МАПК12

МАПК12
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	1CM8, 4QUM
Идентификаторы
Псевдонимы	MAPK12 , ERK3, ERK6, P38GAMMA, PRKM12, SAPK-3, SAPK3, ERK-6, MAPK 12, митоген-активируемая протеинкиназа 12
Внешние идентификаторы	Опустить : 602399 ; МГИ : 1353438 ; Гомологен : 55705 ; Генные карты : MAPK12 ; ОМА : МАПК12 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 22 (human)
End	50,261,716 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 15 (mouse)
End	89,024,906 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	gastrocnemius muscle; ; muscle of thigh; ; triceps brachii muscle; ; vastus lateralis muscle; ; Skeletal muscle tissue of rectus abdominis; ; thoracic diaphragm; ; right hemisphere of cerebellum; ; anterior pituitary; ; glutes; ; biceps brachii;
	Top expressed in
	muscle of thigh; ; triceps brachii muscle; ; temporal muscle; ; ankle; ; tibialis anterior muscle; ; vastus lateralis muscle; ; digastric muscle; ; sternocleidomastoid muscle; ; gastrocnemius muscle; ; medial head of gastrocnemius muscle;
	More reference expression data
	n/a
showГенная онтология
Molecular function	transferase activity; protein kinase activity; nucleotide binding; metal ion binding; kinase activity; protein binding; ATP binding; magnesium ion binding; protein serine/threonine kinase activity; MAP kinase activity;
Cellular component	cytosol; mitochondrion; nucleoplasm; nucleus; cytoplasm;
Biological process	regulation of transcription, DNA-templated; phosphorylation; positive regulation of muscle cell differentiation; muscle organ development; negative regulation of cell cycle; transcription, DNA-templated; positive regulation of peptidase activity; protein phosphorylation; peptidyl-serine phosphorylation; DNA damage induced protein phosphorylation; cell cycle; myoblast differentiation; signal transduction; MAPK cascade; regulation of gene expression; intracellular signal transduction; cellular response to organic substance;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	6300
	29857
	ENSG00000188130
	ENSMUSG00000022610
	P53778
	О08911
	НМ_002969 ; НМ_001303252
	НМ_013871
	НП_001290181 ; НП_002960
	НП_038899 ; НП_001389948 ; НП_001389949 ; НП_001389950 ; НП_001389951
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Митоген-активируемая протеинкиназа 12 (MAP-киназа 12), также известная как киназа 6, регулируемая внеклеточным сигналом (ERK6) или активируемая стрессом протеинкиназа 3 (SAPK3), представляет собой фермент , который у людей кодируется MAPK12 геном . ^{[ 5 ]}

Функция

Активация членов семейства митоген-активируемых протеинкиназ является основным механизмом передачи внеклеточных сигналов. Активируемые стрессом протеинкиназы представляют собой один подкласс MAP-киназ. Белок, кодируемый этим геном, действует как преобразователь сигнала во время дифференцировки миобластов в мышечные трубочки . ^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000188130 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022610 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Jump up to: ^а ^б «Ген Энтрез: митоген-активируемая протеинкиназа 12» .

