основанное на специфических ингибиторах PKC-ι и PKC-ζ» . Клеточные клеи. Мигр . 12 (5): 1–17. дои : 10.1080/19336918.2018.1471323 . ПМК 6363030 . ПМИД 29781749 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

v т и Ферменты
Activity	Active site Binding site Catalytic triad Oxyanion hole Enzyme promiscuity Diffusion-limited enzyme Cofactor Enzyme catalysis
Regulation	Allosteric regulation Cooperativity Enzyme inhibitor Enzyme activator
Classification	EC number Enzyme superfamily Enzyme family List of enzymes
Kinetics	Enzyme kinetics Eadie–Hofstee diagram Hanes–Woolf plot Lineweaver–Burk plot Michaelis–Menten kinetics
Types	EC1 Oxidoreductases (list) EC2 Transferases (list) EC3 Hydrolases (list) EC4 Lyases (list) EC5 Isomerases (list) EC6 Ligases (list) EC7 Translocases (list)