Дальнейшее чтение

Стифлер М.А., Гранчарова В.П., Севецка М., МакБит Г. (2006). «Раскрытие сетей количественного взаимодействия белков для доменов PDZ мыши с использованием белковых микрочипов» . Дж. Ам. хим. Соц . 128 (17): 5913–22. дои : 10.1021/ja060943h . ПМЦ 2533859 . ПМИД 16637659 .
Джонсон Т., Бар-Саги Д. (1997). «Эффекторы Ras и их роль в митогенезе и онкогенезе». Дж. Мол. Мед . 75 (8): 587–93. дои : 10.1007/s001090050143 . ПМИД 9297626 . S2CID 23541383 .
Хоу С.В., Чжи Х.И., Пол Н. и др. (2010). «PTPH1 дефосфорилирует и взаимодействует с p38gamma MAPK, усиливая онкогенез ras посредством взаимодействия, опосредованного PDZ» . Рак Рез . 70 (7): 2901–10. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-09-3229 . ПМЦ 2848905 . ПМИД 20332238 .
Гутьеррес-Санмартин Д., Варела-Ледо Е., Агилера А. и др. (2008). «Роль митоген-активируемых изоформ протеинкиназы p38 (альфа, бета, гамма и дельта) в CD4+ Т-клеточной инфекции вирусом иммунодефицита человека типа I». Дж. Генерал Вирол . 89 (Часть 7): 1661–71. дои : 10.1099/vir.0.82971-0 . ПМИД 18559936 .
Сабио Дж., Сересо-Гисадо М.И., Дель Рейно П. и др. (2010). «p38gamma регулирует взаимодействие ядерного PSF и РНК с опухолевым супрессором hDlg в ответ на осмотический шок» . Дж. Клеточная наука . 123 (Часть 15): 2596–604. дои : 10.1242/jcs.066514 . ПМК 2908048 . ПМИД 20605917 .
Чжан Дж., Харрисон Дж.С., Студзински Г.П. (2011). «Изоформы p38MAPK гамма и дельта способствуют дифференцировке клеток ОМЛ человека, индуцированной 1,25-дигидроксивитамином D₃» . Эксп. Сотовый Res . 317 (1): 117–30. дои : 10.1016/j.yexcr.2010.08.010 . ПМЦ 2998239 . ПМИД 20804750 .
Квонг Дж., Хонг Л., Ляо Р. и др. (2009). «p38alpha и p38gamma опосредуют онкогенное старение, вызванное ras, посредством дифференциальных механизмов» . Ж. Биол. Хим . 284 (17): 11237–46. дои : 10.1074/jbc.M808327200 . ПМК 2670128 . ПМИД 19251701 .
Моришима-Кавасима М., Хасегава М., Такио К. и др. (1995). «Гиперфосфорилирование тау в PHF». Нейробиол. Старение . 16 (3): 365–71, обсуждение 371–80. дои : 10.1016/0197-4580(95)00027-C . PMID 7566346 . S2CID 22471158 .
Дискин Р., Аскари Н., Капоне Р. и др. (2004). «Активные мутанты митоген-активируемой протеинкиназы p38альфа человека» . Ж. Биол. Хим . 279 (45): 47040–9. дои : 10.1074/jbc.M404595200 . ПМИД 15284239 .
Аскари Н., Дискин Р., Авицур М. и др. (2007). «Гиперактивные варианты p38alpha индуцируют, тогда как гиперактивные варианты p38gamma подавляют, активируя транскрипцию, опосредованную белком 1» . Ж. Биол. Хим . 282 (1): 91–9. дои : 10.1074/jbc.M608012200 . ПМИД 17088247 .
Краусс Р.С., Коул Ф., Гайо У. и др. (2005). «Близкие контакты: регуляция скелетного миогенеза позвоночных посредством межклеточного контакта» . Дж. Клеточная наука . 118 (Часть 11): 2355–62. дои : 10.1242/jcs.02397 . ПМИД 15923648 .
Талмуд П.Дж., Дренос Ф., Шах С. и др. (2009). «Сигналы геноцентрической ассоциации липидов и аполипопротеинов, идентифицированные с помощью HumanCVD BeadChip» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 85 (5): 628–42. дои : 10.1016/j.ajhg.2009.10.014 . ПМЦ 2775832 . ПМИД 19913121 .
Олсен Дж.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях» . Клетка . 127 (3): 635–48. дои : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . ПМИД 17081983 .
Тости Э., Вальдбаум Л., Уоршоу Г. и др. (2004). «Стресс-киназа MRK способствует регуляции контрольных точек повреждения ДНК через p38gamma-независимый путь» . Ж. Биол. Хим . 279 (46): 47652–60. дои : 10.1074/jbc.M409961200 . ПМИД 15342622 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–7. дои : 10.1101/гр.2596504 . ПМК 528928 . ПМИД 15489334 .
Ци X, Пол Н.М., Леш М. и др. (2007). «p38alpha противодействует активности p38gamma через c-Jun-зависимые пути убиквитин-протеасомы, регулируя трансформацию Ras и реакцию на стресс» . Ж. Биол. Хим . 282 (43): 31398–408. дои : 10.1074/jbc.M703857200 . ПМИД 17724032 .
Коллинз Дж.Э., Райт К.Л., Эдвардс К.А. и др. (2004). «Подход к клонированию ORFeome человека на основе аннотаций генома» . Геном Биол . 5 (10): Р84. дои : 10.1186/gb-2004-5-10-r84 . ПМК 545604 . ПМИД 15461802 .
Кукконен-Макки А., Сикора О., Качиньска К. и др. (2011). «Потеря p38gamma MAPK вызывает плейотропные митотические дефекты и массовую гибель клеток». Дж. Клеточная наука . 124 (Часть 2): 216–27. дои : 10.1242/jcs.068254 . ПМИД 21172807 . S2CID 4909652 .
Софронов М.В., Хоу К.Л., Мобли У.К. (2001). «Передача сигналов фактора роста нервов, нейропротекция и восстановление нейронов». Анну. Преподобный Нейроски . 24 : 1217–81. дои : 10.1146/annurev.neuro.24.1.1217 . ПМИД 11520933 .
Бэйли С.Д., Се С., До Р. и др. (2010). «Изменения в локусе NFATC2 увеличивают риск возникновения отека, вызванного тиазолидиндионом, в исследовании по оценке снижения диабета с помощью рамиприла и препарата росиглитазона (DREAM)» . Уход при диабете . 33 (10): 2250–3. дои : 10.2337/dc10-0452 . ПМЦ 2945168 . ПМИД 20628086 .

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

Эта статья о гене на й хромосоме человека незавершена 22 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000188130 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022610 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-5] Jump up to: ^а ^б «Ген Энтрез: митоген-активируемая протеинкиназа 12» .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

v т и Ферменты
Activity	Active site Binding site Catalytic triad Oxyanion hole Enzyme promiscuity Diffusion-limited enzyme Cofactor Enzyme catalysis
Regulation	Allosteric regulation Cooperativity Enzyme inhibitor Enzyme activator
Classification	EC number Enzyme superfamily Enzyme family List of enzymes
Kinetics	Enzyme kinetics Eadie–Hofstee diagram Hanes–Woolf plot Lineweaver–Burk plot Michaelis–Menten kinetics
Types	EC1 Oxidoreductases (list) EC2 Transferases (list) EC3 Hydrolases (list) EC4 Lyases (list) EC5 Isomerases (list) EC6 Ligases (list) EC7 Translocases (list)